Journal articles: 'Lectinica'

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Gonzalez-Castillo, Carmen, Rafael Rubio, and Tania Zenteno-Savin. "Coronary flow-induced inotropism is modulated by binding of dextrans to the endothelial luminal surface." American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 284, no. 4 (April 1, 2003): H1348—H1357. http://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.00323.2002.

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Abstract:

In isolated perfused guinea pig hearts, coronary flow causes a positive inotropic effect [positive coronary flow-induced effect (+CFIE)] that could be altered by dextrans (Dx) in the coronary perfusion solution. To test this possibility, Dx of 20, 40, 70, and 500 kDa were infused and found to modulate +CFIE; however, when Dx infusion was terminated, the effect persisted, i.e., was irreversible/nonwashable, suggesting that Dx may bind to luminal endothelial lectinic structures. This hypothesis was tested when Dx [with fluorescent traces (D*)] bound to the vessel wall was hydrolyzed by dextranase infusion and washout of D* fragments completely reverted the +CFIE, and it was found that bound D* to be displaced by free Dx required concentrations 50–100 times that used during binding. In addition, dose-response curves for Dx on +CFIE show that the higher the Dx molecular mass, the lesser the concentration required to have an effect. Because a large Dx molecule has a greater number polymeric glucose branches, it can bind to a larger number of endothelial lectinic sites, requiring a lower concentration to affect +CFIE. Our results suggest that luminal endothelial lectinic structures are part of the flow-sensing assembly.

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Coppo, R., A. Amore, and D. Roccatello. "Dietary antigens and primary immunoglobulin A nephropathy." Journal of the American Society of Nephrology 2, no. 10 (April 1992): S173. http://dx.doi.org/10.1681/asn.v210s173.

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Abstract:

To investigate the role of dietary components in immunoglobulin A mesangial nephropathy (IgAGN), this study focused on gliadin, based on the reported association between coeliac disease and IgAGN as well as the pilot observation that a gluten-free diet was able to reduce the levels of circulating IgA immune complexes (IgAIC). IgA mesangial deposits in mice were induced by oral immunization with gliadin and in rats by inducing alcoholic liver cirrhosis, which increased the levels of IgA against dietary antigens (Ag). Gliadin was able to bind to cultured mesangial cells by a lectinic bond, which was reversed by competitive sugars. Binding increased mesangial cell tumor necrosis factor synthesis and decreased prostaglandin E2 production. Several gluten lectinic fractions modulate leukocyte oxidative metabolism, cytotoxicity, and chemotaxis. In IgAGN patients, serum IgA to dietary Ag were sporadically positive and IgAIC containing IgA to dietary components were significantly increased. The affinity of serum IgA to various lectins was increased in some patients. Conversely, no substantial deposition in renal tissue of dietary Ags was observed by immunofluorescence. A gluten-free diet, given to IgAGN patients with high levels of circulating IgAIC and positive antigliadin IgA, was followed by a decrease in the mean levels of both IgAIC and IgA to various dietary Ag, parallel to a reduction in proteinuria. These data suggest that dietary components, such as Ag or lectins, may play a role in IgAGN by promoting IgAIC formation and perhaps favoring mesangial localization via lectinic interactions.

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Perez-Aguilar, Sandra, David Torres-Tirado, Guadalupe Martell-Gallegos, Jimena Velarde-Salcedo, Ana Paulina Barba-de la Rosa, Maureen Knabb, and Rafael Rubio. "G protein-coupled receptors mediate coronary flow- and agonist-induced responses via lectin-oligosaccharide interactions." American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 306, no. 5 (March 1, 2014): H699—H708. http://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.00481.2013.

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Abstract:

Blood flow acts parallel to the coronary luminal endothelial surface layer (LESL) and modulates multiple parenchymal functions via the release of paracrine agents. Evidence indicates that the LESL may be a flow-sensing organelle and that perhaps through flow-induced lectin (L)·oligosaccharide (O) complex formation (L·O) participates in this process. LESL integrins and selectins are both lectinic and flow sensitive, but the L properties of flow-sensitive G protein-coupled receptors (GPCRs) are unknown. Therefore, we investigated the presence of L in the LESL and hypothesized that if flow-sensitive GPCRs are L, flow and O will determine their response to receptor activation. The LESL protein fraction isolated from guinea pig hearts was passed through an affinity chromatography column made of three sugars, mannose, galactose, and N-acetylglucosamine, and the lectinic fraction was eluted. Immune dot blot was used to identify L proteins in the LESL fraction. Our results indicate the following. 1) Two-dimensional SDS-PAGE (2D-SDS-PAGE) of the LESL lectinic fraction revealed at least 167 Ls. 2) Among these Ls, we identified three selectins and the GPCRs: angiotensin II, bradykinin (B2-R), adenosine A1 and A2, prolactin, endothelin, α1-adrenergic (α1A-R), thromboxane A2, β1-adrenergic, β3-adrenergic, and insulin receptors; the first six GPCRs are known to be flow sensitive. 3) The amplitude of receptor-induced vascular responses by α1A-R and B2-R activation (phenylephrine or bradykinin, respectively) was a function of flow and O (hyaluronidate). Our results support a novel mechanism of GPCR-mediated responses to flow via L·O interaction.

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Grangeiro, T. B., J. T. A. De Oliveira, R. A. Moreira, and B. S. Cavada. "Atividade hemaglutinante em sementes de Dioclea rostrata Benth." Acta Botanica Brasilica 4, no. 2 suppl 1 (1990): 61–68. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-33061990000300007.

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Abstract:

Sementes de Dioclea rostrata Benth. Têm uma lectina que é melhor extraída em tampão acetato de sódio a pH 4,0 e é seletivamente adsorvida em Sephadex G-50, apresentando um alto título de hemaglutinação contra eritrócitos de coelho. A lectina também aglutina inespecificamente hemácias de carneiro e humanas. A atividade hemaglutinante é inibida por glicose, frutose, manose e alfa-metil-D-manosídeo, sendo os dois últimos os mais potentes inibidores. A lectina é uma metaloproteína, uma vez que a atividade hemaglutinamente desaparece na presença de EDTA.

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Schade, R., W. Bürger, A. M. Ladhoff, C. Pfister, and E. Nugel. "The rat female protein, a pentraxin with lectinic properties." Agents and Actions 34, no. 3-4 (November 1991): 358–68. http://dx.doi.org/10.1007/bf01988729.

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Filgueira Duarte, Juan José, and Gerardo Pérez. "Tn-Specific Lectins Production from Salvia Palifolia and Hyptis Mutabilis by Cellular Somaclonal Variation." Revista Facultad de Ciencias Básicas 9, no. 1 (June 10, 2013): 134. http://dx.doi.org/10.18359/rfcb.360.

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Abstract:

<p>Lectinas obtenidas de diferentes géneros de la familia Lamiaceae que reconocen el antígeno Tn, presente en eritrocitos enzimáticamente modificados y en células cancerosas han sido de especial interés. En este trabajo describimos y comparamos la extracción de lectinas Tn específica de semillas y de células cultivadas in vitro de Salvia palifolia e Hyptis mutabilis. Los somaclones que produjeron lectina fueron cultivado en medio suplementado con 2-4-D y 6-BAP, el esquema de purificación de las lectinas incluyo, extracción con PBS, precipitación con etanol al 75%, intercambio iónico, y cromatografía de afinidad. La actividad de le lectina fue monitoreada por el método de ELISA y aglutinación de eritrocitos modificados enzimáticamente. El ensayo de SDS-PAGE de la lectina de H. mutabilis mostro dos bandas con un Mr de 55 y 51 kDa en contraste con el peso molecular determinado por la técnica de filtración en gel de 82 kDa, la proteína es una glicoproteína con 27.7% de azucares neutros. El ensayo de SDS-PAGE de la lectina de S. palifolia mostro dos bandas de 64 y 58 kDa, mientras que por la técnica de filtración en gel se detectó una única proteína con 77 kDa y con un 23.8% de azucares. Caracterizamos las lectinas Tn-especificas con respecto a su pI, composición de aminoácidos, secuencia N-terminal, y actividad de carbohidratos inhibidores.</p>

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Grangeiro, T. B., J. T. A. De Oliveira, R. A. Moreira, and B. S. Cavada. "Estudos preliminares de uma lectina de sementes de Parkia platycephala Benth." Acta Botanica Brasilica 4, no. 2 suppl 1 (1990): 69–74. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-33061990000300008.

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Abstract:

Sementes de Parkia platycephala Benth.possuem uma lectina que é melhor extraída a pH 4,0 e pode ser isolada por cromatografia de afinidade em coluna de Sephadex G-50. A lectina aglutina eritrócitos de coelho mas não aglutina hemácias humanas (A, B e O), de boi, de carneiro ou de galinha. D-glicose, D-manose, D-frutose e derivados mostraram ser açúcares inibidores da atividade hemaglutinante, sendo que alfa-metil-glicosídeo e alfa-metil-manosídeo foram os mais potentes inibidores entre os açúcares testados.

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Odiegwu C.N.C., Egbobe C.G., Ifejirika-Ugboaja E.C., Ogamba S.E., Odiegwu C.K.D., and Ifejirika-Ezeonyi E.C. "Assessment of lectinic activity potentials in extracts of some tropical Euphorbiaceace." World Journal of Advanced Research and Reviews 10, no. 3 (June 30, 2021): 001–11. http://dx.doi.org/10.30574/wjarr.2021.10.3.0225.

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Abstract:

Lectins bind a variety of cells having cell surface glycoprotein or glycolipid, such as erythrocytes, leukemic cells, yeast and several types of bacteria. Several specificity groups have been identified such as mannose, galactose, N-acetyl glucoseamine, N-acetyl galactoseamine, L-fucose and N-acetyl neuraminic acid. The presence of two or more binding sites for each Lectin molecule allows the agglutination of many cell type. Sixteen (16) species of some tropical Euphorbiaceae plants were assessed for the presence of Lectins. The leaves of Acalypha torta, Acalypha wiskesiana, Acalypha hispida, Codiaeum variegatum, Euphorbia milli, Euphorbia pulcherima, Jatropha curcas and Jatropha gossypifola; the seeds of Croton tiglium, Ricinus comminus and Tetracarpidium conophorum; the stem of Euphorbia tirucalli and the tubers of Manihot esculenta (Cassava, vitamin A variety), Manihot esculenta (cassava, NR 8082 variety), Manihot esculenta (Cassava, TMX 419 variety), Manihot esculenta (Cassava, TMX 4(2) 1425 variety) were used for sourcing the Lectins. A. torta, A. wiskesiana, C. variegatum, C. tiglium, E. milli, E. pulcherima, E. tirucalli, J. curcas, J. gossypifola, R. comminus and T. conophorum agglutinated pooled washed human ABO cells in saline (direct haemagglutination) while A. hispida and the four varieties of M. esculenta showed no agglutination reaction. E. pulcherima showed specificity for B cells only while E. tirucalli showed specificity for O cells only, hence could be rightly indicated by referring to them as anti-B Ep and anti-H Et Lectins respectively (where Ep=Euphorbia pulcherima and Et= Euphorbia tirucalli). However A. torta and T. conophorum cross-reacted with pooled washed ABO cells in differing strengths and when standardized, showed that A. torta at a titre of 16 reacted specifically with O cells and T. conophorum at a titre of 128 reacted specifically with B cells. Based on this, these Lectins could be indicated as anti-H At and anti-B Tc respectively (Where At= Acalypha torta and Tc= Tetracarpidium conophorum). The protein content of the crude extracts of the sixteen (16) species were also assayed using Biuret protein assay method and the results revealed that there are no relation or association between the quantity of protein content and agglutination patterns of the extracts. This research has therefore succeeded in revealing presence of Lectinic properties in extracts of some tropical Euphorbiaceae.

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Torres-Tirado, David, Maureen Knabb, Irene Castaño, Araceli Patrón-Soberano, Alejandro De Las Peñas, and Rafael Rubio. "Candida glabratabinds to glycosylated and lectinic receptors on the coronary endothelial luminal membrane and inhibits flow sense and cardiac responses to agonists." American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology 310, no. 1 (January 1, 2016): R24—R32. http://dx.doi.org/10.1152/ajpregu.00229.2014.

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Abstract:

Candida glabrata (CG) is an opportunistic fungal pathogen that initiates infection by binding to host cells via specific lectin-like adhesin proteins. We have previously shown the importance of lectin-oligosaccharide binding in cardiac responses to flow and agonists. Because of the lectinic-oligosaccharide nature of CG binding, we tested the ability of CG to alter the agonist- and flow-induced changes in cardiac function in isolated perfused guinea pig hearts. Both transmission and scanning electron microscopy showed strong attachment of CG to the coronary endothelium, even after extensive washing. CG shifted the coronary flow vs. auricular-ventricular (AV) delay relationship upward, indicating that greater flow was required to achieve the same AV delay. This effect was completely reversed with mannose, partially reversed with galactose and N-acetylgalactosamine, but hyaluronan had no effect. Western blot analysis was used to determine binding of CG to isolated coronary endothelial luminal membrane (CELM) receptors, and the results indicate that flow-sensitive CELM receptors, ANG II type I, α-adrenergic 1A receptor, endothelin-2, and VCAM-1 bind to CG. In addition, CG inhibited agonist-induced effects of bradykinin, angiotensin, and phenylephrine on AV delay, coronary perfusion pressure, and left ventricular pressure. Mannose reversed the inhibitory effects of CG on the agonist responses. These results suggest that CG directly binds to flow-sensitive CELM receptors via lectinic-oligosaccharide interactions with mannose and disrupts the lectin-oligosaccharide binding necessary for flow-induced cardiac responses.

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Cavalcanti, Liliane Cabral, Georgia Sousa Ferreira Soares, Cássia Borges Lima de Castro, and Rubem Carlos Araújo Guedes. "EFEITO ELETROFISIOLÓGICO CEREBRAL DA LECTINA DA CANAVALIA ENSIFORMIS (ConA): INTERAÇÃO COM O ÁCIDO ASCÓRBICO EM RATOS." Revista Expressão Católica Saúde 3, no. 1 (September 28, 2018): 28. http://dx.doi.org/10.25191/recs.v3i1.2194.

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Abstract:

Este trabalho investiga o efeito da administração simultânea da lectina Concanavalina A (ConA) com o ácido ascórbico (AA) sobre o fenômeno dependente da excitabilidade cerebral conhecido como Depressão Alastrante Cortical (DAC). Ratos Wistar machos (n = 40), recém-nascidos e normonutridos, amamentados em ninhadas com 6-7 filhotes, foram tratados diariamente do dia pós-natal 5 ao 24 com solução salina ou 10mg/kg/dia de lectina, e do dia 7 ao 24 com salina ou ácido ascórbico (por gavagem), respectivamente, formando quatro grupos distintos: o grupo Ingênuo (sem tratamento); o grupo Sal+Sal (salina 0,9% em ambas as vias); o grupo Lec10+Sal (lectina 10mg intraperitoneal e salina 0,9% por gavagem) e o grupo Lec10+AA (lectina 10mg intraperitoneal e ácido ascórbico 30mg por gavagem). Aos 90-120 dias de idade, a DAC foi quimicamente induzida no córtex frontal e registrada em dois pontos da região parietal durante 4 h, e seus parâmetros de velocidade de propagação, amplitude e duração das ondas foram mensurados. Como apresentam estudos anteriores, a ConA diminuiu a velocidade da DAC, em comparação com os grupos controles (Ingênuo e Sal+Sal). A administração concomitante da ConA com o AA inverteu esse efeito, aumentando a velocidade da DAC (p < 0,01), em comparação com todos os grupos. Achados confirmam a ação da ConA sobre a atividade elétrica do cérebro, caracterizada pela redução da propagação da DAC. Mostra-se que o AA pode interferir nesse efeito. Com base nesses resultados, pode-se sugerir que o efeito da ConA sobre a DAC pode envolver reações de óxido-redução, visto que o AA reverteu esse efeito. Contudo são necessários mais estudos para melhor compreensão dos processos relacionados com essa interação ConA/AA.

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Sisenando, Herbert Ary A. A. C. Nóbrega. "AVALIAÇÃO DO POTENCIAL DE MUTAGENICIDADE E TOXICIDADE DA LECTINA HIPOGLICEMIANTE DE FOLHA DE BAUHINIA MONANDRA (PATA-DE-VACA)A." Revista Baiana de Saúde Pública 33, no. 2 (August 23, 2012): 293. http://dx.doi.org/10.22278/2318-2660.2009.v33.n2.a213.

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Abstract:

As plantas medicinais têm sido usadas desde a antiguidade no tratamento de diversas enfermidades humanas. As folhas de Bauhinia monandra são amplamente utilizadas no Brasil como fitoterápico no tratamento do Diabetes Mellitus. A partir das folhas de B. monandra, foi purificada uma lectina galactose-específica, denominada de BmoLL, que também apresentou uma importante capacidade hipoglicemiante. Seguindo as normas propostas pela Portaria nº 116, de 8 de agosto de 1996 do Ministério da Saúde do Brasil, o trabalho objetivou avaliar o potencial de mutagenicidade e toxicidade da BmoLL, mediante autilização dos testes com cepas de Escherichia coli da linhagem CC104 (Teste de mutagênese direta), com cepas de Salmonella typhimurium da linhagem TA (Teste de Kado), com plasmídeo pBCKS (Quebra de DNA plasmidial) e com enzima Exonuclease III (Detecção de sítios abásicos). Os resultados demonstraram que a lectina foi incapaz de aumentar a frequência de mutação reversa das cepas de S. typhimurium, com e sem ativador metabólico. No entanto, uma diminuição significativa na frequência de mutação espontânea foi observada nas cepas de E. coli, especialmente na deficiente de reparo (CC104mutMmutY), sugerindo um potencial antioxidante da lectina. A BmoLL é incapaz de gerar danos genotóxicos ecitotóxicos, com base nas concentrações testadas e nos ensaios realizados.

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Souza, C. A., J. F. Silva, N. M. Ocarino, C. L. R. Silva, L. A. Gomes, G. S. M. Assunção, C. M. O. Silva, K. P. Oliveira, and R. Serakides. "Efeito do hipotireoidismo materno na expressão espaço-temporal de mediadores imunológicos e população de células natural killers na decídua e na glândula metrial de ratas." Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia 72, no. 1 (January 2020): 177–90. http://dx.doi.org/10.1590/1678-4162-10697.

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Abstract:

RESUMO Estudou-se o efeito do hipotireoidismo materno na expressão espaço-temporal de mediadores imunológicos e na população de células natural killers (NK) na decídua e na glândula metrial de ratas durante a gestação. Avaliou-se a detecção imunoistoquímica de interferon γ (IFNγ), do fator inibidor de migração (MIF), da interleucina 15 (IL15), do óxido nítrico sintase induzível (iNOS), a marcação com lectina DBA para evidenciação das células NK uterinas DBA+ e a expressão gênica de Ifnγ e Nos2. O hipotireoidismo aumentou o iNOS aos sete dias, a IL15 e o MIF aos 10 e 12 dias, o IFNγ e o MIF aos 14 DG e a expressão dos transcritos gênicos para iNos aos 12 e 19 dias e para Ifnγ aos 14 DG. O hipotireoidismo reduziu a imunomarcação de MIF e lectina DBA aos sete dias, lectina DBA aos 10 e 14 DG, IFNγ aos 12 dias, e a expressão de Ifnγ aos 10 e 19 DG e de iNOS aos 12, 14 e 19 DG, bem como reduziu seus transcritos gênicos aos 10 e 14 DG. Conclui-se que o hipotireoidismo compromete o perfil imunológico na interface materno-fetal ao longo da gestação, particularmente por reduzir o fator anti-inflamatório iNOS e a população de células uNK DBA+.

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Cavada, Benildo Sousa, Clébia Crisóstomo Vieira, Lia Magalhães de Almeida Silva, José Tadeu Abreu de Oliveira, and Renato de Azevedo Moreira. "Comportamento da Lectina de sementes de Canavalia brasiliensis Mart. durante a germinação em presença de luz." Acta Botanica Brasilica 4, no. 2 suppl 1 (1990): 13–20. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-33061990000300003.

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Abstract:

A comparação da metabolização da lectina de Canavalia brasiliensis com as demais proteínas de reservas durante a germinação das sementes na presença de luz foi acompanhada através da combinação de dosagem de proteínas solúveis, determinação da atividade hemaglutinante, cromatografia de afinidade em coluna de Sephadex G-50 e eletroforese em gel de poliacrilamida em presença de dodecilsulfato de sódio (SDS) e 2-mercaptoetanol. Os resultados foram comparados com resultados anteriormente obtidos com sementes germinadas na ausência da luz e ficou evidenciado que, mesmo com as plântuias fotossintetizando, a lectina de Canavalia brasiliensis é preservada, sendo metabolizada após as>demais proteínas de reserva. Estes dados sugerem também que estas proteínas devam ter funções específicas durante o ciclo vital da planta e não se constituem apenas em proteínas de reserva.

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Ramiro-Diaz, Juan, Alma Barajas-Espinosa, Erika Chi-Ahumada, Sandra Perez-Aguilar, David Torres-Tirado, Jesus Castillo-Hernandez, Maureen Knabb, Ana Barba de la Rosa, and Rafael Rubio. "Luminal endothelial lectins with affinity for N-acetylglucosamine determine flow-induced cardiac and vascular paracrine-dependent responses." American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 299, no. 3 (September 2010): H743—H751. http://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.00790.2009.

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Abstract:

Coronary blood flow applied to the endothelial lumen modulates parenchymal functions via paracrine effectors, but the mechanism of flow sensation is unknown. We and others have demonstrated that coronary endothelial luminal membrane (CELM) oligosaccharides and lectins are involved in flow detection, and we proposed that cardiac effects of coronary flow result from a reversible flow-modulated lectin-oligosaccharide interaction. Recently, glycosylated and amiloride-sensitive Na+/Ca++ channels (ENaCs) have been proposed to be involved in the flow-induced endothelial responses. Because N-acetylglucosamine (GlcNac) is one of the main components of glycocalyx oligosaccharides (i.e., hyaluronan [−4GlcUA β1–3GlcNAc β1−]n), the aim of this article is to isolate and define CELM GlcNac-binding lectins and determine their role in cardiac and vascular flow-induced effects. For this purpose, we synthesized a 460-kDa GlcNac polymer (GlcNac-Pol) with high affinity toward GlcNac-recognizing lectins. In the heart, intracoronary administration of GlcNac-Pol upon binding to CELM diminishes the flow-dependent positive inotropic and dromotropic effects. Furthermore, GlcNac-Pol was used as an affinity probe to isolate CELM GlcNac-Pol-recognizing lectins and at least 35 individual lectinic peptides were identified, one of them the β-ENaC channel. Some of these lectins could participate in flow sensing and in GlcNac-Pol-induced effects. We also adopted a flow-responsive and well-accepted model of endothelial-parenchymal paracrine interaction: isolated blood vessels perfused at controlled flow rates. We established that flow-induced vasodilatation (FIV) is blocked by endothelial luminal membrane (ELM) bound GlcNac-Pol, nitro-l-arginine methyl ester and indomethacin, amiloride, and hyaluronidase. The effect of hyaluronidase was reversed by infusion of soluble hyaluronan. These results indicate that GlcNac-Pol inhibits FIV by competing and displacing intrinsic hyaluronan bound to a lectinic structure such as the amiloride-sensitive ENaC. Nitric oxide and prostaglandins are the putative paracrine mediators of FIV.

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Silva, Flávio de Oliveira, Rosângela Vidal de Souza Araújo, Giuliana Viegas Schirato, Edson Holanda Teixeira, Mário Ribeiro de Melo Júnior, Benildo de Sousa Cavada, José Luiz de Lima-Filho, Ana Maria dos Anjos Carneiro-Leão, and Ana Lúcia Figueiredo Porto. "Perfil de proteases de lesões cutâneas experimentais em camundongos tratadas com a lectina isolada das sementes de Canavalia brasiliensis." Ciência Rural 39, no. 6 (September 2009): 1808–14. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-84782009000600026.

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Abstract:

O objetivo deste estudo foi determinar o perfil de proteases em lesões cutâneas experimentais tratadas com a lectina isolada das sementes da Canavalia brasiliensis (ConBr) livre e conjugada com o seu açúcar específico. Lesões cirúrgicas foram produzidas assepticamente na região dorsal de camundongos (n=120), divididos de acordo com o tratamento empregado: Grupo NaCl (NaCl 150mM), Grupo manose (manose 100mM), Grupo ConBr (ConBr 100µg mL-1) e Grupo ConBr/manose (solução contendo ConBr 100µg mL-1 preparada em manose 100mM). Amostras da área lesada foram coletadas para determinação do perfil de proteases e atividade colagenolítica no 2°, no 7° e no 12° dia de pós-operatório. O perfil das proteínas realizado através de eletroforese SDS-PAGE demonstrou a presença de proteínas com massa molecular de 67kDa em todos os grupos. O Grupo ConBr/manose apresentou a maior atividade colagenolítica no 12° dia de pós-operatório. A lectina isolada das sementes da Canavalia brasiliensis influenciou a expressão de proteases com atividade colagenolítica podendo assim interferir no processo cicatricial das lesões cutâneas em camundongos.

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Guinez, Céline, Jérôme Lemoine, Jean-Claude Michalski, and Tony Lefebvre. "70-kDa-heat shock protein presents an adjustable lectinic activity towards O-linked N-acetylglucosamine." Biochemical and Biophysical Research Communications 319, no. 1 (June 2004): 21–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2004.04.144.

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Costa, Samay Z. R., Pedro B. Nespoli, Pedro S. Bezerra Júnior, Vivian A. Nogueira, David Driemeier, Fabiana M. Boabaid, Paulo V. Peixoto, Aníbal M. Armién, and Ticiana N. França. "Avaliação lectino-histoquímica de fígado e rim de ovinos com fotossensibilização causada por Brachiaria decumbens." Pesquisa Veterinária Brasileira 33, no. 8 (August 2013): 955–62. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2013000800001.

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Abstract:

Embora sejam as forrageiras mais importantes para a pecuária de corte (bovinocultura de corte) no Brasil, em certas épocas ou condições, Brachiaria spp. podem ser tóxicas e causar surtos de fotossensibilização hepatógena que determinam significativas perdas econômicas. Animais que se alimentam em pastos de Brachiaria spp. comumente apresentam macrófagos espumosos isolados ou agrupados, além de cristais no interior de ductos biliares. Saponinas esteroidais têm sido identificadas nestes cristais e são responsabilizadas por lesar o fígado levando ao acúmulo de filoeritrina. Por vezes, imagens negativas desses cristais podem estar presentes no citoplasma de macrófagos espumosos. A patogênese de formação e o tipo de material armazenado nas células espumosas ainda são desconhecidos. A técnica de lectino-histoquímica visa auxiliar na detecção desses macrófagos e, consequentemente, no diagnóstico, além de identificar quais os resíduos de açúcares específicos que estão presentes no citoplasma das células espumosas. Assim, este trabalho teve por objetivo identificar quais lectinas são mais indicadas na detecção de saponinas esteroidais no fígado e rim de ovinos com fotossensibilização causada por Brachiaria decumbens. Fragmentos de fígado e rim de quinze ovinos, de ambos os sexos e idade variável, oriundos de Conceição do Mato Dentro, Minas Gerais, e um ovino mantido em pastagem livre de Brachiaria spp. foram avaliados pela técnica de lectino-histoquímica. Quatorze lectinas foram utilizadas (Con-A, DBA, SBA, PNA, SJA, RCA-I, UEA-I, WGA, SWGA, GSL, PSA, PHA-L, PHA-E e LCA). Verificou-se que, no fígado de ovinos com fotossensibilização provocada pela ingestão de Brachiaria decumbens, a lectina PNA apresentou especificidade e acentuada reatividade aos macrófagos espumosos, bem como especificidade e leve reatividade aos hepatócitos; a lectina WGA teve especificidade e moderada reatividade aos macrófagos espumosos do fígado e especificidade e leve reatividade aos hepatócitos; e as lectinas SBA, GSL e LCA apresentaram especificidade e moderada reatividade aos macrófagos espumosos, entretanto, não foram específicas para hepatócitos. No rim dos ovinos, a lectina PNA foi a que apresentou maior reatividade. Avaliações lectino-histoquímicas ainda não haviam sido realizadas em fígado e rim de ovinos com fotossensibilização provocada por Brachiaria spp.

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Bovo, Fernanda, Rogério Fernandes de Souza, Daniel R. Soza-Gomez, Flávio Moscardi, Fábio Eduardo Paro, Eiko Nakagawa Itano, and Mario Augusto Ono. "Produção de anticorpos policlonais para lectina de hemolinfa de Anticarsia gemmatalis." Semina: Ciências Biológicas e da Saúde 26, no. 1 (July 15, 2005): 31. http://dx.doi.org/10.5433/1679-0367.2005v26n1p31.

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Lakhtin, Vladimir M., Mikhail V. Lakhtin, Valeriy Yu Davydkin, Alexandra V. Melikhova, Igor Yu Davydkin, and Olga G. Zhilenkova. "Enzybiotics with Lectin Properties and Lectinbiotics with Enzyme Activities – Multifunctional Modulators of Communications in Organism: Fundamentals and Unlimited Potential in Food Industry, Biosensors and Medicine." European Journal of Biology and Biotechnology 2, no. 1 (February 22, 2021): 38–46. http://dx.doi.org/10.24018/ejbio.2021.2.1.150.

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Abstract:

Examples of the nomenclature enzymes of all known classes with intrinsic lectin properties are represented, described and ordered. Such bi/multifunctional enzymes (enzybiotics) act as communicative agents, possess independent carbohydrate binding motifs, domains, epitopes or modules within subunit/molecule or supra-molecular assembly (free or solid-phased). Lectin part serve as modulator, switch and/or navigator of the whole resulting pattern enzyme (involving both catalytic center and lectinic sites) specificities toward targets. These enzybiotics (native and recombinant) as well as lectinbiotics (lectin-biotics) with intrinsic enzyme activities and high communicative potential possess promising broad prospects in food industry, medical biotechnology, prophylaxis and therapy. Among examples there are probiotic lectin enzybiotics (mainly from bifidobacteria and lactobacilli) that can serve perspective metabolite postbiotic systems for support or correction of the healthy individual or the patient mucosal open cavity biotope pathological status, respectively. Lectin-enzyme relationships improve platform for constructing advanced autoregulated systems influencing interactome at all levels of the organism. They support a lot of possible innovations in industrial biotechnology and medicine.

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Barroso, Paola, Hansen Murcia, Nohora Vega, and Gerardo Pérez. "Obtención y purificación de IgY dirigidas contra la lectina de Salvia bogotensis." Biomédica 25, no. 4 (December 1, 2005): 496. http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v25i4.1376.

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Delgado Pecellín, I., Y. Castillo Reguera, C. Delgado Pecellín, M. A. Bueno Delgado, J. P. González Valencia, I. Obando Santaella, and O. Neth. "Displasia ectodérmica anhidrótica asociada a déficit de lectina de unión a manosa." Anales de Pediatría 77, no. 1 (July 2012): 43–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.anpedi.2012.02.010.

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Pedroso, Pedro M. O., Luiz G. S. de Oliveira, Cláudio E. F. Cruz, Mauro P. Soares, Laura R. B. Barreto, and David Driemeier. "Doença do armazenamento lisossomal induzida pelo consumo de Sida carpinifolia em bovinos do Rio Grande do Sul." Pesquisa Veterinária Brasileira 30, no. 10 (October 2010): 833–38. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2010001000005.

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Abstract:

Relata-se a intoxicação natural por Sida carpinifolia (guanxuma, chá-da-índia) em bovinos no Rio Grande do Sul. Foram afetados cinco bovinos no período 2001-2008. O quadro clínico foi caracterizado por emagrecimento, incoordenação, dificuldade de locomoção, tremores generalizados, quedas frequentes e morte. Microscopicamente, as principais alterações foram vacuolização dos neurônios de Purkinje do cerebelo, das células acinares do pâncreas e das células foliculares da tireoide. A microscopia eletrônica evidenciou vacúolos com conteúdo finamente granulado e delimitado por membrana. Na lectina-histoquímica, observou-se marcação em neurônios com as lectinas Concanavalia ensiformis (Con-A), Triticum vulgaris (WGA) e Succinyl Triticum vulgaris (sWGA).

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Gachet, C., R. Ennamany, O. Kretz, P. Ohlmann, C. Krause, EE Creppy, G. Dirheimer, and JP Cazenave. "Bolesatine induces agglutination of rat platelets and human erythrocytes and platelets in vitro." Human & Experimental Toxicology 15, no. 1 (January 1996): 26–29. http://dx.doi.org/10.1177/096032719601500105.

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Abstract:

Bolesatine is a toxic glycoprotein isolated from the mushroom Boletus satanas Lenz, which has been shown to inhibit protein synthesis in cell-free systems and cell culture. It is toxic to rodents, the LD50% 24 h being 1 mg kg-1 (i.p.) and 0.15 mg kg-1 (i.v) in the rat in which it induces hepatic blood stasis. Bolesatine possesses lectinic properties with in parti cular a sugar binding site for D-galactose and mitogenic activity toward lymphocytes. Tested for cell agglutination on red blood cells and platelets, bolesatine agglutinates both human and rat platelets from threshold concentrations of 30 and 300 nM respectively. EDTA and PGI2 (aggregation inhibitors) do not decrease the agglutination induced by bolesatine, indicating that the process does not involve platelet activation. In contrast, fibrinogen decreases platelet agglutination in duced by bolesatine, most likely by masking the binding sites on platelets or by interacting with the toxin. Bolesatine agglutinates all red blood cells without any blood group specificity in the concentration range of 20 to 40 nM. This haemagglutination cannot be prevented by sugars, including D-galactose at a concentration of 0.5 M.

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Silva, Gisele Nayara Bezerra da, Nabuêr Francieli da Silva, and Rosângela Alves Falcão. "Investigação da presença de lectina no extrato aquoso das folhas de Persea americana." Anais do Congresso Nordestino de Biólogos - Congrebio 2016 6 (2016): 345. http://dx.doi.org/10.21472/congrebio2016.et-09-006.

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López-Ramírez, Cecilia, and José Luis López-Campos. "Déficit combinado de alfa-1-antitripsina y déficit de lectina fijadora de manosa." Archivos de Bronconeumología 52, no. 3 (March 2016): 174. http://dx.doi.org/10.1016/j.arbres.2015.09.002.

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Rossi, Cláudio Lúcio. "Avaliação de frações antigênicas de Cysticercus cellulosae para o imunodiagnóstico da neurocisticercose utilizando conjugados anticorpo-lectina." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 47, no. 3 (September 1989): 287–90. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1989000300006.

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Abstract:

Um extrato bruto de Cysticercus cellulosae foi fracionado por cromatografia em coluna de Sephadex G-200, com o objetivo de se encontrar alguma fração com alta atividade antigênica para ser utilizada no imunodiagnóstico da neurocisticercose. O perfil de eluição proteico da cromatografia revelou dois picos distintos (frações I e III) e, entre os dois uma fração bastante heterogênea composta de vários picos (fração II). Uma técnica baseada na utilização de conjugados contendo lectina com afinidade para eritrocitos (Erythro - LIT) foi utilizada para a avaliação das frações. Os títulos de Erythro-LIT obtidos com o extrato bruto de cisticercos e com as frações mostraram que a maior parte dos anticorpos anti Cysticercus cellulosae, presentes em amostras de líquido cefalorraqueano de pacientes com neurocisticercose, reconheceram componentes antigênicos da fração II.

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Criado, Paulo Ricardo, Cristiane Beatriz de Oliveira, Kátia Cristina Dantas, Filomena Amaro Takiguti, Luciana Vasconcellos Benini, and Cidia Vasconcellos. "Micoses superficiais e os elementos da resposta imune." Anais Brasileiros de Dermatologia 86, no. 4 (August 2011): 726–31. http://dx.doi.org/10.1590/s0365-05962011000400015.

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Abstract:

As micoses superficiais são prevalentes em todo o mundo, geralmente ocasionadas por dermatófitos e restritas à camada córnea. A resposta imunológica do hospedeiro às infecções dos fungos dermatófitos depende basicamente das defesas do hospedeiro a metabólitos do fungo, da virulência da cepa ou da espécie infectante e da localização anatômica da infecção. Serão revistos alguns dos fatores da defesa imunológica do hospedeiro que influenciam na eficácia da resposta imune. Em especial, a participação dos receptores de padrão de reconhecimento (PRRs), tais como os receptores toll-like ou os da família lectina (DC-SIGN e dectin-2), que participam da resposta imune inata, conferindo-lhe especificidade e definindo o padrão da resposta imune como um todo. O predomínio celular ou humoral da resposta imune definirá o quadro clínico e o prognóstico da infecção, levando à cura ou cronicidade

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López, Omaira Y., Myriam C. López, Vladimir Corredor, M. Clara Echeverri, and Análida E. Pinilla. "Diferenciación del complejo Entamoeba histolytica/Entamoeba dispar mediante Gal/GalNAc-lectina y PCR en aislamientos colombianos." Revista médica de Chile 140, no. 4 (April 2012): 476–83. http://dx.doi.org/10.4067/s0034-98872012000400008.

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Ogilvie, Mary L., JoAnn Wilson Byl, and T. Kent Gartner. "Platelet Aggregation Is Stimulated by Lactose-lnhibitable Snake Venom Lectins." Thrombosis and Haemostasis 62, no. 02 (1989): 704–7. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1646887.

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Abstract:

SummaryFive lactose-specific lectins from snake venoms were tested for the ability to stimulate the aggregation of human platelets. Three of the lectins, bushmaster (Lachesis muta), cottonmouth (Aricistrodon piscivorous leukostoma) and rattlesnake (Crotalus atrox) lectins, consistently stimulated secretion and aggregation. Thrombolectin (Bothrops atrox) occasionally caused aggregation. Copperhead (Agkistrodon contortrix contortrix) lectin did not by itself cause platelet aggregation. Lactose, a specific inhibitor of hemagglutination mediated by these lectins was a potent inhibitor of lectin-induced aggregation. Antiserum specific for bushmaster lectin inhibited aggregation by bushmaster lectin. In contrast, the same antiserum and anti-cottonmouth lectin serum enhanced aggregation by low levels of the other lectins.A variety of substances were assayed in the aggregometer for the ability to inhibit aggregation in response to these lectins. Both secretion and aggregation were inhibited by PGI2 and PGEx. Furthermore, lectin-induced aggregation was completely blocked by trifluoperazine and partially blocked by indomethacin. Monoclonal antibodies specific for GP IIb/IIIa (AP2, A2A9, LJP5, LJCP8) but not monoclonals directed against other platelet membrane proteins (API and AP3) inhibited lectin-induced aggregation. The peptide Arg-Gly-Asp-Ser but not Arg-Ala-Asp-Ser was a potent inhibitor of aggregation.

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Miranda, Ileana C., Gabriela Riet-Correa, Carlos A. Oliveira Júnior, Beatriz Riet-Correa, Paulo V. Peixoto, Samay Z. R. Costa, Mariana S. d'Avila, Gabriela C. Cid, and Ticiana N. França. "Avaliação lectino-histoquímica de fígado e linfonodo mesentérico de búfalos mantidos em pastagens de Brachiaria spp." Pesquisa Veterinária Brasileira 36, no. 9 (September 2016): 798–804. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2016000900002.

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Abstract:

Resumo: Animais que se alimentam em pastos de Brachiaria spp. comumente apresentam macrófagos espumosos isolados ou agrupados no fígado, além de cristais no interior de ductos biliares. A patogênese da formação e a natureza do material armazenado nestas células, contudo, ainda não são completamente conhecidas. Através da avaliação lectino-histoquímica, saponinas esteroidais (metabólitos glicosilados secundários) têm sido identificadas nos cristais e no citoplasma das células espumosas, e provavelmente são responsáveis por danificar o fígado e levar ao acúmulo de filoeritrina. Por meio deste trabalho, objetivou-se padronizar e caracterizar a utilização da lectino-histoquímica na detecção de metabólitos glicosilados nos tecidos de búfalos mantidos em diferentes pastos de Brachiaria spp. no Brasil. Fragmentos de fígado e linfonodo mesentérico de 40 animais foram analisados: 10 búfalos mantidos em pastagem predominante de B. decumbens por aproximadamente 12 meses; 10 búfalos mantidos em pastagem predominante de B. brizantha por aproximadamente 18 meses; 10 búfalos mantidos em pastagem de B. brizantha por aproximadamente quatro anos; e, como controle negativo, 10 búfalos mantidos em pastagem livre de Brachiaria spp. desde o nascimento. Quatorze lectinas foram testadas (Con-A, SBA, WGA, DBA, UEA, RCA, PNA, GSL-I, PSA, LCA, PHA-E, PHA-L, SJA e SWGA), em um total de 1120 fragmentos avaliados. Estudos anteriores demonstraram que a lectina PNA possui marcada reatividade para macrófagos espumosos de bovinos e ovinos. No presente estudo, a lectina SWGA apresentou acentuada reatividade e alta especificidade para macrófagos espumosos; WGA, GSL, PHA-E e PHA-L mostraram moderada a acentuada reatividade, mas baixa especificidade aos macrófagos espumosos; as outras lectinas não apresentaram reatividade ou especificidade relevantes. Além disso, não houve diferença relevante de marcação entre os fragmentos coletados de animais que se alimentaram de B. decumbens por 12 meses e B. brizantha por 18 meses. Porém, a diminuição da presença e marcação lectino-histoquímica dos macrófagos espumosos nos tecidos dos búfalos que ingeriram Brachiaria brizantha durante mais tempo indica que os animais podem passar por um processo de adaptação de acordo com o tempo de ingestão da planta. A avaliação lectino-histoquímica pode ser utilizada para caracterizar o material armazenado em macrófagos espumosos presentes no fígado e linfonodo mesentérico de búfalos que se alimentam em pastagens de Brachiaria spp. e ajuda na compreensão da patogênese de formação destas células.

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Silva, Aline Gomes de Moura e., and Kátia Flávia Fernandes. "Composição química e antinutrientes presentes nas amêndoas cruas e torradas de chicha (Sterculia striata A. St. Hill & Naudin)." Revista de Nutrição 24, no. 2 (April 2011): 305–14. http://dx.doi.org/10.1590/s1415-52732011000200011.

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Abstract:

OBJETIVO: Analisar os componentes químicos e antinutrientes antes e após torrefação da amêndoa de chichá da espécie Sterculia striata A. St. Hill & Naudin, oriunda de Corrente, Piauí. MÉTODOS: Foram realizadas análises: centesimal, perfil de ácidos graxos, antinutrientes (taninos, inibidor de tripsina, inibidor de amilase, lectina, fitatos), compostos fenólicos e atividade de peroxidase e polifenoloxidase. RESULTADOS: Os resultados da análise centesimal da amêndoa crua e torrada foram: lipídeos de 25,1% e 26,2%, carboidratos de 44,4% e 45,6%, proteína de 20,8% e 22,1%, cinzas de 3,7% e 4,0%, fibra alimentar total de 12,3% e 10,4%, respectivamente. Nas amêndoas cruas e torradas não foram encontradas lectinas, taninos, inibidores de tripsina e alfa-amilase. Verificou-se a ausência de peroxidase e polifenoloxidase e conteúdo de compostos fenólicos de 107,7mg/100g e 108,9mg/100g para amêndoas cruas e torradas, respectivamente. CONCLUSÃO: A torrefação realizada a 205°C por 11 minutos diminuiu o teor de fitatos de 10,6mg/g para 5,5mg/g. Por fim, as amêndoas de chichá, cruas e torradas, apresentam alto teor de proteínas, fibras, ácidos graxos monoinsaturados e saturados.

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Silva, Maria Cristina, Angelita Duarte Corrêa, Custódio Donizete dos Santos, Flávia Cristina Almeida Marcos, and Celeste Maria Patto de Abreu. "Extração da lectina da folha de mandioca (Manihot esculenta Crantz) e o efeito de cátions divalentes na atividade hemaglutinante." Ciência e Tecnologia de Alimentos 30 (May 2010): 103–7. http://dx.doi.org/10.1590/s0101-20612010000500017.

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Figueiredo, Rute Cunha, Nádia Burkowski Meyer, Maria Auxiliadôra Fontes Prado, Ricardo José Alves, and Javier Rojo. "Síntese de β-D-galactopiranosídeos de arila diméricos para avaliação de sua interação com a lectina de Erythrina cristagalli." Química Nova 32, no. 8 (2009): 2128–32. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422009000800026.

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Odiegwu C.N.C., Ukaejiofo E.O., Tothill I.E., Chianella I., and Okey-Onyesolu C.F. "Purification and Characterisation of Lectin Isolated from Nigeria Achatina achatina Snail." GSC Advanced Research and Reviews 5, no. 3 (December 30, 2020): 001–9. http://dx.doi.org/10.30574/gscarr.2020.5.3.0095.

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Abstract:

Lectins are carbohydrate-binding proteins that are highly specific for sugar moieties of other molecules. They perform recognition on the cellular and molecular level and play numerous roles in biological recognition phenomena involving cells, carbohydrates, and proteins. Blood groups are inherited characters which give rise to antigen-antibody reaction. A total of 120 samples of local (Nigeria) Achatina achatina snail specie were collected, authenticated at the Zoology Department of the University of Nigeria, Nsukka and 80mls of pooled crude lectin extract was obtained. Purifications were performed on 20mls of the crude extract in three steps viz, Ammonium sulphate precipitation and Dialysis (Partial purifications), Con A Sepharose 4B affinity chromatography column (Complete purification). The affinity purified lectin was used for all the actual tests conducted in this research. The crude, partially and complete/affinity purified lectin extracts were subjected to Haemagglutination tests, Protein Assay and Specific Sugar determinations. The molecular weight was assessed by Sodium dodecyl sulphate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) method. The results of the research showed as follows: On complete/affinity purification, 15mls of pure sample containing only the high molecular weight lectin was obtained. The respective haemagglutination tests on the crude, partially and affinity purified lectin showed on standardisation, preferential agglutination with Blood group A type. The Protein contents of the lectin was deduced to be as follows: The crude extract contains 13.5mg/dl, Dialysed precipitate – 5.7mg/dl, Dialysed supernatant – 5.0mg/dl and the Affinity purified Lectin – 0.422mg/dl. Galactose N-acetyl amine (Gal NAc) residue was determined to be its specific sugar. The SDS-PAGE analysis showed the molecular weight of the lectin to be 250 KDaltons. This research has therefore succeeded in the Purification, Characterisation and illustration of the lectinic properties of the local Nigeria snail - Achatina achatina.

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Nel, A. E., I. Schabort, A. Rheeder, P. Bouic, and M. W. Wooten. "Inhibition of antibodies to CD3 surface antigen and phytohemagglutinin-mediated T cellular responses by inhibiting Ca2+/phospholipid-dependent protein kinase activity with the aid of 1-(5-isoquinolinylsulfonyl)-2-methylpiperazine dihydrochloride." Journal of Immunology 139, no. 7 (October 1, 1987): 2230–36. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.139.7.2230.

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Abstract:

Abstract Ca2+/phospholipid-dependent kinase activity (C-kinase) plays an important second messenger role in T lymphocyte responses initiated by the cluster of differentiation (CD3) complex and presumably also lectinic receptors. During treatment with submitogenic or mitogenic amounts of phytohemagglutinin, as well as with anti-CD3 monoclonal antibody and 12-O-tetradecanoyl 13-phorbol acetate, the enzyme was intracellularly redistributed between the cytosol and the surface membrane. Submitogenic amounts of lectin and anti-CD3 were ineffective in inducing proliferation unless exogenous interleukin 2 (IL-2) was supplied, implying that even though IL-2 receptors were expressed, additional signals were required for IL-2 production. This would also indicate that there is a direct relationship between activation of C-kinase and expression of IL-2 receptors. The importance of C-kinase was further substantiated by the ability of 1-(5-isoquinolinylsulfonyl)-2-methylpiperazine dihydrochloride (H7), a potent inhibitor of this enzyme, to interfere with IL-2 receptor expression and cellular [methyl-3H]thymidine uptake during primary activation. The drug concentration at which these cellular responses were inhibited by 50% was about the same as that which decreased c-kinase activity by 50% in vitro. H7 also prevented anti-CD3-induced translocation in intact cells. This effect may be related to competition with the phosphatidylserine binding site, which is important for membrane attachment. This drug apparently also interferes with the active center of the enzyme as demonstrated by its ability to inhibit Ca2+/phospholipid-independent phosphorylation of protamine sulfate. This additional mode of inhibition may be important in suppressing intact cell responses under circumstances during which the enzyme displacement to the membrane is nonphysiologic in nature, e.g., during treatment with 12-O-tetradecanoyl 13-phorbol acetate.

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C Cocom-Góngora, Patricia, Mirza C Mut-Martín, and María Del R García-Miss. "Los receptores de los linfocitos de la inmunidad innata." REVISTA BIOMÉDICA 15, no. 2 (April 1, 2004): 113–22. http://dx.doi.org/10.32776/revbiomed.v15i2.380.

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Abstract:

Los linfocitos asesinos naturales (NK) son células de la respuesta inmune innata y la identificación de sus receptores ha contribuido al entendimiento de su reactividad y especificidad. Estos linfocitos se activan cuando reconocen células ajenas o células propias alteradas, lo cual realizan a través de sus receptores específicos, llamados receptores activadores, como son el CD16, CD2, CD28 y CD161. De este modo, las células alteradas en la expresión de moléculas del complejo principal de histocompatibilidad clase I (MHC I), llegan a ser susceptibles al ataque mediado por células NK al ligarse sus receptores activadores. La actividad citotóxica de estas células está regulada por sus receptores inhibitorios, los cuales reconocen moléculas del complejo principal de histocompatibilidad clase I y, con esto, previenen la actividad lítica contra las células normales. Los receptores inhibitorios más conocidos son los KIR, el Ly49, el CD94/NKG2 y el KLRE1. La mayoría de estos receptores activadores e inhibitorios pertenecen a la superfamilia de la Ig y de la lectina tipo C. En este artículo se revisan las características de varios receptores de los linfocitos NK y se discute su heterogeneidad estructural y su papel en el control de la respuesta inmune.

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Martins, Denise Cristina, Fernanda Caroline Carvalho, Maria Cristina Roque Barreira, and Paulo Roberto Bueno. "Determinação da Constante de Afinidade da Lectina ArtinM-Célula Leucêmica (NB4) por meio da Técnica Piezoelétrica de Microbalança a Cristal de Quartzo (QCM)." BBR - Biochemistry and Biotechnology Reports 2, no. 3esp (August 5, 2013): 208. http://dx.doi.org/10.5433/2316-5200.2013v2n3espp208.

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Urbano-Hernándeza, Gabriel, Ana María Guzmán-Partida, María Del Carmen Candia-Plata, Guillermo López-Cervantes, and Luz Vázquez-Moreno. "USO DE LA LECTINA DE OLNEYA TESOTA (PF2) PARA LA PURIFICACIÓN Y DETECCIÓN HISTOQUÍMICA DE UNA PROTEÍNA DE CHOQUE TÉRMICO (GP14) DE BAZO." BIOtecnia 17, no. 1 (April 1, 2015): 3. http://dx.doi.org/10.18633/bt.v17i1.5.

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Perazzio, Sandro Félix, Neusa Pereira da Silva, Magda Carneiro‐Sampaio, and Luis Eduardo Coelho Andrade. "As deficiências leve e moderada de lectina ligadora de manose estão associadas ao lúpus eritematoso sistêmico e à nefrite lúpica em pacientes brasileiros." Revista Brasileira de Reumatologia 56, no. 3 (May 2016): 220–27. http://dx.doi.org/10.1016/j.rbr.2015.09.003.

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Carrillo Lamus, Magda Patricia. "Utilización de lectinas en la inhibición de la adhesión de Pasteurella multocida." Revista de Medicina Veterinaria, no. 25 (June 1, 2013): 93. http://dx.doi.org/10.19052/mv.2302.

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Abstract:

El primer paso de la infección es la adhesión de los organismos patógenos a las células blanco. Esta característica les permite no solo penetrar y desplegar las estrategias ofensivas para iniciar la colonización, sino contribuir a la protección y el resguardo de estos a los mecanismos de defensa tanto inmunológicos como mecánicos del hospedero. Este proceso se lleva a cabo en gran medida por la interacción de lectinas, que son proteínas de origen no inmune con la capacidad de reconocer y aglutinar carbohidratos. Este mecanismo ha sido reportado para muchos microorganismos como virus y bacterias. En el caso particular de la Pasteurella multocida, que es una bacteria gramnegativa, patógena oportunista, que inicia la infección en el epitelio respiratorio de muchos animales, se han descrito sobre su superficie sustancias lectinas como la fimbria tipo IV y carbohidratos como el lipopolisacárido o la cápsula que reconocen carbohidratos y lectinas, respectivamente, sobre la superficie de las células epiteliales del tubo respiratorio, circunstancia que le permite adherirse y resguardarse del efecto mucociliar. Debido a que para la gran mayoría de estos microorganismos —incluida P. multocida— es evidente la disminución de la susceptibilidad a los antibacterianos y a la efectividad de las vacunas, se han buscado nuevas tácticas terapéuticas y profilácticas con el fin de interrumpir la infección de los patógenos por medio del bloqueo por competencia de la unión carbohidratos-lectina, donde se ve disminuida la unión del microorganismo al tejido y, por consiguiente, la infección.

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Silva, Bruno Rocha da, Francisco Vassiliepe de Sousa Arruda, Victor Alves Carneiro, Theodora Thays Arruda Cavalcante, Andréa Silvia Walter de Aguiar, Kyria Santiago do Nascimento, Benildo Sousa Cavada, and Edson Holanda Teixeira. "Lectinas como Biomarcadores de Tumores de Cavidade Oral: uma Revisão de Literatura." Revista Brasileira de Cancerologia 57, no. 4 (December 30, 2011): 547–55. http://dx.doi.org/10.32635/2176-9745.rbc.2011v57n4.657.

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Abstract:

Introdução: Com o advento de novas pesquisas abordando o processo neoplásico, um grupo peculiar de proteínas tem sido amplamente estudado, as lectinas. Estas proteínas possuem a capacidade de se ligarem de forma reversível a carboidratos com alta especificidade. Devido às alterações no padrão glicoproteico de superfície celular durante o processo neoplásico, as lectinas se tornam uma ferramenta potencial como biomarcadores de células neoplásicas. Objetivo: Investigar a produção científica da aplicação lectinas como biomarcadores de lesões neoplásicas e potencialmente neoplásicas da cavidade oral e analisar quais grupos de lectinas e lesões orais foram mais extensamente estudados, com o objetivo final de traçar o perfil dessas publicações. Método: Realizou-se uma pesquisa de artigos científicos integrando periódicos indexados na base de dados Science Direct, Pubmed e BVS. Os critérios de inclusão estabelecidos foram: Tempo – de 1981 a 2010; Descritores – “lectin” AND “binding” AND “oral” AND “tumor”; Resumo/abstract – língua inglesa. Foi obtido um total de 108 artigos. As publicações foram avaliadas e classificadas em categorias pré-estabelecidas, como número/tipos de lesões e número/tipos de lectinas analisadas. As variáveis estudadas foram correlacionadas e o teste Qui-quadrado foi aplicado. Resultados: Houve notadamente um crescimento de estudos utilizando lectinas como biomarcadores tumorais ao longo dos anos, em que a lesão mais amplamente estudada foi o carcinoma espinocelular e a lectina mais avaliada foi a Arachis hypogea (PNA). Conclusão: Pode-se concluir que a utilização de lectinas como ferramenta de diagnóstico é de crescente importância para a pesquisa em cancerologia devido à sua aplicabilidade, versatilidade e fidedignidade de resultados.

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Cáceres-Huambo, Alberto. "Determinación de la estructura primaria de la lectina V-2 de semillas de arveja (Pisum sativum L.) y su efecto antibacteriano en Staphylococcus aureus y Escherichia coli." Idesia (Arica), ahead (2017): 1–8. http://dx.doi.org/10.4067/s0718-34292017005000006.

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PINZON, Raquel P., Sandra M. W. ZANIN, Marilis Dallarmi MIGUEL, G. KLASSEN, and Sandra M. W. BARREIRA. "LECTINA LIGADORA DA MANOSE: PROPRIEDADES, ISOLAMENTO E PURIFICAÇÃO." Visão Acadêmica 9, no. 2 (December 31, 2008). http://dx.doi.org/10.5380/acd.v9i2.14648.

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Abstract:

A lectina ligadora de manose (MBL) é uma proteína encontrada no soro humano, secretada pelo fígado e dependente de cálcio. A MBL é um importante elemento do sistema imune inato, que pode atuar por meio da ativação do sistema do complemento pela via das lectinas e por sua característica de opsonina, facilitando a fagocitose dos patógenos. Esta proteína está associada a doenças infecciosas e auto-imunes, com interferência tanto na susceptibilidade quanto na severidade das patologias. O objetivo deste trabalho foi isolar e purificar a MBL do soro humano, por meio de cromatografia, para uma futura produção de anticorpos monoclonais. O método utilizado para separar e isolar a proteína do pool de soro foi cromatografia por afinidade, realizada em coluna. O protocolo do método foi desenvolvido durante a execução deste trabalho, com base em informações de estudos realizados e publicados anteriormente. Neste estudo, foram utilizadas colunas de diferentes dimensões e a fase estacionária constituiu-se de gel Sepharose 6B-D-manose. As frações obtidas na cromatografia foram submetidas à análise espectrofotométrica, considerando a absorbância como critério de verificação da presença da MBL na amostra. A solução de proteína resultante da separação cromatográfica foi concentrada para permitir a execução da próxima etapa, a identificação por eletroforese. O resultado da eletroforese indicou que a proteína isolada é a MBL. O método cromatográfico desenvolvido neste trabalho mostrou-se eficaz para isolar e purificar a MBL; entretanto, ainda são necessários ajustes para aprimorar o método, a fim de aumentar a rapidez e o rendimento.

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Aguilar Vázquez, Jazmín, María del Socorro Pina Canseco, Yadira Gochi Ponce, and Alma Dolores Pérez Santiago. "Efecto anti-proliferativo en líneas celulares de cáncer de mama y cervico-uterino causado por nanotubos de carbono múltipared - lectina de Phaseolus lunatus var. silvester Baudet." REVISTA BIOMÉDICA 32, no. 2 (May 1, 2021). http://dx.doi.org/10.32776/revbiomed.v32i2.863.

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Abstract:

Introducción: Los nanotubos de carbono se han conjugado con una amplia gama de moléculas para el uso en medicina debido a las propiedades que presentan, como tamaño, propiedades químicas y mecánicas, además que pueden dirigirse a sitios específicos.Objetivo: Evaluar el efecto citotóxico que presenta el conjugado nanotubo de carbono de pared múltiple con lectina de Phaseolus lunatus (NTCPM-lPl) sobre cuatro líneas celulares de carcinoma (MDA MB-231, MCF-7, ViBo y HeLa).Métodos: Los nanotubos de carbono de pared múltiple (NTCPM) se purificaron en una mezcla de ácidos concentrados, 1: 3 [HNO3 (70%) / H2SO4 (95-98%)] y se sometieron a sonicación durante 4 h, el pH se ajustó a 7 y se incubó con lectina de Phaseolus lunatus var. silvester (lPl) durante 4 h en agitación constante a 4ºC. La actividad citotóxica de lPl y el conjugado NTCPM-lPl se midió por pruebas de MTT y cristal violeta a las 24, 48 y 72 h, en dos líneas celulares de carcinoma.Resultados: La células ViBo, MDA MB-231 y MCF-7 sincronizadas mostraron una reducción del 51, 53 y 47% respectivamente con el conjugado NTCPM-lPl, mientras que HeLa mostró un 55% con lPl sola.Conclusiones: La actividad citotóxica se potencializa utilizando el conjugado NTCPM-lPl en células ViBo, MDA MB-231 y MCF-7 sincronizadas , sin embargo para células HeLa el efecto es producido por la lPl sola por lo que es innecesaria la conjugación.Palabras claves: Lectina de Phaseolus lunatus, nanotubos de carbono, cáncer de mama, cáncer cervico uterino, efecto citotóxico.

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Perez-Aguilar, Sandra, Guadalupe Martell-Gallegos, Jimena Velarde-Salcedo, and Ana Paulina Barba-de la Rosa. "Flow sensitivity of coronary endothelial luminal membrane G‐protein coupled receptors results from their lectinic nature." FASEB Journal 26, S1 (April 2012). http://dx.doi.org/10.1096/fasebj.26.1_supplement.1060.9.

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Torres‐Tirado, David, Maureen Knabb, Candy Ramírez‐Zavaleta, Alejandro De Las Peñas, Irene Castaño, and Rafael Rubio. "Candida glabrata prevents flow‐dependent cardiac effects through lectinic interaction with coronary endothelial luminal membrane receptors (696.8)." FASEB Journal 28, S1 (April 2014). http://dx.doi.org/10.1096/fasebj.28.1_supplement.696.8.

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Torres‐Tirado, David, Candy Ramirez‐Zavaleta, Alejandro De Las Peñas, Irene Castaño, and Rafael Rubio. "LECTINIC BINDING OF CANDIDA GLABRATA TO OLIGOSACCHARIDES ON THE CORONARY LUMINAL MEMBRANE ALTERS FLOW‐INDUCED CARDIAC RESPONSES." FASEB Journal 27, S1 (April 2013). http://dx.doi.org/10.1096/fasebj.27.1_supplement.1195.3.

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Torres-Tirado, David, Candy Ramirez-Zavaleta, Alejandro De Las Peñas, Irene Castaño, and Rafael Rubio. "LECTINIC BINDING OF CANDIDA GLABRATA TO OLIGOSACCHARIDES ON THE CORONARY LUMINAL MEMBRANE ALTERS FLOW‐INDUCED CARDIAC RESPONSES." FASEB Journal 26, S1 (April 2012). http://dx.doi.org/10.1096/fasebj.26.1_supplement.1060.7.

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"Purificación y caracterización de una lectina de Amaranthus hypochondriacus, un compuesto antiproliferativo." INNOTEC 11 (June 22, 2016). http://dx.doi.org/10.26461/11.03.

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Gonçales, Relber Aguiar, Rafael Ricci-Azevedo, Vanessa C. S. Vieira, Fabrício F. Fernandes, Sandra M. de O. Thomaz, Agostinho Carvalho, Patrícia E. Vendruscolo, Cristina Cunha, Maria Cristina Roque-Barreira, and Fernando Rodrigues. "Paracoccin overexpression in Paracoccidioides brasiliensis enhances fungal virulence by remodeling chitin properties of the cell wall." Journal of Infectious Diseases, November 17, 2020. http://dx.doi.org/10.1093/infdis/jiaa707.

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Abstract:

Abstract Background The thermo-dimorphic fungi Paracoccidioides spp. are the etiological agents of paracoccidioidomycosis. Although poorly studied, paracoccin (PCN) from P. brasiliensis has been shown to harbor lectinic, enzymatic, and immunomodulatory properties that impact disease development. Methods Mutants of P. brasiliensis overexpressing PCN (ov-PCN) were constructed by Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation. Ov-PCN strains were analyzed and inoculated intranasally or intravenously to mice. Fungal burden, lung pathology, and survival were monitored to evaluate virulence. Electron microscopy was used to evaluate the size of chito-oligomer particles released by ov-PCN or wild-type strains to growth media. Results ov-PCN strains revealed no differences in cell growth and viability, although PCN overexpression favored cell separation, chitin processing that results in the release of smaller chito-oligomer particles, and enhanced virulence. Our data show that PCN triggers a critical effect in the cell wall biogenesis through the chitinase activity resulting from overexpression of PCN. As such, PCN overexpression aggravates the disease caused by P. brasiliensis. Conclusions Our data is consistent with a model in which PCN modulates the cell wall architecture via its chitinase activity. These findings highlight the potential for exploiting PCN function in future therapeutic approaches.

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