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Journal articles on the topic 'Paludisme Plasmodium falciparum'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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1

Gentile, L. de. "Diagnostic biologique du paludisme d'importation à plasmodium falciparum." Médecine et Maladies Infectieuses 29 (November 1999): S187—S203. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(00)87131-0.

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2

Labie, D. "Vers une vaccination contre le paludisme à Plasmodium falciparum." médecine/sciences 14, no. 4 (1998): 500. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1078.

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3

Daumal, M., V. Verreman, F. Daumal, B. Manoury, and E. Colpart. "Paludisme à Plasmodium falciparum consécutif à une piqûre d'aiguille." Médecine et Maladies Infectieuses 26, no. 8-9 (August 1996): 797–98. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(96)80040-0.

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4

Bruneel, F., A. Raffetin, A. Roujansky, P. Corne, C. Tridon, J. F. Llitjos, B. Mourvillier, V. Laurent, and S. Jauréguiberry. "Prise en charge du paludisme grave d’importation de l’adulte." Médecine Intensive Réanimation 27, no. 3 (May 2018): 228–38. http://dx.doi.org/10.3166/rea-2018-0051.

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Abstract:

En France, le paludisme grave d’importation concerne environ 12 à 14 % des accès palustres et implique très majoritairement Plasmodium falciparum. À partir de la définition du paludisme grave de l’Organisation mondiale de la santé utilisée en zone d’endémie palustre, la définition française du paludisme grave d’importation de l’adulte a été adaptée aux données et au contexte européens. La prise en charge du paludisme grave est une urgence diagnostique et thérapeutique qui doit être réalisée initialement en réanimation. Le traitement curatif du paludisme grave d’importation repose maintenant sur l’artésunate intraveineux (IV) qui doit être disponible dans chaque hôpital susceptible de recevoir ces patients. Dès lors, la quinine IV devient un traitement de seconde ligne réservé à quelques circonstances. La prise en charge symptomatique des défaillances d’organes est primordiale, notamment au cours des formes les plus sévères. Enfin, aucun traitement adjuvant n’a prouvé, à ce jour, son efficacité en pratique clinique.

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5

Beaucaire, G. "Traitements adjuvants d'une forme grave de paludisme à Plasmodium falciparum." Médecine et Maladies Infectieuses 29 (December 1999): S372—S384. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(00)88275-x.

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6

Morvan, J., R. Teyssou, J. C. Cuisinier-Raynal, J. C. Doury, and B. Carteron. "Paludisme a Plasmodium falciparum chloroquinoresistant au retour de cote d'ivoire." Médecine et Maladies Infectieuses 18, no. 2 (February 1988): 91. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(88)80335-4.

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7

Faucher, Jean-François, Carole Créantor, Laurent Hustache-Mathieu, Catherine Chirouze, Laurence Millon, and Bruno Hoen. "Paludisme à Plasmodium falciparum d’évolution atypique chez un patient splénectomisé." La Presse Médicale 35, no. 5 (May 2006): 793–95. http://dx.doi.org/10.1016/s0755-4982(06)74692-9.

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8

Capek, I. "Epidémiologie du paludisme d'importation à Plasmodium falciparum et de la chimiorésistance." Médecine et Maladies Infectieuses 29 (November 1999): S178—S186. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(00)87130-9.

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9

Sarrouy, J., J. Bernard, P. Dufour, M. Gimenez-Espinos, and F. Simon. "Paludisme a Plasmodium falciparum chloroquino-résistant contracté au gabon : trois cas." Médecine et Maladies Infectieuses 16, no. 11 (November 1986): 617. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(86)80068-3.

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10

Vandenbos, F., P. Delaunay, P. Del Giudice, and E. Counillon. "Rechute d'un paludisme à Plasmodium falciparum après un traitement par artésunate." Médecine et Maladies Infectieuses 36, no. 5 (May 2006): 288–89. http://dx.doi.org/10.1016/j.medmal.2005.10.012.

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11

Di Piazza, J. P., R. Durand, L. Vaslin, A. Keudjian, C. Longuet, B. Pradines, and J. Le Bras. "Chimiosensibilité du paludisme d'importation à Plasmodium falciparum en France en 1997." Journal de Pédiatrie et de Puériculture 12, no. 2 (March 1999): 112–15. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7983(99)80231-x.

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12

Thor, R., L. K. Basco, J. C. Doury, J. Le Bras, CNRCP, and IMTSSA. "Chimiosensibilité du paludisme d'importation à Plasmodium falciparum en France en 1993." Médecine et Maladies Infectieuses 24, no. 11 (November 1994): 1195–97. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(05)81353-8.

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13

Dikwa, K. B., D. B. Maikaje, U. A. Yahaya, and A. B. Suleiman. "Differences in haematological parameters and haemoglobin phenotypes in symptomatic and asymptomatic subjects with Plasmodium falciparum infection in parts of Kaduna metropolis, Nigeria." African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 22, no. 3 (July 2, 2021): 407–14. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v22i3.12.

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Abstract:

Background: Plasmodium falciparum is the leading cause of malaria morbidity and mortality in Nigeria with varied symptoms and haematological consequences. The objective of this study is to assess the differences in haematological parameters and haemoglobin phenotypes in symptomatic P. falciparum infected and apparently healthy asymptomatic individuals in parts of Kaduna metropolis.Methodology: A total of 1000 subjects; 500 symptomatic and 500 apparently healthy subjects asymptomatic for malaria, were recruited from selected hospitals and National Blood Bank in Kaduna metropolis. Blood samples were collected for thick and thin film microscopy to determine malaria parasitaemia and parasite species identification respectively. Haematological parameters were determined using automated blood analyser (KX-21N, Sysmex, Japan) and haemoglobin phenotypes by alkaline cellulose acetate electrophoresis.Results: Of the 1000 subjects recruited, 347 (34.7%) were positive for P. falciparum on blood film, which included 226 (45.2%) of 500 symptomatic and 121 (24.2%) of 500 asymptomatic subjects (p<0.00001). Of the 347 P. falciparum infected subjects, 275 (79.3%) had HbAA, 61 (17.6%) had HbAS, 1 (0.3%) had HbAC, 8 (2.3%) had HbSS, and 2 (0.6%) had HbSSf phenotypes. One hundred and sixty-three (72.1%) of the 226 symptomatic subjects had HbAA while 112 (92.6%) of the 121 asymptomatic subjects had HbAA, which indicated a significantly higher frequency of asymptomatic malaria in subjects with HbAA (p<0.00001). Conversely, 53 (23.5%) of the 226 symptomatic subjects had HbAS while 8 (6.6%) of 121 asymptomatic subjects had HbAS, indicating a significantly higher frequency of symptomatic malaria in subjects with HbAS (p=0.000086). The frequency of parasitaemia > 3,000 parasites/μL of blood was 100% for HbSSf, 25% for HbSS, 8.2% for HbAS and 2.2% for HbAA, which showed significantly higher frequency in subjects with HbSS (X2=7.5989, p=0.0054) and HbAS (X2=3.9627, p=0.046519) compared to HbAA. In symptomatic subjects, only MCHC value was significantly higher in subjects with HbAS (33.21±2.430) compared to those with HbAA (32.09 ±2.315) (p=0.003), while all other haematological parameters were not significantly different (p>0.05). In asymptomatic subjects, none of the haematological parameters was significantly different between subjects with HbAS and HbAA (p>0.05).Conclusion: Although the frequency of P. falciparum infection in this study is generally higher in subjects with HbAA, symptomatic infection and higher parasite density are associated with HbAS, HbSS and HbSSf. Effective utilisation of personal preventive measures by inhabitants, in addition to current malaria control and intervention strategies should be adequately implemented in Kaduna metropolis. Keywords: Haematological parameters, haemoglobin, electrophoresis, Plasmodium falciparum, malaria Différences dans les paramètres hématologiques et les phénotypes d'hémoglobine chez les sujets symptomatiques et asymptomatiques atteints d'une infection à Plasmodium falciparum dans certaines parties de la métropole de Kaduna, Nigéria Contexte: Plasmodium falciparum est la principale cause de morbidité et de mortalité liées au paludisme au Nigéria avec des symptômes et des conséquences hématologiques variés. L'objectif de cette étude est d'évaluer les différences de paramètres hématologiques et de phénotypes d'hémoglobine chez des individus symptomatiques infectés par P. falciparum et asymptomatiques apparemment en bonne santé dans certaines parties de la métropole de Kaduna. Méthodologie: Un total de 1000 sujets; 500 sujets symptomatiques et 500 sujets apparemment sains asymptomatiques pour le paludisme ont été recrutés dans certains hôpitaux et dans la Banque nationale du sang de la métropole de Kaduna. Des échantillons de sang ont été prélevés pour la microscopie à couche épaisse et mince afin de déterminer respectivement la parasitémie du paludisme et l'identification des espèces de parasites. Les paramètres hématologiques ont été déterminés à l'aide d'un analyseur sanguin automatisé (KX-21N, Sysmex, Japon) et des phénotypes d'hémoglobine par électrophorèse sur acétate de cellulose alcaline. Résultats: Sur les 1000 sujets recrutés, 347 (34,7%) étaient positifs pour P. falciparum sur frottis sanguin, qui comprenait 226 (45,2%) de 500 sujets symptomatiques et 121 (24,2%) de 500 sujets asymptomatiques (p<0,00001). Sur les 347 sujets infectés par P. falciparum, 275 (79,3%) avaient HbAA, 61 (17,6%) avaient HbAS, 1 (0,3%) avaient HbAC, 8 (2,3%) avaient HbSS et 2 (0,6%) avaient des phénotypes HbSSf. Cent soixante-trois (72,1%) des 226 sujets symptomatiques avaient une HbAA tandis que 112 (92,6%) des 121 sujets asymptomatiques avaient une HbAA, ce qui indiquait une fréquence significativement plus élevée de paludisme asymptomatique chez les sujets avec HbAA (p<0,00001). À l'inverse, 53 (23,5%) des 226 sujets symptomatiques avaient une HbAS tandis que 8 (6,6%) des 121 sujets asymptomatiques avaient une HbAS, indiquant une fréquence significativement plus élevée de paludisme symptomatique chez les sujets avec HbAS (p=0,000086). La fréquence de parasitémie> 3000 parasites / μL de sang était de 100% pour l'HbSSf, 25% pour l'HbSS, 8,2% pour l'HbAS et 2,2% pour l'HbAA, ce qui a montré une fréquence significativement plus élevée chez les sujets atteints d'HbSS (X2=7,5989, p=0,0054) et HbAS (X2=3,9627, p=0,046519) par rapport à l'HbAA. Chez les sujets symptomatiques, seule la valeur MCHC était significativement plus élevée chez les sujets avec HbAS (33,21±2,430) par rapport à ceux avec HbAA (32,09±2,315) (p=0,003), tandis que tous les autres paramètres hématologiques n'étaient pas significativement différents (p>0,05). Chez les sujets asymptomatiques, aucun des paramètres hématologiques n'était significativement différent entre les sujets avec HbAS et HbAA (p>0,05). Conclusion: Bien que la fréquence des infections à P. falciparum dans cette étude soit généralement plus élevée chez les sujets atteints d'HbAA, une infection symptomatique et une densité parasitaire plus élevée sont associées à l'HbAS, l'HbSS et l'HbSSf. Une utilisation efficace des mesures de prévention personnelle par les habitants, en plus des stratégies actuelles de lutte antipaludique et d'intervention, devrait être mise en oeuvre de manière adéquate dans la métropole de Kaduna. Mots clés: Paramètres hématologiques, hémoglobine, électrophorèse, Plasmodium falciparum, paludisme

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Kissou, S. A., R. Cessouma, M. Barro, H. Traoré, and B. Nacro. "Insuffisance rénale aiguë et paludisme à Plasmodium falciparum : à propos d’un cas." Archives de Pédiatrie 19, no. 1 (January 2012): 34–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2011.10.007.

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Rakotoarivelo, R. A., S. H. Razafimahefa, R. Andrianasolo, F. H. Fandresena, M. M. O. Razanamparany, M. J. D. Randria, and F. Rapelanoro Rabenja. "Syndrome neurologique postpaludisme compliquant un paludisme simple à Plasmodium falciparum à Madagascar." Bulletin de la Société de pathologie exotique 105, no. 3 (January 13, 2012): 199–201. http://dx.doi.org/10.1007/s13149-012-0208-7.

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Balaka, B., A. D. Agbere, P. Bonkoungou, K. Kessie, K. Assimadi, and K. Agbo. "Paludisme congénital-maladie à Plasmodium falciparum chez le nouveau-né à risque infectieux." Archives de Pédiatrie 7, no. 3 (March 2000): 243–48. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(00)88739-4.

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Pichard, É. "Conduite pratique du traitement d'une forme non compliquée de paludisme à Plasmodium falciparum." Médecine et Maladies Infectieuses 29 (December 1999): S333—S344. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(00)88272-4.

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Debord, T., P. Imbert, J. M. Saissy, and R. Roué. "Conduite pratique du traitement antiparasitaire d'une forme grave de paludisme à Plasmodium falciparum." Médecine et Maladies Infectieuses 29 (December 1999): S356—S371. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(00)88274-8.

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Charmot, G., and J. P. Coulaud. "Les formes atypiques du paludisme a Plasmodium falciparum chimio-resistant observees en France." Médecine et Maladies Infectieuses 18, no. 2 (February 1988): 52–56. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(88)80326-3.

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de Moreuil, C., C. Rapp, C. Verret, P. Imbert, C. Ficko, D. Andriananatena, and T. Carmoi. "Pertinence pronostique de l’hyperbilirubinémie conjuguée au cours du paludisme d’importation à Plasmodium falciparum." La Revue de Médecine Interne 33 (December 2012): A123. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2012.10.200.

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Corne, P., L. Amigues, D. Basset, P. Massanet, L. Landreau, V. Moulaire, J. J. Béraud, and O. Jonquet. "Paludisme grave à Plasmodium falciparum : étude rétrospective de 20 cas admis en réanimation." La Revue de Médecine Interne 21 (December 2000): 447. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(00)90010-9.

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Le Mire, Jacques, Patrick Besnard, and Pierre Carnevale. "Une potentialité thérapeutique négligée dans le traitement du paludisme grave à Plasmodium falciparum?" Cahiers de Santé 20, no. 3 (July 2010): 173–76. http://dx.doi.org/10.1684/san.2010.0200.

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Hounkonnou, Cornélia P. A., Valérie Briand, Nadine Fievet, Manfred Accrombessi, Emmanuel Yovo, Atikatou Mama, Darius Sossou, et al. "Dynamics of Submicroscopic Plasmodium falciparum Infections Throughout Pregnancy: A Preconception Cohort Study in Benin." Clinical Infectious Diseases 71, no. 1 (September 12, 2019): 166–74. http://dx.doi.org/10.1093/cid/ciz748.

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Abstract:

Abstract Background In the context of global malaria elimination efforts, special attention is being paid to submicroscopic Plasmodium falciparum infections. In pregnant, sub-Saharan African women, such infections are more prevalent than microscopic infections, and are thought to have adverse effects on both mothers’ and newborns’ health. However, no study has studied the dynamics and determinants of these infections throughout pregnancy. Retard de Croissance Intra-uterin et Paludisme (RECIPAL), a preconception cohort study carried out in Benin between 2014 and 2017, represented a unique opportunity to assess this issue. Methods We used data from 273 pregnant Beninese women who were followed-up from preconception to delivery. We studied the dynamics of and factors influencing submicroscopic (and microscopic) P. falciparum infections during the 3 trimesters of pregnancy, using an ordinal logistic mixed model. Results The incidence rate of submicroscopic P. falciparum infections during pregnancy was 12.7 per 100 person-months (95% confidence interval [CI] 10.8–14.9), compared to 6.7 per 100 person-months (95% CI 5.5–8.1) for microscopic infections. The prevalences were highest in the first trimester for both submicroscopic and microscopic infections. After adjustment for potential confounding factors, we found that those of young age and those with a submicroscopic P. falciparum infection prior to pregnancy were at significantly higher risks of submicroscopic and microscopic infections throughout pregnancy, with a more pronounced effect in the first trimester of pregnancy. Conclusions The first trimester of pregnancy is a particularly high-risk period for P. falciparum infection during pregnancy, especially for the youngest women. Malaria prevention tools covering the preconception period and early pregnancy are urgently needed to better protect pregnant women and their newborns.

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Bourée, Patrice, and Stéphanie Alex. "Intérêt du test Paracheck Pf® pour le diagnostic de paludisme à Plasmodium falciparum." Revue Francophone des Laboratoires 2008, no. 399 (February 2008): 99–103. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(08)70187-4.

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Camus, C. "Prise en charge thérapeutique d'une forme grave de paludisme à Plasmodium falciparum chez l'adulte." Médecine et Maladies Infectieuses 29 (November 1999): S164—S177. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(00)87129-2.

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Jaussaud, R. "Prise en charge d'une forme non compliquée de paludisme à plasmodium falciparum de l'adulte." Médecine et Maladies Infectieuses 29 (November 1999): S204—S213. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(00)87132-2.

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Bacq, Y., J. Y. Luherne, Th Duong, M. Fournon, and P. Choutet. "Paludisme a plasmodium falciparum resistant a la chloroquine, en provenance du gabon : Une observation." Médecine et Maladies Infectieuses 16, no. 12 (December 1986): 786. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(86)80186-x.

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Ficko, C., A. Mayet, E. Diop, D. Andriamanantena, L. Mangouka, A. Mérens, and C. Rapp. "Pertinence pronostique de la thrombopénie dans le paludisme d’importation à Plasmodium falciparum de l’adulte." La Revue de Médecine Interne 32 (December 2011): S253. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2011.10.278.

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Topin, F., F. Simon, F. Ruby, J. J. De Pina, and E. Peytel. "Profil du paludisme d'importation grave à Plasmodium falciparum à l'admission au service des urgences." Journal Européen des Urgences 20, no. 1 (May 2007): 187. http://dx.doi.org/10.1016/j.jeur.2007.03.509.

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Vanhecke, C., R. Ndi Kweti Nguimfack, A. Berry, and B. Marchou. "Analyse descriptive du paludisme à Plasmodium falciparum dans une communauté expatriée à Yaoundé-Cameroun." Bulletin de la Société de pathologie exotique 107, no. 5 (August 26, 2014): 332–36. http://dx.doi.org/10.1007/s13149-014-0387-4.

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Aye, D., Y. Brouh, L. Soro, A. Amonkou, T. Yeo, KE Kouame, S. Coffi, and A. Bondurand. "Rupture spontanée de rate au cours d'un paludisme à Plasmodium falciparum chez un sujet immun." Urgences Médicales 16, no. 4 (January 1997): 176–78. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-2524(97)84088-x.

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Rey, D., D. Christmann, and D. Storck. "Paludisme a Plasmodium falciparum chloroquino-resistant, contracte dans l'ile de malabo (guinée equatoriale) : une observation." Médecine et Maladies Infectieuses 18, no. 2 (February 1988): 90. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(88)80334-2.

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Hommel, D., F. Bollandard, F. Michard, and A. Hulin. "Analyse des éléments prédictifs dans la prise en charge du paludisme grave à Plasmodium falciparum." Réanimation Urgences 4, no. 4 (January 1995): 379–80. http://dx.doi.org/10.1016/s1164-6756(05)80682-6.

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Ovono Abessolo, Félix, Jean Calvin Nguélé, Estelle Legault, and Édouard Ngou-Milama. "Phospholipides plasmatiques et de la membrane érythrocytaire chez les enfants atteints de paludisme à Plasmodium falciparum." Cahiers de Santé 19, no. 1 (January 2009): 39–42. http://dx.doi.org/10.1684/san.2009.0140.

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De La Brelie, N. Schmidt, J. Ph Becquart, M. C. Receveur, M. Longy-Boursier, and M. Le Bras. "Étude comparative du traitement du paludisme d'importation à Plasmodium falciparum par Halofantrine ou sels de quinine." La Revue de Médecine Interne 13, no. 6 (May 1992): S107. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)81580-2.

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Strobel, M., J. F. Lefait, and J. P. Dedet. "Paludisme à Plasmodium falciparum chez les Amérindiens Wayana de Guyane française. Etude séro-épidémiologique d'une population immune." Médecine et Maladies Infectieuses 15, no. 4 (April 1985): 162–64. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(85)80271-7.

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Hachimi, M. A., E. A. Hatim, M. K. Moudden, A. Elkartouti, M. Errami, L. Louzi, S. M. Hanafi, and A. Mahmoudi. "Le syndrome de détresse respiratoire aiguë au cours du paludisme : est-il toujours l’apanage du Plasmodium falciparum ?" Revue de Pneumologie Clinique 69, no. 5 (October 2013): 283–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.pneumo.2013.03.001.

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Pillot Debelleix, M., M. C. Receveur, T. Pistone, É. Lesaine, I. Faure, C. Gabinski, and D. Malvy. "Cent quinze cas de paludisme d’importation à Plasmodium falciparum admis en service d’urgence au CHU de Bordeaux." Médecine et Maladies Infectieuses 40, no. 2 (February 2010): 88–93. http://dx.doi.org/10.1016/j.medmal.2009.08.008.

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Tessier-Marteau, A., S. le Cruguel, F. Grand, P. Asfar, M. Zandecki, and L. Macchi. "CIVD et gangrène périphérique dans un cas de paludisme sévère: le cycle coagulation-inflammation appliqué au Plasmodium falciparum." Annales de biologie clinique 67, no. 5 (September 2009): 569–72. http://dx.doi.org/10.1684/abc.2009.0367.

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Benoit-Vical, Françoise, Lucie Paloque, and Jean-Michel Augereau. "Résistance de l’agent du paludisme, Plasmodium falciparum aux combinaisons thérapeutiques à base d’artémisinine (ACTs) : Craintes d’une chimiorésistance généralisée." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 200, no. 3 (March 2016): 477–90. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)30725-3.

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