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1

Bartels, Claudine L., and Gregory J. Tsongalis. "MicroRNA: nouveaux biomarqueurs des pathologies tumorales." Annales de biologie clinique 68, no. 3 (May 2010): 263–72. http://dx.doi.org/10.1684/abc.2010.0429.

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2

Elias, D., and S. Gaujoux. "Traitement des pathologies tumorales du péritoine." EMC - Gastro-entérologie 5, no. 2 (January 2010): 1–15. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1968(10)53974-9.

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3

Oudjit, A., M. Guesmi, C. Delin, H. Gouya, S. Silvera, J. Augui, E. Palangié, M. Bienvenu, O. Vignaux, and P. Legmann. "Pathologies vasculaires non tumorales du foie." EMC - Radiologie et imagerie médicale - Abdominale - Digestive 4, no. 1 (January 2009): 1–23. http://dx.doi.org/10.1016/s1879-8527(09)72836-9.

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4

Aufort, S., N. Ragu, J. Lonjon, V. Schrembri, E. Delhom, M. A. Pierredon-Foulongne, B. Gallix, and J. M. Bruel. "Imagerie des pathologies tumorales du grele." Journal de Radiologie 90, no. 10 (October 2009): 1405. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(09)75538-6.

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5

Magné, N., and J.-P. Spano. "Facteurs pronostiques et prédictifs dans différentes pathologies tumorales." Bulletin du Cancer 96, no. 4 (April 2009): 349–50. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2009.0847.

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6

Andujar, P., and J. C. Pairon. "Aspects médico-sociaux des pathologies tumorales thoraciques professionnelles." Revue des Maladies Respiratoires Actualités 5, no. 5 (September 2013): 395–403. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(13)70432-4.

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7

Kambouchner, M., and J. F. Bernaudin. "Les lymphatiques dans les pathologies pulmonaires acquises non tumorales." Revue de Pneumologie Clinique 69, no. 3 (June 2013): 170–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.pneumo.2012.12.008.

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8

Batouche, K., C. Confente, F. Majois, A. Broughton, and J. Ghysen. "Insuffisance rénale aiguë (IRA) prérénale dans les pathologies tumorales." Néphrologie & Thérapeutique 7, no. 5 (September 2011): 416. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2011.07.328.

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9

Parisel, Eléonore, Laura Prudhomme, and Jonathan Pol. "L’immunocytokine FAP-IL2v: Un co-traitement efficace pour pallier la résistance au trastuzumab du cancer du sein HER2+." médecine/sciences 40, no. 6-7 (June 2024): 569–72. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2024072.

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Abstract:
Dans le cadre de leur module d’analyse scientifique, des étudiants des promotions 2022-2023 et 2023-2024 des Master 2 « Immunologie Translationnelle et Biothérapies » (ITB) et « Immunologie Intégrative et Systémique » (I2S) (Mention Biologie Moléculaire et Cellulaire, Parcours Immunologie, Sorbonne Université) se sont penchés sur la littérature et ont pris la plume pour partager avec les lecteurs de m/s quelques-uns des faits marquants de l’actualité en immunologie. Voici une sélection de quelques-unes de ces nouvelles, illustrant la large palette des axes de recherche en cours sur les mécanismes physiopathologiques des maladies infectieuses, auto-immunes, inflammatoires et tumorales et sur le développement d’immunothérapies pour le traitement de ces pathologies. On y découvre ainsi de nouvelles avancées sur l’analyse transcriptomique du microenvironnement inflammatoire de pathologies autoimmunes, sur des aspects mécanistiques impliqués dans la survie des cellules cancéreuses et la réponse immunitaire anti-tumorale des cellules NK, l’interconnexion entre le système immunitaire et le système nerveux périphérique, le développement de nouvelles immunothérapies permettant de cibler préférentiellement le microenvironnement tumoral et la prise en charge des effets secondaires autoimmuns cardiaques induits par les immunothérapies. Toute l’équipe pédagogique remercie également chaleureusement les différents tuteurs, experts dans le domaine en lien avec les nouvelles, qui ont accompagné avec bienveillance et enthousiasme le travail de nos étudiants !
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10

Baste, J. M., P. Rinieri, M. Sarsam, and C. Peillon. "Place de la chirurgie robotique dans les pathologies tumorales thoraciques." Oncologie 18, no. 5 (May 2016): 312–19. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-016-2630-8.

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Marchal, F., C. Chossegros, F. Faure, B. Delas, A. Bizeau, B. Mortensen, B. Schaitkin, et al. "Lithiases et sténoses salivaires. Une classification pratique des pathologies non tumorales." Revue de Stomatologie et de Chirurgie Maxillo-faciale 110, no. 1 (February 2009): e1-e4. http://dx.doi.org/10.1016/j.stomax.2008.10.002.

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12

Olszewski, Raphael, and Hervé Reychler. "Pathologies osseuses des maxillaires récidivantes." NEMESIS 1, no. 1 (June 19, 2018): 47. http://dx.doi.org/10.14428/nemesis.v1i1.2903.

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Abstract:
Plusieurs pathologies osseuses des maxillaires ont comme caractéristique une tendance à la récidive, et ce même après un traitement approprié. Il convient donc de les reconnaître afin de pouvoir les surveiller, à la fois cliniquement et par une technique d’imagerie appropriée. On distinguera ici des pathologies tumorales bénignes et malignes, métaboliques, malformatives et infectieuses. Actuellement, le CT scan est la technique d’imagerie médicale de premier choix pour établir le diagnostic différentiel et permettre la surveillance de ces pathologies osseuses. Le traitement de ces pathologies récidivantes est soit le curetage/énucléation si possible (corticales non rompues) soit une résection interruptrice ou non des maxillaires ou de la mandibule, et ce en fonction des données cliniques et surtout anatomopathologiques à discuter et envisager au cas par cas, la généralisation dans ce domaine étant impossible voire dangereuse pour le patient. Il ne peut donc être question de proposer des recommandations ni des algorithmes décisionnels.
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13

Vignot, S., S. Haberer, and B. Besse. "Traitements ciblant la voie AKT-mTOR en pathologies tumorales ORL et thoraciques." Bulletin du Cancer 96, s1 (February 2009): 057–63. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2009.0787.

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14

Chiras, Jacques, Christophe Cognard, and Didier Dormont. "Nouveautés des nouvelles acquisitions en imagerie cérébrale fonctionnelle et pathologies tumorales cérébrales." Journal de Radiologie 85, no. 9 (September 2004): 1233. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(04)76752-9.

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Dosch, J. C., J. L. Dietemann, R. Sanda, A. Bogorin, M. Abu Eid, and M. Koob. "Imagerie de la charnière cervico-occipitale : pathologies traumatiques, rhumatismales, infectieuses et tumorales." EMC - Radiologie et imagerie médicale - Musculosquelettique - Neurologique - Maxillofaciale 5, no. 2 (January 2010): 1–27. http://dx.doi.org/10.1016/s1879-8551(10)73416-3.

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16

Scherpereel, A. "Pathologies pleurales non tumorales : le point complet et nouveautés à l’ATS 2018." Revue des Maladies Respiratoires Actualités 10, no. 2 (September 2018): 135–38. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(18)30055-7.

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Ropion-Michaux, H., A. Fairise, A. Gervaise, V. Laurent, and D. Regent. "Imagerie de l'estomac et du duodénum. Technique, aspects normaux et pathologies non tumorales." EMC - Radiologie et imagerie médicale - Abdominale - Digestive 6, no. 4 (January 2011): 1–22. http://dx.doi.org/10.1016/s1879-8527(11)72865-9.

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18

Granier, C., B. Gallix, M. A. Pierredon, E. Delhom, and J. M. Bruel. "Impact du scanner corps entier multicoupe dans le diagnostic de pathologies tumorales, infectieuses ou inflammatoires." Journal de Radiologie 85, no. 9 (September 2004): 1426. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(04)77386-2.

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19

Ducreux, D., J.-F. Lepeintre, P. Fillard, M. Tadie, and P. Lasjaunias. "CO-23 IRM de tenseur de diffusion et tracking de fibres dans les pathologies tumorales médullaires." Journal of Neuroradiology 32, no. 2 (March 2005): 81. http://dx.doi.org/10.1016/s0150-9861(05)83049-4.

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Chihaoui, Melika, Faouzi Kanoun, Bochra Ftouhi, Faiza Lamine, Fatma Hammami, Meriem Antit, Lilia Laadhar, Sondes Makni, and Hedia Slimane. "Place des anticorps antihypophysaire dans la prise en charge des pathologies hypophysaires non tumorales de l’adulte." Annales d'Endocrinologie 73, no. 2 (April 2012): 150. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2012.03.014.

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21

Lafaye, Pierre, Dominique Lesuisse, and Xavier Declèves. "Améliorer le ciblage tissulaire des anticorps thérapeutiques par de nouveaux formats." médecine/sciences 35, no. 12 (December 2019): 1106–12. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019223.

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Abstract:
De nombreuses pathologies cérébrales neurodégénératives ou tumorales devraient pourvoir bénéficier des progrès thérapeutiques impressionnants des anticorps médicaments. Malheureusement, en raison de leur très faible passage dans le cerveau, de nombreux développements cliniques d’anticorps dont la cible thérapeutique se situe dans le parenchyme cérébral ont été arrêtés par manque d’efficacité. La barrière hémato-encéphalique (BHE), douée de propriétés extrêmement sélectives et restrictives, est à l’origine de la faible pénétration cérébrale des molécules de haute masse moléculaire, telles que les anticorps thérapeutiques. L’objectif de cette revue est de présenter les propriétés de la BHE et les dernières avancées dans le domaine de l’ingénierie de nouveaux formats d’anticorps susceptibles d’améliorer leur passage intracérébral.
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Djiré, Hamed. "Pathologies bucco-dentaires chez les enfants pris en charge sous anesthésie générale à l’hôpital général Idrissa Pouye de Dakar." Mali Santé Publique 11, no. 1 (August 4, 2021): 1–4. http://dx.doi.org/10.53318/msp.v11i1.1884.

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Abstract:
Introduction : La santé buccodentaire fait partie intégrante de la santé globale des enfants. Son altération peut avoir des répercussions fonctionnelles, psychologiques et sociales sur le bien-être de l’enfant. Les pathologies bucco-dentaires peuvent être source de cette altération. L’objectif de ce travail était d’évaluer les aspects épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques des pathologies bucco-dentaires chez les enfants pris en charge sous anesthésie générale au service d’odontostomatologie de l’hôpital général Idrissa Pouye (HOGIP) de Dakar. Matériel et méthodes : Il s’agissait d’une étude transversale descriptive qui s’est déroulée sur une période de 3 mois du 15 juillet 15 octobre 2019 et a concernée 25 dossiers de patients d’âge pédiatrique. Elle a eu pour cadre le service d’odontostomatologie de l’hôpital général Idrissa Pouye de Dakar. Nous avons exploité les dossiers des patients pris en charge sous anesthésie générale. Résultats : Dans notre étude, nous avons une prédominance masculine avec 56%. La tranche d’âge des 6 à 10 ans représentait 48% de l’échantillon avec une moyenne de 7,8 ans ± 3,5. La symptomatologie clinique était dominée par la tuméfaction (80% des cas). Les pathologies tumorales étaient le plus souvent rencontrées (14 cas, 56%). Parmi ces tumeurs, la grenouillette était retrouvée dans 9 cas (64,29%). La marsupialisation et le cerclage péri-mandibulaire ont été les interventions les plus pratiquées (respectivement 36% et 32% des cas). Conclusion : La prise en charge de ces pathologies peut se faire soit sous anesthésie locale ou soit sous anesthésie général. Certaines situations, cliniques ou générales de l’enfant, nécessitent le recourt à l’anesthésie générales pour une meilleure prise en charge. Mots clés : Pathologies bucco-dentaires, enfants, anesthésie générale, Dakar.
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Zemni, I., M. Ben Fredj, H. Abroug, A. Ben Salah, S. El Mhamdi, and A. Belguith Sriha. "Incidence et tendances des pathologies tumorales dans un pays en voie de développement, Monastir, Tunisie, 2002–2013." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 66 (March 2018): S54—S55. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2018.01.128.

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24

Medina Vico, Pedro. "Therapeutic value of restoration of tumor suppressor microRNAs in the development of lung cancer." Anales de la Real Academia Nacional de Farmacia 89, no. 89(03) (September 30, 2023): 287–96. http://dx.doi.org/10.53519/analesranf.2023.89.03.03.

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Abstract:
MicroRNAs (miRNAs) are molecules that regulate gene expression and as such they collaborate to determine how many proteins are produced in the cells of a given gene. As their name indicates, they are functional molecules despite their small size (micro) and are made up of ribonucleic acid (RNA), in contrast to the most extensively studied regulators of gene expression, which are protein in nature. Due to its small size and peculiar nature, the presence of the genes that encode microRNAs was discovered in the human genome in stages after its sequencing, already in the 21st century. MicroRNAs play a fundamental role in establishing cellular identity and function. Therefore, components of the microRNA synthesis machinery, or microRNAs per se, have been associated with various human pathologies, including cancer. It has been discovered that microRNAs play an important role in many cellular processes that are altered in cancer such as: differentiation, proliferation, and apoptosis. The genes that code for microRNAs have been found in chromosomal regions frequently gained or lost in cancer. Some microRNAs have altered expression levels in cancer and have demonstrated their ability to affect cellular transformation, carcinogenesis, and metastasis by acting as oncogenes or tumor suppressor genes. Thus, the presence of certain microRNAs has been seen to have clinical diagnostic and prognostic utility and attempts are being made to validate therapies based on the activity of relevant microRNAs in cancer. The let-7 family of microRNAs was the first discovered in humans. Many of its members are in chromosomal regions frequently deleted in lung cancer tumors. Furthermore, reduced expression of these genes has been correlated with a worse lung cancer prognosis. It is thought that the role of let-7 as a tumor suppressor is due to the fact that it is capable of inhibiting the synthesis of important oncogenes such as RAS, MYC and HMGA2 and that of proteins involved in cell cycle progression such as CDC25A, CDK6 and Cyclin D2. In the present work, experimental results are collected that indicate that the loss of function of let-7 favors tumor development in a mouse tumor model, suggesting the hypothesis that the activity of let-7 collaborates to prevent tumor formation. On the other hand, results are presented that indicate that the reintroduction of let-7 activity in already established lung tumors significantly hinders their growth, even entering regression. These preclinical results demonstrate the antitumor therapeutic potential of let-7 activity and that its reintroduction into lung tumors could have clinical utility if it could be performed efficiently and safely.
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Lozano-Picazo, Carmen María, and Francisco Fernández-Belda. "Especies reactivas de oxígeno y su implicación en Biomedicina." Anales de Veterinaria de Murcia 34 (December 16, 2020): 17–26. http://dx.doi.org/10.6018/analesvet.332621.

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Abstract:
Las especies reactivas de oxígeno (ROS) actúan como regulador intracelular cuando se generan de forma controlada en puntos concretos de la célula. Modifican la función de proteínas mediante la oxidación reversible de cisteínas. Hay quinasas y fosfatasas de proteínas, factores de transcripción y canales iónicos que están regulados por ROS. Estrés oxidativo y daño celular aparecen cuando los mecanismos antioxidantes de protección son incapaces de mantener bajo el nivel intracelular de ROS. En estas condiciones, ROS inducen pérdida de viabilidad celular en patologías degenerativas de corazón y cerebro y promueven proliferación celular ilimitada en procesos tumorales. La alteración de la función mitocondrial juega un papel clave en la generación del estrés oxidativo y por tanto es una diana terapéutica preferente para evitar o aminorar los daños oxidativos producidos por ROS. Reactive oxygen species (ROS) act as intracellular regulator when they are generated under control in specific cell spots. They modify proteins function by cysteine reversible oxidation. There are protein kinases and phosphatases, transcription factors and ionic channels that are regulated by ROS. Oxidative stress and cell damage arise when the protection antioxidant mechanisms are unable to keep low the intracellular ROS level. Under these conditions, ROS induce cell viability loss in heart and brain degenerative pathologies and promote unlimited cell proliferation in tumor processes. Alteration of the mitochondrial function is a key player in the oxidative stress generation and therefore it is preferential therapeutic target for prevention or attenuation of the ROS-induced oxidative damage.
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Delagranda, A., M. Bohrer, C. Ferdynus, A. Waubant, X. Dufour, and F. Rubin. "Analyse économique de l’apport de la sialendoscopie au traitement des pathologies non tumorales des glandes salivaires principales sur l’île de La Réunion : évaluation économique selon la méthodologie CHEERS." Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 139, no. 3 (June 2022): 127–33. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2021.09.009.

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Delagranda, A., M. Bohrer, C. Ferdynus, A. Waubant, X. Dufour, and F. Rubin. "Analyse médicale de l’apport de la sialendoscopie au traitement des pathologies non tumorales des glandes salivaires principales sur l’île de La Réunion : étude observationnelle suivant la ligne directrice STROBE." Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 139, no. 3 (June 2022): 134–39. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2021.09.008.

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Scoazec, Jean-Yves. "Pathologie tumorale endocrinienne." Annales de Pathologie 25, no. 6 (December 2005): 445–46. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(05)86159-0.

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Hodonou, Fred, Chamutu Maheshe, Moïse Valimungighe Muhindo, Magloire Ines Yevi Dodji, Isidore Gandaho, Michel Michael Agounkpe, Ouake Hadidjatou, and Josué Georges Avakoudjo Dejinnin. "Devenir de la pose de la sonde double J pour obstruction du haut appareil urinaire : Etude documentaire d’une série des cas du Centre National Hospitalo-Universitaire Hubert Koutoukou Mage à Cotonou, Benin." Annales Africaines de Medecine 16, no. 2 (May 23, 2023): e5104-e5108. http://dx.doi.org/10.4314/aamed.v16i2.9.

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Abstract:
Context and objective. The double J catheter is widely used nowadays in the drainage of upper tract urine. The objective of the present study was to describe the outcome of double J probe. Methods. This was a retrospective study of serial cases of patients who underwent upper tract urinary drainage with a double J probe, at the Centre National Hospitalo-Universitaire Hubert Koutoukou Maga in Cotonou, Benin, between April 1st, 2018 and March 31st, 2021. Results. Records of 103 patients were reviewed. Double J catheterization accounted for 84.74 % of all upper urinary tract shunts. The average age of patients was 48.46 years and men were in the majority (58.31 %). The placement of the double J catheter was unilateral in 76.74 % of cases with a predominance of the right (56.06 %). The endoscopic approach for the placement of the double J catheter was the most common (89.32 %). In 73.78 % of patients, the double J tube was inserted without fluoroscopic guidance (blind) and the average duration of the double J tube after placement was 118.37 days. Kidney reduction (eGFR < 60 mL/minute/1.75 m2) was found in 33.01 % of patients. The etiologies underlying upper urinary tract obstruction were dominated by lithiasis of the upper urinary tract (63.10 %). The success rate of double J catheterization was 77.66 %. The failures of the double J catheter were due to tumor pathologies in 15.53 %. The average length of hospitalization after endoscopic double J tube placement was 7.72 days. Conclusion. The obstructive syndrome of the upper urinary tract, especially of lithiasis origin, remains the most important indication for the use of the double J catheter. Its realization without fluoroscopic guidance (blind) is possible in the environment lacking an image intensifier. Contexte et objectifs. La sonde double J est très utilisée de nos jours dans le drainage des urines du haut appareil. L’objectif de la présente étude était de décrire le devenir de la pose de la sonde double J. Méthodes. Il s’est agi d’une étude documentaire d’une série des cas ayant bénéficié d’un drainage urinaire du haut appareil par une sonde double J au Centre National Hospitalo-Universitaire Hubert Koutoukou Maga de Cotonou, Bénin ; entre les 1er avril 2018 et 31 mars 2021. Résultats. Les dossiers de cent trois patients (âge moyen 48,4 ans, sexe masculin, 58,3 %) ont été colligés. La pose de la sonde double J représentait 84,74 %. La pose de la sonde double J était unilatérale dans 76,7 % des cas avec une prédominance à droite (56,0 %). L’abord par voie endoscopique pour la pose de la sonde double J était la plus pratiquée (89,3 %). La pose de la sonde double J a été effectuée sans guidage fluoroscopique (à l’aveugle) dans 7 ,7 % et la durée moyenne du port de cette sonde était 118,37 jours. La fonction rénale était perturbée avec un débit de filtration glomérulaire < 60 ml/minute/1,75 m2 chez 33,0 % des patients. Les étiologies à la base d’une obstruction étaient dominées par la pathologie lithiasique (63,1 %). Le taux de réussite de la sonde double J était de 77,6 %. Les échecs de la sonde double J étaient dus aux pathologies tumorales dans 15,53 %. La durée moyenne d’hospitalisation après la pose de la sonde double J par voie endoscopique était de 7,72 jours. Conclusion. Le syndrome obstructif surtout d’origine lithiasique reste la plus importante indication de l’usage de la sonde double J. Sa réalisation sans guidage fluoroscopique (à l’aveugle) est possible dans le milieu ne disposant pas d’amplificateur de brillance.
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Cordoliani, Y., L. Khuoy, M. Lahutte, P. Moirignot, C. A’Teriitehau, and C. Lévêque. "Diffusion et pathologie tumorale." Journal de Radiologie 85, no. 9 (September 2004): 1372–73. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(04)77208-x.

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Rocher, L., A. Giuria, S. Ferlicot, S. Franchi-Abella, S. Droupy, and Y. Menu. "Pathologie tumorale des bourses." EMC - Radiologie et imagerie médicale - Génito-urinaire - Gynéco-obstétricale - Mammaire 2, no. 4 (January 2007): 1–18. http://dx.doi.org/10.1016/s1879-8543(07)70653-5.

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Rocher, L., S. Beldjord, L. Glas, G. Cluzel, J. Ifergan, S. Ferlicot, V. Izard, and M. F. Bellin. "Pathologie tumorale des bourses." EMC - Radiologie et imagerie médicale - Génito-urinaire - Gynéco-obstétricale - Mammaire 8, no. 2 (April 2013): 1–23. http://dx.doi.org/10.1016/s1879-8543(13)61397-x.

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Cosnard, G., and D. Hernalsteen. "Pathologie tumorale intra-medullaire." Journal de Radiologie 90, no. 10 (October 2009): 1238. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(09)74954-6.

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Bonneville, F. "Imagerie en pathologie tumorale." Journal de Radiologie 90, no. 10 (October 2009): 1249. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(09)74988-1.

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Héran, F., O. Bergès, J. Blustajn, M. Boucenna, F. Charbonneau, P. Koskas, F. Lafitte, et al. "Pathologie tumorale de l’orbite." Journal de Radiologie Diagnostique et Interventionnelle 95, no. 10 (October 2014): 923–34. http://dx.doi.org/10.1016/j.jradio.2014.07.003.

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36

Nourieh, Maya, Josette Brière, Émile Sarfati, Faten Hammedi, Anne Janin, and Philippe Bertheau. "Une pathologie tumorale complexe." Annales de Pathologie 33, no. 2 (April 2013): 118–21. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2012.11.006.

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Irani, C., M. Jammal, G. Asmar, S. Anouty, R. Nemnoum, A. Tohmé, and F. Haddad. "Hyperéosinophilie : pathologies diverses à prédisposition tumorale." La Revue de Médecine Interne 31 (June 2010): S96. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2010.03.116.

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Calderaro, Julien. "Histoséminaire « Pathologie tumorale hépatique ». Introduction." Annales de Pathologie 41, no. 5 (September 2021): 429. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2021.06.004.

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Morad, S., H. Benjelloun, N. Zaghba, A. Bakhatar, N. Yassine, and A. Bahlaoui. "La pathologie tumorale du thymus." Revue des Maladies Respiratoires 32 (January 2015): A95. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2014.10.546.

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Elatiqi, K., N. Zaghba, H. Benjelloun, and N. Yassine. "La pathologie tumorale du thymus." Revue des Maladies Respiratoires 33 (January 2016): A118—A119. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2015.10.196.

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Bourlière-Najean, B., A. Tavano, G. Gorincour, C. Coze, N. André, A. Aschero, P. Devred, and P. Petit. "Pathologie tumorale intestinale de l'enfant." EMC - Radiologie et imagerie médicale - Abdominale - Digestive 4, no. 4 (January 2009): 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/s1879-8527(09)72844-8.

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Roy, C., and A. Matau. "Pathologie tumorale de la vessie." EMC - Radiologie et imagerie médicale - Génito-urinaire - Gynéco-obstétricale - Mammaire 5, no. 2 (January 2010): 1–20. http://dx.doi.org/10.1016/s1879-8543(10)70674-1.

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Puttemans, T. "Pathologie non tumorale des bourses." EMC - Radiologie et imagerie médicale - Génito-urinaire - Gynéco-obstétricale - Mammaire 6, no. 1 (January 2011): 1–18. http://dx.doi.org/10.1016/s1879-8543(11)70680-2.

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Bing, F., C. Salon, P. Bessou, A. Krainik, J. F. Le Bas, and S. Grand. "Pathologie tumorale des meninges intracraniennes." Journal de Radiologie 90, no. 10 (October 2009): 1245. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(09)74976-5.

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Huet, H., J. Baud, and H. Deramond. "Vertébroplastie, cyphoplastie en pathologie tumorale." Revue des Maladies Respiratoires Actualités 2, no. 3 (September 2010): 236–41. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(10)70068-9.

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Vezzosi, D., B. Bournet, and L. Buscail. "Somatostatine en pathologie tumorale pancréatique." EMC - Hépatologie 2, no. 4 (January 2007): 1–5. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1976(07)22883-9.

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Sabourin, Jean-Christophe. "Pathologie tumorale du péritoine : introduction." Annales de Pathologie 35, no. 4 (August 2015): 306–7. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2015.05.013.

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Laswad, Alamo, Hofer, Rotman, and Gudinchet. "Calcinose tumorale, à propos d'un cas pédiatrique." Praxis 98, no. 1 (February 1, 2008): 23–28. http://dx.doi.org/10.1024/1661-8157.98.1.23.

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Abstract:
La calcinose tumorale (Ct) est une pathologie rare, d’étiologie inconnue. Nous rapportons le cas d’un garçon de 9 ans chez qui un bilan radiologique complet a pu être effectué comprenant des radios standards, un CT-scan et une IRM ainsi que les renseignements cliniques et des résultats histo-pathologiques. Il s’agit du second cas apporté dans la littérature, décrivant l’aspect IRM de la Ct chez un enfant. Nous décrivons également l’association entre la Ct et la dermatomyosite chez ce patient, ce qui n’a été rapporté qu’une fois à notre connaissance dans la littérature. Cette observation renforce la suspicion que les lésions de calcinose tumorale typiques se présentent avec le même aspect que celles rencontrées chez l’adulte et peuvent survenir en association avec la dermatomyosite. Il est important pour les radiologues de reconnaître cette entité rare dans la classe d’âge pédiatrique, ce qui peut changer l’attitude thérapeutique.
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Vullierme, Marie-Pierre, and Jean-Michel Bruel. "Corrélations radio-anatomo-pathologiques du pancréas : pathologie fibro-inflammatoire et tumorale, que nous apprend l’anatomopathologie." Journal de Radiologie 89, no. 10 (October 2008): 1393. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(08)76224-3.

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50

Calderaro, Julien. "Histoséminaire « Pathologie tumorale hépatique ». Cas 5." Annales de Pathologie 41, no. 5 (September 2021): 445–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2021.05.008.

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