To see the other types of publications on this topic, follow the link: Glander.

Dissertations / Theses on the topic 'Glander'

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 dissertations / theses for your research on the topic 'Glander.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse dissertations / theses on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Glander, Tassilo [Verfasser], and Jürgen [Akademischer Betreuer] Döllner. "Multi-scale representations of virtual 3D city models / Tassilo Glander. Betreuer: Jürgen Döllner." Potsdam : Universitätsbibliothek der Universität Potsdam, 2013. http://d-nb.info/1032046686/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Glander, Shirin [Verfasser], and Juliette de [Akademischer Betreuer] Meaux. "Is the immune system required to adapt to flowering time change? / Shirin Glander ; Betreuer: Juliette de Meaux." Münster : Universitäts- und Landesbibliothek Münster, 2015. http://d-nb.info/1137705361/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Zarzour, Amin [Verfasser], Klaus-Michael Akademischer Betreuer] Taube, Hans-Jürgen [Akademischer Betreuer] Glander, Johannes [Akademischer Betreuer] [Schubert, and Wolfgang [Akademischer Betreuer] Marsch. "Diagnostisches Vorgehen bei Mundschleimhauterkrankungen / Amin Zarzour. Betreuer: Klaus-Michael Taube ; Hans-Jürgen Glander ; Johannes Schubert ; Wolfgang Marsch." Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2010. http://d-nb.info/1025056035/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Rößner, Claudia [Verfasser], Uwe [Akademischer Betreuer] Paasch, Sonja [Akademischer Betreuer] Grunewald, Hans-Jürgen [Gutachter] Glander, and Manfred [Gutachter] Wirth. "Transduktion von Apoptosesignalen ejakulierter Spermatozoen von Diabetikern / Claudia Rößner ; Gutachter: Hans-Jürgen Glander, Manfred Wirth ; Uwe Paasch, Sonja Grunewald." Leipzig : Universitätsbibliothek Leipzig, 2014. http://d-nb.info/1238600034/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Möbius, Anne [Verfasser], Uwe [Akademischer Betreuer] Paasch, and Hans-Jürgen [Gutachter] Glander. "Wirkung fraktional ablativer Lasersysteme in der Therapie der gealterten und chronisch lichtgeschädigten Haut / Anne Möbius ; Gutachter: Hans-Jürgen Glander ; Betreuer: Uwe Paasch." Leipzig : Universitätsbibliothek Leipzig, 2013. http://d-nb.info/1238527833/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Kriegel, Christian [Verfasser], Uwe [Akademischer Betreuer] Paasch, Hans-Jürgen [Gutachter] Glander, and Jens-Uwe [Gutachter] Stolzenburg. "Untersuchungen zur kapazitationsassoziierten Signaltransduktion in humanen Spermatozoen und Evaluation des MACS-Verfahrens zur Ejakulataufbereitung / Christian Kriegel ; Gutachter: Hans-Jürgen Glander, Jens-Uwe Stolzenburg ; Betreuer: Uwe Paasch." Leipzig : Universitätsbibliothek Leipzig, 2013. http://d-nb.info/1238367070/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Kratzsch, Dorothea Sophia [Verfasser], Uwe [Akademischer Betreuer] Paasch, Hans-Jürgen [Gutachter] Glander, and Matthias [Gutachter] Blüher. "Adipositas ist mit verminderter Spermienqualität und veränderten Konzentrationen an Adipokinen in Serum und Seminalplasma assoziiert / Dorothea Sophia Kratzsch ; Gutachter: Hans-Jürgen Glander, Matthias Blüher ; Betreuer: Uwe Paasch." Leipzig : Universitätsbibliothek Leipzig, 2013. http://d-nb.info/1238242243/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

SILVA, Cecilia Maria de Souza Leão e. "Avaliação da reação em cadeia de polimerase (PCR) e elisa indireto como método de diagnóstico da Burkholderia mallei (Mormo)." Universidade Federal Rural de Pernambuco, 2014. http://www.tede2.ufrpe.br:8080/tede2/handle/tede2/5041.

Full text
Abstract:
Submitted by (edna.saturno@ufrpe.br) on 2016-07-19T14:08:54Z No. of bitstreams: 1 Cecilia Maria de Souza Leao e Silva.pdf: 1235721 bytes, checksum: fa10ebf32171212966df2a23383f5075 (MD5)
Made available in DSpace on 2016-07-19T14:08:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cecilia Maria de Souza Leao e Silva.pdf: 1235721 bytes, checksum: fa10ebf32171212966df2a23383f5075 (MD5) Previous issue date: 2014-02-21
Glanders is a highly contagious disease caused by Burkholderia mallei solipeds, a Gram - negative bacterium, not motility and aerobic coccobacillus, primarily infecting horses, donkeys and mules, though humans are considered accidental hosts . The Burkholderia mallei is listed in the list of the World Organisation for Animal Health (OIE) as an important public health disease, and due to its high potential for infection is referred to as a bioterrorism agent. According to the OIE comprises the serological diagnosis, allergy testing and bacterial isolation, and complement fixation, the official test to be performed for trade of animals. This method of diagnosis is recommended in Brazil by Normative Instruction Nº 24 Ministry of Agriculture, Livestock and Food Supply by its high sensitivity and specificity. Serological qPCR showed 76 (16.7%) positivity and a sensitivity of 24.7% and a specificity of 89 % when compared to the gold standard western blotting used. The results show that the use of the qPCR may be used as a complementary technique to other methods for rapid and accurate identification of Burkholderia mallei. About statistical results showed that the ELISAi showed the highest sensitivity (35.5%) and specificity (97.6 %) when compared to western blotting. The results show the importance of preparation and use of antigens that are produced with local strains, resulting in higher sensitivity and specificity of the test.
O Mormo constitui-se em uma doença altamente contagiosa dos solípedes causada pela Burkholderia mallei, uma bactéria Gram-negativa, não móvel e cocobacilo aeróbio, infectando primariamente cavalos, burros e mulas, entretanto humanos são considerados hospedeiros acidentais. A Burkholderia mallei está relacionada na lista de doenças da Organização Mundial para a Saúde Animal (OIE) como doença de importância de saúde pública, e devido ao seu alto potencial de infecção é referenciada como agente de bioterrorismo. De acordo com a OIE o diagnóstico compreende o teste sorológico, alérgico e o isolamento bacteriano, sendo a fixação do complemento, o teste oficial a ser realizado para trânsito de animais. Este método de diagnóstico está preconizado no Brasil pela Instrução Normativa Nº 24 do Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento por apresentar alta sensibilidade e especificidade. A qPCR sorológica apresentou 76 (16,7%) positividade e uma sensibilidade de 24,7% e especifidade de 89% quando comparado ao western blotting padrão ouro utilizado.. Os resultados mostram que a utilização da qPCR pode ser utilizada como técnica complementar de outras metodologias para identificação rápida e precisa da Burkholderia mallei. Em relação aos testes sorológicos, os resultados estatísticos mostraram que o ELISAi apresentou a maior sensibilidade (35,5%) e especificidade (97,6%) quando comparado ao western blotting. Os resultados mostram a necessidade da preparação e utilização de antígenos que sejam produzidos com cepas locais, determinando maior sensibilidade e especificidade ao teste.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Bret-Dibat, Christine. "Porocarcinome eccrine : difficultés diagnostiques et thérapeutiques." Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR23002.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Brunelle, Philippe. "Contribution à l'exploration thyroïdienne et parathyroidïenne : méthodes et applications physio-pathologiques." Rouen, 1986. http://www.theses.fr/1986ROUE04NR.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
11

Candoni, Philippe. "Ectopies salivaires vraies : à propos de 5 observations et d'une revue de la littérature." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2M129.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
12

Sarzier-Lago, Sylvie. "Les syringomes." Montpellier 1, 1995. http://www.theses.fr/1995MON11093.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
13

Bottin-Menzer, Christine. "A propos d'un cas de néoplasme de glande péri-anale : analogie avec les glandes hépatoïdes du chien." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1985. http://www.theses.fr/1985STR1M045.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
14

Sagulin, Gun-Britt. "Effects of calcium and calciotropic hormones on salivary gland function." Stockholm : Kongl. Carolinska Medico Chirurgiska Institutet, 1989. http://catalog.hathitrust.org/api/volumes/oclc/20620549.html.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
15

Amet, Yolande. "Stéroi͏̈des sexuels et glandes à sécrétion externe de la peau : Interactions stéroi͏̈des-récepteurs et répercussions physiologiques." Brest, 1986. http://www.theses.fr/1986BRES2019.

Full text
Abstract:
La glande uropygienne de la caille male est un organe cible des androgenes, elle possede des recepteurs aux androgenes qui ont ete mis en evidence. Mise au point d'une technique qui permet de mesurer a la fois les recepteur actives et non actives. La glande uropygienne est androgeno-dependante: la testosterone entraine une activation rapide des recepteurs des androgenes suivie d'une augmentation de leur concentration cellulaire, c'est le compose le plus efficace de tous les androgenes. L'oestradiol et la progesterone se comportent comme des anti-androgenes par competition au niveau du recepteur. Le ru 38882 est un anti-androgene pur qui utilise en application locale garde une action strictement locale (traitement de choix des affections cutanees androgeno-dependantes)
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
16

Ferraris, Corinne. "Pluripotentialité des kératinocytes épidermiques et cornéens chez les mammifères." Grenoble 1, 1994. http://www.theses.fr/1994GRE10090.

Full text
Abstract:
Afin d'etudier les potentialites de l'epiderme et de l'epithelium corneen a former des annexes cutanees telles que les follicules pileux ainsi que les glandes sebacees et sudoripares, des recombinaisons heterotopiques heterospecifiques ont ete realisees puis greffees sur la souris nude. L'origine des cellules constituant ces structures differenciees, a ete identifiee par hybridation in situ avec une sonde alu reconnaissant l'adn humain, et par marquage differentiel des noyaux de lapin et de souris a l'aide du fluorochrome de hoechst. L'epiderme embryonnaire est capable de former des ensembles pilo-sebaces ainsi que des glandes sudoripares selon l'origine du derme auquel il se trouve associe, mais ne peut apparemment pas se transformer en epithelium corneen. L'etude des potentialites de l'epiderme adulte a ete effectuee de deux manieres. Des keratinocytes humains provenant de peau mammaire ont ete cultives pour obtenir un epiderme de culture. Apres 15 jours de greffe, l'epiderme humain de culture a forme des bourgeons pileux et a participe a la formation de follicules pileux d'origine mixte (homme-souris) lorsqu'il a ete reassocie a un derme trichogene. Apres un mois de greffe, les cellules epitheliales humaines ont ete remplacees par des cellules cicatricielles de la souris hote. Dans un deuxieme temps, des follicules pileux ainsi que des ensembles pilo-sebaces ont ete induits dans une peau cicatricielle humaine provenant d'une region pileuse ou glabre par l'insertion de cellules cultivees de papilles dermiques de rat adulte. L'epithelium corneen, recombine avec un derme trichogene ou un derme plantaire s'est transdifferencie en formant un epiderme caracterise par une couche granuleuse auquel sont associes des ensembles pilo-sebaces ainsi que des glandes sudoripares. Ainsi, l'epithelium corneen possede une grande plasticite, car meme lorsque les keratinocytes corneens expriment les keratines k3 et k12, leur differenciation peut encore etre modulee en fonction des fibroblastes auxquels ils sont associes. L'ensemble de ses resultats soulevent le probleme de l'identification des cellules souches epidermiques, ainsi que la comprehension des mecanismes moleculaires responsables de la formation des annexes cutanees
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
17

Piéchaud, Bernadette. "Parotidites suppurées néonatales : à propos de trois observations à staphylocoque doré." Bordeaux 2, 1989. http://www.theses.fr/1989BOR25046.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
18

Floch-Quintin, Josiane. "La glande uropygienne de la caille : modèle pour l'étude du métabolisme et de la toxicite loco-régionale de stéroïdes hormonaux." Brest, 1988. http://www.theses.fr/1988BRES2024.

Full text
Abstract:
Etude du metabolisme de la testosterone en presence d'homogenats ou sous fractions cellulaires de glandes uropygiennes de caille. La glande uropygienne conduit principalement a la formation de composes 5-beta-reduits et de derives 17-alpha hydroxyles a la difference de ce qui est observe au niveau de la glande sebacee humaine. La formation de ces composes 5-beta reduits et derives 17-alpha hydroxyles depend de l'age de l'animal et du degre de stimulation de la glande. La glande uropygienne est un organe cible de certains anti-androgenes (progesterone-acetate de cyproterone) contrairement a la glande cloacale
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
19

Van, Wyk Elizabeth Joy. "Pineal-adrenal gland interactions in search of an anti-stressogenic role for melatonin." Thesis, Rhodes University, 1993. http://hdl.handle.net/10962/d1004115.

Full text
Abstract:
The multiple functions of the pineal gland have been collectively interpreted as constituting a general anti-stressogenic role. The adrenal glands play a central role in maintaining homeostasis. The major neuroendocrine consequence of long-term stress is elevated circulating glucocorticoid levels. In this study, the effect of chronic, oral hydrocortisone treatment on pineal biochemistry was investigated in male Wi star rats of the albino strain. The results show that seven days of oral hydrocortisone treatment endows the pineal gland with the ability to increase melatonin synthesis in organ culture. The increase is accompanied by a rise in NAT activity, cyclic AMP levels and enhanced specific binding to the pineal B-adrenergic receptors. It appears that hydrocortisone sensitizes the pineal gland to stimulation by B-adrenergic agonists. thus rendering the pineal more responsive to B-adrenergic agonists. Further studies were directed at demonstrating an anti-stressogenic function for the pineal gland by investigating whether the principal pineal indole, melatonin. could protect against the deleterious effects of elevated. circulating drocortisone levels. The results show that chronic, oral hydrocortisone treatment significantly increases liver tryptophan pyrrolase activity. The catabolism of tryptophan by tryptophan pyrrolase is an important determinant of tryptophan availability to the brain, and therefore, brain serotonin levels. The findings show that melatonin inhibits basal and hydrocortisone-stimulated liver tryptophan pyrrolase apoenzyme activity in a dose-dependent manner. This inhibition suggests that melatonin may protect against excessive loss of tryptophan from circulation and against deficiencies in the cerebral serotinergic system which are associated with mood and behavioural disorders. It was shown that another deleterious effect of chronic hydrocortisone treatment is a significant increase in the number of glutamate receptors in the forebrain of male Wistar rats. The increase in receptor number observed in this study is probably due to an increase in the synthesis of glutamate receptors and is associated with a marked reduction in the affinity of the glutamate receptors for glutamate. possible to demonstrate an receptor number or the For practical reasons, it was not effect of melatonin on either glutamate affinity of glutamate receptors for glutamate in rat forebrain membranes. In view of the neurotoxic effect of glutamate in the eNS, the functional significance of recently described glutamate receptors in the pineal gland was investigated. The results show that 10-4 M glutamate significantly inhibits the isoprenaline-stimulated synthesis of N-acetylserotonin and melatonin in organ culture when the pineal glands were pre-incubated with glutamate for 4 hours prior to stimulation with isoprenalin and when glutamate and isoprenaline were administered together in vitro. GABA, a glutamate metabolite could not mimic the decrease in isoprenalinestimulated melatonin, and it is likely that the observed effects were directly attributed to glutamate. Incubation of the pineal gland with 10-4 M glutamate in organ culture did not affect HIOMT activity in pineal homogenates, but significantly elevated both basal and isoprenaline-stimulated NAT activity. It was concluded that glutamate only inhibits melatonin synthesis in intact pineal glands and not in pineal homogenates. The present study has provided further support for an interaction between the pineal and the adrenal glands. There is an ever increasing likelihood that melatonin is an anti-stressogenic hormone and that the pineal gland may have a protective role to play in the pathology of stress-related diseases.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
20

Castelli, Joël. "Radiothérapie adaptative morphologique et métabolique des cancers ORL." Thesis, Rennes 1, 2017. http://www.theses.fr/2017REN1B043/document.

Full text
Abstract:
Objectifs : Notre travail avait pour objectifs (i) d’évaluer le bénéfice dosimétrique et de prédire le bénéfice clinique d’une radiothérapie adaptative pour des cancers des voies aéro‐digestives supérieures, à la fois en termes de toxicité et de contrôle local, (ii) d’identifier les patients bons candidats à une stratégie de radiothérapie adaptative, et (iii) d’identifier le meilleur schéma de radiothérapie adaptative pour épargner les parotides. Matériels et méthodes : Le bénéfice dosimétrique a été évalué en utilisant les données de patients inclus dans une étude de phase III évaluant le bénéfice clinique d’une radiothérapie adaptative. La dose cumulée sans et avec radiothérapie adaptative a été estimée par des méthodes de recalage élastique. Une évaluation des différents algorithmes de recalage a été faite à la fois en termes de précision spatiale et d’impact sur la dose estimée. Des modèles de prédiction du risque de surdosage ont été développés en utilisant des modèles linéaires généralisées mixtes et une validation croisée par leave‐one‐out. L’évaluation de différents schémas de radiothérapie adaptative (en termes de fréquence et de nombre) a été réalisée en se basant sur l’épargne des parotides. La valeur prédictive de paramètres quantitatifs issus de la TEP a été évaluée à travers une revue systématique de la littérature. La valeur prédictive de paramètres intensité issue de la TEP a été analysée dans 2 cohortes indépendantes. Résultats : Nos travaux ont confirmé qu’en l’absence de radiothérapie adaptative pour des cancers des VADS, il existe un risque de surdosage des parotides de plus de 2 Gy pour les 2/3 des patients. Il s’y associe un risque de sous dosage de la tumeur de plus de 1 Gy pour 50 % des patients. Une radiothérapie adaptative permet de corriger à la fois le surdosage des parotides (bénéfice clinique estimée de 10 % de diminution du risque de xérostomie) et le sous dosage de la tumeur. Basés sur des paramètres issus de la planification et de la première semaine de traitement, des modèles de prédiction du risque de sur dosage des parotides ou de sous dosage de la tumeur ont été développés. Les paramètres TEP prédictifs du risque de récidive ont été identifiés. Un nomogramme a pu être développé et validé dans une 2nd cohorte de patients. Conclusion : Nos travaux confirment le bénéfice d’une radiothérapie adaptative pour épargner les parotides et maintenir la couverture tumorale. Ce bénéfice dosimétrique devrait permettre une diminution de la toxicité et une amélioration du contrôle local. Des paramètres anatomiques et dosimétriques simples permettent l’identification des patients à risque de surdosage des parotides ou de sous dosage de la tumeur. L’utilisation de la TEP permet d’identifier précocement les patients à haut risque de récidive, candidats potentiels à une intensification thérapeutique. Ces résultats justifient la poursuite des travaux sur une cohorte de patients plus importante, idéalement dans le cadre d’études cliniques de phase III
Objectifs: The aims of this work were (i) to evaluate the dosimetric benefit and to predict the clinical benefit of adaptive radiotherapy for head and neck cancer, regarding both toxicities and local control, (ii) to identify patients whose good candidate for an adaptive strategy, and (iii) to identify the best adaptive strategy to spare the parotid glands. Materials and methods: The dosimetric benefit was assessed using data from a phase III study evaluating the clinical benefit of an adaptive radiotherapy. Cumulated dose with and without adaptive was estimated using deformable image registration. Different methods of deformable image registration were evaluated regarding both spatial and dose estimation accuracy. Predictive model of the risk of parotid gland overdose was computed using generalized linear mixed model and cross validation by leave‐one‐out. The dosimetric benefit of numerous replanning strategies, defined by various numbers and timing of replanning, with regard to parotid gland sparing, was quantified. We performed a systematic review to evaluate the predictive value of quantitative PET parameters. The predictive value of PET intensity parameters was assessed using two independent cohorts of patients. Résultats: Without adaptive radiotherapy, 65% of the patients had a PG overdose of more than 2 Gy and 50% of the patients had a tumor underdose of more than 1 Gy. Adaptive radiotherapy allows to correct both parotid gland overdose and tumor underdose. Based on parameters calculated at the planning and at the first week of treatment, predictive models of PG overdose and tumor underdose were computed. PET parameters correlated with overall survival were identified. Using two independent cohorts of patients, a nomogram to predict survival was build and externally validated. Conclusion: Our studies showed the benefit of adaptive radiotherapy to spare the parotid glands while increasing tumor coverage. These benefits should allow to decrease the toxicities while increasing local control. Early anatomical and dosimetric parameters allow identifying patients at risk of tumor underdose or parotid gland overdose. PET performed before the treatment allows identifying patients with a high‐risk of locoregional failure and death, potentially candidates for treatment. These results justify further studies on a larger cohort of patients, ideally in phase III clinical trials
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
21

Dallal, Nadeem D. McArthur Carole. "An investigation of HIV in Cameroon exploring the link between risk-taking behavior, salivary hormones and AIDS; and delineating the effect of HIV-1-TAT on human salivary gland cells in an in vitro model of diffuse infiltrative lymphocytosis syndrome /." Diss., UMK access, 2004.

Find full text
Abstract:
Thesis (M.S.)--School of Dentistry. University of Missouri--Kansas City, 2004.
"A thesis in oral biology." Typescript. Advisor: Carole McArthur. Vita. Title from "catalog record" of the print edition Description based on contents viewed Feb. 23, 2006. Includes bibliographical references (leaves 83-91 ). Online version of the print edition.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
22

Newey, Paul J. "The role of the tumour suppressor proteins, parafibromin and menin, in endocrine tumourigenesis." Thesis, University of Oxford, 2010. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.711613.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
23

Hue-Beauvais, Catherine. "Périodes critiques pour la croissance et le développement mammaire lors d’une alimentation obésogène chez la lapine et la souris : implication de la leptine." Thesis, Versailles-St Quentin en Yvelines, 2014. http://www.theses.fr/2014VERS0027/document.

Full text
Abstract:
L’alimentation peut influencer le développement mammaire des femmes et compromettre la santé de la descendance. La leptine pourrait jouer un rôle majeur dans ces processus. Nous avons montré que chez la lapine, la synthèse mammaire de leptine était peu élevée en gestation puis augmentait en lactation, et que l’allaitement par une mère hyperadipeuse potentialisait les effets d’un régime obésogène ultérieur et induisait un développement mammaire anormal de la descendance. Nous avons également caractérisé la synthèse et la sécrétion mammaire de leptine, dans un modèle cellulaire hétérologue. Enfin, nous avons évalué la variation intra espèce ainsi que la croissance selon deux fenêtres nutritionnelles : alimentation obésogène administré dès la puberté ou dès la naissance, dans deux lignées murines, FVB/N et C57BL/6.Ce travail montre que la composition du lait maternel est altérée par l’alimentation et influe sur la croissance et le développement mammaire de la descendance, chez le lapin
Women’s nutrition can have long-term effects on mammary development and on the development and the health of the offspring. Leptin may play a major role during these processes. In the present work we show that leptin synthesis in the mammary gland slightly increases during pregnancy, but largely increases during lactation. We also show that, in the rabbit, milk consumption from obesogenic-fed dams promote the later effects of an obesogenic diet and leads to an abnormal mammary development observed in the offspring. We also highlight the synthesis and the mammary secretion of leptin in a heterologous cellular model. We also evaluate the intra-species variability as well as the growth considering two nutritional windows: obesogenic feeding from the puberty or from the birth, in two lineages of mice, FVB/N and C57BL /6.This work shows that the consumption of altered maternal milk has long-term effects by influencing the growth and the mammary development of the offspring, in rabbit
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
24

Sacco, Sonia. "Rôle de la signalisation Rspondin dans le développement et l’homéostasie de la glande surrénale." Thesis, Université Côte d'Azur (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016AZUR4125/document.

Full text
Abstract:
La glande surrénale est un organe endocrinien d’une importance vitale de par son rôle dans le maintien de l’homéostasie corporelle. Pour assurer cette fonction, le cortex surrénalien est divisé en différentes zones qui produisent des hormones spécifiques. Les mécanismes de la mise en place de cette zonation au niveau embryonnaire ainsi que de son maintien tout au long de vie sont encore inconnus de nos jours. Les gènes Rspo1 et 3 sont exprimés de manière très spécifique au niveau de la capsule mais ils codent pour des protéines secrétées qui agissent sur les cellules adjacentes de la zone glomérulée afin d’induire l’activation de la voie canonique Wnt/β-caténine. La délétion du gène Rspo3 pendant le développement embryonnaire entraine un défaut d’activation des voies Shh et Wnt/β-caténine et donc en conséquence un défaut de la mise en place de la zonation. Sa fonction reste également essentielle au cours de la vie adulte puisqu’elle assure à la fois le maintien de l’homéostasie tissulaire et de la zone glomérulée. L’absence du gène Rspo1, n’affecte pas le développement ni la zonation ou l’homéostasie de la glande surrénale. Par contre, si on l’exprime de façon ectopique dans tous le cortex surrénalien, entrainant une activation anormale de la voie Wnt/β-caténine dans cette zone, on peut observer une hyperplasie des glandes surrénales. A partir de 1 an d’âge, cette hyperplasie surrénalienne entraine une formation de tumeurs. Ce travail démontre donc que la capsule par le biais du gène Rspondin 3 agit comme un centre de signalisation capable de contrôler à la fois l’homéostasie par le remplacement des cellules endommagés et le maintien de la zonation de la glande surrénale
The adrenal gland is an endocrine organ of vital importance because of its role in the maintenance of body homeostasis. To ensure this function, the adrenal cortex is divided into different areas that produce specific hormones. The mechanisms of the establishment of this zonation at the embryonic level as well as its maintenance throughout life are still unknown today. The Rspo1 and 3 genes are expressed very specifically at the capsule level but they encode secreted proteins that act on the adjacent cells of the zona glomerulosa in order to induce the activation of the Wnt / β-catenin canonical pathway. The deletion of the Rspo3 gene during embryonic development leads to a lack of activation of the Shh and Wnt / β-catenin pathways and hence a lack of zonation. Its function is also essential during adult life since it ensures both the maintenance of tissue homeostasis and the glomerular zone. The absence of the Rspo1 gene does not affect development, zonation or homeostasis of the adrenal gland. On the other hand, its ectopical expression in all the adrenal cortex leads to an abnormal activation of the Wnt / β-catenin pathway in this area and thus to an hyperplasia of the adrenal glands. From 1 year of age, this adrenal hyperplasia leads to the formation of tumors. This work demonstrates that the capsule through the Rspondin 3 gene acts as a signaling center capable of controlling both homeostasis by replacing damaged cells and maintaining the zonation of the adrenal gland
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
25

Miao, Yu Rebecca. "The role of c-Myb in mammary gland development and tumourigenesis." Connect to thesis, 2009. http://repository.unimelb.edu.au/10187/7069.

Full text
Abstract:
c-Myb/MYB is an established and key player in hematopoietic malignancies but more recently a strong case for c-Myb as an oncogene in breast cancer has emerged. c-Myb and its transcriptional target genes have direct bearing on tumour initiation and progression and thus this has opened new opportunities to the development of therapeutic approaches in a range of cancer types with the aim of treating cancer at its various stages. In this study, the requirement of c-Myb during mammary gland tumourigenesis is being examined. In addition a direct therapeutic approach to targeting c-Myb-driven gene grp78/GRP78 in the context of primary and metastatic breast cancer was assessed.
The first aim of this study is to examine the expression of c-Myb during normal mammary gland development. The expression of c-Myb is extensively characterised in a temporal and spatial fashion. Nuclear staining of c-Myb by immunohistochemisty was found to be most elaborately expressed in the ductal epithelium during early mammary gland development. Mouse mammary gland lacking c-myb showed disorganised ductal structure in virgin mice, but did not affect subsequent pregnancy and lactation.
To extend the view that c-Myb is involved in mammary tumourigenesis c-myb-transduced immortalised mammary epithelial cells and two mammary tumour prone transgenic mouse models were examined. NMuMG cells transduced with c-myb showed enhanced proliferation and reduced Annexin V staining consistent with the protection from apoptosis. This reduced apoptosis is consistent with, and perhaps contingent upon, the elevated expression observed for bcl-2 and grp78. The data assembled by expression studies raised the possibility that c-Myb is essential for the establishment of mammary gland tumor in both MMTV-Neu and MMTV-PyMT spontaneous mammary gland tumor models. Loss of c-Myb expression in these models significantly delayed and in most instances completely abolished the onset of mammary gland tumours in both models. Preliminary evidence also indicated that Stat3 phosphorylation may underpin the elevated c-Myb expression in mouse mammary tumour cells.
The focus of my thesis then shifted to examining ways to exploit elevated c-Myb target gene GRP78 expression on the cell surface of mammary tumour cells. To do this I employed a GRP78 binding pro-apoptotic chimera peptide that specifically binds to GRP78 where I examined its efficacy against primary and metastatic breast cancer models. My results demonstrated the anti-tumour activity of the GRP78-chimera peptide both in vitro and in vivo. More importantly, the peptide is also effective at prolonging disease-free survival in mice with established metastatic disease.
Evidence obtained within these studies suggests that c-Myb plays an important role in mammary gland development and tumourgenesis. Although it may be difficult to directly target c-Myb in malignant disease, alternative anti-tumoural therapy may be developed against c-Myb-regulated target genes that are also implicated in mammary tumours. Collectively my thesis studies have advanced our understanding of c-Myb in mammary cancer initiation, progression and as a direct or indirect therapeutic target.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
26

Dwyer, Virginia Michelle Gregory 1955. "A STUDY OF PINEAL GLAND POLYPEPTIDES AND PROTEINS BY POLYACRYLAMIDE GEL ISOELECTRIC FOCUSING (PAG-IEF) AND TWO-DIMENSIONAL ELECTROPHORESIS (2DE) (BRAIN REGIONS)." Thesis, The University of Arizona, 1986. http://hdl.handle.net/10150/276560.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
27

Lessey, Andrew James. "The role of C-type natriuretic peptides (CNP) on pituitary development and body growth in zebrafish : molecular investigations of neuroendocrine development." Thesis, Royal Veterinary College (University of London), 2016. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.701675.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
28

Ahn, Jae Suk. "Regulation of P2Y₂ nucleotide receptor expression in salivary glands." free to MU campus, to others for purchase, 2001. http://wwwlib.umi.com/cr/mo/fullcit?p3012944.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
29

Antonica, Francesco. "Modelling thyroid embryogenesis using embryonic stem cells." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2013. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209551.

Full text
Abstract:
Congenital hypothyroidism (CH) is the most frequent of the rare endocrine diseases (e.g. Addison's disease, Cushing's syndrome, Congenital adrenal hyperplasia.), which affects 1:2000 – 4000 newborns. If not immediately diagnosed after birth, thyroid hormones deficiency causes severe defects in brain and skeletal development leading to a complex clinical scenario called cretinism. CH can be due to a defective synthesis of thyroid hormones (dyshormonogenesis) or an abnormal embryonic development of the gland. Data obtained using knockout mouse models have shown the pivotal role of four specific transcription factors (NKX2.1, PAX8, FOXE1 and HHEX) for the correct organogenesis or function of the gland. Although mutations in those genes have been identified in few cases of CH patients, the pathogenetic mechanisms remain still elusive in the vast majority of CH cases (95%).

For the identification of new genes and molecular events controlling thyroid organogenesis it would be useful to develop an in vitro cellular model to recapitulate thyroid embryogenesis in a dish. Embryonic Stem Cells (ESCs) have recently emerged as system model to recapitulate the embryogenesis of several tissues in vitro.

Induced overexpression of defined transcription factors has been shown to have a directing effect on the differentiation of pluripotent stem cells into specific cell types. In this thesis I show that a transient overexpression of the transcription factors NKX2.1 and PAX8 is sufficient to direct the differentiation of murine ESCs into thyroid follicular cells (TFC) and promotes in vitro self- assembly of TFC into three-dimensional follicular structures, when associated to a subsequent thyrotropin (TSH) treatment. Cells differentiated by this protocol showed significant iodide organification activity, a hallmark of thyroid tissue function. Importantly, athyroid mice grafted with mESC-derived thyroid follicles show normalization of plasma T4 levels with concomitant decrease of plasma TSH. In addition, a full normalization of body temperature at 4 weeks after transplantation was observed. Together, these data clearly demonstrate that grafting of our mESC-derived thyroid cells rescues the hypothyroid state and triggers symptomatic recovery along with the normalization of plasma hormone concentrations. The high efficiency of TFC differentiation and follicle morphogenesis in our system will provide an unprecedented opportunity for future studies to decipher regulatory mechanisms involved in embryonic thyroid development, a major research need towards an improved understanding of the molecular mechanisms underlying congenital hypothyroidism, the most common congenital endocrine disorder in humans.
Doctorat en Sciences biomédicales et pharmaceutiques
info:eu-repo/semantics/nonPublished

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
30

Castanet, Mireille. "Mécanismes moléculaires impliqués dans les anomalies du développement de la glande thyroi͏̈de." Paris 5, 2002. http://www.theses.fr/2002PA05N124.

Full text
Abstract:
Les dysgénésies thyroi͏̈diennes (DT), anomalies du développement de la thyroi͏̈de, regroupent principalement les ectopies, les athyréoses, et plus rarement, les hypoplasies et les lobes thyroi͏̈diens uniques. Si la physiopathologie est encore mal connue, 4 gènes ont été impliqués dans cette pathologie : TTF-1 (Thyroi͏̈d Transcription Factor 1), TTF-2, PAX8 et le gène du récepteur de la TSH (Thyroi͏̈d Stimulating Hormone). Dans ce travail, nous avons, tout d'abord démontré que les hypothiroi͏̈dies congénitales dues à une DT, présentaient un caractère familial indéniable. Nous avons ensuite réalisé une étude de liaison intra-familiale qui a permis de retrouver une co-ségrégation entre le phénotype pathologique et au moins.
Thyroi͏̈d dysgenesis (TD) are thyroid developmental abnomalities, including athyreosis, hemithyroi͏̈d, ectopic and hypoplasic thyroid gland. Up to now, four genes have been schown to be involved in this disorder : TTF-1 (Thyroi͏̈d Transcription Factor 1), TTF-2, PAX8 and the gene encoding for the receptor of the thyroi͏̈d stimulating hormone. In this study; we firstly demontrated that congenital hypothyroi͏̈dism due to TD had a familial character. We then performed linkage analysis that showed co-segregation between the disorder and at least one of the for candidate loci in the majority of the families studied. We then identified 7 mutations in 17 subjets affected by TD, thus confirming the role of these 4 genes
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
31

Weistroffer, Béatrice. "Caractérisation des cellules épithéliales mammaires bovines sécrétrices en culture primaire." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1994. http://www.theses.fr/1994INPL076N.

Full text
Abstract:
Des marqueurs (lectines et anticorps) et des études morphologiques ont été utilisés dans le but de caractériser les cellules obtenues par dissociation du tissu mammaire de vaches en lactation et des cellules cultivées sur gel de collagène flottant et sur chambre à fond poreux. La « peanut agglutinin » et l'antisérum anti-caséine alpha s₁ reconnaissent spécifiquement les cellules épithéliales sécrétrices du tissu mammaire de la vache en lactation. En culture primaire, cette lectine ne distingue pas les cellules sécrétrices des non-sécrétrices, mais contrairement a l'antisérum anti-caséine alpha s₁ elle présente l'avantage de ne pas nécessiter la destruction de la culture, ce qui est d'un grand intérêt. Les autres marqueurs: hélix pomatia, phytolacca americana, les anticorps anti-vimentine et anti-cytokeratine révèlent des marquages des cellules différents de ceux obtenus in vivo. Un protocole d'enrichissement en cellules sécrétrices n'est pas nécessaire, les suspensions obtenues après dissociation du tissu mammaire lactant étant essentiellement de ce type. Les cellules cultivées sur les cultures de gel de collagène flottant sont de type épithélial sécréteur, mais présentent des défauts dans leur activité de sécrétion lipidique. L'utilisation de la technique de chambre de culture conduit a une dédifférenciation morphologique apparente des cellules. Celle-ci se traduit par une perte de la polarité cytoplasmique, par une pauvreté en organites cellulaires, par un appareil sécrétoire déficient et par la disparition des micelles de caséine et des globules lipidiques
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
32

Gasperis, Alexia de. "Expression et fonctions biologiques de l’isoforme ΔNp63." Thesis, Lyon 1, 2011. http://www.theses.fr/2011LYO10275.

Full text
Abstract:
Le gène TP63 fait partie de la famille du gène suppresseur de tumeur TP53. Il code plusieurs isoformes. L’une d’entre elles, tronquée dans la région amino-terminale et appelée ΔNp63, présente des propriétés oncogéniques. Elle est impliquée dans la progression tumorale et la chimiorésistance. Sa surexpression est fréquente dans certains types de cancers. La première partie de mes travaux a consisté à identifier les facteurs de transcription impliqués dans la régulation du promoteur de ΔNp63. J’ai montré que l’expression de cette isoforme est inhibée par p53 et activée par ΔNp63 elle-même et par la β-caténine, dans des lignées de carcinome hépatocellulaire et de carcinome épidermoïde de l’œsophage. Dans des conditions physiologiques, un des types cellulaires dans lequel ΔNp63 est exprimée est la cellule basale mammaire. Il est admis que les tumeurs mammaires dites basal-like sont issues des cellules basales. Certaines de ces tumeurs présentant une surexpression de ΔNp63, nous avons émis l’hypothèse que ΔNp63 serait impliquée dans la tumorigenèse des cellules basales. Dans la deuxième partie, j’ai montré que l’expression de ΔNp63 peut être augmentée en cultivant les cellules mammaires en présence de surnageant de fibroblastes embryonnaires humains. L’identification de facteurs solubles responsables est en cours. D’autre part, j’ai caractérisé les conséquences biologiques de cette augmentation en termes de prolifération, de motilité et de survie des cellules immatures mammaires normales et tumorales. Les plus grandes modifications observées concernent (i) l’état de différenciation, les cellules surexprimant ΔNp63 présentant un phénotype plus immature ; (ii) la balance entre migration et adhésion qui penche en faveur de cette dernière. ΔNp63 semble donc être au carrefour des mécanismes de prolifération, d’adhésion, de différenciation et de motilité, processus impliqués dans la formation et l’homéostasie des tissus, mais dont l’altération peut conduire à l’initiation et à la progression tumorale ainsi qu’à la dissémination métastatique. Mes travaux apportent des informations sur le rôle de cette protéine dans ces processus et devraient, à terme, permettre de mieux comprendre la genèse de certains cancers, en particulier les carcinomes basal-like
TP63 gene belongs to the TP53 tumor suppressor gene family. It encodes several isoforms. One of these, truncated in its amino-terminal end and called ΔNp63, displays oncogenic properties. It is involved in tumor progression and chemoresistance and is overexpressed in some tumor types. The first part of my work consisted of identifying the transcription factors involved in the regulation of the ΔNp63 promoter. I have shown that ΔNp63 expression is inhibited by p53 and activated by ΔNp63 itself and by β-catenin in hepatocellular carcinoma and esophageal squamous cell carcinoma cell lines. Under physiological conditions, one of the cell types in which ΔNp63 is expressed is the mammary basal cell. The “basal-like” mammary tumor sub-type seems to stem from basal cells. As some of these tumors exhibit overexpression of ΔNp63, we hypothesized that this isoform could be involved in the genesis of basal-like tumors. In the second part, I have shown that ΔNp63 expression can be increased in mammary cells cultivated in the presence of human embryonic fibroblast supernatant. Identifying the soluble factors responsible for this increase is in progress. In parallel, I have evaluated the biological consequences of ΔNp63 overexpression in terms of proliferation, cell motility and survival of normal and malignant immature mammary cells. The main modifications relate to (i) the differentiation status, ΔNp63-overexpressing cells exhibiting a more immature phenotype; (ii) the balance between migration and adhesion that is in favor of this latter. ΔNp63 seems to be at the crossroads of proliferation, adhesion, differentiation and motility, processes implicated in tissue formation and homeostasis, but whose alteration may lead to tumor initiation and progression and to metastatic dissemination. My work provides information on the role of this isoform in these processes and should allow better understanding of the genesis of some tumor types, in particular basal-like breast carcinomas
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
33

Seil, Michèle. "Contribution à l'étude des réponses cellulaires secondaires à l'activation de récepteurs purinergiques ionotropes dans les gandes salivaires et les macrophages de souris." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2011. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209926.

Full text
Abstract:
Au cours de ce travail, nous nous sommes attachés à étudier certaines réponses cellulaires secondaires à l’activation des récepteurs purinergiques P2X dans deux modèles différents, les macrophages péritonéaux et les cellules des glandes sous-maxillaires. Ces cellules contribuent à notre immunité innée, soit tournée vers l’intérieur (macrophages), soit vers l’extérieur (glandes sous-maxillaires).

Nous avons dans un premier temps confirmé par Western blot et par des dosages de la concentration intracellulaire de calcium ([Ca2+]i) que les deux types de cellules étudiés expriment des récepteurs P2X4 et P2X7 fonctionnels.

Nous nous sommes alors concentrés sur deux réponses impliquées dans la protection de l’hôte contre les agressions et l’élimination de pathogènes :la production d’espèces réactives de l’oxygène (ROS) ainsi que la sécrétion de la cytokine pro-inflammatoire interleukine-1beta (IL-1beta). Nos résultats montrent que la production de ROS en réponse à l’ATP extracellulaire est secondaire à l’activation d’une NADPH oxydase dans les deux types de cellules. Cette réponse est médiée par les récepteurs P2X7 ainsi que, dans les macrophages, par d’autres récepteurs purinergiques comme par exemple les récepteurs P2X4 et des récepteurs P2Y. Dans les glandes exocrines, contrairement aux macrophages, la protéine kinase C ainsi que ERK1/2 interviennent dans l’activation de la NADPH oxydase.

Par la suite nous avons comparé la régulation de l’expression et de la sécrétion d’IL-1beta par les macrophages et les glandes sous-maxillaires. Nous avons observé que l’IL-1beta est présente dans la salive collectée chez des souris injectées par de la pilocarpine. Des analyses par ELISA, RT-PCR et Western blot montrent que la cytokine est exprimée de manière constitutive par les cellules acineuses et ductales des glandes sous-maxillaires, à un niveau plus élevé que dans les macrophages. Contrairement aux cellules phagocytaires, l’expression de la cytokine dans les cellules des glandes salivaires n’est pas augmentée suite à la stimulation par des lipopolysaccharides. De même, dans ces cellules l’ATP n’a pas provoqué la sécrétion d’IL-1beta malgré l’efflux de K+ secondaire à l’activation des récepteurs P2X7.

Dans une dernière série d’expériences nous avons évalué les effets du peptide antimicrobien CRAMP sur les macrophages murins. Le CRAMP a inhibé toutes les réponses secondaires à l’activation des récepteurs P2X7 (ouverture du canal cationique, formation de pore, production de ROS, libération d’IL-1beta, d’acide oléique et de lactate déshydrogénase). L’inhibition par le CRAMP de l’augmentation de la [Ca2+]i en réponse à l’ATP n’était pas médiée par les récepteurs aux peptides formylés car les agonistes de ces récepteurs n’ont pas bloqué cette augmentation. Le CRAMP n’a pas eu d’effet sur l’augmentation de la [Ca2+]i secondaire à l’activation des récepteurs P2X4 par une combinaison d’ATP et d’ivermectine.

Nos expériences ont révélé que les récepteurs P2X7 sont couplés à diverses voies de signalisation dans les macrophages et dans les glandes exocrines. Les voies activées diffèrent en fonction du type de cellules. Nous avons également conclu que les peptides antimicrobiens de la famille de cathélicidines ne sont pas des agonistes universels des récepteurs P2X7.


Doctorat en Sciences biomédicales et pharmaceutiques
info:eu-repo/semantics/nonPublished

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
34

Panzuti, Clémence. "Sevrage précoce et alimentation post-sevrage chez la chevrette : Impacts sur les performances zootechniques et sur le développement mammaire." Thesis, Rennes, Agrocampus Ouest, 2018. http://www.theses.fr/2018NSARB313/document.

Full text
Abstract:
La maîtrise de la conduite d’élevage est essentielle pour produire des chevrettes qui expriment pleinement leur potentiel laitier au cours de leur carrière. Elle implique la détermination de phases clés au cours de la période de croissance, notamment pour la mise en place de la glande mammaire. L’objectif de cette thèse était de déterminer les effets d’un sevrage précoce combiné à différentes conduites alimentaires post-sevrage sur les performances zootechniques de chevrettes de race alpine ainsi que sur le développement de leur glande mammaire. Tout d’abord, nous avons montré qu’un sevrage précoce à 10 kg de poids vif n’affectait ni le développement corporel, ni les performances de reproduction, ni même la production laitière (PL) des chevrettesPar contre, un apport plus élevé de concentré pendant la phase d’élevage a augmenté le développement corporel et le poids de la glande mammaire. Toutefois, cela n’a impacté ni le développement du parenchyme mammaire au cours de la phase pré-pubère ou en début de gestation, ni même la proportion de Cellule Epithéliale Mammaire (CEM). La prolifération des CEM était identique quelle que soit la quantité de concentré ingérée. La PL n’a pas été modifiée par l’augmentation de l’ingestion de concentré. La modification de la concentration en énergie et en protéines du concentré en phase pré-pubère n’a eu d’effet ni sur les performances de croissance ou de reproduction, ni sur le développement de la glande mammaire. La chèvre semble donc s’adapter aux modifications de la conduite alimentaire sans pour autant que l’augmentation de croissanc
Control of husbandry management is essential to produce female goat kids that fully express their milk potential during their career. It involves the determination of key periods during growth, particularly for the mammary gland development. The objective of this thesis was to determinate the effects of early weaning combined with different post-weaning feeding strategies on the performances of alpine goat kids as well as on their mammary gland development. On the one hand, we showed that early weaning at 10 kg of body weight did not affect body development, reproductive parameters or milk production (MP). On the other hand, a high concentrate intake during the rearing period increased body development and the weight of mammary glands.However, this did not impact the development of mammary parenchyma during the pre-pubertal phase or at the beginning of gestation, nor even the proportion of Mammary Epithelial Cells (MEC). The proliferation of MEC was identical regardless of the amount of concentrate ingested. MP was not affected by increasing concentrate intake. Modifying the energy and protein concentration of the concentrate in the pre-pubertal period had no effect on growth, reproductive performance, mammary gland development or mammary parenchyma development. Therefore, goats seem to adapt to changes in feeding strategies without a negative effect of the increase in growth on their ability to produce milk
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
35

Kesse, Mea Albert. "Glandes salivaires palatines et prothèse totale maxillaire." Nantes, 1986. http://www.theses.fr/1986NANT1554.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
36

Liégeois-Chauvel, Catherine. "Pathologie tumorale des glandes salivaires de l'enfant." Nantes, 1986. http://www.theses.fr/1986NANT1530.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
37

Grabek, Anaëlle. "Dimorphisme sexuel du cortex surrénalien dans le renouvellement cellulaire et les pathologies." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019AZUR4018.

Full text
Abstract:
Des différences importantes sont observées dans la prévalence des maladies du cortex surrénalien entre hommes et femmes. En particulier les femmes ont jusqu'à 6 fois plus de probabilités de développer un cancer de la corticosurrénale que les hommes. Malgré cela, les différences et similitudes du renouvellement cellulaire dans le cortex surrénalien ont jusqu’à présent été peu étudiées. La glande surrénale est un organe essentiel au maintien de l’homéostasie corporelle qu’elle régule grâce à la sécrétion d’hormones stéroidiennes. Elle est composée d’une médulla et d’un cortex qui est sous-divisé en plusieurs couches concentriques, de la plus externe à la plus interne : la zone glomérulée, la zone fasciculée et enfin la zone X chez la souris. Le cortex surrénalien est de plus enrobé d’une capsule et d’un mésenchyme. Tout au long du stade adulte, il subit un renouvellement cellulaire important avec des cellules progénitrices localisées au sein de la zone glomérulée qui sont capables de se renouveler et de générer de nouvelles cellules stéroidogéniques qui vont ensuite migrer de façon centripète puis entrer en apoptose lorsqu’elles atteignent la médulla. Au cours de mes travaux de thèse, j’ai pu mettre en évidence la présence d’un renouvellement cellulaire important du cortex surrénalien et sexuellement dimorphe avec un cortex renouvelé en 3 mois chez la femelle et environ 9 mois chez le mâle. De plus, alors que le renouvellement cellulaire du male repose sur les cellules progénitrices présentes dans la zone glomérulée, chez les femelles, le cortex recrute également des cellules de la capsule. Enfin, des expériences avec des modèles d’inversion de sexe, des gonadectomies et des traitements à la dihydrotestostérone ont pu identifier un effet inhibiteur des androgènes sur le recrutement et la prolifération des cellules progénitrices de la capsule. En parallèle, j’ai étudié un modèle murin exprimant Rspo1 de façon ectopique dans les cellules stéroidogéniques. L’analyse de ce modèle a permis de mettre en évidence le développement, chez ces souris, d’hyperplasie précoce du cortex surrénalien et le développement de tumeurs corticosurrénaliennes avec l’âge, phénotype qui s’est avéré être nettement plus prononcé chez les femelles à partir de la puberté. De plus, les males présentent des signes de dégénération cellulaire dès 6 semaines d’âge avec l’apparition de cellules vacuolisées. Ensemble, ces résultats mettent en avant de profondes différences entre mâles et femelles dans l’homéostasie cellulaire du cortex surrénalien et le développement de phénotypes, différences qui pourraient être à l’origine des prévalences plus importantes chez les femmes du développement des maladies de la corticosurrénale
Significant differences between men and women are observed in terms of prevalence to adrenal cortical diseases. In particular, women are up to 6 times more likely than men to develop tumors of the adrenal cortex. Despite those striking disparity, differences and similarities in adrenal cortex renewal between sexes have yet to be investigated. The adrenal gland is a vital organ maintaining body homeostasis through the secretion of steroid hormones. It is composed of two endocrine glands, the medulla and the cortex, that is further divided into concentric zones, from the outer to the inner: the zona glomerulosa, the zona fasciculata and a zona reticularis in human or an X-zone in mice. The cortex is surrounded by a capsule that is further enveloped by a layer of mesothelial cells. In the adult stage, the adrenal cortex undergoes constant cellular renewal. Progenitor cells, located in the outer cortex, proliferate and give rise to new steroidogenic cells that centripetally migrate within the cortex, transdifferentiating along the way until they reach the border with the medulla and enter into apoptosis. During my thesis, I have shown that cell renewal in the adrenal cortex is highly sexually dimorphic with the female cortex being fully replaced in less than 3 months, while in males tissue renewal takes about 9 months. In addition, while male cortical renewal relies on progenitors located in the zona glomerulosa, the female cortex also recruits cells from the capsule to replenish the steroidogenic cell population. Finally, using sex reversal mouse models, gonadectomy and dihytrotestosterone treatments, I have identified an inhibitory role of male androgens on the proliferation and recruitment of capsular cells. In parallel, I have also studied a mouse model ectopically expressing Rspo1 in steroidogenic cells. Careful analysis of this model has evidenced the development of cortical hyperplasia and tumors in aging mice, a phenotype that was found to be significantly more pronounced in female than male. In addition, while male adrenals show signs of cellular degeneration in the adrenal cortex as early as 6 weeks of age, this histology is only observed in females of 12 months of age. Together, these results highlight profound differences between male and female in tissue homeostasis and phenotype development. These differences could offer an explanation to the unequal prevalence to adrenal diseases in men and women
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
38

Ghebrealfa, Kahsai Negassi. "Chemical characterisation of the uropygial secretion of Rhinopomastus cyanomelas." Thesis, Stellenbosch : Stellenbosch University, 2004. http://hdl.handle.net/10019.1/53731.

Full text
Abstract:
Thesis (MSc)--Stellenbosch University, 2004.
ENGLISH ABSTRACT: The uropygial gland of most birds produces a variety of hydrocarbons, lipids, waxes, fatty acids, alcohols and other organic compounds. These compounds have two widely recognized functions, viz. they are considered essential for the maintenance of a good plumage condition, and may be used for fungicidal, bactericidal or other hygienic purposes. Scimitar-billed woodhoopoes, Rhinopomastus cyanomelas, are groupterritorial birds that live in groups comprising between two and twelve individuals. Individuals enter the roost cavities shortly after sunset and exit the following morning soon after sunrise. During the period that the birds are inside the roost, they are vulnerable to a range of vertebrate predators, including snakes, genets and rats. When disturbed while roosting, woodhoopoes immediately face away from the threat hence presenting their uropygial glands in the direction of the threat. Typically, a drop of brown, highly pungent secretion is then formed at the tip of the papilla to the uropygial gland, and kept in place by a few tuft-like feathers. This response pattern has led some observers to believe that the secretion serves an anti-predatory role. It has been found that the synthetic volatile constituents of the uropygial secretion of the green woodhoopoe, P. purpureus, individually or as a mixture, have potent defensive properties against feline and reptilian predators. In addition, the compounds also showed activity against a range of bacteria. The aim of the present study was to determine the chemical composition of the uropygial secretion of the scimitar-billed woodhoopoe, Rhinopomastus cyanomelas, as a first step towards the evaluation of, inter alia, the semiochemical function of the secretion. Using gas chromatography-mass spectrometry, 179 constituents of the uropygial secretion of the scimitar-billed woodhoopoe have been identified. The majority of the constituents of the secretion are branched and unbranched aldehydes (aliphatic and aromatic), acids (aliphatic and aromatic), sulfides and ketones. This group of volatile compounds is responsible for the obnoxious odour of the secretion and possibly also for its defensive action against predators. The secretion also contains a large number of branched and unbranched alkanes and wax esters. The chemical composition of the secretion was compared with the secretion of P. purpureus as well as with that of the hoopoe, Upupa africana. The uropygial gland secretion of the scimitar-billed woodhoopoe is quite similar to that of the green woodhoopoe, although it is much more complex than that of the green woodhoopoe. In contrast to the uropygial secretions of the green and the scimitar-billed woodhoopoes, the secretion of Upupa africana does not have a strongly obnoxious odour and it also does not contain large quantities of alkanes and wax esters.
AFRIKAANSE OPSOMMING: Die uropigiale klier van die meeste voëls produseer 'n verskeidenheid van koolwaterstowwe, lipiede, was-esters, vetsure, alkohole en ander organiese verbindings. Hierdie verbindings het twee algemeen erkende funksies, naamlik die instandhouding van die goeie kondisie van die vere, en 'n swam- en kiemdodende werking. Swartbekkakelaars (Engels: scimitar-billed woodhoopoes ), Rhinopomastus cyanomelas, is groep-territoriale voëls wat in groepe van tussen twee en twaalf saam woon. Individue gaan hul neste net na sononder binne en verlaat dit weer die volgende oggend net na sonsopkoms. Terwyl die voëls binne die neste is, is hulle kwesbaar ten opsigte van aanval deur verskeie gewerwelde roofdiere, insluitende slange, muskeljaatkatte en rotte. Wanneer hulle in hul neste gesteur word, sal kakelaars onmiddellik wegdraai van die bedreiging sodat die uropigiale klier in die rigting van die bedreiging gekeer is. 'n Druppel bruin, uiters onwelriekende afskeiding vorm dan by die punt van die papil na die uropigiale klier, en word in posisie gehou deur 'n verekwassie. Hierdie gedragspatroon het aanleiding gegee tot die gedagte by sommige waarnemers dat die afskeiding as afweerstof teen roofdiere dien. Daar is gevind dat die sintetiese vlugtige komponente van die uropigiale afskeiding van die groenkakelaar, P. purpureus, individueel of as 'n mengsel, sterk afweer-eienskappe teen katte en reptiele toon. Daarbenewens het die verbindings ook aktiwiteit getoon teen 'n reeks van bakterieë. Die doel van die huidige studie was om die chemiese samestelling van die uropigiale afskeiding van die swartbekkakelaar, Rhinopomastus cyanomelas, te bepaal as 'n eerste stap met die oog op die evaluering van, onder andere, die semiochemiese funksie van die afskeiding. Deur van gaschromatografie-massaspektrometrie gebruik te maak, is 179 komponente van die uropigiale afskeiding van die swartbekkakelaar geïdentifiseer. Die meeste van die komponente is vertakte en onvertakte aldehiede (alifaties en aromaties), sure (alifaties en aromaties), sulfiede en ketone. Hierdie groep vlugtige verbindings is verantwoordelik vir die afstootlike reuk van die afskeiding en waarskynlik ook vir sy afweer-aksie teen roofdiere. Die afskeiding bevat ook 'n groot aantal vertakte en onvertakte alkane en wasesters. Die chemiese samestelling van die afskeiding is vergelyk met die van P. purpureus sowel as dié van die hoepoe, Upupa africana. Die uropigiale klierafskeiding van die swartbekkakelaar stem tot 'n groot mate ooreen met dié van die groenkakelaar, alhoewel dit veel meer kompleks is as dié van die groenkakelaar. In teenstelling met die uropigiale afskeidings van die groen- en die swartbekkakelaars, het die afskeiding van Upupa africana nie 'n afstootlike reuk nie en bevat dit ook nie groot hoeveelhede alkane en was-esters nie.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
39

Çevik, Aras Hülya. "Secretory and anti-inflammatory actions of some gastro-intestinal hormones in salivary glands /." Göteborg : Institute of Neuroscience and Physiology, Section of Pharmacology, The Sahlgrenska Academy at Gothenburg University, 2009. http://hdl.handle.net/2077/20460.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
40

Decrem, Yves. "Etude de l'inhibition des mécanismes d'hémostase par des protéines de glandes salivaires de la tique Ixodes ricinus." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2008. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210501.

Full text
Abstract:
Les tiques du genre Ixodes englobent un grand nombre d’espèces dont Ixodes ricinus, objet de cette étude. Ixodes ricinus peuple les sous-bois de nos régions et la plupart des grandes forêts de l’Europe centrale et de l’est. Au cours de leur cycle parasitaire, les tiques réalisent un repas sanguin au détriment de petits mammifères (mulots, lièvres,…), mais aussi de grands mammifères tels que le cerf, la biche ou le sanglier. Elles deviennent particulièrement voraces au début du printemps et en automne, c’est pourquoi à ces époques de l’année, les promeneurs et les animaux domestiques (principalement, le chien) peuvent en être infestés. Pour mener à bien leur repas sanguin, les tiques mettent en place une série de mécanismes les rendant non seulement indécelables par l’animal parasité mais aussi leur donnant la capacité de contrecarrer les défenses de l’hôte. En effet, lors de sa fixation et durant tout le repas sanguin, la tique injecte un cocktail de facteurs bioactifs qui inhibent la sensation de douleur au moment de l’ancrage dans le derme, mais également les défenses immunitaires de l’hôte parasité. De plus, certains de ces facteurs possèdent des propriétés anti-hémostatiques garantissant la fluidité du sang pendant tout le repas.

Le Service de Biologie Moléculaire des Ectoparasites (anciennement Service de Génétique Appliquée) a identifié un grand nombre de séquences d’ARNm induites spécifiquement dans les glandes salivaires de la tique au cours de son repas sanguin. Deux d’entres-elles ont servi de point de départ à ce travail :il s’agit de seq16 (renommée Metis1) et de seq7 (renommée Ir-CPI).

Le travail sur la séquence seq16 a conduit à l’identification d’une nouvelle famille de 5 métalloprotéases (nommée Metis pour Metalloprotease from Ixodes ricinus). L’analyse des séquences a permis de les associer à certaines métalloprotéases hémorragiques de venin de serpent. Bien que les 5 métalloprotéases décrites possèdent toutes les mêmes caractéristiques au niveau de leur séquence et de leur profil d’expression dans les glandes salivaires, les résultats d’analyse phylogénétique, d’étude de variation antigénique, de leur mode d’activation et de leur spécificité d’action permettent de les diviser en 3 sous-familles. L’utilisation de la technique d’ARN interférence en in vivo et l’analyse vaccinale soulignent le rôle essentiel de la famille Metis dans les premières heures du repas de la tique et de manière générale dans la réussite du repas sanguin. Enfin, des études d’activité ont montré que certains membres de la famille ont une activité fibrino(gèno)lytique ;plus particulièrement, la protéine Metis4 possède une activité protéolytique envers la gélatine, la caséine, la fibronectine et le fibrinogène. Ces études ont montré également un mode d’activation original ;plutôt que d’être activée par une pro-séquence en amino-terminal, Metis4 s’active spontanément en perdant un peptide à son extrémité carboxy-terminale.

Le travail sur la séquence seq7 a conduit à la caractérisation d’un nouvel inhibiteur de sérines protéases. Cette protéine, nommée Ir-CPI pour « Ixodes ricinus - Contact Phase Inhibitor », possède un motif kunitz et est capable d’inhiber de manière importante la voie intrinsèque de la coagulation et dans une moindre mesure la fibrinolyse. Grâce à la technique d’ARN interférence, l’activité de la protéine recombinante a été corrélée à l’activité de la protéine native exprimée dans les glandes salivaires. Ir-CPI inhibe dans un plasma humain l’activation réciproque du facteur XII, de la prékallikréine et du facteur XI, et se fixe spécifiquement à la forme activée de ces trois facteurs. De plus, Ir-CPI est capable de bloquer la fibrinolyse en inhibant spécifiquement la plasmine. Enfin, les résultats obtenus sur deux modèles animaux indépendants établissent l’effet d’Ir-CPI comme agent anti-thrombotique en empêchant la formation de caillot et de manière remarquable sans altérer l'équilibre hémostatique.

En conclusion, ce travail a identifié des protéines anti-hémostatiques qui agissent soit comme inhibiteur de protéases empêchant la coagulation soit comme protéases facilitant la lyse du caillot. Cette redondance de protéines anti-hémostatiques illustre remarquablement la capacité de la tique à agir en synergie sur des facteurs essentiels aux mécanismes de défense de l’hôte.


Doctorat en Sciences
info:eu-repo/semantics/nonPublished

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
41

Delverdier, Maxence. "Histomorphométrie de la glande thyroïde du rat." Toulouse, INPT, 1991. http://www.theses.fr/1991INPT013A.

Full text
Abstract:
La glande thyroide presente d'importantes variations morphologiques correlees a son activite fonctionnelle. L'analyse quantitative de ces modifications par histomorphometrie constitue un moyen d'evaluation de l'activite glandulaire. Nous avons entrepris une etude de l'histomorphometrie de la glande thyroide du rat (souche sprague dawley) de maniere a: 1) definir les techniques histologiques les plus appropriees pour l'analyse quantitative; 2) evaluer l'impact des facteurs techniques et methodologiques qui conditionnent la qualite des mesures; 3) etudier les variations morphologiques liees a l'age et au sexe des animaux; 4) apprecier la sensibilite de l'histomorphometrie en tant qu'instrument d'exploration fonctionnelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
42

Gresson, Régis. "Segmentation et reconstruction tridimensionnelle du foyer de microcalcifications mammaires." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1998. http://www.theses.fr/1998INPL108N.

Full text
Abstract:
Les travaux présentés dans ce mémoire traitent de la segmentation et de la reconstruction tridimensionnelle du foyer de microcalcifications mammaires. Ces travaux sont scindés en deux parties. La première partie a été consacrée à la détermination d'une méthode automatique de détection et de segmentation des microcalcifications. Nous avons évalué et testé les principales méthodes de segmentation répertoriées dans la littérature (le filtrage de chan, la morphologie mathématique en niveaux de gris, la méthode par hystérésis, les méthodes fractales (classique et par les ondelettes) et la technique de multirésolution (analyse pyramidale). L'appréciation des méthodes s'est faite en fonction de quatre critères qualitatifs déterminants, à savoir : la forme et la taille du foyer, le nombre et la position des microcalcifications. Cette étude nous a permis de proposer une méthode donnant de bons résultats (92% de bonnes détections, 8% de faux négatifs et 15% de faux positifs). La deuxième partie a été consacrée à la reconstruction 3D du foyer de microcalcifications nous avons décomposé la résolution du problème en trois phases : la calibration du système de vision, la recherche de primitives de mise en correspondance des microcalcifications, et enfin la reconstruction 3D en elle même. La méthode de reconstruction 3D est basée sur la contrainte de la ligne épipolaire. Les ambigüités de positionnement ont été levées par l'utilisation de rapports de surface des microcalcifications et par l'utilisation de trois radiographies. Les résultats obtenus en reconstruction tridimensionnelle sont encourageants, car malgré un matériel de qualité discutable, nous arrivons à reconstruire le foyer avec une assez bonne précision. Nous obtenons une précision relative de 10% en x, 3% en y et de 0,5% en z. Seule l'imprécision absolue en z atteint des valeurs élevées (20%), cette imprécision n'est pas gênante puisqu'elle n'influe pas sur la forme du foyer reconstruit.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
43

Gagniac, Laurine. "Physiologie et physiopathologie des effets membranaires du récepteur des œstrogènes alpha (ERα) dans la glande mammaire." Thesis, Toulouse 3, 2018. http://www.theses.fr/2018TOU30101.

Full text
Abstract:
It is well established that the 17-estradiol is involved in the development and homeostasis of reproductive and extra-reproductive tissues, particularly the mammary gland. Estradiol classically binds to Estrogen Receptor (ERα), which is a member of the nuclear receptor superfamily. ER mediates nuclear (transcription) and plasma membrane (signaling) ERα function. Interestingly, the membrane initiated steroid signaling (MISS) required a post translational modification of the receptor: palmitoylation of the human Cys-447 or the murine Cys-451 counterpart. The main objectives of my PhD thesis were to decipher the physiological role of membrane ERα in mammary gland development and to understand how the membrane ER signaling impact breast cancer. To do so, we used the transgenic mouse model C451A-ER in which the single point mutation (C451A) was introduced to abolish palmitoylation of ER (membrane addressing signal). We demonstrate that the point mutation of the palmitoylation site of ER alters the paracrine signaling of luminal epithelial cells and by consequence the repopulation properties of the mammary stem cells. We also studied the involvement of the membrane effects of the Estrogen Receptor ERα in the 17β-estradiol response dose of the mammary gland. Finally, by breeding the C451A-ER mice with the widely used transgenic mice model of tumorigenesis (PyMT), we provide the first evidence that the membrane ERα influences tumorigenesis. These findings pave the way on an unexpected role of non-genomic function of ERα in the mammary gland physiology and physiopathology
It is well established that the 17-estradiol is involved in the development and homeostasis of reproductive and extra-reproductive tissues, particularly the mammary gland. Estradiol classically binds to Estrogen Receptor (ERα), which is a member of the nuclear receptor superfamily. ER mediates nuclear (transcription) and plasma membrane (signaling) ERα function. Interestingly, the membrane initiated steroid signaling (MISS) required a post translational modification of the receptor: palmitoylation of the human Cys-447 or the murine Cys-451 counterpart. The main objectives of my PhD thesis were to decipher the physiological role of membrane ERα in mammary gland development and to understand how the membrane ER signaling impact breast cancer. To do so, we used the transgenic mouse model C451A-ER in which the single point mutation (C451A) was introduced to abolish palmitoylation of ER (membrane addressing signal). We demonstrate that the point mutation of the palmitoylation site of ER alters the paracrine signaling of luminal epithelial cells and by consequence the repopulation properties of the mammary stem cells. We also studied the involvement of the membrane effects of the Estrogen Receptor ERα in the 17β-estradiol response dose of the mammary gland. Finally, by breeding the C451A-ER mice with the widely used transgenic mice model of tumorigenesis (PyMT), we provide the first evidence that the membrane ERα influences tumorigenesis. These findings pave the way on an unexpected role of non-genomic function of ERα in the mammary gland physiology and physiopathology
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
44

Benayoun, Sandra. "Glandes corticosurrénales : régulation de l'activité de l'axe corticotrope." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05P048.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
45

Lebsir, Dalila. "Toxicologie de l'iode stable : Etude in vivo des effets biologiques associés à une prophylaxie répétée par l'iodure de potassium." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS423.

Full text
Abstract:
A l’issue d’un accident nucléaire, les produits de fission de l’uranium tel les iodes radioactifs sont dispersés dans l’environnement. L’homme est susceptible d’être exposé à ces éléments majoritairement via l’inhalation d’air et/ ou l’ingestion d’aliments contaminés. L’iode 131 est connu pour être responsable de l’augmentation de l’incidence du cancer de la thyroïde. Une des contremesures pour prévenir cette pathologie est l’ingestion de dose unique de comprimés d’iodure de potassium (KI) à fin de saturer la glande thyroïde par de l’iode stable et d’éviter ainsi l’accumulation de l’iode radioactif. Les scénarios de rejets réitérés d’iodes radioactifs lors des deux accidents majeurs Tchernobyl et Fukushima ont mis en évidence les limites de cette mesure, des prises répétées de KI pour protéger dans le temps les populations s’avèrent nécessaires. Dans la littérature on dispose de peu de données clinique et préclinique sur la prise répétée d’iode stable, quant à son usage ça n’a pas été décrit. La doctrine iode ainsi que l’autorisation de mise sur le marché (AMM) du KI envisage seulement la prise unique à renouveler exceptionnellement chez la population adulte. L’iode est connu pour être un élément clé de la fonction thyroïdienne, on jouant un double rôle à la fois de substrat de régulateur de la thyroïde. Si sa présence est indispensable à la formation des hormones thyroïdienne, son excès exerce un effet inhibiteur transitoire de cette synthèse connu sous le nom de l’effet Wolff-Chaikoff. Les hormones thyroïdiennes jouent un rôle majeur dans le développement et la fonction de presque tous les organes du corps (cerveau, cœur, os...), la moindre variation de leurs niveau peut impacter l’homéostasie du corps. Ainsi, il est difficile d’appliquer la prise répétée du KI en absence connaissances biologiques et toxicologiques. Pour combler ses lacunes et proposer une solution de prophylaxie répétée en cas d’exposition réitérée, le programme de recherche français PRIODAC : PRophylaxie répétée par l’IODe stable en situation ACcidentelle (ANR/RSNR), dont fait partie cette thèse vise à exploiter les modalités d’administration répétées du KI chez toutes les tranches d’âge (in utero, adulte et âgé), et d’évaluer la toxicologie de la prise répétée de KI sur les grandes fonctions physiologiques de l’organisme. Trois modèles de rats Wistar ont fait l’objet de ce travail de thèse : le modèle de référence rat adulte (âgé de 3 mois), le modèle à risque, organisme en développement (exposé durant la gestation) et un autre modèle à risque le rat âgé (âgé de 12 mois), ces trois modèles ont reçus 8 prise consécutive de KI 1mg/kg/24h. Les effets biologiques de ce traitement pendant 8 jours ont été évalués à long-terme (30 jours post-prophylaxie). Concernant, le modèle de référence ont n’a pas observé d’impact néfaste à long-terme de la prise répétée du KI (Lebsir, Cohen et al. 2018; Lebsir, Manens et al. 2018) par contre sur les modèles à risque plusieurs effets à long-terme ont été mis en évidence. Chez la progéniture exposée in utero, la coordination motrice ainsi que l’expression de quelques gènes clés du cerveau ont été négativement modifiées par le traitement. Chez le rat âgé la biochimie clinique, l’expression de quelques gènes clés de la fonction cardiovasculaire ainsi que le système rénine-angiotensine-aldostérone ont été significativement impacté par le traitement. En conclusion, les résultats obtenus montrent l’innocuité sur le plan toxicologique du KI administré à 1mg/kg toutes les 24h pendant 8 jours chez le modèle adulte et la nocuité de ce schéma prophylactique chez les modèles à risque in utero et âgé. Ces résultats ont été communiquées à la pharmacie centrale des armées (producteur et détentrice de l’AMM) afin de servir de données d’entrée pour des études de bonne pratique de laboratoire notamment pour le modèle adulte et également, afin de contribuées à l’évolution de la doctrine de l’iode en terme de radioprotection
Following nuclear accidents, uranium fission products such as radioactive iodines are released into the environment. Humans are likely to be exposed to these elements mainly through inhalation of air and / or ingestion of contaminated food. Iodine 131 is known to be responsible for increasing the incidence of thyroid cancer. One of the available countermeasures is the ingestion of a single dose of potassium iodide (KI) tablets to saturate the thyroid gland with stable iodine and thus prevent the uptake of the radioactive isotope.Repeated releases of radioactive iodine during the two major accidents Chernobyl and Fukushima have highlighted the weaknesses of this measure, repeated intake of KI maybe necessary. In the literature there is little clinical and preclinical data on the repeated intake of stable iodine, regarding its use it has not been described. The iodine doctrine as well as the Marketing Authorization (MA) of the KI considers only the single taking, to renew exceptionally in the adult population. Iodine is known to be a key component of thyroid function, playing a dual role as both a substrate and a regulator of the thyroid. If its presence is essential for the synthesis of thyroid hormones, its excess exerts a transient inhibitory effect on this synthesis known as the Wolff-Chaikoff effect. Thyroid hormones affect the development and function of almost all organs of the body (brain, heart, bone ...), the slightest variation in their level can impact the homeostasis of the body. Hence, the toughness of applying repeated KI intake in the absence of biological and toxicological data. To fill this gap and find a solution in the event of repeated exposure, the French research program PRIODAC: repeated potassium iodide prophylaxis in accidental situation (ANR / RSNR), of which this thesis is part, aims to define the modalities of repeated administration of KI in all age groups (in utero, adult and elderly), and evaluate the biological consequences on the the body’s major physiological functions. Three models of Wistar rats were used in this work: the reference model adult rat (3 months), the first sensitive model offspring (exposed during gestation) and another sensitive model the older rat (12 months ), these three models received 8 consecutive intake of KI 1mg / kg / 24h. And the effects were assessed at long-term (30 days post-prophylaxis). On the reference model, there was no long-term adverse impact of repeated KI intake (Lebsir, Cohen et al. 2018; Lebsir, Manens et al. 2018). On the other hand, sensitive models reveal several long-term effects; the offspring exhibited impaired motor coordination and variation of the expression of some key brain genes. And in the elderly rat urinary biochemistry, expression of some key genes of the cardiovascular function, as well as the renin-angiotensin-aldosterone system were significantly impacted by the treatment. In conclusion, the results obtained show the toxicological safety of KI administered at 1 mg / kg every 24 hours for 8 days in the adult model, and the harm of this prophylactic scheme in sensitive models in utero and elderly. These results were sent to the French central pharmacy of armies and will serve as input data for good laboratory practice studies that eventually will contribute to the evolution of the iodine doctrine and KI MA
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
46

Olsson, Tommy. "Endocrine studies in stroke patients." Doctoral thesis, Umeå universitet, Medicin, 1989. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-101772.

Full text
Abstract:
There are a number of links between the endocrine system and the nervous system. In this study, the impact of ischemic stroke on the endocrine system was investigated. Elderly volunteers were studied because data regarding the influence of advanced age on endocrine parameters were lacking. Only small differences in pituitary-thyroid and pituitary-adrenal hormone axes were found between two groups of elderly patients, 60 and 80 years of age. The 80-year-old age group had a lower thyrotropin response to thyrotropin releasing hormone (TRH) and a decline in dopamine excretion. Patients with acute ischemic stroke showed a pronounced hypercortisolism studied by the dexamethasone test and urine free cortisol measurements. In multiple regression analyses, postdexamethasone cortisol levels were positively correlated to proximity of the lesion to the frontal pole of the brain and disorientation. Urine cortisol levels were predicted by limb paresis, disorientation and body temperature. High cortisol excretion was associated with a worse functional outcome. Norepinephrine excretion was correlated to urine cortisol levels and to motor impairment. Patients with acute stroke had elevated free thyroxin indices. A paradoxical growth hormone response to TRH was found in the majority of stroke patients. In a multiple regression model disorientation was negatively correlated to thyrotropin response after TRH and positively correlated to prolactin response. Growth hormone response to TRH was associated with extensive paresis. In a cohort study diabetic and non-diabetic patients were prospectively studied after an initial stroke. Diabetes mellitus adversely influenced survival, the risk for a recurrent stroke and myocardial infarction.

S. 1-66: sammanfattning, s. 69-190: 6 uppsatser


digitalisering@umu
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
47

Bourdon, David M. "Serotonin receptors in mammalian salivary glands." free to MU campus, to others for purchase, 2001. http://wwwlib.umi.com/cr/mo/fullcit?p3012950.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
48

Chiche, Aurélie. "Etude des cellules souches et progénitrices mammaires et de leur contribution à la tumorigenèse : rôle des facteurs de transcription Myc et p53." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00924981.

Full text
Abstract:
L'épithélium mammaire est organisé en bicouche : une couche de cellules luminales sécrétrices et une couche de cellules basales myoépithéliales. Des cellules souches multipotentes capables de régénérer l'épithélium mammaire après transplantation résident dans le compartiment basal tandis que les deux couches épithéliales mammaires contiennent des cellules souches/progénitrices à propriétés clonogéniques. De nombreuses études suggèrent que les cellules souches et progénitrices de la glande mammaire pourraient être les cibles d'une transformation oncogénique menant à des cancers du sein, justifiant l'attention particulière portée à ces populations cellulaires mineures.Pour étudier les rôles du proto-oncogène Myc, ou du suppresseur de tumeurs Trp53, dans le contrôle des fonctions des cellules souches et progénitrices, nous avons généré des souris transgéniques présentant une invalidation de Myc ou Trp53 dans la couche basale de l'épithélium mammaire. Les souris déficientes en Myc présentent des glandes hypoplasiques et les cellules basales dépourvues de Myc perdent complètement leur capacité régénérative. En revanche, la perte de p53 induit une augmentation des populations de cellules souches et progénitrices avec un potentiel d'autorenouvellement accru, suggérant que p53 restreint la propagation des cellules souches/progénitrices dans l'épithélium mammaire. Ces résultats montrent que Myc et p53 jouent un rôle essentiel dans le contrôle des fonctions des cellules souches et progénitrices mammaires.Les souris transgéniques K5Ncat générées précédemment dans notre laboratoire, développent des carcinomes mammaires de type basal avec des composants métaplastiques, induits par l'expression d'une forme activée de la -caténine dans la couche basale mammaire. Nous avons trouvé que la population de cellules souches fonctionnelles est augmentée dans l'épithélium pré-néoplasique des souris K5Ncat. Pour étudier les mécanismes cellulaires et moléculaires du développement de ces tumeurs, les souris déficientes en Myc ou Trp53 ont été croisées avec des souris K5Ncat. Nous avons constaté une inhibition complète de la tumorigenèse induite par la -caténine en absence de Myc et une accélération de celle-ci en absence de p53. Nos résultats suggèrent que les cellules souches/progénitrices basales pourraient être à l'origine des tumeurs mammaires de type basal avec des caractéristiques métaplastiques et que les rôles joués par Myc et p53 dans la tumorigenèse sont liés à leurs fonctions régulatrices des cellules souches mammaires.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
49

Krown, Kevin Alan. "Pituitary changes in force-molted hens." Diss., The University of Arizona, 1990. http://hdl.handle.net/10150/185205.

Full text
Abstract:
The effect of forced molt on pituitary function and other endocrine parameters was investigated in three year old hens subjected to a dietary forced molting procedure. In addition to molting, fasting caused cessation of egg production, body and organ weight loss, alterations in hormone secretion and morphological changes in some endocrine glands. Body and ovary weights decreased but returned to normal with ad libitum feeding. Pituitary, thyroid and adrenal weights were not affected but serum hormone levels measured by RIA revealed a decrease in LH, FSH and PRL and increases in TSH, T₃ and GH all of which returned to higher levels with ad libitum feeding. Serum P₄ levels remained low (and egg-laying stopped) until ad libitum feeding was resumed and then increased and egg-laying returned to a typically productive level. Serum ACTH and T₄ increased with fasting and remained elevated. Gonadotrophs and corticotrophs increased in numbers with fasting and/or food restriction but thyrotrophs, somatotrophs and lactotrophs decreased. Correlations between cell populations and serum hormone levels was quite common. Colloid-filled follicles resembling a hypertrophic thyroid gland occurred throughout the pituitary pars distalis. Granules appear to be discharged into the follicular lumen through exocytotic pores in the apical plasmalemma of follicular cells. Lactotrophs, corticotrophs and somatotrophs are commonly arranged in follicles or clusters. PRL-containing granules are in the center of some follicles and are concentrated near pituitary cysts. Pituitary cysts, lined with ciliated epithelium and sparse mucous cells, are more prevalent in fasted hens and decline with the resumption of feeding. Reduced lactotroph populations and presumptively degenerated lactotrophs in cyst lumens are correlated with reduced serum PRL levels. Necrotic cells occurred in the pituitary parenchyma of fasted birds but dilated RER in the thyrotrophs of fasted hens indicate enhanced activity of these cells. Ultrastructural evidence presented here indicates that pituitary secretion by lactotrophs occurs both intraluminally and perivascularly.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
50

Sá, Josiane Costa Rodrigues de. "Comparação microscópica de glândulas sublinguais de cadáveres humanos e de pacientes desdentados portadores de tumefações do soalho da boca relacionadas às glândulas sublinguais: estudo morfológico e morfométrico." Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25132/tde-05112009-100358/.

Full text
Abstract:
O soalho da boca de alguns pacientes desdentados parciais ou totais pode apresentar tumefações do soalho da boca relacionadas às glândulas sublinguais que dificultam a adaptação de próteses totais ou parciais, às vezes requerendo tratamento cirúrgico. Erroneamente, estas tumefações têm sido atribuídas à hiperplasia glandular. Alterações decorrentes do envelhecimento têm sido aventadas como possível causa, mas a etiopatogenia continua incerta. Na busca de explicar a causa das tumefações do soalho da boca de desdentados, foi elaborada a presente pesquisa. Foram comparadas microscopicamente as glândulas sublinguais de cadáveres humanos com glândulas removidas em tratamento cirúrgico pré-protético das tumefações do soalho da boca de desdentados. Estudo morfológico e morfométrico foram realizados em indivíduos de idades cronológicas semelhantes. Os resultados foram analisados com nível de significância de 5%. No estudo morfológico foram analisados: atrofia acinar (p=0,758), autólise acinar (p=0,014), infiltrado mononuclear focal (p=1,000) e difuso (p=0,142), substituição do parênquima por tecido fibroso (p=0,547), substituição do parênquima por tecido adiposo (p=0,547), extravasamento de muco focal (p=0,192) e difuso (p=0,758) e oncocitose (p=0,883). As variáveis ductos e/ou estruturas ductiformes (p=1,000) e vasos sangüíneos congestos (p=0,043) foram classificadas em ausentes e presentes. Morfometricamente foi determinada a densidade de volume de ácinos (p=0,752), ductos (p=0,444), estroma (p=0,209) e tecido adiposo (p=0,794). A análise dos resultados mostrou diferença estatisticamente significante para os aspectos microscópicos autólise (p=0,014) e vasos sanguíneos congestos (p=0,043). As características microscópicas das glândulas sublinguais nas tumefações do soalho da boca de desdentados retratam o processo normal de envelhecimento das glândulas salivares. Concluiu-se que nas tumefações do soalho da boca de pacientes desdentados as glândulas sublinguais não são patológicas.
Mouth floor enlargements related to sublingual glands in edentulous or partially edentulous patients may be present, impairing denture fitting. Sometimes surgical treatment is needed. Erroneously, these enlargements have been attributed to glandular hyperplasia. Changes due to aging process have been suggested as a possible cause but the etiopathogenesis continues uncertain. The aim of the study was to explain the cause of mouth floor enlargements in edentulous patients. Human sublingual glands from necropsies and glands removed in pre-prosthetic surgical treatment of mouth floor enlargements in edentulous patients were microscopically compared. Morphological and morphometric studies were performed in individuals of similar chronological ages. Results were analyzed with significance set for p0,05. The morphological study analyzed: acinar atrophy (p=0,758), acinar autolysis (p=0,014), focal (p=1,000) and diffuse mononuclear infiltrate (p=0,142), replacement of parenchyma by fibrous tissue (p=0,547), replacement of parenchyma by adipose tissue (p=0,547), focal (p=0,192) and diffuse mucus overflow (p=0,758) and oncocytosis (p=0,883). The variables ducts and/or duct-like structures (p=1,000) and congested blood vessels (p=0,043) were classified in absent and present. The volumes densities of acini (p=0,752), ducts (p=0,444), stroma (p=0,209) and adipose tissue (p=0,794) were determined by the morphometric study. The results showed statically significant difference to the microscopic aspects: autolysis (p=0,014) and congested blood vessels (p=0,043). The microscopic aspects of the sublingual glands in mouth floor enlargements in edentulous patients revealed the normal aging process of the salivary glands. Concluding, the sublingual glands in mouth floor enlargements in edentulous patients are not pathological glands.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography