Log in

Relevant bibliographies by topics / Segmentation histologique de tumeur / Journal articles

To see the other types of publications on this topic, follow the link: Segmentation histologique de tumeur.

Journal articles on the topic 'Segmentation histologique de tumeur'

Author: Grafiati

Published: 25 May 2024

Last updated: 31 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 journal articles for your research on the topic 'Segmentation histologique de tumeur.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Kambire, JL, ND Bado, I. Savadogo, S. Ouedraogo, and S. Ouedraogo. "Endométriose de la paroi abdominale à propos d’un cas." Journal Africain des Cas Cliniques et Revues 8, no. 3 (2024): 234–38. http://dx.doi.org/10.70065/24ja83.014l012708.

Full text

Abstract:

L’endométriose désigne la localisation ectopique du tissu endométrial. Elle est le plus souvent pelvienne, mais sa localisation extra-pelvienne est moins décrite. L’endométriose pariétale en est une des formes ; elle est rare et peut parfois simuler une tumeur. Nous rapportons le cas d’une patiente de 22 ans, primigeste et primipare, avec antécédent de césarienne en 2021, admise dans le service de chirurgie générale pour exacerbation depuis trois semaines d’une douleur de la fosse iliaque gauche associée à une tuméfaction homolatérale d’environ 4 centimètres de diamètre ayant évolué progressiv

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Ndiaye, M., B. Sine, AM Gaye, et al. "C10: Tumeur rénale de l’adulte : Facteurs de risque et aspects histopathologiques dans notre centre." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S6. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c10.tpbicalij6.

Full text

Abstract:

INTRODUCTION : La tumeur rénale est une néoformation tissulaire bénigne ou maligne (primitive ou secondaire) développée aux dépens du parenchyme rénal. Elle occupe le 2ème rang des cancers urologiques au Sénégal après le cancer de la prostate. Le but de cette étude était d’identifier les facteurs de risques et le type histologique des tumeurs du rein dans notre centre. MATERIELS ET METHODES : Il s’agissait d’une étude rétrospective menée dans notre centre sur une période de 10 ans (2009 à Juillet 2019), incluant tous les patients ayant eu une néphrectomie totale élargie ou une néphrectomie par

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Traoré, Drissa, and Et Al. "Actinomycose abdominale simulant une tumeur pariétale." Revue Malienne d'Infectiologie et de Microbiologie 16, no. 3 (2022): 33–35. http://dx.doi.org/10.53597/remim.v16i3.2025.

Full text

Abstract:

L’actinomycose abdominale est une maladie infectieuse, suppurative granulomateuse rare, peu connue due à Actinomyces israelii. La symptomatologie est aspécifique en dehors de la présence d’une masse pseudo tumorale abdominale infiltrante. Nous rapportons le cas d’une femme de 60 ans présentant une masse infiltrante des muscles de la paroi antérolatérale gauche de l’abdomen. Le traitement chirurgical a consisté à une exérèse large des muscles de la paroi antérolatérale gauche de l’abdomen. Le diagnostic de l’actinomycose n’a été fait qu’après l’examen histologique de la pièce opératoire.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Unterweger, Caduff, Ochsenbein-Imhof, and Kubik-Huch. "Vaginales granulozytäres Sarkom: CT und MR Bildgebung." Praxis 91, no. 9 (2002): 367–70. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.9.367.

Full text

Abstract:

Une patiente âgée de 30 ans est adressée en raison de saignements vaginaux. L'examen par spéculum met en évidence une tumeur de 5 cm polylobée attachée à la paroi du fornix vaginal. Un examen par résonance magnétique a démontré que cette masse s'étend de la paroi ventrale du vagin jusqu'au col utérin. Un examen par tomographie computérisée du thorax et de l'abdomen met en évidence des ganglions lymphatiques médiastinaux pathologiques. Les investigations complémentaires permettent de poser le diagnostic de leucémie myéloïde aiguë. L'examen histologique de la tumeur vaginale a permis de poser le

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Chollet, P., S. Amat, H. Curé, et al. "Importance de la tumeur résiduelle et de la rémission histologique complète." ONCOLOGIE 6, no. 3 (2004): 181–85. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-004-0034-7.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

ERRAAD Ibtissam, EL HIMRI Sami, and BENTALEB Daouad. "Astroblastome de l'Enfant à propos d’un cas." Journal Africain d Imagerie Médicale (J Afr Imag Méd) Journal Officiel de la Société de Radiologie d’Afrique Noire Francophone (SRANF) 17, no. 2 (2025): 113–18. https://doi.org/10.55715/jaim.v17i2.777.

Full text

Abstract:

Introduction: Astroblastoma is a rare primitive glial tumor found in children and young adults, preferentially located supratentorially. The aim of this article is to highlight the radiological features of this rare tumor on CT and MRI and to emphasize the challenges encountered during diagnosis. Case Report : We present the case of a 13-year-old girl diagnosed with astroblastoma, which manifested as intracranial hypertension syndrome and visual disturbances, and was confirmed through histopathological and molecular studies. Discussion : Astroblastoma is a glial tumor that is rarely reported i

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Boro, A., F. Keita, FT Sidibé, M. Sissoko, AO Maiga, and N. Guirou. "Carcinome épidermoïde conjonctival à propos d’un cas." Journal Africain des Cas Cliniques et Revues 8, no. 4 (2024): 243–47. https://doi.org/10.70065/24ja84.002l013012.

Full text

Abstract:

Introduction : Le carcinome épidermoïde de la conjonctive (CEC) est une tumeur maligne rare, représentant 1% des cancers oculaires. Sa prévalence est particulièrement élevée en Afrique, atteignant 3,4 pour 100 000 habitants. Les principaux facteurs de risque incluent l'exposition aux rayons ultraviolets, l'immunodépression, et l'infection par le HPV. Cas clinique : L'article présente le cas d'une jeune patiente de 28 ans, séropositive au VIH1, qui consulte pour une masse conjonctivale. L'examen révèle une tumeur conjonctivo-limbique avec un envahissement cornéen. Une exérèse totale a été réali

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Wassef, M. "Démarche diagnostique devant une tumeur des glandes salivaires, approche par profil histologique." Annales de Pathologie 27 (November 2007): 71–74. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(07)92871-0.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Abbassi, I. El, F. Atfi, A. Lamrissi, K. Fichtali, and S. Bouhya. "LENDOMETRIOSE PERINEALE : A PROPOS DUN CAS." International Journal of Advanced Research 9, no. 12 (2021): 829–32. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/13980.

Full text

Abstract:

Lendometriose perineale correspond a la presence de tissu endometrial au niveau du perinee superficiel, le plus souvent sur une cicatrice depisiotomie ou sur une dechirure obstetricale. Le diagnostic preoperatoire repose sur lIRMet sera confirme par une analyse histologique pour excluretoute autre tumeur. Le traitement medical avec les analogues de GnRH est inefficace. Le traitement reste chirurgical et consiste en unelarge resection de la masse.Nous rapportons un cas dendometriose sur une cicatrice depisiotomie chez une patiente de 34 ans ayant accouche il y a 4 ans.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Gaye, AM, F. Senghor, MCN Odah, et al. "C57: Caractéristiques clinicopathologiques des tumeurs de la granulosa de l'ovaire à Dakar." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S25. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c57.uezo4390.

Full text

Abstract:

INTRODUCTION : La tumeur de la granulosa (TG) est une néoplasie rare de l’ovaire représentant (0,6 à 3%) de l’ensemble des tumeurs ovariennes et 5% des tumeurs malignes. Leur diagnostic est essentiellement histologique. Cette tumeur a été peu étudiée en Afrique Noire, notamment sur le plan anatomopathologique et particulièrement au Sénégal. Le pronostic est fonction du type histologique et de plusieurs paramètres définissant le stade, selon la classification de la FIGO. Les études prospectives sont difficiles en raison de la rareté et de la nécessité d’un suivi à long terme des patientes afin

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Seck, K., M. Diatta, AD Faye, et al. "Prise en charge d’un fibrome ossifiant sous anesthésie générale au service d’odontostomatologie de l’Hôpital Général Idrissa Pouye." Journal Africain des Cas Cliniques et Revues 9, no. 2 (2025): 275–81. https://doi.org/10.70065/2592.jaccrafri.004l013005.

Full text

Abstract:

Introduction : Les fibromes ossifiants (FO) sont des lésions bénignes rares, affectant les mâchoires et d’autres os cranio-faciaux. Ils trouvent leur origine dans une anomalie de développement du ligament parodontal. Cas clinique : il s’agissait d’une patiente de 35 ans adressée au service d’odontostomatologie de l’hôpital général Idrissa Pouye (HOGIP), pour une tumeur mandibulaire évoluant depuis trois ans. L’examen clinique a révélé une tumeur de consistance ferme, indolore, non mobilisable et faisant corps avec l’os, allant de la 45 à la 48 avec une muqueuse de recouvrement d’aspect sain. L

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Engeler and Schmid. "Das Blasenkarzinom – eine aktuelle Übersicht." Praxis 92, no. 4 (2003): 117–26. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.92.4.117.

Full text

Abstract:

Le carcinome de la vessie est la tumeur maligne la sixième plus fréquent. Elle a une évolution variable selon le résultat histologique. La résection transuréthrale combinée avec la chimiothérapie intravésicale est indiquée en cas de tumeurs superficielles et guérit la plupart des patients. Au contraire, les tumeurs invasives du muscle ou les tumeurs mal différenciées prennent un court tout autre. Avec des thérapies combinées on peut de plus en plus offrir des traitements préservant l'organe, ou du moins la continence avec un substitut de la vessie. Il est possible que la tendance récemment obs

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Diagne, Ndèye Marième, Abadacar Mbengue, Bineta Ndiaye, Modeste Ogougbemy, Fatou Fall, and Abdou Rajack Ndiaye. "Prognosis of gastrointestinal stromal tumors at the main hospital of Dakar." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 6, no. 2 (2019): 97–103. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsoa.2019.6204.

Full text

Abstract:

Introduction. Les tumeurs stromales gastro-intestinales sont des tumeurs mésenchymateuses du tube digestif et du mésentère, caractérisées par la présence de mutation activatrice de proto-oncogènes KIT. Leur incidence est faible dans le monde. Au Sénégal, quelques cas ont été rapportés. Objectifs. Définir les facteurs pronostiques et l'évolution des tumeurs stromales digestives à l'hôpital Principal de Dakar. Malades et méthodes. Etude rétrospective de février 2002 à février 2014 ayant inclus tous les malades hospitalisés pour une tumeur stromale digestive diagnostiquée à l’examen anatomo-patho

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Kartite, D., A. Moujahid, A. Khales, A. Achbouk, Y. Ribag, and K. Elkhatib. "LE CARCINOME ADENOSQUAMEUX DE LA PEAU : A PROPOS DUN CAS." International Journal of Advanced Research 12, no. 12 (2024): 1416–22. https://doi.org/10.21474/ijar01/20155.

Full text

Abstract:

Le carcinome adenosquameux cutane, considere comme un sous-type agressif de carcinome epidermoide, est une tumeur maligne rare de la peau presentant des caracteristiques squameuses et glandulaires. Il se manifeste souvent par des papules ou plaques indurees, erythemateuses et keratosiques, localisees sur la tete ou le cou des patients ages ayant des antecedents de dommages actiniques. Lexposition solaire reste le facteur de risque majeur. La surveillance etroite est essentielle, car les recidives locoregionales sont frequentes, bien que les metastases adistance soient rares. Il sagit dun patie

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Diallo, AG, CR Bargo, WH Sare, et al. "Lipome cervico-thoracique géant et compressif : à propos d’un cas." Journal Africain des Cas Cliniques et Revues 8, no. 4 (2024): 304–8. https://doi.org/10.70065/24ja84.010l013012.

Full text

Abstract:

Le lipome est une tumeur bénigne d’origine mésenchymateuse, généralement de petite taille mesurant moins de 5 cm. Il est qualifié de géant lorsque sa taille dépasse 10 cm ou lorsque son poids excède 1000 g. Nous avons rapporté le cas d'une patiente de 15 ans porteuse d’une tuméfaction cervico-thoracique antérieure, chronique, bilobé, de consistance molle, indolore, mobile par rapport au plan superficiel, n’ascensionnant pas avec la déglutition, sans adénopathie cervicale avec une peau en regard recouvert de lésions papuleuses hyperchromiques sur la portion sternale. Une exérèse chirurgicale de

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Déguénonvo, GNC, A. Sow, and CMM Dial. "C86: Rhabdomyosarcomes de localisations inhabituelles : A propos de deux cas colligés au laboratoire d'Anatomie Pathologique à l'Hôpital Général Idrissa Pouye." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S35—S36. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c86.ioqi5122.

Full text

Abstract:

INTRODUCTION : Le rhabdomyosarcome est une tumeur maligne à différenciation musculaire striée touchant préférentiellement l'enfant et l'adolescent, rarement l’adulte, d'étiologie inconnue. Les principales localisations sont céphaliques (41%), génito-urinaires et squelettiques. L´âge de survenue est caractérisé par deux pics d´incidence, le premier entre deux et cinq ans, le second à l´adolescence. La présentation clinique n´est pas spécifique et le diagnostic est fait à l´examen anatomo-pathologique. Trois formes histologiques prédominent : la forme alvéolaire, la forme pléomorphe, tous deux,

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Faye, PM, O. Thiam, A. Niass, et al. "C37: Adénome hépatocellulaire de découverte fortuite chez l’homme : A propos d’un cas." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S16. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c37.fwusighg8x.

Full text

Abstract:

INTRODUCTION : L’adénome hépatocellulaire est une tumeur bénigne très rare chez le sexe masculin et souvent associé à un risque de dégénérescence en carcinome hépato-cellulaire. Nous présentons un cas d’adénome du foie droit de découverte fortuite. OBSERVATION : Il s’agissait d’un patient de 42 ans sans antécédents connus, adressé devant la découverte d’un nodule hépatique au décours d’une échographie de routine. L’examen clinique était strictement normal. La biologie était sans particularités. L’échographie était en faveur d’une formation hyperéchogène homogène pouvant évoquer un hémangiome o

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Wajih, O., A. Charkaou, K. Ikouch, et al. "LE SARCOME DU STROMA ENDOMETRIAL : A PROPOS DUN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE." International Journal of Advanced Research 10, no. 01 (2022): 1144–49. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/14155.

Full text

Abstract:

Le sarcome du stroma endometrial (SSE) de bas grade est une entite histologique rare.Le SSE represente 0,2 % de toutes les tumeurs malignes de luterus, et environ 7 a 25% des sarcomes uterins. Il comprend le SSE de bas grade et le SSE indifferencie (anciennement de haut grade).En raison de labsence de signes pathognomoniques cliniques et radiologiques le diagnostic des SSE est porte retrospectivement apres analyse de la piece operatoire. Le traitement optimal de cette pathologie nest toujours pas clair.Lhysterectomie sans conservation annexielle est le traitement classique. Il nexiste pas de c

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Häner, Kurrer, Hilfiker, Nigg, and Greminger. "Zufallsbefund: Linksseitige solide adrenale Raumforderung." Praxis 91, no. 4 (2002): 103–7. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.4.103.

Full text

Abstract:

Une masse surrénalienne est découverte fortuitement chez un patient âgé de 49 ans dans le cadre d'une investigation de pneumonie par tomographie computérisée. En raison d'une investigation ultérieure par résonnance magnétique et analyses de sang, le diagnostic d'un adénome surrénalien hormonellement inactif est posé. Un examen de résonnance magnétique de contrôle après deux ans met en évidence une augmentation de la taille de cette masse avec en plus une suspicion de lésion de la paroi postérieure de l'estomac. En raison de l'augmentation de la taille, la décision est prise de réséquer chirurg

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

Bassir, A., M. Bouzida, M. Hajji, S. Izig, and A. Soummani. "LA MASTOPATHIELYMPHOCYTAIRE DIABETIQUE BILATERALE : A PROPOS DUN CAS." International Journal of Advanced Research 12, no. 03 (2024): 1160–62. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/18507.

Full text

Abstract:

La mastopathie diabetique (MD) est une lesion rare, rencontree dans les diabetes de type I. Les signes cliniques et radiologiques qui lui sont associes sont peu specifiques et peuvent laisser suspecter un cancer mammaire.Elle necessite un examen histologique pour un diagnostic definitif.Ce rapport decrit un cas dune mastopathie diabetiquebilaterale. Une patiente de 36ans, diabetique de type 1 depuis 15 ans et sans antecedents familiaux de cancer du seinsest plainte de mastodynies. Lexamen physique a revele un nodule de 4 x 3 centimetres, mal defini, mobile dans le quadrant externe superieur ga

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

Bah, M., M. Keita, IK Cisse, et al. "C43: Pseudo-tumeur splénique : A propos d’un cas à l’Unité de Chirurgie Oncologique de l’Hôpital National Donka." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S19. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c43.u7d0wfbftt.

Full text

Abstract:

INTRODUCTION : La tuberculose splénique est l’un des aspects rares de la tuberculose hématopoïétique des organes profonds. Le but de notre communication est de souligner, en rapportant un cas de tuberculose splénique pseudo-tumorale, d’une part son polymorphisme clinique et anatomique, et d’autre part le rôle diagnostique et thérapeutique de la chirurgie. OBSERVATION : Il s’agissait d’une patiente de 24 ans qui présentait une splénomégalie importante accompagnée de fièvre et d’amaigrissement. L’échographie et la TDM abdominopelvienne montrait des images d’une rate polykystiques isolée évoquant

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

22

Buckat, H. Buckat, M. Boubacar, L. .Khalfi, et al. "An unusual localization of encapsulated Palisading Neuroma: (Case report)." Journal of Medical and Dental Science Research 11, no. 9 (2024): 49–50. http://dx.doi.org/10.35629/076x-11094950.

Full text

Abstract:

Encapsulated palisading neuroma (EPN), also known as solitary circumscribed neuroma, is a rare benign nerve tumor that progresses slowly over several months or years. We report the case of a 42-year-old man with no particular pathological history, who consulted us for a small nodular mass in the occipital region, which had been evolving for a year. Management consisted of excisional biopsy under local anaesthetic. Pathological examination of the excised specimen revealed a well-circumscribed nodule encapsulated with schwann cell proliferation. Immunohistochemistry confirmed the diagnosis of so

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

23

Saadi, Ahmed, Abderrazak Bouzouita, Mohamed Cherif, et al. "Le léiomyome vésical: À propos de 5 cas." Canadian Urological Association Journal 9, no. 7-8 (2015): 471. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.2837.

Full text

Abstract:

Introduction : Les léiomyomes sont des tumeurs mésenchymateuses bénignes. La localisation vésicale de ces tumeurs est rare et représente moins de 0,5 % de toutes les tumeurs vésicales. Le léiomyome vésical est la plus fréquente de ces tumeurs mésenchymateuses et il représente le tiers des lésions bénignes de la vessie. Notre but était d’étudier les particularités épidémiologiques, cliniques, radiologiques, thérapeutiques et évolutives de ce type de tumeur.Matériel et méthodes : Nous rapportons une série de cinq cas de léiomyome vésical, colligés entre 2001 et 2014. Il s’agit de trois femmes et

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

24

Volait-Rosset, Laetitia. "Les affections surrénaliennes chez le furet." Le Nouveau Praticien Vétérinaire canine & féline 19, no. 82 (2022): 86–93. http://dx.doi.org/10.1051/npvcafe/2022077.

Full text

Abstract:

La maladie surrénalienne est la dysendocrinie la plus fréquente après l’insulinome chez le furet âgé. Elle est provoquée par une production disproportionnée de stéroïdes sexuels causée par une hyperplasie ou une tumeur de la glande surrénale, sous l’effet d’une abondance anormale de gonadotropines. Les facteurs favorisants de cette maladie endocrinienne sont multifactoriels. La gonadectomie semble être le facteur de risque prépondérant, annihilant le rétrocontrôle négatif des hormones sexuelles gonadiques sur l’axe hypothalamo-hypophysaire. Les patients sont des furets âgés castrés, souvent pr

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

25

Touré, AI, A. Mihimit, OA Oumar, et al. "C56: Prise en charge d’une tumeur de l’endomètre chez un sujet de plus de 80 ans : A propos d’un cas à l’Hôpital Régional de Fatick." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S25. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c56.dsxt9504.

Full text

Abstract:

INTRODUCTION : Les tumeurs gynécologiques des patientes âgées de plus de 70 ans constituent des entités hétérogènes par leurs présentations cliniques oncologiques et gériatriques, qui exposent fréquemment à la proposition de thérapeutiques « non standard », « adaptées » ou « exceptionnelle ». En Afrique Subsaharienne, les cancers constituent un fléau dont les caractéristiques restent à préciser, marqué par les moyens très limité, et surtout de contexte de pratique en milieu rural. MATERIELS ET METHODES : Nous décrivons dans ce cas clinique, la particularité de la pris en charge en contexte rur

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

26

Thiam, J., PS Dieng, AC Diallo, et al. "C51: Cancers épithéliaux de l'ovaire : Etude rétrospective à propos de 36 cas colligés à l'Institut Joliot Curie de l'HALD." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S22—S23. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c51.ugrt6835.

Full text

Abstract:

INTRODUCTION : Les cancers épithéliaux de l’ovaire sont des processus prolifératifs malins développés aux dépens du revêtement de surface des ovaires. Ils représentent environ 85% des cancers de l’ovaire et sont dominés par les cystadénocarcinomes séreux. La moitié des cancers de l’ovaire surviennent après 65 ans. La présence d’un antécédent de premier ou de second degré de cancer de l’ovaire multiplie le risque de survenue de cancer de l’ovaire par trois à cinq. Le diagnostic de certitude est anatomopathologique. Le traitement actuel est basé sur une résection chirurgicale la plus complète po

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

27

Aitsakel, Adil, Hachem Elsayegh, Lounis Benslimane, and Yassine Nouini. "Tumeurs rétropéritonéales primitives : Profils diagnostique, thérapeutique et anatomopathologique." Canadian Urological Association Journal 9, no. 11-12 (2015): 873. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.2161.

Full text

Abstract:

<p><strong>Introduction :</strong> Les tumeurs rétropéritonéales forment un groupe hétérogène de tumeurs rares (&lt; 1 % de toutes les tumeurs), dont 80 % sont malignes. Leur identification et la connaissance de leur pronostic sont les conditions essentielles à leur prise en charge thérapeutique.</p><p><strong>Matériel et méthodologie :</strong> Entre janvier 2006 et novembre 2012, nous avons colligé onze tumeurs rétropéritonéales. Les dossiers cliniques des patients ont été analysés d’une façon rétrospective; on a noté les caractéristiques cliniqu

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

28

Diallo, EMM, JC Ndiaye, AEH Dia, et al. "C72: Gestion des sarcomes phyllodes : Une étude rétrospective de 12 cas." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S31. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c72.wffd6901.

Full text

Abstract:

INTRODUCTION : Les sarcomes phyllodes sont rares. Il n'y a pas assez de données pour codifier la prise en charge. L'objectif était d'étudier les aspects cliniques et thérapeutiques et le devenir des patients après un suivi d'au moins de quatre ans et de contribuer ainsi au corpus limité de connaissances sur ces tumeurs. MATERIELS ET METHODES : Une analyse rétrospective des dossiers de 2013 à 2017 a été réalisée et les patients ont été suivis jusqu'en 2021 à l'Hôpital Hassan II. Les aspects épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques ont été étudiés. La survie a été calculée par la méthode de

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

29

Koulibaly, O., M. Camara, E. Kasokota, et al. "83: Métastases d'un mélanome sous-unguéal de l'index gauche chez la femme noire : A propos d'un cas." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S34—S35. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c83.ngvt3307.

Full text

Abstract:

INTRODUCTION : Le mélanome sous-unguéal est un sous-type distinct de mélanome malin cutané provenant de structure à l’intérieur de l’appareil unguéal. Son taux d'apparition est faible, représentant 0,7 à 3,5% du total des tumeurs malignes. Nous rapportons un cas de mélanome sous-unguéal de l’index gauche métastatique découvert devant une adénopathie axillaire homolatérale illustrant ainsi l’agressivité de cette tumeur et son mauvais pronostique lorsque son diagnostic est tardif. OBSERVATION : Patiente de 59 ans, admise en consultation pour une masse axillaire droite ulcéro-nécrotique évoluant

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

30

Faye, A. "C76: Lymphome de type B à petites cellules des tissus mous maxillo-faciaux : A propos d'un cas." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S32—S33. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c76.knqo9308.

Full text

Abstract:

INTRODUCTION : Les lymphomes non-hodgkiniens (LNH) extra-ganglionnaires des tissus mous maxillofaciaux sont très rares. Il s’agit dans la plupart des cas de lymphomes non Hogkinien de type B. Les auteurs rapportent le cas d’un lymphome de type B à petites cellules des tissus mous, exceptionnel par la taille de la tumeur. OBSERVATION : Un patient de 19 ans a consulté pour une volumineuse tuméfaction panfaciale qui évoluait depuis trois ans. Cette tuméfaction était énorme modifiant toute l’anatomie de la face. L’étude immunohistochimique d’un fragment biopsique a conclu à un lymphome non-Hogkini

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

31

Essame Eric Fabrice, Ngono Ayissi I, Essame TC, Kabeyene A, Bengono Bengono RS, and Atangana PJA. "Profil épidémiologique et anatomopathologique du lymphome de Burkitt : à propos de 34 cas observés à Yaoundé." Journal of Science and Diseases 3, no. 2 (2025): 37–41. https://doi.org/10.64294/jsd.v3i2.89.

Full text

Abstract:

Introduction : L’objectif de cette étude était d’établir le profil épidémiologique et histologique du lymphome de Burkitt au Centre Pasteur du Cameroun à Yaoundé. Patients et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective et transversale, étalée sur 5 ans, de janvier 2017 à décembre 2021. Elle s’est déroulée au laboratoire d’anatomie pathologie du Centre Pasteur du Cameroun. Notre étude s’est déroulée en deux phases : la première phase a consisté à retrouver les blocs de paraffine des patients qui présentaient le lymphome de Burkitt dans la période choisie pour confectionner les lames en vue d

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

32

Sabiri, R., A. El azery, O. Wajih, M. Benhassou, M. Ennachit, and M. El Kerroumi. "QUALITE DE VIE DES PATIENTES ATTEINTES DU CANCER DU COL ET SON RAPPORT AVEC LE SUPPORT SOCIAL A PROPOS DE 78 PATIENTES." International Journal of Advanced Research 9, no. 03 (2021): 534–39. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/12612.

Full text

Abstract:

Objectifs: lobjectif principal de notre travail etait devaluer la qualite de vie (QDV) des patientes atteintes du cancer du col uterin. Materiels et methodes: Il sagit dune etude transversale realisee de Janvier 2017 Ã Fevrier 2018 au centre Mohammed VI pour le traitement des cancers. Lenquete avait inclus les patientes atteintes du cancer du col quel que soit le stade de la maladie et le traitement recu. Un questionnaire a ete administre comportant les caracteristiques sociodemographiques, cliniques, exploration du soutien social par le questionnaire SSQ6 et la version arabe classique du Fact

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

33

Diallo, AC, A. Ndong, JIAT Thiam, et al. "C44: Cancers coliques en occlusion : Résection ou stomie ?" African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S19. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c44.sweaiwgufg.

Full text

Abstract:

INTRODUCTION : La prise en charge des cancers du côlon en occlusion en urgence pose un double dilemme, celui du retentissement général de l’obstruction intestinale et celui du cancer qui est souvent localement avancé voire métastatique. Cette situation est assez fréquente (huit à 16% des circonstances de découverte). Cependant, le traitement chirurgical des cancers du côlon en occlusion est toujours un sujet de controverse. L’objectif de cette étude était d’évaluer le lien entre la stratégie chirurgicale et la mortalité des patients reçus pour un cancer du côlon en occlusion. MATERIELS ET METH

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

34

Faye, M., M. Gaye, MC Dial, N. Doumbia, IA Fondo, and Y. Sakho. "C40: Plasmocytome solitaire rachidien : Prise en charge au service de neurochirurgie de l’hôpital Général Idrissa Pouye (HOGIP)." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S17. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c40.daunk6xuo8.

Full text

Abstract:

INTRODUCTION : Le plasmocytome solitaire rachidien est une tumeur maligne représentant environ deux à 5% de l'ensemble des proliférations plasmocytaires. MATERIELS ET METHODES : Il s'agit d'une étude rétrospective portant sur sept patients pris en charge dans le service de Neurochirurgie de l’Hôpital Général Idrissa Pouye pour un plasmocytome solitaire rachidien avec preuve histologique de prolifération plasmocytaire et une lésion unique du corps vertébral à l’imagerie. RESULTATS : Cinq hommes et deux femmes ont été colligés. L’âge moyen était de 51,3 ans (23 – 75). La topographie des lésions

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

35

Ndiaye, M., J. Thiam, S. Dieng, et al. "C38: Les GIST gastriques : Aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutifs : A propos de 7 cas colligés à l’institut Joliot Curie de 2000 à 2014." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S17. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c38.kzw3y6lbmd.

Full text

Abstract:

INTRODUCTION : Les tumeurs stromales de l’estomac sont des tumeurs mésenchymateuses rares qui constituent un sujet de controverse. Actuellement, elles sont bien caractérisées avec la découverte récente de la mutation du gène C-KIT et l’expression par les cellules tumorales de la protéine C-KIT. Le but de notre travail était de mettre le point sur les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques, évolutifs et thérapeutiques des GIST gastriques. MATERIELS ET METHODES : Nous avons mené une étude rétrospective sur une période de 14 ans (de Janvier 2000 à Décembre 2014) à l’institut Joliot Cu

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

36

Odo, BA, YL Touré, KKY Kouassi, et al. "Panorama des cancers de la tête et du cou présentés en réunion de concertation pluridisciplinaire au CHU de Treichville." Journal Africain des Cas Cliniques et Revues 8, no. 4 (2024): 185–92. https://doi.org/10.70065/24ja84.001l022911.

Full text

Abstract:

Contexte : Les cancers de la tête et du cou constituent un problème de santé publique de par leurs incidences de plus en plus croissante mais aussi un problème sociétal en rapport avec leur impact sur la qualité de vie Objectif : contribuer à l’amélioration de la gestion des cancers de la tête et du cou. Méthodologie : Il s’est agi d’une étude transversale rétrospective à visée descriptive qui s’est déroulée sur une période 40 mois allant de mars 2021 à juin 2024 au CHU de Treichville à Abidjan. Ont été inclus dans l’étude tous les patients porteurs d’une tumeur maligne de la tête et du cou do

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

37

Adakal, O., SI Mounkeila, O. Kimso, et al. "C87: Les tumeurs des parties molles en service de chirurgie du Centre Hospitalier Régional de Maradi (Niger) en 2020." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S36—S37. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c87.blww8757.

Full text

Abstract:

INTRODUCTION : Les tumeurs des parties molles sont définies comme des tumeurs développées au dépend des tissus non-épithéliaux de l’organisme, à l'exclusion des viscères, du tissu lymphoïde et du système nerveux central. On distingue les tumeurs bénignes qui sont de loin les plus fréquentes. Leur diagnostic est suspecté par le clinicien et confirmé par l’histo-pathologiste. Les tumeurs malignes sont beaucoup plus rares. (1% des cancers de l'adulte). Elles posent, du fait de leur rareté, de leur diversité histologique et de leur hétérogénéité évolutive, des problèmes diagnostic clinique, anatom

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

38

Diallo, M., M. Guèye, AA Diouf, et al. "C117: Apport de la cœlioscopie dans le diagnostic et la prise en charge du cancer de l’ovaire : Expérience de l’unité d’Oncologie et de Sénologie du Centre Hospitalier Aristide le Dantec." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S48—S49. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c117.beyr9216.

Full text

Abstract:

INTRODUCTION : Le cancer de l’ovaire est un cancer dont la prise en charge est obligatoirement chirurgicale et la laparotomie est la voie d’abord par excellence. L’endoscopie planifiée dans la stratégie thérapeutique est d’un apport indéniable non seulement dans la confirmation diagnostique, mais également dans la décision opératoire d’emblée ou intervallaire. MATERIELS ET METHODES : Il s’agissait d’une collecte prospective et descriptive sur une période de six ans au Centre Hospitalier National de Pikine. Elle regroupe 53 cas de cancers avancés de l’ovaire ayant bénéficié d’un traitement chim

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

39

Thiam, I., F. Senghor, AM Gaye, et al. "C62: Un cas rare d’adénocarcinome du col utérin chez une adolescente." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S27. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c62.zedf9590.

Full text

Abstract:

INTRODUCTION : Selon GLOBOCAN en 2020, au Sénégal, le cancer du col utérin constitue la tumeur maligne la plus fréquente (17,1%) et la plus meurtrière (16,6%). Les données actuelles de la science montre qu’un cancer du col utérin met entre 15 à 20 ans à se développer chez des femmes dotées d’un système immunitaire normale et entre cinq à 10 ans chez celles avec un affaiblissement de l’immunité. Selon l’OMS et les données scientifique en vigueur, le pic de fréquence de l’infection HPV serait entre 15 et 20 ans, et le cancer du col utérin apparaîtrait aux alentours de 30 ans. Nous rapportons un

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

40

Mimeche, Mohamed, Samy Slimani, Smail Goléa, and Hachemi Makhloufi. "Disseminated brown tumors revealing primary hyperparathyroidism." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS), June 30, 2017, 111–13. http://dx.doi.org/10.48087/bjmscr.2017.4123.

Full text

Abstract:

La tumeur brune est une lésion qui affecte les patients atteints d’hyperparathyroïdie primaire ou secondaire. L’atteinte de l’humérus et de l’omoplate est très rare. La similitude histologique entre la tumeur brune et les tumeurs à cellules géantes est connue. Nous rapportons un cas de tumeurs brunes disséminées au niveau du coude, du bassin et de l’épaule ; dont la première localisation au niveau du condyle huméral latéral a été prise en charge comme une tumeur à cellules géantes. Une lésion à cellules géantes de l’os doit faire rechercher systématiquement une hyperparathyroïdie par la pratiq

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

41

Diocesano, Kamila Bezerra Fernandes, Aurélio Antonio Ribeiro Costa, and Glauber Moreira Leitão. "Cancer du sein multifocal/multicentrique : Profil clinique/épidémiologique et modèles immunohistochimiques parmi les foyers : Étude transversale." Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento, June 16, 2020, 73–94. http://dx.doi.org/10.32749/nucleodoconhecimento.com.br/sante/multifocale-multicentrique.

Full text

Abstract:

Le cancer du sein multifocal/multicentrique (MF/MC) est une maladie qui comprend de nombreux paradigmes dans la pratique actuelle du cancer du sein. Pour lutter contre la morbidité et la mortalité de cette la meilleure option est une stratégie thérapeutique rationnelle, qui devrait commencer par une compréhension biologique claire de la multicentricité et la multifocalité, puisque cela est connu, le traitement correct peut être suivi. Notre objectif était de définir le profil des patients présentant le cancer du sein multifocal et multicentrique et d’évaluer s’il y a désaccord entre les foyers

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

42

I., El Abbassi F. Atfi A. Lamrissi K. Fichtali and S. Bouhya. "LENDOMETRIOSE PERINEALE : A PROPOS DUN CAS." December 23, 2021. https://doi.org/10.5281/zenodo.5871917.

Full text

Abstract:

Lendometriose perineale correspond a la presence de tissu endometrial au niveau du perinee superficiel, le plus souvent sur une cicatrice depisiotomie ou sur une dechirure obstetricale. Le diagnostic preoperatoire repose sur lIRMet sera confirme par une analyse histologique pour excluretoute autre tumeur. Le traitement medical avec les analogues de GnRH est inefficace. Le traitement reste chirurgical et consiste en unelarge resection de la masse.Nous rapportons un cas dendometriose sur une cicatrice depisiotomie chez une patiente de 34 ans ayant accouche il y a 4 ans.   

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

43

Administrateur- JAIM, INOUSSA Amirah Idalis, LY BA Aïssata, et al. "Revue iconographique et concordance radio-histologique des tumeurs rétropéritonéales de l’enfant." Journal Africain d'Imagerie Médicale (J Afr Imag Méd). Journal Officiel de la Société de Radiologie d’Afrique Noire Francophone (SRANF). 14, no. 4 (2023). http://dx.doi.org/10.55715/jaim.v14i4.447.

Full text

Abstract:

Objective : Retroperitoneal tumors include all the primary tumors that arise in the retro and sub peritoneal space. Imaging plays a major role in the diagnosis and monitoring of these tumors. The aim of our work was to study the radio-histological concordance of retroperitoneal tumors in children. Material and Methods: This was a cross-sectional study carried out over 09 years (February 2010 to April 2019) involving 132 children collected in the medical imaging and pediatric oncopediatrics departments of Aristide Le Dantec Hospital (HALD). The patients had been explored by ultrasound and compu

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

44

O., Wajih A. Charkaoui K. Ikouch, Benhaddouga H. Boufettal K., and Mahdaoui and N. Samouh S. "LE SARCOME DU STROMA ENDOMETRIAL : A PROPOS DUN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE." January 15, 2022. https://doi.org/10.5281/zenodo.6355453.

Full text

Abstract:

Le sarcome du stroma endometrial (SSE) de bas grade est une entite histologique rare.Le SSE represente 0,2 % de toutes les tumeurs malignes de luterus, et environ 7 a 25% des sarcomes uterins. Il comprend le SSE de bas grade et le SSE indifferencie (anciennement de haut grade).En raison de labsence de signes pathognomoniques cliniques et radiologiques le diagnostic des SSE est porte retrospectivement apres analyse de la piece operatoire. Le traitement optimal de cette pathologie nest toujours pas clair.Lhysterectomie sans conservation annexielle est le traitement classique. Il nexiste pas

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

45

Administrateur- JAIM, ACKO-OHUI Estelle, GUI-BILÉ Lynda, et al. "Le glioblastome du cervelet : une localisation inhabituelle à propos de 17 cas et revue de la littérature." Journal Africain d'Imagerie Médicale (J Afr Imag Méd). Journal Officiel de la Société de Radiologie d’Afrique Noire Francophone (SRANF). 15, no. 3 (2023). http://dx.doi.org/10.55715/jaim.v15i3.525.

Full text

Abstract:

Introduction : glioblastoma is the most common malignant glial tumor of primary intracranial tumors. Its location in the posterior cerebral fossa is unusual. Although rare, it should be considered in the differential diagnosis of cerebellar tumors. Objective : to present the radiological and histological characteristics of glioblastoma in our patients and to review the literature. Material and method : retrospective, descriptive and multicenter study carried out from 2017 to 2022. It took place in the radiology, neurosurgery and anatomopathology departments of Abidjan. This study concerned all

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

46

Afalah, H. Belachkar Jayi S. Fdili Alaoui F.Z. Chaara H. and Melhouf My A. "LES TUMEURS MALIGNE DE LA VULVE." November 20, 2019. https://doi.org/10.5281/zenodo.3593744.

Full text

Abstract:

Le cancer invasif de la vulve est une affection neoplasique rare, representant 3 a 5% des cancers gynecologiques. Il survient le plus souvent chez des femmes agees. Lobjectif de ce travail etait devaluer le profil epidemiologique, clinique, histologique et therapeutique dune serie de patientes porteuses dun cancer de la vulve. Il sagissait dune etude analytique retrospective portant sur une serie de 15 patientes, traitees pour cancer de la vulve au service de gyneco-obstetrique II CHU Hassan II de Fes durant la periode allant de janvier 2013 au decembre 2018.Lage moyen des patientes etait de 6

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

47

Administrateur- JAIM, ACKO-OHUI Estelle, GUI-BILE Lynda, et al. "Dermato-fibrosarcome thoracique à propos d’un cas." Journal Africain d'Imagerie Médicale (J Afr Imag Méd). Journal Officiel de la Société de Radiologie d’Afrique Noire Francophone (SRANF). 15, no. 3 (2023). http://dx.doi.org/10.55715/jaim.v15i3.529.

Full text

Abstract:

Darier and Ferrand dermato-fibrosarcoma (DFS) is a soft tissue sarcoma with a high potential for local recurrence, despite often large surgical excisions. It is a tumor of low to intermediate malignancy. It is rare and represents 0.01% of all malignant tumors and 2 to 6% of soft tissue sarcomas.Although not specific, imaging plays a role in evaluating the local extent of the tumor and proves to be an important step in surgical planning for larger tumors. The diagnosis is made by histology using a needle or incisional biopsy. In doubtful cases, immunohistochemistry can distinguish DFS from othe

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

48

Administrateur- JAIM, CAMARA Mamoudou, CISSE Issa, et al. "Tératome rétropéritonéal du nourrisson : à propos d'un cas à Bamako." Journal Africain d'Imagerie Médicale (J Afr Imag Méd). Journal Officiel de la Société de Radiologie d’Afrique Noire Francophone (SRANF). 14, no. 4 (2023). http://dx.doi.org/10.55715/jaim.v14i4.454.

Full text

Abstract:

The purpose of this study is to focus on the clinical manifestations, the mode of revelation of the retroperitoneal teratoma, the diagnostic means, the anatomopathological aspect and to show the contribution and the limits of the various imaging examinations: ultrasound, CT and MRI in the diagnosis of retroperitoneal teratoma. Retroperitoneal teratoma is a rare congenital tumor, representing only 1 to 10% of primary retroperitoneal tumors in children, far behind ovarian and testicular locations. There is a clear predominance of women with a sex ratio of 3.4: 1. We report the observation of a c

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

49

Administrateur- JAIM, GUI-BILE Lynda Nadine, KOUI Sylvanus, ACKO-OHUI Estelle Valérie, AMAN Frédéric, and ZAHO Léa. "Aspects en imagerie et efficacité de l'échographie et du scanner dans prédiction du type histologique des cancers rénaux pédiatriques à Treichville." Journal Africain d'Imagerie Médicale (J Afr Imag Méd). Journal Officiel de la Société de Radiologie d’Afrique Noire Francophone (SRANF). 14, no. 4 (2023). http://dx.doi.org/10.55715/jaim.v14i4.452.

Full text

Abstract:

Objective: To evaluate the effectiveness of ultrasound and CT in the histological orientation of renal malignancies. Material and methods: This was a cross-sectional, descriptive and analytical study with retrospective data collection over 4 years. It was carried out in the pediatric oncology, imaging and anatomopathology departments of Treichville University Hospital. Records of children aged 0 to 15 years with histologically proven renal cancer were included. The parameters studied were clinical data, imaging characteristics of the masses and radio-histological correlations. Chi-square and C

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

50

Administrateur- JAIM, FAYE Ibrahima, DIOP Abdoulaye Dione, et al. "Apport des prélèvements percutanés échoguidés dans le diagnostic des tumeurs au centre hospitalier national universitaire Aristide Ledantec : à propos de 180 cas." Journal Africain d'Imagerie Médicale (J Afr Imag Méd). Journal Officiel de la Société de Radiologie d’Afrique Noire Francophone (SRANF). 15, no. 1 (2023). http://dx.doi.org/10.55715/jaim.v15i1.460.

Full text

Abstract:

Objective: To review the activities of ultrasound-guided percutaneous sampling in the radiology department of Aristide Ledantec Hospital. Material and method: This was a retrospective descriptive study over a 2-year period from June 2018 to June 2020 at Aristide Ledantec National University Hospital. All patients who underwent percutaneous ultrasound-guided sampling with available histological results were included. The samples taken were either biopsies performed with tru-cut needles or cytopunctures with 22G needles. Data analysis was performed using SPSS version 2.2 software which allowed u

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!