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Academic literature on the topic 'Résection tumorale'

Author: Grafiati
Published: 20 July 2024

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Journal articles on the topic "Résection tumorale"

1

Anract, Philippe, David Biau, Antoine Babinet, and Bernard Tomeno. "Reconstructions du bassin après résection tumorale chez l’adulte." Bulletin du Cancer 101, no. 2 (February 2014): 184–94. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2014.1884.

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2

Benaida, A., and M. Hamidani. "Scapulectomie partielle pour résection tumorale. À propos d’un cas." Hand Surgery and Rehabilitation 37, no. 6 (December 2018): 451–52. http://dx.doi.org/10.1016/j.hansur.2018.10.211.

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3

Kassab, M., V. Dumaine, A. Babinet, M. Ouaknine, B. Tomeno, and P. Anract. "Les reconstructions après résection tumorale de l’extrémité supérieure de l’humérus." Revue de Chirurgie Orthopédique et Réparatrice de l'Appareil Moteur 91, no. 1 (February 2005): 15–23. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-1040(05)84271-0.

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4

Nouri, H., M. H. Meherzi, M. Jenzeri, M. Daghfous, R. Hdidane, K. Zehi, L. Tarhouni, et al. "L’arthrodèse du genou après résection tumorale maligne par fibula vascularisée retournée." Revue de Chirurgie Orthopédique et Traumatologique 96, no. 1 (February 2010): 57–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.rcot.2009.11.007.

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5

Ould-Slimane, M., P. Thong, A. Perez, X. Roussignol, and F. H. Dujardin. "Apport de l’imagerie 3D naviguée en chirurgie de résection tumorale osseuse pelvienne." Revue de Chirurgie Orthopédique et Traumatologique 102, no. 6 (October 2016): 588–92. http://dx.doi.org/10.1016/j.rcot.2016.05.011.

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6

Viehweger, E., J. F. Gonzalez, F. Launay, R. Legre, J. L. Jouve, and G. Bollini. "Arthrodèse d’épaule avec fibula vascularisée après résection tumorale de l’extrémité supérieure de l’humérus." Revue de Chirurgie Orthopédique et Réparatrice de l'Appareil Moteur 91, no. 6 (October 2005): 523–29. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-1040(05)84442-3.

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7

Righini, Ch A., C. Delalande, E. Soriano, S. Schmerber, J. G. Passagia, and E. Reyt. "Reconstruction après résection tumorale de la base antérieure du crâne par greffon graisseux abdominal." Annales d'Otolaryngologie et de Chirurgie Cervico-faciale 122, no. 5 (November 2005): 236–45. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-438x(05)82355-2.

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8

Kassam, A. B., N. McLaughlin, K. Shahlaie, D. Prevedello, D. Kelly, and R. Carrau. "Utilisation d’un appareil d’aspiration à tranchant latéral pour la résection tumorale microscopique et endoscopique." Neurochirurgie 56, no. 6 (December 2010): 525. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2010.10.003.

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9

Gonzalez, Jean-François, Franck Launay, Elke Viehweger, Antoine Hamel, Ludovic Lino, Jean-Luc Jouve, and Gérard Bollini. "46 Évaluation fonctionnelle de l’arthrodèse de l’épaule après résection tumorale de l’extrémité supérieure de l’humérus." Revue de Chirurgie Orthopédique et Réparatrice de l'Appareil Moteur 90, no. 6 (October 2004): 52–53. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-1040(04)70514-0.

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10

Guardia, C., J. L. Jouve, R. Legré, F. Launay, E. Viehweger, and G. Bollini. "Résultat fonctionnel de l’arthrodèse d’épaule après résection tumorale de plus de six ans de recul." Chirurgie de la Main 30, no. 6 (December 2011): 449. http://dx.doi.org/10.1016/j.main.2011.10.081.

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Dissertations / Theses on the topic "Résection tumorale"

1

Dokmak, Safi. "Caractérisation au niveau génétique et moléculaire des éléments qui seront impliqués dans la récidive tumorale après résection hépatique d’un carcinome hépatocellulaire." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2018. http://www.theses.fr/2018USPCC287.

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Abstract:
Nous avons analysé l’intérêt de 13 micro ARNs (sérum=194 ; biopsies hépatiques=177) de malades ayant une hépatite virale B ou C pour diagnostiquer la fibrose hépatique en comparaison à d’autres scores (APRI, FIB-4). On a analysé leur expression en cas de fibrose F1-F2 ou F3-F4 et nous avons développé des modèles en se basant sur ces micro ARNs et d’autres paramètres biologiques trouvés en comparant F1-F2 et F3-F4. En cas d’hépatite chronique virale B et F3-F4 : l’expression hépatique des miR-122 (p = 0.004) et miR-27b (p = 0.038) était diminuée alors que l’expression des miR-222 (p = 0.018) et miR-224 (p = 0.0001) était augmentée. Dans le sérum, l’expression des miR-29a (p = 0.048), miR-92a (p = 0.031) et miR-122 (p = 0.049) était plus faible mais l’expression des miR-146a (p = 0.015) et miR-222 (p = 0.040) était élevée. En cas d’hépatite virale chronique C et F3-F4 : l’expression des miR-122 (11.33 vs 6.59, p=0.004) et miR-224 (0.02 vs 0.06, p=0.0001) était respectivement diminué et augmentée chez les patients F3-F4 comparée aux patients F1-F2. Le modèle pour l’hépatite chronique B (sérum miR-122, sérum miR-222, taux de plaquettes et phosphatase alcaline) était plus fiable et précis que les scores APRI et FIB-4 pour différencier entre (F1-F2) et (F3-F4) (AUC du modèle de l’hépatite virale B: 0.85 vs APRI: 0.70 and FIB-4: 0.81). Le modèle pour l’hépatite chronique C (miR-122 et miR-22 hépatiques, taux de plaquettes, albumine et alanine aminotransférase) était plus fiable et précis que les scores APRI et FIB-4 pour différencier entre F3-F4 et F1-F2 (AUC du modèle de l’hépatite virale C= 0.93 vs APRI: 0.86 and FIB-4: 0.79). Dans un deuxième travail analysant 403 malades opérés d’un carcinome hépatocellulaire et après avoir analysé plusieurs facteurs de risque, nous avons trouvé que en analyse multivariée, les facteurs de risque négatifs pour la survie globale étaient phosphatase alcaline ≥ 92 UI/L, gammaglutamyl transférase ≥ 99 UI / L et les nodules satellites et pour la survie sans récidive, phosphatase alcaline ≥ 97 UI / L, gammaglutamyl transférase > 99 UI / L, et les nodules satellites
Staging fibrosis is crucial for the prognosis and to determine the rapid need of treatment in patients with chronic hepatitis B (CHB) and C (CHC). The expression of 13 fibrosis-related microRNAs (miRNAs) (miR-20a, miR-21, miR-27a, miR-27b, miR-29a, miR-29c, miR-92a, miR-122, miR-146a, miR-155, miR-221, miR-222, and miR-224) was analyzed in 194 serums and 177 liver biopsies of patients with either CHB or CHC to develop models to diagnose advanced fibrosis and cirrhosis (Metavir F3-F4). In CHB patients, the model (serum miR-122, serum miR-222, platelet count and alkaline phosphatase) was more accurate than APRI and FIB-4 to discriminate in between mild and moderate fibrosis (F1-F2) and F3-F4 (AUC of CHB model: 0.85 vs APRI: 0.70 and FIB-4: 0.81). In CHC patients, the model (hepatic miR-122, hepatic miR-224, platelet count, albumin and alanine aminotransferase) was more accurate than both APRI and FIB-4 to discriminate in between patients with F3-F4 and F1-F2 (AUC of the CHC model = 0.93 vs APRI: 0.86 and FIB-4: 0.79). Most of the miRNAs tested were differentially expressed in patients with CHB and CHC. In particular, serum miR-122 was 28-fold higher in patients with CHB than in those with CHC. Both CHB and CHC models may help for the diagnosis of advanced fibrosis and cirrhosis (F3-F4).In a second study analyzing 403 patients undergoing resection for hepatocellular carcinoma and after analyzing several risk factors, we found that in multivariate analysis, the negative risk factors for overall survival were alkaline phosphatase ≥ 92 IU / L, gammaglutamyl transferase ≥ 99 IU / L and satellite nodules and for recurrence free survival were alkaline phosphatase ≥ 97 IU / L, gammaglutamyl transferase> 99 IU / L, and satellite nodules
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Porte, Henri. "La diffusion métastatique : recherche de marqueurs moléculaires à valeur pronostique : application clinique d'une technique originale d'exploration des métastases rétropéritonéales : intérêt de la résection chirurgicale de certaines métastases isolées." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05CD10.

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Abstract:
L'identification des mécanismes génétiques et moléculaires impliqués dans la progression des tumeurs colo-rectale et oesophagienne, ainsi que la désignation de nouveaux marqueurs liés à leur évolution revêt une importance cruciale dans l'établissement d'un pronostic individuel et l'adaptation de la stratégie thérapeutique Dans ce but, nous avons caractérisé en Northern Blot, hybridation in situ et immuno-histochimie, l'expression relative de gènes impliqués dans l'invasion, l'angiogenèse et la dissémination des cellules cancéreuses au niveau : de cancers colorectaux, et de cancers oesophagiens en comparaison avec leurs tissus sains témoins. Ces effecteurs de la progression néoplasique considérés sont : la Stromélysine 3 (ST3), un membre de la famille des métalloprotéinases BM40/SPARC, une protéine associée à la matrice extracellulaire et le récepteur de l'hepatocyte growth factor (HGF) Met. Les résultats ont été analysés en comparaison avec les paramètres histopathologiques dont la relation avec la récidive et la survie est démontrée. Nous avons démontré que les transcrits de ST3, MET et BM40 sont surexprimés au niveau des échantillons tumoraux en comparaison avec les tissus témoins. L'expression de BM40/SPARC et de MET n'est pas corrélée avec les paramètres histopathologiques connus au niveau des tumeurs colorectales et oesophagiennes. Par contre, l'expression de ST3 est corrélée aux stades de Dukes pour les cancers colorectaux et avec la taille de la tumeur et l'envahissement péri-oesophagien au niveau des cancers de l'oesophage. De plus, les patients dont les tumeurs oesophagiennes présentaient une expression de ST3 supérieure à la valeur médiane, ont eu une survie sans récidive plus courte que les patients avec un faible niveau d'expression. Parallèlement à ces travaux fondamentaux, nous présentons des travaux de recherche clinique sur la diffusion métastatique. Deux études prospectives évaluant l'intérêt d'une technique d'exploration de l'espace rétropéritonéal appelée la rétropéritonéoscopie. Une troisième étude prospective a permis d'évaluer la fréquence et la localisation par rapport à la tumeur primitive des métastases surrénaliennes uniques de cancers bronchiques non à petites cellules opérables. Nous démontrons que cette résection quand elle est homolatérale et synchrone à la tumeur primitive, n'entraîne aucune mortalité ou morbidité supplémentaire.
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Larrieu, Claire. "Adaptations métaboliques impliquées dans le développement et la rechute des glioblastomes : Etude du rôle du métabolisme du lactate." Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2024. http://www.theses.fr/2024BORD0060.

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Abstract:
Le glioblastome (GB) est le cancer cérébral le plus fréquent mais aussi le plus agressif chez l’adulte. Outre d’importantes capacités prolifératives et invasives, induisant un mauvais pronostic et un fort taux de rechute, les cellules de GB présentent également une forte plasticité métabolique. En effet, la cohabitation de cellules glycolytiques et oxydatives dans la tumeur participe à l’établissement d’une symbiose métabolique favorisant la survie et la progression des cellules malignes, ainsi que leur échappement aux traitements actuels. Nos travaux ont permis de mettre en évidence cette symbiose métabolique intra-tumorale, centrée sur des échanges de lactate entre la population de la tumeur centrale et la population invasive. La déstabilisation de ce métabolisme du lactate intra-tumoral, en bloquant l’action d’acteurs impliqués directement, comme les LDHs, ou indirectement, comme les PDHKs, a montré des résultats encourageants en altérant la progression du GB in vitro et in vivo.En clinique, la résection tumorale, lorsqu’elle est possible, est la première intervention thérapeutique chez le patient. Acte traumatique et invasif pour le patient, l’exérèse de la masse tumorale est également traumatique pour la tumeur elle-même puisqu’elle désorganise totalement la symbiose métabolique intra-tumorale. De manière systématique, les cellules invasives ayant échappé à la résection sont capables de basculer vers un phénotype prolifératif pour reformer une tumeur. En effet, le retrait de la masse tumorale, fortement productrice de lactate, entraine des fluctuations de la concentration de ce métabolite dans les cellules résiduelles post-résection. Nos récents résultats montrent que ces fluctuations semblent induire des adaptations métaboliques favorisant survie et prolifération. Conjointement aux protocoles cliniques actuels, le blocage thérapeutique de ces reprogrammations métaboliques pourrait être une approche adaptée pour prévenir les récidives tumorales du GB
Glioblastoma (GB) is the most frequent and most aggressive brain cancer in adult. Additionally to strong proliferative and infiltrative capacities responsible for bad prognosis and frequent relapse, GB cells also exhibit high metabolic plasticity. In fact, glycolytic and oxidative cells live side by side in the tumor and form a metabolic symbiosis supporting survival, progression and resistance to treatment of these malignant cells. Our work show that this intra-tumoral metabolic symbiosis in GB is centered on lactate exchanges between the core tumor and the invasive population spreading in the brain. Disturbing this intra-tumoral lactate metabolism, directly by blocking LDHs or indirectly by targeting regulatory enzymes such as PDHKs, has shown interesting alteration of GB progression in vitro and in vivo.In clinic, surgical resection of the tumor (when possible) is often the first step of therapy for patients with GB. Traumatic and invasive act for patients, resection is also traumatic for the tumor itself, by strongly disturbing intra-tumoral metabolic symbiosis. However, invasive cells escaping this surgical step are invariably switching back to a proliferative phenotype and growing a new tumor. Indeed, surgical removal of tumor mass, the main glycolytic producer of lactate in GB, induces lactate fluctuations also in these post-resection residual GB cells. These fluctuations seem to be responsible for metabolic rewiring sustaining survival and proliferation. Then, adding a metabolic block to the actual standard therapy could be of significant interest to prevent GB progression and relapse
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Turrini, Olivier. "La mutation K-RAS détectée dans la marge de résection veineuse d'une pièce de duodénopancréatectomie céphalique définit la notion de "marge génique" et peut modifier la technique chirurgicale." Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM5027.

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Abstract:
La technique d'une DPC pour adénocarcinome a évolué ces dernières années tant au niveau sécurité qu'au niveau carcinologique mais cela n'a pas suffit à faire progresser la survie. On peut se demander si la modification de la technique chirurgicale pourrait avoir un impact significatif sur la survie.A) Nous avons recherché, sur 23 pièces de DPC encrées, la présence de la mutation K-ras au niveau de la marge veineuse affirmée R0 en analyse histologique : 13 spécimens (groupe kras+) exprimaient une mutation K-ras au sein de la marge veineuse versus 10 spécimens (groupe kras-) ne l'exprimant pas. Les tumeurs des 2 groupes étaient comparables (taille, envahissement ganglionnaire, engainement périnerveux…). La survie globale à 1 an et 3 ans des groupes kras- versus kras+ étaient de 80% versus 84,6% et 16,7% versus 0% (p=0,03), respectivement. Les médianes de survie des groupes kras- versus kras+ étaient de 24 mois versus 16 mois (p=0,04), respectivement.B) Nous avons comparé, après appariement, 19 patients ayant eu une DPC avec résection « par excès » de la veine porte (groupe VP) avec 19 patients ayant eu une DPC sans résection de la veine porte (groupe contrôle). Les survies médianes et à 3 ans du groupe VP versus groupe contrôle étaient 42 mois versus 22 mois (p=0,04) et 60% versus 31% (p=0,03), respectivement.En conclusion, notre travail a montré qu'au-delà de la marge déterminée par le chirurgien pendant la chirurgie, de celle de l'anatomopathologiste déterminée par l'analyse microscopique, il existait une marge génique. La résection systématique de la veine porte semblait bénéfique car elle permettait sans doute de passer au-delà de cette marge génique
Pancreticoduodenectomy (PD) for adenocarcinoma was safer during the last decades but did not improve survival. We sought to determine if technical changes during PD could improve survival.A) In a first study, we determine the presence of K-ras mutation in the venous margin of 23 PD's specimens. Thirteen specimens had K-ras mutation (kras+ group) and 10 specimens did not (kras- group). Except K-ras mutation status, tumors of the 2 groups were not different when comparing major histological findings (margin status, lymph node invasion, perineural invasion…). Overall 1- and 3-years survival of patients of kras- group versus kras+ group were 80% versus 84,6% and 16,7% versus 0% (p=0,03), respectively. Median survival of patients of kras- group versus kras+ group were 24 months versus 16 months (p=0,04), respectively.B) In a second study, we compared 19 patients with “excessive” portal vein resection during PD (PV group) with 19 matched patients who underwent PD without venous resection (control group). Median survival of patients of PV group versus control group were 42 months versus 22 months (p=0,04), respectively.In conclusion, we showed that the « genic margin » concept was consistent. Systematic portal vein resection could avoid positive genic margin and might be benefic for patient who underwent PD for resecable adenocarcinoma
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Shen, Jun. "Framework for ultrasonography-based augmented reality in robotic surgery : application to transoral surgery and gastrointestinal surgery." Thesis, Rennes 1, 2019. http://www.theses.fr/2019REN1S078.

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Abstract:
Cette thèse porte sur le développement d’une solution de réalité augmentée dans le cadre de la chirurgie robotisée et plus particulièrement pour la chirurgie transorale des tumeurs de la base de langue et la chirurgie laparoscopique des cancers du bas rectum. Une des problématiques pour les chirurgiens est de repérer sur la vue endoscopique les limites de la tumeur et les marges de résections. Celles-ci sont en effet non visibles directement. L’échographie peropératoire est largement utilisée pour repérer les tumeurs lors des interventions. Nous proposons donc une solution de réalité augmentée dans laquelle l’information extraite de l’échographie est reprojetée sur la vision binoculaire de la station de chirurgie robotisée afin de guider le chirurgien dans la résection de la tumeur. Plusieurs verrous de cette chaîne de traitement ont été repérés et étudiés. Nous avons ainsi proposé une nouvelle méthode pour la calibration de sondes d’échographie. Nous avons démontré que cette méthode était plus facile à mettre en œuvre, plus rapide et plus précise que les méthodes proposées dans la littérature. Cette sonde calibrée, associée à des outils de localisation et de calibration de la sonde endoscopique nous a permis de proposer une solution de réalité augmentée qui permettait de reprojeter l’information acquise sur l’image sur la vue endoscopique avec des erreurs inférieures à 1 mm. Nous avons alors établi la preuve de concept de l’application de cette chaîne de réalité augmentée dans deux expérimentations, l’une sur un fantôme physique en silicone du rectum et l’autre sur une langue de mouton en ex-vivo. Les résultats expérimentaux ont montré que l’information augmentée avait permis au chirurgien de percevoir avec précision les marges de résections des tumeurs simulées et d’accomplir le geste opératoire à l’aide de cette perception
The medical context of this thesis is transoral robotic surgery for base of tongue cancer and robot-assisted laparoscopic surgery for low-rectal cancer. One of the main challenges for surgeons to perform these two surgical procedures is to identify the tumor resection margins accurately, because tumors are often concealed in base of tongues or rectal walls and there is lack of efficient intraoperative guidance systems. However, ultrasonography is widely used to image soft-tissue tumors, which motivates our proposition of an augmented reality framework based on intraoperative ultrasonography images for tumor resection guidance. The framework, proposed, with clinical partners, consists to adapt to the surgical workflow of robot-assisted surgery for treating base of tongue cancer and low-rectal cancer. For this purpose, we developed a fast and accurate 3D ultrasound probe calibration method to track the probe and facilitate its intraoperative use. Moreover, we evaluated the performance of the proposed framework augmenting an intraoperative endoscopic camera with ultrasound information, which shows less than 1mm error. Furthermore, we designed experimental protocols using a silicone rectum phantom and an ex-vivo lamb tongue, that simulate the integration of the implemented framework into the current surgical workflow. The experimental results show that, according to the augmented endoscopic views provided by the proposed framework, a surgeon is able to accurately identify the resection margins of the simulated tumors in these phantoms
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Book chapters on the topic "Résection tumorale"

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Anract, P. "Reconstructions du bassin après résection tumorale chez l'adulte." In Conférences d'enseignement 2008, 119–43. Elsevier, 2008. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-84299-908-7.50007-7.

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