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Academic literature on the topic 'Oxygen nonstoichiometry'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Oxygen nonstoichiometry"

1

Sato, H., S. i. Hashimoto, T. Nakamura, K. Yashiro, K. Amezawa, and T. Kawada. "Oxygen Nonstoichiometry of Ce0.6La0.4O2-." ECS Transactions 57, no. 1 (October 6, 2013): 1125–33. http://dx.doi.org/10.1149/05701.1125ecst.

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2

LIANG, Ruixing, Yoshiyuki INAGUMA, Yoshiki TAKAGI, and Tetsuro NAKAMURA. "Oxygen Nonstoichiometry in Ba2SmCu3O7-x." Journal of the Ceramic Society of Japan 96, no. 1112 (1988): 501–2. http://dx.doi.org/10.2109/jcersj.96.501.

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3

Hashimoto, T. "Oxygen nonstoichiometry of BaBiO3−δ." Solid State Ionics 108, no. 1-4 (May 1, 1998): 371–76. http://dx.doi.org/10.1016/s0167-2738(98)00065-4.

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4

Ivanov, V. K., A. E. Baranchikov, O. S. Polezhaeva, G. P. Kopitsa, and Yu D. Tret’yakov. "Oxygen nonstoichiometry of nanocrystalline ceria." Russian Journal of Inorganic Chemistry 55, no. 3 (March 2010): 325–27. http://dx.doi.org/10.1134/s0036023610030034.

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5

Kobayashi, Migaku, Hirohisa Sato, Yoshihiko Hiyoshi, Naoki Kamegashira, Doh Jae Lee, and Hee Joon Kim. "Thermal Diffusivity and Phase Transition of Rare Earth Manganites." Key Engineering Materials 321-323 (October 2006): 1695–98. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/kem.321-323.1695.

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Abstract:
Thermal diffusivity of nonstoichiometric PrMnO3 and NdMnO3 phases were measured by laser flash method from room temperature to 1100 K, in addition to the data of electrical conductivity, thermal analysis and high temperature X-ray diffractometry to detect the phase transition. The thermal diffusivity curve varied with increasing temperature and showed a clear anomaly with a sudden dip at the phase transition temperature. The transition temperature decreases with oxygen nonstoichiometry in each phase.
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6

Lee, D. "Oxygen nonstoichiometry of undoped BaTiO3−δ." Solid State Ionics 144, no. 1-2 (September 1, 2001): 87–97. http://dx.doi.org/10.1016/s0167-2738(01)00967-5.

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7

Ito, Toshimitsu, Tomoharu Ushiyama, Mitsuko Aoki, Yasuhide Tomioka, Yukiya Hakuta, Hiroshi Takashima, and Ruiping Wang. "Oxygen Diffusion and Nonstoichiometry in BiFeO3." Inorganic Chemistry 52, no. 21 (October 21, 2013): 12806–10. http://dx.doi.org/10.1021/ic402069n.

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8

Shimoyama, Jun-ichi, Shigeru Horii, Kenji Otzschi, Mitsuhiro Sano, and Kohji Kishio. "Oxygen Nonstoichiometry in Layered Cobaltite Ca3Co4Oy." Japanese Journal of Applied Physics 42, Part 2, No. 2B (February 15, 2003): L194—L197. http://dx.doi.org/10.1143/jjap.42.l194.

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9

Ma, B. "Oxygen nonstoichiometry in mixed-conducting SrFeCo0.5Ox." Solid State Ionics 100, no. 1-2 (September 1997): 53–62. http://dx.doi.org/10.1016/s0167-2738(97)00342-1.

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10

Kim, Sangtae, Rotraut Merkle, and Joachim Maier. "Oxygen nonstoichiometry of nanosized ceria powder." Surface Science 549, no. 3 (February 2004): 196–202. http://dx.doi.org/10.1016/j.susc.2003.12.002.

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Dissertations / Theses on the topic "Oxygen nonstoichiometry"

1

Schmidt, Marek Wojciech, and Marek Schmidt@rl ac uk. "Phase formation and structural transformation of strontium ferrite SrFeOx." The Australian National University. Research School of Physical Sciences and Engineering, 2001. http://thesis.anu.edu.au./public/adt-ANU20020708.190055.

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Abstract:
Non-stoichiometric strontium iron oxide is described by an abbreviated formula SrFeOx (2.5 ≤ x ≤ 3.0) exhibits a variety of interesting physical and chemical properties over a broad range of temperatures and in different gaseous environments. The oxide contains a mixture of iron in the trivalent and the rare tetravalent state. The material at elevated temperature is a mixed oxygen conductor and it, or its derivatives,can have practical applications in oxygen conducting devices such as pressure driven oxygen generators, partial oxidation reactors in electrodes for solid oxide fuel cells (SOFC). ¶ This thesis examines the behaviour of the material at ambient and elevated temperatures using a broad spectrum of solid state experimental techniques such as: x-ray and neutron powder diffraction,thermogravimetric and calorimetric methods,scanning electron microscopy and Mossbauer spectroscopy. Changes in the oxide were induced using conventional thermal treatment in various atmospheres as well as mechanical energy (ball milling). The first experimental chapter examines the formation of the ferrite from a mixture of reactants.It describes the chemical reactions and phase transitions that lead to the formation of the oxide. Ball milling of the reactants prior to annealing was found to eliminate transient phases from the reaction route and to increase the kinetics of the reaction at lower temperatures. Examination of the thermodynamics of iron oxide (hematite) used for the reactions led to a new route of synthesis of the ferrite frommagnetite and strontium carbonate.This chapter also explores the possibility of synthesis of the material at room temperature using ball milling. ¶ The ferrite strongly interacts with the gas phase so its behaviour was studied under different pressures of oxygen and in carbon dioxide.The changes in ferrite composition have an equilibrium character and depend on temperature and oxygen concentration in the atmosphere. Variations of the oxygen content x were described as a function of temperature and oxygen partial pressure, the results were used to plot an equilibrium composition diagram. The heat of oxidation was also measured as a function of temperature and oxygen partial pressure. ¶ Interaction of the ferrite with carbon dioxide below a critical temperature causes decomposition of the material to strontium carbonate and SrFe12O19 . The critical temperature depends on the partial pressure of CO2 and above the critical temperature the carbonate and SrFe12O19 are converted back into the ferrite.The resulting SrFe12O19 is very resistant towards carbonation and the thermal carbonation reaction does not lead to a complete decomposition of SrFeOx to hematite and strontium carbonate. ¶ The thermally induced oxidation and carbonation reactions cease at room temperature due to sluggish kinetics however,they can be carried out at ambient temperature using ball milling.The reaction routes for these processes are different from the thermal routes.The mechanical oxidation induces two or more concurrent reactions which lead to samples containing two or more phases. The mechanical carbonation on the other hand produces an unknown metastable iron carbonate and leads a complete decomposition of the ferrite to strontiumcarbonate and hematite. ¶ Thermally and mechanically oxidized samples were studied using Mossbauer spectroscopy. The author proposes a new interpretation of the Sr4Fe4O11 (x=2.75) and Sr8Fe8O23 (x=2.875)spectra.The interpretation is based on the chemistry of the compounds and provides a simpler explanation of the observed absorption lines.The Mossbauer results froma range of compositions revealed the roomtemperature phase behaviour of the ferrite also examined using x-ray diffraction. ¶ The high-temperature crystal structure of the ferrite was examined using neutron powder diffraction.The measurements were done at temperatures up to 1273K in argon and air atmospheres.The former atmosphere protects Sr2Fe2O5 (x=2.5) against oxidation and the measurements in air allowed variation of the composition of the oxide in the range 2.56 ≤ x ≤ 2.81. Sr2Fe2O5 is an antiferromagnet and undergoes phase transitions to the paramagnetic state at 692K and from the orthorhombic to the cubic structure around 1140K.The oxidized formof the ferrite also undergoes a transition to the high-temperature cubic form.The author proposes a new structural model for the cubic phase based on a unit cell with the Fm3c symmetry. The new model allows a description of the high-temperature cubic form of the ferrite as a solid solution of the composition end members.The results were used to draw a phase diagramfor the SrFeOx system. ¶ The last chapter summarizes the findings and suggests directions for further research.
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2

Gillet, Jean-Alain. "Etude par résonance magnétique nucléaire des oxydes supraconducteurs à haute température critique YBa2Cu3O(6+x)." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1994. http://www.theses.fr/1994GRE10113.

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Abstract:
Nous présentons un ensemble de résultats obtenus par résonance magnétique nucléaire (rmn) sur six monocristaux d'yba#2cu#3o#6#+#x, représentatifs des différents types de supraconducteurs à haute température critique de cette famille. Ces résultats comprennent des mesures du déplacement hyperfin magnétique, du taux de relaxation spin-réseau (trsr) (t#1) et du taux de relaxation spin-spin (t#2#g). Une comparaison quantitative des résultats obtenus par diffusion inélastique de neutrons (din) et par rmn, sur des échantillons similaires voire identiques, est présentée concernant les propriétés magnétiques. La comparaison de t#2#g et t#1 met en évidence l'ouverture d'un gap de spin dans le spectre des excitations magnétiques, dans le régime sousdope, pour une température t* bien supérieure à t#c, en accord avec les mesures de din. L'interprétation est basée sur la relation de kramers-kronig exprimant la partie réelle de la susceptibilité de spin comme une intégrale en fréquence de la partie imaginaire, relation indépendante du modèle théorique décrivant les fluctuations magnétiques. Nous montrons que les deux techniques sont compatibles, et non contradictoires. Les résultats expérimentaux permettent d'écarter certaines théories et conduisent à une double conclusion : un certain nombre d'approches (phénoménologie basée sur une longueur de corrélation magnétique variant avec la température, théories basées sur une description en termes de liquide de fermi) sont en contradiction avec des résultats de base de rmn et de din. La théorie de champ moyen du modèle t-j est un candidat à ne pas négliger, mais il reste des problèmes sérieux pour expliquer les trsr des sites #1#7o et #8#9y. Ceci nous amène à nous interroger sur la validité de la description communément utilisée pour décrire la relaxation rmn de ces sites dans le cadre de l'hamiltonien de mila-rice. Si nous voulons tenir compte des résultats des deux techniques, le procédé pour calculer les trsr de #1#7o et #8#9y (base sur l'hamiltonien de mila-rice) doit être revu
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3

Grevin, Benjamin. "Étude par RMN de la dynamique de charge et de la localisation des porteurs dans les cuprates TRBa2Cu3O7 (TR=Pr, Y) : influence des milieux intercalaires." Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 1998. http://www.theses.fr/1998GRE10095.

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Abstract:
Ce memoire est consacre a l'etude par rmn et rqn des couches intercalaires dans les supraconducteurs de la famille trba#2cu#3o#6# #+# # (tr pour terre-rare). Les resultats presentes portent sur la rqn/rmn du site cu(1) des chaines, dans l'isolant prba#2cu#3o#y##7, et le supraconducteur surdope yba#2cu#3o#y##7, et demontrent l'importance des fluctuations de charge dans les plans intercalaires. Dans prba#2cu#3o#7 l'analyse des parametres rmn/rqn statiques et dynamiques entre 300k et 4. 2k revele une transition dans les excitations electroniques a t* 120k (ouverture d'une gap 2 /k#bt* 7 dans les excitations de charge et de spin) precedee par des fluctuations critiques se developpant en dessous de 180-200k. Par comparaison avec les taux #6#3#,#6#51/t#1 mesures en rmn pour differents champs appliques, nous montrons que ce mecanisme pre-transitionnel est associe a des fluctuations de charge, impliquant des modes le long de l'axe apical cu(1)-o(4). Dans des echantillons pr#1# #+# #xba#2##xcu#3o#7# #+# # partiellement supraconducteurs, ou le barium est en partie substitue par le praseodyme, les mesures de rmn en champ nul sur le site cu(2) et de rqn du cuivre, indiquent que plusieurs micro-phases coexistent. Ce resultat confirme le caractere effectif du transfert de charge entre plans et chaines dans prba#2cu#3o#7, malgre la localisation des porteurs dans le plans cuo#2. Enfin, le supraconducteur sur-dope yba#2cu#3o#y##7 (t#c 90k) a ete etudie par rqn. A la transition supraconductrice, les parametres statiques sont notablement affectes sur les deux sites. Dans l'etat supraconducteur, la dependance en temperature du taux #6#31/t#1#r#q#n du cu(1) montre l'ouverture d'un gap en dessous de 60k, alors que la largeur de raie du cu(2) revele un comportement anormal, avec deux extremums locaux (vers 60k et 40k). Cette transition est interpretee dans le contexte des scenarios de supraconductivite a deux composantes. L'ensemble des resultats mettent en evidence le lien complexe existant entre plans et chaines dans ce compose, impliquant la dynamique des charges et eventuellement du reseau.
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4

Martins, Loureiro Sergio. "Sur la synthèse et la structure des supraconducteurs au mercure." Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 1997. http://www.theses.fr/1997GRE10125.

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Abstract:
La decouverte recente de nouvelles familles a base de mercure de cuprates supraconducteurs a haute temperature critique a relance l'interet de la communaute scientifique pour ces composes. On presente ici une etude exhaustive de l'elaboration et des proprietes structurales des deux series, hgba#2ca#n#-#1cu#no#2#+#2#n#+#, hg-12(n-1)n et h#g#2ba#2(r,ca)cu#2o#8#-#, (hg-2212). Hg-12(n-1)n les methodes de preparations a tres haute pression et temperature ont ete optimisees, en particulier grace au controle de la valence du cuivre dans les precurseurs. Les termes superieurs de la serie ont ete prepares et on a montre qu'ils restaient sous-dopes avec des t#c inferieures au troisieme terme, hg-1223, qui reste le record absolu de t#c a 135-k. Les substitutions du mercure par le carbone, ou le soufre ont ete realisees. Celle du mercure par le cuivre semble impossible sous pression. Ces resultats sont compares avec ceux de la litterature et discutes. Enfin on a examine les proprietes des composes sous pression qui eleve la t#c jusqu'a 164 k dans hg-1223. Hg-2212 jusqu'ici, les composes n'ont jamais ete prepares sans substitution partielle du hg par un autre cation. Une nouvelle methode de preparation a ete mise au point qui permet de realiser des compose steochiometriques. La encore le controle de la valence du cuivre dans les precurseurs de la synthese sous pression s'est averee determinant. L'etude des echantillons par diffraction neutronique donne une nouvelle approche des mecanismes structuraux de la supraconductivite dans ces composes. La substitution de l'yttrium par presque toutes les terres rares a ete realisee. L'etude pour la premiere fois des proprietes en fonction de la pression a permis d'observer un accroissement de pression record de 65k. Celui ci doit avoir son origine dans un effet intrinseque structural qu'on a etudie en realisant des affinements structuraux a partir de donnees de diffraction aux rayons-x synchrotron jusqu'a 30 gpa et aux neutrons jusqu'a 1 gpa. Les effets majeurs sont la diminution des distances cu-oap et ba-oip, et une diminution de l'angle o-cu-o (augmentation de la corrugation du plan (cuo#2). A partir de ces observations on propose des pistes pour augmenter t#c a la pression ambiante. Tous les resultats sont discutes et compares aux resultats de la litterature et l'ensemble presente l'etat de l'art sur le sujet.
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Moshopoulou, Evangélia. "Les systèmes Li(1-x)Ti2O4 et Li(1-x)NbO2 : relations entre stoechiométrie, structure et supraconductivité." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1995. http://www.theses.fr/1995GRE10020.

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Abstract:
Ce travail est consacre a l'etude des variations structurales et des proprietes physiques en fonction de x dans les systemes supraconducteurs li#1#-#xti#2o#4 et li#1#-#xnbo#2 (0x<1). Nous avons travaille entierement sur des monocristaux afin de pouvoir controler l'extraction chimique des quantites precises de li#+ et de favoriser une bonne homogeneite des echantillons. Nos resultats montrent que le depart de li#+ dans li#1#-#xti#2o#4, a temperature ambiante, produit, a partir de x. 15, un deplacement des cations de titane sur les sites octaedriques vides 16c de la structure spinelle. Nous avons montre que en operant l'extraction du li#+ a 255k et en conservant les echantillons a 77 k, on peut eviter le mouvement des atomes de titane. Dans ce cas le reseau spinelle reste ordonnee et la t#c du systeme augmente de 11. 2 a 13. 2k lorsque x croit de 0 a 0. 25. Par contre, la t#c diminue lorsque le degre de desordre du titane augmente, jusqu'a la disparition complete de la supraconductivite dans les echantillons tres desordonnes. Dans les deux cas, la t#c varie comme la valence du titane. Notre etude du systeme li#1#-#xnbo#2 a montre que la diminution de x: i) impose l'apparition de la supraconductivite dans ce systeme pour x 0. 25 et ii) produit une surstructure qui implique le dedoublement de la maille hexagonale suivante c et qui est liee a un ordre d'occupations de sites de li#+. Il en resulte un abaissement de la symetrie qui, d'hexagonale (p6#3/mmc) dans le linbo#2 devient trigonale p3ml dans le li#0#. #7#5nbo#2. Ces variations structurales impliquent des variations de la valence du niobium. L'apparition de la supraconductivite est liee a c une augmentation de 0. 15 u. V. De la valence moyenne du niobium. Celui-ci, qui est de 3#+ u. V dans le semi-metal linbo#2 se dismute en 3. 7#+ u. V et 2. 6#+ u. V dans le supraconducteur li#0#. #7#5nbo#2
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Gautier, Eric. "Etude des propriétés structurales et physiques de la famille d'oxycarbonates supraconducteurs (Cu,C)Ba2Ca(n-1)CunOy." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1997. http://www.theses.fr/1997GRE10281.

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Abstract:
Parmi les nouveaux materiaux supraconducteurs a hautes temperatures critiques (tc) decouverts ces dernieres annees, les cuprocarbonates de formule generale (cu,c)ba#2ca#n#-#1cu#no#y presentent l'avantage d'avoir des tc tres elevees (jusqu'a 120 k) sans contenir de cations toxiques tels que bi, ti, ou hg. L'une de leurs caracteristiques est d'etre synthetises sous haute pression (8 gpa) et a haute temperature (1200c). La synthese des composes a ete optimisee, d'une part grace a un meilleur controle de la quantite de carbone, d'autre part a la prise en compte du taux d'oxydation du precurseur. Les substitutions cationiques (ca, >y et c, >n) ont ensuite ete etudiees ainsi que le role de la stoechiometrie en oxygene. Ceci a ete couple a l'etude des proprietes physiques par mesure de susceptibilite magnetique alternative et de resistivite sous pression. Le caractere surdope des echantillons apres synthese a pu etre mis en evidence. Les reductions ont permis d'atteindre le dopage optimal pour lequel tc=120k dans le terme (cu,c)ba#2ca#2cu#3o#y. La structure de ces composes suit le schema general des cuprates supraconducteurs avec des plans conducteurs (plan cuo#2) et des reservoirs de charges. La presence d'impuretes non identifiees n'a pas permis de determiner la structure en details a partir de donnees de diffraction des rayons x ou des neutrons. Il semble cependant que les plans cuo#2 externes soient un peu ondules du fait de la presence alternee de cu et c dans le reservoir de charges (plan de base). L'utilisation de techniques locales telles que la microscopie electronique couplee a l'analyse par spectroscopie eels ont permis de mettre en evidence la presence de groupement co#3 formant un arrangement alterne avec les atomes de cuivre dans le plan de base, l'existence d'un atome d'oxygene mobile entre deux atomes de cuivre dans ce meme plan, lui conferant un environnement plan carre comme dans yba#2cu#3o#7. Differents types de defauts tels qu'intercroissances de differents membres de la serie, absence locale de carbone sont apparus. Enfin, une determination structurale a l'echelle d'un cristallite (1 m) a ete abordee en utilisant les intensites mesurees sur les cliches de diffraction electronique, a l'aide d'une approche de type patterson.
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7

Ren-KaiChen and 陳人愷. "The Aldolization Nature of Mn4+-Nonstoichiometric Oxygen Pair Site of Perovskite-type LaMnO3 in Conversion of Ethanol to C4 products." Thesis, 2018. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/6d9f82.

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Abstract:
碩士
國立成功大學
化學工程學系
106
This study reports that the C2-C2 aldolization in ethanol conversion to C4 products, particularly butadiene, can be catalyzed by silica supported LaMnO3 catalysts. The concentration and strength of Mn4+ was discovered to be related to the particle size of supported LaMnO3: the smaller the particle size, the higher the concentration and acidity of Mn4+. This concurrently increases the amount of weak basic nonstoichiometric oxygen, by which the surface concentration of Lewis acid-base adduct can be elevated. The Mn4+/nonstoichiometric oxygen pair is intrinsically active in C2-C2 aldolization, and the concentration of the paired site is positively correlated to the selectivity of C4 products. Accordingly, a plausible mechanism of aldolization of acetaldehyde molecules into C4 products mediated by the Mn4+/nonstoichiometric oxygen adduct of LaMnO3 was established.
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Books on the topic "Oxygen nonstoichiometry"

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Kato, Masato. Oxygen Potentials and Defect Chemistry in Nonstoichiometric (U, Pu)O2. INTECH Open Access Publisher, 2012.

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Book chapters on the topic "Oxygen nonstoichiometry"

1

Mizusaki, Junichiro. "Oxygen Nonstoichiometry of Oxide." In Encyclopedia of Applied Electrochemistry, 1481–84. New York, NY: Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6996-5_470.

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2

Gallagher, P. K., and E. M. Gundlach. "Wide-Range Nonstoichiometry: Oxygen-Deficient Fluorite Structures1,2." In Inorganic Reactions and Methods, 172–73. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470145203.ch118.

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Kishio, K., T. Hasegawa, J. Shimoyama, N. Ooba, K. Kitazawa, and K. Fueki. "Oxygen Nonstoichiometry of High-Tc Superconducting Oxides." In Sintering ’87, 1444–49. Dordrecht: Springer Netherlands, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-1373-8_243.

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4

Raveau, Bernard, Claude Michel, Maryvonne Hervieu, and Daniel Groult. "Electron Transport Properties Connected with Oxygen Nonstoichiometry." In Crystal Chemistry of High-Tc Superconducting Copper Oxides, 52–90. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-83892-7_3.

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Matsui, Tsuneo, Keiji Naito, and Sadaaki Hagino. "Oxygen Nonstoichiometry and Chemical Diffusion Coefficient of Oxygen in Ba2YCu3O7−x." In Non-Stoichiometric Compounds, 471–84. Dordrecht: Springer Netherlands, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-0943-4_32.

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6

Raveau, B., C. Michel, M. Hervieu, J. Provost, and F. Studer. "Oxygen Nonstoichiometry and Valence States in Superconductive Cuprates." In Springer Series in Solid-State Sciences, 66–95. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-84377-8_3.

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7

Munakata, F., T. Kawano, M. Wakata, S. Takano, and H. Yamauchi. "Cation Substitution Effect on Oxygen Nonstoichiometry in Bi-232 Cuprate Superconductors." In Advances in Superconductivity IV, 221–24. Tokyo: Springer Japan, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-4-431-68195-3_45.

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Kobayashi, Shigeki, Kazuhiko Dohmae, and Noritomo Suzuki. "The Effect of Oxygen Nonstoichiometry on the Structure of the Low Tc Phase in Bi-Sr-Ca-Cu-O Superconductors." In Advances in Superconductivity IV, 83–86. Tokyo: Springer Japan, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-4-431-68195-3_15.

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9

Oishi, Yasumichi, and Ken Ando. "Oxygen Self-Diffusion in Cubic ZrO2 Solid Solutions." In Transport in Nonstoichiometric Compounds, 189–202. Boston, MA: Springer US, 1985. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-2519-2_15.

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10

Shingler, M. J., K. M. Vedula, and J. W. Halloran. "Alteration of CoO Wafers in an Oxygen Chemical Potential Gradient." In Transport in Nonstoichiometric Compounds, 243–53. Boston, MA: Springer US, 1985. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-2519-2_19.

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Conference papers on the topic "Oxygen nonstoichiometry"

1

Ran, S., C. H. Zheng, W. Liu, D. K. Peng, and C. S. Chen. "OXYGEN NONSTOICHIOMETRY AND OXYGEN TRANSPORT PROPERTIES OF YBa2Cu2CoO6+δ." In Proceedings of the 7th Asian Conference. WORLD SCIENTIFIC, 2000. http://dx.doi.org/10.1142/9789812791979_0022.

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2

Vashook, V., J. Rebello, J. Y. Chen, L. Vasylechko, D. Trots, J. Zosel, and U. Guth. "Crystal structure, oxygen nonstoichiometry and diffusion mobility in some ferrites-nickelites." In 2012 IEEE International Conference on Oxide Materials for Electronic Engineering (OMEE). IEEE, 2012. http://dx.doi.org/10.1109/omee.2012.6464780.

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3

Naito, Michio, Hisashi Sato, and Hideki Yamamoto. "Oxygen nonstoichiometry of MBE-grown cuprate films to lose or give high-T c superconductivity." In SPIE's International Symposium on Optical Science, Engineering, and Instrumentation, edited by Davor Pavuna and Ivan Bozovic. SPIE, 1998. http://dx.doi.org/10.1117/12.335878.

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Krenzke, Peter, and Jane Davidson. "Thermodynamic Analysis of the Ceria Redox Cycle With Methane-Driven Reduction for Solar Fuel Production." In ASME 2014 8th International Conference on Energy Sustainability collocated with the ASME 2014 12th International Conference on Fuel Cell Science, Engineering and Technology. American Society of Mechanical Engineers, 2014. http://dx.doi.org/10.1115/es2014-6332.

Full text
Abstract:
The nonstoichiometric cerium oxide (ceria) redox cycle is an attractive pathway for storing energy from concentrated sunlight in chemical bonds by splitting water and carbon dioxide. The endothermic reduction reaction (R1)CeO2-δox→CeO2-δed+Δδ2O2 is favored thermodynamically at high temperatures and low oxygen partial pressures, while the CO2 and H2O splitting reactions (R2, R3) are exothermic and favored at lower temperatures and higher oxygen partial pressures. The produced hydrogen and carbon monoxide, referred to collectively as syngas, are important feedstocks used in the synthesis of ammonia and liquid fuels.(R2)CeO2-δed+ΔδCO2→CeO2-δox+ΔδCO (R3)CeO2-δed+ΔδH2O→CeO2-δox+ΔδH2
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