Relevant bibliographies by topics / Magnésien

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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Magnésien'

Author: Grafiati
Published: 13 April 2024

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Journal articles on the topic "Magnésien"

1

Godart, C., C. Dagbert, and J. Galland. "Formation du dépôt calco-magnésien sous protection cathodique action des bactéries sulfurogènes naturelles." Matériaux & Techniques 90, no. 7-8 (2002): 11–18. http://dx.doi.org/10.1051/mattech/200290070011.

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2

Matray, Ph, and P. Hamelin. "Mise en évidence du rôle fluidifiant du triaminopropyltriéthoxysilane sur les mortiers de ciment magnésien." Materials and Structures 25, no. 1 (January 1992): 34–41. http://dx.doi.org/10.1007/bf02472211.

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3

Traore, Abdoulaye, Tanina Drissa Soro, Brou Dibi, and Larissa Josiane Anne Yao. "Caractérisation hydrogéochimique des eaux souterraines du département de Man (Ouest de la Côte d’Ivoire)." International Journal of Biological and Chemical Sciences 16, no. 1 (June 8, 2022): 498–514. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v16i1.40.

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Abstract:
Cette étude avait pour but de comprendre le fonctionnement hydrogéochimique des eaux souterraines du département de Man situé à l’Ouest de la Côte d’Ivoire. Elle a fait appel aux méthodes de statistique descriptive, hydrochimique (diagramme de Piper) et à l’analyse en Composantes Principales (ACP) pour connaître la qualité, les faciès chimiques et les phénomènes de la minéralisation des eaux souterraines. L’échantillonnage a concerné 19 forages et les paramètres chimiques analysés sont Ca2+, Mg2+, Na+, K+, NH4+, SO42- , HCO3- , NO3-, Cl-, NO2- , Cu2+, Fe2+, PO43- et Al3. Les résultats de la statistique descriptive ont montré que les eaux avaient une température moyenne de 27,34°C en saison sèche et 28,005°C en saison pluvieuse. Les eaux étaient acides pendant les deux saisons. Les valeurs de pH étaient comprises entre 5,58 et 7,74 avec une moyenne de 6,673±0,541 en saison sèche et entre 5,25 et 7,11 avec une moyenne de 6,223±0,441 en saison pluvieuse. Elles étaient peu minéralisées, avec des moyennes de conductivité électrique de 219,51 μS/cm en saison sèche et 206,50 μS/cm en saison pluvieuse. Ces eaux présentaient un faciès bicarbonaté calcique et magnésien majoritaire (Ca-Mg- HCO3), un faciès chloruré calcique et magnésien (Ca-Mg-Cl) au cours des deux saisons et un faciès bicarbonaté sodique et potassique en saison pluvieuse (Na-K-HCO3). Les principaux phénomènes à l’origine de la minéralisation des eaux étaient la minéralisation-temps de séjour, l’apport superficiel et la dégradation anthropique de la qualité des eaux et la pollution organique. Ces résultats constituent une base de données dans la gestion des eaux souterraines de la région.
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4

Sadki, C., and F. Atmani. "Évaluation de l’effet antilithiasique, oxalo-calcique et phospho-ammoniaco-magnésien d’extrait aqueux d’ Erica multiflora L." Progrès en Urologie 27, no. 16 (December 2017): 1058–67. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2017.09.011.

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5

Godart, C., and C. Dagbert. "Impact de l 'environnement marin sur la formation du dépot calco-magnésien: rôle de la matière organique." Matériaux & Techniques 92, no. 7-8-9 (2004): 27–32. http://dx.doi.org/10.1051/mattech:2004033.

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6

Alexandre, Christian, and Francis Rouessac. "Addition 1,4 sur les enones Conjuguées du Magnésien du Bromure de Vinyle en Présence D'Iodure Cuivreux et de Sulfure D'Isopropyle - note de Laboratoire." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 83, no. 9-10 (September 2, 2010): 393–96. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19740830910.

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7

Mehdaoui, Radouan, El Mostafa Mili, and Abderrahman Mahboub. "Caractérisations physico-chimiques et bactériologiques pour l'évaluation de la qualité des eaux souterraines de la vallée du moyen Ziz (Errachidia Sud-Est du Maroc)." La Houille Blanche, no. 5-6 (December 2019): 5–15. http://dx.doi.org/10.1051/lhb/2019054.

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Abstract:
Le présent travail a pour objectif l'étude des origines de la minéralisation et de la détérioration de la qualité des eaux souterraines de la vallée du moyen Ziz, ainsi que la détermination des sources de leur pollution en vue d'établir une cartographie de la qualité de la nappe Quaternaire. Pour ce faire, vingt points d'eau ont été échantillonnés durant le mois de janvier 2017 et dont cinq paramètres physiques et organoleptiques ont été analysés : pH, température, turbidité, conductivité électrique et l'oxygène dissous. Alors que onze points d'eau ont été échantillonnés pour caractériser deux paramètres de pollution : il s'agit de DCO et DBO5 et trois paramètres biologiques qui sont les coliformes totaux, les coliformes fécaux et les streptocoques fécaux. Pour étudier et comparer la répartition spatiale des résultats, des cartes thématiques ont été élaborées en utilisant un système d'information géographique (SIG). Le sens d'écoulement général des eaux souterraines est du Nord vers le Sud. L'analyse de la qualité globale des eaux a révélé que 15 % des points contrôlés sont de bonne qualité, 55 % sont de qualité moyenne, 15 % sont de mauvaise qualité et 15 % des points sont de très mauvaise qualité. Ces eaux appartiennent à deux faciès chimiques d'une part, un faciès hyper chloruré calcique hyper sulfaté calcique, d'autre part un faciès chloruré et sulfaté calcique et magnésien. Ainsi, la dégradation de la qualité des eaux souterraines de la vallée du moyen Ziz pourrait avoir des origines géologiques et anthropiques.
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8

Caplat, C., Y. Lefèvre, T. Braisaz, L. Leleyter, F. Baraud, and D. Barillier. "Mise au point d'une méthodologie visant à la caractérisation du dépôt calco-magnésien formé sur de l'acier au carbone immergé en eau de mer naturelle." Matériaux & Techniques 92, no. 7-8-9 (2004): 33–37. http://dx.doi.org/10.1051/mattech:2004034.

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9

Souza, T. M., M. A. L. Braulio, P. Bonadia, and V. C. Pandolfelli. "Hidratação da magnésia e seu efeito ligante em concretos refratários sem cimento." Cerâmica 59, no. 350 (June 2013): 206–15. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132013000200003.

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Abstract:
Apesar da hidratação da magnésia constituir uma dificuldade para o seu uso em concretos refratários, trabalhos recentes indicam que o controle da expansão volumétrica associada a esta reação pode ser utilizado para promover o desenvolvimento de resistência mecânica em concretos sem cimento, resultando em um ligante a base de magnésia. Considerando este aspecto, o objetivo do presente trabalho foi avaliar o potencial do MgO e da combinação MgO-SiO2 como agentes ligantes para concretos refratários. Com este propósito utilizou-se três fontes de MgO distintas, um sínter de magnésia e duas magnésias cáusticas. Para o sistema MgO-SiO2, teores distintos de microssílica (1 %-p, 2 %-p e 4%-p) foram adicionados aos concretos a fim de evitar os danos causados pela hidratação da magnésia. Os resultados obtidos destacam que para o sínter de MgO, calcinado acima de 1500 °C, a baixa razão CaO/SiO2 é um dos pré-requisitos para a redução dos efeitos deletérios associados à hidratação. Para as magnésias cáusticas (calcinadas abaixo de 1200 °C) o teor de SiO2 e CaO livre são fundamentais para determinar o efeito ligante e a integridade física final do produto. Além disto, a adição de microssílica apresentou-se como um mecanismo eficiente para controlar a hidratação de diferentes fontes de MgO, entretanto, teores elevados de microssílica podem resultar em uma redução acentuada da fluidez.
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Amaral, L. F., I. R. de Oliveira, R. Salomão, and V. C. Pandolfelli. "Quelantes como aditivos anti-hidratação da magnésia." Cerâmica 55, no. 336 (December 2009): 400–407. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132009000400010.

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Abstract:
A magnésia confere aos concretos excelentes propriedades refratárias aliadas a uma elevada resistência a escórias básicas. Entretanto, na presença de água, ela se hidrata em uma reação expansiva formando o hidróxido de magnésio. A expansão gerada, se não for controlada ou reduzida, danifica a estrutura do material podendo até levar à sua completa desintegração. Neste trabalho, aditivos conhecidos como quelantes foram adicionados à suspensão de sínter de magnésia, com e sem cimento de aluminato de cálcio, a fim de evitar a reação de hidratação da magnésia. Sob o ponto de vista químico, foram realizadas medidas de potencial zeta e grau de hidratação, correlacionando a mudança da carga superficial da magnésia gerada pela presença dos aditivos à quantidade de hidróxido formada. Sob o ponto de vista mecânico e físico, foram realizados o monitoramento da expansão volumétrica aparente e o registro de imagens das amostras. O melhor aditivo anti-hidratação para as amostras com aluminato de cálcio foi o ácido cítrico. A adição de apenas 0,3%-p foi capaz de quase anular a quantidade de hidróxido formada e adicionalmente zerar a expansão.
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Dissertations / Theses on the topic "Magnésien"

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Fremal, Yves. "Utilisation potentielle en forêt d'un nouveau type d'amendement calcaro-magnésien :la dolomie semi-décarbonatée (CaCO3 - MgO)." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1990. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/213092.

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2

Angeli, Nicolas. "Evolution de la composition chimique des ruisseaux vosgiens : Analyse rétrospective et effet d'un amendement calco-magnésien." Nancy 1, 2006. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_2006_0096_ANGELI.pdf.

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Abstract:
Ce travail repose sur une analyse historique et fonctionnelle des changements de composition des ruisseaux suite à l'évolution des polluants atmosphériques depuis cinquante ans et à un amendement expérimental total de bassin versant. L'analyse historique montre une acidification et une déminéralisation continue des eaux sur grès depuis 50 ans. Sur granites riches en minéraux altérables, l'acidité et la minéralisation des eaux ont diminué depuis 30 ans. Sur les granites à plagioclase qui fournissent une large proportion des eaux acides du massif, les eaux se sont déminéralisées depuis 20 ans, et les teneurs en Al ont baissé depuis dix ans, mais sans que le pH n'ait changé. L'apport d'un mélange de dolomie/calcaire dolomitique, gypse et KCl a provoqué une augmentation brutale et durable des teneurs en Ca, Mg et du pH des eaux d'un bassin versant sur granite à plagioclase sodique. L'analyse de la dynamique du traceur chlorure montre que les eaux de sol alimentent rapidement les zones humides et le ruisseau, tandis qu'une faible fraction s'infiltre profondément dans l'arène. Sur grès, mis à part un effet immédiat dans la crue suivant l'amendement, l'augmentation des concentrations en éléments issus de l'amendement est très faible. L'essentiel du chlorure apporté et du Ca et Mg solubilisés pénètre profondément dans les sols sableux perméables, sans atteindre le ruisseau. Un faisceau d'arguments isotopiques, hydrologiques et chimiques suggère que le temps de transfert de l'eau et des éléments minéraux de la surface des sols au ruisseau est de plusieurs décennies. Ce travail permet de proposer une politique raisonnée de correction de l'acidité des eaux dans le massif vosgien
Our work is based on (1) a functional analysis of a long term in the chemical composition of streams since fifty-years, (2) an experimental liming of catchments. The historical analysis showed an acidification and a continuous demineralization of water draining sandstone since fifty years. The acidity and the mineralization of streams draining granites rich on weatherable minerals have decreased since thirty years. In the area covered by granites rich in Na plagioclase, which is drained by many acid streams, mineralization has decreased since twenty years and Al concentration have decreased since ten years, without pH changes. The experimental input of dolomite and dolomitic limestone, gypsum and KCl has caused a sudden and durable increase in Ca, Mg and pH in the stream of granitic catchment riche in sodium plagioclase. The dynamic of chloride showed a rapid contribution of soil waters to the humid area and stream, while a small fraction has infiltrated deeper into the soil. On sandstone, except a direct effect during the flood following the liming, the increase of concentrations was very small. The majority of chloride, Ca and Mg are infiltrated deeper into the permeable sandy soils, without contributing directly to the stream flow. Hydrologic, isotopic, chemical arguments suggest that the mean residence time of water and mineral elements in catchment is of several decades This work supports the scientific material for a reasoned politic of acidity correction of stream water in the Vosges mountains
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Mohamed, Ahmed Daldoum. "Rôle du facteur édaphique dans le fonctionnement biogéochimique et l'état de santé de deux pessières vosgiennes : effet d'un amendement calci-magnésien." Nancy 1, 1992. http://www.theses.fr/1992NAN10345.

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Abstract:
L'objectif de ce travail était de mettre en évidence le rôle de la richesse du sol dans le dépérissement forestier observe dès 1983 dans les Vosges (Nord-Est de la France). Deux écosystèmes ont éte étudiés : au col du bonhomme, une pessière adulte de faible croissance et fortement dépérissante, se développant sur sol pauvre, dans laquelle une expérience de revitalisation du peuplement par amendement calci-magnésien a été opérée; et en forêt de Gemaingoutte, une pessière adulte bienvenante, de forte croissance, se développant sur sol acide plus riche que celui du col du bonhomme. Il s'agissait d'étudier qualitativement et quantitativement le fonctionnement biogéochimique en établissant des bilans entrées-sorties, sur une base saisonnière, annuelle ou pluriannuelle. Les résultats pour le col du bonhomme montrent la fragilité de cet écosystème dont le bilan de magnésium en particulier est toujours déficitaire quelle que soit la fluctuation annuelle. L'effet de l'amendement est spectaculaire sur la végétation et se traduit au niveau du sol par une diminution très importante des contraintes pour l'alimentation minérale des arbres. Les eaux de drainage du sol témoin sont acides et chargées en al, elles sont neutres dans le ruisseau drainant le bassin versant, ce qui signifie que l'acidité est neutralisée dans le sous-sol. L'amendement a un rôle important d'un point de vue environnemental en améliorant la qualité des solutions qui percolent a la base du sol. A Gemaingoutte, les bilans montrent que les déficits en calcium et magnésium sont élevés, indiquant que cet écosystème n'est pas à l'équilibre. Il semble que l'on assiste actuellement à un changement d'équilibre sous l'effet de l'épicéa. La composition des solutions du sol et les études de flux d'éléments permettent de clarifier le rôle du paramètre édaphique dans le problème du dépérissement, mais nécessiterait des études complémentaires pour une généralisation.
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Godart, Catherine. "Influence de l'environnement marin sur la formation du dépot calco-magnesien." Châtenay-Malabry, Ecole centrale de Paris, 2004. http://www.theses.fr/2004ECAP0992.

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Abstract:
L'application de la protection cathodique entraîne la formation d'un dépôt calco-magnésien à la surface de l'acier. Dans certains cas, ce dépôt peut contribuer à la protection de l'acier et entraîner une diminution des coûts de protection. L'environnement considéré est un milieu marin. La pollution rencontrée dans les bassins portuaires est suffisamment importante pour apporter les nutriments nécessaires à un bon développement bactérien, et en particulers les bactéries sulfurogènes. Celles-ci sont aujourd'hui bien reconnues comme étant très néfastes pour la tenue à la corrosion des aciers. Ce travail a permis de dégager les principales caractéristiques du dépôt calco-magnésien et des problèmes de corrosion, dans des conditions précises et a rendu compte de la validité du modèle d'eau de mer artificielle ASTM. Les résultats obtenus ont permis de mieux comprendre l'influence de l'environnement marin sur le dépôt calco-magnésien. Seul un petit nombre de paramètres a été étudié et dans des conditions particulières. Les variations obtenues montrent combien la formation de ce dépôt est complexe et que d'autres études doivent se poursuivre afin de tenter d'obtenir les meilleurs conditions de formation d'un dépôt aidant à l'efficacité de la protection cathodique.
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Lahalle, Hugo. "Conditionnement de l'aluminium métallique dans les ciments phospho-magnésiens." Thesis, Dijon, 2016. http://www.theses.fr/2016DIJOS048/document.

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Abstract:
Ce travail porte sur le conditionnement de déchets radioactifs dans une matrice cimentaire. Il vise plus particulièrement à évaluer la compatibilité chimique entre un mortier à base de ciment phospho-magnésien et l’aluminium métallique. Dans un premier temps, les processus physico-chimiques responsables de la prise et du durcissement du ciment phospho-magnésien sont étudiés : la diffraction des rayons X (DRX), la thermogravimétrie (ATG) et la résonance magnétique nucléaire (RMN-MAS du 31P et 11B) permettent d’identifier les phases solides précipitant au cours de l’hydratation du ciment ; la spectroscopie à plasma à couplage inductif (ICP-AES), la conductimétrie et la pH-métrie apportent des informations sur la composition de la solution porale. Dans un second temps, la corrosion de l’aluminium dans des mortiers phospho-magnésiens est étudiée par suivi du potentiel d’équilibre (OCP) et par spectroscopie d’impédance électrochimique (SIE).Le ciment phospho-magnésien est préparé à partir d’oxyde de magnésium (MgO) et de dihydrogénophosphate de potassium (KH2PO4). En présence d’eau, il s’hydrate selon un processus de dissolution / précipitation. La dissolution des réactifs conduit principalement à la formation de K-struvite (MgKPO4.6H2O), précédée par celle de deux hydrates intermédiaires : la phosphorrösslerite (MgHPO4.7H2O) et la phase Mg2KH(PO4)2.15H2O. L’acide borique retarde l’hydratation du ciment en ralentissant la formation des hydrates. La précipitation initiale d’un ou plusieurs composés boratés et phosphatés amorphes ou très mal cristallisés ainsi que la stabilisation des cations en solution (magnésium, potassium) pourraient en être la cause. Par comparaison avec une matrice à base de ciment Portland, la corrosion de l’aluminium dans le mortier phospho-magnésien est fortement limitée.Le pH de la solution interstitielle, proche de la neutralité, est en effet situé dans le domaine de passivation de l’aluminium. La corrosion dépend de plusieurs paramètres : elle est favorisée pour un rapport massique eau/ciment (e/c) très supérieur à la demande chimique en eau du liant (e/c = 0.51) ainsi que par la présence d’acide borique. Au contraire, le nitrate de lithium ajouté à l’eau de gâchage agit comme un inhibiteur de corrosion. Un mécanisme de corrosion en 4 étapes permet de modéliser les diagrammes d’impédance. L’évolution de la vitesse de corrosion et de la production de dihydrogène qui lui est associée peut alors être calculée au cours du temps. Les résultats obtenus sont en bon accord avec les mesures expérimentales du dihydrogène relâché par des plaques d’aluminium enrobées dans un mortier phospho-magnésien
This work deals with the stabilization / solidification of radioactive waste using cement.More particularly, it aims at assessing the chemical compatibility between metallic aluminum and mortars based on magnesium phosphate cement. The physical and chemical processes leading to setting and hardening of the cement are first investigated. X-ray diffraction (XRD), thermogravimetry (TGA) and nuclear magnetic resonance spectroscopy (31P and11B MAS-NMR) arefirst used to characterize the solid phases formed during hydration, while inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy analysis (ICP-AES), electrical conductimetry and pH measurementsprovide information on the pore solution composition. Then,the corrosion of metallic aluminum in magnesium phosphate mortars is studied by monitoring the equilibrium potential and by electrochemical impedance spectroscopy (EIS).Magnesium phosphate cement is prepared from a mix of magnesium oxide (MgO) and potassium dihydrogen orthophosphate (KH2PO4). In the presence of water, hydration occurs according to a dissolution – precipitation process. The main hydrate is K-struvite (MgKPO4.6H2O). Its precipitation is preceded by that of two transient phases: phosphorrösslerite (MgHPO4.7H2O) and Mg2KH(PO4)2.15H2O. Boric acid retards cement hydration by delaying theformation of cement hydrates. Two processes may be involved in this retardation: the initial precipitation of amorphous or poorly crystallized minerals containing boron and phosphorus atoms, and/or the stabilization of cations (Mg2+, K+) in solution.As compared with a Portland cement-based matrix, corrosion of aluminum is strongly limited in magnesium phosphate mortar. The pore solution pH is close to neutrality and falls within the passivation domain of aluminum. Corrosion depends on several parameters: it is promoted by a water-to-cement ratio (w/c) significantly higher than the chemical water demand of cement (w/c = 0.51), and by the addition of boric acid. On the contrary, lithium nitrate, dissolved in the mixing solution, acts as a corrosion inhibitor.A 4-step mechanism makes it possible to model the impedance diagrams. The evolution of the corrosion rate and of the amount of dihydrogen released with ongoing hydration is then calculated The results are in good agreement with the experimental determination of the H2 production by aluminum sheets embedded in magnesium phosphate mortar
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Rosati, Emmanuelle. "Étude de l'influence des sels de fer sur les propriétés des ciments magnésiens." Nancy 1, 1993. http://www.theses.fr/1993NAN10405.

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Abstract:
Dans le but d'améliorer la résistance à l'eau des pates de ciment Sorel, plusieurs ajouts au système mgo-mgc12-h20 ont été mis en œuvre. Leurs effets préventifs sur les phénomènes de fissuration et de lixiviation ont été étudiés. Parmi les ajouts envisagés, ce sont les sels de fer qui s'avèrent les plus efficaces. Pour des raisons de disponibilité et de prix en tant que déchet de la production d'oxyde de titane, l'étude porte essentiellement sur l'utilisation de sulfate de ferreux. L'addition de sulfate de ferreux s'avère ne pas affaiblir la résistance en compression des pates exposées à l'air de façon notable. Les traitements de cure à l'eau et de vieillissement accéléré lors de cycles d'immersion dans l'eau et séchage simulés au moyen d'un soxhlet provoquent la destruction des échantillons sans sulfate ferreux alors que les échantillons avec sulfate ferreux ne perdent leur résistance mécanique que graduellement. Ces derniers se dissolvent dans l'eau mais seulement partiellement. Analyses thermiques, microscopie électronique, diffraction des rayons X ainsi que spectrométrie Mössbauer ont été étudiées conjointement pour déterminer la composition minéralogique des pates durcies. Pour les échantillons conserves à l'air, la présence d'un hydroxychlorure double de fer et de magnésium, l'iowaite, d'oxysulfates de magnésium et d'un composé de type ferrihydrite ont été mis en évidence aux cotes de la phase 5. 1. 8 et de la brucite. L'exposition à l'humidité entraine la disparition de ces phases à l'exception de la ferrihydrite et de la brucite pour donner un hydroyde carbonate double de fer et de magnésium, la pyroaurite
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Carré, Charlotte. "Rôle de la pollution par les métaux et de leur captage par un dépôt calco-magnésien formé en volume sur acier galvanisé en eau de mer." Thesis, Nouvelle Calédonie, 2017. http://portail-documentaire.unc.nc/files/public/bu/theses_unc/these_-_charlotte_carre1.pdf.

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Abstract:
Ce travail de recherche a pour objectif de détourner le processus bien connu de protection cathodique des structures métalliques maritimes contre la corrosion, pour en faire un outil efficace de décontamination des métaux polluant l’eau de mer. En effet, une des conséquence de cette protection est qu’elle conduit à la formation, sur le métal, d’un dépôt calcomagnésien, composé d'un mélange de brucite Mg(OH)2 et d'aragonite CaCO3, par précipitation des ions calcium et magnésium de l'eau de mer. L’idée est donc d’essayer de piéger dans ce dépôt des espèces métalliques polluantes.Dans un premier temps nous avons étudié la croissance du dépôt sur acier galvanisé en fonction du courant imposé et des paramètres physico-chimiques de l'eau. Si les variations du courant permettent de moduler la composition du dépôt (brucite/aragonite), l'agitation de l'eau et le temps de synthèse favorisent l'aragonite, et des températures élevées modifient les caractéristiques de la surface du dépôt.Par la suite, la capacité du dépôt à piéger pendant sa croissance du nickel et du plomb dissous dans l'eau a été étudiée en eau de mer synthétique. On démontre que l’efficacité du piégeage va dépendre du courant appliqué et que le nickel est piégé sous la forme Ni(OH)2, au contraire du plomb qui semble précipiter sous sa forme de carbonate. Ce piégeage semble rester partiellement pérenne, même en cas de rupture de la polarisation du métal. Finalement, des tests en milieu naturel dans une zone industrielle on permit de démontrer la pertinence de notre étude puisque en plus du Ni et du Pb, d’autres éléments tels Cr, Cu et Fe ont été piégés
The objective of this work is to divert the well-known cathodic protection process used to prevent metal structures against marine from corrosion, in order to develop an efficient tool for metal remediation in seawater. One of the consequences of this kind of protection is the formation of the calcareous deposit on the surface of the metal. The deposit is composed of a mixture of brucite Mg(OH)2 et aragonite CaCO3 and is formed by the precipitation of calcium and magnesium ions in seawater. The idea is to trap metallic pollutant in the calcareous deposit.First, the growth of the deposit has been studied on galvanized iron wires as a function of the impressed current and physical and chemical properties of the seawater. We found that variable values of the impressed current allow to control the proportion brucite/aragonite in the deposit. Increasing experiments duration and high water stirring speed favors the aragonite, and high temperatures modify the surface properties of the calcareous deposit.In the second part the nickel and lead trapping capacity of the deposit is studied in artificial seawater. We have demonstrated that the method works, and its efficiency depends on the impressed current. Material
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Aggoun, Kahina. "Renforcement de la résistance à la corrosion marine du revêtement CeO2 par dépôt calcomagnésien, calcaire et magnésien : Synthèse, caractérisations et tests de corrosion en eau de mer artificielle." Thesis, La Rochelle, 2020. http://www.theses.fr/2020LAROS014.

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Abstract:
Depuis la restriction de l’utilisation de composés à base de chrome (VI) par une directive européenne (Directive 2000/53/CE), en raison de sa toxicité élevée vis-à-vis de l’environnement, les composés à base de terre rare tel que l’oxyde de cérium ont été beaucoup privilégiés en tant qu’alternatifs compatibles avec les normes environnementales et présentant des propriétés comparables à celles des traitements conventionnels à base de Cr(VI) sur de nombreux alliages métalliques. Cependant, les dépôts CeO2 sont caractérisés par une morphologie fortement poreuse et craquelée, ce qui limite leur protection en milieux très agressif comme l’eau de mer. Ce projet de thèse a donc pour objectif d’améliorer la résistance à la corrosion de ces couches d’oxyde en faisant combler ses défauts ouverts, par la formation d’un dépôt calcomagnésien, calcaire ou magnésien par électrodéposition cathodique sur la couche de CeO2 déposée sur acier faiblement allié. Des analyses de surface ont permis d’identifier les propriétés morphologiques et structurales de ces couches mixtes ainsi que leur composition chimique. Tandis que des tests d’immersion en eau de mer artificielle ont permis de mettre en évidence le caractère protecteur des dépôts vis-à-vis la corrosion marine. Le dépôt mixte Mg(OH)2/CeO2 a montré un intérêt particulier contre la corrosion de l’acier dans l’eau de mer, par la dissolution partielle de la couche de brucite offrant l’avantage d’une protection à double effet (active et passive) grâce à la formation d’aragonite au sein de la couche de cérium et à la passivation de l’acier
Since the restriction of the use of chromium (VI) based compounds by a European directive (Directive 2000/53/EC) due to its high toxicity towards the environment, the compounds based on rare earths such as cerium oxide were used a lot as alternatives to conventional Cr(VI) treatments on many metal alloys, due to their eco-friendly and comparable properties. However, CeO2 coatings are characterized by a highly porous and cracked morphology, which limits their protection in very aggressive media such as seawater. This thesis project aims to improve the corrosion resistance of these layers oxide by filling its open defects, by the formation of calcareous, calcium carbonate or magnesium hydroxide deposit obtained by cathodic electrodeposition on CeO2 layer deposited on a low alloyed steel. Surface analyses permitted to identify the morphological and structural properties of these mixed layers as well as their chemical composition. While the immersion tests in artificial seawater have determined the marine anticorrosion performances of the deposits. The mixed coating Mg(OH)2/CeO2 has shown a particular interest against the marine corrosion of steel, by the dissolution of the brucite layer which combine both passive and active protection true the formation of Aragonite inside and above the ceria layer and the steel passivation
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Arruda, Cezar Carvalho de. "Processos de hidroxilação do óxido de magnésio (MgO): sínter e magnésia cáustica." Universidade de São Paulo, 2014. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/18/18158/tde-14072014-112443/.

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Abstract:
A principal limitação do uso de MgO em refratários é a facilidade com que reage com água formando hidróxido de magnésio (Mg(OH)2) que, devido à sua menor densidade, causa tensões destrutivas nesses materiais. Para outras aplicações, no entanto, a reação de hidroxilação do MgO é necessária, como em produção de agentes antichamas, em compósitos poliméricos e na correção de pH de solos. Observações empíricas na literatura demonstraram que diferentes fontes de MgO possuem reatividades e sensibilidades à hidroxilação distintas. Este estudo analisou o impacto de variáveis externas (por exemplo, a liberação de calor que ocorre durante a reação ou o volume das amostras) que ainda não foi completamente compreendido. O impacto auto-catalítico da temperatura reacional e da exotermia da reação foi avaliado. Por meio de medidas de temperatura in situ e de grau de hidroxilação termogravimétrico, também foram estudados os impactos do volume das amostras testadas e da concentração de sólidos nas suspensões, por meio de medidas de temperatura in situ e termogravimetria. Analisou-se também as principais diferenças estruturais entre duas principais fontes de MgO (sínter de MgO e magnésia cáustica): morfologia de partículas, densidade e área superficial específica. Em seguida, os mecanismos de hidroxilação em suspensões aquosas e seus efeitos foram avaliados por meio de testes de hidroxilação seguidos de termogravimetria, difração de raios-X, medidas de condutividade iônica, densidade, área superficial específica e microscopia eletrônica, e relacionado com as características físico-químicas e morfológicas das respectivas fontes de MgO. Pôde-se constatar que diferenças significativas entre a temperatura nominal do meio reacional e no interior da amostra podem afetar a cinética de hidroxilação do material. O volume e a concentração de sólidos variáveis também podem acentuar consideravelmente os efeitos da exotermia e gerar gradientes de hidroxilação. Também se verificou que a morfologia e a quantidade do Mg(OH)2 formado mudam significativamente dependendo do precursor e em função das condições de tempo-temperatura.
The use of MgO in refractories is restrict due to the easy reaction with water forming magnesium hydroxide (Mg(OH)2). Its lower density causes compressive stresses that can crack their structure. On the other hand, for applications such as the production of flame retardant agents for polymer composites and pH correcting of contaminated soil, this reaction is necessary. Empirical observations in the literature have shown that different sources of MgO have district levels of chemical reactiveness. The present study analyzed the main structural differences between the two main sources of MgO (magnesia sinter and caustic magnesia): particle morphology, density and specific surface area. The mechanisms of hydroxylation of these raw materials in aqueous suspensions and their effects were followed by hydroxylation tests, X-ray diffraction, ionic conductivity, density, specific surface area and scanning electron microscopy. They were associated with the physical characteristics morphological, chemical of these MgO sources. The impact of external variables (e.g., heat release during the reaction or the sample volume), that was not yet completely understood, was also evaluated through temperature measurements carried out in situ and hydroxylation degree accessed by thermogravimetry. The effects of samples volume and solid concentration in aqueous suspension were also investigated. The results showed that differences between the ambient temperature and reaction inside sample temperature can affect the kinetics of hydroxylation of the material. The samples volume and solids concentration can also enhance significantly the effects of heat release and generate gradients of hydroxylation. It was also found out that the morphology and the amount of Mg(OH)2 formed can change depending on the precursor and on the time-temperature conditions.
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Rousseau, Christelle. "Étude du dépôt calco-magnésien formé sous protection cathodique : influence des sédiments marins en eau de mer naturelle, influence des argiles en eau de mer artificielle, impact environnemental de l'utilisation d'anodes sacrificielles." Caen, 2008. http://www.theses.fr/2008CAEN2001.

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Abstract:
En milieu marin, la protection contre la corrosion peut être assurée par protection cathodique. Cette technique conduit à la formation d'un dépôt isolant, appelé dépôt calco-magnésien, qui améliore le rendement de la protection. Or, il a été montré dans ces travaux, réalisés en milieu semi naturel, que la formation de ce dépôt est fortement retardée en présence d'une forte densité de sédiments marins, sans pourtant nuire à la réduction des besoins énergétiques nécessaires au maintien de la protection. Ce retard de formation a été attribué à l'action des sédiments marins sur le renforcement de la couche magnésienne qui initie la formation des dépôts calco-magnésiens. L'étude de l'influence de trois argiles (principaux composants des sédiments marins) sur la formation de ce dépôt en eau de mer artificielle a mis en avant un mode d'action différent selon l'argile étudiée. Du fait de son affinité pour le magnésium, la montmorillonite retarde la formation du dépôt calco-magnésien en renforçant la couche magnésienne in situ. La kaolinite favorise également la formation de cette couche magnésienne et conduit à un blocage de la formation du carbonate de calcium. Enfin, la chlorite, du fait de son affinité pour le calcium, accélère la formation des dépôts calco-magnésiens. L'étude en milieu semi naturel a montré que l'utilisation d'anodes sacrificielles, pour l'application de la protection cathodique, conduit à une contamination en zinc de l'eau de mer qui se transmet aux sédiments de surface. Ce zinc, sorbé sur les sédiments, est potentiellement remobilisable vers la phase aqueuse, et les sédiments deviennent alors une source potentielle de pollution
In marine environment, protection against corrosion is generally applied by cathodic protection. This technique induces the formation of an insulating deposit, named calcareous deposit, which improves protection efficiency. But, the tests realised in natural sea water indicate that the calcareous deposit formation is highly delayed when marine sediments are present, whereas the energy required for the cathodic protection are reduced. This delay might be explained by sediments presence that reinforces the Mg deposit, which initializes the calcareous deposit formation. The influence of three clays (main sediments constituents) on calcareous deposit formation in artificial sea water was studied. The results obtained depend on the clay’s nature. The affinity of montmorillonite for Mg2+ delays calcareous deposit formation by in situ Mg deposit reinforcement. Kaolinite favours this Mg deposit too and prevents the calcium carbonate deposition. Finally, the affinity of chlorite for Ca2+ speeds up the calcareous formation. Investigations in semi natural conditions show that the sacrificial anodes used induces zinc sea water contamination. The solubilized zinc can be transferred to surface sediments, which then become a secondary pollution source, as the sorbed labile zinc can be mobilized to sea water
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Books on the topic "Magnésien"

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Durlach, Jean. Le magnésium en pratique clinique. Paris: Baillière, 1985.

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Durlach, Jean. Le magnésium en biologie et en médecine. 2nd ed. Cachan: Editions Médicales internationales, 2000.

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Lorenzo, Acerra, ed. Magnésium: Comment réintégrer ce minéral aux vertus salutaires. Cesena, Italie: Macro Éditions, 2013.

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Magnesium alloy database. Norwich, N.Y: Knovel, 2011.

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Susan, Thomas-Sadowski, and American Foundry Society, eds. Technology for magnesium castings: Design, products & applications. Schaumburg, IL: American Foundry Society, 2011.

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Canada. Ministère de L'environnement. Direction Général des Eaux Intérieures. Étude Nationale Interlaboratoires N. 29 de Contrôle de la Qualité: Sodium, Potassium, Magnésium, Calcium et Dureté D'échantillons D'eau Naturelle EET Dopée. S.l: s.n, 1985.

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Corrosion of magnesium alloys. Oxford: Woodhead Publishing, 2011.

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Magnesium alloys containing rare earth metals: Structure and properties. London: Taylor & Francis, 2003.

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Secretariat, NAFTA. In the matter of pure magnesium from Canada. [Canada]: NAFTA Secretariat, 2002.

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10

International Magnesium Symposium. (11th 2006 Osaka, Japan). New perspectives in magnesium research: Nutrition and research. London: Springer, 2007.

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Book chapters on the topic "Magnésien"

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Chollat, C., D. Provost, C. Levèque, L. Marpeau, and S. Marret. "Paralysie cérébrale et prévention par le magnésium." In 43es Journées nationales de la Société Française de Médecine Périnatale (Monaco 13–15 novembre 2013), 131–43. Paris: Springer Paris, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0497-2_13.

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2

Saliba, E., and G. Favrais. "Sulfate de magnésium et neuroprotection néonatale : sommes-nous convaincus ?" In 43es Journées nationales de la Société Française de Médecine Périnatale (Monaco 13–15 novembre 2013), 155–63. Paris: Springer Paris, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0497-2_15.

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Morau, E., M. Barbier, D. Provost, and P. Boulot. "Sulfate de magnésium et neuroprotection néonatale : le point de vue de l’anesthésiste." In 43es Journées nationales de la Société Française de Médecine Périnatale (Monaco 13–15 novembre 2013), 145–53. Paris: Springer Paris, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0497-2_14.

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4

Caquet, René. "Magnésium." In Guide infirmier des examens de laboratoire, 215–16. Elsevier, 2008. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70220-4.50104-1.

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5

Caquet, René. "Magnésium." In 250 examens de laboratoire, 247–48. Elsevier, 2010. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-71033-9.50139-4.

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6

Hurault de Ligny, Bruno, and Marie-Noëlle Peraldi. "Anomalies du bilan du magnésium." In Les Troubles Hydro-électrolytiques Ou Ioniques Faciles, 181–96. Elsevier, 2019. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-76427-1.00009-3.

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Marc, Bernard, Patrick Miroux, Isabelle Piedade, Raphaelle Benveniste, Charles Jeleff, and Dominique Pateron. "Sulfate de magnésium à 15 %." In Guide infirmier des urgences, 705. Elsevier, 2008. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-05637-6.50189-6.

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Silva, Edna Maria Bonfim, Luana Aparecida Menegaz Meneghetti, Camila Thaiana Rueda Silva, André Pereira Freire Ferraz, Tallys Henrique Bonfim Silva, Helon Hébano de Freitas Souza, Tonny José Araújo Silva, and Antonio Rodrigues Silva. "RELAÇÃO CÁLCIO/MAGNÉSIO NO CULTIVO DA ALFAFA." In As ciências agrárias e seus impactos na sociedade, 371–93. Editora Brazilian Journals, 2020. http://dx.doi.org/10.35587/brj.ed.0000100.

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9

Assunção, Ademir. "O homem vestido com roupas de magnésio." In Deus salve a rainha e evite engarrafamentos: textos de jornalismo cultural, 321–30. Editora UnB, 2021. http://dx.doi.org/10.7476/9786558460565.0055.

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Hssain, Ismaël. "Sulfate de magnésium à 15%201201.Raphaëlle Benveniste." In Guide infirmier des urgences, 991–92. Elsevier, 2015. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-73408-3.00192-1.

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Conference papers on the topic "Magnésien"

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Sampaio, Carolina Ferraz Santos, Edilson Dantas Lima Júnior, and Washington Luís Viriato Sampaio. "Síndrome de leite alcali: Diagnóstico diferencial das hipercalcemias." In II SEVEN INTERNATIONAL MEDICAL AND NURSING CONGRESS. Seven Congress, 2023. http://dx.doi.org/10.56238/iicongressmedicalnursing-094.

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Abstract:
A Síndrome Leite (cálcio) Alcali (SLA) consiste em hipercalcemia, alcalose metabólica e graus variados insuficiência renal, decorrente da suplementação de cálcio associado com antiácido. Relato de caso: Paciente, sexo feminino, 72 anos, portadora de hipertensão, dislipidemia, litíase renal, hipotireoidismo e osteopenia, em uso prévio de anlodipino/benazepril 2,5/10mg, clortalidona 25mg, atorvastatina 10 mg, levotiroxina 50mcg,carbonato de cálcio 500mg/dia e vitamina D 400ui, hidróxido de alumínio + hidróxido de magnésio e magnésia bisurada. Vinha cursando com astenia e prurido generalizado há 1 ano, apresentando: Cálcio iônico 1,7mmol/l, pH 7,38, HCO3 26 mmol/l, Uréia 98 mg/dl, Creatinina 2,5 mg/dl, Vitamina D > 160, Hb 11,9, osmolaridade urinária 120mos/l/kg h20, Pth 6 pg/ml, eletroforese e imunofixação sérica e urinária normais.
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Cunha Ribeiro, Victor, Maria Júlia Silva Moreira de Souza, Laura Abreu Lhamas, Juliana Batalha Pereira Rampazzo, and Márcia Azevedo Caldas. "Bradicardia sinusal sintomática por hipermagnesemia após automedicação em paciente com doença renal crônica: um relato de caso." In Semana Científica da Faculdade de Medicina de Campos. Faculdade de Medicina de Campos, 2023. http://dx.doi.org/10.29184/anaisscfmc.v22023p52.

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Abstract:
Introdução: A hipermagnesemia é um distúrbio eletrolítico pouco frequente, sendo definida pela concentração plasmática de magnésio acima de 2,4 mg/dL. Geralmente é uma alteração bem tolerada pelo organismo, os pacientes que apresentam uma hipermagnesemia sintomática podem apresentar diversas manifestações clínicas, dependendo do nível e do tempo em que ocorreu o distúrbio eletrolítico. Valores crescentes (4 a 12,5 mg/dL) podem induzir náuseas, vômitos, reflexos tendinosos profundos abolidos, hipotensão arterial, bradicardia e alterações do eletrocardiograma, incluindo aumento do intervalo PR e complexo QRS alargado. A hipermagnesemia grave pode ser fatal, mas é quase exclusivamente observada em pacientes com função renal significativamente diminuída associada a uma ingesta elevada de magnésio através de suplementos ou laxantes ou antiácidos contendo magnésio. Objetivos: Relatar um caso de bradicardia sinusal sintomática por hipermagnesemia após automedicação com suplemento alimentar em uma paciente do sexo feminino com doença renal crônica. Descrição do caso: Mulher, 72 anos, admitida na emergência com queixa de tontura e turvação visual. Antecedente de hipertensão arterial sistêmica, diabetes mellitus, hipotireoidismo e doença renal crônica. Em uso de Valsartana, Hidroclorotiazida, Levotiroxina, Anlodipino, Insulina NPH, Pregabalina e Fluoxetina. Ao exame físico paciente encontrava-se lúcida, orientada, pressão arterial 160x80 mmHg, ritmo cardíaco regular em 2 tempos, bulhas normofonéticas e sem sopros, frequência cardíaca (FC) de 40 batimentos por minuto (bpm), sem outras alterações. Eletrocardiograma mostrou bradicardia sinusal, bloqueio de ramo direito, alteração da repolarização em paredes inferior e lateral. Exames laboratoriais evidenciaram anemia normocítica e normocrômica, sem alterações nas séries branca e plaquetária; elevação das escórias nitrogenadas (ureia 60 mg/dL e creatinina 2,2 mg/dL). Dosagem de eletrólitos: sódio 139 mEq/L, potássio 4,54 mEq/L, magnésio 6 mg/dL e cálcio 8,2 mg/dL. Gasometria arterial e troponina dentro dos valores de normalidade. Feito Furosemida e Gluconato de cálcio intravenoso, para redução do magnésio e bloqueio do efeito tóxico do aumento dos níveis de magnésio, respectivamente. Admitida paciente na Unidade de Terapia Intensiva e iniciado Dopamina na tentativa de aumento da frequência cardíaca. Investigada causa da hipermagnesemia e após anamnese direcionada, paciente relata uso de suplemento alimentar de magnésio e vitamina B6, sem orientação médica. Evoluiu com redução progressiva dos níveis séricos de magnésio e melhora progressiva da frequência cardíaca, recebendo alta após 6 dias de admissão hospitalar com magnésio de 1,8 mg/dL e FC de 78 bpm. Conclusões: A hipermagnesemia grave é um distúrbio eletrolítico que, embora mais raro, pode levar a alterações eletrocardiográficas significativas e ser fatal principalmente em indivíduos que apresentam a função renal previamente debilitada. Dessa forma, a suplementação deste eletrólito deve ser indicada e monitorada por um médico levando-se em conta as necessidades e comorbidades do paciente.
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MAIRA TEIXEIRA GONÇALVES, BEATRIZ, and CARLOS EDUARDO MARMORATO GOMES. "Cimento Alternativo à base de Magnésio." In XXIV Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP - 2016. Campinas - SP, Brazil: Galoa, 2016. http://dx.doi.org/10.19146/pibic-2016-51124.

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Oliveira, Eduardo Reis de, Fernando Tadeu de Araujo FIlho, Diego Ferreira de Lima, Estefano Aparecido Vieira, José Aniceto Monteiro Gomes, Claudio Alves de Siqueira Filho, and Aline Karla Barbosa da Silva. "INFLUÊNCIA DA PORCENTAGEM DE MAGNÉSIO E DO SUPERAQUECIMENTO NA MICROESTRUTURA DE LIGAS ALUMÍNIO- MAGNÉSIO SOLIDIFICADAS UNIDIRECIONALMENTE." In 48º Seminário de Aciaria, Fundição e Metalurgia de Não-Ferrosos. São Paulo: Editora Blucher, 2017. http://dx.doi.org/10.5151/1982-9345-30128.

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FERREIRA, MATHEUS ANDRADE PINTO, Eduardo de Sousa Lima, Hellen Karina Pereira Alkimim, and Wellington Bruno Silva de Jesus. "ESTUDOS DE INCLUSÕES EM LIGAS DE MAGNÉSIO." In Anais do Encontro Nacional de Modelagem Computacional e Encontro de Ciência e Tecnologia dos Materiais. Recife, Brasil: Even3, 2024. http://dx.doi.org/10.29327/1340957.26-31.

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Button, Sergio, André Araujo, and Gabriel Zapata. "Estampabilidade a quente da liga de magnésio AZ31." In Congresso Brasileiro de Engenharia de Fabricação. ABCM, 2017. http://dx.doi.org/10.26678/abcm.cobef2017.cof2017-1056.

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Bormann, R., T. Ebeling, R. Günther, Ch Hartig, and T. Laser. "MECANISMOS DE DEFORMAÇÃO DE LIGAS LAMINADAS DE MAGNÉSIO." In 63º Congresso Anual da ABM. São Paulo: Editora Blucher, 2008. http://dx.doi.org/10.5151/2594-5327-0320.

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da Silva, Samara, Edson Pontes, Widemar da Silva, Nathália de Freitas Penaforte, Luzia da Silva Assunção, Lucas de Sousa Penha, Thayze Lucas, et al. "Efeitos da Suplementação do Magnésio Sobre As Doenças Cardiovasculares." In XXI I Congresso Brasileiro de Nutrologia. Thieme Revinter Publicações Ltda, 2018. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1674646.

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Lima, Rafael, Edson Pontes, and Flaydson Pinto. "o Efeito da Suplementação do Magnésio na Hipertensão Arterial." In XXI I Congresso Brasileiro de Nutrologia. Thieme Revinter Publicações Ltda, 2018. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1674861.

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Barros Neto, João Rodrigues de, Breno Rabelo Coutinho Saraiva, José Amilton Cardoso de Oliveira Filho, Rodrigo de Carvalho Paes Loureiro, Erenilton Pereira da Silva, Daniel Rodrigo Leiva, and Hamilton Ferreira Gomes de Abreu. "CARACTERIZAÇÃO MICROESTRUTURAL DE MAGNÉSIO PROCESSADO POR ECAE USANDO EBSD." In 57° Seminário de Laminação e Conformação de Metais. São Paulo: Editora Blucher, 2022. http://dx.doi.org/10.5151/2594-5297-34882.

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Reports on the topic "Magnésien"

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Santos, Iranildes, and Eduardo Brocchi. Projeto decomposição redutora de sulfato de magnésio. ITV, 2020. http://dx.doi.org/10.29223/prod.tec.itv.mi.2020.34.brocchi.

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