Academic literature on the topic 'Low-temperature catalytical oxidation'
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Low-temperature catalytical oxidation.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Journal articles on the topic "Low-temperature catalytical oxidation"
Mohapatra, P., T. Mishra, and K. M. Parida. "Pillared Clay as an Effective Catalyst for Low Temperature VOCs Decomposition." Key Engineering Materials 571 (July 2013): 71–91. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/kem.571.71.
Full textUzair, Bushra, Ayesha Liaqat, Haroon Iqbal, Bouzid Menaa, Anam Razzaq, Gobika Thiripuranathar, Nosheen Fatima Rana, and Farid Menaa. "Green and Cost-Effective Synthesis of Metallic Nanoparticles by Algae: Safe Methods for Translational Medicine." Bioengineering 7, no. 4 (October 16, 2020): 129. http://dx.doi.org/10.3390/bioengineering7040129.
Full textPak, Daewon, and Wonseok Chang. "Decolorizing Dye Wastewater with Low Temperature Catalytic Oxidation." Water Science and Technology 40, no. 4-5 (August 1, 1999): 115–21. http://dx.doi.org/10.2166/wst.1999.0582.
Full textJin, Lei, and Martin A. Abraham. "Low-temperature catalytic oxidation of 1,4-dichlorobenzene." Industrial & Engineering Chemistry Research 30, no. 1 (January 1991): 89–95. http://dx.doi.org/10.1021/ie00049a013.
Full textWang, Jian, Hainan Zhao, Jianfei Song, Tingyu Zhu, and Wenqing Xu. "Structure-Activity Relationship of Manganese Oxide Catalysts for the Catalytic Oxidation of (chloro)-VOCs." Catalysts 9, no. 9 (August 28, 2019): 726. http://dx.doi.org/10.3390/catal9090726.
Full textŚwięs, Aneta, Andrzej Kowalczyk, Małgorzata Rutkowska, Urbano Díaz, Antonio E. Palomares, and Lucjan Chmielarz. "Ferrierite and Its Delaminated and Silica-Intercalated Forms Modified with Copper as Effective Catalysts for NH3-SCR Process." Catalysts 10, no. 7 (July 2, 2020): 734. http://dx.doi.org/10.3390/catal10070734.
Full textMo Thi Nguyen, Mo Thi Nguyen, Cam Minh Le Cam Minh Le, Tuan Minh Nguyen Tuan Minh Nguyen, Hao Hoang Nguyen Hao Hoang Nguyen, and Anwar ul Haq Ali Shah Hung Van Hoang Anwar ul Haq Ali Shah Hung Van Hoang. "Synthesis and Characterization of CuMnOx-Bentonite as Efficient Catalyst for Oxidation of m-xylene." Journal of the chemical society of pakistan 42, no. 4 (2020): 504. http://dx.doi.org/10.52568/000666.
Full textMo Thi Nguyen, Mo Thi Nguyen, Cam Minh Le Cam Minh Le, Tuan Minh Nguyen Tuan Minh Nguyen, Hao Hoang Nguyen Hao Hoang Nguyen, and Anwar ul Haq Ali Shah Hung Van Hoang Anwar ul Haq Ali Shah Hung Van Hoang. "Synthesis and Characterization of CuMnOx-Bentonite as Efficient Catalyst for Oxidation of m-xylene." Journal of the chemical society of pakistan 42, no. 4 (2020): 504. http://dx.doi.org/10.52568/000666/jcsp/42.04.2020.
Full textLoiland, Jason A., and Raul F. Lobo. "Low temperature catalytic NO oxidation over microporous materials." Journal of Catalysis 311 (March 2014): 412–23. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcat.2013.12.013.
Full textMitani, M. M., A. A. Keller, S. J. Golden, R. Hatfield, and A. K. Cheetham. "Low temperature catalytic decomposition and oxidation of MTBE." Applied Catalysis B: Environmental 34, no. 2 (November 2001): 87–95. http://dx.doi.org/10.1016/s0926-3373(01)00205-3.
Full textDissertations / Theses on the topic "Low-temperature catalytical oxidation"
Bliznjuk, O. N., A. N. Ogurtsov, A. S. Savenkov, and N. Yu Masalitina. "Kinetic modeling of the catalytic ammonia oxidation to N₂O." Thesis, Український державний хіміко-технологічний університет, 2017. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/34236.
Full textTardio, James Andrew, and james tardio@rmit edu au. "Low temperature wet oxidation and catalytic wet oxidation of specific organic compounds in highly alkaline solution (synthetic Bayer liquor)." RMIT University. Applied Chemistry, 2002. http://adt.lib.rmit.edu.au/adt/public/adt-VIT20091126.122251.
Full textNarsimhan, Karthik. "Catalytic, low temperature oxidation of methane into methanol over copper-exchanged zeolites." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2017. http://hdl.handle.net/1721.1/109671.
Full textCataloged from PDF version of thesis.
Includes bibliographical references (pages 135-147).
As production of shale gas has increased greatly in the United States, the amount of stranded shale gas that is flared as carbon dioxide has become significant enough to be considered an environmental hazard and a wasted resource. The conversion of methane, the primary component of natural gas, into methanol, an easily stored liquid, is of practical interest. However, shale wells are generally inaccessible to reforming facilities, and construction of on-site, conventional methanol synthesis plants is cost prohibitive. Capital costs could be reduced by the direct conversion of methane into methanol at low temperature. Existing strategies for the partial oxidation of methane require harsh solvents, need exotic oxidizing agents, or deactivate easily. Copper-exchanged zeolites have emerged as candidates for methanol production due to high methanol selectivity (> 99%), utilization of oxygen, and low reaction temperature (423-473 K). Despite these advantages, three significant shortcomings exist: 1) the location of surface intermediates on the zeolite is not well understood; 2) methane oxidation is stoichiometric, not catalytic; 3) there are few active sites and methanol yield is low. This work addresses all three shortcomings. First, a new reaction pathway is identified for methane oxidation in copper-exchanged mordenite zeolites using tandem methane oxidation and Koch carbonylation reactions. Methoxy species migrate away from the copper active sites and adsorb onto Bronsted acid sites, signifying spillover on the zeolite surface. Second, a process is developed as the first instance of the catalytic oxidation of methane into methanol at low temperature, in the vapor phase, and using oxygen as the oxidant. A variety of commercially available copper-exchanged zeolites are shown to exhibit stable methanol production with high methanol selectivity. Third, catalytic methanol production rates and methane conversion are further improved 100- fold through the synthetic control of copper speciation in chabazite zeolites. Isolated monocopper species, directed through the one-pot synthesis of copper-exchanged chabazite zeolites, correlates with methane oxidation activity and is likely the precursor to the catalytic site. Together, these synthetic methods provide guidelines for catalyst design and further improvements in catalytic activity.
by Karthik Narsimhan.
Ph. D.
Mohammed, Khaled. "Preparation and characterisation of some nano-structured catalytic materials for low-temperature oxidation of carbon monoxide." Thesis, University of Southampton, 2014. https://eprints.soton.ac.uk/367130/.
Full textOh, Seung-Hoon. "Low-temperature catalytic oxidation of carbon monoxide over palladium metal, hydrous palladium oxides, and anhydrous palladium oxides." [Gainesville, Fla.] : University of Florida, 2005. http://purl.fcla.edu/fcla/etd/UFE0013045.
Full textIzaak, T. I., D. О. Martynova, V. V. Maas, E. М. Slavinskaya, А. I. Boronin, and Y. W. Chen. "Synthesis and Properties of Ag / CuO / SiO2 Nanocomposites." Thesis, Sumy State University, 2013. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35611.
Full textВязовик, Віталій Миколайович. "Інтенсифікації ендотермічних стадій реакцій горіння і окиснення, розробка електронно-каталітичних процесів та технологій." Thesis, КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2018. https://ela.kpi.ua/handle/123456789/22258.
Full textДисертація присвячена питанням розробки технологій інтенсифікації первинних ендотермічних стадій реакцій горіння та окиснення сировини, що містять вуглеводневі гази і тверді вуглеводні, які базуються на використанні направленої дії штучно створеної низькотемпературної плазми з упорядкованим рухом «повільних» електронів в присутності гетерогенного каталізатору та визначення оптимальних умов проведення цих процесів. Розроблений новий напрям в проведенні окиснювальних процесів, який базується на використанні для інтенсифікації первинних ендотермічних стадій реакцій горіння та окиснення сировини, що містить вуглеводневі гази і тверді вуглеводні, низькотемпературної плазми з упорядкованим рухом «повільних» електронів в присутності гетерогенного каталізатору. Штучно створена низькотемпературна нерівноважна плазма, при її короткотривалій дії на об’єкт горіння або окиснення, дає можливість проводити хімічні реакції, які в звичайних умовах можливі при значних енерговитратах або не протікають, або протікають дуже повільно. Мінімізація енерговитрат в процесах, що пропонуються, досягається з використанням каталізу в зоні розряду. Для створення низькотемпературної плазми запропоновано використання бар′єрного та об′ємного розрядів. Цей напрям отримав назву електронно-каталітичний метод. Використання цього методу в процесах горіння і окиснення дозволяє витрачати на процес інтенсифікації ендотермічних стадій значно меншу кількість енергії завдяки використанню енергії «повільних» електронна, на утворення яких впливає нерівноважна плазма. При горінні паливної суміші в предполумьяній зоні значно зменшується вміст води, на руйнування якої витрачалося велика кількість енергії. Замість неї утворюються радикали і іони, теплоємність яких значно менше теплоємності води і завжди має негативне значення. Енергія, яка витрачалася на руйнування, додається до сумарної енергії, що надають електрони і протони. Сумарний енергетичний внесок всіх утворюються при з'єднань, достатній, щоб ініціювати як процес горіння, так і окислення різних з'єднань. Для газової фази досягався додатковий енергетичний ефект в розмірі 12-15% від кількості енергії, що виділяється при звичайному згорянні палива.
Dissertation is devoted to the development of technologies for the intensification of endothermic stages of combustion and oxidation reactions on hydrocarbon gases and solid hydrocarbons based on the directional action of artificially created low-temperature plasmas with the ordered motion of "slow" electrons in the presence of a heterogeneous catalyst and determining the optimum conditions for carrying out these processes. A new direction has been developed in carrying out oxidation processes, which are based on the use of a low-temperature plasma with the ordered motion of "slow" electrons in the presence of a heterogeneous catalyst for the intensification of the endothermic stages of combustion and oxidation reactions on hydrocarbon gases and solid hydrocarbons. An artificially created low-temperature nonequilibrium plasma, with its short-term action on the object of combustion or oxidation, makes it possible to conduct a chemical reaction, which under normal conditions is possible at considerable energy costs, or proceed very slowly. Minimization of energy consumption in the proposed processes is achieved by using catalysis in the discharge zone. To create a low-temperature plasma, it is proposed to use a barrier and volume discharge. This direction was called the electron-catalytic method. The use of this method in combustion and oxidation processes allows a much smaller amount of energy to be expended on the process of intensification of endothermic stages due to the use of the energy of "slow" elecrons, the formation of which is affected by the nonequilibrium plasma. When the fuel mixture burns in the presumed zone, the water content significantly decreases, and a large amount of energy is consumed to destroy it. Instead, radicals and ions are formed, the heat capacity of which is much less than the heat capacity of water and always has a negative value. Energy, which was spent for destruction, is applied to the total energy that exerts electrons and protons. The total energy contribution of all compounds formed during the compounds is sufficient to initiate both the burning process and the oxidation of various compounds. For the gas phase, an additional energy effect was achieved in the amount of 12-15% of the amount of energy released during the usual combustion of fuel.
Диссертация посвящена вопросам разработки технологий интенсификация эндотермических стадий реакций горения і окисления углеводородные газы и твердые углеводороды, которые базируются на использовании направленного действия искусственно созданной низкотемпературной плазм с упорядоченным движением «медленных» электронов в присутствии гетерогенного катализатора и определении оптимальных условий проведения этих процессов. Разработано новое направление в проведении окислительных процессов, которые базируются на использовании низкотемпературной плазмы с упорядоченным движением «медленных» электронов в присутствии гетерогенного катализатора для интенсификация эндотермических стадий реакций горения і окисления на катализаторах углеводородные газы и твердые углеводороды,. Искусственно созданная низкотемпературная неравновесная плазма, при её кратковременном действии на объект горения или окисления, дает возможность проводить химическую реакцию, которые в обычных условиях возможны при значительных энергозатратах, или протекают очень медленно. Минимизация энергозатрат в предлагаемых процессах достигаются при использовании катализе в зоне разряда. Для создания низкотемпературной плазмы предложено использовать барьерный и объемный разряд. Это направление получило название электронно-каталитический метод (ЭКМ). Использования этого метода в процессах горения и окисления позволяет расходовать на процесс интенсификации эндотермических стадий значительно меньшее количество энергии благодаря использованию энергии «медленных» элекронов, на образование которых влияет неравновесная плазма. При горении топливной смеси в предполумьяний зоне значительно уменьшается содержание воды, на разрушение которой расходовалось большое количество энергии. Вместо нее образуются радикалы и ионы, теплоемкость которых значительно меньше теплоемкости воды и всегда имеет отрицательное значение. Энергия, которая тратилась на разрушение, прилагается к суммарной энергии, оказывающих электроны и протоны. Суммарный энергетический вклад всех образующихся при соединений, достаточный, чтобы инициировать как процесс горения, так и окисления различных соединений. Для газовой фазы достигался дополнительный энергетический эффект в размере 12-15% от количества энергии, выделяемую при обычном сгорании топлива. В условиях ЭКМ на химический процесс влияют факторы: упругое и неупругое соприкосновения электронов и частиц, Ионизация, колебательное возбуждение и диссоциация молекул, температурная неоднородность между газовым потоком и потоком низкотемпературной плазмы, резонанс частоты колебаний молекул и электрического разряда. Существенное влияние оказывают диссоциативное прилипания, которое протекает при соприкосновении электронный с молекулой с образованием промежуточного агента - отрицательно заряженного иона, который затем разлагается на фрагменты, один из которых имеет отрицательный заряд и электронное возбуждение. При использовании низкотемпературной плазмы перед зоной реакции возникают резонансные частоты колебаний, которые могут вступать в резонанс с молекулой и инициировать первичные стадии горения и окисления сырья. Для электрического барьерного разряда характерно ряд температурных неоднородностей. При наложении электрического разряда на пламя под действием электромагнитного поля и потока электронов происходит направленное движение положительных частиц, которые образуются в пламени. Под действием электронов количество этих ионов увеличивается. Действие этого направленного движения ионизированных частиц увеличивает скорость процесса горения, благодаря более интенсивному движению частиц и изменении поверхности контакта. Использование ЭКМ интенсификации процесса горения твердого топлива позволяет повысить выход летучих соединений, в составе которых содержатся вещества, теплоты сгорания которых значительно выше, чем теплота сгорания веществ, которые образовались при обычном термолизе. Кроме того, использование ЭКМ приводит к образованию летучих соединений при значительно меньших температурах, что позволяет использовать избыток теплоты, образовавшийся на целевые нужды. Были проведены исследования горения и окисления углеводородных газов, в результате которых установлено: - оптимальные условия проведения электронно-каталитической интенсификации первичных стадий процессов горения и окисления газообразного и твердого топлива. Достигнуты значительные повышения выделения тепла для различных видов топлива. - влияние состава катализаторов на процесс окисления и горения газообразного топлива. Для ЭКМ наиболее эффективны катализаторы, содержащие никель и хром. - влияние параметров напряжения и формы синусоиды тока на процесс горения газообразного топлива. Наибольший эффект достигается при увеличении напряжения разряда и нижней синусоиде тока. Исследован процесс неполного окисления метана с использованием ЭКМ с образованием формальдегида и метанола. Получены зависимости формальдегида при разных составах исходной смеси и температуре. Для процесса сжигания твердого топлива определено влияние напряжения на процесс выделения газообразных веществ при термолизии топлива. Полученные зависимости выделение тепла от напряжения при сжигании антрацита, древесины и пеллет. При использовании ЭКМ в процессах горения достигнуто уменьшение выбросов оксидов углерода (II) до 52% и оксидов азота до 80% при сжигании твердого топлива. Составлены и решены математические модели процессов горения углеводородных газов, угля и древесины, процесса неполного окисления метана и формальдегид. Были предложены методы электронно-каталитической интенсификации процесса горения газообразного топлива, угля и древесины; метод синтеза формальдегида при атмосферном давлении.
"Low temperature oxidation of VOCs in air by catalytic ozonation." Thesis, 2014. http://hdl.handle.net/10388/ETD-2014-08-1662.
Full textKolar, Praveen. "Low-temperature catalytic oxidation of volatile organic compounds using novel catalysts." 2008. http://purl.galileo.usg.edu/uga%5Fetd/kolar%5Fpraveen%5F200805%5Fphd.
Full text劉育瑞. "Low Temperature and Low Pressure Air Stripping Catalytic Oxidation Process for the Removal of VOC-containing Wastewater from Chemical Industry." Thesis, 2000. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/88725744175255391530.
Full text國立中正大學
化學工程研究所
88
Abstract Hydrophobic catalysts, Pt/SDB (Styrene Divinylbenzene Copolymer), patented by Dr. Chuang (Alberta University, Canada) have been used for the destruction of volatile organic compounds (VOC) in wastewater. The test reactions indicated that the catalysts present excellent performance at low concentration but poor in high VOC concentration. Because of the heat removal problem, oxidative reaction would be happen within the catalyst leading to rapid aging and crumbling. For the petrochemical industry in Taiwan, the rather high VOC containing in wastewater (usually higher than 10,000 ppm) limit the application of Pd/SDB catalysts. Since Pt/Zeolite of high silica to alumina ratio also has the hydrophobic characteristic and endures much higher temperature than Pd/SDB do, they are chosen for the treatment of wastewater containing high VOC. As expected, the catalysts present not only high conversion but also good stability maintenance. Because of their high stability and regenerability, the catalysts were regarded to be promising for industrial application and the feed reactivity then was tested. The experimental results indicated that the reaction rate is inversely proportional to the molecular weight for the compounds with same functional group and aldehyde is easier to be destructed than alcohol. To minimize the energy consumption, liquid phase reaction was preferred since the heat of reaction could maintain the reaction temperature.
Books on the topic "Low-temperature catalytical oxidation"
Modeling of carbon monoxide oxidation kinetics over NASA carbon dioxide laser catalysts: Final project report. [Washington, DC: National Aeronautics and Space Administration, 1989.
Find full textBook chapters on the topic "Low-temperature catalytical oxidation"
Schuchardt, Ulf, Carol H. Collins, and Regiane L. Ambrósio. "Low Temperature Oxidation of p-xylene to Terephthalic Acid." In The Activation of Dioxygen and Homogeneous Catalytic Oxidation, 480. Boston, MA: Springer US, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-3000-8_71.
Full textPeriana, Roy A., Douglas J. Taube, Scott Gamble, Henry Taube, and Hiroshi Fuji. "High Yield, Low Temperature Oxidation of Methane to Methanol." In Catalytic Activation and Functionalisation of Light Alkanes, 297–310. Dordrecht: Springer Netherlands, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-017-0982-8_11.
Full textAgarwal, Nishtha, Stuart H. Taylor, and Graham J. Hutchings. "Low-Temperature Catalytic Selective Oxidation of Methane to Methanol." In Green Chemistry and Sustainable Technology, 37–59. Singapore: Springer Singapore, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-32-9751-7_2.
Full textGuo, Yafei, Chuanwen Zhao, Changhai Li, and Shouxiang Lu. "Low-Temperature CO Catalytic Oxidation over KOH-Hopcalite Mixtures and In Situ CO2 Capture from Fire Smoke." In Fire Science and Technology 2015, 725–33. Singapore: Springer Singapore, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-10-0376-9_74.
Full textRodney, Rebecca L., and Alan J. Russell. "Enzyme Chemistry in Carbon Dioxide." In Green Chemistry Using Liquid and Supercritical Carbon Dioxide. Oxford University Press, 2004. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780195154832.003.0010.
Full textTacke, Thomas, and Peter Panster. "Selective and Complete Hydrogenation of Vegetable Oils and Free Fatty Acids in Supercritical Fluids." In Green Chemistry Using Liquid and Supercritical Carbon Dioxide. Oxford University Press, 2004. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780195154832.003.0020.
Full textConference papers on the topic "Low-temperature catalytical oxidation"
Liburdi, J., P. Lowden, and V. Moravek. "A Low Temperature CVD Process for Aluminum and Aluminide Coatings." In ASME Turbo Expo 2000: Power for Land, Sea, and Air. American Society of Mechanical Engineers, 2000. http://dx.doi.org/10.1115/2000-gt-0330.
Full textAsad, Usman, and Ming Zheng. "EGR Oxidation and Catalytic Fuel Reforming for Diesel Engines." In ASME 2008 Internal Combustion Engine Division Spring Technical Conference. ASMEDC, 2008. http://dx.doi.org/10.1115/ices2008-1684.
Full textTang, Xiaolong, Kaijiao Duan, Honghong Yi, and Ping Ning. "Low Temperature Selective Catalytic Oxidation of Ammonia in Lean Oxygen over TiO2 Supported Catalyst." In 2010 Asia-Pacific Power and Energy Engineering Conference. IEEE, 2010. http://dx.doi.org/10.1109/appeec.2010.5448239.
Full textSantis-Alvarez, Alejandro J., Majid Nabavi, and Dimos Poulikakos. "Self-Sustained Partial Oxidation of N-Butane Triggered by a Hybrid Start-Up Process for Micro-SOFC Devices." In ASME 2011 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2011. http://dx.doi.org/10.1115/imece2011-62043.
Full textDuan, Kaijiao, Xiaolong Tang, Honghong Yi, Yan Zhang, and Ping Ning. "Comparative Study on Low Temperature Selective Catalytic Oxidation of Ammonia over Transition Metals Supported on TiO2." In 2010 International Conference on Management and Service Science (MASS 2010). IEEE, 2010. http://dx.doi.org/10.1109/icmss.2010.5576789.
Full textDepiak, A., and I. Wierzba. "The Catalytic Oxidation of Heated Lean Homogeneously Premixed Gaseous-Fuel Air Streams." In ASME 2002 Engineering Technology Conference on Energy. ASMEDC, 2002. http://dx.doi.org/10.1115/etce2002/cae-29065.
Full textTsujikawa, Y., S. Fujii, H. Sadamori, S. Ito, and S. Katsura. "Flow Analysis of High Pressure Catalytic Combustor for Gas Turbine." In ASME 1995 International Gas Turbine and Aeroengine Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 1995. http://dx.doi.org/10.1115/95-gt-351.
Full textPatel, Sanjay, and K. K. Pant. "Hydrogen Production for PEM Fuel Cells via Oxidative Steam Reforming of Methanol Using Cu-Al Catalysts Modified With Ce and Cr." In ASME 2006 4th International Conference on Fuel Cell Science, Engineering and Technology. ASMEDC, 2006. http://dx.doi.org/10.1115/fuelcell2006-97209.
Full textHyland, Patrick, Jungmin Lee, Chien Shung Lin, Jeongmin Ahn, and Paul D. Ronney. "Effect of Ammonia Treatment on Pt Catalyst Used for Low-Temperature Reaction." In ASME 2007 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2007. http://dx.doi.org/10.1115/imece2007-42040.
Full textDevarakonda, Maruthi, Russell Tonkyn, Diana Tran, Jong Lee, and Darrell Herling. "Modeling Species Inhibition of NO Oxidation in Urea-SCR Catalysts for Diesel Engine NOx Control." In ASME 2010 Internal Combustion Engine Division Fall Technical Conference. ASMEDC, 2010. http://dx.doi.org/10.1115/icef2010-35054.
Full text