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Dissertations / Theses on the topic 'Peptide mimétique'

Author: Grafiati
Published: 25 May 2024
Last updated: 31 July 2025

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Medali, Tania. "Effet bénéfique de la thiorédoxine et de son peptide mimétique dans l'insuffisance cardiaque." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2023SORUS198v2.pdf.

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Abstract:
L’insuffisance cardiaque est une des premières causes de mortalité dans le monde et constitue donc un enjeu important en termes de santé publique. Elle est principalement causée par l’infarctus du myocarde (IDM) qui induit l’obstruction de l’artère coronaire et la perte des cardiomyocytes qui composent le myocarde. Au stade adulte, le renouvellement des cardiomyocytes est limité et le cœur n’est pas capable de restaurer la fonction contractile. En revanche, au stade post-natal, il a été montré que le cœur est capable de se régénérer après une lésion durant 7 jours grâce à la prolifération des
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Rolland, Amandine. "Migration cellulaire : conception, synthèse et évaluation d'analogues synthétiques du peptide PR-21, mimétique de PSA." Thesis, Aix-Marseille 2, 2010. http://www.theses.fr/2010AIX22049.

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Abstract:
La migration cellulaire est un processus complexe. Lors du développement, elle permet aux cellules de rejoindre leur destination finale, puis à l'âge adulte elle intervient dans de nombreux processus tels la réponse immunitaire ou le développement de pathologies.La migration est modulée par l'action de molécules d'adhérence. Nous nous sommes intéressés à la molécule NCAM (Neural Cellular Adhesion Molecule) dont les effets sont modulés par l'acide polysalique (PSA). Lors de précédentes études, il a été montré que le peptide mimétique de PSA-NCAM, PR-21 stimulait la migration issus de la zone so
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Rolland, Amandine. "Migration cellulaire : conception, synthèse et évaluation d'analogues synthétiques du peptide PR-21, mimétique de PSA." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille 2, 2010. http://www.theses.fr/2010AIX22049.

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Abstract:
La migration cellulaire est un processus complexe. Lors du développement, elle permet aux cellules de rejoindre leur destination finale, puis à l'âge adulte elle intervient dans de nombreux processus tels la réponse immunitaire ou le développement de pathologies.La migration est modulée par l'action de molécules d'adhérence. Nous nous sommes intéressés à la molécule NCAM (Neural Cellular Adhesion Molecule) dont les effets sont modulés par l'acide polysalique (PSA). Lors de précédentes études, il a été montré que le peptide mimétique de PSA-NCAM, PR-21 stimulait la migration issus de la zone so
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Smith, Rémy. "Caractérisation d'un nouveau modèle de vieillissement de macrophages in vitro et évaluation de l'efficacité thérapeutique d'un peptide mimétique de la thiorédoxine-1." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. http://www.theses.fr/2023SORUS727.

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Abstract:
Au cours du vieillissement, une inflammation chronique de bas grade, appelée inflamm’aging, se développe au niveau cellulaire, tissulaire et circulant. Elle est définie comme un déséquilibre entre les processus pro- et anti-inflammatoires, et serait le mécanisme étiologique commun des pathologies liées à l’âge. L’inflamm’aging est notamment dû à l’altération des réponses immunitaires (immunosénescence) et à l’accumulation de cellules sénescentes (CS) dans les tissus âgés. Les CS se caractérisent par un arrêt du cycle cellulaire (induction de p16INK4a, p21CIP) et l’expression de marqueurs de la
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Canesi, Fanny. "Les peptides mimétiques de la Thiorédoxine-1 : nouvelle stratégie thérapeutique pour les maladies cardiovasculaires." Thesis, Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUS500.

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Abstract:
Le stress oxydatif et l'inflammation jouent un rôle pathogène dans l'athérosclérose. La Thiorédoxine-1 (Trx-1) est une protéine anti-oxydante et anti-inflammatoire ayant des effets athéroprotecteurs. Cependant, le clivage in vivo de la Trx-1 génère une protéine tronquée pro-inflammatoire, la Trx-80, qui compromet l'utilisation thérapeutique de la Trx-1. L'objectif de ma thèse est de caractériser une nouvelle stratégie thérapeutique basée sur l’utilisation des peptides mimétiques de la Trx-1 (TxMP) pour le traitement de l'athérosclérose. Nous avons synthétisé un petit peptide basé sur le site a
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Peter, Jean-Christophe. "Des peptides et peptido-mimétiques ligands de récepteurs cardio-vasculaires." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2004. http://www.theses.fr/2004STR13093.

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Abstract:
Les récepteurs à sept domaines transmembranaires couplés aux protéines G (RCPG) représentent une grande famille de récepteurs ubiquitaires impliqués dans de nombreux processus métaboliques. Leur grande diversité d'action en fait des cibles pharmacologiques privilégiées pour le développement de médicaments avec des applications dans tous les champs d'activité clinique en particulier au niveau cardio-vasculaire. Les récepteurs 2-adrénergique (2AR) et M2 muscariniques (M2Ach-R) appartiennent à la famille des RCPG et sont impliqués dans la régulation du système cardiovasculaire. De nombreuses ét
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Ma, Xin. "Synthèse de mimétiques de gamma-"turns"." Montpellier 2, 1994. http://www.theses.fr/1994MON20029.

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Abstract:
Ce travail avait pour but la synthese d'un mimetique de gamma-turn en vue de son incorporation dans des peptides bioactifs. Dans une premiere partie bibliographique, nous avons montre l'interet d'elaborer des peptidomimetiques qui, compares aux peptides natifs, presentent une meilleure stabilite, une biodisponibilite accrue et une plus longue duree d'action. Dans la seconde partie, nous avons decrit les differentes voies de synthese explorees pour atteindre la cible fixee. Ce mimetique de gamma-turn (compose des residus isoleucine, alanine et glycine), versatile quant a ses groupes protecteurs
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8

Muzard, Julien. "Glycoprotéine VI plaquettaire : développement d'un fragment d'anticorps recombinant anti-thrombotique et d'un peptido-mimétique." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077174.

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Abstract:
La glycoprotéine VI (GPVT), récepteur d'activation précoce des plaquettes par les collagènes, joue un rôle clé dans la thrombose artérielle, processus pathologique commun aux maladies cardiovasculaires. L'inhibition des interactions GPVI-collagène pourrait être une approche efficace pour le développement de nouvelles molécules antithrombotiques. Pour y parvenir, deux stratégies ont été envisagées lors de cette étude : 1) bloquer GPVI par un fragment d'anticorps recombinant, et 2) utiliser un mime peptidique soluble, compétiteur de GPVI. Voie 1 : A partir de l'hybridome 9O12. 2 sécréteur d'une
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Andriuzzi, Olivia. "Vers de nouveaux inhibiteurs de glycosidases de type glyco- ou peptido- mimétique : synthèse et évaluation biologique." Paris 5, 2004. http://www.theses.fr/2004PA05P630.

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Abstract:
La recherche d'inhibiteurs de glycosidases est un enjeu majeur en chimie thérapeutique. Cette thèse a consisté en la synthèse et l'évaluation biologique d'inhibiteurs potentiels : De type glycomimétique, mimes du substrat ou de son état de transition au sein du site actif. L'accès à des carbosucres et aminocyclitols de structure cyclooctanique a été réalisé à partir de bis-époxydes issus du D-mannitol, mettant en jeu des étapes clés de cyclisation par métathèse ou par couplage réducteur pinacolique. De type peptidomimétique, mimes du coude b du tendamistat, puissant inhibiteur d'a-amylase. La
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Granier, Sébastien. "Interaction des récepteurs de la vasopressine avec leurs partenaires intracellulaires : Approche peptido-mimétique, pharmacologique et protéomique." Montpellier 2, 2004. http://www.theses.fr/2004MON20152.

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Mauran, Laura. "Foldamères stabilisateurs d’hélices peptidiques : Applications à l’inhibition d’interactions protéine-protéine." Thesis, Bordeaux, 2017. http://www.theses.fr/2017BORD0908.

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Abstract:
Les α-hélices sont des éléments clés de la reconnaissance biomoléculaire, comme en témoigne le fait qu'une quantité significative de complexes protéine-protéine, dans la banque de données protéiques (PDB), présentent des interfaces inter-hélices. Cependant, de courtes hélices peptidiques isolées dans le but de bloquer ces interactions ne sont généralement que faiblement présentes en milieu aqueux et sont sensibles à la dégradation protéolytique, limitant ainsi leur potentiel thérapeutique. Diverses approches chimiques ont été proposées pour augmenter la propension au repliement en hélice des α
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Vezenkov, Lubomir. "Synthesis, biological and structural analysis of organized biomimetic systems." Thesis, Montpellier 1, 2011. http://www.theses.fr/2011MON13502/document.

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Abstract:
Le passage des médicaments a travers la membrane cellulaire représente souvent une limitation majeur dans un grand nombre de thérapies (anti-cancéreuse, anti-virale par exemple). Des peptides vecteurs connus comme les CPPs (cell penetrating peptides) ont été utilises avec succès pour introduire a l’intérieur des cellules diverses molécules (protéines, peptides, siRNA, quantum dots) et présentent un fort potentiel dans l'adressage de médicaments. Parmi les différents CPPs décrits dans la littérature la plupart sont des peptides basiques ou amphiphiles.Nous nous sommes intéressés a l'utilisation
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Fougère, Cécile. "Nouvelle méthode de synthèse de dérivés phosphiniques : Application à la synthèse de nouveaux biomimétiques dérivés de peptide et de PNA." Paris 13, 2009. http://www.theses.fr/2009PA132017.

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Abstract:
L’utilisation de peptides et d’oligonucléotides comme médicaments est une nouvelle approche plus sélective pour le traitement de nombreuses pathologies. Cependant cette nouvelle stratégie se heurte aux problèmes de stabilité de ces macromolécules dans les milieux biologiques. Une solution peut être d’utiliser des mimétiques de peptide et d’oligonucléotides dont les propriétés permettront de pallier ces problèmes. Dans ce travail nous nous sommes intéressés au développement de mimes oligonucléotidiques : les acides peptidiques nucléiques (PNA), ainsi qu’à des mimes de peptides. Nous avons chois
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Besch, Guillaume. "Optimisation du contrôle glycémique en chirurgie cardiaque : variabilité glycémique, compliance aux protocoles de soins, et place des incrétino-mimétiques." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2017. http://www.theses.fr/2017UBFCE016/document.

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Abstract:
L’hyperglycémie de stress et la variabilité glycémique, consécutives à la réaction inflammatoire péri opératoire, sont associées à une morbidité et une mortalité accrues en chirurgie cardiaque. L’insulinothérapie intraveineuse administrée à l’aide de protocoles complexes, dits « dynamiques », constitue à l’heure actuelle le traitement de référence de l’hyperglycémie de stress. L’intérêt du contrôle glycémique péri-opératoire est admis par tous, sans qu’il existe de consensus véritable quant aux objectifs à atteindre, et reste très exigeant en termes de charge de soins. Dans la 1ère partie de c
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Bilem, Ibrahim. "Micro-structuration de la surface des matériaux avec ligands bioactifs pour mimer la matrice extra-cellulaire osseuse." Thesis, Bordeaux, 2016. http://www.theses.fr/2016BORD0126/document.

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Abstract:
Actuellement, il est largement reconnu que la décision des cellules souches de maintenir leur caractère souche ou se différencier vers une lignée spécialisée dépend particulièrement de la nature de leur microenvironnement, appelé niche cellulaire. Une des composantes essentielles de cette niche cellulaire est la matrice extracellulaire (MEC), qui au-delà de sa fonction de support cellulaire, détermine le devenir des cellules souches en fonction de sa composition biochimique, sa structure et sa localisation. D’un point de vue rationnel, un biomatériau destiné à remplacer la fonction d’un tissu
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Pecher, Julien. "Synthèse, analyse structurale et activité biologique d'insulinomimétiques." Amiens, 2006. http://www.theses.fr/2006AMIED004.

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Abstract:
Ce travail de thèse a consisté à synthétiser des peptides à visée antidiabétiques, à déterminer leur structure tridimensionnelle et à étudier leur activité biologique lors de tests biologiques in vitro et in vivo. Les peptides étudiés dérivent soit des chaînes A et B isolées de l’insuline humaine soit de peptides décrits dans la littérature comme ayant une activité biologique. L’effet pharmacologique des peptides a été testé sur des modèles cellulaires et sur un modèle animal. Les études structurales réalisées par RMN, DC et dynamique moléculaire ont permis de proposer un modèle tridimensionne
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