Journal articles: 'Multi-Organes'

1

Perez, Stéphanie. "Prélèvement multi-organes, le vécu des soignants." Interbloc 39, no. 3 (July 2020): 133–36. http://dx.doi.org/10.1016/j.bloc.2020.07.016.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Lormeau, Barbara, Florence Vachiery-Lahaye, Chris Serrand, Caroline Rey-Salmon, Stéphane Blanot, Eric Baccino, and Pierre-Antoine Peyron. "Prélèvement d’organes et traumatisme crânien non accidentel du nourrisson : état des lieux des pratiques en France." Médecine Intensive Réanimation 30, no. 4 (November 30, 2021): 319–30. http://dx.doi.org/10.37051/mir-00070.

Full text

Abstract:

INTRODUCTION Les décès de nourrissons par traumatisme crânien non accidentel s’inscrivent dans une procédure médico-judicaire pouvant compliquer les démarches de prélèvement multi-organes. L’objectif de cette étude est de décrire les pratiques du prélèvement d’organes chez ces nourrissons en état de mort encéphalique en France. METHODES Une enquête nationale rétrospective a été menée d’Avril à Décembre 2018 auprès des 33 coordinations de prélèvement d’organes pédiatriques et des 28 instituts médico-légaux. Le recueil de données a porté sur les cas recensés entre 2013 et 2017. RESULTATS Seize cas ont été recensés. La prise en charge des traumatismes crâniens non accidentels éligibles au prélèvement d’organes est très hétérogène selon les centres. Les coordinations considèrent que la judiciarisation des dossiers représente le principal obstacle au prélèvement. Seuls 6 des instituts médico-légaux approuvent systématiquement le prélèvement multi-organes dans ce contexte, 11 estimant qu’il pourrait empêcher la mise en évidence de lésions thoraco-abdominales, compromettre l’interprétation de certaines lésions ou encore la détermination des causes de la mort. CONCLUSION Une uniformisation des pratiques du prélèvement multi-organes incluant une collaboration étroite entre réanimateurs, coordinateurs, légistes et magistrats sont indispensables pour faciliter le prélèvement d’organes pédiatriques dans les situations médico-judiciaires le permettant, afin d’augmenter la disponibilité des greffons compatibles aux nourrissons en attente de greffe en France.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Blet, A., and J. C. Orban. "Le syndrome post-arrêt cardiaque, une pathologie multi-organes…" Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 32, no. 11 (November 2013): 734–35. http://dx.doi.org/10.1016/j.annfar.2013.09.011.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Damotte, Sophie, Christian Guillaume, Vanessa Labeye, Alexandre Faure, Sophie Debord, Olivier Bastien, Chantal Dubois, and Thomas Rimmelé. "Causes d’arrêt des procédures de prélèvements multi-organes (PMO)." Anesthésie & Réanimation 1 (September 2015): A58. http://dx.doi.org/10.1016/j.anrea.2015.07.089.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Colavolpe, Jean-Christian, Christophe Cappelli, and Valérie Moll. "Prélèvement multi-organes sur donneur en état de mort encéphalique." Oxymag 26, no. 129 (March 2013): 10–13. http://dx.doi.org/10.1016/j.oxy.2013.01.006.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Oudotte, Adrien, Christian Guillaume, Vanessa Labeye, Chantal Dubois, Karine Pavaday, Baptiste Hengy, Bernard Floccard, Olivier Bastien, and Thomas Rimmelé. "Contamination à Candida du liquide de conservation lors de prélèvements multi-organes." Anesthésie & Réanimation 1 (September 2015): A105. http://dx.doi.org/10.1016/j.anrea.2015.07.163.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Amaefule, R. A., D. N. Onunkwo, O. C. Ilouno, T. C. Iwuji, I. P. Ogbuewu, and I. F. Etuk. "Live and internal organ weights of male growing pigs fed low protein and low energy diets supplemented with multi-enzyme." Nigerian Journal of Animal Production 47, no. 6 (February 28, 2021): 99–107. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v47i6.2911.

Full text

Abstract:

Organ characteristics of male growing male pigs fed low crude protein and low energy diets supplemented with multi-enzyme were determined using 36 hybrid (Landrace x Large white) male pigs of 8-10 weeks old. Two metabolizable energy (3000 and 2600 Kcal ME/kg) and three crude protein levels (14, 16 and 18 % CP) were used to formulate six dietary treatments; T1: control (3000 Kcal ME/kg; 18 % CP), T2 (3000 Kcal ME/Kg; 16 % CP), T3 (3000 Kcal ME/kg; 14 % CP), T4 (2600 Kcal ME/kg; 18 % CP), T5 (2600 Kcal ME/kg; 16 % CP) and T6 (2600 Kcal ME/kg; 14 % CP). The enzyme was added to all the treatments at 1g/kg diet except the control. The treatments were replicated three times with two pigs per replicate. The experiment was a 2 x 3 factorial. The pigs were starved for 12 hours but allowed access to drinking water, stunned and bled completely. It was cut open though the thorax region along the underline to the abdomen, exposing the entire internal organs and GIT contents. The heart, lungs, liver, kidneys, spleen and other internal organs were examined, carefully removed and weighed with a sensitive electronic kitchen scale, model SF-400. Higher (P <0.05) live weight (33500.00g), with lower (P <0.05) mean values for heart and viscera were recorded in male growing pigs fed T4. Male growing pigs fed with T3 and T6 had lower (P<0.05) live weight (12200.00g and 11500.00g), and higher (P<0.05) relative internal organs. Male growing pigs fed 14 % CP diets (T3 and T6) with their corresponding metabolizable energy levels (3000kcal and 2600kcal) recorded higher (P<0.05) heart and viscera's values. Keeping growing (male) pigs on low crude protein diets (14 %) supplemented with multi-enzyme, irrespective of the energy levels, did not improve live weight but increased relative organ weight. Les caractéristiques des organes de porcs mâles en croissance nourris à faible en protéines brutes et en énergie mais plutôt supplémentée en multi-enzymes ont été déterminées en utilisant 36 porcs mâles hybrides (Landrace x Large white) âgés de 8 à 10 semaines. Deux énergies métabolisables (3000 et 2600 Kcal ME / kg) et trois niveaux de protéines brutes (14, 16 et 18% CP) ont été utilisés pour formuler six traitements diététiques ; T1 : contrôle (3000 Kcal ME / kg ; 18% CP), T2 (3000 Kcal ME / Kg ; 16% CP), T3 (3000 Kcal ME / kg ; 14% CP), T4 (2600 Kcal ME / kg ; 18 % CP), T5 (2600 Kcal ME / kg ; 16% CP) et T6 (2600 Kcal ME / kg ; 14% CP). L'enzyme a été ajoutée à tous les traitements à raison de 1 g / kg de régime sauf le témoin. Les traitements ont été répliqués trois fois avec deux porcs par réplica. L'expérience était une factorielle 2 x 3. Les porcs ont été affamés pendant 12 heures mais ont eu accès à l'eau potable, étourdis et saignaient complètement. Il a été ouvert à travers la région du thorax le long du trait de soulignement jusqu'à l'abdomen, exposant l'ensemble des organes internes et le contenu du 'GIT'. Le cœur, les poumons, le foie, les reins, la rate et d'autres organes internes ont été examinés, soigneusement prélevés et pesés avec une balance de cuisine électronique sensible, modèle SF-400. Un poids vif plus élevé (P <0,05) (33500,00 g), avec des valeurs moyennes plus faibles (P <0,05) pour le cœur et les viscères ont été enregistrés chez des porcs en croissance mâles nourris au T4. Les porcs mâles en croissance nourris avec T3 et T6 avaient des organes internes relatifs inférieurs (P <0,05) (12 200,00 g et 11500,00 g) et supérieurs (P <0,05). Les porcs mâles en croissance nourris avec 14% de régimes 'CP' (T3 et T6) avec leurs niveaux d'énergie métabolisables correspondants (3000 kcal et 2600 kcal) ont enregistré des valeurs cardiaques et viscérales plus élevées (P <0,05). Le fait de garder les porcs en croissance (mâles) avec des régimes pauvres en protéines brutes (14%) supplémentés en multi-enzymes, quels que soient les niveaux d'énergie, n'a pas amélioré le poids vif mais augmenté le poids relatif des organes

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Branchereau, J., I. Souillac, J. E. Terrier, T. Murez, T. Ripert, P. Colin, G. Fiard, et al. "L’activité de prélèvement multi-organes vue par les jeunes urologues : une enquête de l’AFUF." Progrès en Urologie 22, no. 13 (November 2012): 772–73. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2012.08.075.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Peigue-Lafeuille, H. "La sécurité virale dans les prélèvements multi-organes : le point de vue du virologiste." Transfusion Clinique et Biologique 10, no. 2 (April 2003): 81–85. http://dx.doi.org/10.1016/s1246-7820(03)00030-2.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Dube, L., E. Berthier, C. Ridereau-Zins, E. Rineau, J. P. Jacob, C. Aube, and S. Lasocki. "Intérêt du scanner corps entier sur la qualification des organes avant prélèvement multi-organe." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 33 (September 2014): A274—A275. http://dx.doi.org/10.1016/j.annfar.2014.07.463.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Rechtman, Louise. "Violence d’une mort chronométrée : les soignants face au prélèvement multi-organes après limitation et arrêt des thérapeutiques." Perspectives Psy 59, no. 3 (July 2020): 267–72. http://dx.doi.org/10.1051/ppsy/2020593267.

Full text

Abstract:

L’accompagnement de fin de vie en réanimation pédiatrique dans le contexte d’un prélèvement multi-organes (PMO) du type Maastricht 3 a la particularité d’être une mort protocolisée et chronométrée auprès d’une famille déjà connue et investie par le service. À partir du cas clinique d’un enfant dont les parents ont accepté le PMO après une limitation et arrêt des thérapeutiques (LAT), nous analyserons le vécu généré dans le service. Afin d’interroger la violence véhiculée par cette situation, nous reviendrons sur les rituels autour de la mort dans un service de réanimation et verrons comment l’urgence du prélèvement peut mettre à mal des pratiques symboliques importantes. Ainsi, si le discours scientifique, médical et législatif peut clairement exposer la complexité de la situation et définir spécifiquement le moment où survient le décès, cela semble plus complexe à verbaliser au niveau de l’expérience subjective. Cette confusion dans la possibilité de nommer ce qui est vécu génère une forme « d’inquiétante étrangeté ». Afin de pouvoir travailler auprès de cette clinique de l’indicible, il est nécessaire de pouvoir mettre en mots ces pratiques.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

François, S., M. Mouiseddine, A. Semont, J. Frick, A. Saché, D. Thierry, P. Voisin, N. C. Gorin, P. Gourmelon, and A. Chapel. "Thérapie cellulaire par cellules souches mésenchymateuses d’une atteinte multi-organes induite par une irradiation gamma : un modèle expérimental." Radioprotection 42, no. 3 (July 2007): 351–67. http://dx.doi.org/10.1051/radiopro:2007031.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Argentin, Loïc, Marion Barriot, Elodie Blessemaille, Cécilia Debard, Amélie Thonnerieux, Serge Olousouzian, Arnaud Gregoire, Jullien Crozon-Clauzel, and Thomas Rimmelé. "Évaluation de la prise en charge d’un prélèvement multi-organes au bloc opératoire par des IDE de réanimation." Anesthésie & Réanimation 1 (September 2015): A317—A318. http://dx.doi.org/10.1016/j.anrea.2015.07.503.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Tache, A., N. Badet, A. Azizi, J. Behr, S. Verdy, and E. Delabrousse. "Angioscanner corps entier multi-temps en vue d’un prélèvement multi-organes chez les patients en mort encéphalique clinique : apports et impact en pratique clinique." Journal de Radiologie Diagnostique et Interventionnelle 98, no. 4-5 (October 2017): 185–94. http://dx.doi.org/10.1016/j.jradio.2017.05.003.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

H.Baka, K., A. Bounnit, D. Mbethe, H. Soummane, A. Ziadi, Z. Dahami, and I. Sarf. "Opposition des familles musulmanes au prélèvement multi-organes (PMO) : analyse des causes de refus dans un centre de prélèvement." Progrès en Urologie 25, no. 13 (November 2015): 721–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2015.08.012.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Leprince, Marine, Lucie Sancey, Jean-Luc Coll, Vincent Motto-Ros, and Benoît Busser. "L’imagerie élémentaire par spectroscopie LIBS." médecine/sciences 35, no. 8-9 (August 2019): 682–88. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019132.

Full text

Abstract:

L’imagerie multi-élémentaire des tissus biologiques grâce à la spectroscopie LIBS (laser-induced breakdown spectroscopy) permet la visualisation directe de la distribution des éléments endogènes ou exogènes. Cette technologie est notamment utilisée pour mettre en image la cinétique des nanoparticules métalliques dans les organes d’élimination, mais également pour analyser la distribution physiologique des éléments biologiques in situ, et pour révéler la topographie des éléments chimiques, comme les métaux, dans des tissus humains qui ont été exposés à des agents extérieurs potentiellement toxiques. Fondée sur notre expérience et les travaux les plus récents dans le domaine de l’imagerie du contenu élémentaire des tissus animaux et humains, cette revue décrit les principes et les caractéristiques de l’instrumentation LIBS, présente certains aspects techniques pour mettre en place des expériences avec cet outil, montre les avantages et les limites de cette technologie, et s’intéresse aux différentes possibilités qu’offre l’imagerie LIBS pour des applications précliniques et médicales.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Chow, Justin, Umair Iftikhar, Victoria Weaver, Kwadwo Mponponsuo, and Amy Bromley. "Sudden Cardiac Death in a Patient with Systemic Lupus Erythematosus and Cytomegalovirus Myocarditis." Canadian Journal of General Internal Medicine 15, no. 4 (November 18, 2020): 36–40. http://dx.doi.org/10.22374/cjgim.v15i4.400.

Full text

Abstract:

BackgroundMyocarditis is generally a self-limited illness with a benign course. Certain pathogens—such as cytomegalovirus (CMV)—can cause severe/fulminant forms of myocarditis leading to congestive heart failure or sudden cardiac death (SCD). Case PresentationA 54-year-old female was diagnosed with systemic lupus erythematosus (SLE) in hospital and received inpatient immunosuppression due to significant multi-organ involvement. After a prolonged admission, she later died of an in-hospital cardiac arrest. Autopsy revealed CMV myocarditis involving the anterior wall of the left ventricle and cardiac conduction system. We postulated that both CMV and complications of SLE caused the patient’s SCD. DiscussionMyocarditis can vary in its presentation, severity, and diagnostic workup. Immunocompromised hosts are at risk of opportunistic infections such as CMV and are therefore prone to developing more severe forms of myocarditis. When caring for this patient population, it becomes necessary for clinicians to consider atypical manifestations of opportunistic pathogens in their diagnostic approach. RESUME Contexte La myocardite est généralement une maladie autolimitée dont l’évolution est bénigne. Certains agents pathogènes, tels que le cytomégalovirus (CMV), peuvent provoquer des formes graves/ fulminantes de myocardite entraînant une insuffisance cardiaque congestive ou une mort cardiaque subite (MCS). Présentation de casUne femme de 54 ans a reçu un diagnostic de lupus érythémateux disséminé (LED) à l’hôpital et a été hospitalisée pour une immunosuppression due à une importante atteinte de plusieurs organes. Après une longue hospitalisation, elle est décédée d’un arrêt cardiaque à l’hôpital. L’autopsie a révélé une myocardite à CMV impliquant la paroi antérieure du ventricule gauche et le système de conduction cardiaque. Nous avons émis l’hypothèse que le CMV et les complications du LED étaient tous deux à l’origine de l’arrêt cardiaque de la patiente. DiscussionLa myocardite peut varier dans sa présentation, sa gravité et son diagnostic. Les hôtes immunodéprimés sont exposés au risque d’infections opportunistes telles que le CMV et sont donc susceptibles de développer des formes plus graves de myocardite. Lorsqu’ils s’occupent de cette population de patients, les cliniciens doivent tenir compte des manifestations atypiques des agents pathogènes opportunistes dans leur approche diagnostique.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Mai-Vo, Thuy-An, Mathieu Nadeau-Vallée, and Alexandra Beaudry-Richard. "Preterm Birth: An Inflammatory Syndrome, Not Just A Myometrial Disorder." University of Ottawa Journal of Medicine 7, no. 2 (December 18, 2017): 61–69. http://dx.doi.org/10.18192/uojm.v7i2.2193.

Full text

Abstract:

Preterm birth (PTB) is the leading cause of neonatal mortality and morbidity. Although the severity of neonatal outcomes is inversely correlated with gestational age, all PTBs can lead to potentially life-threatening neonatal outcomes and major lifelong health complications. Because advances in neonatal care have substantially decreased neonatal mortality, the incidence of PTB and its complications is unabatedly rising. PTB currently affects more than 10% of births worldwide, with similar numbers in developed countries. Correspondingly, improving neonatal outcome is a key objective of the World Health Organization. The recently approved (in Europe) tocolytics drug, Atosiban, used to prolong preterm gestation, has not been shown to improve neonatal outcome, nor have other tocolytic agents used in clinic. Thus, PTB remains an unmet medical need. Recent evidence shows that most, if not all, PTBs are associated with (overt or occult) inflammatory processes in gestational tissues, independent of infection. Pro- inflammatory cytokines are produced from maternal and fetal cells in response to sterile or infectious stressors. These seem to orchestrate a multi-tissue response including myometrial contractility, cervical ripening, and weakening/rupture of fetal membranes, leading to the onset of preterm labor. This integrated system might have been conserved through mammalian evolution due to increased maternal and/or fetal survival when gestation is terminated in specific settings, such as infection. Hence, inflammation may be a common pathway to the numerous aetiologies of PTB. Most importantly, recent evidence suggests that inflammation is transmitted to the fetus, thereby inducing organ injuries that may underlie the development of major neonatal diseases. Targeting inflammation prenatally instead of myometrial contraction could be a more successful and safe approach for the management of PTB, as suggested by recent animal studies. RésuméLa naissance prématurée est la principale cause de mortalité et de morbidité néonatale. Bien que la sévérité des issus néonataux soit inversement corrélée avec l’âge gestationnel à la naissance, toutes les naissances prématurées peuvent mener à des issus néonataux potentiellement mortels et à des complications avec répercussions s’échelonnant sur toute la vie. Étant donné que la mortalité néonatale a considérablement diminuée avec les récentes avancées en néonatalogie, l’incidence de la naissance prématurée et de ses complications sont en hausse. La naissance prématurée affecte présentement plus de 10% des naissances à travers le monde, avec des taux similaires dans les pays développés. Conséquemment, d’améliorer l’issu néonatal est un objectif clé de l’Organisation Mondiale de la Santé. Le tocolytique Atosiban récemment approuvé (en Europe) pour prolonger les gestations pré- maturées n’a pas démontré d’efficacité pour améliorer les issus néonataux, tout comme les autres tocolytiques utilisés en clinique, et la naissance prématurée demeure un besoin médical non-atteint. Des données récentes démontrent que la plupart, sinon toutes les naissances prématurées sont associées avec des processus inflammatoires (francs ou silencieux) dans les tissus gestationnels, indépendamment de l’infection. Les cytokines pro-inflammatoires sont produites dans les cellules maternelles et fœtales en réponse à des stresseurs stériles ou infectieux, et semblent orchestrer une réponse multi-tissulaire incluant la contractilité myométriale, la préparation cervicale, et l’affaiblissement/rupture des membranes fœtales, menant au commencement du travail préterme. Ce système intégré pourrait avoir été conservé durant l’évolution mammifère à cause d’une survie accrue de la mère et/ou du fœtus lorsque la gestation est terminée dans un contexte spécifique, comme l’infection. Donc, l’inflammation pourrait constituer une voie commune finale pour les nombreuses causes de la naissance prématurée. De façon importante, des données récentes sug- gèrent que cette inflammation est transmise au fœtus et en retour induit des dommages aux organes qui pourraient sous-tendre le développement de maladies néonatales majeures. De cibler l’inflammation en prénatal plutôt que les contractions myométriales pourrait constituer une approche sécuritaire et plus efficace, comme suggéré par de récentes études animales.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Prost, Anne-Sophie, and Jérôme Bortoli. "Présentation du réseau de barrages multi-usages de Vendée Eau : Modernisation du barrage de Mervent." E3S Web of Conferences 346 (2022): 03019. http://dx.doi.org/10.1051/e3sconf/202234603019.

Full text

Abstract:

Depuis soixante ans, Vendée Eau, Service Public de l’eau potable, organise la production et la distribution d’eau potable en Vendée. À partir d’un réseau exceptionnel comportant notamment 13 barragesréservoirs, Vendée Eau assure une production maximale de 200 000m3/j à destination des 430 000 abonnés vendéens et des zones touristiques côtières. Ses barrages contribuent également à l’écrêtement des crues, au soutien d’étiage et à la production hydroélectrique. En tant que Maître d’Ouvrage, Vendée Eau prend en charge les missions de surveillance et les travaux d’entretien et de modernisation de son parc d’ouvrages. Les derniers travaux importants ont été réalisés sur le barrage de Mervent de 2015 à 2019 afin d’augmenter sa capacité d’évacuation des crues. Tractebel est intervenu en tant que Maitre d’OEuvre pour la définition et le pilotage de ces travaux. Ils ont permis de rénover le génie civil, les organes hydromécaniques, les dispositifs de continuité écologique, d’auscultation et de production électrique.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

Fieux, Fabienne, Delphine Crouzat, and Dany Goldran-Toledano. "Annonce du décès et prélèvement multi-organes pour donneur en mort encéphalique." La Presse Médicale Formation, May 2022. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpmfor.2022.05.011.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

"CASE REPORT: THE CASE OF SEVERE MULTI‐ORGANES TB DIAGNOSIS IS DELAYED." Respirology 24, S2 (November 2019): 267–68. http://dx.doi.org/10.1111/resp.13706_11.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Journal articles on the topic 'Multi-Organes'

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles