Dissertations / Theses on the topic 'Malato mentale'
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Pezzanera, Giacomo <1995>. "Migrante per due anni, malato mentale per sempre? Un'etnografia in un progetto SIPROIMI DM." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2020. http://hdl.handle.net/10579/17980.
Full textAbstract:
Il presente elaborato proporrà delle riflessioni intorno al lavoro osservato all' interno dei progetti SIPROIMI d'accoglienza migranti. Tramite l'esperienza etnografica svolta nel SIPROIMI per persone con disagio mentale, la discussione tenterà di intersecare quanto osservato con una revisione bibliografica, a partire da quanto emerso sul campo. Aiutandomi con il diario di campo, infatti, tenterò un'analisi delle due etichette osservate ("richiedente asilo" e "malato mentale") per poi riflettere sulle modalità di intervento dell'équipe multidisciplinare del servizio, con particolare attenzione alla mansione degli operatori sociali.
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Irazábal, Giménez Marcia. "Carga e impacto familiar de las cuidadoras y los cuidadores de personas adultas con discapacidad intelectual con o sin trastorno mental asociado." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2017. http://hdl.handle.net/10803/461006.
Full textAbstract:
La relevancia e interés por el estudio sobre la carga familiar y el impacto familiar del cuidado de personas adultas con discapacidad intelectual (DI) y discapacidad intelectual con trastorno mental asociado (DI-TM) ha aumentado durante las últimas dos décadas en España. Sin embargo, dicha temática apenas ha sido investigada en nuestro país. La presente investigación pretende contribuir al conocimiento sobre estas áreas, y tiene por finalidad analizar los principales factores sociales y psicológicos, así como las variables clínicas y diagnósticas que explican mayores niveles de carga e impacto familiar del cuidado en un contexto comunitario. La presente tesis está compuesta por cuatro estudios, los dos primeros con un enfoque metodológico cuantitativo, el tercero se basa en una revisión sistemática y el cuarto desde una perspectiva cualitativa.
El primer estudio, “Family impact in intellectual disability, severe mental health disorders and mental health disorders in ID.A comparison”, compara la carga familiar y encuentra que los mayores niveles de carga familiar se hallan en el grupo de cuidadores de personas con DI-TM, seguido del grupo de esquizofrenia, presentando menor carga familiar el grupo de DI.
El segundo estudio, “Family burden related to clinical and functional variables of people with intellectual disability with and without a mental disorder”, analiza las variables sociodemográficas, factores sociales y psicológicos, diagnósticos clínicos y discapacidad funcional que explican mayor carga familiar de cuidadores y cuidadoras de personas con DI y DI-TM. Los resultados demuestran que los niveles más altos de carga familiar se relacionan con una mayor discapacidad funcional en todas las áreas evaluadas del WHO-DAS-II, un menor cociente intelectual, diagnóstico de DI-TM, y con la presencia de trastornos orgánicos, psicótico-afectivos y del comportamiento.
El tercer estudio, “La carga familiar de los cuidadores/as de personas jóvenes y adultas diagnosticadas de DI-TM: una revisión sistemática”, pretende dar a conocer el estado de la cuestión actual sobre las siguientes áreas, diagnóstico de DI-TM, carga e impacto familiar, adultos. Esta revisión evidencia que la carga familiar prevalece cuando se asocia con la comorbilidad entre DI y TM, aumentando especialmente cuando se asocia con el trastorno conductual grave. Así mismo, se constata que el impacto familiar del cuidado tiene repercusiones emocionales, psicológicas, sociales y de salud en los cuidadores y cuidadoras de personas con DI-TM.
Por último, el cuarto estudio, “Family impact of care and respite service: life experiences of mothers of adult children with intellectual disability and mental disorders”, explora las vivencias y experiencias de las participantes, enfatizando en darles la voz. Los testimonios manifiestan un impacto negativo ante el descubrimiento de la discapacidad de su hijo o hija, pero también aparecen sentimientos de gratitud y amor por el cuidado. Además, el servicio de respiro resulta ser un apoyo necesario para aliviar el sentimiento de sobrecarga.
La evidencia empírica de estos estudios nos permite constatar que las familias en cuestión se enfrentan ante un gran reto a lo largo de todo su ciclo vital, por lo que es fundamental apoyarlas, acompañarlas y empoderarlas mediante el modelo de intervención social y familiar centrado en la familia. La presente tesis doctoral enfatiza en la utilización metodológica del trabajo social individual, familiar y grupal, para contribuir al diseño de modelos y programas socioeducativos, psicosociales y sanitarios dirigidos a estas familias. Así mismo, estas implementaciones prácticas deben ser consideradas por los responsables de las políticas sociales y sanitarias, con el fin de garantizar una intervención integral, facilitar la conciliación de la vida personal, familiar y social, y reducir la carga e impacto familiar del cuidado de estas familias.The research areas of this thesis are family burden and family impact of care on adults with intellectual disability (ID) and intellectual disability associated to mental disorders (ID-MD). The present research aims to contribute to the knowledge of these areas, and its purpose is to analyze the main social and psychological factors, as well as clinical and diagnostic variables that explain higher levels of burden and family impact in a community context. The present thesis has four studies; the first two have a quantitative methodological approach, the third is based on a review and the fourth has a qualitative perspective. Study 1: "Family impact in intellectual disability, severe mental health disorders and mental healthdisorders in ID. Acomparison.The results demonstratethat the highest levels of family burden arein the group of caregivers of people with ID-MD, followed by the schizophrenia group, and with a lower family burden in the ID group. Study 2: "Family burden related to clinical and functional variables of people with intellectual disability and with a mental disorder". The results show that higher levels of family burden are related to a greater functional disability in all the WHO-DAS-II evaluated areas, a lower IQ, ID-MD diagnosis, and presence of organic, psychotic-affective and behavioral disorders. Study 3: " La carga familiar de los cuidadores/as de personas jóvenes y adultas diagnosticadas de DI-TM: una revisión sistemática”. This review shows that family burden prevails when associated with comorbidity between ID and MD. Likewise, the family impact of care has emotional, psychological, social and health repercussions on caregivers of people with ID-MD. Study 4:"Family impact of care and respite service: life experiences of mothers of adult children with intellectual disability and mental disorders".Testimonies declare a negative impact when first discovering its child’s disability, but also feelings of gratitude. The respite service turns out to be a necessary support to alleviate the feeling of overload. The empirical evidence from these studies allows confirming that the families in question face a great challenge throughout their lives. This thesis emphasizes the methodological use of social work, in order to contribute to the design of socio-educational programs to reduce the family impact of care of these families.
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Gonggryp, Thibault. "L' hospitalisation sous contrainte du patient malade mental : la légitimité d'une institution attentatoire aux libertés." Aix-Marseille 3, 2007. http://www.theses.fr/2007AIX32039.
Full textAbstract:
La législation en santé mentale traverse une crise sans précédent et nombreux sont les praticiens, les élus et les auteurs à réclamer la réforme du régime juridique de l’hospitalisation psychiatrique sous contrainte, jugé obsolète, inadapté à la pratique moderne et trop dangereusement liberticide. Cet ouvrage, à l’orée d’une réforme décrite comme imminente, se divise en deux parties. La première est consacrée à la spécificité de la maladie mentale et à l’origine de la légitimité du régime de l’hospitalisation psychiatrique sous contrainte fondé sur une publicisation de la matière. Parce que l’aliénation mentale est une pathologie très particulière, que ses effets touchent l’ordre public, le droit a élaboré au fil du temps une législation complexe et équilibrée qui est toujours d’actualité. La seconde s’intéresse aux dispositifs de la loi de 1990 confrontés au règne des libertés individuelles et des droits du patient. De nombreuses options ont été envisagées pour établir un nouvel équilibre entre les droits du patient malade mental et ceux de la société de se protéger contre des pathologies parfois particulièrement violentes. Mais un consensus semble s’être établi autour de l’idée de soumettre au juge judiciaire, traditionnellement considéré comme le seul garant des libertés individuelles, soit la décision de placement, soit le plein contrôle de l’intégralité du contentieux en la matière. Or, cette « judiciarisation », loin de résoudre l’ensemble des insuffisances du système en vigueur, pose d’autres difficultés, bute devant le principe de la séparation des autorités administratives et judiciaires, et devant la réalité du dogme selon lequel le juge judiciaire serait le seul gardien crédible de la liberté, le juge administratif étant présumé arbitraire et partisan. L’étude approfondie de la législation et de la jurisprudence en santé mentale semble briser ce mythe. A l’image de la complexité de la matière, la réforme de cette branche du droit ne pourra être envisagée par des procédés simplistes ou des raccourcis fondés sur la seule certitude que le juge judiciaire résoudra toutes les difficultés d’un système à bout de souffleIn the field of mental health, the legislation is now experiencing an unprecedented crisis and there are many practitioners, elected members and authors who call for a reform of the legal system concerning psychiatric hospitalization under constraint which is nowadays considered as inadequate for modern practice and much too dangerously liberticidal. Preceding a reform presented as impending, this thesis splits in two. The first section is devoted to the specificity of mental illness and to the historical origin of psychiatric hospitalization under constraint. Because the mental alienation is a very peculiar pathology and because its effects concern public order, the law has elaborated a complex and balanced legislation through the years. And it is still topical. The second section focuses on the 1990’s legislations confronted to the rule of personal freedom and the patient’s rights. Several options have been considered to establish a new equilibrium between the rights of the mentally sick patient and the right of the society willing to protect itself against pathologies sometimes particularly violent. But it seems a consensus was reached: the idea is to submit to the judge, traditionally considered as the only guarantor of personal freedom, either the decision of admission or the total control of the entire contentious. Yet, this “judiciarization”, far from solving the want of the system in force, lays other difficulties. It stumbles over the principle of the separation between administrative and judiciary authorities, it comes up against the reality of the dogma according to which the judge is the sole credible protector of Liberty, the administrative judge being presumed to be arbitrary and partisan. A close investigation of the legislation and mental health precedents seems to shatter this myth. Similarly to the complexity of this subject, the reform of this wing cannot happen with simplistic processes or shortcuts based upon the sole certainty that the judge will solve every difficulties of a breathless system
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Feuillet-Liger, Brigitte. "Le lien conjugal du malade mental." Rennes 1, 1988. http://www.theses.fr/1988REN11008.
Full textAbstract:
Le respect de la personne humaine doit conduire a admettre le mariage du malade mental. Ce principe s'inscrit dans la politique generale d'insertion des malades mentaux dans notre societe, politique defendue par les psychiatres. Toutes les regles relatives a la formation du mariage, a la vie matrimoniale et a la dissolution du mariage doivent donc s'appliquer meme en cas de deficience mentale de l'un des epoux. Mais l'application pure et simple de ces dispositions ne peut etre envisagee : des regles protectrices de l'aliene mais egalement des textes permettant au conjoint sain d'esprit d'assurer la vie quotidienne du menage doivent etre prevusRespect for the human being must lead to accept the marriage of the insane. This principle follows the general policy mainteined by the psychiatrits to insert the lunatics into our society. Then the juridical rules connected with forming a marriage, matrimony and dissolution of the marriage must be carried out even in the case of mental deficiency of one of the sponce. But the plain application of these arrangements can't be considered : protecting rules for the affected sponse as well as laws allowing the husband or wife of the lunatic to deal with their daily life must be ajusted
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Le, Mintier-Feuillet Brigitte. "Le Lien conjugal du malade mental." Lille 3 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376151889.
Full text
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Bino, Maria-Antonella. "Hospitalisation forcée et droits du malade mental : etude de droit international et de droit comparé /." Genève : Schulthess, 2006. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=014937138&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.
Full text
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Bino, Maria-Antonella. "Hospitalisation forcée et droits du malade mental : étude de droit international et de droit comparé /." Genève [u.a.] : Schulthess, 2006. http://www.gbv.de/dms/spk/sbb/recht/toc/517737361.pdf.
Full text
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BOURAT, HUGUES. "A propos du centre de post-cure sanitaire de limoges : centre de readaptation pour malades mentaux adultes : tentative de synthese de la notion de prevention en sante mentale : etude epidemiologique retrospective sur 181 dossiers." Limoges, 1988. http://www.theses.fr/1988LIMO0191.
Full text
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SAPOR, CHRISTIANE. "Mortalite des malades mentaux." Aix-Marseille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992AIX20107.
Full text
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Anfruns, Michel. "Devenir des couples de malades mentaux qui se sont constitués dans les unités de soins psychiatriques." Montpellier 1, 1993. http://www.theses.fr/1993MON11079.
Full text
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Doumeng, Valérie. "La vie privée du majeur malade mental ou déficient intellectuel." Toulouse 1, 1998. http://www.theses.fr/1998TOU10034.
Full textAbstract:
La vie privée du majeur souffrant d'une maladie mentale ou d'une déficience intellectuelle présente des spécificités par rapport à celle de la personne considérée comme saine d'esprit. Cette différence provient d'abord de la nécessité, dans certains cas, pour l'individu dont les facultés mentales sont altérées d'être hospitalisé dans un hôpital psychiatrique ou de vivre dans une institution sociale ou médico-sociale. Sa liberté d'aller et venir et celle d'aménager librement sa vie quotidienne se trouvent, de ce fait, entravées partiellement voire totalement. Des tiers peuvent, en outre, être amenés à s'immiscer dans certains domaines de la vie privée des personnes mentalement troublées tels que la vie sentimentale, la liberté de procréer et la sante. Cet état de fait pose de délicats problèmes. En ce qui concerne les malades ou déficients mentaux juridiquement capables, les tiers, sauf cas particuliers, n'ont aucun pouvoir et leur intervention peut être qualifiée d'abusive. Lorsque ceux-ci se trouvent soumis à un régime d'incapacité, la loi s'avère lacunaire. Les juridictions, confrontées aux nombreux problèmes qui se posent en pratique, ont cependant reconnu aux organes légaux une mission de protection de la personne de l'incapable majeur. Il s'agit toutefois de savoir s'il est possible de "gérer" la vie privée de l'incapable de la même manière qu'un patrimoine, à l'aide des mêmes techniques et avec la même froideurThe private life of an adult suffering from a mental illness or a mental retardation has a number of distinctive features vis-a-vis the private life of a person who can be considered in full mental health. The difference stems firstly from the need, in certain cases, for an individual whose mental faculties are impaired, to be placed in a psychiatric hospital or to live in a social or medico-social institution. His freedom to come and go and to freely plan his every day life is thus partially or even totally restricted. What is more, outsiders may be led to interfere in some aspects of the private life of the mentally impaired such as emotional life, reproductive freedom and health. This state of facts poses some delicate problems. With regard to the mentally ill or handicapped that retain legal capacity, outsiders, apart form certain specific cases, have no power and their interference may be considered improper. When they are classified in one of the categories of legally incapable persons, the law turns out to be deficient. However, the courts who are confronted with numerous practical problems have recognised that the legal representatives have a role in the protection of the incapable adult. However, we must ask ourselves if it is possible to "manage" the private life of an incapable person in the same way in which one manages a person's pecuniary affairs, using the same techniques and with the same coldness
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Doumeng, Valérie. "La vie privée du majeur malade mental ou déficient intellectuel /." Aix-en-Provence : Presses universitaires d'Aix-Marseille, 2002. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb39109481w.
Full text
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Manzanera, Cyril. "L'orientation du malade mental criminel : étude historique et recherche clinique." Thesis, Poitiers, 2014. http://www.theses.fr/2014POIT3010.
Full textAbstract:
Depuis les travaux de Pinel à la fin du XVIIIème, l'orientation du malade mental criminel s'est faite dans la recherche d'un juste équilibre entre soin et peine, plaçant l'expertise psychiatrique pénale au centre du dispositif judiciaire. Ces dernières années, de nombreuses critiques ont émergé à l'encontre de l'expert psychiatre et de l'institution psychiatrique, tandis que de nouvelles préoccupations sécuritaires envahissaient nos sociétés. Dès lors, la tentation de criminaliser le malade mental, marqué du sceau de la dangerosité, grandit, tandis que l'article 122-1 révèle davantage l'ambiguïté de son second alinéa. Afin de mieux appréhender cette population de malades mentaux criminels, cette thèse s'articule sur deux démarches complémentaires. L'une détermine le cadre socio-historique de la recherche, l'autre est une étude descriptive rétrospective sur l'application de l'article 122-1 second alinéa. L'analyse des résultats à l'aune de cette double lecture permet de tracer plusieurs pistes de réflexions pour une réactualisation intégrative dynamique et cohérente de l'articulation santé-justiceSince the works of Pinel, The orientation of the criminal mentally ill person was made in the search for a just balance between care and punishment, placing the penal psychiatric expertise in the center of the judicial device. These last years, numerous criticisms appeared against the expert psychiatrist and from the psychiatric institution, whereas new security concerns invaded our societies. From then on, the temptation to criminalize the mentally ill person, marked with the seal of the dangerosité, grows , whereas the article 122-1 reveals more the ambiguity of its second paragraph. To dread better this population of criminal mental patients, this thesis articulates on two additional steps. The one determines the socio-historic frame of the research, the other one is a retrospective descriptive study on the application of the article 122-1 second paragraph. The analysis of the results in the alder of this double reading allows to emit several tracks of reflections for an updating dynamic and coherent intégrative of the articulation health-justice
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Boumaza, Assia. "Hospitalisation psychiatrique et droits de l'homme : la protection de la personne malade mentale." Grenoble 2, 1999. http://www.theses.fr/1999GRE21053.
Full textAbstract:
La protection de la personne malade mentale est un sujet d'actualité depuis la loi du 27 juin 1990. Dans sa reforme, le legislateur a voulu consacrer diverses garanties au profit du malade hospitalise : le droit a la surete personnelle, le respect de son integrite physique et psychique lors de l'administration du traitement psychiatrique sous contrainte (isolement therapeutique en chambres, en unites pour malades difficiles, camisole chimique, psychochirurgie, electrochoc). Cependant, diverses pratiques en milieu institutionnel soulevent des réserves quant a leur legalite : l'experimentation humaine, la prevention de la procreation (IVG, contraception, sterelisation) pour toutes ces questions touchant au statut personnel de l'incapable et au risque eugenique, une reflexion tant juridique qu'ethique est indispensable a toute legislation.
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CAULIER, CHEVREUL SYLVIE. "Mere et malade mentale : etude clinique ; etude descriptive et retrospective en circonscription d'action sociale." Montpellier 1, 1993. http://www.theses.fr/1993MON11037.
Full text
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Ayala, Garcia Martha. "Psychopatologie et culture : le malade mental à l'épreuve des représentations culturelles." Paris 7, 2014. http://www.theses.fr/2014PA070105.
Full textAbstract:
Au croisement de deux disciplines : l'anthropologie et la psychanalyse, nous analysons les enjeux d'une condition nommée « maladie mentale » face aux diverses représentations culturelles. Nous y mettons une double intention : comprendre en quoi une inscription psychique est toujours compromise et rendre compte, en même temps, des logiques collectives qui permettent l'insertion plus ou moins importante du malade. Notre démarche est principalement motivée par une réflexion entamée à l'encontre de modes de prise en charge qui se révèlent symptomatiques d'un fonctionnement collectif où le sujet, tel qu'il est compris par la psychanalyse, est rarement sollicité. Cette hypothèse nous aidera à montrer que le soin n'est jamais qu'une simple affaire médicale. Nous proposons d'analyser les effets d'une clinique, dirons-nous, des cliniques qui vont à la rencontre de la dimension affective, propre à toute relation de soin. A partir de notre travail de terrain et en faisant travailler les propos de la clinique transculturelle, que nous interprétons comme un mouvement de reconnaissance de l'autre, nous allons mener une discussion où le regard anthropologique, qui vise des espaces culturels concrets, croisera l'espace propre des objets psychanalytiques. Tout notre travail sera de montrer que le constat freudien d'un lien indénouable entre psychisme et culture est plus que jamais d'actualitéBetween two disciplines: anthropology and psychoanalysis, we will analyze a condition known as "mental illness" towards different cultural representations. We put in a double intention: first, in trying to understand why a psychic inscription is always compromised and second, in analyzing the collective logics which allow a more or less important insertion of the sick person. Our approach is mainly motivated by conception illness in which the subject, such as it is understood in psychoanalysis, is rarely requested. This hypothesis will help us show that care giving is never just a medical affair. We suggest analyzing the effects of a clinic view that takes into account the affective dimension involved in every care relationship. Taking into account our fieldwork research as well as the proposai of cross-cultural theory, we will engage a discussion where an anthropological view, which aims concrete cultural spaces, will cross the psychoanalytical view. Our effort lies in trying to show that Sigmund Freud's discovery which shows the unbreakable bond between psyche and culture is more relevant than ever
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Rauzier, Frédéric. "Problemes deontologiques et medico-legaux du consentement chez le malade mental." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1985. http://www.theses.fr/1985STR1M183.
Full text
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Andreu, Marie-Luce. "La réinsertion professionnelle des malades mentaux en milieu de travail ordinaire." Montpellier 1, 1994. http://www.theses.fr/1994MON11108.
Full text
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MESLIER, ERIC. "Placement familial de malades mentaux adultes." Angers, 1989. http://www.theses.fr/1989ANGE1019.
Full text
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MILLERET, PHILIPPE. "L'observation ethologique en psychiatrie : mise au point d'une grille d'evaluation ethologique de comportements et d'interactions en institution : g.e.e.c.i.i." Toulouse 3, 1989. http://www.theses.fr/1989TOU31146.
Full text
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Faure, Tunno Murielle. "La place du fou, du malade mental dans notre société française actuelle." Montpellier 3, 2000. http://www.theses.fr/2000MON30020.
Full text
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Stewart, Robert Charles. "Maternal common mental disorder in Malawi, Africa." Thesis, University of Edinburgh, 2016. http://hdl.handle.net/1842/25898.
Full textAbstract:
Background: Maternal common mental disorder (CMD), characterised by depression, anxiety and somatic symptoms of distress, is known to be an important health problem in low-and-middle-income countries, but had not been investigated in Malawi, Africa. In preliminary work, we adapted a CMD screening measure and showed that post-partum CMD was common and associated with child stunting. In the research presented here, we expanded the investigation of CMD in Malawi to include pregnant women and mothers of children with severe acute malnutrition (SAM). Using validated measures, we aimed to estimate the prevalence of antenatal CMD/depression and investigate its relationship to social support and intimate partner violence. Secondly, we sought to explore women’s lived experiences of the perinatal period. Finally, we investigated CMD amongst mothers of children admitted with SAM and other life-threatening illness and, in the former, we tested the hypothesis that maternal CMD would be associated with impaired child recovery. Method: In an antenatal clinic-based study, we validated and compared Chichewa and Chiyao versions of the Self Reporting Questionnaire (SRQ) and Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) using major depressive episode (MDE) as the criterion diagnosis. We adapted and validated the Multi-dimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS). We measured the prevalence of antenatal MDE and identified associated factors. We conducted focus group discussions with women and enquired about perinatal stressors and supports. We administered the SRQ to mothers of children with SAM during admission to a nutritional rehabilitation unit (NRU) and at 1-month post-discharge, and investigated whether CMD was a risk factor for lower child weight gain at follow-up. In a subsequent study, we compared levels of CMD symptoms between mothers of children admitted to a NRU, a high dependency unit and an oncology ward. Results: We found that the adapted EPDS and SRQ were both valid screening instruments for antenatal CMD/depression. The weighted prevalence of antenatal MDE was 10.7% (95% CI 6.9% - 14.5%). The adapted MSPSS showed adequate test characteristics and differentiated between sources of social support. MDE was associated with lack of support by a significant other; intimate partner violence moderated this association. We found that women in rural Malawi recognised depressive and anxious states in the perinatal period and identified lack of partner support as a key stressor. During admission with a severely malnourished child to a NRU, mothers had very high SRQ scores that greatly reduced post-discharge. There was no association between SRQ score and child weight gain at follow-up. We found no higher level of CMD symptoms amongst mothers of children admitted for treatment of SAM compared with those admitted to other wards. Conclusions: We demonstrated that measures of antenatal CMD and perceived social support can be adapted for use in Malawi. We found that maternal CMD is common and associated with lack of social support, intimate partner violence and child illness. We did not find evidence for a specific association between maternal CMD and child SAM but further prospective studies are required. Our findings suggest that treatment of CMD in mothers in Malawi will require attention to social support and partner behaviour.
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Crespo, Maraver Maria de la Cruz. "Benestar i qualitat de vida en cuidadors no professionals de malalts mentals greus." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2016. http://hdl.handle.net/10803/367685.
Full textAbstract:
La inclusió dels familiars com agents importants en el tractament de les persones amb trastorns mentals greus (TMG) és beneficiosa per a la millora de l’estat clínic dels malalts. La finalitat d’aquesta investigació era estudiar l’adaptació dels cuidadors no professionals de persones amb TMG, des del marc teòric d’estrès-apreciació-afrontament. S’han avaluat les fonts d’estrès (les pròpies característiques del TMG i l’apreciació de la situació), les respostes d’afrontament, alguns factors moduladors personals i socials, i les conseqüències com ara el benestar i la qualitat de vida relacionada amb la salut dels cuidadors (QV). OBJECTIUS- Adaptar a la nostra població una mesura d’apreciació de l’estrès que inclou aspectes negatius i positius de la situació de tenir cura de persones amb TMG, el qüestionari “Experience of Caregiving Inventory, ECI” (ECI, Szmukler et al, 1996), creant la versió en castellà (Estudi 1). Descriure el perfil del cuidador dels pacients atesos a un dels centres assistencials de referència de la regió sanitària Catalunya Central i estudiar els factors explicatius de la percepció de la situació, de l’emoció expressada (EE) i de la QV (Estudi 2). SUBJECTES- Estudi 1) Inclou dues mostres de cuidadors: una dels malalts mentals atesos a la Fundació Althaia de Manresa i l’altra dels associats de la Federació Salut Mental Catalunya. Estudi 2) Cuidadors de malalts amb TMG atesos a la Fundació Althaia de Manresa. INSTRUMENTS- Protocol que inclou consentiments informats, dades sociodemogràfiques i dades clíniques, de pacients i cuidadors, i instruments estandaritzats (EEAG, ECI, COPE abreujat, escala de competència personal percebuda, Family Questionnaire, EVA de suport social percebut, SF-36, SCL-90-R, escala de sobrecàrrega Zarit,). PROCEDIMENT- Disseny metodològic prospectiu, transversal i amb seguiment als 6 mesos. RESULTATS- En la validació de la versió en castellà de l’ECI, l’anàlisi ha confirmat dues escales d’aspectes negatius relacionades amb símptomes nuclears dels TMG (conductes disruptives i símptomes negatius) i dues d’aspectes positius, i es pot considerar un instrument d’autoinforme vàlid, fiable, breu, comprensible i factible per a la seva administració en el context sanitari i comunitari. El perfil dels cuidadors no difereix significativament del descrit en estudis similars. La percepció positiva de la situació per part dels cuidadors pot explicar-se en part per l’estil d’afrontament “eficaç” (actiu o de compromís). La gravetat del trastorn mental no és suficient per a explicar l’EE i la QV, sinó que l’EE s’explica millor per la percepció negativa de la situació dels cuidadors, i nivells més alts d’EE s’associen amb més ús d’estratègies d’afrontament “menys eficaces” (evitadores i de cerca de suport) i també amb menor percepció de control dels cuidadors. L’estil d’afrontament evitador i el criticisme es relacionen negativament amb la QV. Els principals factors predictors de millor QV són la menor sobreimplicació emocional i la major percepció de control dels cuidadors. En l’explicació de la variabilitat del component físic de la QV, a més intervenen significativament algunes característiques dels cuidadors (menor edat, sexe masculí, passar més temps amb el malalt). En absència de canvis en l’estatus de la malaltia mental, la qualitat de vida dels cuidadors es manté estable en el seguiment als 6 mesos. La QV relacionada amb la salut mental dels cuidadors de malalts hospitalitzats millora amb el pas dels temps, quan en la majoria dels casos els pacients han passat al dispositiu de tractament ambulatori. Quan el pacient es troba en recurs ambulatori, el seu millor funcionament global prediu un balanç més positiu que negatiu en la percepció de la situació del cuidador. La identificació d’aquests factors significatius per a l’adaptació i el benestar dels cuidadors pot ser útil en l’estudi de noves propostes d’intervencions familiars en TMG.The inclusion of family members as important agents in the treatment of people with severe mental disorders (SMD) is beneficial to the improvement of the clinical status of the patients. The purpose of this research was to study the adaptation of non professional caregivers of people with SMD, within the framework of stress-appraisal-coping. Sources of stress (the characteristics of SMD and appraisal of the situation), coping responses, some factors modulating personal and social consequences such as wellbeing and the quality of life related to health caregivers (QOL) were evaluated. OBJECTIVES- To adapt to our population a measure of appreciation of stress that includes negative and positive aspects of the situation of caring for people with SMD, the questionnaire “Experience of Caregiving Inventory, ECI” (ECI, Szmukler et al, 1996), creating the Spanish version (Study 1). To describe the profile of caregivers of patients treated at one of the reference medical care centers in the health region of Catalunya Central and to study the explaining factors of the appraisal of the caregivers, their expressed emotion (EE) and their QOL (Study 2). SUBJECTS- Study 1) This includes two samples of caregivers: one sample of patients with mental disorders attended the Fundació Althaia de Manresa and another one of the members of the Federació Salut Mental Catalunya. Study 2) Caregivers of SMD patients attended the Fundació Althaia de Manresa. MATERIALS- Protocol that includes informed consents, demographic data, and clinical data of patients and caregivers, and standarized measures (EEAG, ECI, COPE brief, perceived personal competence scale, Family Questionnaire, VAS of perceived social support, SF-36, SCL-90-R, Zarit burden scale). PROCEDURE- Prospective methodological design, transversal and follow up 6 months. RESULTS- In the validation of the Spanish version of the ECI , analysis has confirmed two scales of the negative aspects associated with core symptoms of the SMD (disruptive behaviors and negative symptoms) and two positive aspects, and it can be considered a valid, reliable, brief , understandable and feasible self-report measure for its administration in the health and community context. The profile of caregivers did not differ significantly from those described in similar studies. The positive appraisal of the caregivers can be explained in part by “effective” coping style (active or involved). The severity of the mental disorder is not enough to explain the EE and the QOL, but EE is best explained by the negative appraisal of caregivers, and higher levels of EE are associated with greater use of “less effective” coping strategies (evasive and support searching) and with less perceived control of the caregivers. The evasive coping style and criticism are negatively associated with QOL. The main predictors of best QOL are the lower level of overinvolvement and the greater perceived control of the carers. In the explanation of the variability of the physical component of QOL some significant characteristics of caregivers are also involved (younger, male, spends more time with the patient). In the abscence of changes in the status of the mental disorder, the QOL of the caregivers remains stable during the 6 months follow-up. The QOL related to the mental health of the caregivers of inpatients improves as time passes, when in the majority of cases the patients have passed to outpatient treatment. When the patient is in outpatient treatment, his improved global functioning predicts a balance that is more positive than negative in the appraisal of the situation of the caregiver. The identification of this factors that are significative for the adaptation and the wellbeing of the caregivers can be useful in the study of new proposals for family interventions in SMD .
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Gratien, Virginia. "Du « Grand Renferment » au Grand Débarquement : analyse discursive du glissement de la psychiatrie vers la santé mentale à travers l’étude des représentations du « fou », du « malade mental » et du « dépressif »." Thesis, Université Côte d'Azur (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019AZUR2036.
Full textAbstract:
Ancrée dans le champ des sciences de l’information et de la communication, reposant sur une approche foucaldienne du discours et du « pouvoir-savoir », cette thèse de Doctorat porte sur la question du traitement politico-social et politico-médiatique des troubles psychiques, qui se trouve posée dans des termes nouveaux dans le cadre du glissement de la psychiatrie vers la santé mentale. La détermination des conditions de possibilité discursive de l’avènement de l’ « usager-citoyen » ne peut faire l’économie de la problématique de l’héritage représentationnel des personnes vivant avec un trouble psychique. Cette thèse de Doctorat l’explore à partir d’une pluri-méthodologie a posteriori d’étude des représentations sociales du « fou », du « malade mental » et du « dépressif ». La comparaison dialogique des résultats de l’enquête de santé publique « La santé mentale en population générale : images et réalités » avec ceux d’une étude quantitative et qualitative de trois cents articles du Monde publiés en 2005 ou 2015 permet d’examiner l’hypothèse de l’émergence d’une nouvelle intelligibilité de la « folie ». Si les résultats de l’enquête SMPG contiennent le « fou » dans le champ de l’altérité saisie par l’institution psychiatrique – établissant, de fait, sa très grande proximité avec le « malade mental »- l’analyse de l’inscription médiatique du « fou » montre qu’il peut être une identité revendiquée dans la mesure où s’effacent la caution médicale et l’emprise du « pouvoir-savoir » psychiatrique. Ainsi la santé mentale correspond-t-elle à une nouvelle époque – le Grand Débarquement – qu’il s’agit d’envisager comme antithèse du « Grand RenfermementEmbedded in the field of Information and Communication Sciences, making use of Michel Foucault’s influential work on Discourse and “Power/Knowledge”, this PhD research calls into question the political, social and media treatment of mental disorders which has been renewed by the switch from Psychiatry to Mental Health. The advent of the “mental-health user – citizen”, which can only occur through a new discursive path, needs to take into account the legacy of social representations that affect people living with a mental health condition. This PhD research has elaborated an a posteriori pluri-methodology for the study of social representations of the “Mad”, the “Mentally-ill” and the “Depressed”. Its aim is to examine the hypothesis of a new intelligibility of “madness” through a constructive comparison between the results of a public health survey called “Mental Health in the General Population : images and realities” and the findings of a quantitative and qualitative analysis of three hundred press articles published in the French newspaper Le Monde in either 2005 or 2015. Even if the public health survey results conclude that the “Mad” is confined in the Otherness held back by the Psychiatric “Power/Knowledge” – de facto establishing a close relation with the “Mentally-ill”, the media analysis reveals that “madness” can be an accepted even claimed identity insofar as the medical control and the Psychiatric “Power/Knowledge” ascendency fade away. Thereby, Mental Health can be considered as a new area to which this PhD research gives the name of The Great Landing as to underline that it should be analysed as the antithesis of Michel Foucault’s historical and well-known “Great Confinement”
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Darnaudery, Jeanne. "Equithérapie dans les troubles mentaux : essai de mise au point sur sa pratique en France." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR2M018.
Full text
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CHAILLEY, MIREILLE. "Internements psychiatriques : consequences de la modification de la loi de 1838." Reims, 1993. http://www.theses.fr/1993REIMM004.
Full text
27
AUBERTIN, NADINE. "La reeducation professionnelle du malade mental : a propos de quatre-vingt-cinq cas etudies par la cotorep de meurthe-et-moselle." Nancy 1, 1989. http://www.theses.fr/1989NAN11157.
Full text
28
SOLLER, BERNADETTE. "Le placement d'office : legislation et application actuelle ; a propos de 33 observations." Toulouse 3, 1988. http://www.theses.fr/1988TOU31349.
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29
FRADIN, JEAN-LUC. "Un cent cinquantenaire polemique : actualites de la loi du 30 juin 1838, a travers l'etude des admissions en placement d'office a l'hopital saint-jean de dieu au cours de l'annee 1988." Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO1M030.
Full text
30
Weiss, Philippe. "Les facteurs predictifs des comportements agressifs chez les malades mentaux : etude theorique et epidemiologique." Nancy 1, 1992. http://www.theses.fr/1992NAN11154.
Full text
31
DELPLANCQ, ANTOINE. "Le devenir des placements d'office : etude a partir de 55 placements d'office pour 48 malades hospitalises dans le secteur g.o.7 d'ille-et-vilaine entre 1981 et 1988." Rennes 1, 1992. http://www.theses.fr/1992REN1M156.
Full text
32
MONS, PHILIPPE. "L'inachevement : evolution des discours relatifs aux productions artistiques des malades mentaux : etude de cinq cas cliniques." Lille 2, 1990. http://www.theses.fr/1990LIL2M359.
Full text
33
DEBRUN, REMY. "La loi du 27 juin 1990 : mise en application au centre hospitalier specialise montperrin pendant les six premiers mois." Aix-Marseille 2, 1991. http://www.theses.fr/1991AIX20952.
Full text
34
BORRI, ROBERT. "Les placements familiaux therapeutiques dans le secteur xi des bouches-du-rhone." Aix-Marseille 2, 1989. http://www.theses.fr/1985AIX20145.
Full text
35
Laupies, Christine. "Intérêt et limites de la prise en charge des malades mentaux par une structure extra-hospitalière nîmoise : le C.A.P./ par Christine Laupies." Montpellier 1, 1992. http://www.theses.fr/1992MON11152.
Full text
36
Dupayrat, Marie-Laure. "Reflexions sur la loi du 27 juin 1990." Lille 2, 1991. http://www.theses.fr/1991LIL2M344.
Full text
37
Hummler, Roland. "Critères d'adaptation au sein d'un centre d'aide par la travail pour malades mentaux (CAT) : le C.A.T. "route nouvelle d'Alsace" : étude sur six années." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR1M253.
Full text
38
Steinforth, Arne S. "Troubled minds on the cultural construction of mental disorder and normality in Southern Malaŵi." Frankfurt, M. Berlin Bern Bruxelles New York, NY Oxford Wien Lang, 2008. http://d-nb.info/99490679X/04.
Full text
39
Bottin, Elisabeth. "Historique de l'internement des malades mentaux." Montpellier 1, 1988. http://www.theses.fr/1988MON11089.
Full text
40
Mordelet, Patrick. "L'integration du malade mental dans la societe civile : prise en charge sanitaire et statut juridique." Rennes 1, 1991. http://www.theses.fr/1991REN11019.
Full textAbstract:
L'integration du malade mental dans la societe civile : prise en charge sanitaire et statut juridique. Toute etude portant sur les malades mentaux associe etroitement le statut juridique du patient et l'organisation sanitaire mise en place pour repondre a des besoins de sante. Ces deux aspects, juridique et sanitaire, ont ete organises, le plus souvent dans le cadre d'institutions et de dispostions speciales, exhorbitantes du droit commun. L'objet de la these est de demontrer que l'on assiste aujourd'hui a une evolution tres nette : ce caractere special du systeme de sante mentale et du statut juridique du patient est aujourd'hui battu en breche par une tendance tres nette a l'integration du malade mental dans la societe civile, grace a l'emergence d'un systeme de soins banalise et d'un statut juridique de droit commun. La prise en charge sanitaire du malade se caracterise par une organisation juridique et institutionelle specifique au service d'une veritable integration. Une reelle volonte d'integration s'inscrit dans les differentes reformes entreprises depuis l'instauration de la politique de secteur en 1960. Le statut juridique du malade mental s'inscrit dans un cadre juridique banalise ou l'on constate encore quelques ilots de specificiteAll research bearing on the mentally-ill closely associates the legal status of the patient and his health environment, and is organized to respond to his health needs. Both aspects, legal and sanitary, have been organized most often into the framework of special and particular institutions. The object of the report is to prove that we are witnessing today a drastic evolution : these special mental health system and legal status of the patient are nowadays obsolete due to the marked emphasis on the integration process of the patient into society, and as the result of the development of a normalized health care system and status of the patient the french mental health care system is caracterized by a specific legal and institutional organization aiming at a real integration. A real desire of integration is expressed in the different reforms indertaken since the instauration of the "sectorization policy" in 1960. The legal status of the mentally-ill is inscribed in a simplified legal context where we can still recognize some areas of specificity
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Udedi, Michael Mphatso MacDonald. "Health service utilization by patients with common mental disorder identified by the SRQ-20 in a primary care setting in Zomba, Malawi : a descriptive study." Thesis, Stellenbosch : Stellenbosch University, 2013. http://hdl.handle.net/10019.1/85581.
Full textAbstract:
Thesis (MPhil)-- Stellenbosch University, 2013.ENGLISH ABSTRACT: Background: Health service utilization by people with mental health problems seem to be a large public health issue, especially in low-income countries. In Malawi, the situation is not different from other developing countries in Sub-Saharan Africa as far as access to services for people with mental health problems is concerned. Non specialized health care workers provide mental health services in the primary care settings in Malawi and, given the workload at primary health care (PHC) setting level, little time is available to screen for mental disorders, hence these may go unrecognized. Therefore, there is a possibility that a significant proportion of patients attending primary care in Malawi may have common mental disorders (CMD) and may be deprived of routine screening. Consequently, the possibility of misdiagnosis may lead to higher service utilization by people with common mental health problems. However, no study has been carried out to assess the health service utilization by people with common mental disorders in Malawi. Aim: The aim of the study was to evaluate health services utilization patterns of patients with CMDs in primary care clinics. Methods: This was a quantitative study employing a cross-sectional descriptive design. The study was conducted in two primary health care clinics in one of the 28 districts in Malawi. The study included all consecutive patients aged 18 years and older who attended the primary health care clinics for any reason. Face-to-face interviews using the Self-Reporting Questionnaires (SRQ-20) were conducted in a sample of 323 primary health care attendees. Findings: The prevalence of probable CMD was 20.1%. People with CMD had a higher average number of health facility visits in the previous three months compared to those without probable CMD thus 1.6 vs. 1.19 (p-value 0.02). There was no significant difference in the average number of traditional healer visits in the previous three months between those with probable CMD and those without thus 0.05 vs. 0.08 (p-value = 0.565). The total average number of both health facility and traditional healer visits was 1.68 vs. 1.24 (p-value 0. 019), people with probable CMD having a higher average compared to those without a probable CMD. It was found that people who have visited the health care facility repeatedly in the past 3 months were likely to be suffering from CMD. The odds of probable CMD increased with each visit to a health facility by 1.2 (p-value=0.024). Almost all those who had probable CMD had no treatment prescribed for CMD by PHC clinicians. Conclusion: The study reveals high utilization of health services for people with CMD, as well as a treatment gap of mental health care in primary care settings. PHC workers are misdiagnosing patients with CMDs leading to high utilization of PHC services. There is need for PHC workers to improve skills in diagnosing patients with CMD to make PHC services more effective by reducing re-attendances and improving patient outcomes. There is also need to direct effort towards creating awareness about mental health and encourage patient disclosure of psychological or mental health problems.
AFRIKAANSE OPSOMMING: Agtergrond: Dit blyk dat veral in lae-inkomste lande, die gebruik van gesondheidsdienste onder mense met geestesgesondheidsprobleme `n kwellende gesondheidskwessie te wees. Malawi, soos ander ontwikkelende lande in Sub-Sahara Afrika, ervaar die probleem van toegang tot gesondheidsdienste vir mense met geestesgesondheidsprobleme. In die primêre gesondheidsdienste in Malawi, word pasiënte met geestesgesondheidsprobleme behandel, deur algemene gesondheidswerkers wat nie gespesialiseerd is in geestesgsondheid. Verder veroorsaak die arbeidslas in primêre gesondheidsorg dat daar nie altyd tyd is om pasiënte voldoende vir geestesgversteurings te ondersoek nie. Dit is daarom moontlik dat `n merkwaardige aantal pasiënte wat gebruik maak van primêre gesondheidsorg in Malawi aan algemene geestesversteurings lei, maar hulle word nie voldoende ondersoek nie en gevolglik word hulle of nie gediagnoseer nie of verkeerdelik gediagnoseer. Dit kan daartoe lei dat `n groter aantal pasiënte, met algemene geestesversteurings, gebruik maak van primêre gesondheidsdienste. Die probleem is dat daar nog geen navorsing in Malawi gedoen is, oor die gebruik van gesondheidsdienste onder mense met algemene geestesversteurings. Doelwit: Die doel van die studie is om pasiënte, met algemene geestesversteurings, se gebruik van primêre gesondheidsorg klinieke te ondersoek. Metodes: `n Dwarssnee kwantitatiewe beskrywende studie-ontwerp was gebruik. Data-insameling het by twee primêre gesondheidsorg klinieke, in een van die 28 distrikte in Malawi, plaasgevind. Pasiënte, 18-jaar en ouer, wat die primêre gesondheidsklinieke vir enige rede besoek het, was ingesluit in die studie. Die steekproef het bestaan uit 323 pasiënte wat gebruik gemaak het van primêre gesondheidsorg klinieke. Onderhoude was met pasiënte gevoer deur middel van `n self-relaas vraelys (ook verwys na as „Self-Reporting Questionnaires‟). Bevindinge: Daar was `n voorkomssyfer van 20.1% pasiënte wat waarskynlik aan algemene geestesversteurings gelei het. Mense wat waarskynlik aan algemene geestesversteurings gelei het, het in `n tydperk van drie maande gemiddeld meer gebruik gemaak van gesondheidsdienste, in vergelyking met diegene wat waarskynlik nie aan algemene geestesversteurings gelei het nie, dus 1.6 teenoor 1.19 (p-waarde van 0.02). In die gegewe drie maande was daar geen betekenisvolle verskil in die gemiddelde aantal besoeke afgelê aan tradisionele geneeshere deur pasiënte wat waarskynlik aan algemene geestesversteurings gelei het, in vergelyking met diegene wat waarskynlik nie aan geestesversteurings gelei het nie, dus 0.05 teenoor 0.08 (p-waarde= 0.565). In totaal het diegene met geestesversteuring ook gemiddeld meer besoeke, 1.68 teenoor 1.24 (p-waarde 0.019), aan beide gesondheidsorg en traditionele geneeshere afgelê het, as diegene wat waarskynlik nie aan geestesversteurings gelei het nie. Die bevindinge dui daarop dat mense wat in die afgelope drie maande herhaaldelik gebruik gemaak het van gesondheidsdienste, waarskynlik aan algemene geestesversteurings gelei het. Die moontlikheid dat `n pasiënt aan `n algemene geestesversteuring gelei het, het met 1.2 (p-waarde=0.024) verhoog met elke besoek aan die gesondheidsdienste. Byna al die pasiënte wat waarskynlik aan `n algemene geestesversteuring gelei het, het nie behandeling ontvang nie. Gevolgtrekking: Daar is bevind dat mense met algemene geestesversteurings geredelik gebruik maak van gesondheidsdienste en dat daar `n gaping is in die voorsiening van geestesgesondheidsdienste in primêre gesondheidsfasiliteite. Primêre gesondheidsorg personeel se hantering van pasiënte lei daartoe dat pasiënte met algemene geestesversteurings meer geredelik gebruik maak van primêre gesondheidsorg. Daar is `n behoefte aan die verbetering van primêre gesondheidsorg personeel se vaardighede en vermoë om pasiënte met geestesversteuring te diagnoseer en sodoende ook herhaaldelike besoeke te verminder en die gesondheidsuitkomste van pasiente te verbeter. Daar is `n behoefte aan groter bewusmaking van geestesgesondheid en om pasiënte aan te moedig om hulle sielkundige en geestesgesondheidsprobleme aan personeel te openbaar.
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VACHER, CLAUDE. "Etude des patients du premier secteur psychiatrique de lyon hospitalises sous le regime de la loi du 30 juin 1838 de 1975 a 1988." Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO1M323.
Full text
43
PAHLAVI, XAVIER. "Reinsertion sociale ou professionnelle : l'exemple d'un atelier therapeutique agricole." Nice, 1991. http://www.theses.fr/1991NICE6535.
Full text
44
MARCAIS, NATHALIE. "Place des unites pour malades difficiles dans le traitement des malades mentaux difficiles ou dangereux." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO1M014.
Full text
45
NATHOU, CARISTAN NICOLE. "Prise en charge traditionnelle (sorcellerie) et prise en charge psychiatrique des malades mentaux en guadeloupe : a propos de 66 cas." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR25395.
Full text
46
Lekera, Ivy J. "Living with mental illness: A descriptive study of individual adult experiences of living with mental illness in Zomba, Malawi." Thesis, Edith Cowan University, Research Online, Perth, Western Australia, 1997. https://ro.ecu.edu.au/theses/913.
Full textAbstract:
The purpose of this study was to examine the experiences of mental illness in the adult Malawian context. Using the interpretive paradigm, content analysis was used to uncover the lived experiences of mental illness. This study was based on the philosophy that meaning of a phenomenon is best understood if studied within its specific context and within Parse's theoretical framework. Two to four per cent of the global population share the experience of mental illness, however, little is known of individual experiences within the Malawian context. Much of the literature has focused on the physiological aspects, causes, and therapies involved in managing mental illness. Given the less than optimal availability of literature on the topic, this descriptive study was conducted in Zomba, Malawi. A convenience sample of 10 adult outpatients (six women and four men) with schizophrenia or bipolar affective disorders were interviewed to elicit descriptions of experiences of their conditions. The participants' mental conditions were considered stable at the time they were attending the community mental health services. As a result of their experiences, the researcher categorised the participants' descriptions as follows; view of the self, view of their illness, other peoples' views, stigmatisation and discrimination, loss, suffering and distress, fear, gender issues, and coping strategies. The findings showed that this study made a contribution to nursing knowledge that is relevant to the understanding of mental illness. It is possible that this knowledge may also form the basis for recommendations in nursing care and counselling services for the mentally ill persons in Malawi.
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Bayle, Marie-Noëlle. "Hospice et psychiatrie : à propos de l'hôpital départemental des petits-prés." Bordeaux 2, 1991. http://www.theses.fr/1991BOR2M153.
Full text
48
DESHUILLE, LAURENCE. "Travail et therapeutique en psychiatrie : a propos de l'atelier de jour." Nantes, 1992. http://www.theses.fr/1992NANT079M.
Full text
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Lesturgeon, Jean-Alexandre. "Hospitalisation sans le consentement : indications cliniques ; devenir au bout d'un an de ces patients dans le secteur g08 d'ille-et-vilaine." Rennes 1, 1994. http://www.theses.fr/1994REN1M112.
Full text
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Hoffbeck, Valentine. "De l'arriéré au malade héréditaire : histoire de la prise en charge et des représentations du handicap mental en France et Allemagne (1890-1934)." Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAG047/document.
Full textAbstract:
Cette thèse aborde l'histoire des enfants et adultes handicapés mentaux en France et en Allemagne entre 1890 et le milieu des années 1930. Ce travail prend pour objet les personnes atteintes de déficience mentale, qualifiées à l'époque de « débiles mentaux », « imbéciles », « idiots » ou du terme plus générique d' « arriérés ». Cette étude apporte un éclairage nouveau sur plusieurs thèmes, en adoptant une perspective transnationale pour éclairer la circulation et les résistances dans les pratiques médicales et pédagogiques destinées aux arriérés. Cherchant à mettre en valeur la part de construction qui est en jeu dans l'élaboration de ces catégories nosographiques, les critères aboutissant à créer la « faiblesse d'esprit » (Schwachsinnigkeit) sont étudiés à travers de points de vue variés (famille, instituteurs, psychologues et aliénistes). On montre ainsi comment la catégorie est forgée par ceux qui les observent au quotidien. A l'échelle des institutions étudiées, l'évolution des pratiques asilaires démontre une volonté progressive de rationaliser le tri entre ceux qu'on pense « éducables » et les « incurables » par l'emploi d'outils tels que les tests psychométriques. La thèse démontre aussi comment les arriérés sont envisagés peu à peu comme une charge, voire un danger à l'échelle nationale. Après la Grande Guerre, le coût de leur prise en charge est vu comme un fardeau dans les deux pays, justifiant une rationalisation des soins qui leur sont accordés. Ils sont surtout considérés comme porteurs de tares transmissibles héréditairement, soit des individus qu'il s'agit de sélectionner voire d'éliminer en tant que danger sanitaire. La thèse explore ces deux aspects observés en France comme en Allemagne, et leur part dans la légitimation de la stérilisation forcée des arriérés comme « Malades héréditaires » mises en place par la loi adoptée dès les premiers mois de l'avènement du IIIe Reich, ainsi que les réactions du milieu psychiatrique françaisThe topic of this PhD dissertation is the history of mentally deficient children and adults in both France and Germany between 1890 and 1934. This work focuses on people who suffered from mental retardation although at that time they would have been referred to as "feeble-minded," "idiots" or "imbeciles." This study provides a new focus on different subjects. The various circulations of medical models are considered in a dynamic perspective. lt also provides an original vision of the construction of the category of feeblemidness, influenced by agents like doctors [psychiatrists], families or teachers, questioning what was done in practical terms. Mentally deficient people were shaped by the gaze of the people they interacted with. They are also examined in a social and economic context to which these individuals respond. The evolution of the characterization of feeble-mindedness and the use of intelligence tests highlight various attempts to classify those individuals in a more rational way. From a more specific psychiatrie point of view, this thesis shows how the emphasis on their classification as "unproductive persans" as well as the description of feeble-mindedness as a hereditary and "racial" disease transformed them into a social issue in the context of the rise of social Darwinism and eugenics, which led fo their sterilization in Germany from 1934 on