Journal articles: 'Modulateur I'

1

Cardinal, Serge. "La radio, modulateur de l'audible." Chimères 53, no. 1 (2004): 45–59. http://dx.doi.org/10.3406/chime.2004.1281.

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2

Bazin, Jean-Étienne. "Un modulateur du rythme cardiaque." Oxymag 28, no. 140 (January 2015): 9–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.oxy.2014.12.001.

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3

Drapier, JC. "NO : un modulateur de l'expression génétique." médecine/sciences 9, no. 10 (1993): 1145. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2825.

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4

Heard, Edith, Vincent Colot, and Marie-Neige Cordonnier. "L’épigénétique est un modulateur clé de l’évolution." Pour la Science N° 500 - juin, no. 6 (January 6, 2019): 58–63. http://dx.doi.org/10.3917/pls.500.0058.

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5

Remiens, D., F. Mallecot, J. P. Vilcot, and D. Decoster. "Modulateur electro-optique à onde guidée sur GaAs." Revue de Physique Appliquée 22, no. 11 (1987): 1581–84. http://dx.doi.org/10.1051/rphysap:0198700220110158100.

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6

Guyon, Alice. "Le baclofène est un modulateur allostérique du récepteur CXCR4." médecine/sciences 30, no. 1 (January 2014): 9–12. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143001002.

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7

Audran, M. "Le raloxifène, modulateur sélectif du récepteur des estrogènes (SERM)." Revue du Rhumatisme 67 (March 2000): 3–6. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(00)80054-x.

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8

Farges, Marie-Chantal, Bruno Lamas, Sinda Mahbouli, Ahmad Khalil, and Marie-Paule Vasson. "La leptine : un modulateur de l’activité des cellules Natural Killer ?" Nutrition Clinique et Métabolisme 29, no. 1 (February 2015): 12–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2014.10.002.

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9

Chabbert-Buffet, N., M. Georgiakaki, G. Meduri, L. Amazit, M. Lombès, H. Loosfelt, and A. Guiochon-Mantel. "CO13 - HBO1, un nouveau modulateur du récepteur de la progestérone." Annales d'Endocrinologie 67, no. 5 (October 2006): 385. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(06)72628-2.

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10

Boutherin, Valentine, Florence Piastra-Facon, and Emma Risson. "Le microbiote intestinal, un modulateur clé de la physiologie immunitaire." médecine/sciences 35, no. 6-7 (June 2019): 571–74. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019111.

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Abstract:

Microbiote et immunité : nouveaux mécanismes, nouveaux acteurs Microbiota and immunity: new mechanisms, new actors Le dossier thématique qui suit a été rédigé par les étudiants de Master 1 de Biologie de l’École normale supérieure (ENS) de Lyon à l’issue de l’UE Microbiologie Moléculaire et Structurale (2018- 19). Le Master de Biologie de l’ENS de Lyon, cohabilité par l’université Claude Bernard Lyon 1, accueille chaque année environ 50 étudiants en M1 et en M2 et propose une formation de haut niveau à la recherche en biosciences. Chaque étudiant y construit son parcours à la carte, en choisissant ses options parmi un large panel de modules, favorisant ainsi une approche pluridisciplinaire des sciences du vivant, et ce en relation étroite avec les laboratoires de recherche du tissu local, national et international. En participant à diverses activités scientifiques connexes aux UE de leur formation, les étudiants préparent également l’obtention du diplôme de l’ENS de Lyon, qui valide leur scolarité à l’ENS. La rédaction du présent dossier, qui vise à transmettre de façon claire les principaux messages issus d’articles scientifiques publiés récemment dans le domaine de la microbiologie, constitue l’une de ces activités connexes proposées aux étudiants. Ces dernières années, des progrès immenses ont été réalisés dans la compréhension des interactions entre le microbiote bactérien, notamment intestinal, et l’immunité (→). (→) Voir le numéro thématique Le microbiote, cet inconnu qui réside en nous, m/s n° 11, novembre 2016, pages 921-1016 En parallèle, de nouvelles avancées techniques ont permis d’identifier et de caractériser les virus présents au sein du microbiote, rendant possible une meilleure appréhension de la diversité du virobiote et de ses impacts fonctionnels. Le présent dossier illustre quelques aspects de ces relations entre microbiote au sens large et immunité.

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Vaucher, E., P. Lacombe, and E. Hamel. "Le système cholinergique basalo-cortical : modulateur de la microcirculation du néocortex." médecine/sciences 13, no. 4 (1997): 534. http://dx.doi.org/10.4267/10608/409.

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12

Vivodtzev, I., L. Moncharmont, R. Tamisier, C. Minet, J. C. Borel, P. Lévy, G. Ferretti, and J. L. Pépin. "La graisse intramusculaire comme modulateur du risque cardiométabolique chez le BPCO." Revue des Maladies Respiratoires 32 (January 2015): A4. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2014.11.008.

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13

Devillier, P., and M. Renoux. "Hypersensibilité immédiate respiratoire et tachykinines : rôle modulateur d'une famille de neuropeptides." Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique 26, no. 4 (October 1986): 191–96. http://dx.doi.org/10.1016/s0335-7457(86)80031-4.

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Woloszyn, Philippe. "Vers un simulateur des ambiances sonores urbaines. Le modulateur morpho-acoustique." Les Annales de la recherche urbaine 70, no. 1 (1996): 158–59. http://dx.doi.org/10.3406/aru.1996.1942.

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15

Pingault, V., N. Bondurant, and M. Goossens. "SOX10, un modulateur de la transcription impliqué dans la maladie de Hirschsprung." médecine/sciences 14, no. 3 (1998): 331. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1039.

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16

Fichou, D., JM Nunzi, and F. Charra. "Photochromisme transitoire du sexithiophène. Vers un modulateur spatial de lumière ultra-rapide." Journal de Chimie Physique 92 (1995): 903–6. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1995920903.

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Buxeraud, Jacques. "Gilenya®, immunosuppresseur sélectif, modulateur des récepteurs à la sphingosine 1-phosphate." Actualités Pharmaceutiques 51, no. 513 (February 2012): 9–10. http://dx.doi.org/10.1016/s0515-3700(12)71141-2.

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Araujo-Krause, L., Q. Jouhault, B. Cherqaoui, A. Jobart-Malfait, I. Anegon, G. Chiocchia, and M. Breban. "Effet modulateur de la molécule ICOS dans un modèle animal de spondyloarthrite (SpA)." Revue du Rhumatisme 83 (November 2016): A154—A155. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(16)30321-0.

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Mnie-Filali, O., M. El Mansari, H. Scarna, L. Zimmer, C. Sánchez, and N. Haddjeri. "L’escitalopram : un inhibiteur sélectif et un modulateur allostérique du transporteur de la sérotonine." L'Encéphale 33, no. 6 (December 2007): 965–72. http://dx.doi.org/10.1016/j.encep.2007.11.001.

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Drougat, L., S. Espiard, S. Doly, S. Rodriguez, M. Rizk-Rabin, K. Perlemoine, R. Libé, et al. "Hyperplasie macronodulaire bilatérale des surrénales : ARMC5 nouveau modulateur de la voie AMPc/PKA ?" Annales d'Endocrinologie 76, no. 4 (September 2015): 338. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2015.07.132.

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Paré, Joseph. "Keïta! L’héritage du griot : l’esthétique de la parole au service de l'image." Cinémas 11, no. 1 (October 26, 2007): 45–59. http://dx.doi.org/10.7202/024833ar.

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Abstract:

RÉSUMÉ Le film de Dani Kouyaté Keïta! L'héritage du griot (1995) participe d'une esthétique de la réutilisation, c'est-à-dire qu'il réutilise l'esthétique africaine traditionnelle. C'est que le personnage du griot permet au réalisateur de rendre complémentaires les possibles narratifs. Notre propos est de mettre en relief la manière dont l'oralité prend en charge la narration, de dégager les codes narratifs et l'archéologie du discours qui en sont le modulateur. Cette oralité n'étant pas simplement un élément d'apparat, il s'opère une médiation entre la parole et l'image, une médiation qui permet de rendre compte de l'efficace de l'esthétique de la parole.

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Bordet, Régis, Pierre Lestage, Brigitte Onteniente, Philippe Bouhours, C. Charriaut Marlangue, François Chollet, Marie Fouchard, et al. "Des agents neuroprotecteurs au concept de traitement modulateur du cours évolutif des maladies cérébrales." Therapies 62, no. 6 (November 2007): 463–72. http://dx.doi.org/10.2515/therapie:2007077.

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Nouvion, Anne-Laure, and Nicole Beauchemin. "CEACAM1 : modulateur central du métabolisme, de la progression tumorale,de l’angiogenèse et de l’immunité." médecine/sciences 25, no. 3 (March 2009): 247–52. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2009253247.

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Caillot-Ranjeva, Sybille, Valérie Bergua, and Hélène Amieva. "Processus d’influence mutuelle au sein du couple : un facteur modulateur peu connu du fonctionnement cognitif." Revue de neuropsychologie 11, no. 1 (2019): 20. http://dx.doi.org/10.3917/rne.111.0020.

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Almairac, F., G. Herbet, S. Moritz-Gasser, L. Lebel, D. Fontaine, P. Paquis, and H. Duffau. "Réseau moteur modulateur du lobe pariétal : modifications du mouvement lors de la stimulation électrique directe." Neurochirurgie 60, no. 6 (December 2014): 342. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2014.10.057.

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Bourdel-Marchasson, I., M. Danet, F. Matharan, and K. Peres. "La déficience visuelle, modulateur de la progression du handicap du diabétique âgé : cohorte des 3Cités." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 61 (October 2013): S283. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2013.07.261.

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Hulin, M., I. Annesi-Maesano, D. Moreau, and D. Caillaud. "Association entre pollution particulaire et inflammation des bronches : effet modulateur de l’asthme et de l’atopie." Revue Française d'Allergologie 50, no. 8 (December 2010): 594–602. http://dx.doi.org/10.1016/j.reval.2010.01.004.

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Lagabrielle, S., S. Janssen, M. Elchebly, F. Bladou, A. Spatz, and L. Van Kempen. "PAX6 est un modulateur de l’activité transcriptionnelle du récepteur aux androgènes dans le cancer de prostate." Progrès en Urologie 25, no. 13 (November 2015): 735. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2015.08.039.

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Rauly, D., E. Pic, and S. Tedjini. "Conception théorique d'un nouveau modulateur électrooptique sur GaAs/AlGaAs à largeur de bande commandée en tension." Revue de Physique Appliquée 22, no. 11 (1987): 1585–94. http://dx.doi.org/10.1051/rphysap:0198700220110158500.

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30

Fischer, Karen Leal, Manon Jaffredo, Jochen Lang, and Matthieu Raoux. "Cellules α et β du pancréas." médecine/sciences 37, no. 8-9 (August 2021): 752–58. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021111.

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Abstract:

Les diabètes sucrés sont des maladies métaboliques graves en constante augmentation. Ils sont dus à des déficits de sécrétion et d’action de l’insuline, la seule hormone qui diminue efficacement la glycémie. L’insuline est sécrétée par les cellules β des îlots pancréatiques. Les cellules α, également présentes dans les îlots, libèrent du glucagon et ont des effets opposés à ceux des cellules β sur la glycémie. Longtemps considérée comme néfaste dans le diabète, la cellule α apparaît désormais comme un modulateur des cellules β, ce qui nécessite de prendre désormais en compte cette cellule sur le plan thérapeutique. Cette revue présente le fonctionnement des cellules β et des cellules α. L’implication des interactions dynamiques entre ces deux types cellulaires dans l’homéostasie du glucose, mais aussi celle des autres nutriments, est également décrite.

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Boyko, O., D. Reitze, S. Kazamias, T. A. Planchon, C. Valentin, and Ph Balcou. "Optimisation de la génération d'harmoniques d'ordre élevé à l'aide d'une optique adaptative et d'un modulateur acousto-optique." Journal de Physique IV (Proceedings) 127 (June 2005): 99–103. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:2005127015.

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Munier, M., J. Grouleff, L. Gourdin, M. Fauchard, V. Chantreau, D. Henrion, R. Coutant, B. Schiott, M. Chabbert, and P. Rodien. "Le perturbateur endocrinien p,p’DDT se comporte comme un modulateur allostérique du récepteur humain de la FSH." Annales d'Endocrinologie 76, no. 4 (September 2015): 328. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2015.07.101.

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Gressens, P., B. Paindaveine, JM Hill, DE Brenneman, and P. Evrard. "Le peptide vasoactif intestinal : un modulateur physiologique des phases S et G1 du cycle mitotique des cellules neurales." Archives de Pédiatrie 3, no. 12 (December 1996): 1293–94. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)85972-6.

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Boue, Y., P. Bouzat, A. Millet, T. Trouve-Buisson, S. Valable, E. Barbier, and J. F. Payen. "Neuroprotection par effets modulateur de l’érythropoïétine carbamylée sur l’aquaporine-4 dans un modèle d’œdème cérébral diffus post-traumatique." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 32 (September 2013): A128. http://dx.doi.org/10.1016/j.annfar.2013.07.248.

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Vaduva, P., A. Vaczlavik, L. Bouys, M. Neou, A. Septier, V. Heurtier, I. Cavalcante, et al. "PDE11A gène modulateur de l’hyperplasie macronodulaire primitive bilatérale des surrénales (HMBS) : Séquençage nouvelle génération (NGS) chez 354 patients." Annales d'Endocrinologie 81, no. 4 (September 2020): 163–64. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.127.

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Roussel, M., J. Mathieu, F. Charrier-Savournin, E. Trinquet, G. Bertrand, and S. Dalle. "P168 Le récepteur nucléaire des glucocorticoides: un nouveau modulateur des actions biologiques du récepteur GLP-1 dans les cellules bêta pancréatiques." Diabetes & Metabolism 41 (March 2015): A75. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(15)30281-0.

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Mick, G. "Une nouvelle génération de traitements spécifiques de la crise migraineuse : ditans et gépants." Douleur et Analgésie 33, no. 3 (September 2020): 153–56. http://dx.doi.org/10.3166/dea-2020-0128.

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Abstract:

Les traitements de référence de la crise migraineuse sont actuellement les triptans, dont la limite d’usage concerne les patients avec antécédents cardiovasculaires, méconnus chez certains patients, et la tolérabilité, les effets latéraux affectant près d’un tiers des patients. Deux nouvelles classes de traitements oraux sont aujourd’hui disponibles sur le marché nord-américain, avec un bon profil de sécurité d’emploi en cas de trouble cardiovasculaire. Le lasmiditan, seul représentant de la classe des ditans, agonistes des récepteurs 5-HT1F sans effet cardiovasculaire mais avec un effet modulateur neuronal, a une efficacité similaire, voire légèrement supérieure aux triptans, pour une tolérabilité équivalente en termes de sédation et vertiges, effets latéraux les plus fréquents. L’ubrogépant et le rimégépant, de la classe des gépants, bloqueurs des récepteurs du neuromédiateur CGRP qui a un rôle dans le développement de la crise migraineuse, ont une efficacité similaire, voire légèrement inférieure aux triptans, mais avec une tolérabilité bien meilleure. Alors qu’ils sont indiqués en première ligne en cas de risque cardiovasculaire, la place de ces traitements reste à préciser : en première ligne du fait de leur tolérabilité (gépants) ou de leur efficacité (ditans), ou en seconde ligne après les triptans.

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Liu, Han Cheng, Hua Wa Yu, Xiang An Yan, and Jun Fang Wu. "Selection of Voltage and Spectral Range in Liquid Crystal Gating." Key Engineering Materials 428-429 (January 2010): 406–10. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/kem.428-429.406.

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Abstract:

Liquid crystal device (LCD) used as spatial gating apparatus has a lot of new using at low light detecting, imaging spectrum and so on. Since LCD's lattice characteristic, it can come true point gating, local field gating and whole surface gating. It can carry out point-by-point control and feedback of imaging cooperating with CCD detector. Some characteristics of we used LCD, LCX023CMT (SONY), have been detected in order to use conveniently, those include spectra transmittance and which’s changing with gating voltage. The results show that when incident wavelength more than 650nm, this LCD couldn't be used as spatial gating because of polaroid's extinction ratio becoming worse; LCD can modulate the incident light from 400 to 650nm, and the modulates of wavelength range, extent and linearity were related to the modulate voltage clearly. The results indicate that LCD modulates the incident light better and better at voltage more than 2.5V for 550nm; the action modulated become linear with voltage approximately; the modulate extent goes to saturation at voltage more than 5V, and the spectral range modulated is steady in 400-650nm. At voltage more than 5V, transmittance of spectrum is a horizontal beeline almost with incident wavelength range from 400 to 650nm. This indicates that transmittance of spectrum in this range is same, and liquid crystal has none selectivity in colored light. As a result, there is no chromatism between transmitted and incident light. However, because that there is lower transmittance, the reflected light can be used which can ensure not only effective using ratio of light, but also the consistency between reflected and incident light.

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Jianguo Yu, Jianguo Yu, Xinying Li Xinying Li, Jianjun Yu Jianjun Yu, and Nan Chi Nan Chi. "Flattened optical frequency-locked multi-carrier generation by cascading one directly modulated laser and one phase modulator." Chinese Optics Letters 11, no. 11 (2013): 110606–10. http://dx.doi.org/10.3788/col201311.110606.

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Maskali, F., M. Derive, M. Lhuillier, H. Boutley, S. Poussier, S. Gibot, G. Karcher, and P. Y. Marie. "Mise en évidence par la TEP cardiaque au 18-FDG de l’effet cardioprotecteur d’un modulateur de l’inflammation après infarctus du myocarde chez le rat." Médecine Nucléaire 37, no. 5 (May 2013): 136. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2013.03.007.

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Bartolomei, Giody, Recep Emrah Cevik, and Alessandro Marcello. "Modulation of hepatitis C virus replication by iron and hepcidin in Huh7 hepatocytes." Journal of General Virology 92, no. 9 (September 1, 2011): 2072–81. http://dx.doi.org/10.1099/vir.0.032706-0.

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Abstract:

Several clinical observations point to an intricate crosstalk between iron (Fe) metabolism and chronic hepatitis C virus (HCV) infection. In this study, we wanted to investigate the molecular control that Fe levels exert on HCV replication at the hepatocyte level. In keeping with previous observations we confirmed that supra-physiological intracellular Fe induced by haemin treatment down-modulated HCV replication from subgenomic replicons. We also found that RNAi-mediated knockdown of the key Fe modulator hepcidin increased intracellular ferritin and inhibited HCV replication. Conversely, HCV replication did not modulate ferritin content in hepatocytes. Finally, we demonstrated that hepcidin is modulated at the mRNA level by alpha interferon through STAT3. We propose that in Huh7 cells hepcidin modulation leads to an unfavourable intracellular environment for HCV replication. These data may therefore contribute to a better understanding of the complex interplay between HCV and cellular physiology during infection.

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Boularouk, Adnane, Fadia Rahal, and Siham Bencheikh. "Vitamin D and Covid-19." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 7, S (August 26, 2020): S26—S29. http://dx.doi.org/10.48087/bjmstf.2020.s716.

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Abstract:

La vitamine D est une hormone stéroïde vitale synthétisée essentiellement de façon endogène sous l’effet des rayons ultraviolets sur la peau, mais aussi présente dans certains aliments (origine exogène), qui a un effet immuno-modulateur en stimulant l’immunité innée via la sécrétion de peptides antiviraux. Des publications récentes suggèrent que la carence en vitamine D pourrait compromettre les fonctions immunitaires respiratoires augmentant ainsi le risque d’infection par la COVID-19 mais aussi le risque de formes graves et de mortalité. La vitamine D induit la prolifération et la production cytokinique des cellules NK. Il est de plus en plus admis que la vitamine D joue un rôle dans L’immunité innée et adaptative et qu’elle limiterait les conséquences néfastes de l’immunopathologie induite par les agents infectieux. Ainsi la supplémentation en vitamine D pourrait réduire le risque de développement et de formes graves de la COVID 19 si instaurée précocement, avant une éventuelle atteinte pulmonaire, son efficacité n’est pas certaine dans les formes évoluées. Il a été également suggéré qu’une supplémentation en magnésium avec des suppléments de vitamine D serait bénéfique, car le magnésium aide à réguler l’homéostasie phosphatée et calcique. Il est donc recommandé une dose quotidienne de 800 UI/jour de cholécalciférol (ou équivalent). Des études randomisées contrôlées de large ampleur, en termes de taille et de typage clinique des populations, sont à mener afin de déterminer dans quelle mesure la gestion de la pandémie à Sars-CoV2 pourrait passer par celle de la carence vitaminique D.

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Geindreau, Mannon, François Ghiringhelli, and Mélanie Bruchard. "Vascular Endothelial Growth Factor, a Key Modulator of the Anti-Tumor Immune Response." International Journal of Molecular Sciences 22, no. 9 (May 4, 2021): 4871. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22094871.

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Abstract:

During tumor growth, angiogenesis is required to ensure oxygen and nutrient transport to the tumor. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is the major inducer of angiogenesis and appears to be a key modulator of the anti-tumor immune response. Indeed, VEGF modulates innate and adaptive immune responses through direct interactions and indirectly by modulating protein expressions on endothelial cells or vascular permeability. The inhibition of the VEGF signaling pathway is clinically approved for the treatment of several cancers. Therapies targeting VEGF can modulate the tumor vasculature and the immune response. In this review, we discuss the roles of VEGF in the anti-tumor immune response. In addition, we summarize therapeutic strategies based on its inhibition, and their clinical approval.

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Cho, Ginam, Youngshin Lim, Dina Zand, and Jeffrey A. Golden. "Sizn1 Is a Novel Protein That Functions as a Transcriptional Coactivator of Bone Morphogenic Protein Signaling." Molecular and Cellular Biology 28, no. 5 (December 26, 2007): 1565–72. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.01038-07.

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Abstract:

ABSTRACT Bone morphogenic proteins (BMPs) play pleotrophic roles in nervous system development, and their signaling is highly regulated at virtually every step in the pathway. We have cloned a novel gene, Sizn1 (Smad-interacting zinc finger protein), which functions as a transcriptional coactivator of BMP signaling. It positively modulates BMP signaling by interacting with Smad family members and associating with CBP in the transcription complex. Sizn1 is expressed in the ventral embryonic forebrain, where, as we will show, it contributes to BMP-dependent, cholinergic-neuron-specific gene expression. These data indicate that Sizn1 is a positive modulator of BMP signaling and provide further insight into how BMP signaling can be modulated in neuronal progenitor subsets to influence cell-type-specific gene expression and development.

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Yu, Yifan, Teresa Niccoli, Ziyu Ren, Nathaniel S. Woodling, Benjamin Aleyakpo, Gyorgy Szabadkai, and Linda Partridge. "PICALM rescues glutamatergic neurotransmission, behavioural function and survival in a Drosophila model of Aβ42 toxicity." Human Molecular Genetics 29, no. 14 (June 27, 2020): 2420–34. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddaa125.

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Abstract:

Abstract Alzheimer’s disease (AD) is the most common form of dementia and the most prevalent neurodegenerative disease. Genome-wide association studies have linked PICALM to AD risk. PICALM has been implicated in Aβ42 production and turnover, but whether it plays a direct role in modulating Aβ42 toxicity remains unclear. We found that increased expression of the Drosophila PICALM orthologue lap could rescue Aβ42 toxicity in an adult-onset model of AD, without affecting Aβ42 level. Imbalances in the glutamatergic system, leading to excessive, toxic stimulation, have been associated with AD. We found that Aβ42 caused the accumulation of presynaptic vesicular glutamate transporter (VGlut) and increased spontaneous glutamate release. Increased lap expression reversed these phenotypes back to control levels, suggesting that lap may modulate glutamatergic transmission. We also found that lap modulated the localization of amphiphysin (Amph), the homologue of another AD risk factor BIN1, and that Amph itself modulated postsynaptic glutamate receptor (GluRII) localization. We propose a model where PICALM modulates glutamatergic transmission, together with BIN1, to ameliorate synaptic dysfunction and disease progression.

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Zerbib, F., C. Keywood, and G. Strabach. "CO.80 Efficacité et tolérance de l’ADX10059, un modulateur allostérique négatif des récepteurs mGluR5 sur le reflux gastro-œsophagien. Etude en pH-impédancemétrie chez les sujets sains." Gastroentérologie Clinique et Biologique 33, no. 3 (March 2009): A141. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(09)72876-3.

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Vivacqua, Adele, Maria Muoio, Anna Miglietta, and Marcello Maggiolini. "Differential MicroRNA Landscape Triggered by Estrogens in Cancer Associated Fibroblasts (CAFs) of Primary and Metastatic Breast Tumors." Cancers 11, no. 3 (March 23, 2019): 412. http://dx.doi.org/10.3390/cancers11030412.

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Abstract:

Cancer associated fibroblasts (CAFs) play a main role in breast cancer progression and metastasis. Estrogens modulate in breast CAFs the expression of microRNAs (miRNAs) that are involved in the development of many tumors. In order to provide novel insights on the regulation of miRNAs by estrogens in breast cancer, we analyzed the expression of 754 miRNAs in CAFs obtained from primary mammary tumors and CAFs derived from a cutaneous breast cancer metastasis. Using the TaqMan™ Human MicroRNA Array, we found that 17β-estradiol (E2) modulates numerous peculiar and common miRNAs in CAFs derived from primary and the metastatic malignancies. In particular, we assessed that E2 modulates 133 miRNAs (41 up and 92 downregulated) in CAFs derived from primary breast tumors, whereas E2 modulates 415 miRNAs (399 up and 16 downregulated) in CAFs derived from a cutaneous metastasis of breast carcinoma. Therefore, a number of miRNAs three times higher in metastatic CAFs with respect to primary breast CAFs was found modulated by E2. Our findings shed new light on the cumulative regulation of miRNAs by E2 in the main players of the tumor microenvironment as CAFs. Moreover, our data may be taken into consideration that is useful toward innovative prognostic and therapeutic approaches in breast cancer progression.

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Barreto, Rodrigo Egydio, Maria Fernanda Coelho Junqueira, Tan Tjui-Yeuw, and Gilson Luiz Volpato. "Spatial choice is biased by chemical cues from conspecifics in the speckeled worm eel Myrophis punctatus." Neotropical Ichthyology 8, no. 4 (October 15, 2010): 899–902. http://dx.doi.org/10.1590/s1679-62252010005000011.

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Abstract:

The speckeld worm eel Myrophis punctatus lives in high-densities assemblages, and usually digs through, or lies on the substrate. These behaviours could lead to chemical marks on the substrate and could modulate the spatial distribution in this species. We tested the hypothesis that the spatial choice of the speckled worm eel is modulated by the presence of conspecific odour on the substrate. Here, we showed that the speckled worm eel avoids the substrate area containing the conspecific odour, indicating that this chemical cue modulates the eel's spatial decision. The eels clearly detected the conspecific's odour. This perception might indicate the presence of conspecifics into the substrate. Since the eels avoided an area containing conspecific odour, we suggest this may be a response that avoids the consequences of invading a resident-animal's territory.

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Umatani, Chie, Ryosuke Misu, Shinya Oishi, Kazuhiko Yamaguchi, Hideki Abe, and Yoshitaka Oka. "GnRH suppresses excitability of visual processing neurons in the optic tectum." Journal of Neurophysiology 114, no. 5 (November 2015): 2775–84. http://dx.doi.org/10.1152/jn.00710.2015.

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Abstract:

Animals change their behavior in response to sensory cues in the environment as well as their physiological status. For example, it is generally accepted that their sexual behavior is modulated according to seasonal environmental changes or the individual's maturational/reproductive status, and neuropeptides have been suggested to play important roles in this process. Some behavioral modulation arises from neuropeptide modulation of sensory information processing in the central nervous system, but the neural mechanisms still remain unknown. Here we focused on the neural basis of neuropeptide modulation of visual processing in vertebrates. The terminal nerve neurons that contain gonadotropin-releasing hormone 3 (TN-GnRH3 neurons) are suggested to modulate reproductive behavior and have massive projections to the optic tectum (OT), which plays an important role in visual processing. In the present study, to examine whether GnRH3 modulates retino-tectal neurotransmission in the OT, we analyzed the effect of GnRH3 electrophysiologically and morphologically. We found that field potentials evoked by optic tract fiber stimulation, which represent retino-tectal neurotransmission, were modulated postsynaptically by GnRH3. Whole cell recording from postsynaptic neurons in the retino-tectal pathway suggested that GnRH3 activates large-conductance Ca2+-activated K+ (BK) channels and thereby suppresses membrane excitability. Furthermore, our improved morphological analysis using fluorescently labeled GnRH peptides showed that GnRH receptors are localized mainly around the cell bodies of postsynaptic neurons. Our results indicate that TN-GnRH3 neurons modulate retino-tectal neurotransmission by suppressing the excitability of projection neurons in the OT, which underlies the neuromodulation of behaviorally relevant visual information processing by the neuropeptide GnRH3.

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Friedman, Wendy A., Lauren M. Jones, Nathan P. Cramer, Ernest E. Kwegyir-Afful, H. Philip Zeigler, and Asaf Keller. "Anticipatory Activity of Motor Cortex in Relation to Rhythmic Whisking." Journal of Neurophysiology 95, no. 2 (February 2006): 1274–77. http://dx.doi.org/10.1152/jn.00945.2005.

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Abstract:

Rats characteristically generate stereotyped exploratory (5–12 Hz) whisker movements, which can also be adaptively modulated. Here we tested the hypothesis that the vibrissal representation in motor cortex (vMCx) initiates and modulates whisking by acting on a subcortical whisking central pattern generator (CPG). We recorded local field potentials (LFPs) in vMCx of behaving Sprague-Dawley rats while monitoring whisking behavior through mystacial electromyograms (EMGs). Recordings were made during free exploration, under body restraint, or in a head-fixed animal. LFP activity increased significantly prior to the onset of a whisking epoch and ended prior to the epoch's termination. In addition, shifts in whisking kinematics within a whisk epoch were often reflected in changes in LFP activity. These data support the hypothesis that vMCx may initiate and modulate whisking behavior through its action on a subcortical CPG.

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