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Dissertations / Theses on the topic 'Purification of soul'
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Belahsen, Youness. "Purification et caractérisation du récepteur des glucocorticoïdes sous forme transformée." Lille 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LIL10045.
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Belahsen, Youness. "Purification et caractérisation du récepteur des glucocorticoïdes sous forme transformée." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376027374.
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Abunada, Ziyad. "Innovative soil mix technology constructed permeable reactive barrier for groundwater remediation." Thesis, University of Cambridge, 2015. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.709154.
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Padua, Roberto R. "Purification and characterization of an antimicrobial compound secreted by a soil bacterium /." Abstract Full Text (HTML) Full Text (PDF), 2008. http://eprints.ccsu.edu/archive/00000530/02/1979FT.htm.
Full textAbstract:
Thesis (M.A.) -- Central Connecticut State University, 2008.Thesis advisor: Michael A. Davis. "... in partial fulfillment of the requirements for the degree of Master of Arts in Biomolecular Sciences." Includes bibliographical references (leaves 36-39). Also available via the World Wide Web.
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MARONGIU-COMBES, ROS SANA. "Purification des siliciums de type n et p par fusion sous plasma inductif : Rôle du laitier fluore et du potentiel imposé. Application au silicium polycristallin photovoltaique." Paris 6, 1993. http://www.theses.fr/1993PA066420.
Full textAbstract:
Ce travail a porté sur l'étude des mécanismes de purification du silicium par plasma inductif oxygène en présence d'un laitier fluore sous polarisation. Nous avons focalisé notre travail sur l'élimination du bore et du phosphore qui sont les deux principaux dopants du silicium. La première partie de cette étude a consisté à établir et comparer les diagrammes thermochimiques de stabilité des composés du bore et du phosphore en présence de Baf#2, Caf#2 et Mgf#2. Nous avons conclu qu'en présence de fluor et d'oxygène le bore était éliminé sous forme d'un composé volatil: bof. Nous avons pu déduire que Baf#2 est le meilleur laitier pour l'élimination du bore. Nous avons également mis en évidence la nécessité d'imposer un potentiel au matériau au cours du traitement. La seconde partie de ce travail a consisté à suivre l'élimination du bore au cours du traitement par spectroscopie d'émission en ligne. Nous avons alors pu confirmer que Baf#2 permettait l'élimination du bore la plus importante. De plus, l'imposition d'un potentiel anodique augmente l'évaporation du bore. Nous avons déduit que la polarisation anodique stabilise les espèces clés des mécanismes de purification: les anions O#2# et F#. L'efficacité du laitier fluore a également été mise en évidence dans le cas de l'élimination du phosphore. La stabilisation de l'anion O#2# permet la formation dans la goutte liquide d'oxydes volatiles du phosphore (P#4o#6, Po#2) dont l'évaporation s'ajoute a celle du phosphore gazeux. Enfin, nous avons procédé a l'étude physico-chimique du matériau après traitement. Nous avons déterminé que la présence de Baf#2 augmente la ségrégation des impuretés aux joints de grain et abaisse la viscosité de la goutte liquide, ce qui augmente la taille de l'interface plasma-bain liquide et donc l'efficacité du traitement. L'analyse du matériau après traitement (ICP, ESCA) a permis de confirmer les conclusions obtenues.
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Escale, Françoise. "Etude du fonctionnement d'une cellule d'electrophorèse de zone à écoulement continu au sol en vue d'expérimentations en microgravité." Toulouse 3, 1987. http://www.theses.fr/1987TOU30089.
Full textAbstract:
Etude theorique et experimentale des phenomenes de tranport dans la cellule. L'etude a l'echelle du laboratoire effectuee afin de purifier des proteines permet de verifier les resulats de la modelisation
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McDonough, Kathleen M. "Phytoremediation of 2,4,6-trinitrotoluene in contaminated wastewater-effects of soil and iron on remediation." Thesis, Georgia Institute of Technology, 1997. http://hdl.handle.net/1853/19001.
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Alexandre, Pascal. "Purification sous vide du pseudo-alliage Zr-Mg-MgCl2 : approche théorique et étude expérimentale." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1988. http://www.theses.fr/1988NAN10326.
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SAUGE, MERLE SANDRINE. "La ribonucléotide réductase d'A. Thaliana : surexpression, purification et caractérisation de ses deux sous-unités." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1998. http://www.theses.fr/1998GRE10125.
Full textAbstract:
La biosynthese des desoxyribonucleotides, elements de base des chaines de l'adn, resulte de la reduction des ribonucleotides correspondants. Cette reaction essentielle est catalysee par une seule enzyme chez tous les organismes vivants : la ribonucleotide reductase (rnr), utilisant un mecanisme radicalaire. Actuellement, trois classes de rnrs ont ete identifiees et sont relativement bien definies. Parmi celles-ci, les rnrs de la classe i regroupent les enzymes de la plupart des eucaryotes ; elles sont composees de deux sous-unites homodimeriques r1 (#2) et r2 (#2) dont l'association permet la formation d'un complexe de type #2#2. Curieusement, la rnr des vegetaux n'a pas encore ete repertoriee. La caracterisation de la rnr des vegetaux superieurs et en particulier celle d'arabidopsis thaliana est l'objet de ce manuscrit. La sequence nucleotidique codante pour la proteine r1 a ete isolee du genome d'a. Thaliana, permettant ainsi la surexpression de cette proteine dans e. Coli et sa purification. La proteine r2 a egalement ete surexprimee et purifiee. La caracterisation de ces deux proteines a permis d'apparenter la rnr d'a. Thaliana a une enzyme de la classe i. Cette derniere est composee par un dimere de r1 et un dimere de r2. L'etude de la proteine r2 confirme, apres une etape d'activation, la presence des centres redox habituellement trouves chez les rnrs de cette classe. Il s'agit d'un radical tyrosinyle stable et d'un centre binucleaire de fer ferrique a pont oxo par chaine polypeptidique. L'association des proteines recombinantes genere le complexe fonctionnel, capable de reduire un ribonucleotide. L'enzyme est controlee par la regulation allosterique habituellement observee dans la classe i. La reduction du substrat cdp est stimulee en presence d'atp et est inhibee en presence de datp. Par contre, c'est la premiere fois qu'une activite ribonucleotide reductase vegetale est mesuree in vitro a partir d'un systeme purifie. L'interet porte a la rnr de plante est lie aux applications pratiques qui pourraient en resulter dans le domaine de l'agrochimie. En effet, cette enzyme serait une cible de choix pour la conception de nouveaux herbicides. L'obtention de cette proteine et sa caracterisation autorisent maintenant des etudes en ce sens.
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Alexandre, Pascal. "Purification sous vide du pseudo-alliage Zr-Mg-MgCl approche théorique et étude expérimentale /." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376111828.
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Caron-Charles, Marylise. "Purification de l'hydrogène sous forme libre ou combinée dans un mélange gazeux par réactions chimiques avec l'uranium." Toulouse, INPT, 1987. http://www.theses.fr/1987INPT008G.
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Pantea, Dana Magdalena. "Séparation et purification du dl-limonène obtenu par pyrolyse sous vide des pneumatiques hors d'usage." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/ftp04/mq25694.pdf.
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Gutman-Bohbot, Ninette. "Purification et caractérisation d'une nouvelle kallicréine tissulaire à partir des glandes sous maxillaires de rat." Tours, 1990. http://www.theses.fr/1990TOUR3302.
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Taylor, Tammy Palmer. "Characterization and surfactant enhanced remediation of organic contaminants in saturated porous media." Diss., Georgia Institute of Technology, 1999. http://hdl.handle.net/1853/19899.
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Najafabadi, Mehran Lotfi. "Application of oxygen microbubbles for groundwater oxygenation to enhance biodegradation of hydrocarbons in soil systems." Thesis, This resource online, 1990. http://scholar.lib.vt.edu/theses/available/etd-03242009-040722/.
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Brooks, George Patrick 1955. "Forced ventilation removal of chlorinated hydrocarbons in layered, unsaturated soil material: A laboratory evaluation." Thesis, The University of Arizona, 1989. http://hdl.handle.net/10150/276975.
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Helium tracer experiments were conducted to characterize conservative tracer behavior in a wedge-shaped lysimeter containing alternating layers of unsaturated silty sand, and clay loam. Experiments were conducted with trichloroethylene and 1,1,1-trichloroethane to determine if air stripping in unsaturated soil could be characterized by mass transfer from the sorbed to the liquid to the vapor phase. Batch experiments were conducted to measure liquid--vapor mass transfer. Solid-liquid-vapor mass transfer was characterized by measuring the vapor phase re-equilibration after the air stripping experiment. The Discrete State Compartment model was used to simulate a conservative gas tracer. The results were compared to the helium tracer. Liquid-vapor, and solid-liquid-vapor mass transfer were modeled by fitting simulated data to experimental data. The conservative tracer, and mass transfer models were combined to simulate air stripping in unsaturated soil.
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Caron-Charles, Marylise. "Purification de l'hydrogène sous forme libre ou combinée dans un mélange gazeux par réactions chimiques avec l'uranium." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376036342.
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Maupome, Carvantes Alejandro. "Équilibre thermodynamique, transfert de matière et cinétique chimique dans un réacteur agite gaz-liquide sous pression." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1987. http://www.theses.fr/1987NAN10305.
Full textAbstract:
Étude de l'absorption avec réaction dans un réacteur agité à interface plane pour le système CO2-DEA (diéthanolamine) en phase aqueuse à 303 k pour des pressions de 0,1 à 10 MPa. On suit l'influence de la pression sur les trois paramètres du titre. Le coefficient de transfert de matière volumétrique côté liquide est indépendant de la pression, et décroit avec la pression côté gaz. La pression n'influe pas sur l'ordre partiel de la réaction vis-à-vis de CO2 et DEA
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Bodean, Camelia. "Synthèse et caractériasation des membranes microporeuses en silice pour la purification de l'héilium à haute température (HTR)." Montpellier 2, 2007. http://www.theses.fr/2007MON20180.
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Hasnaoui, M'Hammed. "Purification des immunoglobulines G humaines et de leurs sous classes à l'aide de colorants immobilisés et d'anticorps monoclonaux." Paris 13, 1997. http://www.theses.fr/1997PA132004.
Full textAbstract:
Chez l'homme, des deficits isoles en sous classes d'igg (igg1, 2, 3 ou 4) sont a l'origine de graves infections a repetitions. Grace a la chromatographie sur colorants immobilises et l'utilisation anticorps monoclonaux (amc), nous avons tente de mettre au point des techniques qui permettent de purifier les differentes sous classes d'igg. D'autres auteurs avaient montre que des colorants immobilises et particulierement le rubinol r/k-5bl, pouvait retenir avec une grande affinite les immunoglobulines par leur fragment fc. Par criblage systematique des conditions d'elution, nous avons trouve des substances capables d'eluer les immunoglobulines d'une colonne de ce colorant dans des conditions non denaturantes (un melange inositol hexa phosphate et imidazole). Nous avons montre que l'affinite importante de ce colorant pour les igg est due a la presence d'un atome de cuivre dans sa structure. Par ailleurs, nous avons crible par chromatographie frontale plus de 80 colorants pour leurs affinites relatives vis a vis des sous classes d'igg et plus particulierement des igg2. Parmi les colorants les plus capacitifs pour l'ensemble des sous classes d'igg, un colorant, le jaune procion he-4r a une plus forte affinite pour les igg1 que les igg2. Nous l'avons utilise pour mettre au point une technique d'enrichissement en igg2. Nous avons teste par chromatographie zonale, les conditions optimum d'enrichissement des igg2 sur ce colorant. Finalement grace a deux passages sur ce colorant, et l'elution par augmentation de ph puis l'elution par un gradient d'ihp, nous avons obtenu des fractions enrichies a 67% en igg2 (avec un rendement de purification de 43%). Par ailleurs, plusieurs amc diriges contre les isotypes des igg humaines ont ete obtenus par la technique des hybridomes. Quatre de ces amc ont ete selectionnes pour leur faculte a detecter chacun une des quatre sous-classes par une technique elisa utilisant un panel de proteines myelomateuses purifiees. Ces memes amc ont ete testes quant a leur capacite a immunopurifier en une seule etape une des sous-classes d'igg a partir des preparations d'igg purifiees ou de serum humain. Ainsi nous avons obtenu des preparations d'igg1, d'igg3 et d'igg4 enrichies respectivement a 83%, 65% et 87%. En conclusion, l'ensemble des sous classes d'igg peut etre purifie soit avec des amc en ce qui concerne les igg1, igg3 et igg4, soit avec le colorant jaune procion he-4r en ce qui concerne les igg2
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Santara, Fatoumata Bintou. "Cristallisation du silicium photovoltaïque sous induction électromagnétique : étude d'une vanne de rétention et de la ségrégation sous brassage." Phd thesis, Grenoble INPG, 2010. http://www.theses.fr/2010INPG0052.
Full textAbstract:
Les travaux réalisés portent sur l'étude technique d'un prototype de laboratoire, précurseur d'un procédé pilote industtiel innovant d'élaboration de silicium sous forme de ruban pour le photovoltaïque, et sur l'étude scientifique de la ségrégation des impuretés lors de la solidification du silicium sous un fort brassage électromagnétique. Des études numériques et expérimentales menées en parallèle ont pennis la réalisation du prototype de laboratoire sans tirage de ruban. Nous avons mis au point le contrôle technique de la cristallisation et le contrôle de la vanne électromagnétique de rétention, validés sur de l'étain puis du silicium liquide, en testant différentes géométries de creusets munis de fentes. Nous avons également validé expérimentalement les solutions techniques relatives à ]a ségrégation des impuretés à partir d'une charge de composition connue en P, Fe, A] et Cu. Des lingots et des plaques de silicium ont été cristallisés à des vitesses de l'ordre de ]5 à 20cmlh, bien au-delà des vitesses habituellement utilisées en croissance cristalline. Les résultats d'analyses chimiques d'échantillons ont montré que l'écoulement turbulent, permet d'obtenir un coefficient de partage effectif kefFO,54 pour le phosphore, une des impuretés qui ségrégent mal dans ]e silicium en généra] (ku=O,3), pour une vitesse de cristallisation estimée à ]5cm/h. Trois modèles de calcul du coefficient keJ[ en régime turbulent on été développés en axisymétrique et en tridimensionnel. Les valeurs de kefr données par les modèles sont localement voisines de nos résultats obtenus à partir de ]'analyse chimique des échantillons cristallisésThis thesis is related on first hand to the technical study of a laboratory experimental set up, precursor of an innovative industrial ribbon growth process for photovoltaics, and on second hand to the scientific study of the segregation of impurities during the solidification of silicon under a strong electromagnetic stining. Numerica] and experimenta] studies, led in parallel, enabled to realize an experimenta] set up in our laboratory, without ribbon pulling. We managed the thennal control of the crystallization and we developed the system of electromagnetic retention. Those points were va]idated using mo]ten tin then liquid silicon. Various geometries of crucible were tested. We also validated experimentally the technical solutions related to the segregation of the impurities from a silicon feedstock ofknown composition in P, Fe, AI and Cu. Ingots and ]ayers of silicon were crystallized with high growth rates around 15 to 20cm/h, well above the usual crystal growth rates. The results of chemical analyses of samples showed that the turbulent flow resulting from the strong electromagnetic stining enable a coefficient of effective segregation k,rFO,54 for the phosphorus, one of the impurities which hardly segregates in silicon (ku=O,3) for a crystallization rate estimated to ]5cm/h. We developed three numerica] models to calculate the effective coefficient of segregation kefr in tUlbulent regime, in axially symmetric and in three-dimensiona] configurations. The values of kef! given by the models are locally close to our
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Santara, Fatoumata Bintou. "Cristallisation du silicium photovoltaïque sous induction électromagnétique : étude d'une vanne de rétention et de la ségrégation sous brassage." Phd thesis, Grenoble INPG, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00526496.
Full textAbstract:
Dans le contexte du développement actuel du marché du silicium photovoltaïque, le besoin en silicium de qualité solaire s'accompagne du développement de procédés visant à en améliorer la qualité et la pureté à moindre coût. Les travaux réalisés au cours de cette thèse portent sur l'étude technique d'un prototype de laboratoire, précurseur d'un procédé pilote industriel innovant d'élaboration de silicium sous forme de ruban pour le photovoltaïque, et sur l'étude scientifique de la ségrégation des impuretés lors de la solidification du silicium sous un fort brassage électromagnétique. Des études numériques et expérimentales menées en parallèle ont permis la réalisation du prototype de laboratoire sans tirage de ruban. Nous avons testé les points durs du procédé en mettant au point le contrôle thermique de la cristallisation et le contrôle de la vanne électromagnétique de rétention, validés sur de l'étain puis du silicium liquide. Nous avons testé différentes géométries de creusets munis de fentes de différentes dimensions. Nous avons également validé expérimentalement les solutions techniques relatives à la ségrégation des impuretés à partir d'une charge de composition connue en Phosphore, Fer, Aluminium et Cuivre. Des lingots (5cm de haut) et de plaques (~2mm d'épaisseur) de silicium ont été cristallisés (solidification directionnelle) à des vitesses de l'ordre de 15 à 20cm/h, bien au-delà des vitesses habituellement utilisées en croissance cristalline. Les résultats d'analyses chimiques d'échantillons ont montré que l'écoulement turbulent, résultant du fort brassage électromagnétique, permet d'obtenir un coefficient de partage effectif keff=0,54 pour le phosphore, une des impuretés qui ségrégent mal dans le silicium en général (k0=0,3), pour une vitesse de cristallisation estimée à 15cm/h. La vitesse de brassage calculée par modélisation numérique dans les mêmes conditions que l'expérience peut dépasser 1m/s, ce qui est suffisamment intense pour empêcher l'accumulation des impuretés à l'interface liquide/solide pendant la cristallisation, en les homogénéisant dans le fluide. Trois modèles de calcul du coefficient de partage effectif keff en régime turbulent on été développés, en axisymétrique et en tridimensionnel (calculs électromagnétiques et magnéto-hydrodynamiques). Les valeurs de coefficient effectif de partage keff données par les modèles sont localement voisins de nos résultats obtenus à partir de l'analyse chimique des échantillons cristallisés.
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Rappaport, Bruce D. "Availability and distribution of heavy metals from sewage sludge in the plant-soil continuum." Diss., Virginia Polytechnic Institute and State University, 1986. http://hdl.handle.net/10919/71177.
Full textAbstract:
An investigation was conducted using in situ lysimeters (1.5 m x 2.3 m) to determine Cd, Cu, Ni, and Zn availabilities for barley (Hordeum vulgare L.) and corn (Zea mays L.) grown on four sludge-amended soils. These lysimeters were constructed in Acredale silt loam (Typic Ochraqualf), Bojac loamy sand (Typic Hapludult), Davidson clay loam (Rhodie Paleudult), and Groseclose silt loam (Typic Hapludult) soils. An aerobically digested sewage sludge from a sewage system with major industrial inputs was applied at rates of 0, 42, and 84 dry Mg ha-t to the lysimeters in the poorly-drained Acredale soil. Rates of 0, 42, 84, 126, 168, and 210 dry Mg ha-1 were applied to the lysimeters in the well-drained Bojac, Davidson, and Groseclose soils.
Tissue metal concentrations were determined in 1984 and 1985 for a three crop rotation, which consisted of corn, barley, and corn on the Acredale soil. Increases in sludge-borne Ni and Zn led to increases in Ni and Zn concentrations in corn earleaf, corn grain, and barley silage. Copper concentration was increased in barley silage but not in corn grain and stover. On this poorly-drained soil, metal movement did not occur below the Ap horizon even when Cu was applied in excess of USEPA guidelines. Although there were increases in metal levels, all four metals were within the range considered normal for corn and barley growth.
Soil, corn, and barley plants were sampled in 1984 and 1985 to determine Cd, Cr, Cu, Ni, and Zn availabilities for crops grown on the sludge-amended Bojac, Davidson, and Groseclose soils. Levels of DTPA-extractable Cd, Cu, Ni, and Zn in the Ap horizon of these soils increased linearly with sludge rate. Corn grain and stover yields were not decreased on the Bojac, Davidson, and Groseclose soils when 4.5, 5105, 760, 43.0, 135, and 620 kg ha-1 of Cd, Cr, Cu, Ni, Pb, and Zn were added as a sludge-amendment. Copper and Zn applied in excess of 480 and 60 kg ha- 1 of USEPA guidelines, respectively on the Bojac, Davidson, and Groseclose soils were not phytotoxic to corn plants in 1984. Corn and barley tissue sampled for three consecutive seasons had Cr concentrations <2.8 mg kg-1.Ph. D.
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El, M'Hamdi Lhoussain. "Identification et purification de sous-populations de neurones moteurs et sensitifs : contribution à l'étude de leur différentiation in vitro." Montpellier 1, 1992. http://www.theses.fr/1992MON1T009.
Full text
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Elain, Lannick. "Contribution à l'optimisation de la purification chimique et radiochimique du fluide primaire des centrales nucléaires à eau sous pression." Châtenay-Malabry, Ecole centrale de Paris, 2004. http://www.theses.fr/2004ECAP0961.
Full textAbstract:
Le fluide primaire des réacteurs à eau sous pression est épuré en permanence au moyen d’un dispositif, composé de filtres et de déminéraliseurs garnis de résines échangeuses d’ions (REI), situé dans le circuit de contrôle chimique et volumétrique (RCV). L'étude des mécanismes de rétention des radiocontaminants par les REI implique, en premier lieu, de connaître la spéciation du fluide primaire percolant au travers des déminéraliseurs. Des calculs de spéciation théorique du fluide primaire ont été réalisés sur la base de compositions connues du fluide primaire et grâce à l'emploi d’un code de spéciation chimique adapté. Une étude complémentaire, dédiée au comportement de l'élément Ag, réputé mal extrait, suggère l’existence d'agrégats métalliques générés par la réduction radiolytique des ions Ag+. Une analyse des courbes de purification des éléments Ni, Fe, Co, Cr, Mn, Sb et de leurs principaux radioisotopes, relatives aux mises en arrêt à froid (MAF) de Fessenheim 1-cycle 20 et Tricastin 2-cycle 21, a été menée, à la lumière d’un modèle fondé sur le concept d'un couplage terme source–terme puits. Puis, une modélisation thermodynamique des phénomènes d'échange d'ions en colonne a été établie. La formation des fronts de permutation et des zones d’enrichissement prévus a été validée par des expériences d’analyse frontale de fluides synthétiques (mélanges de Ni(B(OH)4)2, LiB(OH)4 et AgB(OH)4 en milieu B(OH)3)), et de fluide réel au cours de la mise en service du dispositif pilote mini-RCV lors de la MAF de Tricastin 2. De nouveaux outils sont ainsi proposés, ouvrant la voie à une gestion optimisée des déminéraliseurs et à une interprétation plus complète du REX disponibleThe primary coolant of pressurised water reactors is permanently purified thanks to a device, composed of filters and the demineralizers furnished with ion exchange resins (IER), located in the chemical and volume control system (CVCS). The study of the retention mechanisms of the radiocontaminants by the IER implies, initially, to know the speciation of the primary coolant percolant through the demineralizers. Calculations of theoretical speciation of the primary coolant were carried out on the basis of known composition of the primary coolant and thanks to the use of an adapted chemical speciation code. A complementary study, dedicated to silver behaviour, considered badly extracted, suggests metallic aggregates existence generated by the radiolytic reduction of the Ag+ ions. An analysis of the purification curves of the elements Ni, Fe, Co, Cr, Mn, Sb and their principal radionuclides, relating to the cold shutdown of Fessenheim 1-cycle 20 and Tricastin 2-cycle 21, was carried out, in the light of a model based on the concept of a coupling well term–source term. Then, a thermodynamic modelling of ion exchange phenomena in column was established. The formation of the permutation front and the enrichment zones planned was validated by frontal analysis experiments of synthetic fluids (mixtures of Ni(B(OH)4)2, LiB(OH)4 and AgB(OH)4 in medium B(OH)3)), and of real fluid during the putting into service of the device mini-CVCS at the time of Tricastin 2 cold shutdown. New tools are thus proposed, opening the way with an optimised management of demineralizers and a more complete interpretation of the available experience feedback
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Pardieck, Daniel L. "Biodegradation of phenols in aquatic culture by soil-derived microorganisms, with reference to their fate in the subsurface." Diss., The University of Arizona, 1988. http://etd.library.arizona.edu/etd/GetFileServlet?file=file:///data1/pdf/etd/azu_e9791_1988_226_sip1_w.pdf&type=application/pdf.
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Coussen, Françoise. "Purification de la sous-unité catalytique de l'adényl-cyclase de cerveau de Rat étude de son fonctionnement au moyen d'anticorps dirigés contre la sous-unité régulatrice B." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37596916c.
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Parbaile, Emilien. "Contribution à l'optimisation des techniques de dépôts sous vide de cellules solaires organiques." Limoges, 2009. https://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/e6a50ed2-0fc2-4a6e-abd4-d838a9507b10/blobholder:0/2009LIMO4061.pdf.
Full textAbstract:
Les cellules organiques sont légères et particulièrement résistantes aux chocs (couche active et substrat en plastique). Elles conviendraient à des environnements difficiles tel que l’environnement militaire. De plus, la conformabilité de ces cellules permettrait de les intégrer à des téléphones portables et à d’autres appareils portables nécessitant de fortes autonomies. Les travaux de cette thèse ont consistés à étudier différentes structures de cellules, à améliorer la reproductibilité, à réaliser des cellules avec des matériaux purifiés et à réaliser des cellules sur des substrats souples notamment. La réalisation de cellules sur de tels substrats a permis de montrer que le passage d’un substrat rigide à un substrat souple ne modifie que faiblement les performances. Les cellules réalisées et caractérisées ont été principalement des cellules à base de CuPc et de C60. Les techniques de dépôt utilisées ont été la technique de dépôt par centrifugation et la technique de dépôt par évaporation thermique sous vide. En outre, des mesures de rendements quantiques externes (IPCE en anglais) ont permis de mettre en évidence que ceux-ci dépendent de la puissance lumineuse incidente. D’autres mesures d’IPCE ont permis d’estimer la durée de phosphorescence du C60 et de déterminer la mobilité des charges dans la CuPc. Le simulateur solaire a fait l’objet d’une étude de radiométrie qui avait pour but de pouvoir comparer les rendements des cellules avec ceux d’autres laboratoires. Une des méthodes mise en place permet d’approcher au maximum la norme d’éclairement AM1. 5G avec le simulateurOrganic solar cells are low weight and particularly resistant to shocks (active layer and substrate in plastic). They are suitable for harsh environments such as military environment. Furthermore, conformability of these cells would permit to integrate them in mobile phones and other portable devices requiring high autonomies. The works of this thesis consisted to study different cell structures, improve reproducibility, realize cells with purified materials and make cells on flexible substrates in particular. The realization of cells on such substrates showed that the transition from a rigid substrate to a flexible substrate modifies only slightly the performance. The cells produced and characterized were mainly cells based on CuPc and C60. The deposition techniques used were spin coating and thermal vacuum sublimation. In addition, measurements of incident photon to current conversion efficiency (IPCE) showed that they depend on the incident light power. Other IPCE measurements permitted to estimate the phosphorescence time of C60 and determine the charge mobility in the CuPc. A radiometry study on the solar simulator was led in order to allow compare cell efficiencies with those of other laboratories. A method established permits to approach as close as possible the standard of illumination AM1. 5G with the simulator
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Lancelle, Emmanuelle. "Elaboration de matériaux hybrides organique-inorganiques incorporant des bases de Schiff en vue de la purification des gaz." Montpellier 2, 2001. http://www.theses.fr/2001MON20096.
Full text
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Kim, Seongcheol. "Purification and Characterization of Proteolytic Aspartate Transcarbamoylase (ATCase) from Burkholderia cepacia 25416 and Construction of a pyrB1 Knock-out Mutant." Thesis, University of North Texas, 2004. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc4694/.
Full textAbstract:
Burkholderia cepacia is a common soil bacterium of significance in agriculture and bioremediation. B. cepacia is also an opportunistic pathogen of humans causing highly communicable pulmonary infections in cystic fibrosis and immunocompromized patients. The pyrB gene encoding ATCase was cloned and ATCase was purified by the glutathione S-transferase gene fusion system. The ATCase in B. cepacia has been previously classified as a class A enzyme by Bethell and Jones. ATCase activity gels showed that B. cepacia contained a holoenzyme pyrBC complex of 550 kDa comprised of 47 kDa pyrB and 45 kDa pyrC subunits. In the course of purifying the enzyme, trimeric subunits of 140 kDa and 120 kDa were observed as well as a unique proteolysis of the enzyme. The 47 kDa ATCase subunits were cleaved to 40 kDa proteins, which still demonstrated high activity as trimers. The proteolysis site is between Ser74 and Val75 residues. To confirm this, we converted the Ser74 residue to an Ala and to an Arg by site-directed mutagenesis. After this primary sequence changed, the proteolysis of ATCase was not observed. To further investigate the characteristics of B. cepacia pyrB gene, a pyrB knock-out (pyrB-) was constructed by in vitro mutagenesis. In the assay, the 550 kDa holoenzyme and 140 kDa and 120 kDa trimers disappeared and were replaced with a previously unseen 480 kDa holoenzyme pyrB- strain. The results suggest that B. cepacia has two genes that encode ATCase. ATC1 is constitutive and ATC2 is expressed only in the absence of ATC1 activity. To check for the virulence of these two strains, a eukaryotic model virulence test was performed using Caenorhabditis elegans (C. elegans). The pyrB1+pyrB2+ (wild type) B cepacia killed the nematode but pyrB1-pyrB2+ B. cepacia had lost its virulence against C. elegans. This suggests that ATC1 (pyrB1) is involved in virulence in B.cepacia and ATC2 (pyrB2) is not.
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Soltani, Dashtbozorg Soroosh. "Microbial Rhamnolipids as Environmentally Friendly Biopesticides: Congener Composition Produced, Adsorption in Soil, and Effects on Phytophthora sojae." University of Akron / OhioLINK, 2015. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=akron1438175115.
Full text
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Vaillancourt, Alexandre. "Surexpression, purification et étude de la liaison membranaire de la sous-unité gamma de la transducine, impliquée dans la phototransduction visuelle." Master's thesis, Université Laval, 2021. http://hdl.handle.net/20.500.11794/69917.
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Elmoujahed, Abderrahman. "Purification, caractérisation et localisation immunohistochimique de trois protéases à sérine de type kallikréine à partir des glandes sous-maxillaires de rat." Tours, 1992. http://www.theses.fr/1992TOUR4009.
Full textAbstract:
Les kallikréines tissulaires sont codées par une famille multigénique dont le nombre de gènes varie de 3 à 25 selon les espèces. Trois nouvelles enzymes appartenant à la superfamille des kallikréines ont été purifiées et caractérisées à partir d'un homogénat de glandes sous-maxillaires de rat et dénommées rK3, rK7 et rK8. Nous avons démontré une spécificité restreinte pour ces 3 protéases, laissant supposer que chacune peut avoir un substrat spécifique. Cependant aucune d'entre elles ne péesente d'activité kininogénasique aussi bien in vitro, en utilisant un kininogène purifié, qu'in vivo, apres injection de l'enzyme dans la circulation générale. Afin de déterminer les substrats physiologiques potentiels des kallikréines, nous avons étudié leur localisation cellulaire par immunochimie ainsi que leur distribution dans les glandes sous-mandibulaires et sublinguales par des techniques immunohistochimiques. L'étude de la variation des concentrations des kallikréines tissulaires dans des situations physiologiques normales, après castration ou administration d'androgènes ainsi que d'un antagoniste béta-adrénergique, nous ont permis de mettre en évidence un dimorphisme sexuel, de préciser la nature et l'importance relative d'un contrôle hormonal et du système lymphatique dans la régulation de la synthèse et de la sécrétion de ces différentes kallikréines.
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Rahbani, Jihane. "Optimisation, étude de la cinétique et dimensionnement de la production des biopesticides à base de souches de Bacillus thuringiensis isolées du sol Libanais." Phd thesis, Toulouse, INPT, 2015. http://oatao.univ-toulouse.fr/13815/1/Rahbani.pdf.
Full textAbstract:
Parmi les méthodes alternatives respectueuses de l'environnement pour la lutte contre les ravageurs et la protection des cultures agricoles, les bioinsecticides à base de Bacillus thuringiensis sont les plus largement utilisés. L’activité insecticide de B.thuringiensis réside dans la production d’inclusions cristallines protéiques appelées δ-endotoxines qui sont formées au cours de la sporulation. En préalable à ces travaux, de nouvelles souches de B.thuringiensis ont été isolées du sol libanais et ont montré un potentiel insecticide élevé, supérieur à des souches classiquement utilisées. Dans le cadre du développement d'une production industrielle, au Liban, de biopesticides à base de ces souches de B.thuringiensis, ce travail a visé à optimiser la production des δ-endotoxines afin d'augmenter les rendements et de réduire les coûts de production. A l'échelle industrielle, le milieu de culture des bactéries représente une part importante du coût de production. Ainsi, l'effet, sur la concentration des δ-endotoxines, de substitution des sources synthétiques coûteuses d'azote, de carbone et de minéraux, par un sous-produit de la minoterie de blé (le son de blé) a été étudié. L’efficacité de ce sous-produit agro-industriel comme source complète de nutriments, disponible localement à faible prix, a été prouvée pour des fermentations submergées de deux souches différentes toxiques contre des diptères ou des lépidoptères. La comparaison du milieu son de blé à d’autres milieux (synthétiques ou non), classiquement utilisés en bibliographie, a montré que ce milieu présente de nombreux avantages en termes de productivité, de rendement relatif des δ-endotoxines et de coût. Parallèlement à ce travail, une méthode simple et rapide de purification des cristaux a été développée de façon à obtenir des cristaux protéiques purs à 99 % nécessaires comme standards pour le dosage des cristaux dans le milieu de fermentation. Un autre objectif du travail a été d’analyser l'effet de l'aération sur la cinétique de croissance et de sporulation d'une nouvelle souche de B.thuringiensis var kurstaki. Les différentes conditions d’aération testées en fermenteurs de 2 L, caractérisées par le coefficient volumétrique de transfert de dioxygène (KLa), ont permis de montrer l’importance de ce paramètre et de l’optimiser pour obtenir la meilleure productivité en biopesticides. Le meilleur rendement en protéines de toxines a été obtenu dans un milieu son de blé 6 % (masse/volume) dans des conditions d’aération correspondant à un KLa de 65,5 h-1 alors que la meilleure productivité des protéines de toxines a été atteinte dans le milieu 9 % pour un KLa de 102 h-1. Sur la base de cette étude, le dimensionnement de la production de B.thuringiensis à l’échelle 1000 L a été réalisé. L’unité de production a été construite et les premiers essais réalisés ont permis de produire de façon satisfaisante des lots de biopesticides. L’ajustement des protocoles industriels reste à faire.
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Jacquot, Aurore. "Co-expression et caractérisation fonctionnelle d’un transporteur de lipides (une « flippase ») de la levure S. cerevisiae : l’ATPase P4 Drs2p, en complexe avec sa sous-unité associée Cdc50p." Thesis, Paris 11, 2012. http://www.theses.fr/2012PA11T081/document.
Full textAbstract:
Les membranes plasmiques et les membranes du trans-Golgi des cellules eucaryotes présentent une asymétrie des lipides qui les composent, avec les aminophospholipides (APLs : phosphatidylsérine et phosphatidyléthanolamine) enrichis dans le feuillet cytosolique. La dissipation de cette asymétrie est impliquée dans de nombreux processus (patho)physiologiques. Plusieurs études suggèrent que les ATPases P4 sont les candidats les plus probables pour le transport des APLs et le maintien de leur distribution asymétrique ; leur délétion dans la levure inhibe le trafic membranaire. En outre, des études ont montré que les ATPases P4 interagissaient avec les protéines de la famille CDC50 ; cette interaction est essentielle pour l’adressage et peut-être aussi la fonction des ATPases P4. Afin de contribuer à la compréhension du mécanisme de transport des lipides par les ATPases P4, l’objectif de ce travail a été de mettre au point la co-expression fonctionnelle, dans la levure, de l’ATPase P4 Drs2p et de sa protéine partenaire Cdc50p. Nous avons obtenu une fraction membranaire enrichie à 3% avec la protéine Drs2p, majoritairement en complexe avec Cdc50p. L’étude fonctionnelle du complexe nous a permis de mettre en évidence un rôle crucial du phosphatidylinositol-4-phosphate (PI(4)P), un important régulateur du trafic membranaire, au cours d’une étape particulière du cycle catalytique. Nous avons également développé un protocole de purification sur résine streptavidine du complexe Drs2p/Cdc50p. Enfin, comme un site potentiel d’interaction avec le PI(4)P est présent sur l’extrémité C-terminale de Drs2p, nous avons engendré différentes constructions de Drs2p, dans lesquelles une partie de l’extrémité C-terminale a été délétée ; dans une autre construction, l’extrémité N-terminale a également été délétée. Notre travail ouvre la voie à la caractérisation fonctionnelle et structurale détaillée du complexe Drs2p/Cdc50p, et à l’étude du rôle du transport de lipides dans le trafic membranaireTrans-Golgi membranes and plasma membranes of eukaryotic cells are asymmetric, with their cytosolic leaflet enriched in aminophospholipids (APLs: phosphatidylserine and phosphatidylethanolamine). Dissipation of this asymmetry is involved in many (patho)physiological processes. P4 ATPases are prime candidates for APL transport and for maintaining asymmetry across membranes. In addition, yeast deleted for P4 ATPases display membrane trafficking defects. Besides, CDC50 proteins have been shown to interact physically with P4 type ATPases, and this interaction is important for addressing the complex to the right destination, and possibly also for its function. To gain insight into the molecular mechanism of lipid transport by P4 ATPases, the goal of my thesis was to develop the co-expression, in yeast, of a functional P4 ATPase, Drs2p, together with its partner, Cdc50p. The strategy we developed allowed us to obtain a membrane fraction enriched in Drs2p (~3%), mainly in complex with Cdc50p. Functional characterization of the complex identified phosphatidylinositol-4-phosphate (PI4P), a major regulator of membrane trafficking, as a crucial component for rapid completion of the Drs2p/Cdc50p catalytic cycle. We also purified the complex in one step on streptavidin beads. Finally, we started investigating the potential auto-inhibitory roles of the C-terminus (as the C-terminus of Drs2p contains a PI4P binding site) and the N-terminus of Drs2p, by expressing various truncated versions of Drs2p. Our work sets the stage for detailed functional and structural characterization of the Drs2p/Cdc50p complex and its role in membrane traffic
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Le, Roux Karine. "Purification de la chitine par hydrolyse enzymatique à partir de co-produits de crevette Penaeus Vannamei : caractérisations des produits et optimisation du procédé." Nantes, 2012. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=b804e450-0be5-411f-9d56-0ce6edaa82ed.
Full textAbstract:
L’objectif de l’étude porte sur l’optimisation de l’extraction de la chitine par protéolyse acide. L’originalité du procédé repose sur la stabilisation du pH grâce à l’équilibre entre la composition du substrat et le solvant acide. Ce principe permet de réaliser simultanément la déminéralisation et la déprotéinisation, les deux principales réactions associées à la purification de la chitine. Pour évaluer les performances de cette purification, la composition du substrat et des produits est caractérisée. Différentes méthodes de quantification de la chitine et des protéines sont comparées. Contrairement aux dosages traditionnels, une méthode directe de dosage des acides aminés est sélectionnée pour estimer la quantité de protéines. L’estimation de la quantité de chitine repose sur des méthodes indirectes, principalement la gravimétrie, l’analyse élémentaire et l’analyse thermogravimétrique (ATG). Les cinétiques de déminéralisation et de déprotéinisation sont étudiées en vue d’optimiser la purification de la chitine. Les bilans massiques confirment la cohérence des résultats. Les caractéristiques physico-chimiques de la chitine obtenue par voie enzymatique, le degré d’acétylation, le degré de dépolymérisation et l’indice de cristallinité, sont comparées à la chitine obtenue par voie chimique. La structure de la chitine a également été observée par microscopie électronique à balayage (MEB). Enfin, les composés solubilisés par l’hydrolyse enzymatique sont identifiés et quantifiésThe objective of this study was to optimize the extraction of chitin by acid proteolysis. The novelty of the method is based on the stabilization of pH by the balance between substrate composition and the acid solvent. This principle allows a simultaneous demineralization and deproteinization, the two main reactions associated with the purification of chitin. To evaluate the performance of this purification, the composition of the substrate and products was characterized. Different methods of quantification of chitin and proteins have been compared. As traditional assays were not satisfaying, a direct method of amino acids determination by gaz chromatography was selected to estimate the amount of protein. The estimate of chitin amount was based on indirect methods, mainly gravimetry, elemental analysis and thermogravimetric analysis (TGA). Kinetics of demineralization and deproteinization were examined to optimize the purification of chitin. Mass balances confirmed the consistency of results. The quality of chitin extracted by enzymatic or chemical techniques was compared with the degree of acetylation and depolymerization and the crystallinity index of chitin. The structure of chitin was also observed by scanning electron microscopy (SEM). Finally, compounds solubilized by enzymatic hydrolysis were identified and quantified
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Bellott, Araya Ricardo. "Mise en évidence et purification d'une sous-forme d'alpha-2macroglobuline sérique à activité modulatrice sur le complément : modèle salamandre, rat et humain." Bordeaux 1, 1991. http://www.theses.fr/1991BOR10621.
Full textAbstract:
Apres avoir montre qu'une fraction serique contenant en majorite une alpha-deux macroglobuline a des proprietes immunomodulaires in vitro et in vivo. Nous avons purifie cette molecule et avons montre qu'elle existe sous quatre formes de charges differentes, dont une pauvre en acide sialique possede l'essentiel des proprietes etudiees. Elle est presente en quantite au cours de la gestation a un moment donne de la reaction inflammatoire et existe a faible taux chez tous les individus (modeles salamandre rat, homme). Nous discutons de son interet en diagnostic et therapeutique humains
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FISCHER, LAURENT. "Purification et caracterisation du facteur general de transcription btf2. Clonage et surexpression du cdna correspond a la sous unite p62 de btf2." Strasbourg 1, 1992. http://www.theses.fr/1992STR1A005.
Full textAbstract:
La comprehension des mecanismes moleculaires de regulation de l'expression des genes codant pour les proteines chez les eucaryotes superieurs passe par la caracterisation des proteines qui interagissent au niveau des sequences regulatrices. Nous avons purifie et caracterise le facteur general de transcription in vitro d'un promoteur minimal (contenant la tata box et l'initiateur). Nous avons montre que btf2 correspond a un complexe multiproteique qui n'interagit pas directement avec le promoteur mais qui s'associe de facon stable avec la rna polymerase ii(b) et les autres facteurs generaux identifies dans notre laboratoire. Ces resultats suggerent que btf2 intregre le complexe de transcription par des interactions proteines/proteines. Nous avons clone et surexprime le cdna correspondant a la sous-unite p62 du complexe btf2. Le polypeptide recombinant, rp62, ne se substitue pas au facteur btf2 dans un test de transcription in vitro. Nous avons cependant pu montrer, a l'aide d'un anticorps monoclonal purifie, que ce polypeptide est soit une composante de l'activite btf2, soit un polypeptide qui lui est fortement associe. Le clonage du cdna a ouvert la voie a une caracterisation complete du facteur btf2. L'obtention des cdna des autres polypeptides du complexe btf2 devrait permettre de progresser vers un systeme de transcription entierement reconstitue
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Giraudel, Anne. "Séparation des sous-unités (alpha) et (beta) de la tubuline : propriétés structurales et fonctionnelles." Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 1997. http://www.theses.fr/1997GRE10200.
Full textAbstract:
La tubuline est un heterodimere forme de deux sous-unites : et. Cet heterodimere peut non seulement s'autoagreger et s'organiser pour former des microtubules, elements cles du cytosquelette des cellules eucaryotes, mais il possede aussi de multiples activites biochimiques comme la liaison d'ions, de proteines, ou de drogues antimitotiques comme la colchicine, ou encore il est le substrat de multiples reactions enzymatiques. Une etude des proprietes structurales et fonctionnelles de chacune des sous-unites a ete entreprise en mettant au point une methode de separation physique des chaines polypeptidiques des sous-unites en conditions non denaturantes. La dissociation du dimere de tubuline est obtenue en fixant specifiquement la sous-unite a une resine immunoabsorbante et en utilisant un tampon tris-hcl a un ph legerement alcalin pour eluer la sous-unite , non reconnue par l'anticorps. Cette resine est constituee de l'anticorps yl1/2, specifique de l'extremite carboxy- terminale de la sous-unite tyrosinee, couple a du sepharose 4b. L'effet du tampon tris sur le dimere de tubuline n'est pas denaturant. D'une part, des spectres de dichroisme circulaire montrent que les sous-unites isolees en tampon tris ne sont pas denaturees et conservent largement une structure secondaire tres organisee ; d'autre part, une etude de la liaison de la colchicine au dimere de tubuline montre que les parametres cinetiques de cette liaison en tampon tris a ph neutre sont identiques a ceux en tampon pem. En revanche, les sous-unites isolees, seules, ne lient pas la colchicine. La perte de fixation de la colchicine par les sous-unites isolees est donc un indice valide pour suivre la dissociation du dimere de tubuline. La fixation prealable de la colchicine au dimere diminue considerablement la dissociation du dimere de tubuline, suggerant que le domaine de fixation de cette drogue pourrait etre localise a l'interface entre les deux chaines. Enfin, dans certaines conditions de tampon, les sous-unites separees peuvent se re-associer en presence de colchicine. Compte-tenu des connaissances acquises sur le comportement de la tubuline en tampon tris, un projet de cristallisation de cette proteine a ete entrepris, conduisant a l'obtention de cristaux de tubuline. L'obtention des sous-unites de tubuline isolees en conditions non denaturantes, ainsi que l'obtention des premiers cristaux de tubuline offre de nombreuses perspectives. Ce travail permettra d'apporter de nombreuses reponses quant aux relations structure/fonction de la tubuline dans la cellule.
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Meza, Maria I. "The use of PRBs (permeable reactive barriers) for attenuation of cadmium and hexavalent chromium from industrial contaminated soil." Muncie, Ind. : Ball State University, 2009. http://cardinalscholar.bsu.edu/432.
Full text
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CARIOU-GUENNOC, CATHERINE. "Purification des proteines apparentees a la sous-unite α-inhibine dans le liquide de rete testis ovin et caracterisation de la lhrh statine." Rennes 1, 1993. http://www.theses.fr/1993REN10169.
Full textAbstract:
L'injection peripherique de liquide de rete testis (rtf) a des beliers castres provoque l'inhibition de la frequence des pulses de lh suite a l'inhibition de la frequence des pulses de lhrh. Cette activite proteique a ete appelee activite lhrh statine. Partant de l'hypothese de depart d'une homologie entre la sous-unite alpha inhibine et lhrh statine, ce travail de these a permis de montrer que: 1) activite lhrh statine se caracterise chez le male comme chez le femelle par l'inhibition de la concentration plasmatique de lh 2 heures apres injection par voie centrale; 2) l'inhibine 32k n'est pas le support de la lhrh statine puisque l'injection d'inhibine purifiee n'a aucun effet sur lh; 3) parmi les proteines apparentees a la sous-unite alpha inhibine dans le rtf ovin, des proteines de 14k, 20k, 28k, 36k et 44k ont ete partiellement purifiees par immunoaffinite. La proteine de 28k a pu etre sequencee; 4) les injections de ces differentes fractions proteiques ont montre que l'activite lhrh statine ne trouvait parmi ces proteines mais la lhrh statine n'a pu etre isolee. Pour prouver le bien-fonde ou non de l'hypothese de depart des experiences complementaires seront donc necessaires
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Lamy, Anaïs. "Lipid Flippases from Plasmodium Parasites : from Heterologous Production towards Functional Characterization." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS447/document.
Full textAbstract:
Le paludisme est une maladie dévastatrice causée par un parasite du genre Plasmodium. Du fait de la propagation de souches résistantes aux actuels antipaludéens, il est nécessaire de comprendre les fonctions physiologiques essentielles du parasite afin de trouver de nouvelles cibles thérapeutiques. Les transporteurs membranaires sont une classe importante de cibles chez l'homme du fait de leur rôle physiologique essentiel pour la cellule. Cependant, chez les parasite du genre Plasmodium, seulement quelques transporteurs ont été biochimiquement caractérisés. Des études récentes de délétion de gènes dans un model murin ont montrées que l’ATPase de type P4, ou flippase, ATP2 de Plasmodium est essentielle pour le parasite. Chez les Eucaryotes, l’activité de translocation des lipides des ATPases de type P4 est nécessaire pour maintenir l’asymétrie des membranes, un élément clé dans de nombreux processus essentiels comme la formation de vésicules ou l’apoptose. Les flippases forment des complexes hétéromériques avec les protéines de la famille Cdc50 qui sont également trouvées dans le génome de Plasmodium. Pour comprendre le rôle fonctionnel de ces transporteurs putatifs durant l’infection par le parasite, nous avons besoin d’étudier leur mécanisme de transport et d’identifier leur (s) substrat (s). Nous avons entrepris l’expression hétérologue chez Saccharomyces cerevisiae d’ATP2, en complexe avec les sous unités Cdc50, de trois espèces différentes de Plasmodium. Nous avons réussi à co-exprimer l’orthologue ATP2 de P. chabaudi (PcATP2) et les sous unités PcCdc50 correspondantes. Par co-immunoprécipitation et une chromatographie d’exclusion stérique détectée par fluorescence, nous sommes parvenus à identifier la sous unité s’associant à PcATP2 : PcCdc50.1. Nous avons ensuite purifié le complexe PcATP2/PcCdc50.1 en utilisant des nanobodies reconnaissant la GFP fusionnée à l’extrémité C-terminale de PcATP2 et nous avons initié la caractérisation fonctionnelle avec des tests de phosphorylation et d’activité ATPasiqueMalaria is a devastating disease caused by a parasite of the genus Plasmodium. Due to the spread of strains resistant to current antimalarial drugs, it is necessary to understand essential physiological functions of the parasite in order to find new drug targets. Membrane transport proteins are an important class of drug targets in humans, as they perform essential physiological roles of the cell. However, for Plasmodium parasites, just a few membrane transporters have been biochemically described. Recent gene-deletion studies in malaria mouse models have shown that the Plasmodium P4-ATPase, or lipid flippase, ATP2 is essential for the parasite. In eukaryotes, the phospholipid translocation activity of P4-ATPases is needed to maintain the asymmetric distribution of membranes, a key element in many essential processes like vesicle budding or apoptosis. Lipid flippases form heteromeric complexes with members of the Cdc50 protein family, also found in the genomes of Plasmodium parasites. To understand the functional role of these still putative transporters during malaria infection we need to study their transport mechanism and identify their substrate(s). We have conducted the heterologous expression in Saccharomyces cerevisiae of ATP2 in complex with the Cdc50 subunits from three different Plasmodium species. We succeeded to co-express the ATP2 ortholog of P. chabaudi (PcATP2) and the related putative PcCdc50 proteins. By co-immunoprecipitation and Fluorescence-detection Size Exclusion Chromatography, we have managed to identify the Cdc50 β-subunit that associates to PcATP2: PcCdc50.1. We then purified the complex PcATP2/PcCdc50.1 using immobilized nanobodies that recognize the GFP fused at the C-terminal end of PcATP2 and we initiated the functional characterization using ATPase and phosphorylation activity assays
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Carr, Megan. "Detection and Purification of a Novel Natural Inhibitory Compound from an Isolated Strain of Rhodococcus Using an Agar Extraction Method." Digital Commons @ East Tennessee State University, 2012. https://dc.etsu.edu/etd/1479.
Full textAbstract:
The soil bacterium Rhodococcus has a wide array of secondary metabolic pathways such as production of pigments, siderophores, and antibiotics that makes it an organism of interest for the production of novel natural products. Analysis of the genome sequence of Rhodococcus indicates the presence of 24 non-ribosomal peptide synthases and 7 polyketide synthases possibly involved in production of secondary metabolites. The use of a solid agar extraction method to screen soil isolates of Rhodococcus for compounds with inhibitory activity against other bacteria resulted in the discovery of a promising candidate molecule. The Rhodococcus strain KCHXC3, isolated from eastern Tennessee soil, produces a substance that inhibits the growth of several Gram-negative bacteria such as Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, and Klebsiella pneumonia and Gram-positive bacteria such as Micrococcus luteus and, Staphylococcus aureus. After bulk extraction of this compound with ethyl acetate from agar plates, the material was partially purified through different chromatography processes.
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Bischler, Nicolas. "Etude structure-fonction des sous-unités spécifiques de l'ARN polymérase I de S. Cerevisiae par microscopie électronique et analyse d'images." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2001. http://www.theses.fr/2001STR13169.
Full text
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Duncan, Carla S. "Wastewater renovation with soil depth as influenced by additional treatment of septic tank effluent." Thesis, This resource online, 1994. http://scholar.lib.vt.edu/theses/available/etd-10312009-020406/.
Full text
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ROCHA, SORAYA M. R. da. "Síntese e caracterização de precursores para catalisadores termicamente estáveis à base de lantanideos pelo método sol-gel." reponame:Repositório Institucional do IPEN, 2005. http://repositorio.ipen.br:8080/xmlui/handle/123456789/11271.
Full textAbstract:
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Tese (Doutoramento)
IPEN/T
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP
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VISONNEAU, SOPHIE. "Hfc gamma riii : purification et caracterisation d'une forme soluble plasmatique derivee des cellules neutrophiles, facteurs modulant son expression, sous-unites associees, etudes physiologiques et physiopathologiques." Paris 6, 1992. http://www.theses.fr/1992PA066362.
Full textAbstract:
Par detection immunoenzymatique, une forme soluble plasmatique du recepteur pour le fragment des igg (hfc gamma riii) relarguee des cellules neutrophiles est rapportee ainsi qu'une variabilite du taux intra-donneurs. Nous la purifions par affinite ou chromatographie biochimique comme un polypeptide de 55,60 kd et 27,5 kd, proteine glycosylee et antigeniquement fonctionnelle par absorption sur colonne igg, fc mais non f(ab)2, agregation a ligand igg et inhibition de la formation de rosettes. Nous mettons en evidence une correlation de cette forme avec les cytokines ifn gamma et tnf alpha et caracterisons a l'echelle moleculaire et proteique les sous-unites associees gamma, zeta. En situation pathologique, nous observons une augmentation dans la polyarthrite rhumatoide et la presence d'anticorps anti hfc gamma riii dans certaines maladies autoimmunes. Une correlation du relargage de cette forme est observee avec les complexes immuns circulants de la polyarthrite rhumatoide et les fonctions neutrophiles des patientes. Cette forme soluble serait un marqueur pronostique et diagnostique de l'infection hiv (correlation avec progression de la maladie, p24, anti p24, cellules cd4+). Nous avons traite un patient hiv positif atteint de pti avec un anticorps monoclonal anti hfc gamma riii (3g8) et observe une stimulation de l'activite nk, production de cytokines, myelemie et stabilisation des plaquettes et des cellules cd4#+
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Duran, Renan Ravetti. "Procédés d’extraction et de purification de molécules à haute valeur ajoutée issues de la biomasse bois." Thesis, Université de Lorraine, 2015. http://www.theses.fr/2015LORR0325.
Full textAbstract:
Les sous-produits qui proviennent de l’industrie du bois, particulièrement les nœuds, contiennent différents types de molécules qui peuvent être valorisées comme source de composants bioactifs pouvant répondre à des besoins thérapeutiques. C’est sur cette idée que le projet "Le Bois Santé" a été conçu. Grâce à la collaboration de plusieurs partenaires, le présent travail vise dans un premier temps à développer des procédés d’extraction "verts" (solide-liquide et supercritique) pour obtenir un extrait riche en lignanes à partir d’un mélange de nœuds d’épicéa commun et de sapin pectiné. Les effets des conditions opératoires sur le rendement d’extraction de chaque composé cible et sur l’activité anti-oxydante des extraits ont été déterminés. Afin d’étudier le procédé complet, le projet vise à étudier l’impact des procédés de concentration et de séchage de l’extrait à partir de l’évaporation sous vide et de la lyophilisation. De plus, la séparation et la purification des composés ont été développées et optimisées par simulation grâce à la technique de chromatographie frontaleBy-products from wood industry, particularly knots, contain different types of molecules that can be valued as a source of bioactive components meeting therapeutic needs. It is on this idea that the project "Le Bois Santé" was designed. Through the collaboration of several partnerships, the present work aims initially to develop a "green" extraction processes (solid-liquid and supercritical) to obtain an extract rich in lignans from a mixture of norway spruce and silver fir knots. The effects of operating conditions on the extraction yield of each target compound and the antioxidant activity of the extracts were determined. To understand the entire process, the project aims to investigate the impact of concentration and drying processes using vacuum evaporation and lyophilisation. Moreover, the separation and purification of the compounds have been developed and optimized using frontal chromatography technique
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Garnier, Pascale. "Venin du poisson-pierre synanceia verrucosa (bloch et schneider, 1801) : Purification et physiopharmacologie de la verrucotoxine : clonage et séquencage de l'ADNc codant la sous-unité b." Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 1996. http://www.theses.fr/1996MNHN0021.
Full textAbstract:
La physiopathologie liée aux envenimations par le venin de poisson-pierre est grave et variable. Outre une douleur intense, la piqure induit des troubles cardio-vasculaires, respiratoires, neurologiques pouvant aboutir à la mort. Le mécanisme d'action du venin est très mal connu, en raison de l'instabilite importante des protéines qui composent ce mélange. L'objet de ce travail a été de purifier et de caractériser l'une des toxines présente dans le venin de synanceia verrucosa, responsable des activités biologiques principales. Trois aspects ont ete etudiés : 1 - la purification et la caractérisation biochimique de la toxine ont permis de mettre en évidence une protéine, la verrucotoxine (vtx), de poids moléculaire 320 kda, constituée de sous-unités d'environ 83 et 78 kda. 2 - la caractérisation des activités physiopathologiques : la VTX est hypotensive (rat), hémolytique (hematies de lapin), létale (souris). Son activité cardiaque s'exerce à travers une activation des canaux potassiques sensibles a l'ATP (GK-ATP). 3 - une banque d'ADNc a ete constituée a partir des ARNm présents dans les glandes à venin de synanceia verrucosa. Elle a permis de séquencer l'ADNc cloné codant la sous-unité de la verrucotoxine.
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Apostolidou, Eleni. "Etude des transferts de chaleur et de matiere lors de la purification du silicium par fusion sous plasma thermique reactif : caracterisation physicochimique du silicium photovoltaique elabore." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066173.
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