Relevant bibliographies by topics / Hydroxyle radical

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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
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  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Hydroxyle radical'

Author: Grafiati
Published: 31 August 2024

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Journal articles on the topic "Hydroxyle radical"

1

Zylber, Jean, Nicole Zylber, Daniel Lefort, Christiane Ferradini, and Bernard Hickel. "Régiosélectivité de la réaction des radicaux hydroxyle et hydroxy-2 propyle-2 avec l'hypoxanthine." Canadian Journal of Chemistry 66, no. 2 (February 1, 1988): 283–87. http://dx.doi.org/10.1139/v88-048.

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Abstract:
The reactivity of [Formula: see text] and (CH3)2ĊOH radicals with hypoxanthine was studied under comparable γ-irradiation conditions. A difference in regioselectivity of attack by the electrophilic [Formula: see text] radical and the nucleophilic (CH3)2ĊOH radical is observed, the latter leading in 70% yield to a C-8 substituted product. The rate constants of the addition of the radical to hypoxanthine were determined by pulse radiolysis to be k = 1.4 × 108 M−1 s−1 in acid medium, and in neutral medium k = 7 × 105 M−1 s−1. The much more reactive [Formula: see text] radical leads essentially to degradation products arising, interalia, from attack on C-2 (resulting in the formation of xanthine, which disappears rapidly), while attack at C-8, approximately three times less rapid, leads to the6,8-diketo purine, which does not undergo further reactions and thus accumulates in the medium. [Journal translation]
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2

Gallard, H., J. De Laat, and B. Legube. "Étude comparative de la vitesse de décomposition de H2O2 et de l'atrazine par les systèmes Fe(III)/H2O2, Cu(II)/H2O2 et Fe(III)/Cu(II)/H2O2." Revue des sciences de l'eau 12, no. 4 (April 12, 2005): 713–28. http://dx.doi.org/10.7202/705374ar.

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Abstract:
Cette étude a eu pour objectif de comparer les vitesses de décomposition du peroxyde d'hydrogène et d'oxydation de l'atrazine par les systèmes catalytiques Fe(III)/H2O2, Cu(II)/H2O2, et Fe(III)/Cu(II)/H2O2. Les expériences ont été réalisées à pH 3,0, à une température de 25,0 (± 0,2) °C, en milieu perchlorate, en présence et en absence d'oxygène dissous. L'étude comparative a confirmé que les vitesses de décomposition de H2O2 et d'oxydation de l'atrazine sont beaucoup plus lentes en présence de Cu(II) qu'en présence de Fe(III) et l'addition de Cu(II) augmente l'efficacité du système Fe(III)/H2O2. Pour nos conditions expérimentales ([composé organique]o < 1 µM) les expériences de cinétique compétitive, réalisées avec des solutions aqueuses contenant trois composés organiques (atrazine, 1,2,4-trichlorobenzène, 2,5-dichloronitrobenzène), ont montré que le radical hydroxyle représente la principale espèce responsable de l'oxydation des composés organiques. Les résultats ont également mis en évidence la formation très rapide d'un composé entre Cu(II) et H2O2 (étude spectrophotométrique) et ont montré l'importance de la concentration en oxygène dissous sur les vitesses globales de décomposition de H2O2 et de l'atrazine par les systèmes Cu(II)/H2O2 et Fe(III)/Cu(II)/H2O2.
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Zheng, Cheng-Dong, Gang Li, Hu-Qiang Li, Xiao-Jing Xu, Jin-Ming Gao, and An-Ling Zhang. "DPPH-Scavenging Activities and Structure-Activity Relationships of Phenolic Compounds." Natural Product Communications 5, no. 11 (November 2010): 1934578X1000501. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x1000501112.

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Abstract:
Thirty-eight phenolic compounds (including 31 flavonoids) were examined for their DPPH radical-scavenging activities, and structure-activity relationships were evaluated. Specifically, the presence of an Ortho-dihydroxyl structure in phenolics is largely responsible for their excellent antiradical activity. 3-Hydroxyl was also essential to generate a high radical-scavenging activity. An increasing number of hydroxyls on flavones with a 3′,4′-dihydroxyl basic structure, the presence of a third hydroxyl group at C-5′, a phloroglucinol structure, glycosylation and methylation of the hydroxyls, and some other hydroxyls, for example 5-, and 7-hydroxyl in ring A, decreased the radical-scavenging activities of flavonoids and other phenolics.
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Rhim, Tae-Jin, Hee-Sun Jeong, Young-Jin Kim, Doo-Young Kim, Young-Ju Han, Hae-Yon Kwon, and Ki-Rok Kwon. "A study on the comparison of antioxidant effects among cultivated ginseng, and cultivated wild ginseng extracts -Using the measurement of superoxide and hydroxy radical scavenging activities-." Journal of Korean Institute of Herbal Acupuncture 12, no. 2 (June 30, 2009): 7–12. http://dx.doi.org/10.3831/kpi.2009.12.2.007.

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5

Choi, Jeong-Hwan, Dong-Hun Shin, Hye-Bin Kim, Jong-Gook Kim, and Kitae Baek. "One-step Oxidation of Total Organic Carbon, Total Nitrogen, and Total Phosphorous using Wet Chemical Oxidation." Journal of Korean Society of Environmental Engineers 42, no. 12 (December 31, 2020): 603–9. http://dx.doi.org/10.4491/ksee.2020.42.12.603.

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Abstract:
Objective:This study proposed the simultaneous multi-oxidation of total organic carbon, total nitrogen, and total phosphorous using modified wet chemical oxidation method.Methods:The multi oxidation process was based on the dual radical system with sulfate and hydroxyl radicals. The sodium persulfate (Na2S2O8) and sodium hydroxide (NaOH) were activated at 40℃ and UV irradiation with 254 nm to generate the sulfate radical and hydroxyl radical. The organic matters were oxidized by the dual radicals, and TOC, TN, and TP values were compared with the control group.Results and Discussion:The dual radical system oxidized organic carbon to carbon dioxide effectively, and the TOC values were similar to the value obtained from the high-temperature combustion technique. However, the residual persulfate after oxidation process interfered the absorbance for TN and inhibit the complexation in TP measurement. The residual persulfate was effectively converted to sulfate by longer heating and UV irradiation, and the interferences were more sensitive to reaction temperature than UV irradiation time. As a result, a higher temperature condition was more effective and enhanced the applicability of multi-oxidation.Conclusions:The multi oxidation of TOC, TN, and TP was demonstrated by wet chemical oxidation, and the proposed method is expected to secure the sample and reduce the analytic time. However, the more suitable condition to enhance the accuracy of TOC, TN, and TP in the multi-oxidation system should be studied further.
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Vrecko, Karoline, and Gilbert Reibnegger. "Influence of 7,8 Dihydroneopterin and Hyperoxia on Neurite Growth and Tyrosine Hydroxylase Activity of PC 12 Cells." Pteridines 13, no. 3 (August 2002): 94–99. http://dx.doi.org/10.1515/pteridines.2002.13.3.94.

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Abstract:
Abstract The influence of dihydroneopterin on tyrosine hydroxylase activity in PC 12 cells was investigated under normoxic and hyperoxic conditions, and with or without iron ions in the incubation medium. Low dihydroneopterin concentrations as well as hyperoxia increase tyrosine hydroxylase activity. Due to a too vigorous radical formation, high dihydroneopterin concentrations lead to a decrease of tyrosine hydroxylation in normoxic state and even more strongly in hyperoxic state. Similar depression of tyrosine hydroxylase activity was seen after addition of iron ions, which can form hydroxyl radicals by a Fenton type reaction. As higher iron concentrations in combination with dihydroneopterin do not suppress tyrosine hydroxylase activity completely, we conclude that dihydroneopterin and iron ions react with each other resulting in neutralisation of their effects. In conclusion, 7,8 dihydroneopterin can modulate tyrosine hydroxylase activity and its effects are dependent on concentration of oxygen as well as presence or absence of iron ions.
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Duwe, A. K., J. Werkmeister, J. C. Roder, R. Lauzon, and U. Payne. "Natural killer cell-mediated lysis involves an hydroxyl radical-dependent step." Journal of Immunology 134, no. 4 (April 1, 1985): 2637–44. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.134.4.2637.

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Abstract:
Abstract The role of oxygen radicals in lysis of K562 target cells by human natural killer (NK) cells was determined by addition of scavengers of these free radicals. Lysis was greatly reduced under hypoxic conditions. Superoxide dismutase and cytochrome c, scavengers of superoxide anions, and catalase and scavengers of hypochlorite had no effect on lysis. Of 15 hydroxyl radical scavengers tested, 13 inhibited lysis. These were not toxic, because cell morphology and spontaneous chromium release were not affected and preculture with scavengers was not inhibitory. These scavengers differed widely in structure, but degree of inhibition of lysis correlated with their rate constants (k) for reaction with hydroxyl radical (k vs log inhibitor concentration required to decrease lysis by 50%: r = -0.9202, p less than 0.001), showing that inhibition was due to inactivation of the hydroxyl radical. Target cell binding was not reduced at concentrations that inhibited lysis. Inhibitors of the lipoxygenase pathway also decreased lysis, suggesting this pathway to be the source of hydroxyl radicals. In view of the reported requirements for hydroxyl radical-mediated lipid peroxidation for optimal secretory activity in a number of cell types, it appears that the generation of hydroxyl radicals by NK cells is required for delivery of cytotoxic factors.
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8

Gebicka, L., and J. L. Gebicki. "Scavenging of oxygen radicals by heme peroxidases." Acta Biochimica Polonica 43, no. 4 (December 31, 1996): 673–78. http://dx.doi.org/10.18388/abp.1996_4463.

Full text
Abstract:
The reactions of two heme peroxidases, horseradish peroxidase and lactoperoxidase and their compounds II (oxoferryl heme intermediates, Fe(IV) = O or ferric protein radical Fe(III)R.) and compounds III (resonance hybrids [Fe(III)-O2-. Fe(II)-O2] with superoxide radical anion generated enzymatically or radiolytically, and with hydroxyl radicals generated radiolytically, were investigated. It is suggested that only the protein radical form of compound II of lactoperoxidase reacts with superoxide, whereas compound II of horseradish peroxidase, which exists only in oxoferryl form, is unreactive towards superoxide. Compound III of the investigated peroxidases does not react with superoxide. The lactoperoxidase activity loss induced by hydroxyl radicals is closely related to the loss of the ability to form compound I (oxoferryl porphyrin pi-cation radical, Fe(IV) = O(Por+.) or oxoferryl protein radical Fe(IV) = O(R.)). On the other hand, the modification of horseradish peroxidase induced by hydroxyl radicals has been reported to cause also restrictions in substrate binding (Gebicka, L. & Gebicki, J.L., 1996, Biochimie 78, 62-65). Nevertheless, it has been found that only a small fraction of hydroxyl radicals generated homogeneously does inactivate the enzymes.
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9

Bi, Yong Guang, and Chun Chun Liu. "Study on Scavenging Free Radical Activity with Polysaccharides Materials in Chuanxiong Based on Composite Properties of Biomaterials." Advanced Materials Research 583 (October 2012): 244–47. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.583.244.

Full text
Abstract:
By using spectrophotometric detection of the Chuanxiong polysaccharides on the free radical scavenging. The results show that the Chuanxiong polysaccharides on DPPH radical, hydroxyl radical (HO•) and superoxide anion radical (•) clearance. Scavenging ability with the the Chuanxiong polysaccharide concentration increased, and showed the dose-effect relationship. Concentration of 2.0mg/mL when DPPH radicals clear the rate of 35.61%, while the rate of hydroxyl radicals and superoxide anion radical scavenging, clear the rate of 57.78% and 57.14%. Chuanxiong polysaccharide is an ideal natural antioxidants and good prospects for the development of biomedical composites.
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Flitter, W. D., and R. P. Mason. "The spin trapping of pyrimidine nucleotide free radicals in a Fenton system." Biochemical Journal 261, no. 3 (August 1, 1989): 831–39. http://dx.doi.org/10.1042/bj2610831.

Full text
Abstract:
The reaction of the hydroxyl radical, generated by a Fenton system, with pyrimidine deoxyribonucleotides was investigated by using the e.s.r. technique of spin trapping. The spin trap t-nitrosobutane was employed to trap secondary radicals formed by the reaction of the hydroxyl radical with these nucleotides. The results presented here show that hydroxyl-radical attack on thymidine, 2-deoxycytidine 5-monophosphate and 2-deoxyuridine 5-monophosphate produced nucleotide-derived free radicals. The results indicate that .OH radical attack occurs predominantly at the carbon-carbon double bond of the pyrimidine base. The e.s.r. studies showed a good correlation with previous results obtained by authors who used x- or gamma-ray irradiation to generate the hydroxyl radical. A thiobarbituric acid assay was also used to monitor the damage produced to the nucleotides by the Fenton system. These results showed qualitative agreement with the spin-trapping studies.
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Dissertations / Theses on the topic "Hydroxyle radical"

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Alkhuraiji, Turki. "Ionisation par faisceau d'électrons de solutions aqueuses de benzènesulfonate et naphthalènesulfonate et sous-produits." Thesis, Poitiers, 2013. http://www.theses.fr/2013POIT2259/document.

Full text
Abstract:
Ce sujet entre dans le cadre de l'étude d'un procédé d'oxydation avancé innovant dans le domaine de la dépollution des eaux, à savoir l'ionisation par faisceau d'électrons. Le radical hydroxyle (•OH) et l'électron hydraté (e−aq) sont les deux espèces majoritaires issues de l'ionisation de solutions aqueuses par un faisceau d'électrons d'intense énergie. Il a été démontré que la génération des radicaux supplémentaires tels que le radical sulfate (SO4•−) et le radical hydroxyle par les réactions radicalaires entre l'ion persulfate, le peroxyde d'hydrogène et l'électron hydraté respectivement, améliore l'efficacité de ce procédé pour la dégradation de polluants organiques en solution aqueuse. Dans le présent travail, la dégradation et la minéralisation de benzènesulfonate et naphthalènesulfonate de sodium, et d'acide gallique ont été obtenues par irradiation par faisceau d'électrons seul et couplé avec un oxydant (S2O8−−, H2O2). En absence d'oxydant une dose absorbée de 1,5 kGy a été suffisante pour l'élimination totale de ces composés. La présence d'oxydant permet généralement de réduire les doses d'irradiation nécessaires. Par ailleurs, l'augmentation de la concentration en oxydant ou de la dose appliquée a un effet bénéfique vis-à-vis de l'élimination du carbone organique. Cependant, le couplage S2O8−−/faisceau d'électrons est plus adapté que le couplage H2O2/faisceau d'électrons même en présence de constituants inorganiques. Les résultats obtenus soulignent l'importance du rôle du dioxygène dissous lors de l'étape de la minéralisation en vue de favoriser la formation des radicaux organiques (ROO•). Pour chaque une des molécules étudiées, des sous-produits d'oxydation
This research belongs to the study of the ionization of aqueous solutions by electron beam (E.B.) as an advanced oxidation process for water treatment. The hydroxyl radical (•OH) and hydrated electron(eaq¯) are the two major active species produced from the ionization of aqueous solutions by high energy electron beam. It has been shown that the generation of additional radicals such as the sulphate radical (SO4•¯) and hydroxyl radical from the reaction of persulfate ion (S2O8¯) or hydrogen peroxide (H2O2) with the hydrated electron, improved the efficiency of this process towards the degradation and mineralization of organic pollutants in aquaeous solution. In the présent work, the degradation and mineralization of naphthalenesulfonate, benzenesulfonate and gallic acid were studied by electron beam irradiation alone and coupled with oxidants (S2O8¯, H2O2).In the absence of oxidant, an absorbed dose of 1,5 kGy leads to total elimnation of these pollutants. The presence of added oxidants usually reduces the radiation dose required. In addition, increasing oxidant concentration or applied dose had a beneficial effect towards the organic carbon removal. It was found that coupling E.B./S2O8¯ has more suitable than E.B./ H2O2 even in the presence of inorganic constituents. The results also highlighted the importance of dissolved oxygen in the system when mineralization is aimed. For each of the molecules studied, oxidation by-products resulting from hydroxylation and aromatic ring opening were identified
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Varmenot, Nicolas. "Processus d'oxydation des sulfures organiques par le radical hydroxyle : influence du groupement S-acétyle." Paris 5, 2001. http://www.theses.fr/2001PA05S019.

Full text
Abstract:
Les sulfures organiques exerçant d'importantes fonctions biologiques dans l'organisme sont très sensibles à l'agression des espèces activées de l'oxygène. L'étude des processus d'oxydation de ces composés est essentielle afin de mieux comprendre les mécanismes d'attaque et de réparation des systèmes biologiques soumis au stress oxydant. Du fait de l'influence déterminante des groupements chimiques avoisinant l'atome de soufre sur les mécanismes d'oxydation des molécules soufrées, nous nous sommes proposés dans ce travail de comprendre le rôle de la présence du groupement carbonyle (-C=O), en position α et β du soufre. L'attaque du radical hydroxyle sur le N,S-diacétyl-L-cystéinate d'éthyle (SNACET), le S-éthylthioacétate (SETAc) ainsi que le (éthylthio)acétone (SETA) a été étudiée en solution aqueuses par les méthodes de radiolyse pulsée et continue, couplées à des techniques d'analyse spectoscopiques (visible/UV, RPE), de chromatographie (CPV), et d'analyse chimique. En complément de l'approche expérimentale, nous avons réalisé des calculs "ab initio" et de modélisation du solvant, afin de caractériser les espèces transitoires formées. (. . . ) En conclusion, la détermination, pour les trois molécules étudiées, du schéma réactionnel d'oxydation par le radical hydroxyle ainsi que des constantes de vitesse associées, démontre le rôle majeur du groupement carbonyle sur le processus d'oxydation des sulfures organiques. Tant la stabilité des radicaux intermédiaires formés que la position des bandes d'apsorption sont affectés par le groupement attracteur d'électrons en position α et β du soufre.
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Demougeot, Céline. "Etude de la toxicité cérébrale du fer et évaluation du N-Acétyl-L-aspartate comme marqueur biochimique de la mort neuronale : application à l'ischémie cérébrale." Dijon, 2001. http://www.theses.fr/2001DIJOPE02.

Full text
Abstract:
Nous avons étudie chez le rat les effets d'une charge cérébrale en fer libre. Elle a été induite in vitro par exposition de coupes cérébrales a un complexe liposoluble ou hydrosoluble de fer sérique, et in vivo par injection striatale des mêmes complexes. Les résultats montrent que la production de radicaux hydroxyles par les coupes cérébrales est plus importante en présence du complexe liposoluble de fer et que les dommages histologiques secondaires a l'injection intracérébrale de fer dépendent de la vitesse a laquelle la teneur intracellulaire en fer libre augmente. De plus, nous montrons que le traitement chélateur liposoluble de fer (dipyridyl) diminue la rupture de la barrière hémato-encéphalique et l'oedème induits par une ischémie cérébrale. Nous avons ensuite évalue l'utilisation du n-acetyl-l-aspartate (naa), compose a localisation neuronale, comme marqueur de mort neuronale. La teneur cérébrale en naa, détectée par hplc/uv, a été mesurée chez l'animal (rat ou souris ) soumis a des modèles de souffrance cérébrale associée ou non a une mort neuronale (ischémie par embolisation, injection striatale de malonate de sodium), injection systémique d'acide 3-nitropropionique ou de nitrite de sodium). Les résultats montrent que la chute du taux de naa est corrélée a l'intensité de la mort neuronale. Mais qu'un déficit énergétique cérébral est suffisant pour induire une perte en naa. En conclusion, notre étude identifie l'accumulation intracellulaire de fer libre comme un élément important de la physiopathologie de l'ischémie cérébrale, et suggéré que dans cette pathologie, la chute du taux de naa cérébral reflète aussi bien la mort que la dysfonction neuronale
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Abila, Paul-André. "Application de la spectroscopie moléculaire au diagnostic d'un plasma inductif d'argon." Lyon, INSA, 1989. http://www.theses.fr/1989ISAL0074.

Full text
Abstract:
Les techniques de spectroscopie moléculaire n'ont été que peu utilisées pour le diagnostic dans les plasmas d'argon induits par haute fréquence à la pression atmosphérique comme la plupart des molécules y sont dissociées. Néanmoins, certaines y sont observables, elles la molécule OH. Les températures déduites des spectres de rotation-vibration de OH sont plus faibles (maximum voisin de 4000 K) que celles déduites du spectre d'autres molécules ( N2 par exemple, environ 7000 K) ou des spectres atomiques ( 4500 à 7000 K) , dans les mêmes conditions. Ceci semble lié à la stabilité thermique de la molécule OH. En outre, les diagrammes de Boltzmann présentent des courbures qui peuvent être non négligeables en fonction des conditions opératoires. Ce fait a déjà été observé dans le cas des diagrammes atomiques du fer. Ces courbures ont été interprétées jusqu'à présent comme un signe d'écart à l' équilibre thermodynamique local. En fait, une simulation simple a montré qu'elles peuvent être observées dans le cas de équilibre thermodynamique local si le plasma n'est pas localement homogène. Dans l'analyse spectrochimique par plasma HF d'argon, les échantillons à analyser sont généralement introduits dans le plasma à partir de solutions aqueuses qui sont alors vaporisées et dissociées. Les phénomènes de diffusion semblent, dans ce cas, loin d'être négligeables. Ainsi, la zone de diffusion, créée autour des gouttelettes d'eau, entraîne lors de la dissociation un phénomène de tampon thermique qui peut être rendu responsable des faits observés.
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El, Omar Abdel Karim. "Études des réactions primaires en solutions par la radiolyse pulsée picoseconde." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00931405.

Full text
Abstract:
Après la découverte des rayonnements ionisants et leurs effets chimiques, il était important d'étudier et de comprendre les mécanismes de formations des radicaux libres et des produits moléculaires caractérisés par leurs courtes durées de vie. Ceci a encouragé les groupes de recherches à développer leurs outils pour qu'ils puissent réaliser ces études. De nos jours la radiolyse impulsionnelle se manifeste comme un outil fondamental permettant de sonder les effets chimiques ainsi que les mécanismes réactionnels dans le milieu étudié.Le laboratoire de Chimie Physique d'Orsay " LCP " est un laboratoire interdisciplinaire abritant la plateforme " ELYSE " qui est un centre de cinétiques rapides. Grâce au laser femtoseconde et à l'accélérateur d'électrons picoseconde, nous avons eu la possibilité, dans le domaine de la radiolyse, de remonter en temps, en étudiant les effets chimiques dans un milieu réactionnel, jusqu'à ~ 5 ps.Nous nous sommes intéressés par les réactions primaires induites par les rayonnements ionisants en solution et ELYSE représentait l'outil principal pour ces études. Les résultats obtenus concernent :- La détermination directe du rendement radiolytique du radical hydroxyle " HO* " en fonction du temps à l'échelle de la picoseconde ;- Etude de l'effet direct du rayonnement ionisant sur les solutions aqueuses concentrées ainsi que la vérification de la réaction de transfert d'électron ultrarapide entre le soluté et le trou positif " H2O*+ " issu lors de la radiolyse de l'eau ;- Etude à température ambiante de la réaction de transfert d'électron entre un électron solvaté (donneur d'électron) et un soluté organique (accepteur d'électron) en milieu visqueux ;- Etude à température ambiante de la solvatation de l'électron dans l'éthylène glycol et dans le propan-2-ol.
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Brosse, Fabien. "Influence de la couche limite convective sur la réactivité chimique en Afrique de l'Ouest." Thesis, Toulouse 3, 2017. http://www.theses.fr/2017TOU30324/document.

Full text
Abstract:
Cette thèse porte sur l'influence de la couche limite convective et nuageuse sur la réactivité chimique en Afrique de l'Ouest. Pour répondre à cette question, des simulations à haute résolution (50m) sont réalisées sur le modèle atmosphérique Méso-NH couplé à un mécanisme chimique détaillé représentant la chimie gazeuse et aqueuse. Cette échelle spatiale permet de représenter explicitement les caractéristiques spatiales et temporelles des structures turbulentes. Les thermiques en couche limite sont identifiés à l'aide d'un échantillonnage conditionnel basé sur l'utilisation d'un traceur passif à décroissance radioactive. L'impact du transport turbulent sur la redistribution d'espèces chimiques dépend du temps de vie chimique de ces espèces. La ségrégation spatiale créée au sein de la couche limite augmente ou réduit les taux de réaction moyens entre composés. La campagne de terrain AMMA, et plus récemment DACCIWA, sont utilisées pour définir des forçages dynamiques et chimiques pour des environnements simulés. Le premier est représentatif d'un environnement biogénique dominé par des émissions naturelles de COV. Le second reproduit un environnement urbain modérément pollué typique du Golfe de Guinée (Cotonou au Bénin). Pour simplifier, l'analyse des simulations est limitée aux réactions chimiques entre OH et l'isoprène dans le cas biogénique, entre les aldéhydes C>2 et OH dans le cas urbain. L'influence de la couche limite convective est étudiée à l'échelle du thermique et du domaine. Cela permet une connexion avec les modèles à résolution plus lâche qui adoptent une hypothèse de mélange parfait et immédiat, négligeant de fait les variabilités spatiales de composés chimiques au sein d'une maille. Les premiers résultats, basés sur la phase gazeuse uniquement, montrent que les nuages en couche limite convective affectent le transport vertical d'espèces chimiques. Les thermiques sont des zones de réactions privilégiées où la réactivité chimique est maximale. La plus grande intensité de ségrégation est calculée au sommet de la couche limite, toutefois de signes opposés entre les deux environnements. En environnement biogénique, le mélange non-homogène de l'isoprène et de OH dans cette zone induit une diminution maximale de 30% du taux de réaction moyen. Dans le cas urbain, la constante de réaction effective entre OH et les aldéhydes est supérieure de 16% à la constante moyenne. La réactivité de OH est supérieure de 15 à 40% dans les thermiques comparé au reste du domaine, dépendant de l'environnement chimique et de l'heure. Comme les thermiques occupent une faible portion du domaine, l'impact des structures turbulentes sur la réactivité totale de OH est une diminution de 9% pour le cas biogénique et une augmentation maximale de 5% dans le cas anthropique. Des simulations LES incluant la réactivité aqueuse révèlent une baisse importante des rapports de mélange de OH associée à la présence de nuages
This thesis focuses on the influence of the convective and cloudy boundary layer on the chemical reactivity in West Africa. To answer this question, high resolution simulations (50m) are performed on the atmospheric model Meso-NH coupled to a detailed chemical scheme representing the gaseous and aqueous phases. This spatial scale allow to explicitly represent the spatial and temporal characteristics of turbulent structures. Thermals in the boundary layer are identified by a conditional sampling based on a radioactive-decay passive scalar. The turbulent transport influence on the redistribution of chemical species depends on the chemical lifetimes of these species. Spatial segregation is created within the convective boundary layer that increases or decreases the mean reaction rates between compounds. AMMA campaign field study, and more recently DACCIWA, are used to define dynamical and chemical forcing of two simulated environments. The first one is representative of a biogenic environment dominated by natural emissions of VOC. The second reproduces a moderately polluted typical urban area of the Guinean Gulf (Cotonou in Benin). For the sake of simplicity, simulations analysis are limited to the chemical reaction between isoprene and OH in the biogenic case, and the reaction between C>2 aldehydes and OH in the anthropogenic case. The convective boundary layer influence is studied at thermal and domain scale. This makes the connection with coarse resolution models for which a hypothesis of perfect and immediate mixing is made, neglecting the spatial variability of chemical species within a grid cell. The first results are based on the gaseous phase only. Cloudy development in the convective boundary layer only affects the vertical transport of chemical species. The simulations show that thermals are preferential reaction zones where the chemical reactivity is the highest. The top of the boundary layer is the region characterized by the highest calculated segregation intensities but of the opposite sign in both environments. In the biogenic environment, the inhomogeneous mixing of isoprene and OH in this zone leads to a maximum decrease of 30% of the mean reaction rate. In the anthropogenic case, the effective rate constant for OH reacting with aldehydes is 16% higher at maximum than the averaged value. The OH reactivity is higher by 15 to 40% inside thermals compared to the surroundings depending on the chemical environment and time of the day. Because thermals occupy a small fraction of the simulated domain, the impact of turbulent motions on the domain-averaged OH total reactivity reaches a maximum 9% decrease for the biogenic case and a maximum of 5% increase for the anthropogenic case. LES simulations including the aqueous reactivity reveal a significant decrease in OH mixing ratios associated to the presence of clouds. Consequently, isoprene and C>2 aldehydes mixing ratios increase at these altitudes
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Oppilliart, Sophie. "Etude par échange isotopique du radical tyrosyle en solution et dans la catalase bovine." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00361211.

Full text
Abstract:
Lors de la dégradation du peroxyde d'hydrogène en eau et dioxygène catalysée par les hémoenzymes à fer de type catalase et peroxydase, il se forme à l'échelle de la milliseconde un intermédiaire réactionnel radicalaire porté par la porphyrine. Dans le cas de l'enzyme modèle utilisée, la catalase de foie de bœuf, il a été montré par des études de spectroscopie RPE que ce radical est ensuite délocalisé sur un résidu tyrosyle de la chaîne polypeptidique. A ce jour, on ne connaît pas l'exacte localisation du résidu impliqué, donc le rôle de ce site d'oxydation alternatif.
Par ailleurs, il a été montré au laboratoire que l'identification et la quantification des radicaux formés sur les acides aminés d'une protéine par l'attaque de radicaux hydroxyle sont possibles. Cette méthode est basée sur le marquage au tritium des résidus acides aminés. Notre approche est basée sur la génération de radicaux hydroxyle par radiolyse de l'eau. Les radicaux hydroxyle formés arrachent un hydrogène sur la chaîne latérale des acides aminés et génèrent ainsi un radical carboné. Il est ensuite “réparé” in situ par un composé, le sel sodique de l'acide phénylphosphinique tritié, qui permet d'introduire un atome de tritium à la place de l'hydrogène précédemment arraché. Cet atome de tritium sert de marqueur pour détecter les sites de formation des radicaux.
Nous avons donc utilisé les propriétés de réparation du vecteur tritié pour identifier quelle est la tyrosine impliquée dans les transferts d'électrons de la BLC. Même s'il a été montré par RPE que la disparition du radical porté par la tyrosine est effective en présence de l'agent de réparation, les études de marquage n'ont pas abouti à déterminer l'exacte localisation du radical. Une des raisons invoquées est le manque d'efficacité de l'agent de réparation pour transférer son atome d'hydrogène. C'est pourquoi d'autres composés capables eux aussi de fournir un atome d'hydrogène par voie radicalaire ont été synthétisés puis testés sur ce système enzymatique par une étude de spectroscopie RPE.
En parallèle, nous avons voulu comprendre les mécanismes d'action des ces mêmes composés sur un système modèle en générant des radicaux sur la tyrosine en solution par radiolyse de l'eau. La méthode consiste à produire dans une solution aqueuse de tyrosine des radicaux hydroxyle, qui vont former les radicaux tyrosyle. Les radicaux ainsi générés peuvent être ensuite réparés par un atome de deutérium fourni par un donneur. L'incorporation en deutérium et la régiosélectivité de l'attaque sont ensuite analysées par spectrométrie de masse et RMN 2H. L'irradiation de solution de tyrosine en présence des différents composés choisis s'est révélée difficile à analyser, en raison notamment de la difficulté à déterminer la proportion de radicaux hydroxyle réagissant avec l'agent réparateur au lieu de la tyrosine, mais surtout en raison de l'incorporation inattendue de deutérium dans la tyrosine en l'absence de tout agent de transfert. Ce phénomène jusqu'alors inconnu a, dès lors, retenu toute notre attention. Nous avons alors focalisé nos travaux sur la compréhension des processus intervenant dans l'autoréparation de la tyrosine et ainsi proposé un mécanisme pour expliquer nos observations.
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8

Lallement, Audrey. "Impact des processus photochimiques et biologiques sur la composition chimique du nuage." Thesis, Université Clermont Auvergne‎ (2017-2020), 2017. http://www.theses.fr/2017CLFAC066/document.

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Abstract:
Dans un contexte de réchauffement climatique, une compréhension des mécanismes atmosphériques influençant le bilan radiatif terrestre est nécessaire. Les nuages peuvent participer à un refroidissement mais des incertitudes demeurent sur ces systèmes qui sont encore mal connus (notamment la composition de leur fraction organique). Depuis toujours, seules les réactions chimiques et surtout celles radicalaires sont considérées comme importantes pour jouer sur la composition des nuages. Cependant la découverte de microorganismes métaboliquement actifs pose la question de leur rôle en tant que biocatalyseurs. Ces microorganismes sont en effet à même d'utiliser des molécules carbonées comme nutriments, de dégrader des molécules précurseur des radicaux (H2O2) et de se prémunir contre le stress oxydant. L'objectif de ce travail est de mesurer l'impact des processus photochimiques et biologiques sur la composition chimique du nuage. Pour cela, la quantification de •OH, le radical responsable de la réactivité diurne, et l’évaluation de l’impact des microorganismes sur cette concentration à l’état stationnaire ont été entreprises. Après un développement en milieu modèle, la méthode a été appliquée à des eaux atmosphériques (eaux de pluies et eaux de nuages). Les concentrations obtenues sont de l'ordre de 10-17 à 10-15 M et ne sont pas modifiées en présence de microorganismes. Ces concentrations sont plus faibles que celles obtenues dans les modèles de chimie atmosphérique, ceci peut s’expliquer par un manque de connaissance sur la matière organique. Pour mieux caractériser cette dernière, des composés aromatiques simples présents dans des eaux de nuages ont été identifiés, le phénol a été retrouvé dans les 8 échantillons analysés. Une étude approfondie sur sa dégradation a donc été entreprise. Nous avons montré que des transcrits d’enzymes intervenant dans sa biotransformation sont synthétisés par les bactéries in situ dans l’eau de nuage. De plus, 93% des souches bactériennes testées, isolées de ce milieu, dégradent le phénol. Pour évaluer l'impact relatif des processus de dégradation biotique et abiotique du phénol, une expérience de photobiodégradation avec une souche modèle (Rhodococcus erythropolis PDD-23b-28) a été entreprise. Ces deux processus interviennent avec une importance de même ordre de grandeur. Ces résultats suggèrent que les microorganismes et les radicaux interviennent dans la remédiation naturelle de l'atmosphère
In the context of global warming, more precise knowledge of atmospheric processes is needed to evaluate their impact on the Earth radiative budget. Clouds can limit the increase of temperature but this retroaction is not well understood due to a lack of knowledge of cloud media (like organic fraction composition). From the beginning of atmospheric studies, only chemical, especially radical, reactions was taken into account. However microorganisms metabolically active were found in cloud water arising questions about their role as biocatalyst. They are able to use carboxylic acids as nutriments, to degrade radical precursor (like H2O2) and to survive oxidative stress. The aim of this work is to quantify the impact of photochemical and biological processes on cloud chemistry composition. First, the concentrations of •OH, the most reactive radical, were evaluated and the influence of microorganisms on the concentrations were studied. A new method was developed in artificial medial before direct quantification of steady state •OH concentration in atmospheric waters (rain and cloud waters). Concentrations ranged from 10-17 to 10-15 M and did not change in presence of microorganisms. These measures were lower than concentrations estimated by chemical atmospheric models. A possible explanation was an underestimation of the main sink of this radical (organic matter). To better characterize this fraction, simple aromatic compounds were identified in cloud waters, phenol was found in the 8 samples analyzed. To go further, we studied phenol degradation in detail. Enzyme transcripts involved in phenol degradation were present in cloud water samples showing in situ activity of native bacteria. 93% of tested cultural strains, isolated from cloud waters, were able to degrade phenol. To quantify the relative contribution of radical versus microbial processes allowing phenol degradation, we performed photo-biodegradation experiment with a model strain (Rhodococcus erythropolis PDD-23b-28). Our results showed that these two processes participated equally to phenol degradation, suggesting that microorganisms and radicals can be involved in atmospheric natural remediation
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9

Rabat, Hervé. "Utilisation du spectre UV du radical OH dans la métrologie des hautes températures des gaz chauds et des plasmas." Orléans, 2004. http://www.theses.fr/2004ORLE2050.

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Abstract:
La bibliographie présente l’étude du radical OH dans les flammes, puis une méthode de simulation de son spectre UV. La partie expérimentale concerne les études thermiques d’une flamme oxy-acétylénique et d’un panache de plasma d’argon par des méthodes spectroscopiques et interférométriques. Outre la validation de la simulation, elles montrent que la densité de OH tend avec la hauteur dans la flamme vers une répartition radiale gaussienne. Parallèlement, nous montrons que la température rotationnelle de OH reste, pour ces mêmes hauteurs, constante sur le diamètre de la flamme. La dernière partie présente l’étude de la perturbation thermique produite par un arc électrique sur son gaz environnant et montre qu’elle s’étend sur une région supérieure à celle de l’arc, et la mesure d’un coefficient de convection pour un barreau placé perpendiculairement dans une flamme qui est supérieure à la valeur calculée avec les relations semi-empiriques.
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10

Joshi, Prasad. "Isolation and reactivity of hydroxyl radical with astrochemically and atmospherically relevant species studied by Fourier transform infrared spectroscopy." Paris 6, 2012. http://www.theses.fr/2012PA066092.

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Abstract:
Les radicaux OH jouent un rôle très important dans la chimie des milieux interstellaires. Dans la mesure où il s’agit d’espèces très réactives, l’isolation et la détection expérimentale de ces radicaux est délicate. Pourtant, cette étape est un prérequis nécessaire pour des études de réactivités qui pourraient s’avérer fondamentales dans de nombreux domaines, en particulier pour la chimie des milieux interstellaires et des atmosphères planétaires. Différents protocoles expérimentaux ont été utilisés pour former les radicaux OH. Dans un premier temps, de l’eau pure, à l’état gazeux, a été soumise à une décharge microonde. Les espèces formées sont condensées sur un miroir maintenu à 3 K à l’aide d’un cryostat, et analysées à l’aide d’un spectromètre IR à transformée de Fourrier (FTIR). Dans ces conditions, la formation d’eau par recombinaisons radicalaires a été observée, et la présence de radicaux OH ne pouvait pas être clairement établie dans la mesure où le signal caractéristique des glaces d’eau masquait l’éventuelle présence des radicaux. Pour minimiser les recombinaisons radicalaires, des mélanges gazeux d’eau diluée dans différents gaz rares (GR = He, Ne, Ar) ont été préparés et soumis à la décharge microonde. A l’aide de cette approche expérimentale, la signature spectroscopique des radicaux OH a pu être observée, à la fois en phase solide (GR = He) et en matrice de néon (GR = Ne). La réactivité de ces radicaux OH avec H2O, CO, NO, N2 et CH4 a ensuite été étudiée en phase solide et en matrice de néon
OH radicals play a fundamental role in the chemistry of interstellar media. The isolation and the characterization of the highly reactive species is challenging and represents an important prerequisite for reactivity studies that might be crucial in different fields such as astrochemistry and atmospheric chemistry. Different experimental approaches were tested to produce OH radicals. First of all, gaseous pure water was subjected to a microwave discharge. The species thus formed were condensed onto a cryogenic mirror maintained at 3 K and further characterized with a Fourier-transform IR spectrometer (FTIR). Under these conditions, radical recombination lead to the formation of a water-ice and the presence of OH radicals cannot be clearly established. Gaseous water was diluted into different rare gases (RG = He, Ne, Ar) prior to their introduction into the microwave discharge source. This approach allows to isolate and characterize OH radicals both in solid phase (RG = He) and in neon matrix (RG = Ne). Further reactivity experiments were carried out between these radicals and small species such as H2O, CO, NO, N2, O2, and CH4 in solid phase as well as in neon matrix
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Books on the topic "Hydroxyle radical"

1

Edney, Edward. Hydroxyl radical rate constant intercomparison study. Research Triangle Park, NC: U.S. Environmental Protection Agency, Atmospheric Sciences Research Laboratory, 1987.

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2

Crosley, David R. Local measurement of tropospheric HOx: Summary of a workshop held at SRI International, Menlo Park, California, March 23-26, 1992. Hampton, Va: Langley Research Center, 1994.

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3

Sharkey, Paul. Kinetics of hydroxyl radical reactions at low temperatures. Birmingham: University of Birmingham, 1994.

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4

United States. National Aeronautics and Space Administration., ed. Spectroscopic study of combustion diagnostics on hydroxyl radicals: Final research report. Huntsville, Ala: The University of Alabama in Huntsville, 1990.

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5

B, DeMore William, and United States. National Aeronautics and Space Administration., eds. Temperature-dependent rate constants and substituent effects for the reactions of hydroxyl radicals with three partially fluorinated ethers. 2nd ed. [Washington, DC: National Aeronautics and Space Administration, 1995.

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6

B, DeMore William, and United States. National Aeronautics and Space Administration., eds. Temperature-dependent rate constants and substituent effects for the reactions of hydroxyl radicals with three partially fluorinated ethers. 2nd ed. [Washington, DC: National Aeronautics and Space Administration, 1995.

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7

H, Phillips Donald, and Langley Research Center, eds. An ab initio investigation of possible intermediates in the reaction of hydroxy and hydroperoxyl radicals. [Hampton, Va: National Aeronautics and Space Administration, Langley Research Center, 1985.

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8

Lacheur, Richard M. Le. Reactions of ozone and hydroxyl radicals with amino acids. Denver, CO: The Foundation and American Water Works Association, 1995.

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9

Burnett, Elizabeth Beaver. Periodic behaviors in the observed vertical column abundances of atmospheric hydroxyl. [Boca Raton, Fla.?: Florida Atlantic University, 1989.

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10

Carter, Campbell D. Saturated fluorescence measurements of the hydroxyl radical in laminar high-pressure flames. West Lafayette, Ind: Purdue University, 1990.

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Book chapters on the topic "Hydroxyle radical"

1

Irvine, William M. "Hydroxyl Radical." In Encyclopedia of Astrobiology, 1167–68. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-44185-5_1810.

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2

Irvine, William M. "Hydroxyl Radical." In Encyclopedia of Astrobiology, 793–94. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-11274-4_1810.

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3

Irvine, William M. "Hydroxyl Radical." In Encyclopedia of Astrobiology, 1–2. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27833-4_1810-4.

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4

Bell, David M., Manuela Cirtog, Jean-François Doussin, Hendrik Fuchs, Jan Illmann, Amalia Muñoz, Iulia Patroescu-Klotz, Bénédicte Picquet-Varrault, Mila Ródenas, and Harald Saathoff. "Preparation of Experiments: Addition and In Situ Production of Trace Gases and Oxidants in the Gas Phase." In A Practical Guide to Atmospheric Simulation Chambers, 129–61. Cham: Springer International Publishing, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-22277-1_4.

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Abstract:
AbstractPreparation of the air mixture used in chamber experiments requires typically the injection of trace gases into a bath gas. In this chapter, recommendations and standard protocols are given to achieve quantitative injections of gaseous, liquid or solid species. Various methods to produce ozone, nitrate radicals and hydroxyl radicals are discussed. Short-lived oxidants need to be produced during the experiment inside the chamber from pre-cursor species. Because highly reactive oxidants like hydroxyl radicals are challenging to detect an alternative method for the quantification of radical concentrations using trace molecules is described.
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5

O'Brien, Robert J., and Thomas M. Hard. "Tropospheric Hydroxyl Radical." In Advances in Chemistry, 323–71. Washington, DC: American Chemical Society, 1993. http://dx.doi.org/10.1021/ba-1993-0232.ch012.

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6

Irvine, William M. "Hydroxyl Radical (OH)." In Encyclopedia of Astrobiology, 1396. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-65093-6_1810.

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7

Hoffman, M. Z. "Of Hydroxyl Radicals." In Inorganic Reactions and Methods, 274–75. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470145302.ch107.

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8

McKenzie, Thomas G., Amin Reyhani, Mitchell D. Nothling, and Greg G. Qiao. "Hydroxyl Radical Activated RAFT Polymerization." In ACS Symposium Series, 307–21. Washington, DC: American Chemical Society, 2018. http://dx.doi.org/10.1021/bk-2018-1284.ch014.

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9

Jagannathan, Indu, and Jeffrey J. Hayes. "Hydroxyl Radical Footprinting of Protein-DNA Complexes." In Methods in Molecular Biology™, 57–71. Totowa, NJ: Humana Press, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-60327-015-1_5.

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10

Costa, Maria, and Dario Monachello. "Probing RNA Folding by Hydroxyl Radical Footprinting." In Methods in Molecular Biology, 119–42. Totowa, NJ: Humana Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-62703-667-2_7.

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Conference papers on the topic "Hydroxyle radical"

1

Mooney, C. E., L. C. Anderson, and J. H. Lunsford. "Formation and desorption of hydroxyl radicals during Pt-catalyzed oxidation." In OSA Annual Meeting. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 1992. http://dx.doi.org/10.1364/oam.1992.thii4.

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Abstract:
Heterogeneously catalyzed reactions often involve reactive radical intermediates that are produced on the surface and subsequently desorb into the gas phase. In this work, laser-induced fluorescence (LIF) has been used to measure OH radical desorption from a catalytically active polycrystalline platinum wire during the oxidation of methane and hydrogen. The temperature range of the wire was 900 K to 1300 K, and reactant partial pressures were kept between 1 and 20 mtorr to minimze any gasphase reactions. Under these conditions the surface reactions and energetics involving the hydroxyl radical can be studied for Pt-catalyzed oxidation by observing the LIF intensity when changing reaction conditions. The concentration of gas-phase OH radicals depends not only on the concentration of surface hydroxyl radicals but also on the apparent activation energy for OH desorption. This activation energy was found to be inversely related to oxygen coverage, varying from ~33 kcal/mol under oxygen-rich conditions to ~55 kcal/mol under oxygen-depleted conditions. The results indicate that the breaking of the Pt-OH is the rate limiting step for the appearance of OH radicals in the gas phase.
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2

King, Matthew, and Raoul Kopelman. "Development of a hydroxyl radical nanoprobe." In International Symposium on Biomedical Optics, edited by Gerald E. Cohn. SPIE, 2002. http://dx.doi.org/10.1117/12.469776.

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3

Zhao, Yi Yi, Mark P. Wilson, Tao Wang, Igor V. Timoshkin, and Scott J. MacGregor. "Hydroxyl radical production in DC streamer discharge." In 2015 IEEE Pulsed Power Conference (PPC). IEEE, 2015. http://dx.doi.org/10.1109/ppc.2015.7296962.

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4

Sears, Trevor J., H. E. Radford, and Mary Ann Moore. "b-Dipole Transitions in X ˜ 2A' t-HOCO Observed by FIR Laser Magnetic Resonance." In High Resolution Spectroscopy. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 1993. http://dx.doi.org/10.1364/hrs.1993.thb1.

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Abstract:
The HOCO radical is crucially important in combustion chemistry as the intermediate in the reaction between hydroxyl radicals and carbon monoxide. Studies of the temperature dependence of the rate constant for this reaction implied the existence of the radical intermediate1 but only very recently was HOCO detected in the gas phase2,3. Both the infrared spectrum3, which is due to the perturbed C=O stretching fundamental (v2), and the observed rotational spectrum2 consist only of a-dipole transitions. Such transitions obey the selection rule ΔKa = 0 in this near prolate top rotor and as such contain no direct information on the spacings between energy levels of different Ka. The high precision of the millimeter wave data allowed an approximate value for the A rotational constant to be derived2 however the accuracy with which it is known is much less than for B and C. Nonetheless, when combined with data for DOCO, it was possible to unequivocally attribute the spectra as due to the trans- geometrical isomer of the radical2.
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5

Dong, Fang, Qinzhao Xue, Jingli Liu, Zhanyong Guo, Hongmao Zhong, and Huili Sun. "The Influence of Amino and Hydroxyl of Chitosan on Hydroxyl Radical Scavenging Activity." In 2009 3rd International Conference on Bioinformatics and Biomedical Engineering (iCBBE). IEEE, 2009. http://dx.doi.org/10.1109/icbbe.2009.5163624.

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6

Zhang, Fenghua, Changzheng Zhou, and Chuanlin Tang. "Capacity of Hydroxyl Radical Produced by Choking Cavitator." In The 3rd International Conference on Machinery, Materials Science and Energy Engineering (ICMMSEE 2015). WORLD SCIENTIFIC, 2015. http://dx.doi.org/10.1142/9789814719391_0024.

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7

Khalil Hasan, Ahmed E., and Ashwani K. Gupta. "Hydroxyl Radical Distribution under Colorless Distributed Combustion Conditions." In 52nd Aerospace Sciences Meeting. Reston, Virginia: American Institute of Aeronautics and Astronautics, 2014. http://dx.doi.org/10.2514/6.2014-0459.

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8

DeMore, William B. "Rates of hydroxyl radical reactions with some HFCs." In Environmental Sensing '92, edited by Harold I. Schiff and Ulrich Platt. SPIE, 1993. http://dx.doi.org/10.1117/12.140207.

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9

Han, Ruixia, Gang Li, and Yong-Guan Zhu. "Humic Substances Affect Iron-Driven Hydroxyl Radical Production." In Goldschmidt2023. France: European Association of Geochemistry, 2023. http://dx.doi.org/10.7185/gold2023.15484.

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10

Janik, Ireneusz, and G. Tripathi. "STRUCTURAL CHARACTERIZATION OF HYDROXYL RADICAL ADDUCTS IN AQUEOUS MEDIA." In 70th International Symposium on Molecular Spectroscopy. Urbana, Illinois: University of Illinois at Urbana-Champaign, 2015. http://dx.doi.org/10.15278/isms.2015.th14.

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Reports on the topic "Hydroxyle radical"

1

Lee, Y., H. Pennline, and J. Markussen. Flue gas cleanup with hydroxyl radical reactions. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), February 1990. http://dx.doi.org/10.2172/7163736.

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2

Chan, Cornelius. Laser induced hydroxyl radical fluoresence at atmospheric pressure. Portland State University Library, January 2000. http://dx.doi.org/10.15760/etd.69.

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3

Lester, Marsha I. Quenching Dynamics of Electronically Excited Hydroxyl Radicals. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, May 2008. http://dx.doi.org/10.21236/ada482242.

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4

Calidonna, Sheryl E., and William R. Bradley. The Hydroxyl Radical Reaction Rate Constant and Products of Dimethyl Succinate. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, March 2008. http://dx.doi.org/10.21236/ada489770.

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5

Peterman, Dean R., Gregory P. Horne, Jamie M. Gleason, Anneka J. Miller, and Stephen P. Mezyk. Determine rate of reaction of hydroxyl radical with carboxylic acids and polyaminocarboxylates. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), April 2017. http://dx.doi.org/10.2172/1483694.

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6

Lester, M. I. Spectroscopy and reaction dynamics of collision complexes containing hydroxyl radicals. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), February 1992. http://dx.doi.org/10.2172/5710534.

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7

Peak, J. G., T. Ito, M. J. Peak, and F. T. Robb. DNA damage produced by exposure of supercoiled plasmid DNA to high- and low-LET ionizing radiation: Effects of hydroxyl radical quenchers. DNA breakage, neutrons, OH radicals. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), August 1994. http://dx.doi.org/10.2172/10172487.

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8

Cohen, N. A shock tube study of the reactions of the hydroxyl radical with combustion species. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), May 1991. http://dx.doi.org/10.2172/5573201.

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9

Atherton, C. S. Predicting tropospheric ozone and hydroxyl radical in a global, three-dimensional, chemistry, transport, and deposition model. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 1995. http://dx.doi.org/10.2172/130611.

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10

Cohen, N. A shock tube study of the reactions of the hydroxyl radical with combustion species and pollutants. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), August 1992. http://dx.doi.org/10.2172/6645854.

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