Academic literature on the topic 'Progetto IRIS'

Il saggio apre uno spazio di riflessione sul tema della povertà educativa attraverso una pro-posta teorica e metodologica che investe le politiche e i servizi per l'infanzia di un ruolo stra-tegico nel ridisegno di un ecosistema territoriale in grado di qualificare in chiave pedagogica gli spazi e le attività rivolte ai minori e alla genitorialità. Una qualità pedagogica che passa per i professionisti dell'educazione, quindi per la loro formazione e per la loro postura da ricercatori in situazione, e anche per una pianificazione urbanistica strategica in grado di coniugarsi con una ‘visione' di città che contenga l'idea di spazio urbano e di relativa comu-nità educante, attenta alla complessità delle dinamiche che producono diseguaglianze, mar-ginalità e le molte forme di povertà. In questo senso, e recuperando una responsabilità istitu-zionale connessa alla responsabilità di ciascun professionista, il saggio fa emergere anche quanto pensato e sperimentato nell'attuazione del progetto IRIS (Interventi per Riqualificare e Innovare la Scuola) riferito agli asili nido e ai servizi per l'infanzia del Comune di Napoli. Politiche socio-educative e politiche urbane vengono lette come strumenti per connettere e articolare in chiave pedagogica, emancipativa, trasformativa, le azioni strutturali e integrate in grado di rispondere ai bisogni dell'infanzia e al ruolo dei professionisti dell'educazione, perché proprio a partire da questi professionisti si possa nutrire e potenziare la loro capacità/necessità di partecipazione alla vita e alla costruzione-rigenerazione dei legami sociali/territoriali, in chiave di contrasto alla povertà educativa. Si tratta cioè di recuperare per le professioni socio-educative e per i decisori istituzionali e i pianificatori delle politiche e dei servizi educativi, quella ‘sensibilità' e quella operosità, e quindi quella Vita Activa, rintraccia-ta dalla Arendt (1958) come specifica della condizione umana. Una condizione, quella sensi-bile e activa, quindi altamente interattiva e partecipativa, che ciascuno è chiamato a recupe-rare e a nutrire, proprio attraverso una qualità del gesto e della pratica educante che va ben oltre gli ‘spazi' destinati all'educazione. "L'educazione non è un'isola", sosteneva Jerome Bruner (1996), e in questo senso le politiche e i servizi educativi si devono riconnettere a una più estesa e complessa cultura dell'educazione che emerge proprio dalle dinamiche urbane, sociali, culturali, e trova nello spazio extra-quotidiano dell'educativo una possibilità concreta di innovazione e di nuova traiettoria. La qualità (pedagogica) dei servizi educativi in un qua-dro istituzionale di Welfare, è dunque quella possibilità della policy di tradursi in agency e di generare innovazione sociale ovvero variazioni sul piano della povertà educativa e dei feno-meni con cui si manifesta. La qualità (pedagogica) ha necessità di prendere corpo e di farsi spazio rigenerandosi in nuove pratiche che lavorino proprio sul nesso tra corpi e spazi, e sulla loro reciproca capacità di interazione. Lo scritto è dunque attraversato da un evidente sguardo epigenetico che tiene insieme rifles-sione epistemologica e sua istanza metodologica e qualifica le pratiche educative come ‘pale-stre' di cittadinanza e di coesione sociale in chiave trasformativa e rigenerativa, sia sul piano individuale che su quello politico e delle politiche, così da far emergere la metodologia ‘em-bodied' (Bongard-Pfeifer, 2007) come approccio bio-politico al governo ‘sensibile' del ‘vivente': perché l'educazione e la politica possono insieme ridisegnare un nuovo ecosistema per il process generativo della creatura vivente/living creature (Dewey, 1934).

L'articolo affronta il tema dell'inserimento occupazionale dei giovani in possesso di una qualifica professionale. Viene proposto un modello di valutazione della formazione professionale che considera tre prospettive: quella del mercato del lavoro (focalizzata sulla "qualitÀ" dell'inserimento occupazionale post-qualifica), quella del sistema formativo (centrata sull'efficacia e l'efficienza dell'ingresso) e quella dell'individuo (relativa alla percezione di utilitÀ delle competenze apprese e al livello di soddisfazione rispetto all'esperienza formativa nel suo complesso). Il modello č stato elaborato all'interno del progetto di ricerca nazionale biennale "Valutazione degli esiti e dell'impatto delle Politiche formative nell'ambito della formazione professionale" finanziato dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali e coordinato da Ires, del quale vengono presentati una sintesi dei risultati con riferimento al Veneto.

Abstract Effective management of tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy for patients with CML requires frequent patient testing to monitor patient disease status. The gold standard for this testing is a PCR measurement of the BCR-ABL/ABL transcript ratio. Hence, standardized, accurate and reproducible molecular analyses are fundamental for clinicians in order to correctly address therapeutic decision and to achieve a better patient management. Based on these clinical needs, it is widely recognized that inter-laboratory reproducibility is a crucial issue that requires standardization and strict alignment of BCR-ABL values on the international scale (IS), as established by the International Randomized Study of Interferon and STI571 (IRIS) laboratories. In addition to this, another important aspect in terms of patient management is the availability of a rapid response, improving patient quality of life by reducing anxiety linked to delay in results delivery. Xpert® BCR-ABL Monitor, developed and manufactured by Cepheid (Sunnyvale, CA), is a cartridge-based automated assay for quantification of BCR-ABL1 mRNA, reporting results in International Scale (IS). Alignment to the IS, based upon the quality control standards derived from the WHO BCR-ABL Standards, is performed lot to lot automatically by the software of the Cepheid GeneXpert® DX Instrument. Xpert® BCR-ABL Monitor automates and integrates sample processing, nucleic acids extraction and amplification and target sequence detection in peripheral blood specimens collected either in EDTA or PAXgene tubes using real-time RT-PCR. The cartridge includes reagents to detect BCR-ABL fusion genes resulting from two major breakpoints, translocation e13a2 (b2a2) and e14a2 (b3a2) and the ABL transcript as an endogenous control. In the following study, Xpert® BCR-ABL Monitor was independently evaluated in the three Italian reference centers for BCR-ABL mRNA monitoring of the LabNet project. A total of 150 peripheral blood samples from CML patients, equally divided between centers, were analyzed both with the standard laboratory method and with Xpert® BCR-ABL Monitor Assay, in order to compare the results expressed in International Scale. BCR-ABL mRNA of the specimens covered a broad IS range, allowing to compare data also at low levels of disease (MR 4.5, 0.00316% BCR-ABL/ABL). Overall, linear regression demonstrated that there was a good correlation between Xpert® BCR-ABL Monitor and reference centers data (R2= 0.92). Correlation slightly increased when the data produced with Xpert® BCR-ABL Monitor were refined using a correction tool not automatically adopted by the current version of the assay software (R2= 0.93). Moreover, using assay comparison criteria proposed by Müller et al. (Leukemia 2009), Xpert® BCR-ABL Monitor was considered comparable to the standard laboratory methods of the reference centers, considering that all the three acceptance criteria were satisfied (58% of the samples between 0.5 and 2-fold variation, 78% of the samples between 0.33 and 3-fold variation, 91% of the samples between 0.2 and 5-fold variation). In conclusion, Xpert® BCR-ABL Monitor demonstrated to be a rapid, reliable and accurate test for monitoring of BCR-ABL mRNA transcript levels. Results were available within approximately 2 hours, potentially allowing clinicians to report results to patient the same day of the visit. From the technical point of view, cartridge-based automated system significantly reduced operator hands-on time from several hours to approximately 15 minutes. Concerning the assay comparative performance, Xpert® BCR-ABL showed to have a good inter-laboratory reproducibility, with no significant differences between the three reference centers standard methods. Acknowledgments: ELN, AIL, AIRC, PRIN, progetto Regione-Università 2010-12 (L. Bolondi), FP7 NGS-PTL project. Disclosures Saglio: NOVARTIS: Consultancy. Pane:NOVARTIS: Consultancy, Speakers Bureau. Martinelli:Novartis: Consultancy, Speakers Bureau; BMS: Consultancy, Speakers Bureau; Pfizer: Consultancy; ARIAD: Consultancy.

Abstract Abstract 337 Background: 12-month results from TOPS showed an advantage for the high dose (800mg/day, HD-IM) arm for: (1) time to achievement of major molecular response (MMR); MMR rates at 3 and 6 months (mos); and (2) complete cytogenetic response (CCyR) at 6 mos (Guilhot et al. [TOPS] ASH 2008). There was no significant difference in the MMR rates at 12 mos, the primary endpoint, and results support 400 mg/day as the standard initial dose for imatinib (SD-IM) in CML-CP pts. The purpose of this update is to assess the outcome of the two arms at 24 mos, as well as the impact of dose intensity (DI) and dose interruption on pts outcome. Methods: 476 pts with newly diagnosed CML-CP were randomized 2:1 to receive HD-IM (n = 319) or SD-IM (n = 157) at 103 sites in 19 countries. The endpoints assessed at 24 mos were: rates of CCyR and MMR, event-free (EFS), progression-free (PFS), and overall survival (OS). CCyR and MMR rates were calculated based on pts with available assessments at specified timepoints. Adverse events (AE) and laboratory results were also monitored. Additional analyses were performed using DI (< 600 mg/d and ≥ 600 mg/d) and number of dose interruptions (periods of zero dose of > 5 days) as variables. In the trial dose interruptions were specified as an AE management strategy prior to dose reduction. Results: At 24 mos, 129/157 (82%) of SD-IM and 247/319 (77%) of HD-IM pts remained on study treatment. There was no significant difference in rates of MMR at 12 mos (SD-IM: 40% vs. HD-IM: 46%), 18 mos (52% vs 47%) or 24 mos (54% vs 51%) (intention to treat analysis). There was no significant difference in the cumulative rates of CCyR at 24 mos (76% in each arm). Overall, 9 (6%) pts on SD-IM and 15 (5%) pts on HD-IM had experienced an event (loss of complete hematologic response, loss of major cytogenetic response, progression to accelerated phase and blast crisis, or death due to any cause). There were no significant differences in estimated EFS (SD-IM: 95% vs. HD-IM: 95%), PFS (97% vs. 98%), or OS (97% vs. 98%) at 24 mos. The most common grade 3/4 hematologic AEs were neutropenia (17.8% vs. 28.2%) and thrombocytopenia (8.9% vs. 19.9%), and for the most part occurred during the first 12 mos. The most common grade 3/4 nonhematologic toxicities for SD-IM and HD-IM were rash (2.5% vs 5.7%), diarrhea (1.3% vs 6.0%) and myalgia (0.6% vs 3.5%), respectively. The most common reasons for discontinuation in both arms were AEs (4.5% vs. 10.7%) and unsatisfactory therapeutic effect (7.0% vs 7.2%). Median DI was 400 mg/d in the SD-IM arm and 728 mg/d in the HD-IM arm. Dose interruptions for > 5 days occurred more frequently in the HD-IM arm (71% vs. 44%). Pts in both arms combined who had ≤ 1 dose interruption during the first 12 mos achieved higher MMR rates at 12 (57.1% vs 33.3% for ≤ 1 vs > 1 interruption; P < 0.0001) and 18 mos (72.6 vs. 46.8; P < 0.0001), faster time to MMR (P = 0.0002), and higher CCyR rates at 12 mos (88.8 vs 63.8; P < 0.0001), compared with pts who had > 1 dose interruption during the same period. On the SD-IM arm pts with ≤ 1 (vs > 1) dose interruption also had higher MMR rates at 12 and 18 mos (12 mos: 49.6% vs 22.2%, P = 0.04; 18 mos: 70.9% vs 50%, P = NS). Comparing pts in the HD-IM arm with DI ≥ 600mg/d for the first 12 mos vs DI < 600 mg/d, the MMR rates at 12 mos (62.4% vs 34.1%, P < 0.0001) and 18 mos (75.2% vs 40.3%, P < 0.0001) were higher, the time to MMR was faster (P < 0.0001), duration of MMR was longer (P = 0.0141) and CCyR rates at 12 mos (89.6% vs 70.3%, P < 0.0001) were higher for pts with DI ≥ 600mg/d. Conclusions: TOPS continues to confirm the safety and efficacy of 400 mg/day IM for newly diagnosed pts with CML-CP, with very similar results to IRIS. HD-IM was also safe and generally well tolerated, but overall did not result in better outcomes at milestones up to 24 months. Frequent or prolonged dosage interruptions on IM adversely affect patient outcomes and should be avoided. These data emphasize the importance of maintaining dose intensity in CML-CP pts treated with imatinib. The TOPS study will continue to assess the impact of dose intensity on long-term outcomes. Disclosures: Baccarani: Novartis Pharma: Consultancy, Honoraria, Research Funding, Speakers Bureau; Bristol-Mayer Squibb: Consultancy, Honoraria, Research Funding, Speakers Bureau. Druker:OHSU patent #843 - Mutate ABL Kinase Domains: Patents & Royalties; MolecularMD: Equity Ownership; Roche: Consultancy; Cylene Pharmaceuticals: Consultancy; Calistoga Pharmaceuticals: Consultancy; Avalon Pharmaceuticals: Consultancy; Ambit Biosciences: Consultancy; Millipore via Dana-Farber Cancer Institute: Patents & Royalties; Novartis, ARIAD, Bristol-Myers Squibb: Research Funding. Cortes-Franco:Novartis: Honoraria, Research Funding, Speakers Bureau; Wyeth: Honoraria, Research Funding, Speakers Bureau; BMS: Honoraria, Research Funding, Speakers Bureau. Hughes:Bristol-Myers Squibb: Advisor, Honoraria, Research Funding; Novartis: Advisor, Honoraria, Research Funding. Kim:Novartis: Honoraria, Membership on an entity's Board of Directors or advisory committees, Research Funding; Wyeth: Research Funding; BMS: Honoraria, Membership on an entity's Board of Directors or advisory committees, Research Funding. Pane:Novartis: Research Funding; Ministero dell'Università/PRIN: Research Funding; Regione Campania: Research Funding; Ministero della Salute/Progetto integrato Oncologia: Research Funding. Branford:Novartis Pharmaceuticals: Honoraria, Membership on an entity's Board of Directors or advisory committees, Research Funding; Bristol-Myers Squibb: Honoraria, Research Funding. Jin:Novartis: Employment. Krahnke:Novartis: Employment, Equity Ownership. Rudoltz:Novartis: Employment, Equity Ownership. Radich:Novartis: Consultancy, Honoraria, Research Funding. Guilhot:Novartis: Consultancy, Honoraria, Research Funding; BMS: Consultancy, Honoraria.

Questa pubblicazione è il frutto di un progetto, denominato “Le imprese Toscane in Cina e nella Provincia del Jiangsu: un possibile dialogo di cooperazione tra i sindacati” cofinanziato dalla Regione sui “PIR approfondimenti tematici del 2011”. L’obiettivo di questa ricerca è quello di aprire uno squarcio meno superficiale sulle aziende italiane in Cina e principalmente nella Provincia del Jiangsu, consolidando e qualificando il rapporto ultradecennale tra la CGIL Toscana e il sindacato del JFTU ( Jiangsu Federation of Trade Unions). L’attenzione della Toscana sulla Cina non è infatti determinata solamente dalla presenza di una grande e operosa comunità nell’area pratese e fiorentina ma anche dai consistenti interessi economici delle Imprese Toscane che hanno deciso di mettere radici, attraverso imprese e business, nel Paese che è ormai diventato il punto di riferimento dell’economia mondiale di questi ultimi 15 anni. Basti pensare alla Piaggio di Pontedera ed alle collaborazioni delle Università Toscane, (in particolare Firenze e Pisa), con le Università e Centri di ricerca della Cina e all’attenzione che le Associazioni Imprenditoriali, (Confindustria, CNA ecc.) e Toscana Promozione le stanno dedicando. Come viene ricordato dal dott. Franco Bortolotti, l’Istituto di Ricerche della Cgil Toscana(IRES), in collaborazione con la Provincia di Prato, ha avviato ricerche di carattere socioeconomico mirate a conoscere l’evoluzione e le trasformazioni che stanno avvenendo nel distretto del tessile toscano.