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Dissertations / Theses on the topic 'Orientation du fuseau mitotique'

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Segalen, Marion. "Orientation des divisions symétriques et asymétriques en aval de la voie Frizzled." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066553.

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Abstract:
Nos différentes découvertes sur les régulateurs du fuseau mitotique permettent d'élaborer un nouveau modèle de régulation de la division asymétrique de la cellule pI de drosophile. Deux activités seraient responsables du contrôle de l'orientation du fuseau mitotique. Au pôle postérieur, Fz et son effecteur Dsh contrôlent l'orientation antéro-postérieure du fuseau mitotique. Fz et Dsh sont localisés au cortex apical-postérieur et de ce fait, induisent une inclinaison du fuseau le long de l'axe apico-basal. A l'antérieur, la voie des protéines G hétérotrimériques, composée de Pins, Loco, Ric-8,
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Peyre, Elise. "Mécanisme et importance développementale de l'orientation du fuseau mitotique des progéniteurs neuraux chez les vertébrés : rôle du complexe Gαi\LGN\NUMA". Thesis, Aix-Marseille 2, 2011. http://www.theses.fr/2011AIX22079.

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Abstract:
Pour maintenir l'architecture du tissue, les cellules épithéliales se divisent de manière planaire, perpendiculaire à leur axe principal de polarité. Du fait que le centrosome retrouve sa localisation apicale à l'interphase l'orientation du fuseau mitotique est réinitialisée à chaque cycle cellulaire. Nous utilisons de l'imagerie live en trois dimensions de centrosome marqués en GFP pour investiguer la dynamique de l'orientation du fuseau mitotique des cellules neuroépithéliales de l'embryon de poulet. Le fuseau mitotique présente des mouvements stéréotypiques pendant la métaphase, avec dans u
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Di, Pietro Maria Florencia. "Systematic assessment of the role of Dynein regulators in oriented cell divisions by live RNAi screen in a novel vertebrate model of spindle orientation." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2016. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2016PA066405.pdf.

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Abstract:
L'orientation du fuseau mitotique joue un rôle essentiel dans le choix du destin cellulaire et dans l'homéostasie des tissus. Dans certains contextes, l'orientation du fuseau est contrôlée par le complexe moléculaire LGN, dont la localisation sous-corticale détermine le site de recrutement du moteur dyneine, lequel exerce des forces sur les microtubules astraux pour orienter le fuseau. Chez les vertébrés la régulation moléculaire de ce processus est cependant peu caractérisée. Nous avons décidé de chercher de nouveaux régulateurs de l'orientation du fuseau chez les vertébrés. Avec cet objectif
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Di, Pietro Maria Florencia. "Systematic assessment of the role of Dynein regulators in oriented cell divisions by live RNAi screen in a novel vertebrate model of spindle orientation." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066405/document.

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Abstract:
L'orientation du fuseau mitotique joue un rôle essentiel dans le choix du destin cellulaire et dans l'homéostasie des tissus. Dans certains contextes, l'orientation du fuseau est contrôlée par le complexe moléculaire LGN, dont la localisation sous-corticale détermine le site de recrutement du moteur dyneine, lequel exerce des forces sur les microtubules astraux pour orienter le fuseau. Chez les vertébrés la régulation moléculaire de ce processus est cependant peu caractérisée. Nous avons décidé de chercher de nouveaux régulateurs de l'orientation du fuseau chez les vertébrés. Avec cet objectif
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Penisson, Maxime. "Mécanismes de LIS1 dans les progéniteurs neuraux contribuant aux malformations de développement du cortex." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2020. http://www.theses.fr/2020SORUS415.

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Abstract:
Les malformations du développement du cortex sont associées à des troubles de la prolifération des progéniteurs et de la migration neuronale. Les glies radiaires basales (bRGs), un type de progéniteur, sont limités dans les espèces lissencéphaliques mais abondants dans les cerveaux gyrencéphaliques. Le gène LIS1, codant pour un régulateur de la dynéine, est muté dans la lissencéphalie humaine. LIS1 a un rôle dans la division cellulaire et la migration neuronale. Dans cette étude, nous avons généré des cellules bRG-like dans le cerveau embryonnaire murin, pour étudier le rôle de Lis1 dans leur
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Arbeille, Elise. "Rôle de la Sémaphorine 3B dans la neurogenèse de la moelle épinière." Thesis, Lyon 1, 2013. http://www.theses.fr/2013LYO10026.

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Abstract:
L'orientation des divisions cellulaires est un processus majeur impliqué dans la morphogenèse des tissus, le renouvellement et le contrôle du destin cellulaire. Au cours du développement du système nerveux chez les vertébrés, la croissance du tube neural et la génération des cellules neuronales et gliales résultent de la prolifération de progéniteurs neuraux organisés le long d'un neuroépithelium fermé autour d'un canal central. L'orientation du fuseau des progéniteurs en mitose par rapport au plan apical est cruciale pour la conservation de l'intégrité du neuroepithelium. Elle peut aussi infl
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DOGTEROM, ALETTA-MARIA. "Aspects physiques de l'assemblage des microtubules et du fuseau mitotique." Paris 11, 1994. http://www.theses.fr/1994PA112323.

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Abstract:
Cette these traite de quelques aspects physiques, theoriques et experimentales, de la croissance d'un polymere biologique: le microtubule, et de l'assemblage du fuseau mitotique: la structure complexe, construite principalement a partir de microtubules et de chromosomes, qui permet a ces derniers de se repartir correctement pendant la mitose. La premiere partie traite des microtubules individuels et de leur croissance. Nous montrons par un calcul analytique qu'il existe deux regimes de croissance: un regime confine et un regime non-confine. Nous presentons des experiences, qui montrent que, au
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CARAZO, SALAS RAFAEL EDGARDO. "Roles de la chromatine dans la morphogenese du fuseau mitotique." Paris 7, 2001. http://www.theses.fr/2001PA077014.

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Abstract:
La dynamique d'assemblage du fuseau mitotique est un processus delicat qui est essentiel a la duplication correcte du materiel genetique des cellules. Le role de la chromatine dans ce processus a ete identifie pendant longtemps a celui des kinetochores. Neanmoins, des billes en latex recouvertes avec de la chromatine induisent l'assemblage d'un fuseau bipolaire en absence de centrosomes et de kinetochores. Nous montrons dans un systeme ex vivo compose d'extrait d'ufs de xenopus lvis arrete en phase m, de chromatine artificielle et de centrosomes purifies, que la chromatine biaise la croissance
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Verones, Valérie. "Conception, synthèse et évaluations pharmacologiques de nouveaux perturbateurs du fuseau mitotique." Phd thesis, Université du Droit et de la Santé - Lille II, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00658236.

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Abstract:
Le cancer est l'une des principales causes de mortalité en France, après les maladies cardiovasculaires. Il est responsable de plus de 11 millions de décès dans le monde chaque année. Le cancer résulte d'une prolifération anarchique de cellules qui mène à la formation d'une tumeur. Les cellules tumorales peuvent ensuite migrer vers d'autres tissus pour former des métastases. La chimiothérapie est l'un des traitements les plus utilisés pour traiter le cancer. Elle consiste en l'utilisation d'agents antitumoraux qui provoquent la mort cellulaire en bloquant la mitose. Dans le but d'induire cette
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Mercat, Benjamin. "Analyse temps-fréquence en mécanique cellulaire et adaptabilité du fuseau mitotique." Thesis, Rennes 1, 2016. http://www.theses.fr/2016REN1S124/document.

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Abstract:
Le fuseau mitotique assure la ségrégation des chromatides sœurs et le maintien de la poïdie des cellules filles. Le fuseau est composé de microtubules dynamiques (qui polymérisent et dépolymérisent continuellement), de nombreux moteurs moléculaires, d'agents de réticulations et de régulateurs. Bien que la structure du fuseau au niveau moléculaire soit connue, son fonctionnement reste délicat à comprendre, et nécessite la prise en compte de la dynamique de ses composants et leurs interactions. Les approches utilisées pour répondre à ces problématiques sont jusqu'à maintenant plutôt des approche
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Sousa, Da Costa Maria Judite. "Csi2 modulates microtubule dynamics and helps organize the bipolar spindle for proper chromosome segregation in fission yeast." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066626.

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Abstract:
Proper chromosome segregation is of paramount importance for proper genetic inheritance. Defects in chromosome segregation can lead to aneuploidy, which is a hallmark of cancer cells. Eukaryotic chromosome segregation is accomplished by the bipolar spindle. Additional mechanisms such as the spindle assembly checkpoint and centromere positioning further help to ensure complete segregation fidelity. We present here the fission yeast csi2+. Csi2p localizes to the spindle poles, where it regulates mitotic microtubule dynamics, bipolar spindle formation, and subsequent chromosome segregation. The b
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Machicoane, Michaël. "The role of ERM proteins in cell division." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066285.

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Abstract:
Le contrôle de l’axe des divisions cellulaires assure le développement correct des organismes multicellulaires. Ce processus repose sur la localisation corticale de complexes protéiques capable de tirer sur les microtubules du fuseau mitotique. Notamment, le module conservé au court de l’évolution et formé des protéines Gαi / LGN / NuMA recrute le moteur Dynéine au cortex. De plus, des signaux intra- ou extracellulaires peuvent ensuite influencer ce complexe. Par exemple, l’organisation de l’actine corticale est essentielle à la localisation et l’activité des générateurs de force. L’identifica
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Pieuchot, Laurent. "Caractérisation d'une nouvelle famille de protéines impliquées dans l'assemblage du fuseau mitotique des plantes supérieures." Strasbourg, 2009. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2009/PIEUCHOT_Laurent_2009.pdf.

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Abstract:
Dans les cellules eucaryotes, la division cellulaire nécessite l’assemblage d’une structure bipolaire complexe appelée fuseau mitotique. L’assemblage de ce fuseau est initié par la nucléation de microtubules. Dans les cellules méiotiques de vertébrés, les microtubules sont nucléés autour de la chromatine et forment un fuseau en l'absence de centrosome. Cette voie de signalisation dépendante de la chromatine fait intervenir un gradient de Ran GTPase activée (Ran-GTP). Un des effecteurs protéiques impliqués dans cette voie est TPX2 (pour Targeting Protein for Xklp2). En interphase, TPX2 est loca
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Caudron, Maïwen. "Coordination of mitotic spindle assembly by chromosome-generated molecular interaction gradients." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2005. http://www.theses.fr/2005STR13056.

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Abstract:
Au cours du cycle cellulaire, les chromosomes sont distribués une seule fois et de façon identique entre les deux cellules filles. Ceci est effectué par le fuseau mitotique, une machine complexe composée de nano tubes de protéines orientés, les microtubules. Ces tubes s'auto organisent en une structure bipolaire au sein de laquelle les chromosomes se positionnent sur l'équateur et interagissent avec les microtubules au niveau de structures spécialisées, les kinétochores. Au début de la division cellulaire, les microtubules qui étaient alors longs et stables deviennent brusquement plus courts e
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Loncar, Ana. "Comparaison de la dynamique du fuseau mitotique et méiotique chez la levure à fission." Thesis, Université Paris sciences et lettres, 2020. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-03174872.

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Abstract:
La division cellulaire est un processus universel chez tous les êtres vivants où les chromosomes dupliqués sont séparés aux pôles cellulaires opposés. La mitose est un type de division cellulaire qui sert à la prolifération des cellules, tandis que la méiose produit des cellules sexuelles, qui sont utilisées dans la reproduction sexuelle d'un organisme. Dans les deux cas, une machine à base de microtubules appelée le fuseau sépare parfaitement les chromosomes. Une séparation précise des chromosomes est primordiale, car les erreurs de ségrégation des chromosomes dans peuvent entraîner une aneup
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Romao, Maryse. "Rôle des kinétochores dans l'organisation du fuseau de mitose chez S. Cerevisiae." Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2005. http://www.theses.fr/2005MNHN0032.

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Abstract:
De nombreux mécanismes de régulation sont mis en jeu pour assurer la fidélité de transmission de l'information génétique. Le kinétochore en particulier joue un rôle majeur dans la capture et l'accrochage des chromosomes sur le fuseau, dans la régulation de la séparation des chromatides sœurs et aux points de contrôle du cycle cellulaire. La levure et ses nombreux mutants est un modèle pour étudier le fonctionnement de l'appareil mitotique. La protéine kinétochorienne Ndc10p, du complexe CBF3, joue un rôle primordial dans le processus d'assemblage du kinétochore. Ce travail de thèse a consisté
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Riche, Soizic. "Etude comparative du positionnement du fuseau mitotique dans les espèces de C.elegans et C. briggsae." Thesis, Lyon, École normale supérieure, 2015. http://www.theses.fr/2015ENSL1053/document.

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Abstract:
La division cellulaire asymétrique est un mécanisme fondamental qui assure la diversité cellulaire, le renouvellement des cellules souches et le maintien de l’identité cellulaire. Elle dépend du bon positionnement du fuseau mitotique car il dicte le plan de division des cellules. La première division des embryons de C. elegans, est asymétrique et génère deux cellules fille de taille et devenir différents. Elle consiste en deux étapes : la centration des pronoyaux en prophase puis le déplacement postérieur du fuseau mitotique en anaphase. Lors de l'anaphase le fuseau subit des oscillations tran
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Nahaboo, Wallis. "Élongation du fuseau mitotique dans l'Embryon de C. elegans : caractérisation d'une Nouvelle Force de propulsion." Thesis, Lyon, 2016. http://www.theses.fr/2016LYSEN003.

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Abstract:
A la fin de la vie d’une cellule, différentes forces mécaniques permettent la séparation des chromosomes. Nos données préliminaires suggèrent l’existence d’un autre mécanisme provenant du centre du fuseau mitotique, non décrit dans l’embryon une cellule de C. elegans qui permettrait la séparation des chromosomes. Dans cette cellule, les microtubules kinétochoriens n’appliquent aucune force mécaniques sur les chromosomes durant l’anaphase. Il a été décrit que les chromosomes sont séparés grâce au déplacement des centrosomes via les forces de traction corticales. A l’aide de la microchirurgie la
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Nahaboo, Wallis. "Elongation du fuseau mitotique dans l'embryon de C. elegans: caractérisation d'une nouvelle force de propulsion." Doctoral thesis, ENS Lyon, Lyon, 2016. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/282179.

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Jaouen, Florence. "Rôle du complexe Gαi/LGN/NuMA dans la régulation de l'orientation du fuseau mitotique au cours de la neurogenèse chez les vertébrés". Aix-Marseille 2, 2009. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2009AIX22003.pdf.

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Abstract:
Tous les neurones et les cellules gliales produits au cours du développement du système nerveux des vertébrés dérivent d’un réservoir initial de cellules progénitrices organisées en une monocouche cellulaire pseudostratifiée appelée neuroépithelium (NE). Les modes de division de ces cellules doivent être finement contrôlés afin de permettre l’équilibre entre le maintien de cette réserve de progéniteurs neuraux mitotique et l’engagement de ces progéniteurs vers une voie de différenciation. De nombreux travaux, réalisés pour la plupart dans le cortex cérébral en développement, ont conduit à prop
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Blanca, Giuseppina. "RAD51 et la tubuline-gamma : corrélation entre réparation par recombinaison homologue et établissement du fuseau mitotique." Toulouse 3, 2008. http://thesesups.ups-tlse.fr/314/.

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Abstract:
L'objectif de mon travail de thèse a été d'analyser les conditions de recrutement de la protéine Rad51 et de la tubuline-gamma dans un même complexe nucléaire et d'essayer de comprendre le rôle fonctionnel et la régulation de cette association qui peuvent contribuer à la réalisation complète de la réparation des lésions sur l'ADN. Le mécanisme de réparation par Recombinaison Homologue a été étudié dans des cellules de mammifères, en absence de tubuline-gamma. J'ai montré que la tubuline-? présente dans ce complexe nucléaire peut être modifiée et que les deux formes interagissent avec gamma H2A
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Putey, Aurélien. "Synthèses d'analogues indoliques de la famille des aldisines." Lyon 1, 2007. http://www.theses.fr/2007LYO10286.

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Abstract:
La famille des aldisines, extraites d’éponges marines, présente un intérêt tant du point de vue synthétique que biologique. Dans cette optique, différentes voies de synthèse d’analogues et de dérivés indoliques de cette famille ont été développées. Ainsi, dans un premier temps, une étude bibliographique détaillant les composés les plus connus de la famille des aldisines et leurs synthèses a été réalisée. Puis, dans une seconde partie, une synthèse générale et efficace d’analogues structuraux de la latonduine A est décrite via une réaction d’arylation intramoléculaire pallado-catalysée. Certain
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Fache, Vincent. "Etude fonctionnelle d'une protéine associée aux microtubules du fuseau mitotique chez la plante Arabidopsis thaliana : atMAP65-4." Phd thesis, Université de Grenoble, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00588242.

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Abstract:
AtMAP65-4 est une protéine associée aux microtubules appartenant à la famille des AtMAP65s qui compte 9 membres identifiés chez Arabidopsis thaliana. Ces protéines appartiennent à une famille conservée au cours de l'évolution, les MAP65s. Ainsi, des protéines homologues sont présentes chez de mammifères (PRC1), chez la levure (Ase1p) ou chez la drosophile (FEO). Jusqu'ici l'étude des propriétés moléculaires et fonctionnelles des AtMAP65s s'est portée essentiellement sur l'étude d'AtMAP65-1 et AtMAP65-5. La principale caractéristique de ces protéines est d'induire la formation de faisceaux de m
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Rosfelter, Anne. "Le positionnement du fuseau mitotique chez le zygote d'ascidie et son rôle dans la répartition des organelles." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. http://www.theses.fr/2023SORUS063.

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Abstract:
Après la fécondation d’un ovocyte, un aster de microtubules se forme autour de l’ADN mâle. Cet aster spermatique permet d’amener le pro-noyau femelle jusqu’au pro-noyau mâle pour qu’ils puissent fusionner. Il permet aussi de déplacer l’ADN fusionné jusqu’au centre de la cellule pour assurer une division cellulaire équitable. Les mécanismes de centration d’un aster ou d’un fuseau ont donné lieu à de nombreuses recherches, que ce soit par modélisation, expérimentalement chez des espèces telles C. elegans, P. lividus, M.musculus ou in vitro sur des extraits de Xenopus laevis. Trois mécanismes pri
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Tournebize, Régis. "Mécanismes d'assemblage du fuseau mitotique et sa régulation par les phosphatases dans les extraits d'oeufs de Xenopus laevis." Montpellier 1, 1997. http://www.theses.fr/1997MON1T016.

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COME, MARIE-GEORGE. "Resistance multifactorielle de cellules leucemiques envers les inhibiteurs de la topoisomerase ii et des poisons du fuseau mitotique." Toulouse 3, 1998. http://www.theses.fr/1998TOU30201.

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Abstract:
Le developpement d'une resistance aux agents antitumoraux utilises en chimiotherapie represente actuellement un probleme majeur dans le traitement des leucemies aigues. Les cellules leucemiques, principalement lors des rechutes expriment ainsi le phenotype de resistance multidrogue (mdr) susceptible d'expliquer l'echec des traitements de seconde intention. Historiquement attribuee exclusivement a l'expression de la glycoproteine p, la resistance mdr est aujourd'hui plus complexe et implique de nombreux mecanismes de resistance encore mal determines. Afin d'approfondir nos connaissances sur les
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Cahu, Julie. "Rôle de la régulation d'Eg5 et de ses propriétés motrices lors de la formation du fuseau mitotique dans l'extrait d'oeuf de Xenopus laevis." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00811552.

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Abstract:
Par cette étude, nous montrons que la phosphorylation d'Eg5 par Eg2 n'est pas importante pour sa fonction dans la formation du fuseau mitotique dans l'extrait d'oeuf de Xénope. Au contraire, la phosphorylation d'Eg5 par Cdk1 est nécessaire pour son attachement aux microtubules. Cet attachement permettra par la suite l'assemblage du fuseau mitotique. En plus de confirmer de précédentes études, ces résultats indiquent que le site de phosphorylation de Cdk1 n'est pas seulement conservé parmi les membres des Kinésines 5, mais également que son mécanisme de régulation est conservé. Bien que des exp
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Taste, Corinne. "Fonctions et régulation de la protéine suppresseur de tumeurs BRCA1 dans la réponse cellulaire aux poisons du fuseau mitotique." Toulouse 3, 2007. http://www.theses.fr/2007TOU30065.

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Abstract:
Le gène BRCA1 est un suppresseur de tumeurs prédisposant au cancer du sein. Des données récentes ont suggéré l'implication de BRCA1 dans la réponse aux agents anti-mitotiques. Durant ma thèse, j'ai étudié les fonctions et la régulation de BRCA1 au cours de cette réponse cellulaire. Dans une première partie, j'ai mis en évidence le rôle de BRCA1 dans la régulation du checkpoint mitotique activé après dommages aux microtubules. Puis, j'ai analysé sa régulation dans ces conditions et ai montré que la protéine kinase Chk2 phosphoryle BRCA1 sur la sérine 988 après dommages aux microtubules et ainsi
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Herin, d' Pierre. "Etude de HsEg5 moteur microtubulaire apparenté à la famille des kinésines." Paris, EPHE, 2000. http://www.theses.fr/2000EPHE3036.

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Abstract:
Les mouvements et les changements de forme des cellules ainsi que les transports intracellulaires sont des aspects fondamentaux de la vie. Ces déplacements sont produits par l'interaction de protéines moteurs comme les myosines, les kinésines, et les dynéines avec l'actine ou les microtubules. L'hydrolyse de l'ATP par ces moteurs fournit l'énergie nécessaire à ce mouvement. Notre travail est basé sur l'étude des moteurs de type kinésine. Ces protéines possèdent un domaine moteur responsable de la migration, capable de se fixer sur les microtubules et d'hydrolyser l'ATP. Le domaine moteur est l
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Guimiot, Fabien. "Etude fonctionnelle de deux immunophilines, Fkbp25 et Fkbp36 dans le développement neuronal." Paris 7, 2003. http://www.theses.fr/2003PA077217.

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Romé, Pierre. "Identification de nouveaux partenaires de la protéine kinase aurora A au cours de la mitose chez Drosophila melanogaster." Rennes 1, 2011. http://www.theses.fr/2011REN1S105.

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Abstract:
La mitose est une étape fondamentale du cycle cellulaire à l’issue de laquelle la cellule mèretransmet son matériel génétique de façon équitable aux deux cellules filles. Pour ce faire, lacellule nucléée des microtubules qui s’organisent en structure bipolaire complexe appelée lefuseau mitotique. L’assemblage de ce fuseau de division est très finement régulé par denombreuses protéines. Parmi celles-ci, la sérine-thréonine kinase Aurora A possède des rôlesmitotiques cruciaux et sa dérégulation entraîne de nombreuses perturbations dansl’assemblage du fuseau. L’objectif de ma thèse a été d’identi
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Venoux, Magali. "ASAP, une nouvelle protèine du fuseau mitotique : étude d'un partenaire, la kinase Aurora-A et implication durant le cycle cellulaire." Montpellier 1, 2008. http://www.theses.fr/2008MON13507.

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Abstract:
Le laboratoire a caractérisé une nouvelle protéine associée aux microtubules (MAP) interphasique et au fuseau mitotique, appelée ASAP (ASter Associated Protein) ou MAP9. La dérégulation de son expression entraîne de sévères défauts mitotiques : fuseaux anormaux, retard de la progression mitotique avec des défauts de congression et de ségrégation des chromosomes aboutissant à une cytokinèse défectueuse, des cellules aneuploïdes et à la mort cellulaire. ASAP est donc nécessaire à l’assemblage du fuseau et au bon déroulement de la mitose. Les mécanismes contrôlant la mitose et l’assemblage du fus
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Vargas, Hurtado Diana. "Étude des mécanismes d’assemblage du fuseau et de la fidélité mitotique dans les cellules souches neuronales du cerveau en développement." Electronic Thesis or Diss., Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2019. https://theses.hal.science/tel-03054330.

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Abstract:
Le cerveau de mammifère est particulièrement vulnérable au dysfonctionnement des centrosomes et du fuseau mitotique. En effet, la mutation de gènes codant pour des protéines régulant la fonction de ces structures sont la cause génétique principale de la Microcéphalie Humaine Primaire Récessive (MCPH), une pathologie du neuro-développement où la taille du cerveau mais pas celle du corps est affectée de manière drastique. La perte des progéniteurs neuronaux apicaux, aussi appelés cellules de la glie radiaire, durant le processus de neurogenèse est à l’origine de la microcéphalie. L’équipe a préc
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Fink, Jenny. "Mechanotransduction in mitotic spindle positioning : Role of external forces and mechanical cortex properties." Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA112117.

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Abstract:
L’orientation du fuseau mitotique est un processus clé qui est conservé des levures aux cellules animales. Il est essentiel pour la destinée cellulaire, pour le développement et pour l’organisation des tissues. Dans des cellules animales, il est généralement accepté que des stimuli externes polarisent le cortex d’actine, et que cette polarisation est ensuite transmise au fuseau mitotique et guide son positionnement. Au cours de ma thèse, j’ai étudié l’influence des forces extracellulaires sur l’orientation du fuseau mitotique dans des cellules mammifères en culture. Nous avons pu montrer que c
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Gallaud, Emmanuel. "Caractérisation du rôle d'Ensconsine / MAP7 dans la dynamique des microtubules et des centrosomes." Thesis, Rennes 1, 2014. http://www.theses.fr/2014REN1S004/document.

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Abstract:
La mitose est une étape essentielle du cycle cellulaire à l’issue de laquelle le génome répliqué de la cellule mère est ségrégé de façon équitable entre les deux cellules filles. Pour cela, la cellule assemble une structure hautement dynamique et composée de microtubules, appelée le fuseau mitotique. En plus d’assurer la bonne ségrégation des chromosomes, le fuseau mitotique détermine l’axe de division, un phénomène particulièrement important pour la division asymétrique où des déterminants d’identité cellulaire doivent être distribués de façon inéquitable entre les deux cellules filles. L’ass
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Rozier, Lorène. "Cassures induites par les stress : rôle dans l'instabilité génomique et dans la progression tumorale." Paris 7, 2005. http://www.theses.fr/2005PA077047.

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Foussard, Hélène. "Les protéines LRCH : premières études chez la Drosophile." Toulouse 3, 2010. http://thesesups.ups-tlse.fr/1096/.

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Abstract:
Les protéines Ezrin, Radixin, et Moesin (ERM) permettent de réguler la liaison des protéines membranaires aux filaments d'actine. De nombreuses études ont montré l'implication des protéines ERM dans diverses tumeurs caractérisées par un fort pouvoir métastatique. L'équipe a récemment démontré que la dMoesin, l'unique protéine ERM de Drosophile, est requise pour l'organisation du cortex cellulaire et du fuseau mitotique pour la division cellulaire. Pour mieux comprendre les fonctions de la dMoesin, l'équipe a recherché ses partenaires fonctionnels. Un crible génétique a été réalisé et, parmi le
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Roca, Marianne. "The spindle assembly checkpoint in Phallusia mammillata embryos." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2019. http://www.theses.fr/2019SORUS500.

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Abstract:
Le point de contrôle du fuseau mitotique (Spindle Assembly Checkpoint : SAC) retarde l’anaphase jusqu’à ce que tous les chromosomes soient attachés correctement aux microtubules. Le SAC permet ainsi d’éviter des erreurs de ségrégation des chromosomes aboutissant à des cellules filles aneuploïdes (i.e. avec un nombre anormal de chromosomes). L’aneuploïdie, délétère pour les cellules, peut entrainer des problèmes de développement et est observée dans les cancers. Cependant, chez certaines espèces, le SAC n’est pas efficace au cours de la phase précoce du développement embryonnaire. J’ai mis en é
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Nehlig, Anne. "La protéine ATIP3 et ses partenaires d’interaction : de nouvelles cibles thérapeutiques contre le cancer du sein." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS461.

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Abstract:
Le cancer du sein touche une femme sur neuf dans le monde et constitue un problème majeur de santé publique. L’identification de nouveaux biomarqueurs pour un traitement personnalisé pour les tumeurs du sein de plus mauvais pronostic, dites « triple-négatives », est extrêmement urgent. ATIP3, le produit majeur du gène candidat suppresseur de tumeurs MTUS1, a été identifié par l’équipe comme étant un biomarqueur des tumeurs du sein les plus agressives. De plus, ATIP3 inhibe la prolifération et la migration in vitro, ainsi que la progression tumorale et la formation de métastases in vivo et cons
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Pommier, Roxane. "Identification des fonctions oncosuppressives de TIF1γ (Transcriptional Intermediary Factor 1 γ)". Thesis, Lyon 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LYO10356/document.

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Abstract:
TIF1γ est une protéine nucléaire de 1127 acides aminés possédant deux activités : une activité d'E3-ubiquitine ligase et des fonctions de régulateur transcriptionnel. TIF1γ exerce majoritairement ses fonctions dans les processus de développement embryonnaire et de différenciation cellulaire, notamment via son implication dans la voie de signalisation du TGFβ. Le rôle anti-tumoral de TIF1γ a été mis en évidence dans plusieurs modèles murins et son expression est diminuée dans de nombreuses tumeurs humaines de diverses origines tissulaires. Néanmoins, les mécanismes moléculaires et cellulaires p
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Goupil, Alix. "Genome instability : from genome content variations to gene expression plasticity." Electronic Thesis or Diss., Université Paris sciences et lettres, 2021. http://www.theses.fr/2021UPSLS053.

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Abstract:
La plupart de nos cellules sont diploïdes possédant deux copies de chaque chromosome. Lors de la mitose, la formation d’un fuseau bipolaire avec un centrosome à chaque pôle permet la ségrégation correcte des chromosomes, essentiel au maintien de la stabilité génétique. Il existe néanmoins des variations du contenu chromosomique comme la polyploïdie, définit comme le doublement de l’ensemble des chromosomes et l’aneuploïdie, définie comme la perte ou le gain de chromosome entier. Bien qu’observées, la fréquence des cellules aneuploïdies dans les tissus d’un organisme sain reste controversée.De
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Bizzotto, Sara. "Eml1 in radial glial progenitors during cortical development : the neurodevelopmental role of a protein mutated in subcortical heterotopia in mouse and human." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066118.

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Abstract:
Le développement du cortex cérébral résulte de processus de prolifération, neurogenèse, migration et différenciation cellulaire qui sont contrôlés génétiquement. Les malformations corticales qui résultent d'anomalies de ces processus sont associées à l'épilepsie et la déficience intellectuelle. Nous avons étudié la souris mutante HeCo (heterotopic cortex), qui présente une hétérotopie sous-cortical bilatérale (neurones présents dans la substance blanche) et nous avons identifié la présence d'une mutation sur le gène Eml1 (Echinoderm Microtubule-associated protein-Like 1). De plus, des mutation
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Roszko, Isabelle. "Morphogenèse du système nerveux central : analyse par imagerie confocale et identification du rôle clé joué par la GTPase RhoA dans les divisions des progéniteurs neuraux chez le poulet." Paris 6, 2006. http://www.theses.fr/2006PA066316.

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Courtheoux, Thibault. "Analyse et modélisation de la dynamique des chromosomes au cours de la ségrégation mitotique dans la levure à fission." Toulouse 3, 2011. http://www.theses.fr/2011TOU30004.

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Abstract:
La ségrégation correcte des chromosomes est un élément essentiel dans le contrôle de la stabilité génomique chez les eucaryotes. Des défauts de ségrégation conduisent à l'apparition de cellules filles aneuploïdes (ie : nombre incorrect de chromosomes), pouvant ainsi être la cause des avortements spontanés ou entraîner des maladies génétiques comme la trisomie 21. L'aneuploïdie est fréquemment observée dans les tumeurs humaines et joue un rôle clef dans le développement et/ou la progression des cancers. Des études récentes suggèrent que les défauts d'attachements des chromosomes seraient la cau
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Darnat, Pénélope. "Cycline A, un nouveau lien entre cycle et popularité cellulaires." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2020. http://www.theses.fr/2020SORUS293.

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Abstract:
Durant une division asymétrique (ACD), cycle et polarité cellulaires se coordonnent pour servir la diversité cellulaire. Dans le cas d’une ACD au sein d‘un épithélium, la Polarité Cellulaire Planaire, menée par Frizzled (Fz) et Dishevelled (Dsh), oriente la cellule mère et le fuseau mitotique et induit une polarité qui va permettre l’alignement et la répartition des déterminants cellulaires entre les cellules filles. Dans ce contexte, mon sujet de thèse vise à étudier les liens entre cycle et polarité dans le modèle du lignage des soies de la drosophile, où depuis l’ACD de la cellule précurseu
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Stonyte, Morin Violeta. "Phosphorégulation de l'activité de la kinase Mps1." Thesis, Montpellier 2, 2010. http://www.theses.fr/2010MON20099.

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Abstract:
Mps1 est une protéine kinase à double spécificité impliquée dans le point de contrôle du fuseau mitotique et l'alignement des chromosomes. L'augmentation de l'activité de Mps1 est corrélée avec une augmentation de son niveau de phosphorylation lors de l'entrée en mitose. Cependant, les mécanismes contrôlant cette activation sont inconnus. Nous avons donc cherché à identifier les sites de phosphorylation de Mps1 afin d'étudier leur contribution à la régulation de Mps1. Par spectrométrie de masse, nous avons identifié jusqu'à 27 sites, et nous avons choisi de mutagéniser 11 d'entre eux individue
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Li, Tong. "Analyse quantitative et multi-paramétrique de la mitose afin de comprendre la ségrégation des chromosomes." Thesis, Toulouse 3, 2019. http://www.theses.fr/2019TOU30265.

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Abstract:
La mitose est un processus cellulaire robuste, mais les mécanismes qui contrôlent la fidélité de la mitose restent une question importante en Biologie. La compréhension des processus conduisant à des défauts mitotiques sont essentiels pour déchiffrer les mécanismes moléculaires conduisant à la tumorigenèse, à la trisomie ou encore aux maladies génétiques. Une ségrégation chromosomique fidèle repose sur la coopération de nombreuses protéines tout au long du cycle cellulaire. De ce fait, l'utilisation d'approches quantitatives sophistiquées s'est avérée nécessaire pour l'étude de la robustesse d
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Clemenson, Céline. "Etude du rôle de la protéine phosphatase de type 1 Glc7 dans l'inactivation des mécanismes de surveillance de l'ADN et analyse des interrégulations entre le mécanisme de surveillance de l'ADN et celui du fuseau mitotique chez la levure Saccharomyces cerevisiae." Phd thesis, Ecole Centrale Paris, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00361210.

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Abstract:
Chez les eucaryotes, la transmission correcte du patrimoine génétique au cours de la division cellulaire repose en partie sur l'existence de voies de surveillance ou « checkpoints » contrôlant d'une part l'intégrité de l'ADN et d'autre part la répartition équitable du génome dupliqué dans les cellules-filles au cours de la mitose. Des altérations dans la machinerie de ségrégation des chromosomes activent le checkpoint du fuseau mitotique, tandis que les checkpoints de l'ADN sont activés suite à des lésions de l'ADN ou à des défauts de la réplication. Ces systèmes de surveillance contrôlent de
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Mirabelle, Stéphanie. "Conséquences de la perturbation des éléments du cytosquelette dans le déroulement de la phase M et la prolifération cellulaire." Phd thesis, Université Joseph Fourier (Grenoble), 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00351834.

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Abstract:
Les eucaryotes se divisent selon une série d'étapes régulées finement appelée le cycle cellulaire. Ce cycle cellulaire permet la réplication exacte du génome et sa distribution entre deux cellules filles identiques. Le cycle cellulaire est contrôlé par de nombreux mécanismes qui garantissent l'intégrité du génome. La mitose est la période du cycle cellulaire pendant laquelle le contenu en ADN des cellules est réparti entre les deux cellules filles. Le bon déroulement de la mitose chez les eucaryotes supérieurs est soumis à un point de contrôle dit point de contrôle du fuseau mitotique. L'activ
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Mirabelle, Stéphanie. "Conséquences de la perturbation des éléments du cytosquelette dans le déroulement de la phase M et la prolifération cellulaire." Phd thesis, Grenoble 1, 2008. http://www.theses.fr/2008GRE10180.

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Abstract:
Les eucaryotes se divisent selon une série d'étapes régulées finement appelée le cycle cellulaire. Ce cycle cellulaire permet la réplication exacte du génome et sa distribution entre deux cellules filles identiques. Le cycle cellulaire est contrôlé par de nombreux mécanismes qui garantissent l'intégrité du génome. La mitose est la période du cycle cellulaire pendant laquelle le contenu en ADN des cellules est réparti entre les deux cellules filles. Le bon déroulement de la mitose chez les eucaryotes supérieurs est soumis à un point de contrôle dit point de contrôle du fuseau mitotique. L'activ
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