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Academic literature on the topic 'Métaux de transition – Oxydation'

Author: Grafiati
Published: 25 May 2024

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Journal articles on the topic "Métaux de transition – Oxydation"

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Greenough, John D., and Kevin MacKenzie. "Igneous Rock Associations 18. Transition Metals in Oceanic Island Basalt: Relationships with the Mantle Components." Geoscience Canada 42, no. 3 (July 29, 2015): 351. http://dx.doi.org/10.12789/geocanj.2015.42.071.

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Abstract:
Incompatible elements and isotopic ratios identify three end-member mantle components in oceanic island basalt (OIB); EM1, EM2, and HIMU. We estimate compatible to mildly incompatible transition metal abundance trends (Ni, Co, Fe, Cu, Cr, V, Mn, Sc, and Zn) in “primitive” basalt suites (Mg# = Mg/(Mg + 0.9*Fe) atomic = 0.72) from 12 end-member oceanic islands by regressing metals against Fe/Mg ratios in sample suites, and solving for concentrations at Mg/Fe = 1 (Mg# = 0.72). Using the transition metal estimates, exploratory statistics reveal that islands ‘group’ based on mantle component type even when La/Yb ratios are used to compensate metal concentrations for percentage melting. Higher chalcophile Zn (and Pb, earlier work) in EM1 and EM2 compared to HIMU, and higher Cr (3+) and Sc in HIMU relative to EM1, support views that HIMU represents subduction-processed ocean floor basalt. Incompatible elements, ratios and isotopes indicate that EM1 is Archean, EM2 is Proterozoic or younger, and both are related to sediment subduction. As found with incompatible elements, EM1 and EM2 show similar ‘compatible’ element concentrations, but lower (multi-valence) Cr, Fe and Mn in EM1 could indirectly reflect increasing oxidation of subducted sediment between the Archean and Proterozoic. Alternatively, changes in subduction processes that yielded peak continental formation in the Neoarchean, and craton-suturing in the Paleoproterozoic may account for EM1–EM2 differences. EM1 shows similar or lower Cr, Ni and Co compared to HIMU and EM2 suggesting that economic viability of layered intrusions, which have extreme EM1-like signatures, is unrelated to high metals in EM1 mantle sources, but that high % melting appears important. Because core-concentrated transition metals correlate with mantle component type, lithospheric recycling apparently controls their concentrations in OIB and core-mantle interaction may be unimportant.RÉSUMÉLes éléments incompatibles et les rapports isotopiques permettent de délimiter trois termes extrêmes de composants mantéliques dans des basaltes insulaires océaniques (OIB), soit EM1, EM2, et HIMU. Nous estimons les tendances d’abondance de métaux de transition (Ni, Co, Fe, Cu, Cr, V, Mn, Sc, and Zn) compatibles à modérément incompatibles dans des suites de basaltes « primitifs » (Mg# = Mg/(Mg + 0,9*Fe) rayon atomique = 0,72) sur 12 termes extrêmes de matériaux insulaires océaniques, par régression des concentrations des métaux sur les rapports Fe/Mg dans des échantillons des suites, la détermination étant définie au rapport Mg/Fe = 1 (Mg# = 0,72). L’utilisation d’une approche statistique exploratoire sur les estimations de métaux de transition montre que la composition des îles se « regroupent » en fonction du type de composition du manteau, cela même lorsque les ratios La/Yb sont utilisés pour compenser les concentrations de métaux pour déterminer le pourcentuel de fusion. Le caractère plus chalcophile du Zn (et Pb, travail antérieur) dans EM1 et EM2 comparé à HIMU, et la plus grande teneur en Cr (3+) et Sc dans HIMU par rapport à EM1, accréditent l’idée que HIMU représente le basalte de subduction des fonds océaniques. Les éléments incompatibles, les ratios et les isotopes montrent que EM1 est archéen, que EM2 est protérozoïque ou plus jeune, et que les deux sont liés à la subduction sédimentaire. Comme constaté pour les éléments incompatibles, EMI et EM2 affichent une compatibilité similaire des concentrations en éléments « compatibles », toutefois une concentration inférieure en Cr (multivalent), Fe et Mn dans EM1 pourrait refléter indirectement une oxydation croissante des sédiments subduits entre l’Archéen et le Protérozoïque. Par ailleurs, les changements dans les mécanismes de subduction qui ont mené à un maximum de formation continentale au Néoarchéen et à des épisodes de sutures cratoniques au Paléoprotérozoïque, peuvent expliquer les différences entre EM1 et EM2. La teneur similaire ou inférieure en Cr, Ni et Co de EM1 par rapport à HIMU et EM2 permet de croire que la viabilité économique des intrusions stratifiées – lesquelles montrent des signatures extrêmes EM1 – est sans rapport avec les sources mantéliques à fortes teneurs en métaux, mais que le fort pourcentuel de fusion qui importerait. Parce que la concentration du noyau en métaux de transition correspond avec le type de composant du manteau, c’est le recyclage lithosphérique qui contrôle apparemment leurs concentrations dans l'OIB, et l'interaction noyau-manteau pourrait être sans importance.
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Lefebvre, Gaétan, Patrick D’Hugues, and Christophe Poinssot. "Transition énergétique, « intensité matières » et criticité." Revue Générale Nucléaire, no. 4 (July 2021): 22–25. http://dx.doi.org/10.1051/rgn/20214022.

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Abstract:
L’augmentation régulière des concentrations de gaz à effet de serre dans l’atmosphère sous l’effet des activités anthropiques conduit aujourd’hui à des modifications majeures du climat terrestre comme vient de le rappeler le rapport du GIEC. La France s’est engagée dans une stratégie ambitieuse de réduction de ses émissions afin d’atteindre la neutralité carbone en 2050. Cette stratégie repose notamment sur une modification profonde de nos consommations d’énergie en accélérant l’électrification des usages, en améliorant l’efficacité énergétique et en maintenant un mix électrique décarboné. Ces changements requièrent le déploiement de nouvelles technologies bas carbone reposant sur le nucléaire et les énergies renouvelables et sur le numérique (IA, réseau intelligent, etc.), mobilisant des quantités importantes de matières premières, métaux de base et de métaux rares.
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Boucekkine, A., A. Le Beuze, JY Saillard, and R. Lissillour. "Structure électronique de phosphures de métaux de transition." Journal de Chimie Physique 88 (1991): 2107–21. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1991882107.

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Mérenne-Schoumaker, Bernadette. "Métaux rares et métaux précieux : une multiplicité de productions, d’acteurs et de besoins." Questions internationales 117, no. 1 (March 14, 2023): 56–68. http://dx.doi.org/10.3917/quin.117.0056.

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Abstract:
Si l’or, l’argent et les pierres précieuses suscitent des convoitises depuis des siècles, favorisées à l’heure actuelle par un usage industriel en expansion, d’autres métaux les rejoignent désormais au rang des matériaux les plus recherchés. Leur caractère rare ou « stratégique », voire « critique », est dû tant aux risques liés à leur production et à leur distribution qu’aux nouveaux usages qui en sont faits et aux impératifs de la transition énergétique. L’importance de ces minéraux va croissant au vu des enjeux économiques et géostratégiques, mais aussi sociaux et environnementaux qu’ils révèlent .
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Marie, Xavier, Bernhard Urbaszek, and Thierry Amand. "Les dichalcogénures de métaux de transition, nouveaux matériaux bidimensionnels." Reflets de la physique, no. 50 (September 2016): 21–25. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/201650021.

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VARENNES, E., D. BLANC, A. AZAÏS, L. GUERET, C. LAGARRIGUE, and J. M. CHOUBERT. "Opportunités de récupération des métaux en station d’épuration." Techniques Sciences Méthodes 9, no. 9 (September 20, 2021): 85–100. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202109085.

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Abstract:
Issus de la croûte terrestre et répartis non uniformément dans celle-ci, les métaux (alcalins, alcalino-terreux, métaux de transition et métalloïdes) sont extraits des mines pour être utilisés dans de nombreux procédés industriels ou dans des biens de consommation courante, avant d’être dispersés de nouveau dans l’environnement et de bouleverser des écosystèmes qui ne sont pas prêts à les accueillir. En cours de chaîne, la station de récupération des ressources de l’eau (StaRRE) est un réceptacle avant dispersion dans l’environnement. Cette étude s’appuie sur l’analyse de données de différents pays (France, Suisse, États-Unis, Allemagne, Angleterre). Elle évalue la pertinence de récupérer un ou plusieurs métaux parmi 49 selon des perspectives stratégiques, financières, minières et technologiques. Deux outils de hiérarchisation des métaux vis-à-vis de leur intérêt pour l’économie circulaire sont développés : la criticité et le potentiel financier. La StaRRE est comparée à d’autres gisements pour évaluer sa pertinence en tant que future mine urbaine. Un fort potentiel de récupération pour le magnésium sur l’ensemble de la station est démontré. La récupération des métaux réglementés, comme le chrome et le cuivre, depuis les boues d’épuration est la plus pertinente. D’autres métaux présents majoritairement dans les cendres issues de l’incinération des boues, tels que le palladium, le platine ou le tungstène, nécessitent une investigation plus avancée. Dans les eaux traitées de station d’épuration, on observe une dichotomie d’intérêt (forte criticité vs fort potentiel financier) pour une douzaine de métaux, dont des éléments majeurs (calcium, potassium, sodium, silicium) et des métaux réglementés (nickel et zinc). Enfin, la récupération reste un défi technologique à de telles concentrations et est peu explorée dans la littérature scientifique.
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Lamblin, Véronique. "La demande de métaux critiques liés à la mobilité électrique." Futuribles N° 460, no. 3 (April 15, 2024): 84–92. http://dx.doi.org/10.3917/futur.460.0084.

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Abstract:
La transition écologique et les objectifs de neutralité climatique ont rendu incontournable l’évolution vers la mobilité électrique — via notamment l’abandon programmé de la vente des véhicules thermiques neufs d’ici 2035 en Europe. Toutefois, deux études récentes soulignent l’impact du basculement vers un parc automobile tout-électrique sur la demande de métaux critiques — des matériaux pour lesquels la France comme l’Europe dépendent largement d’approvisionnements étrangers (principalement chinois). Elles présentent toutes les deux divers scénarios d’évolution de cette demande de métaux critiques, et leurs conclusions convergent : on ne pourra pas réussir une transition soutenable vers la mobilité électrique sans un accroissement de la sobriété, qu’il s’agisse de la taille des véhicules, de la puissance des batteries, de l’intensité d’utilisation des véhicules… S.D.
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Rouchaud, J. "II. Oxydation Du Cumène II. Action catalytique des métaux lourds chelatés par une Même base de Schiff." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 76, no. 3-4 (September 2, 2010): 186–201. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19670760303.

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Botella, Hélène, Gustavo Stadthagen, Chantal de Chastellier, and Olivier Neyrolles. "Un rôle nouveau des métaux de transition dans l’immunité antimicrobienne." médecine/sciences 28, no. 1 (January 2012): 18–21. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2012281006.

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Rouchaud, J., L. Sondengam, and J. J. Fripiat. "Activité Catalytique En Oxydation Des Zéolithes D'Éléments De transition." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 77, no. 9-10 (September 2, 2010): 505–11. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19680770905.

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Dissertations / Theses on the topic "Métaux de transition – Oxydation"

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Magaud, Laurent. "Oxydation sélective du propane en présence de catalyseurs à base de molybdène." Poitiers, 1994. http://www.theses.fr/1994POIT2311.

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Abstract:
La reaction d'oxydation menagee du propane a ete etudiee en mode continu et dans des conditions experimentales non conventionnelles en catalyse d'oxydation (rapport c#3h#8/o#2=3, p(c#3h#8+o#2)=0,08 mpa, vvh=1,51. (h. G)#-#1) et en presence de catalyseurs a base d'oxydes de molybdene. Les resultats obtenus montrent que des solides de type perovskite, apparentes aux phases d'aurivillius et de sillen, de structure generale (bi#2o#2)(a#n#-#1b#no#3#n#+#1) et associant des metaux de transition tels que mo, w, v et ti, sont selectifs en propene mais ont une activite faible en raison de leur surface specifique limitee, souvent a 1 m#2. G#-#1. Deux etudes ont ensuite ete realisees, l'une en presence de solides a base d'oxydes de molybdene supportes sur differents oxydes de titane (variete anatase predominante), l'autre en presence de phases nimoo#4 ( ou b) et de systemes mixtes nimoo#4-moo#3. Ainsi, l'activite des systemes mo/tio#2 est fonction de la teneur en molybdene et semble resulter d'interactions particulieres entre l'oxyde de molybdene et l'anatase, par exemple d'une croissance epitaxique selon le plan (010) de moo#3 sur tio#2. Ils conduisent majoritairement a la formation d'acide acetique. L'influence de la coordinence du cation molybdene est apparente en presence des molybdates de nickel, permettant ainsi de confirmer les proprietes deshydrogenantes de bnimoo#4 dans l'odh du propane. Nous avons montre l'existence d'un effet de synergie dans le cas des systemes mixtes nimoo#4-moo#3. Un maximum d'activite et de selectivite en acides acetique et acrylique est atteint pour un rapport atomique ra=moo#3/(nimoo#4+moo#3) proche de 0,25. Ces observations paraissent resulter d'un arrangement particulier de ces deux phases, notamment suite a un recouvrement partiel. En regle generale, la modification de ces systemes par du bismuth engendre une inhibition totale ou partielle de la formation d'acide acetique au profit de celles d'acroleine et d'acide acrylique ainsi qu'une legere perte d'activite. Une forte pression partielle d'eau augmente sensiblement la selectivite en produits oxygenes. L'activite la plus importante est obtenue en presence de bi#0#,#0#2/ni#0#,#7#5moo#x, conduisant dans les conditions experimentales suivantes: c#3h#8/o#2/h#2o: 60/20/20 (%vol. Cntp), vvh = 3 1. (h. G)#-#1, t = 425c, a une conversion de 15% et une selectivite en produits oxygenes de 50% (dont 40% d'acroleine+acide acrylique), ce resultat etant obtenu a 100% de conversion d'oxygene. L'ensemble des informations obtenues nous autorise a suggerer que la transformation du propane s'effectue selon deux voies reactionnelles deja citees dans la litterature, faisant intervenir des centres mo#5#+ et mo#6#+. La restructuration superficielle de mo#+#v#io#3 peut faire apparaitre des ions molybdene pentacoordines dont la densite semble etre modifiee par la presence de bismuth
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Frostin, Maryvonne. "Oxydation de phénols par l'oxygène moléculaire catalysée par des complexes de métaux de transition." Paris 11, 1985. http://www.theses.fr/1985PA112202.

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Abstract:
Des complexes de cobalt et de cuivre de bases de Schiff dérivées du salicylaldéhyde fixées sur polystyrène ont été synthétisés. On obtient des complexes solubles ou insolubles tétradentés, de type M polySalpn ou pentadentés, de type M polySaldpt. Ces complexes ont été utilisés comme catalyseurs de réactions d'oxydation de phénols par l’oxygène moléculaire et leur activité comparée à celle des monomères correspondant de type M Salen ou M Saldpt. Nous avons également étendu ces réactions à d’autres catalyseurs, porphyrines de manganèse ou cobaloxime. Les complexes de cobalt induisent surtout l’oxydation des phénols en quinones, les réactions étant souvent très sélectives. Les monomères sont plus réactifs que les polymères mais ces derniers se désactivent moins vite. Les complexes de cuivre de bases de Schiff et les porphyrines de manganèse permettent, par contre, d’obtenir des produits de couplage oxydant, les réactions avec le manganèse étant généralement rapides. Le mécanisme d’oxydation du tri-tertio-butyl-2,4,6 phénol a été étudié. Le catalyseur intervient sous forme de complexe superoxo, (Co)-O2, capable d’oxyder le phénol en radical phénoxyle. Ce complexe superoxo réagit ensuite réversiblement avec le radical phénoxyle pour conduire à un complexe péroxydique de cobalt (III) qui est hydrolysé en hydroperoxyde. Ce dernier est décomposé par le catalyseur en quinone et autres produits d’insertion d’oxygène. Les produits de couplage oxydant, par contre, proviennent du couplage radicalaire direct entre deux radicaux phénoxyles
Polymeric Schiff bases derived from salicylaldehyde and their cobalt (II) and copper (II) complexes have been synthetized. Depending on the polymer used, soluble and insoluble complexes can be obtained which are tetradentate (MpolySalpn) or pentadentate (MpolySaldpt). These complexes have been used to catalyze the oxidation of phenols by molecular oxygen and their activity has been compared to the corresponding monomeric MSalen and Msaldpt. Manganese (II) / porphyrins and cobaloximes were shown also to catalyze the oxidation of the same phenols. Cobalt complexes selectively promote the conversion of phenols to quinones whereas with manganese porphyrins, oxidative coupling is the preferred reaction. Monomeric complexes are more active than polymeric ones, which however are more resistant to oxidative degradation. The mechanism of the oxidation of 2,4,6-tri-terbutyl phenol by cobalt has been investigated. The cobalt complex forms a superocomplex with O2 which oxidises the phenols to phenoxy radicals. The latter react with the superoxo complex to give a cobalt (III) peroxydic complex which is then hydrolyzed to the corresponding hydroperoxyde. This one is decomposed by the catalyst to the final oxidation coupling are produced directly from the phenoxy radicals
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al-@Andis, Naser Mohmed. "Oxydation et polymérisation d'oléfines catalysées par les métaux de transition (Pd, Ru), en milieu microémulsion." Toulouse 3, 1989. http://www.theses.fr/1989TOU30170.

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Abstract:
Grace a l'emploi de microemulsions au formamide, nous avons pu realiser des oxydations d'olefines par le procede wacker, olefines terminales et meme internes reputees difficiles a oxyder. De plus un processus autocatalytique, non encore signale dans la litterature, a pu etre mis en evidence, ce qui permet de mieux comprendre le mecanisme du procede wacker. Les microemulsions a base d'eau oxygenee ont permis d'oxyder le styrene de maniere selective et de realiser en outre cette oxydation en continu. L'etude de la polymerisation du norbornene, par metathese conduite dans les microemulsions au formamide, a permis de changer la selectivite du catalyseur selon la nature du milieu. La meme reaction realisee en milieu formamide, sans tensioactif, a mis en evidence l'importance du rapport molaire formamide/alcool utilise et nous a conduit a une interpretation du mecanisme en terme de reaction realisee en milieu microemulsion sans tensioactif. Notre travail ouvre des perspectives interessantes quant a l'application des microemulsions a d'autres processus catalyses par les metaux de transition
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Duñach-Clinet, Elisabet. "Application des complexes de métaux de transition en synthèse organique." Paris 11, 1985. http://www.theses.fr/1985PA112035.

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Abstract:
La première partie de la thèse présente les résultats des cycloadditions [2π + 2π + 2π] de molécules insaturées à l'aide de CpCo(CO)₂ pour conduire à des composés tricycliques tendus, avec l'étude des structures des complexes réarrangés obtenus (RMN en deux dimensions). La méthode de cyclisation a été appliquée à la synthèse totale de l’(+)-œstradiol. La seconde partie de la thèse développe l'oxydation asymétrique de sulfures prochiraux en sulfoxydes à l'aide d'un complexe chiral de titane(IV) hydraté contenant des tartrates de diéthyle comme ligands. Des alkyl aryl, des dialkyl et plusieurs sulfoxydes fonctionnalisés sont obtenus avec des excès énantiomériques de 60-90 %. Les applications d'un nouveau réactif de dédoublement chimique chiral des sulfoxydes et des oxydes de phosphine en ¹H RMN sont décrites
The first part of the thesis presents the results pf the [2π + 2π + 2π] CpCo (CO)₂ mediated cycloadditions of unsaturated molecules to yield tensed tricyclic compounds, with a structural study (20 NMR) of the obtained rear­ ranged complexes. The cyclisation method is applied to the total synthesis of (+)-estradiol. The second part of the thesis develops the asymmetric oxidation of prochiral sulfides into sulfoxides by a hydrated chiral titanium (IV) complex bearing diethyl tartrate ligands. Alkyl aryl, dialkyl and several functionalized sulfoxides are obtained with 60-90 % enantiomeric excess. The application of a new chiral shift reagent for sulfoxides and phosphine oxides in ¹H NMR is described
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Souiri, Ousalah Mina. "Oxydation et activation du méthane sur des catalyseurs d'oxydes de métaux de transition et de terres rares irradiés par microonde." Nancy 1, 1992. http://www.theses.fr/1992NAN10371.

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Abstract:
Dans ce travail, on compare les réactions d'oxydation et d'activation du méthane effectuées sur des catalyseurs oxydes de métaux de transition et de terres-rares lorsqu'ils sont irradiés par microonde et chauffés dans un four classique. L'installation microonde utilisée permet d'obtenir un champ électromagnétique intense et homogène capable de chauffer des catalyseurs ayant des pertes diélectriques faibles. Pour les catalyseurs d'oxydation de structure perovskites: laco#3, smcoo#3 et lanio#0#,#5 fe0#,#5o#3 les quantités de produis formés en microonde sont identiques à celles obtenues dans le cas d'un chauffage classique. L'action du champ électromagnétique sur ces catalyseurs s'explique par un simple chauffage des catalyseurs. De même, pour les catalyseurs d'activation du méthane la#2o#3 et la#2zr#2o#3 l'activation du champ électromagnétique ne se distingue pas d'un simple chauffage. Par contre, pour les catalyseurs d'activation du méthane à savoir: smlio#2, (smlio#2)#0#,#8(cao-mgo)#0#,#2 et (lalio#2)#0#,#6#7(sro-mgo)#0#,#3#3, le champ électromagnétique a pour effet d'augmenter la sélectivité et le rendement des produits éthane et éthylène. L'ensemble des résultats s'interprète en supposant que le champ électromagnétique agit en excitant sélectivement certains atomes d'oxygènes dont la mobilité électrique est accrue par la déformation du cristal due au dopage. Par ailleurs, il faut noter que le catalyseur est porté à une température supérieure de celle de la phase gazeuse lorsque le catalyseur est irradié par un champ électromagnétique. Ceci limite les réactions secondaires qui conduisent à la formation de monoxyde et de dioxyde de carbone et qui ont lieu en général dans la phase gazeuse
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Falgayrac, Gilles. "Amélioration de l'activité catalytique de métaux de transition par voie électrochimique : application à l'oxydation de toluènes en phase liquide par l'oxygène moléculaire catalysée par le cobalt." Toulouse 3, 1996. http://www.theses.fr/1996TOU30044.

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Abstract:
Ce travail traite de l'utilisation de techniques electrochimiques en vue d'oxydation d'alkylaromatiques en solution dans l'acide acetique. L'etude a porte en particulier sur l'oxydation du p-methoxytoluene et du toluene en aldehydes et acides correspondants. L'etude preliminaire de l'oxydation de divers toluenes sur electrode tournante de platine a revele que la passivation de l'anode pouvait etre evitee dans une solution saturee en oxygene. L'oxydation anodique directe du p-methoxytoluene sur electrode de graphite conduit a la formation d'acetate de p-anisyle comme produit principal dans l'acide acetique pur et a la formation de p-anisaldehyde comme produit principal dans un melange acide acetique/eau. L'oxydation indirecte du p-methoxytoluene ou du toluene dans l'acide acetique sur electrode de graphite par le cobalt (iii) conduit successivement a l'acetate puis a l'acide. L'oxydation chimique du p-methoxytoluene et du toluene par l'oxygene moleculaire, catalysee par l'acetate de cobalt, a ensuite ete etudiee. On montre que l'oxydation electrochimique in situ du cobalt (ii) en cobalt (iii) permet d'amorcer le processus d'autoxydation sans utiliser de generateur de radicaux tel que le bromure de sodium. Par assistance electrochimique, l'autoxydation d'alkylaromatiques peut etre considerablement acceleree. Les parametres temperature, debit d'oxygene et courant ont ete etudies de maniere a optimiser la reaction d'autoxydation assistee par electrochimie. L'etape limitative pour l'autoxydation du toluene est la reaction d'oxydation de celui-ci par le cobalt (iii) ; ceci a conduit a la proposition d'un modele cinetique. Par contre, la vitesse d'oxydation du p-methoxytoluene est limitee par le transfert de l'oxygene gazeux dans la phase liquide. Des mesures par des techniques electrochimiques ont permis de remonter a la solubilite et au cfficient de diffusion de l'oxygene dans le milieu utilise en autoxydation
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Elleuch, Boubaker. "Propriétés oxydo-réductrices des ions de transition dans les zéolithes : applications catalytiques." Lyon 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LYO19042.

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Abstract:
Etude de l'oxydation menagee du propene en presence d'ion cu**(2+) dans les zeolites et de la carbonylation de l'acetate de methyle sur des systemes catalytiques a base de rh et d'ir supportes sur zeolites. Etablissement du mecanisme de formation de l'isocyanate par carbonylation du nitrobenzene par des catalyseurs pd sur zeolites
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Elhachimi, Amal. "Oxydation totale du chlorobenzène sur des catalyseurs à base de pérovskites." Lille 1, 2005. https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/Th_Num/2005/50376-2005-282.pdf.

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Abstract:
Les Composés Organiques Volatils Chlorés (COVC) présentent un sérieux problème pour l'environnement, ils sont en partie responsables de l'effet de serre et de la destruction de la couche d'ozone. L'oxydation catalytique est une méthode alternative de destruction des COVC à l'incinération thermique pour des effluents peu chargés en COV. Actuellement il n'existe pas de catalyseurs performants pour ce type de réaction. Cette étude vise en la mise au point de nouvelles formulations M/LaBO3 pour l'oxydation totale du chlorobenzène en CO2, H2O et HCl (M = Pd, Pt; B = Fe, Mn, Co, Ni). L'idée de base est d'associer un métal noble reconnu comme bon catalyseur d'oxydation à un support de type pérovskite LaBO3 qui permet d'obtenir des stoechiométries excédentaires et déficitaires en oxygène. La vitesse de rotation la plus importante est obtenue pour le catalyseur dont la dispersion en Pd est la plus faible (Pd/LaCoO3). La réaction de chloration de PhCl a été étudiée en détail. Une étude SPX du processus global (pré-calcination, pré-réduction, test catalytique) combinée aux résultats catalytiques a permis de proposer un schéma cinétique sur de tels catalyseurs.
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Canesson, Laurence. "Synthèse et caractérisation d'aluminophosphates substitués par des métaux de transition et leur application en catalyse d'oxydation du diphénylméthane en phase liquide." Lyon 1, 1999. http://www.theses.fr/1999LYO10054.

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Abstract:
Nous avons synthetise des vapo 4-n, crapo 4-n et coapo 4-n de structures afy ael et afs dont les preparations etaient deja decrites dans la litterature. Nous avons egalement mis au point les syntheses des coapo 4-n de structures atn, apd, afo, afs et afy avec differentes teneurs en cobalt. Chaque solide a ete caracterise par diffraction des rayons x et par spectroscopie infra-rouge. L'incorporation du metal de transition dans le reseau de l'aluminophosphate a ete mise en evidence par des mesures d'acidite, par spectroscopie uv-visible et accessoirement par spectroscopie exafs. Nous avons developpe une nouvelle technique d'analyse par rmn du phosphore-31 par cartographie d'echo de spin permettant de caracteriser les differents environnements des atomes de phosphore dans les coapo 4-n. Cette methode a permis de montrer que le cobalt n'est pas reparti de maniere aleatoire dans certaines structures et que les reseaux sont organises. Les coapo 4-n et crapo 4-n catalysent l'oxydation selective du diphenylmethane et du 4,4-difluorodiphenylmethane en cetone correspondante par l'hydroperoxyde de tertiobutyle. Ces catalyseurs sont purement heterogenes ce qui n'est pas le cas des vapo 4-n, pour lesquelles environ 20% du vanadium contenu dans la structure est lessive lors de la reaction. Une etude de la reaction sous differentes atmospheres a permis de mettre en evidence la participation de l'oxygene de l'air dans le processus d'oxydation. Un mecanisme radicalaire faisant intervenir un recyclage du peroxyde a ete propose, mais doit etre en competition avec d'autres chemins reactionnels.
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Hourdin, Gwénae͏̈lle. "La réaction de Ruff en catalyse hétérogène : dégradation oxydante de l'acide gluconique en arabinose sur zéolithes modifiées." Montpellier 2, 2000. http://www.theses.fr/2000MON20090.

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Abstract:
La degradation oxydante selon ruff du gluconate de calcium en arabinose par l'eau oxygenee, a ete etudiee pour la premiere fois en presence de catalyseurs solides tels que des zeolithes modifiees (substituees isomorphiquement au titane ou echangees au cuivre ou au cobalt) ou des resines echangees. Parmi les differents catalyseurs etudies, seules des faujasites y au cuivre ont permis d'obtenir des resultats comparables a ceux obtenus en catalyse homogene. Il est cependant apparu qu'il ne s'agissait pas d'une vraie catalyse heterogene. En effet, la lixiviation des especes metalliques intervient des les premieres minutes de la reaction et est suivie d'une reprecipitation de ces especes donnant toutes les apparences d'une catalyse heterogene. Des lors, le solide peut etre recycle. Il s'agit donc de catalyse pseudo-heterogene. Nous avons montre que le gluconate de calcium est responsable de la lixiviation du fait de ses proprietes complexantes. Par ailleurs, la presence des especes metalliques en solution est necessaire au deroulement de la reaction. En fin de reaction, le solide qui precipite est constitue d'hydroxyde de cuivre, de carbonate et d'oxalate de calcium (mis en evidence par i. R. , u. V. Et d. R. X. ). Un solide de meme nature peut etre egalement obtenu par une reaction en phase homogene et peut etre utilise en catalyse, meme si les resultats demeurent moins bons. Par ailleurs, nos etudes mecanistiques sont en desaccord avec ce qui est generalement admis dans la litterature. Il a ete montre en particulier que les radicaux hydroxyles n'etaient pas des intermediaires reactionnels et que la reaction se produisant au sein de la sphere de coordination du metal. La formation du complexe entre le metal et le gluconate est une etape essentielle dans le mecanisme de cette reaction. Ainsi, une difference de selectivite est observee entre le cuivre et le cobalt, le premier conduisant majoritairement a l'arabinose et le second a l'erythrose. Cette difference peut etre expliquee par la geometrie differente des complexes.
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Books on the topic "Métaux de transition – Oxydation"

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Mathey, F. Introduction à la chimie moléculaire de transition. Paris: Edition Marketing, 1991.

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H, Yersin, and Bray K. L, eds. Transition metal and rare earth compounds. Berlin: Springer, 2001.

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3

R, Moser William, Slocum D. W. 1933-, and American Chemical Society. Catalysis and Surface Science Secretariat., eds. Homogeneous transition metal catalyzed reactions: Developed from a symposium. Washington, DC: The Society, 1992.

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4

Fundamental transition metal organometallic chemistry. Monterey, Calif: Brooks/Cole, 1985.

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5

1938-, Warren William W., ed. Fluid metals: The liquid-vapor transition of metals. Princeton, N.J: Princeton University Press, 1999.

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6

Cluster chemistry: Introduction to the chemistry of transition metal and main group element molecular clusters. Berlin: Springer-Verlag, 1993.

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7

H, Yersin, and Blasse G, eds. Electronic and vibronic spectra of transition metal complexes I. Berlin: Springer-Verlag, 1994.

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8

Harrington, Peter J. Transition metals in total synthesis. New York: Wiley, 1990.

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9

Toulhoat, Hervé, and Pascal Raybaud. Catalysis by transition metal sulphides: From molecular theory to industrial application. Paris, France: Technip, 2013.

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10

E, Gibson Susan, ed. Transition metals in organic synthesis: A practical approach. Oxford: Oxford University Press, 1997.

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Book chapters on the topic "Métaux de transition – Oxydation"

1

Delcourt, Laurent. "Gagnants et perdants de la course aux énergies « vertes » : une perspective Nord-Sud." In Transition « verte » et métaux « critiques », 7–29. Éditions Syllepse, 2023. http://dx.doi.org/10.3917/syll.cetri.2023.02.0007.

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2

Bikubanya, Divin-Luc, Hadassah Arian, Sara Geenen, and Sarah Katz-Lavigne. "Le « devoir de vigilance » dans l’approvisionnement en minerais du Congo." In Transition « verte » et métaux « critiques », 143–52. Éditions Syllepse, 2023. http://dx.doi.org/10.3917/syll.cetri.2023.02.0143.

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3

Alonso, Aleida Azamar. "Le lithium au Mexique : quels coûts pour quels bénéfices ?" In Transition « verte » et métaux « critiques », 89–103. Éditions Syllepse, 2023. http://dx.doi.org/10.3917/syll.cetri.2023.02.0089.

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4

Kwok, Man Lok. "L’impact de la transition énergétique mondiale sur les pays riches en minerais." In Transition « verte » et métaux « critiques », 35–42. Éditions Syllepse, 2023. http://dx.doi.org/10.3917/syll.cetri.2023.02.0035.

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5

Barbesgaard, Mads, and Andy Whitmore. "Comment l’industrie minière compte profiter de la transition énergétique." In Transition « verte » et métaux « critiques », 43–68. Éditions Syllepse, 2023. http://dx.doi.org/10.3917/syll.cetri.2023.02.0043.

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6

Hamouchene, Hamza. "Colonialisme et accaparements « verts » en Afrique du Nord." In Transition « verte » et métaux « critiques », 133–42. Éditions Syllepse, 2023. http://dx.doi.org/10.3917/syll.cetri.2023.02.0133.

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7

Dietz, Kristina. "La transition verte européenne, tremplin de l’extractivisme latino-américain." In Transition « verte » et métaux « critiques », 71–87. Éditions Syllepse, 2023. http://dx.doi.org/10.3917/syll.cetri.2023.02.0071.

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Groupe d’étude « géopolitique et bi. "L’Argentine, pire élève du lithium en Amérique latine." In Transition « verte » et métaux « critiques », 105–11. Éditions Syllepse, 2023. http://dx.doi.org/10.3917/syll.cetri.2023.02.0105.

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Roi, Lahkyen. "Myanmar : de la « terre du jade » à la « terre du peuple » ?" In Transition « verte » et métaux « critiques », 153–68. Éditions Syllepse, 2023. http://dx.doi.org/10.3917/syll.cetri.2023.02.0153.

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"Index." In Transition « verte » et métaux « critiques », 169–70. Éditions Syllepse, 2023. http://dx.doi.org/10.3917/syll.cetri.2023.02.0169.

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Conference papers on the topic "Métaux de transition – Oxydation"

1

Thomas, O. "Les siliciures de métaux de transition en microélectronique : propriétés mécaniques et contraintes induites au cours de la formation en phase solide." In PlastOx 2007 - Mécanismes et Mécanique des Interactions Plasticité - Environnement. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2009. http://dx.doi.org/10.1051/ptox/2009020.

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