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Academic literature on the topic 'Modifications N-terminales des protéines'

Author: Grafiati
Published: 21 December 2024
Last updated: 30 July 2025

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Journal articles on the topic "Modifications N-terminales des protéines"

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Guilloux, Jean-Philippe, Thi Mai Loan Nguyen, and Alain M. Gardier. "La kétamine : un neuropsychotrope au mécanisme d’action innovant." Biologie Aujourd’hui 217, no. 3-4 (2023): 133–44. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2023026.

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Abstract:
La kétamine, un antagoniste non compétitif du récepteur N-méthyl-D-aspartate (R-NMDA) du glutamate, possède un effet antidépresseur rapide (dès 24 h post-dose) et prolongé (jusqu’à une semaine) dans la dépression résistante au traitement par des antidépresseurs « classiques » et dans les modèles rongeurs d’anxiété/dépression. Les arguments concernant ses mécanismes cellulaires et moléculaires sous-tendant son activité antidépressive viennent principalement d’études animales. Des débats persistent cependant sur le remodelage structurel des neurones frontocorticaux/hippocampiques et sur le rôle
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Galzin, AM, D. Graham, and SZ Langer. "Systèmes de transport de la sérotonine et antidépresseurs." Psychiatry and Psychobiology 5, no. 3 (1990): 201–7. http://dx.doi.org/10.1017/s0767399x00003503.

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Abstract:
RésuméLe transporteur de la sérotonine sodium-dépendant est associé à la membrane plasmatique des plaquettes et des terminaisons nerveuses sérotoninergiques et constitue le mécanisme physiologique d’inactivation de la sérotonine. Un déficit en sérotonine est associé à la pathophysiologie de la dépression, et il a été suggéré que des modifications du transporteur de la sérotonine pouvaient exister au moment des épisodes dépressifs. En particulier, le nombre de sites transporteurs pourrait être diminué sur les plaquettes sanguines de patients déprimés, et des résultats comparables ont été obtenu
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3

FAVERDIN, P., and C. LEROUX. "Avant-propos." INRAE Productions Animales 26, no. 2 (2013): 71–76. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2013.26.2.3137.

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Abstract:
Le lait n’est pas tout à fait un aliment comme les autres puisqu’il est aussi produit par l’Homme. Cet aliment est indispensable à l’alimentation de l’enfant, car sa richesse nutritionnelle combinée à sa forme liquide en font une ration « tout en un » du jeune pendant ses premières semaines de vie. L’homme a très tôt domestiqué d’autres mammifères pour produire cet aliment nécessaire pour le jeune et l’a aussi intégré dans l’alimentation de l’adulte sous forme native ou après transformation. De fait, le lait est un des rares produits animaux avec l’oeuf qui est produit régulièrement et qu’il e
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Dissertations / Theses on the topic "Modifications N-terminales des protéines"

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Martinez, Aude. "Modifications N-terminales des protéines : approche multi-échelles et signification biologique." Paris 11, 2010. http://www.theses.fr/2010PA112081.

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Abstract:
Les modifications co- et post-traductionnelles affectant le N-terminal des protéines, conditionnent fortement leur capacité à réaliser leur activité biologique. Quatre modifications de ce type sont au centre de ce projet. : l’excision de la première méthionine des protéines (NME), la N-myristoylation (MYR), la N--acétylation (NAA) et la S-palmitoylation. Dans un premier temps l’exploitation de données expérimentales couvrant différents organismes et différents Règnes a permis d’élaborer des motifs de prédiction de la NME et la NAA. En parallèle, des analyses expérimentales concernant la MYR o
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Ayoub, Daniel. "Vers une étude approfondie des protéomes : caractérisation des extrémités N-terminales des protéines." Phd thesis, Université de Strasbourg, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00855301.

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Abstract:
Dans ce travail de thèse, nous avons développé et optimisé une stratégie originale pour la caractérisation des extrémités N-terminales des protéines et des sites de clivages protéolytiques. Elle s'appuie sur la dérivation chimique spécifique des amines N-terminales et nous l'avons adapté à différents types d'échantillons biologiques. L'application de cette stratégie dans des études en biologie nous a permis d'apporter plusieurs éléments de réponse à différentes problématiques. Nous avons ainsi caractérisé les peptides de transit des protéines mitochondriales humaines et ainsi validé/corrigé ex
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Dedieu, Alain. "Exploration des modifications post-traductionnelles des protéines : nouvelles approches et nouveaux modèles biologiques." Thesis, Montpellier 1, 2014. http://www.theses.fr/2014MON13516/document.

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Abstract:
L'étude des modifications post-traductionnelles a connu au cours des dernières années un regain d'intérêt notable. Tout d'abord car elle s'effectue aujourd'hui au travers d'approches basées sur la spectrométrie de masse, technique qui pendant cette période a connu de profonds bouleversements, conduisant à des études plus aisées et systématiques.Mais aussi car tant par leur variété que par le rôle qu'elles jouent dans la vie et la régulation cellulaire, ces modifications ne peuvent plus être négligées. Par ailleurs au cours de ces quinze dernières années, nous avons assisté concernant les proca
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4

Xie, Dong. "Uncovering the maturation pathway of plant Rubisco." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASL080.

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Abstract:
Lors de la photosynthèse, l’assimilation sous formes de glucides du dioxyde de carbone atmosphérique (CO₂), le principal gaz à effet de serre anthropique, est catalysée par l'enzyme Rubisco, la protéine la plus abondante sur terre. La grande sous-unité de la Rubisco (RbcL) subit une voie de maturation unique conduisant à des modifications N-terminales inhabituelles. Ce mécanisme conservé chez les plantes, résulte en une proline acétylée N-terminale en position 3. Décrypter la voie de maturation de Rubisco est donc une question clé pour la fixation du CO₂ dans le contexte des changements climat
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El, Barbry Houssam. "Découverte du rôle crucial du résidu en position 2 des séquences MTS d’adressage mitochondrial." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. http://www.theses.fr/2023SORUS035.

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Abstract:
Les mitochondries sont des organites complexes impliquant un millier de protéines, la plupart codées dans le génome nucléaire. Leur biogenèse a nécessité au cours de l’évolution la mise en place de systèmes efficaces d’adressage et d’import protéique, et des défaillances de ces systèmes sont associées à des pathologies graves, neuropathies, troubles cardiovasculaires, myopathies, maladies neurodégénératives ainsi que cancers. De nombreuses protéines mitochondriales possèdent en N-terminal une séquence d’adressage appelée MTS (Mitochondrial Targeting sequence) qui forme une hélice alpha amphiph
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Hédou, Julie. "Analyses fonctionnelle et protéomique du rôle de la O-N-acétylglucosaminylation dans la physiologie du muscle squelettique." Thesis, Lille 1, 2008. http://www.theses.fr/2008LIL10102/document.

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Abstract:
La O-N-acétylglucosaminylation ou O-GlcNAc, est une glycosylation cytosolique et nucléaire correspondant à l'addition d'un motif O-GlcNAc sur des résidus sérine et thréonine des protéines. Cette glycosylation dynamique et réversible est impliquée dans de nombreux processus cellulaires comme la transcription, le cycle cellulaire, la signalisation intracellulaire ... mais également dans des pathologies comme le cancer, les maladies neurodégénératives et le diabète. Peu de travaux se sont intéressés au rôle que la O-GlcNAc pourrait jouer dans le muscle strié. Pourtant, le muscle squelettique est
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Lambert, Matthias. "Caractérisation du rôle de la O-N-acétyl-glucosaminylation dans la structuration sarcomérique du muscle squelettique et de son implication dans certaines pathologies musculaires." Thesis, Lille 1, 2016. http://www.theses.fr/2016LIL10066/document.

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Abstract:
La structuration sarcomérique, essentielle au muscle squelettique, est remarquablement organisée par de nombreuses protéines myofilamentaires interagissant entre elles. Plusieurs de ces protéines sont modifiées par une glycosylation atypique, la O-N-acétyl-β-D-glucosaminylation (O-GlcNAcylation), similaire en certains aspects à la phosphorylation et connue pour être un modulateur de l’activité contractile. Cependant à ce jour, son rôle dans l’organisation sarcomérique n’a pas été caractérisé. Lors de cette thèse, des traitements pharmacologiques appliqués sur des myotubes C2C12 ont permis de m
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Dumartin, Mélissa. "Récepteurs auto-assemblés sur mesure pour les protéines thérapeutiques." Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSE1002.

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Abstract:
Discipline récente, la chimie supramoléculaire est l'un des domaines les plus fertiles de la recherche chimique. Motivé par le défi que représente la reconnaissance moléculaire sur mesure d'édifices complexes, un grand intérêt est apparu pour la conception et la synthèse des récepteurs macrocycliques polyfonctionnalisés. Nous avons récemment décrit une nouvelle classe de récepteurs moléculaires accessibles et polyvalents: les Dyn[n]arenes. Cette nouvelle classe est obtenue à partir de briques moléculaires 1,4-dithiophénols fonctionnalisés en position ortho assemblées par des liaisons disulfure
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Rayon, Catherine. "La N-glycosylation chez les plantes. Etude d'une glycoprotéine modèle : la phytohémagglutinine." Rouen, 1998. http://www.theses.fr/1998ROUES007.

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Abstract:
La production de protéines d'intérêt thérapeutique dans des plantes transgéniques suppose que la cellule végétale soit capable d'effectuer les modifications post-traductionnelles, en particulier la N-glycosylation, indispensables à la biosynthèse d'une protéine biologiquement active et stable. Les données actuelles relatives à la N-glycosylation des protéines végétales étant encore parcellaires, nous avons cherché à réaliser une analyse comparée de la biosynthèse et la maturation des N-glycannes dans différents systèmes constitutifs du règne végétal et au sein de différents organes d'une même
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Oria, Gabrielle. "Étude de la O-N-acétylglucosaminylation chez le parasite Toxoplasma gondii et de son rôle dans la localisation nucléo-cytopasmique des énolases." Lille 1, 2006. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2006/50376_2006_258.pdf.

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Abstract:
L'inter-conversion du tachyzoïte virulent en bradyzoïte quiescent est au centre de la pathogenèse et de la pérennité du parasite protozoaire Toxoplasma gondii. Les bases moléculaires régissant cette différenciation parasitaire n'ont pas encore été complètement élucidées à ce jour. L'inter-conversion est marquée par l'expression spécifique de stade d'un grand nombre de protéines, conséquente à une régulation fine des gènes du parasite. Notre laboratoire a notamment mis en évidence l'existence de deux protéines homologues de l' énolase, ENO 1 exprimée chez le bradyzoïte, et ENO2 exprimée chez le
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