Journal articles on the topic 'Métabolisme de la proline'

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1

LE FLOC’H, N., and B. SEVE. "Le devenir des protéines et des acides aminés dans l’intestin du porc : de la digestion à l’apparition dans la veine porte." INRAE Productions Animales 13, no. 5 (October 22, 2000): 303–14. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.5.3798.

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Abstract:
La digestion intestinale des protéines alimentaires fait intervenir des protéases d’origine pancréatique et des peptidases intestinales. Les produits de la digestion sont constitués d’acides aminés libres et de peptides relativement abondants. Acides aminés et peptides sont transportés dans l’entérocyte où ces derniers subissent une hydrolyse. Les acides aminés libres présents dans la veine porte présentent un profil bien différent de celui des protéines alimentaires. En effet, le métabolisme intestinal des acides aminés est très actif. Afin d’assurer la synthèse des protéines constitutives et sécrétées, l’intestin prélève des acides aminés à la fois dans la lumière intestinale et dans le sang artériel. Cet organe renouvelle plus de 50 % de ses protéines par jour et la synthèse de protéines bien particulières comme les mucines engendre des besoins élevés en certains acides aminés comme la thréonine. L’intestin est le principal tissu utilisant la glutamine artérielle et le glutamate alimentaire. Le catabolisme intestinal de ces acides aminés produit de l’alanine, de l’acide aspartique, de la proline et, par l’intermédiaire des enzymes du cycle de l’urée, de l’ornithine, de la citrulline et de l’arginine. Les acides aminés indispensables n’échapperaient pas non plus au catabolisme intestinal. Le rôle de l’intestin ne se limite donc pas à la digestion des protéines et à l’absorption des acides aminés. Son métabolisme modifie profondément la disponibilité des acides aminés alimentaires pour le reste de l’organisme.
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2

GUILHERMET, R. G. "Fonctions nutritionnelles et métaboliques de l’arginine." INRAE Productions Animales 9, no. 4 (August 17, 1996): 265–72. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1996.9.4.4060.

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Abstract:
L’arginine est un acide aminé qualifié d’ éventuellement indispensable, parce que la synthèse endogène rénale qui existe est insuffisante pour permettre une croissance normale au jeune mammifère. Les régimes distribués aux animaux en croissance intensive, avec des niveaux d’ingestion élevés, fournissent suffisamment d’arginine. Cependant en cas d’alimentation modérée, des suppléments d’arginine sont susceptibles d’accroître la rétention azotée. En outre, l’amélioration de l’état nutritionnel permise par l’arginine supplémentaire en phase post-traumatique montre une augmentation importante du besoin dans cette situation de stress, ainsi qu’une implication de cette molécule dans les processus d’accrétion tissulaire. Les différentes voies du métabolisme de l’arginine conduisent à des composés tels que l’ornithine, la proline, le glutamate, les polyamines et le NO, dont le potentiel d’action au niveau cellulaire est considérable. Ils sont susceptibles de produire de nombreux effets biologiques et d’expliquer en partie les multiples activités physiologiques autres que nutritionnelles de l’arginine.
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3

GUILHERMET, R. G. "Fonctions nutritionnelles et métaboliques de l’arginine." INRAE Productions Animales 9, no. 4 (August 20, 1996): 265–72. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1996.9.4.4067.

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Abstract:
L’arginine est un acide aminé qualifié d’ éventuellement indispensable, parce que la synthèse endogène rénale qui existe est insuffisante pour permettre une croissance normale au jeune mammifère. Les régimes distribués aux animaux en croissance intensive, avec des niveaux d’ingestion élevés, fournissent suffisamment d’arginine. Cependant en cas d’alimentation modérée, des suppléments d’arginine sont susceptibles d’accroître la rétention azotée. En outre, l’amélioration de l’état nutritionnel permise par l’arginine supplémentaire en phase post-traumatique montre une augmentation importante du besoin dans cette situation de stress, ainsi qu’une implication de cette molécule dans les processus d’accrétion tissulaire. Les différentes voies du métabolisme de l’arginine conduisent à des composés tels que l’ornithine, la proline, le glutamate, les polyamines et le NO, dont le potentiel d’action au niveau cellulaire est considérable. Ils sont susceptibles de produire de nombreux effets biologiques et d’expliquer en partie les multiples activités physiologiques autres que nutritionnelles de l’arginine.
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4

Périer, Christian, Jacqueline Doumit, Jaroslava Le, and Jacques Frey. "Interdépendance entre biodisponibilité en proline et renouvellement métabolique du collagène." Nutrition Clinique et Métabolisme 10, no. 3 (January 1996): 161–65. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(96)80020-3.

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5

Fontaine, É., F. Péronnet, and X. Leverve. "Métabolisme énergétique." EMC - Endocrinologie - Nutrition 5, no. 2 (January 2008): 1–16. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1941(08)48982-5.

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6

Boirie, Y., and B. Beaufrère. "Métabolisme protéique." Cahiers de Nutrition et de Diététique 40, no. 1 (February 2005): 53–64. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-9960(05)80467-5.

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7

Salles, J. P. "Métabolisme du phosphore." Annales d'Endocrinologie 82, no. 5 (October 2021): 226. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2021.07.023.

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8

Ferré, Pascal. "Métabolisme : la renaissance !" médecine/sciences 38, no. 2 (February 2022): 123–24. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022009.

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9

Meirieu, Philippe. "Apprendre, un métabolisme." L'école des parents N° 642, no. 1 (January 12, 2022): 18–19. http://dx.doi.org/10.3917/epar.642.0018.

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10

Houillier, P., A. Blanchard, and M. Paillard. "Métabolisme du potassium." EMC - Endocrinologie - Nutrition 1, no. 3 (January 2004): 1–13. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1941(04)29557-9.

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11

Troadec, M. B., O. Loréal, and P. Brissot. "Métabolisme du fer." EMC - Endocrinologie - Nutrition 3, no. 3 (January 2006): 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1941(06)40611-9.

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12

Dali-Youcef, N., and J. L. Schlienger. "Métabolisme de l’alcool." EMC - Endocrinologie - Nutrition 9, no. 2 (April 2012): 1–7. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1941(12)51272-2.

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13

Cormier, Catherine. "Monographie « métabolisme phosphocalcique »." Revue du Rhumatisme Monographies 79, no. 4 (September 2012): 201–2. http://dx.doi.org/10.1016/j.monrhu.2012.07.005.

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14

Marsot, Charlotte, Philippe Chanson, and Françoise Borson-Chazot. "Os et métabolisme." Annales d'Endocrinologie 79 (September 2018): S40—S47. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(18)31236-8.

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15

Susini de Luca, H., and Y. Barbier. "Métabolisme phospho-calcique." Trait - d'Union 2, no. 1 (March 1987): 64. http://dx.doi.org/10.1016/s0980-9090(87)80019-8.

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16

Lefèvre, P., and C. Badetti. "Métabolisme de l'albumine." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 15, no. 4 (January 1996): 464–69. http://dx.doi.org/10.1016/0750-7658(96)83207-2.

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17

Ducros, V., and A. Favier. "Métabolisme du sélénium." EMC - Endocrinologie 1, no. 1 (January 2004): 19–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.emcend.2003.10.001.

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18

Houillier, P., A. Blanchard, and M. Paillard. "Métabolisme du potassium." EMC - Endocrinologie 1, no. 3 (July 2004): 138–57. http://dx.doi.org/10.1016/j.emcend.2004.04.001.

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19

Silvain, C., and C. Chagneau-Derrode. "Métabolisme de l'éthanol." EMC - Hépatologie 1, no. 1 (January 2006): 1–8. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1976(06)31589-6.

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20

Michels, J., J. Hadoux, and E. Deutsch. "Métabolisme et cancer." Oncologie 15, no. 9 (September 2013): 433–34. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-013-2327-1.

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Loréal, Olivier, Édouard Bardou-Jacquet, Marie-Laure Island, Nadia Fatih, Mathilde Doyard, Lenaick Detivaud, and Pierre Brissot. "Métabolisme du fer." Cahiers de Nutrition et de Diététique 47, no. 3 (June 2012): 117–24. http://dx.doi.org/10.1016/j.cnd.2012.01.003.

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22

Butor, Nicolas. "Métabolisme sans enzyme." Pour la Science N° 544 – février, no. 2 (January 16, 2023): 12. http://dx.doi.org/10.3917/pls.544.0012.

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23

Vaulont, S. "Métabolisme du fer." Archives de Pédiatrie 24, no. 5 (May 2017): 5S32–5S39. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(17)24007-x.

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24

Préau, Sébastien, Alexandre Pierre, Raphael Favory, Benoit Brassart, Arthur Durand, Claire Bourel, and Steve Lancel. "Dysfonction énergétique au cours du sepsis." Médecine Intensive Réanimation 33, no. 1 (March 29, 2024): 29–46. http://dx.doi.org/10.37051/mir-00200.

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Abstract:
Le sepsis est caractérisé par une libération massive d’hormones de stress et de cytokines, qui modifient profondément le métabolisme de l’organisme induisant un déséquilibre énergétique. Une première phase d’atténuation du métabolisme permet à l’organisme de reprioriser les postes de dépense énergétique afin de lutter contre l’infection. Cet état est suivi par un hypermétabolisme chez les patients survivants accompagnant les processus de récupération cellulaire. Un catabolisme intense s’instaure rapidement afin de survivre, puisant dans les réserves énergétiques et altérant le métabolisme des glucides, des lipides et des protéines. La mitochondrie, véritable centrale énergétique de la grande majorité de nos cellules, est profondément endommagée et participe directement aux dysfonctions d’organes et au devenir des patients. La récupération mitochondriale dépend de ses voies de contrôle qualité, qui sont mises en défaut face à aux situations extrêmes observées chez les patients les plus graves. Cette revue abordera des éléments de physiologie du métabolisme puis détaillera les perturbations du métabolisme induites par le sepsis et enfin discutera de l’implication de la mitochondrie.
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25

Ruasse, Jean-Pierre. "Métabolisme énergétique et homéopathie." La Revue d'Homéopathie 12, no. 1 (March 2021): 16–21. http://dx.doi.org/10.1016/j.revhom.2021.02.001.

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26

Guyaux, André. "Conte et son métabolisme." Littératures 54, no. 1 (2006): 147–51. http://dx.doi.org/10.3406/litts.2006.1997.

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27

Beaumont, Carole. "Le métabolisme du fer." Bio Tribune Magazine 15, no. 1 (June 2005): 14–16. http://dx.doi.org/10.1007/bf03026651.

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28

Hans, P., and F. Damas. "Évaluation du métabolisme cérébral." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 18, no. 5 (May 1999): 599–603. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(99)80139-7.

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Tamisier, Renaud, Jean-Louis Pépin, and Anne-Laure Borel. "Sommeil, métabolisme et apnées." Pratiques en nutrition 12, no. 48 (October 2016): 20–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.pranut.2016.09.006.

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30

GIROT, R. "Le métabolisme du fer." Option/Bio 1997, no. 178 (January 1997): 10–14. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(97)84727-7.

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31

Mosbah, H., and F. Andreelli. "Os et métabolisme glucidique." Médecine des Maladies Métaboliques 6, no. 4 (September 2012): 311–16. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(12)70420-0.

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32

Andreelli, F. "Horloge circadienne et métabolisme." Médecine des Maladies Métaboliques 7, no. 3 (June 2013): 269–70. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(13)70568-6.

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Larger, Étienne, and Pascal Ferré. "Physiologie du métabolisme énergétique." Médecine des Maladies Métaboliques 10, no. 6 (October 2016): 560–67. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(16)30170-5.

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34

A, F. "Polluants, obésité et métabolisme." Médecine des Maladies Métaboliques 10, no. 7 (November 2016): 678. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(16)30201-2.

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35

Tamisier, R., S. H. Launois, J. L. Pépin, and P. Lévy. "Sommeil, métabolisme et apnées." Médecine du Sommeil 8, no. 2 (April 2011): 78–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2010.07.008.

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36

Jean Dallongeville. "Le métabolisme des lipoprotéines." Cahiers de Nutrition et de Diététique 41, no. 1 (February 2006): 55–60. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-9960(06)70608-3.

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37

Crenn, Pascal. "Citrulline et métabolisme protéique." Nutrition Clinique et Métabolisme 22, no. 2 (June 2008): 75–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2008.04.004.

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38

Debiais, Françoise. "Génétique et métabolisme osseux." Revue du Rhumatisme Monographies 77, no. 4 (August 2010): 307–13. http://dx.doi.org/10.1016/j.monrhu.2010.07.002.

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Coxam, V., and M. J. Davicco. "Nutrition et métabolisme osseux." Annales d'Endocrinologie 67, no. 2 (April 2006): 131–37. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(06)72568-9.

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40

Poortmans, J. R. "Métabolisme et récupération : introduction." Science & Sports 19, no. 5 (October 2004): 216–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.scispo.2004.05.004.

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41

Alexandre, Christian. "Androgènes et métabolisme osseux." Revue du Rhumatisme 72, no. 5 (May 2005): 383–87. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2004.04.010.

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Hahn-Hagerdal, Barbel, Kabel van Dam, Jens Nielsen, and Isabel Spencer-Martins. "Le dédale du métabolisme." Biofutur 1998, no. 184 (December 1998): 82–83. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(99)80020-9.

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Cormier, Catherine. "Métabolisme phosphocalcique et endocrinopathies." Revue du Rhumatisme 67 (May 2000): 86–90. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(00)80083-6.

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Maugars, Yves, Joëlle Glémarec, Pascale Guillot, Denis Rodet, Jean-Marie Berthelot, and Alain Prost. "Métabolisme phosphocalcique et ostéomalacie." Revue du Rhumatisme 67 (May 2000): 95–98. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(00)80085-x.

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Bienvenu, Jacques, Laurence Coulon, and Alain Lepape. "Cytokines et métabolisme protéique." Nutrition Clinique et Métabolisme 6, no. 4 (January 1992): 195–202. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(05)80368-1.

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Kurzer, Martin, and Michael M. Meguid. "Cancer et métabolisme protéique." Nutrition Clinique et Métabolisme 1, no. 2 (January 1987): 65–84. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(87)80048-1.

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47

Lefèvre, Guillaume, Frank Tallet, Jean-François Dhainaut, and Denis Raichvarg. "Métabolisme lipidique et infection." Nutrition Clinique et Métabolisme 3, no. 4 (January 1989): 197–206. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(89)80042-1.

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48

Faure, Sébastien. "Médicaments du métabolisme phosphocalcique." Actualités Pharmaceutiques 55, no. 553 (February 2016): 55–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.actpha.2015.11.034.

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de Vernejoul, MC. "Métabolisme phosphocalcique et ostéoporose." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 8, no. 6 (1993): 363–68. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-2532(05)80127-9.

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Wirquin, V. "Informations réactifs : métabolisme phosphocalcique." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 8, no. 6 (1993): 378–80. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-2532(05)80130-9.

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