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Dissertations / Theses on the topic 'Imidazo[2'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 25 July 2025

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Grosse, Sandrine. "Imidazo[1, 2-b]pyrazoles, imidazo[1, 2-a]imidazoles : synthèse, fonctionnalisation et évaluation biologique." Thesis, Orléans, 2013. http://www.theses.fr/2013ORLE2056.

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Abstract:
Les imidazo[1,2-b]pyrazoles tout comme les imidazo[1,2-a]imidazoles sont des entités présentant diverses applications intéressantes notamment dans le domaine pharmacologique. Cependant, malgré ce potentiel, ces structures hétérobicycliques ont été, jusqu’à ce jour, relativement peu étudiées tant au niveau de leur préparation que de leur fonctionnalisation. De ce fait, ces travaux de thèse ont pour objet la mise au point de nouvelles voies d’accès à ces systèmes bicycliques et ce, au départ de substrats facilement accessibles. Des stratégies de fonctionnalisation de ces charpentes moléculaires
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Juškėnas, Robertas. "Synthesis of tricyclic heterosystems based on pyrazolo[3,4-d]pyrimidine framework. Study of intramolecular reaction of pyrimidine nitrogen atom with O,O-acetals." Doctoral thesis, Lithuanian Academic Libraries Network (LABT), 2014. http://vddb.library.lt/obj/LT-eLABa-0001:E.02~2014~D_20140630_154044-28576.

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Abstract:
The development of heterocyclic chemistry is important for various science areas and for the industry. The main task of this branch of chemistry is the search for the new, more effective synthetic methods for obtaining heterocyclic derivatives. That covers not only the formation of heterocycles, but also their functionalization, which leads to the creation of compounds having various chemical and physical properties. The accomplishments of this area are applied in biochemistry, pharmacochemistry, photophysics and other branches of science and industry. The creation of effective heterocycles sy
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Juškėnas, Robertas. "Triciklių heterosistemų, turinčių pirazolo[3,4-d]pirimidino fragmentą, sintezė. Intramolekulinės pirimidino azoto atomo reakcijos su O,O-acetaliais tyrimas." Doctoral thesis, Lithuanian Academic Libraries Network (LABT), 2014. http://vddb.library.lt/obj/LT-eLABa-0001:E.02~2014~D_20140630_154058-49723.

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Abstract:
Heterociklų chemijos vystymasis turi didelę reikšmę įvairioms mokslo sritims ir pramonės raidai. Pagrindinis šios chemijos srities uždavinys – kurti naujus heterociklinių junginių sintezės metodus, leidžiančius paprasčiau, efektyviau gauti norimos struktūros junginius. Tai apima ne tik heterociklų formavimo būdus, bet ir jų funkcionalizavimą, leidžiantį sukurti įvairiomis cheminėmis ir fizikinėmis savybėmis pasižyminčių junginių įvairovę. Šios mokslo srities pasiekimai pritaikomi biochemijoje, farmacijoje, fotofizikoje ir kitose mokslo ir pramonės šakose. Šiame darbe buvo siekiama sukurti efek
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Tber, Zahira. "L'imidazo[1,2-a]pyridine : fonctionnalisation et synthèse des nouveaux polyhétérocycles." Thesis, Orléans, 2016. http://www.theses.fr/2016ORLE2021.

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Abstract:
Les préparations de composés comportant un noyau imidazo[1,2-a]pyridinique constituent un thème de recherche important en synthèse organique, compte tenu des nombreuses activités biologiques qu’ils peuvent présenter. Dans la première partie, nous nous sommes concentrés sur le développement de nouvelles stratégies rapides et efficaces basées sur l’utilisation de cuivre et de fer pour fonctionnaliser la position 6 du cycle imidazo[1,2-a]pyridine avec diverses amines et divers thiols. Ensuite, nous avons appliqué avec succès cette procédure pour la préparation de thioéthers symétriques et dissymé
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El, Akkaoui Ahmed. "Synthèse et réactivité d'imidazo[1,2-x]azines : obtention de composés polycycliques." Phd thesis, Université d'Orléans, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00497002.

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Abstract:
L'accès à de nouveaux composés hétérocycliques originaux, biologiquement actifs, nécessite la mise au point de nouvelles méthodes de synthèse rapides et efficaces. Dans ce contexte, nous nous sommes intéressés à la réactivité des imidazo[1,2-x]azines. Dans la première partie, nous avons étudié la sélectivité des couplages de type Suzuki et Sonogashira au départ de 3,6-dihalogénoimidazo[1,2-a]pyridines. Par la suite, cette méthodologie a été appliquée aux imidazo[1,2-b]pyridazines pour l'obtention de divers composés di- et trisubstitués. Afin de réduire le nombre d'étapes, nous avons étudié les
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Elie, Jonathan. "Développement de médicaments radiopharmaceutiques fluorés pour l'exploration en imagerie moléculaire TEP de la neuroinflammation." Thesis, Tours, 2016. http://www.theses.fr/2016TOUR3302.

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Abstract:
Les maladies du système nerveux central (SNC) comme la sclérose en plaques, les accidents vasculaires cérébraux et les maladies neurodégénératives (Alzheimer et Parkinson) entraînent une réponse inflammatoire au niveau cérébrale appelée neuroinflammation. Ce phénomène peut avoir pour conséquence la limitation de la propagation de la maladie mais aussi la réparation et la régénération des tissus touchés. La microglie, principale défense du SNC, passe à un stade activé lors de phénomènes neuroinflammatoires et va libérer de nombreux facteurs neuroprotecteurs mais aussi pro-inflammatoires. Cette
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Dembele, Ousmane. "Design, synthèse et étude biologique de dérivés à structure imidazo[4,5-c]-1,6-naphtyridin-2(1H)-one et analogues structuraux à visée antiproliférative." Thesis, Nantes, 2018. http://www.theses.fr/2018NANT4004.

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Abstract:
La protéine kinase constitue une cible prometteuse pour le traitement de nombreuses pathologies cancéreuses. Enzymes réalisant la phosphorylation des protéines en transférant un groupement phosphate de l’ATP vers une protéine substrat. Cette dernière effectue alors un changement conformationnel qui lui confère de nouvelles fonctions. Si leur action s’effectue sur un acide aminé phénolique, on parlera de tyrosine kinase (TK) mais si elle s’effectue sur un acide aminé alcoolique non-aromatique, on parlera de sérine/thréonine kinase (STK). L’inhibition de son activité représente un enjeu importan
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Griffon, Du Bellay Amaury. "Synthèse de ligands du récepteu de l'Urotensine II et des récepteurs de la Mélatonine. Composés à noyau pyrido[2,3-d]pyrimidine ou imidazo[1,2-a]pyridine." Phd thesis, Université d'Orléans, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00418219.

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Abstract:
L'Urotensine II est un peptide vasoactif que l'on retrouve chez toutes les espèces étudiées. Elle présente une partie N-terminale linéaire variable selon l'espèce et une partie C-terminale hexocyclique constante et responsable de l'activité. Parmi les ligands développés, le Palosuran, un inhibiteur sélectif du récepteur de l'Urotensine II, présente un intérêt dans le traitement de l'insuffisance rénale du patient diabétique voire dans certaines pathologies ischémiques. Dans la première partie de ce travail de thèse, une série de composés à noyau pyrido[2,3-d]pyrimidine a été développée, tout d
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Copin, Chloé. "Exploration moléculaire en série imidazo[2, 1-b][1, 3, 4]thiadiazole : applications à la synthèse d'inhibiteurs de kinases impliqués dans les maladies neurodégénératives." Thesis, Orléans, 2013. http://www.theses.fr/2013ORLE2074.

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Abstract:
Depuis plus d’un siècle, la chimie hétérocyclique représente l’un des plus vastes domaines de recherche en chimie organique. En particulier, les hétérocycles bicycliques fusionnés à 5 chaînons, contenant à la fois des atomes de soufre et d’azote, présentent, de par leur rareté et leur potentiel biologique, un champ d’intérêt croissant pour les équipes de recherche et développement académiques ou des entreprises pharmaceutiques. Parmi les nombreux composés bicycliques [5-5], notre étude s’est focalisée sur le noyau imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole décrit sporadiquement dans la littérature et po
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Hallé, François. "Conception, développement et synthèse de ligands du TSPO dans le but de traiter les maladies neurodégénératives." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAF054/document.

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Abstract:
Les neurostéroïdes sont des composés endogènes qui peuvent moduler la transmission synaptique et avoir un effet neuroprotecteur dans les maladies neurodégénératives. Les systèmes régulant leur biosynthèse ne sont pas connus mais la première étape de celle-ci peut être régulée par la protéine TSPO. Cette protéine mitochondriale facilite le transport du cholestérol vers l’intérieur de la mitochondrie pour y être métabolisé en prégnénolone. Ce stéroïde est le précurseur principal de la biosynthèse des neurostéroïdes et l’utilisation in vitro de ligands du TSPO permet d’augmenter sa sécrétion. Dan
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Fersing, Cyril. "Synthèse et étude des relations structure-activité de nouvelles 3-nitroimidazo (1,2-a) pyridines anti-kinétoplastidés." Thesis, Aix-Marseille, 2018. http://www.theses.fr/2018AIXM0275/document.

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Abstract:
Les maladies tropicales négligées causées par les protozoaires kinétoplastidés du genre Leishmania et Trypanosoma représentent une menace pour près d’un demi-milliard de personnes en zone intertropicale, entrainant jusqu’à 50 000 décès par an. Parmi les molécules en développement clinique pour traiter ces pathologies, le fexinidazole est une prodrogue appartenant à la famille des 5-nitroimidazoles et qui exerce son action anti-infectieuse via une étape de bioactivation catalysée par des nitroréductases (NTR) parasitaires, enzymes dont le co-facteur est une flavine. Afin d’identifier de nouveau
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Mao, Zhongyi. "Stereodivergent and enantioselective total syntheses of chaetominine-type alkaloids and azaphilic radical cascade cyclization for the synthesis of imidazo-fused heteroaromatics and toward analogs of the 2-Carboxyl-6-HydroxyOctahydroIndole (CHOI) Unit." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066449/document.

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Abstract:
Les composés azotés ont un grand intérêt car cet élément se retrouve dans la plupart des produits naturels et pharmaceutiques, de sorte que le développement de méthodes efficaces pour leur préparation est hautement souhaitable. Tout d'abord, une méthode stéréodivergente et énantiosélective a été développée pour la synthèse totale des alcaloïdes de type chaetominine, y compris les structures proposées de la (-)-pseudofischerine, de l’(-)-aniquinazoline D et de l’(-)-isochaetominine, de l’(-)-isochaetominines A-C, de la (+)-14-epi-isochaetominine C, ainsi que les quatre stéréoisomères jusqu'ici
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Fersing, Cyril. "Synthèse et étude des relations structure-activité de nouvelles 3-nitroimidazo (1,2-a) pyridines anti-kinétoplastidés." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2018. http://www.theses.fr/2018AIXM0275.

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Abstract:
Les maladies tropicales négligées causées par les protozoaires kinétoplastidés du genre Leishmania et Trypanosoma représentent une menace pour près d’un demi-milliard de personnes en zone intertropicale, entrainant jusqu’à 50 000 décès par an. Parmi les molécules en développement clinique pour traiter ces pathologies, le fexinidazole est une prodrogue appartenant à la famille des 5-nitroimidazoles et qui exerce son action anti-infectieuse via une étape de bioactivation catalysée par des nitroréductases (NTR) parasitaires, enzymes dont le co-facteur est une flavine. Afin d’identifier de nouveau
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Nordqvist, Anneli. "Hit Identification and Hit Expansion in Antituberculosis Drug Discovery : Design and Synthesis of Glutamine Synthetase and 1-Deoxy-D-Xylulose-5-Phosphate Reductoisomerase Inhibitors." Doctoral thesis, Uppsala universitet, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-155428.

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Abstract:
Since the discovery of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) as the bacterial agent causing tuberculosis, the permanent eradication of this disease has proven challenging. Although a number of drugs exist for the treatment of tuberculosis, 1.7 million people still die every year from this infection. The current treatment regimen involves lengthy combination therapy with four different drugs in an effort to combat the development of resistance. However, multidrug-resistant and extensively drug-resistant strains are emerging in all parts of the world. Therefore, new drugs effective in the treatment o
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Boukraa, Sadok. "Préparation, réactivité et étude des propriétés fongistatiques et immunostimulantes d'amino-2 thiazoles et d'imidazo-(2,1-B) thiazoles." Besançon, 1987. http://www.theses.fr/1987BESA2030.

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Abstract:
Le travail se divise en deux grandes parties : la premiere concerne la preparation d'aryl-6 imidazo(2,1-b) thiazoles substitues en 3 par des chaines de type acetate d'ethyle, aroylmethyle. (beta -hydroxy beta -aryl)ethyle te arylethyle. Pour ce faire, il a ete necessaire de preparer les amino-2 thiazoles corespondants substitues par ces memes chaines en 4 afin de las opposer a des acetophenones omega -bromees. L'influence des substituants presents est discutee en vue d'aprehender l'evolution des reactions. La seconde partie concerne des essais en tant que fongistatiques et/ou immunostimulants
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Cui, Xiuhua. "Asymmetric hydrogenations of aryl alkenes using imidazol-2-ylidene iridium complexes." Texas A&M University, 2005. http://hdl.handle.net/1969.1/2456.

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Abstract:
A library of iridium complexes featuring oxazoline and imidazol-2-ylidene ligands were synthesized by reaction of a library of imidazoles with a second library of oxazoline iodides. These complexes were active catalysts for hydrogenations of aryl substituted monoenes. Tri- and 1,1-disubstituted alkenes were hydrogenated quantitatively with ee??s up to 99% at 1 atm hydrogen pressure. Catalyst, substrate, temperature and pressure effects were studied. The iridium complexes were also used for the kinetic study of hydrogenation of 2,3- diphenylbutadiene. This hydrogenation is a stepwise reaction:
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Kerscher-Hack, Silke [Verfasser]. "Synthese potentieller GABA-uptake-Inhibitoren mit 1H-Imidazol-4-ylessigsäure- und 3-(1H-Imidazol-2-yl)propansäure-Grundstruktur / Silke Gabriele Hack." München : Verlag Dr. Hut, 2011. http://d-nb.info/1014848482/34.

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Walker, Isabel. "Synthese und Koordination sigma-donor-funktionalisierter Imidazol-2-ylidene und alpha-Diketodiimine." [S.l. : s.n.], 2002. http://www.bsz-bw.de/cgi-bin/xvms.cgi?SWB10236404.

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Turnbull, Stanhope. "Study of Bis-Imidazol-2-Ylidines as Ligands for Transition Metal Catalyzed Coupling Reactions." ScholarWorks@UNO, 2004. http://scholarworks.uno.edu/td/214.

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Abstract:
Two bis-imidazol-2-ylidine N-heterocyclic carbenes have been employed as ancillary ligands in an attempt to illustrate their utility in the palladium-mediated preparation of aryl ethers from aryl halides. Ullman-type homo-coupling of the aryl halides persistently occurred instead of ether formation. One of the well known N-heterocyclic carbenes, IPr, was employed with the same results. A variety of reaction conditions and reagents were investigated including solvents, N-heterocyclic carbene species, palladium source, alkoxide base, palladium to ligand ratio and reaction time. Reactivity
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Villarinho, Jardel Gomes. "POTENCIAL ANTIDEPRESSIVO E ANALGÉSICO DO 2-(3,4-DIMETOXI-FENIL)-4,5-DIIDRO-1H-IMIDAZOL (2-DMPI) EM CAMUNDONGOS." Universidade Federal de Santa Maria, 2012. http://repositorio.ufsm.br/handle/1/3835.

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Abstract:
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior<br>Depression and chronic pain coexist in several patients and may be modulated by the same neurotransmitter systems. In this context, various studies have demonstrated that antidepressants from the class of the inhibitors of monoamine oxidase-A (MAO-A) enzyme presented antinociceptive effect in different pain models in experimental animals, as well as analgesic action in clinic studies. Thus, in the present study were evaluated the MAO-A inhibitory properties, as well as the antidepressant and antinociceptive potential of the novel i
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Chatwin, Sarah Louise. "Ruthenium hydride complexes bearing the ligand 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene." Thesis, University of Bath, 2007. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.443541.

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Gonsales, Stella de Almeida 1987. "Dipirrometenos, 2-ariloilpirróis e derivados de bis-imidazol : síntese, caracterização e seus compostos de coordenação." [s.n.], 2012. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248586.

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Abstract:
Orientadores: André Luiz Barboza Formiga, Pedro Paulo Corbi<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química<br>Made available in DSpace on 2018-08-20T20:33:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gonsales_StelladeAlmeida_M.pdf: 5138050 bytes, checksum: 48050f171b28aaaec7dc54a01a7ee17f (MD5) Previous issue date: 2012<br>Resumo: erivados de pirrol e imidazol, juntamente com seus complexos de Cu(II) e Zn(II). Após diversas tentativas de síntese do 5-fenildipirrometeno pela rota tradicional, obteve-se o produto desejado porém em baixíssimos rendimentos. Os 2-ariloilpi
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McGuire, Kelly Lewis. "Governing Dynamics of Divalent Copper Binding by Influenza A Matrix Protein 2 His37 Imidazole." BYU ScholarsArchive, 2020. https://scholarsarchive.byu.edu/etd/8647.

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Abstract:
Influenza A is involved in hundreds of thousands of deaths globally every year resulting from viral infection-related complications. Previous efforts to subdue the virus by preventing proper function of wild-type (WT) neuraminidase (N), and M2 proteins using oseltamivir and amantadine (AMT) or rimantadine (RMT), respectively, exhibited success initially. Over time, these drugs began exhibiting mixed success as the virus developed drug resistance. M2 is a proton channel responsible for the acidification of the viral interior which facilitates release of the viral RNA into the host. M2 has a His
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Jagenbrein, Martin. "Complexes of Bi, Pd, Ir and Hg and N-heterocyclic ligands." Thesis, Strasbourg, 2014. http://www.theses.fr/2014STRAF023.

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Abstract:
L’objectif de cette thèse était la synthèse de nouveaux pro-ligands NHC et de leurs complexes métalliques correspondants, en particulier de l’iridium. La tentative de trouver de nouvelles voies de synthèse de complexes NHC à partir des imidazole-2-thiones correspondants n’a pas donné les résultats attendus.Cependant, il a été possible de préparer des composés de coordination intéressants de ces imidazole-2-thiones : ainsi, un complexe de Bi a été préparé et a pu servir d’agent de transmétallation vers le Pd. De nouveaux proligands NHC de type « pince » et plusieurs de leurs complexes d’iridium
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Zhang, Yin. "Backbone decoration of imidazol-2-ylidene ligands with amino groups and their application in palladium catalyzed arylative amination reaction." Thesis, Toulouse 3, 2015. http://www.theses.fr/2015TOU30109/document.

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Abstract:
Ce travail s'inscrit dans le cadre de la chimie des carbènes N-hétérocycliques (NHC) et s'articule autour de la fonctionnalisation directe de l'hétérocycle des l'imidazol-2-ylidènes par substitution formelle d'un ou deux groupements diméthylamino. Deux nouvelles catégories de NHCs ont d'abord été obtenues par cette stratégie, dénommées 4-(diméthylamino)imidazol-2-ylidène IArNMe2 et 4,5-bis(diméthylamino)imidazol-2-ylidène IAr(NMe2)2. Les sels d'imidazolium précurseurs de ces NHCs, à savoir le triflate de 4-(diméthylamino)imidazolium (IArNMe2)·HOTf et le triflate de 4,5-bis(diméthylamino)imidaz
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Silva, José Atalvanio da. "Estudo Cristaloquimico de dois derivados Naftoquinônicos pela aplicação de difração de raios X: 4,5-Diidro-6,6-Dimetil-6h-2-(3 -Metilfenil)-Furan[B-4,3] Nafto[1,2-D] Imidazol (Nppn3171) E 4,5-Diidro-6,6-Dimetil 6h-2 (Fenil)-Piran [B-4,3]-Nafto[1,2-D]-Imidazol (Nppn3073)." Universidade Federal de Alagoas, 2010. http://repositorio.ufal.br/handle/riufal/1101.

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Abstract:
This study aimed to perform the collection of the intensities of diffracted X-ray beam, solving the crystal structures, refine the collected data to compare the molecular structures obtained, the proposals submitted by the group of the Pesquisa em Produtos Naturais (NPPN) da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) and to characterize the crystal packing identifying possible interactions of hydrogen. In Chapter I, has an introduction to organic compounds as potential pharmaceutical and distribution of Chagas disease in the world and in Brazil, highlighting data from the State of Alagoas.
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César, Vincent. "Ligands carbènes n-hétérocycliques chiraux par assemblage modulaire d'unités oxazolines et imidazol-2-ylidènes : Synthèse et application en catalyse homogène." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2004. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2004/CESAR_Vincent_2004.pdf.

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Abstract:
Les carbènes N-hétérocycliques représentent une alternative intéressante aux ligands phosphinés en catalyse homogène. Le développement d'une version chirale de ces ligands carbènes constitue le but principal de ce travail de thèse. Tout d'abord, une large gamme de sels d'oxazolinyl/imidazolium, précurseurs des ligands bidentates cibles, a été synthétisée à l'aide d'une approche modulaire. Nous avons ensuite réalisé la complexation du représentant achiral de cette famille de ligands sur divers centres métalliques tels que du palladium(II) ou du rhodium(I). Le complexe de palladium(II) permet le
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Ba, Lalla Aîcha Kirsch Gilbert. "Nouvelles approches vers la synthèse de l'acide 5-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-thiéno[3,4-d]imidazol-4-yl) pentanoïque (tétradéhydrobiotine)." [S.l.] : [s.n.], 2007. ftp://ftp.scd.univ-metz.fr/pub/Theses/2007/Ba_Lalla.Aicha.SMZ0745.pdf.

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Cândido, Manuela Chaves Loureiro. "Estudo da Reatividade dos íons complexos cis-[Ru(bpy)2(L)(NO)]n+ onde L=imidazol, 1-metilimidazol, tioureia e sulfito." reponame:Repositório Institucional da UFC, 2011. http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/14978.

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Abstract:
CÂNDIDO, M. C. L Estudo da Reatividade dos íons complexos cis-[Ru(bpy)2(L)(NO)]n+ onde L=imidazol, 1-metilimidazol, tioureia e sulfito. 2011. 152 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2011.<br>Submitted by Daniel Eduardo Alencar da Silva (dealencar.silva@gmail.com) on 2014-11-24T21:51:51Z No. of bitstreams: 1 2011_dis_mclcandido.pdf: 1687505 bytes, checksum: 7c0fc11eb03e2db6af72e77dd6f309b6 (MD5)<br>Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2016-01-27T22:50:07Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_d
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Koner, Abhishek [Verfasser]. "On the imidazole-2-thione-based route to tricyclic 1,4-diphosphinines: synthesis, structures and reactions / Abhishek Koner." Bonn : Universitäts- und Landesbibliothek Bonn, 2018. http://d-nb.info/1154485862/34.

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Dlamini, Samkeliso Mpendulo Dlamini. "Synthesis and Biological Evaluation of HDAC Inhibitors with 1-(1H-imidazol-2-yl)ethan-1-one Moiety as the Metal-Binding Group." University of Toledo / OhioLINK, 2017. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=toledo1501770195684609.

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Ba, Lalla Aïcha. "Nouvelle approche vers la synthèse de l'acide 5-(-2-oxo-2,3-dihydro-1H-thiéno[3,4-d]imidazol-4-yl) pentanoïque (la tétradéhydrobiotine)." Thesis, Metz, 2007. http://www.theses.fr/2007METZ045S/document.

Full text
Abstract:
La biotine ou vitamine H est un coenzyme impliqué dans les processus de transfert de dioxyde de carbone sur diverses molécules naturelles. Sa très grande affinité avec l'avidine ou la streptavidine est couramment exploitée dans le cadre de différentes méthodes d'analyse biochimiques telles que la purification et la détection de protéines. Cependant cette affinité très élevée peut aussi constituer un inconvénient suivant l'utilisation recherchée car la rupture de l'interaction avidine-biotine-protéine d'intérêt implique des conditions de dénaturation drastiques peu compatibles avec l'obtention
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Costa, Miriam. "Estudo do processo e dos produtos da polimerização de biodiesel de óleo de soja com anidrido ftálico e 2-metil-imidazol utilizando biodiesel como solvente." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2011. http://hdl.handle.net/10183/36116.

Full text
Abstract:
Este trabalho apresenta o estudo da polimerização de metil-ésteres epoxidados do óleo de soja (MEE), com anidrido ftálico (AF) e 2-metil-imidazol (2MI) utilizando biodiesel (BD) do óleo de soja como solvente, assim como a caracterização dos produtos obtidos. A região de gelificação para o sistema MEE/AF/2MI, na ausência de BD como solvente, foi determinada pela teoria de Flory, estando compreendida entre as frações molares de MEE (XMEE) 0,33 a 0,54. A composição estequiométrica experimental do sistema MEE/AF/2MI na ausência de BD como solvente foi determinada através da avaliação da entalpia d
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Deschamps, Jérôme. "Diacétylènes à fonctionnalités imidazole ou imidazolium : nouveaux polydiacétylènes rouges analogues du poly-1, 6-bis(N,N-diphénylamino)-2, 4-hexadiyne." Montpellier 2, 2007. http://www.theses.fr/2007MON20210.

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CÃndido, Manuela Chaves Loureiro. "Study of the Reactivity of complex ions cis-[Ru (bpy)2(L) (NO)]n+ where L = imidazole, 1-metilimidazole, thiourea and sulfite." Universidade Federal do CearÃ, 2011. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=7208.

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Abstract:
Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico<br>We carried out studies of chemical reactivity, electrochemistry and photochemistry of complexes cis-[Ru(bpy)2(L)(NO)](PF6)n, where L = imidazole, 1-methylimidazole, thiourea and sulfite. Were chosen, therefore, two ligands being &#61555; donors and two with ligands that act as &#61552;-recipient and the results indicated that the nature and strength of these ligands directly influence the strength of the back donation between the metal center and coordinated nitric oxide. The infrared spectra showed a characteristic frequency of
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Pereira, Fernanda Antonia. "Estudo da interação do As(III) com modelo "zinc finger" da proteína NCp7 HIV-1 e complexos de Bi(III) e Sb(III) com ligantes contendo 2-mercapto-imidazol." Universidade Federal de Minas Gerais, 2010. http://hdl.handle.net/1843/SFSA-8DFJ9Z.

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Abstract:
The ejection of zinc from its coordination site in Zn-finger protein can be promoted by other metal species through competitive binding. This is considered as a promising strategy to inactivate the Zn-finger protein and for the design of new and more efficient drugs. A study of the As(III) interaction with the CCHC zinc finger domain of the NCp7 protein of HIV-1 has been carried out using the fluorescence and circular dichroism spectroscopies. This study allowed a better understanding of the ability of As(III) to promote Zn ejection and brought new insights into the role of glutathione as a bi
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Potvin, Marie-Eve. "Évaluation d'inhibiteurs au TGF-[bêta]1 chez la lignée cellulaire gliale maligne F98." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2007. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3906.

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Abstract:
La protéine du TGF-[bêta]1 est une protéine multifonctionnelle qui agit dans plusieurs types cellulaires. Son action varie selon le type de cellulaire. Bien qu'elle ait un rôle inhibiteur chez les astrocytes normaux, elle posséderait un rôle principalement activateur de nombreuses voies carcinogéniques chez les tumeurs astrocytaires primaires malignes. L'isoforme du TGF-[bêta]1 est celle qui est la plus impliquée dans ces processus. Elle joue un rôle dans l'activation des voies d'invasion tissulaire et d'angiogenèse, mais inhibe des mécanismes d'apoptose et d'immunosuppression.La présente étud
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Qian, Zheng. "Analysis of DNA damage induced by 2-hydroxy amino-1-methyl-6-phenyl-imidazol [4,5-b] pyridine (N-OH-PHIP) in the mutation cluster region of the human APC gene." Available to US Hopkins community, 2002. http://wwwlib.umi.com/dissertations/dlnow/3068198.

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Oliveira, ?ngelo Anderson Silva de. "S?ntese e caracteriza??o do l?quido i?nico tetrafluoroborato de 1-metil-3-(2,6-(S)-dimetiloct-2-eno)-imidazol como eletr?lito para produ??o de hidrog?nio via eletr?lise da ?gua." Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2013. http://repositorio.ufrn.br:8080/jspui/handle/123456789/12992.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-12-17T14:08:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AngeloASO_DISSERT.pdf: 1949187 bytes, checksum: e1a09a3868062ecaf1e44bef8c6c67fb (MD5) Previous issue date: 2013-11-18<br>Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior<br>Ionic liquids (ILs) are organic compounds liquid at room temperature, good electrical conductors, with the potential to form as a means for electrolyte on electrolysis of water, in which the electrodes would not be subjected to such extreme conditions demanding chemistry [1]. This paper describes the synthesis, characterization and st
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Gosling, Sandrine. "Synthèse et fonctionnalisation de 2-thiohydantoïnes : interaction et inhibition des nucléosides monophosphate kinases." Thesis, Orléans, 2011. http://www.theses.fr/2011ORLE2028/document.

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Abstract:
La découverte de nouvelles substances thérapeutiques nécessite la synthèse de série de molécules soumises au criblage biologique sur une cible donnée. Ce projet de recherche a pour objectif de développer des inhibiteurs de nucléosides monophosphate kinases (NMPK) en se basant sur le concept de chimie dynamique combinatoire in situ. La synthèse de ces molécules a nécessité l’association via des fonctions réactives d’un analogue d’accepteur de phosphate et d’un mime d’ATP donneur de phosphate. La mise au point de ce dernier a fait l’objet de ce travail de thèse et a été orientée vers la pharmaco
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Ciccolini, Cecilia. "Synthesis of Mono and Poly-Heterocycles starting from 1,2-Diaza-1,3-Dienes (or precursors) as Building Blocks." Doctoral thesis, Urbino, 2020. http://hdl.handle.net/11576/2674162.

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Tholé, France. "Étude d'une synthèse totale énantiosélective et convergente des liposidomycines." Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066352.

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Renaud, Jean-Paul. "Oxydations d'alcanes et d'alcènes par des systèmes métalloporphyriniques modelés du cytochrome P-450." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066139.

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Abstract:
La synthèse d'une pophyrine de fer à "anses de panier" chirale comportant des aminoacidés de configuration déterminée est décrite. On a étudié sa pureté optique et sa conformation en solution. Dans une deuxième partie on décrit un nouveau système oxydant catalytique utilisant l'eau oxygénée en présence d'une porphyrine de manganèse et d'imidazole permettant la conversion quantitative d'alcènes en époxydes et d'alcanes en alcools et cétones.
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Yang, Chun-Ting, and 楊君鼎. "Synthesis of (5-methyl-2-furyl) imidazo [4,5-b]pyridine Derivatives as Antiplatelet Agents." Thesis, 2012. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/61659545056673902803.

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Abstract:
碩士<br>中國醫藥大學<br>藥物化學研究所碩士班<br>100<br>In continuing development of novel aniplatelet agents, we had found that 1-benzyl-2-(5-methyl-2-furyl)benzimidazole ( I ) showed good platelet inhibitory activity. Compound I showed good inhibitory effect on the platelet aggregation induced by collagen、arachidonic acid、U46619. Encouraged by this result,the Compound I was selected as a lead compound and a series of 5(or 6)-halo-1-substituted benzyl-2-(5-methyl-2-furyl)imidazo[4,5-b]pyridine (3~40) were synthesized in this work. All the synthesized compounds were evaluated for their antiplatelet activitie
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Abu-Rayyan, Ahmed [Verfasser]. "Synthese von organischen und anorganischen Derivaten der Imidazol-2-ylidene und 2-Methylenimidazoline = Synthesis of organic and inorganic derivatives of imidazol-2-ylidenes and 2-methyleneimidazolines / vorgelegt von Ahmed Abu-Rayyan." 2005. http://d-nb.info/975795023/34.

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Chiu, Ying-Chang, and 邱盈彰. "Metallomesogens based on N-(2-hydroxy)alkyl substituted imidazole derivatives." Thesis, 2009. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/24548624483347290155.

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Abstract:
博士<br>國立東華大學<br>化學系<br>97<br>Metallomesogens of the types (i) N-(2-hydroxyl)alkyl imidazole coordinated with Silver(I), Gold(I), and Palladium(II) ions (in Chapter II), (ii) Silver(I) and Gold(I) complexes of N-hexadecanyl-N´-(2-hydroxyhexadecanyl) imidazol-2-ylidenes (in Chapter III), and (iii) nanocomposites of Gold nanoparticles embedded in N,N´-di-substituted imidazolium salt (in Chapter IV) are presented. The characterizations, results, and discussions are described in each section.
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Turnbull, Stanhope P. "Study of bis-imidazol-2-yldines as ligands for transition metal catalyzed coupling reactions." 2004. http://louisdl.louislibraries.org/u?/NOD,189.

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Abstract:
Thesis (Ph. D.)--University of New Orleans, 2004.<br>Title from electronic submission form. "A dissertation ... in partial fulfillment of the requirements for the degree of Doctor of Philosophy in the Department of Chemistry."--Dissertation t.p. Vita. Includes bibliographical references.
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Liu, Yuan, and 劉媛. "The anti-proliferation effect of 2-(Naphthalen-2-ylmethylsulfanyl)-5,5-diphenyl-1,5-dihydro-imidazol-4-one（SDil-N10）in human vascular endothelial cells." Thesis, 2004. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/27079856038903848465.

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Abstract:
碩士<br>臺北醫學大學<br>醫學研究所<br>92<br>The aim of this study was to examine the anti-proliferation effect of 2-(Naphthalen-2-ylmethylsulfanyl)-5,5-diphenyl-1,5-dihydro- imidazol- 4-one (SDil-N10), an analogue of antiepileptic drug phenytoin(5,5- diphenylhydantoin, DPT), on human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) and its possible molecular mechanism underlying. SDil-N10 at a range of concentrations (10-50 uM) dose- and time-dependently inhibited DNA synthesis and decreased cell number in cultured HUVEC, but less effect in human fibroblasts. [3H] Thymidine incorporation assay demonstra
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Chlang, Shu-Wei, and 江書瑋. "Synthesis and Characterization of 2-Phenyl-1H-benzo[d]imidazole Iridium Metal Complexes." Thesis, 2007. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/66836780097092907548.

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Abstract:
碩士<br>正修科技大學<br>化工與材料工程研究所<br>95<br>This study synthesizes a series of Imidazol derivative, and it coordinate with the iridium metal to form a series of iridium metal complexes. change the iridium metal complexes emission color and carry on discussions of physical optics property to the iridium metal complexes. The absorption spectra of these compounds showed intense bands appearing in the ultraviolet or near ultraviolet part of the spectrum between 250 and 420 nm, emission spectra show from 300 nm to 500 nm, colors of emission are from blue.After the ligands and metals coordinate to form irid
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Chiang, Wen-Ta, and 蔣文達. "Liquid crystals derived from N-alkyl 2-hydroxyl imidazole complexes of palladium and gold." Thesis, 2005. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/21434102075868195544.

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