Academic literature on the topic 'Produit de lixiviation – Lixiviation – Polluants'

Fondée sur le concept de l'écocompatibilité des déchets et élaborée à l'issue d'un programme de recherche de 5 ans, la méthode présentée nécessite une étroite collaboration entre chercheurs ou experts provenant de disciplines variées (physico-chimie, hydrogéologie, géotechnique, biologie, microbiologie,...) et travaillant sur divers milieux (déchets, sol de surface, sous-sol et eau). Elle comprend une procédure d'évaluation stricto sensu, suivie d'une procédure de décision au cours de laquelle on se prononce sur l'écocompatibilité (ou non) des scénarios de stockage ou de valorisation des déchets étudiés (ex : valorisation en technique routière). L'évaluation est effectuée selon une approche dite " en scénario ", inspirée de la norme expérimentale européenne ENV 12 920 " Caractérisation des déchets - Méthodologie pour la détermination du comportement à la lixiviation d'un déchet dans des conditions spécifiées ". Elle repose sur l'étude successive des flux de polluants émis par le dépôt ou l'ouvrage contenant les déchets (terme source), du transport de ces flux vers les milieux récepteurs (terme transport) et de l'impact des flux de polluants atteignant les milieux récepteurs (terme impact). Elle comprend une étape préalable d'analyse visant à décrire finement chacun de ces trois termes fondamentaux (source, transport et impact), de manière à identifier et à hiérarchiser les différents paramètres ayant une influence déterminante sur leur comportement. Cette analyse, qui correspond à la description du déchet et du scénario de stockage ou de valorisation des déchets, permet ensuite d'effectuer une sélection pertinente des essais à mettre en œuvre pour procéder à l'évaluation de chacun des trois termes et donc de l'écocompatibilité du scénario étudié. Les grands principes de la méthode et les principaux résultats obtenus lors du programme relatif à sa mise au point ayant fait l'objet de précédentes publications, le présent document porte sur le caractère fondamentalement pluridisciplinaire de l'application de cette méthode.

Les opérations de dragage dans le Nord de la France produisent de grandes quantités de sédiments, dont certains peuvent être pollués, ce qui nécessite des études complexes pour leur réutilisation ou, dans le pire des cas, un stockage spécifique et coûteux. Pour éviter de stocker ces matériaux, un nouveau traitement de dépollution par des bassins équipés de géocomposites électrocinétiques est à l’étude. Cet article présente une étude expérimentale du traitement électrocinétique à travers une cellule expérimentale développée dans le but de simuler le traitement électrocinétique dans des bassins. Le traitement électrocinétique produit des conditions de pH hétérogènes, avec une région basique près de la cathode et une région acide près de l’anode. Le traitement électrocinétique réduit la concentration des éléments traces métalliques (ETM) dans les sédiments (de plus de 50 % pour Cd, Ni et Zn dans la zone acide) ainsi que la concentration d’ETM, après test de lixiviation (100 % pour Cd et Zn dans la région basique) en fonction des conditions physico-chimiques. Cependant, les concentrations de Pb, Cu, As et Sb ne sont pas affectées par le traitement électrocinétique. Le traitement par électrocinétique est enfin comparé à un traitement consistant à l’ajout d’hydroxydes de fer au sédiment.

La production de ferromanganèse issue de la valorisation des piles alcalines & salines par traitement pyrométallurgique génère la formation de co-produits, dont le laitier manganifère. Ce laitier peut être soit considéré comme un déchet (décharge), soit en tant que matière première secondaire (construction routière, minerai de Mn, …). Quel que soit le devenir envisagé, son éventuelle dangerosité vis-à-vis de l’environnement doit être évaluée en raison de sa teneur en éléments métalliques (EM). L’objectif de cette étude a donc été d�����évaluer son comportement lorsqu’il se trouve soumis à différentes conditions de lixiviation. La méthodologie de ces travaux est basée sur l’approche hiérarchique proposée par la procédure normalisée européenne EN 12920. Les tests de lixiviation normalisés et référencés dans la législation ont permis de situer le laitier manganifère dans un cadre réglementaire. Cependant, la compréhension des mécanismes de mobilisation nécessite une étude plus approfondie. Ainsi, ces travaux ont pris en compte l’influence des conditions opératoires (ex. PH, Eh et rapport liquide/solide) sur la mobilité des EM. L’association de ces résultats à la caractérisation des phases solides et à la modélisation géochimique (code KINDIS(P)) a permis de mettre en évidence que la mobilité des EM était gouvernée par des phénomènes de dissolution/précipitation, plus ou moins favorisés selon les conditions opératoires. La simulation des conditions environnementales en laboratoire étant difficile, une étude in-situ du comportement du laitier manganifère a été réalisée permettant de mettre en exergue l’influence de la présence d’un sol sur la mobilité des EM via la présence de la matière organique et des phases colloïdales
Ferromanganese alloy production from alkaline batteries recycling by pyrometallurgical processes generates coproduct formation including Mn-rich slag. This one can be considered either as a waste (landfill) or as a secondary raw material (road construction, Mn ore …). In both cases, environmental safety has to be investigated because of the potential mobility of their metallic elements (ME) constituents. The aim of this study is to evaluate its behavior when it is submitted to different leaching conditions. The methodology used in this work is based on the hierarchical approach proposed by the European standard procedure EN 12920. Standard leaching tests which present a legal value allowed to place the Mn-rich slag from a regulatory point of view. Nevertheless, understanding leaching mechanisms requires further investigations. Thus, this study considered the influence of operational conditions (i. E. PH, Eh and liquid/solid ratio) on the ME mobility. The combination of these results to solid phases characterization and geochemical modeling (KINDIS(P) code) allowed to evidence that ME mobility was governed by dissolution/precipitation phenomenon, more or less favored by operational conditions. The simulation of environmental conditions in laboratory is difficult, the study of in-situ alteration of the Mn-rich slag was performed and highlighted the influence of the presence of the soil on the ME mobility through the presence of organic matter and colloidal fraction

Le présent travail vise à contribuer à une meilleure connaissance de la performance hydro-géochimique des sols dont les caractéristiques géotechniques sont proches de celles des sols habituellement utilisés pour la construction des barrières d'étanchéité minérales présentes dans les Centres de Stockage de Déchets (CSD), et ainsi à une meilleure conception et à un meilleur dimensionnement des dispositifs d'étanchéité sur la base de la détermination de la conductivité hydraulique, du coefficient de diffusion effective et de la capacité de rétention des sols. Nous présentons l'étude de la phénoménologie des interactions sol-eau-électrolyte, dans le but de contribuer à une meilleure compréhension du fonctionnement du système sol-lixiviat. Nous décrivons les principaux processus physiques, chimiques et biologiques de rétention des polluants inorganiques dans les sols et présentons pour quelques polluants inorganiques les mécanismes de rétention responsables de leur retardement dans les sols. Nous indiquons les principaux processus de transport des polluants à travers les barrières d'étanchéité minérales ainsi que la formulation mathématique correspondante. Les principes fondamentaux de la perméabilité et de la diffusion dans les sols ainsi que les méthodes de mesure en laboratoire de la conductivité hydraulique et du coefficient de diffusion effective sont présentés. Les caractéristiques des lixiviats produits dans les CSD de déchets ménagers et assimilés sont données ainsi qu'une base de données relative à la composition chimique de ces lixiviats. Ces données ont permis de sélectionner les espèces chimiques inorganiques et les concentrations chimiques représentatives de la composition chimique des lixiviats réels afin de préparer des lixiviats synthétiques : acide et neutre à légèrement alcalin. Nous décrivons la méthodologie qui a conduit au prélèvement de trente échantillons dans les principales formations argileuses portugaises et procédons à la caractérisation des sols. Les résultats obtenus dans les essais sont analysés ainsi que leur traitement statistique à travers des méthodes de corrélation linéaire et d'analyses multivariées, dans le but de sélectionner les échantillons représentatifs de l'échantillonnage global. Les essais de perméabilité en laboratoire ont été réalisés avec des équipements et dispositifs spécialement conçus pour la détermination de la conductivité hydraulique des éprouvettes et du temps de transfert d'espèces chimiques inorganiques à travers les sols par advection et pour l'étude des effets des lixiviats acide et neutre à légèrement alcalin sur l'intégrité des sols à long terme. Nous avons procédé, en plus de l'étude du transport d'espèces chimiques par advection, à l'étude du transport d'espèces chimiques à travers les sols par diffusion. Pour ce faire, des équipements et dispositifs spécifiques pour l'étude du transport des polluants par diffusion pure ont été conçus
This work is intended to contribute to understand better the hydro-geochemical performance of fine-grained soils with geotechnical properties similar to those of soils that are currently used in the construction of compacted clay liners existing in the landfills. Therefore, the work is expected to contribute to improve the design and dimensioning of confinement systems based on the determination of the hydraulic conductivity, the effective diffusion coefficient and the capacity of retention of fine-grained soils. We begin by studying of the phenomenology of soil-water-electrolyte interactions, with a view to contribute to understand better the operation of the soil-leachate system. Subsequently, we describe the main physical, chemical and biological processes of retention of inorganic pollutants in the soils, and we present for some inorganic pollutants the mechanisms of retention that are responsible for their retardation in the soils. In addition, we indicate the main processes of pollutant transport through compacted clay liners, as well as the corresponding mathematical formulation. W e also refer to the fundamental principles of permeability and diffusion in the soils as well as the methods used in laboratory for measuring the hydraulic conductivity and the effective diffusion coefficient. W e present the characteristics of leachates produced in municipal solid landfills, as well as a data base concerning the chemical composition of these leachates. These data were used as supporting basis to the selection of inorganic chemical species and of chemical concentrations representative of the chemical composition of real leachates, with a view to prepare both acid and neutral to moderately alkaline leachates. We present the methodology that has led to collecting thirty samples from the main Portuguese clayey formations and we characterise the soils. The results obtained in the tests are analysed and we perform their statistical processing using linear regression and multivariate analysis methods, in order to select representative samples of the overall sampling. W e carry out permeability tests in laboratory with equipment and apparatuses that were specifically designed for: i) determining the hydraulic conductivity of specimens; ii) determining the time of advective transport of inorganic chemical species through the sampling soils; iii) studying the effects of both ac id and neutral to moderately alkaline leachates on the long-term integrity of soils. We carry out, other than the study on the advective transport of chemical species, a study on the diffusive transport of inorganic chemical species through the sampling soils. For the purpose, we designed equipment and apparatuses that were specifically intended to study the transport of pollutants by pure diffusion

L'un des objectifs de cette etude etait de proposer un test de traitabilite d'effluents industriels aqueux base sur la photooxydation uv directe couplee au suivi par spectrophotometrie uv de l'evolution de la matiere organique. Ce test a ete applique a differents effluents de l'industrie chimique et petrochimique et les resultats on ete compares a deux tests classiques de biotraitabilite. La comparaison des processus de photodegradation et de biodegradation montre qu'il est envisageable de modeliser la biodegradation des matieres organiques par le systeme photochimique presente (correlation > 0,95). Ainsi, l'etude du comportement d'un effluent donne vis-a-vis de la photodegradation pourrait permettre de prevoir son devenir au cours d'un processus de biodegradation. Ce test est couramment utilise au laboratoire d'une station d'epuration biologique industrielle (naphtachimie, lavera). Dans un second temps, le traitement de 18 effluents industriels avec des concentrations en cod variant de 1,5 a 100 g. L - 1 et 5 lixiviats de decharges urbaines (cod < 0,5 g. L - 1) a ete etudie. Compte tenu de la nature des effluents et des objectifs de traitement (rejet dans le milieu naturel, pretraitement ou postraitement et dilution dans le reseau d'assainissement urbain) fixes, differentes methodes de traitement on ete utilisees, notamment les procedes d'oxydation avancee. L'effet de la modification du ph, de la coagulation ou du melange des echantillons a ete etudie avant l'application des poa. L'utilisation des poa, principalement les systemes uv/h 2o 2 et uv/o 3, peut etre envisagee pour le traitement d'effluents industriels avec une charge organique elevee ou des lixiviats de decharge contenant des composes organiques refractaires a la biodegradation. La couleur apparente peut etre diminuee et la biodegradabilite augmentee. L'efficacite des poa depend de la concentration en oxydant, du ph, de l'intensite de l'irradiation et de la nature et concentration de la matiere organique.

Ce travail de recherche a pour objectif essentiel d'étudier les mécanismes de stabilisation des déchets ménagers, en s'orientant d'une part vers la détermination de paramètres indicateurs de l'état stabilisé d'un déchet et d'autre part vers l'accélération des processus de dégradation par application du concept " bioréacteur ", associé à la recirculation du lixiviat. La caractérisation de la phase solide d'un déchet (teneur en solides volatils, en carbone organique, en fines, en papiers-cartons et en composés nommés dégradés) apparaît indispensable dans la détermination de son état de dégradation, plus que son âge. Des paramètres estimés lors de son relargage dans l'eau (DCO, COD, teneur en ions) et dans le biogaz (potentiel méthanogène) sont néanmoins complémentaires pour conclure sur son caractère polluant. L'analyse d'indicateurs plus spécifiques comme les macromolécules organiques relarguées dans le lixiviat et l'estimation de la pollution métallique contenue dans le déchet et lessivée, renforcent également la détermination d'un état de stabilisation. La composition du liquide mis en contact avec le déchet influence fortement son relargage. L'utilisation d'un lixiviat dit stabilisé, chargé en macromolécules organiques peut augmenter le relargage en polluants (organiques et minéraux) s'il est mis en contact avec un déchet jeune ou au contraire le réduire pour un déchet apte à relarguer les mêmes espèces organiques que le lixiviat. En raison des limites fournies par les résultats des tests de lixiviation, des essais en colonnes de déchets d'âge différent et de composition différente (hauteur de 1 m et masse de déchets variant de 28 kg à 65 kg) sont menés, pour étudier les effets de la recirculation à un débit de 540 mL/j sur la dégradation des déchets. L'accélération de la dégradation est particulièrement mise en évidence sur des déchets frais, de composition plus ou moins fermentescible, à partir des paramètres globaux mesurés sur les lixiviats (DCO, AGV, TAC, conductivité) et sur le biogaz (% CH4, % CO2). Le relargage de polluants (quantité de matière oxydable et de biogaz produit) est accentué par ce type de phénomène, de 1,7 à 2 fois plus par rapport aux colonnes sans recirculation. Des phénomènes d'accumulation sont cependant remarqués pour certaines espèces ioniques comme les chlorures ou les ions ammonium, qui dépendent peu des phases de dégradation. Au bout de 400-500 jours de dégradation, les colonnes de déchets semblent avoir atteint un état stabilisé, du moins par l'analyse de leur lixiviat relargué (DCO<300 mgO2/L, AH entre 10 % et 20 %, AF entre 40 % et 50 %) et de leur biogaz (potentiel méthanogène atteint en particulier pour les déchets de 8 ans avec recirculation)

Les travaux de recherche présentés dans ce mémoire ont pour ambition la mise au point d'une nouvelle méthode de traçage des lixiviats dans les eaux souterraines afin de détecter les fuites ou bien une contamination des eaux à longue distance. Dans un premier temps, nous avons évalué l'impact de la décharge municipale de la Ville de Marseille (C. T. B. R. U. ) sur les eaux souterraines et mis en évidence un panache de pollution en aval du site. Délimitée grâce aux conductivités et aux concentrations en ions chlorure, la zone contaminée a une longueur maximale de 4. 6 km. La géochimie du panache de pollution se caractérise par une zone réductrice pour le fer et une zone réductrice pour les nitrates. Il semble que les zones méthanogènes et réductrices des sulfates soient absentes. Dans un deuxième temps, le traçage des lixiviats par les isotopes du plomb et du strontium s'est révélé très performant dans un environnement multi-sources. Ces traceurs ont permis de mettre en évidence des transferts entre les réservoirs sol, aquifère et atmosphère, induits par des activités anthropiques. Les pôles " naturel " et " déchets " sont déterminés par la mesure des rapports isotopiques du strontium et du plomb sur un autre site. En l'absence de pollution, cette nouvelle méthode de traçage montre une contamination des eaux souterraines par les lixiviats de décharge
We are evaluating strontium and stable lead isotopes, anionic tensides and TBT as an alternative tracers of landfill leachate in groundwater. The municipal landfill studied here is located in south-eastern France. Based on the evaluation of chloride concentration, the plume extends a maximum of 4600 m. Strontium and lead isotopic composition characterizes two sources : natural groundwater and landfill leachate contamination. Evolution of mixing ratios obtained with strontium reveals a second source of groundwater contamination : fertilizers (87Sr/86Sr = 0. 707859). These results suggest that isotopic signatures can be used to provide useful information on sources of groundwater contamination where conventional water quality parameters may yield ambiguous results

L'objectif de la thèse est de comprendre le comportement géochimique de l'arsenic dans les remblais miniers en pâte cimentés. Cette technique est employée depuis plusieurs années pour remblayer les galeries de mine exploitées à l'aide des rejets de concentrateurs. Pour cette étude, deux types de remblais sont élaborés en laboratoire : des échantillons de remblai minier en pâte synthétiques, fabriqués à partir de silice et enrichis artificiellement en arsenic, et des remblais miniers en pâte élaborés à partir de rejets miniers arséniés. Dans les deux cas, différents liants cimentaires sont testés. Plusieurs types d'investigations sont menés sur les échantillons de remblai en pâte cimentés. Une caractérisation minéralogique est effectuée à l'aide de divers outils. En parallèle, les échantillons de remblais sont soumis à différents tests de lixiviation complémentaires, afin d'évaluer la mobilité/rétention de l'arsenic dans ces matrices. Enfin, une modélisation géochimique est mise en œuvre à partir des résultats issus des deux études précédentes, afin d'affiner les connaissances sur la nature et la stabilité des composés arséniés dans les remblais étudiés. Les résultats obtenus indiquent que l'arsenic est mieux stabilisé dans les matrices à base de ciment Portland et de laitier de haut-fourneau que dans les remblais à base de cendres volantes. Le comportement à la lixiviation variable d'une matrice à l'autre s'explique par des spéciations et des mécanismes de piégeage de l'arsenic variés. L'arsenic peut précipiter sous forme de minéraux arséniés, principalement sous forme d'arséniates de calcium, mais aussi de divers autres composés secondaires variables d'une matrice à l'autre. Un piégeage physique des grains de rejets miniers arséniés par les hydrates cimentaires peut aussi avoir lieu, par formation d'un revêtement limitant l'oxydation des sulfures porteurs d'arsenic. Tous ces mécanismes interviennent dans la stabilisation/solidification de l'arsenic.

L’objectif de la thèse est de comprendre le comportement géochimique de l’arsenic dans les remblais miniers en pâte cimentés. Cette technique est employée depuis plusieurs années pour remblayer les galeries de mine exploitées à l’aide des rejets de concentrateurs. Pour cette étude, deux types de remblais sont élaborés en laboratoire : des échantillons de remblai minier en pâte synthétiques, fabriqués à partir de silice et enrichis artificiellement en arsenic, et des remblais miniers en pâte élaborés à partir de rejets miniers arséniés. Dans les deux cas, différents liants cimentaires sont testés. Plusieurs types d’investigations sont menés sur les échantillons de remblai en pâte cimentés. Une caractérisation minéralogique est effectuée à l’aide de divers outils. En parallèle, les échantillons de remblais sont soumis à différents tests de lixiviation complémentaires, afin d’évaluer la mobilité/rétention de l’arsenic dans ces matrices. Enfin, une modélisation géochimique est mise en œuvre à partir des résultats issus des deux études précédentes, afin d’affiner les connaissances sur la nature et la stabilité des composés arséniés dans les remblais étudiés. Les résultats obtenus indiquent que l’arsenic est mieux stabilisé dans les matrices à base de ciment Portland et de laitier de haut-fourneau que dans les remblais à base de cendres volantes. Le comportement à la lixiviation variable d’une matrice à l’autre s’explique par des spéciations et des mécanismes de piégeage de l’arsenic variés. L’arsenic peut précipiter sous forme de minéraux arséniés, principalement sous forme d’arséniates de calcium, mais aussi de divers autres composés secondaires variables d’une matrice à l’autre. Un piégeage physique des grains de rejets miniers arséniés par les hydrates cimentaires peut aussi avoir lieu, par formation d’un revêtement limitant l’oxydation des sulfures porteurs d’arsenic. Tous ces mécanismes interviennent dans la stabilisation/solidification de l’arsenic
The objective of this study is to understand the geochemical behaviour of arsenic in cemented paste backfills. This technique consists in transporting the tailings in the mine openings. Two types of backfills are prepared in the laboratory for this study. First, synthetic cemented paste backfills artificially spiked with arsenic are synthesized, using silica in replacement of the tailings. In parallel, other cemented paste backfill specimens are prepared with arsenic-rich tailings. In the two cases, various types of hydraulic binders are tested. Several types of investigations are conducted on the cemented paste backfill specimens. A mineralogical characterization is carried out with the help of specific tools. At the same time, cemented paste backfill samples are submitted to several complementary leaching tests, to assess the mobility/immobilization potential of arsenic in these matrices. Finally, geochemical modeling is implemented, based on the results of the two previous studies, in order to refine the understanding of the nature and stability of the arsenic compounds. The results show that arsenic is better immobilized in Portland cement and slag-based matrices, rather than in fly ash-based matrices. The variable leaching behaviour from a given matrix to another is due to different arsenic trapping mechanisms. Arsenic can precipitate and form several arsenic minerals, mainly calcium arsenates, but also various other secondary compounds, which are different from a matrix to another. Physical entrapment of the tailings grains by the cementitious minerals can also occur, by formation of a coating around the grains, limiting the oxidation and dissolution of arsenic-bearing sulfides (passivation). These mechanisms are involved in the stabilization/solidification of arsenic by cemented paste backfills

Notre travail porte sur l'étude du comportement à la lixiviation d'un matériau à base de liant hydraulique (ciment Portland) dans lequel nous avons incorporé des polluants métalliques : Pb et Cd. L'étude bibliographique présente les différents tests de caractérisation ainsi que les modèles d'interprétation de comportement à la lixiviation des espèces solubles. La partie expérimentale est consacrée au choix et à la fabrication du matériau, à la caractérisation de ses propriétés mécaniques et physico-chimiques ainsi qu'à la caractérisation de son comportement à la lixiviation selon quatre procédures expérimentales de lixiviation se différenciant essentiellement par la nature monolithique ou granulaire de l'échantillon et par le régime hydrodynamique de lixiviation. Le modèle physico-chimique développé prend en compte les phénomènes de transport diffusionnel et de précipitation 1 dissolution à l'intérieur du système poreux ouvert du matériau ainsi qu'à l'extérieur du matériau, dans le lixiviat. La circulation du liquide extérieur au matériau (hydrodynamique) est également prise en compte. Les paramètres physico-chimiques des modèles décrivant le transfert de masse des espèces suivies (Na, K, Ca et Pb) dans chaque test sont très proches, voire identiques: coefficients de diffusion apparente de l'ordre de 10•12 m2•s•\ des concentrations en accord avec le contenu total, etc. La très bonne concordance entre les résultats expérimentaux et les simulations valide notre démarche de modélisation
Our work is a study of the leaching behaviour of a cement-based material that was artificiaily "polluted" with metallic pollutants: Pb and Cd. The study of the literature presents the different existing leaching tests together with the interpretation models of the leaching behaviour of soluble elements. The experimental part is dedicated to the choice and the fabrication of the material, to the characterisation of its mechanic and physico-chemical properties, as well as to the assessment of its leaching behaviour with use of four different leaching tests. These tests differ from each other by the nature of the material samples (monolithic or granular) and by the hydrodynamic regime of the leaching. The developed physico-chemical model takes into account the diffusion transport and the phenomenon of dissolution 1 precipitation in the pores system of the material as well as in the leachate. The circulation (hydrodynamic) of the exterior liquid is also model led. The physico-chemical parameters of the models that describe the mass transfer of the studied elements (Na, K, Ca, Pb) in the case of each test are similar (or identical): the apparent diffusion coefficients show values near 10-12 m2s-1 , the concentrations are in accordance with the total content, etc. The very good concordance between the experimental and simulation results validates our modelling approach

La prévision des volumes de lixiviat produits par les casiers de stockage de déchets ménagers (CSD) constitue un enjeu important dans la gestion à court terme et à long terme d'un CSD (dimensionnement, gestion du risque pour l'environnement, gestion du coût financier). Nous nous sommes intéressés au bilan hydrique à l'échelle d'un casier de stockage de déchets ménagers pour tenter de quantifier les flux d'eau entre le casier et l'extérieur (pluviométrie, ruissellement et évaporation) et à l'intérieur des déchets. Un casier de décharge a été instrumenté pour suivre l'évolution des termes du bilan hydrique. Cette étude a pour intérêt de présenter une approche relativement complète du cycle de l'eau et d'utiliser la technologie TDR dans les déchets. Les températures ont aussi été mesurées afin d'étudier leur impact sur les écoulements. Cette approche expérimentale a fourni des résultats originaux concernant le comportement thermique des déchets et des gradients de température observés. L'instrumentation en place a permis une quantification de l'infiltration à travers la couverture. Malgré les difficultés de comportement de certaines sondes, plusieurs capteurs TDR ont permis un bon suivi qualitatif des variations de teneur en eau en fond de casier. Une approche, pour calculer l'évaporation des déchets en contact avec l'atmosphère, a été proposée. Une modélisation des transferts couplés d'humidité et de chaleur au sein des centres de stockage de déchets ménagers a donc été développée. Le comportement du modèle thermique s'est révélé très satisfaisant par rapport aux mesures sur site. Le modèle couplé, quant à lui, a permis de reproduire avec fidélité les variations de stock en eau dans la couverture ainsi que la hauteur de lixiviat en fond de puits. L'analyse du modèle a montré l'influence des températures avec notamment l'apparition de barrières thermiques ralentissant le transfert de l'eau vers le fond
Forecasting the quantity of leachate is a major issue in short and long term management of solid waste landfilI celIs, for environment protection as weIl as for financial aspects. We tried to assess the water budget at the scale of a landfilI celI in order to estimate the water fluxes inside wantes and at atmospheric interface (rainfalI, runoff, evaporation or evapotranpiration when the celI is covered with earth and vegetation). A celI was equipped for the monitoring of different tenus of the water budget, in a quite comprehensive manner. Time domain reflectometry probes were used for soil and waste moi sture measurement. Temperatures were also monitored in order to assess their influence on flows. This experimental approach produced new results about thermal behaviour of solid waste and values oftemperature gradients. The monitoring enabled to quantify the infiltration through the cover. In spite of some sensors ill operating, we obtained a fairly good qualitative representation of the water content variations at the botttom of the cell. A method for estimation of evaporation from solid waste exposed to atmosphere was proposed. Modelling of water and heat fluxes within solid waste was developped. The coupled model was able to simulate properly the water content variations of the cover, and the leachate height variations at the bottom. The interpretation of model results shows the influence of temperature, and the existence of a thermic « banier » limiting the updown water fluxes

L'objectif de ce travail est d'étudier l'application de l'oxydation avancée par couplage UV/lh02 aux effluents industriels qui présentent une « DCO dure», c'est-à-dire une DCO difficilement traitable par des procédés classiques d'épuration, en particulier biologiques. Le procédé UV/H202 a été mis en œuvre pour prétraiter les effluents avant leur rejet à l'égout communal, pour traiter des effluents toxiques et des lixiviats de décharge d'ordures ménagères, comme post-traitement en vue du rejet au milieu naturel et enfin comme technique d'élimination de la couleur résiduelle des effluents d'un ennoblisseur textile. Plusieurs paramètres déterminants de l'efficacité de cette technique de dépollution ont été étudiés : le pH, la présence de pièges à radicaux, la concentration initiale en oxydant, le temps d'irradiation, le débit au sein des réacteurs d'oxydation, la source d'irradiation UV, la nature des matériaux transparents utilisés et l'épaisseur de la lame d'eau irradiée. Le couplage UV /H202 apparaît comme une technique très intéressante pour certaines applications, en particulier en raison de la minéralisation de la pollution organique sans transfert de phase
The purpose of this work was to study the application of UV /H20 2 Advanced Oxidation Process (AOP) to industrial wastewaters containing non-biodegradable organic matter. Advanced oxidation bas been applied prior to release of pretreated effluents into a municipal sewage system to treat toxic effluents and landfill leachates and as post-treatment before releasing into a natural ecosystem. It has also been used to remove residual color from previously bio-treated dyeing wastewater. Several key factors have been studied : pH, hydroxyl radical scavengers, initial hydrogen peroxide concentration, irradiation time, flow rate, UV irradiation source, quality of the protecting quartz and thickness of the irradiated layer. The advanced oxidation UV/HzOz process appears to be a promising technique. Furthermore, organic pollution is not transferred but instead oxidized to carbon dioxide