Relevant bibliographies by topics / Smectique A

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Smectique A'

Author: Grafiati
Published: 1 February 2025

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Journal articles on the topic "Smectique A"

1

Oswald, P. "Fluage en cisaillement d'un smectique B." Journal de Physique 46, no. 7 (1985): 1255–62. http://dx.doi.org/10.1051/jphys:019850046070125500.

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2

COLLIN, D., J. L. GALLANI, and P. MARTINOTY. "COMPORTEMENT CRITIQUE DE LA VITESSE ET DE L'ATTÉNUATION DES ULTRASONS AU VOISINAGE D'UNE TRANSITION SMECTIQUE A - SMECTIQUE C." Le Journal de Physique IV 02, no. C1 (April 1992): C1–805—C1–808. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:19921176.

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3

Oswald, P. "Modèle de couplage entre les défauts et un écoulement parallèle aux couches dans un smectique A." Journal de Physique 47, no. 6 (1986): 1091–96. http://dx.doi.org/10.1051/jphys:019860047060109100.

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4

Barbarin, F., J. P. Chausse, and J. P. Germain. "Modélisation du comportement conformationnel moléculaire dans un mélange de deux cristaux liquides thermotropes en phases nématique et smectique B." Journal de Physique 51, no. 14 (1990): 1553–67. http://dx.doi.org/10.1051/jphys:0199000510140155300.

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5

Oswald, P. "Fluage d'un smectique B hexatique : lien entre la viscosité élongationnelle dans le plan des couches et la longueur de corrélation ξ //." Journal de Physique 47, no. 8 (1986): 1279–83. http://dx.doi.org/10.1051/jphys:019860047080127900.

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6

Le Calvez, A., S. Montant, E. Freysz, R. Maleck-Rassoul, and A. Ducasse. "Analyse femtoseconde et picoseconde de la rotation des molécules de cristaux liquides en phase smectique A autour de leur grand axe." Annales de Physique 20, no. 5-6 (1995): 613–14. http://dx.doi.org/10.1051/anphys:199556037.

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7

Hillier, S. "Mafic phyllosilicates in low-grade metabasites. Characterization using deconvolution analysis — discussion." Clay Minerals 30, no. 1 (March 1995): 67–73. http://dx.doi.org/10.1180/claymin.1995.030.1.07.

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Abstract:
AbstractAny X-ray diffraction (XRD) pattern of mixed-layered maximum R1 ordered chlorite-smectite has an exact equivalent R0 smectite-corrensite or R0 chlorite-corrensite. The identification of a mineral as chlorite (0.8)-smectite R1 is, therefore, not evidence that the fundamental layers in such an interstratified structure are actually chlorite and smectite. Furthermore, there are no obvious differences between XRD patterns of R0 and R1 chlorite-smectite at high or low smectite contents. Therefore the frequently supposed identification of R0 chlorite-smectite with high smectite contents is also questionable. It follows that the identification of R1 chlorite (0.8)-smectite by Robinson & Bevins (1994) and of R0 chlorite (≈0.2)-smectite in an earlier publication (Robinson et al.,1993) cannot be used as evidence regarding the debate over the nature of the component layers in interstratified minerals intermediate between trioctahedral smectite and chlorite.Diffraction patterns of natural mixed-layer chlorite minerals from metabasites often show a strong reflection at 31 Å yet a lack of resolution of other mixed-layer peaks from those of discrete chlorite. These features cannot be matched by any single mixed-layer mineral consisting of layers of chlorite and smectite and were matched by Robinson & Bevins (1994) using a mixture of different chlorite-smectite minerals. However, they can be matched by a single chlorite-corrensite mineral in which there is an element of segregation of layer types. These different possibilities need to be investigated further.
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8

Matsushita, Junichi, Seong Ho Yang, and Geum Chan Hwang. "Absorption and Preservation of Bentonite Containing Smectite." Materials Science Forum 569 (January 2008): 241–44. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/msf.569.241.

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Abstract:
The Na-bentonite with contained smectite was fabricated in order to observe their absorption and preservation about water. Absorption of fabricated specimens in the water and preservation of absorbed samples in the drying machine at 323 K was measured. It was obtained that absorption had been decreasing with increasing smectite. Absorption of As-received Na-bentonite was higher than absorption of As-received smectite. The preservation has been also decreased with increasing smectite was obtained. Na-bentonite with contained smectite were investigated the good absorption and preservation when the Na-bentonite containing smectite 5 mass %.
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9

Koh, S. M., M. S. Song, and T. Takagi. "Mineralogy, chemical characteristics and stabilities of Cetylpyridinium-exchanged smectite." Clay Minerals 40, no. 2 (June 2005): 213–22. http://dx.doi.org/10.1180/0009855054020167.

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Abstract:
AbstractCP (Cetylpyridinium)-exchanged smectite was manufactured by the cationic exchange reaction of Na-smectite with CP. The adsorption behaviour shows a typical L-type isotherm representing continuous and stable adsorption in excess of twice the cation exchange capacity of CP. CP-smectite shows a strong interlayer (d001) expansion to 40.2 Å when an amount of CP equivalent to 140% of the CEC is exchanged into smectite. CP-smectite is characterized by strong alkalinity (pH 9.3), low swelling (4.5 ml/2 g), low viscosity (3.9 mPa s), and strong and fast flocculation. These characteristics are in striking contrast to Na-smectite except for the alkalinity. CP-smectite shows no signs of desorption of the organic species under varying pH conditions (pH 2–12). Desorption is slight even when washed three times with DH2O (distilled water). Pyrolysis of CP-smectite begins at 250°C and ends at 400°C. These stable and persistent characteristics and the relatively low price of CP point to the likely increased use of CP-smectite as an organoclay.
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10

Dong, Hailiang, Donald R. Peacor, and Robert L. Freed. "Phase relations among smectite, R1 illite-smectite, and illite." American Mineralogist 82, no. 3-4 (April 1, 1997): 379–91. http://dx.doi.org/10.2138/am-1997-3-416.

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Dissertations / Theses on the topic "Smectique A"

1

Collin, Dominique. "Etude expérimentale de l'hydrodynamique non-conventionnelle des phases smectiques et des effets critiques associés à la transition smectique-A-smectique-C." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376040308.

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2

Melo, Hurtado Francisco. "Dynamique de l'interface smectique A-smectique B en solidification directionnelle." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO10141.

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Abstract:
Ce travail presente une etude experimentale de l'interface smectique a-smectique b. Dans la premiere partie, nous etudions la forme d'equilibre d'un monocristal smectique b. Nous montrons qu'existent des orientations rugueuses, facettees et interdites. A l'aide du modele tlk (terrasse, ledge, kink) et de la construction de wulff, nous identifions et quantifions les proprietes de surface de cette interface a l'equilibre. En particulier, nous determinons l'energie libre de surface de la facette et l'energie libre des marches. Nous mettons aussi en evidence experimentalement l'instabilite d'herring qui se developpe quand on force une face d'orientation interdite a apparaitre dans un gradient de temperature. La longueur d'onde d'equilibre de la structure en zigzag est mesuree. Dans la deuxieme partie, nous abordons la dynamique de destabilisation de cette interface en croissance directionnelle suivant les differentes orientations possible. Dans le cas rugueux, nous mettons en evidence la derive de la structure cellulaire pres du seuil et nous l'interpretons a l'aide d'un modele prenant en compte l'anisotropie de la diffusion du solute dans le smectique a. Dans le cas facette, nous montrons que le critere standard de stabilite de mullins-sekerka reste valable. Nous mesurons la cinetique d'attachement des molecules sur la facette et nous l'attribuons a un mecanisme de croissance par dislocations vis. Nous discutons son effet sur la morphologie de l'interface. Dans le cas d'une orientation interdite, nous montrons que les cellules presentent une singularite angulaire a la pointe. Nous observons aussi que la tendance au facettage des cellules conduit rapidement a une brisure de symetrie et a la formation de domaines de cellules asymetriques separes par des sources et des puits des cellules. Ces domaines ont une dynamique spatio-temporelle que nous decrivons. D'autres regimes sont identifies a plus grande vitesse et reperes sur un diagramme d'etats
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3

Dupont, Laurent. "Etude expérimentale de la transition de phase smectique A-smectique C* ferroélectrique par couplage électronique." Bordeaux 1, 1990. http://www.theses.fr/1990BOR10627.

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Abstract:
Un montage experimental original a ete mis en uvre pour mesurer a la fois l'angle d'inclinaison et la polarisation p induites par un champ electrique dans un compose ferroelectrique. Ceci donne acces a 5 coefficients du developpement de landau pres de la transition ainsi qu'a la reponse en frequence de l'effet electroclinique. On a pu montrer que, sous reserve d'effectuer les experiences dans le regime lineaire, la theorie de type champ moyen rendait compte des observations et que d'autre part, la frequence de coupure des composes etudies etait inferieure au mhz
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4

Even, Catherine. "Vibrations d'une membrane smectique : rôle de la forme du contour." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 1999. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00006615.

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Abstract:
Grâce à leurs propriétés spécifiques (homogénéité de l'épaisseur, de la densité bidimensionnelle et de la tension), les films de cristaux liquides smectiques forment des membranes bidimensionnelles idéales obéissant à l'équation d'onde de Helmholtz, avec les conditions de Dirichlet au bord. Dans cette thèse, une nouvelle expérience a été mise au point, qui permet, pour un film tendu sur un contour donné, de mesurer non seulement son spectre de fréquences propres, mais aussi la forme géométrique des modes. Le rôle de la forme de la membrane a ainsi pu être analysé. On a commencé par étudier une forme "préfractale", constituée par une courbe de Koch quadratique, dont la construction a été arrêtée à un ordre d'itération fini. L'accord entre les résultats expérimentaux et des résultats numériques obtenus par d'autres auteurs, tant sur le spectre que sur l'allure des modes propres, est excellent. Deux mécanismes de localisation des fonctions d'onde, d'origines physiques différentes, ont été mis en évidence. L'autre question étudiée est un problème mathématique que l'on peut résumer par : "Peut-on entendre la forme d'un tambour?" La réponse prévue par les mathématiciens est "non", c'est-à-dire qu'il existe des formes géométriques différentes, conduisant à des spectres de fréquences propres identiques ; ces formes sont appelées "isospectrales". On a ainsi vérifié expérimentalement l'isospectralité de deux contours avec une bonne précision. On a également montré en détail que seules les symétries de construction de ces deux contours, basées sur la théorie des groupes, importaient.
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5

EVEN, CATHERINE. "Vibration d'une membrane smectique : role de la forme du contour." Paris 11, 1999. http://www.theses.fr/1999PA112144.

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Abstract:
Grace a leurs proprietes specifiques (homogeneite de l'epaisseur, de la densite bidimensionnelle et de la tension) les films de cristaux liquides smectiques forment des membranes bidimensionnelles ideales obeissant a l'equation d'onde de helmholtz, avec les conditions de dirichlet au bord. Dans cette these, une nouvelle experience a ete mise au point, qui permet, pour un film tendu sur un contour donne, de mesurer non seulement son spectre de frequences propres, mais aussi la forme geometrique des modes. Le role de la forme de la membrane a ainsi pu etre analyse. On a commence par etudier une forme prefractale, constituee par une courbe de koch quadratique, dont la construction a ete arretee a un ordre d'iteration fini. L'accord entre les resultats experimentaux obtenus et des resultats numeriques obtenus par ailleurs, tant sur le spectre que sur les allures des modes, est excellent. Deux mecanismes de localisation des fonctions d'onde, d'origines physiques differentes, ont ete mis en evidence. L'autre question etudiee est un probleme mathematique, que l'on peut resumer par peut-on entendre la forme d'un tambour?. La reponse prevue par les mathematiciens est non, c'est-a-dire qu'il existe des formes geometriques differentes, conduisant a des spectres de frequences propres identiques ; ces formes sont appelees isospectrales. On a ainsi verifie experimentalement l'isospectralite de deux contours avec une bonne precision. On a egalement montre en detail que seules les symetries de construction de ces deux contours, basees sur la theorie des groupes, importaient.
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Castro-Roman, Francisco. "Phase smectique de membranes fluides décorées par des copolymères amphiphiles." Montpellier 2, 1999. http://www.theses.fr/1999MON20140.

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Abstract:
Nous nous sommes interesses au comportement de phase et aux proprietes elastiques d'une phase lamellaire lyotrope (constituee de chlorure de cetylpyridinium et d'octanol dans l'eau salee ou non) dont les bicouches sont decorees par des copolymeres amphiphiles. La principale methode experimentale utilisee est la diffusion des neutrons et des rayons x aux petits angles. Nous observons que l'integrite de la phase lamellaire hote est preservee sur un large domaine de concentration en surfactants et polymere. La couche de copolymeres modifie, d'une part, les proprietes elastiques de la membrane : (i) elle diminue le module de rigidite de courbure moyenne de la membrane qu'elle decore et (ii) elle etire la membrane et donc l'amincit. Cet amincissement est le resultat d'une competition entre l'energie d'etirement des brosses, que se transmet a la membrane sous forme d'une tension laterale, et l'energie elastique d'etirement de cette meme membrane. Un modele simple a ete etabli pour quantifier ce phenomene. D'autre part, les couches de polymeres augmentent fortement l'interaction d'helfrich entre membranes par une renormalisation de l'epaisseur des bicouches : on peut definir une epaisseur de collision qui est la somme de l'epaisseur de la membrane de surfactants et de l'epaisseur effective des couches de polymere decorant chaque face de la membrane. Pour etudier les interactions intermembranaires, nous avons construit un nouvel outil d'analyse des spectres de poudre dnpa des phases lamellaires lyotropes, afin d'extraire toute l'information thermodynamique qu'ils contiennent : c'est a dire le parametre de caille et la longueur de penetration smectique.
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Sonntag, Philippe. "Etude experimentale de la dynamique de la transition nematique-smectique a." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1996. http://www.theses.fr/1996STR13097.

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Abstract:
Cette these constitue la premiere etude detaillee des proprietes dynamiques de la transition nematique-smectique a effectuee a l'aide de techniques ultrasonores. Cette etude, realisee sur le terephthal-bis-p-p'-butylaniline (tbba), montre que la vitesse et l'attenuation ultrasonores presentent des effets critiques de grande amplitude, qui sont isotropes en phase nematique et anisotropes en phase smectique a. L'analyse de la partie critique de l'attenuation conduit aux conclusions suivantes: dans la phase nematique, le couplage quadratique entre les fluctuations du parametre d'ordre et l'onde ultrasonore regit la dynamique de la transition, et conduit a l'existence de lois d'echelle dynamiques qui sont observees pour la premiere fois. Dans la phase smectique a, l'analyse des mesures souligne les insuffisances des theories classiques qui supposent que l'attenuation est la somme d'une contribution de relaxation du parametre d'ordre et d'une contribution de fluctuations. La valeur de l'exposant dynamique est compatible avec celle prevue par le modele 3d xy dans le cas ou la viscosite associee au parametre d'ordre est renormalisee. La frequence de relaxation critique est environ 100 fois plus rapide que celle determinee anterieurement sur le n-p-cyanobenzylidene-p-octyloxyaniline (cbooa). Cette valeur particulierement elevee suggere une classification des materiaux smectiques en smectiques durs ou mous suivant que le mode de second son reste propagatif, ou devient diffusif au voisinage de la transition. L'analyse des mesures de vitesse permet la determination simultanee des exposants associes aux trois constantes elastiques caracterisant le materiau. Les valeurs obtenues indiquent que le comportement critique de la transition est de type 3d-xy avec une influence plus ou moins marquee, suivant l'observable consideree, du couplage entre le parametre d'ordre et les fluctuations du directeur
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Hmine, Jamal. "Quelques propriétés physiques de cristaux liquides ferroélectriques : approche en thermodynamique et relaxation diélectrique d'un point multicritique smectique C torse - smectique A - cholestérique : effet électroclinique en phase cholestérique." Lille 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LIL10061.

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Abstract:
Le travail concerne l'étude des propriétés physiques de cristaux liquides chiraux de synthèse récente qui présentent la phase smectique C* ferroélectrique. Deux séries composés ont été retenues pour leurs propriétés originales. Dans une première famille sont étudiées des anomalies dans la structure hélicoïdale de la Phase SC* de très larges variations et des inversions de torsion. Les modes diélectriques sont analysés: on vérifie une divergence, aux grands pas d'hélice, de l'amplitude et du temps de relaxation du mode de Goldstone; à la transition SC*-SA, malgré un caractère du premier ordre peu fréquent pour ce type de transition, apparaît un mode mou; un mode intermédiaire nouveau est mis en évidence et étudié. Une deuxième famille fait d'abord l'objet d'une étude structurale et thermodynamique. Il est démontré que le tracé du diagramme de phases pression-température, l'existence d'un point multicritique SC*-SA-N*. Une étude diélectrique approfondie démontre l'existence d'un mode mou lié à un effet électroclinique en phase cholestérique (N*); il s'agit de la première étude diélectrique de cet effet dans cette phase. Le coefficient électroclinique est très supérieur à ceux mesurés sur d'autres composés par de rares auteurs; ceci est attribué à l'amplification des fluctuations smectiques en phase N* à proximité d'un point multicritique
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9

Vadnais, Richard. "Origine moléculaire de la phase smectique C simulation, expérimentation, théorie et philosophie." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2008. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4811.

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Abstract:
L'importance technologique des cristaux liquides se reflète dans leurs nombreuses applications répandues dans la vie quotidienne, principalement dans le domaine de l'affichage. Parmi les phases liquides cristallines, certaines sont plus intéressantes que d'autres au niveau des applications. La phase smectique C est l'une de celles-ci. Malheureusement, le développement de nouvelles molécules dotées de cette phase comporte une grande part d'essai-erreur. Ce travail vise l'amélioration de la compréhension des facteurs microscopiques qui mènent à l'apparition de la phase liquide cristalline smectique C. Une telle connaissance accélérerait la recherche de nouvelles molécules et donc de nouvelles applications technologiques. Au sens plus large, cette étude s'inscrit dans une démarche philosophique qui tente de mettre à l'épreuve les idées du concept d'émergence en science. La recherche sur les cristaux liquides constitue un terrain d'essai pour ces idées. Ces dernières servent à mettre en lumière les forces et les faiblesses de la simulation et donc de mieux interpréter les résultats. L'approche employée dans ce travail intègre la simulation, l'expérimentation ainsi que des modèles théoriques. La méthode dite multiéchelle du laboratoire Soldera est appliquée pour le volet simulation. Elle consiste en une séquence de différents types de simulations : ab initio , dynamique moléculaire atomistique puis mésoscopique. Grâce à la simulation, le comportement microscopique de seize molécules différentes est reproduit par dynamique moléculaire atomistique sur une plage de température allant de 300K à 650K. Les seize molécules different les unes des autres par des changements sur la longueur des chaînes terminales ainsi que des changements sur le type de corps rigide. Expérimentalement, certaines présentent la phase smectique C et d'autres non. Les résultats des potentiels d'interactions intermoléculaires obtenus par la simulation ont été compares au polymorphisme expérimental (phases exprimées, températures de transitions, etc.) des molécules. Les données expérimentales sont tirées de la littérature ou de travaux antérieurs du laboratoire Soldera. Cette comparaison permet d'établir des corollaires entre le comportement microscopique et macroscopique des molécules. Le résultat le plus notoire de ce travail est que les molécules ayant de plus fortes interactions coulombiennes présentent plus souvent la phase smectique C. Ce résultat corrobore certains modèles théoriques basés sur les interactions intermoléculaires pour expliquer l'apparition de cette phase. Par ailleurs, les résultats de simulations permettent de prédire le comportement expérimental d'une série de molécules qui n'a pas été synthétisée à ce jour. La vérification éventuelle de cette prédiction permettrait de valider la méthode employée dans cet ouvrage. Finalement, les conclusions de ce travail expliquent l'importance d'effectuer des simulations sur d'autres molécules caractérisées expérimentalement dans la littérature. Ces nouvelles comparaisons entre données expérimentales et de simulations permettraient de contfirmer ou de nuancer les observations faites dans ce mémoire.
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10

KRAUS, ISABELLE. "Etude des films librement suspendus de cristaux liquides thermotropes en phase smectique." Paris 11, 1995. http://www.theses.fr/1995PA112129.

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Abstract:
Les films librement suspendus de cristaux liquides thermotropes en phase smectique sont des systemes lamellaires de taille finie, parfaitement ordonnes, dont les couches, constituees par les molecules mesogenes, sont paralleles aux deux surfaces libres. Le film est tendu sur un cadre rectangulaire possedant deux bords mobiles. Il est raccorde a son support par un surplus de materiaux appele le menisque qui est un reservoir de molecules. Trois quantites caracterisent un film: le nombre de couches n, que l'on peut varier d'une quantite macroscopique (>2000) a seulement 2, la tension tau et le nombre de molecules n contenues dans les couches. Nous etudions les proprietes thermodynamiques de ces membranes smectiques ; et plus particulierement l'influence des parametres tau, n et n sur le diagramme de phases, ainsi que les effets d'une contrainte parallele au plan des couches. La these presente quatre nouvelles methodes experimentales qui permettent de mesurer, a une couche moleculaire pres, l'epaisseur d'une membrane smectique, de varier le nombre de couches un par un, de moduler la tension du film, et d'imposer une contrainte mecanique parallele aux plans des couches smectiques. Trois resultats principaux ont ete obtenus. Premierement, le systeme thermodynamique a considerer lors d'une perturbation mecanique est compose du film et du menisque. Deuxiemement, l'epaisseur du film ainsi que la tension interviennent dans le diagramme de phase de la membrane. Ainsi, nous avons montre, d'une part, que la transition du premier ordre sma/smc#* devenait continue sous une epaisseur critique, estimee a 90 couches pour le compose etudie. D'autre part, nous avons constate qu'une variation de la tension peut induire une transition de phase. Enfin, en comprimant et dilatant le film, nous avons pu estimer la valeur du coefficient d'elasticite parallele au plan des couches dans la phase cristalline smb. Nous avons aussi montre que la valeur du coefficient d'elasticite des phases smectiques est fonction de l'existence ou non d'un angle d'inclinaison des molecules par rapport a la normale aux couches
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Books on the topic "Smectique A"

1

Breakwell, Iain Keith. Chemical modification of smectite clays. Birmingham: Aston University. Department of Chemical Engineering and Applied Chemistry, 1992.

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2

Bond, Stephen Peter. Interlamellar modification of smectite clays. Birmingham: Aston University. Department of Chemical Engineering and Applied Chemistry, 1991.

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3

Oscarson, D. W. On the smectite-to-illite reaction. Pinawa, Man: AECL, Whiteshell Laboratories, 1993.

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4

Pusch, Roland. Microstructure of smectite clays and engineering performance. Milton Park, Abingdon, Oxfordshire: Taylor & Francis, 2006.

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5

N, Yong R., ed. Microstructure of smectite clays and engineering performance. New York: Taylor & Francis, 2005.

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6

Agronomy, American Society of. Aflatoxin control: Safeguarding animal feed with calcium smectite. Edited by Soil Science Society of America. Madison, WI: American Society of Agronomy and Soil Science Society of America, 2013.

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7

Kloprogge, Jacob Teunis. Pillared clays: Preparation and characterization of clay minerals and aluminum-based pillaring agents. [Utrecht: Faculteit Aardwetenschappen der Rijksuniversiteit te Utrecht, 1992.

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8

Kaloga, Bokar. Le manteau kaolinique des plaines du centre-sud de la Haute-Volta: Dynamique et relation avec le manteau smectitique. Paris: Editions de l'ORSTOM, 1987.

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9

V, Mitchell I., and Commission of the European Communities. Directorate-General for Science, Research, and Development., eds. Pillared layered structures: Current trends and applications. London: Elsevier Applied Science, 1990.

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10

Skipp, Gary. X-ray diffraction studies of the <2-[mu]m fraction from the upper part of the Brushy Basin Member of the upper Jurassic Morrison Formation and the lower Cretaceous Burro Canyon Formation in the Four Corners area, Colorado. [Washington]: U.S. G.P.O., 1992.

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Book chapters on the topic "Smectique A"

1

Ebina, Takeo. "Clay, Especially Smectite." In Strategic Development of High-Value-Added Composite Materials, 73–100. Singapore: Springer Nature Singapore, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-97-1707-1_4.

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2

Carvalho, Thamyres C., Camila N. Maggi, Margarita Bobadilla, E. Hildebrando, Roberto F. Neves, and Francisco R. Valenzuela-Diaz. "Ceramic Properties: Clay Smectite Synthetic." In The Minerals, Metals & Materials Series, 495–502. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-05749-7_49.

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3

Laird, David A. "Interactions Between Atrazine and Smectite Surfaces." In Herbicide Metabolites in Surface Water and Groundwater, 86–100. Washington, DC: American Chemical Society, 1996. http://dx.doi.org/10.1021/bk-1996-0630.ch008.

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4

Pusch, R. "Transport of Radionuclides in Smectite Clay." In Environmental Interactions of Clays, 7–35. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-03651-8_2.

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5

Meunier, Alain, and Bruce Velde. "Dynamics of the Smectite-to-Illite Transformation." In Illite, 145–87. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-07850-1_4.

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6

Pytte, A. M., and R. C. Reynolds. "The Thermal Transformation of Smectite to Illite." In Thermal History of Sedimentary Basins, 133–40. New York, NY: Springer New York, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-3492-0_8.

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7

Barnhisel, Richard I., and Paul M. Bertsch. "Chlorites and Hydroxy-Interlayered Vermiculite and Smectite." In SSSA Book Series, 729–88. Madison, WI, USA: Soil Science Society of America, 2018. http://dx.doi.org/10.2136/sssabookser1.2ed.c15.

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8

Nicola, Bruna Pes, Katia Bernardo-Gusmão, and Anderson Joel Schwanke. "Smectite Clay Nanoarchitectures: Rational Design and Applications." In Handbook of Nanomaterials and Nanocomposites for Energy and Environmental Applications, 275–305. Cham: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-36268-3_60.

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9

Matsushita, Junichi, Seong Ho Yang, and Geum Chan Hwang. "Absorption and Preservation of Bentonite Containing Smectite." In Eco-Materials Processing and Design IX, 241–44. Stafa: Trans Tech Publications Ltd., 2008. http://dx.doi.org/10.4028/0-87849-472-3.241.

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10

Nicola, Bruna Pes, Katia Bernardo-Gusmão, and Anderson Joel Schwanke. "Smectite Clay Nanoarchitectures: Rational Design and Applications." In Handbook of Nanomaterials and Nanocomposites for Energy and Environmental Applications, 1–32. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-11155-7_60-1.

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Conference papers on the topic "Smectique A"

1

Wei, H., E. Roaldset, and M. Bjoroy. "Kinetics of smectite to illite conversion." In 55th EAEG Meeting. European Association of Geoscientists & Engineers, 1993. http://dx.doi.org/10.3997/2214-4609.201411836.

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2

Kruichak, Jessica, Carlos Lopez, Amanda Sanchez, Yifeng Wang, and George Bachand. "Microbially-Mediated Transformation of Smectite into Illite?." In Proposed for presentation at the American Geophysical Union Fall 2022 Meeting held December 11-16, 2022 in Chicago, Il. US DOE, 2022. http://dx.doi.org/10.2172/2006261.

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3

Ivanishin, Igor, Bradley Abell, and Hadi Nasrabadi. "Optimized X-Ray Diffraction Analysis Predicts the Swelling Potential of Shales." In SPE Eastern Regional Meeting. SPE, 2022. http://dx.doi.org/10.2118/211879-ms.

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Abstract:
Abstract The presence of expandable clay minerals within the reservoir and source rocks causes many issues over the life of the well. These include wellbore instability and increased mud losses during drilling operations, complications and decrease in production during and after hydraulic fracturing, etc. Existing standard laboratory test methods, e.g., capillary suction time test, do not adequately predict swelling potential. The present work provides the technique to determine the properties and quantify the concentration of expandable clay minerals, thus predicting the swelling potential of clay-rich rocks. A collection of ash layer and bentonite mine samples has been analyzed for the bulk and clay fraction mineral composition and swelling in completion fluids. Comparison of X-ray diffractograms recorded from air-dried and ethylene glycolated clay fractions of ash layer samples confirmed the absence of discrete smectite but revealed the presence of interstratified illite/smectite and illite. X-ray diffractograms of all the ethylene glycolated samples have characteristic complex reflections with two maximas: one between 6.8–7.8°2θ (11.3–13.1 Å), another between 9.3–9.6°2θ (9.3–9.5 Å). Both correspond to the 001 reflection of interstratified illite/smectite mineral, and not a pure endmember illite or smectite. Two properties of this mineral vary among the samples and influence their expandability: (1) illite:smectite ratio in the range 3:2–9:1, and (2) the nature of the interstratification, i.e., the degree of ordering. The shifts of the peak maximas in the regions 6.8–9.6°2θ and 42.0–48.0°2θ are used to calculate the proportion of the component layers. Proposed technique of optimized XRD analysis reveals that the samples containing less illite/smectite mineral, but the higher concentration of smectite layers in this mixed-layer mineral are more expandable. Optimized XRD analysis correctly predicts the swelling potential of a given clay-rich zone (e.g., ash layer) as confirmed by confined immersion testing. Provided technique of XRD analysis is fast, requires small quantities of sample, and could possibly be integrated to field logs in the future. Obtained knowledge can be applied by engineers and researchers working with shale formations around the world.
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4

Guetni, Imane, Claire Marlière, and David Rousseau. "Chemical EOR in Low Permeability Sandstone Reservoirs: Impact of Clay Content on the Transport of Polymer and Surfactant." In SPE Western Regional Meeting. SPE, 2021. http://dx.doi.org/10.2118/200784-ms.

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Abstract:
Abstract Application of chemical enhanced oil recovery (C-EOR) processes to low-permeability sandstone reservoirs (in the 10-100 mD range) can be very challenging as strong retention and difficult in-depth propagation of polymer and surfactant can occur. Transport properties of C-EOR chemicals are particularly related to porous media mineralogy (clay content). The present experimental study aimed at identifying base mechanisms and providing general recommendations to design economically viable C-EOR injection strategies in low permeability clayey reservoirs. Polymer and surfactant injection corefloods were conducted using granular packs (quartz and clay mixtures) with similar petrophysical characteristics (permeability 70-130 mD) but having various mineralogical compositions (pure quartz sand, sand with 8 wt-% kaolinite and sand with 8 wt-% smectite). The granular packs were carefully characterized in terms of structure (SEM) and specific surface area (BET). The main observables from the coreflood tests were the resistance and residual resistance factors generated during the chemical injections, the irreversible polymer retention and the surfactant retention in various injection scenarios (polymer alone, surfactant alone, polymer and surfactant). A first, the impact of the clay contents on the retention of polymer and surfactant considered independently was examined. Coreflood results have shown that retention per unit mass of rock strongly increased in presence of both kaolinite and smectite, but not in the same way for both chemicals. For polymer, retention was about twice higher with kaolinite than with smectite, despite the fact that the measured specific surface area of the kaolinite was about 5 times less than that of the smectite. Conversely, for surfactant, retention was much higher with smectite than with kaolinite. Secondly, the impact of the presence of surfactant on the polymer in-depth propagation and retention was investigated in pure quartz and kaolinite-bearing porous media. In both mineralogies, the resistance factor quickly stabilized when polymer was injected alone whereas injection of larger solution volumes was required to reach stabilization when surfactant was present. In pure quartz, polymer retention was shown, surprisingly, to be one order of magnitude higher in presence of surfactant whereas with kaolinite, surfactant did not impact polymer retention. The results can be interpreted by considering adsorption-governed retention. The mechanistic pictures being that (a) large polymer macromolecules are not able to penetrate the porosity of smectite aggregates, whereas surfactant molecules can, and (b) that surfactant and polymer mixed adsorbed layers can be formed on surfaces with limited affinity for polymer. Overall, this study shows that C-EOR can be applied in low permeability reservoirs but that successful injection strategies will strongly depend on mineralogy.
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5

Perry, Sarah E., and Elizabeth B. Rampe. "IDENTIFYING PARTIALLY CHLORITIZED SMECTITE ON THE MARTIAN SURFACE." In GSA Annual Meeting in Denver, Colorado, USA - 2016. Geological Society of America, 2016. http://dx.doi.org/10.1130/abs/2016am-284168.

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6

Trník, Anton, Tomáš Húlan, Ján Ondruška, and Martin Keppert. "Differential scanning calorimetry of illite/smectite – CaCO3 mixtures." In CENTRAL EUROPEAN SYMPOSIUM ON THERMOPHYSICS 2021 (CEST 2021). AIP Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1063/5.0069599.

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7

Wilson, Siobhan, Maria L. Arizaleta, Bree Morgan, Chad A. Burton, Nina Zeyen, Maija J. Raudsepp, Ian M. Power, and Timothy Williams. "SMECTITE–CARBONATE–MICROBE INTERACTIONS IN THE CARBON CYCLE." In GSA Connects 2022 meeting in Denver, Colorado. Geological Society of America, 2022. http://dx.doi.org/10.1130/abs/2022am-383974.

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8

Kelch, Sabrina Estelle, and Ludmilla Aristilde. "Impact of Carbohydrate Structure on Hydrated Smectite Nanopore Dynamics." In Goldschmidt2020. Geochemical Society, 2020. http://dx.doi.org/10.46427/gold2020.1269.

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9

Fatimah, Is, and Septian P. Yudha. "Ag/ZnO-smectite as photocatalyst and antibacterial active material." In THE 2016 CONFERENCE ON FUNDAMENTAL AND APPLIED SCIENCE FOR ADVANCED TECHNOLOGY (CONFAST 2016): Proceeding of ConFAST 2016 Conference Series: International Conference on Physics and Applied Physics Research (ICPR 2016), International Conference on Industrial Biology (ICIBio 2016), and International Conference on Information System and Applied Mathematics (ICIAMath 2016). Author(s), 2016. http://dx.doi.org/10.1063/1.4953949.

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10

Pős, Peter, Ján Ondruška, Martin Keppert, and Anton Trník. "Directional thermal expansion of illite/smectite-waste glass mixtures." In INTELLIGENT BIOTECHNOLOGIES OF NATURAL AND SYNTHETIC BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCES: XIV Narochanskie Readings. AIP Publishing, 2023. http://dx.doi.org/10.1063/5.0151080.

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Reports on the topic "Smectique A"

1

Leftwich, J. T. Jr. Relationship of shale dewatering and smectite dehydration to undercompaction occurrence. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), December 1996. http://dx.doi.org/10.2172/770670.

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2

Bish, D. L. Smectite dehydration and stability: Applications to radioactive waste isolation at Yucca Mountain, Nevada. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), March 1988. http://dx.doi.org/10.2172/60343.

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3

Giaquinta, D. M., L. Soderholm, S. E. Yuchs, and S. R. Wasserman. Speciation of uranium in surface-modified, hydrothermally treated, (UO{sub 2}){sup 2+}-exchanged smectite clays. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), August 1997. http://dx.doi.org/10.2172/515513.

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4

Leftwich, J. T. Jr. Relationship of shale dewatering and smectite dehydration to undercompaction occurrence. Final report, October 1995--September 1996. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), December 1996. http://dx.doi.org/10.2172/677051.

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5

Caritat, P. de, and U. Troitzsch. Towards a regolith mineralogy map of the Australian continent: a feasibility study in the Darling-Curnamona-Delamerian region. Geoscience Australia, 2021. http://dx.doi.org/10.11636/record.2021.035.

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Abstract:
Bulk quantitative mineralogy of regolith is a useful indicator of lithological precursor (protolith), degree of weathering, and soil properties affecting various potential landuse decisions. To date, no national-scale maps of regolith mineralogy are available in Australia. Catchment outlet sediments collected over 80% of the continent as part of the National Geochemical Survey of Australia (NGSA) afford a unique opportunity to rapidly and cost-effectively determine regolith mineralogy using the archived sample material. This report releases mineralogical data and metadata obtained as part of a feasibility study in a selected pilot area for such a national regolith mineralogy database and atlas. The area chosen for this study is within the Darling-Curnamona-Delamerian (DCD) region of southeastern Australia. The DCD region was selected as a ‘deep-dive’ data acquisition and analysis by the Exploration for the Future (2020-2024) federal government initiative managed at Geoscience Australia. One hundred NGSA sites from the DCD region were prepared for X-Ray Diffraction (XRD) analysis, which consisted of qualitative mineral identification of the bulk samples (i.e., ‘major’ minerals), qualitative clay mineral identification of the <2 µm grain-size fraction, and quantitative analysis of both ‘major’ and clay minerals of the bulk sample. The identified mineral phases were quartz, plagioclase, K-feldspar, calcite, dolomite, gypsum, halite, hematite, goethite, rutile, zeolite, amphibole, talc, kaolinite, illite (including muscovite and biotite), palygorskite (including interstratified illite-smectite and vermiculite), smectite (including interstratified illite-smectite), vermiculite, and chlorite. Poorly diffracting material (PDM) was also quantified and reported as ‘amorphous’. Mineral identification relied on the EVA® software, whilst quantification was performed using Siroquant®. Resulting mineral abundances are reported with a Chi-squared goodness-of-fit between the actual diffractogram and a modelled diffractogram for each sample, as well as an estimated standard error (esd) measurement of uncertainty for each mineral phase quantified. Sensitivity down to 0.1 wt% (weight percent) was achieved, with any mineral detection below that threshold reported as ‘trace’. Although detailed interpretation of the mineralogical data is outside the remit of the present data release, preliminary observations of mineral abundance patterns suggest a strong link to geology, including proximity to fresh bedrock, weathering during sediment transport, and robust relationships between mineralogy and geochemistry. The mineralogical data generated by this study are presented in Appendix A of this report and are downloadable as a .csv file. Mineral abundance or presence/absence maps are shown in Appendices B and C to document regional mineralogical patterns.
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6

Desbarats, A. J., and J. B. Percival. Hydrogeochemistry of mine tailings from a carbonatite-hosted Nb-REE deposit, Oka, Quebec, Canada. Natural Resources Canada/CMSS/Information Management, 2023. http://dx.doi.org/10.4095/331256.

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Abstract:
Environmental impacts associated with the mining of carbonatite deposits are an emerging concern due to the demand for critical metals. This study investigates the chemistry of tailings seepage at the former Saint Lawrence Columbium mine near Oka, Québec, Canada, which produced pyrochlore concentrate and ferroniobium from a carbonatite-hosted Nb-REE deposit. Its objectives are to characterize the mineralogy of the tailings and their pore water and effluent chemistries. Geochemical mass balance modeling, constrained by aqueous speciation modeling and mineralogy, is then used to identify reactions controlling the chemical evolution of pore water along its flow path through the tailings impoundment. The tailings are composed mainly of REE-enriched calcite (82 wt. %), biotite (12 wt. %) and fluorapatite (4 wt. %). Minor minerals include chlorite, pyrite, sphalerite, molybdenite and unrecovered pyrochlore. Secondary minerals include gypsum, barite and strontianite. Within the unsaturated zone, pore water chemistry is controlled by sulfide oxidation and calcite dissolution with acid neutralization. With increasing depth below the water table, pore water composition reflects gypsum dissolution followed by sulfate reduction and FeS precipitation driven by the oxidation of organic carbon in the tailings. Concomitantly, incongruent dissolution of biotite and chlorite releases K, Mg, Fe, Mn, Ba and F, forming kaolinite and Ca-smectite. Cation exchange reactions further remove Ca from solution, increasing concentrations of Na and K. Fluoride concentrations reach 23 mg/L and 8 mg/L in tailings pore water and effluent, respectively. At a pH of 8.3, Mo is highly mobile and reaches an average concentration of 83 µg/L in tailings effluent. Although U also forms mobile complexes, concentrations do not exceed 16 µg/L due to the low solubility of its pyrochlore host. Adsorption and the low solubility of pyrochlore limit concentrations of Nb to less than 49 µg/L. Cerium, from calcite dissolution, is strongly adsorbed although it reaches concentrations (unfiltered) in excess of 1 mg/L and 100 µg/L in pore water and effluent, respectively. Mine tailings from carbonatite deposits are enriched in a variety of incompatible elements with mineral hosts of varying reactivity. Some of these elements, such as F and Mo, may represent contaminants of concern because of their mobility in alkaline tailings waters.
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