Academic literature on the topic 'IgM'
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Journal articles on the topic "IgM"
Avet-Loiseau, Hervé, Richard Garand, Laurence Lodé, Jean-Luc Harousseau, and Régis Bataille. "Translocation t(11;14)(q13;q32) is the hallmark of IgM, IgE, and nonsecretory multiple myeloma variants." Blood 101, no. 4 (February 15, 2003): 1570–71. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2002-08-2436.
Full textKolopp-Sarda, M. N., and G. C. Faure. "Pourquoi les immunoglobulines s’appellent-elles IgG, IgA, IgM, IgD et IgE ?" Revue Francophone des Laboratoires 2016, no. 484 (July 2016): 57–58. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(16)30250-7.
Full textSharma, R., and Z. Woldehiwet. "Class-specific antibodies to bovine respiratory syncytial virus in experimentally infected lambs." Epidemiology and Infection 108, no. 1 (February 1992): 135–45. http://dx.doi.org/10.1017/s095026880004958x.
Full textSingh, Desh D., L. K. Dwivedi, Sarika Amdekar, and Vinod Singh. "The Immunoglobulin profiling of Schistosoma mansoni infected patients from Central India." South Asian Journal of Experimental Biology 1, no. 5 (December 6, 2011): 32–35. http://dx.doi.org/10.38150/sajeb.1(5).p32-35.
Full textHarfi, Harb A., and John T. Godwin. "Normal Serum Levels of IgG, IgA, IgM, IgD, and IgE in Saudi Arabia." Annals of Saudi Medicine 5, no. 2 (April 1985): 99–104. http://dx.doi.org/10.5144/0256-4947.1985.99.
Full textSalonen, Eeva-Marjatta, Tapani Hovi, Olli Meurman, Timo Vesikari, and Antti Vaheri. "Kinetics of specific IgA, IgD, IgE, IgG, and IgM antibody responses in rubella." Journal of Medical Virology 16, no. 1 (May 1985): 1–9. http://dx.doi.org/10.1002/jmv.1890160102.
Full textCollin, Mattias, and Arne Olsén. "Effect of SpeB and EndoS from Streptococcus pyogenes on Human Immunoglobulins." Infection and Immunity 69, no. 11 (November 1, 2001): 7187–89. http://dx.doi.org/10.1128/iai.69.11.7187-7189.2001.
Full textCreasey, Alison M., Trine Staalsoe, Ahmed Raza, David E. Arnot, and J. Alexandra Rowe. "Nonspecific Immunoglobulin M Binding and Chondroitin Sulfate A Binding Are Linked Phenotypes of Plasmodium falciparum Isolates Implicated in Malaria during Pregnancy." Infection and Immunity 71, no. 8 (August 2003): 4767–71. http://dx.doi.org/10.1128/iai.71.8.4767-4771.2003.
Full textAnam, Khairul, Farhat Afrin, Dwijadas Banerjee, Netai Pramanik, Subhasis K. Guha, Rama P. Goswami, Shiben K. Saha, and Nahid Ali. "Differential Decline in Leishmania Membrane Antigen-Specific Immunoglobulin G (IgG), IgM, IgE, and IgG Subclass Antibodies in Indian Kala-Azar Patients after Chemotherapy." Infection and Immunity 67, no. 12 (December 1, 1999): 6663–69. http://dx.doi.org/10.1128/iai.67.12.6663-6669.1999.
Full textFadnis, Madhura P., and Pratibha B. Shamkuwar. "A case of primary immunodeficiency: hyper IgM syndrome." International Journal of Contemporary Pediatrics 6, no. 6 (October 21, 2019): 2700. http://dx.doi.org/10.18203/2349-3291.ijcp20194758.
Full textDissertations / Theses on the topic "IgM"
Suzuki, Lisandra Akemi. "Resposta imune humoral na neurocisticercose." [s.n.], 2010. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308741.
Full textTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciencias Medicas
Made available in DSpace on 2018-08-15T09:51:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Suzuki_LisandraAkemi_D.pdf: 1217880 bytes, checksum: 4ceb1f773f112c88145bc69e02976ef2 (MD5) Previous issue date: 2010
Resumo: A neurocisticercose (NC) e uma importante causa de doença neurológica em muitos paises em desenvolvimento, incluindo o Brasil. O diagnostico clinico da NC e dificultado pelo polimorfismo e pela não especificidade dos sintomas. As tecnicas de neuroimagem e pesquisa de anticorpos específicos tem contribuído para o diagnostico da NC e uma melhor compreensão dos processos fisiopatológicos dessa infecção. O presente trabalho teve como objetivo avaliar, por meio de técnicas imunoenzimaticas (ELISA), a resposta imune humoral na NC, utilizando como preparações antigênicas o liquido vesicular (LV) e uma fração glicoproteica obtida do extrato bruto de cisticercos de Taenia solium (T. solium) com afinidade por lentil-lectina (fração Gp). Cinquenta e seis amostras de liquido cefalorraquidiano (LCR), 22 de pacientes com NC e 34 de pacientes com outros problemas neurológicos, foram utilizadas para a pesquisa de IgG e suas subclasses, com os seguintes resultados: IgG-LV: 100% de sensibilidade e especificidade; IgG1 -LV: 72,73% de sensibilidade e 100% de especificidade; IgG2-LV: 81,81% de sensibilidade e 100% de especificidade; IgG3-LV: 59,09% de sensibilidade e 97,06% de especificidade; IgG4-LV: 90,91% de sensibilidade e 97,06% de especificidade; IgG-fração Gp: 90,91% de sensibilidade e 97,06% de especificidade; IgG1-fração Gp: 59,09% de sensibilidade e 91,18% de especificidade; IgG2-fração Gp: 68,18% de sensibilidade e 94,12% de especificidade; IgG3-fração Gp: 36,36% de sensibilidade e 100% de especificidade; IgG4-fração Gp: 86,36% de sensibilidade e 100% de especificidade. Quarenta e sete amostras de LCR, 16 de pacientes com NC e 31 de pacientes com outros problemas neurológicos foram utilizadas para a pesquisa de IgE, com os seguintes resultados: IgE-LV e IgE-fração Gp: 93,75% de sensibilidade e 100% de especificidade. Cinquenta e sete amostras de soros, 22 de pacientes com NC, 18 de pacientes com outras infecções e 17 de pessoas presumivelmente sadias, foram utilizadas para a pesquisa da IgG e suas subclasses, IgE, IgA e IgM, com os seguintes resultados: IgG-LV: 100% de sensibilidade e especificidade; IgG1-LV: 86,36% de sensibilidade e 94,28% de especificidade; IgG2-LV: 90,91% de sensibilidade e 97,14% de especificidade; IgG3-LV: 86,36% de sensibilidade e 97,14% de especificidade; IgG4-LV: 100% de sensibilidade e de especificidade; IgG-fração Gp: 95,45% de sensibilidade e 100% de especificidade; IgG1-fração Gp: 63,64% de sensibilidade e 94,28% de especificidade; IgG2-fração Gp: 68,18% de sensibilidade e 97,14% de especificidade; IgG3-fração Gp: 54,54% de sensibilidade e 88,57% de especificidade; IgG4-fração Gp: 90,91% de sensibilidade e 100% de especificidade; IgELV: 90,91% de sensibilidade e 97,14% de especificidade; IgE-fração Gp: 86,36% de sensibilidade e 100% de especificidade; IgA-LV: 54,54% de sensibilidade e 94,28% de especificidade; IgA-fração Gp: 13,63% de sensibilidade e 100% de especificidade. Anticorpos IgM não foram detectados com as preparações de LV e fração Gp. Nossos resultados mostraram que, com ambas as preparações antigênicas, tanto em amostras de LCR quanto em amostras de soros, a maior positividade foi obtida na detecção de anticorpos das classes IgG e IgE, seguida da positividade da IgA. Anticorpos IgM não foram detectados em amostras de soros com reações de ELISA realizadas com LV e fração Gp. Com relação as subclasses da IgG, a IgG4 apresentou, tanto em amostras de LCR como em amostras de soros, valores de positividade e concentração iguais ou superiores as outras subclasses. As reações ELISA realizadas com LV mostraram sensibilidades iguais ou superiores aquelas obtidas com a fração Gp. Considerando a complexidade e o custo final da obtenção da fração Gp, o LV pode ser considerado mais adequado para a pesquisa de anticorpos em amostras de LCR e soros de pacientes com NC.
Abstract: Neurocysticercosis (NC) is an important cause of neurological disease in many developing countries, including Brazil. The clinical diagnosis of NC is hindered by the polymorphism and non-specificity of the symptoms. Neuroimaging techniques and detection of specific antibodies have contributed to the diagnosis of NC and a better understanding of the physiopathological processes of this infection. The purpose of this study was to evaluate the humoral immune response in NC by using immunoenzymatic techniques (ELISA) in which vesicular fluid (VF) and a glycoprotein fraction purified from a crude extract of Taenia solium cysticerci with affinity for lentil-lectin (fraction Gp) were used as antigenic preparations. Fifty-six cerebrospinal fluid (CSF) samples, 22 from patients with NC and 34 from patients with other neurological disorders, were assayed for IgG and IgG subclasses, with the following results: IgG-VF: 100% sensitivity and specificity, IgG1 - VF: 72.73% sensitivity and 100% specificity, IgG2 -VF: 81.81% sensitivity and 100% specificity, IgG3 -VF: 59.09% sensitivity and 97.06% specificity, IgG4 -VF: 90.91% sensitivity and 97.06% specificity, IgG-fraction Gp: 90.91% sensitivity and 97.06% specificity, IgG1- fraction Gp: 59.09% sensitivity and 91.18% specificity, IgG2-fraction Gp: 68.18% sensitivity and 94.12% specificity, IgG3 -fraction Gp: 36.36% sensitivity and 100% specificity, IgG4 - fraction Gp: 86.36% sensitivity and 100% specificity. Forty-seven CSF samples, 16 from patients with NC and 31 from patients with other neurological disorders, were assayed for IgE, with the following results: IgE-VF and IgE-fraction Gp: 93.75% sensitivity and 100% specificity. Fifty-seven serum samples, 22 from patients with NC, 18 from patients with other infections and 17 from presumably healthy individuals, were assayed for IgG, IgG subclasses, IgE, IgA and IgM, with the following results: IgG-VF: 100% sensitivity and specificity, IgG1-VF: 86.36% sensitivity and 94.28% specificity, IgG2 -VF: 90.91% sensitivity and 97.14% specificity, IgG3 -VF: 86.36% sensitivity and 97.14% specificity, IgG4 -VF:100% sensitivity and specificity, IgG-fraction Gp: 95.45% sensitivity and 100% specificity, IgG1- fraction Gp: 63.64% sensitivity and 94.28% specificity, IgG2 -fraction Gp: 68.18% sensitivity and 97.14% specificity, IgG3 -fraction Gp: 54.54% sensitivity and 88.57% specificity, IgG4 - fraction Gp: 90.91% sensitivity and 100% specificity, IgE-VF: 90.91% sensitivity and 97.14% specificity, IgE-fraction Gp: 86.36% sensitivity and 100% specificity, IgA-VF: 54.54% sensitivity and 94.28% specificity, IgA-fraction Gp: 13.63% sensitivity and 100% specificity. No specific IgM antibodies were detected with VF and fraction Gp antigenic preparations. These results show that with the two antigenic preparations the highest positivity in CSF and serum samples was obtained for IgG and IgE antibodies, followed by positivity for IgA. No IgM antibodies were detected in serum samples assayed with VF and fraction Gp. With regard to IgG subclasses, IgG4 positivity and concentration in CSF and serum samples were higher than or equal to the other subclasses. ELISA reactions done with VF showed equal or higher sensitivities than those obtained with fraction Gp. Considering the complexity and high cost of obtaining fraction Gp, VF could be more suitable for detecting specific antibodies in CSF and serum samples from patients with NC.
Doutorado
Ciencias Biomedicas
Doutor em Ciências Médicas
Sellers, Lisa K. "Exercise-induced alterations in immunoglobulin (IgA, IgG, IgM) levels in cancer versus non-cancer patients." Muncie, Ind. : Ball State University, 2008. http://cardinalscholar.bsu.edu/384.
Full textRenault, Neil. "Construction, method development and comparative testing of an 'All-Diet' protein microarray to measure IgA, IgM, IgG and IgE in human sera and milk." Thesis, University of Nottingham, 2008. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.503929.
Full textDing, Zhoujie. "Feedback Enhancement of Immune Responses by IgE, IgM, and IgG3 Antibodies." Doctoral thesis, Uppsala universitet, Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi, 2015. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-237337.
Full textNascimento, Fernanda Santos. "Diagnostico sorologico da toxoplasmose." [s.n.], 2008. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308746.
Full textDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas
Made available in DSpace on 2018-08-10T14:37:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nascimento_FernandaSantos_M.pdf: 1195114 bytes, checksum: 8f7292945661258264c33482af428d55 (MD5) Previous issue date: 2008
Resumo: A toxoplasmose, uma zoonose com ampla distribuição mundial, causada pelo parasita intracelular obrigatório Toxoplasma gondii, é geralmente adquirida por meio da ingestão de cistos ou oocistos viáveis do parasita, presentes, respectivamente, em carne crua ou mal cozida e no solo, alimento ou água contaminados com fezes de gatos infectados. A toxoplasmose pode ser altamente debilitante, e ocasionalmente fatal, em crianças infectadas no útero e em receptores de transplante. O diagnóstico de infecção aguda primária em mulheres grávidas é geralmente baseado em testes sorológicos, visto que, na grande maioria dos casos, a toxoplasmose não é reconhecida clinicamente. A longa persistência dos anticorpos IgM em algumas pessoas e a dificuldade para demonstrar soroconversão ou aumento significativo da concentração de anticorpos específicos, têm complicado a interpretação dos testes sorológicos, quando se suspeita de infecção aguda. Com relação à infecção toxoplámica em pacientes transplantados, em muitos casos o status sorológico do doador não é conhecido e a pesquisa periódica de anticorpos anti-T. gondii no receptor raramente é realizada. O objetivo do primeiro estudo foi determinar o valor da demonstração dos anticorpos IgA anti-T.gondii para o diagnóstico da fase aguda da infecção toxoplásmica. Nossos resultados mostraram que os anticorpos IgA são detectados com alta freqüência em amostras de soros obtidas de mulheres com evidência clínica e/ou sorológica de infecção toxoplásmica aguda. Entretanto, em 19% das mulheres apresentando persistência de anticorpos IgM e alto índice de avidez dos anticorpos IgG, anticorpos IgA anti-T. gondii foram detectados em amostras de soros coletadas mais de 9 meses após o início da infecção, indicando que esses anticorpos não podem ser considerados marcadores confiáveis de infecção aguda primária. No segundo estudo, nós relatamos o diagnóstico de infecção toxoplásmica primária em um paciente com mieloma múltiplo submetido a transplante alogênico não-mieloablativo de células hematopoiéticas, provenientes de doador com sorologia negativa para toxoplasmose. A resposta primária contra o T. gondii foi baseada na soroconversão dos anticorpos IgM, IgG e IgA. O paciente foi prontamente tratado e nenhuma complicação relacionada à toxoplasmose foi observada nos meses subseqüentes. Esse caso ressalta a necessidade da detecção dos anticorpos anti-T. gondii no doador e no receptor antes do transplante e a importância do monitoramento sorológico do receptor durante o seguimento pós-transplante
Abstract: Toxoplasmosis, a cosmopolitan zoonotic disease caused by the intracellular parasite Toxoplasma gondii, is usually acquired through the ingestion of viable parasite cysts or oocysts, present, respectively, in raw or undercooked meat and in soil, food or water contaminated with feces of infected cats. Toxoplasmosis can be highly debilitating and occasionally fatal in children infected in utero and in transplant recipients. The diagnosis of acute primary infection in pregnant women is usually based on serology, because in the great majority of cases primary infection is not recognized clinically. The sustained persistence, in some persons, of specific IgM antibodies and the difficulty in demonstrating seroconversion or a significant increase in specific antibody concentrations, have complicated the interpretation of serological tests when acute infection is suspected. With regard to toxoplasmic infection in transplant patients, in many cases the serological status of the donor is not known and the periodic research of anti-T. gondii antibodies in the receptor is rarely performed. In the first study, we investigated the usefulness of detecting anti-T. gondii IgA for the diagnosis of an acute acquired Toxoplasma infection. Our results showed that anti-T. gondii IgA antibodies are detected with a high frequency in serum samples obtained from women with clinical and/or serologic evidence of acute acquired Toxoplasma infection. However, in 19% of the women presenting a sustained IgM antibody response and a high IgG avidity index, anti-T. gondii IgA antibodies were detected in serum samples collected more than nine months after the beginning of infection, indicating that IgA cannot be considered a dependable marker for acute primary infection. In the second study, we report the diagnosis of a primary toxoplasmic infection in a patient with multiple myeloma following a non-myeloablative allogeneic transplant with hematopoietic stem cells from a donor with negative serology for toxoplasmosis. The primary response to T. gondii was supported by IgM, IgG and IgA seroconversion. The patient was promptly treated and there were no complications related to toxoplasmosis in the subsequent months. This case stresses the importance of detecting anti-T. gondii antibodies in the donor and in the recipient before transplantation, and of serologically monitoring the recipient during long-term follow-u
Mestrado
Ciencias Biomedicas
Mestre em Ciências Médicas
Keiserman, Briele. "Isotipos IgG e IgM anti-dsDNA em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico." Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 2012. http://hdl.handle.net/10923/4374.
Full textIgG anti-dsDNA antibodies are associated to lupus nephritis. Recent data suggest that IgM isotype is nephroprotector. We evaluated the frequency of IgG anti-dsDNA in patients with Systemic lupus erythemathosus (SLE) and its relation between IgG/IgM proportion and clinical manifestations of the disease. This transversal study included 137 SLE patients according to traditional criteria (92. 5% female, 79. 5% Caucasian) and 58 SLE individual (93. 1% female, 81% Caucasian) selected by positivity for IgG anti-dsDNA. IgG and IgM anti-dsDNA antibodies were detected by Chrithidiae luciliae indirect immunofluorescence with cut point 1/10 dilution. The presence of IgG anti-dsDNA was associated to the presence of hemolytic anemia, leukopenia/lymphopenia and Complement depletion (p<0. 001). Of the 58 patients positive for IgG anti-dsDNA 15 were also positive for IgM anti-dsDNA. The group presenting both isotypes showed significant less frequency of active urinary sediment when compared to isolated IgG anti-dsDNA (6. 7% versus 34. 9%, p=0. 046). IgG/IgM proportion distribution evidenced a trend of higher medians in the presence of arthritis and leukopenia/lymphopenia [4 (2-8) versus 1 (1-2), p=0. 070 and 4 (3-8) versus 1 (1-4), p=0. 066, respectively]. Summarizing, the frequency of IG anti-dsDNA was relevant in our casuistic. Positive subpopulation for both IgG/IgM isotypes anti-dsDNA was less willing to urinary sediment alterations than IgG anti-dsDNA isolated population. These data suggest a distinct biologic behavior for IgM anti-dsDNA.
Anticorpos IgG anti-dsDNA se associam à ocorrência de nefrite lúpica. Relatos recentes sugerem que o isotipo IgM anti-dsDNA seja nefroprotetor. Avaliamos frequência de IgG anti-dsDNA em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES), e averiguamos a relação entre proporção IgG/IgM anti-dsDNA e manifestações clínicas da doença. O estudo, transversal, incluiu 137 pacientes com LES de acordo com os critérios tradicionais (92,5% mulheres, 79,5% raça branca) e uma população de 58 casos de LES (93,1% mulheres, 81% raça branca) selecionados por positividade para IgG anti-dsDNA. Anticorpos IgG e IgM anti-dsDNA foram detectados por imunofluorescência indireta com Crithidia luciliae, com ponto de corte na diluição 1/10. A presença de IgG anti-dsDNA se associou à presença de anemia hemolítica, leucolinfopenia e depleção de Complemento (p<0, 001). Dos 58 pacientes com teste positivo para IgG anti-dsDNA, 15 foram também positivos para o isotipo IgM. O grupo com ambos os isotipos teve frequência significativamente menor de sedimento urinário ativo quando comparado ao grupo com IgG anti-dsDNA isolado (6,7% versus 34,9%, p=0, 046). A distribuição da proporção IgG/IgM anti-dsDNA evidenciou tendência de medianas mais elevadas na presença de artrite e leucolinfopenia [4 (2-8) versus 1 (1-2), p=0, 070 e 4 (3-8) versus 1 (1-4), p=0, 066, respectivamente]. Em suma, a frequência de IgG anti-dsDNA foi relevante em nossa casuística. A subpopulação positiva para ambos IgG e IgM anti-dsDNA foi menos propensa a alterações de sedimento urinário do que aquela com IgG anti-dsDNA isolado. Estes dados sugerem um comportamento biológico distinto para o isotipo IgM anti-dsDNA.
RODRIGUES, Isolina Maria Xavier. "Diagnóstico pós-natal da toxoplasmose congênita através da detecção de anticorpos das classes IgG, IgM E IgA ANTI-Toxoplasma gondii." Universidade Federal de Goiás, 2006. http://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tde/1832.
Full textEssa dissertação é composta de duas pesquisas complementares, realizadas no período de primeiro de janeiro de 2004 a 30 de setembro de 2005. No primeiro estudo, realizou-se a sorologia para IgG e IgM anti-toxoplasma no sangue do cordão de 1514 RN pela técnica MEIA e a comparação entre os resultados dos anticorpos IgG e IgM no sangue de cordão e periférico de 167 RN (86 suspeitos e 81 normais). A sorologia por MEIA permitiu que fossem selecionados 86 RN suspeitos de toxoplasmose congênita, cujas amostras foram testadas para detecção de IgM pela técnica ELFA. A comparação entre a sorologia para IgG e IgM por MEIA mostrou não haver diferença significativa entre os resultados obtidos no sangue de cordão e periférico. A triagem sorológica dos 1514 RN pela técnica MEIA revelou que: 0,59% (09/1514) apresentavam IgG e IgM reagentes; 64,60 (978/1514) apresentavam IgG reagente e IgM não reagente; 0,46% (7/1514) apresentavam IgG indeterminada e IgM não reagente e 34,35% (520/1514) apresentaram IgG e IgM não reagentes. A incidência da toxoplasmose diagnosticada pela presença de IgM pelas técnicas MEIA e ELFA foi de 6,6/1000 nascimentos, contudo essa incidência não reflete o número de RN infectados, pois muitos RN não produzem anticorpos de classe IgM ao nascer, sendo necessário que os 76 RN suspeitos e que tiveram IgM não reagentes sejam acompanhados até dois anos de idade. O segundo estudo foi realizado nas crianças suspeitas de toxoplasmose congênita acompanhadas no Ambulatório de Infecções Congênitas do HC. Das 86 encaminhadas para acompanhamento, apenas 56 retornaram para consulta. As amostras dessas crianças foram testadas para IgM anti T.gondii pelas técnicas MEIA, ELFA e IFI e para IgA por ELISA captura. O diagnóstico da infecção congênita foi concluído em 44 RN, sendo que 28 estavam infectados e 16 não estavam. Dos 28 infectados, 42,9% (12/28) apresentaram IgM reagente pelas técnicas usadas. A sensibilidade, 84 especificidade, acurácia, valores preditivos positivo e negativo das técnicas MEIA e ELFA foram iguais, respectivamente de 36,7%, 100%, 100%, 47,1% e 59,1%; da IFI 28,6%, 87,5%, 80,0%, 44,4% e 50% e da IgA de 25,0%, 100%, 100%, 43,2% e 52,3%. A IgM foi reagente em 81,8% (9/11) das crianças sintomáticas, demonstrando sua relação com a gravidade da transmissão vertical, com maiores concentrações em crianças mais afetadas pelo processo infeccioso intra-uterino. Por outro lado, não foi detectada em 57,1% (16/28) dos infectados, provavelmente em conseqüência do tratamento da mãe. A sensibilidade da IgM anti T.gondii, associando três técnicas (MEIA, ELFA e IFI) foi de 42,9% (12/28) e da IgA foi de 25% (7/28), mostrando que a suspeita de toxoplasmose congênita não pode ser afastada apenas pela ausência desses anticorpos.
Chen, Frieda Huey. "A study of the IgM interaction with complement using mouse IgM/IgG2b domain-switched hybrids." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/ftp02/NQ35123.pdf.
Full textBESIERS, CHRISTOPHE. "Alveolites allergiques extrinseques (poumon d'eleveurs d'oiseaux et poumon du fermier) : criteres diagnostiques et interet des isotypes specifiques igg, igm et iga." Reims, 1994. http://www.theses.fr/1994REIMM027.
Full textGaryfalos, Anargyros. "IGM : Intelligent gateway multicast for MIPv6." Thesis, Lancaster University, 2008. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.525327.
Full textBooks on the topic "IgM"
Rosenberg, Jessica L., and Mary E. Putman, eds. The IGM/Galaxy Connection. Dordrecht: Springer Netherlands, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-010-0115-1.
Full textUniversità degli studi di Roma "La Sapienza", ed. Sambuchi: IGM 259 IV SE. Firenze: L. S. Olschki, 2009.
Find full textTartara, Patrizia. Torrimpietra: IGM 149 I NO. [Florence, Italy]: L.S. Olschki, 1999.
Find full textUniversità degli studi di Roma "La Sapienza", ed. Aprilia: IGM F 158 IV NE. Roma: Università La Sapienza, 2009.
Find full textKubagawa, Hiromi, and Peter D. Burrows, eds. IgM and Its Receptors and Binding Proteins. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-64526-1.
Full textGiulio, Sabbatini, ed. Venusia (IGM 187 I NO/I NE). [Firenze]: L.S. Olschki editore, 1996.
Find full textValenti, Massimiliano. Ager Tusculanus: (IGM 150 III NE-II NO). Firenze: L.S. Olschki, 2003.
Find full textK, Amin Soebandrio W. Diagnostik cepat Dengue: Deteksi IgM anti Dengue : laporan penelitian. [Jakarta]: Bagian Mikrobiologi, Fakultas Kedokteran, Universitas Indonesia, 1990.
Find full textAger Foronovanus I: IGM 138 III SO / 144 IV NO. Firenze: L.S. Olschki, 2006.
Find full textRosenberg, Jessica L. The IGM/Galaxy Connection: The Distribution of Baryons at z=0. Dordrecht: Springer Netherlands, 2003.
Find full textBook chapters on the topic "IgM"
Poslussny, P., K. Vinzenz, and F. Zekert. "Serumimmunglobuline (IgA, IgE, IgG, IgM) bei Patienten mit Kopf-Halskarzinomen." In Chirurgische Therapie von Kopf-Hals-Karzinomen, 335–42. Vienna: Springer Vienna, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7091-9087-6_39.
Full textGooch, Jan W. "IgM." In Encyclopedic Dictionary of Polymers, 900. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_13978.
Full textCabanne, Charlotte, and Xavier Santarelli. "PURIFICATION OF IgM and IgA." In Process Scale Purification of Antibodies, 615–29. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2017. http://dx.doi.org/10.1002/9781119126942.ch28.
Full textKleine, T. O. "IgM-Index." In Lexikon der Medizinischen Laboratoriumsdiagnostik, 1. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-49054-9_1514-1.
Full textBaum, H. "IgM-Paraprotein." In Lexikon der Medizinischen Laboratoriumsdiagnostik, 1. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-49054-9_1515-1.
Full textKleine, T. O. "IgM-Index." In Springer Reference Medizin, 1192. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-48986-4_1514.
Full textBaum, H. "IgM-Paraprotein." In Springer Reference Medizin, 1192. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-48986-4_1515.
Full textGertz, Morie A., Taimur Sher, Angela Dispenzieri, and Francis K. Buadi. "IgM Amyloidosis." In Waldenström’s Macroglobulinemia, 195–207. Cham: Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-22584-5_14.
Full textLobo, Peter I. "Role of Natural IgM Autoantibodies (IgM-NAA) and IgM Anti-Leukocyte Antibodies (IgM-ALA) in Regulating Inflammation." In Current Topics in Microbiology and Immunology, 89–117. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/82_2017_37.
Full textSchuster, Steven R., and Joseph Mikhael. "IgM Multiple Myeloma." In Multiple Myeloma, 283–87. New York, NY: Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-8520-9_23.
Full textConference papers on the topic "IgM"
Chekanova, T. A. "LABORATORY CONFIRMATION OF THE SPOTTED FEVER GROUP RICKETTSIOSES AMONG PATIENTS WITH TYPICAL AND ATYPICAL CLINICAL MANIFESTATIONS." In Molecular Diagnostics and Biosafety. Federal Budget Institute of Science 'Central Research Institute for Epidemiology', 2020. http://dx.doi.org/10.36233/978-5-9900432-9-9-81.
Full textNovikova, L. I., S. S. Bochkareva, A. V. Aleshkin, S. IU Kombarova, O. E. Karpov, A. A. Pulin, O. A. Orlova, IU S. Lebedin, A. M. Vorobev, and E. R. Mekhtiev. "DYNAMICS OF ANTIBODIES TO VARIOUS ANTIGENS OF THE SARS-COV-2 CORONAVIRUS IN PATIENTS WITH CONFIRMED COVID-19 INFECTION." In Molecular Diagnostics and Biosafety. Federal Budget Institute of Science 'Central Research Institute for Epidemiology', 2020. http://dx.doi.org/10.36233/978-5-9900432-9-9-159.
Full textCunningham-Rundles, C., J. Bussel, and A. Lipscombs. "CHANGES IN ANTI-CARD10LIPIN ANTIBODY TITER IN SERA OF I TP PATIENTS AFTER TREATMENT WITH INTRAVENOUS IMMUNOGLOBULIN." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1643924.
Full textTriplett, D. A., J. T. Brant, K. Musgrave, and C. A. Orr. "RELATIONSHIP BETWEEN LUPUS ANTICOAGULANTS AND ANTIBODIES TO PHOSPHOLIPID." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1643657.
Full textPedrosa, Lara Alípio, ARIANA LACERDA GARCIA, and BEATRIZ RIBEIRO COUTINHO DE MENDONÇA FURTADO. "OS BENEFÍCIOS DO ALEITAMENTO MATERNO NO SISTEMA IMUNOLÓGICO." In II Congresso Brasileiro de Imunologia On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/ii-conbrai/6018.
Full textCriel, A., B. Gilbert, A. Van Hoof, M. Hidajat, and A. Louwagie. "COMPARISION OF THE DETECTION OF LUPUS ANTICOAGULANTS USING THREE DIFFERENT METHODS AND THE PRESENCE OF ANTI-CARDIOLIPIN ANTIBODIES." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644233.
Full textMaślińska, Maria, Joanna Dmowska-Chalaba, Małgorzata Mańczak, Long Shen, Lakshmanan Suresh, and Brygida Kwiatkowska. "FRI0245 RHEUMATOID FACTOR IN IGA, IGG AND IGM IMMUNOGLOBULIN CLASES IN PRIMARY SJöGREN’S SYNDROME." In Annual European Congress of Rheumatology, EULAR 2019, Madrid, 12–15 June 2019. BMJ Publishing Group Ltd and European League Against Rheumatism, 2019. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2019-eular.6365.
Full textKunhipurayil, Hasna, Muna Ahmed, and Gheyath Nasrallah. "West Nile Virus Seroprevalence among Qatari and Immigrant Populations within Qatar." In Qatar University Annual Research Forum & Exhibition. Qatar University Press, 2020. http://dx.doi.org/10.29117/quarfe.2020.0197.
Full textHarris, EN, RA Asherson, E. Baguley, M. Ridley, and GRV Hughes. "A STANDARD ANTI-CARDIOLIPIN (aCL) TEST: USEFULNESS IN IDENTIFICATION OF THE ANTI-PHOSPHOLIPID SYNDROME." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644235.
Full textDe Oliveira, Laríssa Santos De Oliveira, Bianca Caroline Ferreira, and Adriana Piccinin. "PROPRIEDADES IMUNIZANTES DO LEITE MATERNO E SEUS BENEFÍCIOS NA PREVENÇÃO DE DOENÇAS ALÉRGICAS." In I Congresso Brasileiro de Imunologia On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/942.
Full textReports on the topic "IgM"
da Rosa, Maria Inês. Accuracy of rapid IgM and IgG Antibody Test for SARS-CoV-2 Infection Diagnosis: a systematic review and meta analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review Protocols, April 2020. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2020.4.0099.
Full textMackey, Katherine, Irina Arkhipova-Jenkins, Charlotte Armstrong, Emily Gean, Johanna Anderson, Robin A. Paynter, and Mark Helfand. Antibody Response Following SARS-CoV-2 Infection and Implications for Immunity: A Rapid Living Review. Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ), March 2021. http://dx.doi.org/10.23970/ahrqepccovidimmunity.
Full textJork, M., A. Atlas, and L. Fang. LDP IGP Synchronization. RFC Editor, March 2009. http://dx.doi.org/10.17487/rfc5443.
Full textMarshak, David. IBM WebSphere Portal. Boston, MA: Patricia Seybold Group, February 2003. http://dx.doi.org/10.1571/pr2-13-03cc.
Full textSeybold, Patricia. IBM Acquires Venetica. Boston, MA: Patricia Seybold Group, September 2004. http://dx.doi.org/10.1571/psgp9-17-04cc.
Full textPedemonte, E. IGD 04741.R1.0. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 2022. http://dx.doi.org/10.2172/1890835.
Full textSpartz, R. IGD 00951.R3.10. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 2022. http://dx.doi.org/10.2172/1890833.
Full textHegde, S., C. Filsfils, K. Talaulikar, and A. Gulko. IGP Flexible Algorithm. Edited by P. Psenak. RFC Editor, February 2023. http://dx.doi.org/10.17487/rfc9350.
Full textYordanov, Daniel, Lyudmila Boyanova, Rumyana Markovska, Petyo Hadzhiyski, Galina Gergova, and Ivan Mitov. Seroprevalence of Helicobacter pylori IgG and CagA IgG in Bulgarian Children. "Prof. Marin Drinov" Publishing House of Bulgarian Academy of Sciences, August 2018. http://dx.doi.org/10.7546/crabs.2018.08.15.
Full textPingel, L. A. IXM gas sampling procedure. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), March 1995. http://dx.doi.org/10.2172/34200.
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