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Academic literature on the topic 'Hygromycine – analogues et dérivés'

Author: Grafiati
Published: 7 July 2024

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Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books

Journal articles on the topic "Hygromycine – analogues et dérivés":

1

Labidalle, S. "Analogues morphiniques dérivés des tétra- et hexahydrodibenzofurannes." European Journal of Medicinal Chemistry 24, no. 4 (August 1989): 385–90. http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(89)90082-2.

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2

Buu-Hoï, Ng Ph. "La p-Hydroxypropiophénone, Ses Analogues et Leurs Dérivés." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 68, no. 8 (September 2, 2010): 759–80. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19490680811.

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3

Tinant, B., A. Parfonry, and J. P. Declercq. "Structure Géométrique Et Électronique De Trois Dérivés Analogues Du Butanedinitrile-1,4." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 97, no. 11-12 (September 1, 2010): 883–92. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19880971112.

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4

Benazeth, S., D. Bazin, B. Viossat, H. Dexpert, P. Lamelle, and Nguyen-Huy Dung. "Composés du Pt(II) à visée antitumorale, dérivés de l’ellipticine et de ses analogues." Journal de Chimie Physique 86 (1989): 1635–42. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1989861635.

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5

Aubagnac, Jean-Louis, Françoise Debart, Driss Mrani, Gilles Gosselin, Bernard Rayner, and Jean-Louis Imbach. "Caractérisation de nouveaux dérivés et analogues de la nétropsine et identification de leurs intermédiaires de synthèse par spectrométrie de masse FAB." Journal of Heterocyclic Chemistry 28, no. 1 (January 1991): 145–51. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570280126.

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6

Pirotte, B., G. Dive, J. Delarge, B. Masereel, L. Dupont, L. Thunus, M. Schynts, J. Coyette, and JM Frère. "Synthèse, étude théorique et évaluation biologique de dérivés du 4-amino-4H-1,2,4-triazole analogues des antibiotiques β-lactamiques." European Journal of Medicinal Chemistry 27, no. 3 (April 1992): 193–205. http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(92)90003-j.

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7

Jaeger, F. M. "Sur les éthers-sels des acides gras avec les deux Phytostérines de la graisse de Calabar, et sur les dérivés analogues de la Cholestérine, qui possèdent trois phases liquides stables." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique 26, no. 9 (September 3, 2010): 311–56. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19070260902.

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Dissertations / Theses

Dissertations / Theses on the topic "Hygromycine – analogues et dérivés":

1

Ruggieri, Francesca. "Putting nature back into drug discovery : selection, design and synthesis of bioinspired chemical libraries for the discovery of new antibacterials." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2024. http://www.theses.fr/2024ULILS013.

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Abstract:
Les produits naturels (PNs) ont perdu en popularité depuis l'introduction des petites molécules synthétiques il y a plusieurs années. De nombreuses raisons expliquent ce choix, telles que les difficultés d'accès et d'approvisionnement, la complexité de la chimie des PNs et l'avènement de la chimie combinatoire. Cependant, les PNs offrent de nombreuses propriétés intéressantes par rapport aux molécules synthétiques conventionnelles, ce qui leur confère à la fois des avantages et des inconvénients dans le contexte de la recherche de principes actifs. En général, les PNs se caractérisent par un plus grand nombre de carbones sp3 et de centres stéréogènes, une grande diversité de squelettes et une grande complexité structurelle. La moitié des médicaments approuvés par la FDA depuis 1994 étant des PNs ou des dérivés hémisynthétiques, et étant donnée la récente stagnation de la recherche et du développement de nouveaux médicaments, il devient de plus en plus évident que les produits naturels doivent être utilisés dans le processus de découverte de médicaments en tant que source d'inspiration.Par conséquent, de nombreuses stratégies émergent aujourd'hui pour la construction de chimiothèques inspirées par la nature, selon les stratégies "top-down" et "bottom-up". Dans les approches "bottom-up", la complexité est créée à partir de réactifs simples. En revanche, les approches "top-down" consistent à apporter des modifications structurelles à un produit naturel déjà complexe.Le travail présenté décrit deux approches différentes pour enrichir la chimiothèque de notre unité de recherche avec des composés dérivés de PNs. Une stratégie hémisynthétique "top-down" a été planifiée pour obtenir des dérivés de la lactucine et de la 11β,13-dihydrolactucine, deux lactones sesquiterpéniques extraites des racines de chicorée. 36 dérivés esters ont été synthétisés en trois étapes (synthèse classique), ainsi que deux bibliothèques de dérivés aminés (en utilisant la synthèse parallèle). Tous les composés ont ensuite été testés contre Mycobacterium tuberculosis et certaines molécules ont montré des activités prometteuses (CMI < 1,2 µM).D'autre part, une stratégie "bottom-up" a permis la synthèse de deux analogues de l'antibiotique naturel hygromycine A. Pour cette approche nous sommes partis de réactifs simples disponibles dans le commerce et avons appliqué une stratégie de déaromatisation dans le processus de synthèse.L'ensemble de ces travaux nous a permis d'explorer un espace chimique plus large, d'accroître la diversité structurelle de notre chimiothèque et de découvrir de nouveaux "hits". Nous pourrons également ainsi identifier de nouvelles cibles antibactériennes
Natural products (NPs) have declined in popularity since the introduction of synthetic small molecules several years ago. Many are the reasons behind this choice, such as difficulties in access and supply, complexities of NP chemistry and the advent of combinatorial chemistry. However, NPs offer many interesting properties compared to conventional synthetic molecules, which confer both advantages and challenges for the drug discovery process. Usually, NPs are characterized by a higher number of sp3 carbons and stereogenic centres, large scaffold diversity and structural complexity. With half of the drugs approved by the FDA since 1994 being NPs or hemisynthetic derivatives and the recent stagnation in new drug research and development, it is becoming more and more evident that NPs should be reintroduced in the drug discovery process as a source of inspiration.Therefore, many strategies are now emerging for the construction of nature-inspired chemical libraries, such as “top-down” and “bottom-up” strategies. In “bottom-up” approaches, complexity is created starting from simple building blocks. On the other hand, “top-down” approaches are assumed to make structural modifications to an already complex NP.Our presented work describes two different approaches to enrich the chemical library of our research unit with NP-derived compounds. A “top-down” semisynthetic strategy was planned to obtain derivatives of lactucin and 11β,13-dihydrolactucin, two sesquiterpene lactones extracted from chicory roots. Thirty-six ester derivatives were synthesized in three steps (classical synthesis), together with two amine derivative libraries (using parallel synthesis). All the compounds were then tested against Mycobacterium tuberculosis and some promising hits were found (MICGFP < 1.2 μM). On the other hand, a “bottom-up” strategy allowed the synthesis of two analogues of the known natural antibiotic hygromycin A. This approach started from simple commercially available building blocks and employed a dearomatization strategy in the synthetic process.Together, we explored a broader chemical space, increased the structural diversity of our chemical library and discovered new potential antibacterial hits. Moreover, this work paves the way for the discovery of new antibacterial targets
2

Schmitt, Benoît. "5,6,7,8-tétrahydro-1,6-naphtyridines : dérivés et analogues structuraux." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2004. http://www.theses.fr/2004STR13210.

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3

Maiga, Soufiana. "Synthèse et études photobiologique et pyronocoumarines, analogues des psoralènes." Paris 11, 1991. http://www.theses.fr/1991PA114843.

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4

Simon, Gaëlle. "Analogues et dérivés des méridianines : Synthèse et Étude structure-activité biologique." Brest, 2004. http://www.theses.fr/2004BRES2011.

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Abstract:
Le milieu marin est une source de molécules bioactives originales. Les méridianines, indoles substitués en position 3 par un reste pyrimidine, font partie de ces molécules découvertes récemment qui présentent une activité inhibitrice des kinases cycline-dépendantes. Afin de compléter les premiers tests biologiques sur ces indolopyrimidines, nous rapportons dans un premier temps la synthèse d'analogues NH des méridianines par deux voies : un couplage de Suzuki entre des acides indolylboroniques et une 2-amino-4-chloropyrimidine et, la formation d'un cycle 2-aminopyrimidine par condensation de la guanidine sur des ènaminones obtenues par réaction du DMF-DMA sur des 3-acétylindoles. Nous avons, dans un deuxième temps, préparé selon cette même synthèse linéaire des dérivés N-alkylés des méridianines, la formation de l'ènaminone nécessitant, cette fois, la présence de pyrrolidine. Enfin, les synthèses de divers dérivés ont été réalisées en remplaçant l'indole par le cycle 1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-one ou par variations autour du cycle 2-aminopyrimidine. Une partie de ces molécules a ensuite été testée, dans le cadre de la recherche contre le cancer, sur des kinases cycline-dépendantes (GSK-3 et CDK1) et sur des lignées cellulaires (RAJI, DAUDI, K562). Une série de tests a également été réalisée sur la fixation des larves de balanes afin de préciser les propriétés antifouling de ces nouvelles molécules
The marine environment constitues a very promising source for novel and bioactive molecules, and meridianins have been identified among those recently discovered. These indoles with a 2-aminopyrimidine at C-3 can inhibit cyclin-dependent kinases. In order to conduct additionnal biological tests about these 3-(2-aminopyrimidine)indoles, we first synthesised NH meridianin-analogues through two routes: (i) a Miyaura-Suzuki coupling of indol-3-ylboronic acids to 2-amino-4-chloropyrimidine, and (ii) the formation of a 2-amino-pyrimidine by guanidine condensation with enaminones issued from the reaction of N,N-dimethylformamide dimethylacetal (DMF-DMA) with 3-acetylindoles. Then, in a second stage we prepared N-alkyled derivatives of meridianins by applying the same linear synthesis, using pyrrolidine for the formation of enaminones. At last, various derivatives were prepared by replacing the indole with the 1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-one cycle or using various pyrimidines. Some of these molecules were finally tested against cyclin-dependent kinases (GSK-3 and CDK1) and cell lines (RAJI, DAUDI and K562) as part of cancer-related researches. Other tests about the fixation of barnacle larvae were also performed to investigate the antifouling properties of these new molecules
5

Bayrakdar, Hassan. "Synthèse et activité biologique (spectre antibactérien, inhibition de l'ADN gyrase) d'analogues ouverts et monocycliques des quinolones." Nancy 1, 1992. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_1992_0428_BAYRAKDAR.pdf.

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6

Colacino, Evelina. "Synthèse et étude de nouveaux analogues de nucléosides pyrimidiques modifiés sur la base hétérocyclique." Montpellier 2, 2002. http://www.theses.fr/2002MON20074.

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7

Chioua, Rachid. "Synthèse, structure et réactivité de dérivés de la 1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine. Analogues acycliques de nucléosides." Montpellier 1, 1992. http://www.theses.fr/1992MON13526.

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8

Charbonnier, Florence. "Synthèses, études structurales et propriétés de complexation d'Ureido-oligosaccharides supramoléculaires." Nancy 1, 1999. http://www.theses.fr/1999NAN12008.

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9

Janin, Yves. "Analogues et dérivés inédits des benzo[c]phénanthridines antitumorales. Synthèse et étude biologique." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 1993. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00175198.

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Abstract:
Le travail présenté concerne la préparation d'analogues des alcaloïdes antitumoraux de la famille des benzo[c]phénanthridines, tels la nitidine et la fagaronine, porteurs d'une chaîne diméthylaminoalkylamino en position 6 de ce système tétracyclique. Le travail de synthèse organique, décrit en détail dans le manuscrit, comporte notamment les points suivants :

- La découverte d'une nouvelle méthode de synthèse des alcoxy-1-aminonaphthalènes à partir des 1-tétralones correspondantes. A partir de ces amines, la généralisation d'une voie d'accès aux 7,8,9,10-tétrahydro benzo[c]phénanthridin-6(5H)-ones nous a permis de synthétiser 16 dérivés des benzo[c]phénanthridines mono ou bifonctionnalisées.
- Une étude de la voie d'accès aux benzo[c]phénanthridines selon Robinson a été réalisée pour préparer les analogues tétraoxygénés. A ce sujet, nous avons trouvé des conditions de préparation de 2-aryl-1-aminonaphthalènes, jamais décrites auparavant, à partir de 2-aryl-1-tétralone oximes utilisant la réaction de Semmler-Wolff. Au départ de ces amines nous avons pu préparer les uréthanes correspondants, dont la cyclisation thermique engendre les benzo[c]phénanthridin-6(5H)-ones, facilement transformées en dérivés 6-chlorés. Tandis que la substitution de ces derniers par les amines conduit aux analogues tétraoxygénés, cette synthèse correspond aussi, formellement, à une nouvelle voie d'accès aux alcaloïdes de cette famille.
- Par ailleurs, la condensation entre la 6-méthoxy-1-tétralone, le propiolate de méthyle et l'ammoniac qui conduit à la 8-méthoxy-5,6-dihydrobenzo[h]quinoléin-2(1H)-one a permis de préparer quatre dérivés du noyau benzo[h]quinoléine substitués en position 2 par les mêmes chaînes aminées que ci-dessus.
Les résultats des tests de cytotoxicité effectués pour l'ensemble des dérivés aminés, de même que l'activité antitumorale de certains d'entre eux, sont décrits.
10

Benjahad, Abdellah. "Synthèse, analyse structurale et évaluation antivirale de nouveaux analogues de nucléosides de types pyrazinique et pipérazinique." Limoges, 1996. http://www.theses.fr/1996LIMO0011.

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Abstract:
Nous decrivons la synthese de trois nouveaux types d'analogues de nucleosides dont la base est soit une piperazinone ou une pyrazinone. Dans une premiere partie, nous abordons l'elaboration de n-1 nucleosides piperaziniques obtenus par glycosylation directe de bases aromatiques: les 3-alkyl 2-pyrazinones, puis reduction par hydrogenation selective des nucleosides obtenus. La deuxieme partie de ce travail, consiste en la mise au point de la synthese d'un nouveau type d'analogues de nucleosides munis d'un bras espaceur separant la partie piperazinique de la partie glucidique. Enfin, nous terminons avec l'elaboration d'un nucleoside pyrazinique, analogue de la d#4t, par introduction d'une double liaison entre les deux carbones glucidiques c-2' et c-3'. Tous les produits obtenus sont caracterises par differentes methodes spectroscopiques. L'etude detaillee des differents spectres de rmn #1h et #1#3c, a permis d'identifier les differents epimeres obtenus. L'activite antivirale de ces produits a ete evaluee sur le virus influenza a ainsi que sur le virus visna
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Books on the topic "Hygromycine – analogues et dérivés":

1

Pihan, Antoine Paulin. Dictionnaire Étymologique des Mots de la Langue Française dérivés de l'arabe, du Persan Ou du Turc, Avec Leurs Analogues Grecs, Latins, Espagnols, Portugais et Italiens... Creative Media Partners, LLC, 2018.

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Pihan, Antoine Paulin. Dictionnaire Étymologique des Mots de la Langue Française dérivés de l'arabe, du Persan Ou du Turc: Avec Leurs Analogues Grecs, Latins, Espagnols, Portugais et Italiens. Creative Media Partners, LLC, 2018.

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Pihan, Antoine Paulin. Dictionnaire Étymologique des Mots de la Langue Française dérivés de l'arabe, du Persan Ou du Turc, Avec Leurs Analogues Grecs, Latins, Espagnols, Portugais et Italiens... Creative Media Partners, LLC, 2022.

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Pihan, Antoine Paulin. Dictionnaire Étymologique des Mots de la Langue Française dérivés de l'arabe, du Persan Ou du Turc, Avec Leurs Analogues Grecs, Latins, Espagnols, Portugais et Italiens... Creative Media Partners, LLC, 2022.

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Pihan, Antoine Paulin. Dictionnaire Étymologique des Mots de la Langue Française dérivés de l'arabe, du Persan Ou du Turc, Avec Leurs Analogues Grecs, Latins, Espagnols, Portugais et Italiens... Creative Media Partners, LLC, 2018.

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Pihan, Antoine Paulin. Dictionnaire Étymologique des Mots de la Langue Française dérivés de l'arabe, du Persan Ou du Turc: Avec Leurs Analogues Grecs, Latins, Espagnols, Portugais et Italiens. Creative Media Partners, LLC, 2018.

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7

Mensink, H. Glyphosate (Environmental Health Criteria , No 159). World Health Organization, 1994.

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