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Journal articles on the topic 'Séparation de phase liquide'

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Author: Grafiati

Published: 22 October 2022

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1

Etievant, Patrick X. "Mise au point sur les techniques d'extraction et de séparation des constituants volatils du vin." OENO One 21, no. 4 (December 31, 1987): 247. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1987.21.4.1287.

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Abstract:

<p style="text-align: justify;">Les différentes techniques d'extraction et de séparation des constituants de l'arôme des vins sont décrites et leurs avantages, inconvénients et domaines d'application mis en évidence.</p><p style="text-align: justify;">Les techniques d'extraction mettant en jeu un solvant en phase liquide ou supercritique, une distillation ou une concentration de l'espace de tête sont successivement étudiées. En ce qui concerne les séparations des constituants des extraits, l'accent est mis sur le type de phases à utiliser en CPV et sur les techniques de préfractionnement des extraits aromatiques par HPLC et chromatographie en deux dimensions.</p><p style="text-align: justify;">La difficulté d'obtenir un extrait olfactivement représentatif de l'arôme du vin est mis en évidence par l'analyse sensorielle.</p><p style="text-align: justify;">+++</p><p style="text-align: justify;">The different extraction and separation techniques used for studying volatile wine constituents are described with their advantages, disadvantages and specificity of application.</p><p style="text-align: justify;">Different extraction techniques involving a solvent in the liquid or supercritical phase, a distillation step or a concentration of the head-space are successively reviewed. Concerning separation of volatile constituents, some emphasis was given to the type of GC phase which an the most suitable and to different HPLC or two dimensional GC techniques which can be used to get more simple fractions from the crude extract.</p><p style="text-align: justify;">The author outlines from result of sensory analysis the importance and difficulty to obtain an extract the odour of which is similar to that of the wine.</p>

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2

Nikolic, Jovan, Cécile Lagaudrière-Gesbert, Nathalie Scrima, Danielle Blondel, and Yves Gaudin. "Les usines virales rabiques se forment dans la cellule par séparation de phase liquide." médecine/sciences 34, no. 3 (March 2018): 203–5. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183403004.

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3

Le Hoang, M. D., E. Postaire, P. Prognon, D. Pradeau, A. Blondin, and J. Sauziere. "Séparation et dosage des différents constituants de la troxérutine par chromatographie liquide haute performance en phase inverse." Journal of Chromatography A 346 (January 1985): 382–89. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-9673(00)90526-0.

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4

Berthod, Alain, Jun Xiang, Serge Alex, and Colette Gonnet-Collet. "Chromatographie à contre courant et micelles inverses pour la séparation et l'extraction de cations métalliques." Canadian Journal of Chemistry 74, no. 2 (February 1, 1996): 277–86. http://dx.doi.org/10.1139/v96-031.

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Abstract:

Countercurrent chromatography (CCC) is a separation technique in which the stationary phase is a liquid. Diethylhexyl phosphoric acid (DEHPA) forms reverse micelles in heptane. Metallic ions, located in an aqueous phase, can be extracted into the aqueous core of the reverse micelles in the heptane phase. A CCC apparatus can be considered as a powerful mixing and extracting machine with efficiency above several hundreds of theoretical plates. La3+, Ce3+, Pr3+, and Nd3+ lanthanide cations were separated using CCC with a DEHPA-containing heptane stationary phase. Studying the retention variations with aqueous mobile phase pH, it was possible to determine the lanthanide extraction constants and separation coefficients. Overloading conditions are described. Frontal chromatography was performed using a Co2+ and Ni2+ solution. The Co2+ ions were concentrated in the heptane + DEHPA stationary phase, a part of the solution was deionized, and another part was enriched in only Ni2+ ions. This method also produced the extraction constants and separation coefficients. The use of CCC with a complexing stationary phase can be applied to any cation for ion filtering and concentration, or for deionization of aqueous phases. Key words: countercurrent chromatography, CCC; ion extraction, ion filtering, deionization, lanthanides, transition metals.

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5

Casellas, M., C. Dagot, and M. Baudu. "Stratégies d'élimination de l'azote d'un effluent urbain dans un réacteur discontinu séquentiel (SBR)." Revue des sciences de l'eau 15, no. 4 (April 12, 2005): 749–65. http://dx.doi.org/10.7202/705479ar.

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Abstract:

Le traitement des effluents urbains par réacteurs discontinus séquentiels (SBR : Sequencing Batch Reactor) constitue une solution alternative aux traitements par systèmes à boue activée en effectuant le traitement du carbone, la séparation liquide solide et l'élimination des nutriments au sein d'un bassin unique grâce à une gestion adéquate des cycles temporels de réaction. L'alternance de phases aérées et anoxiques suivie d'une période de décantation conduit en théorie à l'élimination quasi totale des ions nitrate formés lors de la phase de nitrification aérobie. Cependant, selon la charge appliquée, le carbone totalement dégradé lors de la phase préliminaire d'aération ne peut servir de source de carbone pour la dénitrification exogène. Afin d'accélérer la dénitrification, plusieurs solutions sont possibles : l'une consiste à allonger la deuxième phase d'anoxie suffisamment longtemps pour traiter les ions nitrate résiduels au cours d'un processus de dénitrification endogène, l'autre à diminuer le temps de réaction aérobie tout en augmentant la fréquence des séquences aérobie/anoxie afin de conserver du carbone résiduel lors de la dénitrification. Une troisième solution réside dans l'ajout d'une source de carbone exogène suite à l'étape de nitrification de manière à permettre une assimilation plus rapide et plus efficace des ions nitrate formés (dénitrification exogène). L'article compare les résultats d'abattement sur le carbone et l'azote d'une eau usée urbaine en utilisant les trois types de fonctionnement. Il en résulte la définition d'une stratégie globale de contrôle du procédé, chacun des scénarii pouvant être privilégié en fonction de la qualité de l'effluent de départ et des contraintes de traitement.

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6

Herbreteau, B., M. Lafosse, L. Morin-Allory, and M. Dreux. "Séparation des sucres et polyalcools par chromatographie en phase liquide sur gel de silice avec un détecteur évaporatif à diffusion de lumière." Analytica Chimica Acta 267, no. 1 (September 1992): 147–56. http://dx.doi.org/10.1016/0003-2670(92)85017-z.

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7

Wajsfelner, R. "Application de la flottation a la clarification des moûts." OENO One 23, no. 1 (March 31, 1989): 53. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1989.23.1.1732.

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Abstract:

<p style="text-align: justify;">La flottation fait appel à la différence entre la masse volumique de solides ou de globules liquides et celle du liquide dans lequel ils sont en suspension. Toutefois, par opposition à la décantation, ce procédé de séparation solide-liquide ou liquide-liquide ne s'applique qu'à des particules dont la masse volumique réelle (flottation naturelle) ou apparente (flottation provoquée) est inférieure à celle du liquide qui les renferme.</p>

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8

Bersillon, Jean-Luc. "Séparation solide-liquide : les membranes. / Solid-liquid separation : the membranes." Sciences Géologiques. Bulletin 46, no. 1 (1993): 175–82. http://dx.doi.org/10.3406/sgeol.1993.1903.

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9

Wakeman, R. J. "Choix de l'équipement pour les procédes de séparation solide/liquide." Filtration & Separation 32, no. 4 (April 1995): 328. http://dx.doi.org/10.1016/0015-1882(95)90166-3.

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10

Hoffmann, Fabrice. "Chromatographie en phase liquide." Biofutur 1995, no. 149 (October 1995): 3–22. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(99)80210-5.

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11

Le Coupannec, F., and J. J. Peron. "Fractionnement et caractérisation des lixiviats de centres d'enfouissement technique de déchets ménagers: intérêt de la chromatographie liquide haute performance sur le gel d'exclusion stérique." Revue des sciences de l'eau 12, no. 3 (April 12, 2005): 529–43. http://dx.doi.org/10.7202/705364ar.

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Abstract:

L'ultrafiltration et la chromatographie d'exclusion stérique haute performance sont utilisées pour la séparation et la caractérisation des composés organiques présents dans les lixiviats de centres d'enfouissement technique de déchets ménagers. Le fractionnement de la matière organique est obtenu sur des colonnes type TSK PW, en élution eau pH 4 et eau-méthanol. La spectroscopie en UV-visible et en fluorescence, un détecteur évaporatif à diffusion de lumière sont utilisés pour la caractérisation des fractions. Cette méthode rapide de séparation associée à une multidétection permet une mise en évidence, dans les fractions issues de l'ultrafiltration, de composés organiques caractéristiques. Dans la fraction de poids moléculaires inférieurs à 1000 Daltons, trois familles sont détectées. Les substances humiques et les protéines sont les principaux groupes présents dans la fraction de poids moléculaires supérieurs à 10000 Daltons.

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12

Coulet, M. V., R. Bellissent, and C. Bichara. "Séparation de phases dans les liquides covalents : diffusion de neutrons et modélisation thermodynamique." Journal de Physique IV (Proceedings) 111 (September 2003): 147–66. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:2002821.

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13

Rouchaud, J., and B. Lutète. "Oxydation En Phase Liquide Du 2,3-Diméthylbutane." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 77, no. 9-10 (September 2, 2010): 467–71. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19680770901.

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14

Chaix, J. M. "Modélisation du frittage en phase liquide : densification." Revue de Métallurgie 90, no. 9 (September 1993): 1180. http://dx.doi.org/10.1051/metal/199390091180.

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15

De Ruiter, E., and J. C. Jungers. "L'hydrogénation en phase liquide sur le nickel." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 58, no. 4-6 (September 1, 2010): 210–46. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19490580408.

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16

Benítez, José Luis, and Gloria Del Angel. "Catalytic hydrodechlorination of chlorobenzene in liquide phase." Reaction Kinetics and Catalysis Letters 66, no. 1 (January 1999): 13–18. http://dx.doi.org/10.1007/bf02475735.

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Bonnaud, Bernard, Francis Calmel, Jean-François Patoiseau, N.-thien N'guyen, and Henri Cousse. "Séparation d'amides diastéréoisomères par chromatographie liquide haute performance préparative et analyse d'énantiomeères par chromatographie sur support chiral." Journal of Chromatography A 318 (January 1985): 398–403. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-9673(01)90705-8.

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18

Dreyer, Christian, Jacques Lahaye, and Pierre Ehrburger. "Pénétration d'une phase liquide dans un réseau poreux." Journal de Chimie Physique 83 (1986): 481–86. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1986830481.

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19

Rasongles, P. "Test de Coombs en phase liquide en microplaque." Revue Française de Transfusion et d'Hémobiologie 33, no. 2 (March 1990): 137–40. http://dx.doi.org/10.1016/s1140-4639(05)80017-6.

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20

Rouchaud, J., and M. De Pauw. "Catalyse De L'oxydation Du Propylène En Phase Liquide." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 77, no. 11-12 (September 2, 2010): 543–49. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19680771102.

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Lemaire, J., M. Niclause, and M. Dzierzynski. "Cinétique D'Oxydation Photochimique de L'Heptaldéhyde en Phase Liquide." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 71, no. 11-12 (September 2, 2010): 780. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19620711128.

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22

Sauret, Alban, Guillaume Saingier, and Pierre Jop. "Érosion et accrétion de matériaux granulaires humides." Reflets de la physique, no. 64 (January 2020): 17–22. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/202064017.

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Abstract:

Le comportement des matériaux granulaires humides hétérogènes, éléments incontournables de nombreux processus industriels et géophysiques, résiste encore à une modélisation complète. L’interaction des grains avec une phase liquide doit être éclaircie afin d’optimiser les procédés de mélange, notamment la dispersion des grains d’un agrégat cohésif. Modéliser ces interactions permettrait aussi de mieux décrire des éboulements granulaires dont les propriétés mécaniques évoluent avec des variations de teneur en liquide et de répartition spatiale. Des recherches actuelles se tournent vers la compréhension des échanges dans ces matériaux, pour isoler les mécanismes par lesquels des grains se mélangent à un liquide ou à une phase granulaire humide.

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van Molle, S., P. Vanbel, and B. Tilquin. "La Force D'Élution En Chromatographie Liquide-Liquide En Phase Inversée Et Le Plan D'Expériences En Chimiométrie." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 102, no. 4 (September 1, 2010): 243–46. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19931020405.

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24

Millot, C. "Réinvestigation de l'équilibre conformationnel du n-butane en phase liquide." Journal de Chimie Physique 87 (1990): 831–41. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1990870831.

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Montagu, Monique, P. Levillain, J. C. Chenieux, and M. Rideau. "Séparation par chromatographie liquide haute performance sur silice greffée octadecyle d'alcaloïdes furo- et dihydrofuroquinoléiques Dosage dans des cultures in vitro de Rutacées." Journal of Chromatography A 331 (January 1985): 437–44. http://dx.doi.org/10.1016/0021-9673(85)80053-4.

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Rouchaud, J., and P. Nsumba. "Mécanisme De La Catalyse Dans L'Oxydation Du Propylène En Phase Liquide." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 77, no. 11-12 (September 2, 2010): 551–55. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19680771103.

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Thonon, C. I., and J. C. Jungers. "La déshydrogénation des alcools secondaires en phase liquide sur le nickel." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 58, no. 7-9 (September 1, 2010): 331–49. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19490580706.

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Moussaoui, Younes, and Ridha Ben Salem. "Catalyse par transfert de phase solide/liquide en l'absence de solvant." Comptes Rendus Chimie 10, no. 7 (July 2007): 630–36. http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2006.11.004.

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MELCION, J. P. "La granulométrie de l’aliment : principe, mesure et obtention." INRAE Productions Animales 13, no. 2 (April 18, 2000): 81–97. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.2.3770.

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Abstract:

La granulométrie est l’étude de la distribution de la taille des particules d’une farine. C’est une caractéristique fondamentale, en relation directe avec toutes les opérations unitaires de broyage, séparation, mélange et transfert mais aussi avec les phénomènes physico-mécaniques liés à l’ingestion et au transit digestif des particules alimentaires. En raison de la forme irrégulière des particules, le résultat de la mesure est exprimé par le diamètre qu’aurait la sphère théorique se comportant de la même manière que la particule considérée pour la technique utilisée. Une telle sphère est appelée sphère équivalente. La distribution de ces sphères est ajustée ensuite sur des lois théoriques dans différentes échelles de dimension. La finesse de la farine est caractérisée alors par un paramètre de position (le diamètre médian ou le diamètre moyen), et l’hétérogénéité granulométrique par un paramètre de dispersion (l’étendue ou l’écart type). Les principales techniques utilisées sont le tamisage, à sec ou en milieu liquide, la diffraction de la lumière laser, l’imagerie. Ces deux dernières sont rapides, non destructives et peuvent être montées en ligne. La granulométrie est fonction de la texture et de l’humidité des matières premières à broyer. Elle peut être modulée en agissant sur les paramètres des broyeurs ou des séparateurs en fonction des applications souhaitées.

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Rembur, Jacques, Pierre Landré, and Arlette Nougarède. "Purification par séparation de phase et caractérisation du plasmalemme de l'épicotyle de pois." Biochemistry and Cell Biology 64, no. 5 (May 1, 1986): 448–55. http://dx.doi.org/10.1139/o86-063.

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Abstract:

The validity of phase partition to obtain a substantial proportion of vesicles of plasmalemma origin from the microsomal fraction of pea epicotyl has been demonstrated. In the fractions enriched with plasma membranes, N-naphthyl phtalamic acid binding and β-glucan synthetase II activity, showed a yield of about 60% and an enrichment of 2.3 and 2.2, respectively, in comparison with the microsomal fraction. When such plasmalemmic vesicles are permabilized by Triton X-100, an intense Mg2+-ATPase activity is obtained in presence of K+ at acid as well as alkaline pH. Inhibition of Mg2+-ATPase by vanadate in presence of K+ and its variations in relation to pH were shown. Dicyclohexylcarbodiimide and diethylstilbestrol inhibit 40–55% of this enzymatic activity, both at acid and neutral pH. The data show a slight contamination of the plasmalemmic fraction by endomembranes and suggest an asymmetry of the two sides of the plasmalemma.

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Buret, F., and A. Beroual. "Detecteur optique de phase liquide dans un disjoncteur au SF6 sous pression." Journal de Physique III 1, no. 4 (April 1991): 667–73. http://dx.doi.org/10.1051/jp3:1991100.

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Jadot, R., and M. Fraiha. "Mesures et estimations de chaleurs spécifiques en phase liquide de fluides thermiques." International Journal of Refrigeration 12, no. 4 (July 1989): 198–203. http://dx.doi.org/10.1016/0140-7007(89)90044-3.

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ROGERS, Michaela, and J. P. JOUANY. "Influence du monensine sur le transit de la phase liquide du rumen." Reproduction Nutrition Développement 27, no. 1B (1987): 233–34. http://dx.doi.org/10.1051/rnd:19870227.

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Turcant, Alain, Betty Dehon, Catherine Ganière-Monteil, Sylvain Dulaurent, Moustapha Moulsma, and Corinne Charlier. "Analyse des herbicides phénoxyacides par chromatographie en phase liquide : 1eressai inter-laboratoires." Annales de Toxicologie Analytique 18, no. 2 (2006): 135–42. http://dx.doi.org/10.1051/ata:2006006.

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Daru, Virginie, Marie-Christine Duluc, Olivier Le Maître, Damir Juric, and Patrick Le Quéré. "Modélisation et simulation numérique du changement de phase liquide–vapeur en cavité." Comptes Rendus Mécanique 334, no. 1 (January 2006): 25–33. http://dx.doi.org/10.1016/j.crme.2005.10.015.

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Pochard, Marie-France, Georges Burger, Mireille Chevalier, and Elisabeth Gleizes. "Détermination des Résidus de chloramphénicol par chromatographie liquide haute performance en phase inverse." Journal of Chromatography A 409 (January 1987): 315–23. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-9673(01)86808-4.

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Tilquin, B., and J. de Doncker. "Radiolyse des alcanes en phase liquide : nouvelles évidences expérimentales et nouveau schéma radiolytique." Journal de Chimie Physique 88 (1991): 1195–207. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1991881195.

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Gonzalez Ortiz, Danae, Celine Pochat-Bohatier, Julien Cambedouzou, Mikhael Bechelany, and Philippe Miele. "Exfoliation of Hexagonal Boron Nitride (h-BN) in Liquide Phase by Ion Intercalation." Nanomaterials 8, no. 9 (September 12, 2018): 716. http://dx.doi.org/10.3390/nano8090716.

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Abstract:

A green approach to prepare exfoliated hexagonal boron nitride nanosheets (h-BNNS) from commercially pristine h-BN involving a two-step procedure was investigated. The first step involves the dispersion of pristine h-BN within an aqueous solution containing gelatin and potassium or zinc chloride using a sonication method. The second involves the removal of larger exfoliated h-BNNS through a centrifugation procedure. The exfoliation was caused not only by the sonication effect but also by intercalation of K+ and Zn2+ ions. Transmission electronic microscopy, X-ray diffraction and Raman spectroscopy techniques show that the obtained h-BNNS generally display a thickness of about a few (2–3) layers with an exfoliation efficiency as high as 16.3 ± 0.4%.

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Vermeil, C., F. Muller, M. Matheson, and S. Leach. "Études Photochimiques et Photo-Électriques en Phase Liquide par Irradiation dans L'Ultraviolet Lointain." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 71, no. 11-12 (September 2, 2010): 837. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19620711136.

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40

Lacroix, C., P. Levert, G. Laine, J. P. Goulle, and A. Gringore. "Microdosage de la 5-fluorocytosine par chromatographie en phase liquide et détection fluorimétrique." Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications 345 (January 1985): 436–40. http://dx.doi.org/10.1016/0378-4347(85)80185-7.

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41

Médale, Marc, and Marc Jaeger. "Modélisation par éléments finis d'écoulements à surface libre avec changement de phase solide-liquide." International Journal of Thermal Sciences 38, no. 3 (March 1999): 267–76. http://dx.doi.org/10.1016/s1290-0729(99)80090-8.

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Balbi, N., JH Balbi, and B. Khoumeri. "Modélisation non linéaire du comportement cinétique d’une réaction de Diels-Alder en phase liquide." Journal de Chimie Physique 92 (1995): 37–46. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1995920037.

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43

Jung, JM, and J. Klein. "Spectres d’excitation de la photo-ionisation du méthanol et de l’éthanol en phase liquide." Journal de Chimie Physique 93 (1996): 132–37. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1996930132.

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Sahel,, M., and O. Ferrandon-Dusart. "Adsorption dynamique en phase liquide sur charbon actif : comparaison et simplification de différents modèles." Revue des sciences de l'eau 6, no. 1 (April 12, 2005): 63–80. http://dx.doi.org/10.7202/705166ar.

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Abstract:

L'adsorption en phase liquide sur charbon actif est un sujet très travaillé sur le plan expérimental et de plus en plus dans le domaine de la modélisation. Les tentatives de description des courbes de percée ou de fuite des filtres montrant la saturation du matériau adsorbant remontent aux travaux de BOHART et ADAMS en 1920. D'autres équations avec d'autres approximations ont été proposées par la suite (THOMAS 1944 ; DOLE et KLOLZ 1946), HUTCHINS (1973) ; plus récemment, WOLBORSKA (1989) ou CLARK (1987) ont proposé d'autres modèles. Nous avons essayé de faire le point sur ces différents modèles, de montrer leurs origines communes, souvent à partir des équations de BOHART et ADAMS, les approximations apportées limitant leur domaine d'application, les grandeurs qu'ils permettent de déterminer : capacité maximum d'adsorption, constante cinétique d'adsorption, vitesse de déplacement du front d'adsorption. De tous ces modèles, un seul (CLARK 1987) permet une bonne représentation des courbes de percée. Nous en avons proposé une linéarisaüon qui facilite la détermination des paramètres nécessaires au calcul des courbes de fuite. Tous ces modèles ont été testés sur les résultats expérimentaux obtenus pour l'adsorption d'un tensioactif anionique : le décylsulfonate de sodium et ceci sur cinq petites colonnes de hauteurs différentes de charbon actif. Le modèle de CLARK a également été appliqué à des résultats obtenus au laboratoire (El HANI, 1987) sur l'adsorption et la dégradation biologique des acides humiques sur un filtre de charbon de 1m de haut, sur une période beaucoup plus longue (1 mois) et avec des lavages du filtre. Ce modèle permet de calculer la part qui n'est pas simplement de l'adsorption rapide (dégradation biologique et adsorption lente).

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Daghari, H., and L. DeBacker. "Transfert d'eau dans un milieu poreux non isotherme." Revue des sciences de l'eau 13, no. 1 (April 12, 2005): 75–84. http://dx.doi.org/10.7202/705382ar.

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Abstract:

Les transferts d'eau dans le sol sont généralement, pour des raisons de facilité, supposés se dérouler dans des conditions isothermes. Les modèles proposés couplant les transferts hydriques et thermiques se heurtent aux difficultés inhérentes à la détermination des coefficients de transfert. Disposant de l'évolution de la température, de la succion et de la teneur en eau dans les profils du sol de lysimètre, une comparaison portant sur l'importance des gradients hydriques et thermiques dans le transfert d'eau en phases liquide et vapeur a été menée. Il se dégage clairement, que dans le domaine de teneurs en eau qui intéressent l'agronome (teneur en eau supérieure à celle au point de flétrissement), l'essentiel des transferts se fait via la phase liquide. En effet, les flux dus aux gradients de teneur en eau dépassent d'au moins deux ordres de grandeur les flux induits par les gradients de température. Ce qui confirme bien la validité des équations de Darcy-Richards (DARCY, 1856; RICHARDS, 1931) où l'effet de température est négligé.

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Bottero, Jean-Yves, and Bruno Lartiges. "Séparation liquide/solide par coagulation-floculation : les coagulants-floculants, mécanismes d'agrégation, structure et densité des flocs. / Liquid/solid separation by coagulation-flocculation, coagulants-flocculants, flocs structure and density." Sciences Géologiques. Bulletin 46, no. 1 (1993): 163–74. http://dx.doi.org/10.3406/sgeol.1993.1902.

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Simon, J. P., A. H. Fuchs, and B. Rousseau. "Propriétés de transport en phase liquide : une approche par simulation numérique de la dynamique moléculaire." Revue de l'Institut Français du Pétrole 51, no. 1 (January 1996): 97–104. http://dx.doi.org/10.2516/ogst:1996008.

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Perotin, M., L. Gouskov, H. Luquet, A. Jean, P. Silvestre, D. Magallon, C. Martinez, and G. Bougnot. "Jonctions Ga0,96Al0,04Sb adaptées à la photodétection à 1,55 μm réalisées par épitaxie en phase liquide." Revue de Physique Appliquée 22, no. 8 (1987): 935–38. http://dx.doi.org/10.1051/rphysap:01987002208093500.

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Lassegues, J. C., M. Besnard, M. Fouassier, and A. J. Dianoux. "Étude par diffusion incohérente des neutrons de la dynamique de molécules cycliques en phase liquide." Journal de Chimie Physique 82 (1985): 549–55. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1985820549.

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Jurski, K., E. Géhin, M. Dégératu, and G. Piar. "Etude experimentale de la phase liquide dispersee dans un ecoulement diphasique en tuyere convergente-divergente." Journal of Aerosol Science 28, no. 2 (March 1997): 329. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-8502(97)86828-0.

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