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Journal articles on the topic 'Les cellules souches intestinales'

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Author: Grafiati

Published: 25 May 2024

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1

Joubert, Dominique, Frédéric Hollande, Philippe Jay, and Catherine Legraverend. "Les cellules souches intestinales." médecine/sciences 25, no. 5 (May 2009): 441–44. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2009255441.

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2

Andreu, Pauline, Christine Perret, and Béatrice Romagnolo. "Wnt et cellules souches intestinales : des liaisons dangereuses…" médecine/sciences 22, no. 8-9 (August 2006): 693–95. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20062289693.

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3

Thevin, Valentin, and Saidi Soudja. "Le dialogue entre les cellules souches intestinales et les lymphocytes T CD4+ module l’homéostasie des cellules souches." médecine/sciences 36, no. 1 (January 2020): 69–72. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019175.

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Abstract:

Dans le cadre d’un partenariat avec médecine/sciences, et pour la troisième année, des étudiants du module d’immunologie virologie et cancer du Master de cancérologie de Lyon présentent une analyse d’articles scientifiques récents faisant état d’observations innovantes et importantes. Ce travail a été encadré par des chercheurs confirmés du département d’immunologie, virologie et inflammation du CRCL. Le master de cancérologie de Lyon (Lyon1-VetAgroSup) accueille chaque année 30 à 40 étudiants en M1 et en M2. Ce master dit « d’excellence » assure aux étudiants de M1 une formation à la cancérologie reposant sur un socle de base commun (biologie cellulaire, moléculaire, immunologie, bio-statistique...). En M2, les étudiants peuvent choisir l’une des trois spécialités suivantes : le Master recherche « Recherche en cancérologie », le Master recherche et professionnel « Technologie haut débit en cancérologie » et enfin le Master recherche et professionnel « Innovations thérapeutiques en cancérologie ». Le Master de cancérologie de Lyon repose sur une forte implication des chercheurs et enseignants-chercheurs du laboratoire d’excellence en développement et cancérologie (LabEx DEVweCAN), ainsi que sur un partenariat solide avec plusieurs instituts dont le MIT (Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, États-Unis), l’université d’Harvard (Boston, États-Unis), l’université Johns Hopkins (Baltimore, États-Unis), l’Imperial College of London (Royaume-Uni), les universités de Jiao Tong (République Populaire de Chine) et de Tokyo (Japon), entre autres. Pour plus d’information : http://devwecan.universite-lyon.fr/formation/

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4

Gerbe, F., M. Escobar, B. Brulin, L. Makrini, C. Legraverend, and P. Jay. "R30: Cellules souches et tumorigenèse intestinale." Bulletin du Cancer 97, no. 4 (October 2010): S27. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(15)30947-4.

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5

Dougé, Aurore, Jacques-Olivier Bay, Aurélie Ravinet, and Julien Scanzi. "Microbiote intestinal et allogreffe de cellules souches hématopoïétiques." Bulletin du Cancer 107, no. 1 (January 2020): 72–83. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2019.08.014.

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6

Romagnolo, Béatrice. "Une relation Paneth entre cellules souches et niche intestinale." médecine/sciences 28, no. 12 (December 2012): 1058–60. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20122812013.

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7

Salthun-Lassalle, Bénédicte. "Cellules souches." Cerveau & Psycho N° 93, no. 10 (January 10, 2017): 12–13. http://dx.doi.org/10.3917/cerpsy.093.0012.

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8

Girard, M. "Cellules souches." Annales d'Endocrinologie 74, no. 4 (September 2013): 249. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2013.07.054.

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9

Chazaud, Bénédicte. "Cellules satellites et cellules souches musculaires." Les Cahiers de Myologie, no. 17 (June 2018): 11–14. http://dx.doi.org/10.1051/myolog/201817003.

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Abstract:

Le muscle strié squelettique adulte normal est capable de régénérer après une lésion, recouvrant ainsi complètement sa fonctionnalité. On sait depuis plusieurs décennies que cette capacité est due aux cellules satellites logeant le long des myofibres. Au début des années 2000, la myologie fondamentale a bénéficié du développement de nouvelles technologies et de l’émergence de l’étude des cellules souches adultes, qui ont identifié les cellules satellites comme les cellules souches adultes du muscle strié squelettique. Ces techniques ont également permis d’identifier plusieurs types de cellules souches non-satellites résidant dans le muscle et capables de former du muscle. Cet article présente une chronologie rapide des connaissances sur le sujet et aborde des questions actuelles quant à la biologie des cellules souches du muscle.

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10

Sensebé, Luc, and Philippe Bourin. "Cellules souches mésenchymateuses." médecine/sciences 27, no. 3 (March 2011): 297–302. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2011273297.

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11

Bellina, Mélanie. "Cellules souches leucémiques." médecine/sciences 35, no. 8-9 (August 2019): 705–8. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019140.

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12

Lledo, Pierre-Marie. "Cellules souches neuronales." Morphologie 99, no. 327 (December 2015): 154. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2015.09.012.

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13

Guyotat, D. "Cellules souches hématopoïétiques." Transfusion Clinique et Biologique 10, no. 3 (May 2003): 206–8. http://dx.doi.org/10.1016/s1246-7820(03)00070-3.

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14

Benoît, Roland. "Les cellules souches." Actualités Odonto-Stomatologiques, no. 268 (June 2014): 4–15. http://dx.doi.org/10.1051/aos/2014202.

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15

Coulombel, L., and W. Vainchenker. "Les cellules souches hématopoïétiques." médecine/sciences 11, no. 1 (1995): 13. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2155.

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16

Roth, Gabrielle. "Sources de cellules souches." Hématologie 19, S3 (July 2013): 21–24. http://dx.doi.org/10.1684/hma.2013.0814.

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17

Gouynou, Célia, and Laurent Peyrin-Biroulet. "Cellules souches et MICI." Hegel N°4, no. 4 (2020): 363. http://dx.doi.org/10.3917/heg.104.0363.

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18

Lazennec, Gwendal. "Les cellules souches mésenchymateuses." médecine/sciences 27, no. 3 (March 2011): 285–88. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2011273285.

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19

Gabut, Mathieu. "Pluripotence des cellules souches." médecine/sciences 28, no. 4 (April 2012): 372–74. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2012284014.

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20

Christilaw, Jan, and Warren Bourgeois. "Cellules souches : Trois questions." Journal of Obstetrics and Gynaecology Canada 29, no. 10 (October 2007): 783–85. http://dx.doi.org/10.1016/s1701-2163(16)32635-4.

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21

Duvillié, B. "Cellules souches et diabète." Archives de Pédiatrie 18, no. 5 (May 2011): H13—H14. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(11)70946-0.

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22

Hermange, Marie-Thérèse. "Bioéthique et cellules souches." Revue Francophone des Laboratoires 2010, no. 427 (December 2010): 61–67. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(10)70733-4.

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23

Tubiana, Maurice. "Colloque cellules souches : conclusion." Comptes Rendus Biologies 325, no. 10 (October 2002): 1065–71. http://dx.doi.org/10.1016/s1631-0691(02)01516-0.

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24

Godin, Isabelle, and Ana Cumano. "Les cellules souches hématopoïétiques." médecine/sciences 23, no. 8-9 (August 2007): 681–84. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20072389681.

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25

Collart Dutilleul, Pierre-Yves, Catherine Thonat, Pierre Jacquemart, Frédéric Cuisinier, Bernard Levallois, and Franck Chaubron. "Les cellules souches de la pulpe dentaire : caractéristiques, cryopréservation et potentialités thérapeutiques." L'Orthodontie Française 83, no. 3 (September 2012): 209–16. http://dx.doi.org/10.1051/orthodfr/2012020.

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Abstract:

La découverte des cellules souches et de leurs potentialités a fait émerger de nouvelles formes de thérapies avec le développement de méthodes de bio-ingénierie cellulaire et tissulaire qui sous-tendent la médecine de demain. La disponibilité de cellules souches et leur conservation deviennent de ce fait un enjeu pour la santé de chacun. Parmi les différentes sources de cellules souches, celles de la pulpe dentaire présentent les avantages d’être pluripotentes, de pouvoir être cryopréservées et conservées durant de longues périodes sans perdre leur capacité de multiplication et de différenciation et enfin elles sont facilement accessibles. Les dents de sagesse ou les dents de lait extraites pour des raisons médicales sont une opportunité pour chacun de conserver des cellules souches pour un usage autologue. Des biobanques autorisées et spécialisées dans la préparation et la conservation des cellules souches pulpaires ouvrent l’accès à la médecine régénérative autologue de l’avenir.

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Leduc-Gaudet, Jean-Philippe, Céline Guirguis, and Marie-Claude Sincennes. "Des liens entre métabolisme et régulation épigénétique des cellules souches musculaires." médecine/sciences 39, no. 6-7 (June 2023): 530–36. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023084.

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Abstract:

La régénération musculaire dépend de la capacité des cellules souches musculaires, aussi appelées cellules satellites, à proliférer et à se différencier pour réparer les muscles endommagés. En l’absence de dommage, ces cellules sont quiescentes : elles ne prolifèrent pas et présentent un métabolisme réduit. Des études récentes ont révélé l’existence de liens entre la régulation épigénétique et le métabolisme des cellules souches musculaires. Dans cette synthèse, nous discutons les modifications épigénétiques des histones et les voies métaboliques qui ont été observées dans les cellules souches musculaires quiescentes et qui sont à l’origine de leur activation en réponse à une blessure.

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27

Mancheno-Ferris, Alexandra, Cédric Polesello, and François Payre. "Les facteurs OvoL." médecine/sciences 36 (October 2020): 61–66. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020193.

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Abstract:

Des avancées majeures révèlent l’hétérogénéité intra-tumorale des cancers d’origine épithéliale, incluant des cellules initiatrices de tumeurs qui ressemblent aux cellules souches adultes. Les cellules souches normales et tumorales partagent en effet leur plasticité entre phénotypes épithéliaux et mésenchymateux, progressant par une série d’états intermédiaires, réversibles. Si un cœur de régulateurs (Snail, Zeb, …) est bien connu pour déclencher la transition épithélio-mésenchymateuse (TEM), les facteurs OvoL/Shavenbaby sont récemment apparus comme des stabilisateurs épithéliaux. La balance entre facteurs pro-TEM et OvoL pourrait ainsi réguler la plasticité phénotypique et le potentiel métastatique des tumeurs. Nous abordons cette question chez la drosophile, un modèle pour disséquer in vivo la fonction de Shavenbaby. Nos travaux montrent que Shavenbaby est un régulateur clé de l’homéostasie des cellules souches adultes. Shavenbaby est indispensable à leur survie, agissant en interaction directe avec la voie Hippo pour protéger les cellules souches de la mort cellulaire programmée.

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28

Kunjom Mfopou, Josué, and Luc Bouwens. "Différenciation des cellules souches pluripotentes en cellules pancréatiques." médecine/sciences 29, no. 8-9 (August 2013): 736–43. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2013298012.

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29

Manus, Jean-Marie. "Des cellules-souches pour régénérer les cellules-β ?" Revue Francophone des Laboratoires 2018, no. 504 (July 2018): 7. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(18)30190-4.

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30

Ménard, Cédric, and Karin Tarte. "Immunosuppression et cellules souches mésenchymateuses." médecine/sciences 27, no. 3 (March 2011): 269–74. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2011273269.

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31

Maury, Yves, Morgane Gauthier, Marc Peschanski, and Cécile Martinat. "Les cellules souches pluripotentes humaines." médecine/sciences 27, no. 4 (April 2011): 443–46. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2011274023.

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32

Stedman, Aline, Giulia Nigro, and Philippe J. Sansonetti. "Le dialogue microbiote-cellules souches." médecine/sciences 32, no. 11 (November 2016): 983–90. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20163211014.

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Bernard, J. L., and J. M. Zucker. "Éthique, législation et cellules souches." Archives de Pédiatrie 18, no. 5 (May 2011): H11—H12. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(11)70945-9.

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Michallet, M. "Allogreffes de cellules souches hématopoïétiques." Transfusion Clinique et Biologique 18, no. 2 (April 2011): 235–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2011.02.021.

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Milpied, N. "Expansion des cellules souches hématopoïétiques." Transfusion Clinique et Biologique 20, no. 3 (June 2013): 275. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2013.04.077.

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36

LE Gall, Jean-Yves, and Raymond Ardaillou. "Cellules souches et perspectives thérapeutiques." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 194, no. 8 (November 2010): 1601–20. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)32187-9.

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Caen, Jacques. "Cellules souches et thérapie cardiovasculaire." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 193, no. 3 (March 2009): 533. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)32546-4.

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38

Germain, D. "Les cellules souches pluripotentes induites." Pathologie Biologie 57, no. 7-8 (November 2009): 555–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.patbio.2009.09.017.

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39

Jacob, François. "Le monde des cellules souches." Comptes Rendus Biologies 325, no. 10 (October 2002): 999–1002. http://dx.doi.org/10.1016/s1631-0691(02)01517-2.

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40

Turhan, A. G. "Plasticité des cellules souches adultes." Transfusion Clinique et Biologique 10, no. 3 (May 2003): 103–8. http://dx.doi.org/10.1016/s1246-7820(03)00040-5.

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41

Quesnel, B. "Niches hématopoïétiques et cellules souches." EMC - Hématologie 7, no. 4 (November 2012): 1–9. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1984(12)49947-2.

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42

Kahn, Axel. "Cellules souches et médecine régénératrice." médecine/sciences 18, no. 4 (April 2002): 503–9. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2002184503.

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43

Dieterlen-Lièvre, Françoise. "Les cellules souches, porteuses d’immortalité." médecine/sciences 24, no. 1 (January 2008): 97. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200824197.

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44

Nau, Jean-Yves. "DMLA et cellules souches embryonnaires." Revue Médicale Suisse 7, no. 280 (2011): 322–23. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2011.7.280.0322.

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45

Luthy, Christophe, and Beau Séjour. "Les cellules souches, oui… mais." Revue Médicale Suisse -3, no. 2372 (2001): 2502. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2001.-3.2372.2502.

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46

Nau, J. Y. "L’espoir des cellules souches adultes." Revue Médicale Suisse -2, no. 2399 (2002): 1374. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2002.-2.2399.1374.

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47

Ibrahim, A. A., S. T. Mbap, T. Ibrahim, and Y. P. Mancha. "Variation in helminth susceptibility of indigenous chickens in Kano and Jigawa States of Nigeria." Nigerian Journal of Animal Production 48, no. 5 (November 10, 2021): 51–68. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v48i5.3187.

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Abstract:

This study was carried out to identify the helminth parasites and burden associated with five indigenous chicken strains namely normal feathered Fulani ecotypes, naked neck, dwarf and frizzle kept under free- range system in six local government areas of Kano and Jigawa States. A total of 540 fresh faecal samples were collected from the gastrointestinal tract. Faecal egg count (quantitative examination) was carried out using the modified McMaster technique with flotation solution. All the helminths (cestodes and nematodes) were examined under light microscope and identified on the basis of helminthological keys. Worm count, EPG, Packed cell volume (PCV), total serum proteins and albumin were used to assess chicken susceptibility to worm infection. Significant differences were observed among the chicken strains for egg per gramme (EPG), cestodes and nematodes. The highest EPG (119.80) was observed in naked neck chickens, followed by frizzled (114.18), dwarf (62.86), normal feathered (30.80) and Fulani ecotypes (0.71). Frizzled chickens had higher mean cestode (7.96) count than the other strains. Dwarf chickens were significantly (P<0.05) more susceptible to nematode infection. Higher EPG (60.55) and worm burden (cestode, 6.08) was found in males than females. The high gene flow and low differentiation between Fulani ecotype and normal feathered and, naked neck and frizzled buttressed the assertion that the similarity in EPG between them were because of genetic closeness. Susceptibility to worm infection in the study measured by the prevalence and EPG was therefore genetically controlled. There were generally negative and low correlations between egg and adult worm counts with haematological indices considered. Thus, blood parameters do vary in response to helminth infection and could be good measures of susceptibility. Cette étude a été réalisée pour identifier les parasites de Helminthe et le fardeau associé à cinq souches de poulet autochtones, à savoir des écotypes Fulani à plumes normaux, un nuque nu, un nain et une frisée maintenus sous un système de liberté dans six zones gouvernementales locales des États de Kano et Jigawa. Un total de 540 échantillons fécaux frais ont été collectés à partir du tractus gastro-intestinal. Le nombre d'œufs fécaux (examen quantitatif) a été réalisé en utilisant la technique modifiée McMaster avec une solution de flottation. Tous les helminthes (cestodes et nématodes) ont été examinés sous un microscope léger et identifiés sur la base de clés helminthologiques. Le nombre de ver, ŒPG, volume de cellules emballé (VCE), les protéines sériques totales et l'albumine ont été utilisées pour évaluer la sensibilité au poulet à une infection de vers. Des différences significatives ont été observées parmi les souches de poulet pour l'œuf par gramme (ŒPG), des cestodes et des nématodes. Le plus haut ŒPG (119,80) a été observé dans des poulets de cou nu, suivis de frisanges (114,18), de nains (62,86), d'écotypes normaux à plumes (30,80) et de Fulani (0,71). Les poulets frongettes avaient une cestode moyenne moyenne (7,96) comptant que les autres souches. Les poulets nains étaient significativement (p <0,05) plus susceptibles d'infection nématode. L'ŒPG (60,55) et la charge de ver supérieur (CESTOD, 6,08) ont été trouvés chez les poulets que les poules. Le flux de gènes élevé et la faible différenciation entre les écotypes Fulani et la normale à plumes normaux et à la nuque nue et à contreforts librizatés l'affirmation selon laquelle la similitude dans ŒPG entre elles étaient à cause de la proximité génétique. La susceptibilité à une infection de vers dans l'étude mesurée par la prévalence et l'ŒPG a donc été contrôlée génétiquement. Il y avait généralement des corrélations négatives et faibles entre le nombre de ver d'œufs et d'adultes avec des indices hématologiques considérés. Ainsi, les paramètres sanguins varient en réponse à l'infection d'helminthe et pourraient être de bonnes mesures de susceptibilité.

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Jaffredo, Thierry, Rodolphe Gautier, Valérie Brajeul, and Françoise Dieterlen-Lièvre. "Filiation entre cellules endothéliales et cellules souches hématopoïétiques intraembryonnaires." Journal de la Société de Biologie 193, no. 2 (1999): 165–70. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/1999193020165.

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Otterbein, C. K., H. Meyer, I. C. E. Renner Müller, and E. Munz. "Caractérisation in vitro et in vivo de deux souches de virus de la variole des dromadaires à virulence atténuée." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 49, no. 2 (February 1, 1996): 114–20. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9528.

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Abstract:

Deux souches de virus de la variole des dromadaires (CPV) isolées de dromadaires affectés d'altérations cutanées généralisées ont été soumises à des passages en série de cellules Vero. Différentes caractéristiques phénotypiques furent étudiées in vivo comme in vitro et comparées à celle des souches sauvages correspondantes. A beaucoup d'égards, aucune différence ne put être constatée. Toutefois, dans un modèle de souris, les deux souches soumises au passage s'avèrent sensiblement atténuées. De plus, ces souches ne sont pas en mesure de se reproduire dans une culture dérivée de cellules cutanées de dromadaire. Par comparaison des cartes génomiques physiques établies pour les enzymes HindIII et XhoI, des délétions totalisant 22 kilobasepaires furent constatées pour l'une des souches atténuées. Le génome de la deuxième souche ne comportait que des altérations mineures.

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Goureau, Olivier, and Gaël Orieux. "Nouvelle approche thérapeutique pour les rétinites pigmentaires." médecine/sciences 36, no. 6-7 (June 2020): 600–606. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020097.

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Abstract:

Dans les maladies dégénératives de la rétine affectant les photorécepteurs, la transplantation de cellules permettant la restauration de la vision est aujourd’hui envisagée. La dernière décennie a vu des progrès remarquables dans la génération de cellules de rétine à partir de cellules souches pluripotentes humaines avec, en particulier, le développement de systèmes de culture en trois dimensions (3D) permettant la génération d’organoïdes de rétine. Dans cette revue, nous faisons un état des lieux sur les stratégies précliniques menées dans des modèles animaux pour le remplacement des photorécepteurs par des photorécepteurs dérivés de cellules souches et présentons les obstacles importants qui restent à être surmontés.

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