Academic literature on the topic 'Modèles physiologiques'
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Modèles physiologiques.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Journal articles on the topic "Modèles physiologiques"
1
Völkel, Pamela, Babara Dupret, Xuefen Le Bourhis, and Pierre-Olivier Angrand. "Le modèle poisson zèbre dans la lutte contre le cancer." médecine/sciences 34, no. 4 (April 2018): 345–53. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183404016.
Full textAbstract:
En raison de sa simplicité d’utilisation, la culture cellulaire reste le matériel de choix pour l’étude des mécanismes impliqués dans le cancer. Toutefois, la mise en culture des cellules est souvent responsable de la perte de certaines de leurs caractéristiques et de l’acquisition de nouvelles propriétés. Aussi, les modèles animaux sont essentiels à l’étude des phénomènes physiologiques et pathologiques comme la tumorigenèse. Parmi les modèles animaux utilisés en cancérologie, le poisson zèbre apparaît comme un modèle particulièrement pertinent. En effet, la facilité et les faibles coûts d’élevage du poisson zèbre, tout comme le large éventail de possibilités en termes de manipulation génétique et d’imagerie in vivo classent ce modèle vertébré parmi les outils les plus remarquables pour l’étude du cancer. Cette revue a pour objectif de faire le point sur les apports et le potentiel du poisson zèbre dans la lutte contre le cancer.
2
PUILLET, L., D. SAUVANT, and M. TICHIT. "Intérêts et limites de la prise en compte de la variabilité individuelle dans les modèles de fonctionnement du troupeau." INRAE Productions Animales 23, no. 3 (September 14, 2010): 255–68. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2010.23.3.3307.
Full textAbstract:
La variabilité des réponses individuelles est un élément clé pour comprendre le fonctionnement du troupeau et évaluer ses performances. Cette variabilité repose sur une composante biologique (élaboration de réponses productives liées à l’expression des régulations physiologiques et du génotype) et sur une composante décisionnelle (ensemble de pratiques s’appuyant sur différents niveaux d’organisation du troupeau). Cette synthèse examine dans quelle mesure les modèles de fonctionnement du troupeau existants sont opérationnels pour étudier la variabilité individuelle et faire ainsi progresser notre capacité à prédire les réponses du troupeau aux pratiques. La première partie synthétise les types de réponses biologiques représentés dans les modèles et l’élaboration de ces réponses. La seconde passe en revue les types de pratiques représentés et les niveaux d’information qu’elles mobilisent. La conclusion présente les limites des modèles pour l’étude de la variabilité individuelle. Celles-ci résident dans une vision partielle de la composante biologique (un seul type de réponse biologique, absence des réponses à l’alimentation et des régulations physiologiques) et de la composante décisionnelle (absence d’informations individuelles, un seul type de pratiques représenté, pas de lien entre projet d’élevage, lots et pratiques). Par conséquent, simuler la construction de la variabilité individuelle générée par le fonctionnement du troupeau nécessite de développer un modèle individu-centré avec deux caractéristiques essentielles. La première concerne la formalisation de l’animal en tant qu’entité régulée répondant à son environnement nutritionnel. La seconde concerne la formalisation explicite du lot comme entité de gestion, support d’un système de pratiques d’alimentation, de reproduction et de renouvellement.
3
Bocquet, V., and V. Billat. "Modèles mathématiques et physiologiques de la performance humaine." Science & Sports 14, no. 6 (November 1999): 278–91. http://dx.doi.org/10.1016/s0765-1597(00)86522-3.
Full text
4
Chemla, D. "La pression artérielle : modèles physiologiques pour le réanimateur." Réanimation 23, no. 2 (January 4, 2014): 222–29. http://dx.doi.org/10.1007/s13546-014-0838-9.
Full text
5
Rossignol, Mandy, Pierre Philippot, and Claus Vögele. "Réactivité physiologique et conscience intéroceptive dans les troubles anxieux pédiatriques : une revue conceptuelle et empirique." Santé mentale au Québec 41, no. 1 (July 5, 2016): 183–222. http://dx.doi.org/10.7202/1036971ar.
Full textAbstract:
L’intéroception, correspondant à la capacité de prendre conscience des sensations corporelles (SC) et réponses physiologiques, est supposée jouer un rôle majeur dans l’émergence de la réponse anxieuse. Chez les adultes, différentes études ont montré une altération des processus intéroceptifs en lien avec l’anxiété, qui s’associe à une sensibilité intéroceptive accrue et, paradoxalement, à une surestimation de l’activité physiologique du corps. Dans la mesure où les modèles cognitifs de l’anxiété insistent sur le rôle de ces processus dans l’étiologie et le maintien de l’anxiété et des troubles anxieux, l’étude de ces processus chez l’enfant souffrant d’anxiété est de premier intérêt. Dans cette revue empirique, nous nous intéresserons à la conscience que l’enfant anxieux a de ses SC et au rôle que celle-ci joue dans la pathogenèse du trouble. Dans la mesure où l’intéroception s’appuie sur la conscience de l’expérience physiologique et notamment des réponses cardiovasculaires, nous commencerons par présenter les données relatives à la réactivité cardiaque dans les troubles anxieux pédiatriques. Après une mise au point conceptuelle, nous synthétiserons ensuite les connaissances actuelles provenant des études ayant investigué les processus intéroceptifs chez l’enfant anxieux. Nous conclurons ce travail par une série de propositions pour les recherches futures.
6
FRIGGENS, N. C., O. MARTIN, L. BRUN-LAFLEUR, D. SAUVANT, and P. FAVERDIN. "La partition des nutriments entre fonctions physiologiques chez les vaches laitières dépend du génotype et de son expression dans le temps." INRAE Productions Animales 26, no. 2 (May 17, 2013): 101–16. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2013.26.2.3140.
Full textAbstract:
La compréhension de la partition des nutriments est essentielle pour appréhender le fonctionnement biologique des animaux d’élevage et pas seulement pour prévoir les sorties productives. La partition des nutriments entre la fonction lactation et d'autres fonctions telles que la capacité immunitaire et la reproduction est essentielle vis-à-vis de la capacité des élevages à s’adapter, au même titre que l'efficacité de la partition des nutriments. La sélection des vaches sur la production de lait a accru la sollicitation des réserves corporelles tout en réduisant la robustesse des vaches laitières. En conséquence, il devient de plus en plus nécessaire d'intégrer dans les modèles nutritionnels des forces motrices innées qui modifient la partition des nutriments en fonction de l'état physiologique et qui semblent déterminer des trajectoires programmées. Cette synthèse présente à partir de travaux récents, comment les modèles nutritionnels de la lactation peuvent mieux intégrer ces trajectoires et la capacité homéostatique de l'animal pour faire face aux changements d’environnement. Ces développements ont considérablement étendu la portée générale des modèles de partition des nutriments afin de mieux prendre en compte le type d'animal et son état physiologique. Cependant, ces modèles restent très largement axés sur la prévision de la partition entre les sorties de production et les réserves corporelles et sont encore, pour la plupart, des modèles de recherche, bien que des progrès substantiels aient été accomplis pour en faire des outils d’aide à la décision en élevage. Relier la prévision de la partition des éléments nutritifs à ses conséquences sur la santé, la reproduction et la longévité est un défi qui ne fait que commencer à être pris en compte. C'est une perspective importante pour les recherches futures sur la partition des nutriments.
7
Remaud, Sylvie, and Barbara Demeneix. "Les hormones thyroïdiennes régulent le destin des cellules souches neurales." Biologie Aujourd'hui 213, no. 1-2 (2019): 7–16. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019007.
Full textAbstract:
Les hormones thyroïdiennes (HT) sont essentielles pour le bon fonctionnement du cerveau tout au long de la vie des vertébrés, dès les stades précoces du neuro-développement. Des études épidémiologiques ont montré l’importance des HT de la mère pendant les premiers mois du développement fœtal : une déficience précoce en HT maternelles entraîne à long terme des altérations du développement cognitif et du comportement social de l’enfant. L’apport des modèles animaux, non seulement les modèles mammifères mais également les modèles alternatifs (poisson zèbre, xénope, poulet), a permis de décrypter les mécanismes cellulaires et moléculaires gouvernés par les HT lors du développement cérébral. En particulier le modèle rongeur a contribué à montrer que les HT ont également un rôle crucial chez l’adulte, principalement au sein de deux niches neurogéniques majeures, la zone sous-ventriculaire et la zone sous-granulaire de l’hippocampe où elles régulent finement le destin des cellules souches neurales (CSN). Une question essentielle en biologie des cellules souches est de comprendre, comment les HT gouvernent le devenir des CSN vers un destin neural ou glial et ce, afin de contribuer au développement du cerveau et de maintenir ses fonctions tout au long de la vie adulte dans des conditions physiologiques et lors d’un dommage cérébral (maladies neurodégénératives, maladies démyélinisantes ou accident vasculaire cérébral). Notre revue fait le point sur les connaissances actuelles sur le rôle d’un signal endocrinien clé, les HT, lors du développement du cerveau et de la neurogenèse adulte, et principalement chez les mammifères, notamment l’Homme.
8
Brisswalter, J., and P. Legros. "Interactions entre les processus physiologiques et cognitifs: modèles théoriques et approche méthodologique." Science & Sports 11, no. 2 (January 1996): 71–80. http://dx.doi.org/10.1016/0765-1597(96)88153-6.
Full text
9
Koehl, M. "Ocytocine et comportement maternel : de l’adaptation à la pathologie." European Psychiatry 28, S2 (November 2013): 15. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.036.
Full textAbstract:
L’ocytocine est connue pour son implication dans le développement des relations d’attachement entre individus en général, et dans le cas qui nous intéressera plus particulièrement ici, entre une mère et sa progéniture. Ces relations s’expriment à travers la mise en place d’un comportement maternel dont la qualité va conditionner le devenir phénotypique de l’enfant, chez l’Homme comme chez l’animal. Comprendre donc, à travers les modèles animaux, les mécanismes qui gouvernent la mise en place et le maintien de ce comportement apparaît fondamental. Dans ce contexte, nous ferons le point des connaissances acquises chez le rongeur sur les liens entre ocytocine et soin maternel, en conditions physiologiques et pathologiques. En particulier, nous dresserons un bilan de la littérature associant le niveau d’activité du système ocytocinergique central au niveau de soin maternel prodigué par les mères et détaillerons les structures mises en jeu. Nous évaluerons également le rôle de l’ocytocine dans la transmission du profil comportemental maternel d’une génération à la suivante. Enfin, nous nous intéresserons aux modèles de gestations pathologiques qui peuvent entraîner des troubles du post-partum se traduisant par un déficit d’attachement. Nous testerons sur ces modèles l’hypothèse selon laquelle une altération du système ocytocinergique pourrait être impliquée dans l’apparition des troubles de l’attachement, suggérant que ce système pourrait constituer une cible thérapeutique importante dans de telles pathologies.
10
Prati, Sabrina. "Une méthode d'analyse et d'interprétation des risques concurrents de mortalité par cause." Population Vol. 50, no. 4 (April 1, 1995): 1013–30. http://dx.doi.org/10.3917/popu.p1995.50n4-5.1030.
Full textAbstract:
Résumé Prati (Sabrina). - Une méthode d'analyse et d'interprétation des risques concurrents de mortalité par cause Pendant sa vie, chaque individu est exposé simultanément à de multiples risques de décès. Ces risques sont en concurrence dans la mesure où l'expression de l'un empêche les autres de se manifester. De nombreux modèles statistiques s'efforcent de traiter le problème mais la plupart se fondent, par commodité, sur l'hypothèse d'indépendance entre les risques. Cette hypothèse est particulièrement difficile à justifier lorsque l'on s'intéresse à des processus pathologiques de nature chronique, fortement corrélés entre eux par des facteurs prédisposants. Dans de tels cas, une méthode plus satisfaisante consiste à introduire dans l'analyse des facteurs individuels (caractéristiques bio-physiologiques, modes de vie) dotés d'une importante valeur prédictive pour la mortalité générale ou certaines causes majeures de décès. On a appliqué un modèle logistique polytomique à des données individuelles résultant d'une observation longitudinale suivie. On a ainsi estimé pour chaque individu le vecteur des probabilités (un pour chacun des événements possibles) déterminées par le niveau des facteurs de risque dont l'individu est porteur. Ces probabilités permettent d'aborder de façon nouvelle divers problèmes typiques de la concurrence entre risques de décès
Dissertations / Theses on the topic "Modèles physiologiques"
1
Brochot, Céline. "Paramétrisation des modèles physiologiques toxico/pharmacocinétiques." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2004. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00107374.
Full textAbstract:
Les modèles physiologiques toxicocinétiques (PBPK pour Physiologically-Based PharmacoKinetic) permettent de décrire la biodistribution d'une substance (c'est-à-dire, son administration, distribution, métabolisme, et excrétion) au sein d'un organisme. Cependant, l'ajustement d'un modèle PBPK à des données expérimentales peut se révéler difficile en raison de la complexité du modèle, du nombre important de paramètres à estimer, et de la nature des données toxicocinétiques (généralement peu nombreuses, éparses et entachées d'erreur de mesure). Pour pallier à ces difficultés, nous proposons de développer deux protocoles expérimentaux facilitant la paramétrisation des modèles PBPK, par l'apport d'informations complémentaires sur les paramètres des modèles : la collecte de données sur la distribution spatio-temporelle d'une substance dans l'organisme par des techniques d'imagerie, et l'utilisation de traceurs non-toxiques lors d'études toxicocinétiques. Pour notre premier protocole, nous avons appliqué l'analyse d'image au développement d'un modèle PBPK décrivant la biodistribution d'un agent de contraste, Vistarem®. Grâce à la modélisation des données recueillies par imagerie par résonance magnétique, nous avons pu caractériser la vascularisation du corps entier et celle d'une tumeur greffée, ainsi qu'évaluer statistiquement les effets d'un traitement antiangiogénique.
Ensuite, nous avons introduit l'utilisation de traceurs explorateurs lors d'études toxicocinétiques. Nous avons développé des protocoles d'exposition à une substance toxique et à un traceur non-toxique pour les humains. Sur la base d'expositions simulées, nous avons montré qu'en administrant aux sujets deux substances, il est possible de réduire la dose d'exposition du toxique (par 4 dans notre exemple d'application) tout en maintenant la précision sur l'estimation des paramètres d'intérêt. L'inconvénient majeur de ce protocole d'exposition est la lourdeur des calculs induits (la calibration de deux modèles PBPK est nécessaire). Afin de réduire la complexité des calculs engendrés, nous avons proposé d'appliquer des techniques d'agrégation de systèmes d'équations différentielles. L'essentiel de ces techniques est de réduire un système tout en conservant sa dynamique. Sur des exemples simples, nous avons montré leur potentiel en toxico/pharmacocinétique.
Chacun des deux protocoles développés dans ce travail inclut, en plus de la substance d'intérêt, l'utilisation d'une substance "annexe". Notre travail montre que l'utilisation de cette substance annexe permet de renforcer la connaissance sur l'anatomie et la physiologie du sujet considéré. Ceci conduit donc à une meilleure détermination de l'action de la substance d'intérêt. Une suite logique de notre travail serait de coupler ces deux protocoles, c'est-à-dire de développer des protocoles d'exposition à une substance toxique et à une substance visualisable par une technique d'imagerie quantitative.
2
Lagneau, Franck. "Intérêts des modèles physiologiques en pharmacologie anesthésique." Paris 5, 2005. http://www.theses.fr/2005PA05P623.
Full textAbstract:
L'anesthésie est une situation clinique instable d'un point de vue pharmacologique, l'équilibre de distribution des médicaments n'étant pas atteint et les paramètres physiologiques régissant leur distribution initiale variant à tout instant. Les modèles PK-PD classiques, bien qu'ayant considérablement contribué à l'amélioration des connaissances pharmacologiques en anesthésie, restent ainsi limités en terme de compréhension et de prédiction de certains phénomènes. C'est le cas par exemple des conséquences combinées de la circulation extracorporelle et de l'hypothermie sur les propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques du propofol (article n°1). De ce point de vue, les modèles physiologiques semblent plus adaptés en raison de leurs modalités même de construction. Ils permettent entre autre de prédire, en fonction du terrain des patients, les concentrations tissulaires efficaces de céfazoline générées par un protocole d'antibioprophylaxie donné lors d'une hépatectomie (article n°2). Ils permettent également d'étudier les mécanismes physiopathologiques à l'origine d'interactions médicamenteuses complexes telles que celles décrites entre le propofol et le mivacurium (article n°3). Les informations fournies par ces modèles devraient ainsi permettre d'optimiser l'administration des agents anesthésiques lors de certaines chirurgies majeures. Elles devraient également contribuer à l'amélioration des connaissances pharmacologiques dans d'autres situations instables comme en réanimationGeneral anesthesia is an original situation from a pharmacological point of view. Indeed, the distributive steady-state of drugs is quite never obtained and physiological parameters regulating their initial distribution vary in a great extent throughout the procedure. Therefore, although classical PK-PD models highly improved the anesthetic pharmacological knowledge, their ability to explain and predict specific observed phenomenoms is quite limited. For example, classical PK-PD model do not allow to explain the combined consequences of cardiopulmonary bypass and hypothermia on the propofol PK-PD properties during cardiac surgery (article n°1). From this point of view, physiologically-based pharmacokinetic models seem more suitable because of their underlying building concept. For example, they allow to predict cefazoline intratissular free concentrations throughout a major liver surgery while using a recommended protocol for antibioprophylaxis. They allow as well to investigate physiological mechanisms underlying specific interactions between drugs such as those reported between propofol and mivacurium (article n°3). Therefore, informations obtained from physiological models should improve anesthetic drugs administration during major surgeries. Moreover, they should improve drugs administration in other unstable contexts such as in the intensive care
3
Roy, Monica. "Étude des superoxyde dismutases (SOD) dans l'oviducte bovin." Thesis, Université Laval, 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25279/25279.pdf.
Full text
4
Belougne, Emmanuelle. "Action de différents neuromédiateurs dans des modèles expérimentaux de thromboses induites." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR28463.
Full text
5
Laffon, Marc. "Clairance de l'eau alvéolaire : modifications physiologiques, pharmacologiques et en pathologie." Tours, 2002. http://www.theses.fr/2002TOUR3317.
Full textAbstract:
Notre travail expose en détail le modèle expérimental utilisé pour étudier in vivo la clairance de l'eau alvéolaire (CEA) qui est la capacité de résorption par l'épithélium alvéolaire de l'eau intra-alvéolaire, et rappelle les modèles ex vivo décrits dans la littérature. Après avoir présenté les différentes structures impliquées dans le transport trans-épithélial de l'eau et du sodium, nous avons analysé les données de la littérature sur la modulation de la CEA. Nos travaux personnels ont montré, pour la première fois, en utilisant la lidocaïne, que les canaux potassiques basolatéraux sont impliqués dans la CEA. En effet, une inhibition par la lidocaïne d'une partie de ces canaux diminuerait la CEA. Cette inhibition étant incomplète, la CEA peut être augmentée par stimulation β-adrénergique, le fonctionnement de NA,K-ATPase n'étant qu'indirectement inhibé. Dans une deuxème partie, nous avons étudié la CEA dans deux circonstances pathologiques : le choc hémorragique prolongé avec re-expansion volémique et l'inhalation de fumée. Dans ces deux situations, la CEA était diminuée par un mécanisme dépendant des neutrophiles avec, pour le choc hémorragique, une perte de réponse de l'épithélium alvéolaire à la stimulation β-adrénergique. Nous avons mis en évidence que la libération des catécholamines entrainaît une augmentation d'IL-1 par stimulation α-adrénergique responsable en partie de la perte de réponse de l'épithélium alvéolaire à la stimulation β-adrénergique. Dans le cas de l'inhalation de fumée, nous avons montré que l'IL-8 était impliquée dans le mécanisme de la diminution de la CEA. Ces deux études confirment l'impact des réactions inflammatoires et oxydatives sur cette fonction de l'épithélium alvéolaireRésumé en anglais : Our work exposes in detail an in vivo model used to study the alveolar liquid clearance (ALC) which is the capacity of alveolar epithelium to remove intra-alveolar water, and describes the ex vivo models reported in the literature. After a description of the structures involved in water and sodium trans-epithelial transport, we analyze the data published on the modulation of ALC. Our personal works showed for the first time, using lidocaine, that basolateral potassium channels are involved in ALC. The inhibition of part of the basolateral potassium channels by lidocaine decreases ALC. Since this inhibition was incomplete, ALC could be increased by β-adrenergic stimulation, the NA,K-ATPase activity being only indirectely inhibited. To study the role of ALC in pathological circumstances, we explored prolonged haemorrhagic shock with fluid resuscitation and smoke inhalation. In these two situations, ALC was decreased by a neutrophil-dependent mechanism, with a blockade of the upregulation of ALC by β-adrenergic stimulation in prolonged haemorrhagic shock. We showed that the release of endogenous catecholamines increased IL-1 by an α-adrenergic mechanism, which was partially responsible for the blockade in the upregulation of ALC by β-adrenergic stimulation. In case of smoke inhalation, we showed that IL-8 was involved in the mechanism of ALC decrease. These two studies confirm the effects of inflammatory and oxidant responses on this alveolar epithelial function
6
Mansi, Tommaso. "Modèles physiologiques et statistiques du cœur guidés par imagerie médicale : application à la tétralogie de Fallot." Phd thesis, École Nationale Supérieure des Mines de Paris, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00530956.
Full textAbstract:
Les travaux de cette thèse sont consacrés à la quantification de cardiopathies, la prédiction de leur évolution et la planification de thérapies, avec pour application principale la tétralogie de Fallot, une malformation congénitale grave du cœur. L'idée sous-jacente est d'utiliser des modèles informatiques sophistiqués combinant traitement d'images, statistique et physiologie, pour assister la gestion clinique de ces patients. Dans un premier temps, nous proposons une nouvelle méthode de recalage d'images plus précise pour estimer la déformation cardiaque à partir d'images médi- cales anatomiques, où seulement le mouvement apparent du cœur est visible. L'algorithme proposé s'appuie sur la méthode dite des démons, que l'on contraint de manière rigoureuse à être élastique et incompressible grâce à une nouvelle justification de l'étape de régularisation de l'algorithme. Les expériences réalisées sur des images synthétiques et réelles ont démontré que l'ajout de ces contraintes améliore de manière significative la précision des déformations estimées. Nous étudions ensuite la croissance du cœur par une approche statistique basée sur les "courants". Une analyse en composantes principales permet d'identifier des altérations morphologiques dues à la pathologie. L'utilisation conjointe de la méthode PLS (moindres carrés partiels) et de l'analyse des corrélations canoniques permet de créer un modèle statistique moyen de croissance du cœur. L'analyse du ventricule droit de 32 patients avec tétralogie de Fallot a révélé une dilatation du ventricule, une déformation de sa base et un élargissement de son apex, caractéristiques que l'on retrouve dans la littérature clinique. Le modèle de croissance montre qu'elles apparaissent progressivement au fil du temps. Enfin, nous adaptons un modèle électromécanique du cœur pour simuler la fonction cardiaque chez des patients et tester diverses stratégies de pose de valves pulmonaires. Le modèle électromécanique simule les caractéristiques principales de la fonction cardiaque. Une fois personnalisé, le modèle est utilisé pour prédire les effets postopératoires de la pose de valves chez le patient. Le modèle a été ainsi capable de reproduire, de manière qualitative, la fonction cardiaque de deux patients. Comme attendu, la fonction simulée du ventricule droit est améliorée après pose de valves, ainsi que celle du ventricule gauche, suggérant une relation étroite entre les deux ventricules du cœur. Les méthodes de traitement d'images médicales, d'analyses statistiques et de modèles de la physiologie du cœur forment un cadre puissant pour le développe- ment d'une médecine plus personnalisée et assistée par ordinateur.
7
Giannarelli, Sylvie. "Validation de modèles cellulaires issus du tractus digestif : la lignée IEC-6 pour l'étude de l'adaptation aux AINS et à l'éthanol au cours des passages successifs : mise au point d'un modèle de cellules musculaires lisses isolées." Aix-Marseille 3, 1996. http://www.theses.fr/1996AIX30015.
Full textAbstract:
Divers travaux suggerent qu'un lien existe entre certains troubles gastrointestinaux, tels que les etats gastritiques ou certains dysfonctionnements de la motricite, et le vieillissement du tractus digestif. Dans la maladie ulcereuse serait implique un deficit de la cytoprotection adaptative. En quete d'un modele cellulaire adapte a la fois aux etudes sur le vieillissement et sur la cytoprotection, nous montrons a partir de donnees histologiques et biochimiques que les cellules de la lignee iec-6 etablie, sans transformation ni cancerisation, a partir des cellules intestinales de rats nouveau-nes i) subissent une evolution reproductible au cours des passages successifs ii) fournissent une reponse trophique aux faibles concentrations d'ains et d'ethanol iii) cette reponse est adaptative ; elle est concomitante a une augmentation de la synthese des pg et du taux d'ampc probablement via une stimulation des proteines gs. L'adaptation varie en fonction de la densite cellulaire, des temps de passage et du milieu de culture: en milieu standard, seuls les passages medians s'adaptent ; apres privation en serum, les cellules repondent quel que soit le passage. Une moindre expression des recepteurs membranaires ne pourra que partiellement expliquer le deficit d'adaptation ; le routage intracellulaire de l'information semble dependre des temps de passage et du milieu de culture. Ainsi, le modele iec-6 s'avere un bon modele d'etude in vitro i) de certains mecanismes de senescence ii) des reponses a certains agents agresseurs iii) des reponses aux conditions environnementales. Nous validons, aussi, la mise au point d'un modele de cellules musculaires isolees de colon humain. Il est fonctionnel, stimulable par un agoniste muscarinique et relaxable par l'atropine. Ce modele devrait permettre de mieux cerner la part revenant a la cellule musculaire lisse elle meme dans l'ensemble des mecanismes physiologiques et physiopathologiques de la motricite colique
8
Bettan, Mickaël. "Transfert de gènes par électrotransfert dans le muscle squelettique et dans des modèles de tumeurs." Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2000. http://www.theses.fr/2000MNHN0032.
Full textAbstract:
De nombreuses maladies sont liées à l'absence ou à une concentration insuffisante d'une protéine plasmatique. Actuellement, deux approches sont proposées pour corriger ces déficiences : l'injection répétée de protéines recombinantes ou la thérapie génique utilisant des vecteurs viraux ou non viraux. Les travaux présentés ici montrent une sécrétion élevée et prolongée de différentes protéines secrétées par le muscle de souris. Ces résultats ont été obtenus par l'application d'impulsions électriques d'onde carrée, de faible champ électrique (200 v/cm) et de longue durée (20 ms) à travers le muscle squelettique préalablement injecté avec un plasmide codant la protéine secrétée. Cette méthode d'électrotransfert intramusculaire permet d'augmenter de 30 à 150 fois la sécrétion d'une protéine rapporteuse comparée à l'injection d'ADN nu. Cette augmentation permet d'obtenir des taux élevés de protéines secrétées (2200 ng/ml de HSE AP). De plus, cette sécrétion élevée reste stable pendant plusieurs mois (au moins 12 mois). Grâce à cette technologie, nous avons pu obtenir des effets physiologiques et thérapeutiques en utilisant des plasmides codant l'érythropoietine ou l'hormone de croissance. L'électrotransfert de 200 g de plasmide COdant l'HGH dans le muscle de rats déficients en hormone de croissance a significativement accéléré leur croissance. De même, nous avons montré une amélioration du phénotype d'un modèle de -thalassémie après un seul électrotransfert de 20 g d'un plasmide codant l'érythropoietine dans le muscle de souris malades. Nous avons aussi montre qu'il était possible, en utilisant cette technologie, d'augmenter le transfert d'un gène rapporteur de 10 à 1200 fois dans différents modèles de tumeurs implantées par rapport à l'injection d'ADN nu. Toutefois, cette amplification du transfert de gènes n'a pas permis d'obtenir un effet antitumoral lors de l'électrotransfert d'un gène codant un peptide antiangiogénique, le fragment amino-terminal de l'urokinase
9
Montandon, Gaspard. "Conséquences à long terme de la caféine administrée en période néonatale sur le développement du contrôle respiratoire du rat : étude des plasticités du contrôle respiratoire, de la fonction cardiovasculaire et de la régulation du sommeil." Thesis, Université Laval, 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25709/25709.pdf.
Full text
10
Brunet, Bertrand. "Métabolisme, toxicocinétique, distribution tissulaire et redistribution postmortem des cannabinoïdes : études chez le porc." Poitiers, 2006. http://www.theses.fr/2006POIT1801.
Full textBooks on the topic "Modèles physiologiques"
1
MacKay, D. Étude et analyse critique de modèles pour l'évaluation de l'exposition des humains aux substances chimiques. Ottawa, Ont: Santé et bien-être social Canada, 1991.
Find full text
2
Séminaire Jean-Louis Signoret (3e 1996?). La mémoire: Neuropsychologie clinique et modèles cognitifs. Bruxelles: De Boeck Université, 1996.
Find full text
3
Francis, Eustache, ed. La mémoire: Neuropsychologie clinique et modèles cognitifs : séminaire Jean-Louis Signoret. Bruxelles: DeBoeck université, 1996.
Find full text
4
C, Crabbe John, and Harris R. Adron, eds. The Genetic basis of alcohol and drug actions. New York: Plenum Press, 1991.
Find full text
5
Fariborz, Alipour, ed. The myoelastic aerodynamic theory of phonation. Denver, CO: National Center for Voice and Speech, 2006.
Find full text
6
Kühn, R. Adaptivity and learning: An interdisciplinary debate. Berlin: Springer, 2003.
Find full text
7
Parsons, Ken. Human Thermal Comfort. Taylor & Francis Group, 2019.
Find full text
8
Parsons, Ken. Human Thermal Comfort. Taylor & Francis Group, 2019.
Find full text
9
Human Thermal Comfort. Taylor & Francis Group, 2019.
Find full text
10
Parsons, Ken. Human Thermal Comfort. Taylor & Francis Group, 2019.
Find full textBook chapters on the topic "Modèles physiologiques"
1
FAILLE, Arnaud. "Faune souterraine et biogéographie." In La biogéographie, 159–80. ISTE Group, 2022. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9060.ch6.
Full textAbstract:
Le milieu souterrain comprend des vides de toute taille dans lesquels la vie peut se développer dans des conditions aphotiques, souvent déconnectées des fluctuations saisonnières et largement oligotrophes. Une faible proportion d'organismes vivants a pu évoluer et s'adapter à de telles conditions. Certains d'entre eux sont devenus strictement dépendants de cet environnement hostile, au prix d'un ensemble d'adaptations biologiques profondes. Leurs adaptations physiologiques, biologiques et morphologiques ont convergé vers une réduction drastique de la capacité de dispersion et du flux génique entre les populations. Combinés à l'extrême fragmentation de nombreux habitats souterrains, ces traits font de la faune souterraine un modèle particulièrement intéressant par rapport à la faune de surface pour explorer l'impact de la fragmentation de l'habitat sur la spéciation, la diversification et les radiations évolutives, en particulier pour définir et dater les barrières à la dispersion sur la base de preuves géologiques et hydrogéologiques.
2
Braunstein, Jean-François. "Chapitre 3. La psychologie scientifique au XIXe siècle : modèle physiologique et modèle expérimental." In Histoire de la psychologie, 72–103. Dunod, 2020. http://dx.doi.org/10.3917/dunod.braun.2020.01.0072.
Full text