Academic literature on the topic 'Lectinica'
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Journal articles on the topic "Lectinica"
1
Gonzalez-Castillo, Carmen, Rafael Rubio, and Tania Zenteno-Savin. "Coronary flow-induced inotropism is modulated by binding of dextrans to the endothelial luminal surface." American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 284, no. 4 (April 1, 2003): H1348—H1357. http://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.00323.2002.
Full textAbstract:
In isolated perfused guinea pig hearts, coronary flow causes a positive inotropic effect [positive coronary flow-induced effect (+CFIE)] that could be altered by dextrans (Dx) in the coronary perfusion solution. To test this possibility, Dx of 20, 40, 70, and 500 kDa were infused and found to modulate +CFIE; however, when Dx infusion was terminated, the effect persisted, i.e., was irreversible/nonwashable, suggesting that Dx may bind to luminal endothelial lectinic structures. This hypothesis was tested when Dx [with fluorescent traces (D*)] bound to the vessel wall was hydrolyzed by dextranase infusion and washout of D* fragments completely reverted the +CFIE, and it was found that bound D* to be displaced by free Dx required concentrations 50–100 times that used during binding. In addition, dose-response curves for Dx on +CFIE show that the higher the Dx molecular mass, the lesser the concentration required to have an effect. Because a large Dx molecule has a greater number polymeric glucose branches, it can bind to a larger number of endothelial lectinic sites, requiring a lower concentration to affect +CFIE. Our results suggest that luminal endothelial lectinic structures are part of the flow-sensing assembly.
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Coppo, R., A. Amore, and D. Roccatello. "Dietary antigens and primary immunoglobulin A nephropathy." Journal of the American Society of Nephrology 2, no. 10 (April 1992): S173. http://dx.doi.org/10.1681/asn.v210s173.
Full textAbstract:
To investigate the role of dietary components in immunoglobulin A mesangial nephropathy (IgAGN), this study focused on gliadin, based on the reported association between coeliac disease and IgAGN as well as the pilot observation that a gluten-free diet was able to reduce the levels of circulating IgA immune complexes (IgAIC). IgA mesangial deposits in mice were induced by oral immunization with gliadin and in rats by inducing alcoholic liver cirrhosis, which increased the levels of IgA against dietary antigens (Ag). Gliadin was able to bind to cultured mesangial cells by a lectinic bond, which was reversed by competitive sugars. Binding increased mesangial cell tumor necrosis factor synthesis and decreased prostaglandin E2 production. Several gluten lectinic fractions modulate leukocyte oxidative metabolism, cytotoxicity, and chemotaxis. In IgAGN patients, serum IgA to dietary Ag were sporadically positive and IgAIC containing IgA to dietary components were significantly increased. The affinity of serum IgA to various lectins was increased in some patients. Conversely, no substantial deposition in renal tissue of dietary Ags was observed by immunofluorescence. A gluten-free diet, given to IgAGN patients with high levels of circulating IgAIC and positive antigliadin IgA, was followed by a decrease in the mean levels of both IgAIC and IgA to various dietary Ag, parallel to a reduction in proteinuria. These data suggest that dietary components, such as Ag or lectins, may play a role in IgAGN by promoting IgAIC formation and perhaps favoring mesangial localization via lectinic interactions.
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Perez-Aguilar, Sandra, David Torres-Tirado, Guadalupe Martell-Gallegos, Jimena Velarde-Salcedo, Ana Paulina Barba-de la Rosa, Maureen Knabb, and Rafael Rubio. "G protein-coupled receptors mediate coronary flow- and agonist-induced responses via lectin-oligosaccharide interactions." American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 306, no. 5 (March 1, 2014): H699—H708. http://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.00481.2013.
Full textAbstract:
Blood flow acts parallel to the coronary luminal endothelial surface layer (LESL) and modulates multiple parenchymal functions via the release of paracrine agents. Evidence indicates that the LESL may be a flow-sensing organelle and that perhaps through flow-induced lectin (L)·oligosaccharide (O) complex formation (L·O) participates in this process. LESL integrins and selectins are both lectinic and flow sensitive, but the L properties of flow-sensitive G protein-coupled receptors (GPCRs) are unknown. Therefore, we investigated the presence of L in the LESL and hypothesized that if flow-sensitive GPCRs are L, flow and O will determine their response to receptor activation. The LESL protein fraction isolated from guinea pig hearts was passed through an affinity chromatography column made of three sugars, mannose, galactose, and N-acetylglucosamine, and the lectinic fraction was eluted. Immune dot blot was used to identify L proteins in the LESL fraction. Our results indicate the following. 1) Two-dimensional SDS-PAGE (2D-SDS-PAGE) of the LESL lectinic fraction revealed at least 167 Ls. 2) Among these Ls, we identified three selectins and the GPCRs: angiotensin II, bradykinin (B2-R), adenosine A1 and A2, prolactin, endothelin, α1-adrenergic (α1A-R), thromboxane A2, β1-adrenergic, β3-adrenergic, and insulin receptors; the first six GPCRs are known to be flow sensitive. 3) The amplitude of receptor-induced vascular responses by α1A-R and B2-R activation (phenylephrine or bradykinin, respectively) was a function of flow and O (hyaluronidate). Our results support a novel mechanism of GPCR-mediated responses to flow via L·O interaction.
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Grangeiro, T. B., J. T. A. De Oliveira, R. A. Moreira, and B. S. Cavada. "Atividade hemaglutinante em sementes de Dioclea rostrata Benth." Acta Botanica Brasilica 4, no. 2 suppl 1 (1990): 61–68. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-33061990000300007.
Full textAbstract:
Sementes de Dioclea rostrata Benth. Têm uma lectina que é melhor extraída em tampão acetato de sódio a pH 4,0 e é seletivamente adsorvida em Sephadex G-50, apresentando um alto título de hemaglutinação contra eritrócitos de coelho. A lectina também aglutina inespecificamente hemácias de carneiro e humanas. A atividade hemaglutinante é inibida por glicose, frutose, manose e alfa-metil-D-manosídeo, sendo os dois últimos os mais potentes inibidores. A lectina é uma metaloproteína, uma vez que a atividade hemaglutinamente desaparece na presença de EDTA.
5
Schade, R., W. Bürger, A. M. Ladhoff, C. Pfister, and E. Nugel. "The rat female protein, a pentraxin with lectinic properties." Agents and Actions 34, no. 3-4 (November 1991): 358–68. http://dx.doi.org/10.1007/bf01988729.
Full text
6
Filgueira Duarte, Juan José, and Gerardo Pérez. "Tn-Specific Lectins Production from Salvia Palifolia and Hyptis Mutabilis by Cellular Somaclonal Variation." Revista Facultad de Ciencias Básicas 9, no. 1 (June 10, 2013): 134. http://dx.doi.org/10.18359/rfcb.360.
Full textAbstract:
<p>Lectinas obtenidas de diferentes géneros de la familia Lamiaceae que reconocen el antígeno Tn, presente en eritrocitos enzimáticamente modificados y en células cancerosas han sido de especial interés. En este trabajo describimos y comparamos la extracción de lectinas Tn específica de semillas y de células cultivadas in vitro de Salvia palifolia e Hyptis mutabilis. Los somaclones que produjeron lectina fueron cultivado en medio suplementado con 2-4-D y 6-BAP, el esquema de purificación de las lectinas incluyo, extracción con PBS, precipitación con etanol al 75%, intercambio iónico, y cromatografía de afinidad. La actividad de le lectina fue monitoreada por el método de ELISA y aglutinación de eritrocitos modificados enzimáticamente. El ensayo de SDS-PAGE de la lectina de H. mutabilis mostro dos bandas con un Mr de 55 y 51 kDa en contraste con el peso molecular determinado por la técnica de filtración en gel de 82 kDa, la proteína es una glicoproteína con 27.7% de azucares neutros. El ensayo de SDS-PAGE de la lectina de S. palifolia mostro dos bandas de 64 y 58 kDa, mientras que por la técnica de filtración en gel se detectó una única proteína con 77 kDa y con un 23.8% de azucares. Caracterizamos las lectinas Tn-especificas con respecto a su pI, composición de aminoácidos, secuencia N-terminal, y actividad de carbohidratos inhibidores.</p>
7
Grangeiro, T. B., J. T. A. De Oliveira, R. A. Moreira, and B. S. Cavada. "Estudos preliminares de uma lectina de sementes de Parkia platycephala Benth." Acta Botanica Brasilica 4, no. 2 suppl 1 (1990): 69–74. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-33061990000300008.
Full textAbstract:
Sementes de Parkia platycephala Benth.possuem uma lectina que é melhor extraída a pH 4,0 e pode ser isolada por cromatografia de afinidade em coluna de Sephadex G-50. A lectina aglutina eritrócitos de coelho mas não aglutina hemácias humanas (A, B e O), de boi, de carneiro ou de galinha. D-glicose, D-manose, D-frutose e derivados mostraram ser açúcares inibidores da atividade hemaglutinante, sendo que alfa-metil-glicosídeo e alfa-metil-manosídeo foram os mais potentes inibidores entre os açúcares testados.
8
Odiegwu C.N.C., Egbobe C.G., Ifejirika-Ugboaja E.C., Ogamba S.E., Odiegwu C.K.D., and Ifejirika-Ezeonyi E.C. "Assessment of lectinic activity potentials in extracts of some tropical Euphorbiaceace." World Journal of Advanced Research and Reviews 10, no. 3 (June 30, 2021): 001–11. http://dx.doi.org/10.30574/wjarr.2021.10.3.0225.
Full textAbstract:
Lectins bind a variety of cells having cell surface glycoprotein or glycolipid, such as erythrocytes, leukemic cells, yeast and several types of bacteria. Several specificity groups have been identified such as mannose, galactose, N-acetyl glucoseamine, N-acetyl galactoseamine, L-fucose and N-acetyl neuraminic acid. The presence of two or more binding sites for each Lectin molecule allows the agglutination of many cell type. Sixteen (16) species of some tropical Euphorbiaceae plants were assessed for the presence of Lectins. The leaves of Acalypha torta, Acalypha wiskesiana, Acalypha hispida, Codiaeum variegatum, Euphorbia milli, Euphorbia pulcherima, Jatropha curcas and Jatropha gossypifola; the seeds of Croton tiglium, Ricinus comminus and Tetracarpidium conophorum; the stem of Euphorbia tirucalli and the tubers of Manihot esculenta (Cassava, vitamin A variety), Manihot esculenta (cassava, NR 8082 variety), Manihot esculenta (Cassava, TMX 419 variety), Manihot esculenta (Cassava, TMX 4(2) 1425 variety) were used for sourcing the Lectins. A. torta, A. wiskesiana, C. variegatum, C. tiglium, E. milli, E. pulcherima, E. tirucalli, J. curcas, J. gossypifola, R. comminus and T. conophorum agglutinated pooled washed human ABO cells in saline (direct haemagglutination) while A. hispida and the four varieties of M. esculenta showed no agglutination reaction. E. pulcherima showed specificity for B cells only while E. tirucalli showed specificity for O cells only, hence could be rightly indicated by referring to them as anti-B Ep and anti-H Et Lectins respectively (where Ep=Euphorbia pulcherima and Et= Euphorbia tirucalli). However A. torta and T. conophorum cross-reacted with pooled washed ABO cells in differing strengths and when standardized, showed that A. torta at a titre of 16 reacted specifically with O cells and T. conophorum at a titre of 128 reacted specifically with B cells. Based on this, these Lectins could be indicated as anti-H At and anti-B Tc respectively (Where At= Acalypha torta and Tc= Tetracarpidium conophorum). The protein content of the crude extracts of the sixteen (16) species were also assayed using Biuret protein assay method and the results revealed that there are no relation or association between the quantity of protein content and agglutination patterns of the extracts. This research has therefore succeeded in revealing presence of Lectinic properties in extracts of some tropical Euphorbiaceae.
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Torres-Tirado, David, Maureen Knabb, Irene Castaño, Araceli Patrón-Soberano, Alejandro De Las Peñas, and Rafael Rubio. "Candida glabratabinds to glycosylated and lectinic receptors on the coronary endothelial luminal membrane and inhibits flow sense and cardiac responses to agonists." American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology 310, no. 1 (January 1, 2016): R24—R32. http://dx.doi.org/10.1152/ajpregu.00229.2014.
Full textAbstract:
Candida glabrata (CG) is an opportunistic fungal pathogen that initiates infection by binding to host cells via specific lectin-like adhesin proteins. We have previously shown the importance of lectin-oligosaccharide binding in cardiac responses to flow and agonists. Because of the lectinic-oligosaccharide nature of CG binding, we tested the ability of CG to alter the agonist- and flow-induced changes in cardiac function in isolated perfused guinea pig hearts. Both transmission and scanning electron microscopy showed strong attachment of CG to the coronary endothelium, even after extensive washing. CG shifted the coronary flow vs. auricular-ventricular (AV) delay relationship upward, indicating that greater flow was required to achieve the same AV delay. This effect was completely reversed with mannose, partially reversed with galactose and N-acetylgalactosamine, but hyaluronan had no effect. Western blot analysis was used to determine binding of CG to isolated coronary endothelial luminal membrane (CELM) receptors, and the results indicate that flow-sensitive CELM receptors, ANG II type I, α-adrenergic 1A receptor, endothelin-2, and VCAM-1 bind to CG. In addition, CG inhibited agonist-induced effects of bradykinin, angiotensin, and phenylephrine on AV delay, coronary perfusion pressure, and left ventricular pressure. Mannose reversed the inhibitory effects of CG on the agonist responses. These results suggest that CG directly binds to flow-sensitive CELM receptors via lectinic-oligosaccharide interactions with mannose and disrupts the lectin-oligosaccharide binding necessary for flow-induced cardiac responses.
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Cavalcanti, Liliane Cabral, Georgia Sousa Ferreira Soares, Cássia Borges Lima de Castro, and Rubem Carlos Araújo Guedes. "EFEITO ELETROFISIOLÓGICO CEREBRAL DA LECTINA DA CANAVALIA ENSIFORMIS (ConA): INTERAÇÃO COM O ÁCIDO ASCÓRBICO EM RATOS." Revista Expressão Católica Saúde 3, no. 1 (September 28, 2018): 28. http://dx.doi.org/10.25191/recs.v3i1.2194.
Full textAbstract:
Este trabalho investiga o efeito da administração simultânea da lectina Concanavalina A (ConA) com o ácido ascórbico (AA) sobre o fenômeno dependente da excitabilidade cerebral conhecido como Depressão Alastrante Cortical (DAC). Ratos Wistar machos (n = 40), recém-nascidos e normonutridos, amamentados em ninhadas com 6-7 filhotes, foram tratados diariamente do dia pós-natal 5 ao 24 com solução salina ou 10mg/kg/dia de lectina, e do dia 7 ao 24 com salina ou ácido ascórbico (por gavagem), respectivamente, formando quatro grupos distintos: o grupo Ingênuo (sem tratamento); o grupo Sal+Sal (salina 0,9% em ambas as vias); o grupo Lec10+Sal (lectina 10mg intraperitoneal e salina 0,9% por gavagem) e o grupo Lec10+AA (lectina 10mg intraperitoneal e ácido ascórbico 30mg por gavagem). Aos 90-120 dias de idade, a DAC foi quimicamente induzida no córtex frontal e registrada em dois pontos da região parietal durante 4 h, e seus parâmetros de velocidade de propagação, amplitude e duração das ondas foram mensurados. Como apresentam estudos anteriores, a ConA diminuiu a velocidade da DAC, em comparação com os grupos controles (Ingênuo e Sal+Sal). A administração concomitante da ConA com o AA inverteu esse efeito, aumentando a velocidade da DAC (p < 0,01), em comparação com todos os grupos. Achados confirmam a ação da ConA sobre a atividade elétrica do cérebro, caracterizada pela redução da propagação da DAC. Mostra-se que o AA pode interferir nesse efeito. Com base nesses resultados, pode-se sugerir que o efeito da ConA sobre a DAC pode envolver reações de óxido-redução, visto que o AA reverteu esse efeito. Contudo são necessários mais estudos para melhor compreensão dos processos relacionados com essa interação ConA/AA.
Dissertations / Theses on the topic "Lectinica"
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Siebra, Paes Barreto Raquel. "Purificação e Caracterização Parcial de uma Lectina da entrecasca da Caesalpinia ferrea var. leiostachya Benth." Universidade Federal de Pernambuco, 2007. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1880.
Full textAbstract:
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Previous issue date: 2007As lectinas são proteínas ou glicoproteínas que se ligam reversivelmente a carboidratos com diferentes graus de seletividade, são encontradas em uma variedade de organismos e estão envolvidas em numerosos processos celulares. Neste trabalho foi avaliada a presença de lectina na entrecasca da Caesalpinia ferrea var. leiostachya Benth (CfeBL), planta com ampla distribuição no Brasil e conhecida vulgarmente como pau-ferro. Extrato bruto da entrecasca da C. ferrea foi obtido em NaCl 0,15 M. Este extrato foi submetido a fracionamento com sulfato de amônio (F 0-80%, F80) e ensaios de atividade hemaglutinante (AH) com diferentes tipos de eritrócitos. A fração F80 foi cromatografada em uma coluna de quitina que foi eluida, respectivamente, com NaCl 0,15M e ácido acético 1 M; CfeBL foi eluída com ácido acético 1M. A AH da CfeBL foi, então, avaliada em presença de íons divalentes (Ca++ , Mg++), diferentes valores de pH (2- 12), por carboidratos, glicoproteínas e ensaios da estabilidade térmica em diferentes temperaturas (30 100 ºC, por 30 minutos). A massa molecular da proteína nativa foi determinada usando uma coluna de Superdex 75-30 cm. Amostras da CfeBL foram submetiads a SDSPAGE em condições desnaturantes e redutoras. Eletroforese bidimensional foi realizada para a verificação do ponto isoelétrico (pI) e massa molecular. O grau de fluorescência da CfeBL foi determinado através do espectrômetro de fluorescência. Eritrócitos de coelho foram usados para avaliação da AH. A AH da CfeBL não sofreu alteração em presença de íons nem em diferentes valores de pH. A CfeBL continuou ativa após aquecimento à 100 ºC, foi parcialmente inibida pelo carboidrato N-acetil-D-glicosamina e as glicoproteínas fetuína, soro de coelho, azocaseína, caseína, ovoalbumina, soro fetal, tiroglobulina e peroxidase não inibiram a AH da CfeBL. A CfeBL apresentou duas bandas por SDSPAGE e o sistema Superdex 75-30 cm revelou dois picos protéicos com 19 e 15 KDa. Na eletroforese 2D a massa molecular estimada foi de 20 e 15 KDa e o pI de 4,53 e 5,14. Não foi observado crescimento de bactérias gram-positivas ou negativas em amostras de CfeBL. Uma lectina, CfeBL, específica para N-acetil-D-glicosamina, estável em diferentes temperaturas e variações de pH, foi obtida da entrecasca de C. ferrea por cromatografia de afinidade em quitina, com potencial atividade antimicrobiana
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Dalvina, Correia da Silva Michele. "Uma Lectina do líquen Cladonia verticillaris : purificação e caracterização parcial." Universidade Federal de Pernambuco, 2004. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2059.
Full textAbstract:
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Previous issue date: 2004Lectinas são proteínas ou glicoproteínas de origem não imunológica que possuem sítios de ligação para carboidratos e/ou glicoconjugados. Uma lectina do líquen Cladonia verticillaris foi purificada através de cromatografia de exclusão molecular. O líquen triturado foi submetido à extração e uma purificação parcial por fracionamentos utilizando sulfato de amônio. As amostras foram submetidas a ensaios de atividade hemaglutinante (AH) e suas concentrações protéicas foram estimadas. A fração mais ativa, F1 (0-30 %), foi submetida a ensaios de inibição, a ensaios de estabilidade térmica e de dependência de íons divalentes, assim como a ensaios cromatográficos para a purificação e caracterização lectínica. ClaveLL foi isolada através de cromatografia de exclusão molecular de F1, e submetida aos mesmos ensaios; foi também avaliada quanto à estabilidade da AH em valores de pH compreendidos de 2 a 12. F1 e ClaveLL foram analisadas em eletroforeses em gel de poliacrilamida (PAGE) para proteínas nativas ácidas e básicas, assim como para proteínas desnaturadas. F1 foi inibida parcialmente por carboidratos (N-acetil-D-glicosamina, xilose, arabinose, ramnose e manose) e glicoproteínas (fetuína, caseína, ovalbumina e peroxidase) ou totalmente (glicoproteínas presentes em soro fetal bovino e em soro de coelho). ClaveLL foi inibida parcialmente por carboidratos (N-acetil-D-glicosamina, galactose, ramnose, manose, glicose e trealose) e ovalbumina, e inibida totalmente por fetuína, asialo-fetuína, caseína, asocaseína e glicoproteínas presentes em colostro, soro de coelho e soro fetal bovino. F1 foi termoestável, mantendo sua AH a 80°C, enquanto ClaveLL foi sensível ao aumento de temperatura. F1 e ClaveLL não foram dependentes de íons, mas MnCl2, BaCl2, CaCl2 e MgCl2 estimularam sua AH. ClaveLL foi mais ativa nos valores de pH ácido (5,5) ou básico (11,0). PAGE contendo SDS resolveu F1 e ClaveLL como única banda polipeptídica (glicosilada) com peso molecular menor que 14 kDa. F1 glicosilada pode ter resíduos glicose/manose uma vez que se ligou à Cramoll 1,4-Sepharose, uma matriz de afinidade com a lectina de semente de Cratylia mollis, isoformas 1 e 4 glicose/manose específica, imobilizada à Sepharose CL-4B. PAGE para proteínas nativas ácidas detectou em ClaveLL uma única banda que migrou junto com a frente de corrida; o mesmo foi observado em PAGE para proteínas nativas básicas. Cromatografia de ClaveLL através de filtração em gel em sistema ÄKTA-FPLC, resolveu três picos distintos com AH, que sugeriram formas de agregados moleculares para a lectina nativa, com pesos moleculares estimados em 170, 110 (pico principal) e 82 kDa. Concluindo, ClaveLL glicosilada altamente purificada é estável a pH e principalmente inibida por glicoproteínas
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SILVA, Sandro do Nascimento. "Purificação e caracterização de preparações lectinicas da folha de Caesalpinia ferrea: avaliações biológicas." Universidade Federal de Pernambuco, 2009. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/26614.
Full textAbstract:
Submitted by Pedro Barros (pedro.silvabarros@ufpe.br) on 2018-08-31T22:29:48Z
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DISSERTAÇÃO Sandro do Nascimento Silva.pdf: 1020662 bytes, checksum: a30b2f8dc74abe95d386d11893be3958 (MD5)Approved for entry into archive by Alice Araujo (alice.caraujo@ufpe.br) on 2018-09-17T20:05:30Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) DISSERTAÇÃO Sandro do Nascimento Silva.pdf: 1020662 bytes, checksum: a30b2f8dc74abe95d386d11893be3958 (MD5)
Made available in DSpace on 2018-09-17T20:05:30Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) DISSERTAÇÃO Sandro do Nascimento Silva.pdf: 1020662 bytes, checksum: a30b2f8dc74abe95d386d11893be3958 (MD5) Previous issue date: 2009-12-15
Lectinas são proteínas ou glicoproteínas que se ligam de forma reversível e específica a carboidratos. Devido a essa característica principal elas Tem sido uma importante ferramenta da biotecnologia, sendo utilizada em diversos ramos da pesquisa. Lectinas da folha da Caesalpinia ferrea (CfeLL) foram purificadas e juntamente com seu extrato bruto (EB) foram caracterizados e avaliados quanto ao seu potencial analgésico, antiinflamatório e antitumoral utilizando camundongos fêmeas. A pesquisa partiu do interesse em explorar a C. ferrea, uma planta com muitas propriedades terapêuticas utilizada pela medicina popular. Inicialmente obteve-se o extrato bruto a 10% de solução em Tampão citrato fosfato 10mM pH 6,5. Com uma amostra do extrato foi feita cromatografia em coluna de quitina. CfeLL aglutinou eritrócitos de coelhos e de humanos e teve sua atividade inibida por glicoproteínas (fetuína e soro fetal bovino) e por carboidratos (N-acetil-Dglicosamina); manteve sua atividade hemaglutinante mesmo a 100º C; não apresentou variação de atividade em presença de íons (Ca²⁺ e Mg²⁺); nem em diferentes valores de pH (2,0 – 10,0). Os resultados in vivo revelaram que tanto o EB quanto CfeLL (50 mg/kg) reduziram em 43,45% e 41,12% o tamanho do tumor sólido sarcoma-180. As preparações também diminuíram em até 63% as contorções e estiramentos dos ratos tratados com EB (30mg/kg) e em até 53% dos ratos tratados com CfeLL (30 mg/kg). Na avaliação da atividade antiinflamatória apresenta inibição da inflamação em 48% dos animais quando tratados com EB (100mg/kg) e 46% quando tratados com CfeLL(100mg/kg). Os resultados portanto revelam que tanto o EB quanto a Lectina possuem afinidade por fetuina, soro fetal bovino e N-acetil-D-glicosamina. São termoestáveis e não se alteram em presença de íons e em diferentes valores de pH. Os testes com camundongos mostraram que EB e CfeLL possuem atividade antitumoral, analgésica e antiinflamatória, podendo ser comparados aos resultados de fármacos já utilizados. Dessa forma confirma-se a crença popular da utilização para tratamento de ulceras gástricas e como cicatrizante.
Lectins are proteins or glycoproteins that bind reversibly and specifically to carbohydrates. Because of this feature in the main they were an important tool have biotechnology and is used in various branches of research. Caesalpinia ferrea leaves lectins (CfeLL) were purified and with his crude extract (CE) were characterized and evaluated for their potential analgesic, anti-inflammatory and antitumor using female mice. The study started from the interest in exploring the C. ferrea, a plant with many therapeutic properties used by folk medicine. Initially it was obtained the crude extract to a 10% solution in 10 mM phosphate citrate buffer pH 6.5. With a sample of the extract was made column chromatography on chitin. CfeLL agglutinated erythrocytes of rabbits and humans and their activity was inhibited by glycoproteins (fetuin and fetal bovine serum) and carbohydrate (N-acetyl-D glucosamine); retained their hemagglutinating activity even at 100 º C; did not change activity in the presence of ions (Ca2 + and Mg2 +); or at different pH values (2.0 - 10.0). The results in vivo showed that both the EB and CfeLL (50 mg / kg) reduced by 43.45% and 41.12% the size of solid tumor sarcoma-180. The preparations also decreased by 63% in the twisting and stretching of rats treated with EB (30mg/kg) and up to 53% of mice treated with CfeLL (30 mg/kg). in evaluation of the anti-inflammatory activity showed inhibition of inflammation by 48% of the treated animals with EB (100mg/kg) and 46% when treated with CfeLL (100mg/kg). The results therefore show that both the EB and have a Lectin affinity for fetuin, fetal calf serum and N-acetyl-D-glucosamine. Are heat-stable and not change in the presence of ions and different pH values. Tests on mice showed that EB and CfeLL have antitumor activity, analgesic and anti-inflammatory, can be compared to the results of drugs already in use. Thus it is confirmed the popular belief of the use for treatment of gastric ulcers and as a healing.
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Maria, Lins Rolim Santos Hercília. "Lipossomas convencionais e síntioespecíficos (lectina-conjugada) contendo antineoplásicos." Universidade Federal de Pernambuco, 2005. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2011.
Full textAbstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:53:49Z (GMT). No. of bitstreams: 2
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Previous issue date: 2005Lipossomas são vesículas aquosas formadas por bicamadas de fosfolipídios e constituem excelentesformas farmacêuticas de liberação controlada de fármacos devido à sua flexibilidade estrutural em termos de tamanho, composição, fluidez da bicamada lipídica e capacidade para incorporar tanto compostos hidrofílicos quanto lipofílicos. As lectinas, proteínas de reconhecimento a carboidratos com capacidade para ligar-se a glicoconjugados de membranas biológicas, podem ser utilizadas como moléculas sinalizadoras na superfície de lipossomas tornando-os sítio-específicos (lipossomas lectina-conjugada). O objetivo desta tese foi desenvolver lipossomas lectina-conjugada e lipossomas convencionais para o direcionamento de fármacos anticancerígenos à células antitumorais. A doxorrubicina (DOX) e o ácido úsnico (AU), um antitumoral de origem liquênica, foram utilizados como fármacos modelos a serem nanoencapsulados em lipossomas. A lectina Concanavalina A (Con A) foi conjugada a lipossomas contendo DOX (Con A-lipossomas) para liberação sítio-específica do fármaco. Adicionalmente, o AU foi encapsulado em lipossomas convencionais. Con Alipossomas foram preparados por incubação da lectina modificada (SATA-Con A) com DOXlipossomas (DPPE-MBS lipossomas) previamente preparados. A atividade biológica da lectina foi monitorada antes e após conjugação aos lipossomas por ensaio de hemaglutinação. Lipossomas contendo AU foram preparados pelo método de hidratação do filme lipídico seguido de sonicação. As propriedades físico-químicas e a estabilidade dos lipossomas foram avaliadas. A citotoxicidade de DOX encapsulada em Con A-lipossomas e do AU lipossomal foi avaliada em termos de inibição da proliferação celular em linhagens humanas NCI-H292 e HEp-2 utilizando o método do MTT. A citotoxicidade dos fármacos encapsulados foi comparada com aquela dos fármacos nas suas formas livres em solução. Lipossomas sítioespecíficos contendo DOX (1 mg/ml), com superfície modificada pela Con A, foram obtidoscom tamanho de partículas de 172,6 ± 12,7 nm e com atividade hemaglutinante parcialmente preservada. A encapsulação de DOX em Con A-lipossomas promoveu uma inibição de aproximadamente 70% da proliferação das células HEp-2 nas concentrações testadas (0,63-5 mg/ml). Uma inibição de 50% da proliferação das células NCI-H292 foi observada para a concentração de 1,25 mg/ml (CI50), enquanto que a DOX livre apresentou uma CI50 de 5 mg/ml. DOX em solução foi capaz de inibir apenas 20% da proliferação das células HEp-2. Con A-lipossomas não carregados com fármaco não apresentaram citotoxicidade em nenhuma das células testadas. Lipossomas (42 μmol/10μl) contendo 1,5 mg/ml de AU foram obtidos e a formulação mais resistente permaneceu estável por mais de 100 dias em suspensão. A citotoxicidade do AU livre e encapsulado em células HEp-2 foi de 20 e 5 μg/ml, respectivamente, e de 20 μg/ml para ambas as formas livre e encapsulada testadas em células NCI-H292. A encapsulação de DOX em Con A-lipossomas levou a um melhoramento na penetração do fármaco nas células, e como conseqüência ao aumento da citotoxicidade, especialmente em células HEp-2. A nanoencapsulação de fármacos anticancerígenos em lipossomas convencionais ou sítio-específico promove um aumento na eficácia do fármaco constituindo, portanto, uma forma potencial de administração de tais fármacos
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Garcia, Maria Betania de Oliveira. "Influencia da lectina de Crotalaria paulina e lectina do veneno de serpente Bothrops jararacussu sobre a atividade proteolitica da microbiota cariogenica." [s.n.], 2002. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314379.
Full textAbstract:
Orientador : Jose Camillo NovelloTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia
Made available in DSpace on 2018-08-02T23:28:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Garcia_MariaBetaniadeOliveira_D.pdf: 5487305 bytes, checksum: de469730a17c2b1b7458c448fc40fba2 (MD5) Previous issue date: 2002
Resumo: As lectinas constituem um grupo de proteínas que possuem a capacidade de se ligarem, específica e reversivelmente, a determinados carboidratos. Identificadas em vegetais e animais, são também encontradas em venenos ofídicos. O objetivo deste trabalho é analisar a influência da lectina de Crotalaria paulina e lectina do veneno de serpente Bothrops jararacussu sobre a atividade proteolítica da microbiota cariogênica em placa bacteriana supragengival, em cárie de dentina e cárie de cemento, fazendo uso do teste BANA. Uma colher de dentina (1 mg) foi usada para coleta de 90 amostras: 30 - placa bacteriana supragengival, 30 - cárie de dentina ativa e 30 - cárie de cemento. Estas amostras foram colocadas em 2 mL de uma solução tampão (pH 7.2), sendo agitadas por 30 segundos em 250 mL foram adicionados: A) 250 mL de lectina vegetal de Crotalaria paulina 0,12% + 250 mL BANA 1.67 mmol/L + 250 mL de água destilada; B) 250 mL de lectina do veneno de Bothrops jararacussu 0,12% + 250 mL BANA 1.67 mmol/L + 250 mL de água destilada; C) 250 mL de lectina vegetal de Crotalaria paulina 0,12% + 250 ULL BANA 1.67 mmol/L + 250 mL de N-acetil D-galactosamina a 25mM; D) 250 mL de lectina do veneno da Bothrops jararacussu 0,12% + 250 mL BANA 1.67 mmol/L + 250 mL de lactose a 0,8 mM. As misturas foram incubadas por 18 horas a 37°C e a cor foi desenvolvida pela adição de 50 µL de Fast Gamet a 0,1%. A absorbância foi analisada espectrofotometricamente a 510 nm. Testes estatísticos (t-test) foram realizados para se determinar diferenças significativas entre as absorbâncias dos testes e controles. A absorbância média dos grupos de CrpL [0.375 (±0.028)] e BJcuL [0.442 (±0.057)] foi inferior a dos controles [0.860 (±0.056)] [0.753 (±0.058)] em placa bacteriana supragengival (p < 0.001). A absorbância média dos grupos de CrpL [0.471 (±0.044)] e BJcuL [0.563 (±0.035)] foi inferior do que os controles em dentina cariada (p < 0.001). A absorbância média dos grupos de CrpL [0.684 (±0.027)] e BJcuL [0.789 (±0.046)] foi similar aos controles em cemento cariado, não apresentando diferença significativa.Conclui-se que a CrpL e BJcuL pode inibir a atividade proteolítica presente em amostras humanas de placa bacteriana supragengival e cárie de dentina
Abstract: Lectins are polyvalent carbohydrate-binding proteins which agglutinate red blood cells. Identified in plants and animals, have also been found in snake venoms. The purpose of this study was to measure inhibition of proteolytic activity in supragingival plaque, coronal and root dentinal caries samples by CrpL e BJcuL. A standardized excavator ( 1 mg wet weight) was used to collect the samples (30 supragingival plaque; 30 - coronal caries; 30 - root caries) which were placed in 2 mL of a buffering solution (pH 7,2). The samples were vortexed for 30 seconds and 250 µL were added to: A) 250 µL CrpL 0,12% + 250 µL BANA 1.67 mmol/L + 250 µL distilled water; B)250 µL BJcuL 0,12% + 250 µL BANA 1.67 mmol/L + 250 µL distilled water; C) 250 µL CrpL 0,12% + 250 µL BANA 1.67 mmol/L + 250 µL N-acetil-D-galactosamine 25 mM; D) 250 µL BJcuL 0,12% + 250 µL BANA 1.67 mmol/L + 250 µL lactose 0.8 mM. The mixtures were incubated for 18 hours at 37°C and color was developed by the addition of 50 µL of 0,1% Fast Garnet. The absorbance at 510 nm was recorded spectrophotometrically. Independent t-tests were employed to determine differences between mean optical densities of the experimental groups and controls.The mean absorbance of CrpL group [0.375 (±0.028)] and BJcuL group [0.442 (±0.057)] was significantly different than 0.860 (±0.056) and 0.753 (±0.058) control groups (p < 0.001) in supragingival plaque samples. The mean absorbance of CrpL group [0.471 (±0.044)] and BJcuL group [0.563 (±0.035)] was significantly different than 0.860 (±0.056) and 0.753 (±0.058) control group (p < 0.001) in coronal caries. The mean optical density of CrpL group [0.684 (±0.027)] and BJcuL [0.789 (±0.046)] wasn't significantly different than 0.742 (±0.030) and 0.753 (±0.058) control groups. It is concluded that CrpL and BJcuL can inhibit proteolytic activity present in human supragingival plaque and coronal caries
Doutorado
Bioquimica
Doutor em Biologia Funcional e Molecular
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Crisóstomo, Clébia Vieira. "Polissacarídeo endospérmico de Bauhinia pentandra: caracterização e estudo de interação com lectinas." reponame:Repositório Institucional da UFC, 2008. http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/10496.
Full textAbstract:
CRISÓSTOMO, C. V. Polissacarídeo endospérmico de Bauhinia pentandra: caracterização e estudo de interação com lectinas. 2008. 100 f. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2008.Submitted by Francisco Lacerda (lacerda@ufc.br) on 2014-11-10T23:02:38Z No. of bitstreams: 1 2008_tese_cvcrisostomo.pdf: 2270783 bytes, checksum: 81eb613cc20ba4aeb4b550822115fd0e (MD5)
Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2015-01-20T13:22:26Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2008_tese_cvcrisostomo.pdf: 2270783 bytes, checksum: 81eb613cc20ba4aeb4b550822115fd0e (MD5)
Made available in DSpace on 2015-01-20T13:22:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2008_tese_cvcrisostomo.pdf: 2270783 bytes, checksum: 81eb613cc20ba4aeb4b550822115fd0e (MD5) Previous issue date: 2088
Due the chemicals properties diferences, such as the ability to make viscous solution or aqueous gels, the study of the galactomanans has been too important. In this study, the endospermic galactomannans from seeds of Bauhinia pentandra was isolated and partially characterized. This polysaccharide is a classical galalactomannan constituted by a linear chain of mannose linked by β(1-4) linkages with galactose substituintions linked by α(1-6) linkages, resulting in a Man:Gal ratio of 2.5:1, and water intrinsic viscosity equal to 10.1 dL/g. Galactomannan was evaluated in ability to interact with galactose-binding lectins. The polysaccharide was treated with epichlorohidrine and the material obtained was utilized to make the affinity chromatography matrix. Lectin-rich extracts from Artocarpus incisa, Artocarpus integrifolia and Bauhinia pentandra were applied and lectin fractions were obtained, thus, the affinity matrix showed to be efficient to isolate them. The retention capacity of the galactomannan from B. pentandra was compared with galactomannan matrix from Adenantera pavonina, Caesalpinea pulcherrima, Sophora japonica and commercial matrix of Sepharose 4B in regards to the isolation of the lectin from B. pentandra (LBp). Although the galactomannan matrix had been showed the smallest retention capacity in comparision with the others, it is equivalent to the commercial matrix, enabling your utilization.
Devido às suas diferentes propriedades químicas tais como capacidade de formar soluções viscosas ou géis em meio aquoso o isolamento e caracterização de galactomananas têm sido de grande importância Nesse trabalho a galactomanana do endosperma da semente de Bauhinia pentandra foi isolada e caracterizada, apresentando-se homogênea por GPC Este polissacarideo foi demonstrado ser uma galactomanana clássica formada por uma cadeia linear de manose unidas por ligações β(1-4) com substituições de galactose em ligação α(1-6) com uma proporção Man:Gal de 2 5.1 e viscosidade intrínseca em água de 10 1 dL/g A galactomanana foi avaliada quanto à capacidade de interagir com lectinas galactose ligante O polissacarídeo foi tratado com epicloridrina e o material obtido foi utilizado para a montagem de coluna cromatográfica de afinidade Extratos ricos em lectinas de Artocarpus incisa Artocarpus integrifólia e Bauhinia pentandra foram aplicados e frações lectinicas purificadas foram obtidas A capacidade da galactomanana de B. pentandra em reter a lectina (LBp) da mesma semente foi comparada com a matriz de galactomanana de Adenantera pavonina Caesalpinea pulcherrima Sophora japonica e com a matriz comercial Sepharose 4B Apesar da galactomanana de B. pentandra ter apresentado a menor capacidade de retenção frente às demais, ela mostrou-se semelhante à matriz comercial sendo viável a sua utilização.
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Figueirêdo, Cláudia Lóssio. "Purificação e caracterização parcial de uma lectina lactose-específica com ação pro-inflamatória de sementes de Dioclea reflexa." reponame:Repositório Institucional da UFC, 2016. http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/21593.
Full textAbstract:
LÓSSIO, Cláudia Figueirêdo. Purificação e caracterização parcial de uma lectina lactose-específica com ação pro-inflamatória de sementes de Dioclea reflexa. 2016. 60 f. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Recursos Naturais)-Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2016.Submitted by Anderson Silva Pereira (anderson.pereiraaa@gmail.com) on 2017-01-18T21:33:57Z No. of bitstreams: 1 2016_dis_cflóssio.pdf: 981683 bytes, checksum: c1e6a8a162f87ba8b8a4df93a7c4bbf4 (MD5)
Approved for entry into archive by Jairo Viana (jairo@ufc.br) on 2017-01-19T11:55:16Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2016_dis_cflóssio.pdf: 981683 bytes, checksum: c1e6a8a162f87ba8b8a4df93a7c4bbf4 (MD5)
Made available in DSpace on 2017-01-19T11:55:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016_dis_cflóssio.pdf: 981683 bytes, checksum: c1e6a8a162f87ba8b8a4df93a7c4bbf4 (MD5) Previous issue date: 2016
Lectins with lactose binding specificity isolated from seeds of phylogenetically close plant species of Diocleinae sub-tribe present different characteristics when compared to the extensively studied mannose/glucose-specific lectins. In this study, a new lactose-specific lectin from Dioclea reflexa seeds (DrfL II) was isolated by a two-step chromatography in Sephadex® G-50 and lactose-Sepharose columns. The SDS-PAGE showed that the pure lectin is composed of a single band, slightly lower than 30 kDa, presenting a different profile from ConA-like mannose/glucose specific lectins. Partial sequence of the protein was obtained by electrospray ionization mass spectrometry covering 30% of the total sequence. DrfL II presented sugar specificity to α-lactose, and high stability at wide range of pH. DrfL II showed no toxicity against Artemia nauplii and induced acute inflammation (paw edema and hipernociception) in mice with the participation of the lectin domain and nitric oxide. Thus, it is important to further determine the complete sequence and tridimensional structure of this new type of lactose-binding lectin in order to be able to compare it with mannose/glucose lectins and their biotechnological applications.
Lectinas específicas a lactose isoladas de sementes de espécies filogeneticamente próximas da sub-tribo Diocleinae apresentam diferentes características das extensivamente estudadas lectinas específicas a glicose-manose. Nesse estudo, uma nova lectina específica a lactose extraída a partir de sementes de Dioclea reflexa (DrfL II) foi isolada por dois passos cromatográficos em colunas de Sephadex G-50 e sepharose-lactose. A SDS-PAGE apresentou a lectina como uma banda única em torno de 29 kDa, resultado que difere do perfil já conhecido de lectinas ConA-like específicas a glicose/manose. A sequencia parcial da lectina foi obtida por espectrometria de massa com fonte ionizadora eletrospray cobrindo cerca de 30% da sequencia total da proteína. DrfL II apresentou especificidade à L-lactose e alta estabilidade a um vasto intervalo de pH. DrfL II mostrou não ser toxica em teste de toxicidade contra Artemia nauplii e induziu inflamação aguda (edema de pata e hipernocicepção) em camundongos com a participação do domínio da lectina e oxido nítrico. Poucas informações, no entanto, foram publicadas a respeito de lectinas lactose específicas de Diocleinae, se fazendo necessário, portanto, que o estudo seja continuado com a determinação completa da estrutura primaria e tridimensional da lectina, visando sua comparação com os dados existentes de lectinas ConA-like e lactose específicas.
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Rossi, Claudio Lucio 1950. "Utilização de conjugados anticorpo-lectina no imunodiagnostico da neurocisticercose." [s.n.], 1986. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/310531.
Full textAbstract:
Orientador: Luis Sebastião PrigenziTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas
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Resumo: Não informado
Abstract: Not informed.
Doutorado
Doutor em Imunologia
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MELO, Fabiana Bezerra de. "Atividade antinflamatória de preparação da lectina de sementes de Cratylia mollis em camundongos." Universidade Federal de Pernambuco, 2009. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1477.
Full textAbstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:50:25Z (GMT). No. of bitstreams: 2
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Previous issue date: 2009Cramoll é uma lectina purificada das sementes de Cratylia mollis. Possui diferentes formas moleculares, isolectinas ou isoformas (Cramoll 1, Cramoll 2, Cramoll 3 e Cramoll 4), com especificidades distintas para monossacarídeos. O objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade antiinflamatória de Cramoll 1,4 (preparação contendo Cramoll 1 e Cramoll 4) em camundongos. Cramoll 1,4 foi obtida a partir de fracionamento salino do extrato das sementes, seguido de cromatografia de afinidade em Sephadex G-75. O teste de atividade antiinflamatória de escolha foi o método da medida do edema de pata induzido por carragenina em camundongos. Os animais foram tratados com Cramoll 1,4 (200, 500 e 1000 μg/animal), concanavalina A, Con A, (200 μg /animal) utilizada como lectina controle, ácido acetilsalicílico (7,5 mg/animal), controle positivo, ou NaCl 0,15 M, controle negativo. Após 4 h, os animais foram sacrificados e as patas pesadas. Os resultados mostraram que a Cramoll foi dose dependente e a redução da medida do edema da pata foi mais efetiva em ratos machos (83,6 e 94,2 %, 500 e 1000 μg/animal, respectivamente) em relação às fêmeas (46,4% e 73,9%, 500 e 1000 μg/animal, respectivamente). Nos animais machos a redução plantar pelo uso de Cramoll 1,4 e Con A (200 μg/animal) foi de 76,2 e 75,1 %, respectivamente. Os ensaios mostraram que todas as preparações com lectinas foram mais efetivas que o AAS com exceção da concentração de 200 μg/animal, para as fêmeas, em que houve uma redução de apenas 18,8 %
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Rodrigues, de Souza Sandra. "Avaliações eletroquímicas das lectinas de cratylia mollis mart. (feijão camaratu) e de bauhinia monandra kurz. (pata-de-vaca)." Universidade Federal de Pernambuco, 2002. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1736.
Full textAbstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:52:06Z (GMT). No. of bitstreams: 2
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Previous issue date: 2002A lectina de sementes de Cratylia mollis (Cra) reconhece glicose/manose e apresenta propriedades similares a concanavalina A, Con A, uma lectina já bastante caracterizada de sementes de Canavalia ensiformes. A lectina de folha de Bauhinia monandra (BmoLL), específica para galactose, tem sido purificada através de fracionamento com sulfato de amônia e cromatografia de afinidade em gel de guar. O potencial eletroquímico para Cra, Con A e BmoLL foi obtido através de técnicas potenciostáticas usando uma solução salina como suporte para controle da distribuição de cargas entre o eletrodo de calomelano saturado e o eletrodo de platina como eletrodo de trabalho, em um meio aerado. O potencial eletroquímico positivo determinado para Cra (+94 mV) e Con A (+88 mV) indicou uma alta sensibilidade dos eletrodos utilizados. O potencial eletroquímico de interação foi investigado com a Cra imobilizada sobre contas de vidro ativadas com 3-aminopropiltrietoxisilano (APTES). Este potencial descreveu um comportamento linear em relação ao aumento da concentração com um alto coeficiente de correlação (r = 0,9969). BmoLL imobilizada apresentou um potencial eletroquímico positivo deinteração com diferentes concentrações de galactose (0, 50, 100, 150 e 200 mM). Um sistema amperométrico foi desenvolvido para caracterizar a especificidade de ligação a carboidratos da Cra. Medidas foram realizadas na faixa de concentração de 0 550 mM de glicose, frutose ou sacarose. Os resultados observados sugeriram que uma maior área de superfície do eletrodo aumenta a estabilização na interface da dupla camada elétrica interface. O sistema eletroquímico foi desenvolvido para avaliar as trocas de cargas nas superfícies de Cra e BmoLL livres ou imobilizadas quando estas lectinas interagem com carboidratos
Book chapters on the topic "Lectinica"
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Nascimento, Maria Clara do, Juanize Matias da Silva Batista, Thiago Pajeú Nascimento, Romero Marcos Pedrosa Brandão Costa, and Ana Lúcia Figueiredo Porto. "REVISÃO BIBLIOGRÁFICA: LECTINAS – ASPECTOS GERAIS E SEUS BENEFÍCIOS À AGROINDÚSTRIA." In Tendências e estratégias para a agroindústria do futuro, 165–82. INSTITUTO INTERNACIONAL DESPERTANDO VOCAÇÕES, 2022. http://dx.doi.org/10.31692/978-65-88970-26-3.165-182.
Full textAbstract:
Proteínas capazes de se ligar a carboidratos são denominadas “lectinas”. São glicoproteínas que interagem com diversos tipos de carboidratos, processo caracterizado por duas particularidades: a lectina não altera a estrutura do açúcar e essa ligação pode ser revertida. O amplo grupo possui classificações que variam de acordo com sua fonte de extração, por qual carboidrato é específica e por sua estrutura. A descoberta das lectinas ocorreu devido a observação da capacidade que determinadas proteínas apresentavam de aglutinar eritrócitos, a primeira lectina foi nomeada como “ricina” e desde então muitas outras foram descobertas e estudadas, apresentando até hoje um grande potencial biotecnológico. Por isso, o intuito deste trabalho é revisar as principais características das lectinas e suas possíveis aplicações, principalmente no agronegócio já que evidências comprovam grandes benefícios de sua utilização na área. Esta revisão bibliográfica foi desenvolvida a partir de buscas em sites científicos que levaram a seleção de artigos que mais estivessem condizentes com o tema. Logo foi observado que, lectinas podem ser encontradas e extraídas de animais, microrganismos e plantas e que uma das suas primeiras aplicações, graças a sua capacidade de aglutinar eritrócitos, foi na organização de informações sobre o Sistema ABO. Sua aplicação não ficou delimitada só nesse eixo, por todas as suas características já citadas, sua facilidade de obtenção e por não ter uma única função definida as lectinas logo tiveram seu uso aplicado em outros setores, como nas atividades de agricultura e pecuária. Um exemplo de aplicação na agricultura é o controle e exterminação de pragas agrícolas. Naturalmente presente nos vegetais, as lectinas funcionam como agentes da imunidade e como barreira bioquímica contra predadores, um sucesso de pesquisa foi a descoberta da capacidade da lectina extraída de Moringa oleífera de serem usadas contra o gorgulho-do-milho, a WSMoL demonstrou competência em causar desordens no sistema digestório do inseto levando a morte. Já na pecuária, exemplos de aplicações foram constatados a partir da eficácia de lectinas contra microrganismos, levando seu uso ao combate de doenças como a mastite e infecções causadas por E. coli. Seus atributos também levaram as lectinas a serem utilizadas como biomarcadores de espermatozoides bovinos, o que se torna uma peça triunfal numa inseminação artificial. Sem embargo, é irrefutável que as particularidades das lectinas as tornam proteínas ouro de ampla aplicação, podendo ser utilizada como defensivo agrícola, antibióticos e no melhoramento genético de atuais/futuras gerações, demonstrando então ser extremamente poderosa no agronegócio. Palavras-Chave: Glicoproteínas, biotecnologia, agronegócio.
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Figueiredo, Carmem Gabriela Gomes de, Maria Soraya Pereira Franco Adriano, Claudenice Rodrigues do Nascimento, Luciane Alves Coutinho, Marizilda Barbosa da Silva, and Patrícia Muniz Mendes Freire de Moura. "POLIMORFISMOS NO GENE DA LECTINA LIGANTE DE MANOSE (MBL2)." In Impactos das tecnologias nas ciências biológicas e da saúde 3, 41–51. Antonella Carvalho de Oliveira, 2019. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.3771916015.
Full text
3
Nova, Isabella Coimbra Vila, Priscila Mirelly Pontes da Silva, Welton Aaron de Almeida, Talyta Naldeska da Silva, João Ricardo Sá Leitão Camaroti, Pollyanna Michelle da Silva, Patrícia Maria Guedes Paiva, Thiago Henrique Napoleão, and Emmanuel Viana Pontual. "ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DA LECTINA DE FOLHAS DE Mussaenda alicia (RUBIACEAE)." In Pesquisa Científica e Tecnológica em Microbiologia 2, 9–19. Atena Editora, 2020. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.3942022012.
Full text
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Cintra, Alcides Jairon Lacerda, Cristian Torres León, Jorge Luiz Neves, and Maria Tereza dos Santos Correia. "UMA BREVE ABORDAGEM DE LECTINA COM ATIVIDADE ANTI-SARS-CoV-2/COVID-19." In Fatores de virulência microbianos e terapias emergentes, 68–79. Latin American Publicações, 2022. http://dx.doi.org/10.47174/lap2020.ed.0000097.
Full text
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Ramiro-Diaz, Juan, Alma Barajas-Espinosa, Erika Chi-Ahumada, Sandra Perez-Aguilar, David Torres-Tirado, Jesus Castillo-Hernandez, Maureen Knabb, Ana Barba de la Rosa, and Rafael Rubio. "Coronary Luminal Endothelial Lectinic Proteins upon Binding to N-Acetylglucosamine Become the Sensors to Flow That Induce Cardiac Paracrine-Dependent Responses." In New Visions in Biological Science Vol. 3, 106–24. Book Publisher International (a part of SCIENCEDOMAIN International), 2021. http://dx.doi.org/10.9734/bpi/nvbs/v3/1940c.
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Oliveira, Julia Mariano Caju de, Edilza Silva do Nascimento, Tatiane Santi Gadelha, and Carlos Alberto de Almeida Gadelha. "INVESTIGAÇÃO DE LECTINA E INIBIDOR DE TRIPSINA EM TUBÉRCULOS DE INHAME (Dioscorea alata) CULTIVADO NO NORDESTE DO BRASIL." In Análise Crítica das Ciências Biológicas e da Natureza 3, 22–37. Atena Editora, 2019. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.5901927053.
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Slamet-Loedin, I. H., Novalina, Satoto, D. Damayanti, Sutrisno, E. S. Mulyaningsih, P. Christou, and H. Aswidinoor. "Inheritance ofcry1A(b)and snowdrop lectingna genesin transgenic javanica rice progenies and bioassays for resistance to brown planthopper and yellow stem borer." In Advances in Rice Genetics, 565–66. World Scientific Publishing Company, 2008. http://dx.doi.org/10.1142/9789812814319_0215.
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Camilo De Souza Silva, Vitoria. "Avaliação do efeito do extrato aquoso, fração proteica e lectina WSMoL na via de sinalização da insulina em camundongos obesos induzidos por dieta." In Internacional de Saúde Única (Interface Mundial). ,: Even3, 2022. http://dx.doi.org/10.29327/vcidsuim2022.522009.
Full textConference papers on the topic "Lectinica"
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Azevedo, Isa Maria Ferreira, Renally Barbosa Da Silva, Aryane De Azevedo Pinheiro, Rômulo Farias Carneiro, and Luiz Gonzaga Do Nascimento Neto. "AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DA LECTINA ISOLADA DA ESPONJA MARINHA CHONDRILLA CARIBENSIS." In II Congresso Brasileiro de Ciências Biológicas On-line. Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, 2021. http://dx.doi.org/10.51189/rema/1270.
Full textAbstract:
Introdução: O câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que tem em comum o crescimento desordenado de células, as quais podem, inclusive, invadir outros tecidos, ocasionando alto índice de mortalidade, assim sendo estabelecido como um importante problema de saúde pública. Células tumorais apresentam alterações significativas na expressão de glicoproteínas em suas superfícies e sua detecção precoce é uma etapa definitiva para a cura durante o tratamento. Na busca por novas moléculas com potencial biotecnológico, vários estudos de prospecção têm sido realizados em habitats marinhos. Lectinas oriundas dos habitats marinhos demonstram relevante potencial biotecnológico, na qual várias atividades biológicas estão descritas na literatura. Tendo em vista a frequente expressão de padrões aberrantes de glicosilação nas células tumorais, as lectinas por serem proteínas com capacidade de ligação seletiva a carboidratos surgem como promissores agentes antineoplásicos. Objetivo: Este trabalho objetivou avaliar a atividade antitumoral da lectina isolada da esponja marinha Chondrilla caribensis (CCL) sobre células de carcinoma de próstata (LNCaP), bem como analisar o perfil de citotoxicidade da CCL sobre a linhagem de queratinócitos normais (HaCaT). Material e Métodos: O efeito citotóxico da CCL foi avaliado através do ensaio de viabilidade celular usando o método colorimétrico do sal tetrazolium MTS para as células das linhagens LNCaP e HaCaT. As linhagens celulares foram expostas a concentrações de 500 a 7,8 µg.ml-1 de CCL por 48 h. Resultados: Os resultados mostraram uma redução de 76,71% na viabilidade de LNCaP nas concentrações de 500, 250 e 125 µg.ml-1 (IC50 = 44,31 µg.ml-1). Para a linhagem celular HaCaT, o tratamento com CCL nas concentrações de 500, 250 e 125 µg.ml-1 resultou na redução da viabilidade em 28,64 %; 12,24 % e 0,76 %, respectivamente, onde 71,36 % ± 0,588 das células HaCaT permaneceram viáveis após 48 h de tratamento. Conclusão: Em conclusão, os resultados sugerem que a CCL possui maior seletividade para a linhagem LNCaP, e em contrapartida apresentou toxicidade reduzida sobre queratinócitos humanos saudáveis. Estudos adicionais devem ser realizados para investigar o mecanismo de ação da CCL sobre as células utilizadas no estudo.
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Santos, Natália Regina Mélo, Weslley Felix de Oliveira, Mariana Paola Ferreira Cabrera, Thiago Henrique Napoleão, Patrícia Maria Guedes Paiva, Márcia Vanusa da Silva, Luana Cassandra B. B. C. F. Coelho, Adriana Fontes, and Maria Tereza dos Santos Correia. "BIOCONJUGAÇÃO DE PONTOS QUÂNTICOS COM LECTINA DE BAUHINIA MONANDRA PARA APLICAÇÕES BIOLÓGICAS." In Encontro Anual da biofisica 2019. São Paulo: Editora Blucher, 2019. http://dx.doi.org/10.5151/biofisica2019-72.
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VILA-NOVA, I. C., P. M.P SILVA, J. S. NASCIMENTO, J. R. S. L. CAMAROTI, P. M. G. PAIVA, T. H. NAPOLEÃO, and E. V. PONTUAL. "EFEITO INSETICIDA, BACTERICIDA E FUNGICIDA DA LECTINA DAS FOLHAS DE MUSSAENDA ALICIA(RUBIACEAE)." In ANAIS DO 5º ENCONTRO BRASILEIRO PARA INOVAçãO TERAPêUTICA. Galoa, 2017. http://dx.doi.org/10.17648/ebit-2017-85651.
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BARBOZA, B. R., J. S. BRITO, R. R. AZEVEDO, M. C. A. ROQUE-BARREIRA, T. H. NAPOLEÃO, and C. M. L. de MELO. "POTENCIAL IMUNOMODULATÓRIO DA LECTINA DE INFLORESCÊNCIAS DE ALPINIA PURPURATA (ApuL) FRENTE A NEUTRÓFILOS HUMANOS." In ANAIS DO 5º ENCONTRO BRASILEIRO PARA INOVAçãO TERAPêUTICA. Galoa, 2017. http://dx.doi.org/10.17648/ebit-2017-85735.
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Gonzatto, Vitor, Maria Eduarda Bezerra Milhomem, Ana Carolina Lima Delfino, Kátia Bonfim Leite de Moura Sérvulo, and Lidiane Pereira de Albuquerque. "INVESTIGAÇÃO DA PRESENÇA DE LECTINAS EM PREPARAÇÕES DE FOLHAS DE Anacardium occidentale L. E Syzigium cumini (L.) SKEELS." In I Congresso Brasileiro de Biotecnologia On-line. Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, 2021. http://dx.doi.org/10.51189/rema/795.
Full textAbstract:
Introdução: Lectinas são glicoproteínas que reconhecem glicoconjugados de superfícies celulares, possibilitando diversas aplicações biotecnológicas. Objetivo: Investigar a presença de lectinas em folhas de A. occidentale e S. cumini Material e métodos: A farinha das folhas secas de S. cumini e A.occidentale foram homogeneizadas em NaCl 0,15 M. Após filtração e centrifugação, o sobrenadante correspondeu ao extrato. As proteínas presentes no extrato foram precipitadas com (NH4)2SO4 obtendo-se a fração proteica F0-60% (após centrifugação/dialise). As preparações foram avaliadas quanto à concentração proteica e a presença de lectinas foi avaliada pela atividade hemaglutinante (AH) utilizando eritrócitos humanos e de coelho. Realizou-se o ensaio de inibição da AH com carboidratos. Para o ensaio do efeito do pH sobre a AH, as F0-60% foram incubadas em tampões na faixa de pH 4-8; Para determinar a estabilidade térmica, as F0-60% foram incubadas entre 30 e 100 °C antes da realização da AH. Resultados: A concentração proteica para S.cumini foi de 5,0 mg/mL(extrato) e 7,0 mg/mL (F0-60%) e de A. occidentale 17 mg/mL (extrato) e 8,6 mg/mL(F0-60%). No ensaio de AH as preparações mostraram maior AH para eritrócitos de coelho. A lectina em F0-60% de S.cumini foi inibida por glicose, galactose, lactose e manose; e A.occidentale por frutose, maltose, manose, e metil-α-D-glicopiranosídeo. Para S.cumini, AHE de F0-60% foi diminuída em toda faixa de pH testada e após aquecimento a 30 ºC. Na F0-60% de A.occidentale, a AHE foi mantida em toda faixa até pH 7,0,diminuíndo em pH 8,0; o aquecimento não alterou a AH. Conclusão: podese deduzir a presença de lectina nas preparações de folhas de A. occidentale e S. cumini, como demonstrado pelos ensaios de AH e de inibição. A Caracterização estrutural e investigação de atividades biológicas estão em planejamento.
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Tatsumi Yamada, Aureo, and Lucas Barbosa Paduan. "Identificação dos glicoconjugados co-reativos à lectina DBA e ao anti-CT1 expressos nas células uNK." In XXIII Congresso de Iniciação Científica da Unicamp. Campinas - SP, Brazil: Galoá, 2015. http://dx.doi.org/10.19146/pibic-2015-37536.
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BRAZAO, CAMILA APARECIDA COELHO, and CHRISTIANE ELIZA MOTTA DUARTE. "PREDIÇÃO IN SILICO DE DOMÍNIOS FUNCIONAIS DA LECTINA BOL E CLONAGEM MOLECULAR PARA EXPRESSÃO EM SISTEMA MICROBIANO." In III Congresso Brasileiro de Biologia Molecular On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/iii-conbramol/9292.
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Santos, Ardilles Juan Carlos Alves dos, Victor Felipe da Silva Araújo, Rayssa Perla Martins França, Eva Luana Almeida da Silva, Patrícia Maria Guedes Paiva, Thiago Henrique Napoleão, Edbhergue Ventura Lola Costa, Romildo de Albuquerque Nogueira, and Emmanuel Viana Pontual. "AVALIAÇÃO DOS FEITOS DA LECTINA DE FOLHAS DE Schinus terebinthifollia Raddi SORE A FORMAÇÃO DE NOVOS VASOS SANGUÍNEOS." In Encontro Anual da biofisica 2019. São Paulo: Editora Blucher, 2019. http://dx.doi.org/10.5151/biofisica2019-13.
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Ferreira, E. A. M., D. G. Pompeu, A. M. Godin, R. R. Machado, D. B. Gonçalves, J. A. Silva, and P. A. Granjeiro. "ESTUDO DA ESPECIFICIDADE A AÇÚCARES E AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS E ANTINOCEPITVAS DA LECTINA DE SEMENTES DE Chenopodium quinoa." In V Jornada Acadêmica Internacional da Bioquímica. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2015. http://dx.doi.org/10.5151/biochem-jaibqi-0040.
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Da Silva, Maria Carolina Raiol, Daniel Vitor Da Silva Monteiro, Daniele De Lima Dos Santos, Ediberto Nunes, and Jaqueline Salim Brabo. "MECANISMO DE DEFESA DO SISTEMA IMUNOLÓGICO CONTRA ÀS SUPERBACTÉRIAS." In I Congresso Brasileiro de Imunologia On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/945.
Full textAbstract:
Introdução: As bactérias apresentam uma série de mecanismos químicos que lhes garantem resistência a condições extremas do ambiente. Frente a sérios danos que podem ser causados, vê-se a importância do sistema imunológico na defesa e combate aos agentes agressores. Objetivo: Caracterizar as principais células envolvidas no mecanismo de defesa do sistema imunológico contra superbactérias. Material e métodos: As buscas foram realizadas em bases de dados bibliográficas — SciELO, BIREME, LILACS, livros de Imunologia e Patologia. Incluiu-se artigos do período de janeiro de 2010 a dezembro de 2019, com delineamento experimental ou observacional, em Inglês, Português e Espanhol. Resultados: O sistema complemento atua na destruição de microrganismos infecciosos, caracterizando-se por apresentar três vias, a clássica, a lectina de ligação à manana (MBL) e a via alternativa. Os neutrófilos geram fibras extracelulares, chamadas de “neutrophil extracellular traps” (NETs), caracterizando uma nova estratégia de remoção de patógenos (bactérias Gram-positivas e Gram-negativas). Por meio da liberação de proteínas com atividade microbicida, os macrófagos podem destruir esses micro-organismos. Alguns micro-organismos podem ser resistentes à ação microbicida, assim, os macrófagos tornam-se grandes e multinucleados, impedindo a disseminação do patógeno. Preparados para lançar EETs em resposta a um produto bacteriano, os eosinófilos, demonstraram que ocorre morte de 90% das bactérias inoculadas, por um mecanismo independente da fagocitose. Além disso, eosinófilos intestinais e deposição de DNA extracelular, permitiram proteção contra sepse microbiana. Os linfócitos B são os responsáveis por produzir os anticorpos, porém os anticorpos não penetram nas células hospedeiras, a defesa primária contra o patógeno no citosol é o linfócito T citotóxico. Os TCLs são uma subdivisão de linfócitos T que irão expressam um tipo de antígeno nas suas superfícies chamado CD8. Reconhecem antígenos do patógeno e matam pela indução de apoptose, impedindo que a infecção se espalhe. Conclusão: Todos os mecanismos de defesas apresentados, trabalham para eliminar o patógeno. E através da revisão bibliográfica, é possível entender como o organismo age na presença desses microrganismos, assim, identificar quando há uma resistência dos patógenos, principalmente a das superbactérias, que estão cada vez mais resistentes.