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Academic literature on the topic 'Oxydes de fer – Environnement'

Author: Grafiati
Published: 1 June 2024

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Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Reports

Journal articles on the topic "Oxydes de fer – Environnement":

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Vishiti, Akumbom, Dieudonne Charles Isidore Ilouga, Ndzegha Collins Bomyoymoah, and Cheo Emmanuel Suh. "Petrology of banded iron formation-related country rocks at the northern limit of the Mbalam iron ore district, southeastern Cameroon." Journal of the Cameroon Academy of Sciences 18, no. 2 (October 24, 2022): 447–72. http://dx.doi.org/10.4314/jcas.v18i2.5.

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Abstract:
Banded iron formation (BIF)-related country rocks at the northern limit of the Mbalam iron ore district constitute part of the Archean to Proterozoic greenstone belt of the Congo Craton (CC). In this study the petrology of BIFs and amphibolites from the lower part of the Njweng ridge is presented in a bid to decipher the source of the sediments and their inherent iron enrichment. The BIFs vary from oxide to silicate facies categories, composed mainly of magnetite bands alternating with quartz bands and their mineralogy is dominated by magnetite, hematite and quartz. The amphibolites contain quartz, magnetite, amphibole, biotite, garnet with a distinct schistocity. The Fe2O3 and SiO2 content of the BIFs reach highs of 54.55 wt% and 57.83 wt%, respectively. The average Fe2O3 content of 46.7 wt% coupled with SiO2 and Al2O3 as deleterious elements indicate a relatively low-grade iron ore. Gold content reaches a maximum of 1.1 ppb. Low Al2O3, TiO2 and High Field Strength Elements (HFSE) indicate BIF derivation from detritus-free chemical sediments. Their Fe/Ti, Fe/Al and Si/Al ratios are typical of marine BIF systems with hydrothermal overprint. On Post Archaean Australian Shale (PAAS)-normalized Rare Earth Elements-Yttrium (REE-Y) patterns the BIFs present a slightly negative Ce anomaly and positive Eu and Y anomalies; characteristics typical of modern seawater. The amphibolites are enriched in Light Rare Earth Elements (LREE) relative to Heavy Rare Earth Elements (HREE) and show peaks of Y, Nb, La Ta and their Au content attains a maximum of 1.7 ppm. Gold contents in the BIFs and amphibolites indicate the BIF-related country rocks as a potential primary source of the alluvial gold mined in the Mbalam district. Les gisements de Fer rubanés (BIFs) localisés à la limite Nord du district ferrifere de Mbalam, sont partiellement représentatives des ceintures de roches vertes Archéennes à Protérozoïques dans le Craton du Congo (CC). Dans cette étude, la pétrologie des BIFs et amphibolites de la partie inferieure de la crête de Njweng est présentée afin de déceler la source des sédiments ainsi que leur enrichissement en Fer. Différentes catégories de BIFs variant des facies à oxydes aux silicates, sont composées principalement de bandes à magnétite avec alternances de bandes quartzeux. Leur minéralogie est dominée par la magnétite, l’hématite et le quartz. Les amphibolites contiennent du quartz, magnétite, l’amphibole, biotite, et grenat avec une schistosité distincte. La teneur en Fe2O3 et SiO2 des BIFs atteint un maximum en poids de 54,55 % et 57,83 % respectivement. La teneur moyenne en Fe2O3 de 46,7 % en poids, associée au SiO2 et Al2O3 comme éléments délétères, indique un minerai de fer à teneur relativement faible. Les teneurs en Or atteignent un maximum de 1,1 ppb. Les faibles teneurs en Al2O3, TiO2 et élément de champ électrostatique élevé (HFSE) indiquent que les BIFs dérivent d’un environnement sédimentaire chimique d’origine non détritique. Leur rapports Fe/Ti, Fe/Al et Si/Al sont typiques des systèmes BIFs marin avec une signature hydrothermale. Sur les modèles tarres rares-yttrium normalisés par schiste australien post- archéen (PAAS), les BIFs révèlent une légère anomalie négative de Ce couplée à une anomalie positive de Eu et Y, caractéristique d’un environnement marin récent. Les amphibolites sont enrichies en tarres rares légères par rapport aux tarres rares lourdes et montrent des pics de Y, Nb, La et Ta, Leurs teneurs en Au atteignent un maximum de 1,7 ppm. Les teneurs en Or dans les BIFs et les amphibolites indiquent que les formations de fer rubanées (BIFs) en place dans le district de Mbalam sont une source potentielle d’or.
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Ouerfelli, Najoua, Mohamed Faouzi Zid, and Tahar Jouini. "Un nouveau diarséniate Cs3Fe2(AsO4)3à environnement exclusivement pentagonal du fer." Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 61, no. 8 (July 13, 2005): i165—i167. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536805021616.

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Yoboue, Kouadio Emile, Bi Trazié Jérémie Gala, Marie-Paule Hien, and Kouassi Yannick Stéphane Gboko. "Pédo-géochimie et minéralogie des sols à cuirassement sur substrat sédimentaire de Bingerville, au nord-est du district d’Abidjan, Côte d’Ivoire." International Journal of Biological and Chemical Sciences 17, no. 6 (January 18, 2024): 2525–35. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v17i6.30.

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Abstract:
Pour déterminer la dynamique pédo-géochimique du cuirassement des sols sur le bassin sédimentaire de Côte d’Ivoire, des échantillons de sol et des indurations ont été prélevés à Bingerville, analysés au spectromètre à fluorescence X et au diffractomètre à rayons X. Les résultats ont révélé que les oxydes de silicium (SiO2), de fer (Fe2O3) et d’aluminium (Al2O3) étaient les principaux constituants des sols et des formations indurées. Dans les sols et les croûtes, en plus de la silice (27-62%), il s’y observait une forte concentration de chrome (420 à 1890 ppm) dans les échantillons. Par contre dans les cuirasses, ce sont les oxydes de fer (18-57%), le nickel (80 à 108 ppm), le plomb (64 ppm) et le Cadmium (30 ppm) qui étaient les plus concentrés. Au niveau minéralogique, les sols et les indurations étaient principalement constitués du quartz (environ 70%) et d’hématite (environ 4%) pour les oxydes et de kaolinite (24-33%) pour les minéraux argileux. Les indurations observées sur substrat sédimentaire sont assimilables au niveau pédo-géochimique à celles développées sur le socle protérozoïque du Centre et du Nord de la Côte d’Ivoire mais, leurs teneurs en ETM pourraient constituer des sources de toxicité pour les populations. To determine the pedo-geochemical dynamic of soil duricrust in sedimentary basins in Côte d'Ivoire, soil samples were taken in Bingerville and analysed using an X-ray fluorescence spectrometer and an X-ray diffractometer. The results showed that oxides of silicon (SiO2), iron (Fe2O3) and aluminium (Al2O3) were the main constituents of the soils and indurated formations. In the soils and crusts, in addition to silica (27-62%), there was a high concentration of chromium (420 to 1890 ppm) in the samples. However, in the duricrusts, iron oxides (18-57%), nickel (80 to 108 ppm), lead (64 ppm) and Cdmium (30 ppm) were the most concentrated. Mineralogically, the soils and indurations were mainly composed of quartz (around 70%) and hematite (around 4%) for the oxides and kaolinite (24-33%) for the clay minerals. The indurations observed on sedimentary substrates are comparable at the pedo-geochemical level to those developed on Proterozoic bedrock in central and northern Côte d'Ivoire, but their TME content could be a source of toxicity for local populations.
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Onana, Vincent Laurent, Estelle Ndome Effoudou, Sylvia Desirée Noa Tang, Véronique Kamgang Kabeyene, and Georges Emmanuel Ekodeck. "Chemical weathering intensity and rare earth elements release from a chlorite schist profile in a humid tropical area, Bengbis, Southern Cameroon." Journal of the Cameroon Academy of Sciences 16, no. 2 (January 27, 2021): 123–45. http://dx.doi.org/10.4314/jcas.v16i2.5.

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Abstract:
RésuméUn profil d’altération développé sur chloritoschistes de la zone de Bengbis (Sud Cameroun) a été choisi pour quantifier l’intensité de l’altération et comprendre le comportement des terres rares. Les valeurs de l’indice d’altération mafique combinées aux diagrammes ternaires du système Al – Fe – Mg – Ca – Na – K montrent que l’hydrolyse des feldspaths est proportionnelle à celle des minéraux mafiques (pertes en Mg), bien que l’hydrolyse des plagioclases (Ca, Na) soit plus intense que celle des minéraux ferromagnésiens. Les matériaux d’altération étudiés sont localisés dans le domaine de la kaolinitisation, à l’exception des matériaux nodulaires qui sont légèrement latritiss. La modification du comportement du Mg dans le milieu d’altération s’exprime par les faibles valeurs du rapport Ca/Mg. Le potassium et Be sont lessivés dans le sol en association avec Mg. L’ordre de mobilité des éléments dans l’environnement d’altération étudié est : Ca ≈ Na > Fe2+ ≈ Sr > Mg ≈ Co > Mn > Li > Ba > Rb > P > Cd > Ni > Si > Be > K > Sn. Les enrichissements en K, Cs et Be dans les saprolites sont liés à la présence d’illite. L’accumulation en Cs dans le sol est due à la présence de kaolinite. Le système le plus stable dans le milieu d’altération étudié est : Hf – Nb – W – U. Les saprolites, les matériaux nodulaires et les matériaux argileux meubles superficiels sont appauvris en terres rares par rapport à la roche mère. Les terres rares présentent trois types de comportement le long du profil d’altération, comme l’indiquent les valeurs du rapport (La/Yb)N ((La/Yb)N < 1, (La/Yb)N ~ 1 et (La/Yb)N > 1). Les terres rares légères et les terres rares moyennes s’accumulent dans les matériaux d’altération pour des valeurs de pH comprises entre 5,5 et 5,6 et pour celles de Eh variant entre +60 et +70mV. L’ordre de mobilité de ces éléments dans ces matériaux est le suivant : terres rares moyennes > terres rares lourdes terres rares légères. Ce fait est contre-intuitif, car les terres lourdes sont plus mobiles dans les environnemenst supergènes que les terres rares légères. L’adsorption ou la co-précipitation de ces terres rares sur les oxydes de fer peut principalement contrôler la concentration de ces éléments dans le profil d’altération. Les faibles anomalies en Ce dans les matériaux d’altération de la zone de Bengbis, dues au changement de Ce3+ en Ce4+, sont probablement dues à la présence de faibles quantités de rhabdophane. Les matériaux d’altération étudiés présentent un fractionnement en Gd (Gd/Gd* ~0.70 – 0.84) dues à une intense lixiviation. Ce fait a rarement été signalé dans un environnement d’altération latéritique. Il semble qu’une partie de la distribution et de la remobilisation du gadolinium soit contrôlée par des minéraux mafiques dans les matériaux d’altération étudiés. La distribution et la mobilisation des terres rares sont donc contrôlées par (1) l’adsorption ou la coprécipitation dans les minéraux mafiques et Fe, (2) et légèrement par les minéraux contenant des terres rares tels que le rhabdophane, rencontrés dans les matériaux d’altération étudiés. Abstract An in situ weathering profile overlying chlorite schists in southern Cameroon was chosen to quantify chemical weathering intensity and to study the behaviour of rare earth elements (REE). Mafic index alteration values combined with the ternary diagrams of the Al – Fe – Mg – Ca – Na – K system show that the hydrolysis of feldspars is proportional to that of mafic minerals (losses in Mg), although the hydrolysis of the plagioclases (Ca, Na) is more intense than that of ferromagnesian minerals. The studied materials are localised in the domain of kaolinitisation, except for nodular materials which are slightly lateritised. The change in the behaviour of Mg in the weathering environment is expressed by the low values in Ca/Mg ratio. Potassium and Be are leached in the soil in association with Mg. The order of mobility of the elements in the weathering environment is: Ca ≈ Na > Fe2+ ≈ Sr > Mg ≈ Co > Mn > Li > Ba > Rb > P > Cd > Ni > Si > Be > K > Sn. The enrichments in K, Cs and Be in saprolites are linked to the presence of illite. Cesium accumulation in the soil is due to the presence of kaolinite. The most stable system is: Hf – Nb – W – U. Saprolites, nodular and loose clayey materials are depleted in REE relative to the parent rock. REE exhibit three types of behaviour along the Bengbis profile like indicated by (La/Yb)N ratio values ((La/Yb)N < 1, (La/Yb)N ~ 1 and (La/Yb)N > 1). Light REE and Middle REE accumulate in the weathering materials for pH values ranging between 5.5 and 5.6 and for those of Eh varying between +60 and +70mV. The order of mobility of REE in these horizons is: Middle REE > Heavy REE ≈ Light REE. This fact is counter-intuitive, because Heavy REE are more mobile in supergene environment than Light REE. Adsorption or co-precipitation of LREE onto Fe oxides mainly may control the concentration of these elements in the profile. Weak Ce anomalies in the weathering materials of Bengbis area, due to the change in Ce3+ to Ce4+, are probably due to the presence of low amounts in rhabdophane. The studied weathering materials show a fractionation in Gd (Gd/Gd* ~0.70 – 0.84) due to intense chemical leaching. This fact has been rarely reported in lateritic weathering environment. It appears that, a part of Gd distribution and remobilization is controlled by mafic minerals in the studied weathered materials. REE distribution and mobilization are thus controlled by (1) adsorption or co-precipitation in mafic and Fe minerals, (2) and slightly by REE-bearing minerals such as rhabdophane found in the studied weathering profile.
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Leblanc, J. Cl, and F. Dabosi. "Restitution de la chaîne opératoire ancienne de forgeage manuel du fer sur la base d'une étude morphométrique et minéralogique des oxydes de fer." Matériaux & Techniques 92, no. 5-6 (2004): 3–12. http://dx.doi.org/10.1051/mattech:2004023.

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Pagnier, Thierry, Jean-Louis Souquet, and Michel Ribes. "Proche environnement du fer et conductivite electrique de verres du systeme Na2O|SiO2|Fe3O4." Materials Research Bulletin 20, no. 2 (February 1985): 225–32. http://dx.doi.org/10.1016/0025-5408(85)90049-2.

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Trolard, Fabienne, and Guilhem Bourrié. "L'influence des oxydes de fer de type ≪ rouilles vertes ≫ sur les séquences d'oxydo-réduction dans les sols." Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series IIA - Earth and Planetary Science 329, no. 11 (December 1999): 801–6. http://dx.doi.org/10.1016/s1251-8050(00)88635-8.

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Serpaud, B., R. Al-Shukry, M. Casteignau, and G. Matejka. "Adsorption des métaux lourds (Cu, Zn, Cd et Pb) par les sédiments superficiels d'un cours d'eau: rôle du pH, de la température et de la composition du sédiment." Revue des sciences de l'eau 7, no. 4 (April 12, 2005): 343–65. http://dx.doi.org/10.7202/705205ar.

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Abstract:
Une étude expérimentale concernant l'adsorption des métaux lourds Cu, Cd, Zn et Pb par des sédiments d'un cours d'eau pollué par des rejets industriels a été entreprise pour mettre en évidence l'importance de certains paramètres expérimentaux, notamment le pH, la masse de sédiments et la température. Elle a permis également d'analyser la nature des liens qui participent à la fixation des cations métalliques sur les différentes fractions sédimentaires déterminées selon la méthode de TESSIER et al. (1979) et d'interpréter les capacités d'adsorption relativement variables suivant la nature du métal. Les résultats confirment le rôle particulier des fractions réductible (oxydes de fer et de manganèse) et organique (substances humiques en particulier), dont les propriétés respectives d'échange d'ions et de complexation ont été souvent vérifiées. La capacité d'adsorption de ce sédiment a notamment pu être interprétée en termes d'isothermes d'adsorption en exploitant les modèles de Langmuir et de Freundlich et leurs équations linéarisées.
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freour, Roselyne. "Etude de l'oxydo-reduction des oxydes de fer Fe2O3γ et Fe3O4 et de poudre de fer incorpores dans une pate de carbone. Influence de la nature du liant electrolytique." Electrochimica Acta 30, no. 6 (June 1985): 795–98. http://dx.doi.org/10.1016/0013-4686(85)80129-8.

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Magrina, Benoît, Michel Jébrak, and Michel Cuney. "Le magmatisme de la région de Kwyjibo, Province du Grenville (Canada) : intérêt pour les minéralisations de type fer-oxydes associées." Canadian Journal of Earth Sciences 42, no. 10 (October 1, 2005): 1849–64. http://dx.doi.org/10.1139/e05-103.

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Abstract:
The granitic plutons located north of the Kwyjibo property in Quebec's Grenville Province are of Mesoproterozoic age and belong to the granitic Canatiche Complex . The rocks in these plutons are calc-alkalic, K-rich, and meta- to peraluminous. They belong to the magnetite series and their trace element characteristics link them to intraplate granites. They were emplaced in an anorogenic, subvolcanic environment, but they subsequently underwent significant ductile deformation. The magnetite, copper, and fluorite showings on the Kwyjibo property are polyphased and premetamorphic; their formation began with the emplacement of hydraulic, magnetite-bearing breccias, followed by impregnations and veins of chalcopyrite, pyrite, and fluorite, and ended with a late phase of mineralization, during which uraninite, rare earths, and hematite were emplaced along brittle structures. The plutons belong to two families: biotite-amphibole granites and leucogranites. The biotite-amphibole granites are rich in iron and represent a potential heat and metal source for the first, iron oxide phase of mineralization. The leucogranites show a primary enrichment in REE (rare-earth elements), F, and U, carried mainly in Y-, U-, and REE-bearing niobotitanates. They are metamict and underwent a postmagmatic alteration that remobilized the uranium and the rare earths. The leucogranites could also be a source of rare earths and uranium for the latest mineralizing events.[Traduit par la Rédaction]
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Dissertations / Theses on the topic "Oxydes de fer – Environnement":

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Wang, Yuheng. "Etude cristallochimique de l'immobilisation de l'arsenic par les (hydr)oxydes de fer dans les environnements anoxiques." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066384.

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Abstract:
L’arsenic est un métalloïde toxique pour l’homme. L’adsorption de As sur les oxydes de fer, qui contrôle sa mobilité dans les aquifères, est fortement influencée par l’activité microbiologique qui influe sur le redox de ces deux éléments. Les réductions bactériennes peuvent mobiliser l’arsenic adsorbé sur les oxydes de Fe(III). Néanmoins, il a été montré que les minéraux néo-formés portant du Fe(II) pourraient re-piéger une fraction de As libéré par ces bioréductions. Au moment où cette étude a été initiée, le devenir de l’arsenic adsorbé lors de la réduction des oxyhydroxydes ferriques était très peu documenté. Nous avons focalisé notre travail sur trois processus: (1) l’adsorption de As à la surface de la magnétite et de la maghémite; (2) le comportement de As lors de la précipitation de la magnétite et lors de la transformation abiotique de la lépidocrocite en magnétite; (3) le comportement de As lors de la bioréduction poussée de la lépidocrocite dopée en As, qui conduit à la formation de l’hydroxy-carbonate ferreux. Des analyses combinées par diffraction de rayons X, spectroscopie d’absorption de rayons X et microscopie électronique à transmission ont permis de proposer des modèles structuraux de As au cours de ces processus. Ces résultats permettent à comprendre, à l’échelle moléculaire, de nouveaux mécanismes permettant l’immobilisation de As en milieu réducteur. Ils constituent une base essentielle pour améliorer les modèles thermodynamiques d’adsorption permettant de prédire le comportement de As dans les milieux naturels, en particulier lors de la dissolution-précipitation réductive des oxydes de fer dans les environnements anoxiques des sols et des sédiments.
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Wu, Yingxin. "Surfactant-Assisted Zerovalent Iron Dechlorination Of Polychlorinated Biphenyl In Contaminated Sediment." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2016. http://www.theses.fr/2016LORR0066.

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Abstract:
La contamination des sols et sédiments par les polychlorobiphényls (PCB) pose un problème sanitaire et environnemental à l’échelle mondiale, en raison de la récalcitrance et de la toxicité de ces composés. L’objectif de cette thèse est de chercher un procédé de remédiation de sédiments contaminés aux PCB en utilisant le fer zérovalent (Fe0). D’abord, une campagne de prélèvement a été menée sur des sites contaminés par le recyclage des déchets électroniques en Chine du sud. La contamination en PCB n’était pas aussi forte que prévue, mais la présence de métaux lourds accentue la difficulté de la remédiation. Ensuite, a été étudiée la déchloration des PCB par le Fe0 en solution aqueuse, en présence de métaux et surfactants. Les résultats ont montré la déchloration progressive des PCB et révélé l’itinéraire réactionnel avec la spécificité des congénères et la régio-spécificité. L’importance relative des facteurs qui influent se classe selon : tensioactif > acide humique > pH > Ni2. La décontamination du sédiment a été étudiée par 1) lavage avec une solution aqueuse de tensioactif suivie de la déchloration des PCB en solution et 2) mélange direct avec le Fe0 et les tensioactifs. La seconde approche s’est avérée prometteuse pour la remédiation
Soil and sediment contamination by polychlorinated biphenyls (PCBs) is a global health and environmental concern, since PCBs are toxic and recalcitrant. The aim of this thesis is to find a remediation process to PCBs contaminated sediments by using zerovalent iron (ZVI). To begin the studies on remediation, a survey was conducted on sites contaminated by e-waste recycling activities in south China. PCBs contamination was not as severe as previously, whereas the co-existence of PCBs and heavy metals increases the difficulty of remediation. Afterwards, the feasibility PCBs degradation by ZVI in aqueous solutions was investigated. Results confirmed the stepwise dechlorination of PCBs by ZVI and the major pathway with congener specifity and regiospecifity. The relative importance of the influential factors to ZVI degradation of PCBs was in the order of surfactants > humic acid > pH > Ni2+. Sediment decontamination was studied by 1) washing with an aqueous solution of surfactant followed by ZVI dechlorination of PCBs and 2) direct mixing with ZVI and surfactant solution. The second approach gave promising results for remediation
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Al-Sid-Cheikh, Maya. "Impact des oxydes de fer naturels et des nanoparticules manufacturées sur la dynamique des éléments traces dans les sols de zones humides." Thesis, Rennes 1, 2015. http://www.theses.fr/2015REN1S144.

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Abstract:
La nanoscience est basée sur les changements de propriétés des particules lorsque leur diamètre est inférieur à 100 nm (i.e. nanoparticules, NPs). Devant l’utilisation croissante de tels NPs, et leur déversement probable dans l’environnement, l’évaluation de leurs risques sur la santé humaine et l’environnement est un enjeu majeur. Dans le cadre de la protection des eaux et des sols, l’évaluation de la qualité des eaux de surface est particulièrement importante, notamment dans les zones humides (ZHs), où la dynamique des métaux toxique (i.e. As, Pb, Ni, Cr, Hg) est complexe et dépend des conditions redox du milieu. Comme les NPs de magnétite (nano-Fe3O4), naturelles ou manufacturées, sont reconnues pour leur capacité d’adsorption importante face aux métaux lourds, leurs interactions dans les ZHs ripariennes (ZHRs) avec les ETMs restent critiques quant à leurs impacts directs ou indirects. Ainsi, l’objectif de cette thèse était d’étudier le rôle des nano-Fe3O4 manufacturées (~10nm) et des oxydes de fer naturels sur la dynamique des ETMs dans les eaux de surfaces et les sols de ZHRs. Ainsi, dans un premier volet portant sur des précipités colloïdaux naturels provenant de produits de reoxydation en milieu riparian (soumis à des oscillations redox), la distribution spatiale des éléments a été effectuée par cartographie isotopique nanoSIMS (i.e. 75As-, 56Fe16O-, le soufre (32S-) et la matière organique (12C14N-), alors que la spéciation du soufre a été évaluée par adsorption des rayons X au seuil K du soufre (S) (XANES). Ces analyses ont permis de mettre en évidences les interactions entre les oxydes de fer naturels, la matière organique naturelle (MON) et un métalloïde toxique, l’arsenic. Nos résultats suggèrent, par colocalisation statistique des images nanoSIMS, l’existence de deux types d’interaction : (1) 12C14N-, 32S-, 56Fe16O- et 75As-, et (2) 12C14N-, 32S- et 75As-. La coexistence des formes de S oxydées et réduites, confirmées par les analyses XANES, pourrait être attribuée à la lente cinétique d’oxydation de la MON. Ainsi, ce premier volet montre qu’en plus des interactions MON, oxydes de fer et As, de possibles interactions directes entre As et NOM à travers des groupements fonctionnels soufrés (e.g. thiols) sont aussi possibles en milieu oxydé. Dans un second volet, l’effet des nano-Fe3O4 (~ 10 nm) sur la mobilité des éléments traces (ETs) et des colloïdes, dans l'horizon organominéral d’un sol naturel de ZHR, a été évaluée à l’aide de colonnes de sol. Nos résultats montrent que l’enrobage des nanoparticules semble influencer la mobilité de la MON et des ETs du sol. En effet, la mobilité des ETs semble augmenter en présence de nano-Fe3O4 nus, suggérant des associations où la MON stabiliserait les nanoparticules et augmenterait leur mobilité ainsi que celle des ETs associés
Nanoscience is based on changes in particle properties when their diameter is below 100 nm (ie nanoparticles, NPs). Considering the increasing use of such NPs and their discharge into the environment, the assessment of their risks to human health and the environment is a major issue. Underneath the protection of waters and soils, the surface water assessment quality is particularly important, especially in wetlands, where the toxic metals dynamic (e.g. As, Pb, Ni, Cr , Hg) is complex and depends on the redox conditions of the environment. As magnetite (nano-Fe3O4), a natural or manufactured NP, is known for its significant adsorption capacity with heavy metals, their interactions in riparian wetlands with trace metals (TMs) remain critical concerning their direct of indirect impact on trace metals (TMs) mobility. The objective of this thesis was to study the role of manufactured nano-Fe3O4 (~ 10nm) and natural iron oxides on the TMs dynamics in wetland surface waters and soils. Therefore, in a first part considering natural colloidal precipitates from reoxidation products from riparian areas (subject to redox oscillations), a spatial distribution of elements was performed using nanoSIMS isotope mapping (i.e. 75As-, 56Fe16O-, sulfur (32S-) and organic matter (12C14N-), while the sulfur speciation was evaluated X-ray adsorption at K edge of the sulfur (S) (XANES). These analyzes allowed to highlight the interactions between natural iron oxides, natural organic matter (NOM) and a toxic metalloid, As. Our results suggest, with a statistical colocalization of nanoSIMS images, the existence of two interaction types: (1) 12C14N-, 32S-, 56Fe16O- and 75As-, and (2) 12C14N-, 32S- and 75As-. The coexistence of the oxidized and reduced forms of S, confirmed by the XANES analyses might be attributed to the slow oxidation kinetic of MON. Thus, this first part shows that in addition to the known interactions between MON, iron oxides and As, a possible direct interaction between As and NOM through sulfur functional groups (e.g. thiols) are also possible in oxidized environment. In a second part, the effect of nano-Fe3O4 (~ 10 nm) on trace elements (TEs) and colloids mobility in the organomineral horizon of a natural wetland soil was assessed using soil columns. Our results show that the nanoparticles coating influences the mobility of NOM and TMs. Indeed, the TMs mobility increases in presence of naked nano-Fe3O4, suggesting associations where NOM stabilizes the nanoparticles and increase the nanoparticles and associated TMs mobility. This mechanism seems less possible with coated nano-Fe3O4 where MON blocks the coating adsorption sites and therefore the adsorption of metals
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Wille, Guillaume. "Propriétés thermophysiques et structurales du fer et des oxydes de fer liquides." Orléans, 2002. http://www.theses.fr/2002ORLE2022.

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Abstract:
Le CRMHT développe des méthodes sans contact pour l'étude des liquides à haute température, basées sur la lévitation aérodynamique. L'échantillon est placé sur un jet gazeux et fondu par laser CO2. Cette méthode permet de faire léviter une large gamme de matériaux, dans des conditions d'atmosphère et de température contrôlables. Le fer et les oxydes de fer liquides à haute température ont été étudiés par des méthodes utilisant la lévitation aérodynamique et le chauffage par laser CO2. Ces travaux comportent 2 volets, l'étude des propriétés thermophysiques du fer et des oxydes de fer liquides à haute température (propriétés macroscopiques), et l'étude de l'environnement local du fer dans ces liquides par différentes techniques de caractérisation utilisant le rayonnement synchrotron ou neutronique d'autre part, ainsi que l'influence des conditions d'environnement gazeux. L'étude des propriétés thermophysiques du fer et de ses oxydes par cette méthode a permis d'étendre notablement la gamme de températures accessibles. Des résultats ainsi ont été obtenus pour la tension superficielle et la densité du fer et des oxydes de fer liquides jusqu'à respectivement 2450K et 2200K, en bon accord avec la littérature disponible. Une analyse de la courbe de refroidissement de billes de fer liquide nous a permis de proposer des valeurs précises du rapport enthalpie de fusion / capacité calorifique du fer liquide (306 ? 2K). Les oxydes de fer liquides ont été étudiés par EXAFS, diffusion de rayons X et de neutrons à 1900 K, fournissant ainsi une description structurale des oxydes liquides. Ces études ont permis de déterminer la coordinence du fer voisine de 6 quel que soit la composition de l'oxyde et les distances entre premiers voisins (Fe-O 1ers et 2èmes voisins , Fe-Fe 1ers voisins, O-O 1ers voisins) dans le liquide. Ces données et celles obtenues pour la densité constituent une base expérimentale sérieuse pour la modélisation de ces liquides.
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Zaidi, Mourad. "Mouillabilité de surfaces hétérogènes fer-oxydes par le plomb et l'étain." Châtenay-Malabry, Ecole centrale de Paris, 2008. http://www.theses.fr/2008ECAP1094.

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Abstract:
Le phénomène de mouillage intervient dans de nombreux procédés, parmi lesquels la galvanisation en continu de tôles d’acier pour carrosserie automobile. Dans ce procédé, la tôle est immergée dans un bain de zinc liquide afin de la recouvrir d’une couche protectrice de zinc. Mais avant cela, cette tôle, laminée à froid, est soumise à un recuit sous atmosphère réductrice dans le but d’éliminer l’écrouissage et les oxydes de fer superficiels et favoriser ainsi les réactions de galvanisation. Des nouveaux aciers, dits à haute limite d’élasticité, ont été élaborés afin d’améliorer la sécurité passive des véhicules sans trop augmenter leur masse et leur consommation de carburant. Ces aciers contiennent des teneurs élevées en éléments d’addition oxydables qui, lors du recuit, diffusent de la masse de l’acier vers la surface où ils forment des particules d’oxydes qui ne sont pas mouillées par le zinc liquide. Il parait donc important de comprendre le mouillage par des métaux liquides de surfaces hétérogènes, composées de fer métallique et d’oxydes. Pour cela, nous avons construit un dispositif de chute de goutte permettant le recuit du substrat séparément du liquide, et l’étude in situ de l’étalement d’une goutte de métal liquide, à des temps très courts, à l’aide d’une caméra rapide. Nous avons mené nos expériences sur des alliages fer – silicium et un acier industriel permettant d’avoir un taux de couverture par les oxydes variant de 0 à 100%. Nous avons choisi d’utiliser deux métaux liquides. Le plomb, pour l’étude du mouillage non réactif, et l’étain, pour l’étude du mouillage réactif
Wetting phenomenon takes place in several processes among which continuous galvanizing of steel sheet for car bodies. In this process, the steel sheet is immersed in a zinc bath in order to cover it with a protective zinc layer. But before that, the cold rolled steel sheet is annealed in a reducing atmosphere in order to eliminate the cold working and the superficial iron oxides improving thereby the galvanizing reactions. New steels, called advanced high strength steels, have been developed in order to improve vehicle safety without increasing their weight and therefore fuel consumption. These steels contain high amounts of oxidable alloying elements that segregate during the annealing to the surface where they form oxides particles that are not wetted by liquid zinc. Therefore it seems important to understand the wetting by liquid metals of heterogeneous surfaces composed by metallic iron and oxides. For this purpose we have build a dispensed drop apparatus allowing the annealing of the substrate separately of the liquid and the in situ study of the spreading of metallic droplet at very short time using a high speed camera. In our experiments we have used different iron – silcon alloys and an industrial steel leading to surface coverage lying from 0 to 100%. We have chosen two liquid metals. Lead to investigate the non reactive wetting and tin to investigate the reactive wetting. Wetting
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Dumeignil, Franck Payen Edmond Grimblot Jean. "Catalyse et environnement." Villeneuve d'Ascq : Université des sciences et technologies de Lille, 2007. https://iris.univ-lille1.fr/dspace/handle/1908/177.

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Abstract:
Reproduction de : Habilitation à diriger des recherches : Sciences physiques : Lille 1 : 2005.
Synthèse des travaux en français et curriculum vitae. Recueil de publications en anglais non reproduit dans la version électronique. N° d'ordre (Lille 1) : 501. Titre provenant de la page de titre du document numérisé. Bibliogr. 5 p. Liste des publications et des communications.
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Belin, Thomas. "Interface externe et propriétés structurales d'un solide nanométrique : cas de nanocristaux de γ-Fe2O3 , adsorption d'eau et transition de phase γ-α." Dijon, 2002. http://www.theses.fr/2002DIJOS052.

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Delepine, Jean. "Caractérisation de la liaison fer-oxygène dans des oxydes de fer à valence mixte par des méthodes spectrométriques." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37597018t.

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Tarablsi, Bassam. "Elaboration de nanocomposites photopolymères à base d’oxyde de fer et d’argile." Mulhouse, 2008. https://www.learning-center.uha.fr/opac/resource/elaboration-de-nanocomposites-photopolymeres-a-base-doxyde-de-fer-et-dargile/BUS4168193.

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Abstract:
Au cours de ce travail, nous avons préparé des nanocomposites magnétiques constitués de nanoparticules de maghémite modifiées en surface, dispersées dans une matrice photopolymère renforcée ou non par des argiles. Les nanoparticules de maghémite ont été synthétisées selon le procédé décrit par Massart ou Bee. La compatibilité de ces particules avec la matrice polymère a été apportée par l'immobilisation de différents organosilanes à la surface des nanoparticules de maghémite selon deux voies thermiques différentes. L'état de dispersion de ces particules dans différents monomères photopolymérisables a été caractérisé et étudié afin d'obtenir, après photopolymérisation, le nanocomposite final. Une étude cinétique de la réaction de photopolymérisation a été menée avec ou sans les nanoparticules de maghémite fonctionnalisées. Les propriétés mécaniques et les propriétés de surface de ces nanocomposites obtenus ont été évaluées. L'incorporation de montmorillonite exfoliée par les nanoparticules de maghémite dans la matrice photopolymère a été également étudiée et la cinétique comparée avec le premier nanocomposite préparé. L'exfoliation partielle de la montmorillonite a été réalisé grâce à un procédé intitulé "in-situ": les cations compensateurs (Na+) de la montmorillonite ont été échangés contre des cations Fei+. La transformation des cations Fei+ en maghémite a ensuite été réalisée en deux étapes. Les résultats finaux montrent que l'ajout de nanocharges (nanoparticules de maghémite seule ou avec de la montmorillonite exfoliée) n'influe pas la cinétique de polymérisation et améliore les propriétés mécaniques des nanocomposites fmaux
In this work, nanocomposites of photopolymer-oxide and photopolymer-oxide-MMT (oxide: nanoparticles of yFe2O3, MMT: montmorillonite) were prepared by photochemical procedure. Conceming the first on (photopolymer-oxide), the maghemite nanoparticles were synthesized according to the process described by Massart. The compatibility of these particles with the polymeric matrix was obtained by immobilization of MPDMS at their surface using a thermic procedure. Conceming the second one, the mixture of different nanofillers (nanofillers mixture yFe2O3-MMT) were prepared by a new method based on the ion exchange reaction and different chemical and thermal treatments. The incorporation of both nanofillers in the diacrylate photopolymeric matrix was studied and optimized. A kinetic study of the photopolymerization reaction in presence of both nanofillers was also performed by FTIR spectroscopy. The addition of both nanofillers did not effect significantly the polymerization kinetics in thin films (10µm) at nanofillers concentration up to 2 wt%. It was found that nanocomposites had a came photopolymerization rates in comparison with pure diacrylate. The experimental results showed that photopolymer-oxide-MMT nanocomposite can improve by 66% the mechanical properties (E')
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Bentahar, Yassine. "Caractérisation physico-chimique des argiles marocaines : application à l’adsorption de l'arsenic et des colorants cationiques en solution aqueuse." Thesis, Université Côte d'Azur (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016AZUR4081/document.

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Abstract:
De nos jours les ressources en eau potable sont fortement réduites suite à une augmentation démographique accompagnée d’une forte industrialisation et d’un développement intensif de l’agriculture. Les rejets de micropolluants d’origine variable (pesticides, colorants, phénols, métaux lourds…) dans l’environnement ne cessent d’augmenter. Ces polluants, toxiques et peu dégradables, sont en général à l’origine de nombreux effets nocifs sur la santé. Ils affectent aussi directement l’équilibre des écosystèmes suite à la dégradation de la qualité des différents milieux de l’environnement (sol, eau, air). D’où le souci de développer des procédés qui œuvrent à la préservation des ressources hydriques contre la pollution par le traitement à la source des eaux polluées. L’application des adsorbants naturels et abondants comme l’argile pour le traitement des eaux est une voie légitime pour préserver le capital hydrique. C’est pourquoi le présent travail de recherche s’est articulé autour de la caractérisation physico-chimique d’une série d’argiles naturelles échantillonnées dans la région Nord du Maroc. Plusieurs techniques ont été sollicitées : La DRX, SFX, FTIR, ATG, la volumétrie d’adsorption d’azote, l’électrophorèse, outre la détermination de quelques propriétés physico-chimiques comme la CEC et le COT. Ceci nous a permis d’établir une série de données avec les différentes propriétés de ces matériaux. Elle peut être ainsi sollicitée pour orienter l’utilisation de ces matériaux selon le besoin. Dans une deuxième étape, nous avons étudié l’adsorption de l’arsenic et des contaminants organiques (le bleu de méthylène et le violet de méthylène) par les argiles
Today drinking water resources are greatly reduced due to population increase accompanied by high industrialization and intensive agricultural development. Releases of varying micropollutants (pesticides, dyes, phenols ...) in the environment are increasing. These pollutants, toxic and poorly degradable, are usually the source of many harmful health effects. They also directly affect the balance of ecosystems following the deterioration of the quality of various environmental medium (soil, water, air). Hence the concern to develop methods that work to preserve water resources against pollution by treating polluted sources. The application of natural and abundant adsorbents like clay in the water treatment is a legitimate way to preserve the water capital. That is why my research is articulated around the physicochemical characterization of a series of natural clays sampled in the northern region of Morocco. Several techniques have been sought: XRD, XRF, FTIR, TGA, The BET-N2 specific surface area, electrophoresis. Furthermore the determination of some physicochemical properties such as CEC and TOC. This allowed us to establish a database with the different properties of these materials. This database may be sought to guide the use of these materials according to their nature. In a second step, we studied the adsorption of arsenic and organic contaminants (methylene blue and methylene violet) by clays. The kinetics of equilibrium adsorbent / adsorbate is an essential step to optimize the conditions for determination of adsorption isotherms
More sources

Books on the topic "Oxydes de fer – Environnement":

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Trolard, Fabienne. Physico-chimie des cuirasses latéritiques: Domaines de stabilité des oxydes et hydroxydes de fer et d'aluminium. Strasbourg, France: Institut de géologie, Université Louis Pasteur de Strasbourg et Centre de géochimie de la surface, CNRS, 1988.

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Trolard, Fabienne. Physico-chimie des cuirasses latéritiques: Domaines de stabilité des oxydes et hydroxydes de fer et d'aluminium. Strasbourg, France: Editions de l'Institut de géologie, 1990.

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l'environnement, Canada Ministère de, and Centre de technologie environnemetnale (Canada). Division de la recherche et des mesures des émissions., eds. Protocoles et spécifications de rendement pour la surveillance continue des émissions gazeuses des centrales thermiques. [Ottawa]: Environnement Canada, 2005.

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4

Chaume, Bruno. Vix et son territoire à l'âge du fer: Fouilles du mont Lassois et environnement du site princier. Montagnac: M. Mergoil, 2001.

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J, Raub, United Nations Environment Programme, International Labour Organisation, World Health Organization, Inter-Organization Programme for the Sound Management of Chemicals., and International Program on Chemical Safety., eds. Carbon monoxide. 2nd ed. Geneva: World Health Organization, 1999.

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Carbon Monoxide, 1999 (Environmental Health Criteria). 2nd ed. World Health Organization, 2000.

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Book chapters on the topic "Oxydes de fer – Environnement":

1

Sigaut, François. "Le fer dans l’agriculture." In Le village médiéval et son environnement, 413–26. Éditions de la Sorbonne, 1998. http://dx.doi.org/10.4000/books.psorbonne.23643.

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2

"7. Oxydes de fer : un exemple de versatilité structurale." In De la solution à l'oxyde, 265–318. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1959-1-009.

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3

"7. Oxydes de fer : un exemple de versatilité structurale." In De la solution à l'oxyde, 265–318. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1959-1.c009.

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4

LOMBARD, Pierre. "Âges du Fer Sans Fer: Le cas de la Péninsule d’Oman au 1er Millénaire avant J.-C." In L'Arabie préislamique et son environnement historique et culturel, 25–37. BRILL, 1989. http://dx.doi.org/10.1163/9789004671973_004.

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5

Thirault, Éric. "La Teha à Bessans (Savoie) : une halte d’altitude (2 250 m) du Néolithique à l’Âge du Fer." In L’Homme et son environnement : des lacs, des montagnes et des rivières, 241–58. ARTEHIS Éditions, 2015. http://dx.doi.org/10.4000/books.artehis.5142.

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6

Bellon, Catherine, Odile Franc, and Thierry Argant. "Lyon avant Lugdunum : l’occupation du premier âge du fer dans son environnement naturel, synthèse de 20 ans de fouille archéologique." In De l’âge du Bronze à l’âge du Fer en France et en Europe occidentale (Xe-VIIe siècle av. J.-C.), 111–32. ARTEHIS Éditions, 2009. http://dx.doi.org/10.4000/books.artehis.18131.

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Reports on the topic "Oxydes de fer – Environnement":

1

Corriveau, L. Les systèmes minéralisateurs à oxydes de fer et altération à éléments alcalins (±calciques) et leurs gîtes IOA, IOCG, skarns, U±Au±Co (au sein d'albitites) et affiliés: une série de cours intensifs. Partie 1 : introduction. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 2017. http://dx.doi.org/10.4095/300242.

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Corriveau, L., E. G. Potter, J. F. Montreuil, O. Blein, K. Ehrig, and A. F. De Toni. Les systèmes minéralisateurs à oxydes de fer et altération à éléments alcalins (±calciques), et leurs gîtes IOA, IOCG, skarns, U±Au±Co (au sein d'albitites) et affiliés : une série de cours intensifs. Partie 2 : Aperçu général des types de gîtes, distribution, âges, contextes, exemples, faciès d'altération et modèles métallogéniques. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 2018. http://dx.doi.org/10.4095/308269.

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