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Relevant bibliographies by topics / Sintesi chimica

Academic literature on the topic 'Sintesi chimica'

Author: Grafiati

Published: 11 March 2023

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Journal articles on the topic "Sintesi chimica"

1

Barbagallo, Sebastiano. "La difesa ecosostenibile delle colture agrarie." Bullettin of the Gioenia Academy of Natural Sciences of Catania 52, no. 382/SFE (December 22, 2019): DECA1—DECA4. http://dx.doi.org/10.35352/gioenia.v52i382/sfe.78.

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Abstract:

Viene presentata una sintesi introduttiva alla lotta integrata per la difesa delle piante dai loro parassiti animali. Il metodo viene prospettato, ormai su scala mondiale, quale ineludibile sistema di intervento per frenare la facile unilateralità della lotta chimica ad oltranza e a sostegno di una agricoltura ecosostenibile. Si suggerisce pertanto il ricorso prioritario, ogni qualvolta applicabile, ai metodi colturali (inclusa la resistenza delle piante), fisici, biologici e biotecnici, limitando l’applicazione dei mezzi chimici (oculatamente scelti) ai soli casi di comprovata esigenza, come peraltro dettato dalla normativa comunitaria e nazionale vigente.

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2

Lahdimawan, Azka, Siti Arika Bulan, Eko Suhartono, and Bambang Setiawan. "DAMPAK KADMIUM DAN MERKURI TERHADAP METABOLISME KARBOHIDRAT: KAJIAN IN SILICO PADA ENZIM GLIKOGEN SINTASE DAN FOSFOFRUKTOKINASE." Jurnal Ilmiah Ibnu Sina (JIIS): Ilmu Farmasi dan Kesehatan 6, no. 2 (October 25, 2021): 109–15. http://dx.doi.org/10.36387/jiis.v7i1.836.

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Abstract:

Cadmium (Cd) and Mercury (Hg) is a heavy metal with high cytotoxicity, implicated as causes of chronic inflammation, oxidative stress, obesity, hyperglycemia, and even diabetes. The long-term exposure of Cd and Hg can affect enzymes involved in carbohydrate metabolism, on the process of glycolysis and glycogenesis. by changing the structure and enzymatic activity of proteins which can cause toxic effects on enzymes involved therein including glycogen synthase (GS), which can cause glycogen content depletion and has potential to limit the glycolysis process in liver and muscles by decreasing the phosphofructokinase (PFK) enzyme activity. There are not many studies that explain the interactions between Cd and Hg on GS and PFK enzymes. For this reason, this research was carried out using in silico. The structure of the enzymes was obtained from the RCSB Protein Data Bank (http://www.rcsb.org) with the following code, GS (PDB ID: 1RZV) and PFK (PDB ID: 4WLO). The interactions between Cd and Hg with these enzymes were used by MIB: Metal Ion-Binding site prediction and docking server (http://bioinfo.cmu.edu.tw/MIB/). The interactions between Cd and amino acids of targeted protein were visualized on UCSF Chimera 1.14. The results showed that Hg interacted with amino acid residues at the active site of the glycogen synthase enzyme at the end of the C-terminal domain, namely at 3 cysteine ??residues Cys 295, cys 366, and cys 390. Meanwhile, Cd and Hg did not interact with amino acid residues. on the active site of the phosphofructokinase enzyme, but interacts with the protein structure of the enzyme.

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3

Nugraha, Wiratama, Wayan Suwartawan, Andika Prayoga, Linda Laksmiani, Pradnyana Putra, and Sasi Ani. "Potensi Brazilein Potensi Brazilein dari Kayu Secang (Caesalpinia sappan L.) Sebagai Agen Depigmentasi Kulit Secara In Silico." Jurnal Farmasi Udayana, September 25, 2018, 1. http://dx.doi.org/10.24843/jfu.2018.v07.i01.p02.

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Abstract:

Hiperpigmentasi dan penggelapan kulit terjadi akibat sintesis melanin yang berlebihan yang disebabkan karena peningkatan aktivitas dari enzim tirosinase. Brazilein merupakan kandungan senyawa mayor yang terdapat dalam kayu secang (Caesalpinia Sappan L.) yang secara empiris mampu mencerahkan kulit. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui potensi dari brazilein sebagai agen depigmentasi kulit terhadap protein target enzim tirosinase secara in silico dibandingkan dengan hidrokuinon dan asam askorbat. Tahapan penelitian ini meliputi optimasi struktur brazilein, hidrokuinon dan asam askorbat 3D dengan menggunakan program Hyperchem 8, Preparasi protein target dengan menggunakan program Chimera 1.10.1, dan validasi metode molecular docking serta docking brazilein, hidrokuinon dan asam askorbat pada protein target menggunakan Autodock 4.2. Hasil pengujian molecular docking adalah energi ikatan. Analisis data dilakukan dengan membandingkan energi ikatan hasil docking brazilein pada protein target dengan hasil docking antara hidrokuion dan asam askorbat dengan protein target. Nilai energi ikatan brazilein, hidrokuinon dan asam askorbat dengan protein target enzim tirosinase berturut-turut adalah -6,70 kkal/mol, -3,78 kkal/mol dan -3,84 kkal/mol. Nilai energi ikatan brazilein lebih besar dibandingkan hidrokuinon dan asam askorbat pada protein target. Semakin rendah energi ikatan ligan dengan protein target, maka semakin kuat ikatan yang terbentuk antara ligan dengan protein target dan begitu juga afinitas dari ligan terhadap protein target yang berbanding lurus dengan kekuatan dan kestabilan ikatan tersebut. Perbandingan nilai energi ikatan pada table 4.2 menunjukkan bahwa brazilein memiliki potensi lebih besar sebagai agen depigmentasi kulit dibandingkan dengan hidrokuinon dan asam askorbat dengan mekanisme menghambat enzim tirosinase secara in silico dengan metode molecular docking

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Dissertations / Theses on the topic "Sintesi chimica"

1

Manfrin, Alessandro <1989&gt. "Sintesi di intermedi di API." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2014. http://hdl.handle.net/10579/5402.

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Abstract:

Le statine sono un importante famiglia di farmaci anticolesterolo, con il presente lavoro di tesi si vuole cercare di individuare una metodologia sintetica utile ad accedere ad uno specifico building block chirale con elevati eccessi enantiomerici.

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2

Pozzobon, Anna <1992&gt. "Sintesi di ossime mediante idrogenazione." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2020. http://hdl.handle.net/10579/16904.

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Abstract:

Le ossime sono composti molto importanti per molti usi a livello industriale, da additivi per le vernici a farmaci e pesticidi. Tuttavia la più rilevante è la cicloesanoneossima dalla quale mediante riarrangiamento di beckman si ottiene il caprolattame a sua volta usato per la sintesi di nylon-6. Lo studio dell'idrogenazione di diversi nitrocomposti aromatici ha mostrato che essi si idrogenano alle ammine corrispondenti con consecutiva ossimazione. I catalizzatori utilizzati sono a base di palladio, in particolare si è usato il catalizzatore di palladio supportato su carbone, le temperature si aggirano tra i 50 e i 60°C con pressioni di circa 10 bar di idrogeno.

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3

Pafumi, Eugenia <1993&gt. "Sintesi e derivatizzazione dell’acido chetopinico." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2022. http://hdl.handle.net/10579/20733.

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Abstract:

Numerosi farmaci sono efficaci e devono essere preparati in forma enantiopura. Per fare ciò è necessario eseguire una sintesi asimmetrica, che in ogni caso necessita di materiali enantiopuri derivati direttamente o indirettamente dalla Natura. Solitamente i materiali direttamente disponibili non si rivelano estremamente efficaci, mentre con opportune modifiche si rivelano vantaggiosi. Una molecola capace di indurre elevate diastero- o enantio-selezioni è il (-)-8-fenilmentolo, proposto da Corey nel 1975. Purtroppo, le necessarie modifiche apportate al pulegone per ottenere questa sostanza ne fanno crescere enormemente il prezzo finale. Come alternativa a questa sostanza sono stati da noi considerati dei derivati dell’acido chetopinico, che a sua volta è ottenibile dalla canfora, che è ampiamente disponibile in forma enantiopura in entrambi gli antipodi ottici. La sintesi dell’acido chetopinico, ottenibile con una sintesi dalle ampie fluttuazioni di resa, e di alcuni suoi derivati è stata studiata approfonditamente in questa Tesi, proponendo alternative originali e vantaggiose. Le modifiche apportate alla struttura dell’acido chetopinico ne hanno reso le strutture confrontabili con quella dell’8-fenilmentolo. Queste nuove molecole sono state fatte reagire secondo protocolli che hanno visto il successo dell’8-fenilmentolo, al fine di poterne confrontare l’efficacia.

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4

Pollon, Davide <1992&gt. "Sintesi di fragranze mediante reazioni catalitiche." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2021. http://hdl.handle.net/10579/19448.

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Abstract:

Il lavoro di tesi si propone lo studio di reazioni catalitiche in fase eterogenea, omogenea e bifasica acquosa per la sintesi di fragranze. In particolare verranno studiate una o più sintesi alternative per la preparazione della fragranza Helional impiegando reazioni di idrogenazione e di idroformilazione. Inoltre verranno preparate nuove fragranze mediante reazioni di acilazione usando come catalizzatori acidi di Lewis/Bronstead polimeri e/o resine solfoniche modificati con metalli.

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5

VENTURI, Valentina. "ACETILACETOINO SINTASI DA Bacillus licheniformis NELLA SINTESI STEREOSELETTIVA DI ALCOLI TERZIARI POLIFUNZIONALI." Doctoral thesis, Università degli studi di Ferrara, 2012. http://hdl.handle.net/11392/2389429.

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Abstract:

In this PhD thesis the first application of acetylacetoin synthase (AAS), by B. licheniformis DSM 13, as a biocatalyst for the stereoselective formation of C-C bonds is described. AAS, a thiamine diphosphate (ThDP) dependent enzyme, catalyzes the condensation of dialkyl or alkyl-aryl-1,2-diketones into the corresponding α-hydroxy-β-diketones with the elimination of a carboxylic acid. The reactions were carried out using a single α-diketone as donor and acceptor (homo-coupling) or two different α-diketones (cross-coupling). The AAS enzymatic reaction of a new C-C bond formation is highly chemo-, regio- and enantioselective. The α-hydroxy-β-diketones obtained from the reactions of homo- and cross-coupling were reduced with acetylacetoin reductase (AAR), a dehydrogenase obtained from the same bacterium. The combined use of AAS and AAR allowed the preparation of a new range of optically pure α-alkyl-α,β-dihydroxyketones starting from commercial α-diketones. The stereochemistry of the enantiopure syn-α-alkyl-α,β-dihydroxyketones was assigned on the basis of NOE experiments, while their absolute configuration was determined transforming one of these compounds in the natural product (+)-citreodiol. The absolute configuration of α-alkyl-α, β-dihydroxyketones confirmed the S-stereospecificity of the AAR-reduction and R-stereospecificity of AAS homo and cross-coupling reactions. On the basis of the AAS activity, an alternative synthetic biomimetic route, reminiscent the ThDP-dependent enzymes activity, was studied. Both thiamine hydrochloride and its simplified analogue, thiazolium salt, act as pre-catalysts coupled with an appropriate basis and are able to activate α-diketones such as acyl-anion equivalents that can be transferred to enable ketonic acceptors as α-diketones and α-ketoesters. These carboligation reactions have been optimized in catalytic conditions using polyethylene glycol (PEG400), an eco-friendly reaction medium, that made easier the reaction workup allowing, in addition, the catalyst recycling. A further synthetic application of AAS was the chemo-enzymatic synthesis of the natural aroma of green tea. The chirality of this compound, closely related to its organoleptic properties, is actually studied in our laboratories. The versatility of AAS as biocatalyst for C-C bond forming reactions and the raised interest by its particular applications in organic synthesis promped us to purify the enzyme, with the ultimate goal of identifying the gene encoding for AAS in the genome of B. licheniformis DSM 13.

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6

Balducci, Daniele <1975&gt. "Sintesi stereocontrollata di pseudopeptidi e studi conformazionali." Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2007. http://amsdottorato.unibo.it/529/1/balducci_daniele_tesi.pdf.

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7

Balducci, Daniele <1975&gt. "Sintesi stereocontrollata di pseudopeptidi e studi conformazionali." Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2007. http://amsdottorato.unibo.it/529/.

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8

Zanette, Giuliana <1988&gt. "Sintesi di leganti triazolici per catalisi omogenea." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2013. http://hdl.handle.net/10579/2716.

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Abstract:

In questo lavoro di Tesi è stato sintetizzato e caratterizzato un nuovo legate N,S solubile in acqua. Con tale legante è stato sintetizzato, poi, un complesso allilico di Pd(II) solubile in acqua. Del complesso è stata esplorata l’attività catalitica in alcune diverse reazioni di cross coupling utilizzando come alogenuro arilico il p-Br-acetofenone. Come coreagenti sono stati impiegati l’acido fenilboronico per la reazione di Suzuky-Miyaura, lo stirene e il butilacrilato per la reazione di Heck e il fenilacetilene per la reazione di Sonogashira. Tutte le reazioni di cross coupling sono state condotte in acqua, come solvente, in presenza di un trasferitore di fase (TBAB) e di K2CO3 come base. Per quanto riguarda la reazione di Suzuky-Miyaura, il catalizzatore mostra una buona attività catalitica, permettendo di ottenere conversioni complete in 2 ore anche utilizzando rapporto substrato/catalizzatore di 100000/1. Il catalizzatore mostra un’ottima attività catalitica anche nella reazione di Heck impiegando un rapporto substrato/catalizzatore di 2000/1. Si ottengono buoni risultati anche quando il K2CO3 e il TBAB sono sostituiti con tetrabutilammonio idrato. Infine, è stata condotta la reazione di Sonogashira utilizzando un rapporto substrato/catalizzatore di 2000/1 e di 500/1. Nel primo caso si sono ottenute conversioni superiori al del 50 %.

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9

Omesti, Giovanna <1987&gt. "Sintesi di polimeri supramolecolari derivati dal dichetopirrolopirrolo." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2013. http://hdl.handle.net/10579/3491.

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Abstract:

I polimeri supramolecolari auto-riparanti rappresentano una classe di materiali capaci di riparare se stessi in seguito ad un danno subito. In questo lavoro di tesi si è voluto sintetizzare un polimero il cui potere auto-riparante è conferito dalla presenza di legami idrogeno reversibili, in grado di rompersi e di riformarsi se sottoposti a stimoli esterni di carattere chimico o fisico. Si è scelto di partire dalla molecola del pigmento rosso dichetopirrolopirrolo (DPP) composta da un sistema biciclico in grado di produrre interazioni non covalenti di tipo legami a idrogeno, che andranno a costituire la parte reversibile del polimero, responsabile delle proprietà auto-riparanti. Inoltre si è pensato di incorporare, a ponte tra due molecole di DPP una catena con funzione di legante. Il polimero così ideato vuole rappresentare il primo passo verso lo sviluppo di una nuova classe di materiali impiegabili nel campo dell’arte e del restauro, unendo in un’unica formula la funzione colorante e legante e con l’innovativa capacità auto-riparante.

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10

Bassani, Marco <1992&gt. "Sintesi e caratterizzazione di intermedi farmaceutici enantiopuri." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2018. http://hdl.handle.net/10579/12403.

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Abstract:

Le sintesi asimmetriche rivestono un ruolo sempre più centrale nel settore chimico e biologico. Queste possono essere portate a termine sia con uso di un catalizzatore sia di un induttore chirale. I vantaggi nell’uso di un induttore sono legati al fatto che, grazie alla formazione di legami covalenti coi substrati, è possibile isolare intermedi di reazione, permettendo di comprendere i meccanismi e i fattori responsabili della stereoselezione. In reazioni di Diels-Alder asimmetriche per la sintesi azabiciclo composti, utilizzati in ambito farmaceutico, è stato molto utilizzato come induttore chirale l’8-fenilmentolo, proposto da Corey nel 1975. Visti i risultati promettenti di alcune prove, in questa tesi si è deciso di indagare ulteriormente le proprietà di un derivato dell’acido chetopinico come induttore chirale alternativo all’8-fenilmentolo. È stata anzitutto migliorata la via sintetica per l’ottenimento del derivato dell’acido chetopinico, di cui è stata poi testata l’efficacia in reazioni di Diels-Alder con tre diverse ammine. I diasterisomeri ottenuti sono stati isolati, caratterizzati e ulteriormente trattati. È stata quindi dimostrata la reattività del derivato in esame che, di fatto, potrebbe costituire quindi una valida e promettente alternativa all’uso dell’8-fenilmentolo.

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More sources

Books on the topic "Sintesi chimica"

1

Neliniștea memoriei: Evoluția chimiei în Moldova și avatarurile vieții : sinteze, portrete, medalioane, reflecții. Chișinău: [Tipogr. A.Ș.M.], 2007.

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2

Batîr, Dumitru. Neliniștea memoriei: Evoluția chimiei în Moldova și avatarurile vieții : sinteze, portrete, medalioane, reflecții. Chișinău: [Tipogr. A.Ș.M.], 2007.

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3

Some modern methods of organic synthesis. 3rd ed. Cambridge [Cambridgeshire]: Cambridge University Press, 1986.

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4

Negru, Dr Dragos Ciprian. Initiere si practica in apicultura organica si naturala: Apicultura organica fara faguri artificiali si substante chimice de sinteza. CreateSpace Independent Publishing Platform, 2016.

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5

Ho, Tse-Lok, and Michael B. Smith. Fiesers' Reagents for Organic Synthesis, Collective Index for Volumes 1-22 (Fiesers' Reagents for Organic Synthesis). Wiley-Interscience, 2005.

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