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Journal articles on the topic 'Lupus erythematodes'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 18 February 2022

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1

Sawallich, K., and P. von den Driesch. "Ein Fall von kutaner Lupus erythematodes-ähnlicher Tattoo-Reaktion (diskoider Lupus erythematodes bei rotem Tattoo): Histopathologie, Komplikationen und Therapie." Aktuelle Dermatologie 45, no. 08/09 (May 8, 2019): 398–401. http://dx.doi.org/10.1055/a-0864-4244.

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Abstract:

ZusammenfassungDie kutane Lupus erythematodes-ähnliche Tattoo-Reaktion (diskoider Lupus erythematodes bei rotem Tattoo) ist die Diagnose einer seltenen, typischerweise histologisch gestellten Erkrankung, die bei Patienten im Rahmen von Tätowierungen mit rotem Farbstoff auftreten kann. Es kommt zu Schwellungen mit Induration, Juckreiz und Ausbildung von erhabenen, hyperkeratotischen Plaques im Bereich rot tätowierter Tattoos. Histologisch ist die kutane Lupus erythematodes-ähnliche Tattoo-Reaktion gekennzeichnet durch eine Interface-Dermatitis sowie eine lymphozytenreiche, perivaskuläre und periadnexielle Entzündung, die sehr an einen chronisch diskoiden Lupus erythematosus erinnert. Symptome eines systemischen Lupus erythematodes treten nicht auf. Therapeutisch sind läsionale oder orale Steroide empfohlen.

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2

Harr, Bircher, and Häusermann. "Hautmanifestationen bei Lupus Erythematodes." Therapeutische Umschau 62, no. 5 (May 1, 2005): 303–12. http://dx.doi.org/10.1024/0040-5930.62.5.303.

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Abstract:

Die dermatologischen Manifestationen des Lupus Erythematodes sind vielfältig. Es werden rein kutane Lupus erythematodes Formen von einem systemischen Lupus erythematodes mit Hautmanifestationen unterschieden. Je nach Klinik und Verlauf können letztere entweder als systemischer Lupus erythematodes assoziierte Hautsymptome bzw. im Rahmen eines kutanen Lupus erythematodes mit sekundärer systemischer Manifestation interpretiert werden. Als typische Vertreter des kutanen Lupus erythematodes gelten die subakut-kutane und diskoide Form.

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3

Aberer, E. "Lupus erythematodes." Der Hautarzt 61, no. 8 (June 13, 2010): 676–82. http://dx.doi.org/10.1007/s00105-010-1939-2.

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4

Günther, C., and S. Beissert. "Lupus erythematodes." Der Hautarzt 66, no. 8 (May 30, 2015): 611–16. http://dx.doi.org/10.1007/s00105-015-3644-7.

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5

Reinhardt, D. "Lupus erythematodes." Monatsschrift Kinderheilkunde 154, no. 12 (December 2006): 1167–68. http://dx.doi.org/10.1007/s00112-006-1448-7.

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6

Sticherling, M. "Kutaner Lupus erythematodes und Hautveränderungen beim systemischen Lupus erythematodes." Zeitschrift für Rheumatologie 72, no. 5 (June 2013): 429–35. http://dx.doi.org/10.1007/s00393-013-1134-9.

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7

Ottink, M. D., and J. O. Busari. "Neonatale lupus erythematodes." Tijdschrift voor kindergeneeskunde 75, no. 6 (December 2007): 270–72. http://dx.doi.org/10.1007/bf03061707.

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8

Aringer, M., and M. Schneider. "Systemischer Lupus erythematodes." Aktuelle Rheumatologie 42, no. 04 (September 6, 2016): 285–90. http://dx.doi.org/10.1055/s-0042-112363.

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Abstract:

ZusammenfassungDie heutigen Therapieoptionen und -konzepte haben die Chancen von SLE-Patientinnen und -Patienten auf ein langes und gutes Leben mit Lupus deutlich verbessert. Gerade deshalb stellt die Erkrankung weiter eine relevante ärztliche Herausforderung dar. Die Breite der möglichen Organbeteiligung fordert den „Vollblut“-Internisten in jedem Rheumatologen heraus. Schübe, Infektionen und vaskuläre Ereignisse können kaum je längerfristig ausgeschlossen werden und benötigen von Patienten wie Ärzten ein hohes Maß an Aufmerksamkeit. Zusätzlich haben psychische Faktoren oft deutlichen Einfluss auf das Gesamtbild. Dennoch lassen sich für die meisten häufigen Situationen ähnlich wie bei der rheumatoiden Arthritis (RA) klare, einfache Regeln aufstellen. Diese sollen in der vorliegenden Übersicht skizziert werden.

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9

Specker, Ch. "Systemischer Lupus erythematodes." Arthritis und Rheuma 34, no. 01 (2014): 28–31. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1617974.

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Abstract:

ZusammenfassungDer systemische Lupus erythematodes (SLE) ist der Prototyp einer systemischen Autoimmunerkrankung mit potenzieller Multiorganbeteiligung und weist als solcher auch häufig einen „schweren Verlauf“ auf. Dieser kann z. B. durch die Prognose definiert werden, durch Art und Ausmaß der Organbeteiligung, wobei insbesondere eine Beteiligung von Nieren und zentralem Nervensystem (ZNS) einen schweren Verlauf kennzeichnen, oder durch die notwendige Therapie. Dabei ist der „schwere Verlauf“ keine statische und auch keine unumkehrbare Definition. Diese muss sich auch an dem Therapieansprechen orientieren und neben der sich daraus ergebenden Prognose auch chronische Krankheits- oder Therapiefolgen berücksichtigen. Die Definition eines „schweren Verlaufes“ entspricht somit eher einem Composit-Score über die Zeit. Man wird einen SLE insbesondere dann als „schwer verlaufend“ einstufen, wenn dieser viele Organe, vor allem Niere und ZNS in Mitleidenschaft zieht, klinisch und immunologisch hoch aktiv ist, einer aggressiven Immunsuppression bedarf (vor allem mit Cyclophosphamid und hohen Dosen von Glukokortikoiden) und dabei schlecht auf die Therapie anspricht bzw. durch frühe oder häufige Rezidive gekennzeichnet ist.

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10

Aringer, Martin, and Matthias Schneider. "Systemischer Lupus erythematodes." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 141, no. 08 (March 29, 2016): 537–43. http://dx.doi.org/10.1055/s-0041-110604.

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11

Aringer, M. "Systemischer Lupus erythematodes." Arthritis und Rheuma 31, no. 04 (2011): 233–39. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1618077.

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Abstract:

ZusammenfassungWenn man die Therapieoptionen bei systemischem Lupus erythematodes (SLE) oberflächlich betrachtet, hat sich in den vergangenen Jahrzehnten nicht allzu viel verändert. Glukokortikoide, Cyclophosphamid, Azathioprin und Hydroxychloroquin sind (ur)alte Bekannte. Neue Zulassungen gab es in Europa bis 2011 nicht. Das hat sich in diesem Jahr mit Belimumab geändert, das in Europa und den USA zugelassen wurde. Viele weitere neue therapeutische Ansätze sind in klinischen Prüfungen. Ganz entscheidend aber hat sich zudem die Behandlungsstrategie geändert: Cyclophosphamid wird heute sehr sparsam eingesetzt, die Rolle von Azathioprin und Mycophenolat-Mofetil (MMF) ist klarer geworden. Methotrexat hat sich einen festen Platz erobert. Glukokortikoide werden möglichst rasch unter die Cushingdosis gesenkt. Antimalariamittel hingegen sind das Standardmedikament für (fast) alle SLE-Patientinnen und Patienten geworden. Daneben spielen Sonnenschutz und Vitamin D eine wichtige Rolle sowie die Kontrolle kardiovaskulärer und anderer Risikofaktoren.

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12

Schneider, Prof Dr Matthias. "Systemischer Lupus erythematodes." Arthritis und Rheuma 31, no. 04 (2011): 225. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1618079.

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13

Kolyvanos Naumann, Käser, and Vetter. "Systemischer Lupus erythematodes." Praxis 93, no. 46 (November 1, 2004): 1897–904. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.93.46.1897.

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14

Kuhn, A., A. Landmann, and G. Bonsmann. "Kutaner Lupus erythematodes." Aktuelle Dermatologie 39, no. 01/02 (February 25, 2013): 36–52. http://dx.doi.org/10.1055/s-0032-1326097.

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15

Kuhn, A., K. Gensch, S. Ständer, and G. Bonsmann. "Kutaner Lupus erythematodes." Der Hautarzt 57, no. 3 (March 2006): 251–68. http://dx.doi.org/10.1007/s00105-006-1094-y.

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16

Kuhn, A., K. Gensch, S. Ständer, and G. Bonsmann. "Kutaner Lupus erythematodes." Der Hautarzt 57, no. 4 (April 2006): 345–60. http://dx.doi.org/10.1007/s00105-006-1138-3.

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17

Ott, H., M. Häusler, D. Götz-Kohl, M. Dreuw, M. Megahed, and J. M. Baron. "Neonataler Lupus erythematodes." Der Hautarzt 57, no. 12 (December 2006): 1111–12. http://dx.doi.org/10.1007/s00105-006-1245-1.

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18

Lorenz, H. M., B. Hoyer, and M. Schneider. "Systemischer Lupus erythematodes." Zeitschrift für Rheumatologie 79, no. 4 (May 2020): 323–24. http://dx.doi.org/10.1007/s00393-020-00791-6.

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19

Alexander, T., R. Biesen, A. Jacobi, B. Hoyer, A. Bruns, and F. Hiepe. "Systemischer Lupus erythematodes." Zeitschrift für Rheumatologie 68, no. 1 (January 16, 2009): 23–29. http://dx.doi.org/10.1007/s00393-008-0359-5.

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20

Aringer, M., and F. Hiepe. "Systemischer Lupus erythematodes." Zeitschrift für Rheumatologie 70, no. 4 (June 2011): 313–23. http://dx.doi.org/10.1007/s00393-011-0794-6.

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21

Kleinert, S., M. Feuchtenberger, and H. P. Tony. "Systemischer Lupus erythematodes." Der Internist 51, no. 8 (July 15, 2010): 1013–28. http://dx.doi.org/10.1007/s00108-010-2682-6.

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22

Stockinger, T., L. Richter, M. Kanzler, M. Melichart-Kotik, H. Pas, K. Derfler, E. Schmidt, and K. Rappersberger. "Systemischer Lupus erythematodes." Der Hautarzt 67, no. 12 (November 22, 2016): 970–81. http://dx.doi.org/10.1007/s00105-016-3893-0.

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23

Gröne, E. F., and H. J. Gröne. "Renaler Lupus erythematodes." Der Nephrologe 8, no. 6 (November 2013): 474–82. http://dx.doi.org/10.1007/s11560-012-0724-x.

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24

Kneitz, C., M. Goebeler, and H. P. Tony. "Systemischer Lupus erythematodes." Der Internist 44, no. 12 (December 1, 2003): 1557–74. http://dx.doi.org/10.1007/s00108-003-1088-0.

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25

Wahn, V. "Neonataler Lupus erythematodes." Monatsschrift Kinderheilkunde 154, no. 12 (December 2006): 1203–6. http://dx.doi.org/10.1007/s00112-006-1436-y.

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26

Wagner, N., and G. Dannecker. "Systemischer Lupus erythematodes." Monatsschrift Kinderheilkunde 154, no. 12 (December 2006): 1169–76. http://dx.doi.org/10.1007/s00112-006-1441-1.

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27

Boedecker-Lips, Simone Cosima, and Julia Weinmann-Menke. "Systemischer Lupus erythematodes." Der Nephrologe 16, no. 5 (August 20, 2021): 319–30. http://dx.doi.org/10.1007/s11560-021-00519-w.

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28

Aringer, Martin, and Matthias Schneider. "Systemischer Lupus erythematodes." Der Hautarzt 72, no. 4 (March 19, 2021): 337–48. http://dx.doi.org/10.1007/s00105-021-04794-5.

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29

Aringer, Martin, and Matthias Schneider. "Systemischer Lupus erythematodes." Der Internist 62, no. 4 (January 29, 2021): 385–96. http://dx.doi.org/10.1007/s00108-021-00948-8.

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30

Bürki, Oestmann, Vogel, and Oertle. "Persistierende Neutropenie." Praxis 99, no. 16 (August 1, 2010): 981–84. http://dx.doi.org/10.1024/1661-8157/a000215.

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Abstract:

Wir berichten über eine 72-jährige Patientin mit persistierender Neutropenie, die bei der Abklärung einer Sialadenitis entdeckt wurde. Die weiteren Untersuchungen ergaben eine Immunneutropenie im Rahmen eines Lupus erythematodes. Die Anamnese und der klinische Verlauf sprachen gegen die initiale Verdachtsdiagnose eines medikamentös induzierten Lupus erythematodes. Die Therapie erfolgte mit einem Steroidstoss und anschliessender Erhaltungstherapie. Darunter ist der late-onset-Lupus erythematodes gut kontrolliert.

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Aringer, Martin, and Reinhard Voll. "Lupus erythematodes – Update 2016." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 141, no. 24 (November 30, 2016): 1785–88. http://dx.doi.org/10.1055/s-0042-117085.

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Ruland, V., and A. Kuhn. "„Hautlupus“ – kutaner Lupus erythematodes." Arthritis und Rheuma 31, no. 04 (2011): 240–46. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1618072.

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Abstract:

ZusammenfassungHautmanifestationen des Lupus erythematodes (LE) zeigen ein breites klinisches Spektrum und werden aufgrund histologischer Kriterien von Hautbiopsien in LE-spezifische und LE-unspezifische kutane Manifestationen eingeteilt. Zu den LE-unspezifischen Manifestationen, die häufiger mit einem systemischen Lupus erythematodes (SLE) assoziiert sind, zählen u. a. vaskuläre Hautveränderungen (z. B. periunguale Teleangiektasien, Livedo racemosa, Raynaud-Phänomen) und Veränderungen an den Akren in Form einer okklusiven Vaskulopathie. Die LE-spezifischen kutanen Manifestationen umfassen die Subtypen des kutanen Lupus erythematodes (CLE), die eine klinisch-morphologische Beurteilung und eine dermatohistopathologische Untersuchung erfordern. Das therapeutische Vorgehen bei den verschiedenen Subtypen des CLE ist ähnlich, sollte aber bei jedem Patienten individuell und in Abhängigkeit von der Krankheitsaktivität und der Ausprägung der kutanen Manifestationen festgelegt werden. Zusätzlich zu den topischen Therapieoptionen, die z. B. Glukokortikosteroide und Calcineurininhibitoren umfassen, sind Antimalariamittel aufgrund ihrer guten Wirksamkeit und der relativ geringen Nebenwirkungen weiterhin die systemische Therapie der ersten Wahl. Auch wird ein textiler Lichtschutz und die konsequente Anwendung von Sonnenschutzmitteln mit hohem Lichtschutzfaktor empfohlen.

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Egger, Gehrig Studer, Rätz Bravo, and Krähenbühl. "Minocyclin-induzierter Lupus erythematodes." Praxis 95, no. 35 (August 1, 2006): 1297–303. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.95.35.1297.

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Abstract:

Wir berichten über eine 18-jährige Patientin, bei welcher drei Monate nach Therapiebeginn mit Minocyclin gegen Akne Arthralgien und Schwellungen an Fuss- und Handgelenken, Photosensibilisierung und ein Schmetterlingserythem auftraten. Gleichzeitig klagte sie über Müdigkeit, Tachypnoe und unspezifische Schmerzen in der Herzgegend. Bei Reexposition mit Minocyclin traten dieselben Symptome innert Stunden verstärkt auf. Der Nachweis von antinukleären Antikörpern war positiv. Nach Absetzen der Therapie kam es zu einer raschen Besserung der Symptome. Es wurde ein Minocyclin-induzierter Lupus erythematodes diagnostiziert. In den Datenbanken der Swissmedic und der WHO fanden sich 267 weitere Fälle von möglichem Minocyclin-induziertem Lupus. Typisch sind Gelenkbeschwerden (Arthralgien, Arthritis), Myalgien, erhöhte Transaminasen und/oder Ikterus, generalisierte Störungen wie Müdigkeit und Fieber, kutane Reaktionen sowie der Nachweis antinukleärer Antikörper.

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Harten, P. "Neuropsychiatrischer systemischer Lupus erythematodes." Aktuelle Rheumatologie 21, no. 02 (March 1996): 77–88. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1043692.

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35

Harten, P. "Neuropsychiatrischer systemischer Lupus erythematodes." Aktuelle Rheumatologie 21, no. 04 (July 1996): 221. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1043706.

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36

Barthel, H. R., and F. Hiepe. "Lupus erythematodes und Lebererkrankungen." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 120, no. 37 (March 25, 2008): 1253–57. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1055473.

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37

Federmann, M., and B. Morell. "Lupus erythematodes im Alter." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 119, no. 22 (March 25, 2008): 801–4. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1058764.

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38

Aringer, M., and M. Schneider. "Kochrezepte Systemischer Lupus erythematodes." Zeitschrift für Rheumatologie 73, no. 6 (March 2, 2014): 496–500. http://dx.doi.org/10.1007/s00393-013-1324-5.

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Kuhn, A., V. Ruland, and G. Bonsmann. "Hautmanifestationen des Lupus erythematodes." Zeitschrift für Rheumatologie 70, no. 3 (April 2011): 213–27. http://dx.doi.org/10.1007/s00393-011-0789-3.

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Kathmann, Wiebke. "Systemischer Lupus erythematodes (SLE)." Orthopädie & Rheuma 23, no. 4 (August 2020): 16. http://dx.doi.org/10.1007/s15002-020-2893-8.

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41

Günther, Claudia. "Genetik des Lupus erythematodes." Der Hautarzt 66, no. 2 (February 2015): 121–30. http://dx.doi.org/10.1007/s00105-014-3570-0.

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42

Wahn, V. "Medikamentös induzierter Lupus erythematodes." Monatsschrift Kinderheilkunde 154, no. 12 (December 2006): 1207–9. http://dx.doi.org/10.1007/s00112-006-1434-0.

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Bonelli, Michael, and Clemens Scheinecker. "Systemischer Lupus Erythematodes (SLE)." Wiener klinische Wochenschrift Education 5, no. 1 (July 2010): 31–47. http://dx.doi.org/10.1007/s11812-010-0068-2.

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Wenzel, Joerg, Thomas Bieber, Manfred Uerlich, and Thomas Tuting. "Systemische Therapie des kutanen Lupus erythematodes. Systemic treatment of cutaneous lupus erythematosus." Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft 1, no. 9 (September 2003): 694–704. http://dx.doi.org/10.1046/j.1610-0387.2003.03024.x.

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Grest, Paula, C. Favrot, and Sylvia Wilhelm. "Zwei Fälle exfoliativer Dermatitis und Follikulitis bei Katzen mit histologischen Eigenschaften eines kutanen Lupus erythematodes." Tierärztliche Praxis Ausgabe K: Kleintiere / Heimtiere 33, no. 05 (2005): 364–69. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1622492.

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Abstract:

Zusammenfassung Gegenstand und Ziel: Diskussion klinischer, labordiagnostischer und histopathologischer Befunde zweier Katzen mit Verdacht auf kutanen Lupus erythematodes. Material und Methode: Fallbericht zweier Katzen. Ergebnisse: Zwei Katzen wurden dem Tierspital Zürich zur Abklärung einer exfoliativen Dermatitis vorgestellt. Histologisch lagen in beiden Fällen eine lymphozytenreiche Interface-Dermatitis, Apoptose der Keratinozyten und eine lymphozytäre murale Interface-Follikulitis vor. Kutane Arzneimittelnebenwirkungen, Erythema-multiforme-Komplex, thymomassoziierte Dermatitis und kutanes epitheliotropes Lymphom konnten ausgeschlossen werden. Als Ursache wurde ein kutaner Lupus erythematodes vermutet. Bei beiden Tieren ließen sich die Läsionen mit Cyclosporin A gut kontrollieren. Schlussfolgerung: Eine exfoliative Dermatitis kann bei der Katze in Kombination mit einer muralen Follikulitis und Interface-Dermatitis auftreten. Diese Veränderungen sind mit der Diagnose eines kutanen Lupus erythematodes vereinbar. Klinische Relevanz: Kutaner Lupus erythematodes ist in der Veterinärmedizin, vor allem bei Katzen, eine seltene Erkrankung und wurde noch nie in Assoziation mit einer exfoliativen Dermatitis beschrieben.

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Fischer-Betz, R. "Schwangerschaft bei systemischem Lupus erythematodes." Arthritis und Rheuma 31, no. 04 (2011): 257–64. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1618076.

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Abstract:

ZusammenfassungDer systemische Lupus erythematodes (SLE) ist eine komplexe Autoimmunerkrankung und betrifft vor allem Frauen im reproduktiven Alter. Eine Konsequenz daraus ist die häufige Interaktion mit Kinderwunsch und Schwangerschaft. Der Ausgang von Schwangerschaften bei SLE hat sich in den vergangenen Jahrzehnten unzweifelhaft verbessert, mit einem deutlichen Anstieg der Anzahl an Lebendgeburten. Dennoch kann eine Schwangerschaft für Lupus-Patientinnen mit erheblichen mütterlichen und kindlichen Risiken verbunden sein. Eine adäquate Betreuung in der Schwangerschaft umfasst eine gynäkologisch-rheumatologische Zusammenarbeit, ein abgesprochenes und definiertes Management sowie eine erfahrene Neonatologie. Jede SLE-Schwangerschaft sollte im Rahmen eines präkonzeptionellen Gesprächs geplant werden, um das individuelle Risiko einzuschätzen.

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Low, Hui, and Torsten Witte. "Der systemische Lupus erythematodes – Pathogenese." Dialyse aktuell 17, no. 09 (November 25, 2013): 464–71. http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1363351.

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Oberhofer, Elke. "Lupus erythematodes hat viele Gesichter." CME 15, no. 11 (November 2018): 26–27. http://dx.doi.org/10.1007/s11298-018-6874-z.

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Lorenz, H. M., and M. Schiller. "Pathogenese des systemischen Lupus erythematodes." Arthritis und Rheuma 31, no. 04 (2011): 229–32. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1618075.

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Abstract:

ZusammenfassungDer systemische Lupus erythematodes (SLE) ist eine Autoimmunerkrankung, die durch eine Vielzahl klinischer Manifestationen und die Beteiligung verschiedener Organe gekennzeichnet ist. Charakteristisch ist das Auftreten von Antikörpern gegen nukleäre Antigene. Die Ablagerung von Immunkomplexen und die Aktivierung des Komplementsystems führen schließlich zur systemischen Inflammation und zur Schädigung verschiedenster Organsysteme. Letztendlich sind die dieser systemisch entzündlichen Autoimmunerkrankung zugrunde liegenden Mechanismen bis heute nur teilweise verstanden. Zentral an der Pathogenese des SLE beteiligt scheinen jedoch eine Fehlregulation des apoptotischen Zelltodes bzw. eine Störung in der nichtentzündlichen Beseitigung apoptotischer Zellen durch professionelle Phagozyten. Nukleäre Autoantigene akkumulieren im Zytoplasma apoptotischer Zellen oder werden sogar auf deren Oberfläche exprimiert. Somit kommen apoptotische Zellen als Quelle der Autoantigene in Frage, gegen die sich die Autoimmunantwort bei SLE-Patienten richtet. Schließlich wurde erst kürzlich auch subzellulären Partikeln, die von apoptotischen Zellen freigesetzt werden und ebenfalls verschiedenste Autoantigene beinhalten, eine Rolle in der Pathogenese des SLE zugesprochen. Der vorliegende Beitrag soll neue Erkenntnisse zur SLE-Pathogenese zusammengefasst darstellen.

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Runge, H. M., E. Röther, J. Kerl, A. Du Bois, L. Quaas, and H. Hillemanns. "Systemischer Lupus Erythematodes und Schwangerschaft." Geburtshilfe und Frauenheilkunde 50, no. 07 (July 1990): 560–68. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1026301.

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