Journal articles: 'Gru a cavo'

1

Li, Ping, and Hanqiu Sun. "Density-enhanced perceptual mosaic on GPU." Computer Animation and Virtual Worlds 27, no. 3-4 (May 2016): 241–49. http://dx.doi.org/10.1002/cav.1709.

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2

Huang, Chen, Hanqiu Sun, Shiguang Liu, and Ping Li. "Interactive soft-fabrics watering simulation on GPU." Computer Animation and Virtual Worlds 22, no. 2-3 (April 2011): 99–106. http://dx.doi.org/10.1002/cav.402.

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3

Lim, Sukhyun, Koojoo Kwon, and Byeong-Seok Shin. "GPU-based interactive visualization framework for ultrasound datasets." Computer Animation and Virtual Worlds 20, no. 1 (January 2009): 11–23. http://dx.doi.org/10.1002/cav.279.

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4

Chen, Lu, Jin Huang, Hongxin Zhang, and Wei Hua. "GPU-friendly shape interpolation based on trajectory warping." Computer Animation and Virtual Worlds 22, no. 2-3 (April 2011): 285–94. http://dx.doi.org/10.1002/cav.407.

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5

Wong, Wingo Sai-Keung, and George Baciu. "GPU-based intrinsic collision detection for deformable surfaces." Computer Animation and Virtual Worlds 16, no. 3-4 (2005): 153–61. http://dx.doi.org/10.1002/cav.104.

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6

Lee, Taek Hee, and Yeoung Gil Shin. "Coherence aware GPU-based ray casting for virtual colonoscopy." Computer Animation and Virtual Worlds 20, no. 1 (January 2009): 1–9. http://dx.doi.org/10.1002/cav.273.

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7

Vasilakis, Andreas A., and Ioannis Fudos. "GPU rigid skinning based on a refined skeletonization method." Computer Animation and Virtual Worlds 22, no. 1 (November 8, 2010): 27–46. http://dx.doi.org/10.1002/cav.382.

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8

Wu, Enhua, Youquan Liu, and Xuehui Liu. "An improved study of real-time fluid simulation on GPU." Computer Animation and Virtual Worlds 15, no. 34 (June 16, 2004): 139–46. http://dx.doi.org/10.1002/cav.16.

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9

Guo, Jiaxiang, Zhiyong Yuan, Xiangyun Liao, Yaoyi Bai, and Qianfeng Lai. "GPU-assisted real-time coupling of blood flow and vessel wall." Computer Animation and Virtual Worlds 26, no. 3-4 (May 2015): 337–45. http://dx.doi.org/10.1002/cav.1641.

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Oshita, Masaki. "Real-time hair simulation on GPU with a dynamic wisp model." Computer Animation and Virtual Worlds 18, no. 4-5 (2007): 583–93. http://dx.doi.org/10.1002/cav.203.

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Liao, Sheng-Hui, Yixiong Liang, Ling-Zhi Li, Bei-Ji Zou, Xing-Hao Zhu, and Wei Ai. "Practical craniofacial surgery simulator based on GPU accelerated lattice shape matching." Computer Animation and Virtual Worlds 22, no. 2-3 (April 2011): 269–76. http://dx.doi.org/10.1002/cav.393.

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Ferrari, Anna, Silvia Vitali, Valentina Robustelli, Andrea Ghelli Luserna Di Rora, Simona Righi, Giovanni Pasquini, Cristina Papayannidis, et al. "A New Gene Expression Profile Signature CRLF2 Overexpression Based Identifies Novel Adult "Triple Negative" Acute Lymphoblastic Leukemia Subgroups." Blood 132, Supplement 1 (November 29, 2018): 5284. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-118062.

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Abstract:

Abstract Background: The heterogeneous and poor survival group of Philadelphia negative (Ph-) B-ALL patients (pts) that doesn't have the most recurrent adult rearrangements (BCR-ABL1 t(9;22); TCF3-PBX1 t(1;19); MLL-AF4 t(4;11)) are collectively referred to as "triple negative" (Ph-/-/-) ALL. CRLF2 is frequently altered in adult B-ALL, especially in Ph-like pts (50-75% of cases). Alterations that lead, in the majority of cases, to a CRLF2 overexpression. Adult pts with CRLF2 upregulated have poor outcome and novel strategies are needed to improve it. Aims: Clustering and biological characterization of Ph-/-/- ALL (that represents 61% of adult B-ALL; Roberts KG, J Clin Oncol. 2016), considering CRLF2 overexpression event, in order to define and assess biomarkers in this subgroup to test new drugs. Patients and Methods: Gene Expression Profiling (GEP; HTA 2.0 Affymetrix) were performed on 55 Ph-/-/- ALL, 29 B-ALL Ph+ at different time point of the disease and on 7 mononuclear cell of healthy donors. Data were normalized with the Expression Console Software. Successively we cluster triple negative GEP data with our validated pipeline, based on CRLF2 upregulation and in the top ten-gene list. Ph-/-/- ALL samples were then characterized for the presence of gene fusions, Copy Number Alterations (CNAs) and mutations using different approaches (TruSight Pancancer-Illumina; MLPA and/or dMLPA-MRC-Holland; SNP Array-Affymetrix; 454 Junior-Roche and PCR). Results: Clustering our Ph-/-/- gene expression data using the impact of the 10 single genes in our cohort, we could identify a defined 2-clusters-subdivision (Gr1 and Gr2; Fig 1A). The Gr2 is characterized by CTGF, CRLF2 and CD200 (Gr2=3C-up; Fig 1B) overexpression and it represents 14.1% of all B-ALL. The Gr2 GEP is similar to Ph+ one. Fusion copy number alteration and mutational screening done, detected that 3C-Up group has a higher frequency of Ph-like associated lesions (primarily CRLF2, JAK2, IL7R mutations or deletion), that mainly affect JAK-STAT pathway. Also IKZF1 and EBF1 deletions are significantly associated to Gr2 (p=0.003; p=0.016). RAS pathway genes are highly affected in Gr1. Molecular characterization shed light on a very heterogeneous scenario especially in the group 1, suggesting the need of a more discerning clustering for this group. In spite of the small number of cases is required, preliminary Gr1 subclustering discerns MLLr and ZNF384 gene expression subgroups. Notably p53 pathway is enriched in both groups but with different deregulated genes: CHEK2 is upregulated in the group1 and CDK6 in the Gr2. CRLF2 and CD200 immunoblotting and CD200 immunohistochemistry preliminary analyses suggest that protein expression of CRFL2 and CD200 are higher in Gr2 in comparison to Gr1. Conclusions: we identified a new signature, related to CRLF2 high expression, to classify Ph-/-/- ALL B-based on 10 genes. 3C-up represents 14.1% of all B-ALL and it is characterized by a) high co-expression of three main genes: CRLF2, CTGF and CD200; b) IKZF1 deletion; c) JAK-STAT pathway mutations/fusions/deletions. Gr1 represents 46.9% of all B-ALL. Gr2 GEP similarity to Ph+ one, suggests that this Gr2 could contain Ph-like pts. This new Ph-/-/- subclassification identify new potential therapeutic targets with available drug (α-CTGF, α-CD200, CDK2, CHK2 and CDK6 inhibitors; tyrosine kinase inhibitors already effective on Ph+ and Ph-like) to test. Supported by: ELN, AIL, AIRC, project Regione-Università 2010-12 (L. Bolondi), FP7 NGS-PTL project, HARMONY project, Fondazione del Monte BO e RA project. Figure. Figure. Disclosures Cavo: Bristol-Myers Squibb: Honoraria, Membership on an entity's Board of Directors or advisory committees; Takeda: Honoraria, Membership on an entity's Board of Directors or advisory committees; Adaptive Biotechnologies: Honoraria, Membership on an entity's Board of Directors or advisory committees; Janssen: Honoraria, Membership on an entity's Board of Directors or advisory committees, Research Funding, Speakers Bureau; AbbVie: Honoraria, Membership on an entity's Board of Directors or advisory committees; Amgen: Honoraria, Membership on an entity's Board of Directors or advisory committees; GlaxoSmithKline: Honoraria, Membership on an entity's Board of Directors or advisory committees; Celgene: Honoraria, Membership on an entity's Board of Directors or advisory committees, Research Funding, Speakers Bureau. Martinelli:Novartis: Speakers Bureau; Abbvie: Consultancy; Jazz Pharmaceuticals: Consultancy; Janssen: Consultancy; Pfizer: Consultancy, Speakers Bureau; Roche: Consultancy; Celgene: Consultancy, Speakers Bureau; Ariad/Incyte: Consultancy; Amgen: Consultancy.

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Florenzano Neves, Fernanda, Thaís Moreira Lara, Ayla Jaqueline Pereira Carvalho, and Aline Trovão Queiroz. "Hemangiopericitoma intracraniano: relato de caso." Revista de Saúde 13, no. 1 (March 16, 2022): 82–86. http://dx.doi.org/10.21727/rs.v13i1.3049.

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Abstract:

O hemangiopericitoma (HPC) e o tumor fibroso solitário meníngeo (TFS) são tumores considerados agressivos, unificados devido à uma alteração molecular em comum, sendo atualmente classificados de acordo com o seu fenótipo e sua taxa mitótica, estando divididos em grau I, II e III. Os TFS/HPCs intracranianos sofrem metástase para locais extracranianos a uma taxa de 11,6 a 69% em um período de até 10 anos após o diagnóstico inicial, possuindo um curso indolente, agressivo e com alto potencial de malignidade. O objetivo deste trabalho foi relatar um caso de hemangiopericitoma grau III. Paciente feminina, 48 anos, apresentando, em 2015, quadro de cefaleia, que progrediu em 2017, fazendo-a buscar atendimento médico, sem apresentar melhora com a primeira linha terapêutica estabelecida. Foi referenciada ao neurologista, onde foi evidenciada lesão cerebral no lobo temporal direito, associada a alterações neurológicas, com a paciente sendo encaminhada para o Instituto Estadual do Cérebro, onde foi diagnosticada com hemangiopericitoma grau III e tratada através da realização de ressecção total da lesão. O HPC é um tumor raro do sistema nervoso central, diagnóstico diferencial do meningioma, sendo capaz de reduzir drasticamente a taxa de sobrevida em pacientes diagnosticados com um alto grau, com o seu controle e diagnóstico sendo um desafio, tornando necessário haver maior difusão de conhecimento sobre o tema.

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Xue, Junjie, Gang Zhao, and Wenlei Xiao. "An efficient GPU out-of-core framework for interactive rendering of large-scale CAD models." Computer Animation and Virtual Worlds 27, no. 3-4 (May 2016): 231–40. http://dx.doi.org/10.1002/cav.1704.

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Wu, Wen, and Pheng Ann Heng. "A hybrid condensed finite element model with GPU acceleration for interactive 3D soft tissue cutting." Computer Animation and Virtual Worlds 15, no. 34 (June 16, 2004): 219–27. http://dx.doi.org/10.1002/cav.24.

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Jung, Hwi-Ryong, Sun-Tae Kim, Junyong Noh, and Jeong-Mo Hong. "A heterogeneous CPU-GPU parallel approach to a multigrid Poisson solver for incompressible fluid simulation." Computer Animation and Virtual Worlds 24, no. 3-4 (May 2013): 185–93. http://dx.doi.org/10.1002/cav.1498.

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Tian, Ye, Yong Hu, and Xukun Shen. "A multi-GPU finite element computation and hybrid collision handling process framework for brain deformation simulation." Computer Animation and Virtual Worlds 30, no. 1 (July 24, 2018): e1846. http://dx.doi.org/10.1002/cav.1846.

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Alves Machado, Marília. "Mastocitoma Cutâneo Disseminado Canino: Relato De Caso." Revista de Saúde 9, no. 1 (June 4, 2018): 26–29. http://dx.doi.org/10.21727/rs.v9i1.1300.

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Abstract:

O mastocitoma é uma das principais neoplasias diagnosticadas em cães, representando 11% das neoplasias malignas nessa espécie. Exibem várias apresentações clínicas, desde nódulos únicos, delimitados, não aderidos e não ulcerados a placas ou massas eritematosas, infiltrativas e ulceradas. O diagnóstico é realizado com anamnese, avaliação clínica, exames citopatológicos realizados a partir de citologia aspirativa (CAAF) e classificados de acordo com a histopatologia em neoplasias de alto grau ou baixo grau de malignidade. O tratamento baseia-se de acordo com a classificação do mastocitoma, a característica clínica do tumor, localização, presença de metástase e tempo de evolução clínica. Objetivou-se relatar um caso de mastocitoma cutâneo disseminado caracterizado como neoplasia de alto grau de malignidade através do exame histopatológico, em um cão da raça Boxer de 7 anos de idade, atendido na clínica veterinária da Universidade Severino Sombra, apresentando tempo de sobrevida atípico quando comparado a outros relatos de mastocitoma de alto grau.

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Gill, Nicole Pereira, Aline Heidrich Moure, Juliane Kwamme Abi Fakredin, Mariana Caetano Teixeira, and Raquel Michaelsen. "Timoma canino- relato de caso." Brazilian Journal of Development 8, no. 10 (November 1, 2022): 70433–42. http://dx.doi.org/10.34117/bjdv8n10-362.

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Abstract:

Timomas são neoplasias de timo, localizados no mediastino, sendo o segundo tumor mais frequente encontrado neste local, contudo é um tumor raro em cães. Essa neoplasia afeta cães idosos, não havendo predisposição por raça ou sexo. Timomas são classificados em benignos ou malignos dependendo do grau de invasão nas estruturas adjacentes, metástases, ocorrência de síndromes paraneoplásicas e na possibilidade de ressecção cirúrgica. O tratamento de eleição é a timectomia, porém existem também a quimioterapia e radioterapia, estas não possuem o objetivo de cura. O prognóstico é dependente do grau de malignidade do timoma. O objetivo é relatar um caso de um canino com um timoma maligno inoperável e que foi realizado quimioterapia para citorredução.

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Silva Motta, Iêssa, and Patrícia Brandão Amorim. "A ATUAÇÃO DA FISIOTERAPIA NO TRATAMENTO DO PÉ TORTO CONGÊNITO: ESTUDO DE CASO." RECIMA21 - Revista Científica Multidisciplinar - ISSN 2675-6218 2, no. 10 (November 25, 2021): e210870. http://dx.doi.org/10.47820/recima21.v2i10.870.

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Abstract:

O pé torto congênito é considerado por alguns estudos como a deformidade congênita mais comum, atingindo 1 a cada 1000 nascidos vivos. Ocorre por uma alteração na deposição do colágeno posteromedial da perna, provocando uma deformidade em cavo, adutor, varo e equino, com perna e pé mais curtos do que o não afetado. A qualidade de vida tem sido vivenciada como uma meta a ser alcançada pelas diferentes faixas etárias, incluindo os diversos estágios do ciclo evolutivo humano. Desta forma, são diferentes os fatores que envolvem a qualidade de vida, e dentre eles podem ser citados as condições de saúde, e a mobilidade das pessoas. Foi realizado um estudo de caso baseado na análise documental do prontuário de evolução fisioterapêutico de um paciente com diagnostico de pé torto congênito a fim de descrever a evolução do tratamento no decorrer dos atendimentos de reabilitação. Os dados colhidos do presente estudo exploratório, demostrou que a implantação de manobras não invasivas como o método de Kite e Ponseti, no tratamento do pé torto congênito são eficientes, satisfatórias e de melhor custo-benefício. Ao findar-se o tratamento do caso clínico, pode-se notar que o paciente adquiriu uma melhor qualidade de vida por meio do aumento da amplitude de movimento (ADM) de até 10°, ganho de força para grau 5 (anteriormente grau 4), com o treino de descarga de peso pode-se ganhar um melhor alinhamento corporal, distribuindo a massa corpórea, retirando assim a carga excessiva sobre as articulações em questão.

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Souza, Vinícius Gonçalves de, Aparecida de Lourdes Carvalho, and Carla Silva Siqueira Miranda. "Sarcoma fibromixoide de baixo grau em região paratesticular." Scientia Medica 32, no. 1 (December 16, 2022): e43540. http://dx.doi.org/10.15448/1980-6108.2022.1.43540.

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Abstract:

Objetivos: relatar um caso raro de sarcoma fibromixoide de baixo grau (SFMBG) em uma localização incomum de modo a reforçar aspectos histopatológicos e imunoistoquímicos relevantes para o reconhecimento desta entidade e o adequado diagnóstico diferencial de massas paratesticulares. Relato de caso: homem de 20 anos, com massa escrotal à direita, cuja análise histopatológica demonstrou a presença de tecido fibroso com áreas mixoides e predominância de células fusiformes. A imunoistoquímica foi positiva para vimentina, com índice de Ki67 de 2%, e negativa para S100, CD-34, beta-catenina, desmina e miogenina. Conclusões: caso raro de SFMBG na região paratesticular que reforça a importância da histopatologia e da imunoistoquímica no diagnóstico desse tumor. Apesar da característica histológica benigna, o SFMBG apresenta altas taxas de recorrência e metástases, sendo essencial o seguimento do paciente.

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Porto, Ana Carolina Rusca Correa, Angélica Alves Rossini, Bruna Saraiva Fraga, Karine Priscila Silva Duarte, Lorrana Moreira Gianelli, Sthéfani Parra Ayres de Campos, and Thais Fernanda da Silva Machado Camargo. "Luxação patelar medial bilateral em cão, grau III: Relato de caso." Pubvet 16, no. 4 (April 2022): 1–5. http://dx.doi.org/10.31533/pubvet.v16n04a1096.1-5.

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Abstract:

A luxação patelar medial é um problema ortopédico comumente encontrado em cães de raça pequena, cujo tratamento é cirúrgico. Esse trabalho tem como objetivo relatar um caso de luxação patelar medial bilateral grau 3. Deu entrada no Hospital Veterinário da Universidade de Sorocaba, um cão, fêmea, não castrada, da raça Maltês, 5 anos de idade, diagnosticado com uma luxação patelar medial bilateral grau 3. O procedimento cirúrgico realizado foi a artroplastia patelar do membro pélvico esquerdo, sendo que nesse tipo de grau, apresenta prognóstico favorável.

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Tizziani, Márcia Raquel, Alfonso Ramos de Castro Velasco, Rodrigo Pedrosa Sobrido, and António José Verdelho. "Astrocitoma anaplásico do cerebelo: relato de caso." Arquivos Brasileiros de Neurocirurgia: Brazilian Neurosurgery 29, no. 04 (December 2010): 151–54. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1625619.

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Abstract:

ResumoAstrocitomas de alto grau são tumores de apresentação rara na fossa posterior, especialmente na idade adulta. A sobrevida média descrita na literatura é de cerca de 14 a 32 meses. A apresentação clínica mais frequente é na forma de síndrome de hipertensão intracraniana. Tende a evoluir com disseminação leptomeníngea e também pode estender-se ao tronco cerebral e à medula. Apresentamos um caso de astrocitoma anaplásico (grau III) da fossa posterior numa mulher de 62 anos, o único observado num adulto no nosso hospital num período de 10 anos. O diagnóstico foi confirmado com biópsia estereotáxica da lesão. A apresentação clínica está de acordo com o descrito na literatura, contudo a sobrevida observada foi significativamente mais curta.

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Pereira, Lourival Barros de Sousa Brito, Homero Firmo Pessoa, Lucilo Bioni da Fonseca Filho, Natália Cyntia Alves Medeiros, Melissa Barbosa Pontes, Nicolli de Albuquerque Leal Gomes D’Alcantara, Jordy Diniz de Oliveira Lima, Gabriella Mignac Mendonça Wanderley, and Júlio Cézar dos Santos Nascimento. "Mastocitoma de alto grau em um cão: relato de caso." Pubvet 12, no. 9 (September 2018): 1–5. http://dx.doi.org/10.31533/pubvet.v12n9a166.1-5.

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Alves, Endrigo Gabellini Leonel, Rogério Rodrigues Arantes Faria, Jéssica Alejandra Castro Varon, Isabel Rodrigues Rosado, and Cleuza Maria de Faria Rezende. "LUXAÇÃO PATELAR MEDIAL GRAU IV EM GATO: RELATO DE CASO." Nucleus Animalium 9, no. 1 (November 30, 2017): 119–28. http://dx.doi.org/10.3738/21751463.1542.

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Senff, Carlos Otávio, Ulir Munsio Compagnoni, and Luciano Bendlin. "Mensuração do grau de alinhamento estratégico: um estudo de caso." REBRAE 7, no. 2 (July 27, 2014): 120. http://dx.doi.org/10.7213/rebrae.07.002.ao01.

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Abstract:

A proposta deste trabalho é discutir e validar a aplicação de ferramenta para análise do perfil de diagnóstico de alinhamento estratégico proposta por Labovitz e Rosanski (1997), que permite verificar a convergência das ações de toda a organização em direção à estratégia. A abordagem metodológica utilizada foi a de múltiplos casos, realizada em dez unidades de negócio localizadas nos estados do Paraná e Santa Catarina de uma única empresa do segmento do comércio varejista de móveis e eletrodomésticos. Para a busca dos dados empíricos utilizou-se entrevista semiestruturada para a formação do instrumento de coleta com base no modelo e posterior aplicação do formulário elaborado nas unidades de negócio. O perfil de diagnóstico de alinhamento estratégico demonstrou ser uma eficiente ferramenta para estabelecer o grau de alinhamento interno entre as unidades de negócio, refletindo as dificuldades e fraquezas, bem como pontos fortes e acertos das ações dos quatro componentes do modelo em direção ao propósito essencial estabelecido. Por ser uma ferramenta de medida visual e quantitativa do alinhamento, pode ser facilmente compartilhada e entendida por todos os níveis organizacionais, auxiliando no alinhamento estratégico da organização.

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Tupinambá, Walquíria Lima, Renata Almeida Schettini, Januário de Souza Júnior, Antonio Pedro Mendes Schettini, Carlos Alberto Chirano Rodrigues, and Flaviano da Silva Oliveira. "Mixofibrossarcoma: relato de caso." Anais Brasileiros de Dermatologia 86, no. 4 suppl 1 (August 2011): 110–13. http://dx.doi.org/10.1590/s0365-05962011000700029.

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Abstract:

O mixofibrossarcoma, previamente conhecido como histiocitoma fibroso maligno, variante mixoide, é um tumor raro, de origem mesenquimal, composto por células fusiformes e estroma mixoide. Acomete mais idosos, envolvendo extremidades inferiores e estendendo-se, em sua maior parte, até a derme e o subcutâneo. Apresenta altas taxas de recorrência e para seu diagnóstico é fundamental a realização de uma biópsia profunda. Relataremos o caso de um mixofibrossarcoma de alto grau, caracterizado por lesão tumoral de crescimento rápido e pela presença de marcado pleomorfismo celular e componente mixoide em abundância

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Scola, Rosana Hermínia, Alcides Trentin Jr, Rodrigo Vaez, Vinicius de Faria Gignon, Thaís Gurgel Costa, and Lineu Cesar Werneck. "Miopatia por corpos esferóides: relato de caso." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 63, no. 2a (June 2005): 332–34. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2005000200026.

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Abstract:

A miopatia por corpos esferóides é doença rara, classificada no grupo das miopatias congênitas relacionadas aos distúrbios da desmina; apresenta, em geral, origem autossômica dominante e com início dos sintomas na fase adulta. Relatamos o caso de menina de sete anos, com diparesia facial, hipotrofia e hipotonia muscular generalizadas, arreflexia profunda generalizada, força muscular proximal nos membros superiores e inferiores e distal dos membros superiores grau 3 e distal nos membros inferiores grau 1. A eletromiografia de agulha evidenciou recrutamento aumentado e potenciais de unidade motora de curta duração e baixa amplitude, caracterizando um padrão miopático. A biópsia muscular revelou padrão misto para miopatia e desinervação e presença de corpos esferóides intracitoplasmáticos compatíveis com a miopatia por corpos esferóides. No presente caso, a paciente apresentou precocemente o início dos sintomas e não há relatos de casos semelhantes na família.

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Borba, Patrícia Patury, Nelson Jabour Fiod, Gustavo de Castro Gouveia, Marilene F. Nascimento, and José Francisco de Rezende. "Fibrossarcoma epitelióide esclerosante: relato de caso." Revista Brasileira de Cancerologia 49, no. 4 (December 30, 2003): 221–25. http://dx.doi.org/10.32635/2176-9745.rbc.2003v49n4.2075.

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Abstract:

O fibrossarcoma epitelióide esclerosante (FEE) pode ser conceituado como uma neoplasia maligna constituída por ninhos e cordões de pequenas células arredondadas, poligonais e ovóides, de citoplasma claro e escasso, hialinização exuberante e alto grau de esclerose. Compromete mais freqüentemente extremidades, tronco e pescoço. O FEE é considerado um sarcoma de baixo grau e demonstra imunorreatividade ao P 53, sugerindo um papel de destaque deste fator. A recorrência local está relacionada com a ressecção com margem de segurança insuficiente. O diagnóstico diferencial é vasto e inclui tumores e proliferações fibrosas, como fasciíte nodular, miosite ossificante, desmóides, leiomioma hialinizante e histiocitoma fibroso, fibrossarcoma sinovial, sarcoma de células claras de tendões e aponeuroses, osteosarcoma de pequenas células, rabdomiosarcoma alveolar. Os tumores localizados no tronco, as lesões volumosas e em homens comprometem o diagnóstico.Os autores relatam um caso de um paciente de 44 anos, com tumoração localizada em face ântero-medial do braço direito, com evolução em 3 meses, cuja biópsia incisional revelou tratar-se de FEE. Serão discutidos aspectos anatomopatológicos, quadro clínico e tratamento instituído para o caso.

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Orsini, Marco, Nelson Kale Júnior, Mariana Pimentel Mello, Dionis Machado, Victor Hugo Bastos, Daniel Joppert, Carlos Henrique Melo Reis, et al. "Gerenciamento da dor na Síndrome Pós-poliomielite: estudo de caso." Fisioterapia e Pesquisa 18, no. 4 (December 2011): 382–87. http://dx.doi.org/10.1590/s1809-29502011000400015.

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Abstract:

A Síndrome Pós-Pólio (SPP) caracteriza-se por um novo episódio de fraqueza muscular e/ou fadiga muscular anormal em indivíduos que apresentaram poliomielite anterior aguda (PAA) anos antes. Ainda são poucos os relatos na literatura sobre o gerenciamento da dor na SSP. O objetivo deste trabalho é analisar o controle da dor na síndrome pós-pólio por meio de um relato de caso. Um homem de 57 anos com SPP foi submetido a 24 sessões de fisioterapia para controle do quadro álgico na síndrome, baseada em recursos eletrotermofototerápicos e cinesioterapia. Para análise da dor pré e pós-intervenção fisioterapêutica foram aplicados dois instrumentos: a Escala Analógica Visual (EVA) e a Intensidade de Dor Presente (ID). O quadro álgico no joelho direito sofreu redução de grau 8 para 4 pela EVA e grau 5 para 2 pela ID, enquanto a dor no tornozelo direito reduziu de grau 2 pela EVA e grau 1 pela ID para zero em ambas as escalas. A dor é apontada como um sintoma predominante por muitos pacientes com SPP. O sujeito deste relato, após o programa de tratamento, apresentou melhora expressiva da dor. Entretanto, devido à escassez da literatura sobre dados substanciais referentes ao seu gerenciamento, especialmente na fisioterapia, novos estudos devem ser propostos para gerar maior fundamentação teórica à abordagem fisioterapêutica na SPP.

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Nascimento, Gisele Moro do, Caroline Sampaio Alves Nunes, Paula Fatuch Menegotto, Salmo Raskin, and Nádia de Almeida. "Cútis laxa: relato de caso." Anais Brasileiros de Dermatologia 85, no. 5 (October 2010): 684–86. http://dx.doi.org/10.1590/s0365-05962010000500013.

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Abstract:

A Cútis laxa é uma doença rara, hereditária ou adquirida. Resulta da alteração do tecido elástico, tornando a pele frouxa e inelástica. A forma congênita tem geralmente acometimento sistêmico, com pior prognóstico. Os autores relatam o caso de uma paciente, com quadro clínico sugestivo da forma hereditária da doença, com pais consangüíneos (primos de 2º grau) e irmão falecido com clínica semelhante. O estudo genético do gene FBLN5 teve importância na confirmação diagnóstica, na definição do prognóstico e no aconselhamento genético familiar.

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ANDO, Kanato. "Microclimate in Akiyoshi-do Cave and Its Impacts on Tourists." Geographical review of Japan series A 93, no. 6 (November 1, 2020): 425–42. http://dx.doi.org/10.4157/grj.93.425.

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Gonçalves, Roberto, Roberto Saad Junior, Vicente Dorgan Neto, and Marcio Botter. "Caso raro de pneumotórax: adamantinoma metastático." Jornal Brasileiro de Pneumologia 34, no. 6 (June 2008): 425–29. http://dx.doi.org/10.1590/s1806-37132008000600014.

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Abstract:

Descrevem-se dois casos de metástases pulmonares de adamantinoma de ossos longos, o qual é uma neoplasia óssea de baixo grau que raramente metastatiza. Nos dois casos a apresentação clínica das metástases se deu por pneumotórax espontâneo secundário a escavação tumoral, fenômeno descrito em apenas três dos trabalhos consultados na literatura. São descritos os achados clínicos, radiológicos e anatomopatológicos, bem como os procedimentos adotados nos dois casos.

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Otero, Carolina Vianna Leite, Elisangela Guedes Duarte, Paula Papareli de Oliveira, Taine Elia de Oliveira, and Bruno De Tullio Augusto Roque Lima. "Eletroquimioterapia em mastocitoma canino: Relato de caso." Pubvet 15, no. 3 (March 2021): 1–8. http://dx.doi.org/10.31533/pubvet.v15n03a774.1-8.

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Abstract:

Este relato de caso tem por objetivo descrever como a Eletroquimioterapia assim como outras ações conjuntas tais como neoadjuvância, ressecções cirúrgicas e a quimioterapia, atuaram no tratamento de um cão com 13 anos de idade diagnosticado com Mastocitoma de Grau III, alto grau de malignidade. A escolha da melhor terapia assim como o momento certo de cada processo foi baseado no exame de citologia aspirativa por agulha fina (CAAF) e confirmado pela especificação histológica tanto da lesão quanto dos linfonodos regionais. Conhecido como tumor de células redondas, o mastocitoma faz parte do grupo de neoplasias constituídas de mastócitos, de origem cutânea ou visceral. São mais comuns em cães, representando de 7% a 21% dos tumores de pele, destes de 11% a 21% possuem variações cutâneas malignas. Assim como neste relato, cerca de 45% dos casos ocorrem em membros pélvicos, região de períneo e genitália. Registros apontam para casos em cães com média de 8 anos de idade, mas já existem relatos em que o tumor atingiu caninos mais jovens, a partir dos 6 anos.

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Gasparetto, Emerson L., Cesar Inoue, Sérgio E. Ono, Andresa Braga, Gabriela de Melo Rocha, Dante L. Escuissato, and Edson Marchiori. "Sarcoma fibromixóide de baixo grau da parede torácica: relato de caso." Radiologia Brasileira 38, no. 5 (September 2005): 385–87. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-39842005000500015.

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Abstract:

Este relato descreve um caso de sarcoma fibromixóide de baixo grau na parede torácica em uma paciente feminina de 23 anos de idade. A radiografia de tórax e a tomografia computadorizada demonstraram massa heterogênea na região inferior do hemitórax direito, com necrose e focos de calcificação. O exame histológico foi sugestivo de leiomioma, mas a imuno-histoquímica definiu o diagnóstico de sarcoma fibromixóide de baixo grau. A evolução clínica do caso foi boa, apesar dos aspectos de malignidade demonstrados na tomografia computadorizada.

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Reis Filho, João Baptista dos, Eliova Zukerman, and Roberto Campos. "Eosinofilorraquia em tumor maligno: apresentação de caso." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 43, no. 3 (September 1985): 322–25. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1985000300014.

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Abstract:

A presença de granulócitos eosinófilos associados a tumores malignos que acometem o sistema nervoso tem sido raramente comunicada. O propósito deste registro é apresentar o caso de um paciente com 47 anos de idade com tumor cerebral maligno (astrocitoma grau III), cujo estudo citológico do LCR revelou quadro inflamatório com presença de elevada percentagem de granulócitos eosinófilos.

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Couto, Gustavo J. Ventura, Roberto Santos Saraiva, Alexandre de Oliveira Deslandes, and Paulo César de Souza Santos. "Agenesia de cava superior associada a bloqueio atrioventricular de 3º grau." Revista Brasileira de Cirurgia Cardiovascular 23, no. 1 (March 2008): 135–38. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-76382008000100024.

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Kavasaki, Mayara Lima, Mateus Tomazelli Barboza, Julia Almodóvar Stein, Giancarlo Rieger, Leandro da Silva Rocha, and Ariane de Oliveira Troguilho. "Diagnóstico de miofibrossarcoma de alto grau em cão – relato de caso." Research, Society and Development 10, no. 15 (November 17, 2021): e36101522249. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i15.22249.

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Abstract:

Os Sarcomas de tecidos moles (STM) na oncologia veterinária, compreendem um grupo de neoplasias mesenquimais malignas, com acometimento principalmente da pele e subcutâneo, possuem margens mal definidas com altos índices de recidiva local e moderado potencial metastático. O diagnóstico de rotina é realizado com base no histórico do animal, sinais clínicos, porém a confirmação é realizada através de exames citológicos e histopatológicos. Complementarmente a quimioterapia, radioterapia e remoção cirúrgica são utilizados para proporcionar uma maior sobrevida aos pacientes. O presente estudo tem por objetivo reportar um caso de Mixofibrossarcoma de Alto Grau, detectado através do exame imuno-histoquimico, uma variação do (STM), em um paciente canino, fila brasileiro, macho, com um ano de idade, atendido em uma clínica veterinária situada no município de Vilhena- Rondônia, apresentando inicialmente um nódulo em região da escápula direita, com evolução rápida e crescimento progressivo após remoção cirúrgica. Os tutores optaram pela eutanásia do animal.

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Afonso dos Santos, Bruna, José Nazareno Pearce de Oliveira Brito, Elis Raquel da Silva Araújo, Ingrid Leal Araújo, and Miguel Tourinho Azevedo. "Hemangioblastoma Puramente Extradural Simulando Meningioma: relato de caso e revisão de literatura." JBNC - JORNAL BRASILEIRO DE NEUROCIRURGIA 29, no. 4 (October 23, 2019): 697–702. http://dx.doi.org/10.22290/jbnc.v29i4.1802.

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Abstract:

Os hemangioblastomas do Sistema Nervoso Central (SNC) são tumores benignos raros, classificados como grau I pela Organização Mundial da Saúde. São bastante vascularizados e correspondem de 1 a 2% dos tumores primários do SNC. A tomografia computadorizada, ressonância magnética (RM) e angiografia são utilizadas no diagnóstico, sendo esta última principalmente indicada quando evidenciada ao exame de neuroimagem a lesão vascularizada. No presente relato, descrevemos o caso de uma mulher de 68 anos com quadro de dorsalgia, perda de força muscular progressiva grau III no membro inferior direito e grau II no membro inferior esquerdo, nível sensitivo em T8. À RM da coluna vertebral sugeriu como hipótese imagem compatível com meningioma. Realizado tratamento cirúrgico, no qual ficou documentada, durante a abordagem, a lesão puramente extradural e posteriormente comprovada ao exame histopatológico, verificou-se tratar de um hemangioblastoma. O pós-operatório apresentou boa evolução clínica.

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RUSSO, LETÍCIA XANDER, and JAIME GRACIANO TRINTIN. "O BENEFICIÁRIO DO PROGRAMA BOLSA FAMÍLIA: CASO DE MARINGÁ." RDE - Revista de Desenvolvimento Econômico 1, no. 39 (April 2012): 65. http://dx.doi.org/10.21452/rde.v14i25.2046.

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Abstract:

O Brasil apesar de ter conquistado nas últimas décadas a estabilização de sua economia, maior distribuição de renda e maiores taxas de crescimento econômico, ainda possui inúmeras famílias em alto grau de vulnerabilidade. Os governos na busca de amenizare

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Carneiro Filho, Geraldo de Sá, Joacil Carlos da Silva, Thaíse Hellen de Moura Agra, and Cláudio Henrique Fernandes Vidal. "Fratura condilar occipital bilateral: Relato de caso." Arquivos Brasileiros de Neurocirurgia: Brazilian Neurosurgery 22, no. 03/04 (September 2003): 102–5. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1625385.

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Abstract:

ResumoA fratura do côndilo occipital (FCO) é uma rara forma de trauma raquimedular. Há 96 casos previamente relatados na literatura mundial, nenhum dos quais bilateral.Apresentamos um caso único de FCO bilateral em um paciente de 23 anos do sexo masculino, vítima de acidente automobilístico. A apresentação clínico-radiológica e o manejo ideal são discutidos. Um alto grau de suspeição clínica é fortemente recomendado para evitar retardos no diagnóstico.

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Seixas, João Alfredo, Filomena Aste Silveira, Marina Ramos Alvim, Alexandre Ferreira Gualberto, Tâmisa Bastos Leal, and Lettícia Fernandes Zile. "Endometriose de colo: a propósito um caso." Jornal Brasileiro de Ginecologia 129, no. 2 (2019): 26. http://dx.doi.org/10.5327/jbg-0368-1416-2019129218.

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Abstract:

Introdução: A endometriose é uma das patologias ginecológicas mais observadas em mulheres em idade reprodutiva. Embora acometa com mais frequência os ovários, também pode ser observada no colo do útero. A endometriose cervical é uma condição benigna rara, geralmente um achado incidental ou retrospectivo nos laudos histopatológicos, com incidência relatada de 1,6‐2,4%. A maioria das pacientes com endometriose do colo do útero é assintomática. Os sintomas relatados com mais frequência são dismenorreia (60 a 80%), dor pélvica (30 a 50%) e infertilidade (30 a 40%). A irregularidade menstrual é referida por apenas 10 a 20% das pacientes. Esfregaços cervicais podem ser enganosos em casos de endometriose cervical. Objetivo: Acreditamos que a conscientização sobre a endometriose cervical pode minimizar as interpretações errôneas. Relato de Caso: Paciente de 53 anos, apresentando quadro de sangramento uterino anormal, com um episódio de internação hospitalar. Apresenta laudo de exame colpocitológico com lesão intraepitelial de alto grau e atipias de células glandulares. Na colposcopia, imagens sugestivas de alto grau. Submetida a conização por Stumdorf, com laudo histopatológico de endometriose de colo. Conclusão: Número substancial de pacientes relatado na literatura só apresentou resultados anormais de esfregaço ou foi diagnosticado durante a colposcopia ou por exames anatomopatológicos. A endometriose cervical normalmente está presente em pacientes submetidas a intervenções prévias no colo do útero, e o esfregaço cervical posterior pode ser interpretado erroneamente como lesão intraepitelial escamosa de alto grau. Entretanto, também pode ser encontrada em pacientes que nunca foram submetidas a procedimentos traumatizantes na cérvice, como no nosso caso. A avaliação histopatológica é o melhor caminho para o diagnóstico definitivo. O manejo varia, dependendo da gravidade dos sintomas clínicos. Embora as pacientes assintomáticas não necessitem de tratamento, aquelas com sintomas persistentes devem ser tratadas. Contraceptivos orais e análogos podem ser tentados para se evitar a cirurgia. A excisão cirúrgica, o procedimento de excisão eletrocirúrgica com alça, a eletrocoagulação, a criocirurgia e a vaporização com laser de CO2 são opções cirúrgicas conservadoras para a endometriose cervical, sendo a histerectomia total o tratamento definitivo. A endometriose cervical deve ser diferenciada de outras lesões cervicais benignas ou malignas e deve ser considerada no diagnóstico diferencial quando há sintomas ginecológicos, como hemorragia, sangramento pós-coito, dismenorreia ou dispareunia.

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Feitosa, Pedro Wallison Gomes, Raysa Siqueira Vieira, Ricardo Brandão Fonseca, Alyne Oliveira Correia, and Tiago Gomes Pires. "EPENDIMOMA INTRADURAL E EXTRAMEDULAR: RELATO DE CASO." ID on line REVISTA DE PSICOLOGIA 13, no. 46 (September 8, 2019): 38–39. http://dx.doi.org/10.14295/idonline.v13i46.2004.

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Abstract:

Introdução: Os ependimomas constituem cerca de 60 % dos tumores espinais intramedulares. No entanto, a localização intradural e extramedular dessas lesões é rara. Ependimomas comumente tem uma localização intramedular, pois derivam de células ependimárias, localizadas no canal central do cordão espinhal. A incidência é maior na idade adulta e com predileção pelo sexo feminino. O sítio mais comum de ocorrência é no segmento torácico da coluna vertebral. A RNM é o método de escolha na maioria dos casos. A exérese cirúrgica completa é possível, tratando-se de lesões encapsuladas, bem vascularizadas, porém pouco aderidas ao cordão espinhal, raízes ou dura-máter. Objetivo: Descrever um caso raro e evolução de ependimoma intradural e extramedular. Relato de Caso: Paciente com 48 anos de idade, do sexo masculino, foi admitido com quadro álgico em cintura escapular, evoluindo inicialmente com paresia em MSD, progressiva, acometendo posteriormente o MSE, de início há um ano anterior a admissão. Em outro serviço foi solicitado Eletroneuromiografia de MMSS, que mostrou radiculopatia cervical, mais evidente em C7-C8 à direita. Realizou-se tratamento clínico, todavia, houve piora do quadro, decorrendo com tetraparesia progressiva até interrupção da deambulação. Ao exame, apresentava-se em GSC 15, com hipotrofia de musculatura intrínseca de mãos, tetraparesia flácida grau 2, dor articular à movimentação de membros. Realizou RNM de coluna cervical que evidenciou lesão expansiva intrarraqueana e extramedular, ocupando o segmento anterior do canal, medindo cerca de 100 mm de extensão, desde C2-T1, que produziu compressão medular, contudo, sem hipersinal intramedular. O paciente foi submetido à abordagem cirúrgica por via posterior com exérese completa da lesão. O resultado de avaliação anátomopatológica mostrou-se sugestivo de Ependimoma (GRAU II da OMS), confirmado por imunohistoquímica. Paciente recebeu alta com melhora parcial do quadro, em GSC 15, tetraparesia grau 3. Conclusão: Em nosso caso, realizou-se uma abordagem por via posterior, com exérese completa da lesão, sem déficits adicionais. A importância do seguimento após procedimento justifica-se pelo risco de recorrência e transformação maligna dessas lesões. Portanto, os ependimomas devem ser incluídos como diagnóstico diferencial das lesões intradurais e extramedulares, bem como a exérese completa da lesão é o tratamento padrão-ouro, seguido de radioterapia adjuvante nos casos que cursem com transformação maligna. Palavras-chave: Ependimoma intradural; Ependimoma extramedular; Tratamento cirúrgico.

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Rodrigues, Victor Alves, Matheus Rocha Pereira Klettenberg, Luciano Farage, and Lisiane Seguti. "Doença de Hirayama: Relato de caso*." Revista Brasileira de Ortopedia 57, no. 04 (August 2022): 697–701. http://dx.doi.org/10.1055/s-0042-1742339.

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Abstract:

ResumoPaciente de 26 anos, previamente hígido, que, aos 18 anos, iniciou perda progressiva de força distal, tremor de repouso, e atrofia muscular no membro superior esquerdo. Ao exame, apresentou atrofia moderada, distal, força muscular de grau 4, e minipolimioclonus. A eletroneuromiografia (ENMG) revelou comprometimento pré-ganglionar crônico de C7/C8/T1 bilateral pior à esquerda, com sinais de desnervação ativa em C8/T1. A ressonância magnética (RM) de coluna cervical mostrou alterações degenerativas espondilodiscais com protrusões centrais em C4-C5, C6-C7, e central direita em C5-C6, que tocavam o saco dural. O diâmetro anteroposterior da medula na posição neutra, no plano de C5-C6, era de 5,1 mm. Houve redução do calibre da medula para 4,0 mm após a manobra dinâmica de flexão forçada da coluna, e aumento de sinal nos cornos anteriores. Os achados clínicos e os dos exames complementares eram compatíveis com doença de Hirayama (DH), uma doença benigna rara dos neurônios motores, que afeta os segmentos espinhais cervicais e é mais prevalente em homens e de início próximo aos 20 anos. É típica a fraqueza unilateral e lentamente progressiva, porém autolimitada. Perturbações sensoriais, sinais autonômicos e do neurônio motor superior são raras.O manejo geralmente é conservador, com uso de colar cervical macio. Apesar de rara, a DH deve ser considerada em pacientes jovens que apresentam atrofias assimétricas focais de membros superiores. O diagnóstico precoce de DH depende do grau de suspeição, e da cooperação e comunicação entre as diversas especialidades envolvidas na investigação.

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Lima, Martônio Mont'Alverne Barreto, and Vinícius Madureira Maia. "A estética da Revolução de Outubro: retomada do potencial emancipatório radical." Espaço Jurídico Journal of Law [EJJL] 19, no. 2 (August 16, 2018): 631–60. http://dx.doi.org/10.18593/ejjl.v19i2.16503.

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Abstract:

A partir de uma metodologia de breve recensão de filmes circunscritos ou não ao circuito hollywoodiano, com o presente artigo teve-se por intento uma análise do processo cinematográfico de redução ideológica de um evento histórico tido por traumático (no caso, a Revolução Russa) a mero epifenômeno de uma narrativa familiar-conjugal, a fim de que o seu significado simbólico seja melhor apropriado no âmbito dos atuais consensos do Estado espetacular integrado e do capital-parlamentarismo. Tendo como marco referencial teórico a filosofia marxista de Slavoj Žižek e, em menor grau, de Alain Badiou, não desacompanhada do relato histórico de cronistas clássicos e demais scholars no tocante à Revolução de 1917 e seus desdobramentos, propõe-se a retomada – conceito caro a Kierkegaard – do intrínseco potencial emancipatório radical do “Evento-Lênin” e da “Ideia de Comunismo”, subjacentes àquele procedimento redutivo-apropriativo, como tarefa da historiografia crítica contemporânea.

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Marin, Elizara Carolina, Veridiana Desordi Bernardi, and Joel Orlando Bevilaqua Marin. "Colação de Grau Solene na UFSM." LICERE - Revista do Programa de Pós-graduação Interdisciplinar em Estudos do Lazer 19, no. 2 (June 1, 2016): 329–63. http://dx.doi.org/10.35699/1981-3171.2016.1248.

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Abstract:

Nesse artigo, analisamos as relações construídas entre a Universidade Federal de Santa Maria, empresas e acadêmicos, para a realização de formaturas solenes. A pesquisa, definida como estudo de caso, foi realizada pela combinação de dois procedimentos metodológicos: análise documental e entrevistas semiestruturadas. A colação de grau solene integra um ritual tradicional que marcou a história da Universidade, desde seus primórdios. Universidade, empresas e formandos construíram uma teia de relações para realizar colações de grau, que interconectam o privado e o público, o ritual acadêmico e o festivo. Embora seja um ato institucional e acadêmico das universidades, nas últimas décadas, a colação de grau foi apropriada pelo campo econômico, que tem agregado efeitos festivos e espetacularizante. Não obstante o contexto histórico em que se encontra, a instituição em análise é privilegiada para assumir o ritual de formatura como acadêmico, público, democrático e inclusivo.

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Lourenço, Edmir Américo, Karen de Carvalho Lopes, Álvaro Pontes Jr., Marcelo Henrique de Oliveira, Adriana Umemura, and Ana Laura Vargas. "Estudo comparativo radiológico e nasofibroscópico do volume adenoideano em crianças respiradoras orais." Revista Brasileira de Otorrinolaringologia 71, no. 1 (February 2005): 23–28. http://dx.doi.org/10.1590/s0034-72992005000100005.

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Abstract:

A tonsila faríngea ou adenóides é a extensão superior do anel linfático de Waldeyer e está localizada na porção alta da cavidade nasofaríngea, próxima à tuba auditiva e à coana. Ela desempenha um papel relevante nas otites médias recorrentes e freqüentemente sua hipertrofia é responsável pela obstrução das vias aéreas superiores. A tonsilectomia é um tratamento comumente realizado para doenças crônicas das tonsilas e ainda é o procedimento cirúrgico mais freqüente e mais antigo realizado em crianças e adultos jovens. Os critérios para a realização da tonsilectomia, o efeito da mesma na integridade imunológica do paciente e seus riscos inerentes à cirurgia são muito discutíveis e controversos em todo o mundo. Estudos de imagem utilizando-se o raio-X do cavo é um método simples, fácil e confortável para avaliar o tamanho das adenóides e o grau de obstrução das vias aéreas superiores. Um estudo nasofibroscópico da nasofaringe pode fornecer uma informação melhor sobre essa região, tendo em vista que ele mostra todas as estruturas presentes na nasofaringe e o grau de obstrução das vias aéreas superiores de forma dinâmica. FORMA DE ESTUDO: Clínico não randomizado. MATERIAL E MÉTODO: Este estudo comparou o grau de hipertrofia e de obstrução das vias aéreas superiores, usando os dois métodos acima, em crianças de 3 a 10 anos de idade, constatando que a nasofibroscopia flexível é um método diagnóstico excepcionalmente mais fidedigno do que o raio-x do cavo, na avaliação volumétrica da adenóide.

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Torregrosa, Lilián, Juliana Granada, and Sergio Cervera. "Ganglioneuroma retroperitoneal en un hospital universitario: reporte de caso." Universitas Médica 54, no. 3 (August 5, 2013): 396–400. http://dx.doi.org/10.11144/javeriana.umed54-3.grhu.

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Abstract:

Los ganglioneuromas retroperitoneales son tumores neuroblásticos benignos bien diferenciados, poco frecuentes, la mayoría localizados en el mediastino posterior y retroperitoneo, más comunes en niños y adolescentes de sexo femenino. El diagnóstico es imagenológico y su manejo es quirúrgico. Se reporta el caso de una mujer de 35 años de edad, quien ingresó por dolor abdominal, con tomografía abdominal que mostró una lesión sólida anterior al pedículo renal, llevada a cirugía, cuya patología confirmó el diagnóstico.

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Silva, Ricardo Dias da. "Análise de um caso de câncer de mama com recidiva." Revista Família, Ciclos de Vida e Saúde no Contexto Social 6 (May 8, 2018): 401. http://dx.doi.org/10.18554/refacs.v6i1.1880.

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Abstract:

Este é um estudo de caso que tem como objetivo avaliar um caso de câncer de mama com recidiva em uma paciente de um hospital de câncer a partir dos seguintes parâmetros: fatores de risco, diagnóstico, fatores prognósticos, tratamento e recidiva.Analisou-se criteriosamente o prontuário e exames da paciente entre junho de 2013 e junho de 2016. O diagnóstico encontrado foi carcinoma ductal infiltrante grau II; fatores de risco: sexo feminino, idade; raça; estresse emocional, tecido mamário denso, tabagismo, etilismo, dieta rica em gorduras, terapia de reposição hormonal, história familiar de câncer de mama (parente de primeiro grau) e nuliparidade; tratamento: mastectomia, radioterapia, quimioterapia e hormonioterapia; recidiva em três anos. Concluiu-se que houve presença de vários fatores de risco para o câncer de mama, diagnóstico tardio, tratamento adequado e ocorrência de recidiva no tempo esperado.

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Burattini, R., P. Borgdorff, and N. Westerhof. "Relationship between strength of short-term systemic autoregulation and initial resistance." American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology 267, no. 5 (November 1, 1994): R1182—R1189. http://dx.doi.org/10.1152/ajpregu.1994.267.5.r1182.

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Abstract:

The relationship between strength of short-term whole body autoregulation and peripheral resistance in the reference state (initial resistance) was investigated in 9 anesthetized closed-chest dogs and 18 anesthetized open-chest cats. Baroreflex regulation was abolished in one of three ways: barodenervation, ganglionic blockade, or setting pressure constant in the isolated carotid sinuses after vagotomy. Ascending aortic pressure and flow and venous pressure were measured in the reference state and 1-3 min after partial occlusions of the inferior vena cava. Cardiac output and peripheral resistance (ratio between arteriovenous pressure difference and cardiac output) were normalized for body weight. Strength of autoregulation was quantified by a resistance gain (Gra), defined as the ratio between change in normalized peripheral resistance and corresponding change in normalized cardiac output. A broad range of values for peripheral resistance in the reference state (Ro) was obtained as a result of the different interventions used to abolish baroreflex regulation. Arteriovenous pressure difference and normalized cardiac output during multiple vena cava occlusions in the 9 dogs and in 8 of the cats were fitted with a parabola convex to the flow axis. From the best fit, Gra was estimated. In the remaining 10 cats Gra was estimated from a single occlusion of vena cava. When data of all dogs and cats were taken together, we found a linear relationship between Gra and Ro: Gra = K1.Ro + K2. The constants K1 and K2 were 17.9 x 10(-3) min.kg.ml-1 and -14.5 x 10(-3) mmHg.min2.kg2.ml-2, respectively. The correlation coefficient was 0.9.

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