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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Mizoroki-Heck'

Author: Grafiati
Published: 6 July 2022

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Journal articles on the topic "Mizoroki-Heck"

1

Srivastava, Vivek. "Synthesis and Characterization of Pd exchanged MMT Clay for Mizoroki-Heck Reaction." Open Chemistry 16, no. 1 (June 20, 2018): 605–13. http://dx.doi.org/10.1515/chem-2018-0065.

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Abstract:
AbstractWe successfully synthesized Pd@MMT clay using a cation exchange process. We characterized all the synthesized Pd@MMT clays using sophisticated analytical techniques before testing them as a heterogeneous catalyst for the Mizoroki - Heck reaction (mono and double). The highest yield of the Mizoroki-Heck reaction product was recovered using thermally stable and highly reactive Pd@ MMT-1 clay catalyst in the functionalized ionic liquid reaction medium. We successfully isolated 2-aryl-vinyl phosphonates (mono-Mizoroki-Heck reaction product) and 2,2-diaryl-vinylphosphonates (double-Mizoroki-Heck reaction product) using aryl halides and dialkyl vinyl phosphonates in higher yields. The low catalyst loading, easy recovery of reaction product and 8 times catalyst recycling are the major highlights of this proposed protocol.
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2

Schmidt, Bernd. "The Mizoroki-Heck Reaction." Synthesis 2010, no. 04 (February 2010): 718. http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1218660.

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3

Watson, Allan, Kirsty Wilson, Jane Murray, Helen Sneddon, and Craig Jamieson. "Dimethylisosorbide (DMI) as a Bio-Derived Solvent for Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reactions." Synlett 29, no. 17 (September 28, 2018): 2293–97. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611054.

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Abstract:
Palladium-catalyzed bond-forming reactions, such as the ­Suzuki–Miyaura and Mizoroki–Heck reactions, are some of the most broadly utilized reactions within the chemical industry. These reactions frequently employ hazardous solvents; however, to adhere to increasing sustainability pressures and restrictions regarding the use of such solvents, alternatives are highly sought after. Here we demonstrate the utility of dimethyl isosorbide (DMI) as a bio-derived solvent in several benchmark Pd-catalyzed reactions: Suzuki–Miyaura (13 examples, 62–100% yield), Mizoroki–Heck (13 examples, 47–91% yield), and Sonogashira (12 examples, 65–98% yield).
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4

Ojha, Subhadra, and Niranjan Panda. "Pd-Catalyzed desulfitative arylation of olefins by N-methoxysulfonamide." Organic & Biomolecular Chemistry 20, no. 6 (2022): 1292–98. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob02360h.

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5

Yamazaki, Yasuomi, Tatsuki Morimoto, and Osamu Ishitani. "Synthesis of novel photofunctional multinuclear complexes using a coupling reaction." Dalton Transactions 44, no. 25 (2015): 11626–35. http://dx.doi.org/10.1039/c5dt01717c.

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6

Kaur, Navneet, Gurpreet Kaur, Aman Bhalla, Jaspreet S. Dhau, and Ganga Ram Chaudhary. "Metallosurfactant based Pd–Ni alloy nanoparticles as a proficient catalyst in the Mizoroki Heck coupling reaction." Green Chemistry 20, no. 7 (2018): 1506–14. http://dx.doi.org/10.1039/c7gc03877a.

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7

Shibasaki, M., T. Ohshima, and W. Itano. "ChemInform Abstract: Mizoroki-Heck Reaction." ChemInform 42, no. 42 (September 27, 2011): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201142250.

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8

Wang, Shi-Meng, Hai-Xia Song, Xiao-Yan Wang, Nan Liu, Hua-Li Qin, and Cheng-Pan Zhang. "Palladium-catalyzed Mizoroki–Heck-type reactions of [Ph2SRfn][OTf] with alkenes at room temperature." Chemical Communications 52, no. 80 (2016): 11893–96. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc06089g.

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9

Shao, Linjun, and Chenze Qi. "Chitosan microspheres-supported palladium species as an efficient and recyclable catalyst for Mizoroki–Heck reaction." New Journal of Chemistry 41, no. 16 (2017): 8156–65. http://dx.doi.org/10.1039/c7nj01918a.

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10

Zhang, Qing-Song, Shi-Li Wan, Di Chen, Chang-Hua Ding, and Xue-Long Hou. "Palladium-catalyzed asymmetric intermolecular Mizoroki–Heck reaction for construction of a chiral quaternary carbon center." Chemical Communications 51, no. 61 (2015): 12235–38. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc03601a.

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Dissertations / Theses on the topic "Mizoroki-Heck"

1

Zhou, Yuan. "Synthetic studies towards homotyrosinol sulfonamide derivatives via Heck-Mizoroki coupling reactions." Thesis, University of British Columbia, 2009. http://hdl.handle.net/2429/16838.

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Abstract:
Homotyrosine, as a nonproteinogenic α-amino acid, is present as a component of diverse natural products that have important biological activities. Therefore, homotyrosine and its derivatives are important precursors for the total synthesis of some natural products. However, up to now, there was no report concerning a reliable synthetic route towards the synthesis of homotyrosine or its derivatives in a preparative scale. In this thesis, a robust method was developed for the preparation of homotyrosinol derivatives and related intermediates through a Mizoroki-Heck coupling reaction between an aryl iodide and appropriate amino acid-derived olefins in the presence of N-phenylurea as the ligand. In addition, a preparative scale protocol for the oxidative cyclization of the homotyrosinol sulfonamide derivative was established. These results are essential for various synthetic efforts towards more complicated natural products ongoing in our laboratory.
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2

Poulin, Carl. "Heck-Mizoroki reaction using palladium and nickel on yttria stabilized zirconia." Thesis, University of Ottawa (Canada), 2008. http://hdl.handle.net/10393/28018.

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Abstract:
This work was composed of studies analysing the capacity of Pd-YSZ and Ni-YSZ as a heterogeneous catalyst for the Heck-Mizoroki reaction. Following an optimization, mechanistic studies were undertaken with Pd-YSZ. P-XRD measurements showed a decrease in the amount of metal present in the catalyst after a cycle of Heck reaction. Also, two triple phase test were done. Using a resin supported reactant, it was showed that palladium leaches into solution and reacts through a homogeneous cycle. Also, the contribution of true heterogeneous surface catalysis was examined by means of a thiol-based palladium scavenger that neutralised homogeneous catalysis. While it is impossible to completely dismiss true surface catalysis, the negative result showed that surface catalysis did not contribute significantly to the overall reactivity. Reactions showed reactivity up to 770'000 TON with mesoporous 5% Pd-YSZ calcinated to 600°C. Using the self-assembly and the co-precipitation method, Ni-YSZ catalysts of 1%, 5% and 10% were synthesized and calcinated to 400°C, 600°C and 950°C. Catalyst characterization through p-XRD, physisorption and chemisorption allowed knowledge of the crystallite size surface area and metallic surface area. A structure-reactivity relationship study showed a limited effect in the ability of high surface area and low particle sizes to accelerate catalysis.
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3

Açıkel, Müge Artok Levent. "Silica Supported N-Heterocyclic Carbenes:Active and Reusable Heterogeneous Catalysts for Mizoroki-Heck Reactions/." [s.l.]: [s.n.], 2004. http://library.iyte.edu.tr/tezler/master/kimya/T000496.pdf.

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4

Mabit, Thibaud. "Vers la première synthèse totale de la kidamycine : développement d’une stratégie de synthèse convergente et innovante, et mise au point d’une réaction d’aryl-C-glycosylation stéréospécifique." Thesis, Le Mans, 2018. http://www.theses.fr/2018LEMA1023/document.

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Abstract:
La kidamycine, première molécule de la famille des pluramycines isolée de bactéries Streptomyces pluricolorescens, reste depuis sa découverte en 1956 un défi synthétique pour les chimistes organiciens. Le rempart principal bloquant la synthèse de cette famille de molécules réside dans l'introduction régio- et stéréosélective ainsi que dans l'aménagement fonctionnel de deux unités.Nous nous proposons ici de mettre au point une nouvelle méthodologie d’aryl-C-glycosylation régio- et stéréospécifique par couplage de Mizoroki-Heck inscrite dans une stratégie de synthèse originale et convergente développée pour la première synthèse totale de la kidamycine
Kidamycin, former member of pluramycin family isolated from Streptomyces pluricolorescens, remains a challenging synthetic target for organic chemists since its discover in 1956. The last bastion slowing down the syntheses of this latter family is the regio- and stereoselective introduction as well as the functionnalization of both aryl-C-glycosidic subunits.We propose to develop herein a regio- and stereospecific aryl-C-glycosylation reaction via Mizoroki-Heck cross coupling enshrined in a novel and convergent strategy for the first total synthesis of kidamycin
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5

Lopes, David. "Approches synthétiques du motif octahydro-furo[3,2-B]pyridine et d'analogues spiraniques par catalyse au palladium." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066706.

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Abstract:
Ce manuscrit de thèse présente la mise au point d’une nouvelle voie de synthèse du motif octahydro-furo[3,2-b]pyridine. Dans un premier temps nous avons mis en place une approche synthétique permettant la synthèse du motif bicyclique désiré à partir de la N-benzyl-pipéridin-3-one. Les étapes clés de cette synthèse consistent en une alkylation allylique de la pipéridone par réarrangement d’énol-carbonate allylique, puis en une hétérocyclisation d’alcool par des catalyses au palladium (0) ou (II). Ces bons résultats nous ont conduit à nous intéresser à la synthèse de structures spiraniques. Nous avons ainsi adapté cette approche synthétique à partir d’une série d’alcools insaturés. Ces derniers se sont avérés être de bons substrats pour une polycyclisation catalysée au palladium (II). Cette approche nous a, entre autre, permis de réaliser la synthèse d’un analogue cis du fragment CDEF de la cyclopamine. Enfin, la mise au point d’une séquence, mettant en jeu une carbo-éthérification de type Wolfe et un couplage de Mizoroki-Heck en partant des diène-alcools synthétisés précédemment, nous a permis la synthèse de composés spiraniques originaux présentant le motif octahydro-furo[3,2-b]pyridine.
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6

Staubitz, Anne. "Towards the asymmetric synthesis of (-)-rocaglamide and Optimisation of the Mizoroki-Heck reaction using design of experiment." Thesis, University of Bristol, 2007. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.440140.

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7

Tasker, Sarah Z. (Sarah Zinnen). "The nickel-catalyzed Mizoroki-Heck reaction : high regioselectivity in Olefin migratory insertion and photoredox-enabled indoline formation." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2015. http://hdl.handle.net/1721.1/101456.

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Abstract:
Thesis: Ph. D. in Organic Chemistry, Massachusetts Institute of Technology, Department of Chemistry, 2015.
This electronic version was submitted by the student author. The certified thesis is available in the Institute Archives and Special Collections.
Cataloged from student-submitted PDF version of thesis. Vita
Includes bibliographical references.
[chemical formula and color illustrations ...] Achieving high selectivity in the Heck reaction of electronically unbiased alkenes has been a longstanding challenge. Using a nickel-catalyzed cationic Heck reaction, we were able to achieve excellent selectivity for branched products (>/=19:1 in all cases) over a wide range of aryl electrophiles and aliphatic olefins. A bidentate ligand with a suitable bite angle and steric profile was key to obtaining high branched/linear selectivity, while the appropriate base suppressed alkene isomerization of the product. Though aryl triflates are traditionally used to access the cationic Heck pathway, we have shown that by using triethylsilyl trifluoromethanesulfonate we can effect a counterion exchange of the catalytic nickel complex such that cheaper and more stable aryl chlorides, mesylates, tosylates, and sulfamates can be used to yield the same branched products with high selectivity. [chemical formula and color illustrations ...] Nickel/photoredox catalysis is used to synthesize indolines in one step from iodoacetanilides and alkenes. Very high regioselectivity for 3-substituted indoline products is obtained for both aliphatic and styrenyl olefins. Mechanistic investigations indicate that oxidation to Ni(III) is necessary to perform the difficult C-N bond-forming reductive elimination, producing a Ni(I) complex which in turn is reduced to Ni(0). This process serves to further demonstrate the utility of photoredox catalysts as controlled single electron transfer agents in multi-oxidation state nickel catalysis.
by Sarah Z. Tasker.
Ph. D. in Organic Chemistry
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8

Vogel, Sophie. "Synthèse de polycycles diazotes par réactions de cyclisation palladocatalysées." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066380.

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Abstract:
Dans une première partie bibliographique, les réactions d’amination allylique et de couplage de Mizoroki-Heck catalysées au palladium ont été décrites, ainsi que les réactions domino faisant intervenir en un seul pot ces deux processus en utilisant un unique système catalytique. Nous avons ensuite décrit la mise au point d’une méthode de synthèse douce, en conditions biphasiques, de pipérazin-2-ones 5-substituées par réaction d’amination allylique intramoléculaire pallado-catalysée. Dans une troisième partie, nous avons développé le premier exemple de réaction domino intramoléculaire de type amination allylique / couplage de Mizoroki-Heck afin de synthétiser des tricycles pipérazino-isoquinolinones. Enfin, ces méthodologies ont été mises en œuvre pour la synthèse de 1,4-benzodiazépin-5-ones. Leur synthèse a été réalisée par réaction d’amination allylique intramoléculaire énantiosélective pallado-catalysée. De plus, l’application de conditions domino de type amination allylique / Mizoroki-Heck ont permis de préparer de nouveaux tétracycles benzodiazépino-isoquinolinones.
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9

Kirsten, Martin. "Organokatalyse: Theoretische Untersuchungen zur Claisen-Umlagerung und zum Einfluss von Azolen auf die Morita-Baylis-Hillman-Reaktion sowie neuartige Bis(carben)metallkomplexe auf der Basis von Triazolen." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2011. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-71134.

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Abstract:
Ziel der Arbeit war es, Katalysatoren zu entwickeln, in Modellsystemen zu testen und Rückschlüsse auf deren Aktivität und Verbesserungspotential zu ziehen. Dabei standen sowohl theoretische Betrachtungen mittels quantenmechanischer Berechnungen, aber auch experimentelle Arbeiten im Mittelpunkt. Die Untersuchungen wurden an ausgewählten Beispielen der Claisen-Umlagerung und der Morita-Baylis-Hillmann-Reaktion sowie verbrückter Bis(NHC)metallkomplexe auf der Basis von Triazolen in der Mizoroki-Heck-Reaktion durchgeführt. Claisen-Umlagerung. Die Wechselwirkung zwischen Substrat und dem Katalysator sollte hierbei auf eine bidendate Ausbildung von Wasserstoffbrücken zum Substrat entsprechend dem Design nach Jørgensen[1-4] abzielen. Die Auswahl der „Organokatalysatoren“ erstreckte sich von den Thioharnstoffen, über L-Milchsäure, einem Phosphorsäure-Derivat bis hin zu 2,2,2-Trifluorethanol (TFE). Mit dem Allyl Vinyl Ether (AVE) 83 wurden die theoretischen Betrachtungen der Wechselwirkung und der sich daraus ergebende Einfluss auf die Umlagerungs-geschwindigkeit durchgeführt. Der Thioharnstoff 1 und dessen Wechselwirkung mit 83 standen dabei im Mittelpunkt der Betrachtungen. Es wurden zwei mögliche entscheidende Übergangszustände postuliert. Im Vergleich zum konkurrierenden Übergangszustand [s-cis-83b•1A]# war [s-trans-83b•1A]# in Summe bevorzugt. Gegenüber der thermischen Claisen-Umlagerung von 83 war [s-trans-83b•1A]# für ΔG#[3,3] um +3,1 Kcal mol-1 erniedrigt, was einer leichten Erhöhung der Umlagerungsgeschwindigkeit entsprach. Dies konnte durch experimentelle Untersuchungen bestätigt werden. Das Phosphorsäure-Derivat 94 war im Vergleich zur L-Milchsäure 91 besser in der Lage, die Barriere des sigmatropen Umlagerungsschrittes abzusenken. Es zeigte sich, dass die Kombination von 91 mit einem Wassermolekül 8 zu dem Komplex 92 zu einer verbesserten Stabilisierung des Übergangszustandes führte. Bei beiden Systemen wurde jedoch beobachtet, dass die Barrieren über den Gesamtverlauf der Reaktion nicht ausreichend stark abgesenkt werden konnten. Für die Berechnungen mit dem Lösungsmittel TFE wurde gezeigt, dass die Betrachtung der Wechselwirkung einzelner TFE-Moleküle mit dem Substrat 83 nicht ausreichte. Morita-Baylis-Hillman-Reaktion. Mit der Morita-Baylis-Hillman-Reaktion[5, 6] (MBH) kann im Sinne einer C-C-Verknüpfungs-reaktion neben der atomökonomischen Durchführung zusätzlich ein Stereozentrum erzeugt werden. Basierend auf den Ergebnissen von Cheng et al.[7] wurde ein systematischer Zusammenhang zwischen dem eingesetzen Vermittler/Katalysator und Ausbeute/Umsatz hergestellt. Die aus der Literatur bekannte pH-Wert-Abhängigkeit der Reaktion konnte auf einen Bereich zwischen 8 und 9 eingegrenzt werden. Unter Verwendung verschiedener Substitutionsmuster am Imidazol konnte gezeigt werden, dass 1H-substituierte Imidazole die Reaktion wesentlich langsamer als die in 1-Position unsubstituierten Imidazole vermittelten, was durch DFT-Rechnungen unterstrichen werden konnte. Im weiteren Verlauf der experimentellen Untersuchungen stellte sich heraus, dass TFE als Lösungsmittel ohne Zusatz einer weiteren Base für die Vermittlung der Reaktion gut geeignet ist. Verbrückte Bis(NHC)metallkomplexe auf der Basis von Triazolen. Die Synthese der Bis(NHC)metallkomplexe und deren Einsatz in der Katalyse wurde von Straßner et al.[8-15] sehr intensiv studiert. Teil dieser Arbeit war es, die Bandbreite der Katalysatoren zu erweitern und den Einfluss von einem Stickstoffatom im (NHC)-Rückgrat zu untersuchen. Die synthetische Zugänglichkeit der Konstitutionsisomere wurde bereits bei der Darstellung der aromatischen Triazole gewährleistet. Die sich anschließende Darstellung der entsprechenden Salze konnte für die Methoxy-Gruppe am Aromaten erfolgreich durchgeführt werden. Die Unterscheidung von Konstitutionsisomeren eines Komplexes wurde am Beispiel von 126 und 128 durchgeführt. Hierbei zeigten sich bereits im 1H-NMR-Spektrum feine Unterschiede in den Kopplungskonstanten und auch in den Signalen für die Methylenbrücke. Der tatsächliche Beweis wurde mit der 2D-Methode, der sogenannten „Heteronuclear Multiple Bond Correlation“ – HMBC, erbracht. Der Einsatz der dargestellten Palladium(II)komplexe zeigte für p-Bromacetophenon analoge Ergebnisse zu den Imidazol-Derivaten bei „gleicher“ Konzentration. Für die Komplexe, ausgehend von den asymmetrischen Triazolen (zum Beispiel 128), wurde eine erhöhte Reaktivität beobachtet. Weiterhin wurde ein signifikanter Unterschied in der Ausbeute bei Reaktionen mit p-Chloracetophenon beobachtet. Literatur. [1] D. L. Severance, W. L. Jorgensen, Journal of the American Chemical Society 1992, 114, 10966. [2] C. J. Cramer, D. G. Truhlar, Journal of the American Chemical Society 1992, 114, 8794. [3] W. L. Jorgensen, J. F. Blake, D. Lim, D. L. Severance, Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions 1994, 90, 1727. [4] M. M. Davidson, I. H. Hillier, Journal of Physical Chemistry 1995, 99, 6748. [5] A. B. Baylis, M. E. D. Hillman, (Celanese Corp.). Application: DE DE, 1972, p. 16 pp. [6] K. Morita, Z. Suzuki, H. Hirose, Bulletin of the Chemical Society of Japan 1968, 41, 2815. [7] S. Luo, P. G. Wang, J.-P. Cheng, Journal of Organic Chemistry 2004, 69, 555. [8] S. Ahrens, A. Zeller, M. Taige, T. Strassner, Organometallics 2006, 25, 5409. [9] M. A. Taige, A. Zeller, S. Ahrens, S. Goutal, E. Herdtweck, T. Strassner, Journal of Organometallic Chemistry 2007, 692, 1519. [10] A. Meyer, T. Strassner, unpublished results 2010. [11] M. Taige, TU Dresden (Dresden), 2009. [12] S. Ahrens, E. Herdtweck, S. Goutal, T. Strassner, European Journal of Inorganic Chemistry 2006, 1268. [13] S. Ahrens, T. Strassner, Inorganica Chimica Acta 2006, 359, 4789. [14] T. Strassner, M. Muehlhofer, A. Zeller, E. Herdtweck, W. A. Herrmann, Journal of Organometallic Chemistry 2004, 689, 1418. [15] M. Muehlhofer, T. Strassner, W. A. Herrmann, Angewandte Chemie, International Edition 2002, 41, 1745.
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10

Fiebig, Lukas [Verfasser], Mathias [Akademischer Betreuer] Schäfer, Hans-Günther [Akademischer Betreuer] Schmalz, and Christoph [Akademischer Betreuer] Schalley. "Mechanistische Studien zur Mizoroki-Heck- und zur Kobalt(I)-katalysierten Diels-Alder-Reaktion mithilfe massenspektrometrischer Methoden / Lukas Fiebig. Gutachter: Mathias Schäfer ; Hans-Günther Schmalz ; Christoph Schalley." Köln : Universitäts- und Stadtbibliothek Köln, 2014. http://d-nb.info/107165134X/34.

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Books on the topic "Mizoroki-Heck"

1

The Mizoroki-Heck reaction. Hoboken, N.J: Wiley, 2008.

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2

Oestreich, Martin, ed. The Mizoroki–Heck Reaction. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2009. http://dx.doi.org/10.1002/9780470716076.

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3

Oestreich, Martin. Mizoroki-Heck Reaction. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2009.

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4

Catalyzed Mizoroki–Heck Reaction or C–H activation. MDPI, 2020. http://dx.doi.org/10.3390/books978-3-03928-139-8.

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Book chapters on the topic "Mizoroki-Heck"

1

Oestreich, Martin. "Directed Mizoroki–Heck Reactions." In Topics in Organometallic Chemistry, 169–92. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/3418_2007_063.

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2

Geoghegan, Kimberly. "Regioselectivity in the Heck (Mizoroki-Heck) Reaction." In Selectivity in the Synthesis of Cyclic Sulfonamides, 17–41. Cham: Springer International Publishing, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-10338-9_2.

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3

Gautam, Prashant, and Vivek Srivastava. "MMT Intercalated Pd Nanocatalyst for Heck (Mizoroki-Heck) Reaction." In Nanostructured Smart Materials, 109–29. First edition.: Apple Academic Press, 2021. http://dx.doi.org/10.1201/9781003130468-7.

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4

Barriault, Louis, and Effiette L. O. Sauer. "Asymmetric Cross-coupling and Mizoroki-Heck Reactions." In Quaternary Stereocenters, 185–205. Weinheim, FRG: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2006. http://dx.doi.org/10.1002/3527606858.ch7.

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5

Yamazaki, Yasuomi. "Synthesis of Multinuclear Complexes Using the Mizoroki–Heck Reaction." In Development of Synthetic Methods for Novel Photofunctional Multinuclear Complexes, 7–32. Singapore: Springer Singapore, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-16-7148-7_2.

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6

Yamazaki, Yasuomi. "Selective Synthesis of Various Photofunctional Multinuclear Complexes Using a Combination of the Mizoroki–Heck Reaction and the Homo-coupling Reaction." In Development of Synthetic Methods for Novel Photofunctional Multinuclear Complexes, 33–57. Singapore: Springer Singapore, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-16-7148-7_3.

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7

"Mizoroki–Heck Reaction." In Stereoselective Synthesis 3, edited by Evans. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 2011. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-203-00304.

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8

Alonso, D. A., and C. Nájera. "Mizoroki–Heck Reaction." In Water in Organic Synthesis, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2012. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-206-00381.

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9

Murahashi, S. I. "The Heck–Mizoroki Reaction." In Three Carbon-Heteroatom Bonds: Nitriles, Isocyanides, and Derivatives, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-019-00257.

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10

Alonso, D. A., and C. Nájera. "The Mizoroki–Heck Reaction." In Monocyclic Arenes, Quasiarenes, and Annulenes, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2010. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-045-00175.

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Conference papers on the topic "Mizoroki-Heck"

1

Lete, Esther, Ane Azcargorta, Iratxe Barbolla, Estíbaliz Coya, and Nuria Sotomayor. "Asymmetric Mizoroki-Heck reactions: generation of quaternary stereocenters and cascade cyclizations." In MOL2NET, International Conference on Multidisciplinary Sciences. Basel, Switzerland: MDPI, 2015. http://dx.doi.org/10.3390/mol2net-1-a007.

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2

Sotomayor, Nuria, Ane Azcargorta, and Esther Lete. "Diastereoselective formation of tertiary stereocenters via Mizoroki-Heck reaction." In MOL2NET, International Conference on Multidisciplinary Sciences. Basel, Switzerland: MDPI, 2015. http://dx.doi.org/10.3390/mol2net-1-a008.

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3

Lete, Esther, Estibaliz Coya, and Nuria Sotomayor. "Intramolecular enantioselective Mizoroki-Heck reactions of 2-alkenyl (o-halobenzyl)pyrroles." In MOL2NET 2016, International Conference on Multidisciplinary Sciences, 2nd edition. Basel, Switzerland: MDPI, 2016. http://dx.doi.org/10.3390/mol2net-02-08013.

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4

Movassagh, Barahman, and Shahriar Yasham. "Cryptand-22 as an Efficient Ligand for the Palladium-Catalyzed Mizoroki-Heck Reaction under Air." In The 17th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel, Switzerland: MDPI, 2013. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-17-a010.

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Shao, Linjun, Yijun Du, and Chenze Qi. "Pd nanoparticles entrapped in chitosan superfine fibers as a highly active and stable catalyst for the Mizoroki–Heck reaction." In 3rd China-Japan Joint Workshop on Positron Science (JWPS2017). Japan Society of Applied Physics, 2018. http://dx.doi.org/10.7567/jjapcp.7.011201.

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