Journal articles: 'Glicidolo'

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SATO, Sinichi, Hisao NOJIRI, Toshinao OKITSU, and Tohru WAINAI. "Bismaleimide Modified by Epoxy Resin and Glicidol." KOBUNSHI RONBUNSHU 49, no. 3 (1992): 213–19. http://dx.doi.org/10.1295/koron.49.213.

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Arisseto, Adriana Pavesi, Priscila Francisca Corrêa Marcolino, Eduardo Vicente, and Klicia Araújo Sampaio. "Ésteres de cloropropanóis e de glicidol em alimentos." Química Nova 36, no. 9 (2013): 1406–15. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422013000900022.

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Ribeiro, Sandro P., David G. Santiago, and Ardson dos S. Vianna Jr. "Poli (metil azoteto de glicidila) - GAP. II: mecanismo de reação." Polímeros 22, no. 5 (August 7, 2012): 414–22. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282012005000043.

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Abstract:

O poli (metil azoteto de glicidila) - GAP - é um material energético que pode ser utilizado como aglutinante (binder) e como plastificante energético em compostos explosivos e propulsores de foguetes. O GAP de baixo peso molecular pode ser obtido pela conversão direta da epicloridrina (ECH) a GAP. Neste trabalho, é proposto um possível mecanismo para esta conversão direta, fundamentado em análises de infravermelho de espécies intermediárias.

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Ribeiro, Sandro P., David G. Santiago, and Ardson dos S. Vianna Jr. "Poli (metil azoteto de glicidila) - GAP. I: síntese e caracterização." Polímeros 22, no. 5 (August 7, 2012): 407–13. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282012005000045.

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Abstract:

O poli (metil azoteto de glicidila) - GAP - é um material energético que pode ser utilizado como aglutinante (binder) e como plastificante energético em compostos explosivos e propulsores de foguetes. Neste trabalho, foi abordada a síntese do (GAP) através da conversão direta da epicloridrina (ECH) a GAP. Os reagentes utilizados foram azida de sódio, epicloridrina e vários álcoois extensores de cadeias, o etanodiol, o 1,4-butanodiol, o dietilenoglicol e o glicerol. Alguns parâmetros de operação foram avaliados, como o tempo de reação, a proporção entre os reagentes, dois tipos de solvente e a ordem de adição dos reagentes. A variável observada para a análise foi a massa molecular do GAP. Todos os materiais sintetizados também foram caracterizados por análises de FTIR, UV, RMN, DSC, análise elementar e TGA. Uma maior massa molecular, maior rendimento e uma melhor conversão do grupo azida a GAP foram obtidos com a adição de epicloridrina sobre a azida de sódio e usando DMF como solvente.

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Allegra, V., L. Martimbianco, and A. Vasile. "Effetti Precoci e Tardivi Dell'eritropoietina Sul Metabolismo Glicidico in Pazienti Emodializzati." Giornale di Clinica Nefrologica e Dialisi 9, no. 2 (April 1, 1997): 9–14. http://dx.doi.org/10.33393/gcnd.1997.1788.

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Allegra, V., L. Martimbianco, and A. Vasile. "Effetti Precoci e Tardivi Dell'eritropoietina Sul Metabolismo Glicidico in Pazienti Emodializzati." Giornale di Tecniche Nefrologiche e Dialitiche 9, no. 2 (April 1997): 9–14. http://dx.doi.org/10.1177/039493629700900202.

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Sciamareli, Jairo, Jorge R. da Costa, Marta F. K. Takahashi, Milton F. Diniz, Vera L. Lourenço, Luis H. David, Koshun Iha, Miriam H. Miyano, and Carlos Ferreira. "Síntese e caracterização do polímero energético Metil Azoteto de Glicidila (GAP) via análises instrumentais." Polímeros 19, no. 2 (June 2009): 117–20. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282009000200008.

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Abstract:

Na área aeroespacial é constante a pesquisa em busca de novos materiais que permitam um melhor desempenho de foguetes, mísseis e explosivos. Entre outros, compostos mais energéticos, de maior estabilidade térmica e/ou química, menos agressivos ao meio ambiente, de menor custo e de mais fácil manuseio. Um destes materiais é o metil azoteto de glicidila (GAP), que pode ser utilizado para produzir propelentes mais energéticos e/ou sem fumaça, bem como composições explosivas de baixa sensibilidade. O GAP foi sintetizado e caracterizado por análises FT-IR, elementar, cromatográfica de permeação de gel e térmica.

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Sciamareli, Jairo, Jorge R. da Costa, Marta Ferreira K. Takahashi, Koshun Iha, Agda Alvarenga V. Berdugo, Milton F. Diniz, Miriam H. Miyano, and Carlos Ferreira. "Otimização do processo de obtenção do pré-polímero metil azoteto de glicidila." Journal of Aerospace Technology and Management 1, no. 1 (2009): 29–34. http://dx.doi.org/10.5028/jatm.2009.01012934.

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Nešić, Jovica, Aleksandar Marinković, Zoran Bajić, and Saša Brzić. "Synthesis and characterization glycidyl azide polymer of an attractive binder for energetic materials." Scientific Technical Review 68, no. 2 (2018): 26–35. http://dx.doi.org/10.5937/str1802026n.

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Brito, Gustavo F., Pankaj Agrawal, Edcleide M. Araújo, and Tomás J. A. de Melo. "Tenacificação do poli(ácido lático) pela adição do terpolímero (etileno/acrilato de metila/metacrilato de glicidila)." Polímeros 22, no. 2 (May 8, 2012): 164–69. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282012005000025.

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Abstract:

O poli(ácido lático) é um polímero biodegradável proveniente de fontes renováveis com grande potencial para substituir polímeros não biodegradáveis provenientes do petróleo. Entretanto, seu uso em determinadas aplicações é restringido devido a sua elevada fragilidade e rigidez. Com o intuito de tornar o PLA mais tenaz, o terpolímero (etileno/acrilato de metila/metacrilato de glicidila) -EMA-GMA foi adicionado ao PLA em diferentes concentrações. A adição do EMA-GMA tornou o PLA mais estável durante o processamento. Por FTIR comprovou-se a existência de reação química entre os grupos terminais do PLA e grupos do EMA-GMA. A partir dos ensaios mecânicos observou-se uma resistência ao impacto três vezes superior à do PLA puro.

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José L. Cconislla Bello, Christian Jacinto, Ily Maza, Martha Jahuira, Alejandra Pando, Holger Mayta, and Ana Valderrama. "DESARROLLO DE MICROPARTÍCULAS DE QUITOSANO CUATERNIZADO Y ENTRECRUZADO PARA LA ADSORCIÓN DE ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)." Revista de la Sociedad Química del Perú 82, no. 4 (December 31, 2016): 467–79. http://dx.doi.org/10.37761/rsqp.v82i4.136.

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Abstract:

Las micropartículas de quitosano entrecruzado (QE1%, QE5%) se prepararon mediante reticulación con el glutaraldehído (GL). Las micropartículas de quitosano cuaternizado (QC) se prepararon mediante cuaternización del grupo amino del quitosano con cloruro de glicidil trimetil amonio (CTAG). Ambas micropartículas de quitosano se caracterizaron utilizando distintas técnicas como la espectroscopía infrarroja con transformadas de Fourier (FTIR), difracción de rayos X (DRX), análisis termogravimétrico (TGA), análisis termogravimétrico diferencial(DTG) y microscopía electrónica de barrido (SEM). La cantidad deADN adsorbida en las micropartículas se determinó por espectroscopía UV en un equipo NanoDrop2000 obteniéndose resultados satisfactorios. De las isotermas de adsorción evaluadas, el modelo de Freundlich se adapta al proceso de adsorción de ADN.

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Oliveira, José Irineu Sampaio de, Rita de Cássia Lazzarini Dutra, Jairo Sciamarelli, and Milton Faria Diniz. "Avaliação por FT-IR de interações entre polímero energético e oxidante: GAP/ADN e GAP/AP." Polímeros 24, no. 5 (September 22, 2014): 620–27. http://dx.doi.org/10.1590/0104-1428.1543.

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Abstract:

A possibilidade de interação entre o sistema à base do polímero de azoteto de glicidila e da dinitramida de amônio (GAP/ADN) foi avaliada, por FT-IR, nas regiões do infravermelho médio (MIR) e infravermelho próximo (NIR). O sistema GAP e perclorato de amônio (GAP/AP), utilizando oxidante mais usual, foi analisado por MIR. Maiores alterações espectrométricas foram observadas para o sistema GAP/ADN. Foi observado um alargamento de bandas para ambos os sistemas na região entre 3100-3500cm-1, sugerindo interações entre os grupos OH do GAP e NH4+ do ADN ou AP. A diminuição da intensidade da banda do grupo N3 do GAP e o aumento de intensidade do nitroílo (NO2+) do ADN também foram notados, sugerindo interação entre esses grupos no sistema GAP/ADN.

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Araújo, Edcleide M., Elias Hage Jr., and Antônio J. F. Carvalho. "Compatibilização de blendas de poliamida 6/ABS usando os copolímeros acrílicos reativos MMA-GMA e MMA-MA. Parte 1: Comportamento reológico e propriedades mecânicas das blendas." Polímeros 13, no. 3 (July 2003): 205–11. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282003000300011.

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Abstract:

A poliamida 6 (PA6) é um polímero semicristalino de grande aplicação na engenharia e que apresenta instabilidade no processamento e baixa resistência ao impacto sob entalhe. A incorporação do ABS (acrilonitrila-butadieno-estireno) como modificador de impacto da PA6, pode melhorar estas propriedades. Entretanto, como esta mistura é imiscível e incompatível, torna-se necessária a incorporação de um terceiro componente que promova a interação destas duas fases imiscíveis. Este estudo analisa a influência dos copolímeros MMA-GMA (metacrilato de metila-metacrilato de glicidila) e MMA-MA (metacrilato de metila-anidrido maléico) como compatibilizantes de blendas PA6/ABS. Estes copolímeros apresentam miscibilidade com a fase SAN do ABS, devido à presença do PMMA, e têm também os grupos funcionais éster e anidrido capazes de reagir com os grupos terminais, presentes na PA6. As blendas PA6/ABS/MMA-MA apresentaram excelente desempenho sob impacto, permanecendo dúcteis em temperaturas subambiente e super-tenazes na temperatura ambiente.

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Brito, Gustavo F., Pankaj Agrawal, Edcleide M. Araújo, and Tomás J. A. de Mélo. "Efeito compatibilizante de uma argila organofílica na blenda PLA/terpolímero (etileno/acrilato de metila/metacrilato de glicidila)." Polímeros Ciência e Tecnologia 23, no. 4 (2013): 531–37. http://dx.doi.org/10.4322/polimeros.2013.009.

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Araújo, Edcleide M., Elias Hage Jr., and Antônio J. F. Carvalho. "Compatibilização de blendas de poliamida 6/ABS usando os copolímeros acrílicos reativos MMA-GMA e MMA-MA. Parte 2: Comportamento termomecânico e morfológico das blendas." Polímeros 14, no. 1 (March 2004): 22–30. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282004000100010.

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Abstract:

Blendas poliméricas de poliamida 6 (PA6) com acrilonitrila-butadieno-estireno (ABS) foram preparadas em extrusora de rosca dupla, utilizando-se os copolímeros metacrilato de metila - metacrilato de glicidila (MMA-GMA) e metacrilato de metila-anidrido maléico (MMA-MA) como agentes de compatibilização. O ABS, por si só, não foi capaz de tenacificar a PA6, apresentando uma morfologia de fases com grandes e pequenos aglomerados na matriz PA6. A introdução do copolímero MMA-GMA, como compatibilizante do sistema, não melhorou significativamente as propriedades de impacto da blenda PA6/ABS. As fotomicrografias obtidas por microscopia eletrônica de transmissão (MET) indicaram uma morfologia com duas populações distintas de ABS: aglomerados e pequenas partículas dispersas, resultando em uma distribuição não-uniforme de domínios de ABS. A blenda compatibilizada com MMA-MA foi supertenaz (> 800 J/m) na temperatura ambiente e em baixas temperaturas (~ -10 °C), com baixas concentrações de compatibilizante e baixos teores de MA no copolímero. As blendas PA6/ABS compatibilizadas com MMA-MA apresentaram uma morfologia de partículas bem dispersas e adequadamente distribuídas na matriz, evidenciando a presença efetiva do copolímero como agente de compatibilização reativo deste sistema.

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Mattos, Bruno Dufau, André Luiz Missio, Pedro Henrique Gonzalez de Cademartori, Darci Alberto Gatto, and Washington Luiz Esteves Magalhães. "Compósitos polímero-madeira preparados por polimerização in situ de metil metacrilato usando aditivos bifuncionais." Polímeros 25, spe (December 2015): 10–18. http://dx.doi.org/10.1590/0104-1428.1868.

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Abstract:

Resumo O presente trabalho teve por objetivo a confecção de compósitos polímero-madeira por meio de polimerização in situ de metil metacrilato (MMA), utilizando ácido metacrílico (MAA) e glicidil metacrilato (GMA) como agentes de ligação e reticulação. Amostras de madeira de guapuruvu foram impregnadas em um sistema de vácuo e pressão e polimerizadas em estufa a 90°C por 10h, usando 1,5% de peroxido de benzoíla como catalisador. Os compósitos foram caracterizados por meio de testes de absorção de água e estabilidade dimensional, molhabilidade, ATR-IR, TGA, MEV e WPG. Os espectros de ATR-IR mostraram incrementos nas bandas a 1746, 1460, e 1145 cm–1, referentes as estruturas químicas dos polímeros dentro da madeira, confirmado posteriormente pelas imagens de MEV. A termogravimetria apontou reações químicas entre os copolímeros e a parede celular da madeira nos compósitos com GMA e MAA. Os compósitos preparados com MMA apresentaram incrementos acima de 50% nas propriedades higroscópicas e de estabilidade dimensional, entretanto a adição de GMA e MAA resultou em maiores incrementos nas mesmas propriedades, entre 66-90%.

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Nascimento, Walber Alexandre do, Henriqueta Portilho da Silva, Pankaj Agrawal, and Tomás Jeferson Alves de Mélo. "Efeito da adição do copolímero etileno/metacrilato de glicidila (EGMA) nas propriedades reológicas, mecânicas e morfologia do poli (tereftalato de etileno) (PET)." Tecnologia em Metalurgia, Materiais e Mineração 18 (2021): e2346. http://dx.doi.org/10.4322/2176-1523.20212346.

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Martín del Campo, A. S., M. Arellano, C. F. Jasso-Gastinel, J. M. Silva-Jara, E. J. López-Naranjo, and A. A. Pérez-Fonseca. "GLYCIDYL METHACRYLATE AS COMPATIBILIZER OF POLY(LACTIC ACID)/NANOCLAY/AGAVE FIBER HYBRID BIOCOMPOSITES: EFFECT ON THE PHYSICAL AND MECHANICAL PROPERTIES." Revista Mexicana de Ingeniería Química 19, no. 1 (August 1, 2019): 455–69. http://dx.doi.org/10.24275/rmiq/mat627.

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Ambrósio, José D., Luiz A. Pessan, Nelson M. Larocca, and Elias Hage Jr. "Influência das condições de processamento na obtenção de blendas PBT/ABS." Polímeros 20, no. 4 (November 19, 2010): 315–21. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282010005000051.

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Abstract:

Foram desenvolvidos dispositivos para obtenção de fitas extrudadas de blendas poli(tereftalato de butileno)/terpolímero acrilonitrila-butadieno-estireno (PBT/ABS), que serviram para correlacionar diretamente as condições de preparação destas blendas em extrusoras com rosca dupla corotacional e interpenetrante (ERDCI) com as suas propriedades. Quando compatibilizada com terpolímero reativo metacrilato de metila-co-metacrilato de glicidila-co-acrilato de etila (MGE), a blenda ternária PBT/ABS/MGE apresentou maior viscosidade, menor entalpia de fusão e menor temperatura de transição frágil dúctil (TTFD) que a blenda binária PBT/ABS, devido possivelmente à reação do grupo epóxi do MGE com os terminais de cadeias do PBT. A blenda compatibilizada e processada com velocidade de rotação das roscas de 120 rpm apresentou maior viscosidade, menor entalpia de fusão e melhores propriedades de resistência ao impacto que aquela processada a 240 rpm. A maior velocidade de rotação das roscas pode ter degradado os componentes da blenda. A taxa de alimentação foi a variável de processo que mais influenciou nas propriedades da blenda, pois a taxa de 3,5 kg/h deteriorou completamente as propriedades de impacto, reduziu a viscosidade e aumentou a entalpia de fusão, quando comparada com a taxa de 7,0 kg/h. A deterioração das propriedades de impacto foi atribuída ao maior tempo de residência da blenda na ERDCI, que submeteu a blenda ao cisalhamento e à temperatura por mais tempo, causando degradação dos componentes da blenda.

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Spinelli, Viviane A., Mauro C. M. Laranjeira, Valfredo T. Fávere, and Irene Y. Kimura. "Cinética e equilíbrio de adsorção dos oxiânions Cr (VI), Mo (VI) e Se (VI) pelo sal de amônio quaternário de quitosana." Polímeros 15, no. 3 (July 2005): 218–23. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282005000300013.

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Abstract:

O sal quaternário de quitosana foi sintetizado com cloreto de glicidil trimetil amônio. A modificação química foi caracterizada por espectrometria no IV, RMN de 13C e ¹H, e mmol/g de grupos quaternários presentes na matriz polimérica por condutimetria. A remoção de Cr (VI), Mo (VI) e Se (VI), em meio aquoso, foi investigada em processo de batelada. A adsorção mostrou ser dependente do pH para o Cr (VI) e Se (VI), com um pH ótimo de adsorção, entre 4,0 a 6,0. Para o Mo (VI) a adsorção manteve-se quase constante no intervalo de pH entre 4,0 e 11,5. O modelo de isoterma de Langmuir descreveu melhor os dados de equilíbrio na faixa de concentração investigada. No presente estudo, um grama do sal quaternário de quitosana reticulado com glutaraldeído adsorveu 68,3 mg de Cr, 63,4 mg de Mo e 90,0 mg de Se. A velocidade de adsorção, no processo, segue a equação cinética de pseudo segunda-ordem, sendo que o equilíbrio para os três íons foi alcançado próximo aos 200 minutos. A análise dispersiva de raios-X para o Cr (VI) mostrou que o principal mecanismo de adsorção é a troca iônica entre os íons Cl- da superfície do polímero pelos oxiânions. O trocador aniônico apresentou a seguinte ordem de seletividade: Cr (VI) > Mo (VI) > Se (VI).

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Bassani, Adriane, Elias Hage Jr, Luiz A. Pessan, Ana V. Machado, and José A. Covas. "Evolução da morfologia de fases de blendas PA6/AES em extrusora de dupla rosca e moldagem por injeção." Polímeros 15, no. 3 (July 2005): 176–85. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282005000300007.

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Abstract:

A evolução da morfologia de fases em blendas não reativas e reativas de poliamida-6 com copolímero de acrilonitrila/EPDM/estireno (AES) em uma extrusora de rosca dupla co-rotacional foi investigada. A evolução da morfologia de fases ao longo da extrusora de rosca dupla foi monitorada através da coleta de pequenas amostras em válvulas no barril da extrusora e caracterização por microscopia eletrônica de transmissão (MET). Foram utilizados como compatibilizantes reativos os copolímeros metacrilato de metila-co-anidrido maleico (MMA-MA) e metacrilato de metila-co-metacrilato de glicidila (MMA-GMA). Os grupos anidrido maleico e epóxi nos copolímeros podem reagir com os grupos finais de cadeia da poliamida durante o processamento no estado fundido e melhorar a interação na interfase do sistema PA6/AES. A blenda PA6/AES não compatibilizada apresentou uma morfologia grosseira de fases onde a fase AES não está bem dispersa na matriz de PA6 devido à falta de interações adequadas entre os componentes da blenda. A adição do compatibilizante MMA-GMA não proporcionou boa dispersão de fases e não melhorou as propriedades mecânicas da blenda, provavelmente porque as possíveis reações no sistema são lentas e podem não ocorrer na extrusora. Por outro lado, a blenda compatibilizada com o copolímero MMA-MA apresentou uma excelente resistência ao impacto à temperatura ambiente e uma diminuição na temperatura de transição dúctil-frágil. As partículas de AES apresentam-se muito mais refinadas e sofrem uma redução significativa em seu tamanho já no início do processo de extrusão. A morfologia observada nas amostras injetadas apresentou uma boa correlação com as propriedades mecânicas obtidas.

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Jarquín Pascua, Martha, and Martha Lacayo Romero. "Remoción de plomo en solución acuosa usando criogeles basados en polyacrylamide como adsorbente: Estudio de equilibrio en modo batch." Revista Torreón Universitario 9, no. 25 (June 24, 2020): 77–93. http://dx.doi.org/10.5377/torreon.v9i25.9855.

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Abstract:

El objetivo de esta investigación fue remover los iones plomo (Pb2+) presentes en soluciones acuosas mediante el uso de macroporos gel de polyacriamina (MPAAG) llamado criogel, como material adsorbente. Los MPAAG, se prepararon mediante una reacción de co-polimerización por radicales libres de acrilamida (AAm) y alil glicidil éter (AGE) y N, N-metilen-bis (acrilamida) (MBAAm) unidos a grupos funcionales epóxidos (epoxy-pAAm) a una concentración de 7,5 %, cuya reacción se realizó a -12 oC por 1 horas. Después del proceso de preparación el MPAAG se evaluó mediante la unión de los grupos ligandos del tris (2aminoethyl) amine (TREN) seguido del ácido bromoacético (BA). La presencia del grupo amida y carboxilo en la estructura de los criogeles permitieron la remoción de plomo para aplicarlo en soluciones acuosas. La capacidad de remoción del plomo sobre el MPAAG-TBA ha sido determinando a diferentes pH, concentraciones del metal y tiempos de contacto. La técnica utilizada para la determinación de plomo en la solución acuosa fue el Espectrofotómetro de Absorción Atómica (AAS). La máxima capacidad de adsorción del MPAAG-TBA fue de 10,78 mg/L a pH5 en 30 minutos. El equilibrio de adsorción se realizó a concentraciones de 20,72; 41,44; 82,88 y 165,75 mg/L respectivamente de iones de Pb2+ sobre el MPAAG-TBA, resultados obtenidos fueron ajustados al modelo Langmuir and Freundlich. La capacidad máxima de adsorción se determinó mediante el modelo de Lagmuir, los valores del intensidad de adsorción (RL) fueron menores que uno, indicando que la adsorción de plomo sobre el MPAAG-TBA es favorable, sin embargo no se ajustó al modelo en las primeras dos concentraciones. El coeficiente de regresión (R2) se utilizó el modelo de Freundlich y los valores de la intensidad (n) se encontraron en el intervalo de 1 a 10 considerándose favorable el proceso de remoción de Pb2+ sobre el MPAAG-TBA. Los resultados indican que los criogeles MPAAG-TBA podrían usarse como material adsorbente para remover los iones Pb2+ presentes en soluciones acuosas a bajas concentraciones.

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Carvalho Neto, Alberto Gonçalves Vieira de, Dayse Iara dos Santos, Sandra Regina Rissato, Margarida Juri Saeki, Silvia Luciana Favaro, Eduardo Radovanovic, and Diogo Silva Pellosi. "Avaliação das propriedades físicas, químicas e mecânicas de filmes de amido/PVA/argila bentonita modificados com metacrilato de glicidila." Matéria (Rio de Janeiro) 25, no. 3 (2020). http://dx.doi.org/10.1590/s1517-707620200003.1135.

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RESUMO Filmes constituídos por amido de mandioca, álcool polivinílico (PVA) e argila Bentonita (BNT) e glicerol como plastificante foram obtidos utilizando o método casting. A fim de aumentar a compatibilidade dos polímeros ao mineral e sua hidrofobicidade, estes foram posteriormente modificados quimicamente utilizando metacrilato de glicidila (GMA) para a substituição dos grupamentos hidroxilas por vinílicos. Este procedimento gerou filmes com excelente estabilidade a sorção de água e permeabilidade ao vapor de água 15% menor quando comparados coms os filmes sem modificação química. Adicionalmente, esta estratégia também resultou na melhora de 25% na resistência a tração, mantendo o mesmo módulo de Young mas, com uma leve diminuição na estabilidade térmica (início de degradação 14ºC menor). A adição da argila BNT gera filmes compósitos com propriedades, mecânicas, térmicas e físicas diferenciadas, contudo há uma dependência entre a quantidade de reforço e a distribuição estrutural das lamelas de argila na matriz. As modificações químicas foram comprovadas por RMN H1, FTIR, DRX e os filmes foram caracterizados por DRX, sorção e permeabilidade a água, ensaios mecânicos (tração, alongamento e módulo de Young) e TGA. A utilização de 1% m/m deste reforço gera compósitos com BNT estruturalmente esfoliado, independentemente da prévia modificação com metacrilato de glicidila. Já a formulação com 5% m/m gerou filmes compósitos intercalados. Qualquer outro teor de reforço exibe estruturas lamelares aglomeradas (empacotadas). Destaca-se que nas formulações reforçadas com 1% de argila, houve melhora em cerca 30% na resistência a tração com permeabilidade a água 60% menor, para cargas maiores de argila. Estes fatos apontam que as modificações propostas neste trabalho geraram propriedades promissoras para a produção de materiais de embalagem biodegradáveis.

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Spezzia, Sérgio. "CIMENTOS RESINOSOS." Revista Fluminense de Odontologia, December 10, 2019. http://dx.doi.org/10.22409/ijosd.v0i53.39867.

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Abstract:

Resumo Cimentos resinosos assemelham-se as resinas compostas e possuem fase inorgânica e orgânica. O componente orgânico é formado por matriz de resina, sendo constituído pelo bisfenol glicidil metacrilato (BIS-GMA) ou pelo uretano di-metacrilato (UDMA) ou pelo Trietileno Glicol Dimetacrilato (TEGDMA). O objetivo do presente artigo foi verificar as propriedades favoráveis do cimento resinoso para emprego nos procedimentos odontológicos. Restaurações indiretas estéticas são bastante utilizadas juntamente com os cimentos resinosos, que são usados visando cimentação estética. O cirurgião dentista deve obter conhecimento acerca das propriedades de cada cimento resinoso que encontra-se disponibilizado para uso, visando selecionar determinado cimento que esteja relacionado com os procedimentos clínicos que serão efetuados. Os cimentos resinosos disponibilizados para uso são muitos e sabe-se que os mesmos diferem quanto a viscosidade; tamanho de suas partículas e forma de polimerização, dentre outras propriedades, podendo optar-se pelo seu uso, dependendo das características intrínsecas aos materiais. Os cimentos resinosos podem ser adquiridos sob forma de pó e líquido; líquidos viscosos e disponibilizados em duas pastas. Pode-se realizar o emprego dos cimentos resinosos em determinadas situações clínicas em que o mesmo encontra-se indicado, como: na cimentação de próteses parciais fixas, que detém estrutura metálica ou que não a possuem; em próteses fixas adesivas e em próteses unitárias. A aplicabilidade clínica dos cimentos resinosos deve obedecer ao planejamento odontológico previamente efetuado, caso sua utilização seja feita de maneira adequada e corretamente indicada, torna-se possível a obtenção de um desfecho protético satisfatório quando da cimentação das restaurações indiretas em boca. Palavras-chave: Protocolos. Planejamento. Viscosidade. Polimerização. Keywords: Protocols. Planning. Viscosity. Polymerization.

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