Dissertations / Theses: 'Magnésien'

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Fremal, Yves. "Utilisation potentielle en forêt d'un nouveau type d'amendement calcaro-magnésien :la dolomie semi-décarbonatée (CaCO3 - MgO)." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1990. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/213092.

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Angeli, Nicolas. "Evolution de la composition chimique des ruisseaux vosgiens : Analyse rétrospective et effet d'un amendement calco-magnésien." Nancy 1, 2006. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_2006_0096_ANGELI.pdf.

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Abstract:

Ce travail repose sur une analyse historique et fonctionnelle des changements de composition des ruisseaux suite à l'évolution des polluants atmosphériques depuis cinquante ans et à un amendement expérimental total de bassin versant. L'analyse historique montre une acidification et une déminéralisation continue des eaux sur grès depuis 50 ans. Sur granites riches en minéraux altérables, l'acidité et la minéralisation des eaux ont diminué depuis 30 ans. Sur les granites à plagioclase qui fournissent une large proportion des eaux acides du massif, les eaux se sont déminéralisées depuis 20 ans, et les teneurs en Al ont baissé depuis dix ans, mais sans que le pH n'ait changé. L'apport d'un mélange de dolomie/calcaire dolomitique, gypse et KCl a provoqué une augmentation brutale et durable des teneurs en Ca, Mg et du pH des eaux d'un bassin versant sur granite à plagioclase sodique. L'analyse de la dynamique du traceur chlorure montre que les eaux de sol alimentent rapidement les zones humides et le ruisseau, tandis qu'une faible fraction s'infiltre profondément dans l'arène. Sur grès, mis à part un effet immédiat dans la crue suivant l'amendement, l'augmentation des concentrations en éléments issus de l'amendement est très faible. L'essentiel du chlorure apporté et du Ca et Mg solubilisés pénètre profondément dans les sols sableux perméables, sans atteindre le ruisseau. Un faisceau d'arguments isotopiques, hydrologiques et chimiques suggère que le temps de transfert de l'eau et des éléments minéraux de la surface des sols au ruisseau est de plusieurs décennies. Ce travail permet de proposer une politique raisonnée de correction de l'acidité des eaux dans le massif vosgien
Our work is based on (1) a functional analysis of a long term in the chemical composition of streams since fifty-years, (2) an experimental liming of catchments. The historical analysis showed an acidification and a continuous demineralization of water draining sandstone since fifty years. The acidity and the mineralization of streams draining granites rich on weatherable minerals have decreased since thirty years. In the area covered by granites rich in Na plagioclase, which is drained by many acid streams, mineralization has decreased since twenty years and Al concentration have decreased since ten years, without pH changes. The experimental input of dolomite and dolomitic limestone, gypsum and KCl has caused a sudden and durable increase in Ca, Mg and pH in the stream of granitic catchment riche in sodium plagioclase. The dynamic of chloride showed a rapid contribution of soil waters to the humid area and stream, while a small fraction has infiltrated deeper into the soil. On sandstone, except a direct effect during the flood following the liming, the increase of concentrations was very small. The majority of chloride, Ca and Mg are infiltrated deeper into the permeable sandy soils, without contributing directly to the stream flow. Hydrologic, isotopic, chemical arguments suggest that the mean residence time of water and mineral elements in catchment is of several decades This work supports the scientific material for a reasoned politic of acidity correction of stream water in the Vosges mountains

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Mohamed, Ahmed Daldoum. "Rôle du facteur édaphique dans le fonctionnement biogéochimique et l'état de santé de deux pessières vosgiennes : effet d'un amendement calci-magnésien." Nancy 1, 1992. http://www.theses.fr/1992NAN10345.

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Abstract:

L'objectif de ce travail était de mettre en évidence le rôle de la richesse du sol dans le dépérissement forestier observe dès 1983 dans les Vosges (Nord-Est de la France). Deux écosystèmes ont éte étudiés : au col du bonhomme, une pessière adulte de faible croissance et fortement dépérissante, se développant sur sol pauvre, dans laquelle une expérience de revitalisation du peuplement par amendement calci-magnésien a été opérée; et en forêt de Gemaingoutte, une pessière adulte bienvenante, de forte croissance, se développant sur sol acide plus riche que celui du col du bonhomme. Il s'agissait d'étudier qualitativement et quantitativement le fonctionnement biogéochimique en établissant des bilans entrées-sorties, sur une base saisonnière, annuelle ou pluriannuelle. Les résultats pour le col du bonhomme montrent la fragilité de cet écosystème dont le bilan de magnésium en particulier est toujours déficitaire quelle que soit la fluctuation annuelle. L'effet de l'amendement est spectaculaire sur la végétation et se traduit au niveau du sol par une diminution très importante des contraintes pour l'alimentation minérale des arbres. Les eaux de drainage du sol témoin sont acides et chargées en al, elles sont neutres dans le ruisseau drainant le bassin versant, ce qui signifie que l'acidité est neutralisée dans le sous-sol. L'amendement a un rôle important d'un point de vue environnemental en améliorant la qualité des solutions qui percolent a la base du sol. A Gemaingoutte, les bilans montrent que les déficits en calcium et magnésium sont élevés, indiquant que cet écosystème n'est pas à l'équilibre. Il semble que l'on assiste actuellement à un changement d'équilibre sous l'effet de l'épicéa. La composition des solutions du sol et les études de flux d'éléments permettent de clarifier le rôle du paramètre édaphique dans le problème du dépérissement, mais nécessiterait des études complémentaires pour une généralisation.

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Godart, Catherine. "Influence de l'environnement marin sur la formation du dépot calco-magnesien." Châtenay-Malabry, Ecole centrale de Paris, 2004. http://www.theses.fr/2004ECAP0992.

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Abstract:

L'application de la protection cathodique entraîne la formation d'un dépôt calco-magnésien à la surface de l'acier. Dans certains cas, ce dépôt peut contribuer à la protection de l'acier et entraîner une diminution des coûts de protection. L'environnement considéré est un milieu marin. La pollution rencontrée dans les bassins portuaires est suffisamment importante pour apporter les nutriments nécessaires à un bon développement bactérien, et en particulers les bactéries sulfurogènes. Celles-ci sont aujourd'hui bien reconnues comme étant très néfastes pour la tenue à la corrosion des aciers. Ce travail a permis de dégager les principales caractéristiques du dépôt calco-magnésien et des problèmes de corrosion, dans des conditions précises et a rendu compte de la validité du modèle d'eau de mer artificielle ASTM. Les résultats obtenus ont permis de mieux comprendre l'influence de l'environnement marin sur le dépôt calco-magnésien. Seul un petit nombre de paramètres a été étudié et dans des conditions particulières. Les variations obtenues montrent combien la formation de ce dépôt est complexe et que d'autres études doivent se poursuivre afin de tenter d'obtenir les meilleurs conditions de formation d'un dépôt aidant à l'efficacité de la protection cathodique.

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Lahalle, Hugo. "Conditionnement de l'aluminium métallique dans les ciments phospho-magnésiens." Thesis, Dijon, 2016. http://www.theses.fr/2016DIJOS048/document.

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Abstract:

Ce travail porte sur le conditionnement de déchets radioactifs dans une matrice cimentaire. Il vise plus particulièrement à évaluer la compatibilité chimique entre un mortier à base de ciment phospho-magnésien et l’aluminium métallique. Dans un premier temps, les processus physico-chimiques responsables de la prise et du durcissement du ciment phospho-magnésien sont étudiés : la diffraction des rayons X (DRX), la thermogravimétrie (ATG) et la résonance magnétique nucléaire (RMN-MAS du 31P et 11B) permettent d’identifier les phases solides précipitant au cours de l’hydratation du ciment ; la spectroscopie à plasma à couplage inductif (ICP-AES), la conductimétrie et la pH-métrie apportent des informations sur la composition de la solution porale. Dans un second temps, la corrosion de l’aluminium dans des mortiers phospho-magnésiens est étudiée par suivi du potentiel d’équilibre (OCP) et par spectroscopie d’impédance électrochimique (SIE).Le ciment phospho-magnésien est préparé à partir d’oxyde de magnésium (MgO) et de dihydrogénophosphate de potassium (KH2PO4). En présence d’eau, il s’hydrate selon un processus de dissolution / précipitation. La dissolution des réactifs conduit principalement à la formation de K-struvite (MgKPO4.6H2O), précédée par celle de deux hydrates intermédiaires : la phosphorrösslerite (MgHPO4.7H2O) et la phase Mg2KH(PO4)2.15H2O. L’acide borique retarde l’hydratation du ciment en ralentissant la formation des hydrates. La précipitation initiale d’un ou plusieurs composés boratés et phosphatés amorphes ou très mal cristallisés ainsi que la stabilisation des cations en solution (magnésium, potassium) pourraient en être la cause. Par comparaison avec une matrice à base de ciment Portland, la corrosion de l’aluminium dans le mortier phospho-magnésien est fortement limitée.Le pH de la solution interstitielle, proche de la neutralité, est en effet situé dans le domaine de passivation de l’aluminium. La corrosion dépend de plusieurs paramètres : elle est favorisée pour un rapport massique eau/ciment (e/c) très supérieur à la demande chimique en eau du liant (e/c = 0.51) ainsi que par la présence d’acide borique. Au contraire, le nitrate de lithium ajouté à l’eau de gâchage agit comme un inhibiteur de corrosion. Un mécanisme de corrosion en 4 étapes permet de modéliser les diagrammes d’impédance. L’évolution de la vitesse de corrosion et de la production de dihydrogène qui lui est associée peut alors être calculée au cours du temps. Les résultats obtenus sont en bon accord avec les mesures expérimentales du dihydrogène relâché par des plaques d’aluminium enrobées dans un mortier phospho-magnésien
This work deals with the stabilization / solidification of radioactive waste using cement.More particularly, it aims at assessing the chemical compatibility between metallic aluminum and mortars based on magnesium phosphate cement. The physical and chemical processes leading to setting and hardening of the cement are first investigated. X-ray diffraction (XRD), thermogravimetry (TGA) and nuclear magnetic resonance spectroscopy (31P and11B MAS-NMR) arefirst used to characterize the solid phases formed during hydration, while inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy analysis (ICP-AES), electrical conductimetry and pH measurementsprovide information on the pore solution composition. Then,the corrosion of metallic aluminum in magnesium phosphate mortars is studied by monitoring the equilibrium potential and by electrochemical impedance spectroscopy (EIS).Magnesium phosphate cement is prepared from a mix of magnesium oxide (MgO) and potassium dihydrogen orthophosphate (KH2PO4). In the presence of water, hydration occurs according to a dissolution – precipitation process. The main hydrate is K-struvite (MgKPO4.6H2O). Its precipitation is preceded by that of two transient phases: phosphorrösslerite (MgHPO4.7H2O) and Mg2KH(PO4)2.15H2O. Boric acid retards cement hydration by delaying theformation of cement hydrates. Two processes may be involved in this retardation: the initial precipitation of amorphous or poorly crystallized minerals containing boron and phosphorus atoms, and/or the stabilization of cations (Mg2+, K+) in solution.As compared with a Portland cement-based matrix, corrosion of aluminum is strongly limited in magnesium phosphate mortar. The pore solution pH is close to neutrality and falls within the passivation domain of aluminum. Corrosion depends on several parameters: it is promoted by a water-to-cement ratio (w/c) significantly higher than the chemical water demand of cement (w/c = 0.51), and by the addition of boric acid. On the contrary, lithium nitrate, dissolved in the mixing solution, acts as a corrosion inhibitor.A 4-step mechanism makes it possible to model the impedance diagrams. The evolution of the corrosion rate and of the amount of dihydrogen released with ongoing hydration is then calculated The results are in good agreement with the experimental determination of the H2 production by aluminum sheets embedded in magnesium phosphate mortar

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Rosati, Emmanuelle. "Étude de l'influence des sels de fer sur les propriétés des ciments magnésiens." Nancy 1, 1993. http://www.theses.fr/1993NAN10405.

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Abstract:

Dans le but d'améliorer la résistance à l'eau des pates de ciment Sorel, plusieurs ajouts au système mgo-mgc12-h20 ont été mis en œuvre. Leurs effets préventifs sur les phénomènes de fissuration et de lixiviation ont été étudiés. Parmi les ajouts envisagés, ce sont les sels de fer qui s'avèrent les plus efficaces. Pour des raisons de disponibilité et de prix en tant que déchet de la production d'oxyde de titane, l'étude porte essentiellement sur l'utilisation de sulfate de ferreux. L'addition de sulfate de ferreux s'avère ne pas affaiblir la résistance en compression des pates exposées à l'air de façon notable. Les traitements de cure à l'eau et de vieillissement accéléré lors de cycles d'immersion dans l'eau et séchage simulés au moyen d'un soxhlet provoquent la destruction des échantillons sans sulfate ferreux alors que les échantillons avec sulfate ferreux ne perdent leur résistance mécanique que graduellement. Ces derniers se dissolvent dans l'eau mais seulement partiellement. Analyses thermiques, microscopie électronique, diffraction des rayons X ainsi que spectrométrie Mössbauer ont été étudiées conjointement pour déterminer la composition minéralogique des pates durcies. Pour les échantillons conserves à l'air, la présence d'un hydroxychlorure double de fer et de magnésium, l'iowaite, d'oxysulfates de magnésium et d'un composé de type ferrihydrite ont été mis en évidence aux cotes de la phase 5. 1. 8 et de la brucite. L'exposition à l'humidité entraine la disparition de ces phases à l'exception de la ferrihydrite et de la brucite pour donner un hydroyde carbonate double de fer et de magnésium, la pyroaurite

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Carré, Charlotte. "Rôle de la pollution par les métaux et de leur captage par un dépôt calco-magnésien formé en volume sur acier galvanisé en eau de mer." Thesis, Nouvelle Calédonie, 2017. http://portail-documentaire.unc.nc/files/public/bu/theses_unc/these_-_charlotte_carre1.pdf.

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Abstract:

Ce travail de recherche a pour objectif de détourner le processus bien connu de protection cathodique des structures métalliques maritimes contre la corrosion, pour en faire un outil efficace de décontamination des métaux polluant l’eau de mer. En effet, une des conséquence de cette protection est qu’elle conduit à la formation, sur le métal, d’un dépôt calcomagnésien, composé d'un mélange de brucite Mg(OH)2 et d'aragonite CaCO3, par précipitation des ions calcium et magnésium de l'eau de mer. L’idée est donc d’essayer de piéger dans ce dépôt des espèces métalliques polluantes.Dans un premier temps nous avons étudié la croissance du dépôt sur acier galvanisé en fonction du courant imposé et des paramètres physico-chimiques de l'eau. Si les variations du courant permettent de moduler la composition du dépôt (brucite/aragonite), l'agitation de l'eau et le temps de synthèse favorisent l'aragonite, et des températures élevées modifient les caractéristiques de la surface du dépôt.Par la suite, la capacité du dépôt à piéger pendant sa croissance du nickel et du plomb dissous dans l'eau a été étudiée en eau de mer synthétique. On démontre que l’efficacité du piégeage va dépendre du courant appliqué et que le nickel est piégé sous la forme Ni(OH)2, au contraire du plomb qui semble précipiter sous sa forme de carbonate. Ce piégeage semble rester partiellement pérenne, même en cas de rupture de la polarisation du métal. Finalement, des tests en milieu naturel dans une zone industrielle on permit de démontrer la pertinence de notre étude puisque en plus du Ni et du Pb, d’autres éléments tels Cr, Cu et Fe ont été piégés
The objective of this work is to divert the well-known cathodic protection process used to prevent metal structures against marine from corrosion, in order to develop an efficient tool for metal remediation in seawater. One of the consequences of this kind of protection is the formation of the calcareous deposit on the surface of the metal. The deposit is composed of a mixture of brucite Mg(OH)2 et aragonite CaCO3 and is formed by the precipitation of calcium and magnesium ions in seawater. The idea is to trap metallic pollutant in the calcareous deposit.First, the growth of the deposit has been studied on galvanized iron wires as a function of the impressed current and physical and chemical properties of the seawater. We found that variable values of the impressed current allow to control the proportion brucite/aragonite in the deposit. Increasing experiments duration and high water stirring speed favors the aragonite, and high temperatures modify the surface properties of the calcareous deposit.In the second part the nickel and lead trapping capacity of the deposit is studied in artificial seawater. We have demonstrated that the method works, and its efficiency depends on the impressed current. Material

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Aggoun, Kahina. "Renforcement de la résistance à la corrosion marine du revêtement CeO2 par dépôt calcomagnésien, calcaire et magnésien : Synthèse, caractérisations et tests de corrosion en eau de mer artificielle." Thesis, La Rochelle, 2020. http://www.theses.fr/2020LAROS014.

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Abstract:

Depuis la restriction de l’utilisation de composés à base de chrome (VI) par une directive européenne (Directive 2000/53/CE), en raison de sa toxicité élevée vis-à-vis de l’environnement, les composés à base de terre rare tel que l’oxyde de cérium ont été beaucoup privilégiés en tant qu’alternatifs compatibles avec les normes environnementales et présentant des propriétés comparables à celles des traitements conventionnels à base de Cr(VI) sur de nombreux alliages métalliques. Cependant, les dépôts CeO2 sont caractérisés par une morphologie fortement poreuse et craquelée, ce qui limite leur protection en milieux très agressif comme l’eau de mer. Ce projet de thèse a donc pour objectif d’améliorer la résistance à la corrosion de ces couches d’oxyde en faisant combler ses défauts ouverts, par la formation d’un dépôt calcomagnésien, calcaire ou magnésien par électrodéposition cathodique sur la couche de CeO2 déposée sur acier faiblement allié. Des analyses de surface ont permis d’identifier les propriétés morphologiques et structurales de ces couches mixtes ainsi que leur composition chimique. Tandis que des tests d’immersion en eau de mer artificielle ont permis de mettre en évidence le caractère protecteur des dépôts vis-à-vis la corrosion marine. Le dépôt mixte Mg(OH)2/CeO2 a montré un intérêt particulier contre la corrosion de l’acier dans l’eau de mer, par la dissolution partielle de la couche de brucite offrant l’avantage d’une protection à double effet (active et passive) grâce à la formation d’aragonite au sein de la couche de cérium et à la passivation de l’acier
Since the restriction of the use of chromium (VI) based compounds by a European directive (Directive 2000/53/EC) due to its high toxicity towards the environment, the compounds based on rare earths such as cerium oxide were used a lot as alternatives to conventional Cr(VI) treatments on many metal alloys, due to their eco-friendly and comparable properties. However, CeO2 coatings are characterized by a highly porous and cracked morphology, which limits their protection in very aggressive media such as seawater. This thesis project aims to improve the corrosion resistance of these layers oxide by filling its open defects, by the formation of calcareous, calcium carbonate or magnesium hydroxide deposit obtained by cathodic electrodeposition on CeO2 layer deposited on a low alloyed steel. Surface analyses permitted to identify the morphological and structural properties of these mixed layers as well as their chemical composition. While the immersion tests in artificial seawater have determined the marine anticorrosion performances of the deposits. The mixed coating Mg(OH)2/CeO2 has shown a particular interest against the marine corrosion of steel, by the dissolution of the brucite layer which combine both passive and active protection true the formation of Aragonite inside and above the ceria layer and the steel passivation

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Arruda, Cezar Carvalho de. "Processos de hidroxilação do óxido de magnésio (MgO): sínter e magnésia cáustica." Universidade de São Paulo, 2014. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/18/18158/tde-14072014-112443/.

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Abstract:

A principal limitação do uso de MgO em refratários é a facilidade com que reage com água formando hidróxido de magnésio (Mg(OH)2) que, devido à sua menor densidade, causa tensões destrutivas nesses materiais. Para outras aplicações, no entanto, a reação de hidroxilação do MgO é necessária, como em produção de agentes antichamas, em compósitos poliméricos e na correção de pH de solos. Observações empíricas na literatura demonstraram que diferentes fontes de MgO possuem reatividades e sensibilidades à hidroxilação distintas. Este estudo analisou o impacto de variáveis externas (por exemplo, a liberação de calor que ocorre durante a reação ou o volume das amostras) que ainda não foi completamente compreendido. O impacto auto-catalítico da temperatura reacional e da exotermia da reação foi avaliado. Por meio de medidas de temperatura in situ e de grau de hidroxilação termogravimétrico, também foram estudados os impactos do volume das amostras testadas e da concentração de sólidos nas suspensões, por meio de medidas de temperatura in situ e termogravimetria. Analisou-se também as principais diferenças estruturais entre duas principais fontes de MgO (sínter de MgO e magnésia cáustica): morfologia de partículas, densidade e área superficial específica. Em seguida, os mecanismos de hidroxilação em suspensões aquosas e seus efeitos foram avaliados por meio de testes de hidroxilação seguidos de termogravimetria, difração de raios-X, medidas de condutividade iônica, densidade, área superficial específica e microscopia eletrônica, e relacionado com as características físico-químicas e morfológicas das respectivas fontes de MgO. Pôde-se constatar que diferenças significativas entre a temperatura nominal do meio reacional e no interior da amostra podem afetar a cinética de hidroxilação do material. O volume e a concentração de sólidos variáveis também podem acentuar consideravelmente os efeitos da exotermia e gerar gradientes de hidroxilação. Também se verificou que a morfologia e a quantidade do Mg(OH)2 formado mudam significativamente dependendo do precursor e em função das condições de tempo-temperatura.
The use of MgO in refractories is restrict due to the easy reaction with water forming magnesium hydroxide (Mg(OH)2). Its lower density causes compressive stresses that can crack their structure. On the other hand, for applications such as the production of flame retardant agents for polymer composites and pH correcting of contaminated soil, this reaction is necessary. Empirical observations in the literature have shown that different sources of MgO have district levels of chemical reactiveness. The present study analyzed the main structural differences between the two main sources of MgO (magnesia sinter and caustic magnesia): particle morphology, density and specific surface area. The mechanisms of hydroxylation of these raw materials in aqueous suspensions and their effects were followed by hydroxylation tests, X-ray diffraction, ionic conductivity, density, specific surface area and scanning electron microscopy. They were associated with the physical characteristics morphological, chemical of these MgO sources. The impact of external variables (e.g., heat release during the reaction or the sample volume), that was not yet completely understood, was also evaluated through temperature measurements carried out in situ and hydroxylation degree accessed by thermogravimetry. The effects of samples volume and solid concentration in aqueous suspension were also investigated. The results showed that differences between the ambient temperature and reaction inside sample temperature can affect the kinetics of hydroxylation of the material. The samples volume and solids concentration can also enhance significantly the effects of heat release and generate gradients of hydroxylation. It was also found out that the morphology and the amount of Mg(OH)2 formed can change depending on the precursor and on the time-temperature conditions.

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Rousseau, Christelle. "Étude du dépôt calco-magnésien formé sous protection cathodique : influence des sédiments marins en eau de mer naturelle, influence des argiles en eau de mer artificielle, impact environnemental de l'utilisation d'anodes sacrificielles." Caen, 2008. http://www.theses.fr/2008CAEN2001.

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Abstract:

En milieu marin, la protection contre la corrosion peut être assurée par protection cathodique. Cette technique conduit à la formation d'un dépôt isolant, appelé dépôt calco-magnésien, qui améliore le rendement de la protection. Or, il a été montré dans ces travaux, réalisés en milieu semi naturel, que la formation de ce dépôt est fortement retardée en présence d'une forte densité de sédiments marins, sans pourtant nuire à la réduction des besoins énergétiques nécessaires au maintien de la protection. Ce retard de formation a été attribué à l'action des sédiments marins sur le renforcement de la couche magnésienne qui initie la formation des dépôts calco-magnésiens. L'étude de l'influence de trois argiles (principaux composants des sédiments marins) sur la formation de ce dépôt en eau de mer artificielle a mis en avant un mode d'action différent selon l'argile étudiée. Du fait de son affinité pour le magnésium, la montmorillonite retarde la formation du dépôt calco-magnésien en renforçant la couche magnésienne in situ. La kaolinite favorise également la formation de cette couche magnésienne et conduit à un blocage de la formation du carbonate de calcium. Enfin, la chlorite, du fait de son affinité pour le calcium, accélère la formation des dépôts calco-magnésiens. L'étude en milieu semi naturel a montré que l'utilisation d'anodes sacrificielles, pour l'application de la protection cathodique, conduit à une contamination en zinc de l'eau de mer qui se transmet aux sédiments de surface. Ce zinc, sorbé sur les sédiments, est potentiellement remobilisable vers la phase aqueuse, et les sédiments deviennent alors une source potentielle de pollution
In marine environment, protection against corrosion is generally applied by cathodic protection. This technique induces the formation of an insulating deposit, named calcareous deposit, which improves protection efficiency. But, the tests realised in natural sea water indicate that the calcareous deposit formation is highly delayed when marine sediments are present, whereas the energy required for the cathodic protection are reduced. This delay might be explained by sediments presence that reinforces the Mg deposit, which initializes the calcareous deposit formation. The influence of three clays (main sediments constituents) on calcareous deposit formation in artificial sea water was studied. The results obtained depend on the clay’s nature. The affinity of montmorillonite for Mg2+ delays calcareous deposit formation by in situ Mg deposit reinforcement. Kaolinite favours this Mg deposit too and prevents the calcium carbonate deposition. Finally, the affinity of chlorite for Ca2+ speeds up the calcareous formation. Investigations in semi natural conditions show that the sacrificial anodes used induces zinc sea water contamination. The solubilized zinc can be transferred to surface sediments, which then become a secondary pollution source, as the sorbed labile zinc can be mobilized to sea water

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Paula, Gustavo Rocha de. "Efeito da calcinação da magnésia precipitada sobre o processamento de cimentos de fosfato de magnésio." Universidade Federal de São Carlos, 2004. https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/702.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2016-06-02T19:10:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TeseGRP.pdf: 18239191 bytes, checksum: de0d3db98bc2bc440699f5c776c8abca (MD5) Previous issue date: 2004-12-20
Universidade Federal de Sao Carlos
It is great the interest for materials synthesized at room temperature because they represent an alternative for the current problems of energy. The class of magnesia phosphate cements belongs to this group, being mouldable ceramics that combine low density and good mechanical strength in a short period of time. The main disadvantage of these materials resides in their cost, even high if compared to Portland cement. The calcination stage of the magnesium oxide (MgO), necessary due to the high reactivity of that oxide with phosphates, is especially costly, besides the need of the addition of retardants to increase the setting time of these cements. The present work aimed to study forms of increasing the setting time of these cements and to evaluate alternatives to decrease the calcination temperature of MgO powders. Techniques such as X ray diffraction, infrared spectroscopy, scanning electronic microscopy, Hg porosimetry, He picnometry, and analyses of particle size distribution, specific surface area, apparent density and compression strength were used for the characterization of the calcined MgO powders and the cements. In a scientific-technological point of view, the main contribution of this work was the use of both liquid phase former additives and the microwave radiation for the calcination of MgO. In these conditions powders with appropriate particle size distributions and low specific surface areas were produced, which led to cements with longer reaction time and high mechanical strength. The microwave assisted calcination of MgO powders at 900 oC, with microwave absorbing raw materials, resulted in cements with superior properties when compared to those ones produced with powders calcined in conventional furnaces at 1100 oC. Another advantage was a heating rate five times faster and the temperature dwell four times shorter than those ones used in conventional firing. Such facts demonstrate the promising use of additives and the microwave firing to decrease the temperature of calcination of MgO and optimize the properties of magnesia phosphate cements.
É grande o interesse por materiais sintetizados a temperatura ambiente, pois representam uma alternativa para os atuais problemas de energia. Deste grupo faz parte a classe dos cimentos de fosfato de magnésio, cerâmicas moldáveis que combinam baixa densidade e boa resistência mecânica em curtos intervalos de tempo. A principal desvantagem destes materiais reside em seu custo, ainda elevado se comparado ao cimento Portland. A etapa de calcinação do óxido de magnésio (MgO), necessária devido a elevada reatividade desse óxido com fosfatos é sobretudo onerosa, sem falar da necessidade da adição de retardantes afim de aumentar o tempo de pega destes cimentos. O presente trabalho teve como objetivos estudar formas de se aumentar o tempo de pega destes cimentos, e avaliar alternativas para se diminuir a temperatura de calcinação do MgO. Para tanto foram utilizadas as técnicas de difratometria de raios X, espectroscopia de infravermelho, microscopia eletrônica de varredura, porosimetria de Hg, picnometria de He, e medidas de distribuição de tamanhos de partículas, área superficial específica, densidade aparente e resistência mecânica a compressão para caracterização dos pós de MgO e dos cimentos. Sob o ponto de vista cientifico-tecnológico, a principal contribuição deste trabalho foi o emprego tanto de aditivos formadores de fase líquida quanto do forno de microondas para a calcinação do MgO. Nessas condições foram obtidos pós com adequada distribuição de tamanhos de partículas e baixa área superficial, que levaram a cimentos com maior tempo de reação e alta resistência mecânica. A calcinação do MgO em microondas à 900 oC, na presença de matérias primas absorvedoras desta radiação, resultou em cimentos com propriedades superiores aos obtidos com pós calcinados em forno convencional em temperaturas da ordem de 1100 oC. Outra vantagem foi a utilização de uma taxa de aquecimento cinco vezes maior e um tempo de patamar quatro vezes menor comparada à queima convencional. Tal fato vem a demonstrar o uso promissor da aditivação e da queima em forno de microondas para a diminuição da temperatura de calcinação do MgO e otimização das propriedades dos cimentos de fosfato de magnésio.

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Court, Mélanie. "Étude des cycles du Ca et Mg dans cinq hêtraies du nord de la France et des modifications induites par un amendement calco-magnésien : utilisation combinée des approches élémentaires et isotopiques (δ26/24Mg, δ44/40Ca et 87Sr/86Sr)." Thesis, Université de Lorraine, 2018. http://www.theses.fr/2018LORR0248/document.

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Abstract:

De nombreux écosystèmes forestiers français sont développés sur des sols acides et pauvres en éléments nutritifs. Dans de nombreux contextes, la fertilité minérale de ces sols forestiers se dégrade lentement, en lien notamment avec des pressions extérieures passées ou actuelles (e.g. diminution des apports atmosphériques de nutriments, augmentation des exportations de biomasse). Ce constat préoccupe la communauté forestière et des solutions de restauration/remédiation sont souvent envisagées. L’amendement avec un produit carbonaté est une pratique connue pour réduire l'acidité du sol, améliorer le fonctionnement global de l'écosystème et compenser les pertes de nutriments causées par la récolte de biomasse. Cependant, les effets de l’amendement sur les processus et le cycle biogéochimique du calcium et magnésium dans les écosystèmes forestiers sont peu connus à ce jour. Cette étude se focalise sur le devenir du magnésium et du calcium provenant de la dissolution des produits d’amendement dans cinq hêtraies situées dans le nord de la France sur une période allant jusqu’à 45 ans après l’apport. Pour cela, les approches élémentaires « conventionnelles » ont été combinées avec une approche multi-isotopique (26/24Mg, 44/40Ca et 87/86Sr). Les données provenant des parcelles témoins mesurées tout au long de la période d'étude suggèrent, quel que soit le site considéré, que les pools échangeables de cations nutritifs dans le sol ont diminué sur les dernières décennies et que cette tendance, associée à la faible richesse chimique du sol, se reflète dans la nutrition foliaire (Ca, Mg, K, P). En comparaison des placettes témoins, les pools échangeables de Mg et de Ca dans l’horizon 0-40 cm du sol ont augmenté dans les placettes amendées durant la première décennie après l’amendement, mais les différences s’estompent après 20 à 30 ans. Cependant, l'effet de l’amendement sur la nutrition des arbres est encore observé 40 ans après l’apport, très probablement parce que le cycle biologique de ces éléments a été dynamisé par l’amendement. La réponse des écosystèmes à l’amendement varie d'un site à l'autre, en fonction de la nature du produit (CaCO3 ou Ca-MgCO3) et du niveau de richesse chimique initial du sol, les sites les plus pauvres chimiquement enregistrant les réponses les plus marquées. Les variations naturelles des rapports isotopiques du Mg, Ca et Sr, en complément des approches conventionnelles, mettent en évidence l’importance de la composante Bio des cycles biogéochimiques du Ca et Mg dans ces hêtraies à faible fertilité minérale. Ces outils isotopiques ont également permis de démontrer l'incorporation durable de Ca et Mg issus des produits d’amendement dans leur cycle biologique respectif et de mettre en évidence des modifications de fonctionnement biogéochimique des écosystèmes suite à l’amendement
In France, many forest ecosystems grow on acidic and nutrient poor soils. In numerous cases, the chemical fertility of forest soils is slowly degrading due to increasing external pressures (e.g. decreasing atmospheric inputs, increasing biomass exportations) and is a growing concern in the international forest community. Forest management often must resort to restauration/remediation practices to ensure the sustainability of the ecosystem. Forest liming with a carbonate product is a known practice to reduce soil acidity, globally improve the ecosystem functioning and compensate nutrient losses caused by biomass harvest and exportation. However, our understanding of the effects of liming on magnesium and calcium biogeochemical processes and cycling in forest ecosystems is still incomplete. This study focuses on the fate of magnesium and calcium originating from the dissolution of liming products in the soils and trees of five beech forests located in Northern France over a period up to 45 years. In order to do so, “conventional” total-element approaches were combined with a multi-isotopic approach (26/24Mg, 44/40Ca et 87/86Sr). At all five sites, the data measured in control plots throughout the study period suggest that the exchangeable pools of nutrient cations in the soil has decreased over the last several decades and that this trend, together with the low chemical fertility level of the soil, was reflected in foliar nutrition (Ca, Mg, K, P). Compared to the control plots, soil exchangeable pools of Mg and Ca in the 0-40cm layer in the limed plots increased during the first decade after liming but differences were no longer observable in soil pools after 20 to 30 years. However, the effect of liming on tree nutrition was still observed after 40 years, most probably because the biological cycling of these elements was enhanced by the lime input. The ecosystem response to the lime input varied between sites depending on the nature of the liming product (CaCO3 or Ca-MgCO3) and the initial chemical fertility level of the soil, the poorest sites showing the strongest responses. The natural variations of Mg, Ca and Sr isotopic ratios combined with conventional approaches highlight the importance of the BIO component of the biogeochemical cycling of Mg and Ca in the studied low chemical fertility beech forests. These isotopic tools also enabled to show the long-lasting incorporation of the Mg and Ca released from the liming product in the biological cycle and highlight the changes in the biogeochemical functioning of these forest ecosystems after the liming operation

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De, Campos Matthieu. "Valorisation de matière faiblement radioactive comme réactif dans la synthèse de matrices cimentaires." Thesis, Lille 1, 2020. http://www.theses.fr/2020LIL1R016.

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Abstract:

Dans le contexte des réacteurs nucléaires à eau pressurisée (REP), la fabrication du combustible génère des matières faiblement radioactives sous forme d’oxydes métalliques peu réactifs et relativement denses. Ces matières, sous forme de granulats, sont actuellement entreposées car elles sont considérées comme une ressource pour la fabrication des combustibles des réacteurs nucléaires à neutrons rapides mais des études sont menées afin d’identifier d’autres voies de valorisation. Cette thèse étudie leur valorisation comme additifs dans la synthèse de matrices cimentaires (pâtes et mortiers), pour le développement de matériaux de blindage aux rayonnements ionisants, tels que les rayons γ. L’état de l’art présenté (Chapitre I) concerne la génération de cette matière faiblement radioactive dans le cycle du combustible nucléaire français, les interactions photon-matière, les matrices cimentaires étudiées, et l’utilisation de matières radioactives dans les matrices cimentaires. Le travail expérimental a exigé la mise au point préalable de méthodes de caractérisation physico-chimiques miniaturisées des matériaux actifs (Chapitre II), afin de les comparer à des formulations analogues. Pour le développement de formulations de matrices cimentaires, un ciment phospho-magnésien (MKPC) et un ciment Portland pur ont été utilisés. L’ouvrabilité, le temps de prise, les performances mécaniques en compression, la stabilité dimensionnelle, l’homogénéité de la microstructure et la tenue en température ont été optimisés. Dans le cas du ciment phospho-magnésien (Chapitre III), utilisé sous forme de pâte, la résistance mécanique dépend du rapport molaire MgO/KH2PO4. Afin d’optimiser l’intégration de la matière radioactive, il a été décidé de travailler à la stœchiométrie, bien que cette composition, sans additif, soit caractérisée par un gonflement important. L’ajout d’additifs minéraux en poudre (cendres volantes, oxydes métalliques) a permis d’inhiber le gonflement, en évitant la ségrégation de phase. L’incorporation des oxydes métalliques dans les matrices au ciment Portland sous forme de mortiers, avec un squelette granulaire (Chapitre IV), est effectuée de deux façons : soit en supplément d’une formulation optimisée, soit par remplacement volumique des parties fines du squelette granulaire. Dans les deux cas, on constate des résistances en compression supérieures à 50 MPa à 28 jours, et une bonne résistance à des températures jusqu’à près de 250°C. Une troisième voie en cours de développement est possible, qui nécessite la synthèse de granules de ciment/oxydes métalliques. Le cinquième et dernier chapitre compare les performances mécaniques et de blindage des matrices cimentaires. Il quantifie également les interactions des oxydes métalliques avec l’environnement (réactivité au contact des eaux cimentaires à température et pression ambiantes ou au-delà, essais de lixiviation). Selon les performances des deux types de matrices cimentaires développés, des utilisations différentes (encapsulation de déchets ou fonction structurelle et en température) sont possibles
In the context of pressurized water nuclear reactors (PWRs), fuel fabrication generates low-level radioactive materials in the form of low-reactivity and relatively dense metal oxides. These materials, in the form of aggregates, are currently stored pending their reuse in nuclear fuel or in alternative solutions. This thesis studies their valorization as additives in the synthesis of cement matrices (pastes and mortars), for the development of shielding materials against ionizing radiation, such as γ rays. The state of the art (Chapter I) focuses on the generation of this weakly radioactive material in the French nuclear fuel cycle, on the photon-matter interactions, on cementitious matrices, and on the use of radioactive materials in cementitious matrices. The experimental work has required to develop miniaturized physico-chemical characterization methods adapted to radioactive materials (Chapter II), in order to compare them with formulations using non radioactive analogs. For the development of cement-based materials, a magnesium potassium phosphate cement (MKPC) and a pure Portland cement are used. Workability, setting time, mechanical compressive strength, dimensional stability, homogeneity of the microstructure and temperature resistance are optimized. For MKPC pastes, the mechanical strength depends on the MgO/KH2PO4 molar ratio (Chapter III). In order to optimize the integration of the dense metal oxides, MKPC are formulated at stoichiometry, although this composition, without additives, is characterized by significant swelling. The addition of powdered mineral additives (fly ash, dense metal oxides) enabled to inhibit swelling and avoid phase segregation. With Portland cement, the incorporation of metal oxides is performed on mortars, with a granular skeleton (Chapter IV), and it is carried out in two ways: either as a supplement to an optimized formulation, or by volume replacement of the fine parts of the granular skeleton. In both cases, compressive strengths are obtained with values above 50 MPa at 28 days, and a good resistance to temperatures up to nearly 250°C. A third incorporation method is possible, which requires the synthesis of cement/metal oxide granules. The fifth and last chapter compares the mechanical and shielding performances of cement matrices incorporating the dense metal oxides. It also quantifies the interactions of these metal oxides with the environment (by reactivity experiments in contact with cementitious waters at ambient temperature and pressure or beyond, and leaching tests). Depending on the performance of the two types of cement matrices developed, different uses are possible, e.g. waste encapsulation or structural and temperature resistant materials

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Musella, Riccardo. "Ab initio simulations of MgO and MgSiO3 for planetary modelling." Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCC052.

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Abstract:

Les intérieurs des exoplanètes représentent un domaine au carrefour de la planétologie, de la physique des hautes pressions et de l'astronomie. Les observations semblent indiquer que les planètes rocheuses sont les plus nombreuses. Cependant, avec les technologies actuelles, les planètes de type-Terre sont encore difficilement détectables et seuls de nouveaux programmes scientifiques pourront atteindre la précision nécessaire permettant obtenir un échantillon non biaisé de planète de type Terre. À present, les exoplanètes les plus similaires à la Terre sont presque toutes des planètes rocheuses massives, appelées super-Terres. Dans ce travail, nous avons étudié les composés MgO, MgSiO3 et Fe qui constituent les intérieurs des super-Terres et probablement les coeurs des planètes géantes. Recréer en laboratoire les conditions thermodynamiques que l'on rencontre à l'intérieur de ces corps représente un vrai défi. Dans certains cas, le seul outil disponible est fourni par les simulation numériques. Nous avons utilisé la dynamique moléculaire ab initio sur les composés MgO (jusqu'à —10 TPa) et MgSiO3 (jusqu'à —2 TPa) afin d'obtenir leurs équations d'état, courbe de fusion, métallisation etc. . . Pour Fe nous avons utilisé la dynamique moléculaire sans orbitales afin d'étendre la courbe de fusion jusqu'à —100 TPa. Les résultats que nous avons obtenus pourront donc être utilisés dans le futur pour construire des modèles de planètes plus précis. Les courbes de fusion calculées dans ce travail auront également un fort impact sur les modèles planétaires
The interiors of exosolar planets represent a new fertile field at the interface of planetary science, high pressure physics and astronomy. The observations seem to indicate that rocky planets are the most numerous. Nevertheless, with the current technology, Earth-like planets are still hardly detectable and only new scientific programs could bring enough accuracy to obtain an unbiased sample of Earth-like objects. At present time, the characterized exoplanets more similar to the Earth are massive rocky planets, dubbed super-Earths. In this thesis, we have studied MgO, MgSiO3 and Fe compounds which are the main constituents of the deep interiors of massive rocky planets and possibly of cores of giant planets. The thermodynamic conditions inside these objects are very challenging to reproduce in laboratory; numerical simulations are sometimes the only available tool to explore the phase diagram of the minerais at such extreme conditions. We used ab initio molecular dynamics to provide data on MgO (up to pressure -10 TPa) and MgSiO3 (up to pressure -2 TPa) such as the equation of state, the melting line, the metallization etc. . . For Fe we used the orbital free molecular dynamics in order to extend the iron melting line up to -100 TPa. Our ab initio EOS tables obtained for MgO and MgSiO3 could be used to improve the models of massive exoplanets including aspects such as the influences of phase transitions, of time-evolution and a complete description of the thermal state. Also, the melting lines calculated for MgO, MgSiO3 and Fe may have a strong impact on these models. What language could be considered as their own? For them, when did French cease to be a foreign language ? More generally, what remains of an author who has chosen to express himself in another language?

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Auclerc, Apolline. "Impact d'amendements calco-magnésiens sur la diversité des macroinvertébrés de sols forestiers et sur certains processus fonctionnels associés. Cas du massif vosgien (nord-est, France)." Thesis, Université de Lorraine, 2012. http://www.theses.fr/2012LORR0056/document.

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Abstract:

Le recours à des épandages d'amendements calco-magnésiens dans les forêts acidifiées peut représenter une alternative intéressante pour corriger l'acidification des sols et la perte d'éléments nutritifs engendrés par des décennies de dépôts atmosphériques acides. Dans ce contexte, les objectifs de cette thèse sont d'évaluer les effets d'amendements calco-magnésiens sur (i) la diversité taxonomique et la structure des communautés des macroinvertébrés de sol forestier et sur (ii) deux processus fonctionnels associés notamment à l'activité des vers de terre, tels que la structuration du sol et l'évolution des humus. Au cours de nos travaux, trois sites localisés dans les Vosges (nord-est, France) ont été étudiés : deux massifs forestiers (sur grès et granite) en moyenne montagne, ayant fait l'objet d'amendements aériens en 2003 et la forêt domaniale de Humont située dans les collines sous-vosgiennes, où des amendements en 1991 et 2008 ont été réalisés. Les résultats montrent que 4 ans après amendement sur les bassins versants en moyenne montagne, l'abondance totale de la communauté de macrofaune a diminué, alors que les richesses spécifiques sont similaires. Cependant, la composition des communautés diffère avec moins de 50 % d'espèces communes aux sites amendés et témoins. Une diminution de l'abondance des prédateurs a également été observée alors que la plupart des détritivores ont été favorisés par l'amendement. Les études in vitro montrent également son effet positif sur les activités de structuration du sol par les vers de terre (production de turricules et construction de galeries). En forêt de Humont, les amendements ont eu un effet majeur à moyen terme (4 ans) et à long terme (20 ans) sur la population d'Aporrectodea velox, espèce endémique des Vosges. De part sa biomasse importante, cette augmentation de densité favorise l'amélioration des caractéristiques physico-chimiques du sol forestier tels que la structuration des sols et la morphologie des humus
The use of liming (Ca-Mg) on acidified forest can be interesting to counteract soil acidification and loss of nutrients caused by decades of acid atmospheric deposition. In this context, the aims of this work were to assess liming effect on (i) taxonomical diversity and community structure of soil macro-invertebrates and on (ii) two associated functional processes related to earthworms: soil structuration and humus evolution. The PhD project was realised in three sites from the Vosges mountains (North-eastern, France): two forest mountain catchments (one lying on sandstone and the other on granite) limed in 2003 and the public hill forest of Humont at a lower altitude limed in 1991 and 2008. Results showed that 4 years after liming in mountain forest, the total abundance of macro-invertebrates decreased, while the species richness were similar. However, the community structure strongly differed, and less than 50% of the species were common to limed and control sites. Moreover, 43 species appeared to be indicators of liming. Predator taxa abundance decreased whereas the detritivorous were favoured by lime addition. The in vitro experiments showed a positive effect of liming on soil structuration by earthworm activities (cast production and burrowing activities). In the Humont forest, liming at medium-term (4 years) and long term (20 years) have an important effect on the Aporrectodea velox population, an endemic vosgian species. Related to its high biomass, this increase strongly improved soil physicochemical parameters such as soil structure and humus morphology

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Xavier, Patrick. "Le magnésium dans l'organisme." Montpellier 1, 1988. http://www.theses.fr/1988MON11035.

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Olivier, Caroline. "Magnésium, allergie et système immunitaire." Paris 5, 1990. http://www.theses.fr/1990PA05P105.

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Begon, Eric. "Magnésium et grossesse : étude bibliographique." Clermont-Ferrand 1, 1987. http://www.theses.fr/1987CLF13049.

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Abstract:

Après un rappel sur la biologie du magnésium et des modifications physiologiques de l' organisme maternel pendant la grossesse, il apparait que l' hypomagnésénie gestationnelle est physiologique. Le statut magnésique de la femme enceinte se révèle généralement déficitaire. Ce déficit peut être à l' origine de crampes musculaires et d' hyperparathyroïdie gravidiques, d' interruption spontanée de grossesse, d' accouchement prématuré, de syndrômes vasculo-rénaux et de retard de croissance intra-utérin. Pour réduire l' incidence de ces pathologies, un apport préventif de magnésium oral à dose physiologique est indiqué chez toutes les femmes enceintes. La magnésothérapie parentérale à dose pharmacologique est justifiable comme traitement tocolytique et anti-éclamptique.

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ALMEIDA, FILHO AMERICO de. "Elaboração e estudos de recristalização de ligas alumínio-magnésio-tório e alumínio-magnésio-nióbio." reponame:Repositório Institucional do IPEN, 2005. http://repositorio.ipen.br:8080/xmlui/handle/123456789/11345.

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Abstract:

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Tese (Doutoramento)
IPEN/T
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP

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Bussière, Françoise. "Magnésium et activation des cellules inflammatoires." Clermont-Ferrand 1, 2001. http://www.theses.fr/2001CLF1PP10.

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Laveissière-Despetis, Florence. "Etude d'une matrice magnésie pour composite à renfort fibreux tridimensionnel." Montpellier 2, 1993. http://www.theses.fr/1993MON20080.

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Abstract:

Des poudres de magnesie sont preparees par differentes techniques de synthese; precipitation, citrate amorphe, emulsions. Des particules de granulometrie variable, en forme de feuillets, cubes, spheres ou batonnets, sont ainsi obtenues. L'influence de ces parametres granulometriques, ainsi que de l'etat d'agglomeration, sur les proprietes des poudres, est etudiee en terme de comportement a la compaction en voie seche et aptitude au frittage. Parallelement, ces poudres de synthese sont comparees a une poudre commerciale performante mais resultant d'une etape de broyage; poudre pure ou poudre activee, soit par la presence d'additifs de frittage, soit par enrobage sol-gel. Ces quelques aspects de la technologie ceramique conduisent pour finir a l'ebauche d'un composite a renfort carbone tridimensionnel et matrice magnesie (issue d'une poudre commerciale): realisation d'un preimpregne et analyse des moyens de reduction de la porosite residuelle au sein du composite par utilisation de solutions de post-infiltration. Il est ainsi montre les divers aspects de l'optimisation des proprietes d'un c. M. C. Les resultats obtenus laissent envisager la possibilite d'utilisation d'une poudre de synthese, particules submicroniques de morphologie cubique, ainsi que du procede sol-gel pour la realisation d'une poudre hybride constituee d'un cur cristallin et d'un revetement amorphe, le xerogel

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Galicia, Aguilar Gonzalo. "Etude par spectroscopie d'impédance globale et locale de la corrosion du magnésium et des alliages de magnésium AZ91." Paris 6, 2006. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01378620.

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Abstract:

Dans un premier temps nous avons étudié l’influence de la microstructure sur le processus de corrosion d’un alliage de magnésium AZ91 élaboré par deux technologies différentes. Nous expliquons la similitude des résultats en prenant en compte que les techniques électrochimiques utilisées pour l’étude de la corrosion correspondent à une valeur moyenne des phénomènes qui se déroulent à la surface métallique. Ensuite, nous avons étudié la corrosion des alliages à l’aide des mesures électrochimiques locales. Pour ce faire, nous avons développé un dispositif pour faire des mesures locales, notamment de la spectroscopie d’impédance électrochimique locale. Les mesures d’impédance locale montrent que la principale réponse lors des expériences électrochimiques correspond au magnésium, ce qui explique pourquoi la forme des diagrammes d’impédance globale ne varie pas en fonction de la nature de l’électrolyte, de la concentration, du pH et du temps d’immersion. La technique du microscope électrochimique a mis en évidence la présence d’un film qui recouvre partiellement la surface métallique du magnésium. Ainsi, à partir des résultats expérimentaux globaux et locaux nous proposons un modèle cinétique permettant d’expliquer la corrosion du magnésium et de ses alliages
We have studied the microstructure influence on the corrosion behavior of two kinds of AZ91 magnesium alloy. The same qualitative electrochemical response has been explained taking into account that electrochemical techniques used (chronopotentiometry, voltametry and electrochemical impedance spectroscopy) involve a global answer of the whole surface metal. To overcome this problem, local electrochemical techniques have been used particularly local electrochemical impedance spectroscopy. In order to carry out local electrochemical measurements, a home-made probe has been developed in our laboratory. The local electrochemical impedance diagrams and global impedance diagrams obtained for pure magnesium and for AZ91 alloy presented the same shape as a function of electrolyte type, concentration, pH and immersion time. Thus, it was assumed that the magnesium matrix of the magnesium alloys corrodes first. The experimental results obtained with the SECM technique shown that the metallic surface is cover by a partially protector film. From global and local electrochemical results a kinetic model was proposed to explain the corrosion process of magnesium pure and its alloys

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Kowalczyk, Kathy. "Polycondensation de l'acide diamidophosphorique : application à la formulation d'un nouveau ciment par réaction acide-base." Compiègne, 1992. http://www.theses.fr/1992COMPD453.

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Abstract:

Nous présentons une étude de la réactivité de l'acide diamidophosphorique et de son dérivé de condensation vis-à-vis de l'oxyde de magnésium. L'acide diamidophosphorique est un composé qui en solide présente des liaisons hydrogène entre les groupements P-OH et P-NH2. Cette structure solide favorise une évolution dans le temps de cet acide vers les espèces thermodynamiquement les plus stables. Cette évolution très lente à temperature ambiante se caractérise par l'apparition d'ammonium. Une étude de la cinétique de condensation de cet acide nous a permis de caractériser les espèces thermodynamiquement les plus stables : le trimétaphosphimate d'ammonium; le diamido 1,2 imidodiphosphate d'ammonium. L'énergie d'activation globale de cette réaction de condensation est de 120 kJ/mole. Ces espèces stables ont alors été utilisées pour la préparation d'un ciment phosphaté par réaction acide-base. Grâce à un plan d'expérience, nous avons déterminé la formulation confèrent au ciment une résistance mécanique élevée : 30% d'acide diamidophosphorique condensé, 10% d'eau, 60% d'oxyde de magnésium. La résistance mécanique ainsi obtenue est de 27 MPa. La réaction de prise de ce ciment a alors été étudiée. On obtient un mécanisme de prise avec comme étape principale l'hydrolyse du trimétaphosphimate d'ammonium.

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Forget, Mathilde. "Laminage asymétrique de l'alliage de magnésium AZ31." Phd thesis, Université de Grenoble, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00930193.

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L'alliage de magnésium AZ31 présente une très faible densité. Cette caractéristique en fait un matériau apprécié pour la conception de structures légères. La limitation principale de son utilisation industrielle est sa mauvaise formabilité et ce en raison de la texture cristallographique des tôles qui s'avère être peu adaptée aux procédés de mise en forme tel que l'emboutissage. Cette texture résultant du laminage initial, l'ambition de ce travail est de la modifier en utilisant la technique de laminage asymétrique et de mesurer l'impact de cette voie sur la formabilité de l'alliage. Il a été montré que l'asymétrie, produite par un différentiel de vitesses de rotation des cylindres du laminoir, induit systématiquement de fortes instabilités plastiques sous forme de bandes de cisaillement. Des techniques de cartographie sur microscope électronique en transmission (ACOM) et à balayage (EBSD) ainsi que des analyses de texture par DRX ont été utilisées pour analyser les mécanismes physiques concourant à l'émergence de cette instabilité. Il résulte de cette analyse que l'asymétrie du laminage provoque une forte activité du système de glissement basal que ne compense ni les autres systèmes ni le maclage. Ceci conduit à une localisation marquée de la déformation plastique et à la ruine du matériau.

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Blaquiere, Colette. "Optimisation de l'absorption gastro-intestinale du magnésium." Toulouse 3, 1989. http://www.theses.fr/1989TOU30225.

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Le magnesium est un ion metallique indispensable a la vie: il intervient dans de tres nombreux processus metaboliques, et une carence entraine de graves troubles. Le magnesium est apporte a l'organisme par l'alimentation. Malheureusement, il est souvent mal absorbe. L'objectif de ce travail est le developpement d'une formulation capable d'augmenter la biodisponibilite du magnesium et donc d'optimiser son absorption gastro-intestinale, le but final etant la mise au point d'un medicament efficace pour la prevention et le traitement des carences magnesiennes. L'absorption du magnesium dans le flux sanguin par diffusion passive et/ou facilitee depend de la forme chimique sous laquelle il se presente au contact des enterocytes: il doit etre associe a un ligand pour former une espece electriquement neutre, dont la liposolubilite permette la penetration membranaire requise comme etape initiale du transport. La recherche a necessite l'association des techniques physico-chimique (potentiometrie), informatique et biologique. Elle s'est deroulee en 3 phases successives: 1) determination in vitro des constantes de formation des complexes magnesiens dans les conditions experimentales adequates, 2) simulations informatiques de la repartition de ces derniers aux concentrations therapeutiques, 3) essais in vivo sur des rats, consistant en mesures de magnesium excrete par les voies urinaire et fecale. Ces 3 phases ont permis d'effectuer le tri successif des 26 ligands etudies, pour finalement selectionner les 3 meilleurs susceptibles de vectoriser le magnesium. Ce travail a donne lieu a un brevet

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Domain, Véronique. "Le magnésium et ses utilisations en thérapeutique." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR2PE70.

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Genin, Clément. "Cathodic Protection of carbon steel in the tidal zone : involved mechanisms." Electronic Thesis or Diss., La Rochelle, 2023. http://www.theses.fr/2023LAROS028.

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Abstract:

Ces travaux s’intéressent aux mécanismes mis en jeu dans la protection cathodique (PC) en zone de marnage (ZdM, zone verticale balayée par les marées). En effet, une étude de 2015 menée par Ph. Refait et coll. a mis en exergue une persistance de la PC même pendant les périodes émergées, a priori impossible à cause du retrait de l’eau de mer. Comprendre les mécanismes intervenant dans cette protection étendue pourrait, à terme, permettre de réduire l’impact environnemental de la conception et la maintenance de structures telles que les éoliennes offshores. Une première étude, sur toute la hauteur de la ZdM du port de commerce de La Rochelle, a permis de mettre en évidence que la PC pourrait être considérée efficace jusqu’à 45% de taux d’immersion (soit 74% de la hauteur de la ZdM). En parallèle, une étude menée au LaSIE visait à s’interroger de façon plus fondamentale sur le comportement de l’acier à marée descendante. Pour cela, des échantillons disposés à l’horizontal, sous de fines couches d’électrolyte (1 mm ou 5 mm) ont été placés en condition de protection satisfaisante (-950 mV/Ag/AgCl3M) et en condition de sous-protection (-750 mV/Ag/AgCl3M). Il apparaît alors qu’une protection insuffisante conduit à la formation d’une épaisse couche d’aragonite recouvrant une fine couche de produits de corrosion résiduels. De plus, une fine couche d’eau de mer augmente le caractère protecteur du dépôt formé sous PC suffisante (-950 mV/Ag/AgCl3M). Enfin, à mi-chemin entre les deux études précédentes, le dernier axe de recherche évoqué ici a permis de suivre l’évolution des paramètres de PC au cours des marées pendant 16 mois. Aux temps courts (8 j), la PC était efficace jusqu’à 40% d’immersion alors que toute la colonne était protégée pour des temps plus longs (180 j). Finalement, la persistance de la PC en ZdM est multifactorielle. Elle dépend de l’amplitude des marées, du temps d’exposition ainsi que du taux d’immersion. Son efficacité a été démontrée valable jusqu’à 45% d’immersion, pour des ZdM étendues
This PhD work focuses on understanding the mechanisms involved in cathodic protection (CP) in tidal zones (vertical zone between high tide and low tide levels). In 2015 a study by led by Ph. Refait et al. highlighted the unexpected persistence of CP even during emerged periods, which theoretically should not occur because of seawater withdrawal. Understanding the mechanisms involved in this spread-out CP could ultimately contribute to diminish the environmental impact of production and maintenance of structures such as offshore wind turbines. An initial study, covering the entire height of the La Rochelle commercial port tidal zone, showed that CP could be considered effective up to 45% of immersion rate (i.e. 74% of the tidal zone height). On the other hand, a study carried out at LaSIE laboratory aimed to investigate the behavior of steel during ebb tides in a more fundamental way. To this purpose, samples were set horizontally under thin layers of seawater (1 mm or 5 mm) and polarised under conditions of sufficient protection (-950 mV/Ag/AgCl3M) and insufficient protection (-750 mV/Ag/AgCl3M). Insufficient protection led to the formation of a thick layer of aragonite overlying a thin residual corrosion products layer. In addition, a thin layer of seawater enhances the protective character of the deposit formed under sufficient CP (-950 mV/Ag/AgCl3M). Furthermore, in the last research axis mentioned here, the evolution of CP parameters was monitored for 16 months of tidal cycles. For short periods (8 days), CP remained effective up to 40 % of immersion rate, while the entire column was protected for longer times (180 days). Finally, the persistence of CP in tidal zone is multifactorial. It depends on tidal amplitude, exposure time and immersion rate. Its effectiveness has been demonstrated to be valid up to 45% immersion, for extended tidal zones

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Amorim, Aline Guimarães. "Magnésio na dieta de praticantes de musculação." Universidade de São Paulo, 2002. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9132/tde-29012015-154119/.

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Abstract:

O estudo avaliou o consumo de magnésio na dieta de praticantes de musculação (n = 15) de acordo com as novas Ingestões Dietéticas de Referência (lDRs). Também foram identificados os alimentos fonte de magnésio na dieta do grupo estudado e em maratonistas da mesma faixa etária, para serem reproduzidos e analisados em seu conteúdo de magnésio total. Desta forma, podem-se comparar os resultados obtidos em laboratório com os encontrados em tabelas de composição de alimentos. Realizando-se ainda a validação de metodologia de determinação de magnésio total. O consumo dietético de Mg (média±desvio padrão) foi 323±115 mgMg/d e 115±26 mgMg/1000kcal na faixa dos 19-30 anos e 345±110 mgMg/d e 110±18 mgMg/1000kcal na faixa dos 31 a 50 anos, sem diferenças significantes entre os grupos estudados. Neste quadro, 5 praticantes de musculação tinham a probabilidade mínima de 70% de estarem com a ingestão usual de Mg adequada, enquanto 6 mostraram a probabilidade mínima de 70% de ingestão usual de Mg inadequada. Deve-se ainda ressaltar um melhor aporte dietético do mineral em questão, enfatizando um maior consumo de alimentos com maior conteúdo de magnésio. As principais fontes alimentares de Mg para o grupo da musculação foram banana, bife, batata cozida, espinafre cozido, feijão, leite semi-desnatado e aveia em flocos. Já para os maratonistas estas foram representadas por banana, farinha de milho, farelo de aveia, feijão, bife, peixe cozido, quiabo, achocolatado em pó, pão integral e mandioca . A curva de calibração de magnésio encontrado foi linear (r = 0,9999), apresentando LO e LQ (Média±desvio padrão) 0,15±0,17 e 0,48±0,55 µgMg/mL. Para determinação de magnésio total os padrões de referência certificado (NIST) e secundário (AIN93G) apresentaram coeficiente de variação (c.v.) 4,4 e 3,2 %, respectivamente. Porém, a concentração obtida no padrão NIST foi significativamente menor (p<0,05) que o valor esperado. Os alimentos analisados tiveram c.v. dentro do limite estabelecido (10%). No padrão AIN93G e no farelo de aveia não foi observada interferência da matriz .O conteúdo de magnésio total encontrado nas marcas de água mineral analisadas variou de 0,5 a 1,2 mgMg/100g. Apesar dos valores estarem acima do encontrado, mesmo assim a água não contribui com o consumo dietético de magnésio acima de 7% da EAR, considerando a ingestão de 2 litro/d de água. Dentre os alimentos submetidos à cocção, o quiabo, o espinafre, a mandioca e o feijão tiveram diferenças significativas (p<0,05) entre as formas cruas e processadas. As marcas de farinha de milho, farelo de aveia, pão integral e achocolatado em pó analisadas estão diferentes dos valores esperados, provavelmente devido à diferente origem dos alimentos encontrados nas tabelas de composição utilizadas.
The study evaluated the magnesium comsuption in body building\'s diet (n = 15) according to the new Dietary Reference Intakes (IDRs). Magnesium\'s food sources also were identified of the studied group and in marathon runners\' diet of the same age, so they could be reproduced and analyzed in its total magnesium content. This way, the obtained results in laboratory could becompared with the ones found in food composition tables, also conducting the validity of total magnesium\'s determination methodology . The magnesium dietary consumption (average±standard deviation) was 323±115 mgMg/d and 115±26 mgMg/1000kcal in the the 19-30 year-old group and 345±110 mgMg/d and 110±18 mgMg/1000kcal in the 31 to 50 year-old group, without significant differences among the studied groups. In this scenario, 5 body building athletes had the minimum probability of 70% of adequate magnesium\'s usual ingestion, while 6 showed at least 70% of minimum probability of inadequate magnesium\'s usual ingestion. Should be done a better dietary contribution of the mineral in question, emphasizing a larger food consumption with higher magnesium content. The main boby builders\' Mg food sources were banana, steak, cooked potato, cooked spinach, bean, semi-skimmed milk and oat flakes. Also, for the marathon runners these were represented by banana, com flour, oat bran, bean, steak, cooked fish, okra, chocolate powder, whole-meal bread and cassava. The calibration curve found for magnesium was linear (r = 0,9999), presenting DL and QL O, 15±0, 17 and 0,48±0,55 mgMg/mL In total magnesium determination the certified reference material (NIST) and secundary reference material (AIN93G) presented a variation coefficient (c.v.) of 4,4 and 3,2%, respectively. Even so, the obtained concentration in the NIST reference material was significantly smaller (p <0,05) than the expected value. The analyzed foods had c.v. below the established limit (10%). In the AIN93G reference material and in the oat bran no matrix\'s interference were observed . The total magnesium content found in the analyzed brands of mineral water ranged from 0,5 to 1,2 mgMg/100g. In spite the values above the expected ones, the water doesn\'t contribute with the dietary consumption of magnesium above 7% of EAR, considering the ingestion of 2 liter/d of water. Among the foods submitted to cooking process, okra, spinach, cassava and bean had significant differences (p <0,05) among raw and processed forms. The corn flour, oat bran, whole-meal bread and chocolate powder\'s brands analyzed are different from the expected values, probably due to the different origin of the foods found in the used composition tables.

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Berninger, Ulf-Niklas. "Etude de la réactivité des carbonates de magnésium." Thesis, Toulouse 3, 2016. http://www.theses.fr/2016TOU30329.

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Abstract:

Dans ce travail est présentée une étude systématique de la réactivité des carbonates de magnésium. La constant d'équilibre d'hydromagnésite a été déterminée en réacteurs fermés en fonction de la température de 22,5-75°C et à des pH compris entre 8,6-10,7. L'effet de Ca aqueux sur la cinétique de croissance de la magnésite à 100°C et pH ~ 7,7 a été déterminé en utilisant la microscopie à force atomique hydrothermale et des réacteurs hydrothermaux à circulation. La vitesse d'avancement des marches obtuses et les vitesses de croissance de la magnésite ne varient pas significativement avec la concentration en Ca2+. La solubilité de dolomite a été déterminée de 50-175°C en utilisant une cellule de concentration à électrode d'hydrogène. La valeur du produit de solubilité de la réaction CaMg(CO3)2 = Ca2+ + Mg2+ + 2CO32- générée dans cette étude est à peu près égale à celle prédite par SUPCRT92 à 200ºC mais elle est environ d'un ordre de grandeur plus élevée à 50°C
This thesis presents a systematic study on the reactivity of Mg-carbonates. The equilibrium constant of hydromagnesite was determined in closed-system reactors as a function of temperature (22.5-75°C) and pH (8.6-10.7). The effect of aqueous Ca on the growth kinetics of magnesite at 100°C and pH ~ 7.7 was determined using hydrothermal atomic force microscopy and hydrothermal mixed-flow reactors. Both, the advancement rates of obtuse steps and the growth kinetics of magnesite are not significantly influenced by the concentration of aqueous Ca. Furthermore, the solubility of dolomite was determined from 50-175°C using a hydrogen concentration cell. The value of the solubility product of the reaction CaMg(CO3)2 = Ca2+ + Mg2+ + 2CO32- derived from this study is nearly equal to that predicted by SUPCRT92 at 200ºC but about one order of magnitude higher at 50°C, suggesting that dolomite is somewhat less stable than previously assumed

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Hacquart, Romain. "Sites de surface des fumées d'oxyde de magnésium." Paris 6, 2006. http://www.theses.fr/2006PA066568.

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Klingler, Christine. "Aspects actuels des médicaments à base de magnésium." Strasbourg 1, 1986. http://www.theses.fr/1986STR10655.

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Knepper, Viviane. "Approches récentes dans le traitement de l'insuffisance cardiaque." Strasbourg 1, 1986. http://www.theses.fr/1986STR10653.

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Sun, Hui. "Développement d'une méthode microspectrophotométrique destinée à la mesure des concentrations ioniques cytoplasmiques sur cellule unique et étude physico-chimique des colorants microinjectés dans les myoballs de rat pour la détermination précise du pH et du magnésium libre cytoplasmiques." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO1T189.

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Gomez, Jussara. "A infusão simultânea de sulfato de magnésio durante a reposição de potássio ajuda na correção do potássio sérico?" reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2004. http://hdl.handle.net/10183/14049.

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Rifai, Farah. "Immobilisation de déchets magnésiens dans un matériau alcali-activé : étude expérimentale et numérique." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLN043/document.

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Abstract:

Le travail décrit dans ce manuscrit s’inscrit dans le cadre de la gestion de déchets nucléaires, de faible activité à vie longue (FA-VL), composés d’alliage de magnésium et de graphite, produits pendant l’exploitation de la première génération de réacteurs nucléaires en France. Il s’agit d’étudier la possibilité de leur immobilisation par cimentation et de comprendre le comportement des colis ainsi fabriqués tout au long de leur vie. Plusieurs mécanismes couplés sont à considérer : l’alliage de magnésium peut se corroder au sein de la matrice d’enrobage, en particulier lors du couplage galvanique avec le graphite. La croissance de produits de corrosion autour du métal et la restriction des déformations propres de la matrice cimentaire engendrent des contraintes à l’intérieur du matériau. La vérification de certaines exigences de sureté (stabilité dimensionnelle du colis et faible production d’hydrogène) nécessite donc le développement d’un outil numérique pouvant prédire le comportement mécanique des colis. En particulier, un mortier de laitier activé à la soude, qui présente un intérêt particulier, est examiné. Ce liant appartient à la famille des matériaux alcali-activés dont la modélisation numérique du comportement est peu abordée dans la littérature. La construction du modèle numérique passe ainsi par une large campagne expérimentale (caractérisation du comportement thermo-chemo-mécanique du mortier de laitier alcali-activé et de la corrosion du magnésium dans les matrices cimentaires) puis par un travail d’homogénéisation par éléments finis pour pouvoir déterminer les propriétés de l’ensemble (mortier + déchets) et mener des simulations à l’échelle du colis. Concernant le premier axe d’étude expérimentale, un faible échauffement accompagne l’avancement des réactions d’hydratation, ce qui est bénéfique vis-à-vis des contraintes internes résultantes de l’auto-restriction des déformations thermiques au sein des structures massives. Néanmoins, les déformations de retrait endogène montrent un développement important à long terme. Ceci peut générer des contraintes internes dans le colis (en présence de restrictions), mais la grande capacité de fluage du matériau empêche la fissuration. Concernant le deuxième axe d’étude expérimentale, le mortier de laitier activé est comparé avec deux autres mortiers à base de CEM I, pour évaluer le comportement à la corrosion de l’alliage de magnésium. Les observations microscopiques montrent que la corrosion galvanique de l’alliage est particulièrement agressive dans les mortiers à base de CEM I (corrosion localisée se manifestant par des creusements et des microstructures en feuillets) contre une corrosion uniforme, mais faible dans le mortier de laitier alcali-activé. La cinétique de corrosion est déterminée en utilisant des techniques gravimétriques et électrochimiques. Les résultats de ces deux types de mesure sont complémentaires et témoignent également d’une faible corrosion dans le mortier de laitier activé. De plus, ils montrent une certaine passivation du métal au-delà de 6 mois d’enrobage. Cette propriété spécifique du mortier de laitier activé peut être expliquée par une grande résistivité électrique par rapport aux mortiers de CEM I déterminée en analysant les données de spectroscopie d’impédence électrochimiques. Ensuite, des premières simulations simplifiées par éléments finis à l’échelle mésoscopique sont effectuées sur Cast3m, pour modéliser l’effet mécanique du développement de la corrosion sur le mortier d’enrobage. Plusieurs paramètres sont intégrés comme la cinétique de corrosion de l’alliage ainsi que la nature des produits formés et leurs propriétés mécaniques, identifiées par des observations MEB/EDS et nano-indentation. Les résultats indiquent que les contraintes générées dans la matrice d’enrobage n’entrainent pas d’endommagement
The operation phase of the first generation of nuclear reactors in France has generated magnesium and graphite long lived low-level wastes (LLW-LL). Their conditioning in a hydraulic binder matrix is being addressed. In order to study the behavior of these packages, several coupled mechanisms have to be considered: the magnesium alloy can corrode within the encapsulating matrix, especially when galvanic coupling with the graphite occurs. The corrosion of the metal results in the development of corrosion products. The growth of corrosion products around the metal and the restriction of the hydraulic binder’s delayed strains may lead to the generation of internal stresses. The verification of certain safety requirements (dimensional stability of the package and low hydrogen production) is therefore essential. It requires the development of a numerical model able to predict the behavior of these packages.In particular, a sodium hydroxide activated blast furnace slag mortar is being addressed. It belongs to the family of alkali-activated materials for which the modelling of ageing behavior is rarely approached. Hence, the construction of the numerical model involves a large experimental campaign covering the thermo-chemo-mechanical behavior of the alkali-activated mortar and the corrosion of magnesium in hydraulic binders. Meso-scale homogenization calculations are undertaken in order to determine upscaled properties of the mix (matrix + wastes) and carry out simulations on the scale of the packages.Regarding the first experimental study axis, a relatively low hydration heat is measured. This is beneficial with respect to the internal stress generated from the self-restriction of the thermal strains within massive structures.Nevertheless, the materials undergoes a particular autogenous shrinkage strains showing an increase even at long term. However, its basic creep strains are shown to be important which could result in stress relaxation and avoids damage related to shrinkage restriction.Regarding the metal’s corrosion behavior in the alkali-activated mortar, it is compared to the one in two different ordinary Portland cement (OPC) based mortars. Microscopic observations are conducted on samples especially designed to monitor the galvanic corrosion of the alloy. They show the aggressiveness in OPC mortars (localized corrosion manifested by holes and layered microstructure) against limited homogeneous corrosion in alkali-activated mortar. Additionnaly, corrosion kinetics are determined using different experimental methods: mass loss and electrochemical measurements. The complementary results of these two types of measurements also show a low corrosion in the alkali-activated slag mortar with a passive state of the metal achived at 6 months of embedment. This advantage of slag mortar is explained by a high electrical resistivity with respect to OPC mortars, determined by electrochemical impedance spectroscopy.Finite element simulations are performed using Cast3m software on meso-scale in order to evaluate the mechanical effect of the corrosion layer development on the surrounding matrix. The corrosion kinetics of the alloy, the nature of corrosion products and their mechanical properties identified using SEM/EDS and nano-indentation techniques are implemented. The calculations indicate low stress generation in the alkali-activated mortar

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Beloeil, Brigitte. "Le métabolisme du magnésium et sa pathologie en pédiatrie." Nantes, 1986. http://www.theses.fr/1986NANT436P.

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Basson, Frédéric. "Déformation de l'orientation cube dans des alliages aluminium-magnésium." Grenoble INPG, 1999. http://www.theses.fr/1999INPG4211.

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Abstract:

Du point de vue des orientations cristallines, le processus industriel de laminage a chaud est le siege de l'evolution d'une texture de deformation due a la compression (type laiton ou cuivre) et d'une texture de recristallisation due a la temperature elevee (type cube). Un mauvais compromis entre ces deux types de texture est source de forte anisotropie de la tole en fin de gamme de transformation. Il est par consequent necessaire d'etudier les mecanismes d'evolution de ces textures, et en particulier les conditions de stabilite de l'orientation cube. L'objet de cette these est donc l'etude et la simulation du comportement de l'orientation cube dans les alliages aluminium-magnesium (qui representent un des plus forts tonnages de l'industrie de l'aluminium) en fonction de la deformation, de la temperature, de la vitesse de deformation et de la teneur en magnesium. Au contraire des recherches realisees a ce jour qui se consacrent pour la plupart aux mono- et bicristaux, cette these est axee sur les polycristaux et l'etude inclut donc l'influence de l'environnement polycristallin sur l'evolution texturale. La deformation des echantillons est realisee par compression bi-encastree a chaud (channeldie), et la caracterisation texturale par diffraction des rayons x pour les textures globales, par diffraction des electrons retro-diffuses (ebsd=electron back scattered diffraction) pour les textures locales. La modelisation, quant a elle, a deux objectifs : reproduire le comportement de l'orientation cube (stabilite et decomposition en bandes de deformation) par un modele mecanique de plasticite cristalline, et construire un modele d'accommodation dynamique de la desorientation par des dislocations geometriquement necessaires afin de mettre en evidence l'effet de la microstructure et des structures de dislocations sur l'evolution texturale.

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Pinho, Ricardo José da Cruz Alves de. "Propriedades do supercondutor cerâmico diboreto de magnésio-MgB2." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2007. http://hdl.handle.net/10773/2569.

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Abstract:

Mestrado em Física Aplicada
O presente trabalho é um estudo de algumas propriedades eléctricas e magnéticas fundamentais do composto supercondutor binário intermetálico diboreto de magnésio-MgB2 produzido pelos métodos de prensagem isostática a quente-HIP de pó comercial de MgB2 e sinterização reactiva de pós de Mg e B-SR. O estudo das propriedades eléctricas consistiu na medição da resistência em função da temperatura- R(T) e da tensão em função da corrente para várias temperaturas fixas-V(I) utilizando o método padrão dos quatro contactos que permitiram obter parâmetros como a temperatura crítica Tc, com valores típicos de ≈35-37K, e a largura de transição ΔTc. A partir das medidas V(I) determinou-se a sua densidade de corrente crítica-JC. O estudo das propriedades magnéticas consistiu na medida da magnetização (M) em função do campo (H) e da temperatura e da susceptibilidade magnética χ=M/H em função da temperatura-χ(T) após arrefecimento em campo nulo. Foram realizados ciclos de histerese na fase supercondutora (T≤35K).A JC magnética foi determinada a partir do modelo do estado crítico. Os valores de JC típicos de transporte situam-se entre ≈7-15 A/cm2 para T=13K e são muito inferiores aos valores de Jc(T) magnético, que variam entre ≈ 0.5 e 4x106 A/cm2 para T=10K. Os valores máximos obtidos de Jc(H) são de ≈105-106 A/cm2. O comportamento quantitativo e qualitativo de Jc(T) e Jc(H) magnético bem como o dos parâmetros obtidos das medidas R(T) é semelhante ao reportado na literatura. Pelo contrário, os valores de Jc de transporte são cerca de 5-6 ordens de grandeza inferiores possivelmente devido à existência de “weak-links” nas fronteiras de grão. Os resultados das medidas χ(T) indicam uma Tc≈37K, em acordo com as medidas de transporte, e que a maior parte do volume das amostras (≈90%) se encontra no estado supercondutor. Observou-se também que as propriedades magnéticas variam com as dimensões das amostras (descontando os efeitos da desmagnetização). Este comportamento é uma consequência da existência de supercorrentes de blindagem em diferentes escalas de comprimento devido à existência de vazios e regiões não supercondutoras no interior das amostras. Os valores do campo de irreversibilidade-Hirr a 20K variam entre ≈35 kOe e 55 kOe. Estes resultados são também semelhantes aos tipicamente reportados. Não foi possível tirar conclusões relativamente ao campo crítico superior Hc2 devido às limitações no campo máximo alcançável nas medidas magnéticas. Os dados experimentais sugerem que embora o cerne das amostras se encontre na sua maior parte no estado supercondutor a ligação entre os grãos é ainda deficiente. ABSTRACT: The present work focus on the electric and magnetic properties of the intermetalic binary superconducting compound magnesium diboride-MgBB2. produced by the methods of hot isostatic pressing-HIP of commercial MgB2 powder and reactive sintering of Mg and B powders-SR.The study of the electric properties consisted on the measurement of the resistance as a function of temperature- R(T) and the voltage as a function of the current fo B r some fixed temperatures- V(I) using the standard 4-point probe technique. From these measurements parameters like the critical temperature-Tc, with typical values between 35-37K, and the transition width-ΔTc were obtained. From the V(I) measurements the critical current density-Jc was determined. The study of the magnetic properties consisted on the measurement of the magnetization (M) as a function of the magnetic field (H) and temperature and of the magnetic susceptibility χ=M/H as a function of temperature, after zero field cooling procedure. Hysteresis cycles were performed in the superconducting phase (T≤35K). The magnetic Jc was determined using a critical state model. The transport Jc values obtained are ≈7-15 A/cm2 for T=13K and the magnetic Jc values ≈ 0.5 a 4x106 A/cm2 for T=10K. The maximum Jc(H) values are ≈105- 106 A/cm2. The quantitative and qualitative behaviour of both Jc(T) and Jc(H) as well as the parameters obtained from the R(T) measurements are similar to the usually reported for HIPed samples. In contrast the transport Jc values are 5-6 orders of magnitude lower possibly because of the existence of weak-links on the grain boundaries. The results of the χ(T) measurements indicated a Tc≈37K, in agreement with the transport measurements, and that most of the samples volume (≈90%) is in the superconducting state. It was observed that the magnetic properties depend on the sample dimensions (besides demagnetising effects). This behaviour is a consequence of magnetic screening in different length scales due to the existence of voids and non superconducting regions inside the samples. The Hirr values at 20K are between ≈35 kOe and 55 kOe.These results are also similar to the usually reported.No conclusions were reached regarding the upper critical field-Hc2 due to limitations in the maximum applied field obtainable. The experimental data indicate that most of the bulk of the samples becomes superconducting but the linking between the grains is still deficient.

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Carvalho, Maria Arlete Carneiro Ribeiro de. "Cimentos de fosfato de magnésio: consolidação e caracterização." Doctoral thesis, Universidade de Aveiro, 2013. http://hdl.handle.net/10773/11786.

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Abstract:

Doutoramento em Ciência e Engenharia de Materiais
A reação entre o óxido de magnésio (MgO) e o fosfato de monoamónio (MAP), à temperatura ambiente, origina os cimentos de fosfato de magnésio, materiais caracterizados pela sua presa rápida e pelas excelentes propriedades mecânicas adquiridas precocemente. As propriedades finais são dependentes, essencialmente, da composição do cimento (razão molar magnésia:fosfato e utilização de retardantes de presa) mas também são influenciadas pela reatividade da magnésia utilizada. Neste trabalho, a reação foi caracterizada através do estudo da influência da razão molar MgO:MAP (variando de 1:1 até 8:1), da presença e teor de aditivos retardantes (ácido bórico, ácido cítrico e tripolifosfato de sódio) e da variação da área superficial específica da magnésia (conseguida por calcinação do óxido), no tempo de presa, na temperatura máxima atingida e nas fases cristalinas finais formadas. A reação de presa pode ser comparada à hidratação do cimento Portland, com a existência de 4 estágios (reação inicial, indução, aceleração e desaceleração), com a diferença que estes estágios ocorrem a velocidade muito mais alta nos cimentos de fosfato de magnésio. Este estudo foi realizado utilizando a espetroscopia de impedâncias, acompanhada pela monitorização da evolução de temperatura ao longo do tempo de reação e, por paragem de reação, identificando as fases cristalinas formadas. A investigação do mecanismo de reação foi complementada com a observação da microestrutura dos cimentos formados e permitiu concluir que a origem da magnésia usada não afeta a reação nem as propriedades do cimento final. A metodologia de superfície de resposta foi utilizada para o estudo e otimização das características finais do produto, tendo-se mostrado um método muito eficaz. Para o estudo da variação da área superficial específica da magnésia com as condições de calcinação (temperatura e tempo de patamar) usou-se o planeamento fatorial de experiências tendo sido obtido um modelo matemático que relaciona a resposta da área superficial específica da magnésia com as condições de calcinação. As propriedades finais dos cimentos (resistência mecânica à compressão e absorção de água) foram estudadas utilizando o planeamento simplex de experiências, que permitiu encontrar modelos que relacionam a propriedade em estudo com os valores das variáveis (razão molar MgO:MAP, área superficial específica da magnésia e quantidade de ácido bórico). Estes modelos podem ser usados para formular composições e produzir cimentos com propriedades finais específicas.
The reaction between magnesium oxide (MgO) and mono-ammonium phosphate (MAP), at room temperature, produces magnesium phosphate cements, which are characterized by rapid setting and excellent early mechanical properties. The final properties depend, essentially, on the cement composition (magnesia:phosphate molar ratio and use of set retardants) but are also affected by the reactivity of the used magnesia. In this work, the reaction was characterized by studying the effect of the MgO:MAP molar ratio (varied between 1:1 and 8:1), the presence and content of retarding additives (boric acid, citric acid and sodium tripoliphosphate) and the changes in the magnesia specific surface area (carried out by calcination of the oxide), on the setting time, maximum temperature reached and developed crystalline phases. The setting reaction can be compared to the hydration of Portland cement, with four stages (initial reaction, induction period, acceleration and deceleration), but these stages are much faster in magnesium phosphate cements. This study was carried out by impedance spectroscopy, while monitoring the temperature changes during the reaction and, by arresting the reaction, the crystalline phases formed. The investigation of the reaction mechanism was complemented with the observation of the hardened cements microstructure and led to the conclusion that the origin of the magnesia used does not affect the reaction nor the final cement properties. The response surface methodology was used to study and optimize the final product characteristics, and found to be a very efficient method. To study the changes of the magnesia specific surface area with the calcination conditions (temperature and soaking time), a factorial design of experiments was used, which enabled the calculation of a mathematical model relating the magnesia specific surface area with the calcination parameters. The cement final properties (compressive strength and water absorption) were studied using a simplex design of experiments, which enabled the calculation of models relating the particular property with the values of the variables (MgO:MAP molar ratio, magnesia specific surface area and boric acid content). Such models can be used to formulate the composition most adequate to produce a cement with specified properties.

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Oliveira, Rodrigo Monteiro. "Estudo teórico de nanoestruturas de óxido de magnésio." reponame:Repositório Institucional da UFABC, 2014.

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Abstract:

Orientador: Prof. Dr. Jeverson Teodoro Arantes Junior
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do ABC, Programa de Pós-Graduação em Nanociências e Materiais Avançados, 2014.
Através da utilização de Métodos de Primeiros Princípios baseados na Teoria do Funcional da Densidade (DFT) foram avaliadas propriedades estruturais e eletrônicas de nanoestruturas de óxido de magnésio (MgO), nas fases cristalinas Rock Salt e Wurzita. Para a execução deste trabalho, calcularam-se as estruturas Rock Salt e Wurzita no material bulk, otimizando o parâmetro de rede que foi utilizado na montagem das nanoestruturas, nanoos da fase Rock Salt (Pequeno e Médio) e Wurzita (Pequeno, Médio e Grande). Após a relaxação das estruturas foram determinadas as bandas de energia, densidade de estados eletrônicos, densidade de estados eletrônicos projetada por orbital e densidade parcial de cargas para cada um dos nanoos.
Through the use of First Principles Methods based on Density Functional Theory, electronic properties of nanostructures of magnesium oxide (MgO) were evaluated in the crystalline phases Rock Salt and wurtzite. For the execution of this work, were calculated structures Rock Salt and wurtzite in bulk material, thus targeting the lattice parameter which were used in the mounting of nanostructures, nanowires phase Rock Salt (Thin and Medium) and wurtzite (Thin, Medium and Large). After the relaxation of the structures, energy bands, density of electronic states, electronic density of states projected by orbital and partial charge density for each of the nanowires were made. Nanowires evaluation allowed the observation of the quantum connement eect with decreasing size of the nanostructures.

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Adrian, Markus. "Influence du magnésium alimentaire sur le vieillissement cardiovasculaire du rat." Besançon, 2005. http://www.theses.fr/2005BESAA006.

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Abstract:

L'hypertension est un facteur de risque pour les maladies cardiovasculaires. L'âge est associé à des altérations de la pression artérielle. L'effet hypotenseur du magnésium est depuis longtemps reconnu. Nous avons étudié l'influence de l'apport nutritif en magnésium sur l'évolution de la morphologie vasculaire avec l'âge, sur la vasoconstriction, sur la composition en fibres de collagène et d'élastine dans la paroi et sur le stress oxydatif, pouvant expliquer la corrélation inverse observée entre l'apport en magnésium et l'augmentation de la pression artérielle. Une déficience magnésique a comme conséquence un remodelage hypertrophique externe de l'artère de résistance avec une augmentation de la relation média/lumière, une diminution de la relation élastine/collagène dans l'aorte, et une augmentation de divers paramètres du stress oxydatif. Une supplémentation magnésique ralentit ces effets observés. L'ensemble de ces observations suggère que la déficience en magnésium altère l'intégrité vasculaire par une exagération du stress oxydatif et peut, ainsi, répondre à la pathologie de l'hypertension artérielle
Hypertension is a factor of risk for cardiovascular diseases. Age is associated to alterations of the blood pressure. The hypotensive effect of magnesium has been recognized for a long time. We have studied the influence of the nutritive magnesium contribution on the evolution of vascular morphology with age, on the vasoconstriction, on the composition out of collagen and elastin fibers in the wall and on the oxidative stress, that are able to explain the negative correlation observed between the magnesium contribution and the increase in the blood pressure. The consequences of a magnesium deficiency are an external hypertrophic remodelling of the artery of resistance with an increase in the relation media/lumen, a reduction in the relation elastin/collagen in the aorta, and an increase in various parameters of the oxidative stress. A magnesium supplementation minimized these observed effects. At large, these observations suggest that magnesium deficiency deteriorates the vascular integrity by an exaggeration of the oxidative stress and can, thus, answer the pathology of arterial hypertension

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Boukef, Elgolizi Habib. "Dérivés du magnésium : utilisations en synthèse chimique et dans le domaine pharmaceutique." Strasbourg 1, 1988. http://www.theses.fr/1988STR15088.

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Prévost, Sylvie Françoise. "Etude expérimentale de l'absorption in vitro du magnésium chez le rat." Strasbourg 1, 1988. http://www.theses.fr/1988STR15064.

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Commin, Loreleï. "Assemblage des alliages de magnesium laminés à chaud par soudage friction malaxage et soudage laser : approche expérimentale vers une compréhension des propriétés mécaniques." Paris, ENSAM, 2008. https://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00004253.

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Abstract:

En raison de la faible densité des alliages de magnésium, un intérêt grandissant est apparu pour leur application dans l’industrie aéronautique. De ce fait, il s’est avéré nécessaire de développer l’assemblage de ces matériaux, notamment par des procédés de soudage innovants, tels le soudage par Friction malaxage (FSW) et le soudage laser. Le but de ce projet est d’étudier les relations entre les paramètres de soudage, les températures et les déformations générées et enfin la microstructure et le comportement mécanique des joints soudés. Ce projet fait partie du projet européen AEROMAG qui a pour objectif de promouvoir l'utilisation des alliages de magnésium corroyés dans l’industrie aéronautique. Les alliages étudiés sont l’AZ31, l'AZ61 et le WE43 sous forme de tôles de 2mm d’épaisseur. Le matériau de base présente une forte texture de fibre par rapport au plan basal. Les soudures ont été effectuées par FSW par laser Nd:YAG et par laser CO2. Le domaine de soudabilité opérationnel (DSO) a été déterminé pour chacun des procédés. Ensuite, l’analyse des joints soudés s’est plus spécialement focalisée sur les soudures optimisées d’AZ31. Une relation entre les paramètres de soudage et la microstructure des joints soudés a pu être trouvée. Le procédé de FSW entraîne une évolution de la microstructure et de l'état de contraintes résiduelles qui ont montré une influence déterminante sur le comportement mécanique des joints soudés. En ce qui concerne le soudage laser, l’influence prépondérante se situe dans l’évolution des textures et de l’état de précipitation. Des localisations de déformation assimilables à des bandes de cisaillement ont été identifiées dans chacun des procédés. Une comparaison a été menée en vue d'établir le procédé le mieux adapté à l'assemblage de tôles de magnésium laminées. Le FSW provoque une diminution très importante des propriétés mécaniques et l'utilisation de traitements thermique n'a pas permis de recouvrer les propriétés du matériau de base; tandis que les propriétés mécaniques des joints soudés laser après traitement thermique sont proches de celles du matériau de base. Une comparaison a été effectuée avec les propriétés mécaniques des joints soudés d’alliages de magnésium à durcissement structural (AZ61 et surtout WE43). Enfin, leur potentialité pour remplacer les alliages d’aluminium a été étudiée
The challenges of weight reduction in aerospace industry have drawn considerable interest in magnesium alloys technologies. Assessing the efficiency of new joining techniques, such as Laser Beam Welding and Friction Stir Welding is then required. The aim of this study is to investigate the relationship between welding parameters and the resulting microstructure and mechanical properties. It was part of the AEROMAG European Project whose objective was the use of wrought Magnesium alloys in aeronautics. Friction Stir Welds and Laser Beam (Nd:YAG and CO2) Welds were processed using 2 mm thick hot rolled plates of AZ31, AZ61 and WE43 Magnesium alloys. The process window for LBW and FSW was determined. The weld characterisation was focused on AZ31 alloy. A relationship between welding parameters, the temperatures undergone and the weld microstructure was established for each process. FSW induced microstructural changes and complex residual stress distribution, which have a primary influence in FSW mechanical properties. The influence of texture evolution and precipitation evolution on LBW mechanical properties was also determined. Localisation features similar to shear bands were observed in both LBW and FSW. FSW resulted in a dramatic loss in mechanical properties, which could not be recovered after heat treatments, whereas LBW presented after heat treatment mechanical properties similar to those of the base metal. A comparison was made with precipitation hardenened alloys (AZ61 and WE43) mechanical properties. Finally, the potentiality of replacing aluminium alloys with these magnesium alloys was studied

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Chapuis, Adrien. "Étude des mécanismes contrôlant la déformation du magnésium à chaud." Phd thesis, Ecole Nationale Supérieure des Mines de Saint-Etienne, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00611616.

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Abstract:

Le magnésium et ses alliages sont de plus en plus utilisés dans les transports pour leur faible densité (1,7), et on cherche à les utiliser sous la forme corroyée. De structure hexagonale compact, le magnésium est très anisotrope et faiblement ductile à froid. La déformation est contrôlée par l'activation de systèmes de glissement et de maclage, seuls le glissement basal et le maclage de traction sont actifs à froid, alors qu'à chaud sont activés les glissements prismatique et pyramidal , et le maclage de compression. Nous avons élaboré des monocristaux de magnésium pur de différentes orientations pour mesurer les contraintes de cission résolues critique (CRSS) des différents systèmes par des essais de compression plane à des températures allant de l'ambiante à 450°C. En parallèle nous avons développé un code de plasticité cristalline pour modéliser la déformation de cristaux contraints, ce programme est basée sur la loi de Schmid et le principe du travail maximum, ce qui permet de prédire les systèmes de déformation activés et la contrainte nécessaire, en fonction des CRSS. Nous avons aussi testé le modèle pour prédire le comportement de l'alliage polycristallin AZ31.

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Amira, Sofiene. "Influence of microstructure on corrosion behaviour and mechanical properties of some creep resistant magnesium alloys." Thesis, Université Laval, 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25123/25123.pdf.

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Pouillier, Édouard. "Rupture intergranulaire induite par l'hydrogène dans les alliages d'aluminium-magnésium." Phd thesis, École Nationale Supérieure des Mines de Paris, 2011. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00711202.

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Abstract:

Les alliages d'aluminium de la famille 5XXX (Al-Mg) sont utilisés dans la fabrication de pièces de structure en raison de leurs bonnes propriétés mécaniques, de soudabilité et de résistance à la corrosion. Toutefois, dans des conditions d'utilisation sévères, une synergie entre la déformation plastique et les réactions de corrosion se produit et entraîne une fissuration intergranulaire, par corrosion sous contrainte (CSC), voire par fragilisation par l'hydrogène (FPH). La ductilité passe de 50% à quelques %, montrant une fissuration fragile. La compréhension des mécanismes qui régissent ce type de fissuration nécessite la détermination de l'importance respective des principaux facteurs (notamment mécaniques et chimiques). Cette étude se concentre sur le rôle de la plasticité cristalline dans le cas de la fragilisation par l'hydrogène. Pour ce faire, des éprouvettes préalablement fragilisées en surface par l'hydrogène (via un chargement cathodique) ont été sollicitées en traction. Ces essais ont été menés in situ dans le microscope électronique à balayage. Les résultats de corrélation d'image ont montré que les fissures s'amorcent dans des régions faiblement déformées adjacentes à des régions fortement déformées, là où les contraintes intergranulaires les plus élevées sont attendues. Par ailleurs, la cartographie des orientations cristallines des surfaces observées au cours des essais a servi de base à un maillage réaliste de la structure, qui a permis de calculer les champs de contraintes et de déformation locaux à l'aide d'un modèle de plasticité cristalline. Le modèle a été validé par la confrontation des prédictions à la mesure des champs de déformation et aux courbes de chargement macroscopique. Les contraintes ainsi estimées par simulation numérique ont permit d'établir un critère de rupture. Ce critère de rupture a ensuite été incorporé dans la simulation de microstructure quasi-2D grâce à un modèle de zone cohésive. Les résultats obtenus en accord avec les observations ont mis en avant la nécessité de développer une méthodologie permettant de prendre en compte les effets de la microstructure situés sous les surfaces étudiées. Ces microstructures ont été caractérisées à l'aide de plusieurs techniques d'analyse 3D de la morphologie microstructurale des agrégats polycristallins (EBSD par couches successives et par microtomographie rayons X des joints de grains à l'aide de diffusion de gallium). Les résultats des simulations avec les microstructures réelles en 3D dans le domaine élastique sont cohérant avec ceux obtenus en 2D pour des agrégats composés de 40 grains.

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Béliveau, Rachèle. "L’entraînement, l’alimentation et le magnésium sérique de joueuses de volleyball." Mémoire, Université de Sherbrooke, 1991. http://hdl.handle.net/11143/7906.

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Abstract:

Le but de ce mémoire est d’établir la relation entre l’entraînement, l’apport alimentaire en magnésium et le taux de magnésium sérique. Pour tenir compte de l’effet de l’entraînement, deux groupes de joueuses de volleyball de haut niveau mais de vécu d’entraînement différent sont testées et mesurées. Vingt et un sujets participent à cette étude. Onze sont membres de l’équipe du Québec. Elles sont âgées entre 16 et 18 ans et s’entraînent dans cette discipline depuis au moins quatre ans. Les dix autres proviennent d’un des trois centres espoirs du Québec. Elles sont âgées entre 15 et 17 ans et s’entraînent depuis au moins deux ans. Lors de l’expérimentation, tous les athlètes participent à un camp estival et s’entraînent de 4 à 8 heures par jour. A la suite d’une enquête alimentaire sur trois jours consécutifs, un prélèvement sanguin est effectué chez tous les sujets à jeun depuis au moins 12 heures. Les jours suivants cette prise de sang, six athlètes de l’équipe du Québec et cinq de l’équipe espoir sont encouragées à consommer, et à noter sur une feuille appropriée, des aliments riches en magnésium. Les dix sujets restants prennent des suppléments en capsules correspondant à un apport de 400 mg de magnésium gluco heptonate (Bio-santé) et ce, pendant 14 jours. À la fin de cette période, une deuxième prise de sang est effectuée chez tous les sujets participants. Les résultats obtenus ont montré que les athlètes, en général, rencontrent les normes canadiennes actuellement établies. Cependant, l’apport alimentaire en magnésium de la presque totalité des sujets est significativement moins élevé que les normes suggérées pour des sportifs. Les résultats démontrent par ailleurs que les joueuses de l’équipe du Québec ont un taux de magnésium sérique plus bas que les joueuses de l’équipe espoir. Puisqu’il y a peu d’athlètes dont le taux de magnésium sérique est inférieur à 0,80 mmol/L avant le début du camp, une comparaison entre toutes celles dont les résultats sont inférieurs à 0,90 mmol/L est étudiée. Douze sujets sur 21 sont retenus. Les 14 jours d’un apport plus élevé en magnésium, ont démontré que le taux de magnésium sérique a augmenté de façon significative.

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Attari, Nordine. "Etude en fatigue oligocyclique multiaxiale d'un alliage de magnésium GA3Z1." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1991. http://www.theses.fr/1991INPL010N.

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Abstract:

L'étude est basée sur le comportement en fatigue oligocyclique multiaxiale du magnésium GA3Z1. Les essais ont été menés en traction-compression, en torsion alternée et en traction-torsion en phase. La réponse du matériau à la sollicitation mécanique a montré des différences importantes. En traction compression, les boucles d'hystérésis sont dissymétriques et la loi d'endurance plastique présente un changement de pente. Les analyses en microscopie optique et en texture ont montrées que ces phénomènes sont dus à la contribution du maclage sur la déformation plastique ; le maclage n'étant favorable qu'en compression. L’interaction glissement-maclage est par ailleurs à l'origine d'une contrainte moyenne de traction durant le cyclage. Ces effets n'ont pas été observés dans les autres types de chargement. Du point de vue quantitatif, l'application des modèles multiaxiaux ne permet pas d'obtenir une bonne corrélation des données expérimentales. L'utilisation de nouveaux paramètres caractéristiques de l'endommagement est ainsi proposée

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Tran, Ngoc Anh. "Nouveaux électrolytes et cathodes organiques pour les batteries au Magnésium." Thesis, Université Grenoble Alpes, 2020. http://www.theses.fr/2020GRALI073.

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Abstract:

Les objectifs de cette thèse sont d’une part, de développer de nouveaux électrolytes par la conception de nouveaux sels de magnésium non dangereux ou par l’utilisation d’additifs aromatiques comme l’anthracène et d’autre part de synthétiser un polymère organique ayant des propriétés redox adaptées à son utilisation comme électrode positive dans des batteries au Magnésium.La première méthodologie a été la synthèse de plusieurs sels de magnésium obtenus par la réaction de phénol substitués ou de thiophénol avec l’anion tetrahydroborate. Les meilleurs résultats ont été obtenus avec le sel obtenu par réaction du thiophénol et du tétrahydroborate. L'impact de ce nouveau sel sur l’amélioration de l'interface Mg/électrolyte a été caractérisé par des électrochimie. En outre, les performances de la cellule complète Mg/Mo6S8 ont été évaluées, et une capacité de 75 mAh/g a été obtenue après 20 cycles, avec une faible polarisation de l'électrode de Mg. La deuxième méthodologie a consisté à étudier l'effet d’additifs aromatiques sur le processus de dépôt/dissolution du Mg, et ainsi permettre d’approfondir notre compréhension du mécanisme assisté sous-jacent. La deuxième partie de cette thèse présente les performances électrochimiques de matériaux organiques utilisés comme électrode positive pour les batteries au lithium et au magnésium. Le polybenzoquinonedisulfure (PBQDS) a été synthétisé avec un rendement très élevé de façon écologique et facile. Les performances obtenues en cellule Li sont intéressantes, alors qu’en cellule Mg, une perte de capacité importante est obtenue associée au piégeage des ions Mg2+ au sein de l’électrode, due à une forte interaction oxygène/Mg2+. L'utilisation d'un additif solvatant, un éther couronne, dans l'électrolyte atténue partiellement ce comportement, proposant ainsi des pistes d'amélioration intéressantes
The objectives of this thesis are, on the one hand, to develop new electrolytes by the design of new non-hazardous magnesium salts or by the use of aromatic additives such as anthracene and, on the other hand, to synthesize an organic polymer with redox properties suitable for its use as a positive electrode in magnesium batteries. The first methodology was the synthesis of several magnesium salts obtained by the reaction of substituted phenol or thiophenol with the tetrahydroborate anion. The best results were obtained with the salt obtained by the reaction of thiophenol and tetrahydroborate. The impact of this new salt on the improvement of the Mg/electrolyte interface was characterized by chronoamperometry and impedance spectroscopy measurements. In addition, the performance of full cell Mg/Mo6S8 was evaluated, a capacity of 75 mAh/g was obtained after 20 cycles, with a weak polarization of the Mg electrode. The second methodology several π-rich compounds were used. The best promising molecule is the 2-(tert-butyl)anthracene with an improvement in the Mg plating/stripping process reversibility. The second part of this thesis will present the electrochemical performance of organic material using as positive electrode for both lithium and magnesium batteries. Polybenzoquinonedisulfide (PBQDS) was synthesized with very high yield in a green and easy way. After the particle size reduction using ball milling technique, the discharge capacity reaches a stable value of 140 mAh/g at C/20 in sulfolane based electrolyte. In Mg cell, even if similar capacity is obtained in the first cycles, a large capacity fading is observed associated with the trapping of Mg2+ in the active material, due to strong oxygen/Mg2+ interaction. The use of solvation additive (crown ether) in the electrolyte mitigates partially this behaviour, given some interesting leads of improvement

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Dissertations / Theses on the topic 'Magnésien'

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