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Videau, J. J., B. Tsobgny, J. Portier, B. Tanguy, and P. Hagenmuller. "Approche structurale par spectroscopie d'absorption infrarouge de verres thiohalogenes d'antimoine." Materials Research Bulletin 25, no. 2 (February 1990): 231–39. http://dx.doi.org/10.1016/0025-5408(90)90050-c.

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Lecherbourg, L., S. Fourmaux, J. C. Kieffer, F. Martin, H. Pépin, M. Chaker, S. Magnan, and C. Y. Coté. "Source X-UV pour la spectroscopie d'absorption en régime femtoseconde." Journal de Physique IV (Proceedings) 138, no. 1 (December 2006): 63–72. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:2006138008.

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Coursimault, F., O. Motret, R. Viladrosa, and J. M. Pouvesle. "Mesure de la concentration absolue de SiO par spectroscopie d'absorption UV." Journal de Physique IV (Proceedings) 108 (June 2003): 131–34. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:20030613.

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Meunier, P., M. Coustale, and J. Arriau. "Conformations Privilégiées de Dérivés des Bithiophenes: Étude par Spectroscopie d'Absorption Électronique." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 87, no. 1 (September 1, 2010): 27–39. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19780870105.

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Meunier, P., and Et J. Arriau. "Conformations privilegiées des sulfures de dithienyles: Étude PAR spectroscopie d'absorption électronique." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 89, no. 5 (September 1, 2010): 353–58. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19800890505.

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PIZZINI, S., F. BAUDELET, A. FONTAINE, D. CHANDESRIS, H. MAGNAN, A. FERT, F. PETROFF, and C. MARLIÈRE. "Structure cristallographique de multicouches métalliques et magnétiques étudiées par spectroscopie d'absorption X." Le Journal de Physique IV 02, no. C3 (December 1992): C3–185—C3–189. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:1992326.

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7

Hong, D., G. Sandolache, T. Capelle, J. M. Bauchire, E. Le Menn, and C. Fleurier. "Une source de rayonnement développée pour des mesures optiques de spectroscopie d'absorption large bande." Journal de Physique IV (Proceedings) 108 (June 2003): 285–88. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:20030645.

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8

Romanini, D. "Spectroscopie d'absorption quantitative à très haute sensiblité : "ring down" cavité et absorption intracavité laser." Annales de Physique 20, no. 5-6 (1995): 655–74. http://dx.doi.org/10.1051/anphys:199556059.

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Pirlot, G. "Note Sur la Purification de l'Hexane Comme Solvant Pour la Spectroscopie d'Absorption dans l'Ultra-Violet." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 56, no. 9-12 (September 1, 2010): 291–95. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19470560903.

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Vandegans, J., P. Rosseels, W. Verplancken, and J. C. Haurez. "Quelques interferences sur le dosage du plomb dans les eaux alimentaires par spectroscopie d'absorption atomique sans flamme." Analytica Chimica Acta 193 (1987): 169–78. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-2670(00)86149-8.

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Ben Haj Amara, A., J. Ben Brahim, G. Besson, and C. H. Pons. "Etude d'une nacrite intercalée par du dimethylsulfoxide et n-methylacetamide." Clay Minerals 30, no. 4 (December 1995): 295–306. http://dx.doi.org/10.1180/claymin.1995.030.4.03.

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Abstract:
ResumeUne nacrite est intercalée par deux composés organiques polaires: le diméthylsulfoxide (DMSO) et le n-méthylacétamide (NMA). Les deux solvants ont des moments dipolaires très voisins (4 debyes) mais des constantes diélectriques différentes (49 pour le DMSO et 179 pour le NMA). L'intercalation du NMA est plus rapide que celle du DMSO. Les deux complexes homogènes obtenus sont étudiés par diffraction des rayons X, spectroscopie infrarouge et ATD. L'étude par spectroscopie IR a montré que la nacrite expansée par du DMSO se comporte comme la kaolinite expansée par le même solvant. Dans le cas de la nacrite intercalée par du NMA, trois nouvelles bandes d'absorption dues aux vibrations de valence des OH liés par pont hydrogène avec le groupement C=O et situées respectivement à 3500, 3543 et 3589 cm−1 apparaissent. La fréquence v(N-H) du NMA est intermédiaire entre celles du liquide et d'une solution diluée, indiquant une liaison par pont hydrogène probablement avec les oxygènes de la couche tétraédrique du silicate. La diffraction des rayons X sur des échantillons orientés nous a permis d'obtenir 13 réflexions 00l pour chaque complexe. Une étude quantitative, par transformée de Fourier monodimensionnelle dans la direction perpendiculaire au plan du feuillet, a permis de déterminer le nombre de molécules organiques intercalées (une molécule par Si2Al2O5(OH)4) et leur orientation dans l'espace interlamellaire. L'ATD a montré par ailleurs que le complexe Nac.DMSO est plus stable que le complexe Nac.NMA.
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Maire, F., D. Bazin, G. Meunier, F. Garin, and G. Maire. "Caractérisation par spectroscopie d'absorption X de catalyseurs de dépollution de gaz d'échappement automobile du type Pt, Rh/Al2O3." Le Journal de Physique IV 06, no. C4 (July 1996): C4–957—C4–966. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:1996493.

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Nicolay, K., R. M. Dijkhuizen, A. van der Toorn, T. Reese, D. Brandsma, M. de Boer, H. J. Muller, et al. "Dynamic magnetic resonance imaging and spectroscopie of experimental brain injury." Acta Neuropsychiatrica 8, no. 4 (December 1996): 76–86. http://dx.doi.org/10.1017/s0924270800036966.

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Abstract:
SummaryThis article describes the use of non-invasive magnetic resonance (MR) methods for the characterization and monitoring of the pathophysiology of experimental brain injury in laboratory animals as a function of time and treatment. The impact of MR in brain research is primarily due to its non-invasive nature, thereby enabling repeated measurements in long-term studies, and due to the type of information that it provides. MR imaging (MRI) enables the measurement of the morphology/anatomy as well as the functional status of tissues under in vivo conditions. Compared to other in vivo imaging modalities, MRI has a high spatial resolution and allows for a remarkable soft tissue differentiation. MR spectroscopy (MRS) provides information on the biochemical/metabolic status of tissues. MR methods which have proven valuable in animal studies, can be readily translated to the clinical situation where MR-based diagnosis and treatment planning play a rapidly increasing role.After a short introduction into the principles of MR, we will illustrate the remarkable versatility of MR in research on brain injury from recent animal studies. Examples will be mainly drawn from experiments on early injury in focal cerebral ischemia and from research on mechanical brain trauma and excitotoxic lesions. The article ends with a brief description of the perspectives of MR in neuropsychiatry.
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Revel, R., D. Bazin, M. Gailhanou, S. Lefevre, Y. Kihn, and D. Massiot. "Aspects complémentaires entre la spectroscopie d'absorption X et la diffraction anomale dans le cas d'entités de taille nanométrique supportées sur un oxyde léger." Le Journal de Physique IV 10, PR10 (September 2000): Pr10–289—Pr10–297. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:20001032.

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Kadiri, A., M. Fadouach, B. Benali, and A. Boucetta. "Comparaison par une étude en spectroscopie UV des effets de complexation par liaison hydrogène et de N-éthylation sur les spectres d'absorption du carbazole." Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy 50, no. 5 (May 1994): 851–55. http://dx.doi.org/10.1016/0584-8539(94)80133-9.

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Bloch, G. "Etude par spectroscopie RMN in vivo du transport du glucose dans le muscle humain." médecine/sciences 14, no. 10 (1998): 1083. http://dx.doi.org/10.4267/10608/914.

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Caillet, P., S. Ihmaine, and C. Perrin. "Etude par spectroscopie d'absorption infrarouge des liaisons chimiques dans les familles de composes TRMe6Cl18 et MTRMe6Cl18 (M=alcalin, TR=terre rare, Me=Nb ou Ta)." Journal of Molecular Structure 216 (January 1990): 27–40. http://dx.doi.org/10.1016/0022-2860(90)80314-a.

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Chabrol, B., J. Vion-Dury, S. Confort-Gouny, S. Lamoureux, AM Salvan, and PJ Cozzone. "Anomalies neurochimiques détectées in vivo par spectroscopie localisée de résonance magnétique dans les maladies lysosomales." Archives de Pédiatrie 2, no. 4 (April 1995): 389–90. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(95)90178-6.

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Chamkhi, A., O. Seloi, A. Heintz, G. Toubeau, M. Lefranc, J. Peltier, C. Desenclos, et al. "Glioblastomes : spectroscopie in vivo et anatomopathologie in vitro pour le pronostic et le suivi du traitement." Journal of Neuroradiology 44, no. 2 (March 2017): 99. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurad.2017.01.061.

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Bazin, D., R. Revel, H. Dexpert, E. Elkaim, J. P. Lauriat, F. Garin, F. Maire, L. Guczi, and G. Lu. "Aspects complémentaires entre la spectroscopie d'absorption X et la diffraction anomale dans le cas d'entités de taille nanométrique supportés sur un oxyde léger : agrégats métalliques et oxyde de type spinelle." Le Journal de Physique IV 08, PR5 (October 1998): Pr5–263—Pr5–269. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:1998533.

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Magot, T. "Détermination in vivo des flux de synthèse et d'absorption du cholestérol chez l'animal et l'homme par méthodes de modélisation." Reproduction Nutrition Développement 31, no. 3 (1991): 301. http://dx.doi.org/10.1051/rnd:19910322.

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Lamoureux, S., J. Vion-Dury, G. Michel, S. Confort-Gouny, A. M. Salvan, B. Chabrol, I. Thuret, H. Perrimond, and P. J. Cozzone. "Anomalies neurochimiques détectées in vivo par spectroscopie localisée de résonance magnétique dans les encéphalophaties progressives liées au VIH-1 chez l'enfant." Archives de Pédiatrie 2, no. 9 (September 1995): 913. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(95)90473-g.

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Adeyemi, D. K., A. O. Adeluola, M. J. Akinbile, O. O. Johnson, and G. A. Ayoola. "Green synthesis of Ag, Zn and Cu nanoparticles from aqueous extract of Spondias mombin leaves and evaluation of their antibacterial activity." African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 21, no. 2 (February 17, 2020): 106–13. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v21i2.4.

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Abstract:
Background: Nanotechnology offers an advantage as a green route for synthesis of metal nanoparticles (NPs) with plant extracts as capping agent. Spondias mombin is a fruit-bearing tree and its leaf extracts have been reported to possess anxiolytic, hypoglycaemic, antiepileptic, antipsychotic, sedative, antioxidant, and antimicrobial properties. The objective of the study is to determine the antibacterial potential of a simple non-toxic product of green synthesis of metallic (Ag, Zn and Cu) nanoparticles using the leaf of Spondias mombin aqueous extracts (SMAE) as a reducing and capping agents of the metal ions.Methodology: Nanoparticles were characterized by UV visible spectrophotometeric analysis, Fourier Transform Infra-Red (FT-IR) spectrophotometer and scanning electron microscope (SEM). Antimicrobial activities of synthesized NPs against Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa were determined by agar well diffusion technique.Results: The synthesized NPs varied in colour from dark brown to green and appears dominantly spherical, occasionally rod or triangular shaped with size ranging from 65-90 nm. UV spectroscopy absorption spectra of Ag, Zn and Cu NPs had absorbance peak at 267, 262 and 765 nm respectively. FT-IR spectrometry of Zn NP, Cu NP, and SMAE gave wave number ranging from 895.71-3320.67, 747.02-3225.45 and 658.25-3674.49 respectively. FT-IR analysis showed that SMAE acted as reducing and stabilizing agent while the NPs exhibited lower energy absorption band when compared to the plant extract. The NPs demonstrated higher antimicrobial activities against S. aureus than Ps. aeruginosa and E. coli. The antimicrobial activity was higher with copper NP than Ag and Zn NPs, and also higher than SMAE.Conclusion: The result from this study presents an indication for an alternative means for development of novel antimicrobial agents for clinical and biotechnological applications.Keywords: synthesis, nanoparticles, FT-IR, UV-visible spectrophotometry, antibacterial activitiesFrench Title: Synthèse verte de nanoparticules d'Ag, de Zn et de Cu à partir d'extrait aqueux de feuilles de Spondias mombin et évaluation de leur activité antibactérienneContexte: La nanotechnologie offre un avantage en tant que voie verte pour la synthèse de nanoparticules métalliques (NP) avec des extraits de plantes comme agent de coiffage. Spondias mombin est un arbre fruitier et ses extraits de feuilles possèdent des propriétés anxiolytiques, hypoglycémiques, antiépileptiques, antipsychotiques, sédatives, antioxydantes et antimicrobiennes. L’objectif de l’étude est de déterminer le potentiel antibactérien d’un simple produit non toxique de synthèse verte de nanoparticules métalliques (Ag, Zn et Cu) à l’aide de la feuille d’extraits aqueux de Spondias mombin (SMAE) en tant qu’agent réducteur et coiffant de la ions métalliques.Méthodologie: Les nanoparticules ont été caractérisées par analyse spectrophotométrique UV visible, spectrophotomètre à transformée de Fourier infrarouge (FT-IR) et microscope électronique à balayage (MEB). Lesactivités antimicrobiennes de NP synthétisées contre Escherichia coli, Staphylococcus aureus et Pseudomonas aeruginosa ont été déterminées par une technique de diffusion sur puits d’agar.Résultats: Les NP synthétisés ont une couleur allant du brun foncé au vert et apparaissent principalement sphériques, parfois en bâtonnets ou en triangles, avec des tailles allant de 65 à 90 nm. Les spectres d'absorption par spectroscopie UV des NP Ag, Zn et Cu présentaient des pics d'absorbance à 267, 262 et 765 nm respectivement. La spectrométrie FT-IR de Zn NP, Cu NP et SMAE a donné un nombre d'onde allant de 895,71 à 3320,67, 747,02 à 3225,45 et 658,25 à 3674,49 respectivement. L'analyse FT-IR a montré que le SMAE agissait en tant qu'agent réducteur et stabilisant, alors que les NP présentaient une bande d'absorption d'énergie inférieure à celle de l'extrait de plante. Les NP ont démontré des activités antimicrobiennes plus élevées contre S. aureus que Ps. aeruginosa et E. coli. L'activité antimicrobienne était plus élevée avec les NP en cuivre que dans les NP Ag et Zn, et également supérieure à celle du SMAE.Conclusion: le résultat de cette étude présente une indication d'un autre moyen de développement de nouveaux agents antimicrobiens pour des applications cliniques et biotechnologiques.Mots-clés: synthèse, nanoparticules, FT-IR, spectrophotométrie UV-visible, activités antibactériennes
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Carton, L., F. Auger, N. Durieux, M. Petrault, J. Labreuche, D. Allorge, O. Cottencin, N. Simon, R. Bordet, and B. Rolland. "Effet longitudinal d’une administration aiguë d’éthanol sur le GABA et le glutamate : une étude en spectroscopie par résonance magnétique in vivo chez le rat." European Psychiatry 30, S2 (November 2015): S116. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.222.

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Abstract:
IntroductionLes effets cliniques de l’intoxication alcoolique aiguë seraient liés à une modulation des systèmes de neurotransmission du GABA et du glutamate. Les caractéristiques longitudinales de cette modulation et l’impact de la dose d’éthanol absorbée restent mal connus. Nous avons voulu étudier in vivo les effets aigus de l’éthanol sur les niveaux de GABA et de glutamate du cortex préfrontal en spectroscopie par résonance magnétique (SRM).Matériel et méthodesAprès une première acquisition de SRM (zone préfrontale), trois groupes de rats Wistar mâles (363 ± 27 g) ont reçu par voie intrapéritonéale (IP) :– éthanol 1 g/kg (n = 6) ;– éthanol 2 g/kg (n = 8) ;– sérum physiologique (n = 5).Des acquisitions répétées de SRM ont été réalisées jusque 300 minutes post-injection. Une cinétique de l’éthanolémie a également été réalisée dans des groupes similaires de rats Wistar. Après alcoolisation par voie IP, des prélèvements sanguins successifs ont été réalisés jusque 180 minutes pour le groupe 1 g/kg (n = 6) et 300 minutes pour le groupe 2 g/kg (n = 14). Pour la SRM, des analyses statistiques inter- et intragroupes ont été effectuées à l’aide d’un modèle linéaire mixte visant à étudier la variation des taux de GABA et glutamate.RésultatsLa cinétique de l’éthanolémie était superposable à celle de la cinétique cérébrale. En SRM, une diminution significative du GABA, de 11,4 % ± 3,8 % (p < 0,0059) dans le groupe 1 g/kg et du glutamate de 13,8 % ± 2,6 % dans le groupe 2 g/kg (p < 0,0001) ont été observées, sans modification significative dans les autres groupes. La variation du ratio GABA/glutamate s’est montrée différente entre les deux groupes éthanol avec une augmentation dans le groupe 2 g/kg et une diminution dans le groupe 1 g/kg (p < 0,01).ConclusionLa dose d’éthanol détermine les variations des niveaux de GABA et de glutamate du cortex préfrontal, pouvant expliquer les différents effets cliniques induits par l’alcool selon la dose.
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Jégou, F., G. Berthet, C. Brogniez, J. B. Renard, P. François, J. M. Haywood, A. Jones, et al. "Stratospheric aerosols from the Sarychev volcano eruption in the 2009 Arctic summer." Atmospheric Chemistry and Physics Discussions 13, no. 2 (February 8, 2013): 3613–62. http://dx.doi.org/10.5194/acpd-13-3613-2013.

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Abstract:
Abstract. Aerosols from the Sarychev volcano eruption (Kuril Islands, northeast of Japan) were observed in the Arctic lower stratosphere a few days after the strongest SO2 injection which occurred on 15 and 16 June 2009. From the observations provided by the Infrared Atmospheric Sounding Interferometer (IASI) an estimated 0.9 Tg of sulphur dioxide was injected into the Upper Troposphere and Lower Stratosphere (UTLS). The resultant stratospheric sulphate aerosols were detected by the Optical Spectrograph and Infrared Imaging System (OSIRIS) limb sounder and by the Cloud-Aerosol Lidar with Orthogonal Polarization (CALIOP) satellite instruments. By the first week of July the aerosol plume had spread out over the entire Arctic region. The Sarychev-induced stratospheric aerosol over the Kiruna region (north of Sweden) was measured by the Stratospheric and Tropospheric Aerosol Counter (STAC) during eight balloon flights planned in August and September 2009. During this balloon campaign the Micro RADIomètre BALlon (MicroRADIBAL) and the Spectroscopie d'Absorption Lunaire pour l'Observation des Minoritaires Ozone et NOx (SALOMON) remote-sensing instruments also observed these aerosols. Aerosol concentrations returned to near-background levels by spring 2010. The effective radius, the Surface Area Density (SAD), the aerosol extinction, and the total sulphur mass from STAC in situ measurements are enhanced with mean values in the range 0.15–0.21 μm, 5.5–14.7 μm2 cm−3, 5.5–29.5×10−4 km−1, and 4.9–12.6×10−10 kg [S] kg−1 [air], respectively, between 14 km and 18 km. The observed and modelled e-folding time of sulphate aerosols from the Sarychev eruption is around 70–80 days, a value much shorter than the 12–14 months calculated for aerosols from the 1991 eruption of Mt. Pinatubo. The OSIRIS stratospheric Aerosol Optical Depth (AOD) at 750 nm is enhanced by a factor of 6 with a value of 0.02 in late July compared to 0.0035 before the eruption. The HadGEM2 and MIMOSA model outputs indicate that aerosol layers in polar region up to 14–15 km are largely modulated by stratosphere-troposphere exchange processes. The spatial extension of the Sarychev plume is well represented in the HadGEM2 model with lower altitudes of the plume being controlled by upper tropospheric troughs which displace the plume downward and upper altitudes around 18–20 km in agreement with lidar observations. A good consistency is found between the HadGEM2 sulphur mass density and the value inferred from the STAC observations with a maximum located about 1 km above the tropopause ranging from 1 to 2×10−9 kg [S] kg−1 [air], which is one order of magnitude higher than the background level.
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Jégou, F., G. Berthet, C. Brogniez, J. B. Renard, P. François, J. M. Haywood, A. Jones, et al. "Stratospheric aerosols from the Sarychev volcano eruption in the 2009 Arctic summer." Atmospheric Chemistry and Physics 13, no. 13 (July 10, 2013): 6533–52. http://dx.doi.org/10.5194/acp-13-6533-2013.

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Abstract:
Abstract. Aerosols from the Sarychev volcano eruption (Kuril Islands, northeast of Japan) were observed in the Arctic lower stratosphere a few days after the strongest SO2 injection which occurred on 15 and 16 June 2009. From the observations provided by the Infrared Atmospheric Sounding Interferometer (IASI) an estimated 0.9 Tg of sulphur dioxide was injected into the upper troposphere and lower stratosphere (UTLS). The resultant stratospheric sulphate aerosols were detected from satellites by the Optical Spectrograph and Infrared Imaging System (OSIRIS) limb sounder and by the Cloud-Aerosol Lidar with Orthogonal Polarization (CALIOP) and from the surface by the Network for the Detection of Atmospheric Composition Changes (NDACC) lidar deployed at OHP (Observatoire de Haute-Provence, France). By the first week of July the aerosol plume had spread out over the entire Arctic region. The Sarychev-induced stratospheric aerosol over the Kiruna region (north of Sweden) was measured by the Stratospheric and Tropospheric Aerosol Counter (STAC) during eight balloon flights planned in August and September 2009. During this balloon campaign the Micro Radiomètre Ballon (MicroRADIBAL) and the Spectroscopie d'Absorption Lunaire pour l'Observation des Minoritaires Ozone et NOx (SALOMON) remote-sensing instruments also observed these aerosols. Aerosol concentrations returned to near-background levels by spring 2010. The effective radius, the surface area density (SAD), the aerosol extinction, and the total sulphur mass from STAC in situ measurements are enhanced with mean values in the range 0.15–0.21 μm, 5.5–14.7 μm2 cm−3, 5.5–29.5 × 10−4 km−1, and 4.9–12.6 × 10−10 kg[S] kg−1[air], respectively, between 14 km and 18 km. The observed and modelled e-folding time of sulphate aerosols from the Sarychev eruption is around 70–80 days, a value much shorter than the 12–14 months calculated for aerosols from the 1991 eruption of Mt Pinatubo. The OSIRIS stratospheric aerosol optical depth (AOD) at 750 nm is enhanced by a factor of 6, with a value of 0.02 in late July compared to 0.0035 before the eruption. The HadGEM2 and MIMOSA model outputs indicate that aerosol layers in polar region up to 14–15 km are largely modulated by stratosphere–troposphere exchange processes. The spatial extent of the Sarychev plume is well represented in the HadGEM2 model with lower altitudes of the plume being controlled by upper tropospheric troughs which displace the plume downward and upper altitudes around 18–20 km, in agreement with lidar observations. Good consistency is found between the HadGEM2 sulphur mass density and the value inferred from the STAC observations, with a maximum located about 1 km above the tropopause ranging from 1 to 2 × 10−9 kg[S] kg−1[air], which is one order of magnitude higher than the background level.
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COTTE, Marine, Émeline POUYET, Marie RADEPONT, and Jean SUSINI. "Méthodes de spectroscopie d'absorption X pour l'analyse des matériaux du patrimoine." Innovations technologiques, November 2012. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-re214.

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ROBINET, Laurianne, Nicolas TRCERA, Sandrine PAGÈS-CAMAGNA, Marika SPRING, and Solenn REGUER. "Analyse de la perte de couleur des peintures au smalt par spectroscopie d'absorption X." Innovations technologiques, October 2012. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-re211.

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"Analyse histologique in vivo en temps réel des polypes colorectaux grâce à une pince à biopsie “optique” basée sur la spectroscopie de fluorescence induite par laser." Endoscopy 48, no. 06 (May 30, 2016): 603–4. http://dx.doi.org/10.1055/s-0042-108247.

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Ngolsou, Françis, Eya’ane Meva François, Mésodé Nnangé Akweh, Patrick Hervé Bétoté Diboué, Nko’o Julien Moise Henri, Fifen Rodrigue, Tchangou Njiemou Armel Florian, et al. "Évaluation in vivo de l’effet anti-inflammatoire des nanoparticules d'argent obtenues par biosynthèse in situ à partir des feuilles de Psychotria calceata." Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB) 2, no. 3 (December 20, 2023). http://dx.doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.119.

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Abstract:
Introduction : Les nanotechnologies sont de nos jours une science qui prend une grande importance en raison de leur simplicité, de leur nature écologique et économique. L’objectif de ce travail consistait à évaluer l’effet anti-inflammatoire des nanoparticules obtenues par biosynthèse in situ à partir de la poudre des feuilles de Psychotria calceata. Matériel et méthodes : La synthèse des nanomatériaux s’est faite à partir d’un infusé de la poudre des feuilles de Psychotria calceata auquel a été ajouté une solution de nitrate d’argent. Les nanoparticules obtenues ont été caractérisées après changement de coloration visuel, au spectrophotomètre d’absorption UV-Vis entre 380 et 550nm. Cette caractérisation consistait à observer la formation des nanoparticules à partir de l'apparition de la résonance plasmonique de surface et d’apprécier leur stabilité. La toxicité orale aiguë des nanoparticules a été réalisée sur des rats Wistar selon le protocole décrit par la ligne directrice 423 (2001) de l'Organisation de Coopération et de Développement économique (OCDE). Un modèle d'œdème plantaire de la patte de rat induit par la carraghénine a été utilisé pour évaluer l’activité anti-inflammatoire de ces nanoparticules et des coupes histologiques ont été réalisées sur le foie, la rate, le cœur et les reins. Résultats et Discussion : Le criblage phytochimique de l'extrait aqueux de Psychotria calceata a révélé la présence d'alcaloïdes, phénols, polyphénols, tanins, saponines, flavonoïdes, triterpènes et stéroïdes. Le pic de résonance plasmonique de surface dans le spectre UV-Vis montre des spectres d'absorption compris entre 380 et 500 nm caractéristique de la présence des particules de taille nanométrique. Leur profil toxicologique a montré une DL50 > 2000mg/kg. A la dose de 400µg, les nanoparticules ont montré une diminution significative à p<0,01, trois heures après l'administration des nanoparticules. Conclusion : Les nanoparticules d'argent peuvent agir comme agents réducteurs/inhibiteurs de la libération des médiateurs inflammatoires aigus. Par conséquent, ce travail a clairement démontré que les nanoparticules d'argent de Psychotria calceata pourraient être considérées comme une source potentielle de médicaments anti-inflammatoires.
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