Relevant bibliographies by topics / Métabolisme de la proline

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Métabolisme de la proline'

Author: Grafiati
Published: 25 May 2024

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Journal articles on the topic "Métabolisme de la proline"

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LE FLOC’H, N., and B. SEVE. "Le devenir des protéines et des acides aminés dans l’intestin du porc : de la digestion à l’apparition dans la veine porte." INRAE Productions Animales 13, no. 5 (October 22, 2000): 303–14. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.5.3798.

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Abstract:
La digestion intestinale des protéines alimentaires fait intervenir des protéases d’origine pancréatique et des peptidases intestinales. Les produits de la digestion sont constitués d’acides aminés libres et de peptides relativement abondants. Acides aminés et peptides sont transportés dans l’entérocyte où ces derniers subissent une hydrolyse. Les acides aminés libres présents dans la veine porte présentent un profil bien différent de celui des protéines alimentaires. En effet, le métabolisme intestinal des acides aminés est très actif. Afin d’assurer la synthèse des protéines constitutives et sécrétées, l’intestin prélève des acides aminés à la fois dans la lumière intestinale et dans le sang artériel. Cet organe renouvelle plus de 50 % de ses protéines par jour et la synthèse de protéines bien particulières comme les mucines engendre des besoins élevés en certains acides aminés comme la thréonine. L’intestin est le principal tissu utilisant la glutamine artérielle et le glutamate alimentaire. Le catabolisme intestinal de ces acides aminés produit de l’alanine, de l’acide aspartique, de la proline et, par l’intermédiaire des enzymes du cycle de l’urée, de l’ornithine, de la citrulline et de l’arginine. Les acides aminés indispensables n’échapperaient pas non plus au catabolisme intestinal. Le rôle de l’intestin ne se limite donc pas à la digestion des protéines et à l’absorption des acides aminés. Son métabolisme modifie profondément la disponibilité des acides aminés alimentaires pour le reste de l’organisme.
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GUILHERMET, R. G. "Fonctions nutritionnelles et métaboliques de l’arginine." INRAE Productions Animales 9, no. 4 (August 17, 1996): 265–72. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1996.9.4.4060.

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Abstract:
L’arginine est un acide aminé qualifié d’ éventuellement indispensable, parce que la synthèse endogène rénale qui existe est insuffisante pour permettre une croissance normale au jeune mammifère. Les régimes distribués aux animaux en croissance intensive, avec des niveaux d’ingestion élevés, fournissent suffisamment d’arginine. Cependant en cas d’alimentation modérée, des suppléments d’arginine sont susceptibles d’accroître la rétention azotée. En outre, l’amélioration de l’état nutritionnel permise par l’arginine supplémentaire en phase post-traumatique montre une augmentation importante du besoin dans cette situation de stress, ainsi qu’une implication de cette molécule dans les processus d’accrétion tissulaire. Les différentes voies du métabolisme de l’arginine conduisent à des composés tels que l’ornithine, la proline, le glutamate, les polyamines et le NO, dont le potentiel d’action au niveau cellulaire est considérable. Ils sont susceptibles de produire de nombreux effets biologiques et d’expliquer en partie les multiples activités physiologiques autres que nutritionnelles de l’arginine.
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GUILHERMET, R. G. "Fonctions nutritionnelles et métaboliques de l’arginine." INRAE Productions Animales 9, no. 4 (August 20, 1996): 265–72. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1996.9.4.4067.

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Abstract:
L’arginine est un acide aminé qualifié d’ éventuellement indispensable, parce que la synthèse endogène rénale qui existe est insuffisante pour permettre une croissance normale au jeune mammifère. Les régimes distribués aux animaux en croissance intensive, avec des niveaux d’ingestion élevés, fournissent suffisamment d’arginine. Cependant en cas d’alimentation modérée, des suppléments d’arginine sont susceptibles d’accroître la rétention azotée. En outre, l’amélioration de l’état nutritionnel permise par l’arginine supplémentaire en phase post-traumatique montre une augmentation importante du besoin dans cette situation de stress, ainsi qu’une implication de cette molécule dans les processus d’accrétion tissulaire. Les différentes voies du métabolisme de l’arginine conduisent à des composés tels que l’ornithine, la proline, le glutamate, les polyamines et le NO, dont le potentiel d’action au niveau cellulaire est considérable. Ils sont susceptibles de produire de nombreux effets biologiques et d’expliquer en partie les multiples activités physiologiques autres que nutritionnelles de l’arginine.
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Périer, Christian, Jacqueline Doumit, Jaroslava Le, and Jacques Frey. "Interdépendance entre biodisponibilité en proline et renouvellement métabolique du collagène." Nutrition Clinique et Métabolisme 10, no. 3 (January 1996): 161–65. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(96)80020-3.

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Fontaine, É., F. Péronnet, and X. Leverve. "Métabolisme énergétique." EMC - Endocrinologie - Nutrition 5, no. 2 (January 2008): 1–16. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1941(08)48982-5.

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Boirie, Y., and B. Beaufrère. "Métabolisme protéique." Cahiers de Nutrition et de Diététique 40, no. 1 (February 2005): 53–64. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-9960(05)80467-5.

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Salles, J. P. "Métabolisme du phosphore." Annales d'Endocrinologie 82, no. 5 (October 2021): 226. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2021.07.023.

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8

Ferré, Pascal. "Métabolisme : la renaissance !" médecine/sciences 38, no. 2 (February 2022): 123–24. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022009.

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Meirieu, Philippe. "Apprendre, un métabolisme." L'école des parents N° 642, no. 1 (January 12, 2022): 18–19. http://dx.doi.org/10.3917/epar.642.0018.

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10

Houillier, P., A. Blanchard, and M. Paillard. "Métabolisme du potassium." EMC - Endocrinologie - Nutrition 1, no. 3 (January 2004): 1–13. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1941(04)29557-9.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Métabolisme de la proline"

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Le, Dinh Thien. "Métabolisme de la proline chez les mammifères." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P216.

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Olivares, Orianne. "Etude de la reprogrammation métabolique de l' adénocarcinome canalaire pancréatique." Thesis, Aix-Marseille, 2015. http://www.theses.fr/2015AIXM4000.

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Abstract:
L'adénocarcinome canalaire pancréatique (ADKp) possède une architecture compacte, où les cellules tumorales forment des glandes emprisonnées dans un bouclier fibrotique, composé à 50% de collagènes. Ce bouclier empêche la vascularisation, limite l'apport en nutriments et oxygène. Beaucoup de cellules meurent, mais certaines survivent, en reprogrammant en particulier leur métabolisme. Ula plus étudiée est l'utilisation constitutive de la glycolyse, indépendamment de la présence d'oxygène (Effet Warburg). Nous montrons que la population hypoxique de l'ADKp dépend aussi de la dégradation de la glutamine, et que l'activité concomitante de la glycolyse et de la glutaminolyse entraîne la réactivation de la biosynthèse des hexosamines. Ces composés participent à la prolifération tumorale en stabilisant les transporteurs au glucose, ou des oncogènes. L'activité glycolytique intense des cellules hypoxiques permet la synthèse de lactate qui sert de ressource nutritive aux cellules oxygénées adjacentes aux cellules hypoxiques. Nous montrons que certaines cellules oxygénées sont capables de survivre au stress nutritif en dégradant le collagène (écophagie), en utilisant la proline qu'il contient. Les cellules tumorales captent et dégradent les fragments de collagènes pour survivre. Des traçages isotopiques de collagène marqué permettent d'appuyer que la proline internalisée provient du collagène matriciel. Cette proline est transformée en glutamate et fournit le cycle de Krebs pour favoriser la survie tumorale. Ces travaux montrent l'importance de l'étude de la reprogrammation métabolique dans l'ADKp, et le rôle de l'hypoxie ou du collagène dans la progression tumorale
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) has a compact architecture wherein the tumor cells are organized in glands and trapped in a fibrotic shield (stroma) made of up to 50% of collagen. This shield prevents blood supply, limits nutrients and oxygen intake. Many cells die, but some survive, and proliferate particularly by reprogramming their metabolism. The most studied metabolic reprogramming remains tumor cells addiction to glucose and the constitutive use of glycolysis, regardless of the presence of oxygen (Warburg effect). We show that the hypoxic population of PDAC also depends on glutamine degradation, and the concomitant activity of both glycolysis and glutaminolysis reactivates the hexosamine biosynthetic pathway. These compounds contribute to tumor proliferation by stabilizing glucose transporters, or oncogenes. The intense glycolytic activity of hypoxic cells allows the synthesis of lactate. Excreted in the microenvironment, it serves as a nutritive resource to oxygenic cells adjacent to the hypoxic population and enables their proliferation. We show that some oxygenated cells are also able to survive under nutrient stress by degrading collagen (ecophagy) and use proline it contains. Tumor cells intake and degrade collagen fragments to survive. Isotopic tracer experiments using labeled collagen support the idea that proline comes from the extracellular collagen. This proline is degraded and converted into glutamate, fueling the Krebs cycle for anaplerosis and promotes tumor survival. These studies therefore show the importance to study the metabolic reprogramming of PDAC, and the role of hypoxia or collagen matrix in tumor progression
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Dourmap, Corentin. "Étude des interactions entre le catabolisme de la proline et le métabolisme de l'azote dans le développement de la graine chez Arabidopsis thaliana." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2022. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2022SORUS312.pdf.

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Abstract:
La proline est un acide aminé protéinogène qui a aussi de nombreuses fonctions à l’état libre chez les plantes notamment dans leur adaptation aux stress et leur développement. Son métabolisme est bien décrit à ce jour mais certains de ses rôles physiologiques restent encore énigmatiques. Synthétisée dans le cytosol à partir de glutamate, la proline est catabolisée dans la mitochondrie par l’action séquentielle de deux enzymes : la proline déshydrogénase (ProDH) et la pyrroline-5-carboxylate déshydrogénase (P5CDH). Des expériences préliminaires ont montré un très faible taux de germination des graines du mutant p5cdh ainsi qu’une faible remobilisation de l’azote au cours de la senescence. Les objectifs de cette thèse étaient de caractériser ce défaut de remobilisation de l’azote ainsi que son impact sur le développement de la graine. Nous avons pu montrer que le mutant p5cdh présentait un défaut de remobilisation de l’azote mais aussi du carbone, notamment lorsqu’il était cultivé avec un apport non limitant en azote. Les graines produites par ce mutant sont déformées et plus légères. Des analyses en imagerie ont montré que le développement embryonnaire du mutant p5cdh est bloqué à la transition entre les phases d’embryogenèse et de maturation lorsqu’il est exposé à de fortes concentrations en nitrates. L’embryon est alors bloqué dans son développement au stade torpille et est entouré d’albumen. Lors de la phase de déshydratation de la graine, l’embryon meurt. Afin d’identifier le rôle de P5CDH dans le développement de la graine, des études développementales, métabolomiques et protéomiques ont été entreprises sur des graines en cours de maturation et de déshydratation. Ces études ont montré qu’au cours du développement de la graine, le premier signe de perturbation chez le mutant p5cdh se manifeste au début de la phase de maturation par une phase de verdissement peu marquée et plus courte que chez le sauvage, suivie une accumulation limitée de lipides et de protéines de réserve. En revanche une accumulation très importante de proline est mesurée. Ces études ont également révélé dans les graines du mutant p5cdh une accumulation d’acides aminés libres ainsi qu’une perturbation marquée du métabolisme carboné. De nombreux marqueurs du métabolisme énergétique anaérobie sont induits probablement liés à la perte des capacités photosynthétiques de l’embryon. La teneur réduite en protéines HSP et LEA ainsi que de plusieurs sucres non-réducteurs chez le mutant p5cdh renforce le fait que la graine n’est pas préparée à cette phase de déshydratation. Les processus de maturation et de déshydratation étant fortement métaboliquement énergivores, l’arrêt du développement de la graine du mutant p5cdh pourrait être lié à une insuffisance énergétique. Ce déficit énergétique semble également toucher également le développement du gamétophyte mâle, puisque 50% des grains de pollen p5cdh meurent lors de leur maturation. Cette étude montre que le catabolisme de la proline est essentiel au développement de la graine et du pollen, notamment après la phase d’embryogénèse, en fournissant du pouvoir réducteur et de l’ATP. Elle vient confirmer de nombreuses hypothèses quant à l’importance de la proline et de son catabolisme pour la production d’énergie notamment lors de la reprise de la croissance après un stress mais également dans les organes à croissance rapide tels quel le tube pollinique, les pointes racinaires ou les cellules cancéreuses chez les modèles animaux
Proline is a proteinogenic amino acid with numerous functions in plants especially in stress adaptations and development. Its metabolism is now well described but some of its physiological roles remained enigmatic. Synthesized in the cytosol from glutamate, proline is catabolized in the mitochondrion by the sequential action of two enzymes: proline dehydrogenase (ProDH) and Pyrroline-5-carboxylate dehydrogenase (P5CDH). Preliminary experiments showed weak germination rates for p5cdh mutants and weak nitrogen remobilization rate during senescence. The objectives of this thesis were to charaterize this remobilization defect and its impact on seed development. We have shown that p5cdh mutant presented a remobilization defect for nitrogen and carbon, especially when plants were grown under non limiting concentration of nitrates. Seeds produced by this mutant are out of shape and lighter. Imagery analysis have shown that embryo development of p5cdh mutant is blocked at the transition between embryogenesis and maturation phase when it is grown under high concentrations of nitrates. Embryo is blocked in its develoment in torpedo stage et is surrounded by endosperm. During the dehydration phase, embryo dies. In order to identify the role of P5CDH in seed development, developmental, metabolomics and proteomics studies were performed on maturing and dehydrating seeds. These studies have shown that during seed development, the first sign of disturbance in p5cdh mutant is visible at the beginning of the maturation phase with a weak and shorter greening phase compared to the wild-type. It is followed by a limited lipids accumulation and storage proteins. But an important accumulation of free proline were measured. These studies have also revealed an accumulation of free amino acids in p5cdh mutant's seeds and a marked disturbance of carbon metabolism. Numerous markers of anaerobic energy metabolism are induced probably linked to the loss of photosynthetic capacities of the embryo. The lower content in HSP and LEA proteins and in non-reducting sugars in p5cdh mutant reinforce the idea that the seed is not prepared to be dehydrated. Since the processes of maturation and dehydration are strongly energy demanding processes, the arrest of seed development in p5cdh mutant could be linked to a lack of energy. This lack of energy seems affect also the development of the male gametophyte since 50% of p5cdh pollen grain die during its maturation. This study shows that proline catabolism is essential to seed and pollen development, especially after the embryogenesis by provinding reduced power and ATP. It confirms the numerous hypothesis about the importance of proline and its catabolism in energy production during growth recovery after a stress but also in fast growth organs like pollen tube, root tip or cancer cells in animal models
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Demange, Luc. "Etude de l'isomérisation cis-trans de la liaison aminoacyl-proline : conception de nouveaux inhibiteurs de la cyclophiline hCyp-18." Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA112318.

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Abstract:
Les travaux décrits dans ce manuscrit onr été réalisés au CEA/Saclay au sein du Département d'Ingénierie et d'Etudes des Protéines (DIEP). Ils se situent à l'interface entre la chimie et les sciences du vivant. Leur objet était de parvenir à mieux comprendre le mécanisme d'une enzyme, afin de développer par la suite des inhibiteurs potentiels de type analogue à l'état de transition. La protéine choisie pour cette étude est la cyclophiline humaine hCyp-18, une enzyme cytosolique et ubiquitaire. Elle catalyse l'interconversion cis-trans des liaisons amionacyl-proline, l'une des étapes lentes et limitantes du repliement des peptides et des protéines. HCyp-18 est ainsi impliquée dans de nombreux mécanismes cellulaires et joue un rôle dans l'une des voies de l'immunosuppression. Enfin, son implication dans l'infection de l'organisme par le virus HIV-1 en a fait une nouvelle cible thérapeutique de choix pour la lutte contre le SIDA. Dans un premier temps, à l'aide de petits peptides modifiés, nous avons évalué les phénomènes moléculaires responsables des interactions entre hCyp-18 et ses substrats. .
The study reported in this manuscript was carried out in the "Département d'Ingénierie et d'Etudes des Protéines" (DIEP) of the CEA/Saclay. This work deals with a study of an enzyme catalytic mechanism and with the development of new transition-state based inhibitors : the subject was at the interface of chemistry and biology. We choosed to study the cytosolic and ubiquitous human cyclophilin hCyp-18. This enzyme catalyses the cis-trans interconversion of the aminoacyl-proline peptide bond, one of the very slow and rate-limiting steps of protein folding ; hCyp-18 is involved in many cellular functions. This enzyme is implicated in one of the numerous way of immunosuppression, and it plays a critical role during infection by HIV-1 viruses. Therefore, hCyp-18 is an interesting new therapeutic target to fight AIDS. This work began with a study of the molecular interactions between hCyp-18 and its substrates. Using small modified peptides, we found that the active site of this enzyme is divided in two functionnaly independent subsites. .
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El, Moukhtari Ahmed. "Étude de l’effet d’apports exogènes de silicium et / ou de proline dans l’amélioration de la tolérance de la symbiose Medicago - Ensifer meliloti aux contraintes salines." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2022. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2022SORUS234.pdf.

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Abstract:
Les effets du silicium (Si) et/ou de la proline sur l’amélioration de la tolérance à la contrainte saline ont été étudiés chez deux espèces de luzerne, Medicago sativa L. et M. truncatula Gaertn. Deux variétés marocaines de M. sativa L., Oued Lmalah (OL) et Demnate 201 (Dm) et une variété européenne NS Mediana ZMS V (NS Med) originaire de la Serbie ont été utilisées. Les expériences ont été menées aux différents stades de développement sous conditions contrôlées. Les résultats ont montré que la salinité réduit le taux de germination et la viabilité de l’embryon et inhibe la mobilisation des réserves des embryons en particulier chez la variété NS Med. Cette restriction de la germination est concomitante à un stress oxydant reflété par des fortes accumulations en malonyldialdehyde (MDA) et en peroxyde d’hydrogène (H2O2) et une toxicité ionique manifestée par un rapport K+/Na+ très réduit. Cependant, le traitement des graines par le Si induit une forte accumulation de la proline et améliore la germination, la viabilité des embryons et la mobilisation des réserves. Le Si induit également une forte activité de la catalase (CAT) et du superoxyde dismutase (SOD) et réduit la teneur en MDA et en H2O2. Au stade plante, la salinité réduit la croissance des plantes et la nodulation chez toutes les variétés étudiées. Cette restriction de la croissance est associée à une diminution significative de la teneur des feuilles en chlorophylles, de la fluorescence chlorophyllienne (Fv/Fm) et de la conductance stomatique. La salinité réduit la teneur des plantes en azote et en K+ et augmente celle en Na+. La comparaison entre les trois variétés ciblées montre que la variété européenne NS Med est significativement la plus affectée. L’apport exogène de Si ou de proline induit une accumulation significative des solutés compatibles telles que la proline, la glycine betaïne et les sucres solubles et améliore l’activité antioxydante de la SOD, la CAT, l’ascorbate peroxydase et la glutathionne réductase. Par rapport aux plantes non traitées, le Si améliore aussi la teneur relative en eau, réduit le niveau de stress oxydant et rétablit par conséquent la croissance ainsi que l’activité photosynthétique des plantes stressées. De même, chez la plante modèle M. truncatula, l’application de la proline et de Si module l’expression des gènes codant des enzymes du métabolisme de la proline telles que la Pyroline-5-carboxylate synthétase 1 (P5CS1), la P5CS2, l’Ornithine aminotransférase, la Proline déshydrogénase 1 et la P5C déshydrogénase ainsi que le gène Low silicon 2 codant un transporteur du Si. L’apport exogène de Si et/ou de proline montre des effets améliorateurs plus importants quand ces deux molécules sont appliquées séparément chez M. sativa, alors que l’application combinée des deux molécules est plus bénéfique pour M. truncatula. Nos résultats démontrent que l’apport exogène de proline et/ou du Si présente un intérêt évident pour le développement d’une agriculture durable. Le développement de fertilisants enrichis en proline ou Si est fortement recommandé pour améliorer la productivité des cultures sous contraintes environnementales
The effects of silicon (Si) and/or proline on the tolerance to salt stress were investigated in alfalfa Medicago sativa L. and Medicago truncatula Gaertn. Two Moroccan M. sativa varieties, Oued Lmalah (OL) and Demnate 201 (Dm), and a European M. sativa variety NS Mediana ZMS V (NS Med) originating from Serbia were used. Experiments were carried out at different stages of development. Results showed that salt stress reduced seed germination and embryo viability and inhibited reserve mobilization, particularly in the NS Med variety. The restricted germination is concomitant with an oxidative stress reflected by high levels of malonyldialdehyde (MDA) and hydrogen peroxide (H2O2) and ionic toxicity indicated by lower K+/Na+ ratio. However, Si supply induces a significant accumulation of proline and improves seed germination, embryo viability and reserve mobilization. Si also triggers high catalase (CAT) and superoxide dismutase (SOD) activities and reduces MDA and H2O2 contents. During plant growth, salinity reduces plant growth and nodulation in all of the varieties. Growth restriction is accompanied by a significant decrease in leaf chlorophyll content, chlorophyll fluorescence (Fv/Fm) and stomatal conductance. Salinity also reduces plant nitrogen and K+ and increases Na+. Among the three alfalfa varieties, the European variety NS Med is the most affected. Exogenous supply of Si and proline results in a considerable accumulation of some compatible solutes, such as proline, glycine betaine and soluble sugars together with an enhanced antioxidant enzyme activity, such as SOD, CAT, ascorbate peroxidase and glutathione reductase. This improved leaf relative water content, reduced oxidative stress and therefore restores growth and photosynthetic activity of salt-stressed plants. Similarly, using the model legume M. truncatula, the application of proline and Si modulates the expression of genes encoding enzymes of proline metabolism, such as Pyroline-5-carboxylate synthetase 1 (P5CS1), P5CS2, Ornithine aminotransferase, Proline dehydrogenase 1, and P5C dehydrogenase as well as Low silicon 2 gene encoding a silicon transporter. In conclusion, separate application of proline and Si is more beneficial for improving M. sativa salt tolerance while the combined application of the two molecules is beneficial for M. truncatula
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Ben, Rejeb Kilani. "Implication des espèces réactives de l'oxygène (ero) dans la régulation de la capacité antioxydante et du métabolisme de la proline chez Arabidopsis Thaliana sous contraintes hydriques." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066307/document.

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Abstract:
La caractérisation de la réponse au sel d'un mutant d'A.thaliana déficient dans la synthèse de la proline (p5cs1-4) a montré que la salinité affecte de la même manière les relations hydriques et l'homéostasie ionique chez les deux génotypes. La pulvérisation foliaire de proline sous contrainte saline améliore la capacité antioxydante chez le mutant p5cs1-4 et rétablit sa croissance ainsi que son activité photosynthétique. L'analyse des relations entre la production précoce de H2O2 par la NADPH oxydase et la défense antioxydante chez A. thaliana soumise à la salinité a montré que l'exposition des plantes sauvages à 200 mM NaCl pendant 24 h conduit à une accumulation transitoire de H2O2, suivie d'une augmentation des activités des enzymes Catalases, Ascorbate peroxydases et Glutathione reductases. En présence de sel, le prétraitement des plantes par le DMTU, un chélateur de H2O2, ou le DPI et l'imidazole, deux inhibiteurs des NADPH oxydases, conduit à de faibles activités des enzymes antioxydantes. Le double mutant affiche également des activités faibles de ses enzymes antioxydantes. La meilleure performance des plantes sauvages par rapport aux mutants se traduisant par une meilleure aptitude de protéger ces tissus contre le stress oxydatif. En outre, l'accumulation de la proline est précédée par des niveaux élevés de H2O2 et l'utilisation de DMTU supprime l'accumulation de la proline chez les plantes soumises aux contraintes osmotiques. Les résultats ont montré également que de DPI, ainsi que des mutants knock-out conduisent à une inhibition de l'activité de l'enzyme-clé de la synthèse de la proline
Characterization of salt stress response in A. thaliana p5cs1-4 mutant defective in proline biosynthesis showed that no significant difference was observed in the leaf water status and Na+/K+ ratio between salt-treated WT and p5cs1-4 seedlings, suggesting that the salt hypersensitivity of the mutant was not due to the disruption of water uptake or Na+/K+ homeostasis. Foliar application of proline under salt stress increased the antioxidant activity in the p5cs1-4 mutant and restored its photosynthetic activity. The analysis of the relationship between the early production of H2O2 by the NADPH oxidase and the antioxidant defense in A. thaliana subjected to salinity showed that short-term salt exposure led to a transient and significant increase of H2O2 concentration, followed by a marked increase in Catalase, Ascorbate peroxidase and Glutathion reductase activities, pre-treatment with either dimethylthiourea, a chemical trap for H2O2, or two NADPH oxidase inhibitors such as imidazol and diphenylene iodonium, significantly decreased the above-mentioned enzyme activities under salinity. atrbohd/f double mutant plants failed to induce the antioxidant response under the culture conditions. The better performance of the WT was related to the plant ability to deal with the salt-induced oxidative stress as compared to atrbohd/f. In addition NaCl or mannitol stress resulted in a transient increase in H2O2 content followed by an accumulation of proline upon stress. In contrast DMTU and DPI were found to significantly inhibit proline accumulation. Expression level of the key enzyme involved in the biosynthesis of proline was observed to be diminished by DPI and in atrboh mutants
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Thiery, Laurent. "Etude de la régulation du métabolisme de la proline au cours d'un stress hyperosmotique chez Arabidopsis thaliana : rôle du calcium et des phospholipases D." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066320.

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Parre, Elodie. "La signalisation lipidique et le métabolisme de la proline en réponse à des contraintes hydriques : rôles des phospholipases C et D chez Arabidopsis thaliana." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066213.

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Abstract:
Parmi les stratégies adaptatives que les plantes ont développées pour faire face aux contraintes hydriques, l’accumulation de proline est une réponse physiologique fréquemment observée chez un grand nombre d’espèces. Alors que le métabolisme de ce soluté compatible a été relativement bien caractérisé, les voies de signalisation impliquées dans sa régulation restent en grande partie inconnues. Par une approche pharmacologique, nous avons mis en évidence l’existence d’un contrôle positif de la biosynthèse de la proline par les phospholipases C – et la synthèse d’ IP3 – en réponse au NaCl et non au mannitol. D’autre part, nos données montrent l’importance du niveau de calcium intracellulaire et non de la signature calcique lors de la réponse prolinique. Au cours de ces dernières années, nous avons montré que la biosynthèse de la proline était régulée négativement par une activité PLD en conditions de croissance favorable. À la lumière de ces résultats, nous avons concentré nos efforts sur les PLD1 et PLD2 qui, parmi les douze isoformes de PLD végétales, sont les seules présentant une activité calcium-indépendante. Par une approche de génétique inverse, nous avons obtenu et caractérisé des mutants d’insertion pour les gènes PLD1 et PLD2. Bien que les niveaux de proline chez ces mutants ne soient pas affectés, ils présentent néanmoins des phénotypes très intéressants au niveau de la capacité de germination et de croissance racinaire en conditions de stress hydrique. Enfin, ce travail nous a permis de montrer que les plantes sont capables de discerner un stress salin d’un stress hyperosmotique par des voies de signalisation spécifiques.
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Zheng, Yao. "Identification of interacting mitochondrial enzymes involved in pyrroline-5-carboxylate metabolism in Arabidopsis thaliana." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2021. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2021SORUS269.pdf.

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Abstract:
La proline, acide aminé protéinogène, joue un rôle crucial dans le métabolisme cellulaire. Dans les mitochondries, la proline est oxydée en glutamate par l'action séquentielle de la proline déshydrogénase (ProDH) et de la pyrroline-5-carboxylate (P5C) déshydrogénase (P5CDH). L'ornithine-δ-aminotransférase (δOAT) participe également à la formation de P5C via la conversion de l'ornithine et de l’α -cétoglutarate en glutamate et P5C. L’utilisation de mutants et d’approches biochimiques a révélé que ProDH1, P5CDH et δOAT sont impliquées dans la sénescence des feuilles induite à l'obscurité (DIS) chez Arabidopsis thaliana. Une accumulation importante de P5C et de proline est observée chez le mutant p5cdh et, dans une moindre mesure chez le mutant prodh1prodh2, suggérant un cycle proline-P5C. Les mutants prodh1prodh2 et p5cdh ont un profil métabolomique similaire qui diffère de celui du WT et de oat, démontrant ainsi le rôle de l'oxydation de la proline au cours de la sénescence. Nous avons montré que ProDH1 est essentiellement associée à la membrane mitochondriale, tandis que P5CDH et δOAT sont plus uniformément réparties entre la matrice et la membrane. L’oligomérisation de ProDH1, P5CDH et δOAT a été révélée à l'aide d’une analyse de complémentation bimoléculaire de fluorescence (BiFC). Les interactions entre ces enzymes du métabolisme du P5C ont été confirmées par des approches de protéomique couplée à la MS en condition de sénescence chez A. thaliana. Ces trois enzymes forment un(des) complexe(s) impliqué(s) dans l'oxydation de la proline pour alimenter la chaîne de transfert d'électrons mitochondriale afin de pourvoir aux besoins énergétiques des cellules sénescentes
The proteinogenic amino acid proline plays a crucial role for cellular metabolism in living organisms. In mitochondria, proline is oxidized to glutamate by the sequential action of proline dehydrogenase (ProDH) and pyrroline-5-carboxylate (P5C) dehydrogenase (P5CDH). In addition, ornithine δ-aminotransferase (δOAT) also participates in P5C formation through the conversion of ornithine and α-ketoglutarate into glutamate and P5C. Using mutants and biochemical approaches, ProDH1, P5CDH and δOAT were shown to be involved during dark-induced leaf senescence (DIS) in Arabidopsis thaliana. Striking accumulation of P5C and proline was observed in p5cdh mutant and to a lesser extent in prodh1prodh2 mutant, suggesting a putative proline-P5C cycle. Metabolomic analysis indicated that prodh1prodh2 and p5cdh have a similar metabolomic profile, but significantly different from wild-type and oat mutant, demonstrating the role of proline oxidation during DIS. ProDH1 was shown to be preferentially associated to the mitochondrial membrane fraction, while P5CDH and δOAT are more evenly distributed between matrix and membrane fractions. Homo- and hetero-oligomerizations of ProDH1, P5CDH, and δOAT were revealed using Bimolecular Fluorescence Complementation (BiFC) assay of infiltrated tobacco leaves. Interactions between P5C metabolism enzymes were further highlighted in DIS leaves using proteomics approaches coupled with mass spectrometry. Our work demonstrates that these three enzymes form P5C metabolic complex(es) involved in the oxidation of proline to fuel mitochondrial electron transfer chain to support the energy needs of senescent cells
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Gouirand, Victoire. "Etude de la reprogrammation des voies métaboliques des acides aminés au cours de la carcinogenèse pancréatique." Thesis, Aix-Marseille, 2018. http://www.theses.fr/2018AIXM0673.

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Abstract:
La progression maligne de l’adénocarcinome canalaire pancréatique (ADKP) s'accompagne d'une profonde réaction desmoplasique, limitant la vascularisation de la tumeur et de fait privant les cellules tumorales en nutriments, forçant les cellules tumorales à adapter leur métabolisme. L’objectif de thèse était de définir les changements métaboliques relatifs à l’ADKP. Par une analyse transcriptomique des tumeurs pancréatiques développées de manière spontanée chez les souris, nous avons établi le profil métabolique des ADKPs lié aux acides aminés au cours de leur progression. Ainsi, nous avons montré que les voies métaboliques de la proline et des acides aminés à chaînes branchées, en particulier le catabolisme de la leucine, sont celles étant les plus dérégulées dans l’ADKP. Concernant le métabolisme de la proline, nous avons montré que les cellules tumorales privées en nutriments capturent et utilisent le collagène, produit par les fibroblastes du stroma tumoral grâce à la macropinocytose, de façon le dégrader en proline. Aussi, l’inhibition de la dégradation de la proline entraine une diminution de la prolifération tumorale in vitro et in vivo. Concernant la leucine, nous montrons que l’élément clé de ce métabolisme est un de ces produits de dégradation finaux à savoir le β-hydroxybutyrate (βOHB) dont la production repose sur une enzyme cruciale : HMGCL. Dans nos travaux, nous démontrons que la suppression d’HMGCL dans les cellules d’ADKP humains entrave leurs capacités oncogéniques et métastatiques in vitro et in vivo. De plus, nous montrons in vivo que le βOHB augmente la croissance tumorale ainsi que la formation de métastases
The malignant progression of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is accompanied by a profound desmoplasia, depriving tumor cells from oxygen and nutrients, which forces tumor cells to adapt their metabolism to proliferate. The thesis purpose is to define the metabolic changes related to ADKP. Using a transcriptomic analysis of PDAC from mice model, we established the PDAC metabolic profile. Focusing on amino acid metabolic pathways, we identified the metabolic pathways of proline and the branched-chain amino acid, especially the leucine catabolism, as the most deregulated in ADKP compared to the normal pancreas. We demonstrated that tumor cells take up collagen-derived fibroblasts, thanks macropinocytosis, when they are nutrient deprived. Once collagen is internalized, its subsequent digestion supplies TCA with proline. Also, inhibition of proline degradation leads to a decrease in tumor proliferation in vitro and in vivo. We have shown leucine catabolism is specific to tumor cells and the final degradation products: the β-hydroxybutyrate (βOHB) appears as a key element of this metabolism. To produce βOHB, tumor cells use HMGCL, a crucial enzyme involved in leucine degradation. In our work we demonstrated that HMGCL suppression in PDAC cells decreases their oncogenic and metastatic capacities in vitro and in vivo. In addition, we have demonstrated in vivo that βOHB increases tumor growth and metastasis formation. Thus, our works show 1/ the metabolic plasticity of cells, 2/the influence of microenvironment on tumor cell metabolism, 3/ the importance to study tumor metabolism for the finding of new therapeutic targets
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Books on the topic "Métabolisme de la proline"

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Sorrell, Barbara Jane. Conformation of proline residues in bacteriorhodopsin. Ottawa: National Library of Canada, 1990.

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2

Wood, Nicholas James. The role of proline in osmoregulation by a streptomycete. [s.l.]: typescript, 1996.

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3

Clymer Toro proline hydrostatic commercial walk-behind mowers, 1990 & later. Overland Park, Kan: Primedia, 2003.

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4

Drzymala, Lukasz. Phosphorylation of human salivary proline-rich proteins in cultured cells. Ottawa: National Library of Canada, 1998.

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5

Chan, Maggie Tin Lai. Proteolytic processing of recombinant human salivary proline-rich protein precursors (PRPs). Ottawa: National Library of Canada, 2000.

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6

Chan, John Chi Cheong. Purification and characterization of recombinant human basic proline-rich protien precursor. Ottawa: National Library of Canada, 1996.

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7

Blankenstein, Petra. Isolierung, Charakterisierung und Lokalisierung der Prolylhydroxylase aus Chlamydomonas reinhardii und Daucus carota. Konstanz: Hartung-Gorre, 1988.

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1941-, Hecketsweiler Philippe, ed. Voyage en biochimie: Circuits en biochimie humaine, nutritionnelle et métabolique. 3rd ed. Paris: Elsevier, 2004.

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9

Audigié, Claude. Biochimie métabolique. Paris: Douin, 1988.

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10

Borg, Jacques. Biochimie métabolique: Metabolisme des glucides. Paris: Ellipses, 2004.

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Book chapters on the topic "Métabolisme de la proline"

1

De Lonlay, Pascale, Sandrine Dubois, Vassili Valayannopoulos, Eliane Depondt, Chris Ottolenghi, and Daniel Rabier. "Déficits en créatine — Anomalies du métabolisme, de la proline et de l’ornithine — Déficits en sérine." In Prise en charge médicale et diététique des maladies héréditaires du métabolisme, 333–36. Paris: Springer Paris, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0046-2_24.

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2

Kobayashi, Kensei. "Proline." In Encyclopedia of Astrobiology, 1344. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-11274-4_1282.

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3

Kobayashi, Kensei. "Proline." In Encyclopedia of Astrobiology, 2025. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-44185-5_1282.

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4

Sapse, Anne-Marie. "Proline." In Molecular Orbital Calculations for Amino Acids and Peptides, 63–73. Boston, MA: Birkhäuser Boston, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-1354-3_6.

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5

Kobayashi, Kensei. "Proline." In Encyclopedia of Astrobiology, 1. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27833-4_1282-4.

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Kobayashi, Kensei. "Proline." In Encyclopedia of Astrobiology, 2470. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-65093-6_1282.

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7

Zhang, Shilei, and Wei Wang. "Proline Derivatives." In Privileged Chiral Ligands and Catalysts, 409–45. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2011. http://dx.doi.org/10.1002/9783527635207.ch11.

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8

Schomburg, D., M. Salzmann, and D. Stephan. "Proline dehydrogenase." In Enzyme Handbook 7, 203–5. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-78521-4_42.

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9

Bruder, N., L. Velly, and E. Cantais. "Métabolisme et fonctions cérébrales." In Désordres métaboliques et réanimation, 287–304. Paris: Springer Paris, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-99027-4_14.

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10

Orban, J. C., C. Ichai, and X. Leverve. "Lactate: métabolisme et physiopathologie." In Désordres métaboliques et réanimation, 181–98. Paris: Springer Paris, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-99027-4_8.

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Conference papers on the topic "Métabolisme de la proline"

1

Hlaváček, Jan, Jan Mařík, Blanka Bennettová, and Richard Tykva. "Proline-rich peptides." In VIth Conference Biologically Active Peptides. Prague: Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic, 1999. http://dx.doi.org/10.1135/css199903061.

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2

Xu, X., PL Jackson, S. Tanner, M. Hardison, JE Blalock, and A. Gaggar. "Acetylated Proline-Glycine-Proline (Ac-PGP) and Interleukin-8 Induce MMP-9 Release from Neutrophils." In American Thoracic Society 2009 International Conference, May 15-20, 2009 • San Diego, California. American Thoracic Society, 2009. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2009.179.1_meetingabstracts.a3717.

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3

Moravčíková, Daniela, Dušan Berkeš, and Anna Koreňová. "Synthesis of Conformationally Restricted Proline Chimeras." In The 16th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel, Switzerland: MDPI, 2012. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-16-01056.

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4

Carrillo Fernández, Luisa, Jose Luis Vicario, Iker Riaño, Estibaliz Diaz, Efraim Reyes Martín, and Uxue Uria. "Enantioselective Synthesis of Chiral Proline Derivatives." In MOL2NET 2016, International Conference on Multidisciplinary Sciences, 2nd edition. Basel, Switzerland: MDPI, 2016. http://dx.doi.org/10.3390/mol2net-02-h004.

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5

Ten, Galina N., and Natalia E. Shcherbakova. "Proline tautomerism in the solid phase." In Laser Physics, Photonic Technologies, and Molecular Modeling, edited by Vladimir L. Derbov. SPIE, 2022. http://dx.doi.org/10.1117/12.2625832.

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6

CARVALHO, Gustavo Almeida de, Ricardo Cambraia PARREIRA, Onésia Cristina Oliveira LIMA, Elis Marra da Madeira FREITAS, Bruno Lemes MARQUES, Thiago Gonçalves BARBOSA, Flávio Silva de CARVALHO, et al. "Proline transporter inhibitor affects Swiss mice behavior." In Anais do I Congresso Internacional de Farmacologia Molecular Aplicada. Recife, Brasil: Even3, 2019. http://dx.doi.org/10.29327/16216.1-3.

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7

Inforzato, Tatiane, Liane Marcia Rossi, Tiago Venancio, and Alcindo A. Dos Santos. "Silica-Supported Proline Derivatives for Catalytic Studies." In 14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-14bmos-r0201-1.

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Abdurashytova, E. R., S. F. Abdurashytov, and E. E. Turin. "Influence of biopreparations on the content of proline and chlorophyll Sorghum bicolor L. in Steppe conditions." In 2nd International Scientific Conference "Plants and Microbes: the Future of Biotechnology". PLAMIC2020 Organizing committee, 2020. http://dx.doi.org/10.28983/plamic2020.006.

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Abstract:
The use of biopreparations on sorghum contributed to a 38.2% increase in proline and 1.4 times more yields in a dry year, and in a favorable year, seed pre-sowing inoculation reduced the concentration of proline (by 49.8%) and chlorophyll (by 6.5%).
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Motrich, Artem, Roman Besaga, Iryna Soltys, Mykhailo Slyotov, and Olexander V. Galochkin. "Determination of proline concentration in natural biological environments." In Fourteenth International Conference on Correlation Optics, edited by Oleg V. Angelsky. SPIE, 2020. http://dx.doi.org/10.1117/12.2553902.

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Hancock, Chad N., and James Phang. "Abstract 1119: The oxidation of proline by proline oxidase provides a regulated source of ROS for mitochondria derived cellular signaling." In Proceedings: AACR 103rd Annual Meeting 2012‐‐ Mar 31‐Apr 4, 2012; Chicago, IL. American Association for Cancer Research, 2012. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2012-1119.

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Reports on the topic "Métabolisme de la proline"

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Sergiev, Iskren, Dessislava Todorova, and Lyubomira Atanasova. High Salinityinduced Proline and Polyamine Changes in Organs of Pea (Pisum sativumL. Cv. Ran). "Prof. Marin Drinov" Publishing House of Bulgarian Academy of Sciences, November 2018. http://dx.doi.org/10.7546/crabs.2018.11.06.

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2

Taub, Floyd E., and Richard E. Weller. Proline-Rich Polypeptide 1 and GX-NH2: Molecular and Genetic Mechanisms of Hematopoiesis Regulation. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 2011. http://dx.doi.org/10.2172/1025686.

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Zilberstein, Aviah, Bo Liu, and Einat Sadot. Studying the Involvement of the Linker Protein CWLP and its Homologue in Cytoskeleton-plasma Membrane-cell Wall Continuum and in Drought Tolerance. United States Department of Agriculture, June 2012. http://dx.doi.org/10.32747/2012.7593387.bard.

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Abstract:
The study has been focused on proline-rich proteins from the HyPRP family. Three proline-rich proteins have been characterized with the CWLP as the main objective. We showed that this unique protein is assembled in the plasma membrane (PM) and forms a continuum between the cell wall (CW) and cytosol via the PM. While spanning the PM, it is arranged in lipid rafts as CWLP-aquaporin complexes that recruit PP2A-β”, as a part of PP2A enzyme, close to the aquaporin moiety where it dephosphorylates two crucial Ser residues and induces closure of the aquaporin water channels. The closure of water channels renders cells more tolerant to plasmolysis and plants to dehydration. This unique effect was observed not only in Arabidopsis, but also in potato plants over expressing the CWLP, suggesting a possible usage in crop plants as a valve that reduces loss of water or/and elevates cold resistance. The CWLP is a member of the HyPRP protein family that all possess structurally similar 8CM domain, predicted to localize to PM lipid rafts. In this study, two additional highly homologous HyPRP proteins were also studied. The GPRP showed the same localization and it’s over expression increased tolerance to lack of water. However, the third one, PRP940, despite sharing high homology in the 8CM domain, is completely different and is assembled in parallel to cortical microtubules in the cell. Moreover, our data suggest that this protein is not involved in rendering plants resistant to lack of water. We suggest implying CWLP as a tool for better regulation of water maintenance in crop plants.
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4

Bray, Elizabeth, Zvi Lerner, and Alexander Poljakoff-Mayber. The Role of Phytohormones in the Response of Plants to Salinity Stress. United States Department of Agriculture, September 1994. http://dx.doi.org/10.32747/1994.7613007.bard.

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Abstract:
Salinity is an increasing problem in many irrigated areas of crop production and is a significant factor in reducing crop productivity. Developmental, physiological, and molecular responses to salinity were studied in order to improve our understanding of these responses. Improvements in our understanding of plant responses to salinity are necessary in order to develop crops with improved salt tolerance. Previously, in Israel, it was shown that Sorghum biccolor can adapt to an otherwise lethal concentration of NaCl. These experiments were refined and it was shown that there is a specific window of development in which this adaption can occur. Past the window of development, Sorghum plants can not be adapted. In addition, the ability to adapt is not present in all genotypes of Sorghum. Cultivars that adapt have an increased coefficient of variation for many of the physiological parameters measured during the mid-phase of adaptation. Therefore, it is possible that the adaptation process does not occur identically in the entire population. A novel gene was identified, isolated and characterized from Sorghum that is induced in roots in response to salinity. This gene is expressed in roots in response to salt treatments, but it is not salt-induced in leaves. In leaves, the gene is expressed without a salt treatment. The gene encodes a proline-rich protein with a novel proline repeat, PEPK, repeated more than 50 times. An antibody produced to the PEPK repeat was used to show that the PEPK protein is present in the endodermal cell wall of the root during salt treatments. In the leaves, the protein is also found predominantly in the cell wall and is present mainly in the mesophyll cells. It is proposed that this protein is involved in the maintenance of solute concentration.
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Lers, Amnon, Majid R. Foolad, and Haya Friedman. genetic basis for postharvest chilling tolerance in tomato fruit. United States Department of Agriculture, January 2014. http://dx.doi.org/10.32747/2014.7600014.bard.

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Abstract:
ABSTRACT Postharvest losses of fresh produce are estimated globally to be around 30%. Reducing these losses is considered a major solution to ensure global food security. Storage at low temperatures is an efficient practice to prolong postharvest performance of crops with minimal negative impact on produce quality or human health and the environment. However, many fresh produce commodities are susceptible to chilling temperatures, and the application of cold storage is limited as it would cause physiological chilling injury (CI) leading to reduced produce quality. Further, the primary CI becomes a preferred site for pathogens leading to decay and massive produce losses. Thus, chilling sensitive crops should be stored at higher minimal temperatures, which curtails their marketing life and in some cases necessitates the use of other storage strategies. Development of new knowledge about the biological basis for chilling tolerance in fruits and vegetables should allow development of both new varieties more tolerant to cold, and more efficient postharvest storage treatments and storage conditions. In order to improve the agricultural performance of modern crop varieties, including tomato, there is great potential in introgression of marker-defined genomic regions from wild species onto the background of elite breeding lines. To exploit this potential for improving tomato fruit chilling tolerance during postharvest storage, we have used in this research a recombinant inbred line (RIL) population derived from a cross between the red-fruited tomato wild species SolanumpimpinellifoliumL. accession LA2093 and an advanced Solanum lycopersicumL. tomato breeding line NCEBR-1, developed in the laboratory of the US co-PI. The original specific objectives were: 1) Screening of RIL population resulting from the cross NCEBR1 X LA2093 for fruit chilling response during postharvest storage and estimation of its heritability; 2) Perform a transcriptopmic and bioinformatics analysis for the two parental lines following exposure to chilling storage. During the course of the project, we learned that we could measure greater differences in chilling responses among specific RILs compared to that observed between the two parental lines, and thus we decided not to perform transcriptomic analysis and instead invest our efforts more on characterization of the RILs. Performing the transcriptomic analysis for several RILs, which significantly differ in their chilling tolerance/sensitivity, at a later stage could result with more significant insights. The RIL population, (172 lines), was used in field experiment in which fruits were examined for chilling sensitivity by determining CI severity. Following the field experiments, including 4 harvest days and CI measurements, two extreme tails of the response distribution, each consisting of 11 RILs exhibiting either high sensitivity or tolerance to chilling stress, were identified and were further examined for chilling response in greenhouse experiments. Across the RILs, we found significant (P < 0.01) correlation between field and greenhouse grown plants in fruit CI. Two groups of 5 RILs, whose fruits exhibited reproducible chilling tolerant/sensitive phenotypes in both field and greenhouse experiments, were selected for further analyses. Numerous genetic, physiological, biochemical and molecular variations were investigated in response to postharvest chilling stress in the selected RILs. We confirmed the differential response of the parental lines of the RIL population to chilling stress, and examined the extent of variation in the RIL population in response to chilling treatment. We determined parameters which would be useful for further characterization of chilling response in the RIL population. These included chlorophyll fluorescence Fv/Fm, water loss, total non-enzymatic potential of antioxidant activity, ascorbate and proline content, and expression of LeCBF1 gene, known to be associated with cold acclimation. These parameters could be used in continuation studies for the identification and genetic mapping of loci contributing to chilling tolerance in this population, and identifying genetic markers associated with chilling tolerance in tomato. Once genetic markers associated with chilling tolerance are identified, the trait could be transferred to different genetic background via marker-assisted selection (MAS) and breeding. The collaborative research established in this program has resulted in new information and insights in this area of research and the collaboration will be continued to obtain further insights into the genetic, molecular biology and physiology of postharvest chilling tolerance in tomato fruit. The US Co-PI, developed the RIL population that was used for screening and measurement of the relevant chilling stress responses and conducted statistical analyses of the data. Because we were not able to grow the RIL population under field conditions in two successive generations, we could not estimate heritability of response to chilling temperatures. However, we plan to continue the research, grow the RIL progeny in the field again, and determine heritability of chilling tolerance in a near future. The IS and US investigators interacted regularly and plan to continue and expand on this study, since combing the expertise of the Co-PI in genetics and breeding with that of the PI in postharvest physiology and molecular biology will have great impact on this line of research, given the significant findings of this one-year feasibility project.
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