Academic literature on the topic 'NCI-H295R'
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Journal articles on the topic "NCI-H295R"
Samandari, Elika, Petra Kempná, Jean-Marc Nuoffer, Gaby Hofer, Primus E. Mullis, and Christa E. Flück. "Human adrenal corticocarcinoma NCI-H295R cells produce more androgens than NCI-H295A cells and differ in 3β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 and 17,20 lyase activities." Journal of Endocrinology 195, no. 3 (September 27, 2007): 459–72. http://dx.doi.org/10.1677/joe-07-0166.
Full textWatanabe, Masatada, Mariko Noda, and Shizuo Nakajin. "Effect of epidermal growth factor and prostaglandin on the expression of aromatase (CYP19) in human adrenocortical carcinoma cell line NCI-H295R cells." Journal of Endocrinology 188, no. 1 (January 2006): 59–68. http://dx.doi.org/10.1677/joe.1.06214.
Full textWenzel, Jan, Nicole Grabinski, Cordula A. Knopp, Andreas Dendorfer, Manjunath Ramanjaneya, Harpal S. Randeva, Monika Ehrhart-Bornstein, Peter Dominiak, and Olaf Jöhren. "Hypocretin/orexin increases the expression of steroidogenic enzymes in human adrenocortical NCI H295R cells." American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology 297, no. 5 (November 2009): R1601—R1609. http://dx.doi.org/10.1152/ajpregu.91034.2008.
Full textNicolson, Norman G., Reju Korah, and Tobias Carling. "Adrenocortical cancer cell line mutational profile reveals aggressive genetic background." Journal of Molecular Endocrinology 62, no. 4 (May 2019): 179–86. http://dx.doi.org/10.1530/jme-18-0262.
Full textAsif, Abdul R., Marija Ljubojevic, Ivan Sabolic, Vladimir Shnitsar, Maria Metten, Naohiko Anzai, Gerhard A. Müller, Gerhard Burckhardt, and Yohannes Hagos. "Regulation of steroid hormone biosynthesis enzymes and organic anion transporters by forskolin and DHEA-S treatment in adrenocortical cells." American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism 291, no. 6 (December 2006): E1351—E1359. http://dx.doi.org/10.1152/ajpendo.00653.2005.
Full textBelavgeni, Alexia, Stefan R. Bornstein, Anne von Mässenhausen, Wulf Tonnus, Julian Stumpf, Claudia Meyer, Evelyn Othmar, et al. "Exquisite sensitivity of adrenocortical carcinomas to induction of ferroptosis." Proceedings of the National Academy of Sciences 116, no. 44 (October 14, 2019): 22269–74. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1912700116.
Full textLiu, J., X.-D. Li, A. Ora, P. Heikkilä, A. Vaheri, and R. Voutilainen. "cAMP-dependent protein kinase activation inhibits proliferation and enhances apoptotic effect of tumor necrosis factor-α in NCI-H295R adrenocortical cells." Journal of Molecular Endocrinology 33, no. 2 (October 2004): 511–22. http://dx.doi.org/10.1677/jme.1.01535.
Full textYu, Jin, Yuhuan Liu, Danying Zhang, Dongxia Zhai, Linyi Song, Zailong Cai, and Chaoqin Yu. "Baicalin inhibits recruitment of GATA1 to the HSD3B2 promoter and reverses hyperandrogenism of PCOS." Journal of Endocrinology 240, no. 3 (March 2019): 497–507. http://dx.doi.org/10.1530/joe-18-0678.
Full textBollag, Wendy B., Patricia Kent, Stephanie White, Mariya V. Wilson, Carlos M. Isales, and Roberto A. Calle. "Phorbol ester increases mitochondrial cholesterol content in NCI H295R cells." Molecular and Cellular Endocrinology 296, no. 1-2 (December 2008): 53–57. http://dx.doi.org/10.1016/j.mce.2008.08.022.
Full textJain, Meenu, Lisa Zhang, Mei He, Ya-Qin Zhang, Min Shen, and Electron Kebebew. "TOP2A is overexpressed and is a therapeutic target for adrenocortical carcinoma." Endocrine-Related Cancer 20, no. 3 (March 26, 2013): 361–70. http://dx.doi.org/10.1530/erc-12-0403.
Full textDissertations / Theses on the topic "NCI-H295R"
Bramann, Eva Louise [Verfasser]. "Griseofulvin inhibiert das Wachstum der Nebennierenrindenkarzinom-Zelllinie NCI-H295R in vitro / Eva Louise Bramann." Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2019. http://d-nb.info/1175202509/34.
Full textVanderriele, Paul Emmanuel Antoine Maurice Vanderriele. "Role of the protective Renin-Angiotensin System in aldosterone and cortisol production in human adrenocortical cell lines (HAC15 and NCI-H295R), in human adrenal cortex, and in aldosterone-producing adenoma (APA)." Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2017. http://hdl.handle.net/11577/3424570.
Full textBackground: L'angiotensina II (Ang-II) regola aldosterone e secrezione di cortisolo via di tipo 1 del recettore dell'angiotensina II (AT1R) nella corteccia surrenale. Anche se il tipo 2 del recettore dell'angiotensina II (AT2R) e del recettore Mas (Masr), costituiscono parte importante del cosiddetto sistema renina-angiotensina protettivo (RAS), e il contatore di regolare effetti AT1R mediata in vari tessuti, la loro funzione nel corteccia surrenale rimane in gran parte sconosciuta. Inoltre, l'enzima di conversione dell'angiotensina 2 (ACE2), un altro componente della RAS di protezione, si unirà Ang II ed è noto anche per regolare gli effetti di AT1R in diversi tessuti. Obiettivo: Pertanto, il nostro obiettivo era quello di indagare: - La presenza di AT2R, Masr e ACE2 nel tessuto adrenocorticale umana e aldosterone adenoma (APA); - Il ruolo di Ang (1-7) e composto di 21 (C21), un agonista AT2R, e Diminazene aceturato (Dize) nella modulazione di aldosterone e cortisolo produzione negli esseri umani. Metodi: Abbiamo rilevato AT2R, Masr, e ACE2 da immunoblotting e RT-PCR. Inoltre, utilizzando l'immunoistochimica abbiamo localizzato AT2R e Masr in aldosterone producono adenoma (APA) e in normale gLang surrene (NAG). Abbiamo usato Ang (1-7) per stimolare Masr, C21 per stimolare AT2R, Ang II per stimolare AT1R e AT2R, e Dize di attivare ACE2. Irbesartan e A779 sono state usate come bloccanti rispettivamente per AT1R e Masr. RT-PCR è stato utilizzato per quantificare l'espressione dei geni CYP11B1 / CYP11B2 al basale e dopo stimolazione. Risultati: AT2R e Masr sono risultati essere eterogeneo espressa in corteccia surrenale umana e in APA. A basse concentrazioni [Nm], Ang (1-7) non ha avuto effetti sulla espressione genica e CYP11B1/CYP11B2, ma ad alte concentrazioni [mM] li aumenta. A779 non è diminuito in modo significativo il Ang (1-7) gli effetti, mentre irbesartan loro smussati. In linee cellulari umane surrenalici (HAC15 e NCI-H295R), il AT2R-agonisti C21 non ha avuto effetto a basse concentrazioni [Nm], ma ad alte concentrazioni [micron] è aumentata CYP11B1 e CYP11B2 espressione. Irbesartan smussati questi effetti Infine, effetto Dize non era potente nel CYP11B1 e l'espressione genica CYP11B2, ma può essere coinvolto in aumento dell'espressione genica ACE2. Conclusioni: L'espressione di AT2R e Masr nella corteccia surrenale umano è, rispettivamente di 10 volte e 150 volte inferiori rispetto AT1R. Inoltre, mentre AT1R e Masr geni sono espressi allo stesso livello nel sano corteccia surrenale e in APA, AT2R espressione genica è significativamente più bassa in APA. L'effetto secretagogo di Ang (1-7) e C21 sulla aldosterone e cortisolo produzione visto con alte concentrazioni probabilmente avviene attraverso AT1R. Così, Ang (1-7) e C21 non possono essere utilizzate come strumento terapeutico per diminuire aldosterone e cortisolo.
POLI, GIADA. "Ricerca di nuovi target terapeutici nel carcinoma corticosurrenalico e studio dei meccanismi di azione del farmaco mitotane." Doctoral thesis, 2015. http://hdl.handle.net/2158/1004007.
Full textHaase, Matthias [Verfasser]. "Studien zur Expression und Regulation des CITED2-Gens in der humanen Nebennierenrindenkarzinom-Zelllinie NCI-H295R / vorgelegt von Matthias Haase." 2010. http://d-nb.info/1007225238/34.
Full textSchönherr, Iryna [Verfasser]. "Beeinflussen Endothelzellfaktoren die Funktion von Nebennierenrindenzellen? : Untersuchungen zur Hormonsekretion und Proliferation von NCI-H295R- Zellen unter dem Einfluss von Endothelzell-konditioniertem Medium und Endothelin-1 / vorgelegt von Iryna Schönherr." 2011. http://d-nb.info/1014273803/34.
Full textBook chapters on the topic "NCI-H295R"
Hirsch, Andrea, Petra Kempna, Gaby Hofer, Primus E. Mullis, and Christa E. Fluck. "Does AMP-Activated Protein Kinase “Fuel” Androgen Biosynthesis in Human Adrenal NCI-H295R Cells?" In BASIC/TRANSLATIONAL - Steroidogenesis & Its Disorders, P2–586—P2–586. The Endocrine Society, 2011. http://dx.doi.org/10.1210/endo-meetings.2011.part3.p8.p2-586.
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