Academic literature on the topic 'Polymères conjugués – Propriétés électroniques'
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Journal articles on the topic "Polymères conjugués – Propriétés électroniques"
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Roncali, J. "Systèmes conjugués linéaires à propriétés électroniques controlées : nouvelles stratégies et perspectives." Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique 95, no. 6 (June 1998): 1155–60. http://dx.doi.org/10.1051/jcp:1998236.
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2
Mangeney, C., J. C. Lacroix, S. Aeiyach, M. Jouini, K. I. Chane-Ching, and P. C. Lacaze. "Modulation des propriétés électroniques de groupes pendants par l'intermédiaire des polymères conducteurs." Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique 95, no. 6 (June 1998): 1535–38. http://dx.doi.org/10.1051/jcp:1998323.
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3
ATTIAS, André-Jean. "Polymères conjugués et polymères conducteurs électroniques." Matériaux fonctionnels - Matériaux biosourcés, May 2002. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-e1862.
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4
Hatem, Djedjiga, Farida Nemmar, and Mohamed Said Belkaid. "Cellules solaires organiques: choix des matériaux, structures des dispositifs et amélioration du rendement et de la stabilité." Journal of Renewable Energies 12, no. 1 (October 26, 2023). http://dx.doi.org/10.54966/jreen.v12i1.121.
Full textAbstract:
La recherche sur les cellules solaires organiques présente un engouement important, car elles présentent des propriétés très intéressantes notamment dans leur flexibilité et la possibilité d’être réalisées avec de grandes surfaces. Cependant leur stabilité et leur rendement doivent être considérablement améliorés par rapport à leur état actuel. Un rendement nominal voisin de 10 % sera l’objectif à atteindre pour les années qui viennent. Dans cet article, nous présentons les cellules solaires à base de polymères conjugués et décrivons les possibilités d’amélioration du rendement et de la stabilité des dispositifs avec l’utilisation des poly(3-hexylthiophène) régioréguliers ou RR-P3HT et de l’oxyde d’étain SnO2, puis nous présenterons les limitations et les perspectives.
Dissertations / Theses on the topic "Polymères conjugués – Propriétés électroniques"
1
Garrin, Philippe. "Polymères conjugués en solution : relations entre propriétés électroniques et ordre local : copolymères conjugués-saturés." Paris 7, 1992. http://www.theses.fr/1992PA077320.
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2
Turbiez, Mathieu. "Nouveaux systèmes conjugués linéaires intégrant des motifs 3,4-éthylènedioxythiophènes (EDOT) : synthèse et étude des propriétés électroniques." Angers, 2003. http://www.theses.fr/2003ANGE0012.
Full textAbstract:
Ce travail porte sur l'élaboration et l'étude des propriétés de nouveaux systèmes conjugués linéaires (SCL) intégrant des motifs 3,4-éthylènedioxythiophènes (EDOT). La synthèse d'oligomères variant par la longueur ainsi que par le nombre et la position des motifs EDOTs qu'ils contiennent est décrite. L'analyse des propriétés optiques et électrochimiques montre clairement une influence marquée de l'EDOT sur la structure des oligomères. L'effet donneur du groupement éthylènedioxy augmente sensiblement le niveau de la HOMO et contribue à localiser les charges sur le motif EDOT. Une rigidification des molécules par des interactions intramoléculaires entre les atomes d'oxygène des groupements éthylènedioxy et de soufre d'un thiophène adjacent est observée. Une dernière partie propose deux alternatives à l'utilisation de l'EDOT, son analogue soufré l'EDST et le 3,6-diméthoxy-thiénothiophène, qui constituent des pistes intéressantes pour obtenir des polymères à faible gap plus solubles que le PEDOTThis work concerns the development and the study of the properties of new linear conjugated systems (LCS) built with 3,4-ethylenedioxythiophenes (EDOT) moieties. The synthesis of oligomers varying by their length, the number and the position of the EDOT units in the conjugated chain is described. The analysis of the optical and electrochemical properties clearly shows a marked influence of the EDOT unit on the structure of oligomers. The donor effect of the ethylenedioxy group increases the level of the HOMO and contributes to locate the positive charge on the EDOT moieties. A rigidification of the molecules, by intramolecular interactions between oxygen atoms of ethylenedioxy group and the sulphur atoms of an adjacent thiophene cycle, is observed. The last part proposes two alternatives for replacing the EDOT core, its sulphur analogue, EDST, and the3,6-dimethoxy-thienothiophene, which constitute interesting ways to obtain low gap polymers more soluble than the PEDOT
3
Jaballah, Najmeddine. "Synthèse et étude des propriétés opto-électroniques de nouveaux polymères semi-conducteurs à chromophores séparés de type para-phénylènevinylène." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077222.
Full textAbstract:
Nouveaux polymères conjugués comportant des chromophores de type para-phénylenevinylène ont été synthétisés via les polycondensations de Wittig et de Knoevenagel à partir de monomères dérivés des bisphénols. Les structures de ces polymères ont été confirmées par spectroscopies RMN et IR-TF et leurs masses molaires moyennes ont été déterminées par SEC et par RMN ¹H. Ces matériaux sont totalement solubles dans le chloroforme et ils présentent une bonne stabilité thermique. Une étude détaillée des propriétés optiques de ces polymères photoluminescents en solution diluée et sous forme de couche mince a été réalisée, et a permis d'établir certaines relations structure-propriétés concernant principalement l'effet de la nature du groupement espaceur, de la structure de la chaîne latérale et de l'introduction d'un groupement cyano. Un examen des propriétés électriques a porté sur des structures simples élaborées à base des différents polymères et a montré un comportement caractéristique de diodes avec dés tensions de fonctionnement relativement faibles. Les niveaux HOMO et LUMO ont été déterminés par voltamétrie cyclique et montrent qu'ils s'agissent de semi-conducteurs de type p. Comme première application de ces matériaux macromoléculaires, deux diodes électroluminescentes multicouches ont étév élaborées et une émission de lumière verte a été mise en évidenceNew conjugated polymers containing separated para-phenylenevinylene-type chromophores have been synthesized via Wittig and Knoevenagel polycondensations using bisphenols-derived monomers. The structures of polymers were confirmed by NMR and FT-IR spectroscopies and their average molecular weights were determined by SEC and NMR ¹H. Thèse macromolecular materials are fully soluble in chloroform and exhibit a good thermal stability. The optical properties of the photoluminescents polymers were investigated in dilute solution and as thin films, and some structure-properties correlations have been established, mainly concerning the effects of spacer group nature, of side-chain structure and incorporation of cyano groups. HOMO and LUMO energy levels were estimated by cyclic voltametry and showed a p-type semi-conducting character for ail polymers. Single-layer diodes, based on these polymers as electro-active materials, bas been fabricated and showed relatively low turn-on voltages. As first application, two multi-layer electroluminescent diodes were elaborate and a green-light emission was obtained
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Gutiérrez, Nava Manuel. "Synthèse et propriétés électroniques d'édifices moléculaires et macromoléculaires combinant le C60 avec des oligomères π-conjugués dérivés du p-phénylènevinylène." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2002. http://www.theses.fr/2002STR13135.
Full textAbstract:
La préparation de nouveaux matériaux combinant le fullerène C60 et des oligomères p-conjugués dérivés d'oligophénylènevinylène (OPV) a été réalisée suivant deux approches. Une approche polymère : la synthèse de deux monomères, l'un porteur d'un groupe C60 et l'autre comportant un fragment OPV, a été effectuée. Leur incorporation dans des structures polymères par polycondensation a permis d'obtenir des matériaux originaux : a) des polyesters riches en motifs fullerène C60 et à architecture moléculaire contrôlée ; b) des polyesters porteurs de motifs OPV et présentant des propriétés mésomorphes ; c) des polyesters combinant les deux types d'espèces électro- et photo-actives. Du fait de leurs propriétés électroniques, ces derniers matériaux se sont révélés propices à la préparation de dispositifs photovoltai͏̈ques. Approche dendrimère : des branches dendritiques de différentes tailles riches en fullerène C60 ont été préparées puis greffées sur une unité centrale de type OPV. Un effet dendrimère qui se traduit par une protection de l'unité d'OPV de plus en plus importante, avec l'augmentation de la taille des branches, a été mis en évidenceNew advanced organic materials combining the fullerene C60 with p-conjugated oligophenylenevinylene (OPV) have been prepared. Two different approaches have been developed. A polymer approach: the synthesis of two monomers, one bearing a fullerene moiety and the other an OPV subunit, has been achieved. Their polymerization led to the following materials: a) fullerene-rich polyesters with a controlled molecular structure; b) OPV-containing polyesters with mesomorphic properties; c) polyesters containing C60 groups and OPV subunits. The latter polyesters combining the two electro- and photo-active units have been used for the preparation of solar cells. A dendrimer approach: fullerene-substituted dendritic branches have been prepared and attached to an OPV core unit. A dendritic effect has been observed for this series of dendrimers. In particular, a progressive shielding of the OPV core has been evidenced when the size of the dendritic branches is increased
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Brisset, Hugues. "La rigidification : une nouvelle stratégie de contrôle des propriétés électroniques des systèmes conjugués linéaires." Angers, 1996. http://www.theses.fr/1996ANGE0029.
Full textAbstract:
Ce travail porte sur l'élaboration de nouveaux systèmes conjugués linéaires à faible bande interdite au moyen d'une stratégie originale basée sur la rigidification du système conjugué. Apres un premier chapitre consacre à un bref rappel des différentes approches de la synthèse de polymères conjugues à faible bande interdite, le second chapitre est consacré à l'élaboration de nouveaux polymères conjugués obtenus par électropolymérisation de précurseurs synthétisés à partir de deux structures de bases: le cyclopentadithiophène et le 6,6'-bis(4,5-dihydro-6h-cyclopentabthienylidene). L'analyse structurale par diffraction x montre que le pontage de la molécule de précurseur permet d'aboutir à une géométrie parfaitement plane. La caractérisation des propriétés optiques et électrochimiques des différents polymères ainsi obtenus fait apparaitre une réduction importante de la largeur de la bande interdite attribuée à une diminution statistique du désordre rotationnel et des distorsions longitudinales dans le polymère. Au cours de la troisième partie, différents systèmes conjugués moléculaires ont été synthétisés par greffage de motifs 1,3-dithiole-2-ylidene aux deux extrémités de cyclopentadithiophène et du dithienylethylène ponte. L'analyse de la structure et des propriétés optiques et électrochimiques montre que ce type de substitution permet à la fois d'aboutir à une structure totalement rigide au moyen d'interactions intramoléculaires tout en tirant parti du fort pouvoir donneur-pi des dérivés conduisant à une diminution considérable de l'écart et à une stabilisation des états multi-cationiques (-anioniques). Les différents essais d'extension spatiale de ces molécules ont montré que la persistance d'une liaison simple dans le système conjugué conduit à une absence totale d'augmentation de la conjugaison effective soulignant ainsi la nécessité impérative de conserver une structure totalement rigide. Enfin au cours de la dernière partie de ce troisième chapitre, une première tentative de généralisation de cette nouvelle stratégie de rigidification du système conjugué au cas des polyènes est décrite.
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Michaud, Alexandre. "Étude de l'influence de la structure de polymères [Pi]-conjugués à base de 2,7-carbazole sur les propriétés électroniques dans les dispositifs photovoltaïques." Doctoral thesis, Université Laval, 2009. http://hdl.handle.net/20.500.11794/21214.
Full textAbstract:
Au cours des dernières années, de nombreux développements ont été réalisés dans le domaine de l'électronique organique par l'utilisation des polymères [pi]-conjugués. De meilleures performances en cellules photovoltaïques, en transistors organiques à effet de champ (OFET) et en diode électroluminescentes (DEL) ont été atteintes et de nouveaux matériaux ont émergé. Les polymères et oligomères à base de 2,7-carbazole, récemment développés, ont donné de bons résultats en OFET ainsi qu'en DEL, et ce, en raison de leur bonne mobilité en ce qui concerne les trous d'électrons. Ils n'ont toutefois pas encore été exploités en cellules photovoltaïques. De plus, de par leur structure, les polymères à base de 2,7-carbazole seraient supposés avoir des propriétés semblables au fluorène et pouvoir présenter un état liquide cristallin. Pour pouvoir être utilisés en cellules photovoltaïques, la largeur de bande interdite des polymères à base de 2,7-carbazole a d'abord dû être diminuée en copolymérisant différents comonomères, à base de thiophène. Cela a mené avec succès à des matériaux possédant une largeur de bande interdite (Eg) située entre 1,7 et 2,3 eV, ce qui a permis d'obtenir un taux de conversion énergétique de 0,8 % avec le PCPTDO. Pour améliorer la valeur de Eg ainsi que la solubilité des matériaux, de nouvelles chaînes latérales et de nouveaux comonomères ont été utilisés. Des chaînes branchées, alkyles et aryles, ont été greffées en position N du carbazole et le 4', 7'-di-2-thienyl-2', r, 3'-benzothiadiazole a été utilisé comme comonomère. Un taux de conversion énergétique de 3,6 % a été obtenu avec le PCDTBT Cgg et des indices d'organisation ont pu être décelés par l'observation de biréfringence en microscopie optique polarisée. Dans le but d'étudier une large gamme de comonomères et leur effet sur les propriétés électroniques et morphologique, une nouvelle série de copolymères a été synthétisée. Bien que les performances n'aient pas été améliorées, il a été possible de déterminer que l'état liquide cristallin existait pour le PCDTBT et le PCDTQx et que l'effet de celui-ci sur les propriétés des dispositifs était important. Il a été conclu que cet état liquide cristallin était dû à la solubilité ainsi qu'à la symétrie des polymères. Finalement, une tentative d'induire une organisation a été réalisée à l'aide de la technique de Langmuir-Blodgett sur des copolymères étalons de 2,7-carbazole et de fluorène. Cette technique s'est avérée peu efficace pour les dispositifs photovoltaïques, mais intéressante pour les transistors organiques à effet de champ.
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Michaud, Alexandre. "Étude de la morphologie des polymères π-conjugués à base de 2,7-carbazole et de son influence sur les propriétés électroniques dans les dispositifs photovoltaïques." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26579/26579.pdf.
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8
Garbay, Guillaume. "Nouvelles voies de synthèse sans métaux d'oligomères et de polymères π-conjugués pour l'électronique organique." Thesis, Bordeaux, 2016. http://www.theses.fr/2016BORD0240/document.
Full textAbstract:
Dans cette thèse sont développées les synthèses et caractérisations de nouveaux polymères conjugués pour des applications dans l’électronique organique. Ces polymères ont été synthétisés via des réactions de polymérisation sans utilisation de métaux de transition. Des polyazomethines à base de carbazole ont ainsi été synthétisés par polycondensation entre des carbazole portant des fonctions amine et aldéhyde en positions 2,7 et 3,6. Leurs propriétés optiques et électroniques ont été étudiées en fonction de la position des fonctions imines ainsi formées. Un comonomère de type EDOT a ensuite été intégré dans le polymère et l’impact de ce comonomère sur les propriétés du copolymère ainsi formé a été étudié.Des polymères à base d’acide squarique et croconique ont ensuite été synthétisés. En faisant varierles conditions de synthèse, les propriétés optoélectroniques ont pu être contrôlées, permettant d’obtenir des composés présentant une émission blanche, qui ont ensuite été intégrés en tant que couche active dans des dispositifs de type OLED.Enfin, des polymères plus originaux ont été étudiés, utilisant des réactions de polymérisation originale, permettant par exemple la formation de benzobisthiazole in situ. D’autres polymères ont été synthétisés en intégrant dans leur chaine des monomères originaux, comme la tetrazine ou la divanilline. Les propriétés optoélectroniques de ces composés ont ensuite été étudiées en vue deleur éventuelle intégration dans des dispositifsIn this work, synthesis and characterizations of new conjugated polymers are described.These polymers, developed for their integration into devices, have been synthesized via transitionmetalfree polymerizations. Carbazole based polyazomethines have been synthesized via polycondensation reactions between di-substituted carbazoles, bearing amino and formyl functionsin positions 3,6 or 2,7. Optical and electronical properties of such polymers have been studieddepending of the linkage position. A comonomer EDOT has then been integrated into the polymer chain, and impact of such insertion has been studied. Squaric and croconic acid base polymers have also been synthesized. By varying polymerization conditions, optoelectronic properties have been tuned, leading to the formation of polymers exhibiting a white emission. These polymers have then been integrated into OLED, as the active layer. Finally, more original polymers have been synthesized, using more original reactions or monomers such as by forming in situ benzobisthiazole. Other polymers integrating more originals monomers, such a tetrazine or divanillin, have been synthesized. Optoelectronic properties of such materials have been studied for the purpose of their integration into devices
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Vijayakumar, Vishnu. "Highly oriented conducting polythiophene films for thermoelectric applications." Thesis, Strasbourg, 2020. http://www.theses.fr/2020STRAE004.
Full textAbstract:
Cette thèse concerne la fabrication de matériaux thermoélectriques (TE) à base de films minces orientés de polythiophènes (PBTTT). Le brossage à haute température produit des films minces de cristallinité et d’orientation contrôlées. Différentes méthodes de dopage avec des dopants tels F4TCNQ, F6TCNNQ et FeCl3 ont permis de fabriquer des films polymère conducteurs orientés aux propriétés TE anisotropes. Une combinaison de spectroscopie UV-vis-NIR polarisée et de MET donne accès à l’orientation et à la quantité de dopants intercalés dans les cristaux polymère. Le coefficient de diffusion du dopant est corrélé à la longueur des chaînes alkyls des polymères : les PBTTTs ayant des chaînes alkyls en C12 présentent les meilleurs propriétés TE en raison d’une diffusion rapide et efficace des dopants dans le polymère. Finalement, nous avons étudié l’effet du type de dopant (son électronégativité, sa taille) sur les propriétés TE des films. Le dopage de films orientés de C12-PBTTT avec FeCl3 permet d’atteindre des valeurs records de conductivité de 2.105 S/cm et des facteurs de puissance de l’ordre de 1 mW/mK2The aim of this thesis is to develop new polymeric thermoelectric (TE) materials based on oriented polythiophene (PBTTT) films. High-temperature rubbing produces oriented films of controlled orientation and crystallinity. Various doping methods with suitable dopants (F4TCNQ, F6TCNNQ and FeCl3) produced enhanced TE properties along the rubbing direction. A combination of polarized UV-Vis-NIR spectroscopy and TEM uncovered the amount and orientation of dopants intercalated in the crystals of PBTTT. The diffusion coefficient of dopants is correlated to the length of alkyl side chains : PBTTT with C12 side chains shows the best TE properties because of a fast and effective diffusion of dopants in the polymer films. Finally, we evaluated the impact of dopant (geometry, electronegativity) on the TE properties. Doping oriented PBTTT with FeCl3 helped reach record electrical conductivity of 2×105 S/cm and TE power factors of 1 mW/mK2
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Liu, Dizheng. "New pi-conjugated polymers for organic electronics : synthesis and study of materials designed for OFET and/or OLED applications." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2020. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2020SORUS206.pdf.
Full textAbstract:
Ce travail de thèse a pour objectif le design, la synthèse et la caractérisation de nouveaux polymères π -conjugués pour des applications en OFET et en OLED. Plus précisément, le premier objectif a été de préparer deux polymères π-conjugués liquide-cristallins à groupes pendants, nommés Polythiophene-oxa et PBTTT-Tri, qui peuvent s’autoorganiser en nanostructures ordonnées et qui présentent une conduction de type p. Le second objectif a été d’explorer deux familles de nouveaux polymères D-A pouvant présenter une activité TADF : une première famille est composée de polymères (S1, S2) présentant un squelette donneur de carbazole ou acridan et des groupements accepteurs (tels que dicyano-benzene ou cyano-pyrimidine) en groupes pendants. La deuxième famille se compose de deux nouvelles séries de polymères vinylique (S3, S4) à base des mêmes groupement donneurs et accepteurs utilisés dans la première famille, interagissant à travers l’espace. Les propriétés photophysiques en solution et en film de ces composés ont été étudiées et leurs activités TADF ont été caractériséesThis PhD thesis aims at the design, the synthesis and the characterization of new π-conjugated polymers for OFET or OLED applications. More precisely, the first objective is to prepare two side chain liquid crystalline π-conjugated polymers, namely Polythiophene-oxa and PBTTT-Tri, which can self-organize to ordered nanostructures and exhibit p-type conduction. The second objective is to explore 2 families of novel D-A polymers expected to exhibit TADF feature: one family includes two linear TADF polymers (S1, S2) based on a carbazole- or acridan-based donor backbone and acceptor moieties (such as dicyano-benzene or cyano-pyrimidine) as side groups. The other family includes two new series of vinyl polymers (S3, S4) based on through-space conjugation between the same donor and acceptor units as those used in the first family. The photophysical properties in both solution and solid state have been performed to determine if they are TADF or not
Books on the topic "Polymères conjugués – Propriétés électroniques"
1
Krinichnyi, Victor I. Multi Frequency EPR Spectroscopy of Conjugated Polymers and Their Nanocomposites. Taylor & Francis Group, 2016.
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