Academic literature on the topic 'Propène/propane'

L'oxydation de l'éthylène, du propane et du propène a été étudiée dans un large domaine de température (900 à 1200 Kelvin), de pression (0,1 à 1 MPa) et de richesse (0,15 à 4) au moyen d'un réacteur auto-agité par jets gazeux. L'analyse chromatographique d'échantillons du milieu réactionnel permet de suivre la réaction d'oxydation dans son ensemble. Un mécanisme cinétique détaillé comportant 278 réactions et faisant intervenir 47 espèces chimiques, a été développé grâce à l'utilisation d'une technique d'analyse de sensibilité, et permet de modéliser correctement nos résultats expérimentaux.

Le contexte de cette étude concerne la séparation propène/propane, revendiquée comme un défi technique et énergétique dans l’industrie. La difficulté est principalement due à la forte similarité des propriétés physique et chimique des molécules en jeu. Pour y remédier, nous nous sommes intéressés à évaluer les performances d’adsorption vis-à-vis de ces gaz, en termes de capacité et de sélectivité d’un éventail de matériaux poreux (zéolithes et ZIFs). À cette fin, une étude complète, à la fois sur l’aspect thermodynamique et cinétique, des propriétés d’adsorption sur les zéolithes de type A, purement silicique et avec différents cations de compensation et des ZIFs-8, a été menée par un appareillage spécifique de microcalorimétrie d’adsorption qui permet de mesurer simultanément les isothermes d’adsorption et les énergies correspondantes. Ainsi pour les différents matériaux poreux ; l’affinité de l’adsorbant pour un gaz et la sélectivité par la méthode IAST ont été déterminées à partir des isothermes d’adsorption à l’équilibre des gaz purs. Les paramètres cinétiques ont été également calculés par application du modèle de Crank et LDF à partir des courbes de taux d’adsorption en fonction du temps. Dans la famille des ZIF-8, il est apparu que la cinétique d’adsorption des molécules d’adsorbant est essentiellement contrôlée par la taille d’ouverture des pores ainsi que sa flexibilité
The context of this study concerns the propene/propane separation, claimed as a technical and energetic challenge in the industry. The difficulty is mainly due to the strong similarity of the physical and chemical properties of the molecules involved. To address this issue, we have been interested in evaluating the adsorption performance towards these gases, in terms of capacity and selectivity of a range of porous materials (zeolites and ZIFs). To this end, a complete study, both on the thermodynamic and kinetic aspects, of the adsorption properties on type A zeolites, purely silicic and with different compensation cations and ZIFs-8, has been carried out by a specific adsorption microcalorimetry apparatus which allows to measure simultaneously the adsorption isotherms and the corresponding energies. Thus for the different porous materials; the affinity of the adsorbent for a gas and the selectivity by the IAST method were determined from the equilibrium adsorption isotherms of pure gases. Kinetic parameters were also calculated by application of the Crank and LDF model from the adsorption rate versus time curves. In the ZIF-8 family, it was found that the adsorption kinetics of the adsorbent molecules is mainly controlled by the pore opening size as well as its flexibility

L'oxydéshydrogénation du propane a été étudiée sur deux catalyseurs contenant l'équivalent de 5 monocouches théoriques de V2O5 supporté sur TiO2 anatase. L'un de ces catalyseurs est dopé au potassium (K/V = 0,1). Des expériences de cinétiques transitoire ont été effectuées au moyen de paliers de concentration des gaz actifs (propane, oxygène) dans l'hélium. - L'analyse des gaz en sortie de réacteur par spectrométrie de masse a permis l'obtention des courbes des pressions partielles en fonction du temps. L'absence d'effet significatifs de transferts de masse et de chaleur a été vérifiée à partir d'une étude complète de la texture des catalyseurs et de la thermodynamique des réactions mises en oeuvre. Les résultats obtenus démontrent la possibilité d'utiliser ces catalyseurs dans un réacteur à lit circulant. Leur oxocapacité a été estimée et correspond environ à une monocouche théorique, cette quantité pouvant être dépassée grâce à la diffusion de l'oxygène du réseau. Les courbes expérimentales des pressions partielles en fonction du temps ont été simulées de façon satisfaisante en utilisant un mécanisme basé sur une proposition de Oyama.

La transformation des alcanes en alcènes présente un grand intérêt. Elle permet de transformer des hydrocarbures satures, gaz naturels bon marche, abondants et presque inutilisables en synthèse organique, en alcènes, produits de base de nombreuses fabrications. La formation du propène à partir du propane par déshydrogénation oxydante est la première étape de la synthèse de l'acide acrylique, produit utilise principalement dans l'industrie textile. La réaction d'oxydation du propane sur catalyseur de molybdate de nickel s'avère particulièrement intéressante. En effet, les produits de réaction contiennent non seulement du propène mais aussi de l'acroléine et de l'acide acrylique obtenus directement à partir du propane. De façon à améliorer les performances de ce catalyseur, nous avons tente de comprendre comment se passe la réaction. Une étude cinétique de la réaction de transformation du propane en propène sur molybdate de nickel de composition atomique Ni/Mo voisine de 1 (0,98) a été conduite. Pour modéliser la réaction, nous avons proposé un mécanisme réactionnel en six étapes et l'étude cinétique a permis de préciser que l'étape limitante pouvait être soit l'étape d'adsorption du propane, soit l'étape d'oxydation du propane à la surface du catalyseur. Afin de déterminer l'influence du mode de préparation sur les propriétés catalytiques, nous avons préparé plusieurs catalyseurs de rapport atomique variable et nous les avons caractérises notamment par mesures de conductivité électrique. Nous avons mis en évidence la relation entre les bons résultats catalytiques et la conductivité par électrons des produits riches en molybdène, ce qui permet de penser que la réaction d'oxydation du propane en propène est initiée par la réduction d'atomes de molybdène en position interstitielle dans le solide. Ceci faciliterait soit la fixation des gaz sur le solide, soit la réaction avec l'oxygène superficiel du molybdate de nickel