Academic literature on the topic 'N-alkylated aromatic oligoamides'

The head-to-tail macrocyclisation of arylopeptoids (oligomeric N-substituted aminomethyl benzamides) has enabled the first X-ray structures of arylopeptoid constructs and the identification of well-defined architectures in solution.

Les arylopeptoïdes (ou oligomères d’aminométhylbenzamides N-substitués) sont une classe d'oligoamides inspirés des peptoïdes et possédant un squelette aromatique. Ils conservent les caractéristiques intéressantes des peptoïdes telles que la synthèse par une approche submonomère et les préférences conformationnelles régies par l'isomérie cis-trans des amides N,N-disubstitués. Ces oligoamides aromatiques N-alkylés peuvent être développés en tant que protéomimétiques ou plateformes pour une présentation multivalente. L'objectif de cette thèse était d'explorer la diversité chimique accessible à partir des arylopeptoïdes linéaires et cycliques grâce à la chimie Click en utilisant un catalyseur de type carbène N-hétérocyclique de cuivre(I).Tout d'abord, l'accès et les propriétés du catalyseur N-carbène hétérocyclique de cuivre (I) sont exposés. Aussi, une application de la RMN quantitative est présentée pour obtenir la pureté de ce catalyseur (ainsi que d'autres composés organométalliques). Le développement d'un protocole CuAAC efficace sur résine utilisant ce catalyseur carbène cuivre pour la fonctionnalisation des arylopeptoïdes a permis la préparation efficace d'une bibliothèque d'oligomères linéaires portant plusieurs chaînes latérales de type triazole. Parallèlement, des approches combinatoire et séquentielle ont été mises en œuvre conduisant à une plus grande diversité chimique. La post-modification des triazoles en triazoliums a conduit à plusieurs séries d'arylopeptoïdes à base de triazolium présentant un caractère amphipathique. Leur activité antibactérienne a été évaluée sur un panel de souches bactériennes. L'accès par la réaction CuAAC à des structures tridimensionnelles en forme de couronne et/ou de tube à partir de macrocycles arylopeptoïdes contraints s'est également avéré efficace avec une sélectivité dépendant de la pré-organisation spatiale du macrocycle et du choix approprié du catalyseur. Enfin, l'accès à des arylopeptoïdes branchés en forme de H a été étudié en utilisant la réaction CuAAC sur résine. Dans l'ensemble, ce travail met en évidence le potentiel du catalyseur de type carbène cuivre (I) pour effectuer la poly-fonctionnalisation d’arylopeptoïdes sur résine et pour construire des architectures 3D complexes
Arylopeptoids (i.e. oligomeric N-substituted aminomethyl benzamides) is a class of peptoid-inspired oligoamides with aromatic backbone. They retain advantageous features of peptoids such as straightforward synthesis by submonomer approach and conformational preferences governed by cis-trans isomerism of N,N-disubstituted amides. These N-alkylated aromatic oligoamides may be developed as proteomimetics or scaffolds for multivalent display. The aim of this thesis was to explore the chemical diversity accessible from linear and cyclic arylopeptoids through Click chemistry using Copper carbene as catalyst. First, access and properties of Copper (I)-N-heterocyclic carbene catalyst was exposed. Also, an extension of the quantitative NMR was presented to study the purity of this catalyst and other organometallic compounds. The development of an efficient CuAAC protocol on-resin using Copper (I)-N-heterocyclic carbene catalyst for the functionalization of arylopeptoids has allowed the efficient preparation of a library of linear oligomers carrying several triazole-type side chains. Beside, combinatorial and sequential approaches have been implemented leading to huge accessible chemical diversity. Post-modification of the triazoles into triazoliums has led to several series of triazolium-based arylopeptoids exhibiting amphipathic character. Their antibacterial activity against a panel of bacterial strains has been evaluated. The access to 3-dimensional crown- and tube-like structures from constrained arylopeptoid macrocycles by CuAAC reaction using the Cu-NHC catalyst also proved to be efficient with a selectivity depending on the spatial preorganization of the cyclic core and proper choice of the NHC catalyst. Finally, the access to H-shaped arylopeptoids was studied using CuAAC reaction on resin. Overall, this work highlights the potential of the Copper (I)-N-heterocyclic carbene as catalyst for CuAAC to perform on-resin poly-functionalization of arylopeptoids and to build complex 3D-architectures