Academic literature on the topic 'Papillomavirus humain (HPV)'
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Journal articles on the topic "Papillomavirus humain (HPV)":
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Ouedraogo, Rogomenoma Alice, Théodora Mahoukèdè Zohoncon, Abdoul Karim Ouattara, and Jacques Simpore. "Prédominance du papillomavirus humain 56 dans une sous-population de femmes sexuellement actives à Garango, Centre-Est, Burkina Faso." Journal of Applied Biosciences 150 (June 30, 2020): 15499–509. http://dx.doi.org/10.35759/jabs.150.10.
Abstract:
Objectif : cette étude a été conduite dans le but d'identifier les génotypes de Papillomavirus Humains à haut risque oncogène (HPV-HR) circulant chez les femmes sexuellement actives à Garango, au Burkina Faso. Méthodologie et résultats : avant le dépistage des lésions précancéreuses, des échantillons endocervicaux ont été prélevés chez 135 femmes sexuellement actives à Garango. L'ADN extrait a permis de caractériser 14 génotypes de HPV-HR à travers une PCR multiplexe en temps réel. Quarante-trois pourcent (43%) des femmes portaient une infection à HPV à haut risque oncogène soit 58/135. Sur les quatorze génotypes testés, treize ont été identifiés et le génotype le plus fréquent était le HPV 56 (62,5 %) suivi des HPV 18 (5,5 %), HPV 68 (4,2 %), HPV 66 (4,2 %), HPV 59 (4,2 %), HPV 58 (4,2 %), HPV 35 (4,2 %). Le HPV 33 inclus dans le vaccin anti-HPV n’a pas été identifié chez les femmes de notre étude. Conclusion et application des résultats : Ce type d'étude qui est la première à Garango a montré une forte prévalence du génotype HPV 56 qui n'est pas encore couvert par un vaccin. Ces résultats constituent une contribution scientifique sur l'épidémiologie et la distribution des génotypes HPV-HR et permettront de guider nos politiques de santé vers une meilleure prévention du cancer du col de l'utérus. Mots-clés : Papillomavirus humain à haut risque, PCR en temps réel, génotypes, femmes, Garango. Predominance of Human Papillomavirus 56 in a subpopulation of sexually active women in Garango, Central-East, Burkina Faso ABSTRACT Objective: The aim of this study was to identify circulating strains of HR-HPV among sexually active women in Garango, Burkina Faso. Methodology and results: Before screening for precancerous lesions, endocervical samples were taken from 135 sexually active women in Garango. The extracted DNA made it possible to characterize 14 HR- HPV genotypes through a real-time multiplex PCR. Forty three percent (58/135) of women had a high-risk oncogenic HPV infection. Of the fourteen genotypes tested, thirteen were identified and the most frequent genotype was HPV 56 (62.5 %) followed by HPV 18 (5.5 %), HPV 68 (4.2 %), HPV 66 (4.2 %), HPV 59 (4.2 %), HPV 58 (4.2 %), HPV35 (4.2 %). The genotype HPV 33 included in the HPV vaccine was not identified in the women in our study. Conclusion and application of finding: this type of study, which is the first one in Garango, has showed a high prevalence of genotype HPV 56 which is not yet covered by a vaccine. These results constitute a scientific contribution to the epidemiology and distribution of the HR-HPV genotypes and will help guide our health policies towards better prevention of cervical cancer. Keywords: High-Risk Human Papillomavirus, real time PCR, genotypes, women, Garango
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Gavillon, N., H. Vervaet, E. Derniaux, P. Terrosi, O. Graesslin, and C. Quereux. "Papillomavirus humain (HPV) : comment ai-je attrapé ça ?" Gynécologie Obstétrique & Fertilité 38, no. 3 (March 2010): 199–204. http://dx.doi.org/10.1016/j.gyobfe.2010.01.003.
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Ezebialu, C. U., I. U. Ezebialu, and C. C. Ezenyeaku. "Persistence of cervical human papillomavirus infection among cohort of women in Awka, Nigeria." African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 22, no. 3 (July 2, 2021): 344–51. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v22i3.5.
Abstract:
Background: Many women are known to contract human papilloma virus (HPV) infection in their lifetime but only a few develop cervical cancer. One of the major factors that contribute to development of cervical cancer is HPV persistence. Several other factors including viral load have been implicated in cervical cancer development. This work therefore intends to investigate the persistence of cervical HPV infection among cohort of women in Awka, Nigeria.Methodology: A cohort of 58 women with normal Papanicolaou (Pap) test but positive HPV DNA selected from a population of 410 women at baseline were followed up over a period of 6 months from April to October 2015. Cervical specimens collected were subjected to HPV DNA test and viral quantification using TaqMan Real Time PCR and cervical cytology. Risk factors were obtained using semi structured interviewer administered questionnaires. Variables were analysed using descriptive statistics and T-test on IBM SPSS statistics version 21.0 and EPI INFOTM 7.0Results: At the 6-month follow up, cervical HPV infection persisted in 29 women, representing 50% of the women followed up. Among the 29 women, 7 (24.1%) developed abnormal Pap smear (Low grade Squamous Intraepithelial Lesion). Factors significantly associated with persistence at bivariate analysis of HPV include previous sexually transmitted infection (STI) (p=0.005), HIV positivity (p=0.04), HIV positivity but no anti-retroviral drugs (p=0.014), HPV 16 infection (p<0.0001) and age less than 40 years (p<0.0001). At multinomial logistic regression, only age above 17 years at first sexual intercourse (p=0.003, CI=0.012-0.392) and multiple lifetime sexual partners (p=0.021, CI=0.20-0.726) were statistically significant.Conclusion: High risk HPV infection, in addition to other factors peculiar to an individual may influence HPV persistenceKey words: cervical cancer, human papillomavirus, persistence, cytology, risk factors, infection
French Title: Persistance de l'infection cervicale par le papillomavirus humain parmi une cohorte de femmes à Awka, Nigéria
Contexte: De nombreuses femmes sont connues pour contracter une infection au virus du papillome humain (VPH) au cours de leur vie, mais seules quelques-unes développent un cancer du col de l'utérus. L'un des principaux facteurs qui contribuent au développement du cancer du col de l'utérus est la persistance du VPH. Plusieurs autres facteurs, y compris la charge virale, ont été impliqués dans le développement du cancer du col de l'utérus. Ce travail vise donc à étudier la persistance de l'infection cervicale au VPH parmi la cohorte de femmes à Awka, au Nigeria.
Méthodologie: Une cohorte de 58 femmes avec un test de Papanicolaou (Pap) normal mais un ADN HPV positif sélectionné parmi une population de 410 femmes au départ ont été suivis sur une période de 6 mois d'avril à octobre 2015. Les échantillons cervicaux collectés ont été soumis à l'ADN HPV. test et quantification virale à l'aide de la PCR en temps réel TaqMan et de la cytologie cervicale. Les facteurs de risque ont été obtenus à l'aide de questionnaires semi-structurés administrés par les intervieweurs. Les variables ont été analysées à l'aide de statistiques descriptives et d'un test T sur IBM SPSS statistics version 21.0 et EPI INFOTM 7.0
Résultats: Au suivi de 6 mois, l'infection cervicale au VPH persistait chez 29 femmes, soit 50% des femmes suivies. Parmi les 29 femmes, 7 (24,1%) ont développé un test Pap anormal (lésion squameuse intraépithéliale de bas grade). Les facteurs significativement associés à la persistance lors de l'analyse bivariée du VPH comprennent les antécédents d'infection sexuellement transmissible (IST) (p=0,005), la positivité au VIH (p=0,04), la positivité au VIH mais pas d'antirétroviraux (p=0,014), l'infection au VPH 16 (p<0,0001) et moins de 40 ans (p<0,0001). Lors de la régression logistique multinomiale, seuls les âges supérieurs à 17 ans lors du premier rapport sexuel (p=0,003, IC=0,012-0,392) et les multiples partenaires sexuels à vie (p=0,021, IC=0,20-0,726) étaient statistiquement significatifs.
Conclusion: Une infection au VPH à haut risque, en plus d'autres facteurs propres à un individu, peut influencer la persistance du VPH
Mots clés: cancer du col de l'utérus, papillomavirus humain, persistance, cytologie, facteurs de risque, infection
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Manus, Jean-Marie. "Brève : Vaccin à papillomavirus humain (HPV) pour filles et garçons." Revue Francophone des Laboratoires 2021, no. 529 (February 2021): 19. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(21)00026-5.
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Macdonald, Liane, Shelley Deeks, and Carolyn Doyle. "A Public Health Perspective on HPV Vaccination: Response to The HPV Vaccination Campaign: A Project of Moral Regulation in an Era of Biopolitics." Canadian Journal of Sociology 35, no. 4 (September 28, 2010): 627–32. http://dx.doi.org/10.29173/cjs8977.
Abstract:
Abstract
Connell and Hunt’s critique (2010) raises important questions and concerns about human papillomavirus (HPV) vaccination in Canada. We offer a public health perspective on several key issues, including the merits of implementing population-based HPV vaccination programs in Canada; the time-sensitivity of HPV vaccination; and, the non-judgmental approach to sexual health promotion for youth championed by Canadian public health organizations.
Résumé
La critique de Connell et Hunt (2010) soulève d'importantes questions et préoccupations concernant la vaccination contre le virus du papillome humain (VPH) au Canada. Nous
offrons une perspective de santé publique sur quelques questions clés, y compris la raisonnement pour des programmes systématiques de vaccination contre le VPH au
Canada, la sensibilité au temps de la vaccination HPV, et l'approche non moralisateur àla promotion de la santé sexuelle pour les jeunes adoptés par les agences de santé publique canadiennes.
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Oumara, M., S. Guede, Abdou A. Issa, Garba S. Oumarou, Diaouga H. Soumana, Lankoande Z. Salifou, Yacouba M. Chaibou, R. M. Garba, and M. Nayama. "Epidémiologie et génotypage du papillomavirus humain au Niger : A propos de 30 cas au Centre National Santé de la Reproduction de Niamey." Journal de la Recherche Scientifique de l’Université de Lomé 26, no. 1 (April 18, 2024): 177–86. http://dx.doi.org/10.4314/jrsul.v26i1.24.
Abstract:
L’infection à HPV est un problème mondial de santé publique et surtout dans les pays en développement, à cause de l’insuffisance de couverture vaccinale et de dépistage. L’objectif de ce travail était de déterminer la fréquence du portage des différents génotypes de HPV dans une population des femmes au NIGER. Patientes et méthode : Sur la période du 02 au 17 janvier 2019, 385 femmes avaient été enregistrées pour un dépistage volontaire des lésions précancéreuses du col utérin au CNSR de Niamey. Parmi elles, 250 ont accepté de participer à l’étude et avaient donc été prélevées pour le test à l’HPV. L'identification du génotype du HPV a été faite par PCR au Laboratoire CERBA de Ouagadougou au Burkina Faso. Résultats : Sur 250 femmes prélevées pour le test HPV ; 12% étaient positives à l’HPV. L’âge moyen des femmes était de 34,5 ans avec des extrêmes de 17 ans à 48 ans. 14 types de HPV, tous à haut risque ont été retrouvés parmi lesquels HPV 52 (23,33%), HPV 66 (16,66%), HPV 68 (10%), HPV 31,35, 39, 59 (6,66%), HPV 18, 45, 51, 56, 58,16 et 33 (3,33%). Conclusion : La prévalence des HPV dans cette étude est comparable à celle que l'on trouve dans le reste du monde, mais la prédominance des types de HPV-HR ne l’est pas. Il est tout de même nécessaire de compléter cette étude par la prévalence des HPV dans les autres régions pays. Human Papilloma Virus infection is a global public health problem, especially in developing countries, due to insufficient vaccination coverage and screening. The aim of this study was to evaluate the frequency of carriage of different genotypes of human papillomavirus in a population of women in NIGER. Patients and method: Over the period from January 2 to 17, 2019, cervical samples were taken from 250 women aged 17 to 48 years, who came for cervix precancerous lesions screening at the National Center for Reproductive Health in Niamey. The identification of the HPV genotype was made by PCR at the CERBA Laboratory in Ouagadougou, Burkina Faso. Results: From 250 women included for the HPV test; 12% were positive to HPV Test. The average age of the women was 34.5 years, with extremes of 17 years to 48 years. 14 types of HPV were discovered, all at high risk were found: HPV 52 (23.33%), HPV 66 (16.66%), HPV 68 (10%), HPV 31.35, 39, 59 (6, 66%), HPV 18, 45, 51, 56, 58.16 and 33 (each for 3.33%). Conclusion: The prevalence of HPV in this study was comparable to the level found in the rest of the world, but the predominance of HR-HPV types is not. To complete this study, it would be necessary to research the prevalence of HPV found in other country regions.
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Perrin, Andry. "Vaccination contre le papillomavirus humain (HPV) chez le sujet masculin : évidence et pratique." Revue Médicale Suisse 15, no. 673 (2019): 2202–4. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2019.15.673.2202.
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Farge, G., E. Guyot, M. Belhassen, M. Bérard, F. Jacoud, L. Bensimon, G. De pouvourville, and J. Baldauf. "Couverture vaccinale contre le papillomavirus humain (HPV) chez les adolescents français: étude PAPILLON." Gynécologie Obstétrique Fertilité & Sénologie 52, no. 5 (May 2024): 349. http://dx.doi.org/10.1016/j.gofs.2024.03.016.
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Guyot, E., G. Farge, M. Belhassen, M. Berard, F. Jacoud, L. Bensimon, G. de Pouvourville, and J.-J. Baldauf. "Couverture vaccinale contre le papillomavirus humain (HPV) chez les adolescents français - Étude PAPILLON." Journal of Epidemiology and Population Health 72 (March 2024): 202216. http://dx.doi.org/10.1016/j.jeph.2024.202216.
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Dib, Fadia, Gwenn Menvielle, and Pierre Chauvin. "Tous égaux face aux papillomavirus ? L’infection et la vaccination HPV au prisme des inégalités sociales de santé." Questions de santé publique, no. 38 (November 2019): 1–8. http://dx.doi.org/10.1051/qsp/2019038.
Abstract:
En France, chez les femmes, les inégalités sociales sont particulièrement marquées pour le cancer du col de l’utérus. La vaccination contre le papillomavirus humain (HPV) est un moyen de prévention efficace, toutefois les taux de couverture demeurent très faibles (autour de 30 %). Ce faible taux est probablement en partie causé par le phénomène d’«hésitation vaccinale» dont les déterminants en France restent mal connus. Les interventions pour lutter contre l’hésitation vaccinale en matière de vaccination HPV et améliorer la couverture vaccinale en France sont nécessairement des interventions complexes. S’il s’agit de réduire les inégalités sociales en matière de vaccination HPV, ces interventions nécessitent de mieux connaître les différents déterminants de cette hésitation vaccinale dans les différents groupes sociaux si on fait l’hypothèse (en l’absence de données empiriques en France), qu’ils sont différents: résistance croissante à la vaccination dans les catégories supérieures, moindre proposition des professionnels dans les catégories défavorisées, difficulté à parler de santé sexuelle dans certaines familles, par exemple. Ces interventions complexes doivent être imaginées en co-construction avec les bénéficiaires (jeunes filles, parents et professionnels de santé). Leur évaluation doit être envisagée dès leur mise en œuvre, être perçue par les acteurs comme un mode d’apprentissage et faire appel à des méthodes mixtes.
Dissertations / Theses on the topic "Papillomavirus humain (HPV)":
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Olivera-Botello, Gustavo. "Modélisation numérique des aspects immunologiques de la réaction à l’infection à HPV et de la vaccination anti-HPV par Gardasil®." Thesis, Lyon 1, 2011. http://www.theses.fr/2011LYO10038/document.
Abstract:
L’infection au papillomavirus humain (HPV) est connue pour être le principal facteur causal d’une série de maladies aussi bien bénignes (condylomatose ano-génitale, papillomatose lyringée, et autres) que malignes (cancer du col de l’utérus, certains cancers ORL, et autres). Deux vaccins prophylactiques (Gardasil® et Cervarix®) sont sur la marché depuis à peu près quatre ans pour prévenir cette infection. Le présent travail de thèse comportait trois objectifs principaux : i) étudier in-silico l’immunogénicité du vaccin Gardasil® ; ii) étudier in-silico l’histoire naturelle d’une infection à HPV et iii) évaluer in-silico le potentiel de l’hypothèse thérapeutique suivante : l’administration intramusculaire du vaccin Gardasil® chez des patients atteints d’une papillomatose laryngée induirait un effet bénéfique car l’arrivée des immunoglobulines au tissu affecté empêcherait l’HPV de compléter son cycle de vie et, par conséquent, la maladie de se propager. Les principales conclusions sont : i) pour qu’une papillomatose laryngée ne s’étende pas il faudrait, d’après nos simulations, que le taux d’IgGs sériques soit maintenu au-dessus de 200 mMU/mL ; ii) pour rester, sur une période de 10 ans, le plus longtemps possible au-dessus de ce seuil (d´effet thérapeutique), en administrant la quantité minimale de vaccin, il faudrait, d’après nos simulations, suivre le protocole suivant : l’immunisation de base (à 0, 2 et 6 mois), suivie de trois rappels successifs tous les six mois jusqu’au 24ème mois, suivis d’un rappel 18 mois plus tard ; iii) par ailleurs, il semble inutile (voire contreproductif), d’après nos simulations, de modifier le schéma traditionnel de base (0-2-6 mois)Two prophylactic vaccines have demonstrated to prevent infections with the human papillomavirus (HPV). Thus, they have been in the market for the last four years, or so. The three main objectives of the present project were: i) to study in-silico the immunogenicity of one of these vaccines (Gardasil®); ii) to study in-silico the natural history of an HPV infection, and iii) to assess in-silico the potential of the following therapeutic hypothesis : the intramuscular administration of Gardasil® to patients already suffering from a recurrent respiratory papillomatosis would result in a better prognosis thanks to the fact that the HPV-specific immunoglobulins that would bathe the affected tissue would impede the virus to complete its life cycle and, therefore, the disease to progress. The main conclusions are: i) according to our simulations, the minimum serum IgG titer required for hampering the progression of a recurrent respiratory papillomatosis would be 200 mMU/mL ; ii) in order to keep, within a time window of ten years, the anti-HPV IgG titer over the just-mentioned therapeutic-effect threshold, the biggest possible fraction of time and through the administration of the smallest possible number of booster doses, it would be necessary, according to our simulations, to adopt the following vaccination schedule: the basic three doses (at months 0, 2 and 6), followed by three successive booster doses, every six months, until reaching the 24th month, followed by a late final booster dose, 18 months later. iii) incidentally, it would seem to be inappropriate, according to our simulations, to modify the original initial vaccination schedule (at months 0, 2 and 6)
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Bernard, Xavier. "Stabilisation de p53 et rôle du kinome humain dans l'oncogenèse HPV." Strasbourg, 2010. http://www.theses.fr/2010STRA6223.
Abstract:
Troisième cause de mortalité par cancer chez la femme, les carcinomes du col utérin sont associés dans 99,7% des cas à une infection de virus du papillome humain (HPV de type 16 et 18 essentiellement). L’effet oncogène de ces HPV est principalement provoqué par l’intégration des gènes codant deux oncoprotéines virales, E6 et E7, dans le génome de la cellule infectée. L’inhibition spécifique de l’oncoprotéine E6 constitue un enjeu thérapeutique majeur. En effet, l’inhibition de E6 provoque la restauration de la protéine p53 et induit l’orientation des cellules cancéreuses vers la sénescence ou l’apoptose. Cependant, le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques nécessite une bonne compréhension des mécanismes de carcinogenèse afin de découvrir de nouvelles cibles potentielles et de permettre l’élaboration de stratégies efficaces. C’est dans ce contexte scientifique que s’est inscrit mon projet de thèse portant sur la dissection des mécanismes moléculaires de dégradation de la protéine p53 par E6. Pour cela nous avons articulé nos travaux autour de deux axes de recherches: (i) déterminer les résidus de p53 impliqués dans le site de fixation avec les E6 à "haut risque", responsables de la dégradation de p53; (ii) identifier les kinases ayant un rôle sur la dégradation de p53 dans des cellules transformées par HPV. Ce travail a permis de démontrer l’importance de la conformation du domaine central de p53 dans la liaison avec E6, par des études portant sur les relations structure/fonction de mutants de p53. De plus, nous avons mis en évidence le rôle de la pseudo-kinase NRBP1 dans la régulation de p53 au sein des cellules transformées par HPV, via la voie NF-BThird leading cause of cancer death in women, cervical carcinomas are associated in 99. 7% of cases with infection of human papillomavirus (HPV types 16 and 18 mostly). The oncogenic effect of these HPV is mainly caused by the integration of genes encoding two viral oncoproteins, E6 and E7 into the genome of infected cells. Specific inhibition of the E6 oncoprotein is a major therapeutic challenge. Indeed, inhibition of E6 leads to a restoration of p53 protein and induces the orientation of the cancer cells to senescence or apoptosis. However, the development of new therapeutic strategies requires an understanding of the carcinogenesis mechanisms in order to discover new targets and enable the development of effective strategies. It is within this scientific context that I entered my thesis project based on the molecular mechanisms dissection of the p53 protein degradation mediated by E6. For that, we articulated our work around two lines of research: (i) determination of the residues of p53 involved in the binding site with E6 of "high risk" HPV, responsible for the degradation of p53; (ii) identification of kinases involve in the p53 degradation in HPV transformed cells. This work demonstrated the importance of the conformation of the p53 core domain in the binding with the oncoprotein E6, by the structure / function studies of mutant p53. In addition, we have highlighted the role of the pseudo-kinase NRBP1 in the regulation of p53 in HPV transformed cells, via the NF-kB pathway
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Mourareau, Céline. "Bio-CAD - Etude de biomarqueurs de progression tumorale dans les cancers des voies aéro-digestives supérieures en fonction de leur statut HPV." Thesis, Reims, 2016. http://www.theses.fr/2016REIMS029/document.
Abstract:
Chaque année 610 000 cancers sont diagnostiqués dans le monde induits par une infection à papillomavirus humains à haut-risque (HPV-HR). Bien que les carcinomes des voies aéro-digestives supérieures (VADS) soient principalement associés à une forte consommation de tabac et d’alcool, 20 à 25% sont causés par une infection à HPV, particulièrement l’HPV de type 16. Les patients HPV positifs présentent un meilleur survi global, pourtant ils sont diagnostiqués avec plus de métastases à distance que les patients HPV négatifs. Au travers d’une étude sur des lignées cellulaires dérivées des VADS, nous avons montré que toutes les lignées cellulaires HPV+ présentaient une intégration du génome d’HPV au sein du génome cellulaire, avec des profils d’intégration différents. Les lignées pouvant être utilisées comme modèles caractéristiques des tumeurs HPV+ et HPV- sont respectivement les lignées UPCI:SCC090 et FaDu. La première par ses capacités migratoire et proliférative et la seconde par sa faible agressivité et une mutation du gène cellulaire p53. Dans une étude portant sur une série rétrospective de cancers de l’oropharynx éligible à une résection chirurgicale, 6 cancers sur 40 soit 15% présentaient une infection à HPV16 active (expression de l’ARNm E6*I). Nous avons étudié les marqueurs de TEM dans ces cancers oropharyngés en fonction du statut HPV. Nous avons retrouvé une perte plus importante du marqueur épithélial cadhérine-E au sein du groupe HPV+, associée à une moins bonne survie globale.Au total, nous montrons que le statut HPV et les marqueurs de TEM semblent être deux facteurs indépendants, qui peuvent se combiner pour définir des niveaux pronostiques différentsEach year, 610,000 cancers are diagnosed worldwide attributed to high risk human papillomavirus (HR-HPV) infection. Although head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) is mainly associated with tobacco and/or alcohol consumption, 20 to 25% are caused by HPV infection, particularly HPV type 16. Although patients with HPV+ tumors present a better overall survival, they are diagnosed with more lymph node metastasis than HPV-negative patients.Through a study of HNSCC derived cell lines, we showed that all HPV-positives cell lines harbored HPV genome integration through host genome, with different integration profiles. Cell lines identified as good HPV+ and HPV- tumors models are UPCI:SCC090 and FaDu respectively. The first one by its migratory and proliferative properties, the second through its poor aggressiveness and mutation of p53 cellular gene.In a study on a retrospective series of oropharyngeal carcinomas with surgical resection, 6 out of 40 cancers shown HPV16 active infection (expressing E6*I mRNA). We studied epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) markers on this oropharyngeal cancers, according to HPV status. We found a larger loss of epithelial marker E-cadherin in HPV+ group and loss of this marker is associated with a worse overall survival.We showed that HPV and EMT status seem to be two independent factors that could combine differently to define different prognostic levels
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Bonneault, Mélanie. "Modélisation dynamique des infections et co-infections génitales à papillomavirus humain (HPV) et de l’impact à long terme de la vaccination anti-HPV." Thesis, université Paris-Saclay, 2021. http://www.theses.fr/2021UPASR002.
Abstract:
L’infection génitale au papillomavirus humain (HPV) concerne près d’un tiers des moins de 25 ans dès le début de leur activité sexuelle. Généralement asymptomatique, elle peut conduire au développement de lésions cancéreuses. Parmi la quarantaine de génotypes HPV transmis par les voies génitales, une quinzaine a été évaluée comme oncogène et agent causal du cancer du col de l’utérus. Deux vaccins proposés en France depuis 2007 aux jeunes filles ciblent deux génotypes HPV les plus à risque de cancer du col de l’utérus. Ces vaccins n’incluant qu’une fraction des HPV, l’évolution des prévalences d’infection et de co-infection reste incertaine. L’objectif de ce travail de thèse est de mieux comprendre l’impact des interactions entre génotypes HPV lors de co-infections intra-hôte sur l’évolution des prévalences des génotypes vaccinaux (V) et non vaccinaux (NV). Pour y répondre, ce travail s’appuie sur le développement d’un modèle individu-centré permettant de reproduire à la fois l’hétérogénéité des comportements sexuels et les dynamiques de transmission de génotypes V et NV en fonction de l’âge. Une première partie présente une description détaillée de ce modèle stochastique et de sa validation sur des données d’enquêtes. Ce modèle suppose que l’interaction entre génotypes se traduit par la réduction (compétition) ou la prolongation (synergie) de la durée d’infection par un génotype NV en cas d’infection préalable par un génotype V. La calibration des paramètres de transmission pour différentes forces d’interaction montre que plusieurs d’entre elles sont compatibles avec les données épidémiologiques pré-vaccinales d’infection et de co-infection. Dans les simulations, après introduction de la vaccination dans la population, nous observons que la prévalence des génotypes NV augmente en cas de compétition et diminue en cas de synergie et ce d’autant plus que l’interaction est forte. En cas de compétition, l’augmentation de la prévalence des NV pourrait entraîner une faible diminution voire une augmentation de la prévalence globale de tous les génotypes malgré la vaccination. La deuxième partie vise à explorer, par une étude de simulations, comment l’introduction de la vaccination modifie la diffusion de l’infection dans le réseau de contacts. Les simulations mettent en évidence des variations de prévalence des génotypes NV avant et après vaccination plus marquées chez les individus moins actifs. Dans la troisième partie, le modèle est utilisé pour émuler les schémas d’études épidémiologiques afin de déterminer les conditions (nombre de sujets, délai après l’introduction du vaccin) nécessaires à la détection d’une diminution ou augmentation des prévalences de HPV suite à l’introduction de la vaccination dans la population. Une revue systématique de la littérature fait ressortir deux schémas d’études observationnelles comparant les prévalences d’infection soit dans deux populations en périodes pré- et post-vaccinales, soit chez les vaccinés et les non vaccinés en période post-vaccinale. Les résultats obtenus suggèrent que les études publiées à ce jour quel qu’en soit le schéma manquent de puissance statistique pour détecter une variation de prévalence des génotypes NV. S’appuyant sur le développement d’un modèle validé pour reproduire des comportements sexuels et des prévalences d’infection à HPV réalistes, l’ensemble de ce travail de thèse participe donc à l’amélioration des connaissances épidémiologiques sur les infections et co-infections à HPV et permet d’anticiper l’impact des mesures de prévention vaccinale sur la prévalence de l’infection à HPVGenital human papillomavirus (HPV) infection affects nearly one-third of people under the age of 25 years from the start of their sexual activity. Generally asymptomatic, it can lead to the development of cancerous lesions. Among the forty or so HPV genotypes transmitted via the genital tract, about fifteen have been evaluated as oncogenic and causal agents of cervical cancer. Two vaccines offered to young girls in France since 2007 target the two HPV genotypes most at risk of cervical cancer. As these vaccines only include a fraction of the HPV genotypes, the evolution of the prevalences of infection and co-infection remains uncertain. The aim of this thesis is to better understand the impact of interactions between HPV genotypes during intra-host co-infections on the evolution of the prevalences of vaccine (V) and non-vaccine (NV) genotypes. To meet this objective, this work is based on the development of an individual-based model that makes it possible to reproduce both the heterogeneity of sexual behaviour and the transmission dynamics of V and NV genotypes as functions of age. A first part of this thesis presents a detailed description of this stochastic model and its validation on survey data. This model assumes that the interaction between genotypes results in the reduction (competition) or extension (synergy) of the duration of infection by an NV genotype in the event of prior infection by a V genotype. Calibration of transmission parameters for various interaction strengths shows that several of them are compatible with pre-vaccine epidemiological data on infection and co-infection. In the simulations, after introduction of vaccination into the population, we observe that the prevalence of NV genotypes increases in the case of competition and decreases in the case of synergy, especially when the interaction is strong. In the event of competition, the increase in the prevalence of NV could lead to a slight decrease or even an increase in the overall prevalence of all genotypes despite vaccination. The second part aims to explore, through a simulation study, how the introduction of vaccination modifies the spread of infection in the contact network. The simulations highlight variations in NV prevalence before and after vaccination which are more marked in less active individuals. In the third part, the model is used to emulate epidemiological studies in order to determine the conditions (number of subjects, time after the introduction of the vaccine) necessary to detect a decrease or increase in HPV prevalences following vaccine introduction in the population. A systematic review of the literature reveals two observational study designs comparing the prevalences of infection either in two populations in the pre- and post-vaccination eras, or in vaccinated and unvaccinated people in the post-vaccination era. The results obtained suggest that the studies published to date, regardless of the design, lack statistical power to detect variation in NV prevalence. Based on the development of a model validated to reproduce realistic sexual behaviours and prevalences of HPV infection, this thesis work contributes to the improvement of epidemiological knowledge on HPV infections and co-infections and allows us to anticipate the impact of vaccine prevention measures on the prevalence of HPV infection
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Fleury, Maxime Jean Jules. "Identification des épitopes inducteurs d'anticorps neutralisants de la protéine majeure de capside des papillomavirus humain de type 16 et 31." Tours, 2007. http://www.theses.fr/2007TOUR3309.
Abstract:
Les papillomavirus humains (HPV) sont responsables du cancer du col de l'utérus. L'expression des protéines de capside en systèmes eucaryotes permet l'obtention de pseudo-particules virales (VLP) possédant des épitopes similaires aux virions et capable de transférer un gène rapporteur. Le but de ce travail était l'identification des épitopes des protéines L1 des HPV de type 16 et 31 à l'aide d'anticorps monoclonaux, de mutants de protéine L1, de banques de peptides, par BIACORE et par Bacterial display. L'épitope majeur de l'HPV 16 et la présence d'épitope chevauchants inducteurs d'anticorps neutralisants et cross-neutralisants a été confirmé sur la boucle FG. Les résultats indiquent que les épitopes inducteurs d'anticorps neutralisants seraient chevauchants et situés sur la boucle FG pour l'HPV 31. Des vecteurs faiblement immunogènes dérivés de l'HPV 16 ont été obtenus par changement de la boucle FG du type 16 en 31. Des pseudovirions 31 ont été produits en cellules de mammifère pour développer des tests de détections des anticorps neutralisants plus sensiblesHuman papillomaviruses (HPV) are the ethiologic agent of cervix cancer. Virus like particles (VLP) can be obteined by expressing capsid protein into eucaryotic systems. Those VLP have virions similar epitopes and can transfert reporter genes. The aim of this study was to identify the L1 protein epitopes of HPV 16 and 31 using monoclonal antibodies, L1 protein mutants, peptides sets, BIACORE and Bacterial display. Presence of HPV 16 major epitope and overlapping epitopes inducing neutralizing antibodies and cross-neutralizing antibodies was confirmed into the FG loop. The results show that the epitopes which induce neutralizing antibodies could be overlapping and on the FG loop of the HPV 31. Immunogenicless vector derived from HPV 16 were obteined by replacement of the FG loop of type 16 by type 31. HPV 31 pseudovirions were produced in mammalian cells to developp more sensitive neutralizing antibodies assay
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Olivera-Botello, Gustavo. "Modélisation numérique des aspects immunologiques de la réaction à l'infection à HPV et de la vaccination anti-HPV par Gardasil®." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00846182.
Abstract:
L'infection au papillomavirus humain (HPV) est connue pour être le principal facteur causal d'une série de maladies aussi bien bénignes (condylomatose ano-génitale, papillomatose lyringée, et autres) que malignes (cancer du col de l'utérus, certains cancers ORL, et autres). Deux vaccins prophylactiques (Gardasil® et Cervarix®) sont sur la marché depuis à peu près quatre ans pour prévenir cette infection. Le présent travail de thèse comportait trois objectifs principaux : i) étudier in-silico l'immunogénicité du vaccin Gardasil® ; ii) étudier in-silico l'histoire naturelle d'une infection à HPV et iii) évaluer in-silico le potentiel de l'hypothèse thérapeutique suivante : l'administration intramusculaire du vaccin Gardasil® chez des patients atteints d'une papillomatose laryngée induirait un effet bénéfique car l'arrivée des immunoglobulines au tissu affecté empêcherait l'HPV de compléter son cycle de vie et, par conséquent, la maladie de se propager. Les principales conclusions sont : i) pour qu'une papillomatose laryngée ne s'étende pas il faudrait, d'après nos simulations, que le taux d'IgGs sériques soit maintenu au-dessus de 200 mMU/mL ; ii) pour rester, sur une période de 10 ans, le plus longtemps possible au-dessus de ce seuil (d'effet thérapeutique), en administrant la quantité minimale de vaccin, il faudrait, d'après nos simulations, suivre le protocole suivant : l'immunisation de base (à 0, 2 et 6 mois), suivie de trois rappels successifs tous les six mois jusqu'au 24ème mois, suivis d'un rappel 18 mois plus tard ; iii) par ailleurs, il semble inutile (voire contreproductif), d'après nos simulations, de modifier le schéma traditionnel de base (0-2-6 mois)
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Tang, Alexandre. "Rôle des lymphocytes B dans l'immunité anti-tumorale dans un modèle murin de cancer lié au papillomavirus humain (HPV)." Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCC248.
Abstract:
Le traitement des tumeurs de patients cancéreux aux stades avancés est difficile à cause du microenvironnement tumoral immunosuppresseur. Afin d'améliorer l'efficacité des vaccins thérapeutiques, il est nécessaire de renforcer l'immunité anti-tumorale et d'empêcher l'échappement des cellules tumorales aux réponses immunitaires. Les lymphocytes T régulateurs ainsi que les cellules suppressives myéloïdes ont été particulièrement étudiés et leur rôle dans l'inhibition de la réponse anti¬tumorale est aujourd'hui bien établi, contrairement aux lymphocytes B (LB). En effet, les LB peuvent sécréter des anticorps, présenter l'antigène et sécréter des cytokines pro-inflammatoires, mais aussi réguler l'inflammation par la production d'IL-10. Nos travaux montrent que les LB participent à la croissance tumorale. En effet, chez les souris MuMT, déficientes en LB, nous avons observé un rejet de latumeur, médié par les lymphocytes T CD4+ et CD8+. Nous montrons notamment que des LB exprimant les molécules PD-L1, CD39 et Ly6A/E s'accumulent dans le ganglion drainant des souris porteuses de tumeur et peuvent potentiellement inhiber la réponse immunitaire T. Cette inhibition ne dépend pas de l'IL-10 car la croissance tumorale n'est pas affectée chez des souris IL-104. De plus, les analyses des polymorphismes nucléotidiques ont montré une corrélation entre le rejet des tumeurs chez les souris § MuMT et la production de formes réactives de l'oxygène et l'activité des cellules NK. Nos résultats suggèrent que le ciblage spécifique des LB PD-L 1+ CD39+ Ly6A/Ehi pourrait améliorer la réponse anti¬tumorale et l'efficacité des vaccins thérapeutiques anti-cancerEnhancing ante-tumor immunity and preventing tumor escape are efficient strategies to increase the efficacy of therapeutic cancer vaccines. However, the treatment of advanced tumors remains difficult, mainly due to the immunosuppressive tumor microenvironment. Regulatory T cells (Tregs) and myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) have been extensively studied and their role in suppressing tumor immunity is now well established. In contrast, the role of B lymphocytes in tumor immunity remains unclear, since B cells can promote tumor immunity or display regulatory functions to control excessive inflammation, mainly through IL-10 secretion. Here, we demonstrate in a mouse model of HPV-related cancer that B cells play a detrimental role in anti-tumor immunity and participate in tumor promotion. Indeed, in B cell-deficient MuMT mice, the tumor growth was impaired and tumor rejection occurred due to a strong T cell dependent anti-tumor response. We show that B cells expressing PD-L1, CD39 and Ly6A/E markers accumulate in the tumor draining lymph node (dLN) which can directly impact T cell immunity. This inhibition is IL-10 independent since B cells from tumor-bearing mice did not show an increased ability to secrete IL-10 and deficiency in IL-10 production did not impair tumor growth. Furthermore, genetic analysis based on Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) also evidenced a relation between tumor rejection in MuMT mice and reactive oxygen species production and NK cell activity. Our results suggest that targeting B cell populations could enhance anti-tumor response and improve the efficacy of therapeutic cancer vaccines
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Mandy, Muller. "La cartographie comparative des interactions E2-hôte révèle de nouveaux rôles de E2 dans la pathogénie associée aux papillomavirus humain." Phd thesis, Université Paris-Diderot - Paris VII, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00881786.
Abstract:
Les HPV sont les agents d'infections latentes, d'hyperplasies bénignes ou encore de cancer. Afin de mieux comprendre leur pathogenèse, nous avons cartographié les réseaux d'interactions de protéines de régulation virale E2 pour 12 génotypes HPV. Par double hybride, nous avons procédé à l'identification des interacteurs des protéines E2 suivi par une validation en cellule de mammifère par une méthode basée sur la reconstitution d'une luciferase. Le regroupement des profiles d'interaction montre une corrélation avec la phylogénie, établissant ainsi la contribution de E2 dans la pathogénie associée aux HPV. L'étude des réseaux d'interaction a révélé le ciblage préférentiel de protéines cellulaires hautement connectées, impliquées dans 5 catégories fonctionnelles récapitulant les principales fonctions de E2 mais aussi ouvrant de nouvelles perspectives quant au rôle de cette protéine virale dans les mécanismes d'infection. Dans un deuxième temps, ce travail s'est focalisé sur l'étude d'une interaction impliquant spécifiquement la protéine E2 d'HPV16, le virus le plus représenté dans les cancers cervicaux, et une protéine cellulaire, CCHCR1. En identifiant la surface d'interaction de CCHCR1 sur E2, il s'est avéré qu'elle induisait une compétition avec BRD4, un interacteur majeur de E2, se traduisant par une diminution des capacités transcriptionelle de E2. De même, nous avons montré que CCHCR1 induisait la délocalisation de E2 du noyau vers le cytoplasme. Enfin, nos résultats indiquent qu'en présence de CCHCR1, HPV16 E2 est moins apte à induire la différentiation précoce des kératinocytes, ce qui pourrait potentiellement avoir un effet important sur le cycle viral.
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Sandoval, Federico. "Optimisation d’un vaccin thérapeutique contre les tumeurs des voies aérodigestives supérieures associées au virus de papilloma humain (HPV) : Mise en évidence du rôle de la compartimentalisation de la réponse immunitaire antitumorale." Thesis, Paris 5, 2012. http://www.theses.fr/2012PA05T012.
Abstract:
De récents essais cliniques ont montré les bénéfices thérapeutiques des nouvelles immunothérapies (Sipoleucel T pour le cancer de la prostate…). Mais jusqu’ici la majorité des essais cliniques de vaccins contre le cancer n’ont montré que de faibles effets sur les patients, ce qui contraste avec les résultats obtenus dans les modèles pré cliniques. Ceux-ci, comprennent la greffe sous cutanée de cellules tumorales ce qui ne mime pas la vrai localisation anatomique de la lésion tumorale. De plus, dans la plupart des cas les vaccins anti-cancéreux sont administrés par voie systémique et induisent une réponse antitumorale avec un effet thérapeutique au niveau du compartiment systémique. La réponse antitumorale induite par ces vaccins au niveau du microenvironnement tumoral et ses effets antitumoraux sur des modèles orthotopiques n’ont jamais été décrits sur des modèles pré cliniques. Comme la majorité des tumeurs humaines se développe dans des localisations muqueuses, nous avons étudié l’effet de la voie d’immunisation dans l’induction des réponses antitumorales au niveau du site anatomique de la tumeur en comparant l’induction de LT CD8+ spécifiques de l’antigène tumoral après une vaccination par voie systémique (intramusculaire) ou muqueuse (intranasale). Cette stratégie de vaccination repose sur l’utilisation d’un vecteur non réplicatif qui cible les antigènes in vivo aux cellules dendritiques et qui a été développé au sein de notre unité. Il s’agit de la sous unité B de la toxine de Shiga (STxB) associée à un antigène tumoral (protéine E7 de l’HPV16) nous avons également analysé l’effet antitumoral de cette vaccination sur deux modèles de tumeurs orthotopiques à localisations ORL et pulmonaires exprimant l’antigène E7. Nous avons montré que la vaccination i.n. induisait une plus forte réponse LT-CD8+ spécifique et des effets antitumoraux au niveau des localisations muqueuses que la vaccination par voie systémique, et que cette immunisation par voie i.n. induisait un phénotype particulier sur ces LT-CD8+ spécifiques et en particulier une augmentation de l’expression des intégrines CD103 et CD49a en opposition à la voie systémique. L’inhibition de CD49a réduit l’effet thérapeutique de la vaccination par voie i.n. et le nombre de LT-CD8+ infiltrant les tumeurs orthotopiques. Nos résultats montrent que la réponse LT-CD8+ systémique ne sert pas comme marqueur prédictif de la qualité de la réponse immunitaire antitumorale au niveau local. Nos observations mettent en évidence l’existence d’une compartimentalisation de la réponse muqueuse antitumorale, une découverte capitale pour le développement rationnel des vaccins anti cancerRecent clinical trials have shown the therapeutic benefits of new promising immunotherapies (Sipoleucel T for prostate cancer, Ipilimumab in melanoma…). But by far, the majority of cancer vaccine clinical trials have shown modest clinical effects on cancer patients, contrasting with results found in preclinical models. Those preclinical models of cancer rely on subcutaneous grafts of tumor cells which do not mimic the true anatomic location of tumor lesions. In addition, in most cases cancer vaccines are administrated by systemic route, eliciting systemic antitumor responses and therapeutic effects. The antitumor response elicited by those vaccine strategies at the local environment of tumor location and their antitumor effect on orthotopic tumor models has not yet been addressed in preclinical cancer models. Since the majority of human tumors develop at mucosal surfaces, we addressed the question of the effect of the immunization route in the induction of local mucosal antitumor CD8+T cell responses by comparing a systemic intramuscular (i.m.) and intranasal (i.n.) route of administration of cancer vaccine. This vaccine consists of a non-replicative vaccine strategy that targets tumor antigen in vivo to dendritic cells developed at our laboratory and composed of the B subunit of the Shiga toxin (STxB) associated to a tumor antigen (E7 protein of HPV16). We also analyzed the antitumor effect of these vaccinations on two mucosal orthotopic tumor models of head and neck and lung cancer expressing the E7 antigen. We found that intranasal vaccination induced stronger specific CD8+T cell responses and antitumor effects at mucosal sites than systemic immunization, and, that mucosal vaccination induced a mucosal imprinting phenotype on mucosal derived antigen specific T cells as they expressed the mucosal integrins CD103 and CD49a, as opposed to systemic specific CD8+T cells or tumor infiltrating T cells in subcutaneous tumors. Inhibition of CD49a reduced the antitumor efficacy of the nasal vaccine and the number of tumor infiltrating CD8+T cells on orthotopic mucosal tumors. Our results showed that systemic antigen-specific T cell responses as typically assessed did not predict the quality of local mucosal immune response. Our observations provide direct evidence for the compartmentalization of mucosal tumor immunity, a critical finding for the rational design of better cancer vaccines
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Desaintes, Christian. "Etude de la régulation transcriptionnelle par la protéine E6 du papillomavirus humain de type 16(HPV 16), et par la protéine cellulaire "suppresseur de tumeur" p53." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1994. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212697.
Books on the topic "Papillomavirus humain (HPV)":
1
Nardo, Don. Human papillomavirus (HPV). Detroit: Lucent Books, 2007.
2
Dizon, Don S. Questions & answers about human papilloma virus (HPV). Sudbury, Mass: Jones and Bartlett Publishers, 2011.
3
United States. Indian Health Service. Genital human papillomavirus (HPV). Atlanta, Ga.]: Dept. of Health and Human Services, Centers for Disease Control and Prevention, Indian Health Service, 2011.
4
Syrjänen, Kari J. Human papillomavirus (HPV) involvement in esophageal carcinogenesis. New York: Nova Biomedical Books, 2010.
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Dizon, Don S. Questions & answers about human papilloma virus (HPV). Sudbury, Mass: Jones and Bartlett Publishers, 2011.
6
Miller, Daniel L., and M. Sharon Stack, eds. Human Papillomavirus (HPV)-Associated Oropharyngeal Cancer. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-21100-8.
7
Syrjänen, Kari J. Human papillomavirus (HPV) involvement in esophageal carcinogensis. Hauppauge, N.Y: Nova Science, 2009.
8
Zavaleta, Leticia Rocha. Immune response to human papillomavirus (HPV) in cervical cancer and cervical intraepithelial neoplasia. Manchester: University of Manchester, 1996.
9
Kwaśniewska, Anna. Infekcje wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV-Human Papillomavirus): Surowiczy poziom antyoksydantow oraz rola zywienia w dysplazji szyjki macicy. Poznań: Wydawnictwo Naukowe Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, 1998.
10
Thomas, David Peter. Studies on tumourigenesis in transgenic mice expressing the early region genes of human papillomavirus type 16 (HPV-16). Birmingham: University of Birmingham, 1996.
Book chapters on the topic "Papillomavirus humain (HPV)":
1
Thompson, Amelia B., and Lisa C. Flowers. "Human Papillomavirus (HPV)." In Sexually Transmitted Infections in Adolescence and Young Adulthood, 279–97. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-20491-4_18.
2
Strickland, Amanda, and Gabriela Blanco. "Human Papillomavirus (HPV)." In Dermatology Atlas for Skin of Color, 201–7. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-54446-0_34.
3
Zheng, Zhi-Ming. "Human Papillomavirus (HPV)." In Encyclopedia of AIDS, 1–15. New York, NY: Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-9610-6_1-1.
4
Orbell, Sheina, Havah Schneider, Sabrina Esbitt, Jeffrey S. Gonzalez, Jeffrey S. Gonzalez, Erica Shreck, Abigail Batchelder, et al. "Human Papillomavirus (HPV)." In Encyclopedia of Behavioral Medicine, 1004–6. New York, NY: Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-1005-9_652.
5
Dudley, Matthew Z., Daniel A. Salmon, Neal A. Halsey, Walter A. Orenstein, Rupali J. Limaye, Sean T. O’Leary, and Saad B. Omer. "Human Papillomavirus (HPV)." In The Clinician’s Vaccine Safety Resource Guide, 61–68. Cham: Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-94694-8_10.
6
García, Luis I. "Human Papillomavirus (HPV)." In Encyclopedia of Behavioral Medicine, 1113–15. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-39903-0_652.
7
Gooch, Jan W. "Human Papillomavirus (HPV)." In Encyclopedic Dictionary of Polymers, 899. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_13951.
8
Field, Nigel, and Richard Gilson. "Human Papillomavirus (HPV)." In Case Studies in Infection Control, 101–11. London; New York : Taylor & Francis Group, [2018]: Garland Science, 2018. http://dx.doi.org/10.1201/9780203733318-9.
9
Zheng, Zhi-Ming. "Human Papillomavirus (HPV)." In Encyclopedia of AIDS, 1028–41. New York, NY: Springer New York, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-7101-5_1.
10
Lange, S., S. Son, M. Jensen, A. Medenblik, J. Sullivan, E. Basting, and G. Stuart. "HPV (Human Papillomavirus)." In Encyclopedia of Sexual Psychology and Behavior, 1–2. Cham: Springer International Publishing, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-08956-5_1137-1.
Conference papers on the topic "Papillomavirus humain (HPV)":
1
Rocha, Willker Menezes da, Camila Freze Baez, Larissa Alves Afonso, Fernanda Nahoum Carestiato, Marianna Tavares Venceslau Gonçalves, Rafael Brandão Varella, and Silvia Maria Baeta Cavalcanti. "The use of DNA microarray assay as a diagnostic tool to study penile cancer associated with human papillomavirus." In XIII Congresso da Sociedade Brasileira de DST - IX Congresso Brasileiro de AIDS - IV Congresso Latino Americano de IST/HIV/AIDS. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2021. http://dx.doi.org/10.5327/dst-2177-8264-202133p159.
Abstract:
Introduction: The genital infection by the human papillomavirus (HPV) can result in a sexually transmitted disease associated with precursor lesions for carcinogenesis in the genital tract. In recent years, evidence was accumulated defining HPV as the etiologic agent of cervical cancer; however, the etiology of penile cancer is still open and lacks studies. This study aims to contribute to the epidemiologic knowledge regarding the prevalence of this virus in malignant lesions of the male genital tract, using the DNA microarray assay, a technique that allows the simultaneous detection of up to 32 different HPV genotypes. Objective: The aim of this study was to investigate the presence of HPV in penile malignant lesions, to genotype HPV, when present, to correlate the HPV infection and its genotypes with the histopathological data. Methods: A total of 112 penile cancer samples was collected in a cross-sectional study. The detection methodology consisted of (1) detecting the presence of HPV DNA by the polymerase chain reaction (PCR) technique with generic primers, (2) genotyping the HPV using the DNA microarray assay, and (3) correlation of the histopathology, tumor invasiveness, and the dispersion of malignant cells by the lymph nodes with the presence of HPV. Results: The HPV prevalence was 57.1% (64). The most prevalent genotype was the HPV16 (32.8%), followed by HPV6 (23.4%); HPV18, HPV35, and HPV45 (12.5%); HPV31 (10.9%); and HPV70 (7.8%). Of the HPV-positive samples, 25% were mixed infections. Conclusion: The role of the HPV infection was significant within the multifactorial etiology of penile cancer. There was statistical significance between the lesion invasiveness and the presence of high-risk HPV infection. Thus, genotype surveillance can promote a better understanding of the role of HPV genotypes in male cancer development, and the DNA microarray assay proved to be an efficient tool for both the epidemiological study and the diagnostics of the HPV.
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Pereira, Igor Muzetti, and Vinícius Victor Lelis. "Developing a open-source serious game for control and education on HPV and Cervical Cancer." In Congresso Latino-Americano de Software Livre e Tecnologias Abertas. Sociedade Brasileira de Computação - SBC, 2019. http://dx.doi.org/10.5753/latinoware.2019.10344.
Abstract:
HPV - short for human papillomavirus - is a virus capable of infecting the mucous membranes and skin, being the most prevalent involved on Sexually Transmitted Diseases and the main cause of Cervical Cancer. However, reaching out to and inviting all eligible people for cervical cancer screening and vaccination against HPV is a difficult task. A possible solution is the use of social inducement and gamification through modern means of communication, which may encourage the attendance of unscreened or unvaccinated people on related programs. Therefore, this paper presents the development of a serious game for the Android platform designed for children and preteens with the purpose of foresting HPV and Cervical Cancer awareness, informationseeking, and communication, thus possibly increasing the number of vaccinated and screened people.
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Herman, B. "APPLICATIONS OF LASER OPTICAL MICROSCOPIC TECHNIQUES IN DECIPHERING DISEASE SPECIFIC MECHANISMS AND DIAGNOSIS." In Biomedical Optical Spectroscopy and Diagnostics. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 2006. http://dx.doi.org/10.1364/bosd.1996.ft5.
Abstract:
Accumulating evidence strongly associates human papillomavirus infection with the development of cervical cancers. However, it has also become increasingly clear that HPV infections of the cervix span a wide clinical spectrum from benign lesions to precancerous lesions, with only a minority of infections resulting in invasive cancers, although the reasons for this are not clear. Longitudinal epidemiologic studies using cytologic methods to detect HPV infection have shown that the majority of women infected with HPV will regress spontaneously. In addition, age-stratified data for rates of HPV positivity from cross-sectional studies also suggest that many women clear the infection spontaneously. These results support the concept that many women may be only transiently infected with HPV during their life span and only in women with persistent HPV infection does cervical cancer progress. In addition to persistence of HPV infection, recent epidemiological studies indicate that the amount of high-risk HPV (viral load or HPV gene copy number) in cervicovaginal epithelial cells may be a risk factor for cervical cancer. Thus, a technique which could detect, genotype and quantitate HPV in smears of cervicovaginal epithelial cells would be of major import in assessment of patient clinical status as well as in epidemiological studies relating HPV infection to cervical cancer.
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Орлина, Маргарита Анатольевна, Дмитрий Павлович Вергилесов, Ксения Игоревна Батаева, and Дарья Сергеевна Латышева. "PREVENTION OF HPV INFECTIONS IN ADOLESCENT GIRLS." In Наука как пространство возможностей и развития: сборник статей международной научной конференции (Санкт-Петербург, Апрель 2024). Crossref, 2024. http://dx.doi.org/10.58351/240423.2024.77.79.002.
Abstract:
Вирус папилломы человека: вакцинация как приоритет профилактики является наиболее распространенным вирусом, передающимся половым путем. Он является одной из серьезных проблем здравоохранения во всем мире. Некоторые типы ВПЧ (известные как ВПЧ высокого риска) являются основными этиологическими агентами рака половых путей, таких как рак шейки матки, рак вульвы, влагалища, полового члена и анального канала, а также некоторых видов рака головы и шеи. Вакцинация против ВПЧ является приоритетной задачей в профилактике инфицирования этим вирусом. Однако относительно малая продолжительность применения вакцин и их отсутствие в Национальной программе вакцинации вызывают дискуссии о безопасности иммунизации. Высокая стоимость вакцин также ограничивает их широкое использование. Профилактика, а именно вакцинация, является основным методом защиты от ВПЧ. Вакцины против ВПЧ безопасны и эффективны в предотвращении развития раковых заболеваний, связанных с ВПЧ. Они показаны как мальчикам, так и девочкам в возрасте 9-12 лет с целью создания иммунитета до начала половой активности. Несмотря на доказанную эффективность вакцин против ВПЧ, охват вакцинацией остается на низком уровне во многих странах. Необходимо повышать осведомленность о ВПЧ и его последствиях, а также о преимуществах вакцинации. Расширение доступа к вакцинам против ВПЧ для всех возрастных групп, в том числе взрослых, и включение их в Национальную программу вакцинации позволит значительно снизить заболеваемость и смертность от раковых заболеваний, связанных с ВПЧ. Human papillomavirus: Vaccination as a prevention priority Human papillomavirus (HPV) is the most common sexually transmitted virus. It is one of the major health problems worldwide. Some types of HPV (known as high-risk HPV) are the main etiological agents of genital tract cancers, such as cervical cancer, vulvar, vaginal, penile and anal cancers, as well as some types of head and neck cancers. HPV vaccination is a priority in preventing infection with this virus. However, the relatively short duration of vaccine use and their absence from the National Vaccination Program are causing discussions about the safety of immunization. The high cost of vaccines also limits their widespread use. Prevention, namely vaccination, is the main method of protection against HPV. HPV vaccines are safe and effective in preventing the development of HPV-related cancers. They are shown to both boys and girls aged 9-12 years in order to create immunity before sexual activity begins. Despite the proven effectiveness of HPV vaccines, vaccination coverage remains low in many countries. There is a need to raise awareness about HPV and its effects, as well as the benefits of vaccination. Increasing access to HPV vaccines for all age groups, including adults, and including them in the National Vaccination Program will significantly reduce the incidence and mortality from HPV-related cancers.
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Suryani, I., and F. Adi-Kusumo. "Numerical simulation of a two-sex human papillomavirus (HPV) vaccination model." In SYMPOSIUM ON BIOMATHEMATICS (SYMOMATH 2013). AIP Publishing LLC, 2014. http://dx.doi.org/10.1063/1.4866544.
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Katz, Mira Lynn, Paul L. Reiter, Mack T. Ruffin, and Electra D. Paskett. "Abstract A15: Development of a multilevel human papillomavirus (HPV) vaccine intervention." In Abstracts: Seventh AACR Conference on The Science of Health Disparities in Racial/Ethnic Minorities and the Medically Underserved; November 9-12, 2014; San Antonio, TX. American Association for Cancer Research, 2015. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7755.disp14-a15.
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Gupta, Ishita, Ayesha Jabeen, Maria K. Smatti, Hamda A. Al-Thawadi, Gheyath K. Nasrallah, Ali A. Sultan, Moussa Al-Khalaf, Semir Vranic, and Ala-Eddin Al-Moustafa. "Co-Prevalence of Human Papillomavirus and Epstein Barr Virus in Healthy Blood Donors in Qatar." In Qatar University Annual Research Forum & Exhibition. Qatar University Press, 2020. http://dx.doi.org/10.29117/quarfe.2020.0120.
Abstract:
Introduction: Infections with human oncoviruses such as high-risk human papillomaviruses (HPVs) and Epstein-Barr virus (EBV) are globally prevalent in the adult population. Both viruses are strongly associated with several types of human carcinomas such as cervical, head and neck, nasopharyngeal and gastric. In the present study, we explored the prevalence of these two oncoviruses in the healthy population of Qatar. Methods: The study included 385 healthy blood donors that reflect diverse nationalities in the Qatari community (Qatar, Egypt, Syria, Jordan, Pakistan, and India). DNA was extracted from the peripheral blood and genotyping was done using PCR and nested-PCR targeting E6 and E7 as well as LMP1 genes of HPVs and EBV, respectively. Results: The age of participants (378 males and 7 females) ranged between 19 and 68 years (mean 37.12 ± 9.3 years). Our data indicate that 55% and 61% of the tested samples were HPVs and EBV positive, respectively. Moreover, we found that there was (40%) co-presence of both HPVs and EBV in our samples. The most common high-risk HPV types in Qatar included HPV 59 (55%), 31 (54%), 52 (49%), 51 (49%), 58 (47%) and 35 (46%). While, HPV 16 and 18 were detected in 38% and 36% of the samples, respectively. Notably, all samples showed multiple HPVs infections. Conclusion: Our study reveals for the first time a high prevalence of both EBV and HPVs among healthy individuals in Qatar. More significantly, most cases had multiple HPV types infection in addition to the co-presence of both viruses in a substantial proportion of the samples. Given the important possible cooperative role of these viruses in human carcinogenesis, preventive measures using available and upcoming vaccines are of paramount importance.
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Feijão, Maria Clara Tomaz, Fernanda Pimentel Arraes Maia, Eduarda Sousa Machado, Emanuel Cintra Austregésilo Bezerra, and Luiz Gonzaga Porto Pinheiro. "DERMOSCOPY OF THE PAPILLA TO THE IDENTIFICATION OF HUMAN PAPILLOMAVIRUS SIGNS IN TEN BREAST CANCER PATIENTS COMPARED TO TEN CONTROLS WITHOUT BREAST COMPLAINTS." In XXIV Congresso Brasileiro de Mastologia. Mastology, 2022. http://dx.doi.org/10.29289/259453942022v32s1023.
Abstract:
Introduction: The etiologic role of human papillomavirus (HPV) in breast cancer has been investigated. It is inferred that HPV may be involved in breast carcinogenesis, although the effect-cause nexus has not yet been proved. To develop minimally invasive methods that would help identify the virus in the breast, dermoscopy of the mammary papilla arised. The use of the dermoscope aims to determine a pattern of HPV-infected nipples in women with breast cancer, contributing to establish the relation between HPV and breast cancer. If the presence of HPV in the nipple could be diagnosed, a significant step would be taken to identify women at risk of developing cancer. The possibility of a noninvasive method collaborating for the diagnosis of early breast cancer is extremely useful in daily care. Objectives: The aim of this study was to investigate the use of dermoscopy in the search for signs of HPV in the mammary papilla by comparing 10 cases (patients with breast cancer) and 10 controls (patients without breast cancer) and the possibility of a positive relationship between HPV infection and breast alterations. Methods: In all, 196 patients attended an appointment at the mastology department in a reference center for breast cancer. They were studied with a dermoscope in conjunction with a 2-mm puncture biopsy to obtain genetic material. DNA samples were extracted using the DNeasy Blood & Tissue Kit (Qiagen, Hilden, Germany), followed by PCR amplification for the conserved HPV E6-E7 region. Then, 20 patients were selected by HPV findings identified on the images, which were stored on the FotoFinder Hub platform. Results: In the pilot project, 10 cases and 10 controls were selected. These patients were submitted for a dermoscopy and puncture biopsy to evaluate the possibility of HPV infection. Of the 10 cases, 3 showed positive HPV typing test result and exhibited an invasive carcinoma of no special type. Of the 10 controls, 4 had a positive test. Although these four patients did not have cancer, they presented other benign alterations, such as fibroadenomatoid hyperplasia of the breast and granulomatous mastitis, which corroborates the hypothesis that HPV may cause replication of malignant and benign cells. Furthermore, the cases that tested positive for HPV showed on the dermoscopy images intriguing alterations, such as increased vascularization, pigmentation changes, exacerbation of the cobblestone pattern, crevice-shaped nipple opening, and inflammatory lesions that were not observed on the images of the patients that had a negative HPV test result. Conclusion: The dermoscopy of the papilla is able to find signs indicative of HPV presence. For that reason, the dermoscope can be a useful tool in risk stratification and early diagnosis of breast cancer, considering that HPV might be involved in breast cancer’s carcinogenesis and other benign alterations.
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Smith, Laurie, Dirk Van Niekerk, Mel Krajden, Lovedeep Gondara, Darrel Cook, Marette Lee, Ruth Martin, et al. "O17.2 Women’s experiences with primary human papillomavirus (HPV) testing for cervix screening: HPV focal exit survey results." In Abstracts for the STI & HIV World Congress (Joint Meeting of the 23rd ISSTDR and 20th IUSTI), July 14–17, 2019, Vancouver, Canada. BMJ Publishing Group Ltd, 2019. http://dx.doi.org/10.1136/sextrans-2019-sti.200.
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Muhammad Afzal, Afifa. "The Moderating Effect of Beliefs on HPV Awareness and HPV Vaccination Acceptance among Female Patients in Islamabad City." In 2nd International Conference on Public Health and Well-being. iConferences (Pvt) Ltd, 2021. http://dx.doi.org/10.32789/publichealth.2021.1001.
Abstract:
This research aimed to study the effect of awareness on the acceptability of human papillomavirus vaccination with belief acting as a moderator between the two variables. Quantitative research was conducted in a hospital with a specific focus on gynecological operations and family planning. The method of data collection comprised of a questionnaire, which was filled out by 50 women from various religious and cultural backgrounds. SPSS was used to conduct statistical analysis. The univariate, bivariate, and multivariate analyses indicated that the results were not conclusive with the hypothesis. The participants had no pre-existing information regarding vaccinations and the knowledge of the diseases being studied as opposed to the hypothesis. This research brings focus towards a deeply neglected area of reproductive healthcare in Pakistan. This includes a lack of awareness amongst the population regarding HPV. Lack of concrete and accurate knowledge directly affects the amount of awareness present in Pakistan regarding HPV, which is close to zero, as indicated by this study. This absence of awareness means that we, as healthcare practitioners, cannot research the current topic and expect it to produce any conclusive results.
Reports on the topic "Papillomavirus humain (HPV)":
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van de Sande, Anna, Malika Kengsakul, Margot Koeneman, Marta Jozwiak, Cornelis Gerestein, Arnold-Jan Kruse, Edith van Esch, et al. Imiquimod in cervical dysplasia: a review and meta-analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, November 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.11.0046.
Abstract:
Review question / Objective: To determine the efficacy of topical imiquimod in treatment of high-grade CIN (defined as regression CIN 1 or less), and to determine the clearance rate of high-risk human papillomavirus (hr-HPV), compared to surgical treatment and placebo. Condition being studied: Women with an untreated, histologically proven, CIN2-3 lesion or women who were persistent high-risk HPV positive. Eligibility criteria: Studies that evaluated the efficacy of imiquimod treatment in intraepithelial lesions or malignancy of other organs, and studies published as conference abstract, narrative review, editorial, letter, or short communication were excluded.
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Li, Yanhui. Efficacy of non-invasive photodynamic therapy for female lower reproductive tract diseases associated with HPV infection: a comprehensive meta-analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, November 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.11.0092.
Abstract:
Review question / Objective: The critical point of this study was to comprehensively evaluate the curative effect of Photodynamic therapy (PDT) in diseases of female lower reproductive tract associated with the human papillomavirus (HPV) infection. Condition being studied: Traditional clinical recommendations for treating diseases of the female lower reproductive tract include topical therapy with drugs, surgery, intravaginal radiation, carbon dioxide (CO2) laser, etc. Although medication is easy to administer, it has a high recurrence rate and adverse effects such as burning sensation, pain, and dyspareunia. The other traditional treatment method is usually invasive, repeated operation of vaginal perforation, scar, easy recurrence, fertility decline, and other shortcomings. At present, the treatment strategy for cervical squamous intraepithelial lesion, vaginal squamous intraepithelial lesion, condyloma acuminatum, and vulvar lichen sclerosis are to protect the normal organ structure and function as much as possible, reduce recurrence, prevent disease progression and carcinogenesis, and preserve female reproductive function.