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Journal articles on the topic 'Métaux de transition – Oxydation'

Author: Grafiati
Published: 25 May 2024

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Greenough, John D., and Kevin MacKenzie. "Igneous Rock Associations 18. Transition Metals in Oceanic Island Basalt: Relationships with the Mantle Components." Geoscience Canada 42, no. 3 (July 29, 2015): 351. http://dx.doi.org/10.12789/geocanj.2015.42.071.

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Abstract:
Incompatible elements and isotopic ratios identify three end-member mantle components in oceanic island basalt (OIB); EM1, EM2, and HIMU. We estimate compatible to mildly incompatible transition metal abundance trends (Ni, Co, Fe, Cu, Cr, V, Mn, Sc, and Zn) in “primitive” basalt suites (Mg# = Mg/(Mg + 0.9*Fe) atomic = 0.72) from 12 end-member oceanic islands by regressing metals against Fe/Mg ratios in sample suites, and solving for concentrations at Mg/Fe = 1 (Mg# = 0.72). Using the transition metal estimates, exploratory statistics reveal that islands ‘group’ based on mantle component type even when La/Yb ratios are used to compensate metal concentrations for percentage melting. Higher chalcophile Zn (and Pb, earlier work) in EM1 and EM2 compared to HIMU, and higher Cr (3+) and Sc in HIMU relative to EM1, support views that HIMU represents subduction-processed ocean floor basalt. Incompatible elements, ratios and isotopes indicate that EM1 is Archean, EM2 is Proterozoic or younger, and both are related to sediment subduction. As found with incompatible elements, EM1 and EM2 show similar ‘compatible’ element concentrations, but lower (multi-valence) Cr, Fe and Mn in EM1 could indirectly reflect increasing oxidation of subducted sediment between the Archean and Proterozoic. Alternatively, changes in subduction processes that yielded peak continental formation in the Neoarchean, and craton-suturing in the Paleoproterozoic may account for EM1–EM2 differences. EM1 shows similar or lower Cr, Ni and Co compared to HIMU and EM2 suggesting that economic viability of layered intrusions, which have extreme EM1-like signatures, is unrelated to high metals in EM1 mantle sources, but that high % melting appears important. Because core-concentrated transition metals correlate with mantle component type, lithospheric recycling apparently controls their concentrations in OIB and core-mantle interaction may be unimportant.RÉSUMÉLes éléments incompatibles et les rapports isotopiques permettent de délimiter trois termes extrêmes de composants mantéliques dans des basaltes insulaires océaniques (OIB), soit EM1, EM2, et HIMU. Nous estimons les tendances d’abondance de métaux de transition (Ni, Co, Fe, Cu, Cr, V, Mn, Sc, and Zn) compatibles à modérément incompatibles dans des suites de basaltes « primitifs » (Mg# = Mg/(Mg + 0,9*Fe) rayon atomique = 0,72) sur 12 termes extrêmes de matériaux insulaires océaniques, par régression des concentrations des métaux sur les rapports Fe/Mg dans des échantillons des suites, la détermination étant définie au rapport Mg/Fe = 1 (Mg# = 0,72). L’utilisation d’une approche statistique exploratoire sur les estimations de métaux de transition montre que la composition des îles se « regroupent » en fonction du type de composition du manteau, cela même lorsque les ratios La/Yb sont utilisés pour compenser les concentrations de métaux pour déterminer le pourcentuel de fusion. Le caractère plus chalcophile du Zn (et Pb, travail antérieur) dans EM1 et EM2 comparé à HIMU, et la plus grande teneur en Cr (3+) et Sc dans HIMU par rapport à EM1, accréditent l’idée que HIMU représente le basalte de subduction des fonds océaniques. Les éléments incompatibles, les ratios et les isotopes montrent que EM1 est archéen, que EM2 est protérozoïque ou plus jeune, et que les deux sont liés à la subduction sédimentaire. Comme constaté pour les éléments incompatibles, EMI et EM2 affichent une compatibilité similaire des concentrations en éléments « compatibles », toutefois une concentration inférieure en Cr (multivalent), Fe et Mn dans EM1 pourrait refléter indirectement une oxydation croissante des sédiments subduits entre l’Archéen et le Protérozoïque. Par ailleurs, les changements dans les mécanismes de subduction qui ont mené à un maximum de formation continentale au Néoarchéen et à des épisodes de sutures cratoniques au Paléoprotérozoïque, peuvent expliquer les différences entre EM1 et EM2. La teneur similaire ou inférieure en Cr, Ni et Co de EM1 par rapport à HIMU et EM2 permet de croire que la viabilité économique des intrusions stratifiées – lesquelles montrent des signatures extrêmes EM1 – est sans rapport avec les sources mantéliques à fortes teneurs en métaux, mais que le fort pourcentuel de fusion qui importerait. Parce que la concentration du noyau en métaux de transition correspond avec le type de composant du manteau, c’est le recyclage lithosphérique qui contrôle apparemment leurs concentrations dans l'OIB, et l'interaction noyau-manteau pourrait être sans importance.
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Lefebvre, Gaétan, Patrick D’Hugues, and Christophe Poinssot. "Transition énergétique, « intensité matières » et criticité." Revue Générale Nucléaire, no. 4 (July 2021): 22–25. http://dx.doi.org/10.1051/rgn/20214022.

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Abstract:
L’augmentation régulière des concentrations de gaz à effet de serre dans l’atmosphère sous l’effet des activités anthropiques conduit aujourd’hui à des modifications majeures du climat terrestre comme vient de le rappeler le rapport du GIEC. La France s’est engagée dans une stratégie ambitieuse de réduction de ses émissions afin d’atteindre la neutralité carbone en 2050. Cette stratégie repose notamment sur une modification profonde de nos consommations d’énergie en accélérant l’électrification des usages, en améliorant l’efficacité énergétique et en maintenant un mix électrique décarboné. Ces changements requièrent le déploiement de nouvelles technologies bas carbone reposant sur le nucléaire et les énergies renouvelables et sur le numérique (IA, réseau intelligent, etc.), mobilisant des quantités importantes de matières premières, métaux de base et de métaux rares.
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3

Boucekkine, A., A. Le Beuze, JY Saillard, and R. Lissillour. "Structure électronique de phosphures de métaux de transition." Journal de Chimie Physique 88 (1991): 2107–21. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1991882107.

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4

Mérenne-Schoumaker, Bernadette. "Métaux rares et métaux précieux : une multiplicité de productions, d’acteurs et de besoins." Questions internationales 117, no. 1 (March 14, 2023): 56–68. http://dx.doi.org/10.3917/quin.117.0056.

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Abstract:
Si l’or, l’argent et les pierres précieuses suscitent des convoitises depuis des siècles, favorisées à l’heure actuelle par un usage industriel en expansion, d’autres métaux les rejoignent désormais au rang des matériaux les plus recherchés. Leur caractère rare ou « stratégique », voire « critique », est dû tant aux risques liés à leur production et à leur distribution qu’aux nouveaux usages qui en sont faits et aux impératifs de la transition énergétique. L’importance de ces minéraux va croissant au vu des enjeux économiques et géostratégiques, mais aussi sociaux et environnementaux qu’ils révèlent .
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Marie, Xavier, Bernhard Urbaszek, and Thierry Amand. "Les dichalcogénures de métaux de transition, nouveaux matériaux bidimensionnels." Reflets de la physique, no. 50 (September 2016): 21–25. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/201650021.

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VARENNES, E., D. BLANC, A. AZAÏS, L. GUERET, C. LAGARRIGUE, and J. M. CHOUBERT. "Opportunités de récupération des métaux en station d’épuration." Techniques Sciences Méthodes 9, no. 9 (September 20, 2021): 85–100. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202109085.

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Abstract:
Issus de la croûte terrestre et répartis non uniformément dans celle-ci, les métaux (alcalins, alcalino-terreux, métaux de transition et métalloïdes) sont extraits des mines pour être utilisés dans de nombreux procédés industriels ou dans des biens de consommation courante, avant d’être dispersés de nouveau dans l’environnement et de bouleverser des écosystèmes qui ne sont pas prêts à les accueillir. En cours de chaîne, la station de récupération des ressources de l’eau (StaRRE) est un réceptacle avant dispersion dans l’environnement. Cette étude s’appuie sur l’analyse de données de différents pays (France, Suisse, États-Unis, Allemagne, Angleterre). Elle évalue la pertinence de récupérer un ou plusieurs métaux parmi 49 selon des perspectives stratégiques, financières, minières et technologiques. Deux outils de hiérarchisation des métaux vis-à-vis de leur intérêt pour l’économie circulaire sont développés : la criticité et le potentiel financier. La StaRRE est comparée à d’autres gisements pour évaluer sa pertinence en tant que future mine urbaine. Un fort potentiel de récupération pour le magnésium sur l’ensemble de la station est démontré. La récupération des métaux réglementés, comme le chrome et le cuivre, depuis les boues d’épuration est la plus pertinente. D’autres métaux présents majoritairement dans les cendres issues de l’incinération des boues, tels que le palladium, le platine ou le tungstène, nécessitent une investigation plus avancée. Dans les eaux traitées de station d’épuration, on observe une dichotomie d’intérêt (forte criticité vs fort potentiel financier) pour une douzaine de métaux, dont des éléments majeurs (calcium, potassium, sodium, silicium) et des métaux réglementés (nickel et zinc). Enfin, la récupération reste un défi technologique à de telles concentrations et est peu explorée dans la littérature scientifique.
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Lamblin, Véronique. "La demande de métaux critiques liés à la mobilité électrique." Futuribles N° 460, no. 3 (April 15, 2024): 84–92. http://dx.doi.org/10.3917/futur.460.0084.

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Abstract:
La transition écologique et les objectifs de neutralité climatique ont rendu incontournable l’évolution vers la mobilité électrique — via notamment l’abandon programmé de la vente des véhicules thermiques neufs d’ici 2035 en Europe. Toutefois, deux études récentes soulignent l’impact du basculement vers un parc automobile tout-électrique sur la demande de métaux critiques — des matériaux pour lesquels la France comme l’Europe dépendent largement d’approvisionnements étrangers (principalement chinois). Elles présentent toutes les deux divers scénarios d’évolution de cette demande de métaux critiques, et leurs conclusions convergent : on ne pourra pas réussir une transition soutenable vers la mobilité électrique sans un accroissement de la sobriété, qu’il s’agisse de la taille des véhicules, de la puissance des batteries, de l’intensité d’utilisation des véhicules… S.D.
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Rouchaud, J. "II. Oxydation Du Cumène II. Action catalytique des métaux lourds chelatés par une Même base de Schiff." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 76, no. 3-4 (September 2, 2010): 186–201. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19670760303.

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9

Botella, Hélène, Gustavo Stadthagen, Chantal de Chastellier, and Olivier Neyrolles. "Un rôle nouveau des métaux de transition dans l’immunité antimicrobienne." médecine/sciences 28, no. 1 (January 2012): 18–21. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2012281006.

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Rouchaud, J., L. Sondengam, and J. J. Fripiat. "Activité Catalytique En Oxydation Des Zéolithes D'Éléments De transition." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 77, no. 9-10 (September 2, 2010): 505–11. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19680770905.

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Diouf, Ibrahima, Patrick Drogui, El Hadji Moussa Diop, Sidy Mambaye Lo, Michel Rumeau, and Codou Guèye Mar Dop. "Dégradation du cristal violet par électro-oxydation sur électrodes de Ti/TiO2 et Ti/TrO2-RuO2 : étude de l’influence des paramètres opératoires sur l’efficacité du procédé." Revue des sciences de l’eau 31, no. 4 (January 21, 2019): 327–39. http://dx.doi.org/10.7202/1055592ar.

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Abstract:
Ce travail est une comparaison des capacités d’électro-oxydation du cristal violet sur des électrodes de Ti/TiO2 et Ti/IrO2-RuO2. Les résultats révèlent que le dépôt d’oxyde de métaux semi-conducteurs sur un support métallique adéquat tel que le titane permet d’améliorer l’activité électrochimique de ces électrodes. De même que l’influence des paramètres opératoires que sont la densité de courant (4,4, à 6,6 mA∙cm-2), la concentration de l’électrolyte (0,5 à 1,5 g∙L-1), la concentration initiale du colorant (2,5 x 10-5 à 10-4 M) et la surface d’électrode (4,55, 5,85 et 7,15 cm2) sur l’efficacité du traitement serait liée à la nature de l’électrode. Le suivi de la demande chimique en oxygène (DCO) au cours de l’électrolyse montre que Ti/IrO2-RuO2 possède le meilleur rendement épuratoire, puisqu’il permet d’atteindre un taux de réduction de la DCO de 92 % comparativement à un taux de 83 % enregistré dans le cas de Ti/TiO2 au bout de 2 h de traitement.
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Elkamel, K., M. Elidrissi, A. Yacoubi, A. Nadiri, and S. Abouarnadasse. "Déshydrogénation de l'isopropanol catalysée par quelques oxynitrures de métaux de transition." Journal de Chimie Physique 94 (1997): 522–34. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1997940522.

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Castel, A., P. Riviére, J. Satgé, and M. Ahbala. "Complexes de métaux de transition (Cr, W) a ligande germyléne fonctionnel." Journal of Organometallic Chemistry 331, no. 1 (September 1987): 11–21. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-328x(00)98909-5.

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Percebois, Jacques. "La mise en œuvre du Pacte vert pour l’Europe à l’horizon 2050 : ambitions et contraintes." Questions internationales 112, no. 2 (April 27, 2022): 94–101. http://dx.doi.org/10.3917/quin.112.0094.

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Abstract:
Feuille de route environnementale proposée par la Commission européenne en 2019, le Pacte vert pour l’Europe consiste en un ensemble d’initiatives visant à rendre l’Union européenne climatiquement neutre à l’horizon 2050. Des convergences mais aussi des divergences existent entre États membres dans la mise en œuvre de la transition énergétique commune. D’ores et déjà, ceux-ci doivent prévoir des investissements colossaux et affronter une nouvelle dépendance à l’égard de minerais ou de métaux indispensables à la transition et souvent importés .
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Paillard, Christophe-Alexandre. "Hydrocarbures et ressources minérales du fond des mers." Questions internationales 107-108, no. 3 (June 22, 2021): 92–102. http://dx.doi.org/10.3917/quin.107.0092.

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Abstract:
L’économie mondiale repose encore largement sur une utilisation massive des énergies carbonées. En bouleversant, au moins provisoirement, les grands équilibres existants, la pandémie de la Covid-19 remet au premier plan la nécessité d’une transition énergétique. À moyen terme, le pétrole et le gaz extraits en offshore devraient cependant rester essentiels pour répondre à la demande énergétique mondiale. Quant aux métaux situés dans le fond des mers et des océans, certains d’entre eux constituent des éléments vitaux pour la transition énergétique à venir. Leur exploitation ne fait que commencer .
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Méplan, Catherine, Gerald Verhaegh, Marie-Jeanne Richard, and Pierre Hainaut. "Metal ions as regulators of the conformation and function of the tumour suppressor protein p53: implications for carcinogenesis." Proceedings of the Nutrition Society 58, no. 3 (August 1999): 565–71. http://dx.doi.org/10.1017/s0029665199000749.

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Abstract:
The p53 protein is a multi-function nuclear factor that is activated in response to multiple forms of stress and controls the proliferation, survival, DNA repair and differentiation of cells exposed to potentially genotoxic DNA damage. Loss of p53 function by mutation is a frequent event in human cancer, and is thought to result in the capacity of cells to acquire and accumulate oncogenic mutations during the progression of neoplasia. The p53 protein is a metal-binding transcription factor that is inactivated by metal chelation and by oxidation in vitro. In intact cells, p53 protein activity is crucially dependent on the availability of Zn ions and is impaired by exposure to Cd, a metal which readily substitutes for Zn in a number of transcription factors. Inactivation by Cd suppresses the p53-dependent responses to DNA damage. Overall, these findings indicate that regulation by metals plays an important role in the control of p53, and that perturbation of this control may explain the carcinogenic potential of several metal compounds. Résumé La protéine p53 est un facteur nucléaire multi-fonctionnel qui est activé en réponse à de multiples formes de stress et qui contrôle la prolifération, la survie, la réparation de l’ADN et la différenciation de cellules exposées à des agents génotoxiques. La perte de la fonction de p53 par mutation est un évènement fréquent dans les cancers chez l’homme, et l’on considère que cette inactivation a pour conséquence de rendre la cellule susceptible d’accumuler rapidement des mutations oncogéniques au cours de la progression du cancer. La protéine p53 est un facteur de transcription qui lie les métaux et qui peut être inactivée in vitro par chélation des métaux ainsi que par oxydation. Dans des cellules en culture, l’activité biologique de la p53 dépend de la bio-disponibilité en Zn, et est altérée par l’exposition des cellules au Cd, un métal qui se substitue facilement au Zn dans nombre de facteurs de transcription Zn-dépendants. L’inactivation de p53 par le Cd inhibe les réponses p53-dépendantes suite à la formation de lésions de l’ADN. Globalement, ces données suggèrent que la régulation par les métaux joue un rôle important dans le contrôle de la p53, et que des perturbations de ce contrôle pourraient contribuer à expliquer le potentiel carcinogénique de certains composés métalliques.
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David-Dufilho, Monique, Christelle Privat, Annie Brunet, Marie-Jeanne Richard, Jacques Devynck, and Marie-Aude Devynck. "Métaux de transition et production de monoxyde d’azote par les cellules endothéliales humaines." Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series III - Sciences de la Vie 324, no. 1 (January 2001): 13–21. http://dx.doi.org/10.1016/s0764-4469(00)01270-1.

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Jégourel, Yves. "Ressources minérales critiques : enjeux environnementaux, industriels et géopolitiques." Questions internationales 117, no. 1 (March 14, 2023): 46–55. http://dx.doi.org/10.3917/quin.117.0046.

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Abstract:
La Commission européenne qualifie désormais non moins de trente métaux différents de « critiques » en raison de leur importance économique couplée au risque de leur tarissement. À l’heure de la transition énergétique et de la montée en puissance de la Chine dans les chaînes d’approvisionnement mondiales de ces ressources minérales, la question de leur disponibilité se pose de manière urgente. Elle conduit les États-Unis, comme l’Union européenne, à prendre des mesures visant à se prémunir des aléas des marchés .
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Venturini, G., M. Meot-Meyer, and B. Roques. "De nouveaux germaniures ternaires de métaux de transition et de lanthanoïdes, isotypes de TiMnSi2." Journal of the Less Common Metals 107, no. 2 (May 1985): L5—L7. http://dx.doi.org/10.1016/0022-5088(85)90095-5.

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Collomb, Philippe. "Transition démographique, transition alimentaire. II De la logique démographique à la logique alimentaire." Population Vol. 44, no. 4 (April 1, 1989): 777–807. http://dx.doi.org/10.3917/popu.p1989.44n4-5.0807.

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Abstract:
Résumé Collomb Philippe. - Transition démographique, transition alimentaire. II. De la logique démographique à la logique alimentaire. Dans un monde où les migrations des pays pauvres vers les pays riches sont trop limitées pour réduire les inégalités sociales entre les peuples, les pays pauvres doivent procéder à des importations de plus en plus massives de céréales, selon leur solvabilité. La proportion de population agricole dans la population active nationale permet d'estimer ce volume d'importation. Ce facteur est en effet un indice de développement au même titre que le Produit National Brut. On améliore l'estimation en classant les pays selon des caractères d'anthropologie sociale tels que la langue dominante. La démographie (fécondité, croissance démographique, urbanisation, etc.) ne semble pas liée au volume de céréales importées. Est-ce à dire que ces flux céréaliers ne constituent pas une réponse à de lourds déficits vivriers induits par de fortes croissances démographiques ? Rien de tel, les effets de la démographie diffèrent selon le niveau de fécondité. Aux basses fécondités, plus l'accroissement démographique est faible, plus les importations sont élevées. Aux fortes fécondités, c'est l'inverse. Mais aux fortes fécondités, alors que les pays au sous-sol le plus riche (pétrole, métaux précieux, etc.) peuvent importer d'autant plus de céréales que leur croissance démographique est forte, c'est l'inverse pour les autres. On ne peut plus alors parler de développement mais de récession économique.
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Rouchaud, J., P. Mulkay, and J. Fripiat. "Oxydation Du Para-Xylène Liquide Catalysée Par Les Zéolithes Chargés D'Éléments De Transition." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 77, no. 11-12 (September 2, 2010): 537–42. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19680771101.

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Crampon, Cécile. "Le cuivre : le nerf de la guerre." Revue Générale Nucléaire, no. 4 (July 2021): 30–31. http://dx.doi.org/10.1051/rgn/20214030.

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Abstract:
La consommation des matières primaires et métaux a cru de manière exponentielle depuis la fin du XIXe siècle et devrait croître encore dans les décennies à venir, au regard de l’augmentation mondiale de la population, du développement des pays émergents et des nouveaux usages dans les pays développés. Le cuivre, qui est utilisé dans bon nombre de domaines, pourrait connaître un pic d’extraction à partir de 2050. Le point sur cette matière première utilisée notamment dans l’énergie et dans le cadre de la transition énergétique.
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Pitron, Guillaume. "La guerre des métaux rares ou la face cachée de la transition énergétique et numérique." Annales des Mines - Responsabilité et environnement N°99, no. 3 (2020): 74. http://dx.doi.org/10.3917/re1.099.0074.

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Deronzier, A. "Des électrodes modifiées par des complexes de métaux de transition. Comment et pour quoi faire ?" Journal de Chimie Physique 93 (1996): 611–19. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1996930611.

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Leclair, Lucile. "Guillaume Pitron, LA GUERRE DES MÉTAUX RARES. La face cachée de la transition énergétique et numérique." Projet 363, no. 2 (2018): 90. http://dx.doi.org/10.3917/pro.363.0090.

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Alonso-Vante, N. "Électrocatalyse par l’intermédiaire des centres métalliques de composés de métaux de transition. Réduction de l’oxygène moléculaire." Journal de Chimie Physique 93 (1996): 702–10. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1996930702.

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Lelong, Gérald, and Dominique de Ligny. "Les couleurs des verres." Reflets de la physique, no. 74 (December 2022): 64–69. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/202274064.

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Abstract:
Des billes de notre enfance aux vitraux des cathédrales, le verre coloré exerce sur nous une grande fascination. La coloration du verre, souvent voulue pour donner un aspect esthétique ou protéger le contenu, est aussi parfois subie du fait de la présence d’impuretés comme le fer. Même à très faible concentration, le fer peut colorer le verre du vert au jaune en passant par le bleu. Nous allons ici expliquer que les colorations sont principalement obtenues de manière soustractive par des centres actifs, tels que les métaux de transition et les nanoparticules. D’autres effets physiques, comme la photoluminescence ou les interactions photoniques, peuvent également induire des colorations.
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Cartier, C., and M. Verdaguer. "Structures fines d’absorption des rayons X : Étude au seuil K de complexes moléculaires de métaux de transition." Journal de Chimie Physique 86 (1989): 1607–21. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1989861607.

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Durand, R., P. Geneste, G. Lamaty, and J. P. Roque. "Oxydation des alcools. I - Choix de l'adamantanol pour déterminer la structure de l'état de transition dans l'oxydation par Cr(VI)." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 94, no. 6 (September 2, 2010): 131–34. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19750940607.

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Fournier, Françoise, and Michel Fournier. "Transferts d'électrons assistés par les métaux de transition:influence de la nature du cation métallique sur la réduction de composés carbonylés en milieu aprotique." Canadian Journal of Chemistry 64, no. 5 (May 1, 1986): 881–90. http://dx.doi.org/10.1139/v86-146.

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Abstract:
The pinacolisation of ketones is enhanced when a bivalent transition metal cation is present. This phenomenon is general and occurs with Cr2+, Mn2+, Fe2+, Co2+, Zn2+ but not with Ni2+. The cathodic reduction leads to α-glycols with a good yield, without any resin production, and at a less negative potential than that of the ketone itself. The distribution of all isolated compounds is dependent on the Lewis character-acidity and complexing power of the metallic cation. Thus, for the dimerization, the greatest specificity is generally observed when Fe2+ is present. For the chalcone, the better stereoselectivity is obtained with Zn2+. No evidence of initial carbonyl complex of the metal ion was shown.
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Sanna, Fransesca. "La famille et l’OST: effets divergents de la rationalisation dans l’industrie 53 minière de l’Europe du Sud pendant l’entre-deux-guerres." Historical Review/La Revue Historique 15, no. 1 (May 20, 2019): 52. http://dx.doi.org/10.12681/hr.20445.

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Abstract:
L’entre-deux-guerres est un moment de crise pour l’industrie minière,marquée par les conséquences du Jeudi Noir et par la chute des prix des métaux sur le marché de Londres. Cette période constitue une “transition” liée la diffusion de l’OST (organisation scientifique du travail). La rationalisation, en tant qu’effort d’optimisation de la productivité, a été perçue comme une réponse à la crise. Cependant, dans un cadre plus global, elle a eu des retombées sur la vie sociale des travailleurs, soumis à une nouvelle discipline visant l’amélioration des performances. Ainsi, la rationalisation devient le noyau des pratiques paternalistes qui ciblent les structures élémentaires de la sociétéminière et, en particulier, les familles. En réaction, ces dernières mettent en place une sorte de résistance à travers le développement de stratégies économiques de survie. Grâce aux réseaux fournis par la communauté minière, les familles tentent de se soustraire au contrôle des entreprises qui s’exerce au sein du système fermé de la company town. Ces stratégies peuvent donc dévoiler le comportement économique des familles minières en temps de crise. À l’aide de quelques cas d’étude concernant l’Europe Méditerranéenne et le Nord de la France, cette contribution vise à mettre en lumière les caractéristiques de ces stratégies en relation à l’une des plus importantes crises minières du XXe siècle.
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Lecomte, M., B. Viana, and C. Sanchez. "Propriétés optiques de sondes organiques (Rhodamine 6G, Coumarine 4) et inorganiques (Eu (III), Nd (III)) dans les gels à base d'oxyde de métaux de transition." Journal de Chimie Physique 88 (1991): 39–53. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1991880039.

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Vidalenc, Eric. "PITRON Guillaume, La Guerre des métaux rares. La face cachée de la transition énergétique et numérique . Paris : Les Liens qui libèrent, janvier 2018, 296 p." Futuribles N° 425, no. 4 (July 2, 2018): IV. http://dx.doi.org/10.3917/futur.425.0125d.

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Agudelo, José, Guilherme Volpe Bossa, and Sylvio May. "Incorporation of Molecular Reorientation into Modeling Surface Pressure-Area Isotherms of Langmuir Monolayers." Molecules 26, no. 14 (July 20, 2021): 4372. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26144372.

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Abstract:
Langmuir monolayers can be assembled from molecules that change from a low-energy orientation occupying a large cross-sectional area to a high-energy orientation of small cross-sectional area as the lateral pressure grows. Examples include cyclosporin A, amphotericin B, nystatin, certain alpha-helical peptides, cholesterol oxydation products, dumbbell-shaped amphiphiles, organic–inorganic nanoparticles and hybrid molecular films. The transition between the two orientations leads to a shoulder in the surface pressure-area isotherm. We propose a theoretical model that describes the shoulder and can be used to extract the energy cost per molecule for the reorientation. Our two-state model is based on a lattice–sublattice approximation that hosts the two orientations and a corresponding free energy expression which we minimize with respect to the orientational distribution. Inter-molecular interactions other than steric repulsion are ignored. We provide an analysis of the model, including an analytic solution for one specific lateral pressure near a point of inflection in the surface pressure-area isotherm, and an approximate solution for the entire range of the lateral pressures. We also use our model to estimate energy costs associated with orientational transitions from previously reported experimental surface pressure-area isotherms.
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Delorme, Franck. "Guillaume Pitron, La guerre des métaux rares, La face cachée de la transition énergétique et numérique . Préface d’Hubert Védrine. Les liens qui libèrent, 2018, 296 pages, 20 €." Études Juin, no. 6 (May 28, 2018): XXV. http://dx.doi.org/10.3917/etu.4250.0121y.

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ANTONI, Laurent, and Alain GALERIE. "Corrosion sèche des métaux - Cas industriels : oxydation, carburation." Corrosion Vieillissement, December 2002. http://dx.doi.org/10.51257/a-v2-m4224.

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PAPET, Philippe. "Céramiques piézoélectriques à base de métaux de transition." Matériaux actifs et intelligents, June 2022. http://dx.doi.org/10.51257/a-v3-k740.

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"Les matières premières au défi de la transition énergétique." Revue Générale Nucléaire, no. 4 (July 2021): 20–21. http://dx.doi.org/10.1051/rgn/20214020.

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Abstract:
Dans le cadre de la transition énergétique et écologique, la question des ressources et matériaux devient centrale, en France et en Europe. Quelles sont les matières premières et les métaux dont le monde a besoin ? Dans quelle mesure l’Europe et la France assurent-elles leur sécurité d’approvisionnement ? Quelles sont les ressources en tension ? Toutes les énergies bas carbone sont elles consommatrices au même niveau ?
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PAPET, Philippe. "Matériaux piézoélectriques : les céramiques oxydes à base de métaux de transition." Verres et céramiques, November 2012. http://dx.doi.org/10.51257/a-v2-k740.

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Sancey, Bertrand, Nadia Morin-Crini, Louis-Fabien Lucas, François Degiorgi, Jean-François Minary,, Pierre-Marie Badot, and Grégorio Crini. "La bioadsorption sur amidon réticulé pour enlever des métaux des effluents industriels." 23, no. 3 (October 25, 2010): 275–87. http://dx.doi.org/10.7202/044689ar.

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Abstract:
L’industrie de traitement de surface utilise de nombreux produits chimiques, en particulier des métaux toxiques et des substances organiques, qui sont connus pour être nocifs vis-à-vis des humains et de l’environnement. En raison d’une réglementation de plus en plus stricte, les effluents contenant des métaux lourds doivent être traités. Il existe une grande variété de procédés de traitement des eaux usées provenant de la filière traitement de surface. En général, les systèmes conventionnels de détoxification se composent principalement d’un ajustement de pH, d’une oxydation des cyanures et d’une réduction des chromes, suivi d’une précipitation sous forme d’hydroxydes et d’une clarification, et parfois d’une étape d’adsorption sur charbon. Cependant, la technologie sur charbon actif présente plusieurs problèmes tels que la saturation rapide et des problèmes de colmatage des réacteurs. Comme les résines d'échange d’ions, leur utilisation est restreinte due au coût élevé. Pour ces raisons, la plupart des petites et moyennes entreprises ne peuvent pas utiliser de tels traitements. Ainsi, afin de répondre à ces problématiques, de nombreuses études sont menées pour trouver des alternatives peu coûteuses, qui soient efficaces et acceptables pour un usage industriel. Dans cette étude, la bioadsorption sur un adsorbant d’amidon réticulé a été utilisée pour retenir les métaux contenus dans des effluents industriels. L’adsorption a été étudiée en fonction du temps de contact, de la masse d’adsorbant et de la charge polluante. L’influence de ces paramètres sur l’efficacité d’adsorption a été évaluée en utilisant une méthode conventionnelle en mode cuvée. Les résultats ont montré que le matériau présente des capacités d’adsorption élevées vis-à-vis des ions métalliques, ce qui permet de diminuer les concentrations métalliques en dessous des valeurs réglementaires. Des mesures de taux de germination sur des graines de Lactuca sativa, utilisé comme test de phytotoxicité, ont été réalisées sur les rejets industriels avant et après adsorption. Ces tests ont confirmé l’efficacité du procédé pour diminuer fortement la toxicité du rejet. L’abattement chimique et la réduction de la toxicité ont montré que la bioadsorption sur un matériau non conventionnel peut être une étape de finition intéressante pour la détoxification des rejets industriels.
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Feio, Stefanie Cecília Passinho, Franciolli da Silva Dantas Araújo, Amanda Alves Fecury, Euzébio Oliveira, Carla Viana Dendasck, and Claudio Alberto Gellis de Mattos Dias. "Panorama national d’argent entre 2010 et 2014." Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento, September 26, 2018, 38–46. http://dx.doi.org/10.32749/nucleodoconhecimento.com.br/quimica-fr/argent.

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Abstract:
Ayant le nom dérivé du mot latin Argentun, l’argent (Ag) est un métal de transition qui a une conduction électrique élevée et une résistance à la corrosion. On le trouve habituellement agrégé avec des minéraux de cuivre, de zinc et d’or. Largement utilisé dans la fabrication de miroirs et de pièces de monnaie, dans les processus dentaires tels que l’amalgame d’argent, dans la production de bijoux et de couverts, dans la photographie et les appareils électroniques en raison de sa conductivité électrique élevée. Cette recherche vise à décrire les données obtenues dans les résumés minéraux du Département national de la recherche minérale (http://www.dnpm.gov.br), la recherche bibliographique a été effectuée dans des articles scientifiques, à l’aide d’ordinateurs du laboratoire informatique de l’Institut fédéral de l’éducation, des sciences et de la technologie de l’Amapá. En ce qui concerne l’extraction d’argent, le Mexique est le pays qui se distingue en tant que producteur et le Pérou possède actuellement la plus grande réserve au monde. Le Brésil dispose de minuscules réserves de minéraux argentés, sa participation à la production mondiale de ce métal est presque négligeable. Dans le pays, il n’y a jamais eu de registres de l’extraction de l’argent comme produit principal, il est toujours trouvé associé à d’autres substances et labouré comme un sous-produit de leur extraction. La production nationale se fait principalement dans les métaux primaires et, dans une moindre mesure, dans les métaux concentrés, parce qu’elle est plus coûteuse et nécessite plus d’étapes de transformation. La demande d’argent est beaucoup plus élevée que sa production dans le pays, ce qui rend les dépenses d’importation plus élevées que celles qui ont des exportations. Le matériau le plus exporté est le bien primaire et le plus importé est le produit semi-manufacturé. La consommation intérieure d’argent dans le pays est presque stable, avec peu de variations. Les secteurs qui consomment le plus d’argent sont : la monnaie, l’industrie photographique, le secteur joaillier et l’électronique. Son prix a connu une baisse après une hausse record en 2011 en raison de la faible demande industrielle associée à une forte offre de métal.
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Percebois, Jacques. "L'Europe de l'énergie, entre unité et divisions." Paix et sécurité européenne et internationale Numéro 18 (July 15, 2022). http://dx.doi.org/10.61953/psei.3222.

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Abstract:
Soumission à Epi-revel International audience L'Union européenne s'est donné l'objectif d'atteindre zéro émission nette de carbone à l'horizon 2050, une ambition partagée par tous les pays-membres. C'est sur les moyens de mettre en oeuvre cette transition énergétique que les points de vue divergent, en particulier sur la place qui doit être celle de l'énergie nucléaire dans le bilan énergétique des pays. L'Union est fortement divisée sur cette question alors qu'elle dépend encore à plus de 70 % des énergies fossiles (pétrole, gaz et charbon) et que la Russie reste son principal fournisseur. La guerre en Ukraine incite l'Union à sortir de cette dépendance russe mais la marge de manoeuvre est très variable selon les pays-membres. Le recours à des énergies décarbonées comme le solaire et l'éolien est une solution mais cela risque aussi de créer à terme de nouvelles dépendances, notamment à l'égard de minerais et métaux stratégiques importés du reste du monde. The European Union has set itself the goal of achieving zero net carbon emissions by 2050, an ambition shared by all member countries. It is on the means of implementing this energy transition that points of view diverge, in particular on the place that nuclear energy should have in the energy balance of countries. The Union is strongly divided on this issue, even though it is still more than 70% dependent on fossil fuels (oil, gas and coal); Russia remains its main supplier. The war in Ukraine is encouraging the Union to move away from this Russian dependence, but the room for manœuvre varies greatly from one member country to another. The use of low-carbon energies such as solar and wind power is a solution, but it also risks creating new dependencies in the long term, particularly with regard to strategic minerals and metals imported from the rest of the world.
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