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Journal articles on the topic 'Maladies de la vessie – thérapie'

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Author: Grafiati

Published: 7 July 2024

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1

Fahmy, Nader, Armen Aprikian, Mohammed Al-Otaibi, Simon Tanguay, Jordan Steinberg, Suganthiny Jeyaganth, Moamen Amin, and Wassim Kassouf. "Impact of treatment delay in patients with bladder cancer managed with partial cystectomy in Quebec: a population-based study." Canadian Urological Association Journal 3, no. 2 (April 25, 2013): 131. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.1045.

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Abstract:

Objective: Treatment delays have been associated with adverseoutcomes in patients with bladder cancer treated with radical cystectomy(RC). We sought to evaluate the impact of treatment delayon disease recurrence and survival in patients with bladder cancertreated with partial cystectomy (PC) in Quebec.Methods: We reviewed and obtained billing records for allpatients who underwent PC and/or RC for bladder cancer inQuebec between 1983 and 2005. Analysis included age, sex,year of surgery, surgeon’s age, hospital type, preoperative andpostoperative visits with accompanying diagnoses and datesof death.Results: A total of 714 patients underwent PC. The median patientage was 70 years. Two-hundred nineteen (30.7%) patients experiencedrecurrence; of these, 52 (23.7%) required salvage RC.Five-year overall and recurrence-free survival for patients whounderwent PC were 49.8% and 40.3%, respectively. Patientsdelayed more than 12 weeks from transurethral resection of bladdertumours (TURBT) to PC were at significantly increased riskof requiring salvage RC compared with those delayed 12 weeksor less (hazard ratio [HR] 3.0, p < 0.001). Patients who underwentsalvage RC had worse survival than patients who had upfrontRC (HR 1.5, p = 0.006). Variables including age, sex, presenceof hematuria, intravesical therapy, surgeon age, hospital PC volume,surgeon PC volume, type of hospital (academic v. nonacademic)or year of surgery were not significantly associated withPC treatment delay.Conclusion: Treatment delay in patients with bladder cancer managedwith PC was associated with increased risk of salvage RC.Patients with bladder cancer who underwent salvage RC had worseoutcomes than those who had upfront cystectomy.Objectif : Chez les patients atteints de cancer de la vessie traitéspar cystectomie radicale (CR), un délai avant l’instauration dutraitement est associé à des résultats défavorables. Nous avonstenté d’évaluer l’impact d’un tel délai sur la récidive de la maladieet le taux de survie des patients atteints de cancer de la vessietraités par cystectomie partielle (CP) au Québec.Méthodologie : Les dossiers de facturation ont été obtenus pourles patients ayant subi une CP et/ou une CR pour le traitement d’uncancer de la vessie au Québec de 1983 à 2005. L’analyse tenaitcompte de l’âge, du sexe, de l’année de l’intervention chirurgicale,de l’âge du chirurgien, du type d’hôpital, des visites préopératoireset postopératoires, des comorbidités et des dates de décès.Résultats : En tout, 714 patients dont l’âge moyen était de 70 ansont subi une CP. De ce nombre, 219 patients (30,7 %) ont présentéune récidive, dont 52 (23,7 %) nécessitant une CR de sauvetage.La survie globale après 5 ans et la survie sans récidive chezles patients ayant subi une CP étaient respectivement de 49,8 %et de 40,3 %. Un intervalle supérieur à 12 semaines entre la résectiontransurétrale de la tumeur et la CP a été associé à un tauxaccru de CR de sauvetage en comparaison avec un intervallede 12 semaines ou moins (risque relatif [RR] 3,0, p < 0,001]. LaCR de sauvetage était associée à un taux inférieur de survie encomparaison avec les patients traités par CR dès le départ (RR 1,5,p = 0,006). Les autres variables, soit l’âge, le sexe, la présenced’une hématurie, le recours à une thérapie intravésicale, l’âgedu chirurgien, le nombre de CP effectuées à l’hôpital, le nombrede CP effectuées par le chirurgien, le type d’hôpital (universitaireou non universitaire), et l’année de l’intervention chirurgicalen’ont pas été associées de façon significative au délaiavant la CP.Conclusion : Le délai avant l’instauration du traitement chez lespatients atteints de cancer de la vessie traités par CP a été associéà un taux accru de CR de sauvetage. Les patients atteints decancer de la vessie qui ont subi une CR de sauvetage présentaientune issue de la maladie moins favorable que les patients traitéspar cystectomie dès le départ.

2

Giménez y Ribotta, Minerva, and Alain Privat. "Maladies neurodégénératives : thérapie génique." Annales de l'Institut Pasteur / Actualités 11, no. 2 (April 2000): 79–96. http://dx.doi.org/10.1016/s0924-4204(00)80012-8.

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3

Giménez y Ribotta, Minerva, and Alain Privat. "Maladies neurodégénératives : thérapie génique." Journal of Engineering and Technology Management 14, no. 2 (June 1997): 79–96. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-4748(97)80012-4.

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4

Poenaru, L. "Thérapie génique des maladies lysosomales." médecine/sciences 12, no. 1 (1996): 3535–46. http://dx.doi.org/10.4267/10608/601.

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5

Teiger, E., M. Eloit, I. Déprez, C. Partovian, JL Dubois-Randé, P. Lemarchand, and S. Adnot. "Thérapie génique et maladies cardiovasculaires." médecine/sciences 15, no. 5 (1999): 615. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1400.

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Vilquin, Jean-Thomas, and Serge Braun. "Thérapie cellulaire des maladies musculaires." médecine/sciences 35 (November 2019): 7–10. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019188.

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Abstract:

Les approches de thérapie cellulaire des dystrophinopathies basées sur l’utilisation de myoblastes ou de mésoangioblastes se sont traduites par des résultats cliniques mitigés. De nombreux candidats cellulaires alternatifs ont été décrits, mais aucune comparaison standardisée n’a pu encore établir leurs efficacités, ne serait-ce qu’en vue d’une régénération musculaire localisée. Une étude comparative a donc été décidée récemment et pourrait permettre de donner un nouvel élan à cette approche.

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Farge-Bancel, D. "Thérapie cellulaire et maladies autoimmunes." La Revue de Médecine Interne 32 (December 2011): S204—S207. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2011.09.004.

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8

Cohen-Haguenauer, O. "Thérapie génique des maladies rares." La Revue de Médecine Interne 32 (December 2011): S210—S212. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2011.09.015.

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9

Moullier, P., A. Salvetti, D. Bohl, O. Danos, and JM Heard. "Thérapie génique des maladies lysosomales." Archives de Pédiatrie 3 (January 1996): S65—S68. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(96)85996-3.

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10

Zekre, Franck. "Thérapie ciblée dans les maladies dysimmunitaires." Perfectionnement en Pédiatrie 7, no. 2 (June 2024): 2S31–2S32. http://dx.doi.org/10.1016/s2588-932x(24)00123-2.

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Ducloyer, Jean-Baptiste, Guylène Le Meur, Thérèse Cronin, Oumeya Adjali, and Michel Weber. "La thérapie génique des rétinites pigmentaires héréditaires." médecine/sciences 36, no. 6-7 (June 2020): 607–15. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020095.

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Abstract:

Les rétinites pigmentaires, ou dystrophies rétiniennes héréditaires, sont des maladies dégénératives cécitantes d’origine génétique. La thérapie génique est une approche révolutionnaire en plein essor qui ouvre la voie au traitement de maladies jusqu’ici incurables. Une thérapie génique, le Luxturna®, a obtenu une autorisation de mise sur le marché par la FDA (Food and Drug Administration) fin 2017 et l’EMA (European Medicines Agency) fin 2018. Ce traitement, à l’efficacité démontrée, destiné aux patients porteurs d’une amaurose congénitale de Leber ou d’une rétinopathie pigmentaire en lien avec une mutation bi-allélique du gène RPE65, apporte beaucoup plus de questions que de réponses. Nous présentons, dans cette revue, les avancées actuelles, puis les défis technologiques, économiques et éthiques à surmonter pour que la thérapie génique améliore nos pratiques médicales.

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Kahn, A. "Traitement par thérapie génique des maladies lysosomiales." médecine/sciences 9, no. 2 (1993): 219. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2898.

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Leblond, A. L., and P. Lemarchand. "Thérapie génique et cellulaire des maladies respiratoires." EMC - Pneumologie 4, no. 4 (January 2007): 1–7. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-195x(07)46374-5.

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14

Ferry, Nicolas. "Thérapie génique des maladies héréditaires du foie." Annales de l'Institut Pasteur / Actualités 10, no. 3-4 (July 1999): 339–49. http://dx.doi.org/10.1016/s0924-4204(00)80005-0.

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15

Moutaouakkil, Youssef, Hicham Fettah, Sara Rharrit, Sanaa Lhajoui, Jamal Elmssaouri, Ahmed Bennana, and Sanaa Makram. "Immunotherapy in the treatment of cancer." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 2, no. 2 (December 30, 2012): 147–52. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsra.2015.2210.

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Abstract:

L'immunothérapie est un traitement qui consiste à administrer des substances qui vont stimuler les défenses immunitaires de l'organisme afin de lutter contre différentes maladies, en particulier certains cancer hématologiques (autrement dit, du sang), les maladies dégénératives et les maladies de système. Par extension, l'immunothérapie désigne également toute thérapie utilisant des protéines produites par les cellules du système immunitaire, en particulier les immunoglobulines, sans que l'objectif de cette thérapie soit nécessairement la stimulation de l'immunité. Les premiers essais d'immunothérapie remontent aux années 1970 et utilisaient des anticorps polyclonaux. Actuellement différentes molécules sont utilisées, en premier lieu les immunoglobulines monoclonales, les interférons et les interleukines. On distingue deux types d'immunothérapies : l'immunothérapie locale dont les applications sont peu fréquentes et l'immunothérapie générale beaucoup plus fréquente.

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Guillemin, F., I. Cosserat-Gérardin, D. Notter, and C. Vigneron. "Diagnostic et traitement des tumeurs de vessie par thérapie photodynamique." Pathologie Biologie 49, no. 10 (2001): 815–23. http://dx.doi.org/10.1016/s0369-8114(01)00223-1.

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Fischer, Alain. "Biothérapies : opportunités et accessibilité." Annales des Mines - Réalités industrielles Novembre 2023, no. 4 (November 9, 2023): 109–11. http://dx.doi.org/10.3917/rindu1.234.0109.

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Abstract:

Les progrès de la recherche biomédicale conduisent à l’émergence de nombre de médicaments innovants issus des biothérapies : protéines recombinantes, anticorps monoclonaux, thérapie génique et thérapie fondée sur les ARN. Ces biothérapies sont utilisées comme traitement de cancers, de maladies inflammatoires, de maladies génétiques et en vaccination. Les perspectives sont encore plus prometteuses. Toutefois, ces médicaments innovants sont commercialisés à des prix très élevés qui mettent en péril leur accessibilité future pour l’ensemble de la population. De nouvelles règles d’établissement des prix doivent être élaborées à l’échelle internationale pour préserver l’équilibre entre intérêt privé et bien public. L’hypothèse de la production de centaines de ces médicaments par des entités sans but lucratif doit être également envisagée.

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Sorg, T., P. Leissner, V. Calenda, P. Leroy, K. Sanhadji, JL Touraine, A. Pavirani, and M. Mehtali. "Thérapie génique de maladies infectieuses : le modèle du SIDA." médecine/sciences 12, no. 1 (1996): 1313–24. http://dx.doi.org/10.4267/10608/599.

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Herbage, Daniel, Hanane Chajra, Laurent Galois, Anne-Marie Freyria, and Frédéric Mallein-Gerin. "Biomatériaux et thérapie cellulaire dans les maladies du cartilage." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 190, no. 7 (October 2006): 1399–409. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)33202-9.

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Bessis, Natacha, and Marie-Christophe Boissier. "Les outils de la thérapie génique des maladies articulaires." Revue du Rhumatisme 70, no. 10-11 (November 2003): 842–45. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(03)00388-0.

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Cavazzana-Calvo, Marina, Liliane Dal-Cortivo, Isabelle André-Schmutz, Salima Hacein-Bey Abina, and Alain Fischer. "La thérapie cellulaire des maladies héréditaires du système hématopoïétique." Comptes Rendus Biologies 330, no. 6-7 (June 2007): 538–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.crvi.2007.04.003.

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Tostain, Jacques, Corine Armand, Franc¸ois Blanc, Raphaël Castro, and Guorong Li. "Cystite aiguë et autres maladies inflammatoires bénignes de la vessie féminine." EMC - Gynécologie 1, no. 1 (January 2006): 1–18. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-1064(06)74314-6.

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Campana-Salort, Emmanuelle, Caroline Espil-Taris, Hélène Prigent, Marie de Antonio, Bénédicte Lebrun-Vignes, Vincent Tiffreau, and Géraldine Honnet. "Quel suivi pour les traitements innovants ?" médecine/sciences 35 (March 2019): 54–56. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019053.

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Abstract:

Suivre les bénéfices et la tolérance d’une thérapie innovante constitue un exercice relativement récent dans le champ des maladies neuromusculaires. Fonction respiratoire, capacités musculaires et fonctionnelles, qualité de vie, effets indésirables, pour chaque paramètre à évaluer s’esquisse un panel de mesures idéales.

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Gatfosse, M., T. Vignal, and J. M. Legraverend. "« B.C. Gitesystémique après B.C.G. Thérapie intra-vésicale pour carcinome in-situ de vessie." La Revue de Médecine Interne 11, no. 2 (March 1990): 181–82. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)82226-x.

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Marcq, G., R. Kool, A. El-Achkar, F. Brimo, M. Vanhuyse, A. Aprikian, S. Tanguauy, F. Cury, L. Souhami, and W. Kassouf. "Résultats oncologiques de la thérapie trimodale pour cancer de vessie infiltrant le muscle." Progrès en Urologie 29, no. 13 (November 2019): 751–52. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2019.08.228.

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Peschanski, M. "Maladies neurodégénératives à répétition de triplets : l'envol d'une nouvelle thérapie." médecine/sciences 17, no. 1 (2001): 125. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1802.

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Boissier, Marie-Christophe, and Natacha Bessis. "Rapport bénéfice/risque de la thérapie génique des maladies articulaires." Revue du Rhumatisme 70, no. 10-11 (November 2003): 858–60. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(03)00387-9.

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Gouze, Jean-Noël, Christopher H. Evans, Steven C. Ghivizzani, and Elvire Gouze. "Application des techniques de thérapie génique aux maladies ostéo-articulaires." médecine/sciences 23, no. 3 (March 2007): 303–10. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2007233303.

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Gressens, P. "La thérapie génique des maladies du système nerveux de l'enfant." Archives de Pédiatrie 3, no. 11 (November 1996): 1136–38. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(96)89522-4.

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Sittarame, Frédéric, Marie Lanier-Pazziani, Monique Chambouleyron, and Alain Golay. "« Prendre soin de son jardin intérieur » : Un programme d’Éducation Thérapeutique du Patient, jardin et art-thérapie pour des patientes obèses." Education Thérapeutique du Patient - Therapeutic Patient Education 13, no. 1 (2021): 10203. http://dx.doi.org/10.1051/tpe/2021008.

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Abstract:

Les programmes d’éducation thérapeutique pour patients obèses incluant art-thérapie et jardin thérapeutique mobilisent profondément l’intériorité des personnes obèses. Ils contribuent à l’amélioration de la qualité de vie et de l’estime de soi. Objectifs : Cette étude a pour but d’évaluer un programme d’éducation thérapeutique associant jardin et art-thérapie proposé à des groupes de patientes obèses. Méthode : 12 séances de « jardin et art-thérapie » ont été proposées durant une année à 12 patientes obèses. Suivant le cycle des saisons, diverses thématiques reliées au vécu des patients souffrant d’obésité ont été traitées. Un focus groupe de deux heures réunissant les participantes à la fin du programme a permis d’évaluer ce processus. Résultats : l’adhésion au programme a été de 85 %. Les verbatims des patientes récoltés au cours du focus groupe ont été répartis en 7 catégories : la nature ressource, le jardin sensoriel, le jardin médiateur pour entrer en contact avec soi-même, le jardin source de métaphores pour s’exprimer, la création en art-thérapie, l’influence du groupe et une approche différente des soins. Conclusion : L’association du travail au jardin et de l’art-thérapie dans un programme d’éducation thérapeutique des patients semble être pertinente et pourrait être transposable à d’autres maladies chroniques.

31

Braun, Serge. "Biothérapies." médecine/sciences 35 (March 2019): 8–12. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019028.

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Abstract:

Les premiers biomédicaments conçus pour traiter des maladies neuromusculaires sont déjà sur le marché. Ils ne constituent pourtant que la partie émergée d’un iceberg considérable. Les développements en cours sont foisonnants, pour la thérapie génique comme cellulaire. L’AFM-Téléthon contribue depuis plusieurs décennies à impulser cette dynamique, qui n’est pas sans générer de nouveaux défis.

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Alcaraz-Serna, Ana, Raphaël Porret, Lionel Trueb, Camillo Ribi, Jörg Seebach, and Yannick D. Muller. "Thérapie cellulaire CAR-T dans le traitement des maladies auto-immunes." Revue Médicale Suisse 20, no. 868 (2024): 688–93. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2024.20.868.688.

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Nau, Jean-Yves. "Maladies neuromusculaires : faudrait-il faire une croix sur la thérapie génique ?" Revue Médicale Suisse 11, no. 499 (2015): 2406. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2015.11.499.2406.

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Barkats, Martine. "Amyotrophie spinale infantile." médecine/sciences 36, no. 2 (February 2020): 137–40. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020010.

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Abstract:

L’amyotrophie spinale ou SMA est la maladie génétique la plus fréquente menant à la mortalité infantile. Cette maladie neuromusculaire est due à l’altération du gène SMN1. Cette anomalie génétique provoque la réduction des taux de protéine Smn, induisant la dégénérescence des neurones moteurs, la faiblesse et l’atrophie musculaire. La thérapie génique, consistant à réintroduire le gène SMN1 normal dans les motoneurones constitue une thérapie de choix pour la SMA. Nous avons montré l’efficacité sans précédent de cette approche chez la souris modèle de SMA après une simple injection intraveineuse d’un AAV9 exprimant SMN1. Une jeune société de biotechnologie, dirigée par le Dr Kaspar, a testé cette approche expérimentale chez de jeunes patients atteints de SMA type 1. Le Dr Mendell, en charge de ce projet clinique, a montré une augmentation significative de la survie et des fonctions motrices des patients (jusqu’à 4 ans) après une seule injection de l’AAV9-SMN (appelé ZolgenSMA) dans la veine du bras ou de la jambe. Cette thérapie, qui a obtenu l’AMM par la FDA le 24 mai 2019, est actuellement la première thérapie génique efficace dans les maladies neuromusculaires.

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Cavazzana, Marina. "Progrès de la thérapie génique dans les maladies génétiques du système hématopoïétique." médecine/sciences 38, no. 10 (October 2022): 768–71. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022120.

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Fabrega, Sylvie, and Pierre Lehn. "Thérapie génique des maladies de Gaucher et de Fabry : état actuel et perspectives." Journal de la Société de Biologie 196, no. 2 (2002): 175–81. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2002196020175.

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Braun, Serge. "Thérapies géniques de l’amyotrophie spinale infantile." médecine/sciences 36, no. 2 (February 2020): 141–46. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020011.

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Abstract:

On convient de dire qu’une génération est nécessaire pour faire émerger une nouvelle famille de médicaments. L’amyotrophie spinale infantile (SMA), après l’élucidation du gène causal en 1995, dispose depuis peu de deux classes innovantes de thérapeutiques : l’administration répétée d’oligonucléotides antisens et l’administration unique d’une thérapie génique par scAAV9-SMN. En s’adressant aux mécanismes génétiques de la maladie, elles en modifient fondamentalement le cours. Ces avancées majeures dans une maladie extrêmement sévère, mortelle souvent avant l’âge de 18 mois dans les formes de type 1 (50 % des malades), ouvrent la voie pour d’autres pathologies graves du système nerveux ou neuromusculaire, et apportent une preuve déterminante de l’efficacité de ces classes nouvelles de produits appelés à s’adresser à de nombreuses maladies génétiques ou acquises. Elles génèrent aussi de nouvelles questions d’ordre scientifique et technologique (capacités limitées de production des quantités nécessaires en thérapie génique) mais également d’ordre éthique (conditions d’accès des malades à ces thérapies innovantes), qui résonnent au-delà de cette seule maladie.

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Boris, N’Gran Kuassi, Dr Hamidou Kone, and Ondoua Owoutou. "Influence des Facteurs Indiciduels et Contextuels Sur la Rehydratation par Voie Orale des Enfants Diarrheiques de Moins de Cinq ans en Côte d’Ivoire." European Scientific Journal, ESJ 19, no. 6 (February 28, 2023): 423. http://dx.doi.org/10.19044/esj.2023.v19n6p423.

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Abstract:

La diarrhée, avec un taux d’incidence de 88,86‰ en 2016, est la troisième cause de la morbidité chez les enfants de moins de 5 ans en Côte d’Ivoire (INS & ICF, 2012). Pour faire face aux maladies diarrhéiques, l’OMS et l’UNICEF recommandent comme mesures curatives la thérapie de réhydratation par voie orale (TRO) composée de la SRO et de la SMR. En dépit du programme de lutte contre les maladies diarrhéiques par la promotion de la thérapie notamment la réhydratation par voie orale, initié depuis 1985 en Côte d’Ivoire, le pourcentage des enfants diarrhéiques ayant reçu une réhydratation par voie orale en 2016 n’était de 56,4%. Il ressort de l’analyse multivariée explicative que la contribution du contexte communautaire dans l’explication de la réhydratation par voie orale des enfants diarrhéiques de moins de 5 ans est estimée à plus 42 %. Les facteurs contextuels associés à la TRO sont : la région de résidence et le milieu de résidence. Quant aux facteurs individuels associés, ce sont : le sexe de l’enfant et le niveau d’instruction de la mère. Ainsi, nous recommandons à l’Etat de Côte d’Ivoire, à travers le Ministère de la santé et de l’hygiène publique d’intensifier les compagnes de lutte contre les maladies diarrhéiques chez l’enfant de moins de cinq ans par la promotion de la thérapie de réhydratation orale (SRO et LMR) auprès de la population du milieu rural surtout dans la région du Nord. Diarrhea, with an incidence rate of 88.86‰ in 2016, is the third leading cause of morbidity in children under 5 years of age in Côte d'Ivoire (INS & ICF, 2012). To address diarrheal diseases, WHO and UNICEF recommend oral rehydration therapy (ORT) composed of ORS and SMR as curative measures. Despite the program to control diarrheal diseases through the promotion of oral rehydration therapy, initiated since 1985 in Côte d'Ivoire, the percentage of diarrheic children who received oral rehydration therapy in 2016 was only 56.4%. The explanatory multivariate analysis shows that the contribution of the community context in explaining oral rehydration of diarrheic children under 5 years of age is estimated at more than 42%. The contextual factors associated with ORT are: region of residence and environment of residence. The individual factors associated with ORT are: the child's sex and the mother's level of education. Thus, we recommend that the State of Côte d'Ivoire, through the Ministry of Health and Public Hygiene, intensify the campaigns against diarrheal diseases in children under five years of age by promoting oral rehydration therapy (ORT and MRL) among the rural population, especially in the northern region.

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Schaller, Amandine, Géraldine Bourquin, Indira Amorim Araujo, and Michael Ljuslin. "Nouvelles perspectives pour la détresse psycho-existentielle terminale : la thérapie assistée par psychédéliques." Revue internationale de soins palliatifs Vol. 38, no. 2 (October 10, 2023): 98–106. http://dx.doi.org/10.3917/inka.242.0098.

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Abstract:

La dépression, l’anxiété et la détresse existentielle liées aux maladies terminales ont un impact majeur sur la qualité de vie des patients. Les psychédéliques apparaissent comme des catalyseurs pour l’exploration réflexive, introspective et parfois spirituelle dans le cadre d’une psychothérapie, avec des effets bénéfiques multiples potentiellement rapides et durables. La thérapie assistée par psychédéliques (TAP) combine la préparation, la prise de substances et l’intégration des expériences pour faciliter l’avènement de changements psycho spirituels profonds. Malgré les obstacles méthodologiques et administratifs, l’intérêt pour cette approche novatrice continue de croître en raison de son potentiel à offrir des rémissions là où les approches conventionnelles s’avèrent peu efficaces.

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Allaire, E., P. Desgranges, J. Cron, A. d'Audiffret, D. Mellière, and JP Becquemin. "PREVENT, le premier essai de thérapie génique randomisé dans le traitement des maladies artérielles." médecine/sciences 16, no. 4 (2000): 579. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1698.

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Rene, C., E. Lopez, M. Claustres, and M. C. Romey. "103 Les facteurs de transcription : de nouvelles cibles pour la thérapie des maladies respiratoires ?" Revue des Maladies Respiratoires 23, no. 5 (November 2006): 566. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(06)71931-3.

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Goureau, Olivier, Sacha Reichman, and Gaël Orieux. "Les organoïdes de rétine." médecine/sciences 36, no. 6-7 (June 2020): 626–32. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020098.

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Abstract:

Les organoïdes de rétine dérivés de cellules souches pluripotentes représentent une avancée importante pour l’étude du développement de la rétine et offrent de nouvelles possibilités pour l’étude des maladies associées difficilement modélisables chez l’animal. La compréhension des étapes clefs du développement de la rétine chez les vertébrés a conduit à la mise au point de protocoles permettant d’obtenir, à partir de cellules souches pluripotentes, des structures tridimensionnelles auto-organisées contenant l’ensemble des types cellulaires de la rétine. Outre les applications en recherche fondamentale, ces organes miniatures ouvrent des perspectives encourageantes dans le domaine de la thérapie cellulaire ou le criblage de molécules thérapeutiques

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Vetter, Mathieu, and Philippe Saas. "« Fort comme la mort », où comment l’efferocytose contrôle la résolution de l’inflammation." médecine/sciences 40, no. 5 (May 2024): 428–36. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2024050.

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Abstract:

L’arrêt de la réponse inflammatoire, ou résolution de l’inflammation, est considéré aujourd’hui comme un processus actif lié à la production (ou à la libération) de composés anti-inflammatoires aussi appelés composés pro-résolutifs. L’évènement permettant d’enclencher la résolution de l’inflammation est l’élimination des cellules immunitaires apoptotiques par les macrophages, un processus nommé efferocytose, dont l’altération est à l’origine de différentes maladies. Dans cette synthèse, nous décrivons les étapes de cette efferocytose et les mécanismes qui en résultent et permettent de stopper l’inflammation. Nous évoquerons également de nouvelles pistes thérapeutiques fondées sur les facteurs pro-résolutifs : la thérapie résolutive.

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Hoogewoud, Florence, Laura Kowalczuk, Elodie Bousquet, Antoine Brézin, Elodie Touchard, Ronald Buggage, Thierry Bordet, and Francine Behar-Cohen. "Les anti-TNF-α pour le traitement des uvéites non infectieuses." médecine/sciences 36, no. 10 (October 2020): 893–99. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020160.

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Abstract:

Les molécules anti-TNF-α administrés par voie générale ont été approuvés récemment pour le traitement des uvéites non inflammatoires, élargissant l’arsenal thérapeutique dans le traitement de ces pathologies responsables de cécité évitable si l’inflammation est contrôlée. Quand seul l’œil est atteint, des stratégies d’administration locale permettraient d’optimiser les effets intraoculaires des molécules anti-TNF-α et d’en réduire les effets indésirables. Une nouvelle méthode de thérapie génique non virale, actuellement en développement, pourrait élargir les indications des molécules anti-TNF-α oculaires, non seulement pour les uvéites, mais également pour d’autres maladies dans lesquelles une neuro-inflammation impliquant le TNF-α a été démontrée.

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Medici. "Die Tuberkulose und das moderne Wohnideal." Praxis 92, no. 34 (August 1, 2003): 1382–91. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.92.34.1382.

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Abstract:

La lumière, l'air et le soleil appartiennent aux mythes du quotidien. Ces mythes nous ont autant influencé nous et notre époque que l'industrialisation. Nous avons à peine conscience de leurs effets divers mais ils sont bien présents. Les Modernes avec toutes leurs facettes, y compris l'architecture moderne, ne sont guère pensables sans mythes. Quel est le lien de cette triade et ses conséquences à la tuberculose qui est une des maladies infectieuses les plus vieilles et les plus importantes qui causent la mort dans le monde entier de plus de trois millions de personnes par année? La lumière, l'air et le soleil ont depuis toujours été le traitement de la tuberculose. Le point culminant de cette thérapie était la deuxième moitié du XIX siècle après que Hermann Brehmer a initié en 1862 le traitement par cure en sanatorium de la tuberculose. Cette thérapie a persisté presque jusqu'à la moitié du siècle passé lorsque Selman Waksman a réussi en 1943 à isoler la streptomycine. La thérapie par la lumière, l'air et le soleil de la tuberculose ont exigé un nouveau type d'hôpital: le sanatorium avec ses grandes fenêtres, ses balcons ouverts protégés, ses terrasses sur le toit et ses grandes salles de repos. Ce type de construction aérée est considéré comme précurseur d'une nouvelle typologie du plan. Depuis la villa Savoye de Le Corbusier, une construction du 20ème siècle, ce style influence de façon importante notre idéal moderne de logement.

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Peyron, E. "Les thérapies de pleine conscience dans l’aide à la prévention de la rechute." European Psychiatry 28, S2 (November 2013): 2–3. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.005.

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Abstract:

La prise en charge du sujet alcoolodépendant, utilisant les techniques de thérapie cognitivo-comportementales (TCC) a suivi l’évolution de ces techniques. Historiquement, les TCC ont évolué selon trois vagues. La première vague est comportementale et s’inspire directement des théories de l’apprentissage. On cherche dans ce cas à aider le patient à modifier son comportement. La deuxième vague des TCC a été centrée sur les cognitions. Le but du travail psychothérapique était d’aider le patient à favoriser des pensées alternatives lors d’une situation à risque. Depuis les années 2000, est née une troisième vague. Celle-ci se centre sur les relations entre la cognition et l’émotion [4]. L’hypothèse est que les troubles psychiques résulteraient d’une suppression erronée d’information émotionnelle. Par conséquent, la thérapie de la mindfulness – de la pleine conscience –, c’est à dire de l’expérience vécue pleinement de l’ici et maintenant, s’intéresse au contexte des expériences psychologiques. Les premiers programmes de thérapie de la pleine conscience ont été développés pour le sujet souffrant de maladies ou de douleurs chroniques pour améliorer leur qualité de vie [5]. Pour le sujet alcoolodépendant, un programme intégrant la pratique de la mindfulness à la prévention de la rechute (Mindfulness-Based Relapse Therapy: MBRT) [3,6,7]. Ce programme thérapeutique, que nous décrirons, s’appuie sur huit séances hebdomadaires. Nous avons aussi utilisé le programme classique de la mindfulness chez le sujet alcoolodépendant. La thérapie de la pleine conscience nous paraît intéressante à la fois dans la gestion du craving, mais aussi dans la gestion des émotions. Enfin, nous chercherons aussi, à partir des lectures des Stoïciens, d’Augustin (De Trinitate) [2], et d’Arendt (La vie de l’esprit) [1] à expliquer comment la pleine conscience est acceptation, acceptation d’un ordre qui ne dépend pas de nous, mais acceptation constitutive de notre liberté. L’acceptation est donc éthique.

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Pralong, François, and Boris Gojanovic. "Activité physique : une thérapie trop peu utilisée dans la prise en charge des maladies métaboliques." Revue Médicale Suisse 16, no. 687 (2020): 578–81. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2020.16.687.0578.

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Seisen, T., M. Sun, S. Lipsitz, F. Abdollah, J. Leow, M. Menon, M. Preston, et al. "Efficacité de la thérapie trimodale versus cystectomie radicale pour le traitement des tumeurs de vessie infiltrant le muscle localisées." Progrès en Urologie 26, no. 13 (November 2016): 674–75. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2016.07.016.

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Benmansour, Abdelmadjid. "Mucopolysaccharidoses." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 2, no. 1 (June 30, 2015): 40–44. http://dx.doi.org/10.48087/bjmstf.2015.2110.

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Abstract:

Les Mucopolysaccharidoses (MPS) sont des maladies héréditaires dues à un défaut enzymatique { l’origine de dépôts de glycosaminoglycanes (mucopolysaccharides) au niveau des lysosomes. Ces dépôts vont se retrouver au niveau de tous les organes de façon plus ou moins importante avec des manifestations plus ou moins précoces et plus ou moins parlantes selon le taux de l’activité résiduelle au niveau des organes atteints.Il y a 7 différents types de mucopolysaccharidoses; Certains signes cliniques sont retrouvés en commun chez la plupart de ces maladies en particulier les organomégalies et l’atteinte osseuse. D’autres sont plus spécifiques chez certaines avec une atteinte cérébrale prédominante telle la MPS III (maladie de San Filippo).Elles font l’objet de très nombreuses recherches et des traitements sont possibles avec des résultats encourageants surtout si le traitement est entrepris précocement. Il y a des traitements adjuvants : physiothérapie, médicamenteux, chirurgie cardiaque, oculaire selon le cas. Il existe un traitement spécifique : la greffe de moelle pour certaines des MPS, et un traitement de substitution enzymatique également pour certaines MPS.Plus récemment, des molécules chaperonnes ont été utilisées pour obtenir une augmentation de l’activité résiduelle et dernièrement un traitement par thérapie génique est en cours dévaluation dans plusieurs centres.

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Ibrir, Messaouda, Abdelaziz Lankar, Fouad Redjem, Houssem Eddine OUARHLENT, and Messaouda Oudjehih. "HER2 hyper-expression in urothelial carcinoma of the bladder in a 30 cases study." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 8, no. 2 (December 28, 2021): 102–4. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsoa.2021.8202.

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Abstract:

Objectif. L’objectif de notre étude est d’évaluer l’expression du HER 2 dans le carcinome urothélial de la vessie sur 30 cas sélectionnés parmi une série de 361 cas colligée au service d’anatomie pathologie du CHU de Batna et de comparer nos résultats aux données de la littérature. Matériels et méthodes. Dans notre étude, nous avons évalué la surexpression de l’HER2 par technique immunohistochimique sur 30 cas, en utilisant les mêmes critères d’interprétation que pour le cancer du sein. Les résultats ont été évalués en utilisant le score d’interprétation de l’American Society of Clinical Oncology (l’ASCO), basé sur le pourcentage de cellules marquées, et l'intensité du marquage dans la perspective d'un traitement par le Trastuzumab (Herceptine). Dans notre étude, seul le score 3 + est considéré comme positif. Résultats et discussion. Nous avons constaté qu’aucun cas de tumeurs à faible potentiel de malignité (TFPM) n’a exprimé le HER2, et que 40 % des carcinomes de haut grade (HG) ont exprimé un marquage intense. Une surexpression de HER2 a été retrouvée dans 23,33% de nos échantillons tumoraux. Ce taux est proche de ceux décrits dans la littérature, allant de 23% à 80% avec d’importants écarts qui pourraient être expliqué par plusieurs hypothèses. Les résultats discordants rapportés dans la littérature nécessitent la standardisation des méthodes des laboratoires. Les différentes études démontrent que les décisions et l’algorithme actuellement utilisés dans les cancers du sein sont également adaptables dans les cancers de la vessie. Conclusion. Malgré la taille réduite de notre échantillon, l’expression de l’HER2 est présente surtout dans les carcinomes de haut grade ce qui concorde avec les données de la littérature des grandes séries. Ces résultats peuvent avoir des implications cliniques sur la prise en charge des tumeurs HER2-positifs localement avancées et/ou métastatiques. Ces patients sont donc des candidats potentiels pour la thérapie ciblée anti HER 2 (Herceptine).