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Journal articles on the topic 'Lymphomes T'

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1

Ndiaye, A., EHD Niang, BF Faye, S. Fall, M. Seck, SA Touré, K. Sarr, et al. "C30: Facteurs pronostiques initiaux et résultats du traitement des lymphomes non hodgkiniens à Dakar." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (March 1, 2022): S13—S14. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c30.ub2y313ajz.

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Abstract:
INTRODUCTION : La prise en charge des lymphomes malins non hodgkiniens au Sénégal se heurte au manque d’outils d’exploration et à l’inaccessibilité des anticancéreux. L’objectif de ce travail était d’identifier les facteurs pronostiques au diagnostic et d’évaluer leur évolution sous traitement. MATERIELS ET METHODES : Nous avions réalisé une étude prospective du 1er Janvier 2018 au 3 Juillet 2020 portant sur les cas de lymphome non hodgkinien. Les facteurs pronostiques initiaux étaient évalués selon l’index pronostique international pour le lymphome B diffus à grande cellules et les lymphomes T, le Mantle Cell Lymphoma International Prognostic Index et le Follicular lymphoma International Index respectivement pour le lymphome du manteau et les lymphomes à petites cellules. Les lymphomes B diffus à grandes cellules, ceux du manteau et ceux à petites cellules étaient traitée selon le protocole associant cyclophosphamide, doxorubicine, oncovin et prednisone (CHOP) associé ou non au rituximab, les lymphomes T bénéficiaient d’un protocole CHOP. L’évolution a été évaluée sur la réponse au traitement et la survie. L’analyse des données a été effectuée avec le logiciel SPSS (Statistical Package for Sciences Socials) version 18. La courbe de survie de Kaplan Meier a été utilisée pour évaluer la probabilité de survie des patients. La comparaison des probabilités de survie entre les différents groupes était faite à partir du test Log-rank avec un seuil de significativité p<0,05. RESULTATS : Nous avions inclus 40 patients dont 30 hommes et 10 femmes avec un sex-ratio de trois. L’âge moyen des patients était de 43,38 ans (écart type=15,87). Le délai moyen entre le début des symptômes et la confirmation diagnostique était de 7,4 mois. La durée totale du suivi de la cohorte était de 30,5 patient-années. Les lymphomes B représentaient 57,5% des cas, les formes T 27,5% des cas, la forme immuno-phénotypique n’a pas été déterminée dans 15% des cas. Vingt-cinq patients (67,6% des cas) étaient à un stade avancé au diagnostic. Le pronostic initial était défavorable dans 29,7% des cas, tout type histologique confondu. La survie globale à 30 mois était de 70%, celle du lymphome à petites cellules était de 100%, pour le DLBCL et le lymphome à cellules T elle était respectivement de 85% et 55%. Il n'y avait pas de différence de survie selon le sexe, la localité, la profession, le délai avant la consultation ou le diagnostic (p supérieur à 0,5). CONCLUSION : Nos patients étaient reçus à un stade avancé de leur maladie au diagnostic. La survie globale à 30 mois était courte. Un diagnostic précoce et une meilleure accessibilité à l’immuno-chimiothérapie pourraient améliorer ces résultats.
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2

Bagot, M. "Lymphomes T cutanés." EMC - Dermatologie 3, no. 3 (January 2008): 1–11. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0319(08)41182-2.

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3

Hij, Adrian, G. Vignon, Alicia Bonnin, Julien Labrousse, Phillipe Mottaz, Frédéric Carrere, Pierre-Frédéric Augereau, Philippe Aucher, and Franck Lellouche. "Lymphomes T périphériques." Revue de biologie médicale 356, no. 5 (October 1, 2020): 33–44. https://doi.org/10.3917/rbm.356.0033.

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Abstract:
Les lymphomes T sont des pathologies fréquemment investiguées par les seuls pathologistes, le clinicien n’ayant, la plupart du temps, pas accès aux données que pourraient proposer les laboratoires d’hématologie. La connaissance, par les biologistes, des principales caractéristiques de leur classification est importante afin que le dialogue inter-spécialités puisse être fructueux et que la pathologie soit catégorisée le plus précisément possible. L’objet de cet article est de rappeler aux biologistes les principaux caractères cliniques, morphologiques, immunophénotypiques, cytogénétiques et moléculaires de ces pathologies hétérogènes répertoriées par l’Organisation mondiale de la Santé, en rappelant, sur différentes figures, les principaux aspects souvent observables par le cytologiste.
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4

Lachenal, Florence. "Lymphomes T angio-immunoblastiques." La Presse Médicale 36, no. 11 (November 2007): 1655–62. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2007.06.001.

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5

Mani, R., M. Belcadhi, N. Krifa, B. Sriha, H. Elomri, M. Ben Ali, M. Abdelkéfi, and K. Bouzouita. "Lymphomes T/NK du nasopharynx." Annales d'Otolaryngologie et de Chirurgie Cervico-faciale 123, no. 4 (September 2006): 189–93. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-438x(06)76664-6.

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6

Maataoui-Belabbes, Hajar, Hanaa Bencharef, Bouchra Oukkache, Abdellah Madani, and Mouna Lamchahab. "Macrophage activation syndrome revealing Hodgkin lymphoma." Annales Africaines de Medecine 17, no. 3 (June 28, 2024): e5728-e5733. http://dx.doi.org/10.4314/aamed.v17i3.15.

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Abstract:
Macrophage activation syndrome is an anatomo-clinical entity due to inappropriate stimulation of macrophages. It can be of primary or secondary origin. Blood diseases responsible for reactive macrophage activation syndrome are mainly T or NK lymphomas. The association with Hodgkin lymphoma is exceptional. We report a case of a young adult whose macrophage activation syndrome revealed Hodgkin lymphoma. The diagnosis of macrophage activation syndrome was assured in the light of compatible clinical, biological, and cytological signs. The etiological diagnosis was guided by the bone marrow biopsy and confirmed by the anatomopathological study of a lymph node biopsy. The prognosis remains more pejorative compared to macrophage activation syndromes related to infections or autoimmune diseases. French title: Un syndrome d’activation macrophagique révélant un lymphome hodgkinien Le syndrome d'activation macrophagique est une entité anatomo-clinique due à une stimulation inappropriée des macrophages. Elle peut être d'origine primaire ou secondaire. Les hémopathies responsables du syndrome d'activation macrophagique sont principalement les lymphomes T ou NK. L'association avec le lymphome hodgkinien est exceptionnelle. Nous rapportons un cas d'un jeune adulte chez qui le syndrome d'activation macrophagique a révélé un lymphome hodgkinien. Le diagnostic du syndrome d'activation macrophagique a été posé devant des arguments cliniques, biologiques et cytologiques compatibles. Le diagnostic étiologique a été guidé par la biopsie ostéomédullaire et confirmé par l'étude anatomopathologique d'une biopsie ganglionnaire. Le pronostic reste plus péjoratif par rapport aux syndromes d'activation macrophagique secondaires aux infections ou aux maladies auto- immunes.
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7

Ingen-Housz-Oro, S., Michel d’Incan, and Marie Beylot-Barry. "Mycosis fongoïde et lymphomes T érythrodermiques." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 1, no. 1 (January 2021): 40–47. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2020.06.004.

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8

Grange, F. "Pronostic des lymphomes T cutanés primitifs." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 132 (September 2005): 13–20. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(05)79613-7.

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9

Bachelez, H. "Traitements locaux des lymphomes T cutanés." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 132 (September 2005): 23–26. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(05)79615-0.

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10

Fenaux, P., J. P. Jouet, and F. Bauters. "Leucémies et lymphomes d'origine lymphocytaire T." La Revue de Médecine Interne 8, no. 4 (September 1987): 407–14. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(87)80014-0.

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Clement, A., S. Mansard, M. Bachelerie, and M. D’Incan. "Pronostic des lymphomes T cutanés érythrodermiques." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 147, no. 12 (December 2020): A281. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.407.

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Prins, Christa, Katrin Bullani-Kerl, and Lars E. French. "Traitement des lymphomes cutanés T primitifs." Revue Médicale Suisse -2, no. 2381 (2002): 458–64. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2002.-2.2381.0458.

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13

Bagot, Martine. "Lymphomes B et T non épidermotropes." EMC - Hématologie 10, no. 2 (1999): 1–8. https://doi.org/10.1016/s1155-1984(20)30005-4.

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Bagot, Martine. "Lymphomes B et T non épidermotropes." EMC - Dermatologie 1, no. 1 (1999): 1–8. https://doi.org/10.1016/s0246-0319(19)30004-4.

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Delaleu, J., O. Dereure, S. Marc, A. Guyot, A. Levy, E. Maubec, and L. Laroche. "Lymphomes cutanés B induits par méthotrexate dans les lymphomes cutanés T érythrodermiques." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 143, no. 12 (December 2016): S157. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.170.

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Delaleu, J., O. Dereure, and L. Laroche. "Lymphomes cutanés B induits par méthotrexate dans les lymphomes cutanés T érythrodermiques." La Revue de Médecine Interne 38 (December 2017): A220. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2017.10.228.

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Couronné, Lucile, Christian Bastard, Philippe Gaulard, Olivier Hermine, and Olivier Bernard. "Aspects moléculaires des lymphomes T périphériques (1)." médecine/sciences 31, no. 10 (October 2015): 841–52. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20153110010.

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Couronné, Lucile, Christian Bastard, Philippe Gaulard, Olivier Hermine, and Olivier Bernard. "Aspects moléculaires des lymphomes T périphériques (2)." médecine/sciences 31, no. 11 (November 2015): 1023–33. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20153111017.

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Drugeon, C., I. Charlat, S. Boulinguez, and R. Viraben. "Lymphomes cutanés T folliculotropes traités par bexarotène." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 134, no. 8-9 (August 2007): 639–43. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(07)91824-4.

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Guerouaz, N., H. Benhiba, K. Senouci, and B. Hassam. "Lymphomes T cutanés et secondes néoplasies primitives." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140 (April 2013): S118—S119. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.01.253.

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Guerouaz, N., H. Benhiba, A. Abdou, M. Ait Ourharoui, K. Senouci, and B. Hassam. "Néoplasies primitives associées aux lymphomes T cutanés." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, no. 12 (December 2013): S454—S455. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.09.214.

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Dupuis, J., and C. Gisselbrecht. "Lymphomes non hodgkiniens T et NK périphériques." EMC - Hématologie 1, no. 4 (November 2004): 135–49. http://dx.doi.org/10.1016/j.emch.2004.08.002.

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Dupuis, J., and C. Gisselbrecht. "Lymphomes non hodgkiniens T et NK périphériques." EMC - Hématologie 1, no. 1 (January 2006): 1–9. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1984(04)39379-9.

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Sibon, D., F. Lemonnier, A. Marçais, R. Delarue, and O. Hermine. "Lymphomes non hodgkiniens T et NK périphériques." EMC - Hématologie 25, no. 1 (February 2014): 1–13. https://doi.org/10.1016/s1155-1984(13)55446-x.

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Michel, L., C. Pellet, A. Sors, F. Jean louis, M. C. Lebart, G. Courtois, and H. Bachelez. "C21 - Expression de la t-plastine dans les lymphomes T cutanés." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 132 (October 2005): 14. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(05)79642-3.

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de Masson, A., C. Ram-Wolff, and M. Bagot. "Biomédicaments dans le traitement des lymphomes T cutanés." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 1, no. 2 (March 2021): 122–27. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2020.05.007.

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Messéant, Ondine, and Roch Houot. "CAR-T cells dans les lymphomes : actualités récentes." Bulletin du Cancer 108, no. 10 (October 2021): S28—S39. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2021.04.022.

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Couronné, Lucile, Christian Bastard, and Olivier A. Bernard. "Mutations récurrentes des gènesRHOAetFYNdans les lymphomes T périphériques." médecine/sciences 30, no. 5 (May 2014): 488–92. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143005005.

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Delbove, A., F. Corne, S. Jaffre, S. Chollet, N. Blin, G. Quereux, P. P. Arrigoni, et al. "SDRA : complication rare des lymphomes cutanés T épidermotropes." Revue des Maladies Respiratoires 31, no. 5 (May 2014): 461. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2014.04.099.

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Beylot-Barry, Marie, and Maxime Battistella. "Lymphomes T cutanés : recommandations de prise en charge." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 138, no. 5 (May 2011): H13—H18. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(11)70071-0.

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Sassolas, Bruno, and Maxime Battistella. "Actualités et perspectives thérapeutiques des lymphomes T cutanés." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 138, no. 5 (May 2011): H19—H22. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(11)70072-2.

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Galtier, J., M. Parrens, and N. Milpied. "Lymphomes T périphériques : diagnostic et prise en charge." La Revue de Médecine Interne 41, no. 12 (December 2020): 829–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2020.05.015.

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NDIAYE, M. B., W. Jabeur, K. Mokhtari, P. Gaulard, S. Choquet, L. Nichelli, B. Mathon, et al. "P20.17.B PRIMARY CEREBRAL T-CELL LYMPHOMAS DISPLAY AN ATYPICAL PRESENTATION: A LOC STUDY." Neuro-Oncology 26, Supplement_5 (October 2024): v119. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noae144.404.

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Abstract:
Abstract BACKGROUND Primary cerebral T-cell lymphomas are very rare and remain poorly known as opposed to diffuse large B-cell lymphomas (DLBCL) that account for more than 90% of all primary central nervous system lymphomas (PCNSL). The aim of the present study was to describe the characteristics of primary T-cell lymphomas, as well as their treatment and outcomes. MATERIAL AND METHODS We retrospectively selected from the French LOC (“Lymphomes oculo-cérébraux”) database the cases of primary T-cell lymphomas diagnosed between January 2011 to December 2023. RESULTS Of the 2966 patients diagnosed with PCNSL between January 2011 and February 2024, 16 patients (0.54%), including 9 men, were diagnosed with primary T-cell lymphoma. Their median age was 60 years [25-80], their median KPS was 70 [20-90]. The mean delay between first symptoms and diagnosis was 78 days [13-365]. Four patients had a history of auto-immune disease and 2 patients were under immunosuppressive therapy. Six patients harboured a classical aspect of brain lymphoma on MRI (tumor with intense and homogeneous contrast enhancement). In ten patients, the MRI presentation was atypical and other diagnoses were suspected before brain biopsy: high-grade gliomas in six immunocompetent patients with necrotic/hemorrhagic lesions, cerebral vasculitis in 2 patients, gliomatosis cerebri in one patient and cerebral metastasis in one patient. The histological diagnosis was NOS peripheral T-cell lymphoma in 8 patients, anaplastic large-cell lymphoma in 4 patients (2 ALK negative, 1 ALK positive, 1 undetermined), EBV-negative NK-T-cell in 1 patient, T-cell lymphomatosis cerebri in 1 patient (2 missing data). Clonality assessment by PCR found a TCR clonal rearrangement in 5/7 cases.Fifteen of 16 patients were treated with high dose methotrexate-based chemotherapy as induction therapy in first-line treatment. Six patients received intensive chemotherapy with autologous stem cell transplantation during their follow-up Nine patients relapsed, either during first-line treatment (N=3) or during the follow-up after treatment (N=6). The median follow-up was 32 months. The 2-year PFS rate was 46% (95% CI: 26-81) The 2-year OS rate was 67% (46-96) Conclusion: T-cell lymphoma represents a rare and severe form of PCNSL. It often occurs in patients with a different background than in DLBCL: younger patients, history of autoimmune disease or immunosuppression. The diagnosis can be challenging as the radiological presentation is most often atypical, often mimicking high grade gliomas or vasculitis, leading to a delayed diagnosis.
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Vallois, David, Annalisa Roberti, Bettina Bisig, Philippe Gaulard, and Laurence de Leval. "Du neuf dans l’oncogenèse moléculaire des lymphomes : rôle du gèneSETD2dans les lymphomes T de l’intestin." médecine/sciences 33, no. 5 (May 2017): 469–73. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20173305004.

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Beylot-Barry, M., O. Dereure, B. Vergier, S. Barete, L. Laroche, L. Machet, M. H. Delfau-Larue, et al. "Prise en charge des lymphomes T cutanés : recommandations du Groupe français d’étude des lymphomes cutanés." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 137, no. 10 (October 2010): 611–21. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2010.06.021.

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Bégué, E., F. Jean-Louis, C. Ram-Wolff, S. Jauliac, M. Bagot, A. Bensussan, and L. Michel. "Expression et rôles de la T-plastine dans les lymphomes T cutanés." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, no. 12 (December 2012): B72—B73. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2012.10.053.

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Claudy, A. "Éléments du diagnostic et bilan des lymphomes T cutanés." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 132 (September 2005): 21–22. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(05)79614-9.

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Felman, Pascale. "Présentation hématologique des lymphomes T ganglionnaires et extra-ganglionnaires." Revue Française des Laboratoires 2004, no. 360 (February 2004): 57–64. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(04)90008-x.

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Bagot, Martine, and Armand Bensussan. "Les lymphomes T épidermotropes comme modèles de progression tumorale." médecine/sciences 22, no. 2 (February 2006): 192–96. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2006222192.

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de Masson, A., J. Giustiniani, G. Dobos, H. Moins-Teisserenc, M. Battistella, N. Ortonne, C. Ram-Wolff, et al. "CCR8 : nouvelle cible thérapeutique dans les lymphomes T cutanés." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 2, no. 8 (November 2022): A110—A111. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2022.09.139.

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Riet, F. G., C. H. Canova, J. Gabarre, S. Ben Hassine, L. Kamsu Kom, J. J. Mazeron, and L. Feuvret. "Radiothérapie des lymphomes NK/T localisés aux fosses nasales." Cancer/Radiothérapie 18, no. 2 (March 2014): 147–53. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2013.11.009.

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Riet, F. G., C. H. Canova, J. Gabarre, S. Ben Hassine, L. Kamsu Kom, J. J. Mazeron, and L. Feuvret. "Radiothérapie des lymphomes NK/T localisés aux fosses nasales." Cancer/Radiothérapie 18, no. 2 (March 2014): 161. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2013.12.001.

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Riet, F. G., C. H. Canova, J. Gabarre, S. Ben Hassine, L. Kamsu Kom, J. J. Mazeron, and L. Feuvret. "Radiothérapie des lymphomes NK/T localisés aux fosses nasales." Cancer/Radiothérapie 18, no. 2 (March 2014): 163. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2013.12.002.

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Mestiri, S., I. Zeglaoui, B. Sriha, M. Belcadhi, K. Bouzouita, and S. Korbi. "Les lymphomes T des fosses nasales et des sinus." Annales d'Otolaryngologie et de Chirurgie Cervico-faciale 125, no. 4 (September 2008): 188–92. http://dx.doi.org/10.1016/j.aorl.2008.07.003.

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Dutour, M., L. Fouillet, E. Chalayer, and P. Cathébras. "Lymphomes T périphériques : manifestations cliniques atypiques et stratégies diagnostiques." La Revue de Médecine Interne 45 (June 2024): A132—A133. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2024.04.014.

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Salles, Gilles, Pierre Sesques, Emmanuelle Ferrant, Violaine Safar, Hervé Ghesquieres, and Emmanuel Bachy. "L’émergence des traitements par cellules CAR-T dans les lymphomes." Bulletin du Cancer 105 (December 2018): S168—S177. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(19)30047-5.

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Beylot-barry, M. "Définition, classification, diagnostic clinique et histologique des lymphomes T cutanés." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 132 (September 2005): 5–10. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(05)79611-3.

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Bonnet, P., A. De Masson, C. Ram-Wolff, F. Herms, G. Clerc, A. Bonhomme, J. D. Bouaziz, P. Brice, M. Battistella, and M. Bagot. "Lymphomes T cutanés épidermotropes et atteinte thymique : une association exceptionnelle." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 145, no. 12 (December 2018): S278. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2018.09.440.

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Paoletti, M. T., and N. Ortonne. "Caractérisation histologique des présentations cutanées des lymphomes T angio-immunoblatiques." Annales de Pathologie 31, no. 5 (November 2011): S173. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2011.09.123.

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Paoletti, M. T., D. Désy, P. Gaulard, C. Haioun, S. Oro, and N. Ortonne. "Caractérisation histologique des présentations cutanées des lymphomes T angio-immunoblastiques." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 138, no. 12 (December 2011): A125. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2011.09.185.

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