Academic literature on the topic 'Human cell culture'
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Journal articles on the topic "Human cell culture"
Boyce, Steven T. "Human Cell Culture Protocols." Journal of Investigative Dermatology 108, no. 2 (February 1997): 235. http://dx.doi.org/10.1111/1523-1747.ep12335350.
Full textHernáez-Moya, Raquel, Sheyla González, Arantza Urkaregi, Jose Ignacio Pijoan, Sophie X. Deng, and Noelia Andollo. "Expansion of Human Limbal Epithelial Stem/Progenitor Cells Using Different Human Sera: A Multivariate Statistical Analysis." International Journal of Molecular Sciences 21, no. 17 (August 25, 2020): 6132. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21176132.
Full textSkottman, Heli, and Outi Hovatta. "Culture conditions for human embryonic stem cells." Reproduction 132, no. 5 (November 2006): 691–98. http://dx.doi.org/10.1530/rep.1.01079.
Full textFinoli, Anthony, Eva Schmelzer, Patrick Over, Ian Nettleship, and Joerg C. Gerlach. "Open-Porous Hydroxyapatite Scaffolds for Three-Dimensional Culture of Human Adult Liver Cells." BioMed Research International 2016 (2016): 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2016/6040146.
Full textWang, Jing, Qingchen Qiao, Yaxi Sun, Wenting Yu, Jiran Wang, Minjia Zhu, Kai Yang, Xiaofeng Huang, and Yuxing Bai. "Osteogenic Differentiation Effect of Human Periodontal Ligament Stem-Cell Initial Cell Density on Autologous Cells and Human Bone Marrow Stromal Cells." International Journal of Molecular Sciences 24, no. 8 (April 12, 2023): 7133. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24087133.
Full textAndrews, R. G., J. W. Singer, and I. D. Bernstein. "Human hematopoietic precursors in long-term culture: single CD34+ cells that lack detectable T cell, B cell, and myeloid cell antigens produce multiple colony-forming cells when cultured with marrow stromal cells." Journal of Experimental Medicine 172, no. 1 (July 1, 1990): 355–58. http://dx.doi.org/10.1084/jem.172.1.355.
Full textChattong, Supreecha, Ruttachuk Rungsiwiwut, Wittaya Yindeedej, Amornpun Sereemaspun, Kamthorn Pruksananonda, Pramuan Virutamasen, Anant Setpakdee, and Krissanapong Manotham. "Original article. Human dental pulp stem cells as a potential feeder layer for human embryonic stem cell culture." Asian Biomedicine 8, no. 3 (June 1, 2014): 333–43. http://dx.doi.org/10.5372/1905-7415.0803.297.
Full textElliott, G., D. van de Meent, J. van Dijk, and M. Mol. "Human keratinocyte sensitivity towards inflammatory cytokines varies with culture time." Mediators of Inflammation 1, no. 6 (1992): 385–90. http://dx.doi.org/10.1155/s0962935192000589.
Full textSaito, Hirohisa, Duraisamy Kempuraj, Morimitsu Tomikawa, Hisashi Tomita, Kangmo Ahn, and Yoji Iikura. "Human Mast Cell Colony-Forming Cells in Culture." International Archives of Allergy and Immunology 124, no. 1-3 (2001): 301–3. http://dx.doi.org/10.1159/000053739.
Full textRosenzwajg, M., B. Canque, and JC Gluckman. "Human dendritic cell differentiation pathway from CD34+ hematopoietic precursor cells." Blood 87, no. 2 (January 15, 1996): 535–44. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v87.2.535.bloodjournal872535.
Full textDissertations / Theses on the topic "Human cell culture"
Liu, Mengfei, and 刘梦菲. "Epithelial morphogenesis in three-dimensional cell culture system." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2014. http://hdl.handle.net/10722/208611.
Full textpublished_or_final_version
Biochemistry
Doctoral
Doctor of Philosophy
Parekh, Mohit. "Human corneal endothelial cell culture and corneal transplantation." Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2017. http://hdl.handle.net/11577/3422398.
Full textLa cornea è quel tessuto trasparente che riveste la superficie anteriore dell'occhio, e che consente di avere una visione ottimale e chiara. La trasparenza di questo tessuto è fondamentale e non può essere compromessa. La cornea umana è costituita da più strati,tra cui lo strato posteriore o “endotelio” è responsabile della trasparenza della cornea. L’ endotelio è un monostrato di cellule che permettono agli ioni ed ai soluti di essere trasportati dall’ umor acqueo alla cornea e viceversa, e che a sua volta mantiene la trasparenza della cornea conservando l'omeostasi tra la cornea anteriore e posteriore. L’endotelio non possiede capacità rigenerative. Attualmente, l'unico metodo di trattamento è la sostituzione dell'endotelio danneggiato con l'endotelio di un donatore sano. La cheratoplastica perforante, che prevede trapianti di cornea a tutto spessore,rappresentava l'unica soluzione terapeuticafino ad un decennio fa. Tuttavia, con i nuovi progressi nel campo dei trapianti di cornea, sono state identificate specifiche tecniche chirurgiche, come DMEK e DSAEK, che sostituiscono solo una parte (o uno strato) della cornea. Sono I risultati ottenuti, in termini di riabilitazione visiva, si sono rivelati vantaggiosi grazie all’utilizzo di queste procedure chirurgiche specifiche. Tuttavia, la DMEK è più impegnativarispetto alla DSAEK in quanto non è ancora completamente standardizzata. La DMEK ha diversi vantaggi in termini di tasso di riabilitazione e risultati visivi post-operatori e quindi è necessario standardizzare questa tecnica per una maggiore diffusione di tali interventi e anche considerando che questo è l'unico trattamento possibile per la cura di pazienti affetti da disfunzioni endoteliali. Sebbene il trapianto di cornea sia in fase avanzata, a causa di una quantità limitata di cornee da donatori ai fini di trapianto, approcci alternativi come la coltura di endotelio corneale in vitro svolgono un ruolo importante. La coltura di endotelio non è l'unico problema nel trapianto di endotelio (EK)dal momento che trapiantare un innesto di 20 micron di spessore all'interno dell'occhio destinatario rappresenta una sfida ulteriore. Inoltre, la disponibilità dei donatori per la coltura di endotelio corneale è inferiore, rendendo questa strategia ulteriormente più complicata. La tesi è quindi strutturata in modo da mettere in evidenza due questioni molto importanti nell’ attuale scenario della cheratoplastica endoteliale, 1) trapianto di cornea posteriore o EK, che è l'attuale metodo di trattamento per la cheratoplastica endoteliale e 2) coltura delle cellule endoteliali della cornea umana, che rappresenta il futuro della cheratoplastica endoteliale. Il Capitolo 1 è un'introduzione sul mondo dell’ Eye Banking, sulle sue caratteristiche attuali, sullo sviluppo nel mondo moderno e sul supporto per i chirurghi, non solo in termini di nuove tecniche, ma anche di dispositivi per interventi selettivi. Si evidenzia anche la conservazione dei tessuti corneali, che è un elemento importante nel campo dell’Eye Banking. Le banche degli occhi svolgono un ruolo significativo nel settore dei trapianti di cornea, dal momento cheraccolgono le cornee umane e le analizzano per ilsuccessivo trapianto. Le cornee non idonee per il trapianto possono essere utilizzate per la ricerca e quindi lo sviluppo dell’Eye Bankinge la ricerca possono influenzare il campo del trapianto di cornea. Il Capitolo 2 introduce l’argomento delle colture cellulari corneali e le tecniche attuali che sono utilizzate per la coltura ed il trapianto di cellule coltivate. Per capire il motivo e l'esigenza dell’ingegnerizzazione dei tessuti, è importante studiare la cornea umana, la sua matrice extracellulare ed il suo comportamento in diversi mezzi di coltura. Il comportamento biomeccanico di un tessuto sottile (DM) in condizioni diverse rappresenta una parte rilevante di questo studio per la futura ingegnerizzazione,che viene descritta nel Capitolo 3. E’ inoltre importante standardizzare il trattamento attualmente disponibile allo scopo di ridurre in futuro l’onere di pazienti con endotelio compromesso ed evitare danni o sprechi di tessuto, che attualmente avvengono nelle sale chirurgiche, fornendo tessuti standardizzati in terreni di conservazione validati, come descritto nel Capitolo 4. La DMEK è considerata il futuro della cheratoplastica endoteliale, dal momento che presenta vantaggi quali la velocità dei tempi di riabilitazione ed i risultati visivi. Il Capitolo 5 mette in evidenza l'importanza della nuova tecnica che consiste nell’arrotolare il tessuto DMEK per consentire un facile inserimento per poi dispiegarlo nell'occhio ricevente, rispetto alla tecnica attualmente utilizzata con endotelio arrotolato in senso opposto. Attualmente, i tessuti DMEK sono o preparati in sala operatoria o allestiti in Banca degli Occhi e spediti ai chirurghi. Tuttavia, non vi è alcuna procedura standardizzata che possa contribuire ad ottenereun lembo endoteliale validato prima dell'intervento e fornire un innesto ready-to-use ai chirurghi. Il Capitolo 6 descrive una nuova tecnica di pre-caricamento di un lembo endoteliale in una cartuccia IOL disponibile in commercio che può essere utilizzato come dispositivo di conservazione, trasporto e trapianto. Questa tecnica consentirà di ridurre ulteriormente gli sprechi nei trapianti e fornirà ai chirurghi un innesto pre-convalidato,riducendo ulteriormente il tempo complessivo in sala operatoria edi relativi costi. Quindi nella prima fase della tesi, sono stati analizzati i diversi approcci per standardizzare la tecnica DMEK. Le HCECs sono attualmente coltivate usando cornee di donatori giovani. Ci sono due aspetti importanti, in primo luogo la disponibilità di tessuti di donatori giovani è minore rispetto a quella di donatori anziani, ed in secondo luogo non vi è, ad oggi, alcun metodo standardizzato di coltura delle HCECs. Pertanto, per ridurre la domanda di tessuti a livello mondiale, vi è una forte necessità di coltivare leHCECsderivanti da cornee di donatori anziani, che sono meno proliferative e meno resistenti in natura, ma per le quali vi è una elevata disponibilità della fonte donatrice. Il Capitolo 7 descrivelo studio sull'isolamento delle HCECs e la successiva coltura di tali cellule ottenute da cornee di donatori anziani. Una volta stabilito il protocollo, è stato eseguito uno studio completocon un alto campionamento, per dimostrare la coerenza di questa tecnica,come evidenziato nel Capitolo 8. Nel frattempo si è anche osservato che le cellule da donatori anziani possono essere coltivate utilizzando l’inibitore ROCK in combinazione con acido ialuronico (HA). HA induce una forza meccanica alle cellule per far sì che siano saldamente attaccate alla base e consentire così una maggiore proliferazione,come descritto nel Capitolo 9. La seconda parte della tesi indaga quindi la tecnica di coltura delle HCECs da cornee di donatori anziani. Tuttavia, una volta che le cellule sono coltivate, un'altra sfida è trapiantarle nella camera anteriore dell'occhio. Ciò può essere eseguito utilizzando due strategie: la prima è quella di ad impiantare le cellule in forma di sospensione nella camera anteriore, tecnica che è già stata proposta, ma che non ha ancora fornito un’evidenza clinica; la secondaè quella di sviluppare un substrato per il trasporto delle cellule coltivate. Nel Capitolo 10, si identifica la colla di pesce (FSS)come una grande fonte di collagene e quindi come un potenziale scaffold da utilizzare per la cultura HCECs e successivo trapianto. E’ inoltre importante capire le norme che regolano gli studi scientifici ed il loro uso nelle applicazioni cliniche. Pertanto, nel Capitolo 11, viene descritta l’identificazione dell’ rHSA come sostitutodell’ FCS per la conservazione di cornee umane. Questo contribuirà anche a creare un terreno di coltura sintetico che potrebbe essere utilizzato per la cultura HCECs in condizioni GMP in futuro. In conclusione, si è osservato che il pre-caricamento di tessuti con endotelio rivolto verso l'interno e conservati in un terreno con destrano, potrebbe rappresentare una possibile soluzione per fornire un lembo per DMEK validato e standardizzato per il trattamento delle disfunzioni endoteliali. Le banche degli occhi svolgono un ruolo importante nello sviluppo di queste tecniche chirurgiche e relativi dispositivi, che potranno cambiarele modalità del trapianto di cornea in futuro. Una tecnica alternativa come la coltura di HCECs ha in sèil potenziale per il trattamento di disturbi endoteliali e substrati come FSS potrebbero essere utilizzati per la coltura edil trapianto di queste cellule. Tuttavia, l'efficacia di queste cellule potrà essere validata solo dopo uno studio clinico. Considerando le questioni regolatorie, il terreno sintetico potrebbe aiutare le banche degli occhi sia per la conservazione delle cornee e dei i nuovi prodotti come DMEK pre-caricati sia, in futuro, per le colture.
Reiland, Joanne Elizabeth Donovan Maureen D. "Analysis of cell culture models of mammary drug transport." Iowa City : University of Iowa, 2009. http://ir.uiowa.edu/etd/316.
Full textKittler, Ralf. "Functional genomic analysis of cell cycle progression in human tissue culture cells." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:14-1161253856455-48321.
Full textKunnari, A. (Anne). "Genetic, epidemiological and cell culture studies on human resistin." Doctoral thesis, University of Oulu, 2008. http://urn.fi/urn:isbn:9789514289477.
Full textTiivistelmä Vereen erittyvä uusi hormoni, resistiini, löydettiin vuonna 2000. Hiirellä resistiinin on havaittu erittyvän rasvasoluista ja sen on arveltu toimivan linkkinä lihavuuden ja insuliiniresistenssin välillä. Ihmisellä resistiinin tehtävä on toistaiseksi huomattavasti epäselvempi ja toisin kuin hiirellä ihmisen resistiinin korkein ilmentymistaso on valkosoluissa. Tämän väitöstutkimuksen tarkoituksena oli selvittää ihmisen resistiinin toimintaa ja erityisesti sen liittymäkohtia tyypin 2 diabetekseen ja ateroskleroosiin. Ensimmäisessä osatyössä on selvitetty resistiini-geenin nukleotidimuuntelun yhteyttä tyypin 2 diabetekseen ja siihen liittyviin tekijöihin diabetespotilasaineistossa. Resistiinin geenimuuntelu ei tulosten perusteella ole yhteydessä tyypin 2 diabetekseen, vaikka sillä näyttääkin olevan vaikutusta plasman resistiini-pitoisuuteen, mikä havaittiin toisessa osatyössä. Geenimuuntelulla oli havaittavissa yhteyttä aivovaltimosairauteen. Kolmannessa osatyössä plasman resistiinipitoisuuden yhteyttä valtimonkovettumatautiin ja sen riskitekijöihin tutkittiin Pohjois-Pohjanmaalta kerätyssä aineistossa (n = 525). Plasman resistiinipitoisuudella ei havaittu itsenäistä yhteyttä kaulavaltimonseinämänpaksuuteen, joka kuvastaa alkuvaiheen valtimokovettumataudin tasoa. Tulehdukselliset merkit kuten veren valkosolujen määrä ja plasman CRP-pitoisuus liittyivät suurentuneeseen plasman resistiinipitoisuuteen mutta insuliiniresistenssimuuttujat eivät. Neljännessä osatyössä tutkittiin resistiinin ilmentymistä. Resistiinin havaittiin ilmentyvän kaikissa keskeisissä valkosolutyypeissä ja lisäksi tulehdustekijät lisäsivät sen tuottoa. Erityisesti neutrofiileissä ja monosyyteissä resistiinin ilmentymistasot olivat korkeita. Endoteelisoluilla selvitettiin resistiinin vaikutuksia ateroskleroosiin liittyviin muutoksiin. Resistiini lisäsi monosyyttien kiinnittymistä endoteelisoluihin, mikä on tyypillinen ilmiö varhaiselle ateroskleroosille. Tämän työn tulosten perusteella ihmisen resistiinillä ei ole merkittävää yhteyttä insuliiniresistenssiin ja tyypin 2 diabetekseen. Sen sijaan havainto resistiinin ilmentymisestä useammissa valkosolutyypeissä, kuin mitä aikaisemmin on raportoitu, ja yhteys tulehdustekijöihin osoittaa, että ihmisen resistiinin toiminta liittyy tulehdustiloihin. Resistiini aiheuttaa myös endoteelisoluissa samanlaisia ateroskleroosille altistavia muutoksia kuin muutkin tulehdustekijät. Tulevaisuudessa plasman resistiini-pitoisuutta voidaan mahdollisesti käyttää tulehdustilojen arvioinnissa
Webb, Sim F. "Cell culture of human lens epithelia in cataract research." Thesis, University of East Anglia, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.320778.
Full textAlfaro, Alfonzo Antonio Alejandro. "Metabolomics study of human embryonic stem cell culture media." Thesis, University of Nottingham, 2015. http://eprints.nottingham.ac.uk/28850/.
Full textTse, Wan-wai. "A study of genomic DNA methylation in immortalized human epithelial cell lines." Click to view the E-thesis via HKUTO, 2008. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record/B41290392.
Full textWernersson, Karin. "Perfusion culture of human lymphocytes in the WAVE BioreactorTM 2/10 system." Thesis, Uppsala universitet, Institutionen för biologisk grundutbildning, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-151429.
Full textMorris, Susan Debra. "Myocardial protection : from cell culture to human in vitro models." Thesis, University College London (University of London), 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.298817.
Full textBooks on the topic "Human cell culture"
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Full textMasters, John R. W., and Bernhard Palsson, eds. Human Cell Culture. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/0-306-46861-1.
Full textKoller, Manfred R., Bernhard O. Palsson, and John R. W. Masters, eds. Human Cell Culture. Dordrecht: Springer Netherlands, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/0-306-46870-0.
Full textMasters, John R. W., and Bernhard Palsson, eds. Human Cell Culture. Dordrecht: Springer Netherlands, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/0-306-46872-7.
Full textMasters, John R. W., and Bernhard O. Palsson, eds. Human Cell Culture. Dordrecht: Springer Netherlands, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/0-306-46877-8.
Full textKoller, Manfred R., Bernhard O. Palsson, and John R. W. Masters, eds. Human Cell Culture. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/0-306-46886-7.
Full textJoanna, Picot, ed. Human cell culture protocols. 2nd ed. Totowa, N.J: Humana Press, 2005.
Find full text1947-, Jones Gareth E., ed. Human cell culture protocols. Totowa, N.J: Humana Press, 1996.
Find full textJones, Gareth E. Human Cell Culture Protocols. New Jersey: Humana Press, 1996. http://dx.doi.org/10.1385/089603335x.
Full textPicot, Joanna. Human Cell Culture Protocols. New Jersey: Humana Press, 2004. http://dx.doi.org/10.1385/1592598617.
Full textBook chapters on the topic "Human cell culture"
Armstrong, Lyle, and Majlinda Lako. "Extraembryonic Cell Differentiation." In Human Cell Culture, 173–88. Dordrecht: Springer Netherlands, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-5983-4_10.
Full textFishman, Bettina, Hanna Segev, and Joseph Itskovitz-Eldor. "Pancreatic Cell Differentiation." In Human Cell Culture, 189–209. Dordrecht: Springer Netherlands, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-5983-4_11.
Full textAngeles, Vanessa T., and Renee A. Reijo Pera. "Germ Cell Differentiation." In Human Cell Culture, 109–28. Dordrecht: Springer Netherlands, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-5983-4_7.
Full textOates, Thomas, and Anh M. Hoang. "Periodontal Ligaments." In Human Cell Culture, 27–41. Dordrecht: Springer Netherlands, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/0-306-46870-0_3.
Full textvan der Ven, Peter F. M. "Skeletal Muscle." In Human Cell Culture, 65–101. Dordrecht: Springer Netherlands, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/0-306-46870-0_5.
Full textvan Valen, Frans. "Ewing’s Sarcoma Family of Tumors." In Human Cell Culture, 55–85. Dordrecht: Springer Netherlands, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/0-306-46872-7_3.
Full textDyer, Martin J. S. "Mature T-cell Malignancies." In Human Cell Culture, 321–37. Dordrecht: Springer Netherlands, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/0-306-46877-8_10.
Full textLudwig, Tenneille, and James A. Thomson. "Defined Culture Media for Human Embryonic Stem Cells." In Human Cell Culture, 1–16. Dordrecht: Springer Netherlands, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-5983-4_1.
Full textSingla, Dinender K., Shreeya Jayaraman, Jianhua Zhang, and Timothy J. Kamp. "Cardiomyocyte Differentiation." In Human Cell Culture, 211–34. Dordrecht: Springer Netherlands, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-5983-4_12.
Full textTonge, Peter D., and Peter W. Andrews. "Human Embryonal Carcinoma (EC) Cells: Complementary Tools for Embryonic Stem Cell Research." In Human Cell Culture, 235–53. Dordrecht: Springer Netherlands, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-5983-4_13.
Full textConference papers on the topic "Human cell culture"
Hunter, N. R., I. R. MacGregor, J. Dawes, and D. S. Pepper. "MICROCARRIER CULTURE OF HUMAN ENDOTHELIAL CELL TYPES - A SOURCE OF METABOLITES." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1643348.
Full textBerthier, R., A. Duperray, O. Valiron, M. Prenant, I. Newton, and A. Schweitzer. "MEGAKARYOCYTIC DEVELOPMENT IN LIQUID CULTURES OF CRYOPRESERVED LEUKOCYTE STEM CELL CONCENTRATES FROM CHRONIC MYELOGENOUS LEUKEMIA PATIENTS." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644622.
Full textSuganuma, Lisa, Hiromichi Fujie, Hiroki Sudama, Yoshihide Sato, Norimasa Nakamura, Kenji Suzuki, Yasuhiro Tanaka, and Nobuyuki Moronuki. "Nanostructure Processed on Culture Plate Improves Cell Adhesion." In ASME 2011 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2011. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2011-53753.
Full textTakeuchi, Masaru, Masahiro Nakajima, and Toshio Fukuda. "Cell culture inside thermoresponsive gels towards 3D cell structures." In 2013 International Symposium on Micro-NanoMechatronics and Human Science (MHS). IEEE, 2013. http://dx.doi.org/10.1109/mhs.2013.6710478.
Full textMaruyama, Seiji Omata, Taisuke Masuda, and Fumihito Arai. "Multimodal Measurement of Cell Culture Conditions Using Hydrogel Culture Substrate having Fluorescence Microsensors." In 2018 International Symposium on Micro-NanoMechatronics and Human Science (MHS). IEEE, 2018. http://dx.doi.org/10.1109/mhs.2018.8887046.
Full textWesson, J. A., J. G. Kleinman, R. J. Johnson, M. Mazzali, A. M. Beshensky, S. Stietz, C. Giachelli, et al. "OSTEOPONTIN IN NEPHROLITHIASIS: CELL CULTURE, ANIMAL, AND HUMAN STUDIES." In 3rd International Conference on Osteopontin and SIBLING (Small Integrin-Binding Ligand, N-linked Glycoprotein) Proteins, 2002. TheScientificWorld Ltd, 2002. http://dx.doi.org/10.1100/tsw.2002.271.
Full textMacrea, M., T. J. Martin, A. Malhotra, and Z. Jia. "Nitric Oxide Inhibits Endothelial Cell Senescence in Human Microvascular Endothelial Cell Culture." In American Thoracic Society 2019 International Conference, May 17-22, 2019 - Dallas, TX. American Thoracic Society, 2019. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2019.199.1_meetingabstracts.a4453.
Full textTakano, Atsushi, Tasuku Kon, Yasubumi Furuya, Katsumi Mochitate, Masato Tanaka, and Nobuyuki Futai. "Microfluidic long-term cell culture platform with cell-cell interaction monitoring using surface acoustic wave." In 2013 International Symposium on Micro-NanoMechatronics and Human Science (MHS). IEEE, 2013. http://dx.doi.org/10.1109/mhs.2013.6710472.
Full textOgura, M., N. Tanabe, M. Hamaguchi, T. Hotta, and H. Saito. "BIOSYNTHESIS AND SECRETION OF β-THROMBOGLOBULIN BY A HUMAN MEGAKARYOBLASTIC CELL LINE ( MEG-01 )." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644618.
Full textKumar, Arun, and Binil Starly. "Modeling Human Mesenchymal Stem Cell Expansion in Vertical Wheel Bioreactors Using Lactate Production Rate in Regenerative Medicine Biomanufacturing." In ASME 2016 11th International Manufacturing Science and Engineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2016. http://dx.doi.org/10.1115/msec2016-8787.
Full textReports on the topic "Human cell culture"
Richmond, Robert C. Cell and Molecular Biology of Ataxia Telangiectasia Heterozygous Human Mammary Epithelial Cells Irradiated in Culture. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, September 2002. http://dx.doi.org/10.21236/ada412826.
Full textKarin, M. The molecular basis for uv response of cultured human cells. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), December 1991. http://dx.doi.org/10.2172/10104960.
Full textKarin, M. The molecular basis for uv response of cultured human cells. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 1991. http://dx.doi.org/10.2172/6261995.
Full textSemaan, Dima, and Linda Scobie. Feasibility study for in vitro analysis of infectious foodborne HEV. Food Standards Agency, September 2022. http://dx.doi.org/10.46756/sci.fsa.wfa626.
Full textHristova, Marina, Plamen Todorov, Nadya Petrova, Diana Gulenova, Ibryam Ibryam, and Elena Hristova. Clonogenic Activity of Human Haematopoietic Stem Cells Cultured under Micro-vibrations. "Prof. Marin Drinov" Publishing House of Bulgarian Academy of Sciences, May 2018. http://dx.doi.org/10.7546/crabs.2018.04.08.
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Full textYaswen, Paul. Telomerase Induction of TGF(beta) Resistant Growth in Cultured Human Mammary Epithelial Cells. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, August 2002. http://dx.doi.org/10.21236/ada411258.
Full textPeehl, Donna M. Development of Methodology to Maintain Primary Cultures of Normal and Malignant Human Prostatic Epithelial Cell In Vivo. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, February 2005. http://dx.doi.org/10.21236/ada434013.
Full textObringer, John W., Steve Phipps, and Martin D. Johnson. Near Infrared, High Energy, Ultrashort Pulse Laser-Light Exposure Genetically Induces p53, a Gene in the DNA Repair and Cell Suicide Pathways in Cultured Human Cells. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, November 1999. http://dx.doi.org/10.21236/ada381797.
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