Relevant bibliographies by topics / Imagerie par résonance magnétique – Interprétation

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Imagerie par résonance magnétique – Interprétation'

Author: Grafiati
Published: 25 May 2024

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Journal articles on the topic "Imagerie par résonance magnétique – Interprétation"

1

Dunogué, B., P. Cohen, B. Terrier, J. Marmursztejn, D. Duboc, O. Vignaux, and L. Guillevin. "Interprétation diagnostique et pronostique des anomalies cardiaques détectées par imagerie par résonance magnétique au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite. Une étude rétrospective de 42 observations." La Revue de Médecine Interne 35 (June 2014): A33. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2014.03.018.

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Gamondès, Delphine. "Imagerie par résonance magnétique." Revue du Podologue 9, no. 49 (January 2013): 22–24. http://dx.doi.org/10.1016/j.revpod.2012.12.006.

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3

Garel, Catherine, Guy Sebag, Patricia Hornoy, Monique Elmaleh, and Max Hassan. "Imagerie par résonance magnétique fœtale." EMC - Radiologie et imagerie médicale - Génito-urinaire - Gynéco-obstétricale - Mammaire 1, no. 1 (January 2006): 1–7. http://dx.doi.org/10.1016/s1879-8543(06)73980-5.

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4

Monnier-Cholley, L., and L. Arrivé. "Imagerie par résonance magnétique thoracique." EMC - Pneumologie 2, no. 1 (February 2005): 1–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.emcpn.2004.09.001.

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5

Roy, C. "Imagerie par résonance magnétique du rein." EMC - Néphrologie 1, no. 1 (January 2006): 1–9. http://dx.doi.org/10.1016/s1762-0945(09)49040-5.

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6

Naggara, N., and P. Y. Brillet. "Imagerie par résonance magnétique du thorax." EMC - Radiologie et imagerie médicale - Cardiovasculaire - Thoracique - Cervicale 7, no. 2 (May 2012): 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/s1879-8535(12)52728-5.

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7

Bazot, M., C. Bornier, A. Cortez, S. Uzan, and E. Daraï. "Imagerie par résonance magnétique et endométriose." EMC - Gynécologie 2, no. 1 (January 2007): 1–9. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-1064(07)44640-0.

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8

Vignaux, Olivier. "Imagerie par résonance magnétique (IRM) cardiaque." La Presse Médicale 33, no. 13 (July 2004): 891–95. http://dx.doi.org/10.1016/s0755-4982(04)98779-9.

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9

Rodrigo, S., M. C. Henry-Feugeas, C. Oppenheim, M. Verny, J. F. Meder, and D. Fredy. "Imagerie des démences par résonance magnétique." La Presse Médicale 33, no. 15 (September 2004): 1027–33. http://dx.doi.org/10.1016/s0755-4982(04)98832-x.

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10

Koob, Mériam, and Jean-Louis Dietemann. "Imagerie par résonance magnétique de l'encéphale." La Presse Médicale 36, no. 3 (March 2007): 492–95. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2006.11.004.

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Dissertations / Theses on the topic "Imagerie par résonance magnétique – Interprétation"

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Frindel, Carole. "Imagerie par résonance magnétique du tenseur de diffusion (IRM-TD) en imagerie cardiaque humaine : traitements et premières interprétations." Lyon, INSA, 2009. http://theses.insa-lyon.fr/publication/2009ISAL0098/these.pdf.

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Abstract:
Cette thèse a pour cadre l'étude de l'organisation spatiale des fibres du muscle cardiaque à partir de séries d’images tridimensionnelles acquises par IRM du Tenseur de Diffusion IRM TD. Cette organisation constitue une propriété fondamentale du cœur sous-tendant la fonction contractile. Néanmoins elle est très complexe à obtenir au vu des difficultés inhérentes au mouvements cardiaque et respiratoire. Notre objectif consiste à développer de nouvelles approches, basées sur la prise en compte du mouvement du cœur et de la sensibilité au bruit de l'acquisition, pour l'estimation, l’analyse et la visualisation des fibres du myocarde. Dans ce cadre, mes travaux se déclinent selon trois axes principaux. Le premier compare, dans le contexte d'études cliniques (ex vivo}, les principales approches de régularisation opérant soit sur les images pondérées en diffusion soit sur les champs de tenseurs de diffusion. Les différences sont suffisamment faibles pour conclure que la qualité de nos données IRM TD est suffisante pour considérer toutes les méthodes de régularisation comme équivalentes. Partant de ce constat, une méthode de régularisation simple et rapide apparaît satisfaisante. Le second concerne la mise en place d'une méthode de tractographie spécialement conçue pour la spécificité cardiaque. Celle-ci est guidée par une fonctionnelle de coût globale qui permet l'estimation automatique des fibres cardiaques en une seule fois pour l'ensemble des données, et ce sans l'utilisation de points d'initialisation. Le dernier axe consiste en la distinction d'une population de fibres cardiaques en sous-groupes. Celle-ci s'appuie sur la comparaison de méthodes de classification de type géométrique et de type topologique exploitant toutes trois modes différents de représentation des fibres. Les résultats établissent que la classification pourrait permettre l'identification automatique de régions spécialisées dans le myocarde, ce qui pourrait grandement faciliter l'analyse et la comparaison des données IRM TD cardiaques pour la conception de thérapies patient-spécifiques
The motivation of this thesis is the study of the spatial organization of cardiac muscle fibers from a series of three-dimensional images acquired by Diffusion Tensor MRI (DT-MRI). This organization is a fundamental property underlying the heart contractile function. However it is very difficult to obtain considering the difficulties inherent to cardiac and respiratory motion. Our goal is to develop new approaches that can cope with physiological motion and noise sensititvity, for the estimation, the analysis and the visualization of myocardial fibers. My work is composed of three main axis. The first compares, in the context of ex vivo clinical studies, the main regularization approaches that operate either on diffusion weighted images or on diffusion tensors. The differences are small enough to conclude that the quality of our DT-MRI data is sufficient to consider all regularization methods as equivalent. The second concerns a new tractography method especially designed for cardiac specificity. It is guided by a global cost functional which allows automatic estimation of cardiac fibers in one shot, without using any initialization points. The latest axis consists in distinguishing a cardiac fibre population into clusters. It is based on the comparison of two classification methods (geometrical and topological type) using three different fibre representation modes. Our results establish that classification may allow automatic identification of myocardial regions from DT-MRI images, which could greatly ease analysis and comparison of these images towards the design of patient-specific therapies
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Frindel, Carole. "Imagerie par résonance magnétique du tenseur de diffusion (IRM-TD) en imagerie cardiaque humaine : traitements et premi`eres interprétations." Phd thesis, INSA de Lyon, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00473031.

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Abstract:
Cette thèse a pour cadre l'étude de l'organisation spatiale des fibres du muscle cardiaque à partir de séries d'images tridimensionnelles acquises par IRM du Tenseur de Diffusion (IRMTD). Cette organisation constitue une propriété fondamentale du coeur sous-tendant la fonction contractile. Néanmoins elle est très complexe à obtenir au vu des difficultés inhérentes au mouvements cardiaque et respiratoire. Notre objectif consiste à développer de nouvelles approches, basées sur la prise en compte du mouvement du coeur et de la sensibilité au bruit de l'acquisition, pour l'estimation, l'analyse et la visualisation des fibres du myocarde. Dans ce cadre, mes travaux se déclinent selon trois axes principaux. Le premier compare, dans le contexte d'études cliniques ex vivo, les principales approches de régularisation opérant soit sur les images pondérées en diffusion soit sur les champs de tenseurs de diffusion. Les différences sont suffisamment faibles pour conclure que la qualité de nos données IRMTD est suffisante pour considérer toutes les méthodes de régularisation comme équivalentes. Partant de ce constat, une méthode de régularisation simple et rapide apparaî satisfaisante. Le second concerne la mise en place d'une méthode de tractographie spécialement conçue pour la spécificité cardiaque. Celle-ci est guidée par une fonctionnelle de coût globale qui permet l'estimation automatique des fibres cardiaques en une seule fois pour l'ensemble des données, et ce sans l'utilisation de points d'initialisation. Le dernier axe consiste en la distinction d'une population de fibres cardiaques en sous-groupes. Celle-ci s'appuie sur la comparaison de méthodes de classification de type géométrique et de type topologique exploitant toutes trois modes différents de représentation des fibres. Les résultats établissent que la classification pourrait permettre l'identification automatique de régions spécialisées dans le myocarde, ce qui pourrait grandement faciliter l'analyse et la comparaison des données IRMTD cardiaques pour la conception de thérapies patient-spécifiques.
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Thibeau-Sutre, Elina. "Reproducible and interpretable deep learning for the diagnosis, prognosis and subtyping of Alzheimer’s disease from neuroimaging data." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2021. http://www.theses.fr/2021SORUS495.

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Abstract:
L’objectif de cette thèse était la validation de l’existence ainsi que la découverte de nouveaux sous-types au sein de la maladie d’Alzheimer, première cause de démence au monde. Afin d’explorer son hétérogénéité, nous avons employé des méthodes d’apprentissage profond appliquées à une modalité de neuroimagerie, l’imagerie par résonance magnétique structurelle.Cependant, la découverte de biais méthodologiques importants dans de nombreuses études de notre domaine, ainsi que l’absence de consensus de la communauté sur la manière d’interpréter les résultats des méthodes d’apprentissage profond a fait en partie dévier la thèse de son objectif principal pour s’orienter d’avantage vers des problématiques de validation, de robustesse et d’interprétabilité de l’apprentissage profond. Ainsi, trois études expérimentales ont été menées pour s’assurer de la capacité des réseaux profonds de correctement détecter la maladie. La première est une étude expérimentale de méthodes d’apprentissage profond pour la classification de la maladie d’Alzheimer et a permis d’établir une juste comparaison des méthodes. La seconde étude a permis de constater un manque de robustesse de la classification avec l’apprentissage profond en termes de motifs d’atrophie découverts à l’aide de méthodes d’interprétabilité. Enfin, la dernière étude propose une méthode de découverte de sous-types aidée par l’augmentation de données. Bien que fonctionnant sur des données synthétiques, celle-ci ne généralise pas aux données réelles.Une contribution majeure de la thèse est la librairie ClinicaDL, grâce à laquelle les résultats expérimentaux de la thèse ont été produits de manière à être reproductibles
The goal of this PhD was the validation of the existence and the discovery of new subtypes of Alzheimer’s disease, the first cause of dementia worldwide. Indeed, despite its discovery more than a century ago, this disease is still not well defined and existing treatments are only weakly effective, possibly because several phenotypes exist within the disease. In order to explore its heterogeneity, we employed deep learning methods applied to a neuroimaging modality, structural magnetic resonance imaging.However, the discovery of important methodological biases in many studies in our field, as well as the lack of consensus regarding deep learning interpretability, partly changed the main objective of the PhD to focus more on issues of validation, robustness and interpretability of deep learning. Then, to correctly assess the ability of deep learning to detect Alzheimer’s disease, three experimental studies were conducted. The first one is a study of deep learning methods for Alzheimer’s classification and allowed a fair comparison of the methods. The second study found a lack of robustness of classification with deep learning in terms of atrophy patterns discovered using interpretability methods. Finally, the last study proposed a subtype discovery method aided by data augmentation. Although it works on synthetic data, it does not generalize to real data.Experimental results of this PhD were obtained thanks to ClinicaDL, one major contribution of this PhD. It is an open source Python library that was used to improve the reproducibility of deep learning experiments
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Troalen, Thomas. "IRM quantitative de la perfusion myocardique par marquage de spins artériels = Quantitative myocardial perfusion MRI using arterial spin labeling." Thesis, Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM5006/document.

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Abstract:
La perfusion est un facteur important dans la viabilité et la fonction du myocarde. Des atteintes microvasculaires diffuses, précédant l'infarctus ou l'insuffisance cardiaque sont impliqués dans bon nombre de pathologies cardiaques. Ce travail vise à améliorer les techniques existantes de mesure quantitatives et non-invasive de la perfusion myocardique par marquage de spins artériels (ASL). La première partie de mon travail de thèse a consisté en la mise place chez la souris d'une technique alternative pour mesurer la perfusion myocardique. Celle-ci est basée sur un marquage pulsé et régulièrement répété afin de construire un état d'équilibre de l'aimantation sous l'influence de la perfusion (approche steady-pulsed ASL). Le modèle théorique associé à cette technique spASL a été développé en parallèle afin de quantifier le flux sanguin tissulaire. Il a été montré que spASL permettait d'obtenir un résultat similaire aux techniques existantes avec en plus, les avantages d'améliorer la sensibilité au signal de perfusion ainsi que de réduire le temps d'acquisition. Dans un second temps, un transfert vers l'imagerie clinique pour une application chez l'homme a été entrepris. Le marquage de type spASL a été conservé et le module de lecture a été adapté aux spécificités de l'imagerie cardiaque chez l'homme pour une acquisition en respiration libre. Un post-traitement dédié qui comprend une correction de mouvement rétrospective a ensuite vu le jour afin d'améliorer la robustesse de nos mesures. Parallèlement aux développements conduits chez l'homme, nous avons exploité l'approche spASL chez l'animal en proposant diverses améliorations en fonction des études menées
Myocardial blood flow is an important factor of tissue viability and function. Diffuse changes in microcirculation preceding heart failure are involved in various cardiac pathologies. This work aim at improving existing techniques allowing quantitative and non-invasive myocardial perfusion assessment using arterial spin labeling. The first step of my work was to design an alternative approach to quantify myocardial blood flow in mice. The so called steady-pulsed ASL (spASL) is based on a regularly repeated pulsed labeling in order to build up a stationary regime of the magnetization under the influence of perfusion. The associated theoretical model has been developed in parallel to quantify tissue blood flow. We have shown that spASL allows to obtain similar results than the previously employed techniques, with the additional advantages of an increased sensitivity to the perfusion signal and a reduced acquisition time. A transfer towards clinical imaging for human applications was then undertaken. The spASL labeling scheme has been preserved while adapting the readout module to the specificities of cardiac MRI when applied to free-breathing human acquisitions. A dedicated post-processing, which includes a retrospective motion correction, has emerged subsequently to improve the robustness of our measurements. In parallel to the developments made for human studies, some optimization of the spASL technique when applied to rodent have been carried out depending on the conducted studies
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Trillaud, Hervé. "Imagerie fonctionnelle du rein par résonance magnétique." Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR28439.

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Vignaux, Olivier. "Imagerie tissulaire myocardique par résonance magnétique nucléaire." Paris 5, 2002. http://www.theses.fr/2002PA05CD05.

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Abstract:
L'exploration par imagerie d'un patient ayant une pathologie cardiaque connue ou suspectée devrait inclure idéalement une étude globale du coeur associant morphologie et fonction ainsi qu'une caractérisation du tissu myocardique afin de rechercher son éventuel remplacement par une cicatrice, des substances ou des tissus anormaux, évaluer sa perfusion, et en cas d'ischémie déterminer sa viabilité. La caractérisation tissulaire repose sur le fait que certains phénomènes tissulaires (fibrose, inflammation, œdème, dépôts lipidiques) induisent une modification des temps de relaxation en Imagerie par Résonance Magnétique (IRM) et donc de l'intensité du signal du tissu myocardique. L'IRM permet également l'étude tridimensionnelle des anomalies globales ou segmentaires de la contractilité, conséquences possibles de ces phénomènes tissulaires, ainsi que l'étude de la perfusion myocardique et de la viabilité myocardique grâce à l'utilisation de produits de contraste spécifiques (complexes de gadolinium). L'objectif de ce travail a été de démontrer les possibilités de caractérisation tissulaire et d'analyse fonctionnelle de l'IRM pour l'exploration non-invasive du myocarde. Ces propriétés d'imagerie tissulaire du myocarde ont été appliquées à l'ischémie myocardique et à certaines myocardiopathies spécifiques
Magnetic Resonance Imaging of myocardical tissue. In patients with known or suspected cardiac desease, an "all-in-one" cardiac imaging modality should theoretically include morphological and functional analysis of the heart, but also information on myocardical tissue in order to detect its infiltration by abnormal tissues or substances and to study its perfusion and viability in ischemic disease. The specific magnetic properties with changes of relaxations times (and thereby increased or decreased signal intensities) induced by some tissues such as fatty infiltration, fibrosis, edema or inflammation allow a characterization of the myocardical tissue. Magnetic Resonance (MR) imaging also offers the potential for a complete functional study of the myocardium including contractility as well as perfusion and viability using cotrasts agents (Gadolinium-DTPA). The aim of this work was to demonstrate the ability of MR imaging to non-invasively characterize myocardical tissue and to assess its function. MR capacities of imaging the myocardical tissue have been applied to myocardical ischemia and to some specific cardiomyopathies
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Kuhne, Francois. "Tumeurs choroïdiennes et imagerie par résonance magnétique." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR25277.

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Serres-Cousiné, Olivier. "Imagerie par résonance magnétique de l'endométriose pelvienne." Montpellier 1, 1990. http://www.theses.fr/1990MON11003.

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Blondiaux, Eléonore. "Détection cellulaire en imagerie cardiaque par résonance magnétique." Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA112054.

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Abstract:
Objectifs : Les thérapies régénératives cardiaques ont connu un essor considérable au cours des 10 dernières années. Malgré des effets positifs démontrés chez l’animal, les bénéfices cliniques obtenus chez l’homme sont encore relativement modestes. L’objectif de ce travail a été de mieux comprendre les facteurs liés à l’implantation des cellules souches grâce aux techniques de détection cellulaire en imagerie par résonance magnétique (IRM), afin d’optimiser la thérapie cellulaire cardiaque.Matériel et méthodes : Un protocole de détection cellulaire en IRM cardiaque in vivo ainsi qu’une méthode de détection des microvaisseaux en IRM cardiaque ex vivo haute résolution avec des séquences Susceptibility Weighted Imaging (SWI) ont été développés, puis mis en application pour l’étude de la vectorisation de progéniteurs des cellules endothéliales marqués magnétiquement par des nanoparticules d’oxyde de Fer et injectés par voie intraveineuse, ainsi que pour l’évaluation de l’intégration et de l’efficacité de cellules souches mésenchymateuses administrées via des patchs de fibrine cellularisés chez des rats adultes indemnes de toute pathologie (un groupe contrôle vs un groupe infarctus via ligature définitive de l’artère interventriculaire antérieure).Résultats : Après injection intraveineuse et malgré la vectorisation magnétique (n=16 rats), l’imagerie de détection cellulaire a montré qu’aucune cellule n’était implantée dans le myocarde et que les paramètres fonctionnels cardiaques n’étaient pas améliorés. Avec les patchs cellularisés (n=37 rats), la fraction d’éjection ventriculaire gauche (FEVG) était améliorée dans les groupes de patchs cellularisés par rapport aux groupes contrôles. La densité microvasculaire était augmentée dans la zone infarcie et peri-infarcie dans les groupes cellularisés par rapport aux groupes contrôles, à la fois en immunohistochimie et en IRM sur les séquences SWI. L’IRM a montré l’absence de migration des cellules dans le myocarde à partir du patch, confirmé en immunohistochimie. La persistance de cellules dans la zone d’implantation du patch à la surface épicardique à J21 post greffe et l’étude en cytométrie en flux des cytokines et facteurs de croissance produits par les cellules souches plaident pour une efficacité de la thérapie cellulaire en rapport avec la sécrétion de facteurs paracrines par les cellules souches.Conclusion : L’imagerie de susceptibilité magnétique permet d’une part d’étudier les vaisseaux myocardiques sur des séquences pondérées en SWI ex vivo et d’autre part d’évaluer l’implantation des cellules souches sur des séquences en écho de gradient T2* in vivo. Ces techniques ont permis de mieux caractériser le mode d’action des patchs cardiaques en tant que réservoir de facteurs paracrines pour le traitement de l’insuffisance cardiaque dans un modèle murin. Ces résultats confirment l’intérêt fort à développer et optimiser l’utilisation de biomatériaux intelligents délivrant spécifiquement des molécules d’intérêt comme les cytokines ou les facteurs de croissance et permettant ainsi de contourner les contraintes immunogènes et tératogènes liés aux cellules souches
Objectives: Cardiac regenerative therapies have grown considerably over the past 10 years. Despite positive effects demonstrated in animals, the clinical benefits obtained in humans are still relatively modest. The objective of this work was to better understand the factors associated with implantation of stem cells through the cell detection techniques in magnetic resonance imaging (MRI) and to improve cardiac stem cell therapy in a murine model of myocardial infarction.Materials and methods: A protocol for cell detection with gradient echo T2* sequences in cardiac MRI in vivo and a method for detection of microvessels in cardiac MRI ex vivo with high resolution Susceptibility Weighted Imaging sequences (SWI) were developed and implemented for the study of vectorization of intravenously injected endothelial progenitors cells (EPC) and the integration and evaluation of the impact of mesenchymal stem cells (MSC) administered via cellularized fibrin patches. A permanent ligation of the left anterior coronary artery was performed in adult rats. The stem cells were magnetically labeled with iron oxide nanoparticles by endocytosis.Results: Cell detection imaging showed no cell implantation in the myocardium and no improvement in cardiac functional parameters after intravenous injection of EPC, despite the aid of magnetic vectorization (n = 16 rats). With a local administration of MSC via cardiac patches (n = 37 rats), the left ventricular ejection fraction (LVEF) was improved in cellularized patches groups compared to controls. Microvascular density was increased in the infarcted and peri – infarcted areas in cellularized patches groups compared to controls in immunohistochemistry and in MRI on SWI sequences. The MRI showed no migration of cells into the myocardium from the patch, as confirmed by immunohistochemistry and Perls staining. The persistence of MSCs on the epicardial surface at D21 after implantation and flow cytometry profiling of cytokines and growth factors produced by MSC argue for cell therapy effectiveness related to the secretion of paracrine factors by stem cells.Conclusion: Susceptibility imaging allows: (1) to study myocardial vessels on SWI sequences ex vivo and (2) to assess the implementation of stem cells on gradient echo sequences T2 * in vivo. These techniques have shown that cardiac patches act as a reservoir of soluble mediators which paracrinally target the angiogenesis in the treatment of heart failure in a murine model. This is in favor of a move towards “cell free” biomaterials containing only molecules of interest such as cytokines or growth factors to circumvent immunogenic and teratogenic constraints related to the use of stem cells
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Wagner, Mathilde. "Carcinome hépatocellulaire : diagnostic et caractérisation par imagerie par résonance magnétique." Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCC101.

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Abstract:
L'imagerie permet le diagnostic du carcinome hépatocellulaire (CHC) sans preuve histologique en cas d'aspect typique en imagerie (hypervascularisation artérielle + lavage). Cet aspect n'est cependant pas très sensible pour diagnostiquer les CHC précoces. Nous avons montré le potentiel de l'imagerie fonctionnelle pour la caractérisation d'un nodule sur foie cirrhotique. Dans un modèle murin de cirrhose multinodulaire, la technique d'IRM de diffusion avec gradients oscillants (OGSE), appliquée ex vivo, permettait d'identifier les nodules dysplasiques de haut grade et les CHC bien différenciés. La technique de diffusion classique avec gradients pulsés (PGSE) permettait quant à elle de séparer les CHC selon leur grade histologique. Avec ce même modèle murin et chez des patients, les propriétés viscoélastiques du CHC, évaluées par élastographie par résonnance magnétique, sont différentes de celle du foie cirrhotique. L'augmentation du module de perte, observée dans les CHC seulement in vivo, suggère l'importance des phénomènes perfusionnels dans la détermination des propriétés mécaniques. Nous avons également montré la supériorité de la phase veineuse tardive comparativement à la phase veineuse portale pour l'identification d'un lavage dans des CHC explorés par IRM. L'agrément inter-observateur était cependant modéré. Enfin, nous avons montré que les régions tumorales viables au sein des tumeurs hépatiques pouvaient être différenciées des régions fibreuses et nécrotiques uniquement par la mesure du coefficient de diffusion pure D, et non par le coefficient apparent de diffusion ADC, suggérant son caractère prometteur pour la caractérisation tumorale et le suivi après traitement
Imaging allows HCC diagnosis without histological examination in case of typical imaging appearance (association of hypervascularization and washout). However this appearance is not sensitive for the diagnosis of early HCC. We showed the potential of functional imaging for characterization of nodules in the cirrhotic liver. In a rat model of multinodular cirrhosis, the diffusion MRI technique with oscillating gradients (OGSE), performed ex vivo, showed potential for identification of high grade dysplastic nodules and well differentiated HCC. The classic diffusion technique with pulsed gradients (PGSE) was able to separate HCC according to histological grade. The viscoelastic properties of HCC, evaluated by magnetic resonance elastrography in the same rat model and in patients, are different from those of the cirrhotic liver. The increase of loss modulus in HCC only in vivo suggests the importance of perfusion in determining mecanical properties. We have also shown that the delayed venous phase allowed superior washout detection compared to the portal venous phase in HCC explored by MRI. The inter-observer agreement was moderate. Finally, we have shown that viable tumor regions within liver tumors could be differentiated from fibrotic and necrotic regions by measuring the pure diffusion coefficient D, but not the apparent diffusion coefficient ADC, suggesting the applicability of D in tumor characterization and monitoring after treatment
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Books on the topic "Imagerie par résonance magnétique – Interprétation"

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A, Cabanis E., Effenterre R. van, and Guiraud Chaumeil B, eds. Imagerie par résonance magnétique. London: Libbey, 1988.

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Dominique, Doyon, ed. IRM, imagerie par résonance magnétique. 4th ed. Paris: Masson, 2004.

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3

D, Doyon, ed. IRM: Imagerie par résonance magnétique. 4th ed. Paris: Masson, 2001.

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Olivier, Vigneaux, ed. Imagerie cardiaque: Scanner et IRM. Issy-les-Moulineaux: Masson, 2005.

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5

Comité consultatif des services médicaux et des services en établissement (Canada). Sous-comité sur les guides relatifs aux programmes institutionnels. Imagerie par résonance magnétique: Guide pour l'établissement de normes régissant les services spéciaux dans les hôpitaux. Ottawa, Ont: Direction des services de la santé, 1986.

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6

Vion-Dury, Jean. Cours de résonance magnétique: Spectroscopie et imagerie : de la structure magnétique de la matière à la physiologie. Paris: Ellipses, 2002.

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7

Gerhardt, Paul. Atlas de corrélations anatomiques en tomodensitométrie et imagerie par résonance magnétique. Paris: Flammarion, 1988.

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8

milieu, Canada Direction de l'hygiène du. Lignes directrices sur l'exposition aux champs électromagnétiques provenant d'appareils cliniques à résonance magnétique. Ottawa, Ont: Direction de l'hygiène du milieu, 1987.

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9

Möller, Torsten B. Atlas de poche d'anatomie en coupes sériées: Tomodensitométrie et imagerie par résonance magnétique. 2nd ed. Paris: Flammarion Médecine-sciences, 2001.

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10

Emil, Reif, and Bourjat Pierre Trad, eds. Atlas de poche d'anatomie en coupes sériées: Tomodensitométrie et imagerie par résonance magnétique : Tête et cou. 3rd ed. Paris: Flammarion médecine-sciences, 2008.

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Book chapters on the topic "Imagerie par résonance magnétique – Interprétation"

1

Bradač, Gianni Boris, Ron Ferszt, and Brian E. Kendall. "Imagerie par résonance magnétique." In Les méningiomes intracrâniens, 25–35. Paris: Springer Paris, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0871-0_5.

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2

"Imagerie par résonance magnétique." In Pathologies Musculosquelettiques Douloureuses, 19–21. Elsevier, 2012. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-71429-0.00006-6.

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Galanaud, D. "Imagerie par résonance magnétique cérébrale." In Imagerie en réanimation, 81–91. Elsevier, 2007. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-84299-821-9.50004-7.

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4

Anstett, P. "Techniques d'angiographie par résonance magnétique." In Neuro-Imagerie Diagnostique, 145–78. Elsevier, 2018. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-75394-7.00004-7.

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5

"Imagerie par résonance magnétique (IRM)." In Méga Guide STAGES IFSI, 1110–11. Elsevier, 2015. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74529-4.00346-3.

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6

Alexandre, J., A. Balian, L. Bensoussan, A. Chaïb, G. Gridel, K. Kinugawa, F. Lamazou, et al. "Imagerie par résonance magnétique (IRM)." In Le tout en un révisions IFSI, 1010–11. Elsevier, 2009. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70633-2.50338-3.

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7

Hallouët, Pascal. "Imagerie par résonance magnétique (IRM)." In Mémo-guide infirmier, 451. Elsevier, 2010. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-71154-1.50094-9.

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8

Hallouët, Pascal. "Imagerie par résonance magnétique (IRM)." In Méga Mémo IFSI, 334–35. Elsevier, 2016. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74924-7.50044-0.

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9

"13 Imagerie par résonance magnétique." In Mathématiques pour l’imagerie médicale, 191–206. EDP Sciences, 2021. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2496-0.c014.

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10

Kastler, B., D. Vetter, and Z. Patay. "Artéfacts en imagerie par résonance magnétique." In Comprendre L'IRM, 209–35. Elsevier, 2011. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-71044-5.00012-9.

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Conference papers on the topic "Imagerie par résonance magnétique – Interprétation"

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Gossiome, C., F. Rufino, G. Herve, M. Benassarou, P. Goudot, V. Descroix, and G. Lescaille. "Découverte fortuite d’une lésion mandibulaire, un cas de kyste anévrismal." In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603020.

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Abstract:
Introduction : Les kystes et tumeurs des maxillaires représentent une multitude d’entités pour lesquelles le diagnostic est parfois difficile. L’examen anatomopathologique permet dans la majorité des cas de donner un diagnostic de certitude mais il est parfois nécessaire de confronter ces résultats à l’imagerie voir de réaliser des marquages d’immunohistochimie pour mieux caractériser la lésion. Le diagnostic différentiel apparaît comme primordial devant certaines entités dont l’évolution guide une prise en charge très différente. Cas clinique : Il s’agissait d’une jeune patiente de 25 ans sans antécédent médical, adressée par son chirurgien-dentiste à la suite de la découverte fortuite d’une lésion osseuse au niveau de l’angle mandibulaire droit. Une exploration radiographique de type CBCT ainsi qu’une biopsie osseuse ont été réalisées. La confrontation de l’imagerie et du diagnostic histologique ne permettait pas de dissocier deux diagnostics possibles, la lésion pouvant correspondre à une tumeur à cellules géantes (TCG) ou à un kyste osseux anévrismal (KOA). Devant cette incertitude, un marquage par immunohistochimie de la protéine p63 ainsi qu’une imagerie par résonance magnétique ont été demandés. Un marquage négatif à la p63 ainsi que l’analyse de l’ensemble des images radiologiques nous a permis de poser le diagnostic de kyste anévrismal. Devant le caractère asymptomatique de la lésion et de l’absence d’évolution à 9 mois, une attitude de surveillance a été décidée. Discussion : Les deux entités que sont le KOA et la TCG sont des lésions dont le diagnostic différentiel est complexe mais impératif du fait de leurs évolutions très différentes. Le KOA correspond à une dystrophie osseuse bénigne qui forme une lésion cavitaire constituée d’un réseau riche en fibroblastes et cellules géantes plurinucléés parfois bordées par un endothélium. Cette lésion est bénigne d’évolution lente. Le traitement consiste le plus souvent en un curetage de la cavité kystique lorsque la lésion entraîne déformation et/ou symptomatologie. La TCG présente de nombreuses caractéristiques histologiques en commun avec le kyste osseux anévrismal, avec un nombre de cellules géantes plus important. Toutefois la TCG présente un risque de récidive de l’ordre de 50% ainsi qu’un risque de transformation maligne (sarcome) de 10 à 20 %. Son évolution peut également être rapide. Le traitement doit être radical et consiste en une exérèse chirurgicale avec marges. Il a été montré par plusieurs auteurs que le marquage de p63, une protéine nucléaire de la famille du gène suppresseur p53, retrouvée dans différents tissus permettait de distinguer ces deux entités dans plusieurs localisations. Conclusion : Le marquage de la protéine p63 peut apparaît donc très utile dans le diagnostic différentiel de ces lésions dont les pronostics sont très différents lorsque l’imagerie et le marquage en HES ne sont pas suffisants.
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