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Academic literature on the topic 'Récepteurs ionotropiques du glutamate'
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Journal articles on the topic "Récepteurs ionotropiques du glutamate"
1
Vaudry, H. "Les neuropeptides peuvent aussi acriver des récepteurs ionotropiques." médecine/sciences 12, no. 3 (1996): 380. http://dx.doi.org/10.4267/10608/744.
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2
Choquet, Daniel, and Brahim Lounis. "Mobilité des récepteurs du glutamate." médecine/sciences 24, no. 5 (May 2008): 548–50. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2008245548.
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3
Froger, Nicolas. "Potentialités thérapeutiques des neurostéroïdes en psychiatrie." Biologie Aujourd’hui 213, no. 3-4 (2019): 131–40. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019023.
Full textAbstract:
Les neurostéroïdes constituent une famille de molécules synthétisées par le cerveau, représentée par les hormones stéroïdes elles-mêmes, mais également par certains de leurs précurseurs et métabolites. Ils ont des propriétés neuroactives en stimulant des voies de signalisation non génomiques, spécifiques des neurones. Trois types de neurostéroïdes ont été identifiés selon les voies qu’ils activent, à savoir (i) les neurostéroïdes inhibiteurs, (ii) les neurostéroïdes excitateurs et (iii) les neurostéroïdes microtubulaires. Les neurostéroïdes inhibiteurs activent les récepteurs ionotropiques GABA-A, tandis que les neurostéroïdes excitateurs inhibent les courants GABAergiques et stimulent la neurotransmission glutamatergique (soit directement en activant les récepteurs NMDA, soit indirectement via la stimulation des récepteurs sigma-1). Enfin, les neurostéroïdes microtubulaires sont capables de se lier aux protéines associées aux microtubules, comme MAP2, pour favoriser la croissance des microtubules, et in fine la plasticité neuronale. En regard de leurs actions pharmacologiques, certains neurostéroïdes ont fait l’objet d’études cliniques pour le traitement de maladies psychiatriques. C’est le cas de l’alloprégnanolone, le principal neurostéroïde inhibiteur, qui a montré une efficacité dans le traitement de la dépression du post-partum et de l’anxiété. Contrairement à leurs dérivés sulfatés qui n’ont jamais été testés en clinique, la DHEA (déhydroépiandrostérone) et la prégnénolone ont montré des effets antidépresseurs et antipsychotiques. Cependant, la surproduction éventuelle d’hormones provoquée par leur métabolisation a conduit à développer des dérivés de synthèse non métabolisables. C’est le cas du composé MAP4343, un dérivé de la prégnénolone, qui a montré des effets de type antidépresseur dans différents modèles animaux. Il fait actuellement l’objet d’un développement clinique pour le traitement de la dépression.
4
Gielen, Marc. "Fonctionnement des récepteurs-canaux du glutamate." médecine/sciences 26, no. 1 (January 2010): 65–72. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/201026165.
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5
Tricoire, Ludovic, Régine Hepp, and Bertrand Lambolez. "La famille delta des récepteurs du glutamate." médecine/sciences 34, no. 8-9 (August 2018): 662–64. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183408011.
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6
Berto, Ludovic, Anaëlle Dumazer, Fanny Malhaire, Giuseppe Cannone, Vinothkumar Kutti Ragunath, Cyril Goudet, and Guillaume Lebon. "Les avancées récentes dans le domaine de la biologie structurale des récepteurs couplés aux protéines G de la classe C : Le récepteur métabotropique du glutamate 5." Biologie Aujourd’hui 215, no. 3-4 (2021): 85–94. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2021013.
Full textAbstract:
La classe C des Récepteurs Couplés aux Protéines G (RCPG) comprend plusieurs membres aux fonctions physiologiques importantes comme par exemple les récepteurs des principaux neurotransmetteurs excitateurs (glutamate) et inhibiteurs (GABA) du système nerveux, les récepteurs des goûts umami et sucré et les récepteurs sensibles au calcium. Ces récepteurs possèdent une architecture moléculaire particulière, caractérisée par la présence d’un large domaine extracellulaire (ECD) relié à un domaine membranaire composé de 7 hélices transmembranaires (7TM). De plus, ils forment tous des dimères obligatoires, la dimérisation étant fondamentale pour leur fonction. La fixation d’agoniste dans l’ECD induit l’activation du récepteur. L’activité des agonistes peut être modulée de manière allostérique par des modulateurs positifs (PAM) ou négatifs (NAM), se liant au domaine 7TM. Il est important de comprendre comment les changements de conformation induits par la liaison des agonistes au sein du domaine extracellulaire sont transmis au domaine transmembranaire mais aussi de comprendre les bases structurales et moléculaires de la régulation allostérique des récepteurs de la classe C. Les progrès récents de la microscopie électronique en conditions cryogéniques (cryoEM) ont permis des avancées sans précédent dans le décryptage des bases structurelles et moléculaires des mécanismes d’activation des RCPG de classe C, et notamment du récepteur métabotropique du glutamate de type 5 (mGlu5). Le glutamate entraîne une fermeture et un changement d’orientation des domaines extracellulaires qui induit un mouvement important entre les sous-unités, rapprochant les 7TM et stabilisant la conformation active du récepteur. La diversité de conformations inactives pour les récepteurs de la classe C était inattendue mais propice à une activation possible par des PAM. Ces derniers stabilisent une conformation active des 7TM, indépendante des changements conformationnels induits par les agonistes, représentant un mode alternatif d’activation des récepteurs mGlu. Nous présentons et discutons ici les caractérisations structurales récentes des récepteurs de classe C, en soulignant les résultats qui rendent cette famille de récepteurs unique. La compréhension de la base structurelle de la signalisation des dimères de mGlu représente une réalisation historique et ouvre la voie à l’analyse de la signalisation des dimères de RCPG en général. Ces analyses structurales devraient également ouvrir de nouvelles voies pour la conception de médicaments ciblant cette famille de récepteurs qui sont aussi des cibles thérapeutiques.
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Oliet, Stéphane H. R., and Thomas Papouin. "De l’importance de la localisation des récepteurs du glutamate NMDA." médecine/sciences 29, no. 3 (March 2013): 260–62. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2013293011.
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8
Bertaso, Federica, and Mireille Lerner-Natoli. "Les récepteurs métabotropiques du glutamate dans les modèles expérimentaux d'épilepsie-absences." Epilepsies 22, no. 1 (January 2010): 42–50. http://dx.doi.org/10.1684/epi.2010.0293.
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9
Peschanski, M. "Les récepteurs-NMDA du glutamate permettent le modelage du système nerveux." médecine/sciences 10, no. 6-7 (1994): 722. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2694.
Full text
10
Andrianarivelo, Andry, Pierre Trifilieff, Jacques Barik, and Peter Vanhoutte. "Interaction entre les récepteurs de la dopamine et ceux du glutamate." médecine/sciences 38, no. 8-9 (August 2022): 623–26. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022087.
Full textDissertations / Theses on the topic "Récepteurs ionotropiques du glutamate"
1
Rossi, Bénédicte. "Les récepteurs ionotropiques du glutamate présynaptiques dans les interneurones de la couche moléculaire du cervelet." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066681.
Full textAbstract:
Les récepteurs présynaptiques, c'est-à-dire localisés sur les terminaisons axoniques, sont idéalement placés pour influer sur la libération synaptique. Les récepteurs présynaptiques perméables au Ca2+, comme certains récepteurs ionotropiques du glutamate (iGluR), jouent potentiellement un rôle capital sur la transmission synaptique, car ils offrent une voie d’entrée au Ca2+ distincte des canaux calciques dépendants du potentiel. Nous avons cherché à mettre en évidence la présence d’iGluR présynaptiques dans les interneurones de la couche moléculaire du cervelet (MLI) en couplant des expériences d’électrophysiologie et d’imagerie calcique. Nous montrons que les MLI portent des récepteurs AMPA (AMPAR) perméables au Ca2+ sur leur axone. Ces récepteurs peuvent être activés de façon physiologique par un spillover de glutamate émanant des fibres parallèles. Leur activation provoque l’augmentation de la fréquence et de l’amplitude des courants miniatures enregistrés dans les MLI et déclenche une vidange des réserves calciques qui amplifie leur réponse. Des résultats préliminaires semblent indiquer l’existence de récepteurs NMDA (NMDAR) présynaptiques
2
Drian, Marie-Jeanne. "Effets des agonistes et antagonistes des récepteurs ionotropiques du glutamate sur la survie et la différenciation des cellules néopalliales de rat en culture." Paris, EPHE, 2000. http://www.theses.fr/2000EPHE3038.
Full textAbstract:
Des récepteurs ionotropiques du glutamate sont déjà exprimés par des cellules immatures du système nerveux en voie de développement. Nous avons étudié les effets des agonistes et antagonistes de ces récepteurs sur des cellules dissociées de néopallium de rat en culture. Le blocage ou la stimulation des récepteurs du NMDA ne rnodifient la survie des cellules que s'ils sont effectués à un stade relativement avancé de la maturation in vitro. En revanche, des antagonistes compétitifs et non-compétitifs des- récepteurs AMPA/kai͏̈nate, appliqués dans un créneau temporel précis correspondant à un stade plus précoce, provoquent la mort de nombreuses cellules, principalement de neurones. La mort cellulaire est en grande partie de type apoptotique. Le nombre de cellules en prolifération est diminué. Ces effets peuvent être bloqués par la co-application d'un agoniste. Lorsque le traitement est administré plus tard, le taux de prolifération est augmenté et la mort cellulaire est diminuée. L'exposition au kai͏̈nate, même à haute dose, n'a aucun effet en termes de nombre de cellules si elle survient pendant les 4 premiers jours en culture. Cependant, ce type de traitement agit sur d'autres paramètres: elle diminue le nombre de cellules détectables par le marquage au cobalt. Contrairement au traitement précoce, I'exposition à un agoniste à des stades plus tardifs provoque une mort cellulaire rapide, plutôt de type nécrotique. Cet effet peut être bloqué parco-application d'un antagoniste. Le taux de prolifération n'est pas affecté. Ces résultats suggèrent que des cellules immatures du futur néocortex ont besoin d'un niveau approprié d'activation de leurs récepteurs AMPA/kai͏̈nate en fonction de leur stade de maturation.
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Piot, Laura. "Nouveaux éléments sur la structure, fonction et pharmacologie des récepteurs delta (GluD)." Thesis, Sorbonne université, 2021. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2021SORUS522.pdf.
Full textAbstract:
Les récepteurs ionotropiques du glutamate (iGluRs) sont les principaux médiateurs de la transmission excitatrice dans le système nerveux central (SNC) des Vertébrés. Il a longtemps été considéré que les réponses biologiques provoquées par les iGluRs étaient nécessairement liées au flux d’ions à travers leur canal, d’où l’appellation « ionotropique ». Toutefois de nombreuses données indiquent que plusieurs membres de cette classe de récepteurs peuvent provoquer des signalisations intracellulaires sans ouverture de leur canal. C’est le cas des récepteurs delta, classe comprenant deux membres (GluD1 et GluD2) et qui joue des rôles clé dans la formation des synapses et la régulation de la transmission synaptique par le biais de signalisations non ionotropiques. Toutefois les mécanismes moléculaires de fonctionnement et de signalisation des récepteurs GluD, ainsi que leur pharmacologie, restent mal compris à ce jour, par manque d’outils appropriés pour leur étude. Durant ma thèse, j’ai développé deux méthodes d’étude des récepteurs GluD1: (i) un mutant ouvert de façon constitutive permettant l’étude de GluD1 par électrophysiologie cellulaire classique, et (ii) une technique de fluorescence dite de ‘voltage-clamp fluorometry’ ou VCF pour détecter en temps réel des changements de conformation locaux au sein de GluD1. Ces outils offrent un moyen sans précédent d’étude de la pharmacologie et des mécanismes moléculaires de transduction du signal dans cette classe de récepteurs. J’ai ainsi pu caractériser et quantifier la sensibilité des récepteurs GluD1 à une série de ligands synthétiques et naturelsIonotropic glutamate receptors (iGluRs) are the main mediators of excitatory transmission in the vertebrate central nervous system (CNS). It has long been considered that the biological responses elicited by iGluRs were necessarily related to the flow of ions through their channel, hence the name "ionotropic". However, many data indicate that several members of this class of receptors can induce intracellular signaling without opening their channel. This is the case of delta receptors, a class comprising two members (GluD1 and GluD2) which plays key roles in synapse formation and the regulation of synaptic transmission through non-ionotropic signaling. However, the molecular mechanisms of GluD receptor function and signaling, as well as their pharmacology, still remain poorly understood, due to a lack of appropriate tools for their study. During my thesis, I developed two methods to study GluD1 receptors: (i) a constitutively open mutant allowing the study of GluD1 by classical cell electrophysiology, and (ii) a fluorescence technique called 'voltage-clamp fluorometry' or VCF to detect in real time local conformational changes within GluD1. These tools offer an unprecedented means to study the pharmacology and molecular mechanisms of signal transduction in this class of receptors. I was thus able to characterize and quantify the sensitivity of GluD1 receptors to a series of synthetic and natural ligands
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Ruiz, Arnaud. "Modulation des récepteurs ionotropiques du glutamate par les antagonistes sélectifs et la noradrénaline : études in vivo sur les motoneurones abducens et in vitro dans le néocortex." Aix-Marseille 3, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX30065.
Full textAbstract:
Dans une etude in vivo, les effets d'antagonistes des recepteurs ampa (nbqx et 2,3-benzodiazepines) ont ete analyses sur les reponses aux acides amines excitateurs (aae) et sur la transmission synaptique, au niveau des motoneurones abducens du rat adulte. Des electrodes a 7 canaux ont permis de combiner les enregistrements electrophysiologiques aux applications micro-ionophoretiques d'aae et d'antagonistes. Les antagonistes n'affectent pas le potentiel de membrane, la resistance d'entree et le potentiel d'action antidromique des motoneurones. Sous anesthesie a la ketamine, les reponses ampa et kainate sont toutes deux affectees par les 2,3-benzodiazepines. En revanche, sous anesthesie au pentobarbital, les 2,3-benzodiazepines inhibent les reponses ampa mais n'affectent pas les reponses kainate. Les reponses ampa et kainate sont inhibees par le nbqx dans les deux conditions d'anesthesie. Les antagonistes appliques par voie intraveineuse bloquent completement le potentiel post synaptique excitateur trigeminal aux doses 2 mg/kg. Ces resultats suggerent que, en presence de pentobarbital, le kainate agit sur des recepteurs insensibles aux 2,3-benzodiazepines. Ces sous-unites de recepteur kainate (glur#6#/#7) ont ete localisees dans le noyau abducens par immunohistochimie. Leur role reste a preciser car seul les recepteurs ampa sont impliques dans la transmission synaptique. Dans une etude in vitro, les effets de la noradrenaline (na) sur la reponse des neurones pyramidaux au nmda et au glutamate ont ete etudies dans le neocortex. Des enregistrements intracellulaires ont ete realises en presence de ttx et en l'absence d'ions mg#2#+. Certains agonistes et antagonistes selectifs des recepteurs noradrenergiques ont ete testes afin de determiner les recepteurs impliques dans la modulation des reponses nmda. La na potentialise ou inhibe les reponses nmda et glutamate, les 2 effets pouvant s'observer dans les memes neurones. Ces effets dependent de la concentration de na perfusee : a faible concentration, la na potentialise les reponses nmda alors qu'a fortes concentrations, l'effet est inhibiteur. Nous montrons que les recepteurs #1-noradrenergiques sont impliques dans la potentialisation des reponses nmda et que les recepteurs #2-noradrenergiques participent a l'inhibition.
5
Wehbe, Johny. "Analogues du glutamate et de l'aspartate : ligands des récepteurs métabotropiques et inhibiteurs du transport du glutamate." Montpellier 2, 2002. http://www.theses.fr/2002MON20088.
Full text
6
Barbara, Guillaume. "Etudes électrophysiologique et pharmacologique des récepteurs ionotropiques des cellules du lobe antennaire d'abeille, Apis mellifera." Toulouse 3, 2007. http://www.theses.fr/2007TOU30118.
Full textAbstract:
Pour comprendre l'organisation synaptique et le fonctionnement du lobe antennaire de l'abeille (Apis mellifera), les récepteurs aux neurotransmetteurs présents au niveau de cette structure ont été caractérisés. En utilisant la technique de patch-clamp en mode cellule entière, sur des cellules en culture de lobe antennaire d'abeille, nous avons mis en évidence des récepteurs nicotiniques (nAChRs), des récepteurs GABA ionotropiques et des récepteurs glutamate ionotropiques perméables au chlore (GluCls). Nous avons comparé ces récepteurs présents sur les cellules de pupe et d'adulte. Un seul type de nAChR a été identifié sur les cellules de pupe et au moins deux types (I et II) sur les cellules d'adulte. Ainsi, nous avons mis en évidence au sein du lobe antennaire un système activateur qui utilise l'acétylcholine et deux systèmes inhibiteurs potentiels qui utiliseraient le GABA et le glutamate.
7
Mangin, Jean-Marie. "Caractérisation fonctionnelle des sous-types du récepteur à la glycine exprimés au cours du développement du système nerveux dans un contexte non-synaptique." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066205.
Full text
8
Guillaume, Anaïs. "Vers des analogues gamma, gamma-disubstitués du glutamate comme ligands potentiels des récepteurs métabotropiques du glutamate." Paris 11, 2010. http://www.theses.fr/2010PA114851.
Full textAbstract:
Les récepteurs métabotropiques du glutamate ont fait l’objet d’une attention particulière ces dernières années au vu de leur intérêt dans de multiples aspects de la transmission glutamatergique. Leur expression étendue à travers le système nerveux central en fait des cibles thérapeutiques particulièrement prometteuses et de récentes études corroborent l’utilité des mGluR dans des troubles neurologiques ou psychiatriques tels que les maladies d’Alzheimer ou de Parkinson, l’anxiété, la dépression et la schizophrénie. C'est dans ce contexte, que nous nous sommes intéressés à la synthèse d’analogues du glutamate, ligands des mGluR. La première partie de ce travail a été consacrée à la construction du squelette de l’acide glutamique. L'approche développée est basée sur l’addition de b-énaminoesters chiraux sur des accepteurs de Michael a-substitués via une réaction de Michael asymétrique. Dans la deuxième partie, nous avons développé deux voies devant mener aux quatre diastéréoisomères de nos analogues. Les étapes-clés de notre approche font intervenir une cyclisation intramoléculaire puis l’ouverture de ces cyclesMetabotropic glutamate receptors have received considerable attention over the past decade in view of their relevance in multiple aspects of glutamatergic transmission. The widespread expression of mGluRs through the central nervous system makes these receptors particularly attractives drug targets, and recent studies validate the therapeutic utility of mGluR ligands in neurological and psychiatric disorders such as Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease, anxiety, depression and schizophrenia. It is in this context that we were interested in the synthesis of glutamic acid analogues. The first part of this thesis describes the construction of the glutamic acid’s framework. The synthetic approach involves the asymmetric Michael addition of chiral b-enaminoesters to a-substituted Michael acceptors. In the second part, two synthetic pathways to the four diastereomers of our analogues are described. In this approach, the intramolecular cyclization and then the opening of the cycle are the key-steps
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Fourgeaud, Lawrence. "Etude de l'endocytose d'un récepteur métabotropique du glutamate : mGluR5." Bordeaux 2, 2003. http://www.theses.fr/2003BOR21010.
Full textAbstract:
Le trafic intracellulaire des récepteurs aux neurotransmetteurs contrôle leur localisation et leur nombre à la surface des cellules, modulant ainsi l'activité neuronale. Le glutamate libéré au niveau des synapses du système nerveux central active entre autres des récepteurs métabotropiques, les mGluRs, couplés aux protéines G hétérométriques impliqués dans la modulation synaptique. Nous étudions le trafic intracellulaire de récepteurs mGluR5 étiquetés, après transfection dans des lignées cellulaires ou des neurones d'hippocampe de rat. Nous avons montré par des techniques de microscopie et de biochimie que 1) mGluR5 peut être exprimé à la membrane des axones et des dendrites 2) mGluR5 est stabilisé par une protéine cytosolique, Homer, dans des sous domaines membranaires 3) mGluR5 est couplé à la dynamine 3 par l'intermédiaire de Homer 4) mGluR5 est endocyté de façon constitutive, par une voie indépendante des puits recouverts de clathrine 5) mGluR5, après son endocytose, semble être recyclé ou dégradé selon le type cellulaireIntracellular traffic of neurotransmitter's receptors controls their number and localization at the cell surface, thus modulates the neuronal activity. Synaptic glutamate activates, among others, metabotropic receptors coupled to G-proteins, the mGluRs. We study intracellular trafficking of tagged mGluR5, transfected in cell lines in hippocampal neurons. Using microscopy and biochemistry, we have shown that 1) mGluR5 is expressed in axons and dendrites 2) mGluR5 is stabilized by the cytosolic Homer protein in membrane microdomains 3) mGluR5 is indirectly bound to Dynamin 3 through Homer 4) mGluR5 is constitutively endocytosed by a non-clathrin-coated pits pathway 5) mGluR5 is recycled or degraded depending on the cell type
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Jaskolski, Frédéric. "Distribution subcellulaire des récepteurs du glutamate de type kaïnate." Bordeaux 2, 2004. http://www.theses.fr/2004BOR21179.
Full textAbstract:
Les récepteurs kaïnates sont des récepteurs ionotropiques du glutamate impliqués dans la régulation de l'activité des réseaux neuronaux. Les récepteurs kaïnates peuvent être pré-synaptiques mais également péri-synaptiques. Les mécanismes qui distribuent ces récepteurs dans les sous-domaines des neurones sont peu documentés. Il existe différents variants d'épissage C-terminaux des sous-unités GluR5-7 des récepteurs kaïnates. Ce domaine cytosolique constitue un site de régulation de la distribution subcellulaire des récepteurs kaïnate. L'étude de la distribution de ces sous-unités par immunocytochimie et imagerie de fluorescence dans des neurones d'hippocampe en culture permet de mettre en évidence qur l'épissage alternatif et la composition en sous-unités déterminent l'adressage membranaire de ces récepteurs. Ces résultats soulignent le rôle essentiel de l'épissage alternatif dans la distribution subcellulaire des récepteurs kaïnateGlutamate receptors of the kainate type (KA receptors) have recently emerged as key players in the modulation of neuronal network activity. The various roles of KA receptors critically depend on their precise subcellular localization in presynaptic, postsynaptic or extrasynaptic domains. Subcellular localization of KA receptors has been mainly inferred from electrophysiological studies with the help of selective pharmacological tools and KA receptor mutant mice. These studies highlight the diversity of subcellular localization for KA receptors. It is then important to understand the molecular mechanisms underlying the polarized trafficking of KA receptors in distinct neuronal domains. This thesis shed light on the trafficking and membrane delivery of KA receptor subunits isoforms