Academic literature on the topic 'Propriétés antimicrobiennes'
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Journal articles on the topic "Propriétés antimicrobiennes":
1
Tittikpina, NK, A. Agban, KA Gbogbo, YP Houkou, H. Pereki, K. Batawila, and K. Akpagana. "Évaluation des propriétés antimicrobiennes de Pterocarpus erinaceusDaniellia oliveri." International Journal of Biological and Chemical Sciences 7, no. 4 (February 20, 2014): 1586. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v7i4.15.
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DUCROT, C., D. FRIC, A. C. LALMANACH, V. MONNET, P. SANDERS, and C. SCHOULER. "Perspectives d’alternatives thérapeutiques antimicrobiennes aux antibiotiques en élevage." INRA Productions Animales 30, no. 1 (June 14, 2018): 77–88. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2017.30.1.2234.
Abstract:
Les principes, contraintes et questions de recherche relatifs à plusieurs perspectives d’alternatives thérapeutiques aux antibiotiques sont présentés. Différentes approches telles que la phytothérapie et la phagothérapie, basée sur l’activité lytique des phages infectant les bactéries, sont anciennes mais leur utilisation pratique nécessiterait des recherches complémentaires en matière de qualité, efficacité et sécurité ainsi que des évolutions réglementaires. D’autres approches sont plus récentes et requièrent de poursuivre des travaux de recherche avant d’envisager leur application sur le terrain. C’est le cas notamment des peptides de défense de l’hôte, molécules de l’immunité innée produites essentiellement par les cellules épithéliales et phagocytes, qui ont une activité antimicrobienne à large spectre et un pouvoir de régulation de l’immunité. Il y a peu de développement industriel lié à des difficultés techniques, malgré le grand nombre de peptides candidats. Une autre approche concerne le « quorum sensing », lié à la sécrétion de molécules de signalement par les bactéries, qui permet des changements coordonnés chez les bactéries présentes au-delà d’un certain seuil, notamment la production de facteurs de virulence ou de biofilms. Le blocage de ces mécanismes, ou « quorum quenching », pourrait permettre de réguler ces propriétés.
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Diarrassouba, Dolourou, Solange Aka, Karamoko Ouattara, Issa Bagre, Nanga Yesse Zinzindorf, Koffi Marcellin Dje, and Yao Guillaume Loukou. "Evaluation of the phytochemical composition and antimicrobial properties of two aromatic plants used in the production of sweet wort and tchapalo, two artisanal beverages from Côte d'Ivoire." International Journal of Biological and Chemical Sciences 14, no. 9 (March 25, 2021): 3215–30. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v14i9.19.
Abstract:
The search for new antimicrobial molecules from natural sources is an opportunity to preserve food. The objective of this study is to evaluate the phytochemical composition and antimicrobial properties of the leaves of Adansonia digitata (Bombacaceae) and the bark of Grewia venusta (Tilaceae), two aromatic plants used in the production of sweet must and tchapalo. Phytochemical screening from the aqueous, decocted and methanolic extracts of these plants was performed using standard colorimetric methods. Antimicrobial activity was also evaluated on 21 strains using the well diffusion method. Minimum Inhibitory Concentrations (MIC) and Bactericides were determined respectively by the liquid macro-dilution and agar plating methods. Results showed the presence of tannins, triterpenoids, cardiotonic glycosides and saponins in these extracts. All extracts were active on Staphylococcus aureus ATCC25923 with inhibition diameters ranging from 10.33±1 to 20.3±1.5 mm. The methanolic extracts had the lowest MICs (12.5 mg/mL), with bactericidal and/or fungicidal activity on most of the microbial strains tested. These results confirm the antimicrobial activities of the phytochemical compounds of these plants that could play the role of stabilizer and preservative of sweet wort and tchapalo.
La recherche de nouvelles molécules antimicrobiennes à partir de sources naturelles est une opportunité pour conserver les aliments. L’objectif de cette étude est d’évaluer la composition phytochimique et les propriétés antimicrobiennes des feuilles de Adansonia digitata (Bombacaceae) et des écorces de Grewia venusta (Tilaceae), deux plantes aromatiques utilisées dans la production du moût sucré et du tchapalo. Le criblage phytochimiques à partir des extraits aqueux, décoctés et méthanoliques de ces plantes a été réalisé selon les méthodes standards de colorimétries. L’activité antimicrobienne a été également évaluée sur 21 souches en utilisant la méthode de diffusion en puits. Les Concentrations Minimales Inhibitrices (CMI) et Bactéricides ont été déterminées respectivement par les méthodes de macro-dilution en milieu liquide et ensemencement sur milieu gélosé. Les résultats ont montré la présence de tannins, de triterpénoïdes, de cardiotoniques glycosides et de saponines dans ces extraits. Tous les extraits ont été actifs sur Staphylococcus aureus ATCC25923 avec des diamètres d’inhibition allant de 10,33±1 à 20,3± 1,5 mm. Les extraits méthanoliques ont présenté les CMI les plus faibles (12,5 mg/mL), avec une activité bactéricide et/ou fongicide sur la plupart des souches microbiennes testées. Ces résultats confirment les activités antimicrobiennes des composés phytochimiques de ces plantes qui pourraient jouer le rôle de stabilisant et conservateur du moût sucré et du tchapalo.
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Kpemissi, Eyana Amana, Komlan Batawila, Kouami Kokou, Kossi Koumaglo, Comlan de Souza, Philippe Bouchet, and Koffi Akpagana. "Propriétés antimicrobiennes de trois plantes psammophiles du littoral togolais menacées de disparition." Acta Botanica Gallica 150, no. 1 (March 2003): 107–15. http://dx.doi.org/10.1080/12538078.2003.10515990.
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Balsamo, A. "Synthèses et propriétés antimicrobiennes de (E)-3-aminoxy-2-méthoxyimino propionyl pénicillines et céphalosporines." European Journal of Medicinal Chemistry 25, no. 3 (April 1990): 227–33. http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(90)90205-h.
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Alitonou, Guy, Félicien Avlessi, Valentin D. Wotto, Edwige Ahoussi, J. Dangou, and Dominique C. K. Sohounhloué. "Composition chimique, propriétés antimicrobiennes et activités sur les tiques de l'huile essentielle d'Eucalyptus tereticornis Sm." Comptes Rendus Chimie 7, no. 10-11 (October 2004): 1051–55. http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2003.11.014.
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Adeyemi, D. K., A. O. Adeluola, M. J. Akinbile, O. O. Johnson, and G. A. Ayoola. "Green synthesis of Ag, Zn and Cu nanoparticles from aqueous extract of Spondias mombin leaves and evaluation of their antibacterial activity." African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 21, no. 2 (February 17, 2020): 106–13. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v21i2.4.
Abstract:
Background: Nanotechnology offers an advantage as a green route for synthesis of metal nanoparticles (NPs) with plant extracts as capping agent. Spondias mombin is a fruit-bearing tree and its leaf extracts have been reported to possess anxiolytic, hypoglycaemic, antiepileptic, antipsychotic, sedative, antioxidant, and antimicrobial properties. The objective of the study is to determine the antibacterial potential of a simple non-toxic product of green synthesis of metallic (Ag, Zn and Cu) nanoparticles using the leaf of Spondias mombin aqueous extracts (SMAE) as a reducing and capping agents of the metal ions.Methodology: Nanoparticles were characterized by UV visible spectrophotometeric analysis, Fourier Transform Infra-Red (FT-IR) spectrophotometer and scanning electron microscope (SEM). Antimicrobial activities of synthesized NPs against Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa were determined by agar well diffusion technique.Results: The synthesized NPs varied in colour from dark brown to green and appears dominantly spherical, occasionally rod or triangular shaped with size ranging from 65-90 nm. UV spectroscopy absorption spectra of Ag, Zn and Cu NPs had absorbance peak at 267, 262 and 765 nm respectively. FT-IR spectrometry of Zn NP, Cu NP, and SMAE gave wave number ranging from 895.71-3320.67, 747.02-3225.45 and 658.25-3674.49 respectively. FT-IR analysis showed that SMAE acted as reducing and stabilizing agent while the NPs exhibited lower energy absorption band when compared to the plant extract. The NPs demonstrated higher antimicrobial activities against S. aureus than Ps. aeruginosa and E. coli. The antimicrobial activity was higher with copper NP than Ag and Zn NPs, and also higher than SMAE.Conclusion: The result from this study presents an indication for an alternative means for development of novel antimicrobial agents for clinical and biotechnological applications.Keywords: synthesis, nanoparticles, FT-IR, UV-visible spectrophotometry, antibacterial activitiesFrench Title: Synthèse verte de nanoparticules d'Ag, de Zn et de Cu à partir d'extrait aqueux de feuilles de Spondias mombin et évaluation de leur activité antibactérienneContexte: La nanotechnologie offre un avantage en tant que voie verte pour la synthèse de nanoparticules métalliques (NP) avec des extraits de plantes comme agent de coiffage. Spondias mombin est un arbre fruitier et ses extraits de feuilles possèdent des propriétés anxiolytiques, hypoglycémiques, antiépileptiques, antipsychotiques, sédatives, antioxydantes et antimicrobiennes. L’objectif de l’étude est de déterminer le potentiel antibactérien d’un simple produit non toxique de synthèse verte de nanoparticules métalliques (Ag, Zn et Cu) à l’aide de la feuille d’extraits aqueux de Spondias mombin (SMAE) en tant qu’agent réducteur et coiffant de la ions métalliques.Méthodologie: Les nanoparticules ont été caractérisées par analyse spectrophotométrique UV visible, spectrophotomètre à transformée de Fourier infrarouge (FT-IR) et microscope électronique à balayage (MEB). Lesactivités antimicrobiennes de NP synthétisées contre Escherichia coli, Staphylococcus aureus et Pseudomonas aeruginosa ont été déterminées par une technique de diffusion sur puits d’agar.Résultats: Les NP synthétisés ont une couleur allant du brun foncé au vert et apparaissent principalement sphériques, parfois en bâtonnets ou en triangles, avec des tailles allant de 65 à 90 nm. Les spectres d'absorption par spectroscopie UV des NP Ag, Zn et Cu présentaient des pics d'absorbance à 267, 262 et 765 nm respectivement. La spectrométrie FT-IR de Zn NP, Cu NP et SMAE a donné un nombre d'onde allant de 895,71 à 3320,67, 747,02 à 3225,45 et 658,25 à 3674,49 respectivement. L'analyse FT-IR a montré que le SMAE agissait en tant qu'agent réducteur et stabilisant, alors que les NP présentaient une bande d'absorption d'énergie inférieure à celle de l'extrait de plante. Les NP ont démontré des activités antimicrobiennes plus élevées contre S. aureus que Ps. aeruginosa et E. coli. L'activité antimicrobienne était plus élevée avec les NP en cuivre que dans les NP Ag et Zn, et également supérieure à celle du SMAE.Conclusion: le résultat de cette étude présente une indication d'un autre moyen de développement de nouveaux agents antimicrobiens pour des applications cliniques et biotechnologiques.Mots-clés: synthèse, nanoparticules, FT-IR, spectrophotométrie UV-visible, activités antibactériennes
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Hilan, C., D. Bouaoun, J. Aoun, R. Sfeir, and F. Garabeth. "Propriétés antimicrobiennes et toxicité par détermination de la DL50 de l’huile essentielle de Prangos asperula Boissier." Phytothérapie 7, no. 1 (February 2009): 8–14. http://dx.doi.org/10.1007/s10298-008-0357-4.
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Djeri, B., A. Awussi, K. Anani, G. Boguido, K. Soncy, Y. Adjrah, T. Tchacondo, Y. Ameyapoh, LM Bawa, and DS Karou. "Évaluation des propriétés antimicrobiennes des javels vendues à Lomé sur quelques germes isolés de l’eau de consommation." Journal of Applied Biosciences 97 (March 31, 2016): 9152. http://dx.doi.org/10.4314/jab.v97i1.2.
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Oyedele, A. O., and E. O. Akinkunmi. "Comparative evaluation of hydrophilic bases for improved delivery of Benzoic acid and Salicylic acid in antimicrobial ointment." African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 22, no. 1 (January 26, 2021): 74–87. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v22i1.10.
Abstract:
Background: Benzoic acid (BA) and salicylic acid (SA) combined are used as choice topical treatment for fungal and bacterial infections but their delivery is affected by ointment vehicle, among other factors. With aim to achieve improved release and antimicrobial activity in ointment formulation of these medicaments through selection of more efficient vehicle(s), this study comparatively evaluated prospective alternatives to thecompendium-specified base for delivery potential and relevant physical properties.Methodology: Water-sorption capacity, rheological characteristics and heat-tolerance limits of six hydrophilic bases [hydrous ointment (HO), hydrous sheabutter (HS), neat sheabutter (NS), lanolin anhydrous (LA), lanolin hydrous (LH), and emulsifying ointment (EO)] and their ointment products containing 1, 2, 3, or 6% w/w of BA or SA were determined. Drug delivery propensity of the products was evaluated by agar diffusion colorimetric assay, while their antimicrobial activities were determined by hole-in-plate agar diffusion assay against selected type organisms (Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans and Candida pseudotropicalis).Results: BA was released in relatively larger quantity and demonstrated greater antimicrobial activity than SA in most bases. The released quantities of each medicament correlated directly with concentration and antimicrobial activities. The rates and extents of drug release followed a similar trend in different vehicles namely, HO > HS > NS ≥ EO > LA ≈ LH. Water number of base, ointment preparation method, viscosity, or heat-tolerance showed no influence on drug release or antimicrobial activity.Conclusion: HO and HS are better vehicles for delivery of BA and SA in ointment than EO which is the prototypical base.
Keywords: Benzoic acid, Salicylic acid, Antimicrobial activity, Ointment base, Delivery factors
French Title: Évaluation comparative des bases hydrophiles pour une meilleure administration d'acide benzoïque et d'acide salicylique dans une pommade antimicrobienne
Contexte: L'acide benzoïque (BA) et l'acide salicylique (SA) combinés sont utilisés comme traitement topique de choix pour les infections fongiques et bactériennes, mais leur administration est affectée par le véhicule de la pommade, entre autres facteurs. Dans le but d'améliorer la libération et l'activité antimicrobienne dans la formulation de pommade de ces médicaments grâce à la sélection de véhicules plus efficaces, cette étude a évalué comparativement des alternatives potentielles à la base spécifiée dans le compendium pour le potentiel d'administration et les propriétés physiques pertinentes.Méthodologie: Capacité de sorption de l'eau, caractéristiques rhéologiques et limites de tolérance à la chaleur de six bases hydrophiles [pommade hydratée (HO), beurre de karité hydraté (HS), beurre de karité pur (NS), lanoline anhydre (LA), lanoline hydratée (LH), et onguent émulsifiant (EO)] et leurs produits de pommade contenant 1, 2, 3 ou 6% p/p de BA ou SA ont été déterminés. La propension à l'administration de médicaments des produits a été évaluée par un essai colorimétrique de diffusion sur gélose, tandis que leurs activités antimicrobiennes ont été déterminées par un essai de diffusion sur gélose en plaque contre des organismes de type sélectionné (Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans et Candida pseudotropicalis).Résultats: BA a été libéré en quantité relativement plus grande et a démontré une plus grande activité antimicrobienne que SA dans la plupart des bases. Les quantités libérées de chaque médicament étaient directement liées à la concentration et aux activités antimicrobiennes. Les taux et l'étendue de la libération de médicaments ont suivi une tendance similaire dans différents véhicules, à savoir HO> HS> NS ≥ EO> LA ≈ LH. Le nombre d'eau de base, la méthode de préparation de la pommade, la viscosité ou la tolérance à la chaleur n'ont montré aucune influence sur la libération du médicament ou l'activité antimicrobienne.Conclusion: HO et HS sont de meilleurs véhicules pour la livraison de BA et SA en onguent que EO qui est la base prototypique.
Mots-clés: acide benzoïque, acide salicylique, activité antimicrobienne, base de pommade, facteurs de délivrance
Dissertations / Theses on the topic "Propriétés antimicrobiennes":
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Thiebault, Nicolas. "Propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires de saccharides : étude structure / activité." Amiens, 2008. http://www.theses.fr/2008AMIE0100.
Abstract:
L’objectif de ce travail était de synthétiser et de caractériser des saccharides modifiés en position anomère ou modifiés régiosélectivement en position primaire. Dans un premier temps, une disubstitution régiosélective du maltotriose (DP3) a été réalisée et optimisée en une seule étape donnant un intermédiaire clef permettant l’accès à des dérivés dialkylmaltotriosides. Ensuite, nous avons réalisé la synthèse de S-alkylglycosides et de O-alkylglycosides modifiés en position anomère, avec de bons rendements, afin de mener une étude structure / activité. Dans un second temps, nous avons évalué les propriétés antimicrobiennes de tous ces composés. Nous avons observé que les dérivés S-alkylglycosides ne présentaient peu ou pas d’activité alors que les composés O-alkylmaltodextrines seuls ou en mélange montraient des activités antimicrobiennes intéressantes. Dans un troisième temps, une évaluation de l’activité anti-inflammatoire de tous ces composés a été menée. Encore une fois, les dérivés S-alkylglycosides ont présenté peu ou pas d’activité, tandis que les dérivés O-alkylmaltodextrines seuls ont montré des activités anti-inflammatoires fortes mais surtout les mélanges de ces derniers ont conduit à une synergie d’action sur l’inhibition d’IL8 encore jamais décrit dans la littératureThe aim of this work was to synthesize and characterize the carbohydrates derivatives modified in anomeric position or in primary position regioselectively. In the first time, a regioselective disubstitution of maltotriose (DP3) was carried out and optimized in only one step giving a key intermediary to the accesses of dialkylmaltotriosides derivatives. Then, we carried out the synthesis of S-alkylglycosides and O-alkylglycosides modified in anomeric position, with good yields, in order to undertake a study structure/activity. In the second time, we evaluated the antimicrobial properties of all these compounds. We observed that the S-alkylglycosides derivatives exhibit weak or no activity whereas the O-alkylmaltodextrines compounds alone or in mixture showed interesting antimicrobial activities. In the third time, an evaluation of the anti-inflammatory drug activity of all these compounds was carried out. Once again, the S-alkylglycosides derivatives presented weak or no activity, while the O-alkylmaltodextrines derivatives alone showed significative anti-inflammatory drug activities. Moreover, mixtures of the latter led to a synergy of action on the inhibition of IL8 never yet described in the literature
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Mandoukou, Landry. "Etude des propriétés antimicrobiennes d'ologosaccharides cycliques naturels et fonctionnalisés : les cyclodextrines." Amiens, 2006. http://www.theses.fr/2006AMIE0609.
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Poupet, Cyril. "Caractérisation in vivo des propriétés antimicrobiennes de la souche probiotique Lcr35®." Thesis, Université Clermont Auvergne (2017-2020), 2020. http://www.theses.fr/2020CLFAC008.
Abstract:
Les antibiotiques et antifongiques constituent une des plus grandes découvertes de la médecine et ont participé à sauver des millions de vie. Cependant, leur efficacité est menacée du fait de l’adaptation des microorganismes qui deviennent résistants à leurs actions. Ce phénomène est en particulier lié à la consommation anormalement élevée de molécules antimicrobiennes, notamment en France. En dépit du fait que ces résistances soient acquises majoritairement par des bactéries, les levures pathogènes comme le genre Candida n’échappent pas à la règle. Dès lors, la communauté scientifique et les services de santé doivent mettre en place au plus vite des alternatives aux médicaments traditionnels. Parmi ces alternatives, l'utilisation de microorganismes probiotiques dont le potentiel antifongique a déjà été démontré à l'aide de modèles précliniques (cultures cellulaires, animaux de laboratoire) et d'études cliniques est prometteuse. Ceci est notamment le cas du Live Biotherapeutic Microorganism Lactobacillus rhamnosus Lcr35® dont l’activité anti-C. albicans a été prouvée lors de travaux précédents sans toutefois parvenir à décrire les mécanismes d’actions. Les comprendre est devenu un besoin stratégique pour le développement de nouveaux traitements pour l'homme.Une approche expérimentale innovante, utilisant le modèle nématode Caenorhabditis elegans, a été mise en œuvre. Celle-ci visait à simuler une infection fongique et à évaluer l’effet de Lcr35® par des approches préventive et curative. Les impacts ont été suivis au moyen de tests de longévité et de survie de l’hôte ainsi que par l’étude de son transcriptome (de manière ciblée et globale), le tout en lien avec le niveau d’activité d’un facteur de transcription central, DAF-16. Nous avons ainsi démontré que Lcr35® induisait une survie significativement augmentée de l’hôte y compris après infection par Candida. L’analyse du transcriptome de C. elegans et l’utilisation de souches mutantes ont montré l’implication des voies de signalisations p38 MAPK et DAF-2/DAF-16 impliquées dans la longévité et la lutte anti-pathogène. De plus, des tests in vitro sur cellules intestinales Caco-2 ont montré une inhibition significative de la croissance et de l’adhésion du pathogène par Lcr35®. Ces résultats suggèrent que la bactérie Lcr35® a une action directe sur le pathogène en entraînant sa mort, mais également en modulant la réponse transcriptionnelle de l’hôte via des voies de signalisation hautement conservées. Une étude plus approfondie, ciblant notamment le métabolome de l’hôte permettrait une compréhension plus fine des mécanismes afin d’adapter le criblage et la conception industrielle de LBM selon la cible thérapeutiqueAntibiotics and antifungals are one of the greatest discoveries of medicine and have helped save millions of lives. However, their effectiveness is threatened by the adaptation of microorganisms that become resistant. This phenomenon is particularly related to the abnormally high consumption of antimicrobial molecules, especially in France. Even though these resistances are mainly acquired by bacteria, pathogenic yeasts such as the genus Candida do not escape the rule. Therefore, the scientific community and health services must implement as soon as possible alternatives to traditional drugs. Among these alternatives, the use of probiotic microorganisms whose antifungal potential has already been demonstrated using preclinical models (cell cultures, laboratory animals) and clinical studies is particularly promising. This is the case of the Live Biotherapeutic Microorganism Lactobacillus rhamnosus Lcr35® strain whose anti-C. albicans has been demonstrated in previous work but failed to describe the mechanisms of action. Understanding them has become a strategic need for the development of new treatments for humans.An innovative experimental approach, using the nematode model Caenorhabditis elegans, has been implemented. The aim was to simulate a fungal infection and treat it with Lcr35® using preventive and curative approaches. These were followed by means of tests of longevity and survival of the host, by the study of its transcriptome (in a targeted and global way), all in connection with the follow-up of the activity of a factor transcription, DAF-16. We thus demonstrated that Lcr35® induced a significantly increased survival of the host, including after infection by Candida. The analysis of the transcriptome of C. elegans and the use of mutant strains showed the involvement of the p38 MAPK and DAF-2 / DAF-16 signaling pathways, pathways involved in longevity and pathogen control. Also, in vitro Caco-2 intestinal cell assays showed significant inhibition of pathogen growth and adhesion by Lcr35®. These results suggest that the bacterium Lcr35® has a direct action on the pathogen causing its death but also by modulating the transcriptional response of the host via highly conserved signaling pathways. Further study, targeting the host metabolome, would allow a better understanding of the mechanisms and adapt the industrial design of LBM according to the therapeutic target
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Baixe, Sébastien. "Développement d’un hydrogel injectable à propriétés antimicrobiennes pour la prévention des péri-implantites." Thesis, Strasbourg, 2019. https://publication-theses.unistra.fr/restreint/theses_doctorat/2019/Baixe_Sebastien_2019_ED182.pdf.
Abstract:
Les maladies périimplantaires sont des pathologies inflammatoires d’origine bactérienne impliquant les bactéries parodontopathogènes et surtout P.gingivalis. Elles évoluent parfois en périimplantite, avec une destruction des tissus vivants environnants. Les traitements chirurgicaux ou adjuvants (antibiotique à large spectre, antiseptiques) échouent parfois car la connectique implantaire est un véritable réservoir bactérien inaccessible au nettoyage, et situé en regard de tissus fragiles. Le développement d’un gel préventif antimicrobien à injecter dans la connectique est un véritable enjeu pour les situations à risque. Nous avons choisi de travailler sur un gel d’alginate-catéchol (AC) à 1%. Inspiré de l’adhésion de la moule marine, ses propriétés en milieu humide sont convaincantes dans des conditions buccales. Nous avons montré que c’est un gel possédant une structure physico-chimique stable à 37°C sur un mois dans du PBS. Sa cinétique de gélification est rapide (une minute) et reproductible dans les essais au rhéomètre. Les tests de pelage confirment qu’il est adhérent sur le métal et les tissus mous, et que ses propriétés physiques sont encore améliorées en le combinant au pluronic bisSH à 18%. La cateslytine (CTL) est un peptide antimicrobien naturel. Son utilisation en configuration Dextrogyre (D-CTL) est plus efficace, sans entrainer de résistance bactérienne. Ajouté dans le gel, elle le renforce et amène une bactéricidie sur P. gingivalis, E. coli et C. albicans. Entre 1 et 10% de la quantité introduite de CTL est relarguée hors du gel. Les peptides retrouvés après analyse HPLC et spectrométrie de masse sont des fragments de D-CTL ayant conservé le site actif, d’où leur activité persistante. La biocompatibilité des gels est proche de 100% sur des fibroblastes humains. L’AC est testé sur des assemblages d’implants dans des boîtes étanches. Si les bactéries colonisent les joints pilier/implant et pilier/couronne vierges, ainsi que les structures rugueuses, elles ne passent pas dans la connectique où le gel a été introduit. Ainsi, l’AC1%+ D-CTL constitue un candidat prometteur pour une utilisation en prothèse implanto-portéePeriimplant diseases are an oral infection caused by bacteria, especially P. gingivalis that is a periodontal pathogen involved in inflammatory response, leading to a destruction of implant-supporting tissues (periimplantitis). Currently, effective treatments consist in surgical techniques with systemic broad-spectrum antibiotics and antiseptics. Nevertheless, these therapies may fail because of the hollow spaces in the implant-abutment connection, that are completely contaminated by bacteria in proximity of soft tissues. For our experiment, we have chosen an alginate-catechol-based gel at 1% (for an easy manipulation), that is bioinspired from the system of adhesion of marine mussels’ pads. Physicochemical framework of this gel in wet conditions are tunable with an oral application. We show that AC 1% is stable for one month in PBS at 37°C. Gelation kinetics is rapid (under one minute) and reproducible in rheometer assays. Tacking tests highlight good adhesive results on metal and soft tissues. AC 1% can be combinate with pluronic bisSH 18% to provide a gel with better physicochemical properties. D-CTL is a natural antimicrobial peptide with a Dextrogyre conformation (D-CTL) that is more efficient, without bacterial resistance. CTL mixed to the gel strengths its mechanical properties and has a bactericide activity against P. gingivalis, E. coli et C. albicans. Between 1 and 10 % of the peptide initially introduced in gel are released. HPLC and mass spectrometer indicate that most of the fragments are conserved in the active site of D-CTL and remain efficient. Biocompatibility tests on human fibroblast show results closed to 100%. Gels are assessed in vitro on implant/abutment assemblies put in sealing boxes. Bacteria colonize microgaps between implant and abutment, abutment and crown and its rough surfaces, but are shown to stop at the interface with gel. AC 1%+ D-CTL is a promising candidate for a dental implant application
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Marcillaud, Laurence. "Etude des propriétés antimicrobiennes d'un extrait végétal : applications dans les domaines viticole et œnologique." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR20632.
Abstract:
En viticulture, les maladies cryptogramiques restent un problème prépondérant surtout lié à l'apparition de souches résistantes rendant les moyens de lutte actuels insufffisants. L'étude de nouveaux principes actifs d'origine végétale semble une voie de recherche intéressante. Un extrait de pépins et de pulpe de Citrus paradisii manifeste un pouvoir fongicide à l'égard de plusieurs champignons pathogènes de la vigne. Son activité se traduit par une variation de la perméabilité membranaire. Cette action semble liée à l'insertion du principe actif de l'édifice phospholopidique, la cellule perdant alors toute résistance aux phénomènes de plasmolyse. De plus cette activité a pour effet secondaire une modification des processus respiratoires cellulaires. Les premiers essais au vignoble laissent apparaître une activité comparable à celle de la bouillie bordelaise vis-à-vis du mildiou et une faible activité dans le traitement de la pourriture grise sur cépage blanc. Les propriétés antioxydante et anti-microbienne du produit peuvent être également appliquées aux processus de vinification. Ainsi, nous avons pu réaliser des vinifications en l'absence de dioxyde de soufre remplacé par l'extrait végétal. Pour ce qui concerne le mutage et la conservation des vins blancs liquoreux, il a été possible de réduire les doses de dioxyde de soufre.
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Barakat, Rana. "Etude des propriétés biologiques et antimicrobiennes de la pyocyanine, pigment redox-actif produit par Pseudomonas aeruginosa." Phd thesis, Université de La Rochelle, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00825873.
Abstract:
La pyocyanine (PYO) est une phénazine de couleur bleu-vert, produite spécifiquement par la bactérie pathogène opportuniste Pseudomonas aeruginosa (Pa). La toxicité aérobie de la PYO envers les cellules de mammifères, les levures et les bactéries a été décrite de longue date, mais la compréhension des mécanismes d'action est encore lacunaire, en particulier en conditions de limitation en O2 (conditions rencontrées dans le contexte infectieux). De plus, il a récemment été montré que la PYO peut apporter des effets bénéfiques pour la souche productrice en hypoxie. Au cours de ce travail, nous avons réexaminé les effets de la PYO sur un large panel de bactéries dont son propre producteur (Pa) ainsi que sur un modèle cellulaire eucaryote Saccharomyces cerevisiae exposées à différentes tensions en O2. Nos données suggèrent que la toxicité aérobie de la PYO envers S. cerevisiae est multifactorielle, impliquant à la fois une interaction avec le complexe III de la chaîne respiratoire et l'induction d'un stress oxydatif. Pour la première fois, nous avons mis en évidence une toxicité de la PYO exacerbée en anaérobiose chez un eucaryote (S. cerevisiae). Le mécanisme d'action impliquerait le PYO radical. Nous avons également montré que la PYO peut inhiber la croissance aérobie et anaérobie des microorganismes concurrents, plus particulièrement S. aureus en bloquant le complexe III de la chaîne respiratoire. A l'inverse, la PYO peut stimuler la respiration de Pa surtout dans les conditions mimant le contexte infectieux (hypoxie, vie ralentie). Le complexe III et/ou les oxydases terminales cbb3 serait impliqué favorablement. En conclusion, la PYO jouerait à la fois un rôle de poison hypoxique mais aussi un rôle de navette redox bénéfique pour la survie et la virulence de Pa en hypoxie.
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Batdorj, Batjargal. "Les produits laitiers mongols, source de bactéries lactiques aux propriétés antimicrobiennes : identification, purification, caractérisation et application." Nantes, 2006. http://www.theses.fr/2006NANT2042.
Abstract:
Deux souches de bactéries lactiques productrices d'agents antimicrobiens ont été isolées à partir de produits laitiers mongols. Elles montrent une forte activité antimicrobienne contre des bactéries pathogènes. Elles ont été identifiées sur la base de leurs caractéristiques morphologiques, biochimiques et moléculaires. Enterococcus durans A5-11 a été isolé à partir d'airag mongol. Un procédé de purification en 3 étapes a permis de séparer deux bactériocines de masse moléculaire respective de 5206 et 5218 Da qui sont thermostables et actives dans une large gamme de pH. Enterococcus durans A5-11 présente des propriétés antifongiques quand on la fait croître sur des tourteaux de tournesol. Une souche de Lactobacillus delbrueckii subsp. Lactis T31, productrice de 5 mM/l d'H2O2 a été isolée à partir de yaourt mongol. Dans des co-cultures de L. Delbrueckii subsp. Lactis T31 réalisées en présence d'E. Coli ou de L. Innocua, une diminution du nombre de bactéries pathogènes était observéeTwo lactic acid bacteria were isolated from mongolian traditional fermented dairy products. They show a strong antimicrobial activity against some food-born pathogens. They were identified on the basis of their morphological, biochemical and molecular biological characteristics. Enterococcus durans A5-11 was isolated from mongolian airag. A three-step purification procedure was developed to separate two bacteriocins with molecular mass of 5206 and 5218 Da, respectively. They are thermostable and not sensitive to acid and alkaline conditions. E. Durans A5-11 shows antifungal properties during its growth on defatted sunflower meal. Lactobacillus delbrueckii subsp. Lactis T31 producing 5 mM/l H2O2 was isolated from mongolian yoghurt. A significant decrease of pathogens was observed in mixed cultures of L. Delbrueckii subsp. Lactis T31 with either E. Coli or L. Innocua
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Vandekerckove, Pascal. "Pouvoir antiseptique de celluloses fonctionnalisées par des ammoniums quaternaires : applications au développement d'un nouveau "biotextile" à propriétés antimicrobiennes." Lille 1, 1986. http://www.theses.fr/1986LIL10169.
Abstract:
Un procédé de fixation, par liaison de covalence de sels d'ammoniums quaternaires sur la molécule de cellulose, est appliqué à des fibres de coton. Un "biotextile", doué de propriétés antimicrobiennes importantes, est ainsi obtenu. Son activité s'exerce sur de nombreux microorganismes (bactéries à Gram positif et négatif, levures). Le traitement confère également au coton, une grande résistance aux champignons cellulolytiques. Le biotextile permet l'étude du mode d'action des ammoniums quaternaires fixés et de leurs interactions avec les enveloppes externes des cellules bactériennes. L'altération des fonctions membranaires qui en résulte, et le rôle important de différents constituants de la paroi bactérienne (LPS, cations bivalents), sont mis en évidence. La stabilité de fixation des ammoniums quaternaires, obtenue par le traitement de fonctionnalisation du coton, le faible coût de fabrication et les résultats satisfaisants des analyses toxicologiques, rendent envisageable l'utilisation à grande échelle de ce nouveau biotextile.
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Naigre, Ruth. "Carbonylation asymétrique de monoterpènes catalysée par des complexes du Palladium en vue d'obtenir des propriétés antimicrobiennes et phytosanitaires." Toulouse, INPT, 1994. http://www.theses.fr/1994INPT043G.
Abstract:
La reaction de carbonylation des monoterpenes a ete etudiee en presence du complexe pdcl#2(pph#3)#2 assiste dans certains cas du coatalyseur sncl#2. Nous montrons que l'espece active pd-h resulte de l'arrachement d'un hydrogene allylique du substrat. Dans le prolongement de cette etude, les reactions d'alcoxycarbonylation et de cyclocarbonylation mettant en uvre des ligands diphosphines chiraux ont ete abordees. Dans la plupart des cas, la stereoselectivite ne depasse pas 15%. En revanche, lorsque le palladium est amene a se coordonner a une autre fonction reactive presente sur le substrat pour conduire a une cyclocarbonylation, l'exces diastereoisomerique atteint 60 a 75%. L'utilisation directe de diphosphines classiques conduit aux memes stereoselectivites en cyclocarbonylation. Cette induction asymetrique est vraisemblablement liee a la presence de plusieurs centres chiraux sur le substrat et aux fortes contraintes steriques dans l'etat de transition. La plupart des esters, cetones et lactones synthetises presentent des potentialites biologiques interessantes en tant que desinfectants. Une activite significative sur des microorganismes aussi resistants que les mycobacteries a ete observee pour l'isopulegol et son derive carbonyle. Plusieurs produits ont montre une activite phytotoxique prometteuse
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Moulari, Brice. "Propriétés antimicrobiennes in vitro d'extraits de deux plantes africaines : rôle de l'astilbine : potentialisation du pouvoir antibactérien par nanoencapsulation." Besançon, 2005. http://www.theses.fr/2005BESA3004.
Abstract:
L'émergence de plus en plus fréquente de souches fongiques et bactériennes résistantes aux antimicrobiens existants sur le marché, contribue de façon sensible à amplifier la gravité des infections fongiques et bactériennes (cutanées et profondes), d'où la nécessité de développer des nouvelles molécules à visée thérapeutique. Dans cette optique, les plantes, source principale des drogues utilisées en médecine traditionnelle, représentent une alternative intéressante. Cassytha filiformis L. (Lauraceae) et Harungana madagascariensis Lam. Ex Poir. (Hypericaceae) sont deux espèces de plantes largement utilisées en médecine traditionnelle africaine dans le traitement des mycoses, des dermatoses cutanées et de la lèpre. Dans ce travail, elles ont fait l'objet d'une étude pharmaceutique pluridisciplinaire. Nous avons réalisé des screening antimicrobiens in vitro des extraits de ces deux plantes sur des champignons pathogènes et des bactéries (saprophytes et pathogènes) de la flore cutanée de l'homme. Les CMI [concentrations minimales inhibitrices] des extraits actifs ont été déterminées. Les extraits des feuilles d'Harungana madagascariensis se sont montrés plus actifs avec des CMI très intéressantes sur les bactéries. Ainsi, une étude approfondie de l'extrait à l'acétate d'éthyle a été réalisée, permettant : d'évaluer l'activité bactériostatique et bactéricide de l'extrait à l'acétate d'éthyle des feuilles d'Harungana madagascariensis sur les bactéries de la microflore cutanée et de la flore buccale ; de déterminer par bioautographie directe le composé bioactif ; de procéder, par des méthodes chromatographiques et spectroscopiques, à la caractérisation du composé bioactif : l'astilbine (flavanone). Enfin, une potentialisation du pouvoir antibactérien, in vitro, des extraits éthanolique et à l'acétate d'éthyle des feuilles d'Harungana madagascariensis, a été obtenue par des nanosphères de PLGA (acide poly d,I-lactide-co-glycolide)The increasingly frequent emergence of fungal and bacterial strains resistant to classical antimicrobial agents, contributes to significantly amplify the gravity of the fungal and bacterial infections. Limitations of synthesized compounds in the treatment of chronic diseases require the development of new molecules. So, the plants represent an interesting and cheaper alternative. Ln the course of the study of medicinal plants from Africa, Cassytha filiformis L. (Lauraceae) and Harungana madagascariensis Lam. Ex Pair. (Hypericaceae), two plants largely used in African traditional medicine, were investigated. We carried out in vitro antimicrobials screening of the extracts of two plants against human pathogenic fungi and cutaneous bacteria. The different MIC [minimal inhibitive concentrations] were determined. The ethyl acetate extract of the leaves of Harungana madagascariensis was found to display interesting antibacterial properties against saprophytic cutaneous bacteria. Based on this screening, a detailed investigation of the ethyl acetate leaves extract was realised. Subsequently, the bacteriostatic and the bactericidal activities of this extract against cutaneous and oral bacteria were determined. Ln addition, this extract was fractionated and the fractions were tested against bacteria by bioautographic method. The bioactive compound was purified, isolated and identified by chromatographic and spectroscopic techniques, as a flavanone : astilbin. Finally, the in vitro potentialization of the antibacterial activity of the ethanolic and ethyl acetate leaf extracts of Harungana madagascariensis was obtained using PLGA-nanoparticles (PLGA = poly d,I-lactide-co-glycolide acid)